8、生物信息学基因组和基因预测
生物信息学中的基因组分析方法
生物信息学中的基因组分析方法生物信息学是一门研究生物学数据以及利用计算机科学和统计学方法来解析生物学问题的学科。
在现代生物学研究中，基因组的分析是非常重要的一环。
基因组是指生物体内存储遗传信息的全部基因、非编码序列和其他调控元件的总和。
基因组的分析方法可以帮助我们理解生物体内基因的结构、功能以及调控机制。
在生物信息学的研究中，有一些经典的基因组分析方法被广泛应用于科研和医学领域。
其中一个重要的方法是基因预测。
基因预测是指通过生物信息学方法来识别DNA序列中的基因位置和结构。
基因预测方法可以归纳为两种主要类型：比较基因组学和基于统计模型的方法。
比较基因组学是一种通过比较不同物种的基因组序列来识别基因的方法。
这种方法基于假设，即功能相似的序列在不同物种间是保守的。
通过比较多个物种基因组序列中的保守区域，可以确定可能的基因位置。
此外，还可以使用基于蛋白质编码区域的序列片段来识别基因的编码区域。
比较基因组学方法对于分析物种间的进化关系和演化过程有着重要意义。
另一种基因预测方法是基于统计模型的方法。
这种方法基于已知的基因序列和氨基酸序列间的相关性，构建统计模型来判断新的序列是否为基因。
其中一个常用的统计模型是隐马尔可夫模型（HMM）。
隐马尔可夫模型将基因作为隐藏的随机变量，根据统计学概率推断出序列中的基因位置和结构。
除了基因预测，基因组分析还包括了很多其他方法。
其中一个重要的方法是基因表达分析。
基因表达分析研究的是基因在不同条件下的表达水平和模式。
这种分析主要依赖于转录组数据，即基因在特定时期或条件下转录产生的RNA序列。
通过对转录组数据的分析，可以了解到基因调控的机制，以及基因在不同生理过程中的作用。
此外，还有一些其他的基因组分析方法，如基因功能注释、基因调控网络分析等。
基因功能注释是指将基因与已知的功能信息进行关联，从而推断出基因的功能。
这种方法可以帮助我们了解基因在细胞过程中的作用。
基因调控网络分析则是研究基因之间的相互作用关系，以及基因调控网络在不同生理过程中的变化。
生物信息学中的基因组结构与功能预测
生物信息学中的基因组结构与功能预测第一章：基因组结构的概念与研究方法（200字）基因组是指生物体中的全部遗传信息的总和，包括基因序列、非编码DNA序列以及调控元件等。
研究基因组结构的目的是理解基因组的组织方式和基因之间的相互关系，以便深入探究基因功能的机制。
基因组结构与功能预测是生物信息学领域的重要研究课题，涉及到多种研究方法和技术。
第二章：基因组序列的特征与分析方法（400字）基因组序列是指一个生物体的全部DNA序列，它包含了基因以及其他非编码的DNA序列。
基因组序列的特征与分析方法是研究基因组结构的基础。
通过分析基因组序列，可以识别基因、预测基因的结构和功能，揭示基因组中的重要调控元件等。
基因识别是通过计算机算法和统计学方法来识别基因序列的起始位点和终止位点。
常用的基因识别方法包括基于序列比对的方法、基于统计模型的方法和基于机器学习的方法等。
此外，通过分析基因组序列的保守性、剪接位点和调控序列等特征，还可以预测基因的剪接事件和调控机制。
第三章：蛋白质编码基因的结构和功能预测（400字）蛋白质编码基因是基因组中的一类特殊基因，其编码产物是蛋白质。
对于蛋白质编码基因的结构和功能预测是生物信息学中的重要任务之一。
基因结构预测可以通过比对序列数据库、分析保守性和寻找编码框架等方法来实现。
功能预测则是通过比对已知蛋白质数据库、分析蛋白质结构、进行功能域和结构域的预测等来实现。
基于序列比对的方法和结构预测算法是较为常用的方法。
其中，比对方法可以通过相似性比对算法（如BLAST、Smith-Waterman算法）来进行。
蛋白质功能预测则可以通过预测功能域、分析结构、比对已知功能蛋白质等方法来实现。
第四章：非编码DNA的结构和功能研究（400字）非编码DNA是指基因组中不具有编码蛋白质的DNA序列。
尽管不编码蛋白质，但非编码DNA在调控基因表达、维持基因组稳定性等方面发挥着重要的功能。
对非编码DNA的结构和功能进行研究，可以深入理解生物体的基因组以及调控机制。
生物信息学研究的基因功能预测
生物信息学研究的基因功能预测引言：生物信息学是一门综合性学科，它将计算机科学、统计学、数学和生物学等多个学科的知识融合在一起，以解决生物数据的分析和解释问题。
在生物信息学中，基因功能预测是一个重要的研究方向。
基因功能预测的目标是根据基因序列和相关的生物学信息，推断出基因可能的功能和作用。
本文将探讨基因功能预测的方法和应用。
一、基因功能预测的方法1. 基于序列相似性的方法基因功能预测的最早方法之一是基于序列相似性的方法。
这种方法通过比较待预测基因与已知功能基因的序列相似性，来推断待预测基因的功能。
常用的序列相似性比较算法包括BLAST和Smith-Waterman算法。
然而，由于基因序列的多样性和功能的复杂性，仅仅依靠序列相似性进行功能预测存在一定的局限性。
2. 基于基因组学的方法随着基因组学的发展，基于基因组学的方法在基因功能预测中得到了广泛应用。
这种方法通过分析基因组中的共线基因、基因簇和基因家族等信息，来推断基因的功能。
例如，如果一个基因位于某个基因簇中，而该基因簇已经被鉴定为特定功能的基因簇，那么可以推断该基因可能具有相似的功能。
3. 基于蛋白质互作网络的方法蛋白质互作网络是生物体内蛋白质之间相互作用的网络。
基于蛋白质互作网络的方法利用蛋白质之间的相互作用关系，来推断基因的功能。
例如，如果一个基因编码的蛋白质与已知功能蛋白质之间存在相互作用关系，那么可以推断该基因可能具有相似的功能。
二、基因功能预测的应用1. 新基因功能的发现基因功能预测可以帮助科研人员发现新基因的功能。
在基因组测序的过程中，会发现大量的未知基因，这些基因的功能还不清楚。
通过基因功能预测的方法，可以对这些未知基因进行功能预测，从而帮助科研人员进一步研究这些基因的功能和作用。
2. 疾病基因的鉴定基因功能预测还可以用于鉴定与疾病相关的基因。
通过比较患者和正常人的基因组数据，可以找到与疾病相关的基因。
然后，通过基因功能预测的方法，可以推断这些与疾病相关的基因的功能，从而帮助科研人员进一步研究这些基因与疾病之间的关系。
生物信息学中的序列分析与基因预测研究
生物信息学中的序列分析与基因预测研究序列分析和基因预测是生物信息学领域中一项重要的研究内容。
通过对生物序列的分析，科学家们可以探索生物体的遗传信息以及蛋白质的结构和功能，为生物学的研究和应用提供重要的基础。
在生物信息学中，序列分析包括了对DNA、RNA以及蛋白质序列的研究和解读。
而基因预测是从这些序列中识别出可能的基因序列，并推测它们的结构和功能。
序列分析的第一步是序列比对。
比对可以将一个未知序列与已知序列进行比较，以寻找相似之处并推测其功能。
最常见的序列比对方法是基于两个序列的相似性来进行比较。
基于相似性的比对方法有全局比对和局部比对。
全局比对可用于推测相似的序列部分和整体结构，而局部比对则强调序列中的相似区域。
在序列比对的基础上，可以进行序列聚类和分类。
聚类是将相似序列进行分组，以便更好地理解它们之间的关系。
分类是将序列分为不同的类别，例如根据物种、功能或结构特征。
基因预测是序列分析的核心内容之一。
它主要通过检测基因的编码区域、剪接位点和启动子等特征来预测基因的存在和功能。
基因预测可以使用多种方法，例如基于统计模型的方法和基于机器学习的方法。
其中基于统计模型的方法包括启动子识别、开放阅读框检测和剪接位点预测等。
在基因预测的过程中，遗传密码是非常重要的知识。
遗传密码规定了DNA序列如何被转录成RNA序列，并进一步被翻译成蛋白质序列。
了解遗传密码的规律，可以帮助科学家更准确地预测基因序列中的编码区域并推测蛋白质的氨基酸序列。
除了基因预测，序列分析还可以用于预测蛋白质的结构和功能。
通过分析蛋白质序列的保守区域和结构域，科学家可以推测出蛋白质的结构和功能信息。
这对于药物设计和生物工程等领域具有重要意义。
近年来，随着高通量测序技术的发展，生物序列数据的量急剧增加。
如何有效地处理大规模的序列数据成为了一个挑战。
在这方面，序列分析和基因预测的算法和软件的研发也变得愈发重要。
目前常用的序列分析软件包括NCBI工具箱、EMBOSS和BLAST等。
生物信息学中的基因序列分析与预测
生物信息学中的基因序列分析与预测生物信息学是一门综合学科，它将计算机科学、数学和统计学等技术应用于生物学领域。
基因序列分析与预测是生物信息学中的重要研究领域之一，它涉及到对基因序列的分析、注释和预测。
基因序列是生物体内以DNA或RNA形式存在的遗传信息。
通过对基因序列的分析，我们可以了解基因的功能和结构，进而深入研究生物体的生理过程和疾病发生机理。
基因序列的注释则是对基因序列进行功能和结构的解读和标记，在基因组学研究和生物学研究中起到关键作用。
基因序列的预测是通过生物信息学技术对未知基因序列进行功能和结构的预测。
在基因组学研究中，大量基因序列还没有被准确注释，因此基因序列的预测对于深入研究生物体的特征和功能非常重要。
基因序列预测可以通过多种算法和技术来实现，其中最常用的方法包括序列比对、开放阅读框（ORF）预测、蛋白质结构预测等。
序列比对是基因序列分析的基本方法之一，它通过比较待分析序列与已知序列数据库中的序列进行比较，从而找到相似的区域和序列特征。
根据比对结果，可以判断待分析序列与已知序列的亲缘关系、功能和结构等信息。
开放阅读框（ORF）预测是对基因序列中的蛋白编码区域进行预测。
开放阅读框是指在核苷酸序列中没有起始密码子和终止密码子的连续核苷酸序列。
通过使用启动子预测算法和终止密码子识别算法，可以准确地预测基因序列中的开放阅读框，进而推断蛋白编码区域的位置和功能。
蛋白质结构预测是预测待分析基因序列所编码的蛋白质的三维结构。
蛋白质的结构对于其功能和相互作用非常关键，因此准确地预测蛋白质结构对于研究蛋白质的功能和疾病发生机制具有重要意义。
蛋白质结构预测方法主要分为比较模型和折叠模型两种，通过比对已知结构的同源蛋白质，或者通过物理化学规则和算法，可以预测待分析蛋白质的结构。
在生物信息学中，基因序列分析与预测常常是多领域合作的结果，涉及到计算机科学、生物学、数学和统计学等多学科的知识与技术的融合。
随着高通量测序技术的不断发展，我们可以获取到大量的基因序列数据，这为基因序列分析与预测提供了更多的机会和挑战。
课件第8讲 基因预测方法
组(12.1Mb)的2/5
2、绝大部分原核生物基因组由一个单一的 环状DNA分子组成； 3、原核生物的基因通常比真核生物的少；
E. coli：4000多个基因，人：~30000个
4、原核生物的基因绝大多数是连续基因， 不含间隔的内含子；基因组结构紧密，重 复序列远少于真核生物的基因组。
著名原核基因预测软件
1、GeneMark系列软件（包括最新版本GeneMarkS）
Borodovsky等，1993~2001
——Borodovsky, M. and McIninch. J. (1993) GENMARK: parallel gene recognition for both DNA strands. Comput. Chem., 17, 123-134. ——Besemer, J., Lomsadze, A. and Borodovsky, M. (2001) GeneMarkS: a self-training method for prediction of gene starts in microbial genomes genomes. Implications for finding sequence motifs in regulatory regions. Nucleic Acids Res., 29: 2607-2618.
二、 原核生物基因组中的基因预测
• 原核基因预测概述 • 预测算法举例：MED原核基因预测方法 • 预测性能的评价
• ForCon：核酸与氨基酸不同序列格式之间的 转换
3
2011/11/21
（一）原核基因预测概述
生物信息学期末考试重点
1、生物信息学(Bioinformatics)是研究生物信息的采集、处理、存储、传播,分析和解释等各方面的学科，也是随着生命科学和计算机科学的迅猛发展，生命科学和计算机科学相结合形成的一门新学科.它通过综合利用生物学，计算机科学和信息技术而揭示大量而复杂的生物数据所赋有的生物学奥秘。
2、数据库(Database）是按照数据结构来组织、存储和管理数据的仓库，它产生于距今六十多年前,随着信息技术和市场的发展,特别是二十世纪九十年代以后,数据管理不再仅仅是存储和管理数据，而转变成用户所需要的各种数据管理的方式。
数据库有很多种类型，从最简单的存储有各种数据的表格到能够进行海量数据存储的大型数据库系统都在各个方面得到了广泛的应用。
3、表达序列标签从一个随机选择的cDNA 克隆进行5'端和3’端单一次测序获得的短的cDNA 部分序列，代表一个完整基因的一小部分，在数据库中其长度一般从20 到7000bp 不等,平均长度为360 ±120bp。
EST 来源于一定环境下一个组织总mRNA 所构建的cDNA 文库，因此EST也能说明该组织中各基因的表达水平。
4、开放阅读框是基因序列中的一段无终止序列打断的碱基序列，可编码相应的蛋白.ORF识别包括检测六个阅读框架并决定哪一个包含以启动子和终止子为界限的DNA序列而其内部不包含启动子或终止子,符合这些条件的序列有可能对应一个真正的单一的基因产物。
ORF的识别是证明一个新的DNA序列为特定的蛋白质编码基因的部分或全部的先决条件。
5、蛋白质的一级结构在每种蛋白质中氨基酸按照一定的数目和组成进行排列，并进一步折叠成特定的空间结构前者我们称为蛋白质的一级结构，也叫初级结构或基本结构。
蛋白质一级结构是理解蛋白质结构、作用机制以及与其同源蛋白质生理功能的必要基础.6、基因识别是生物信息学的一个重要分支，使用生物学实验或计算机等手段识别DNA序列上的具有生物学特征的片段。
生物信息学在基因组学研究中的应用
生物信息学在基因组学研究中的应用随着高通量测序技术的快速发展，基因组学研究已成为现代生物学领域的关键。
生物信息学的发展和广泛应用，为基因组学的研究提供了强大的支持和推动。
生物信息学通过整合、存储、分析和解释海量的基因组数据，提供了深入探索基因组功能、结构和进化的方法和工具。
下面将从基因组测序、基因组注释、基因表达谱和基因组功能预测四个方面介绍生物信息学在基因组学研究中的应用。
基因组测序是基因组学研究的基础。
生物信息学在测序技术中的应用主要包括测序质量控制、序列比对和变异鉴定。
测序质量控制是通过生物信息学方法对产生的测序数据进行质量过滤和修剪，删除低质量的序列，提高数据质量。
序列比对是将测序数据与已有的参考基因组进行比对，确定序列的来源和位置。
变异鉴定是通过比对结果，识别出患者或物种个体与参考基因组的差异，发现并分析其与表型相关的位点，从而揭示个体或物种的遗传变异信息。
基因组注释是对基因组进行功能解析和标注的过程。
生物信息学在基因组注释中的应用主要包括基因预测、基因结构注释和功能注释。
基因预测是通过生物信息学工具和算法预测基因组中的基因编码区域，并对其进行注释。
基因结构注释是对基因的外显子、内含子、启动子、终止子等结构特征进行注释，确定基因的结构。
功能注释是通过比对基因序列与已知基因数据和功能数据库，对基因的功能进行注释，包括基因的功能分类、蛋白质结构域和功能模体等的预测。
基因表达谱是研究基因在不同组织、不同时期以及不同环境条件下的表达水平和模式的方法。
生物信息学在基因表达谱研究中的应用主要包括RNA测序数据的处理与分析、差异表达基因的筛选与注释、基因调控网络的构建和功能模块的识别。
通过生物信息学方法，可以对大量的RNA测序数据进行数据清洗、表达水平计算、差异表达分析等，揭示基因在不同条件下的表达变化和调控机制。
基因组功能预测是基因组学研究中的一个重要方向。
生物信息学在基因组功能预测中的应用主要包括蛋白质功能预测和非编码RNA功能预测。
生物信息学在基因组学研究中的应用教程
生物信息学在基因组学研究中的应用教程生物信息学是一个快速发展的交叉学科领域，其在各个生命科学领域中扮演着重要角色。
其中，基因组学是生物信息学在大规模生物数据分析和基因组研究中的一个重要应用方向。
本文将为您介绍生物信息学在基因组学研究中的应用，并为您提供一些基本教程。
生物信息学在基因组学研究中的应用基因组学研究旨在理解和研究生物体基因组的结构、功能和演化。
生物信息学为解决这些问题提供了强大的工具和方法。
下面是生物信息学在基因组学研究中常见的应用领域：1. 基因组测序分析：生物信息学为基因组测序分析提供了重要的工具和方法。
通过对测序数据的处理和分析，可以获得生物体的基因序列、单核苷酸多态性（SNP）和结构变异等信息。
这些信息有助于理解基因组的组成、功能和演化。
2. 基因组注释：基因组注释是指对基因组中的DNA序列进行解读，找出其中的基因和其功能。
生物信息学在基因组注释中扮演着核心角色。
通过比对已知基因和蛋白质序列数据库，结合基因预测算法和功能注释工具，可以鉴定出新的基因和预测它们的功能。
3. 基因表达与调控研究：生物信息学在基因表达和调控研究中发挥着重要作用。
通过分析转录组和表观遗传组数据，可以发现基因表达变化和调控机制，揭示基因在细胞和组织中的功能。
这些研究对于理解疾病的发生机制和发展新的治疗方法非常重要。
4. 基因组比较与演化：基因组比较与演化研究可以揭示物种之间的进化关系和基因家族的起源与演化。
生物信息学为基因组比较和演化研究提供了一系列的工具和方法，如DNA序列比对、基因家族分析和进化树构建等。
生物信息学基因组学中的工具和方法生物信息学在基因组学研究中使用的工具和方法繁多，下面列举一些常用的工具和方法，并为您提供简要的教程：1. 序列比对分析：序列比对是生物信息学中的基本任务，它用于将新的DNA或蛋白质序列与已知的序列进行比较，以寻找相似性和共享功能。
常用的序列比对软件包括BLAST和Bowtie等。
生物信息学中的基因组分析与功能预测
生物信息学中的基因组分析与功能预测生物信息学作为一门融合了生物学、计算机科学和统计学等多个学科交叉的学科，广泛应用于基因组学的研究中。
基因组分析与功能预测是生物信息学中的重要研究方向，它们的目标是从基因组数据中获得对基因功能的准确预测和详细解释。
本文将介绍基因组分析与功能预测的主要方法和应用。
基因组分析是对基因组数据进行系统的研究和分析，旨在揭示基因组的组成、结构和功能等方面的信息。
在基因组分析中，首先需要获得基因组数据，包括基因序列、基因组结构和基因表达等信息。
目前，高通量测序技术的发展使得获得大规模的基因组数据成为可能，例如全基因组测序和转录组测序等。
这些数据为基因组分析提供了丰富的资源和丰富的信息。
基因组分析的一个重要任务是基因识别和注释。
基因识别是指从基因组数据中鉴定出编码蛋白质的基因序列。
注释是指对基因的结构和功能进行详细描述和解释。
为了实现基因识别和注释，研究人员开发了多种基因组分析工具和算法。
其中，基于比对和比较的方法是最常用的，例如通过与已知基因库比对、序列比对和同源性搜索等。
此外，也有一些基于机器学习和深度学习的方法，如隐马尔科夫模型、支持向量机和神经网络等。
功能预测是基因组分析的另一个重要任务，它通过分析基因的结构和序列来预测基因的功能。
基因功能包括编码蛋白质的功能、参与代谢途径的功能等。
功能预测可以通过多个层次进行，从基因组水平到蛋白质水平，进一步到细胞和组织水平。
基于基因组数据的功能预测方法主要包括基于比对和比较的方法和基于机器学习和深度学习的方法。
此外，还有一些新兴的功能预测方法，如基于网络和信号传导的方法。
基因组分析与功能预测在生物学研究中的应用广泛。
首先，它们对于理解基因组的组成和结构以及基因功能的演化具有重要意义。
通过基因组分析和功能预测，可以研究基因家族的起源和演化，揭示基因的结构变异和功能差异等。
其次，基因组分析与功能预测对于研究疾病的发生和发展也具有重要意义。
生物信息学中的基因组分析与功能预测方法研究
生物信息学中的基因组分析与功能预测方法研究简介：生物信息学是研究生物学数据的收集、存储、检索、分析和解释的一门学科，它结合了生物学、计算机科学和统计学的知识。
基因组分析和功能预测是生物信息学中的重要研究内容，旨在了解生物体的遗传信息和功能。
一、基因组分析方法基因组分析是对生物体中的基因组结构和组成进行研究和分析的过程。
下面介绍几种常见的基因组分析方法。
1.基因组测序：基因组测序是获取生物体基因组的完整序列信息的方法。
常见的基因组测序方法包括Sanger测序、Illumina测序和Oxford Nanopore测序等。
通过基因组测序，我们可以了解生物体基因组中的基因、非编码RNA、调控序列等信息，为功能预测提供数据基础。
2.基因组比对：基因组比对是将新测序的基因组序列与已知的参考序列进行比对，以找出两者之间的相似性和差异性。
常见的基因组比对方法包括BLAST、Bowtie、BWA等。
基因组比对可以帮助我们发现新的基因、突变、重排等结构变化。
3.基因组结构与注释：基因组结构与注释是对基因组中的基因进行识别和注释的过程。
常用的基因组结构与注释方法包括基于比对的方法、基于转录组的方法和基于比较基因组学的方法。
这些方法可以帮助我们了解基因的外显子、内含子、起始密码子、终止密码子等信息。
二、功能预测方法基因组的功能预测是根据基因组序列信息推测基因的功能和参与的生物学过程。
下面介绍几种常见的功能预测方法。
1.同源比较：同源比较是通过比对已知功能的基因组序列来推测新基因的功能。
常见的同源比较方法包括BLAST、HMMER、PHYRE等。
通过同源比较，我们可以从已知功能的基因中找到与待预测基因相似的序列，从而推测其功能。
2.基因家族预测：基因家族预测是通过分析基因组中的重复序列来推测基因的功能。
常用的基因家族预测方法包括Pfam、SUPERFAMILY等。
这些方法可以将基因分为不同的家族，并预测其功能。
3.结构与功能预测：结构与功能预测是通过预测蛋白质的二级结构、三级结构和功能来推测基因的功能。
生物信息学中的基因注释和功能预测
生物信息学中的基因注释和功能预测生物信息学是生物学、计算机科学和统计学的交叉学科。
它应用计算机技术和数学统计工具，对生物系统中的大量数据进行分析和解释。
其中，基因注释和基因功能预测是生物信息学中的重要内容。
一、基因注释基因注释是指对基因组序列中的基因和非编码区域进行描述和解释的过程。
它能够为生物学研究提供重要的基础数据，如基因定位、基因识别、组合规律的发现等。
基因注释的方法可以分为结构注释和功能注释两类。
结构注释是指通过一些基本的生物信息学算法，如基于比对的方法、基于RNA-Seq的方法等，对基因组序列中的基因和非编码区域进行基本结构的预测和揭示。
功能注释是指通过一些软件工具，如Gene Ontology、KEGG、Reactome等，对基因组序列中的基因和非编码区域进行其功能的预测和解释。
结构注释和功能注释是互补的、相辅相成的。
在结构注释方面，目前比较常用的方法包括基于比对的注释和基于RNA-Seq的注释。
基于比对的注释是指将已知的基因组序列（参考基因组）与待注释的基因组序列进行比对，从而推断出待注释基因组序列的基因位置和结构信息。
基于RNA-Seq的注释是指利用高通量测序技术获得一系列RNA序列，从而推断出待注释基因组序列中未知的基因位置和结构信息。
相对而言，基于RNA-Seq的注释有更高的精度和灵敏度。
在功能注释方面，目前比较流行的软件工具包括Gene Ontology、KEGG和Reactome等。
Gene Ontology(GO)是一个标准化的基因功能分类体系，它将基因功能分为“细胞组成”、“生物过程”和“分子功能”三个方面进行描述。
KEGG是一个关于代谢通路、信号通路和疾病等相关信息的数据库，它为非模式生物基因组注释提供了重要的信息来源。
Reactome是一个针对代谢和信号通路的数据库，它能够对基因序列进行功能注释和生物过程解释。
二、基因功能预测基因功能预测是指对未知功能基因进行预测和解释的过程。
生物信息学中的基因功能预测技术
生物信息学中的基因功能预测技术随着生物信息学研究的不断深化，越来越多的研究人员开始关注基因的功能预测技术。
基因是生物体内控制发育、生长、代谢等各种生命活动的重要因素，因此理解基因的功能对于生物学研究具有极其重要的意义。
近年来，随着高通量测序技术及生物信息学分析方法的发展，可以预测基因功能的技术也不断涌现。
以下将介绍几种基因功能预测技术。
1. 基于同源性的预测技术同源性是指两个或多个基因在进化过程中保持了相似的序列和功能。
因此，可以通过比较不同物种之间的基因序列来推断基因的功能。
这种方法被称为基于同源性的预测技术。
比较常用的方法是比对蛋白质序列和基因结构的相似性来预测基因功能。
例如，在NCBI数据库中，可以通过BLAST（Basic Local Alignment Search Tool）工具进行同源性搜索。
2. 基于基因组学的预测技术随着基因组学技术的发展，可以对整个基因组进行分析，从而预测基因功能。
这种方法被称为基于基因组学的预测技术。
基于基因组学的预测方法可以通过查找与相关基因有关的转录因子结合位点，DNA甲基化、组蛋白修饰等信息，来推断基因的功能。
3. 基于网络分析的预测技术生命体内的各种分子之间都有复杂的相互作用。
因此，一些研究人员尝试使用网络分析来预测基因功能。
这种方法被称为基于网络分析的预测技术。
网络分析可以通过识别基因与蛋白质之间的相互作用来推断基因功能。
例如，可以构建一个蛋白质互作网络，并将未知功能的基因映射到该网络中，从而识别与其相互作用的蛋白质及其功能。
4. 基于机器学习的预测技术机器学习是一种在大规模数据集中自动提取规律的技术。
因此，一些研究人员将机器学习应用于基因功能预测。
这种方法被称为基于机器学习的预测技术。
机器学习可以通过学习已知功能的基因的特征，来预测未知功能的基因的功能。
例如，可以使用决策树、随机森林等机器学习算法来预测基因功能。
总的来说，基因功能预测技术是生物信息学研究中的重要领域之一。
生物信息学中的基因组预测与注释
生物信息学中的基因组预测与注释随着人类基因组计划的完成和生物信息学研究的发展，人们对生物基因组的研究越来越深入。
基因组是生命科学研究的基础，因此对基因组的预测和注释显得尤为重要。
基因组预测是指识别DNA序列中可能编码蛋白质的区域；注释是指对庞大的基因组DNA序列进行功能分析和分类。
本文将介绍基因组预测和注释的一些常用方法和工具。
1. 基因组预测1.1 基于序列相似性的预测方法基因组预测最早的方法是基于序列相似性的预测方法，即利用已知的蛋白质序列作为基准序列比对基因组序列，通过找出同源区域的位置以及嵌套的外显子和内含子，来预测基因组中的基因。
这一方法主要依赖于内含子-外显子间短DNA序列（splice sites）和起始密码子/终止密码子等序列保守性。
1.2 基于组成特征的预测方法另一种基因组预测方法是基于组成特征的预测方法，这种方法是通过计算DNA序列的组成特征，如GC含量，开放阅读框（ORF）长度和ORF第一密码子使用偏好性等等，来预测基因组中的基因。
这种方法可以识别非同源基因、重复序列区域和新的蛋白质编码序列。
1.3 基于基因结构的预测方法目前比较常见的基因组预测方法是结合了以上两种方法的方法，即基于基因结构的预测方法。
这种方法结合了已知的蛋白质序列数据库以及DNA序列的组成特征，利用机器学习算法或者人工智能等方法训练模型，对基因组序列进行预测。
其中，经典的基于基因结构的预测方法包括GeneMark，Glimmer，FGENESH和TWINSCAN等。
2. 基因组注释2.1 功能注释基因组注释可分为两类，一类是功能注释，即对已预测出的基因进行进一步的生物学意义的注释。
这里的“功能”可以是基因所编码蛋白质的功能，或者是基因组中其他序列元素的功能，例如转录起始位点、启动子、内含子、外显子、小RNA、微卫星等。
现有的注释工具包括仅利用序列相似性的方法，例如Blast2GO 和InterProScan，以及基于机器学习或人工智能技术的方法，如PANNZER和RaptorX等。
生物信息学中的基因组注释方法介绍
生物信息学中的基因组注释方法介绍随着基因组测序技术的快速发展，生物信息学在基因组研究中的应用越来越广泛。
基因组注释是基因组研究的重要环节，它可以帮助我们理解基因的功能和调控机制。
本文将介绍生物信息学中常用的基因组注释方法。
1. 基因预测基因预测是基因组注释的第一步。
它通过分析基因组序列中的开放阅读框（ORF）来预测潜在的基因。
常用的基因预测软件包括GeneMark、Glimmer和Augustus等。
这些软件根据基因的编码特征、保守序列和启动子等信息来预测基因的存在和位置。
2. 基因结构注释基因结构注释是对基因的内部结构进行注释，包括外显子、内含子和剪接变异等信息。
这可以通过比对已知基因组和转录本序列来实现。
常用的基因结构注释工具有BLAST、BLAT和Exonerate等。
这些工具可以将基因组序列与已知基因组或转录本序列进行比对，以识别外显子和内含子的位置。
3. 功能注释功能注释是对基因的功能进行注释，包括基因的功能分类、蛋白质结构域和功能区域等信息。
功能注释可以通过比对已知蛋白质数据库，如Swiss-Prot和TrEMBL，来实现。
常用的功能注释工具有BLAST、InterProScan和Pfam等。
这些工具可以将基因的编码蛋白质序列与已知蛋白质序列进行比对，并通过功能域和保守序列的分析来注释基因的功能。
4. 转录本组装转录本组装是对基因组中的转录本进行注释，包括外显子和内含子的组装以及剪接变异的分析。
常用的转录本组装工具有Cufflinks、StringTie和Trinity等。
这些工具可以根据RNA测序数据将转录本的外显子和内含子进行组装，并通过比对转录本序列与基因组序列来分析剪接变异。
5. 转录因子结合位点预测转录因子结合位点是转录因子与DNA结合的特定区域，它在基因调控中起着重要的作用。
转录因子结合位点预测可以通过比对转录因子结合位点数据库，如JASPAR和TRANSFAC，来实现。
生物信息学中基因组数据分析的方法与工具
生物信息学中基因组数据分析的方法与工具随着高通量测序技术的快速发展，生物学研究中生成的基因组数据越来越庞大和复杂。
基因组数据的分析是生物信息学中一个重要的研究领域，涉及到基因组序列、基因调控、蛋白质结构和功能等多个方面的研究。
本文将介绍生物信息学中基因组数据分析的方法与工具。
1.拼接(assembly)分析基因组拼接是将短序列片段按照重叠部分重新组装成长序列的过程。
在这一步骤中，可以使用一些拼接工具，如Velvet、SOAPdenovo和ABySS等。
这些工具能够根据序列之间的重叠信息确定序列的正确顺序，并提供较高的拼接质量。
2.基因预测基因预测是根据拼接后的序列，利用计算方法来预测其中的基因。
这一步骤是基因组数据分析中重要的一步，因为基因的预测能够为后续的功能注释和进一步研究提供基础。
常用的基因预测工具包括Glimmer、GeneMark和Augustus等。
3.基因注释基因注释是对基因的功能进行标注和解释的过程。
在这一步骤中，可以利用一些数据库和工具来标注和注释基因，包括Gene Ontology(GO)、KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)、BLAST (Basic Local Alignment Search Tool)和InterPro等。
这些工具可以帮助我们了解基因的功能、调控和通路等信息。
4.基因差异表达分析基因差异表达分析是比较不同样本中基因的表达水平，发现差异表达基因以及探究其功能和调控机制的过程。
在这一步骤中，可以利用一些工具来进行差异表达分析，如DESeq2、edgeR和limma等。
这些工具能够根据基因表达量的统计学分析，帮助我们鉴定哪些基因在不同样本之间存在差异表达。
5.功能富集分析功能富集分析是根据差异表达基因进行一系列的生物学功能注释和分析的过程。
在这一步骤中，可以利用一些工具，如DAVID (Database for Annotation, Visualization and Integrated Discovery)、GOseq和GSEA (Gene Set Enrichment Analysis)等来进行功能富集分析。
生物信息学在分子生物学研究中的应用
生物信息学在分子生物学研究中的应用随着科技的迅速发展，生物信息学已经成为生物学研究中不可或缺的一部分。
生物信息学是将计算机科学、统计学、生物学、物理学等多个学科的技术与方法综合运用于生物学研究中的一门学科。
在分子生物学研究中，生物信息学的应用日益广泛，为科学研究提供了无穷的可能性。
一、基因组学生物信息学在基因组学研究中发挥了巨大的作用。
在基因组学研究中，生物信息学用计算机技术对基因组进行序列分析、比较基因组学、基因预测、基因注释等多个方面的研究。
基因组学的突破已经帮助生物学家解决了很多困惑已久的科学问题，如基因组演化、长链非编码RNA的功能等。
二、转录组学转录组学是研究细胞中所有转录的RNA分子的集合。
转录组学研究的重点包括探究转录因子靶基因和不同细胞类型的RNA表达谱的差异等。
生物信息学在转录组学研究中运用大量的数据库和软件分析工具，为细胞信号转导网络、代谢路径、作用机理及其调节分子提供了直接的信息。
三、蛋白质组学蛋白质组学是研究蛋白质结构和功能的领域。
蛋白质组学中的关键问题是如何高效地鉴定、分离、纯化、定量和鉴定蛋白质及蛋白质修饰。
生物信息学在蛋白质组学研究中主要应用于蛋白质质谱学技术的研究。
四、生物信息学在药物研发中的应用药物研发是生物学中的一个重要领域，是疾病治疗的重要手段。
生物信息学在药物研发中发挥着重要的作用，包括快速鉴定化合物的有效性、剂型研究、药物安全性研究等。
五、结论生物信息学在分子生物学研究中已经成为一项极为重要的技术手段。
随着生物信息学的技术不断发展，分子生物学研究的源源不断的进展将为人类生命的理解和健康的实现提供更为深刻的帮助。
基于生物信息学的基因序列分析与预测
基于生物信息学的基因序列分析与预测随着DNA测序技术的不断发展和基因组学研究的迅速发展，人们已经可以快速地获取大量的基因序列信息。
而对于这些庞大的基因序列数据的分析和解读，就需要借助于生物信息学这个新兴学科了。
基于生物信息学的基因序列分析和预测，已经成为现代生命科学和医学研究的重要手段之一。
一、基因序列分析基因序列是由A、T、C、G四种碱基排成的顺序组成。
对于人类的基因组来说，它含有30亿个碱基，而所有基因只占其中的1%左右。
因此，为了寻找和识别具有生物学意义的基因，需要采用一些普遍的方法和策略来进行基因序列分析。
1、注释基因注释基因是对基因序列进行首要分析的一种方法。
简单来说，每个基因都是由一些特定的DNA片段构成的，这些片段被称为外显子。
外显子中所包含的信息，会被转录成RNA，并最终编码成蛋白质。
因此，从基因组中找到注释基因的位置，会让我们更好地理解它的功能以及与其他基因之间的相互作用。
2、模拟翻译模拟翻译是一种用于分析基因序列的预测工具。
这种方法是基于序列中的CDS （编码区）进行的，CDS是指一个基因中所编码的蛋白质序列所对应的DNA部分。
通过模拟整个CDS序列中各个氨基酸的相互作用以及剩余组分的动态变化，可以预测出所编码蛋白质的理论性质和化学特性。
二、基因序列预测对于基因序列信息的分析之后，下一个重要的问题是如何预测这些序列具有的生物学功能。
这就需要借助于生物信息学中的预测算法和机器学习模型了。
1、基于序列和结构的蛋白质功能预测蛋白质序列是由氨基酸构成的链状分子。
一个蛋白质的结构以及功能特征取决于它所编码的氨基酸序列。
基于氨基酸序列来预测蛋白质结构和功能的方法有很多，其中基于机器学习以及人工智能的模型在这个方面表现特别出色。
2、基于基因表达谱的功能预测基于基因表达谱的功能预测是通过收集不同组织、样本和实验条件下的基因表达数据，来预测一个基因的功能和调控机制。
基于基因表达谱的方法包括基于整个基因组的表达数据、基于特定组织/细胞类型的表达数据、以及基于靶向mRNA的RNA序列分析等手段。
生物信息学中的基因组学和转录组学分析方法
生物信息学中的基因组学和转录组学分析方法随着生物技术的快速发展，人们对于基因组学和转录组学这两个领域的研究也更加深入。
基因组学是指对于一个物种基因组的全面描述和研究，而转录组学则是研究一个物种所有转录的RNA的组成和表达情况。
在生物信息学中处理基因组学和转录组学数据的方法也在不断发展，以下将介绍一些常用的分析方法。
1. 基因组学分析方法1.1 基因预测基因是有生物学功能的DNA序列，因此基因预测是基因组学研究中非常重要的一环。
目前，常用的基因预测方法包括比对法、剪接法、比例法等。
其中，比对法是通过与外部数据库的已知基因序列比对来预测基因；剪接法则是通过剪接位点的识别来预测基因；比例法则是根据区域内G、C含量与AT含量的比例来预测基因。
1.2 基因富集分析基因富集分析是在基因组水平上对生物学过程的研究。
这种方法通过寻找基因组中一组特定的DNA区域来确定在生物进化过程和特定疾病生理学过程中哪些基因受到了选择或扰动。
通过这种方法，可以找到与某个生命现象相关的基因，在进一步研究中挖掘新的生物信号通路。
1.3 基因组序列比对基因比对是基于不同物种的遗传信息相似度来分析它们之间的关系。
基因组序列比对有两种常见的方法：全基因组序列比对和局部序列比对。
全基因组比对指将一个物种与另一个物种的全部基因组序列全局比对，而局部比对则是利用这些序列一部分的相似性来进行比对。
这种方法可以帮助生物学家了解物种间基因组的组成和演化情况。
2. 转录组学分析方法2.1 RNA测序RNA测序是从RNA样品中获取序列的技术，通常使用高通量测序技术（如Illumina、PacBio）进行。
RNA测序技术产生的数据称为RNA-seq数据，其可以研究RNA在生命过程中的表达情况、种类、剪接和修饰等。
RNA-seq技术的发展让我们窥探到基因表达的复杂性和多样性，为探索生命和疾病的本质提供了新的视角。
2.2 差异表达分析差异表达分析是通过测量两个或多个样品在基因表达水平上的差异来确定基因在不同生物学条件下的表达变化。
生物信息学的基本方法有哪些
生物信息学的基本方法有哪些生物信息学是利用计算机科学和统计学等方法研究生物学问题的一门交叉学科。
在生物信息学中，有许多基本方法被广泛应用于生物信息的获取、处理和分析。
本文将介绍生物信息学的一些基本方法。
1. 序列比对序列比对是生物信息学中最基本的方法之一。
在序列比对中，我们将两个或多个生物序列进行比较，以寻找相似性和差异性。
序列比对可以揭示序列之间的演化关系、功能保守区域和变异位点等重要信息。
常用的序列比对算法包括Smith-Waterman算法和Needleman-Wunsch算法。
2. 基因预测基因预测是通过生物信息学方法从基因组序列中识别和预测基因的位置和结构。
基因预测可以帮助我们理解基因的功能和作用机制。
常用的基因预测方法包括基于序列相似性的比较基因组学方法、基于统计模型的隐马尔可夫模型和人工神经网络等机器学习方法。
3. 基因表达分析基因表达分析是研究基因在不同组织、不同时间和不同条件下的表达水平和模式的方法。
通过生物信息学方法，我们可以分析基因表达谱、寻找差异表达基因和预测基因调控网络。
常用的基因表达分析方法包括基于RNA序列的转录组测序和基于微阵列芯片的基因表达谱分析。
4. 蛋白质结构预测蛋白质结构预测是预测蛋白质序列对应的三维结构的方法。
蛋白质的结构决定了其功能和相互作用方式，因此蛋白质结构预测对于理解蛋白质的功能和作用机制具有重要意义。
常用的蛋白质结构预测方法包括基于序列比对的同源建模方法、基于物理化学原理的物理模拟方法和基于机器学习的方法。
5. 基因组学数据分析随着高通量测序技术的发展，我们可以获取大量的基因组学数据，如基因组序列、转录组测序数据和甲基化数据等。
生物信息学方法在基因组学数据分析中起着重要作用，可以帮助我们理解基因组的结构和功能，发现新的基因和功能元件。
常用的基因组学数据分析方法包括基因组序列比对、变异位点检测、功能注释和通路分析等。
6. 蛋白质互作网络分析蛋白质互作网络分析是研究蛋白质之间相互作用关系的方法。
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C value paradox of nucleotide
显花植物 鸟类 哺乳类 爬行类
两栖类
硬骨鱼类 软骨鱼类 棘皮类 甲壳类 昆虫类 软体动物
蠕虫类 霉菌
藻类 真菌 G+细菌 G-细菌 支原体
A 生物体进化程度与大 C值不成明显正相关
B 亲缘关系相近的生物 间大C值相差较大
C 一种生物内大C值与 小c值相差极大
最小C值 (Minimum c value)
The total amount of DNA for encoding the genes information is termed its Minimum c value （编码基因信 息的总DNA含量）
基因组的大小和C值矛盾
某生物单倍体的DNA总量称C值，C值与生物的进化程度不 完全对应。
分散的重复顺序
(40%)
长分散顺序(LINEs)
卫星 DNA(长 100～5000kb)
成簇的重复顺序 小卫星 DNA(长 100bp～20kb,VNTRs)
(60%)
微卫星 DNA(4bp,CA 重复)
图 10－37（b）人类基因组的序列
2、 细菌基因组及其特点
a.细菌的“染色体”通常有一个环状或线型DNA分子组成，只有一个 复制起点。不少细菌含有若干个小的环状DNA，被称作质粒(plasmid)。 有些质粒可以从一个细菌转移到另一个细菌，不少经过改造的质粒在基 因工程中被用作基因转移的载体。
病毒基因组大小相差较大，与细菌或真核细胞相比，病毒的基因组 很小
病毒基因组可以由DNA组成，也可以由RNA组成 多数RNA病毒的基因组是由连续的核糖核酸链组成 基因重叠即同一段DNA片段能够编码两种甚至三种蛋白质分子 病毒基因组的大部分是用来编码蛋白质的 病毒基因组DNA序列中功能上相关的蛋白质的基因或rRNA的基因往
12000 35000
25000
11.3kb 16.3kb
二、典型生物的基因组特征
1、真核生物基因的特点
• 真核生物基因组DNA与蛋白质结合形成染色体，储存于细胞核 内，除配子细胞外，体细胞内的基因的基因组是双份的（即双 倍体，diploid），即有两份同源的基因组。
• 真核细胞基因转录产物为单顺反子。一个结构基因经过转录和 翻译生成一个mRNA分子和一条多肽链。
E.coli含有的各种DNA结合蛋白
蛋白 结构
功能
含量/每细 相 当 于 核 基因
胞
蛋白
HU
α 和 β 亚 使DNA压缩、类核 4万个二聚 H2B
hup
基，每个 9KD
凝聚，刺激复制， 和1HF有关
体
A.B
H
两 个 相 同 促 使 双 链 的 互 补 、 3万个二聚 H2A
？
亚基，各 28KD
复性
（Euk. 人体 c = C/10） ( Prok. Φx174 c ＞C )
某些生物的基因组数据
物种 基因组大小 基因数目 基因长度
ΦX174 λ噬菌体 大肠杆菌
0.7kb 45Kb 4.2Mb
10 100 4200
1.2kb
酿酒酵母 13.5Mb
6300
1.4kb
果蝇 14 Mb
人
3.3Gb
拟南芥 70Gb
DNA from a lysed E. coli cell. In this electron micrograph several small, circular plasmid DNAs are indicated by white arrows. The black spots and white specks are artifacts of the preparation.
Theory of the gene (1926 T. H. Morgan)
• 基因是染色体上的实体
• 基因像链珠(bead)一样，孤立地呈 线状地排列在染色体上 • 基因是：
功能(functional unit) 突变(mutation unit) 交换(cross-over unit)
“三位一体”的 (Three in one)
基因组的大小：C值
C值通常指一种生物单倍体基因组DNA的总量。
最大C值 (Maximum C value) The total amount of DNA in the genome of haploid is a characteristic of each living species known as its Maximum C value (单倍体基因组总DNA 的含量)
病毒是最简单的生物形式，完整的病毒颗粒包括外壳蛋白和 内部的基因组DNA或RNA（有些病毒的外壳蛋白外面有一层由 宿主细胞构成的被膜（envelope），被膜内含有病毒基因编码 的糖蛋白。）病毒不能独立地复制，必需进入宿主细胞中借 助细胞内的一些酶类和细胞器才能使病毒得以复制。外壳蛋 白（或被膜）的功能是识别和侵袭特定的宿主细胞并保护病 毒基因组不受核酸酶的破坏。
基因重叠示意图
乙肝病毒的基因组
1978 Gilbert 真核生物基因的新概念
（2）内含子和外显子
人们在研究小鸡卵清蛋白基因时发现其转录形成的mRNA只 有该基因长度的1/4，其原因是基因中一些间隔序列的转录物 在RNA成熟过程中被切除了 这些间隔序列叫内含子，基因中另一些被转录形成RNA的序 列叫外显子。小鸡的卵清蛋白基因中至少含7个内含子。因而 从基因转录效果看，基因由外显子和内含子构成。
组织特异性基因 tissue-specific gene 特定类型细胞中为其执行特定功能蛋白质编码的基因
（4）基因的游动性 早在20世纪40年代美国遗传学家麦克林托克 （B.McClintock）在玉米研究中发现“转座因子”， 直至1980年夏皮罗（J.Shapiro）等人证实了可移位 的遗传基因存在，说明某些基因具有游动性。为此， 这位“玉米夫人”荣获了1983年度诺贝尔奖
• 基因是DNA分子中含有特定遗传信息的一段核苷酸序 列，是遗传物质的最小功能单位
• 对于编码蛋白质的结构基因来说，基因是决定一条多 肽链的DNA片段
基因的由来
孟德尔（Gregor Johann Mendel 1822～1884），
《植物杂交试验》一文中指出，生物每一个性状都是通 过遗传因子来传递的，遗传因子是一些独立的遗传单位
• 存在重复序列，重复次数可达百万次以上。 • 基因组中不编码的区域多于编码区域。
• 大部分基因含有内含子，因此，基因是不连续的。
• 基因组远远大于原核生物的基因组，具有许多复制起点，而每 个复制子的长度较小。
非编码顺序
基因和 ( > 90%)
基因相
关顺序 编码顺序
(20－30％) (< 10%)
生物信息学 第6讲 基因组学与基因预测
课堂内容
一、基因、基因组的概念 二、典型生物的基因组特征 三、人类基因组计划 四、核酸测序技术 五、基因组测序 六、基因转录组测序 七、基因的功能和预测
一、基因、基因组的概念
1、基因的概念
• 基因是原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子 中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位。
c) 某些转座因子（Tn3）对同类转座因子的插入具有 排他性（免疫性）
d) 靶序列在转座因子两侧会形成正向重复(DR) e) 转座因子的切除与转座将产生复杂的遗传学效应
2、基因组的概念
基因组：细胞内遗传信息的携带者DNA的总体
• 基因组中不同的区域具有不同的功能 • 有些区域编码蛋白质的结构基因 • 有些区域是复制及转录的调控序列 • 有些区域的功能尚不清楚
Hale Waihona Puke DNA转座现象的一般遗传特点：
a) 不依赖 Donor site 与 Target site 间序列的同源性 (非同源重组过程 ，不依赖 recA 酶)
b) 转座插入的靶位点并非完全随机（插入专一型） Hotspots (热点) Regional preference ( 在3kb区域内的随机插入)
①从细胞遗传学的角度来看，基因组是指一个生物物种 单倍体的所有染色体数目的总和； ②从经典遗传学的角度来看，基因组是一个生物物种的 所有基因的总和； ③从分子遗传学的角度来看，基因组是一个生物物种所 有的不同核酸分子的总和； ④从现代生物学的角度来看，基因组是指导一个生物物 种的结构和功能的所有遗传信息的总和，包括全部的基 因和调控元件等核酸分子。
Exon（外显子）is any segment of an interrupted gene that is represented in the mature RNA product. Intron（内含子）is a segment of DNA that is transcribed, but removed from within the transcript by splicing together the sequences (exons) on either side of it.
往丛 集在基因组的一个或几个特定的部位,形成一个功能单位或转录 单元。
除了反转录病毒以外，一切病毒基因组都是单倍体，每个基因在病 毒颗粒中只出现一次。反转录病毒基因组有两个拷贝。
噬菌体（细胞病毒）的基因是连续的；而真核细胞病毒的基因是不 连续的
三、人类基因组计划
人类基因组计划的启动 1986 年诺贝尔奖获得者
Ovalbumin DNA X cDNA
Electro-microscope
7 introns 8 exons
（3）管家基因和奢侈基因 管家基因 house-keeping gene
生物体各类细胞中都表达，对维持细胞存活和生长 所必需的蛋白质编码的基因。如糖酵解和柠檬酸循环 所需酶的编码基因等 奢侈基因 luxury gene