凝点测定标准操作规程 2015版
凝点倾点测定仪安全操作及保养规程
凝点倾点测定仪安全操作及保养规程随着技术的不断进步和应用领域的不断扩大，凝点倾点测定仪在化工、食品、医药、农业等领域得到广泛的应用。
本文将介绍凝点倾点测定仪的安全操作及保养规程。
一、凝点倾点测定仪概述凝点倾点测定仪是一种用于测定液体的凝固点、倾斜角度的仪器，适用于测定各种溶液的凝点和倾点。
该仪器的工作原理是通过观察被测液体的状态变化，确定凝点和倾点，进而实现测量。
二、凝点倾点测定仪的安全操作规程1、操作前的准备（1）检查仪器：首先检查仪器是否正常工作，如发现仪器损坏或异常，应及时联系专业技术人员进行检测和维修。
（2）选择液体：选择要测定的液体，确保液体的品质，避免quality 造成测试误差。
2、操作过程中的注意事项（1）遵守操作规程：操作人员应当严格遵守操作规程，确保测试结果的科学性和准确性。
（2）避免液体波动：在测试过程中，应当尽量避免液体波动、震荡的情况，这有可能会造成测试结果的误差。
（3）维护现场安全：测试时应当保持现场清洁、整洁，避免外界物质进入液体，影响测试结果；同时，应当注意防火、防爆等安全措施。
3、操作后的处理（1）仪器的清洗：测试完毕后应当及时清洗仪器和测量用具，保障设备的使用寿命。
（2）仪器的存储：将测定仪器、测量用具和试剂、标准品等妥善保存，防止受潮、受损、或误混等情况，影响下次的测试结果。
三、凝点倾点测定仪的保养为了延长仪器使用寿命，维护其正常工作，应当进行定期的保养和维修。
以下列举一些常见的保养措施。
1、日常保养（1）应当定期对仪器进行外观检查，清除尘埃和杂物。
（2）定期对仪器进行测试校验，确保测试结果的准确性。
2、液压系统维护（1）定期检查液压系统的各个部件是否工作正常，有无漏油现象，及时进行修复。
（2）定期对液压油进行更换，保证液体的清洁和稳定性。
3、温控系统维护（1）定期检查仪器温控系统是否正常，有无泄露等现象，及时进行修复。
（2）定期清洗仪器的温度控制器和感应器等部件，确保正常工作。
凝点测定仪操作规程
凝点测定仪操作规程
一、仪器准备
1.检查凝点测定仪的外观是否完好，并清除灰尘和污垢。
2.确保仪器所需的电源和连接线正常工作。
3.准备好所需的试剂和样品，并确保其质量符合要求。
4.根据实验要求，调整凝点测定仪的相关参数，如温度、压力等。
二、样品处理
1.准备好待测样品，确保样品的纯度和浓度适合测定凝固点。
2.在样品处理前，根据需要进行适当的预处理，如过滤、稀释等。
3.用清洁的容器装入样品，避免接触空气和其他污染物。
三、样品测定
1.打开凝点测定仪的电源，并将温度设定为实验所需的范围。
2.将待测样品倒入凝点测定仪的样品槽中。
3.运行凝点测定仪，使其按照预设的程序进行测定。
4.观察仪器显示屏上的实时数据，并记录凝固点的测定结果。
四、数据处理
1.将凝固点的测定结果记录下来，并计算平均值和标准差。
2.对于重复测定的样品，应计算出平均值和标准差，并进行统计分析。
3.对于与参考值存在偏差的样品，应进行复核实验，确保结果的准确性。
五、实验结束
1.关闭凝点测定仪的电源，并清理测定仪器及相关器材。
2.将测定结果进行整理和备份，并存档以备后续使用。
3.检查仪器的状态和工作情况，若发现异常应及时进行维修和更换。
六、安全注意事项
1.在操作凝点测定仪时，必须戴上防护手套和眼镜，避免样品直接接触皮肤和眼睛。
2.注意仪器处于工作状态时的高温，避免烫伤。
3.注意仪器及样品处理过程中的化学品风险，避免吸入有害气体和接触有毒物质。
凝点测定仪操作规程
凝点测定仪操作规程
一、准备工作
1、准备完全脱水后的油样，并静置48小时。
二、操作前检查
1、检查水浴水位是否符合要求。
2、检查仪器放样口处是否转动灵活。
三、操作步骤
1、开机，设定仪器温度，仪器温度要比试样的预期凝点温度低7～8℃。
2、在干燥、清洁的试管中注入试样，使液面满到环形标线处。
用软木塞将温度计固定在试管中央，使水银球距管底8～10毫米。
3、将装有试样和温度计的试管放在50±1℃的恒温水浴中预热，预热至试样温度达到50±1℃为止。
取出后，擦干外壁。
4、将试管装入套管内并浸入冷浴中，深度应不少于70毫米（以外套管为准）。
当试样温度冷却到预期的凝点时，拔动仪器冷浴槽，使其倾斜成45度，并将倾斜状态保持1分钟（仪器有自动60秒报警）。
当仪器报警器鸣响后从冷浴中小心取出套管，垂直放置试管，观察试管里面的液面是否有过移动的迹象。
5、当液面位置有移动时，将试管重新放置恒温水浴中预热试样达到50±1℃，然后用比上次试验温度低4℃或其他更低的温度重新进行测定，直至某试验温度能使液面位置停止移动为止。
6、当液面位置没有移动时，将试管重新放置恒温水浴中预热试样达到50±1℃，然后用比上次试验温度高2℃或其他更高的温度重新进行测定，直至某试验温度能使液面位置停止移动为止，确定凝点的温度范围。
7、将试验的废油回收到废油桶。
将试管、套管洗净。
四、注意事项
原油脱水后必须静置48小时方可做凝点。
凝点测定仪操作规程(参考Word)
柴油凝点测定仪操作规程
1、打开设备电源开关，检查冷浴酒精是否减少，设定冷浴温度，冷浴温度比
预期凝点低7-8℃。
2、将试样倒入清洁、干燥的试杯中至刻线处（试样含水先脱水），将装有温
度计塞子塞入试杯中，使温度计垂直，温度计底部离试杯底部8-10mm（温度计水银球不能与试杯接触），将试杯放入50±1℃水浴中加热到50℃，放到试管夹上冷却至35±5℃，将准备好的试杯放入已达到规定温度的冷浴中（试样凝点低于0℃在外套管中加入1-2ml酒精）。
3、到达预期凝点后将浸在冷浴中的套管倾斜45度保持1min，迅速取出套管
观察液面是否有移动的迹象，直到某试验温度使液面停留不动升高2度液面移动时的温度作为试样的凝点。
4、试验重复性2℃，再现性4℃
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（注：文件素材和资料部分来自网络，供参考。
请预览后才下载，期待你的好评与关注。
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凝固点测定方法
凝固点测定方法
一、测定原理:
冷却液态样品,当液体中有固体生成时,体系中固体、液体共存，两相成平衡，温度保持不变，在规定的实验条件下，观察液态样品在凝固过程中温度的变化，就可测出其凝固点。
二、测定步骤:
加样品与干燥的烧杯中，应在温度超其溶点的热浴内将其溶化，并加热至高于凝固点约10℃，插入搅拌装好温度计，使水银球距杯底15mm，勿使温度计接触杯壁，当样品冷却至高于凝固点3-5℃时开始搅拌并观察温度。
出现固体时，停止搅拌，这时温度突然上升，读取最高温度，准确至0.1℃，所得温度即为样品的凝固点。
凝点测定标准操作规程
凝点测定标准操作规程
1 编制依据：《中华人民共和国药典》2005年版（二部）
2 定义：凝点系指一种物质照下述方法测定，由液体凝结为固体时，在短时间内停留不变的最高温度。
3 原理：某些药品具有一定的凝点，纯度变硬，凝点也随之变硬，测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。
4 检验操作方法
4.1 仪器及用具
架盘药物天平（最大称量100g、分度值0.1g）
软木塞
搅拌器
凝点仪
1000ml烧杯
刻度为0.1℃的温度计
3.2 仪器安装：取一软木塞置于凝点仪的小试管口中，并通过软木塞插入温度计与搅拌器，使温度计汞球的末端距内管底约10mm。
将试管用一管夹固定并垂直固定于盛有水冷
却液的1000ml烧杯中，并使冷却液面离烧杯口约20mm。
3.3 操作方法：取供试品(如为液体,量取15ml,如为固体)用架盘天平称取供试品15～20g，加微热温使熔融,置内管中，使迅速冷却，并测定供试品的近似凝点。
再将内管置
较近似凝点约高5～10℃的水浴中，使凝结物仅剩极微量的未熔融。
将仪器按上述方法装妥，烧杯中加入较供试品近似凝点约低5℃的水中。
用搅拌器不断搅拌供试品，每隔30
秒钟观察温度1次，至液体开始凝结，停止搅拌并每隔5～10秒钟观察温度1次，至符合要求。
3结果判定：温度计的汞柱在一点能停留约1分钟不变，或微上
升至最高温度后停留约1分钟不变，即将该温度作为供试品的凝点。
凝点倾点仪器操作规程
凝点倾点操作规程一、开机准备1、接通电源2、检查打印机检查所有连接是否正确无误，然后打开电源开关。
二、测试操作1、接通电源开关，显示：2、按任意键显示：按“△”、“▽”、“确认”键选择内容①方法选择按“确认”键显示：按“△”或“▽”选择，按“确认”键进入子菜单。
a. 选定“项目选择”按“确认”显示：按“△”或“▽”键选择测试项目，按“确认”加以确定并返回。
b. 选定“样品选择”，按“确认”键显示：按“△”或“▽”，“确认”键选择待测试样品。
②温度预置按“△”或“▽”键改变温度值，按“确认”键。
③时间设置按“△”或“▽”键，按“确认”键显示：按“△”或“▽”键，按“确认”键修改日期、时间。
④样品测试按“△”或“▽”键选择此项，按“确认”键仪器将会进入样品测试菜单，显示：⑤历史数据选择此项，按“确认”键，进入“历史数据”子菜单，然后选择“显示数据”，按“确认键”，通过按“△”或“▽”键可查看储存的历史数据。
⑥打印选择按“△”或“▽”键选择此项，按“确认”显示：按“△”或“▽”键，选择打印设置——打印或不打印测试数据，按“确认”键加以确认并返回。
三、测试试样凝点值1、选择测试样品。
2、预置试样凝点温度。
3、选择“样品测试”菜单，按“确认”键进入样品测试状态。
4、清洗油路将试样小心倒满注油口，打开排油阀，注意保持注油口内始终有样品存在不能排净（一般两至三次可清洗干净），然后关闭排油阀。
5、注入试样将试样倒满注油口，打开排油阀，并观察注油口刻度线，当油面和刻度线对齐时，关闭排油阀。
6、接通冷却水。
7、样品测试按“确认”键，“状态”改为“降温”，仪器开始制冷。
距预置温度20℃左右时，仪器状态自动转换为“测试”。
试样凝点温度出现后，打印机自动打印测试结果，显示器显示凝点温度值，保持2分钟左右，然后温度开始向室温恢复。
当温度恢复到室温时，按“确认”键可做试样的重复测试。
四、测试试样倾点值1、选择测试样品2、清洗油路将试样小心倒满注油口，打开排油阀，注意保持注油口内始终有样品存在不能排净（一般两至三次可清洗干净），然后关闭排油阀。
凝点测定操作规程(格式规范)
凝测定操作规程点
1.打开凝点测试器开关，设定好制冷温度（比试样的预期凝点低7-8℃），打开制冷开关，使工作槽温度达到设定温度。
3.含水的试样要脱水，在干燥洁净的试管中注入试样，使液面满到环形刻线处。
用胶塞将温度计固定在试管中央，使水银球跟管底8-10mm。
5.从水浴中取出装有试样和温度计的试管，擦干外壁，装入套管中。
然后放
6.将冷却好的试样置于工作冷槽中，粗测凝点，蜡油25℃开始观察（柴油0℃开始观察），每降低4℃取出，倾斜试样观察，直至凝结。
此温度作为粗测凝点。
记录
7.得到粗测凝点后，将另一冷却好的试样置于工作槽内，在高于粗测凝点2℃时观察。
8.试样的凝点必须进行重复测定，第二次测定时的开始温度，要比第一次所测出的凝点高2℃。
9.每次做样期间观看试样不得超过3次。
石油产品凝点测定器安全操作及保养规程
石油产品凝点测定器安全操作及保养规程引言石油产品凝点测定器是一种用于测定石油产品在低温条件下凝固点的仪器设备。
凝点测定器的安全操作及保养是保证设备长期有效运行和操作人员安全的重要环节。
本文档将介绍石油产品凝点测定器的安全操作规程和保养要点，以确保设备正常运行和使用者安全。
安全操作规程1. 设备检查与验收在使用石油产品凝点测定器之前，需进行设备检查与验收，以确保设备处于正常工作状态。
具体操作如下：•检查电源线、仪器仪表和连接线是否完好无损；•检查仪器外壳和玻璃器件是否有破损或附着物；•确保冷却系统和传感器等元件正常运行；•确认仪器底座平稳，无晃动或松动。
2. 操作前准备在进行石油产品凝点测定器操作之前，应做好以下准备工作：•关闭操作室外的电源和其他设备，确保操作环境安静；•检查石油产品凝点测定器仪表的刻度是否清晰可读；•准备好标准试样和所需的试样容器；•确保操作人员穿着适合的防静电服装和防护手套。
3. 操作步骤按照以下步骤进行石油产品凝点测定器的操作：1.打开仪器电源开关，并进行相关操作界面设置；2.将标准试样（或待测试试样）倒入试样容器中；3.将试样容器放置在凝点测定器的测量腔中；4.确保试样与测量腔充分接触，并确保试样浸没在低温槽中；5.启动仪器测量程序，观察相变点的显示并记录结果；6.关闭仪器电源开关并清理仪器表面。
4. 应急措施在石油产品凝点测定器使用过程中，如遇到以下情况需要采取应急措施：•仪器出现异常噪音或振动，立即停止使用并报修；•发生石油产品泄漏，立即关闭操作室电源，采取适当措施清理泄漏物；•如有烟雾、火花或其他火灾危险，立即撤离操作室并寻求专业救援机构的帮助。
保养规程1. 日常清洁保持石油产品凝点测定器的清洁是保证设备正常运行的重要一环。
日常清洁措施如下：•定期清除仪器表面的灰尘和污垢；•使用软布蘸取清洁剂擦拭仪器外壳和显示屏；•包括电源线、连接线等在内的仪器线缆也要定期进行清洁。
石油产品凝点测定仪操作规程
石油产品凝点测定仪操作规程一、前言石油产品凝点测定仪是一种常用的测试仪器，用于测定石油产品的凝固点，是石油企业不可或缺的仪器之一。
为了正确使用凝点测试仪，保障测试结果的准确性和安全可靠性，制定本操作规程以作为参考，规范化测试操作流程。
二、设备及工具1.设备凝点测试仪、电源插头、温度计、液氮器。
2.工具无尘纱布、镊子、测试器管、试剂瓶、烧杯等。
三、操作方法1.准备工作将凝点测试仪插电，并在液氮器中加入足够的液氮，以确保测试仪的工作温度能够达到要求。
检查测试器中的试剂瓶是否已经添加试剂，试剂瓶中每次添加试剂量应符合规定。
在测试器侧面找到测试器管，并将测试器管表面清洗干净，使用无尘纱布擦拭干净，确保试剂管的内部表面干净无杂物。
2.操作步骤1.打开测试仪后，选取需要测试的石油产品样品，并创建测试编号信息，填写完整。
2.将测试仪管倒置，并轻轻敲打，使得管内残留的杂物排出。
用温度计检测测试仪的温度，当温度稳定时，进行第三步操作。
3.使用镊子将试剂瓶中液态试剂尽量挤压到瓶口，再将试剂加入测试管中。
加入试剂的数量应达到规定标准，以免影响测试效果。
4.用无尘纱布擦拭测试管，然后放置于测试仪中，等待测试结果。
测试时间应按规定时间进行。
5.记录测量结果，并及时处理测试管。
3.测试注意事项1.使用测试仪器前必须了解使用说明，遵守操作规程。
2.加入试剂按照规定标准加入，避免过多或过少的加入产生偏差。
3.测量温度应在设备稳定时进行且稳定性好。
四、维护保养1.定期清洁测试仪器，除去杂物，保证测试精度和可靠性。
2.定期检查测试仪器工作状态，避免故障。
3.维护测试仪器，按照产品说明书，及时更换损坏的部件或材料。
五、安全注意事项1.使用电器设备前，应检查电源插头和电气设备是否连接稳定。
2.使用液氮器时，应严格遵守操作规程，切勿倒置，以免发生意外事故。
3.禁止在测试仪器附近抽烟、使用明火。
六、结语石油产品凝点测定仪的正确使用方法和维护保养工作是确保测试精度和安全的重要保障，本规程适用于石油企业中凝点测试仪器的正式工作环境，必须在操作过程中遵守规程，确保测试结果的准确，保障工作安全。
石油产品凝点测定仪操作规程
石油产品凝点测定仪操作规程1.仪器准备：1.1确保仪器平稳安装，并插好电源。
1.2检查冷源和恒温槽，确保温度控制设备正常工作。
1.3预热测温仪和搅拌器，使其达到稳定状态。
1.4检查凝点管和过滤器的状态，确保清洁。
1.5准备好标准样品和待测样品，并确保它们符合要求。
2.标定仪器：2.1使用标准样品进行仪器的标定。
2.2根据不同的测试要求，设定不同的标定点。
2.3通过比较标准样品的实际凝点和仪器示数，调整仪器的标定值。
3.测定样品凝点：3.1将待测样品加入凝点管中，通常使用清洁干燥的玻璃凝点管。
3.2在样品中加入适量的过滤剂，以去除可能存在的杂质。
3.3将凝点管放入恒温槽中，确保样品与恒温槽内的恒温剂充分接触。
3.4打开搅拌器，确保样品均匀受热，并保持水平状态。
3.5在加热过程中，及时观察样品的变化，当样品中出现第一点结晶时，即为凝点。
4.记录结果：4.1在样品结晶时，记录恒温槽内的温度。
4.2使用测温仪测量凝点管外部空气温度，记录温度结果。
4.3按照所选单位，将凝点结果进行转换并记录。
4.4确保凝点结果的准确性和可靠性。
5.清洁和保养：5.1测定完成后，关闭搅拌器和加热装置，并拔掉电源插头。
5.2清洁恒温槽和凝点管，使用适当的清洁剂进行清洗。
5.3检查仪器各部件是否完好，并及时更换磨损或损坏的部件。
5.4检查仪器的标定状态，如有必要进行标定调整。
5.5做好仪器的日常维护，保持其正常工作状态。
以上就是石油产品凝点测定仪的操作规程。
操作时需严格按照规程执行，并遵循相关安全操作规定，保障测定结果准确可靠。
在操作过程中，需要特别注意仪器的标定和维护工作，以保证仪器的稳定性和工作性能。
凝点测定检查法标准操作规程
凝点测定检查法标准操作规程目的：制订凝点测定法标准操作规程。
适用范围：凝点测定。
责任：检验室检验人员按本规程操作，检验室主任监督本规程的执行。
程序：1.简述凝点系指一种物质在固－液两相共存时的平衡温度，某些药品具有一定凝点。
中国药典2000年版二部附录Ⅵ D规定的凝点，是指药品按下述方法测定，由液体凝结为固体时，在短时间内停留不变的最高温度。
药品的纯度变更，其凝点亦随之改变，所以测定凝点可用以区别药品或检查药品的纯杂程度。
2.仪器与用具仪器装置按中国药典2000年版二部附录Ⅵ B的规定。
3.操作方法3.1量取液体供试品15ml，置干燥洁净的内管A中备用。
供试品如为固体，可称取15～20g置干燥洁净的内管A中，于比规定的凝点约高5～10℃的水（油）浴中，微温使熔融备用。
3.2将放有供试品的内管A，按中国药典附录所示，用带有温度计和搅拌器的软木塞塞住管口，温度计汞球末端距内管A的管底约10mm，汞球应完全被供试品浸没。
迅速冷却内管A，观察温度计，测定出其近似凝点。
3.3再将内管A置于比近似凝点约高5～10℃的水（油）浴中，使凝结物熔融至仅剩极微量未熔融物。
将内管A按中国药典附录所示，装妥在B管与烧杯内。
烧杯中加入较供试品近似凝点约低5℃的水或其他适宜的冷却液，用搅拌器以每分钟约20次上下往返的均匀速度不断搅拌供试品，每隔30秒钟观察温度计读数1次，至供试品开始凝结，停止搅拌，并每隔5～10秒观察温度计读数温1次，至温度计的汞柱能在某一温度停留约1分钟不变，或微上升至最高温度后停留约1分钟不变，该温度（准确读数至0.1℃）即为供试品的凝点。
4.注意事项4.1用于测定凝点的温度计应经省（市）质量技术监督局有关单位按国家计量检定规程校准，在没有0.1℃刻度的温度计时，也可采用0.2℃刻度的温度计。
4.2固体供试品在测试前微热熔融时，应注意不可用直火加热，防止局部过热造成部分分解。
4.3取样过少或搅拌速度过快过慢，都可能影响测定结果，应予注意。
石油产品凝点测定仪操作规程
石油产品凝点测定仪操作规程一、概述：本文介绍的是石油产品凝点测定仪的操作规程。
凝点测定仪是一种专用的测定石油产品凝点的仪器，主要应用于石油化工行业。
正确的操作方法能够保证测量结果的准确性，并确保设备的安全运行。
二、设备操作规程：1. 准备工作：（1）仪器与试样应处于同一环境温度下。
（2）仪器应放置在水平平稳的台面上。
（3）按照说明书，接好电源线和接地线。
（4）打开仪器前盖，检查仪器之间的连接管是否连接完好，检查仪器内部是否有杂物，如有需清理干净。
2. 打开仪器：（1）按照说明书，按下仪器上的电源开关，打开仪器。
（2）将试样放入仪器内部的测试槽中。
3. 测量凝点：（1）根据石油产品的性质和测定方法，确定需要使用的测试程序。
（2）将测试程序选择调整至凝点测试。
（3）根据石油产品的性质，调整测试温度，在温度区间内调整到所需的测试温度。
（4）等待测试温度稳定后，按下仪器上的测试键，开始测量。
4. 结束测量：（1）测量结束后，按下仪器上的停止键，结束测试。
（2）将测试槽内的试样取出，进行后续分析或处置。
（3）关闭仪器电源开关，拔掉电源线和接地线。
5. 仪器维护：（1）安全保护措施必须做到位。
（2）每日使用后，对仪器外部进行清洁，并保持输入输出端口的清洁。
（3）每周进行一次定期维护，清理各部位灰尘及检查各部件状态。
（4）采用石油产品时，每次要清洗测试槽并更换测试油。
6. 注意事项：（1）使用前请认真阅读说明书，了解设备操作方法和注意事项。
（2）在操作之前，必须确保操作人员已经接受安全学习和培训。
（3）操作人员应注意观察仪器状态和测试数据，及时发现问题并处理。
（4）操作人员应定期检查设备运行状态，对于出现问题及时处理。
三、结语：准确的测量结果对于石油产品行业来说至关重要，而正确的操作方法更是保证测量准确性和设备运行安全的前提。
操作人员必须按照操作规程操作仪器，做好仪器的维护保养工作，以确保仪器正常运行。
石油产品凝点测定标准
石油产品凝点测定标准
石油产品的凝点是指在降温过程中，油品中的蜡状成分开始结晶并在油品中形成固态沉淀的温度。
凝点测定是为了评估石油产品在低温下的流动性能以及其在寒冷环境下的应用情况。
凝点测定标准是为了确保凝点测试的准确性和可比性而制定的一系列规范和方法。
国际上常用的石油产品凝点测定标准包括ASTM D97（美国材料与试验协会标准）、ISO 3016（国际标准化组织标准）、IP 15（英国石油标准研究所标准）等。
这些标准规定了凝点测试的实验室设备、样品制备、测试程序、数据处理等方面的要求，以确保测试结果的准确性和可靠性。
在进行石油产品凝点测定时，首先需要准备样品，并按照标准要求进行样品制备，包括去除杂质、溶解气体等预处理工作。
然后将样品置于凝点测试仪中，通过逐渐降低温度的方式观察样品的流动性变化，最终确定凝固点温度。
凝点测定标准的制定和遵循对于石油产品生产和贸易具有重要意义。
它可以帮助生产商确保其产品在低温环境下的使用性能，同
时也有助于贸易双方在产品质量认证和交易过程中的沟通和合作。
因此，严格遵循凝点测定标准对于保障石油产品质量和安全具有重要意义。
倾点凝点测试仪安全操作及保养规程
倾点凝点测试仪安全操作及保养规程作为一款高精度仪器，倾点凝点测试仪在使用过程中需要注意安全操作和保养，以确保其准确性和持久性。
本文将介绍倾点凝点测试仪的安全操作规程和保养指南，帮助用户正确使用和维护仪器。
一、安全操作规程1. 电源和电器•仪器应只连接到提供正常电源的插座。
•操作过程中禁止拆卸、改变或短路内部线路。
•禁止在仪器内部或附件拔插电缆。
•断电前必须把所有控制器开关置于 OFF 位置。
2. 操作面板•操作前，请先阅读设备的使用说明。
•先后开启点和线，完成各自的出热。
工作稳定后，开启倾角，待工作平稳后再加入水或冷媒，注意尽量防止产生气泡。
•倾角朝向•操作面板上的所有按钮和旋钮都必须正常工作且无损坏。
•禁止用带有金属块的物品敲打面板。
3. 仪器放置•仪器应放置在干燥、通风、无尘的室内。
•仪器底部的安装板和底座必须牢固地固定。
•仪器底座上必须平整，倾角底座需要在地面保持水平放置。
•不得将其他设备、材料、工具等放置在仪器上。
4. 安全防护•操作前请确保戴上耳塞和防护眼镜。
•禁止将手伸进倾角区域，避免夹紧手部或者被其伤害。
•检查防护屏有无缺损。
如果有，应当更换或修复。
•操作过程中如发现仪器部件有损坏或故障须及时修复或更换。
二、保养指南1. 收纳和保管•仪器应放置在干燥通风的场所，并保证仪器表面干燥、无尘。
•仪器底座应放置在干燥通风的场所，并保证底座表面干燥、无尘。
•松散放置的仪器和零件可能会被意外碰撞导致故障。
•仪器和附件应存放在干燥、通风、避免直接阳光照射的地方。
•长时间不用的仪器应拆下待用电池或电源电池，并储存在干燥通风处。
2. 清洁和卫生•仪器外表清洁：使用干净的、稍微湿润的布头，轻轻擦拭仪器表面。
•仪器内部清洁：严禁用户拆卸内部组件维护。
如果需要清洗，需要向专业维护单位请教。
•仪器配件的清洁和消毒：配件可拆卸清洗，需要消毒也可以服用相应消毒液擦拭。
•在清洗、消毒后，应该用清水擦拭干净并保证完全干燥才可放置不用。
(完整word版)凝点测定检查法标准操作规程
目的：制订凝点测定法标准操作规程。
适用范围：凝点测定。
责任：检验室检验人员按本规程操作，检验室主任监督本规程的执行。
程序：1.简述凝点系指一种物质在固－液两相共存时的平衡温度，某些药品具有一定凝点。
中国药典2000年版二部附录Ⅵ D规定的凝点，是指药品按下述方法测定，由液体凝结为固体时，在短时间内停留不变的最高温度。
药品的纯度变更，其凝点亦随之改变，所以测定凝点可用以区别药品或检查药品的纯杂程度。
2.仪器与用具仪器装置按中国药典2000年版二部附录Ⅵ B的规定。
3.操作方法3.1量取液体供试品15ml，置干燥洁净的内管A中备用。
供试品如为固体，可称取15～20g置干燥洁净的内管A中，于比规定的凝点约高5～10℃的水（油）浴中，微温使熔融备用。
3.2将放有供试品的内管A，按中国药典附录所示，用带有温度计和搅拌器的软木塞塞住管口，温度计汞球末端距内管A的管底约10mm，汞球应完全被供试品浸没。
迅速冷却内管A，观察温度计，测定出其近似凝点。
3.3再将内管A置于比近似凝点约高5～10℃的水（油）浴中，使凝结物熔融至仅剩极微量未熔融物。
将内管A按中国药典附录所示，装妥在B管与烧杯内。
烧杯中加入较供试品近似凝点约低5℃的水或其他适宜的冷却液，用搅拌器以每分钟约20次上下往返的均匀速度不断搅拌供试品，每隔30秒钟观察温度计读数1次，至供试品开始凝结，停止搅拌，并每隔5～10秒观察温度计读数温1次，至温度计的汞柱能在某一温度停留约1分钟不变，或微上升至最高温度后停留约1分钟不变，该温度（准确读数至0.1℃）即为供试品的凝点。
4.注意事项4.1用于测定凝点的温度计应经省（市）质量技术监督局有关单位按国家计量检定规程校准，在没有0.1℃刻度的温度计时，也可采用0.2℃刻度的温度计。
4.2固体供试品在测试前微热熔融时，应注意不可用直火加热，防止局部过热造成部分分解。
4.3取样过少或搅拌速度过快过慢，都可能影响测定结果，应予注意。
石油产品凝点测定仪操作规程(新版)
( 操作规程 )单位：_________________________姓名：_________________________日期：_________________________精品文档 / Word文档 / 文字可改石油产品凝点测定仪操作规程(新版)Safety operating procedures refer to documents describing all aspects of work steps and operating procedures that comply with production safety laws and regulations.石油产品凝点测定仪操作规程(新版)1使用前，首先注入制冷介质（一般使用纯度99%的乙醇）大约3700mL。
2打开电源开关，此时搅拌电机温度控制电路开始工作，温控表显示浴内温度。
打开制冷开关，仪器可以自动降温，并恒温在设定温度上。
3在干燥、清洁的试管中注入试样，使液面满到环形标线处。
用橡胶塞将温度计固定在试管中央，使水银球距管底8～10mm。
4装有试样的温度计的试管，垂直地浸在50±1℃的水浴中，直至试样温度到达50±1℃为止。
5从水浴中取出装有试样和温度计的试管，擦干外壁，装入试管套中，试管外壁与套管内壁要处处距离相等。
6装好的仪器要垂直地固定在支架的夹子上，并在室温中静置，直至试管中的试样冷却到35±5℃为止。
然后将这套仪器放在实验孔中，浴槽的温度要比试样的预期凝点低7～8℃，试管套管浸入乙醇的深度不应少于70mm。
7当试样温度冷却到预期的凝点时，按住试管将倾斜架向下转动可倾斜到45°，时间继电器自动计时，计时值到60S时发出报警声音，提醒操作者计时时间到。
8从冷却中小心取出仪器，迅速地用工业乙醇擦拭套管外壁，垂直放置仪器并透过套管观察试管里面的液面是否有移动的迹象。
9当液面位置有移动时，从套管中取出试管，并将试管重预至试样达到50±1℃，然后用比上次试验温度低4℃或其他更低的温度重新进行测定，直至某试验温度能使液面位置停止移动为止。
凝点测定法操作规程
目的：制订凝点测定法操作规程，明确其检查法的操作。
依据：《中华人民共和国药典》2010年版；《中国药品检验标准操作规范》2010年版。
范围：凝点测定法的操作。
责任：质检室主任、化验员。
内容：1简述凝点系指一种物质在固-液两相共存时的平衡温度，某些药品具有一定的凝点。
《中国药典》2010年版二部附录Ⅵ D规定的凝点，是指药品按下述方法测定，由液体凝结为固体时，在短时间内停留不变的最高温度。
药品的纯度变更，其凝点亦随之改变，所以测定凝点可用以区别药品或检查药品的纯杂程度。
2仪器与用具仪器装置按照附图。
3操作方法3.1量取液体供试品15ml，置干燥洁净的内管A中备用。
供试品如为固体，可称取15～20g置干燥洁净的内管A中，于比规定的凝点约高5～10℃的水(油)浴中，微温使熔融备用。
3.2将放有供试品的内管A，按中国药典附录所示,用带有温度计和搅拌器的软木塞塞住管口，温度计汞球末端距内管A的管底约10mm，汞球应完全被供试品浸没。
迅速冷却内管A，观察温度计，测定出其近似凝点。
3.3再将内管A置于比近似凝点约高5～10℃的水（油）浴中，使凝结物熔融至仅剩极微量未熔融物。
将内管A按中国药典附录所示，装妥在B管与烧杯内。
烧杯中加入较供试品近似凝点约低5℃的水或其他适宜的冷却液，用搅拌器以每分钟约20次上下往返的均匀速度不断搅拌供试品，每隔30秒钟观察温度计读数1次，至供试品开始凝结，停止搅拌，并每隔5～10秒观察温度计读数1次，至温度计的汞柱能在某一温度停留约1分钟不变，或微上升至最高温度后停留约1分钟不变，该温度（准确读数至0.1℃）即为供试品的凝点。
4注意事项4.1用于测定凝点的温度计应经省（市）质量技术监督局有关单位按国家计量检定规程校准，在没有0.1℃刻度的温度计时，也可采用0.2℃刻度的温度计。
4.2固体供试品在测试前微热熔融时，应注意不可用直火加热，防止局部过热造成部分分解。
4.3取样过少或搅拌速度过快过慢，都可能影响测定结果，应予注意。
凝点的测定
• (5)冷却试样 取出试管，擦干外壁，将试管安装在套管中央，垂 直固定在支架上，在室温条件下，使试样冷却到35℃±5℃为止 。然后将试管放入已恒温的实验冷槽的铜制套管中。 • (6)测定试样凝点范围 当试样冷却到预期凝点时，将凝点试管 倾斜45°保持1 min，然后小心取出仪器，迅速地用工业酒精擦 拭套管外壁，垂直放置仪器，透过套管观察试样液面是否有过 移动。 • 当液面有移动时，从套管中取出试管，重新预热到50℃±1℃ ，然后用比前次低4℃的温度重新测定，直至某试验温度能使试 样液面停止移动为止。 • 当液面没有移动时，从套管中取出试管，重新预热到 50℃±1℃，然后用比前次高4℃的温度重新测定，直至某试验 温度能使试样液面出现移动为止。 •
• 5．报告 • 取重复测定两次结果的算术平均值，作为试样 的凝点。 • 6．精密度 • 用以下数值来判断测定结果的可靠性(置信水 平为95％)。 • (1)重复性 同一操作者重复测定两次，结果 之差不应超过2℃。 • (2)再现性 由不同实验室提出的两个结果之差 不应超过4℃。
• (7)确定试样凝点 找出凝点的温度范围(液面位 置从移动到不移动或从不移动到移动的温度范 围)之后，采用比移动的温度低2℃或比不移动 的温度高2℃的温度，重新进行试验。如此反复 试验，直至能使液面位置静止不动而提高2℃又 能使液面移动时，取液面不动的温度作为试样 的凝点。 • (8)重复测定 试样的凝点必须进行重复测定 ，第二次测定时的开始试验温度要比第一次测 出的凝点高2℃。
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xxxxxxxxx有限公司GMP文件
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凝点测定标准操作规程文件编号：
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起草人日期年月日第 1 页，共2 页
审核人日期年月日分发号
QA审核日期年月日生效日期年月日批准人日期年月日颁发部门质量部
分发部门化验室
1 范围：本标准规定了凝点测定方法和操作要求，适用于本公司检品凝点的测定。
2 引用标准：《中华人民共和国药典》2015年版四部通则0613
3 仪器与用具
凝点测量装置、烧杯
4 标准内容
凝点系指一种物质照下述方法测定，由液体凝结为固体时，在短时间内停留不变的最高温度。
某些药品具有一定的凝点，纯度变更，凝点亦随之改变。
测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。
4.1仪器装置内管A为内径约25mm、长约170mm的干燥试管，用软木塞固定在内径约40mm、长约160mm的外管B中，管底间距约10mm。
内管用一软木塞塞住，通过软木塞插入刻度为0.1℃温度计C与搅拌器D，温度计汞球的末端距内管底约10mm。
搅拌器D 为玻璃棒，上端略弯，末端先铸一小圈，直径约为18mm，然后弯成直角。
内管连同外管垂直固定于盛有水或其他适宜冷却液的1000ml烧杯中，并使冷却液的液面离烧杯口约20mm。
4.2测定法取供试品（如为液体，量取15ml；如为固体，称取15~20g，加微温使熔融），置内管中，使迅速冷却，并测定供试品的近似凝点。
再将内管置较近似凝点约高5-10℃的水浴中，使凝结物仅剩极微量未熔融。
将仪器按上述装妥，烧杯中加入较供试品近似凝点约低5℃的水或其他适宜的冷却液，用搅拌器不断搅拌供试品，每隔30秒钟观察温度1次，至液体开始凝结，停止搅拌并每隔5~10秒钟观察温度1次，至温度计的汞柱在一点能停留约1分钟不变，或微上升至最高温度后停留约1分钟不变，即将该温度作为供试品的凝点。
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4.3【附注】如某些药品在一般冷却条件下不易凝固，需另用少量供试品在较低温度使凝固后，取少量作为母晶加到供试品中，方能测出其凝点。