实验室培训考试试题(B卷)

实验室培训考试试题（B卷）考时：100分钟满分：100分姓名：部门：分数：一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分）1、我国的标准分为（A）级。

A、4 ；B、5 ；C、3；D、2。

2、实验室安全规定，严格任何（）入口或接触伤口，不能用（）代替餐具。

（B）A、食品，烧杯；B、药品，玻璃仪器；C、药品，烧杯；D、食品，玻璃仪器。

3、用过的极易挥发的有机溶剂，应（C）A倒入密封的下水道；B用水稀释后保存；C倒入回收瓶中；D放在通风厨保存。

4、下列数据中，有效数字位数为4位的是（C）A、[H+] =0.002mol/L；B、pH＝10.34 ；C、w=14.56% ；D、w=0.031%。

5、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（B）A、对照试验；B、空白试验；C、平行试验；D、预试验。

6、分析纯化学试剂标签颜色为（C）A、绿色；B、棕色；C、红色；D、蓝色。

7、在气相色谱法中，可用作定量的参数是（D）A、保留时间；B、相对保留值；C、半峰宽；D、峰面积用。

8、直接法配制标准溶液必须使用（A）A、基准试剂；B、化学纯试剂；C、分析纯试剂；D、优级纯试剂。

9、在测定过程中出现下列情况，不属于操作错误的是（C）。

A、称量某物时未冷却至室温就进行称量；B、滴定前用待测定的溶液淋洗锥形瓶；C、称量用砝码没有校正；D、用移液管移取溶液前未用该溶液洗涤移液管。

10、测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为（C）。

A、重复性；B、再现性；C、准确性；D、精密性。

11、推荐性国家标准代号（B）。

A、GB ；B、GB/T ；C、ISO；D、Q/XX。

13、由计算器算得的结果为12.004471，按有效数字运算规则应将结果修约为（C）。

A、12；B、12.0；C、12.00；D、12.004。

14、下列溶液中需要避光保存的是（B）。

A、氢氧化钾；B、碘化钾；C、氯化钾；D、硫酸钾。

15、测定废气中的二氧化硫时所用的玻璃器皿，洗涤时不能用的洗涤剂是（A）。

A、铬酸洗液；B、氢氧化钠溶液；C、酒精；D、盐酸洗液。

16、检查可燃气体管道或装置气路是否漏气，禁止使用( A )。

A、火焰；B、肥皂水；C、十二烷基硫酸钠水溶液；D、部分管道浸入水中的方法。

17、关于偏差，下列说法错误的是（B）。

A、平均偏差都是正值；B、相对偏差都是正值；C、标准偏差有与测定值相同的单位；D、平均偏差有与测定值相同的单位。

18、有效数字是指实际上能测量得到的数字，只保留末一位（A ）数字，其余数字均为准确数字。

A、可疑；B、准确；C、不可读；D、可读。

19、当电子天平显示（A）时，可进行称量。

A、0.0000；B、CAL ；C、TARE ；D、OL。

20、下述操作中正确的是（C）。

A、比色皿外壁有水珠；B、手捏比色皿的磨光面；C、手捏比色皿的毛面；D、用报纸去擦比色皿外壁的水。

二、填空题（共12题，每空2分，共40分）1、化学因素的职业接触限值可分为时间加权平均容许浓度、短时间接触容许溶度、和最高容许浓度三类。

2、标准采样体积指在气温为20℃，大气压为101.3 kPa下，采集空气样品的体积，以L 表示。

3、实验室中干燥剂变色硅胶失效后，呈红色。

4、在发制品行业检测取样时，所采集的粉尘类别是皮毛粉尘，其工作场所空气中粉尘容许浓度PC-TWA值总尘为8 mg/m3。

5、国家职业卫生标准分为强制性标准和推荐性标准。

6、制备好的试样应贮存于广口瓶中，并贴上标签。

7、计量器具的检定三色标识分别说明该器具合格、准用、停用。

8、测定作业场所空气中二氧化硫时，采样后，置清洁的容器内运输和保存。

样品在室温下可稳定15d。

9、在分光光度法分析中，使用试剂空白溶液可以消除试剂的影响。

10、15mL的移液管移出的溶液体积应记为15.00mL 。

11、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在通风厨中进行。

12、气相色谱氢火焰离子化检测器中，使用N2作载气将得到较好的灵敏度。

三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1、检测检验报告应遵循三级签字程序,即编写人，校核人，签发人。

（√）2、气相色谱分析中，混合物能否完全分离取决于色谱柱，分离后的组分能否准确检测出来，取决于检测器。

（√）3、使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。

（√）4、工作场所是指劳动者进行职业活动的所有地点。

（√）5、国家标准必须制定为强制性标准。

（×)6、天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。

（×）7、实验室温度应控制在18℃~24℃，相对湿度小于50%为宜。

（√）8、烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品，但可以加热固体食品。

（×）9、测得作业场所空气中有毒有害物质含量单位是mol/L。

（×）10、配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。

（√）三、问答题（共3题，每题10分，共30分）1、如何实现质量目标的保证措施？（1）加强业务培训，提高检测检验人员素质。

（2）检测检验工作从受理委托检测开始，每个环节的有关工作人员应严格按各自岗位职责要求进行工作，各环节的监督员认真执行监督。

（3）出具的检测检验报告按规定的程序校核和批准，并有相应的监督机制。

（4）通过内审及管理评审程序，控制质量体系有效运行。

（5）依据相关要求建立严密的质量管理体系，以确保检测、检验数据准确、可靠、有效。

（6）所开展的检测、检验项目均由经验丰富，技术熟练，经技术考核合格的检测检验人员承担。

（7）严格执行有关现行有效版本的计量技术法规、标准、规范。

保证检测检验工作的公正性、独立性、科学性和权威性。

2浅谈实验室仪器、化学药品和试剂的管理?答: 1、实验室仪器管理1、按照学院规定办理仪器设备的领用手续，要对将仪器设备分类、分档管理，做好仪器设备使用情况记录卡，要求做到账、物、卡相符，并做好防火、防潮、防尘和防盗等工作。

2、妥善保管好仪器设备的使用说明书及相关资料。

仪器设备使用时必须严格遵守操作规程，不得违规操作。

若违规操作造成仪器设备损坏的，应按有关规定处理。

3、仪器设备要定期进行维护保养，非专业维修人员不得随便拆除仪器设备，仪器设备一旦出现故障要及时检修。

4、仪器设备的授权使用人员对所管仪器设备应负全面责任，未经同意任何人不得自行移动、调换或借出仪器设备。

5、仪器设备不得外借。

6、管理人员队伍力求稳定，需调离时必须办理账、物移交工作2、化学药品试剂的管理1.化学药品贮存室应符合有关安全规定，有防火、防爆等安全措施，室内应干燥、通风良好，温度一般不超过28℃，照明应是防爆型。

2.化学药品贮存室应由专人保管，并有严格的账目和管理制度。

3.室内应备有消防器材。

4.化学药品应按类存放，特别是化学危险品按其特性单独存放。

5.装有试液的试剂瓶应放在药品柜内，放在架上的试剂和溶液要避光、避热。

6.试液瓶附近勿放置发热设备如电炉等。

7.每次取用试液后要随手改好瓶塞，切不可长时间让瓶口敞开。

8.吸取试液的吸管应预先清洗干净并晾干。

同时取用相同容器盛装的几种试液防止瓶塞盖错造成交叉污染。

9.已经变质、污染或失效的试液应该随即倒掉，重新配制。

10.实验用化学危险药品必须储存在专用室或柜内。

还要按各自的危险特性，分内存放。

11.化学危险药品室、柜，必须有专人管理。

12.化学危险品室要配备相应的消防设施，如灭火器等，专管人员要定期检查。

13.定期对化学危险品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，务使帐物一致。

14. 对实验中有危险药品的遗弃废液、废渣要及时收集，妥善处理，更不得随意倒在下水道。

15.危险试剂的管理和使用方面如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向领导如实报告，不得隐瞒。

3、论述用二氧化硫的甲醛缓冲液－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法，分析二氧化硫样品的分析步骤？答：（1）对照试验：将装有10.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。

（2）样品处理：用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次。

取4.0ml于具塞比色管中，加入6ml吸收液，混匀，供测定。

若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

（3）标准曲线的绘制：在7 只具塞比色管中，分别加入0.0、1.50、2.00、2.50、4.00ml 二氧化硫标准溶液，各加吸收液至10.0ml，配成0.0、0.60、0.80、1.00、1.60g/ml 二氧化硫标准系列。

向各标准管加入1.0ml 氨基磺酸溶液，摇匀，放置10min。

加1.0ml氢氧化钠溶液。

迅速将此溶液倒入装有3ml盐酸副玫瑰苯胺溶液的具塞比色管中，塞好塞子，混匀。

在（20±2）℃水浴中反应15min。

取出，于575nm 波长下，以水作参比测量吸光度，每个浓度重复测定3次，以测得的吸光度均值对相应的二氧化硫浓度（g/ml）绘制标准曲线。

（4）样品测定：用测定标准管的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液，测得的样品吸光度值减去空白对照的吸光度值后，由标准曲线得二氧化硫的浓度(g/ml)。

（新工艺、新装置、新技术、新产品）。