购置设备要求

购置设备要求

一、可视软性喉镜要求：1、国产或进口。2、操作便捷。3、售后服务有保障。4、参数要求：1）主机具备拍照、录像功能、数据存储功能，2）操作软管适用于浸泡和低温等离子消毒，3）显示器能上下0º～180º转动，左右0º～180º转动，4）软管直径5.2mm、工作通道≥2.2mm、视场角90°、景深：3-100mm。

二、亚低温治疗仪：1、国产或进口。2、可提供有效可控降温，具备头部及躯体部的降温功能。4、参数要求：1）要求整机通过电磁兼容（EMC）检测，提供相关电磁兼容检测报告复印件；2）要求一台主机可同时接驳≥四个毯面(头帽、躯干毯、股动脉毯），毯面与患者体表接触面积达到≥40%；针对《IEC 60601-1:2005 医用电气设备基本安全和基本性能的通用要求》，要求防泼洒和防火设计；爬电距离和电气间隙考虑污染因素；要求设计加水管仓和防丢失加水管；3）要求非“士”字形头帽，无需布套即可调大小；TPU材质植绒毯面，正六面形等内径蜂窝状水毯。4)温度控制范围：在环境温度10°C ~ 30°C条件下，水箱的温度在3°C ~ 20°C的范围内可调；温度独立可调至具体数值如：12.6°C；调节温度精准精度为±0.1°C；水箱容积不少于9升。5）要求采用压缩机制冷方式，制冷量≥2120 W；降温速率：在环境温度23°C条件下，每下降1°C＜60秒；6）体温设定：体温设定范围30 ~ 38.5°C ，温度独立可调至具体数值如：36.6°C；调节精准度±0.1°C；7）降温毯主机需具有下列功能：水温值设定：实时监测有数字显示；人体温度值设定：实时监测有数字显示；缺水提示：缺水和传感器拔出时有声响报警；工作状态有指示灯及字符显示；体温传感器故障：有字符及声响提示；8）要求低阻力水毯等径水路与随机水流，配合每分钟≥75升的循环流量；毯面温度均匀，毯面温度误差不大于3 °C；毯面负重不小于100 kg，不得出现破损和毯面内渗漏现象；9）要求水路连接采用快速插头。噪声：整

机噪声≤55 dB；密封性：降温毯循环水的管路密封性应良好；控制界面单键操作简单；要求参数记忆功能保证使用相同参数时，通电即用。10）主机材质：箱体采用钣金烤漆材质，非易老化之塑胶材质；水箱为不锈钢材质。11）配置如下：头毯（TPU成人型）1条、躯干毯（TPU成人型）1条、股动脉毯（TPU成人型）2条、连接管加长型8条、温度传感器1条。

三、血栓弹力图仪：1、国产或进口。2、经费由提升工程中支出，提升工程中不另购。3、可床旁动态监测凝血，指导临床治疗。4、参数要求：1）检测功能包括有：高岭土检测；肝素酶杯检测；血小板图检测; 快速TEG检测；功能性纤维蛋白原检测。2）具备含有高岭土和组织因子两种成分的凝血激活试剂的快速检测，TEG ACT正常值不能超过2分钟。3）具有二磷酸腺苷通路及花生四烯酸通路特异性激活剂的血小板图检测项目，能定量评估包括氯吡格雷、阿司匹林在内的抗血小板药物疗效。4）常用检测试剂的有效期：高岭土和血小板图试剂不低于20个月。5）常用检测试剂的精密度：高岭土MA的变异系数(CV) ≤10%。血小板图ADP%和AA%（抑制率）的变异系数(CV) ≤10%. 6）具有原厂生产的正常及异常两个水平的血栓弹力图专用质控品。7）能对凝血全过程进行模拟动态监测，有完整的血凝块描记图形及凝血全过程凝血指标。能够在一次检测中完成对凝血因子功能，纤维蛋白原功能，血小板功能和纤维蛋白溶解功能的检测。8）能检测各种肝素的使用效果，能使用肝素酶杯进行肝素对比排除试

验。9）专用TEG软件及远程网络软件分享系统，能同步分享检测样本数据。10）全血检测，不需要处理血样，检测用血1ml；两个独立通道，同时检测两个样本；每个通道独立控制检测温度，并且可以调节；使用标准电源：220V。11）设备免费保修1年，终身维修。12）具有FDA认证。