2 抗原PPT课件
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半抗原必须与蛋白质载体耦联成半抗原载体复合物,成为完全抗原后才能诱导免 疫应答,产生抗半抗原抗体.
特点:
1.该效应的产生需要半抗原特异性的B细 胞与载体蛋白特异性的Th细胞的参与.
2.半抗原与载体必须耦联后才能刺激抗 半抗原抗体的产生.
3.B细胞与Th细胞的相互作用符合MHC II 类分子限制性.
异越大,异物性越强,其免疫原性就越强.
(二)理化性质 1.化学性质：蛋白质的免疫原性强于其他。
芳香族氨基酸不易降解 2.分子质量：分子质量多大于1×104。相
对结构复杂，表位多，稳定。 3.结构复杂性:稳定
4.分子构象:天然构象破坏，B细胞表位丢失。
5.易接近性：抗原表位能被淋巴细胞抗原受 体所接近的程度。易接近性越好,免疫原性 相对越强。B细胞表位
virus
worm bacteria
fungi
Microorganisms (bacteria, virus, fungi), parasite, worms
Substances(proteins, sugar, lipid and nucleic acid )
第一节 抗原的基本特性
免疫原性:抗原能刺激机体产生免 疫应答,诱导产生抗体或致敏淋巴 细胞的能力.
第二讲 抗原
主要内容
抗原的基本特性 抗原特异性 决定抗原免疫原性的因素 抗原的分类 非特异性免疫刺激剂
抗原wenku.baidu.comantigen，Ag）是指能刺激机
体免疫系统产生免疫应答, 并能与免疫应答 产物在体内外发生特异性结合的物质；即 能与T细胞的TCR及B细胞的BCR结合,促使 淋巴细胞增殖分化,产生抗体或致敏淋巴细 胞,并与之结合,发挥免疫效应的物质.
6.物理性状：颗粒性，聚合性强于可溶性， 单体抗原。
二 宿主因素
(一)遗传因素:MHC是控制免疫应答的关键 因素
(二)年龄、性别与健康状态
三 免疫方式
1.抗原剂量 2.进入机体的途径
皮内>皮下>肌内>腹腔>静脉 >口服 3.免疫佐剂：抗体类型 弗氏佐剂----IgG 明矾佐剂----IgE
抗原分子表面
根据B细胞表位在抗原分子中所处的部位, 又分为
功能性表位:位于抗原分子表面,易与BCR 或抗体结合,免疫优势表位.
隐蔽性表位:位于抗原分子内部,不能与 BCR或抗体结合,可暴露于表面,成为功能 性表位.
二 半抗原-载体效应
完全抗原同时含有T细胞表位和B细胞表 位,能分别活化T细胞和B细胞.
B细胞即是APC,又是体液免疫应答的效应 细胞.
半抗原-载体效应
组别 初次免疫
再次免疫
抗DNP抗体
甲组 DNP-牛丙种球 DNP-牛丙种球 +++
蛋白
蛋白
乙组 DNP-牛丙种球 DNP-其它载体 ± 蛋白
丙组 DNP-牛丙种球 牛丙种球蛋白 蛋白
结论：载体不仅起运载半抗原的作用， 并且具载体特异性。
第四节 抗原的分类
1.根据抗原诱导抗体产生是否需要Th 细胞的辅助分类
抗原性 (免疫反应性):抗原能与其 所诱生的抗体或致敏淋巴细胞特 异性结合的能力.
完全抗原(抗原或免疫原) 半抗原（hapten）(只有抗原性)
半抗原+蛋白质载体=完全抗原
变应原
诱导机体产生超敏反应的抗原。
耐受原
诱导机体产生免疫耐受的抗原。
第二节 抗原的特异性
抗原的特异性是指抗原刺激机体产生免 疫应答及其与应答产物发生反应所显示 的专一性；即某一特定抗原只能刺激机 体产生特异性的抗体或致敏淋巴细胞,且 仅能与该抗体或致敏淋巴细胞发生特异 性结合.
不同空间构象的抗原与其特异性的关系
(一)根据表位的结构分类
1.线性表位
由连续排列的氨基酸残基所形成,又叫顺 序表位.
蛋白质类抗原分子由APC加工处理成 5~17个氨基酸的线性表位,结合MHC分子 形成复合物表达于APC表面,被T细胞特异 性识别,又称T细胞表位.
2.构象表位
由序列上不连续的氨基酸残基在空间上 通过折叠形成特定构象,又称非线性表位, 可分布在肽链的不同部位,不连续表位.
一般天然蛋白质分子多含有构象表位,与 BCR具有 易接近性,可被BCR识别,又称B 细胞表位.
线性表位和构象表位
(二)根据抗原决定基结合对象分类
T细胞表位:主要是线性表位,必须先被 APC摄取加工提呈,与MHC结合形成复合 物表达于APC表面才能被TCR识别.
B细胞表位:主要存在于天然抗原表面,构 象表位为主.可直接刺激B细胞,不需要 APC的处理和提呈,由BCR识别.
三 抗原结合价
抗原抗体发生特异性反应时,一个抗原分 子上能与抗体分子特异性结合的抗原决 定基的总数称为该抗原的抗原结合价.
半抗原只有一个B细胞表位，只能结合一 个特异性抗体分子,为一价抗原.
绝大多数的天然抗原是多价的
epitopes = 6 valence = 4
四 共同抗原表位与交叉反应
两种抗原分子中带有的相同或相似的抗 原表位,称为共同抗原表位.
抗体与具有相同或相似表位的不同抗原 的反应称为交叉反应.
第三节 决定抗原免疫原性的因素
一、抗原自身的因素
(一)异物性 凡是在胚胎期未与淋巴细胞接触过的物质,自身
成分发生改变,都会被机体免疫系统视为异物. 抗原与机体间的种系亲缘关系越远,组织结构差
T细胞和B细胞抗原表位的特性比较
T细胞表位
B细胞表位
表位受体
TCR
BCR
MHC分子
必需
无需
表位性质 主要是线形短肽 天然的多肽、多糖、脂多糖、有机化合物
表位大小 8-12个aa（CD8＋）
5-15个aa、5-7个单糖
12-17个aa(CD4＋）
5-7个核苷酸
表位类型 线性表位
构象表位、线性表位
表位位置 抗原分子任意部位
一 抗原决定基
决定抗原特异性的物质基础是抗 原决定基(antigenic determinant)
能被抗体,BCR或TCR识别的,决定 抗原特异性的特殊化学基团,因 其通常存在于抗原分子表面,又 称表位(epitope).
不同化学组成和构象的肽链可形 成特异性各异的表位.
表位是抗原分子中能被抗体,BCR 或TCR识别的最小靶结构,其性质, 数目,空间构象决定抗原的特异 性.
特点:
1.该效应的产生需要半抗原特异性的B细 胞与载体蛋白特异性的Th细胞的参与.
2.半抗原与载体必须耦联后才能刺激抗 半抗原抗体的产生.
3.B细胞与Th细胞的相互作用符合MHC II 类分子限制性.
异越大,异物性越强,其免疫原性就越强.
(二)理化性质 1.化学性质：蛋白质的免疫原性强于其他。
芳香族氨基酸不易降解 2.分子质量：分子质量多大于1×104。相
对结构复杂，表位多，稳定。 3.结构复杂性:稳定
4.分子构象:天然构象破坏，B细胞表位丢失。
5.易接近性：抗原表位能被淋巴细胞抗原受 体所接近的程度。易接近性越好,免疫原性 相对越强。B细胞表位
virus
worm bacteria
fungi
Microorganisms (bacteria, virus, fungi), parasite, worms
Substances(proteins, sugar, lipid and nucleic acid )
第一节 抗原的基本特性
免疫原性:抗原能刺激机体产生免 疫应答,诱导产生抗体或致敏淋巴 细胞的能力.
第二讲 抗原
主要内容
抗原的基本特性 抗原特异性 决定抗原免疫原性的因素 抗原的分类 非特异性免疫刺激剂
抗原wenku.baidu.comantigen，Ag）是指能刺激机
体免疫系统产生免疫应答, 并能与免疫应答 产物在体内外发生特异性结合的物质；即 能与T细胞的TCR及B细胞的BCR结合,促使 淋巴细胞增殖分化,产生抗体或致敏淋巴细 胞,并与之结合,发挥免疫效应的物质.
6.物理性状：颗粒性，聚合性强于可溶性， 单体抗原。
二 宿主因素
(一)遗传因素:MHC是控制免疫应答的关键 因素
(二)年龄、性别与健康状态
三 免疫方式
1.抗原剂量 2.进入机体的途径
皮内>皮下>肌内>腹腔>静脉 >口服 3.免疫佐剂：抗体类型 弗氏佐剂----IgG 明矾佐剂----IgE
抗原分子表面
根据B细胞表位在抗原分子中所处的部位, 又分为
功能性表位:位于抗原分子表面,易与BCR 或抗体结合,免疫优势表位.
隐蔽性表位:位于抗原分子内部,不能与 BCR或抗体结合,可暴露于表面,成为功能 性表位.
二 半抗原-载体效应
完全抗原同时含有T细胞表位和B细胞表 位,能分别活化T细胞和B细胞.
B细胞即是APC,又是体液免疫应答的效应 细胞.
半抗原-载体效应
组别 初次免疫
再次免疫
抗DNP抗体
甲组 DNP-牛丙种球 DNP-牛丙种球 +++
蛋白
蛋白
乙组 DNP-牛丙种球 DNP-其它载体 ± 蛋白
丙组 DNP-牛丙种球 牛丙种球蛋白 蛋白
结论：载体不仅起运载半抗原的作用， 并且具载体特异性。
第四节 抗原的分类
1.根据抗原诱导抗体产生是否需要Th 细胞的辅助分类
抗原性 (免疫反应性):抗原能与其 所诱生的抗体或致敏淋巴细胞特 异性结合的能力.
完全抗原(抗原或免疫原) 半抗原（hapten）(只有抗原性)
半抗原+蛋白质载体=完全抗原
变应原
诱导机体产生超敏反应的抗原。
耐受原
诱导机体产生免疫耐受的抗原。
第二节 抗原的特异性
抗原的特异性是指抗原刺激机体产生免 疫应答及其与应答产物发生反应所显示 的专一性；即某一特定抗原只能刺激机 体产生特异性的抗体或致敏淋巴细胞,且 仅能与该抗体或致敏淋巴细胞发生特异 性结合.
不同空间构象的抗原与其特异性的关系
(一)根据表位的结构分类
1.线性表位
由连续排列的氨基酸残基所形成,又叫顺 序表位.
蛋白质类抗原分子由APC加工处理成 5~17个氨基酸的线性表位,结合MHC分子 形成复合物表达于APC表面,被T细胞特异 性识别,又称T细胞表位.
2.构象表位
由序列上不连续的氨基酸残基在空间上 通过折叠形成特定构象,又称非线性表位, 可分布在肽链的不同部位,不连续表位.
一般天然蛋白质分子多含有构象表位,与 BCR具有 易接近性,可被BCR识别,又称B 细胞表位.
线性表位和构象表位
(二)根据抗原决定基结合对象分类
T细胞表位:主要是线性表位,必须先被 APC摄取加工提呈,与MHC结合形成复合 物表达于APC表面才能被TCR识别.
B细胞表位:主要存在于天然抗原表面,构 象表位为主.可直接刺激B细胞,不需要 APC的处理和提呈,由BCR识别.
三 抗原结合价
抗原抗体发生特异性反应时,一个抗原分 子上能与抗体分子特异性结合的抗原决 定基的总数称为该抗原的抗原结合价.
半抗原只有一个B细胞表位，只能结合一 个特异性抗体分子,为一价抗原.
绝大多数的天然抗原是多价的
epitopes = 6 valence = 4
四 共同抗原表位与交叉反应
两种抗原分子中带有的相同或相似的抗 原表位,称为共同抗原表位.
抗体与具有相同或相似表位的不同抗原 的反应称为交叉反应.
第三节 决定抗原免疫原性的因素
一、抗原自身的因素
(一)异物性 凡是在胚胎期未与淋巴细胞接触过的物质,自身
成分发生改变,都会被机体免疫系统视为异物. 抗原与机体间的种系亲缘关系越远,组织结构差
T细胞和B细胞抗原表位的特性比较
T细胞表位
B细胞表位
表位受体
TCR
BCR
MHC分子
必需
无需
表位性质 主要是线形短肽 天然的多肽、多糖、脂多糖、有机化合物
表位大小 8-12个aa（CD8＋）
5-15个aa、5-7个单糖
12-17个aa(CD4＋）
5-7个核苷酸
表位类型 线性表位
构象表位、线性表位
表位位置 抗原分子任意部位
一 抗原决定基
决定抗原特异性的物质基础是抗 原决定基(antigenic determinant)
能被抗体,BCR或TCR识别的,决定 抗原特异性的特殊化学基团,因 其通常存在于抗原分子表面,又 称表位(epitope).
不同化学组成和构象的肽链可形 成特异性各异的表位.
表位是抗原分子中能被抗体,BCR 或TCR识别的最小靶结构,其性质, 数目,空间构象决定抗原的特异 性.