药物化学题库4-1-8
(完整版)药物化学复习资料
药物化学一、填空题1、巴比妥类药物结构中5位上的碳总数在哪个范围内活性最好（4-8个）2、前临床治疗失眠和抗焦虑的首选药物是下列哪类药物( 苯并二氮卓类)3、氯丙嗪呈（碱性）4、胃中水解的主要为4.5位开环，到肠道内又闭环成原药的是(硝西泮 )5、水溶液不稳定、应用前配料，如发现沉淀，浑浊即不能应用的药物是(苯妥英钠)6、巴比妥类药物为（弱酸性化合物）7、地西泮的化学名（1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮）8、具有吩噻嗪环结构的药物是（奋乃静）9、与噻吨类抗精神病不相符合的是（不存在几何异构体）10、地西泮的活性代谢产物已开发成药物为（奥沙西泮）11、结构中含有苯并二氮卓环的是（地西泮）12、用于治疗内因性精神抑郁症的是（阿米替林）13、氟西汀是（5-羟色胺重摄取抑制剂）14、为口服抗抑郁药的是（氟西汀）15、结构中含有吩噻嗪环的是 (氯丙嗪)16、以下哪一项叙述与艾司唑仓不相符（结构中含有三氟甲基）17、氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药物（丁酰苯类）18、巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响 (5-位取代基在体内的代谢难易)19、结构中含有三唑环的是（艾司唑仑）20、地西洋化学结构中韵母核为（1,4-苯并二氮卓环）21、奋乃静(改为氯丙嗪) 在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为（吩噻嗪环）22、苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，这是因为 (水溶液不稳定，放置时易发生水解反应 )23、在1，, 4-苯二氮卓类药物的 1，2 位并入三唑环，生物活性增强，原因是（药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大）24 苯妥英纳属于哪一类抗癫痫药（乙内酰脲类）25、可待因为吗啡的衍生物，可待因是（3-甲基吗啡）26、临床上用于海洛因成瘾的戒除治疗（脱瘾疗法）的药物是（美沙酮）27、成瘾性较小的药物是（喷他佐辛）28、在吗啡分子结构中引入哪一种基团可降低其成瘾性（17-烯丙基）29、在吗啡分子结构的17位上引入哪种基团可显著增强药物的镇痛作用（苯乙基）30、既显酸性又可呈碱性的两性药物是（吗啡）31、属于苯甲酸酯类的药物是 (丁卡因、普鲁卡因)32、利多卡因属于（酰胺类）33、可发生重氰化-偶合反应生成猩红色偶氮化舍物的药物是（盐酸普鲁卡因）34、不具有碱性的药物是（阿司匹林）35、普鲁卡因变色的原因是（发生了氧化反应）36、利多卡因比普鲁卡因作用时间长的原因是（酰胺键较脂不易水解）37、普鲁卡因胺属于 (抗心律失常药)38、安乃近易溶于水是由于结构中具有下列哪一结构部分（磺酸钠）39、非淄体抗炎药通过抑制前列腺素生物合成中哪种酶而产生抗炎作用（环氧化酶）40、阿司匹林的主要不良反应是（胃肠道副作用）41、扑热息痛在治疗剂量下毒性小，但超剂量服用主要可引起（肝坏死）42、阿司匹林的化学结构属于下列哪种结构类型（水杨酸类）43、不具有抗炎作用的药物是（扑热息痛）44、下列药物中，哪个是前体药物（扑炎痛(苯乐来、贝诺酯)）46、2.以下属于钙通道阻滞剂的药物是47、洛伐他汀主要用于治疗（高胆固醇血症）48、硝苯地平的作用靶点（离子通道）49、下列药物属于NO供体药物的是（A）50、下列属于选择性β受体阻滞剂的是（美托洛尔）51、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包（硝基咪唑类）52、下列哪个药物不是抗代谢药物（卡莫司汀）53、用F原子置换尿嘧啶5位上的H原子，其设计思想是（生物电子等排置换）54、环磷酰胺的毒性较小的原因是（在正常组织中、经酶代谢生成无毒的代谢物）55、下列叙述哪条与氨芥类抗肿瘤药物不符（氮芥类药物的烷化基部分均为双(β-氯乙基)氨基）56、青霉素类药物结构中最不稳定的结构部分（β-内酰胺环）57. 青霉素的作用靶点是（粘肽转肽酶）58、在天然苄青霉素的6位侧链的α-碳上引入哪种基团可供口服（吸电子基）59、临床可用于治疗伤寒但能引起再生障碍性贫血和造血系统损害的抗生素是（氯霉素）60、化学结构如下的药物是(头孢氨苄)61、属于非经典β-内酰胺酶抑制剂的药物是（克拉维酸）62、半合成青霉素分子结构中对革兰氏阴性菌产生较强活性的重要基团是（斥电子基）63、在苄青霉素的6位侧链的α-碳上引入哪种基团后具耐酶活性（空间位阻大的基团）64、红霉素属于哪种结构类型的抗生素（大环内醣类）65、阿莫西林的结构式为（C）66、氯霉素的光学异构体中，仅（IR, 2R）构型有效67、能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（氯霉素） '68、青霉素G钠制成粉针剂的原因是（易水失效）69、糖皮质激素的主要副作用是(引起水肿)7O、具有同化激素活性的药物是 (苯丙酸诺)71、在雌二醇17α位上引入乙炔基，其设计思想是（阻碍代谢转化可以口服）72、在糖皮质激素类药物结构中引入△后，可使药物抗炎活性（增强）73、在雌二醇的分子结构中引入17α-乙炔基后（可以口服）74、17α-乙炔基睾丸素具有（孕激素活性）75、具有同化激素活性的药物是（苯丙酸若龙）76、红霉素包括A/B/C三种成分，其中被视为杂质是（B和C）二、多项选择题：毎题备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分1、需制成粉针剂的药物是(B. 苯妥因钠 D. 苯巴比妥)2、属于苯并二氮卓类的药物有 ( A、艾司唑仑 C.安定 D.奧沙西泮)3、具有碱性的药物是(A、氯丙嗪 B. 普鲁卡因 D.利多卡因)4，苯并二氮卓类药物的构效关系表明（A、七员亚酰内酰胺(B环)是产生药理作用的基本结构，C、7 位引入吸电子基、其活性明显增强，D、1.2立并入杂环（三唑环）可增强活性）5、地西泮结构中较不稳定的部位（A、1.2位的内酰胺结构，B、4.5 位的亚胺结构）6、有关奥沙西泮哪些叙述是正确的（A、是地西泮的活性代谢产物，B、具有旋光性、但右旋体的强于左旋体，C、在酸性溶液中加热水解后可发生重氮化-偶合反应，D、1位上没有甲基取代，E、含有一个手性碳原子）7、抗精神病药的化学结构类型有（ B、吩噻嗪类，C、噻吨类，D、二本环庚烷类，E、苯并二氮杂卓类）8、镇痛药的构效关系表明，其化学结构具有哪些共同结构特征（A、一个平坦的芳环，B、一个碱性中心，C、平坦结构与碱性中心共平面，D、乙胺链凸出于平面的前方）9、属于苯基哌啶类的药物有（ C、芬太尼，D、哌替啶）10、下列药物属于酰胺类的有（A、利多卡因，B、布比卡因）11、局部麻醉药包括下列哪几种结构类型（A、氨基酮类，B、酰胺类，C、苯甲酸酯类，D、氨基醚类）12、普鲁卡因结构中不稳定的部位为（B、酯结构， C、芳伯氨基）13、按结构分类，非甾类抗炎药有（A、3.5-吡唑烷二酮类，B、邻氨基苯甲酸类，C、吲哚乙酸类，D、芳基烷酸类）14、属于选择性β1受体桔抗剂有 ( A、阿替洛尔，B、美托洛尔，E、倍他洛尔)15、下列抗肿瘤药物中属于抗代谢药物的有（CDE）16、属于β-内酰胺酶抑制剂的药物有 (B、克拉维酸，C、舒巴坦，E、他吧巴坦)ł7、下列叙述中，哪些与四环素类抗生素相符 (B、在碱性性条件下、C环破裂失活，C、在酸性条件下，发生消除反应失活，D、在酸性条件下、发生差向异构化、抗菌活性减弱或消失、毒性也减小)18、糖皮质激素类药物在临床上应用广泛，其药理作用有(A、抗炎 B、抗毒素 C、抗休克 D、影响蛋白质的合成与代谢 E、影响脂肪的合成与代谢的药物)19、可口服的激素药物有 (B、炔雌醇，C、甲睾酮，E、炔诺酮)20、具有酸碱两性的药物有（ A、SD，B、氨苄青霉素，C、四环素，E、环丙沙星）21、影响药物一受体相互作用的立体化学的作用有(A、几何异构，B、光学异构，C、构象异构)22、四环素在酸性条件下不稳定，其原因是(A、6位-OH发生反式消除反应， E、4位的二甲胺基发生差向异构化)23、药物产生药效的两个主要的决定因素（A、药物的理化性质，D、药物和受体的相互作用）24、糖皮质激素在16位引入甲基的目的(A、降低钠滞留副作用，D、增加了17位基团的稳定性，E、抗炎活性增强)三、配伍选择题1-5 A.吡唑烷二酮类 B、邻氨基苯甲酸类 C、吲哚乙酸类 D、芳基乙酸类 E、芳基丙酸类1、甲灭酸(B)，2、布洛芬（E），3、二氯芬酸钠(D)，4、吲哚美辛(C)，5，保泰松 ( A) 6-10 A.阿司匹林 B.美沙酮 C.尼可刹米 D.山莨菪碱 E.兰索拉唑6、作用于M-胆碱受体(D)；7、作用于前列腺素合成酶(A)；8、作用于阿片受体(B)；9、作用于质子泵(E)；10、作用于延髓 (C)11-15A. 盐酸普萘洛尔B. 氯贝丁酯C.硝萃地平D.甲基多巴E. 卡托普利11、中枢性降压药(D)；12、ACE抑制剂类降压药(E)；13、β受体阻滞剂，可用于心律失常治疗(A)；14、二氢吡啶类钙拮抗剂，用于拉心绞痛（C)；15、苯氧乙酸类降血脂药（B）16-20A.乙酰唑胺398B.辛伐他汀C.拉贝洛尔D. 卡托普利E.吉非罗齐Į6、HMG-CoA类降脂血药(B)；17、苯氧烷酸类降血脂药(E)；18、ACEI类降压药(D) ；19、β-受体阻滞剂类抗高血压药(C)；20、碳酸酐酶抑制剂类抗高血压药(A)21-25A.泼尼松B.甲羟孕酮C.苯丙酸诺龙D.甲睾酮E.炔雌醇21、雄激素类药物（D）；22、雌激素类药物（E）；23、蛋白同化激素类药物(C)；24、皮质激素类药物(A)；25、孕激素类药物（B）26-30A. 链霉素B. 头孢噻肟钠C.氯霉素D.四环素E. 克拉维酸26. 抗结核杆菌作用强、但有较严重的耳毒性和肾毒性(A)27. 在pH 2～6 条件下易发生差向异构化（D）28. 在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化 (B)29.1R，2R(-) 体供药用(C)30.为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂（E）四、写出下列结构式对应的药物通用名称及其临庆用途。
药物化学练习题库(附答案)
药物化学练习题库（附答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、以下药物最匹配的是；植物来源的抗肿瘤药的是A、氟尿嘧啶B、柔红霉素C、紫杉醇D、甲氨喋呤E、环磷酰胺正确答案：C2、找出与性质匹配的药物；分子结构中含酰胺键，酰胺两邻位有双甲基，空间位阻，稳定性好。
A、麻醉乙醚B、氯胺酮C、利多卡因D、可卡因E、普鲁卡因正确答案：C3、以下药物最匹配的是；烷化剂类抗肿瘤药物的是A、柔红霉素B、甲氨喋呤C、氟尿嘧啶D、环磷酰胺E、紫杉醇正确答案：D4、属于半合成的抗结核药物的是A、硫酸链霉素B、磺胺嘧啶C、甲氧苄啶D、利福平E、异烟肼正确答案：D5、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素CA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：C6、药物能与受体结合产生作用的构象称为A、药效构象B、最高能量构象C、优势构象D、最低能量构象E、反式构象正确答案：A7、盐酸普鲁卡因水溶液加三硝基苯酚试液，产生沉淀，这是利用其（）基团性质A、芳伯胺基B、叔胺C、酯D、苯环E、酰胺正确答案：B8、以下药物与作用类型最匹配的是；氯化琥珀胆碱是A、胆碱受体激动剂B、乙酰胆碱酯酶抑制剂C、M胆碱受体拮抗剂D、β受体拮抗剂E、N受体拮抗剂正确答案：E9、阿司匹林片用三氯化铁反应鉴别，是利用（）A、水解产物水杨酸反应B、水解产物乙酸反应C、药物本身结构反应D、苯环反应E、氧化产物水杨酸反应正确答案：A10、α-葡萄糖苷酶抑制剂常用药物有A、阿卡波糖B、氯磺丙脲C、甲苯磺丁脲D、二甲双胍E、格列本脲正确答案：A11、硝苯地平含硝基苯结构，其丙酮溶液加20%氢氧化钠振摇后显橙红色。
A、叔胺B、二氢砒啶C、酯键D、甲基E、芳香硝基正确答案：E12、维生素C容易氧化是因为分子结构中具有A、内酯B、手性碳原子C、酚羟基D、连二烯醇E、多羟基醇正确答案：D13、以下描述与药物描述最相符的是；甲苯磺丁脲A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、磺酰脲类降血糖药C、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良D、具有“四抗”作用E、与孕激素合用可用作避孕药正确答案：B14、阿莫西林属于哪一类抗生素A、大环内酯B、氨基糖苷C、β-内酰胺D、四环素E、其它正确答案：C15、下列药物最佳匹配的是；具有酚羟基的药物的A、链霉素B、氯霉素C、阿奇霉素D、四环素E、青霉素钠正确答案：D16、以下结果最匹配的是；盐酸吗啡的水解A、盐的水解B、酰肼类药物的水解C、酯类药物的水解D、苷类药物的水解E、酰胺类药物的水解正确答案：A17、以下药物作用类型相匹配的是；第二代H2受体拮抗剂A、奥美拉唑B、西咪替丁C、昂丹司琼D、法莫替丁E、雷尼替丁正确答案：E18、以下描述与药物描述最相符的是；炔雌醇A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、与孕激素合用可用作避孕药D、磺酰脲类降血糖药E、具有“四抗”作用正确答案：C19、以下作用机制结果最匹配的是；诺氟沙星A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制DNA螺旋酶D、抑制蛋白质合成E、抑制依赖DNA的RNA聚合酶正确答案：C20、含有双键的药物一般发生A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、聚合反应E、分解反应正确答案：A21、维生素C注射液为了防止氧化通常加入A、盐酸B、硫酸C、氢氧化钠D、焦亚硫酸钠E、碳酸钠正确答案：D22、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是A、抗菌谱相似B、促进分布C、双重阻断细菌的叶酸代谢D、促进吸收E、双重阻断细菌蛋白质合成正确答案：C23、环磷酰胺具有A、酚羟基B、酯键C、芳伯氨基D、磷酰胺基E、巯基正确答案：D24、以下药物作用类型相匹配的是；第一代H2受体拮抗剂A、西咪替丁B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、昂丹司琼E、法莫替丁正确答案：A25、甲氧苄啶的抗菌机制是A、抑制细菌细胞壁合成B、抑制DNA螺旋酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制二氢叶酸合成酶正确答案：D26、下列叙述中与阿司匹林不符的是A、为解热镇痛药B、易溶于水C、微带醋酸味D、遇湿、酸、碱、热均易水解失效E、有抗炎抗风湿作用正确答案：B27、以下药物与结构分类最匹配的是；盐酸赛庚啶的结构属于A、哌啶类B、氨基醚类C、丙胺类D、三环类E、哌嗪类正确答案：D28、第三代喹诺酮类药物最大结构特征是（）A、6位引入氟原子B、7位引入哌嗪基C、6位引入哌嗪基D、5位引入氨基E、7位引入氟原子正确答案：A29、引入( )基团，可以增强药物的脂溶性A、羧基B、羟基C、烃基E、氨基正确答案：C30、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的抗生素是A、氨基糖苷类抗生素B、磺胺类C、氯霉素类抗生素D、大环内酯类抗生素E、四环素类抗生素正确答案：A31、与氯化钡试液反应生成白色沉淀的药物是A、氯霉素B、阿奇霉素C、青霉素钠D、四环素E、硫酸链霉素正确答案：E32、口服阿司匹林片在（）易被吸收A、肾脏B、十二指肠C、大肠D、胃E、小肠正确答案：D33、一名的士司机患有过敏性鼻炎，根据实际情况，患者最宜选用的治疗过敏性鼻炎的药物为A、马来酸氯苯那敏B、异丙嗪C、西替利嗪D、酮替芬E、苯海拉明正确答案：C34、吗啡衍生物中，哌啶环氮原子上有（）基团，一般具有拮抗吗啡作用。
药物化学章节习题及答案(完整完美版)
第一章绪论一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
1-3、肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物1-5、硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁二、配比选择题[1-6－1-10]A. 药品通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1-6、对乙酰氨基酚1-7、泰诺1-8、Ｐaraacetamol1-9、N-（4-羟基苯基）乙酰胺1-10、醋氨酚三、比较选择题[1-11－1-15]A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称1-12、可以申请知识产权保护的名称1-13、根据名称，药师可知其作用类型的名称1-14、医生处方采用的名称1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。
四、多项选择题1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用1-20、下列哪些是天然药物A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名（中文和英文）D. 常用名E. 商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为A. 可乐定B. 心得安C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. ＰＣＲ技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体A. 阿替洛尔B. 可乐定C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？1-29、简述现代新药开发与研究的内容。
药物化学试题卷及答案
药物化学试题卷及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案：B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案：A4. 药物化学中，药物的溶解性通常影响：A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案：C5. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案：B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法？A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案：D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关？A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案：C8. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案：C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学中的“前药”是指______。
答案：在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。
2. 药物的“首过效应”是指药物在______。
答案：首次通过肝脏时被代谢。
3. 药物化学中，药物的“药代动力学”是指______。
答案：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
4. 药物的“治疗指数”是指______。
答案：药物的半数致死量与半数有效量的比值。
（完整版）药物化学试题和答案
（完整版）药物化学试题和答案试题试卷及答案药物化学模拟试题及解答（一）一、a型题（最佳选择题）。
共15题.每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（）a.扑热息痛b.吲哚美辛c.布洛芬d.萘普生e.芬布芬2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后.再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料.其依据为（）a.因为生成naclb.第三胺的氧化c.酯基水解d.因有芳伯胺基e.苯环上的亚硝化3.抗组胺药物苯海拉明.其化学结构属于哪一类（）a.氨基醚b.乙二胺c.哌嗪d.丙胺e.三环类4.咖啡因化学结构的母核是（）a.喹啉b.喹诺啉c.喋呤d.黄嘌呤e.异喹啉5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子.其设计思想是（）a.生物电子等排置换b.起生物烷化剂作用c.立体位阻增大d.改变药物的理化性质.有利于进入肿瘤细胞e.供电子效应6.土霉素结构中不稳定的部位为（）a.2位一conh2b.3位烯醇一ohc.5位一ohd.6位一ohe.10位酚一oh7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）a.中枢兴奋b.抗癫痫c.降血脂d.抗病毒e.消炎镇痛8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中.哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加.副作用减少（）a.5位b.7位c.11位d.1位e.15位9.睾丸素在17α位增加一个甲基.其设计的主要考虑是（）a.可以口服b.雄激素作用增强c.雄激素作用降低d.蛋白同化作用增强e.增强脂溶性.有利吸收10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是（）a.氨苄青霉素b.甲氧苄啶c.利多卡因d.氯霉素e.哌替啶11.化学结构为n—c的药物是：（）a.山莨菪碱b.东莨菪碱c.阿托品d.泮库溴铵e.氯唑沙宗12.盐酸克仑特罗用于（）a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎b.循环功能不全时.低血压状态的急救c.支气管哮喘性心搏骤停d.抗心律不齐e.抗高血压13.血管紧张素转化酶（ace）抑制剂卡托普利的化学结构为（）84.新伐他汀主要用于治疗（）a.高甘油三酯血症b.高胆固醇血症c.高磷脂血症d.心绞痛e.心律不齐15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.这类药物的必要基团是下列哪点（）a.1位氮原子无取代b.5位有氨基c.3位上有羧d.8位氟原子取代e.7位无取代基和4位是羰基解答 : 题号：1答案：a解答：本题所列药物均为酸性药物.含有羧基或酚羟基。
药物化学知识练习测试题
药物化学知识练习测试题姓名：________ 部门：________ 成绩：________1.药物化学以下列哪种药物作为研究对象的？A.天然药物B.生物药C.化学药物D.中药材2.属于我国首创的化学药物是A.青霉素B.青蒿素C.阿司匹林D.伊马替尼3.下列哪项叙述不属于药物的功能？A.缓解心绞痛B.治疗细菌感染C.预防脑血栓D.肿瘤放射治疗4.先导化合物是指A.新化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性，可做为进行结构修饰或改造的模型，进一步优化得到供临床应用的药物D.理想的临床药物5.地西泮的母核结构是A.魁林B.苯并米唑C.三氮唑D.苯二氮卓6.关于药品名称的叙述，正确的是A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以申请专利和行政保护C.药典中使用的名称是通用名D.药品化学名是国际非专利药名7.磺胺类药物能对抗细菌生长所必需的哪种物质？A.多巴胺B.对氨基苯甲酸C.组氨酸D.乙酰胆碱8.磺胺类药物的作用机制是抑制A.二氢叶酸合成酶B.二氢叶酸还原酶C.叶酸合成酶D.叶酸还原酶9.甲氧苄定，属于A.抗寄生虫药B.抗菌增效剂C.抗病毒药D.抗高血压药10.长期服用磺胺类药物应同服A.氯化钠B.碳酸钠C.碳酸氢钠D.碳酸氢铵11.最早用于治疗细菌感染性疾病的磺胺类药物是A.对氨基苯磺酰胺B.百浪多息C.磺胺醋酰D.磺胺嘧啶12.复方新诺明，由A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲恶唑与甲氧苄定组成D.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成13.能进入脑脊液的磺胺类药物是A.磺胺嘧啶B.磺胺甲恶唑C.磺胺醋酰钠D.对氨基苯磺酰胺14.我国创制的喹诺酮类抗菌药物是A.氧氟沙星B.安妥沙星C.诺氟沙星D.环丙沙星15.根据喹诺酮类构效关系，环丙沙星的关键药效基团是A.环丙基和3-羧基B.羧基和6-氟C.羧基和4-酮基D.6-氟和7-哌嗪基16.左氧氟沙星具有下列何种性质A.酸性B.碱性C.中性D.酸碱两性17.喹诺酮类抗菌药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.818.异烟肼保存不当时产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶19.下列具有三氮唑结构的抗真菌药物有A.酮康唑B.氟康唑C.克霉唑D.两性霉素b20.外观为黄色结晶的药物是A.盐酸小檗碱B.利福平C.青蒿素D.异烟肼21.奥司他韦抗病毒的作用机制是A.蛋白酶抑制剂B.神经氨酸酶抑制剂C.DNA聚合酶抑制剂D.逆转录酶抑制剂22.不属于抗疟药的为A.阿苯达唑B.青蒿素C.青蒿琥酯D.奎宁23.青蒿素是从黄花蒿中提取的，具有何种结构的化合物？A.生物碱类B.倍半萜内酯类C.酚类D.黄酮类24.下列哪一种药物的化学结构属于单环β-内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸钾25.属于大环内酯类抗生素的药物是A.多西环素B.罗红霉素C.阿米卡星D.环孢素26.青霉素在强酸性条件下的最终分解产物为A.青霉噻唑栓B.青霉烯酸C.青霉二酸D.青霉醛和青霉胺27.在碱性加热条件下，能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.氯霉素D.红霉素28.耐酸青霉素的结构特点是A.6-位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6-位酰胺侧链引入供电子基团C.5-位引入大的空间位阻D.5-引入大的供电基团29.半合成青霉素的原料是A.6-ACAB.7-APAC.6-APAD.7-ACA30.固体粉末具有颜色的药物是A.链霉素B.红霉素C.青霉素D.利福平31.细菌对青霉素产生耐药性的原因是细菌产生的一种使A.噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C.酰胺侧链水解D.噻唑环氧化32.二分子链霉素可以和几分子硫酸结合A.1B.2C.3D.433.氯霉素含有2个手性碳，原子有4个光学异构体，临床应用为A.D-(—)苏阿糖型B.L-(—)苏阿糖型C.D-(—)赤藓糖型D.L-(—)赤藓糖型34.下列哪一种药物属于，十四元大环内酯类抗生素A.红霉素B.阿奇霉素C.麦迪霉素D.螺旋霉素35.红霉素水溶液，遇酸，碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在（）的缘故A.糖苷键B.酯键C.叔醇基A、B、C三项均是36.阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.磷霉素类D.四环素类37.能引起永久性耳聋的抗生素药物是A.四环素类抗生素B.氨基糖苷类抗生素C.β-内酰胺类抗生素D.红霉素类抗生素38.第一个在临床上使用的抗生素是A.青霉素B.头孢氨苄C.四环素D.氯霉素39.青霉素钠于室温下在稀酸溶液中生成A.青霉酸和青霉醛B.青霉酸C.青霉二酸，可进一步分解成青霉胺和青霉醛D.青霉噻唑酸40.引起青霉素过敏的主要原因是A.青霉素本身为过敏源B.合成生产过程中引入杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素水解产物41.氨苄西林室温放置24小时，生成无抗菌活性的聚合物，是由于其分子结构中具有游离的A.羧基B.甲基C.羰基D.氨基42.对第八对脑神经有损害作用，可引起不可逆性耳聋的药物是A.青霉素B.四环素C.链霉素D.氯霉素43.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶抑制剂？A.阿莫西林B.氨曲南C.头孢氨苄D.红霉素44.阿奇霉素属于（）元大环内酯类抗生素？A.十二B.十三C.十四D.十五45.阿么西林属于（）抗生素？A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.四环素D.β-内酰胺类46.下列抗生素中能够和钙离子形成不溶性螯合物的是A.青霉素B.头孢氨苄C.四环素D.氯霉素47.能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿奇霉素48.下列哪个药物属于单环-内酰胺类抗生素A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.甲砜霉素49.巴比妥类药物具有弱酸性，是因为分子中具有A.羰基B.二酰亚氨基C.氨基D.嘧啶环50.巴比妥类药物的作用时间持续长短，与下列哪项有关？A.5-位取代基的碳原子数目B.解离常数C.5-位取代基在体内的代谢稳定性D.脂水分配系数51.苯二氮卓类发生水解反应是因为分子中具有A.羰基B.脂键C.七元环D.内酰胺结构52.巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中的哪种气体接触引起的？A.氮气B.氧气C.二氧化碳D.二氧化硫53.具有二苯并氮卓结构的抗癫痫药物是A.卡马西平B.苯巴比妥C.地西泮D.苯妥英钠54.属于非苯二氮卓类的药物是A.地西泮B.氯氮卓C.唑吡坦D.艾司唑仑55.下列哪项与地西泮不相符？A.4，5-位开环不影响生物利用度B.水解产物可发生重氮化-偶合反应C.在1，2-位并入杂环可增强活性D.代谢产物仍具有镇静催眠活性56.与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是A.苯巴比妥B.盐酸氯丙嗪C.苯妥英钠D.硫喷妥钠57.用于治疗抑郁症的药物是A.氯米帕明B.氯丙嗪C.氟哌啶醇D.氯氮平58.属于非经典的抗精神病药物是A.多塞平B.氯氮平C.盐酸氯丙嗪D.奋乃静59.氯丙嗪在空气或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是A.二甲基氨基B.侧链部分C.酚羟基D.吩噻嗪环60.下列镇痛药中结构上没有哌啶环的是A.吗啡B.芬太尼C.喷他佐辛D.美沙酮61.吗啡在酸性溶液中受热脱水，并进行分子重排的产物是A.伪吗啡B.N-氧化吗啡C.去水吗啡D.阿扑吗啡62.吗啡易氧化变色是因为分子中具有A.酚羟基B.醇羟基C.哌啶环D.醚键63.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为？A.具有相同的基本结构B.具有相同的构型C.具有共同的构象D.化学结构具有很大的相似性64.氟奋乃静是对氯丙嗪的哪些部位改造得到的？A.2-位三氟甲基替代氯B.10-位侧链引入哌嗪环C.吩噻嗪环D.2-位三氟甲基替代氯和10-位侧链引入哌嗪环65.用于治疗阿尔兹海默病的药物是A.左旋多巴B.佐匹克隆C.芬太尼D.多奈哌齐66.临床用于治疗阿尔兹海默病的药物，主要是A.苯二氮卓类药物B.乙酰胆碱酯酶抑制剂C.巴比妥类药物D.吩噻嗪类药物67.用于治疗帕金森病的药物是A.氯丙嗪B.左旋多巴C.佐匹克隆D.咖啡因68.盐酸普鲁卡因是通过对下面哪个天然药物的结构进行简化而得到的？A.吗啡B.阿托品C.奎宁D.可卡因69.关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是A.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液中较稳定D.可用Vitali反应鉴别70.具有莨菪酸结构的特征，定性鉴别反应是A.重氮化-偶合反应B.FeCI3试液显色反应C.坂口反应D.Vitali 反应71.属于酰胺类局麻药的是A.盐酸普鲁卡因B.硫卡因C.盐酸布比卡因D.盐酸丁卡因72.对盐酸可乐定的阐述不正确的是A.α2受体激动剂B.抗高血压药物C.分子结构中含2，6-三氯苯基D.分子结构中含噻唑环73.下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质？A.为脂类化合物，难溶于水B.为季铵盐类化合物，极易溶于水C.在血浆中极易被脂酶水解，作用时间短D.为去极化型肌松药74.化学名为N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基己酰胺的是A.恩氟烷B.氯安酮C.普鲁卡因D.利多卡因75.与盐酸普鲁卡因不符的是哪一条叙述？A.对光敏感，需避光保存B.对可卡因的结构进行改造而得到的C.易被水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.可用于马E.可用于表面麻醉76.沙丁胺醇氨基上的取代基为A.甲基B.异丙基C.叔丁基D.乙基77.与外消旋体供药的局部麻醉药是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸布比卡因C.盐酸氯胺酮D.盐酸达克罗宁78.关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是A.氨基醚类H1受体拮抗剂B.加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去C.具有酸性D.分子结构中有1个手性碳原子，药用为外消旋体79.结构中无酚羟基的药物是A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素80.利多卡因的作用时间比普鲁卡因长的原因是A.酰胺比酯键稳定，同时还有邻位2个甲基的位阻作用B.酰胺比酯键不稳定C.氨基酮的结构不易水解D.碳链支链的位阻作用81.依巴斯汀属于下列哪类抗过敏药？A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.哌啶类82.下列哪个药物属于β受体拮抗剂A.哌唑嗪B.硫酸阿托品C.阿替洛尔D.肾上腺素83.显芳香第一胺的特征性反映的是A.盐酸布比卡因B.盐酸利多卡因C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因84.局部麻醉药的结构类型不包括A.氨基醚类B.酰胺类C.巴比妥类D.苯甲酸酯类85.属于氨基醚类H1受体拮抗剂的药物是A.赛庚啶B.酮替芬C.苯海拉明D.氯苯那敏86.属于非镇静H1受体拮抗剂的药物是A.氯苯那敏B.酮替芬C.西替利嗪D.赛庚啶87.α1受体拮抗剂是特拉唑嗪A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.普萘洛尔88.盐酸美西律属于哪类钠通道阻滞剂A.|AB.lBC.lCD.lD89.氢氯噻嗪与下列哪项叙述不符A.无水碳酸钠灼烧后，其水溶液可检出氯离子B.在碱性溶液中水解生成甲醛C.碱性溶液中的水解物具有重氮化反应，并与变色酸偶合生成红色沉淀D.乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色90.醇固酮拮抗剂类利尿药是A.甘露醇B.依他尼酸C.螺内酯D.氨苯蝶啶91.下列不属于抗心律失常药物的是A.美西律B.胺碘酮C.普鲁卡因胺D.地高辛92.下列药物中受撞击或高热有爆炸危险的是A.胺碘酮B.硝苯地平C.硝酸甘油D.普萘洛尔93.下列哪个药物能发生重氮化-偶合反应A.硝苯地平B.普鲁卡因胺C.肾上腺素D.普萘洛尔94.下列能与2，4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是A.硝苯地平B.胺碘酮C.普萘洛尔D.美西律95.下列具有酰胺结构的药物是A.普鲁卡因胺B.氯贝丁酯C.普萘洛尔D.吉非罗奇96.不是抗高血压药物的是A.卡托普利B.洛伐他汀C.依那普利D.氯沙坦97.下列药物中属于苯氧乙醇类的是A.氯贝丁酯B.普萘洛尔C.卡托普利D.肾上腺素98.下列与硝苯地平叙述不符的是A.又名心痛定B.常用于预防和治疗冠心病、心绞痛C.遇光易发生歧化作用D.极易溶于水99.下列调血脂药中，哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.洛伐他汀D.非诺贝特100.卡托普利属于下列哪种作用类型的药物？A.血管紧张素转化酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.钙通道阻滞剂D.肾上腺素α1受体拮抗剂101.作用于交感神经末梢的抗高血压药是A.酚妥拉明B.甲基多巴C.普萘洛尔D.利血平102.下列哪一药物属于血管紧张素转化酶抑制剂？A.硝苯地平B.依那普利C.非诺贝特D.利血平103.洛伐他汀主要用于治疗A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.心绞痛D.心律不齐104.不用于抗心律失常的药物是A.甲基多巴B.奎尼丁C.盐酸胺碘酮D.美西律105.非诺贝特为A.调血脂药B.抗心绞痛药C.高血压药D.抗心律失常药106.属于呋喃类抗溃疡药物的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁107.组胺H2受体拮抗剂主要用于A.抗过敏B.抗溃疡C.抗高血压D.抗肿瘤108.下列属于质子泵抑制剂的是A.盐酸昂丹司琼B.法莫替丁C.奥美拉唑D.多潘立酮109.图例是下列何种药物的化学结构A.雷尼替丁B.西咪替丁C.奥美拉唑D.多潘立酮110.下列属于前药的是A.雷尼替丁B.甲氧氯普胺C.奥美拉唑D.多潘立酮111.经灼烧后，遇乙酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A.奥美拉唑B.甲氧氯普胺C.多潘立酮D.雷尼替丁112.属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药的是A.昂丹司琼B.甲氧氯普胺C.氯丙嗪D.多潘立酮113.含有苯并咪唑结构的抗溃疡药是A.兰索拉唑B.尼扎替丁C.罗沙替丁D.西咪替丁114.临床上用作促动力药的是A.兰索拉唑B.罗沙替丁C.西咪替丁D.多潘立酮115.药用品为反式异构体的药物是A.西咪替丁B.罗沙替丁C.法莫替丁D.雷尼替丁116.阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A.乙酰水杨酸B.乙酸C.水杨酸D.水杨酸钠117.下列哪项叙述与布洛芬的性质相符A.易溶于水B.可溶于氢氧化钠溶液C.在酸性或碱性条件下均易水解D.在空气中放置可被氧化，颜色可发生变化118.下列叙述与阿司匹林不符的是A.为解热镇痛药B.易溶于水C.微带臭酸味D.遇湿酸、碱、热均易水解失效119.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因其结构中具有A.酚羟基B.酰氨基C.潜在的芳香第一胺D.苯环120.区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A.NaOH试液B.HClC.加热后加HCl试液D.三氯化铁试液121.为1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A.布洛芬B.美洛昔康C.双氯芬酸钠D.吲哚美辛122.显酸性，但结构中不含羧基的药物是A.阿司匹林B.吲哚美辛C.萘普生D.吡罗昔康123.下列叙述与贝诺酯不相符的是A.是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B.水解产物显芳香第一胺的鉴别反应C.水解产物显酚羟基的鉴别反应D.对胃粘膜的刺激性大124.下列哪一个为苯胺类解热镇痛药？A.对乙酰氨基酚B.丙磺舒C.布洛芬D.吡罗昔康125.具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是A.对乙酰氨基酚B.贝诺酯C.布洛芬D.美洛昔康126.临床上使用的布洛芬为何种异构体？A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体127.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？A.葡萄醛酸结合物B.硫酸纸结合物C.N-乙酰基亚胺醌D.谷胱甘肽结合物128.下列通过阻止尿酸生成，发挥抗痛风作用的药物是A.别嘌醇B.秋水仙碱C.丙磺舒D.苯溴马隆129.环磷酰胺做成一水合物的原因是A.易于溶解B.不易分解C.可呈白色结晶D.提高生物利用度130.下列药物中，哪个不是前体药物A.紫杉醇B.贝诺酯C.环磷酰胺D.异环磷酰胺131.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A.长春碱B.鬼臼毒素C.白消安D.紫杉醇132.白消安属哪一类抗癌药？A.抗生素B.烷化剂C.金属络合物D.抗代谢类133.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A.塞替派B.环磷酰胺C.巯嘌呤D.氮甲134.黄磷酰胺在体外没有活性，在体内经代谢而活化，在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是A.4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺C.醛基磷酰胺D.磷酰氮芥，丙烯醛，去甲氮芥135.具有抗肿瘤作用的抗生素是A.氯霉素B.青霉素钠C.红霉素D.博来霉素136.下列药物在稀盐酸和氢氧化钠溶液中均能溶解的是A.顺铂B.卡莫司汀C.阿糖胞苷D.氟尿嘧啶137.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.硝基咪唑类138.环磷酰胺的毒性较小的原因是A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B.烷化作用强，使用剂量小C.在体内的代谢速度很快D.在肿瘤组织中的代谢速度快139.下列哪一种药物为金属抗肿瘤药物？A.塞替派B.顺铂C.氟尿嘧啶D.巯嘌呤140.环磷酰胺为哪一类抗肿瘤药物？A.抗代谢类B.卤代多元醇类C.乙撑亚胺类D.氮芥类141.下列药物中不属于烷化剂类，抗肿瘤药物的是A.环磷酰胺B.塞替派C.氟尿嘧啶D.白消安142.具有亚硝基脲结构的烷化剂药物是A.卡莫司汀B.白消安C.塞替派D.环磷酰胺143.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构144.“A环为苯环，C3-位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物145.取代基位于甾环环平面上方，用实线“——”相连，为A.α构型B.β构型C.γ构型D.ζ构型146.黄体酮属于哪一类甾体药物A.雌激素B.雄激素C.孕激素D.盐皮质激素147.睾酮在17α-位增加1个甲基，其设计的主要考虑是A.可以口服B.蛋白质同化作用增强C.雄激素作用增强D.雄激素作用降低148.黄体酮的灵敏、专属的鉴别反应是A.亚硝基铁氰化钠反应B.与斐林试剂反应C.与强酸的呈色反应D.有机氟的呈色反应149.醋酸地塞米松能与醇制氢氧化钾和硫酸共热产生香气，是因为该结构上具有A.有机氟B.醋酸酯结构C.酮基结构D.酚羟基结构150.乙烯雌酚属于A.雄激素B.孕激素C.雌激素D.抗生素151.下列甾体类药物中含有雄甾烷母核结构的是A.雌二醇B.乙烯雌酚C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙152.下列能与三氯化铁试剂反应的药物是A.甲睾酮B.苯丙酸诺龙C.炔诺酮D.乙烯雌酚153.遇到硝酸银，生成白色银盐沉淀的是A.雌二醇B.黄体酮C.甲睾酮D.炔诺孕酮154.具有“四抗”作用的激素是A.地塞米松B.雌二醇C.脚高头D.黄体酮155.下列属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类降血糖药物的是A.胰岛素B.甲苯磺丁脲C.二甲双胍D.阿卡波糖156.图例是下列哪个药物的结构A.雌二醇B.黄体酮C.甲睾酮D.炔诺酮157.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处158.以下不能口服的药物是A.炔雌醇B.炔雌醚C.雌二醇D.甲睾酮159.阿仑膦酸钠，为A.降血脂药B.抗肿瘤药C.骨吸收抑制剂D.平喘药160.以下为雌激素受体调节剂的是A.维生素DB.阿仑膦酸钠C.雷洛昔芬D.降钙素161.以下为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是A.格列本脲B.瑞格列奈C.阿卡波糖D.罗格列酮162.以下为噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的是A.吡格列酮B.瑞格列奈C.阿卡波糖D.二甲双呱E.二甲双胍。
(完整版)药物化学题库(带答案)
药物化学第一章概论一、 A11、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（ A ）A.药物的通用名B.药物的化学名C. 药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量，下列说法不合理的是（B ）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物 ,称为 AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D. 天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B. 研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法 E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面（ C ）制备时引入 B.储存时产生 C.A 和 B 两项 D. 运输时产生 E.以上都不是二、 BA.杂质B.国家药品标准C. 化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典（ B）4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（ A ）5、药物化学的研究对象（C ）、 A11、以下属于全身麻醉药的是 （ B ）A 、盐酸普鲁卡因B 、氯胺酮C 、盐酸丁卡因D 、盐酸利多卡因E 、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是（ A ）A 、为黄色澄明易流动的液体B 、不易燃、易爆C 、对肝脏有一定损害D 、遇光、热和湿空气能缓缓分解 E 、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是 （ A ）A 、利多卡因B 、盐酸氯胺酮C 、普鲁卡因D 、羟丁酸钠 tE 、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是 （ D ）A 、盐酸利多卡因B 、地塞米松二甲亚砜液 （氟万 ）C 、盐酸氯胺酮5、关于普鲁卡因作用表述正确的是 （ D ）A 、为全身麻醉药B 、可用于表面麻醉C 、穿透力较强D 、主要用于浸润麻醉E 、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是 （ A ）A 、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B 、不易水解C 、本品最稳定的 pH 是 7.0D 、对紫外线和重金属稳定 E 、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是 （ E ）A 、本品对酸不稳定B 、本品对碱不稳定C 、本品易水解D 、本品对热不稳定E 、本品比盐酸普鲁卡 因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对（ B ）的结构及代谢的研究中开始的。
药物化学练习
药物化学练习第⼀章绪论（⼀）名词解释1．药物2．药物化学3．药物通⽤名4．药物化学名5．药物商品名（⼆）选择题I单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节⽣理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为：A. 有机化合物B. ⽆机化合物C. 合成有机药物D.药物2. “对⼄酰氨基酚”为该药物的A. 通⽤名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名3. “扑热息痛”为该药物的A. 通⽤名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名*4. 硝苯地平的作⽤靶点为A. 受体B. 酶C. 离⼦通道D. 核酸Ⅱ配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同⼀组备选答案，每题只有⼀个正确答案，每个备选答案可重复选⽤，也可不选⽤。
）[1-5题备选答案]A. 药品通⽤名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1. ⼄酰⽔杨酸2. 安定3. 阿司匹林4. 严迪5. N-（4-羟基苯基）⼄酰胺[6-10题备选答案]A. ⾎管紧张素转化酶（ACE）B. ⼆氢叶酸合成酶C. β-内酰胺酶D. 胸苷激酶E. 环氧化酶-2*6．阿司匹林的作⽤靶点*7．磺胺甲基异恶唑的作⽤靶点*8．卡托普利作⽤靶点*9．阿糖胞苷作⽤靶点*10．舒巴坦作⽤靶点Ⅲ多项选择题1．药物作⽤靶点包括A．受体 B．酶C．核酸 D．离⼦通道E．细胞2．药物化学的任务包括A. 为合理利⽤已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B. 研究药物的理化性质。
C. 确定药物的剂量和使⽤⽅法。
D. 为⽣产化学药物提供先进的⼯艺和⽅法。
（三）问答题1．简述药物化学的基本内容。
2*．简述新药开发和研究的基本过程。
3．常见的药物作⽤靶点都有哪些？第⼆章中枢神经系统药物（⼀）名词解释1．中枢兴奋药2．pKa 值（⼆）选择题Ⅰ单项选择题1．咖啡因化学结构的母核是A．喹啉 B．喹诺啉C．喋呤 D．黄嘌呤2．苯戊巴⽐妥可与吡啶和硫酸铜溶液作⽤，⽣成A. 绿⾊络合B. 紫⾊络合物C. 黄⾊胶状沉淀D. 蓝⾊络合3．吗啡与盐酸或磷酸加热的重排产物主要是：A. 双吗B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡4．镇痛药结构中不含氮杂环的药物是：A. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 盐酸普鲁卡D. 盐酸美沙酮5．丙⽶嗪属于哪⼀类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 5-羟⾊胺受体抑制剂D. 5-羟⾊胺再摄取抑制剂6. 奋乃静不具备的化学性质是：A. 溶于⼄醇B. 加热后滴⼊过氧化氢溶液显红⾊C. 浓硫酸后显红⾊D. 与三氧化铁试液作⽤，显兰紫⾊7. 安定为下列哪⼀个药物的商品名A. 地西泮D.盐酸氯丙嗪8. 海索巴⽐妥属哪⼀类巴⽐妥药物A.超长效类(>8⼩时)B.长效类(6-8⼩时)C.中效类(4-6⼩时)D.超短效类(1/4⼩时)9*. 苯巴⽐妥合成的起始原料是A. ⼆甲苯胺B.丙酮酸C.苯⼄酸⼄酯D.苯丙酸⼄酯10*. 吩噻嗪2位上下列哪个取代基时, 其安定作⽤最强A. -CH3B.-ClC.COOCH3D.-CF311. 临床应⽤的阿托品是莨菪碱的A.内消旋体B.左旋体C.外消旋体D. 右旋体12. 阿托品的专属定性鉴别反应是A. .Vitali反应B.与苯甲醛试液反应C.与H2O2试液反应D. 紫脲酸胺反应E.13. 盐酸利多卡因的⼄醇溶液加⼆氯化钴试液即⽣成A. 红⾊沉淀B.蓝绿⾊沉淀C. 蓝绿⾊溶液D.紫⾊溶液14. 盐酸鲁卡因结构中具有（）, 氮化后与碱性β萘酚偶合后⽣成猩红⾊偶氮染料C. 酚羟基D.芳伯氨基 15. 下列是哪个药物的化学结构式是如下结构:N O CH 3HO. HBrHA ．⼭莨菪碱B ．东莨菪碱C ．阿托品D ．泮库溴铵 16. 下列是哪个药物的化学结构式是如下结构:N H N OClOHA. 地西泮B. 奥沙西泮C. 氯硝西泮D. 安定 17*. 下列那个药物是苏式（L ）型⼿性药物A.⿇黄碱B.伪⿇黄碱C.克伦特罗D.普萘洛尔Ⅱ配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同⼀组备选答案，每题只有⼀个正确答案；每个备选答案可重复选⽤，也可不选⽤。
药物化学试题及答案
药物化学试题及答案【篇一：药物化学试题及答案】有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称（a）a化学药物 b无机药物 c合成有机药物 d天然药物 e药物2.下列哪一项不是药物化学的任务（c）a为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术 b研究药物的理化性质 c确定药物的剂量和使用方法 d为生产化学药物提供先进的工艺和犯法 /探索新药的途径和方法3.苯巴比妥不具有下列哪种性质（c）a呈弱酸性 b溶于乙醇、乙醚 c有硫磺的刺激气味 d钠盐易水解 e 与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色4.安定是下列哪种药物的商品名（c）a苯巴比妥 b甲丙氨酯 c地西泮 d盐酸氯丙嗪 e苯妥英钠5.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成（c）`a绿色络合物 b紫堇色络合物 c白色胶状沉淀 d氨气 e红色6.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物（e）a超长效类（）8小时）b 长效类（6-8小时）c 中效类（4-6小时）d短效类（2-3小时）e超短效类（1/4小时）7.吩噻嗪第二位上为哪个取代基时，其安定作用最强（e）a –h b-cl c coh3 dcf3 .-e –ch38苯巴比妥合成的起始原料是（b）a苯胺 b肉桂酸 c苯乙酸乙酯 d苯丙酸乙酯 e二甲苯胺9.盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（c）a硫酸甲醛试液 b乙醇溶液与苦味酸溶液 c硝酸银溶液 d碳酸钠试液 e二氯化钴试液10.盐酸吗啡水溶液的ph值为（a）a1-2 b2-3 c4-6 d6-8 e7-911.盐酸吗啡的氧化产物主要是（c）a双吗啡 b可待因 c阿朴吗啡 d苯吗喃 e美沙酮12.吗啡具有的手性碳个数为（a）a二个 b三个 c四个 d五个 e六个13.盐酸吗啡溶液遇甲醛硫酸试液呈（d）a绿色 b蓝紫色 c棕色 d红色 e不显色14.关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是（b）a天然产物 b白色，有丝光的结晶或结晶性粉末 c水溶液呈碱性 d 易氧化 e有成瘾性15.一下哪一项与阿司匹林的性质不符(c)a具退热作用 b遇湿会水解成水杨酸和醋酸 c极易溶解于水 d具有抗炎作用 e有抗血栓形成作用16.下列哪项与扑热息痛的性质不符（e）a为白色结晶或粉末 b易氧化 c盐酸水解后有重氮化偶合反应 d在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚 e易溶于氯仿17.下列与肾上腺素不符的叙述是（d）a可激动@/b受体 b饱和水溶液呈弱碱性 c含邻苯二酚结构，易氧化变质 db-碳以r构型为活性体，具有旋光性 e直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢二；多选1.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素（a、b）apka b脂溶性 c5-取代基 d5-取代基碳数目超过十个 e直链酰脲2.属于苯丙二氮卓类的药物有（acde）a氯氮卓 b苯巴比妥 c地西泮 d硝西泮 e奥沙西泮3.芭比拖累药物的性质有（abde）a酮式和烯醇式的互变异构 b与吡啶硫酸铜试液作用显紫色 c具有解热镇痛作用 d具催眠作用 e钠盐易溶于水4.属于苯丙二氮杂卓的药物有（bc）a卡马西平 b奥沙西泮 c地西泮 d扑米酮 e舒必利5.地西泮水解后的产物有（bd）a2-苯甲酰基=4-氯苯胺 b甘氨酸 c氨 d2-甲氨基-5-氯二苯甲酮 e乙醛酸6.属于哌替啶的鉴别方法（ce）a重氮化偶合反应 b三氯化铁反应 c与苦味酸反应 d茚三酮反应 e 与甲醛硫酸反应7.在盐酸吗啡的结构改造中得到新药的工作有（abd）a羟基的酰化 bn上的烷基化 c1位的改造 d羟基的醚化 e取消哌啶环8.下列哪些药物作用于吗啡受体（abde）a哌替啶 b美沙酮 c阿司匹林 d枸橼酸芬太尼 e双氢唉托啡9.下列哪一类药物不属于合成镇痛药（bde）a哌啶类 b黄嘌呤类 c氨基酮类 d吗啡烃类 e芳基乙酸类10下列哪些化合物是吗啡氧化的产物（be）a蒂巴因 b双吗啡 c阿朴吗啡 d左吗喃 en-氧化吗啡11.中枢兴奋药可用于（abce）a解救呼吸、循环衰竭 b儿童遗尿症 c对抗抑郁症 d抗高血压 e老年性痴呆12.属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有（ace）a咖啡因 b尼可刹米 c柯柯豆碱 d吡乙酰胺 e茶碱13.合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有（ad）a苯巴比妥 b甲丙胺酯 c雷尼替丁 d咖啡因 e盐酸氯丙嗪14.肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为（bde）a饱和水溶液呈弱酸性 b易氧化变质 c受到mao和comt的代谢 d易水解 e易发生消旋化一什么是受体的激动剂？答：药物进入机体到达作用部位后，如能与同一受体结合产生拟似某物体内代谢物的生理作用，称为该受体的激动剂。
药物化学练习题
药物化学练习题1.药物化学的研究对象是A．天然药物B．化学药物(正确答案)C．中药材D．生物药物2.先导化合物是指A．新化合物B．具有某种生物活性，可作为进行结构修饰或改造的模型，进一步优化得到供临床应用的(正确答案)C．不具生物活性的化合物D．理想的临床药物3．磺胺类药物的作用机制是抑制A．二氢叶酸合成酶(正确答案)B．二氢叶酸还原酶C．叶酸合成酶D．叶酸还原酶4．左氧氟沙星具有下列何种性质A．酸性(正确答案)B．碱性C．中性D．酸碱两性5.下列具有三氮唑结构的抗真菌药物有A.酮康唑B.氟康唑(正确答案)C.克霉唑D.两性霉素B6.属于开环核苷类的抗病物是A.阿昔洛韦(正确答案)B.利巴韦林C.齐多夫定D.盐酸金刚烷胺7.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A.氯喹(正确答案)B.乙胺嘧啶C.青蒿琥酯D.蒿甲醚8.下列哪一药物的化学结构属于单环-内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南(正确答案)D.克拉维酸9.属于大环内酯类抗生素的药物是A.多西环素B.罗红霉素(正确答案)C.阿米卡星D.棒酸10.青霉素在强酸条件下的最终分解产物为A.青霉噻唑酸B.青霉烯酸C.青霉二酸D.青霉醛和青霉胺(正确答案)11.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素(正确答案)C.卡那霉素D.红霉素12.耐酸青霉素的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团(正确答案)B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团13.半合成青霉素的原料是A.6-ACAB.7-APAC.6-APA(正确答案)D.7-ACA14.固体粉末具有颜色的药物是A.链霉素B.红霉素C.青霉素D.利福平(正确答案)15.细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使A.噻唑环开环B.β-内酰胺环开环(正确答案)C.酰胺侧链水解D.噻唑环氧化16.链霉素可以和几分子硫酸结合A.2B.1C.3(正确答案)D.417.下列哪一药物属于14元大环内酯类抗生素A.红霉素(正确答案)B.阿奇霉素C.麦迪霉素D.螺旋霉素18.临床应用的氯霉素为A.D-(-)苏阿糖型(正确答案)B.L-(+)苏阿糖型C.D-(+)赤藓糖型D.L-(-)赤藓糖型19.红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D.A、B、C三项(正确答案)20.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类(正确答案)C.磷霉素类D.四环素类21.能引起永久耳聋的抗生素药物是A.四环素类抗生素B.氨基苷类抗生素(正确答案)C.β-内酰胺类抗生素D红霉素类抗生素22.巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有A.羰基B.二酰亚胺基(正确答案)C.氨基D.嘧啶环23.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A.与5,5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5,5取代基在体内代谢稳定性有关(正确答案)D.与脂水分配系数有关24.苯二氮䓬类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A.羰基B.酯基C.七元环D.内酰胺基(正确答案)25.异烟肼保存不当时，产生的毒性较大物质是A.异烟酸B.游离肼(正确答案)C.异烟腙D.吡啶26.巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的A.氮气B.氧气C.二氧化碳(正确答案)D.二氧化硫27.由地西泮代谢产物开发使用的药物是A.奥沙西泮(正确答案)B.三唑仑C.硝西泮D.艾司唑仑28.用于镇静催眠的药物是A.吡拉西坦B.佐匹克隆(正确答案)C.氟哌啶醇D.氟西汀29.下列哪项与艾司唑仑不相符A.在酸溶液中，受热水解，水解产物可发生重氮化-偶合反应B.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色(正确答案)C.为苯二氮䓬环在1,2位并入杂环的衍生物D.结构具有三氮唑环30.与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是A.苯巴比妥B.盐酸氯丙嗪C.苯妥英钠D.硫喷妥钠(正确答案)31.临床用于治疗抑郁症的药物是A.盐酸丙咪嗪(正确答案)B.盐酸氯丙嗪C.丙戊酸钠D.氟哌啶醇32.氟哌啶醇属于A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药(正确答案)D.中枢兴奋药33.氯丙嗪在空气或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是A.二甲基氨基B.侧链部分C.酚羟基D.吩噻嗪环(正确答案)34.下列镇痛药中成瘾性最小的是A.枸橼酸芬太尼B.盐酸哌替啶C.喷他佐辛(正确答案)D.盐酸吗啡35.吗啡易氧化变色是因为分子中具有A.酚羟基(正确答案)B.醇羟基C.哌啶环D.醚键36.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为A.具有相同的基本结构B.具有相同的构型C.具有共同的构象(正确答案)D.化学结构具有很大相似性37.下列药物中哪个药物能改善脑功能A.氯丙嗪B.吡拉西坦(正确答案)C.舒巴坦D.咖啡因38.用于治疗阿尔茨海默病的药物主要是A.苯二氮䓬类药物B.乙酰胆碱酯酶抑制剂(正确答案)C.巴比妥类药物D.吩噻嗪类药物39.以下说法不正确的是A.药物化学以化学药物为研究对象B.药物化学的基本任务之一是为有效利用现有化学药物提供理论基础C.研究和开发新药是化学药物的主要任务D.由青霉素类抗生素的作用机制研究提出的抗代谢学说为药物化学的发展做出了重要贡献(正确答案)40.能进入脑脊液的磺胺类药物是A.磺胺嘧啶(正确答案)B.磺胺甲噁唑C.磺胺醋酰钠D.对氨基本磺酰胺1.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述正确的是A.吡酮酸环是抗菌作用必需的基本结构(正确答案)B.2位上引入取代基活性增加C.3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基团(正确答案)D.在6位引入氟原子抗菌活性增加(正确答案)E.在7位上引入哌嗪基使活性增加(正确答案)2.需要避光、密闭保存的药物是A．磺胺嘧啶(正确答案)B．磺胺甲噁唑(正确答案)C．异烟肼(正确答案)D.对氨基水杨酸钠(正确答案)E．两性霉素B(正确答案)3.有关利巴韦林的描述正确的是A.又名三氮唑核苷(正确答案)B.又名无环鸟苷C.广谱的抗病(正确答案)D.为三环胺类化合物E.分子中有鸟嘌呤结构4.下列抗疟药物中，哪些是天然产物A.青蒿素(正确答案)B.奎宁(正确答案)C.乙胺嘧啶D.氯喹E.伯氨喹5.下列说法错误的项是A.红霉素显红色(正确答案)B.白霉素显白色C.氯霉素显绿色(正确答案)D.磷霉素属于氨基苷类抗生素(正确答案)E.环孢素属于头孢菌素类抗生素(正确答案)6.下列哪些药物具有酸碱两性A.四环素(正确答案)B.磺胺嘧啶(正确答案)C.青霉素D.头孢氨苄(正确答案)E.异烟肼7.天然青霉素的缺点是A.不能口服(正确答案)B.易发生过敏反应(正确答案)C.β-内酰胺环易开环水解变质(正确答案)D.易产生耐药性(正确答案)E.毒性小8.应制成粉针剂在临床应用的药物是A.青霉素钠(正确答案)B.硫酸链霉素(正确答案)C.红霉素D.氯霉素E.阿莫西林9.含酰胺结构的抗生素药物有A.头孢菌素类(正确答案)B.青霉素类(正确答案)C.大环内酯类D.氯霉素类(正确答案)E.氨基苷类10.下列哪些项与地西泮相符A.在酸或碱性溶液中，受热易水解，水解产物可发生重氮化-偶合反应B.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色C.属于苯二氮䓬类镇静催眠药(正确答案)D.代谢产物仍有活性(正确答案)E.可用于治疗焦虑症(正确答案)11.属于苯二氮䓬类镇静催眠药的是A.三唑仑(正确答案)B.替马西泮(正确答案)C.奥美拉唑D.地西泮(正确答案)E.艾司唑仑(正确答案)12.可用于抗癫痫的药物是A.苯妥英钠(正确答案)B.丙戊酸钠(正确答案)C.苯巴比妥(正确答案)D.地西泮(正确答案)E.卡马西平(正确答案)13.下列哪些项与苯妥英钠相符A.水溶液在空气中放置，可析出白色沉淀(正确答案)B.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色C.具有内酰脲结构，可发生水解反应(正确答案)D.可与酸性药物配伍使用E.具有抗癫痫和抗心律失常作用(正确答案)14.下列哪些项与盐酸氯丙嗪相符A.属于吩噻嗪类抗精神病药(正确答案)B.2位上氯原子用三氟甲基取代，抗精神病作用增强(正确答案)C.在空气或日光中放置，逐渐变为红色(正确答案)D.可与碱性药物配伍使用E.可用于人工冬眠(正确答案)15.对光敏感易被氧化变色的药物是A.盐酸氯丙嗪(正确答案)B.丙戊酸钠C.奋乃静(正确答案)D.地西泮E.卡马西平(正确答案)16.下列哪些项与盐酸哌替啶相符A.具有酯键，可发生水解反应(正确答案)B.镇痛作用比吗啡强C.连续应用可成瘾(正确答案)D.可与三氯化铁显色E.可口服给药(正确答案)17.吗啡的化学结构中具有A.四个环B.哌啶环(正确答案)C.手性碳原子(正确答案)D.苯环(正确答案)E.酸性结构功能基和碱性结构功能基(正确答案)18.下列哪些药物作用于阿片受体A.阿司匹林B.美沙酮C.哌替啶(正确答案)D.喷他佐辛(正确答案)E.吲哚美辛(正确答案)19.用于治疗阿尔茨海默病的药物有A.盐酸多奈哌齐(正确答案)B.加兰他敏(正确答案)C.石衫碱甲D.咖啡因(正确答案)E.吡拉西坦(正确答案)20.化学药物的名称包括A.通用名(正确答案)B.化学名(正确答案)C.别名D.商品名(正确答案)E.拉丁名。
药物化学复习题
《药物化学》复习题一、单项选择题：本大题在每小题给出的选项中，只有一个最佳答案。
请将正确选项的字母填在题后的括号内。
1．下列利尿药中，缓慢而持久的利尿药物为 ( )A 、氢氯噻嗪B 、依他尼酸C 、螺内酯D 、呋塞米E 、利尿酸2．下列药物中，不易被空气氧化为 ( )A 、肾上腺素B 、去甲肾上腺素C 、多巴胺D 、麻黄碱E 、去甲肾上腺素3．巴比妥类药物苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的A 、氮气B 、氧气C 、二氧化碳D 、二氧化硫E 、氢气 ( )4．关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是 ( )A 、遇碱性药物引起分解B 、水溶液呈中性C 、在碱性溶液较稳定D 、可用Vitali 反应鉴别E 、是M 受体拮抗剂5．下列说法与肾上腺素不符的是 ( )A 、含有邻苯二酚结构B 、呈酸碱两性C 、药用为R 构型，具有右旋光性D 、对α和β受体都有较强的激动作用E 、对α受体有较强的激动作用6．下列药物中，脂溶性维生素为 ( )A 、维生素EB 、维生素C C 、维生素B 1D 、维生素B 2E 、维生素B 67．下列药物中能发生异羟肟酸铁反应的是 ( )A 、卡托普利B 、普萘洛尔C 、氯贝丁酯D 、肾上腺素E 、去甲肾上腺素8．下列药物中地西泮在体内的活性代谢产物为 ( )A 、奥沙西泮B 、硝西泮C 、氟西泮D 、氯硝西泮E 、三唑仑9．下列4个结构中，喷他佐新的结构为 ( )CH 3O NO A 、 B 、 C 、 D 、10．下列药物中，以左旋体供药用为 ( )A 、布洛芬B 、氯胺酮C 、盐酸吗啡D 、盐酸乙胺丁醇E 、肾上腺素11．甲氧苄啶为 ( )A 、二氢叶酸合成酶抑制剂B 、二氢叶酸还原酶抑制剂C 、磷酸二酯酶抑制剂D 、碳酸酐酶抑制剂E 、磷酸二酯酶激动剂12．吡拉西坦的主要临床用途为 ( )A 、改善脑功能B 、兴奋呼吸中枢C 、利尿D 、肌肉松弛E 、强心13．利巴韦林临床主要作用 ( )A 、抗真菌药B 、抗肿瘤药C 、抗病毒药D 、抗结核病药E 、抗高血压药14．下列药物中，主要用作抗真菌药为 ( )A 、阿昔洛韦B 、氟康唑C 、氧氟沙星D 、盐酸乙胺丁醇E 、氯胺酮15．结构式 的缩写是 () A 、SMZ B 、SD C 、TMP D 、SA E 、ST16．下列结构式中克拉维酸的结构是 ( )A BC D17．下列结构式中阿奇霉素的结构是 ()NN SO 2NHH 2N N OO COOH H CH 2OHN O CH3CONH C NO N S N H 2SO 3HCH 3C H 3C COOHS N O CH 2COHN CH 3CH 3COOH N O COOHS CH 3CH 3N(CH 3)2A BC D18．下列4个结构中，酸性最强的是 ( )A BC D19．下列药物中，能与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀的是 ( )A 、黄体酮B 、地塞米松C 、炔雌醇D 、甲睾酮E 、氯胺酮20．下列药物中，不是抗代谢抗肿瘤药物为 ( )A 、氟尿嘧啶B 、甲氨喋呤C 、洛莫司汀D 、巯嘌呤E 、阿糖胞苷21．属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药的是 ( )A 、昂丹司琼B 、甲氧氯普胺C 、氯丙嗪D 、多潘立酮E 、氯胺酮22．非甾体抗炎药按化学结构可以分为 ( )A 、水杨酸类、苯乙胺类、吡唑酮类B 、水杨酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C 、3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯丙噻嗪类、吲哚乙酸类D 、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类E 、吡唑酮类、水杨酸类、吲哚乙酸类23．氯丙嗪在空气中或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是 ( )A 、二甲基氨基B 、侧链部分C 、酚羟基D 、吩噻嗪环E 、丙胺基24．长期服用磺胺类药物应同时服 ( )A 、NaClB 、NaCO 3C 、NaHCO 3D 、NH 4HCO 3E 、NaOH25．下列化学药物具有抗病毒活性是 ( ) C H 3NCH 3O N O N N CH 3C H 3N CH 3O N O N N H H N CH 3O N O N N CH 3Cl SO 2NH 2NHCH 2COOH OA、硫酸链霉素B、两性霉素C、齐多夫定D、氟康唑E、氯胺酮26．下列哪种药物的化学结构属于单环β-内酰胺类抗生素( )A、苯唑西林B、舒巴坦C、氨曲南D、克拉维酸E、氯唑西林27．青霉素在强酸条件下的最终分解产物为( )A、青霉噻唑酸B、青霉烯酸C、青霉二酸D、青霉醛和青霉胺E、青霉二酸和青霉胺28．遇到硝酸银，生成白色银盐沉淀的是( )A、雌二醇B、黄体酮C、甲睾酮D、炔诺孕酮E、雌三醇29．红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在（）的缘故（）A、糖苷键B、酯键C、叔醇基D、上述A、C项E、上述A、B、C项30．下列药物在稀盐酸和氢氧化钠溶液中均能溶解的是( )A、顺铂B、卡莫司汀C、氟尿嘧啶D、阿糖胞苷E、白消安31．沙丁胺醇氨基上的取代基为A、甲基B、异丙基C、叔丁基D、乙基E、甲氧基32．关于马来酸氯苯那敏叙述不正确的是A、属于氨基醚类H1受体拮抗剂B、加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去C、分子结构中有一个手性碳原子，药用为外消旋体D、具有酸性E、有明显的中枢性嗜睡副作用33．下列不是抗高血压的药物是A、卡托普利B、洛伐他汀C、依那普利D、氯沙坦E、缬沙坦34．经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A、奥美拉唑B、甲氧氯普胺C、多潘立酮D、雷尼替丁E、雌三醇35．下列叙述与贝诺酯不相符的是A、是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B、对胃粘膜的刺激性大C、水解产物显示酚羟基的鉴别反应D、水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应E、具有解热和镇痛作用36．具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是A、对乙酰氨基酚B、贝诺酯C、布洛芬D、吡罗昔康E、阿司匹林37．喹诺酮类药物的抑菌机制是A、抑制DNA复制B、抗叶酸代谢C、抑制DNA合成D、抑制RNA合成E、抑制RNA复制38．固体粉末具有颜色的药物是A、链霉素B、红霉素C、青霉素D、利福平E、对乙酰氨基酚39．氯霉素有两个手性碳原子，四个光学异构体，临床应用为A、D-(-)苏阿糖型B、L-(+)苏阿糖型C、D-(+)赤藓糖型D、L-(-)赤藓糖型E、D、L-(+)苏阿糖型40．能引起永久耳聋的抗生素药物是A、四环素抗生素B、氨基苷类抗生素C、β-内酰胺类抗生素D、磷霉素E、大环内酯类抗生素41．化学药物必须符合下列何种质量标准才能使用( ) A、化学试剂国家标准B、国家药品标准C、企业暂行标准D、地方标准E、国际药品标准42．由地西泮代谢产物开发使用的药物是A、奥沙西泮B、三唑仑C、硝西泮D、艾司唑仑E、氯哨西泮43．与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是A、苯巴比妥B、盐酸氯丙嗪C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、地西泮44．氯丙嗪在空气中或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是A、二甲基氨基B、侧链部分C、酚羟基D、吩噻嗪环E、胺基部分45．具有莨菪酸结构的特征定性鉴别反应是A、重氮化-偶合反应B、FeCl3试液显色反应C、坂口反应D、Vitali反应E、生物碱试剂反应46．选择性作用于β受体的药物是A、肾上腺素B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、氧肾上腺素47．盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成A、结晶性沉淀B、蓝绿色沉淀C、黄色沉淀D、紫色沉淀E、红色沉淀48．盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂A、I aB、IbC、IcD、IdE、Ie49．氢氯噻嗪与下列哪项叙述不符A、无水碳酸钠灼烧后、其水溶液可检出氯离子B、在碱性溶液中水解生成甲醛C、碱性溶液中的水解物具有重氮化反应，并与变色酸偶合生成红色沉淀D、其乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色E、药物分类上属于中效类利尿药50．下列药物中受撞击或高热有爆炸危险的是A、胺碘酮B、硝苯地平C、硝酸甘油D、普萘洛尔E、多巴胺51．下列能与2,4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是A、硝苯地平B、胺碘酮C、普萘洛尔D、美西律E、多巴胺52．下列调血脂药中，哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂A、氟伐他汀B、辛伐他汀C、洛伐他汀D、非诺贝特E、烟酸53．组胺H2受体拮抗剂主要用于A、抗过敏B、抗溃疡C、抗高血压D、抗肿瘤E、抗高尿酸54．下列何种药物是胃肠动力药A、雷尼替丁B、西咪替丁C、奥美拉唑D、多潘立酮E、泮托拉唑55．下列属于前药的是A、雷尼替丁B、甲氧氯普胺C、奥美拉唑D、多潘立酮E、西咪替丁56．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出白色沉淀的是A、乙酰水杨酸B、醋酸C、水杨酸D、水杨酸钠E、碳酸氢钠57．对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因其结构中具有A、酚羟基B、酰胺基C、潜在的芳香第一胺D、苯环E、叔胺基58．为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A、布洛芬B、吡罗昔康C、双氯芬酸钠D、吲哚美辛E、扑热息痛59．下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药A、对乙酰氨基酚B、安乃近C、布洛芬D、吡罗昔康E、阿斯匹林60．诺氟沙星的性质是A、酸性B、碱性C、中性D、酸碱两性E、酰胺性61．磺胺嘧啶钠放置于空气中容易析出沉淀，该沉淀是A、磺胺嘧啶B、磺胺C、磺胺嘧啶钠D、氧化磺胺嘧啶E、还原磺胺嘧啶62．属于抗生素类抗结核杆菌药物的是A、对氨基水杨酸钠B、异烟肼C、硫酸链霉素D、盐酸乙胺丁醇E、异烟腙63．异烟肼常配制成粉针剂，临用前才配制是因为A、水解B、氧化C、风化D、还原E、缩合64．下列化学药物具有抗真菌活性是A、利巴韦林B、阿昔洛韦C、硝酸益康唑D、替硝唑E、更昔洛韦65．具有抗肿瘤作用的抗生素为A、氯霉素B、青霉素钠C、红霉素D、博来霉素D、克拉维酸E、头孢氨苄66．半合成青霉素的原料是A、6-CACB、7-APAC、6-APAD、7-ACAE、67．固体粉末具有颜色的药物是A、链霉素B、红霉素C、青霉素D、利福平E、6-AAC68．阿米卡星属于A、大环内酯类B、氨基苷类C、磷霉素类D、四环素类E、β-内酰胺类抗生素69．下列哪一种药物为金属抗肿瘤药物A、塞替派B、顺铂C、氟尿嘧啶D、巯嘌呤氮甲E、MTX70．黄酮体属于哪一类甾体药物A、雌激素B、雄激素C、孕激素D、盐皮质激素E、糖皮质激素71．具有强抗炎作用的激素是A、地塞米松B、雌二醇C、甲睾酮D、炔诺孕酮E、雌三醇72．下列哪种维生素又称生育酚的是A、维生素K3B、维生素K1C、维生素ED、维生素BE、维生素C 73．下列关于维生素A叙述错误的是A、极易溶于三氯甲烷、乙醚B、含共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物C、与维生素E共存时更易被氧化D、系水溶性维生素E、应装于铝制或其他适宜的容器内，充氮气密封，在凉暗处保存74．下列哪种维生素可用于治疗口腔溃疡的是A、维生素B6B、维生素AC、维生素ED、维生素B2E、维生素D375．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生A、邻助作用B、给电子共轭C、空间位阻D、给电子诱导E、吸电子诱导76．药物的水解速度与溶液的温度变化有关，一般来说温度升高A、水解速度不变B、水解速度减慢C、水解速度加快D、水解速度先慢后快E、水解速度先快后慢77．用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是A、生物电子等排置换B、起生物烷化剂作用C、立体位阻增大D、改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E、药效团原理78．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点A、1位氮原子无取代B、5位有氨基C、3位上有羧基和4位是羰基D、8位氟原子取代E、3位氟原子取代79．巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响A、体内的解离度B、水中溶解度C、电子密度分布D、官能团E、1位取代基80．下列的哪种说法与前药的概念相符合A、用酯化方法做出的药物B、用酰胺化方法做出的药物C、在体内经简单代谢而失活的药物D、体外无效而体内有效的药物E、用还原方法做出的药物81．药物化学的研究对象是( ) A中药饮片B中成药C化学药物D中药材E生化药物82．化学药物必须符合下列何种质量标准才能使用( ) A化学试剂国家标准B国家药品标准C企业暂行标准D地方标准E国际药品标准83．巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关( ) A与5,5取代基的碳原子数目有关B与解离常数有关C与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D与脂水分配系数有关E与解离常数无关84．由地西泮代谢产物开发使用的药物是( ) A奥沙西泮B三唑仑C硝西泮D艾司唑仑E氯硝西泮85．氯丙嗪在空气中或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是( ) A二甲基氨基B侧链部分C酚羟基D吩噻嗪环E氯取代部分86．下列镇痛药中成瘾性最小的是( ) A枸橼酸芬太尼B盐酸哌替啶C喷他佐辛D盐酸吗啡E美沙酮87．具有莨菪酸结构的特征定性鉴别反应是( ) A重氮化-偶合反应B FeCl3试液显色反应C坂口反应D Vitali反应E碘－碘化钾试液88．氢氯噻嗪与下列哪项叙述不符( )A无水碳酸钠灼烧后、其水溶液可检出氯离子B在碱性溶液中水解生成甲醛C碱性溶液中的水解物具有重氮化反应，并与变色酸偶合生成红色沉淀D其乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色E坂口反应89．下列不是抗高血压的药物是( ) A卡托普利B洛伐他汀C依那普利D氯沙坦E格列美脲90．下列属于前药的是( ) A雷尼替丁B甲氧氯普胺C奥美拉唑D多潘立酮E抗坏血酸91．非甾体抗炎药按化学结构可以分为( ) A水杨酸类、苯乙胺类、吡唑酮类B3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯丙噻嗪类、吲哚乙酸类C吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类D吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类E3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类92．下列叙述与贝诺酯不相符的是( ) A是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B水解产物显示酚羟基的鉴别反应C能治疗剧痛D对胃粘膜的刺激性小E水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应93．喹诺酮类药物的抑菌机制是( ) A抑制DNA复制B抗叶酸代谢C抑制DNA合成D抑制RNA合成E抑制二氢叶酸合成酶94．下列化学药物具有抗病毒活性是( ) A硫酸链霉素B两性霉素C齐多夫定D氟康唑E抗坏血酸95．青霉素在强酸条件下的最终分解产物为( ) A青霉噻唑酸B青霉烯酸C青霉二酸D青霉醛和青霉胺E青霉醛96．耐酸青霉酸的结构特点是( ) A6位酰胺侧链引入强吸电子基团B6位酰胺侧链引入供电子基团C5位引入大的空间位阻D5位引入大的供电子基团E6位酰胺侧链引入弱吸电子基团97．半合成青霉素的原料是( ) A6-CAC B7-APA C6-APA D7-ACA E5-APA98．氯霉素有两个手性碳原子，四个光学异构体，临床应用为( )A D-(-)苏阿糖型B L-(+)苏阿糖型C D-(+)赤藓糖型D L-(-)赤藓糖型E D-(+) L-(-)赤藓糖型99．红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在（）的缘故( ) A糖苷键B酯键C叔醇基D上述A、B、C项E上述A、C项100．具有亚硝基脲结构的烷化剂药物是( ) A卡莫司汀B白消安C塞替派D环磷酰胺E MTX 101．环磷酰胺为哪一类抗肿瘤药物( ) A抗代谢类B卤代多元醇类C乙撑亚胺类D氮芥类E生物碱类102．黄酮体属于哪一类甾体药物( ) A雌激素B雄激素C孕激素D盐皮质激素E糖皮质激素103．睾酮在17α-位增加一个甲基，其设计的主要考虑是( ) A可以口服B蛋白同化作用增强C雄激素作用增强D雄激素作用降低E雌激素作用增强104．下列属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物的是( ) A胰岛素B甲苯磺丁脲C二甲双胍D阿卡波糖E优降糖105．属于水溶性维生素的是( ) A维生素A B 维生素B1 C 维生素E D维生素K1E维生素K3 106．下列关于维生素A叙述错误的是( ) A极易溶于三氯甲烷、乙醚 B 含共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物C 与维生素E共存时更易被氧化D脂溶性维生素E 应装于铝制或其他适宜的容器内，充氮气密封，在凉暗处保存107．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生( ) A邻助作用B给电子共轭C空间位阻D给电子诱导E吸电子诱导108．咖啡因药效团是( ) A喹啉B喹诺林C蝶呤D黄嘌呤E嘧啶109．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点( ) A1位氮原子无取代B5位有氨基C3位上有羧基和4位是羰基D8位氟原子取代E3位上有羧基和8位是羰基110．下列的哪种说法与前药的概念相符合( ) A用酯化方法做出的药物B用酰胺化方法做出的药物C在体内经简单代谢而失活的药物D体外无效而体内有效的药物E用氧化的方法做出的药物111－120题为配伍选择题（共有10备选项）备选项：A 、青霉素B 、诺氟沙星C 、阿莫西林D 、头孢氨苄E 、氧氟沙星F 、布比卡因G 、MTXH 、磺胺甲恶唑I 、环丙沙星J 、氢氯噻嗪111． ( ) 112． ( )113． ( ) 114. ( )115. ( ) 116. ( )NS O NH COCH NH 2O H117. ( ) 118. ( )HN N N O COOH F SO 2NH H 2N CH 3O N 12N N CH 3N O F O COOH CH 3345768910S N O CH 2COHN CH 3CH 3COOH CH 3CH 3NHCO N C 4H 9N SONHCOOH CH 3CO CH NH 2119. ( ) 120. ( )二、判断题：正确的在题后括号内打“√”，错误的打“×”。
药物化学习题集及参考答案
药物化学复习题一一、单项选择题1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药A ．氟烷B ．盐酸氯胺酮C ．乙醚D ．盐酸利多卡因E ．盐酸布比卡因2．非甾类抗炎药按结构类型可分为A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质A ．易溶于水B ．在干燥状态下对紫外线稳定C ．不能口服D ．与茚三酮溶液呈颜色反应E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是A ．头孢氨苄B ．头孢克洛C ．头孢哌酮D ．头孢噻肟E ．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化A ．分解为青霉醛和青霉胺B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D ．发生分子内重排生成青霉二酸E ．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 . H 2O N H H ONHS O OH6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是A ．干扰核酸的复制和转录B ．影响细胞膜的渗透性C ．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D ．为二氢叶酸还原酶抑制剂E ．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A ．大环内酯类B ．氨基糖苷类C ．β-内酰胺类D ．四环素类E ．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂A ．氨苄西林B ．氨曲南C ．克拉维酸钾D ．阿齐霉素E ．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是A ．大环内酯类抗生素B ．四环素类抗生素C ．氨基糖苷类抗生素D ．β－内酰胺类抗生素E ．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是A ．氨苄西林B ．氯霉素C ．泰利霉素D ．阿齐霉素E ．阿米卡星11．阿莫西林的化学结构式为12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素a. b.c.d.e.A．舒巴坦B．氨曲南C．克拉维酸D．甲砜霉素E．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为A．百浪多息B．可溶性百浪多息C．对乙酰氨基苯磺酰胺D．对氨基苯磺酰胺E．苯磺酰胺14．复方新诺明是由A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C．磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15．能进入脑脊液的磺胺类药物是A．磺胺醋酰 B．磺胺嘧啶C．磺胺甲恶唑 D．磺胺噻唑嘧啶E．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌A．钠盐 B．钙盐C．钾盐 D．铜盐E．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是A．依诺沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的A．N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好;B．2位上引入取代基后活性增加C．3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D．在5位取代基中,以氨基取代最佳;其它基团活性均减少;E．在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大; 19．下列抗生素中不具有抗结核作用的是A．链霉素 B．利氟喷丁C．卡那霉素 D．环丝氨酸E．克拉维酸20．下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液A．扑热息痛 B．吲哚美辛C．布洛芬 D．萘普生E．芬布芬液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据21．盐酸普鲁卡因可与NaNO2为A．因为生成NaCl B．第三胺的氧化C．酯基水解D．因有芳伯胺基E．苯环上的亚硝化22．用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是A．生物电子等排置换B．起生物烷化剂作用C．立体位阻增大D．改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞E．供电子效应23．芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A．中枢兴奋B．抗癫痫C．降血脂D．抗病毒E．消炎镇痛24．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是下列哪点A．1位氮原子无取代B．5位有氨基C,3位上有羧基和4位是羰基D,8位氟原子取代E．7位无取代25、以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用27、下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为α-脒基组织胺 B.咪丁硫脲C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁28易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是A.乙酰水杨酸B.双水杨酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬29、苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色30、安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠31、苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色32、硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类>8小时B.长效类6-8小时C.中效类4-6小时D.短效类2-3小时E.超短效类1/4小时33、吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强34、盐酸吗啡水溶液的pH值为-3 C35、盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮36、关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是A.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性37、结构上不含杂环的镇痛药是A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯噻啶38、青霉素分子中所含的手性碳原子数应为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个39、盐酸四环素最易溶于哪种试剂A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮40、青霉素结构中易被破坏的部位是A.酰胺基B.羧基C.β-内酰胺环D.苯环E.噻唑环41、下列哪个药物不属于非甾体抗炎药A 布洛芬B 芬布芬C 吡罗昔康D 羟布宗E 甲丙氨酯42、下列哪条性质与苯巴比妥不符A 白色有光泽的结晶或结晶性粉末B 能溶于乙醇,乙醚及氯仿C 与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物D 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀E 经重氮化后和-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物43、结构中含有两个手性中心的药物是A 维生素CB 吗啡C 肾上腺素D 氨苄西林E 甲氧苄啶44、下列药物中哪一个不具有抗菌作用A 吡哌酸B 头孢哌酮钠C 阿莫西林D 利巴韦林E 甲氧苄啶45、氟康唑的临床用途为A 抗肿瘤药物B 抗病毒药物C 抗真菌药物D 抗结核药物E 抗原虫药物46、钙拮抗剂不包括下列哪类药物 EA 苯烷基胺类B 二氢吡啶类C 二苯哌嗪类D 苯噻氮卓类E 二苯氮杂卓类47、奥美拉唑的作用机制为DA、 H1受体拮抗剂B、 H2受体拮抗剂C、 DNA旋转酶抑制剂D、质子泵抑制剂 E 、ACE抑制剂48、非甾体抗炎药羟布宗属于A 芳基烷酸类B 水杨酸类C 1,2-苯并噻嗪类D 邻氨基苯甲酸类E 3,5-吡唑烷二酮类49、青霉素不具有下列哪条性质A 其钠盐或钾盐的水溶性不稳定,易分解B 在碱性条件下开环生成青霉酸C 在碱性条件下与羟胺作用生成羟肟酸,在稀酸中与三氯化铁生成酒红色络合物D 有严重过敏反应E 其作用机制是β-内酰胺酶的抑制剂50、适当增加化合物的亲脂性不可以A 改善药物在体内的吸收B 有利于通过血脑屏障C 可增强作用于CNS药物的活性D 使药物在体内易于排泄E 使药物易于穿透生物膜51、下列哪项描述和吗啡的结构不符A 含有N-甲基哌啶环B 含有环氧基C 含有醇羟基D 含有5个手性中心E 含有两个苯环52、苯巴比妥不具有哪项临床用途A 镇静B 抗抑郁C 抗惊厥D 抗癫痫大发作E 催眠53、下列药物中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂A 磺胺甲恶唑B 乙胺嘧啶C 利巴韦林D 巯嘌呤E 克拉维酸54、青霉素在碱或酶的催化下,生成物为A青霉醛或D-青霉胺； B 6-氨基青霉烷酸6-APA；C青霉烯酸； D青霉二酸； E青霉酸；55．半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是A 3-位取代基；B 7-酰氨基部分；C 7α-氢原子；D环中的硫原子； E 4-位取代基；56．属于β-内酰胺酶抑制剂的AA克拉维酸； B头孢拉定； C氨曲南；D阿莫西林； E青霉素；57．下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符A分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成；B药用品通常采用硫酸盐；C在酸性或碱性条件下容易水解失效；D分子中有一个醛基,易被氧化成有效的链霉素酸；E加氢氧化钠试液,水解生成链霉胍,与8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色；58．与红霉素在化学结构上相类似的药物是A氯霉素； B多西环素； C链霉素；D青霉素； E乙酰螺旋霉素；59．具有酸碱两性的抗生素是A青霉素； B链霉素； C红霉素；D氯霉素； E四环素；60．四环素遇酸或碱不稳定,主要是由下列哪一个功能基引起A 6-位甲基；B 6-位羟基；C 11-位酮基；D 12-位羟基；E 2-位上甲酰氨基；61．药用品氯霉素化学结构的构型是A 1S,2R-赤藓糖型；B 1R,2R-苏阿糖型；C 1S,2S+苏阿糖型；D 1R,2S+赤藓糖型；E 1R,2R+苏阿糖型；62．苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；63．阿米卡星属于下列哪一类抗生素A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；64．交沙霉素属于下列哪一类抗生素A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；65．多西环素属于下列哪一类抗生素A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；66．磺胺类药物的作用机制为A阻止细菌细胞壁的形成；B抑制二氢叶酸合成酶；C抑制二氢叶酸还原酶；D干扰DNA的复制与转录；E抑制前列腺素的生物合成；67．磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是 A二者都作用于二氢叶酸合成酶；B前者作用于二氢叶酸还原酶,后者作用于二氢叶酸合成酶；C二者都作用于二氢叶酸还原酶；D前者作用于二氢叶酸合成酶,后者作用于二氢叶酸还原酶；E干扰细菌对叶酸的摄取；68．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A磺胺嘧啶； B磺胺甲恶唑； C磺胺异恶唑；D磺胺多辛； E甲氧苄啶；69．1962年发现的第一个喹诺酮类药物是A萘啶酸； B吡哌酸； C诺氟沙星；D环丙沙星； E氧氟沙星；70．属于第二代喹诺酮类抗菌药的是A萘啶酸； B吡哌酸； C诺氟沙星；D环丙沙星； E氧氟沙星；71．异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是A水解生成异烟酸和游离肼,异烟酸使毒性增大；B遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大；C遇光氧化生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大；D水解生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大；E水解生成异烟酸和游离肼,游离肼使毒性增大；72．具有多烯结构的抗生素类抗真菌药的是A硫酸链霉素； B利福平； C对氨基水杨酸钠；D灰黄霉素； E两性霉素B；73. 各种青霉素在化学上的主要区别在于a. 形成不同的盐b. 不同的酰基侧链c. 分子的光学活性不一样d. 分子内环的大小不同e. 聚合的程度不一样74. 下列哪一个药物不具抗炎作用a. 阿司匹林b. 对乙酰氨基酚c. 布洛芬d. 吲哚美辛e. 地塞米松75. 盐酸麻黄碱中所含的手性碳原子数应为a. 一个b. 两个c. 三个d. 四个e. 五个76, 下列与肾上腺素不符的叙述是A . 可激动α和β受体B . 饱和水溶液呈弱碱性C . 含邻苯二酚结构, 易氧化变质D . β -碳以R 构型为活性体, 具右旋光性E . 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢77, 四环素在碱性溶液中会发生哪种变化A . 分解为三环化合物B .C 环芳构化C . 生成表四环素D . C 环破裂, 成内酯E . B 环脱水78、甾体的基本骨架A . 环已烷并菲B . 环戊烷并菲C . 环戊烷并多氢菲D . 环已烷并多氢菲E . 苯并蒽79, 下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合A . 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B . 只能从食物中摄取C . 是受体的一个组成部分D . 不能供给体内能量E . 体内需保持一定水平80, 下列哪个说法不正确A . 具有相同基本结构的药物, 它们的药理作用类型不一定相同B . 最合适的脂水分配系数, 可使药物有最大活性C . 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数, 活性会有所提高D . 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一E . 弱酸性的药物, 易在胃中吸收81. 磺胺类药物的抗菌作用,是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物, 这个物质是a. 苯甲酸b. 苯甲醛c. 邻苯基苯甲酸d. 对硝基苯甲酸e. 对氨基苯甲酸82. 盐酸吗啡分子中所含的手性碳原子数应为a. 一个b. 两个c. 三个d. 四个e. 五个二﹑B型题配伍选择题备选答案在前,试题在后;每组5题 ;每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案每个备选答案可重复选用,也可以不选用;1—5A．磺胺嘧啶B,头孢氨苄C．甲氧苄啶D．青霉素钠E．氯霉素1．杀菌作用较强,口服易吸收的β—内酰胺类抗生素2．一种广谱抗生素,是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物3．与硝酸银反应生成银盐,用于烧伤、烫伤创面的抗感染4．与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强5．是一种天然的抗菌药,对酸不稳定,不可口服6—10A．抑制二氢叶酸还原酶B．抑制二氢叶酸合成酶C．抑制DNA回旋酶D．抑制蛋白质合成E．抑制依赖DNA的RNA聚合酶6．磺胺甲恶唑7．甲氧苄嘧啶8．利福平9．链霉素10．环丙沙星11—15A．氯霉素B．头孢噻肟钠C．阿莫西林D．四环素E．克拉维酸11．可发生聚合反应12．在 pH 2~6条件下易发生差向异构化13．在光照条件下,顺式异构体向反式异构体转化14．以1R,2R-体供药用15．为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂16—20A．阿米卡星B．红霉素C．土霉素D．阿昔洛韦E．异烟肼16．抗结核药17．四环素类抗生素18．核苷类抗病毒药19．氨基糖苦类抗生素20．大环内酯类抗生素21-25A.咖啡因B.吗啡C.阿托品D.氯苯拉敏E.西咪替丁21.具五环结构22.具硫醚结构23.具黄嘌呤结构24.具二甲胺基取代25.常用硫酸盐26-30A 青霉素钠；B 氨苄青霉素；C 苯唑西林钠；D 氨曲南；E 克拉维酸；26．为广谱抗生素的是27．为治疗革兰氏阳性菌感染的首选的药物,不能耐酸只能注射给药的是28．为单环β-内酰胺类抗生素的是29．耐β-内酰胺酶,同时对酸稳定的是30．对β-内酰胺酶有很强的抑制作用,本身又具有抗菌活性的是31-35A青霉素；B链霉素；C红霉素；D氯霉素；E四环素；31．属于β-内酰胺类抗生素的是32．属于氨基糖苷类抗生素33．属于大环内酯类抗生素的是34．属于四环素类抗生素的是35．属于氯霉素类抗生素的是36-40A 青霉素；B 链霉素；C 红霉素；D 氯霉素；E 四环素；36．制成硫酸盐,供注射给药的是37．制成盐酸盐,供口服或注射给药的是38．制成钠盐或钾盐,供注射给药的是39．与乳糖醛酸成盐供注射用的是40．先生成琥珀酸酯衍生物,再与无水碳酸钠混合制成无菌粉末的是41-45A 阿莫西林；B 阿米卡星；C 氯霉素；D青霉素钠；E 四环素；41．具有过敏反应,不能耐酸,仅供注射给药的是42．长期或多次使用可损害骨髓造血功能,引起再生障碍性贫血的是43．对听觉神经及肾脏产生较大毒性的是39．具有广谱作用的半合成青霉素的是40．可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制的是46—50A 吡喹酮B 紫杉醇C 安乃近D 地西泮E 阿莫西林46、为抗菌药物47、为抗肿瘤药物48、为镇静催眠药物49、为抗血吸虫病药物40、为非甾体抗炎药物51—55A 为二氢吡啶类钙拮抗剂B 为β-内酰胺酶抑制剂C 为血管紧张素转化酶抑制剂D 为H1 受体拮抗剂E 为H2受体拮抗剂51、雷尼替丁52、尼莫地平53、酮替芬54、依那普利55、克拉维酸56—60A 罗红霉素B 甲砜霉素C 阿米卡星D 哌拉西林E 多西环素56、为β-内酰胺类抗生素57、为四环素类抗生素58、为氨基糖甙类抗生素59、为大环内酯类抗生素60、为氯霉素类抗生素61—65A 用于防治角膜软化症﹑眼干症﹑夜盲症等B 用于防治佝偻病和骨质软化症C 用于防治脚气病﹑多发性神经炎和胃肠道疾病D 用于治疗唇炎﹑舌炎﹑脂溢性皮炎等E 用于防治新生儿出血症61、为维生素K162、为维生素B263、为维生素D364、为维生素A65、为维生素B166-70A磺胺嘧啶；B磺胺甲恶唑；C甲氧苄啶；D异烟肼；E诺氟沙星；66．药名缩写为SMZ的是67．药名缩写为TMP的是68．药名缩写为SD的是69．又名雷米封的是70．属于含氟喹诺酮类抗菌药的是71-75A诺氟沙星；B萘啶酸；C吡哌酸；D硝酸益康唑；E对氨基水杨酸钠；71．属于第一代喹诺酮类抗菌药的是；72．属于第二代喹诺酮类抗菌药的是；73．属于第三代喹诺酮类抗菌药的是；74．属于合成抗真菌药的是；75．属于合成抗结核病药的是；76-80A磺胺嘧啶；B甲氧苄啶；C硫酸链霉素；D异烟肼；E诺氟沙星；76．属于磺胺类抗菌药的是；77．属于抗生素类抗结核病药的是78．属于合成抗结核病药的是；79．属于含氟喹诺酮类抗菌药的是；80．属于磺胺类增效剂的是；81-85A.磺胺的发展B.顺铂的临床C.西咪替丁的发明的合成E.克拉维酸的问世81.促进了半合成青霉素的发展82.是抗胃溃疡药物的新突破83.是第一个β-内酰胺酶抑制剂84.开辟了一条从代谢拮抗来寻找新药的途径85.引起了金属络合物抗肿瘤活性的研究86-90A.氯贝丁酯B.硝酸甘油C.硝苯地平D.卡托普利E.普萘洛尔86.属于抗心绞痛药物B87.属于钙拮抗剂C88.属于β受体阻断剂E89.降血酯药物A90.降血压药物D三、比较选择题,备选答案在前,试题在后;每组5题,每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案;每个备选答案可重复选用,也可不选用;1—5A．左旋咪唑B．阿苯达唑C．A和B均为D．A和B均非1．能提高机体免疫力的药物2．具有驱肠虫作用3．结构中含咪唑环4．具酸性的药物5．具有旋光异构体6—10A．磺胺嘧啶 B．甲氧苄啶C．两者均是 D．两者均不是6．抗菌药物7．抗病毒药物8．抑制二氢叶酸还原酶9．抑制二氢叶酸合成酶10．能进入血脑屏障11—15A．环丙沙星 B．左氟沙星C．两者均是 D．两者均不是11．喹诺酮类抗菌药12．具有旋光性13．不具有旋光性14．作用于DNA回旋酶15．作用于RNA聚合酶16—20A．氨苄西林B．头孢噻肟钠C．两者均是D．两者均不是16．口服吸收好17．结构中含有氨基18．水溶液室温放置24小时可生成无抗菌活性的聚合物19．对绿脓杆菌的作用很强20．顺式异构体的抗菌活性是反式异构体的40~100 倍21-25A.苯巴比妥B.地西泮和B都是和B都不是21.镇静催眠药22.具苯并氮杂卓结构23.可作成钠盐24.与吡啶硫酸铜显色25.水解产物之一为甘氨酸26-30A.阿斯匹林B.对乙酰氨基酚和B都是和B都不是26.解热镇痛药27.可抗血栓形成28.规定检查碳酸钠不溶物29.水解产物可进行重氮化,偶合反应30.可制成前药贝诺酯31-35A.青霉素B.氯霉素和B都是和B都不是31.抗生素类药物32.生产中采用全合成33.分子中有三个手性碳原子34.广谱抗生素35.可用于真菌感染36-40A.青霉素钠B.氨苄西林钠和B都是和B都不是36.β-内酰胺类药物37.β-内酰胺酶抑制剂38.半合成抗生素39.与茚三酮试液作用40.应用时应先作过敏试验41-45A.氨苄青毒素B.头孢噻吩C.两者都是D.两者都不是41.四环素类药物42.经典的β-内酰胺类药物43.β-内酰胺酶抑制剂44.广谱抗生素45.主要对革兰氏阳性菌起作用46-50a、青霉素b、四环素c、两者均是d、两者均不是46、为蒽醌类抗生素47、为天然抗生素48、为半合成抗生素49、分子中含有糖的结构50、抑制细菌蛋白质的合成51-55A . 哌替啶B . 对乙酰氨基酚C . 青霉素钠D . 布洛芬E . 磺胺51, 具芳伯氨结构52, 含丁基取代53, 具苯酚结构54, 含6 元杂环55, 含稠合环结构56-60A . 青霉素B . 氯霉素C . A 和B 都是D . A 和B 都不是56, 抗生素类药物57, 生产中采用全合成58, 分子中有四个手性碳原子59, 广谱抗生素60, 使用前需做皮试61-65a. 磺胺甲基异恶唑b. 甲氧苄啶c. a 和b 都是d. a 和b 都不是61. 不应单独使用62. 是复方新诺明的主要成份63. 具磺胺结构64. 杂环上含氧65. 可用于抗真菌66-70A青霉素；B红霉素；C两者均是；D两者均不是；66．属于β-内酰胺类抗生素的是67．对酸碱不稳定的是68．属于大环内酯类抗生素的是69．主要用于革兰氏阴性菌感染的是70．易产生严重过敏反应,在临床使用中需进行皮试后再用的是71-75A链霉素；B四环素；C两者均是；D两者均不是；71．分子中具有碱性基团,通常制成硫酸盐供药用的是72．属于酸碱两性化合物,临床上通常用其盐酸盐的是73．属于抗生素类药物的是74．具有解热镇痛作用的是75．可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制的是76-80A 盐酸左旋咪唑B 阿苯达唑C 两者均是D 两者均不是76、为免疫调节剂77、含有丙硫基78、为广谱驱肠虫药79、临床用其左旋体80、具有抗病毒作用81-85A 磺胺甲唑B 甲氧苄啶C 两者均是D 两者均不是81、含有恶唑环82、含有异恶唑环83、为抗菌增效剂84、为二氢叶酸合成酶抑制剂85、为胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制剂86-90A.普鲁卡因B.利多卡因和B都是和B都不是86.局部麻醉药87.全身麻醉药88.常用作抗心率失常89.可用苦味酸盐沉淀的不同熔点鉴别90.比较难于水解91-95A磺胺嘧啶；B诺氟沙星；C两者均是；D两者均不是；91．具有芳香第一胺反应的是；92．具有酸碱两性性质的是；93．具有抗菌作用的是；94．结构中含有哌嗪环的是；95．具有抗结核病作用的是；四、多项选择题,每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案;少选或多选均不得分;1．指出下列叙述中哪些是正确的A．吗啡是两性化合物B．吗啡的氧化产物为双吗啡C．吗啡结构中有甲氧基D．天然吗啡为左旋性E．吗啡结构中含哌嗪环2．青霉素钠具有下列哪些特点A．在酸性介质中稳定B．遇碱使β—内酰胺环破裂C．溶于水不溶于有机溶剂D．具有α—氨基苄基侧链E．对革兰阳性菌、阴性菌均有效3．β—内酰胺酶抑制剂有A．氨苄青霉素B．克拉维酸C．头孢氨苄D．舒巴坦E．阿莫西林4．下列药物中局部麻醉药有A．盐酸氯胺酮B．氟烷C．利多卡因D．γ—经基丁酸钠E．普鲁卡因5．克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用A．阿莫西林B．头孢羟氨苄C．克拉霉素D．阿米卡星E．土霉素6．红霉素符合下列哪些性质A．为大环内酯类抗生素B．为两性化合物C．结构中有五个羟基D．在水中的溶解度较大E．对耐药的金黄色葡萄球菌有效7．下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的A．青霉素钠B．氯霉素C．头孢羟氨苄D．泰利霉素E．氨曲南8．下述性质中哪些符合阿莫西林A．为广谱的半合成抗生素B．口服吸收良好C．对β-内酰胺酶稳定D．易溶于水,临床用其注射剂E．室温放置会发生分子间的聚合反应9．下列哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符A．对光敏感B．淡黄色结晶C．可被水解,溶液PH对其水解速率极有影响,pH＜2．5时稳定性最大D．本品水溶液,加入碘化汞钾试液产生沉淀E．易溶于水,2％水溶液pH为5—10．影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素A．pKa B．脂溶性C．5—取代基D．5—取代基碳数目超过10个E．直链酰脲11、在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作有A.羟基的酰化上的烷基化。
药物化学试题库及答案
药物化学试题库及答案一、选择题1. 下列哪个选项是药物化学的主要研究内容？A. 药物的合成B. 药物的临床应用C. 药物的副作用D. 药物的包装设计答案：A2. 药物化学中，药物分子设计的主要目的是什么？A. 提高药物的稳定性B. 提高药物的生物利用度C. 降低药物的副作用D. 以上都是答案：D二、填空题1. 药物化学中，药物的____是指药物分子在体内经过代谢后生成的化合物。
答案：代谢产物2. 药物化学研究中，药物的____性是指药物分子在体内外环境条件下的稳定性。
答案：稳定性三、简答题1. 简述药物化学在新药研发中的作用。
答案：药物化学在新药研发中起着至关重要的作用。
它涉及到药物分子的设计、合成、结构优化以及药效学和药动学的研究。
通过药物化学的研究，可以提高药物的生物利用度，减少副作用，从而提高药物的疗效和安全性。
2. 药物化学中，药物分子的修饰有哪些方法？答案：药物分子的修饰方法包括但不限于以下几种：- 引入新的官能团- 改变分子的立体构型- 增加或减少分子的极性- 改变分子的溶解性和分配系数- 引入前药结构四、计算题1. 已知某药物的半衰期为4小时，求该药物在体内24小时后的剩余浓度。
答案：设初始浓度为C0，24小时后的浓度C24可以通过以下公式计算： C24 = C0 * (1/2)^(24/4)C24 = C0 * (1/2)^6C24 = C0 * 1/64因此，24小时后的药物浓度为初始浓度的1/64。
五、论述题1. 论述药物化学在药物安全性评价中的重要性。
答案：药物化学在药物安全性评价中的重要性体现在以下几个方面：- 通过药物化学的研究，可以预测药物分子在体内的代谢途径和代谢产物，从而评估药物的潜在毒性。
- 药物化学可以设计出结构更稳定、副作用更小的药物分子，提高药物的安全性。
- 药物化学有助于发现药物分子的潜在相互作用，评估药物与其他药物或食物的相互作用，从而预防不良反应的发生。
药物化学试题及答案
药物化学试题及答案药物化学是一门研究药物分子的化学性质、结构、作用机制及其合成方法的科学。
以下是一套药物化学的试题及答案，供参考：一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 四环素C. 红霉素D. 氯霉素答案：A2. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄速率答案：C3. 以下哪个是药物的化学稳定性？A. 药物在体内的吸收B. 药物在体内的分布C. 药物在不同pH环境下的稳定性D. 药物在体内的排泄答案：C4. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应所需的时间A. 药物效应消失所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物在体内的总时间答案：B5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 普鲁卡因答案：B二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物化学中的“手性中心”是指具有______个不同基团的碳原子。
答案：四7. 药物的______是指药物分子在体内的转化过程。
答案：代谢8. 药物的______是指药物分子在体内的分布范围。
答案：分布9. 药物的______是指药物分子在体内的消除速率。
答案：排泄10. 药物的______是指药物分子在体内的化学稳定性。
答案：化学稳定性三、简答题（每题10分，共20分）11. 简述药物的药代动力学（Pharmacokinetics）的主要内容。
答案：药代动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程对药物效应的影响。
12. 解释什么是药物的副作用，并举例说明。
答案：药物的副作用是指在治疗剂量下，药物引起的与治疗目的无关的不良反应。
例如，阿司匹林用于解热镇痛时，可能会引起胃肠道不适或出血。
四、论述题（每题25分，共50分）13. 论述药物设计中的结构-活性关系（SAR）研究的重要性。
药物化学试题及答案文库
药物化学试题及答案文库药物化学是研究药物的化学性质、制备方法、结构与生物活性关系的科学。
以下是一份药物化学试题及其答案，供参考。
一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床疗效D. 药物的化学性质答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构与其生物活性之间的关系称为：A. 药物动力学B. 药物代谢C. 药物化学结构-活性关系D. 药物毒理学答案：C3. 药物的溶解性主要取决于：A. 药物的分子量B. 药物的化学结构C. 药物的合成工艺D. 药物的剂型答案：B4. 以下哪个药物是通过化学合成得到的？A. 青霉素B. 地高辛C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：D5. 药物的稳定性通常受哪些因素的影响？A. 温度和湿度B. pH值和光照C. 氧气和微生物D. 所有以上因素答案：D6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物被吸收进入血液循环的量与速度答案：D7. 药物的剂型设计主要考虑哪些因素？A. 药物的物理化学性质B. 药物的剂量C. 药物的给药途径D. 所有以上因素答案：D8. 药物的毒副作用主要与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 个体差异D. 所有以上因素答案：D9. 药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 皮肤答案：A10. 药物的排泄途径主要包括：A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 所有以上途径答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的化学结构决定了其__生物活性__，而其__物理化学性质__则影响药物的__溶解性__、__稳定性__和__生物利用度__。
2. 药物的合成方法包括__全合成__、__半合成__和__提取__。
3. 药物的剂型有__固体__、__液体__、__半固体__和__气体__等。
药物化学习题及答案
药物化学习题及答案药物化学习题及答案药物化学是药学中的重要分支，它研究的是药物的化学性质、结构与活性之间的关系。
掌握药物化学的知识对于药学专业的学生来说至关重要。
下面将给大家提供一些药物化学的学习题及答案，希望能够帮助大家更好地理解和掌握这门学科。
题目一：以下哪个是药物化学的研究对象？A. 药物的制备方法B. 药物的化学性质C. 药物的药理作用D. 药物的毒性答案：B. 药物的化学性质题目二：以下哪个因素对药物的活性影响最大？A. 药物的分子量B. 药物的溶解度C. 药物的立体结构D. 药物的颜色答案：C. 药物的立体结构题目三：以下哪个是药物的化学名称？A. 阿司匹林B. 氨基酸C. 乙醇D. 对乙酰氨基酚答案：D. 对乙酰氨基酚题目四：以下哪个是药物的化学式？A. C6H8O7B. H2OC. NaClD. C6H8O6答案：A. C6H8O7题目五：以下哪个是药物的官能团？A. 羟基B. 乙酰基C. 羧基D. 硝基答案：A. 羟基题目六：以下哪个因素对药物的药代动力学影响最大？A. 药物的脂溶性B. 药物的酸碱性C. 药物的分子量D. 药物的氧化还原性答案：A. 药物的脂溶性题目七：以下哪个是药物的结构活性关系的研究方法？A. 药效团法B. 药物合成法C. 药物筛选法D. 药物毒性测试法答案：A. 药效团法题目八：以下哪个是药物的化学转化反应？A. 水解反应B. 氧化反应C. 还原反应D. 酸碱反应答案：A. 水解反应题目九：以下哪个是药物的结构修饰方法？A. 加氢B. 加氧C. 加氮D. 加碳答案：D. 加碳题目十：以下哪个是药物的药理作用？A. 药物的溶解度B. 药物的吸收速度C. 药物的药效D. 药物的分布答案：C. 药物的药效通过以上的药物化学学习题，我们可以了解到药物化学的一些基本概念和知识点。
掌握这些知识对于理解药物的性质、活性和药效非常重要。
希望大家能够通过不断的学习和实践，提高对药物化学的理解和应用能力，为药学事业的发展做出贡献。
药物化学测试题含参考答案
药物化学测试题含参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、属于烷化剂抗肿瘤药的是A、甲氨蝶呤B、巯嘌呤C、盐酸氮芥D、紫杉醇E、氟尿嘧啶正确答案：C2、-COOH这个结构是A、羰基B、醛基C、酮基D、酯基E、羧基正确答案：E3、以下关于药物的名称最匹配的是；ParacetamolA、商品名B、INN名称C、化学名D、别名E、药品通用名正确答案：B4、关于普鲁卡因性质表述的是A、本品最稳定PH是7.0B、结构有芳伯氨基，容易氧化变色C、对紫外线和重金属稳定D、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间E、不容易水解正确答案：B5、下列哪个药物可溶于水？A、吲哚美辛B、安乃近C、羟布宗D、布洛芬E、吡罗昔康正确答案：B6、目前临床上特异性最高，作用最强的一类钙通道阻滞剂是难A、苯烷基胺类B、水杨酸类C、苯并硫氮杂卓类D、二苯哌嗪类E、二氢吡啶类正确答案：E7、甾体的基本骨架为A、环丁烷并多氢菲B、环己烷并菲C、环戊烷并多氢菲D、环戊烷并菲E、苯并蒽正确答案：C8、下列属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是A、苯唑西林B、克拉维酸C、氨曲南D、青霉素GE、舒巴坦正确答案：C9、药用硫酸阿托品无旋光，是因为该药为（）A、无手性C结构B、内消旋体C、外消旋体D、内、外消旋体E、以上均是正确答案：D10、关于药物的结构及物理常数的概念，以下结果最匹配的是；药物的解离常数A、结构特异性药物B、PKaC、结构非特异性药物D、药效构象E、pH正确答案：B11、下述维生素属于脂溶性抗氧剂的是A、维生素AB、维生素CC、维生素ED、维生素KE、维生素D正确答案：C12、找出与性质匹配的药物；毒性大而且有成瘾性等不良反应，已经停止使用的局部麻醉药是A、麻醉乙醚B、氯胺酮C、可卡因D、普鲁卡因E、利多卡因正确答案：C13、地西泮基本结构为A、丙二酰脲B、吩噻嗪环C、二苯并氮杂卓D、黄嘌呤E、苯二氮卓环正确答案：E14、对乙酰氨基酚的合成以（ )为原料A、苯酚B、对氨基酚C、水杨酸D、对乙酰氨基酚E、乙酰水杨酸正确答案：B15、下述维生素能与三氯化锑的氯仿溶液作用显蓝色后渐变为红色的是A、维生素B 1B、维生素CC、维生素AD、维生素D 3E、维生素E正确答案：C16、以下药物最匹配的是；抗菌增效剂A、环丙沙星B、硝酸益康唑C、利福平D、齐多夫定E、甲氧苄啶正确答案：E17、以下药物与作用类型相匹配的是;血管紧张素转化酶抑制剂A、硝苯地平B、卡托普利C、氯贝丁酯D、硝酸异山梨酯E、维拉帕米正确答案：B18、代谢产物具有色素基团，其尿液、粪便、唾液及汗液呈橘红色的是A、乙胺丁醇B、黄连素C、异烟肼D、利福平E、链霉素正确答案：D19、可直接用重氮化偶合反应鉴别的局麻药是A、磺胺嘧啶B、盐酸普鲁卡因C、盐酸利多卡因D、对乙酰氨基酚E、奥沙西泮正确答案：B20、维生素C加硝酸银生成黑色银沉淀用于鉴别，反应基团是A、酯键B、酰胺键C、醇羟基D、芳香第一胺E、连二烯醇正确答案：E21、以下药物对应关系最匹配的是；喷他佐辛属（）合成镇痛药A、吗啡烃类B、苯吗喃类C、氨基酮类D、哌啶类E、其它类正确答案：B22、属于含氟喹诺酮类抗菌药的是A、磺胺嘧啶B、诺氟沙星C、磺胺甲噁唑D、甲氧苄啶E、异烟肼正确答案：B23、磺胺类药物的作用机制是A、阻止细菌细胞壁的形成B、抑制二氢叶酸合成酶C、干扰DNA的复制和转录D、干扰RNA的复制和转录E、抑制前列腺素的生物合成正确答案：B24、下列具有拟胆碱作用的药物是（）A、硝酸毛果芸香碱B、硫酸阿托品C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、以上均不是正确答案：A25、有机药物结构中酸或碱性基团，一般为（）基团A、水溶性差B、有机C、极性D、无效E、非极性正确答案：C26、以下与作用类型相匹配的是;β受体拮抗剂A、依那普利B、洛伐他丁C、硝苯地平D、阿替洛尔E、氯沙坦正确答案：D27、以下表述最匹配的是；合成类抗结核药A、磺胺嘧啶B、利福平C、硝苯地平D、对氨基水杨酸钠E、甲氧苄啶正确答案：D28、具有酸碱两性的药物是A、盐酸乙胺丁醇B、磺胺嘧啶C、甲氧苄啶D、盐酸利多卡因E、酮康唑正确答案：B29、下列药物最佳匹配的是；具有β-内酰胺环的药物是A、青霉素钠B、阿奇霉素C、四环素D、链霉素E、氯霉素正确答案：A30、以下药物描述最匹配的是；具有嘧啶结构的药物是A、链霉素B、氟尿嘧啶C、巯嘌呤D、顺铂E、环磷酰胺正确答案：B31、以下药物与作用或作用类型相匹配的是;用于降血脂A、硝酸异山梨酯B、美托洛尔C、洛伐他汀D、普鲁卡因胺E、卡托普利正确答案：C32、卡托普利属于A、PDEIB、ACE抑制剂C、HMG-COA还原酶抑制剂D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E、质子泵抑制剂正确答案：B33、药物分子官能团的反应称作是A、Ⅰ相生物转化B、Ⅳ相生物转化C、Ⅱ相生物转化D、Ⅲ相生物转化E、Ⅴ相生物转化正确答案：A34、阿托品在碱性水溶液中易被水解，是因为结构中有A、酰胺键B、胺基C、内酰胺键D、内酯键E、酯键正确答案：E35、局麻药的发展是从对（）的结构和代谢研究开始的A、可卡因B、氯丙嗪C、巴比妥酸D、普鲁卡因E、咖啡因正确答案：A36、具有旋光性的药物是A、异烟肼B、左氧氟沙星C、诺氟沙星D、磺胺嘧啶E、氧氟沙星正确答案：B37、以下关于药物的名称最匹配的是；对乙酰氨基酚A、商品名B、化学名C、INN名称D、别名E、药品通用名正确答案：E38、可发生硫色素反应的药物是A、VitB 1B、维生素DC、维生素KD、维生素EE、维生素C正确答案：A39、下列维生素属于水溶性的是A、维生素AB、维生素DC、维生素KD、维生素EE、维生素C正确答案：E40、盐酸普鲁卡因因具有（）故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮化合物。
药物化学考试题库及答案
药物化学考试题库及答案药物化学试题及答案第一章1.单项选择题1)下列化合物中，凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。
A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物答案：A2)下列哪一项不是药物化学的任务？A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E.探索新药的途径和方法。
答案：C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质？A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色答案：C2)安定是下列哪一个药物的商品名？A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠答案：C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）。
A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色答案：B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物？A.超长效类（>8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）D.短效类（2-3小时）E.超短效类（1/4小时）答案：E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强？A。
-H B。
-Cl C。
COCH3 D。
-CF3 E。
-CH3答案：B6)苯巴比妥合成的起始原料是（）。
A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺答案：C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（）。
A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液答案：A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为（）。
A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9答案：C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是（）。
A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮答案：A10)吗啡具有的手性碳个数为（）。
A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个答案：D11)盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈（）。
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药物化学题库4-1-8
问题：
[单选]下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（）
A.体内代谢较快
B.易溶于水
C.抗疟活性比蒿甲醚低
D.对脑疟有效
问题：
[单选]下列对脂水分配系数的叙述正确的是（）
A.药物脂水分配系数越大，活性越高
B.药物脂水分配系数越小，活性越高
C.脂水分配系数在一定范围内，药效最好
D.脂水分配系数对药效无影响
问题：
[单选]决定药物药效的主要因素（）。
A.药物是否稳定
B.药物必须完全水溶
C.药物必须有一定的浓度到达作用部位，并与受体互补结合
D.药物必须有较大的脂溶性
(天津11选5 )
问题：
[单选]下面说法与前药相符的是（）
A.磺胺醋酰与甲氧苄啶
B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶
C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶
D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶
问题：
[单选]药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（）
A.硬药
B.前药
C.原药
D.软药
问题：
[单选]从植物中发现的先导物的是（）
A.二氢青蒿素
B.紫杉醇
C.红霉素
D.链霉素
问题：
[单选]硫酸沙丁胺醇临床用于（）
A.支气管哮喘性心搏骤停
B.抗心律失常
C.降血压
D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎。