食品分析课后习题答案
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
食品分析课后习题答案
【篇一:食品分析试题及答案】
>1、样品预处理的常用方法有:有机物破坏法、蒸馏法、溶剂提取法、色层分离法、化学分离法、浓缩法。
2、密度计的类型有:普通密度计、锤度计、乳稠计、波美计。
3、食品的物性测定是指色度测定、黏度测定和质构测定。
4、维生素分为脂溶性维生素和水溶性维生素。
5、肉制品常用的发色剂是亚硝酸盐(钠)和硝酸盐(钠),adi值
分别为0-0.2mg/kg和0-5mg/kg。
变旋光作用:具有光学活性的还原糖类(如葡萄糖、果糖、乳糖、
麦芽糖等)溶解后,其旋光度起初迅速变化,然后渐渐变化缓慢,
最后达到恒定值,这种现象称为变旋光作用。
有效酸度:指被测溶液中h+的溶度,准确的说应是溶液中h+的活度,所反映的是已离解的那部分酸的浓度,常用ph来表示,其大小
可用酸度计(即ph计)来测定。
总糖:指具有还原性的(葡萄糖、果糖、乳糖、麦芽糖等)和在测
定条件下能水解为还原性单糖的蔗糖的总量。
总灰分:食品的灰分常称为-。在总灰分中,按其溶解性还可分为水溶性灰分、水不溶性灰分和酸不溶性灰分。其中水溶性灰分反映的
是可溶性的钾、钠、钙、镁等氧化物和盐类含量。水不溶性灰分反
映的是污染的泥砂和铁、铝等氧化物及碱土金属的碱式磷酸盐含量。酸不溶性灰分反映的是环境污染混入产品中的泥砂及样品组织中的
微量氧化硅含量。
1、怎样提高分析测试的准确度?
(1)选择合适的分析方法(2)减少测定误差(3)增加平行测定次数,减少随机误差
(4)消除测量过程中系统误差(5)标准曲线的回归
2、水分测定有哪几种主要方法?采用时各有什么特点?
(1)干燥法。水分是样品中唯一的挥发物质;可以较彻底的去除水分;在加热过程中,如果样品中其他组分之间发生化学变化,由此
而引起的质量变化可以忽略不计。
(2)蒸馏法。快速,设备简单经济、管理方便,准确度能够满足常规分析的要求。对于谷类、干果、油类、香料等样品,分析结果准确,特别是对于香料,蒸馏法是惟一的、公认的水分测定法。
(3)卡尔-费休(karl-fisher)法。快速准确且不需加热,常用于
微量水分的标准分析,用于校正其他分析方法。
3、简述说明可溶性糖类测定中的样品预处理过程。
(1)提取。提取剂:水,40-50℃,中性。乙醇,70%-75%。提取
液的制备:确定合适的取样量和稀释倍数,每毫升含糖量在0.5-
3.5mg之间。含脂肪的食品需脱脂后再提取。含大量淀粉和糊精的
食品,宜采用乙醇溶液提取。含酒精和二氧化碳等挥发组分的液体
样品,应在水浴上加热除去挥发组分。
(2)提取液的澄清。作为糖类澄清剂的物质,必须能较完全的除去
干扰物质;不吸附或沉淀被测糖分,也不改变被测糖分的理化性质;过剩的澄清剂不干扰后面的分析操作,或易于除掉。常用中性乙酸铅、乙酸锌-亚铁氰化钾、硫酸铜-氢氧化钠、碱性乙酸铅、氢氧化铝、活性炭等。澄清剂的用量必须适当:用量太少达不到澄清的目的,
太多则会使分析结果产生误差。
4、简述蛋白质测定中凯氏定氮法的原理及注意事项。
原理:
样品与浓硫酸和催化剂一同加热消化,使蛋白质分解,其中碳和氢
被氧化成二氧化碳和水逸出,而样品中的有机氮转化为氨和硫酸结
合成硫酸铵。然后加碱蒸馏,使氨蒸出,用硼酸吸收后再以标准盐
酸或硫酸溶液滴定。根据标准酸滴定量可计算出蛋白质含量。
(1)消化总反应式:2nh2(ch2)2cooh+13h2so4 =(nh4)
2so4+6co2+12so2+16h2o
(2)蒸馏:2naoh+(nh4)so4 = 2nh3↑+na2so4+2h2o
(3)吸收与滴定:4%)硼酸吸收,盐酸标准溶液滴定
2nh3+4h3bo3 =(nh4)3b4o7+5h2o
(nh4)3b4o7+5h2o+2hcl= 2nh4cl+4h3bo3
注意事项:
1、试剂溶液应用无氨蒸馏水配制;
2、消化时应保持和缓沸腾,注意不时转动凯氏烧瓶;
3、样品中若含脂肪较多时,可加入少量辛醇或液体石蜡或硅油消泡剂;
4、当样品消化液不易澄清透明时,可将凯氏烧瓶冷却,加入30%
过氧化氢 2-3 ml后再继续加热消化;
5、取样量较大,如干试样超过5 g 可按每克试样5 m1的比例增加
硫酸用量;
6、—般消化至呈透明后,继续消化30分钟即可,但含有特别难以氨化的氮化合物样品.如含赖氨酸、组氨酸、酪氨酸等时,需适当延长消化时间。有机物如分解完全,消化液呈蓝色或浅绿色,但含铁量多时,呈较深绿色;
7、蒸馏装置不能漏气;
8、蒸馏前若加碱量不足,消化液呈兰色不生成氢氧化铜沉淀,此时需再增加氢氧化钠用量;硼酸吸收液的温度不应超过40℃,否则对氨的吸收作用减弱而造成损失,此时可置于冷水浴中使用;
9、蒸馏完毕后,先将冷凝管下端提离液面清洗管口,再蒸1分钟后再关掉热源。
【篇二:食品分析复习整理及习题检测答案】
om 文摘:食品分析课后习题答案)测答案
食品分析复习题
一、填空题
(一)基础知识、程序
1、系统误差通常可分为方法误差、试剂误差及仪器误差,在食品分析中消除该误差的常用手段有:回收率实验、做空白试验和仪器校正。
2、样品采样数量为:样品一式三份,分别供检验、复检、保留备查。
3、精密度通常用偏差来表示,而准确度通常用误差来表示。
4、样品保存的原则是干燥、低温、避光、密封。
5、食品分析技术常采用的分析方法有:化学分析法、仪器分析法、感官分析法。
6、样品采样数量为:样品一式三份,分别供检验、复检、保留备查。
7、根据误差的来源不同,可以将误差分为偶然误差和系统误差。
8、均匀的固体样品如奶粉,同一批号的产品,采样次数可按(填公式)决定,所以,200袋面粉采样 10 次。
12、化学试剂的等级ar、cp、lr分别代表分析纯、化学纯、实验室级
。
13、移液管的使用步骤可以归纳为一吸二擦三定四转移。
14、称取20.00g系指称量的精密度为 0.1。