高二生物必修二《遗传与进化》第二章练习

高二生物必修二《遗传与进化》第二章练习

一、选择题：

．一对表现型正常的夫妇，他们的双亲都有一个白化病患者。预计他们生一个白化病男孩的概率是 ．％ ．％ ．％ ．％

．某一个体的基因型为，这些基因位于对同源染色体上，此个体能产生配子的类型数是

．种 ．种 ．种 ．种

．某种遗传病受一对遗传因子、控制，某正常学生的双亲均有此病，则此遗传病的遗传方式及该生双亲的遗传因子组合最可能是( ) ．显性遗传× .隐性遗传× .显性遗传× .隐性遗传×

．图（）表示某精子，下列不属于该精子形成过程的细

胞图是 （ ）

．与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体最显著的变

化之一是：（ ）

、染色体移向细胞两级 、同源染色体联会 、有纺锤体出现 、着丝点分开

．在高等动物精子形成的过程中，染色体数目减半发生在：（ ）

．减数第一次分裂结束时 ．减数第二次分裂结束时

．有丝分裂后期 ．有丝分裂前期

．一株乙品种的苹果树，花蕾期去掉雄蕊，授以甲品种苹果树的花粉，所结果实中果肉的口味应是 ．为甲品种的口味 ．为乙品种的口味 甲、乙两口味的混合味 不能确定

．右图是某遗传病系谱图，如果Ⅲ６与有病女性结婚，则生育

有病男孩的概率是( )

Ａ.１／３ Ｂ.１／４

Ｃ.１／６ Ｄ.１／８ ．下列不是伴Ｘ染色体显性遗传病的特点的是( )

Ａ.女性患者多于男性患者 Ｂ.男性患者的女儿全部是患者

Ｃ

.此病表现为隔代遗传 Ｄ.患者的双亲中至少有一个患者

．血友病的遗传属于伴性遗传，某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，血友病基因在该家族中传递的顺序是（ ）

.外祖父→母亲→男孩 .

外祖母→母亲→男孩

. 祖父→父亲→男孩 . 祖母→父亲→男孩

．下图是同种生物个个体的细胞示意图，其中对为显性、对为显性，哪两个图示的生物体杂交后，后代出现种表现型，六种基因型( )

图 图 图 图

.图和图 .图和图 .图和图 . 图和图

.现有矮秆抗锈病小麦若干（其中纯种占），让其自交，则子代中纯种（）占子代总数的: ( )

.人类在正常情况下，女性的卵细胞中常染色体的数目和性染色体为: ( )

.一对色觉正常的夫妇生了一个色盲的男孩。男孩的外祖父外祖母和祖母色觉正常，祖父为色盲，该

男孩的色盲基因来自: ( )

外祖父外祖母祖母祖父

. 家族性高胆固醇血症是一种遗传病，杂合子约活到岁就常患心肌梗塞，纯合子常于岁左右死于心肌梗塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育有一个完全正常的孩子，如果再生一个男孩子，那么这个男孩子能活到岁的概率是( )

．具有对等位基因的杂合体，逐代自交次，在代中纯合体比例为( )

.

．某动物的基因型为，这两对基因独立遗传，若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的个精子之一基因型为，那么另外个精子的基因型分别是( )

、、、、、、、、

．对人来说，子代的性别主要决定于亲代的( )

. 精子 . 卵细胞 .性激素 .促性腺激素

．以性染色体为的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊.雌雄性比例为： .性别不能确定 .为雄性 .为雌性

．（理科）决定猫毛色的基因位于染色体上，基因型、和的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是( )

Ａ.全为雄猫或三雄一雌Ｂ.全为雌猫或三雌一雄Ｃ.全为雌猫或全为雄猫Ｄ.雌雄各半

二、非选择题

（理科）、果蝇的眼色通常是红色的，遗传学家摩尔根偶然发现了一只白眼雄果蝇，并利用这只白眼雄

果蝇进行了一系列实验。请分析回答下列问题：（分）

（）由实验一可知，红眼对白眼为

性状。若决定果蝇眼色的基因位于常染色体上，则实验一的中，白眼性状在雌、雄个体中出现的机会应该。决定果蝇眼色的基

因位于染色体上。

（）若决定眼色的基因用、表示，则由实验二可证明，中的红眼雌果蝇的基因型是。

（理科）、右图是患甲病（显性基因为，隐性基因为）和乙病（显性基因为,隐性基因为）两种遗传病系谱图。请据图回答：

)甲病致病基因位于染色体上，为 性基因。

)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子

代患病，则亲代之—必 ；若Ⅱ与另一正常人婚配，

则其子女患甲病的概率为 。

)假设Ⅱ不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于

染色体上；为 性基因。乙病的特点是呈

遗传。的基因型为 ，Ⅲ基因型为 。

假设Ⅲ与Ⅲ结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率

为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

（重点班）、图示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，

图中的数字分别代表三种酶。

（）人体内环境中的酪氨酸除图中所示的来源外，还可

以来自于 。

（）若酶①由个氨基酸组成，则酶①基因外显子的碱基

数目不可能少于 。合成酶①的过程中最多脱去

个水分子。

（）若医生怀疑某患儿缺乏酶①，诊断的方法是检

验 。

（）图所示Ⅱ因缺乏图中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ因缺乏

图中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ不幸患血友病（上述三种性状

的等位基因分别用、、表示）。一号和二号家庭均不携带对方家庭

出现的遗传病基因。

①Ⅰ个体涉及上述三种性状的基因型是 。

②请以遗传图解的形式，解释一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因（分）。

遗传图解：