标本采集管理制度范文
标本采集管理制度（5篇）
标本采集管理制度一、目的:确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量。
二、适用范围:适用于检验科全体工作人员。
三、内容:1、标本的采集1)、血液标本的采集:静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉，偶用前囟静脉。
静脉采血用止血带应一人一用一消毒。
使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应立即松开止血带。
正在静脉输液者应停止输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。
血清(浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量。
动脉采血一般由临床科室护士采集。
2)、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取。
取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。
中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本。
3)、粪便标本的采集由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。
应取新鲜标本，选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本，外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取3~5g及时送检。
4)、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。
采集阴道分泌物标本前____小时应避免性生活、盆浴。
应于各种治疗、检查前采集标本，避免阴道冲洗或上药，被检者在采样前____小时不能排尿。
患者取膀胱截石位。
用阴道扩张器暴露宫颈，采样前，用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。
更换棉拭子，用生理盐水浸润的棉拭子伸到宫颈管内0.5·2cm，稍用力转动两周，以取得分泌物及脱落细胞。
5)、痰标本的采集嘱病人先行清水反复漱口，并指导或辅助病人深咳嗽，从呼吸道深部咳出新鲜痰液于无菌容器送检。
一般应采集清晨第一次咳出的痰液，采样时应收集带血丝部分或有干酪样颗粒的部分。
痰液极少者可用45’C____%NaCl溶液雾化吸入导痰。
痰液收集于一次性洁净专用痰杯内及时送检。
6)、其他标本的采集脑脊液、胸腹水及支气管灌洗液等其他标本由临床医师按相应操作采集。
标本采集管理制度范本
标本采集管理制度范本第一章总则第一条为规范标本采集工作，确保采集标本的质量和安全性，制定本制度。
第二条本制度适用于所有需要采集标本的部门和人员。
第三条标本采集工作必须遵循法律法规的规定，严格按照操作规程进行。
第四条标本采集工作必须有专职人员负责，具备相应的专业知识和操作技能。
第五条标本采集工作应当进行规范记录和管理，采用现代化的标本管理系统。
第二章标本采集准备第六条标本采集工作之前，必须对工作区域进行消毒处理，确保采集环境的清洁和卫生。
第七条标本采集工作之前，必须对所需材料进行准备和检查，确保采集的材料符合规范和要求。
第八条标本采集工作之前，必须对工具和设备进行准备和检查，确保采集过程中的工具和设备的正常使用。
第九条标本采集工作之前，必须对采集人员进行培训和教育，提高采集人员的专业素质和操作能力。
第十条标本采集工作之前，必须制定采集计划和分配采集任务，确保标本的及时采集和准确记录。
第十一条标本采集操作必须严格按照采集规程进行，确保采集的标本的质量和完整性。
第十二条标本采集操作必须采取洁净操作，避免污染和交叉感染的发生。
第十三条标本采集操作必须使用符合规范和要求的采集工具和设备，确保采集过程的安全性和有效性。
第十四条在标本采集操作中，必须采集足够的标本数量，确保后续实验和检测的需要。
第十五条标本采集操作必须记录和标记标本的相关信息，确保标本的追溯和管理。
第四章标本采集管理第十六条标本采集工作必须建立标本管理系统，记录和管理采集的各类标本。
第十七条标本管理系统必须具备信息化和网络化的特点，方便标本的查询和共享。
第十八条标本管理系统必须设立专门的标本管理部门，负责标本的收集、存储、保管和销毁工作。
第十九条标本管理部门必须有专职人员负责，具备相应的专业知识和管理能力。
第二十条标本管理部门必须制定标本管理规程，明确标本管理的操作流程和要求。
第二十一条标本采集工作必须遵循安全第一的原则，确保采集工作的安全性和稳定性。
标本采集送检管理制度范本
标本采集送检管理制度范本第一章总则第一条为了加强标本采集和送检管理，确保标本质量，根据《医疗机构管理条例》、《医疗质量管理办法》等相关法规，制定本制度。
第二条本制度适用于各级各类医疗机构、疾病预防控制中心、采血机构等从事标本采集、送检工作的单位和个人。
第三条标本采集送检工作应当遵循科学、规范、安全、高效的原则，确保标本的准确性和可靠性。
第四条各级卫生健康行政部门负责对本行政区域内标本采集送检工作的监督管理，加强指导和检查，确保工作落实。
第二章标本采集第五条医疗机构应当设立专门的标本采集室或者采集点，配备符合要求的设施、设备和人员。
第六条采集标本前，应当认真核对患者信息，确保采集的标本与患者信息一致。
第七条采集标本应当按照操作规程进行，确保采集过程的安全、无污染。
第八条采集的标本应当使用符合国家标准的容器，并注明标本种类、采集时间、采集人员等信息。
第九条采集的标本应当立即进行送检，避免长时间存放导致质量下降。
第十条医疗机构应当建立标本采集质量控制制度，定期对采集人员进行培训和考核，提高采集技能和质量意识。
第三章标本送检第十一条标本送检应当使用符合安全、卫生要求的运输工具，确保标本在运输过程中不受污染、损坏。
第十二条标本送检人员应当具备相关知识和技能，熟悉标本送检流程和要求。
第十三条医疗机构应当与检验机构建立良好的沟通机制，确保标本送检信息的准确性和完整性。
第十四条医疗机构应当建立标本送检记录制度，记录标本送检时间、送检人员、接收人员等信息。
第十五条医疗机构应当对送检标本进行跟踪管理，确保检验结果的准确性和可靠性。
第四章标本管理第十六条医疗机构应当建立标本管理制度，明确标本的保存条件、保存期限和处理方式。
第十七条医疗机构应当对采集的标本进行编号管理，确保标本的唯一性和可追溯性。
第十八条医疗机构应当对采集的标本进行质量控制，定期对标本进行抽查检验，确保标本质量。
第十九条医疗机构应当对采集的标本进行信息化管理，提高标本管理的效率和准确性。
标本采集与管理制度
标本采集与管理制度一、引言标本采集与管理制度是为了保障标本采集工作的科学性、规范性和安全性而制定的一系列规定和措施。
本制度的主要目的是确保标本采集过程中的质量控制、技术操作规范和数据的准确性，以提高标本质量，为研究、实验和诊断提供可靠的依据。
二、适用范围本制度适用于所有需要进行标本采集的科研、实验和临床工作人员。
涉及的标本种类包括但不限于血液、尿液、组织、细胞等。
三、标本采集的流程和操作规范1. 标本采集前准备a. 确认采集标本的目的和方法。
b. 检查标本采集器具的完好性和清洁度。
c. 检验采集人员是否具备相应的资质和技能。
2. 标本采集过程a. 采集前向被采集对象介绍采集过程和注意事项。
b. 采集时注意个人卫生，戴好手套等防护措施。
c. 根据具体要求采集相应的样本，遵循标准采集方法。
d. 标本采集完毕后，确认标本的质量和数量。
3. 标本保管和运输a. 标本采集完毕后，及时将标本放置在相应的容器中，按照要求进行标注。
b. 标本保管时要注意温度和湿度的控制，并确保标本的隐私和机密性。
c. 标本运输时要采取合适的包装和保护措施，避免标本在运输过程中的损坏和污染。
四、质量控制与质量评价1. 检验标本质量的评价指标a. 外观和容量：标本的颜色、透明度和外观是否正常，标本容量是否符合要求。
b. 标本的保存状况：冷冻、冷藏和室温保存是否符合要求。
c. 标本的标识和记录：标本的标识是否清晰、准确，并与记录相符。
2. 质量控制措施a. 建立标本采集工作的标准操作规程和操作流程，明确采集人员的职责和要求。
b. 定期开展标本质量检查，对不符合要求的标本及时处理并记录。
c. 加强标本采集人员的培训和交流，提高标本采集的技能和专业水平。
3. 质量评价a. 定期进行标本采集工作的评估和总结，查找问题和改进措施。
b. 进行标本采集工作的质量检测和质量认证，确保标本采集工作的可靠性和准确性。
五、安全管理措施1. 采集人员的职业健康和个人保护a. 采集人员应接受相关的职业健康培训，了解和遵守相应的安全操作规程。
手术室标本管理规章制度范文（三篇）
手术室标本管理规章制度范文1. 目的和适用范围本规章制度的目的是确保手术室标本管理的科学、规范和有效，提高医疗质量和提供安全的医疗环境。
适用于手术室的所有标本管理工作。
2. 职责和权限2.1 手术室主任负责全面管理和监督手术室标本管理工作，制定和修改相关标本管理制度。
2.2 手术室护士长负责具体的标本管理工作，包括标本的采集、处理、保存、运送和记录等。
2.3 手术室护士负责按照要求完成相应的标本管理任务，并及时向护士长汇报重要情况。
2.4 手术医生负责标本的采集和处理，保证标本的准确性和完整性。
3. 标本的采集和处理3.1 标本的采集应在手术结束后立即进行，确保标本的新鲜度和准确性。
3.2 采样过程中必须遵守无菌操作规范，防止污染或交叉感染的发生。
3.3 采集的标本应立即送交实验室进行检测，不得搁置或延迟送检。
3.4 标本的运送和保存应按照相关规定进行，保持标本的完整性和可追溯性。
4. 标本记录和信息管理4.1 护士长负责建立和维护标本记录系统，确保标本的信息准确和完整。
4.2 标本记录应包括标本的采集时间、采集者、采样部位、采集方式等信息。
4.3 标本信息应及时录入电子系统，便于查询和审查。
4.4 标本的隐私和保密应得到保护，不得泄露或滥用。
5. 异常情况处理5.1 若标本采集时发生意外或错误，应立即报告护士长，并做好记录。
5.2 若标本被意外丢失或损坏，应立即报告手术室主任，并按照相关程序进行处理和调查。
5.3 若标本结果发生异常或与临床病情不符，应立即报告主治医生和实验室负责人，协调处理。
6. 培训和质量控制6.1 手术室护士应定期接受标本管理培训，熟悉标本管理的流程和标准操作规程。
6.2 手术室护士长应组织标本管理质量评估，监督和改进标本管理工作。
6.3 定期举行手术室标本管理经验交流会，分享经验和问题解决方案。
7. 处罚和奖励7.1 对于违反标本管理规章制度的人员，将按照相关纪律和法规进行相应的处罚。
标本采集管理制度(4篇)
标本采集管理制度第一章总则第一条为了规范和规范标本采集工作，确保标本的质量和安全，制定本制度。
第二条本制度适用于所有从事标本采集的人员。
第三条标本采集应遵循以下原则：1.确保安全和隐私权；2.对标本进行正确的采集、保存、运输和处理；3.确保标本采集的质量和准确性；4.合理使用标本。
第四条标本采集人员应具备相关的资质和培训。
第五条标本采集工作应在指定的地点和时间进行。
第六条标本采集应按照相关法律法规和规章制度进行。
第七条标本采集应记录相关的信息。
第八条标本采集应定期进行检查和评估。
第九条标本采集人员应积极配合相关部门的工作。
第二章标本采集的管理流程第十条标本采集应按照以下流程进行：1.确定标本采集的目的和范围；2.制定标本采集计划；3.组织实施标本采集；4.对采集到的标本进行处理和保存；5.准备标本采集报告。
第十一条标本采集计划应包括以下内容：1.标本采集的目的、范围和标准；2.标本采集的方法和工具；3.标本采集的时间和地点；4.标本采集的人员配备；5.质量控制和管理措施。
第十二条标本采集应按照以下要求进行：1.采样前应仔细阅读标本采集说明书，并了解相关的流程和要求；2.采样时应佩戴适当的个人防护装备；3.采样前应对工具和容器进行消毒和清洁；4.采样时应使用正确的方法和工具，确保采样量足够；5.采样后应及时将标本放入合适的容器中，并进行适当的保存和运输。
第十三条标本采集报告应包括以下内容：1.标本采集的目的和范围；2.标本采集的时间和地点；3.标本采集的方法和工具；4.标本采集的人员配备；5.质量控制和管理措施。
第三章标本采集的质量控制和管理第十四条标本采集应设立专门的质量控制和管理部门。
第十五条质量控制和管理部门应制定相关的质量控制和管理制度，并进行培训和指导。
第十六条标本采集人员应严格遵守质量控制和管理制度。
第十七条标本采集人员应定期进行技能培训和考核。
第十八条质量控制和管理部门应定期检查和评估标本采集工作。
标本采集存放及交接管理制度
标本采集存放及交接管理制度大家好，今天咱们聊聊一个不太起眼但却超重要的主题，那就是标本采集、存放以及交接的管理制度。
听起来是不是有点严肃？其实呢，这个话题就像一碗热腾腾的汤，里面有各种材料，虽然简单，但却滋味十足。
先说说标本采集。
想象一下，大家在野外捡到各种奇形怪状的植物、动物，兴奋得像小孩子一样，拿着刚刚发现的“宝藏”，心里那个乐啊。
可是，咱们可不能光顾着高兴，还得注意采集的方法。
要小心翼翼地摘下样本，不能随便折腾。
小心翼翼就像是捧着一颗鸡蛋，轻轻一碰就可能破裂。
别忘了记录下采集的时间、地点和环境哦，这可是日后查找的重要线索，千万不能马虎。
咱们说说存放。
采集回来的标本，就像是你的宠物，需要好好照顾。
存放的位置得选好，不能让它们挤在一起，得给它们留点空间，让它们“呼吸”。
就好比你家的沙发上，一家人坐得太满，连个落脚的地方都没有，真是不舒服。
标本得分类存放，植物归植物，动物归动物，这样才能避免“打架”。
得保持环境的干燥和适宜的温度。
想象一下，冬天的时候你自己都不想待在冰冷的房间里，何况这些标本呢？干燥的地方就像阳光明媚的海滩，舒服得不得了。
然后，定期检查标本的状态，看看有没有发霉、变质的情况，及时处理，就像给植物浇水，不能等它们干枯了才想起。
咱们得聊聊交接。
这个环节可真得小心翼翼，交接就像是在玩接力赛，必须保证每一棒都能顺利传递。
无论是给同事、实验室还是外部机构，都得填写交接单。
交接单就像是护照，上面得有清晰的信息，没什么遗漏。
交接的时候，双方都得认真检查，确保样本没有损坏，标记清楚。
要是标本在交接中出了问题，那可真是得不偿失。
想想看，辛辛苦苦采集的成果，结果因为一点小疏忽就泡汤，心里那个懊悔啊，真是欲哭无泪。
当然了，管理这些标本可不是一件轻松的事，咱们要建立起相应的管理制度。
大家都得遵守这些规章制度，不然就像开车不系安全带，一不小心就会翻车。
制度要简单易懂，大家都能接受，才能更好地落实。
就像家里的规矩，太复杂了，谁也不想记，大家都懒得遵守。
手术室标本管理规章制度模版(3篇)
手术室标本管理规章制度模版为了规范病理标本管理避免各类差错事故的发生保证准确及时发出病理报告根据我院实际情况特制定以下规定。
一、手术中取下的标本不论组织大小都必须送做病理检查不得随意丢弃。
二、凡需手术病员由床位医生术前填写“病理申请单”于手术当天与病历一起送人手术室。
手术中切下的标本由巡回护士放入容器内按规定标本完全浸入____%中性福尔马林溶液或95乙醇溶液内并贴好标码姓名住院号送交手术室专职人员登记签收。
三、送检的病理标本连同病理申请单由手术室专职人员送到病理科手术室及病理科进行登记确认。
四、凡送检冰冻病理标本手术医师必须按要求填写冰冻病理申请单并由手术主刀或一助特殊情况下可由手术室专职人员将手术标本给病人家属或委托人确认。
然后由手术室专职人员将冰冻标本病理申请单一同送到病理科。
凡需送冰冻检查临床医师应提前一天通知病理科。
五、病理科收到标本后应及时操作检查。
病理报告签发时限1、冰冻报告一般在收到标本后半小时内发出临时冰冻报告。
如遇特殊情况应及时通知手术室三天后发出正式冰冻报告。
2、石蜡切片报告在实际收到标本后五个工作日内发出如遇特殊情况需做酶标特染脱钙等应及时发出临时报告。
3、细胞学检查穿刺涂片一般在穿刺后二个工作日内发出报告如有特殊情况需和病人约定发出报告日期脱落细胞检查在收到标本后二个工作日内发出报告。
六、病理标本检查后至少保留半个月。
手术室标本管理规章制度模版（2）1. 目的和适用范围：本规章制度的目的是规范手术室标本的管理，确保标本的准确性和安全性，提高患者的手术治疗质量。
适用范围包括手术室内的所有标本。
2. 标本采集和标记：2.1 标本采集时应由专业技术人员进行操作，操作前应进行充分的准备工作，包括确认病人身份，准备相应的采集工具和标本容器。
2.2 所采集的标本应及时进行标记，标记应包括病人姓名、病历号、标本种类、采集日期和时间等关键信息。
标签应清晰、不易脱落且不影响标本质量。
2.3 手术室内的标本应按照相应的分类进行妥善保管，不同标本之间要进行隔离存放，避免交叉污染。
检验科标本采集运送及管理制度
检验科标本采集运送及管理制度检验科是医院中非常重要的一个科室，负责对患者的检验项目进行采集、运送和管理工作。
为了确保患者的检验结果准确可靠，需要建立完善的标本采集、运送及管理制度。
以下是一个针对检验科标本采集、运送及管理的制度，详细介绍这个制度的内容与要求。
一、标本采集标本采集是确保检验结果准确的重要环节，因此我们要求所有的检验工作人员必须按照以下要求进行标本的采集：1.样本采集前的准备工作：a.提前将所有需要的采集器械准备妥当，确保其清洁和无损。
并随时将需要的试剂、标注纸张等放置在采样车边。
b.检查临时采样车辆，确保车辆内部整洁，且各参数处于正常状态。
c.密切关注标本采集区域的动态，保持环境整洁，防止交叉感染。
2.采样前的身体准备：a.检验工作人员必须按照医院标准，穿戴清洁的工作服，并佩戴帽子、口罩和手套。
b.检验工作人员应定期进行健康检查，确保身体健康并无潜在传染病。
3.采样技术操作：a.按照标准操作程序进行采样，确保采样器械对采样区域的伤害最小，并保持标本完整。
b.严格按照标本采集流程进行操作，避免交叉污染。
4.采样完成后的处理：a.检验工作人员要标明采样时间和采样人员的姓名，并且填写相应的标本采集登记表。
b.将采集的标本妥善包装并加封，确保其不泄露和不污染。
c.标记好标本的类型和编号，并及时将其送往检验科。
二、标本运送标本运送是保证标本及时送达检验科的重要环节，因此我们要求以下的标本运送要求：1.标本采集完成后，要尽快将标本送往检验科，以确保检验结果的准确性和及时性。
2.标本采集地点与检验科之间的运送路线要熟悉并合理规划，最大限度地减少运送时间和交叉感染的风险。
3.标本运送员在运送过程中要注意安全驾驶，确保标本不受振荡和温度变化的影响。
4.标本运送员要按照检验科的要求进行标本的保温或冷藏处理，以确保标本在运送过程中的稳定性。
三、标本管理标本管理是保证标本安全和有效利用的重要环节，因此我们要求以下的标本管理要求：1.检验科要建立完善的标本管理系统，确保标本的安全性和可追溯性。
标本采集安全管理制度
一、目的为保障标本采集过程中的生物安全，防止交叉感染，确保检验结果的准确性和可靠性，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院检验科、临床科室、护理部等相关工作人员。
三、职责分工1. 检验科负责制定标本采集安全管理制度，并对相关人员进行培训。
2. 临床科室负责组织、实施标本采集工作，确保标本采集安全。
3. 护理部负责对护理人员进行标本采集安全培训，并监督实施。
4. 相关部门负责对标本采集安全工作进行监督、检查和考核。
四、标本采集安全要求1. 人员防护（1）标本采集人员应穿戴符合国家标准的防护用品，如防护服、隔离衣、口罩、手套等。
（2）采集过程中，如需接触血液、体液、分泌物等可能含有病原体的物质，应佩戴双层手套。
（3）操作结束后，应及时脱下手套，并对双手进行消毒。
2. 采样点设置（1）采样点应具备良好的通风条件，确保空气流通。
（2）采样点应设置专用标本采集台，避免交叉污染。
（3）采样点应配备充足的消毒液、纸巾等物品，方便操作。
3. 标本采集（1）采集标本时，应严格遵守操作规程，确保标本质量。
（2）采集血液标本时，应选用合适的采血管，并按医嘱要求采集。
（3）采集尿液、粪便等标本时，应使用一次性无菌容器，并确保容器清洁、干燥。
（4）采集过程中，如发现标本污染，应立即更换容器，并做好标记。
4. 标本运送（1）运送标本时，应使用密封容器，防止标本泄露。
（2）运送过程中，应避免剧烈振荡和碰撞，确保标本完整。
（3）运送标本时，应遵守相关规定，防止病原体传播。
5. 标本储存（1）储存标本时，应按照标本类型、检验项目等分类存放。
（2）储存环境应保持清洁、干燥、通风，避免阳光直射。
（3）储存温度和湿度应符合标本要求。
五、监督检查1. 检验科负责定期对标本采集安全工作进行监督检查。
2. 临床科室、护理部等部门应积极配合监督检查工作。
3. 对违反本制度的行为，应予以纠正，并追究相关责任。
六、附则1. 本制度由检验科负责解释。
标本采集管理制度范文(三篇)
标本采集管理制度范文1. 目的和适用范围本制度的目的是为了规范标本采集过程，确保采集到的样本质量和准确性，适用于所有需要进行标本采集的部门和人员。
2. 定义和术语解释2.1 标本：指用于科学实验、检测或研究的样品，如血液、尿液、组织等。
2.2 标本采集者：指负责标本采集工作的人员。
3. 采集前的准备工作3.1 确认采集目的和要求，了解所需标本类型和数量。
3.2 了解被采集对象的相关信息，包括相关病史、服药情况等。
3.3 检查采集工具和物资的完好性和有效期。
3.4 关注采集环境的卫生和安全，确保无感染源和有害物质存在。
4. 标本采集过程4.1 消毒：采集前，标本采集者应洗手并进行手部消毒，确保操作环境的无菌。
4.2 采集操作：标本采集者应按照操作规范和要求，采集标本。
4.3 保存和运输：采集完标本后，标本采集者应妥善保存，并按照规定的温度和时限进行运输。
5. 标本采集者的要求5.1 具备相关专业知识和技能，能够熟练操作采集工具。
5.2 养成良好的职业道德，严格遵守操作规范和保护被采集对象隐私的要求。
5.3 注重沟通和协作，与被采集对象建立良好的互信关系。
6. 标本采集质量控制6.1 标本采集质量检验：对采集到的标本进行质量检验，确保符合质量标准。
6.2 异常标本处理：发现异常标本应及时报告相关人员，并进行合理处理。
7. 记录和档案管理7.1 标本采集记录：采集者应按照相关要求，对采集过程进行详细记录。
7.2 档案管理：采集记录和相关文件应妥善保存，建立健全的档案管理制度。
8. 违规处理8.1 对于违反操作规范的行为，应依照相关制度进行追责和处理。
8.2 对于严重违法违规行为，应将相关人员列入黑名单，并追究其法律责任。
本制度的实施由相关部门负责，必要时可进行评估和修订。
违反制度规定的行为将被追责和处理。
标本采集管理制度范文（二）1. 目的和适用范围：标本采集管理制度的目的是规范标本采集工作流程，确保标本的准确性、完整性和可追溯性，适用于所有需要采集、保存和管理标本的机构或单位。
检验科标本采集、运送及管理制度
检验科标本采集、运送及管理制度一、标本采集管理制度1.1 标本采集人员需具备专业资格和培训检验科标本采集人员应具备相关专业学历、资格证书，并接受相关培训。
培训内容包括标本采集方法、标本质量控制、生物安全及应急预案等。
1.2 制定标本采集标准操作规程根据检验项目要求，制定标本采集的标准操作规程，包括采集方法、采集时间、采集部位、采集量等。
同时，应根据患者病情和检验目的，选择合适的标本采集容器和添加剂。
1.3 核对患者信息在采集标本前，应认真核对患者信息，包括姓名、性别、年龄、住院号等，确保标本与患者信息一致。
在采集过程中，注意观察患者病情，确保患者安全。
1.4 严格遵守无菌操作规程在采集标本时，严格遵守无菌操作规程，防止交叉感染。
采集后，及时将标本送至实验室，确保检验结果的准确性。
1.5 特殊标本采集管理对于特殊标本，如血液、尿液、粪便、分泌物等，应根据其特点采取相应的方法进行采集。
同时，加强对特殊标本采集、运送和处理过程中的质量控制。
二、标本运送管理制度2.1 设立标本运送专用通道设立标本运送专用通道，确保标本在运送过程中的安全、迅速和准确。
同时，加强对运送通道的管理，防止标本遗失、污染和损坏。
2.2 使用规范的标本运送容器使用规范的标本运送容器，确保标本在运送过程中的稳定性和安全性。
对于特殊标本，如细胞培养液、染色体标本等，应采用特殊的运送容器和措施。
2.3 标本运送人员培训和管理标本运送人员应具备相关知识，了解标本运送过程中的注意事项。
同时，加强对标本运送人员的培训和管理，提高其专业素质和服务水平。
2.4 建立标本运送记录制度建立标本运送记录制度，详细记录标本运送时间、运送途径、运送人员等信息。
在标本运送过程中，确保记录的真实性、完整性和可追溯性。
2.5 应急预案针对标本运送过程中可能出现的突发事件，如标本遗失、损坏、污染等，制定应急预案。
同时，加强应急预案的培训和演练，提高应对突发事件的能力。
科室标本采集管理制度
科室标本采集管理制度一、前言为了保障医疗服务质量和患者安全，规范科室内标本采集工作，提高标本采集的准确性和效率，特制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于医院各科室的标本采集工作，包括但不限于血液、尿液、组织等标本的采集、处理和送检。
三、采集人员要求1. 专业技术要求：标本采集人员应具有相应的医学专业技术资格，熟悉标本采集的操作规程和技术要求，能够熟练、准确地进行标本采集工作。
2. 健康要求：标本采集人员应身体健康，无传染病史和传染源接触史，定期进行健康检查并接受必要的职业健康教育。
3. 工作态度：标本采集人员应具有认真负责的工作态度，严格遵守操作规程，保持良好的职业操守。
四、标本采集流程1. 准备工作：标本采集人员在进行采集工作前，应认真准备好必要的工具和耗材，包括采集管、标签、消毒棉球等。
2. 身份核对：在采集标本前，标本采集人员应与患者核对身份信息，确保标本采集的准确性和正确性。
3. 采集操作：标本采集人员应按照标本采集操作规程，采集相应类型的标本，确保采集过程中的无菌操作和标本完整性。
4. 标本处理：采集完成后，标本采集人员应及时、正确地进行标本处理，包括标本分类、标签贴附、保存和运送等工作。
5. 送检环节：标本采集人员应将标本送交至相应科室或实验室，并填写标本送检单，确保标本信息的完整和准确。
五、标本采集质量控制1. 质量检查：医院应建立标本采集质量检查机制，定期对标本采集工作进行质量检查和评估，及时发现和纠正问题。
2. 培训要求：医院应加强标本采集人员的培训和技能提升工作，提高其专业水平和操作技能，确保标本采集工作的质量。
3. 督导监控：医院应加强对标本采集过程的督导和监控，建立标本采集信息管理系统，便于对标本采集过程及结果进行跟踪和管理。
4. 不良事件处理：医院应建立标本采集不良事件报告和处理制度，及时处理标本采集过程中出现的各类问题和异常情况。
六、后勤支持1. 设备保障：医院应为标本采集工作提供必要的设备和器材，确保标本采集过程的顺利进行。
标本采集管理制度模版（3篇）
标本采集管理制度模版一、临床实验(检验、病理)部门应制定标本采集规范，包括对患者的准备要求、标本采集的方式与途径、标本处理、运送、保存环境等内容，要对相关医务人员进行教育与培训，使员工能知晓和遵循，避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制。
遵循，避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制。
二、标本采集前做好事前向患者告知，正确识别患者无误，按照正确的标本采集途径、规范的操作方法、采集合格的标本。
三、采集到的标本应有唯一性的识别标志，对有条件的医院应推行条形码识别系统。
四、标本应在规定的时限内及时送达检测，避免因采集不当、暂存环境与时间的延缓，而影响标本检测结果的真实性，不得将明知是可能是“失真的”检验标本送检。
五、建立标本验收、登记、处理的工作程序，对不符合标本采集规范的标本应及时通报送检医师或其它相关人员明确处理意见，不得上机检测，更不得将明知是“失真的”检验结果签发报送临床，危及救治质量与病人安全。
六、为确保生物安全性与严防医院感染，应当使用密闭容器收集标本，开放型容器收集标本应当使用加盖的标本运送箱，加盖封闭放置标本及运送，符合生物安全性要求。
应当根据不同的检查项目将标本分开放置于标本箱内，避免混淆，血、尿标本分开放置，盛放标本工具应当加盖密闭，检查申请单不得与标本容器卷裹混放。
七、具有高危传染性标本、传染病医院的标本以及急诊抢救病人的标本，在采集后应由专人用专门盛具及时送检。
八、标本运送人员在拿取标本时必须佩带防护手套，接触标本后，按要求彻底清洗双手，防止污染。
九、各类标本在采集、暂存与运送过程中发生标本洒漏、标本容器破损等紧急意外事件，有紧急处理的程序与措施。
标本采集管理制度模版（2）第一章总则第一条【标题】本制度的名称为《标本采集管理制度》，旨在规范标本的采集、管理和存储工作，确保标本质量和数据的准确性。
第二条【适用范围】本制度适用于本单位所有标本采集工作，包括但不限于血液、尿液、组织等样本的采集管理和存储。
检验抽血标本采集管理制度
检验抽血标本手记管理制度1. 前言为确保医院检验科室的工作质量和医疗过程的安全性，订立本制度，对检验抽血标本手记工作进行规范管理。
本制度适用于医院内全部抽血点的工作人员，包含护士、医生和实习生等。
2. 职责和权限2.1 抽血点负责人—负责抽血点的日常管理和协调工作；—负责订立抽血点工作计划和布置护士值班；—负责抽血点设备、试剂和耗材的管理；—负责抽血点人员的培训和考核。
2.2 护士—负责依照医嘱和抽血标本手记流程进行抽血操作；—负责确保抽血点的环境卫生和操作规范；—负责正确填写抽血标本的相关信息；—负责与病患保持良好的沟通和协作。
3. 抽血标本手记流程3.1 患者准备—护士应向病患说明所需检查项目，并告知患者抽血时间及注意事项；—护士应检查患者身体情形，包含是否合适抽血、有无静脉穿刺史和过敏史等。
3.2 抽血前准备—护士应将所需设备、试剂和耗材准备齐全；—护士应进行手部消毒，并佩戴好手套；—护士应确认患者身份，核对个人信息。
3.3 抽血操作—护士应选择适当的针头和穿刺部位，并进行局部消毒；—护士应掌握正确的穿刺技术和深度，以避开损害到血管；—护士应掌控抽血速度和量，避开过度抽血引发并发症；—护士应手记充分数量的血液样本，并及时止血。
3.4 标本处理—护士应将抽取的血液样本分装于不同的试管中，并正确标注个人信息和检查项目等；—护士应检查标本的质量，确保血液凝固完全或抗凝剂添加适当；—护士应及时将标本送交检验科室或相应的检验部门。
4. 质控和风险防范4.1 质控措施—每日定期检查抽血点设备、试剂和耗材的状态和有效性；—护士应参加定期培训和考核，确保操作流程的规范和正确性；—护士应定期核对所手记标本的质量和正确性。
4.2 风险防范—护士应具备抢救措施的基本知识和技能，能及时处理突发情况；—护士应严格遵守消毒和无菌操作的规定，确保操作环境的清洁和安全；—护士应定期检查自身身体情形，确保身体健康状态。
5. 培训和考核5.1 新员工培训—护士应参加为期一周的抽血标本手记培训；—培训内容包含抽血操作流程、设备操作和风险防范等。
标本采样管理制度
标本采样管理制度第一章总则第一条为规范和规范标本采集、管理和使用，有效保障科研和临床诊疗工作的顺利开展，提出本制度。
第二条本制度适用于我单位全体从事相关标本采集、管理和使用的工作人员。
第三条本制度的宗旨是严格按照国家法律法规、医疗卫生伦理原则和科学规范，规范标本采集、统一管理、规范使用，保障标本的质量和安全，为医疗保健和科学研究提供可靠的实验数据和诊断依据，切实保护患者的合法权益，维护医务人员的正当权益。
第二章标本采集第四条标本采集工作应符合伦理道德规范，遵守相关的法律法规。
在开展标本采集工作前，工作人员应经过专业培训，取得相应的资格证书。
第五条标本采集应符合医学诊断要求，并进行适当的设置、标示和保存。
采集标本前，应向患者进行相关知情告知，取得其知情同意。
第六条标本采集过程中，应做好标本包装，及时送到检测中心进行相关检测分析，并严格保密患者信息。
第七条临床试验采集标本时，应遵循临床试验伦理原则，确保患者的隐私不被泄露。
第八条标本采集结束后，应按照相关规定进行标本解决。
对于有特殊保护要求的标本，必须严格遵循相关规定进行处理。
第三章标本管理第九条标本管理由专门的管理人员负责。
管理人员应经过专业培训，具备相关管理知识和能力。
第十条标本管理人员应建立健全的标本管理制度，包括标本入库、存储、交接等各个环节，确保标本的质量和安全。
第十一条标本应按照相关规定进行存储，包括存储温度、存储时间、标本容器等标准，以确保标本的稳定和可靠。
第十二条标本管理人员应定期对标本进行检查、评估和维护，发现异常及时处理，确保标本的质量和安全。
第十三条对于疾病传染性较强或具有较高危险性的标本，管理人员应按照相关规定进行隔离、管理和处理，确保工作人员的安全。
第四章标本使用第十四条标本使用必须经过相关审批程序，且必须符合伦理规范和法律法规。
第十五条对于临床诊断、科学研究等目的使用标本，必须取得患者的知情同意，并保证相关信息保密。
第十六条标本使用过程中，应按照标本使用规定进行，确保标本使用的准确性和可靠性。
标本采集与管理制度范文
标本采集与管理制度范文标本采集与管理制度一、制度概述本制度为确保标本采集与管理的科学性、规范性和安全性，保证标本采集与管理工作的准确性和可靠性，提高样品检验的准确度和效率，以此为目的制定。
二、相关术语定义1. 标本：指待进行检验、测定或研究的人体、动物体或物体的组织、细胞、体液和其他生物学材料。
2. 标本采集：指将标本从人体、动物体或物体中取得的过程，包括预处理、采集、运输等环节。
3. 标本管理：指对采集得到的标本进行登记、存储、分配、交接、销毁等一系列管理活动。
三、采集操作规范1. 标本采集前准备1.1 采集器械准备：采集器械应事先清洗、消毒，并进行定期检验、校准。
1.2 采集环境准备：采集环境应为清洁、安静、光线充足的专门采集室。
1.3 采集人员准备：采集人员应穿戴好专用工作服和手套，戴好帽子等防护用品。
2. 标本采集操作规范2.1 标本采集前的准备：采集前应向被采集者解释采集目的与方法，获得其同意，并告知可能的不适症状及处理方法。
2.2 采集部位的选择：根据不同的标本类型和检验要求，选择适当的采集部位进行采集。
2.3 采集操作技术：采集操作应遵循相应采集技术的规范，采集人员应掌握正确的采集方法和操作技巧。
2.4 标本采集后的处理：采集完成后，应及时对标本进行标识和封装，保证标本的完整性和可追溯性。
四、标本管理流程1. 标本登记与分类1.1 登记：标本采集完成后，应及时进行标本登记，记录标本的基本信息包括采集时间、采集人员、采集部位、标记号码等。
1.2 分类：根据标本类型和检验要求，将标本进行分类，制定相应的存储和管理措施。
2. 标本存储与保管2.1 存储环境：各类标本应根据其特性进行相应的存储环境设置，保证标本的稳定性和保存期限。
2.2 标本编号：标本在存储前应编写唯一的标本号码，并在标本容器上进行标识，确保标本的准确签收和归档。
2.3 存储记录：对于每一个标本，应建立相应的存储记录，包括标本基本信息、存储位置、存储时间等。
标本采集管理制度范文
标本采集管理制度范文引言：为了保证标本采集的质量和规范性，对标本的采集、保存、运输和处理等方面进行管理，不仅可以提高标本采集的效率和准确性，更能保障科研工作的顺利开展。
为此，制定一套标本采集管理制度，对该领域的管理工作展开规范和全面地管理，是非常必要的。
一、范围与目的本制度适用于医疗机构（含临床及各类科研机构等）标本采集、保存、运输和处理等方面的管理。
目的：规范化标本采集行为，保证标本采集质量与规范，确保科研工作的准确性和及时性。
二、标本采集1. 采集程序：在采集前，医护人员应向患者患者讲述采集标本的过程及相关注意事项，并在获得患者本人同意后再进行操作。
2. 采集方法：在采集时应根据不同类型的标本选择合适的采集方法，严格遵守采集器械的消毒程序和标本采集规范。
3. 采集容器：根据不同的标本类型，选择合适的容器进行采集，并在采集过程中，注意避免污染和混淆。
4. 标本标识：在标本采集完毕以后进行标识，并贴上相对应的条形码等标识，注明患者的姓名、性别、年龄、采集时间、采集部位、检测项名等。
三、标本保存1. 冷藏保存：冰箱应保持常温，不得开启，冰箱内部应定期清洗并消毒。
2. 深冷保存：冰箱应保持常温，不得开启，冰箱内部应定期清洗并消毒。
对于直接使用的标本，应先室温缓慢解冻到4℃以下，再进行检测。
若标本未能及时处理，则应进行深冻保存。
3. 干燥保存：存储时应尽量将其置于干燥处，以免受到潮湿的影响，对于需要长时间保存的标本，应对其进行干燥，并妥善保管。
四、标本运输1. 运输过程中，应做好标本保存的温控及保护措施，保证标本不受损坏。
2. 标本运输的温度及时限，应遵循常态下的情况，在运输过程中应注意标本的稳定性和保护。
3. 标本运输过程中，应有专人负责，保证可以对标本的损坏及时检测并进行处理。
五、标本处理1. 根据标本的损坏程度及类型，及时选择相应的处理方法以及方法的次序。
2. 针对不同的标本处理情况，应按照不同的程序和操作要求，规定处理过程中的操作及措施。
关于生化免疫标本采集与管理制度的文章
关于生化免疫标本采集与管理制度的文章生化免疫标本采集与管理制度生化免疫标本采集与管理制度是医疗机构中非常重要的一项工作，它直接关系到患者的诊断和治疗效果。
良好的标本采集与管理制度能够确保标本的质量和准确性，提高诊断的准确率，为患者提供更好的医疗服务。
首先，生化免疫标本采集与管理制度应明确标本采集的流程和要求。
在进行生化免疫检验之前，医务人员应接受专业培训，了解各种标本的采集方法和注意事项。
在实际操作中，应严格按照规定的流程进行操作，避免交叉污染和误差。
同时，还应注意保护患者隐私权和个人信息安全。
其次，生化免疫标本采集与管理制度应规范标本的保存和运输。
采集到的标本应及时送往实验室进行检测，并按照规定的方法进行保存。
不同类型的标本有不同的保存要求，如血液样品需要在适当温度下保存，尿液样品需要避光保存等。
在运输过程中，应采取适当的包装和保护措施，避免标本的破损和污染。
此外，生化免疫标本采集与管理制度还应加强对标本质量的监控和质量控制。
医疗机构应建立健全的质量管理体系，定期进行内部和外部质量评估。
对于不合格的标本，应及时追踪和处理，并采取相应的纠正措施。
同时，还应加强对仪器设备和试剂的维护和保养，确保其正常运行。
最后，生化免疫标本采集与管理制度还应加强对医务人员的培训和教育。
医务人员应定期参加相关培训课程，更新知识和技能。
同时，还应加强对操作规范的宣传和培训，提高医务人员的操作水平和意识。
总之，生化免疫标本采集与管理制度是医疗机构中非常重要的一项工作。
通过明确流程要求、规范保存运输、加强质量监控以及提高医务人员素质等方面的努力，可以确保标本的质量和准确性，提高诊断的准确率，为患者提供更好的医疗服务。
内镜 病理标本管理制度范文
内镜病理标本管理制度范文内镜病理标本管理制度范第一章总则第一条为规范内镜病理标本的收集、处理、保存和使用，保障患者权益、维护医患关系，提高疾病诊断和治疗水平，制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于所有内镜病理标本的管理工作，包括内镜检查的病理标本收集、处理、保存和使用。
第二章标本采集与标注第三条内镜病理标本的采集应由具备相应资质的内镜医师完成，确保采集的标本数量和质量满足病理学诊断的要求。
第四条内镜医师应在采集标本前对病人进行详细询问和体格检查，确认病人病史及相关信息，判断是否需要进行病理检查，并做好相关记录。
第五条内镜医师应根据内镜检查所见，在采集标本过程中根据需要采集上皮刮片、黏膜组织、肿瘤标本、活检标本等。
第六条内镜标本采集过程中应注意遵守无菌操作原则，避免污染，避免标本交叉污染。
第七条采集的标本应及时进行标注，标注应包括病人姓名、住院号、标本类型、采集日期等基本信息，并在标本容器上贴上标签，确保标本的追溯性。
第八条在标本采集后，应将标本送交病理科处理，避免标本的延误。
第三章标本处理和保存第九条病理科应配备专业人员对内镜病理标本进行处理，确保标本处理的及时性和准确性。
第十条病理科人员应根据标本的不同类型，采取相应的处理措施，如观察、称重、切片、染色等。
第十一条病理科人员应记录标本处理的过程和结果，确保标本处理的准确性和可追溯性。
第十二条病理科应建立标本的保存制度，根据标本的性质和需要，设定保存的时间和条件。
第十三条病理科应保证标本保存的环境整洁、温度适宜、湿度适当，防止标本的腐败和变质。
第十四条病理科应定期对保存的标本进行检查和保养，发现问题及时处理，确保保存的标本质量。
第四章标本使用和报告第十五条医生在需要进行病理诊断的时候，应向病理科提出申请，并提供患者的基本信息和临床病史。
第十六条病理科应按照医生的申请，及时进行病理诊断，并出具病理报告。
第十七条病理报告应包括标本的病理诊断结果、病理学特点、病理分级和分期等内容，并附上病理组织切片的图片，以及相应的建议。
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标本采集管理制度范文篇一：标本采集管理制度标本采集管理制度1. 标本采集核对规章制度2. 标本采集及送检规章制度3. 检验标本采集、运送规章制度4. 标本采集与管理规章制度5. 标本采集与管理规章制度1、标本采集核对规章制度一、护士应掌握各种标本的正确留取方法。
二、采集标本严格遵医嘱执行。
三、标本采集前认真执行查对制度，医嘱和检验单逐项核对无误后，方可执行。
四、标本采集时要携带检验单再次核对确认病人（必要时病人参与确认）。
五、输血、配血抽取标本时，必须两人核对后抽取并签名。
2、标本采集及送检规章制度一、目的：确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量。
二、适用范围：适用于检验科全体工作人员。
三、内容：1、标本的采集1）、血液标本的采集：静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉，偶用前囟静脉。
静脉采血用止血带应一人一用一消毒。
使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应立即松开止血带。
正在静脉输液者应停止输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。
血清(浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量。
动脉采血一般由临床科室护士采集。
2）、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取。
取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。
中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本。
3）、粪便标本的采集由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。
应取新鲜标本，选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本，外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取3～5g 及时送检。
4）、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。
采集阴道分泌物标本前24小时应避免性生活、盆浴。
应于各种治疗、检查前采集标本，避免阴道冲洗或上药，被检者在采样前2小时不能排尿。
患者取膀胱截石位。
用阴道扩张器暴露宫颈，采样前，用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。
更换棉拭子，用生理盐水浸润的棉拭子伸到宫颈管内0．5·2cm，稍用力转动两周，以取得分泌物及脱落细胞。
5）、痰标本的采集嘱病人先行清水反复漱口，并指导或辅助病人深咳嗽，从呼吸道深部咳出新鲜痰液于无菌容器送检。
一般应采集清晨第一次咳出的痰液，采样时应收集带血丝部分或有干酪样颗粒的部分。
痰液极少者可用45’C10％NaCl溶液雾化吸入导痰。
痰液收集于一次性洁净专用痰杯内及时送检。
6）、其他标本的采集脑脊液、胸腹水及支气管灌洗液等其他标本由临床医师按相应操作采集。
2、标本的送检样本应置于被承认的本质安全防漏的容器中运输。
病房标本由各病区工人负责运送，门诊标本由我科工友运送，标本采集后均应及时送检。
运送过程中标本管口垂直朝上放置，避免振动、外溅。
进行微生物检验的标本要防止运送过程中的污染。
3、标本的签收所有标本均可能具有传染性，涉及标本处理的全过程均应按科室制定的生物安全手册进行。
各室标本的接收在指定的区域内进行，接收标本时须检查标本状态、核对标本管标识与检验申请单内容的一致性，如姓名、住院号、检验项目等，有不清新情况时应及时与送检科室联系核实。
工作人员有权拒收与检验申请单不一致的、标识不清的标本。
各室应根据检验目的对标本的要求判断标本是否应该拒收，如血液凝固、严重溶血、标本量不足等，拒收标本时应及时通知采样科室。
4、标本的检验各室应严格按所在室的标准操作规程开展检验，保证检验质量，及时发放检验报告。
5、标本废弃物的处理按科室制定的相关规程处置。
3、检验标本采集、运送规章制度一、临床实验(检验、病理)部门应制定标本采集规范，包括对患者的准备要求、标本采集的方式与途径、标本处理、运送、保存环境等内容，要对相关医务人员进行教育与培训，使员工能知晓和遵循，避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制。
遵循，避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制。
二、标本采集前做好事前向患者告知，正确识别患者无误，按照正确的标本采集途径、规范的操作方法、采集合格的标本。
三、采集到的标本应有唯一性的识别标志，对有条件的医院应推行条形码识别系统。
四、标本应在规定的时限内及时送达检测，避免因采集不当、暂存环境与时间的延缓，而影响标本检测结果的真实性，不得将明知是可能是“失真的”检验标本送检。
五、建立标本验收、登记、处理的工作程序，对不符合标本采集规范的标本应及时通报送检医师或其它相关人员明确处理意见，不得上机检测，更不得将明知是“失真的”检验结果签发报送临床，危及救治质量与病人安全。
六、为确保生物安全性与严防医院感染，应当使用密闭容器收集标本，开放型容器收集标本应当使用加盖的标本运送箱，加盖封闭放置标本及运送，符合生物安全性要求。
应当根据不同的检查项目将标本分开放置于标本箱内，避免混淆，血、尿标本分开放置，盛放标本工具应当加盖密闭，检查申请单不得与标本容器卷裹混放。
七、具有高危传染性标本、传染病医院的标本以及急诊抢救病人的标本，在采集后应由专人用专门盛具及时送检。
八、标本运送人员在拿取标本时必须佩带防护手套，接触标本后，按要求彻底清洗双手，防止污染。
九、各类标本在采集、暂存与运送过程中发生标本洒漏、标本容器破损等紧急意外事件，有紧急处理的程序与措施。
4、标本采集与管理规章制度1.采血前应逐条仔细核对检验单上的各项信息，有漏填、错填项目应及时与临床医生联系。
2.要求孕妇避免剧烈活动，采血前4小时勿喝茶或咖啡、抽烟或饮酒，空腹或清淡饮食后采血。
3.孕母血清标本采集通过静脉采血，使用一次性无抗凝剂真空采血系统采集。
标本采集过程中严格执行一人一针一管一垫。
4.采血时，应尽量统一采血姿势；应尽量在使用止血带一分钟之内采血，看到回血马上解开止血带；当需要重复使用止血带时，应使用另一上臂。
操作过程应注意避免污染、震荡和搞错标本。
5.严重溶血标本原则上不能使用，应通知临床重新采血送检或在化验单上注明“溶血”字样，提醒医生注意。
6.标本容器应注明样本编号和病人姓名。
7.标本采集后应在24小时内及时送检。
对不能在24小时内进行检测的标本，应在采血后8小时内尽快处理分离血清，加塞在-20oC保存。
8.标本检测后，应置于-70oC冷冻保存至少两年。
5、标本采集与管理规章制度1、人员要求：筛查工作必须由经过专门培训的有资质的人员承担；2、产前筛查需按知情同意、孕妇自愿的原则：医务人员告知孕妇或其家属产前筛查的性质、目的以及与诊断性检查相比筛查的局限性，孕妇和/或家属签署知情同意书后方可进行筛查操作；3、筛查孕妇资料登记要求所有参与产前筛查孕妇资料应按照产前筛查申请单内容逐项登记清楚，随血样一道送至产前筛查机构。
4、使用唯一编码编码要求准确、清楚，每位孕妇使用唯一编码，要求复读给孕妇听；编码操作者固定，做到三“三查七对”操作时三查：即查编码、查离心管、查血清管；5、血样登记表与本人七对：即对姓名、年龄、对编码、对末次月经、对B超孕周、对地址、对通讯电话；6、血清管编码的书写要求：编号要求字迹清楚，准确无误；7、血样的处理要求：全血于室温放置2小时待血液完全凝集后再进行离心，分离血清时要仔细，避免溶血现象，他离出的血清用一次性吸管转入血清管中，血清管盖须拧紧，防止血清漏出，标本如能在7天内检测完毕，则置2--8℃保存；如检测时间超过7天，则置-20℃冰箱保存。
筛查结果的原始数据和血清标本必须保存至少一年，血清标本须保存于-70℃，以备复查；8、筛查时孕周计算尽可能按B超孕龄，如不能取得B超孕龄，则按末次月经推算，但如遇孕妇朋经不规则的或末次月经记不清楚，则必须进行B超孕龄测量，孕龄测量需精确到天数，早孕期统一以关臀长为准，中孕期统一以双顶径孕周为准。
篇二：标本采集与管理制度1. 采血前应逐条仔细核对检验单上的各项信息，有漏填、错填项目应及时与临床医生联系。
2. 要求孕妇避免剧烈活动，采血前4小时勿喝茶或咖啡、抽烟或饮酒，空腹或清淡饮食后采血。
3. 孕母血清标本采集通过静脉采血，使用一次性无抗凝剂真空采血系统采集。
标本采集过程中严格执行一人一针一管一垫。
4. 采血时，应尽量统一采血姿势；应尽量在使用止血带一分钟之内采血，看到回血马上解开止血带；当需要重复使用止血带时，应使用另一上臂。
操作过程应注意避免污染、震荡和搞错标本。
5. 严重溶血标本原则上不能使用，应通知临床重新采血送检或在化验单上注明“溶血”字样，提醒医生注意。
6. 标本容器应注明样本编号和病人姓名。
7. 标本采集后应在24小时内及时送检。
对不能在24小时内进行检测的标本，应在采血后8小时内尽快处理分离血清，加塞在-20oC保存。
8. 标本检测后，应置于-70oC冷冻保存至少两年。
篇三：产前筛查标本采集与管理制度产前筛查标本采集与管理制度一、产前筛查标本采集与保存制度1、人员要求：筛查工作必须由经过专门培训的有资质的人员承担；2、产前筛查需按知情同意、孕妇自愿的原则：医务人员告知孕妇或其家属产前筛查的性质、目的以及与诊断性检查相比筛查的局限性，孕妇和/或家属签署知情同意书后方可进行筛查操作；3、筛查孕妇资料登记要求所有参与产前筛查孕妇资料应按照产前筛查申请单内容逐项登记清楚，随血样一道送至产前筛查机构。
4、使用唯一编码编码要求准确、清楚，每位孕妇使用唯一编码，要求复读给孕妇听；编码操作者固定，做到三“三查七对” 操作时三查：即查编码、查离心管、查血清管；5、血样登记表与本人七对：即对姓名、年龄、对编码、对末次月经、对B超孕周、对地址、对通讯电话；6、血清管编码的书写要求：编号要求字迹清楚，准确无误；7、血样的处理要求：全血于室温放置2小时待血液完全凝集后再进行离心，分离血清时要仔细，避免溶血现象，他离出的血清用一次性吸管转入血清管中，血清管盖须拧紧，防止血清漏出，标本如能在7天内检测完毕，则置2--8℃保存；如检测时间超过7天，则置-20℃冰箱保存。
筛查结果的原始数据和血清标本必须保存至少一年，血清标本须保存于-70℃，以备复查。
8、筛查时孕周计算尽可能按B超孕龄，如不能取得B超孕龄，则按末次月经推算，但如遇孕妇朋经不规则的或末次月经记不清楚，则必须进行B超孕龄测量，孕龄测量需精确到天数，早孕期统一以关臀长为准，中孕期统一以双顶径孕周为准。
专科档案建立与管理制度一、专科档案建立与管理制度1、中心建立独立的产前筛查档案室，产前筛查中心书写、保存在本中心进行产前筛查者的档案，由产前筛查中心办公室专职信息人员负责档案的管理工作。
2、档案内容包括产前筛查的文字资料、影像资料及其他相关资料。
为便于管理和查阅，应将每项服务技术项目资料分类归档管理。
3、所有的资料实行登记管理。
4、所有档案定点存放保留50年，不得拆放、涂改或丢失。