头孢替唑钠的皮试方法

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头孢皮试液配制方法

头孢皮试液配制方法

头孢皮试液配制方法
头孢皮试液是一种用于检测患者对头孢菌素类药物过敏反应的皮试试剂。

正确的头孢皮试液配制方法对于确保皮试结果的准确性非常重要。

下面将介绍头孢皮试液的配制方法,希望能对您有所帮助。

材料准备:
1. 头孢菌素类药物粉末(如头孢菌素、头孢唑肟等)。

2. 磷酸盐缓冲液(PH值为7.2-7.4)。

3. 无菌注射用水。

4. 无菌小瓶。

配制步骤:
1. 将头孢菌素类药物粉末称取适量,放入无菌小瓶中。

2. 加入适量的磷酸盐缓冲液,使药物溶解,摇匀后备用。

3. 取另一无菌小瓶,加入适量的磷酸盐缓冲液作为阴性对照液。

4. 将头孢菌素类药物溶液和阴性对照液标注好标签,包括药物
名称、浓度、配制日期等信息。

注意事项:
1. 头孢皮试液的配制应在无菌条件下进行,避免细菌污染。

2. 配制头孢皮试液时,应注意药物的稳定性,避免长时间高温
或阳光直射。

3. 配制好的头孢皮试液应储存在阴凉干燥处,避免冷冻或受潮。

以上就是头孢皮试液的配制方法,希望对您有所帮助。

配制好
的头孢皮试液应在规定的有效期内使用,过期的试剂可能会影响皮
试结果的准确性。

在进行头孢皮试时,应严格按照操作规程进行,
确保患者的安全。

如果在配制过程中有任何疑问,建议咨询相关专
业人士或药师进行指导。

头孢皮试液的配制方法

头孢皮试液的配制方法

头孢皮试液的配制方法
头孢皮试液是一种用于测试患者对头孢菌素类药物过敏反应的试剂,其配制方法是非常重要的,下面将详细介绍头孢皮试液的配制方法。

首先,准备所需材料和试剂。

配制头孢皮试液所需的材料有,头孢菌素类药物(如头孢菌素、头孢唑等)、生理盐水、注射器、酒精消毒棉球、小瓶子等。

其次,进行头孢皮试液的配制。

具体步骤如下:
1. 将头孢菌素类药物粉末加入小瓶中,根据需要的浓度和用量添加相应的生理盐水。

2. 用注射器将生理盐水缓慢注入小瓶中,同时轻轻摇晃小瓶,使药物充分溶解。

3. 等待片刻,让头孢皮试液充分溶解和均匀混合。

4. 用酒精消毒棉球擦拭小瓶口,然后盖上盖子密封保存。

最后,进行头孢皮试液的质量控制。

配制好的头孢皮试液需要进行质量控制,确保其浓度和纯度符合要求。

可以通过相关仪器进行检测,也可以进行人工皮试来验证其效果。

在配制头孢皮试液的过程中,需要注意以下几点:
1. 严格按照配制方法操作,避免受到外界污染。

2. 配制好的头孢皮试液应密封保存,避免阳光直射和高温。

3. 配制过程中应注意个人防护,避免接触药物和溶剂。

总之,头孢皮试液的配制方法是一项重要的实验操作,需要严格按照标准操作程序进行,确保配制出的试剂质量符合要求,从而保障患者的安全和实验的准确性。

希望以上内容对您有所帮助。

头孢类药物皮试液配置方法

头孢类药物皮试液配置方法

头孢类药物皮试液配置方法(一)
1、0.5g :瓶内注入2ml生理盐水,则每1ml含250mg;
2、0.75g:瓶内注入3ml生理盐水,则每1ml含250mg
3、 1g :瓶内注入4ml生理盐水,则每1ml含250mg;
4、 1.2g:瓶内注入4.8ml生理盐水,则每1ml含250mg;
5、1.25g:瓶内注入5ml生理盐水,则每1ml含250mg;
6、1.5g :瓶内注入6ml生理盐水,则每1ml含250mg;
7、 2g :瓶内注入8ml生理盐水,则每1ml含250mg;
8、2.25g:瓶内注入9ml生理盐水,则每1ml含250mg;
9、2.5g :瓶内注入10ml生理盐水,则每1ml含250mg;
10、 3g :瓶内注入12ml生理盐水,则每1ml含250mg;
取上液0.2ml,加生理盐水至1ml,则1ml内含50mg;
取上液0.1ml,加生理盐水至1ml,1ml内含5mg;
取上液0.1ml,加生理盐水至1ml,则1ml内含500μg ,即配成皮试液。

变通后的大剂量的药物皮试配置方法:
1、 1.5g的瓶内注入3ml生理盐水,则每1ml含500mg;
2、 2g的瓶内注入4ml生理盐水,则每1ml含500mg;
3、 3g的瓶内注入6ml生理盐水,则每1ml含500mg;
取上液0.1ml,加生理盐水至,则1ml内含50mg;
取上液0.1ml,加生理盐水至1ml,则1ml内含5mg;
取上液0.1ml,加生理盐水至1ml,则1ml内含500μg ,即配成皮试液。

护理部
2015.12.1。

头孢类药品皮肤过敏试验方法

头孢类药品皮肤过敏试验方法

头孢类药品皮肤过敏试验方法关于头孢菌素类药物应用前是否需要做皮肤过敏试验,长期以来始终存在着争议。

由于头孢菌素类药物过敏反应发生率明显低于青霉素类药物,所以在临床上多不做皮试,对一般青霉素过敏者也可慎用。

多数头孢菌素类药品在《中国药典》也无明确规定必需做过敏试验,但在有过敏史或是过敏体质者等,可根据情况做皮肤试验,但皮试液浓度现无统一规定。

参考有关资料提供以下皮试液的建议配制方法,仅供各医疗单位参考。

1、注射用头孢西丁钠皮肤过敏试验方法规格皮试液配制步骤1.0g (1)取本品1.0g一支,加10ml生理盐水制成100mg/ml的溶液A。

(2)用注射器取溶液A0.1ml加0.9ml生理盐水混匀制成10mg/ml的溶液B,(3)然后推出0.9ml溶液B,再加0.9ml生理盐水混匀制成1mg/ml的溶液C。

(4)然后推出0.5ml溶液C,再加0.5ml生理盐水混匀制成0.5mg/ml的溶液D。

2.0g (1)取本品2.0g一支,加16ml生理盐水制成125mg/ml的溶液A。

(2)用注射器取溶液A0.1ml加0.9ml生理盐水混匀制成12.5mg/ml的溶液B,(3)然后推出0.9ml溶液B,再加0.9ml生理盐水混匀制成1.25mg/ml的溶液C。

(4)然后推出0.6ml溶液C,再加0.6ml生理盐水混匀制成0.5mg/ml的溶液D。

2、注射用头孢硫脒皮肤过敏试验方法规格皮试液配制步骤0.5g (1)取本品0.5g一支,加5ml生理盐水制成100mg/ml的溶液A。

(2)用注射器取溶液A0.1ml加0.9ml生理盐水混匀制成10mg/ml的溶液B,(3)然后推出0.9ml溶液B,再加0.9ml生理盐水混匀制成1mg/ml的溶液C。

(4)然后推出0.5ml溶液C,再加0.5ml生理盐水混匀制成0.5mg/ml的溶液D。

1.0g (1)取本品1.0g一支,加8ml生理盐水制成125mg/ml的溶液A。

(2)用注射器取溶液A0.1ml加0.9ml生理盐水混匀制成12.5mg/ml的溶液B,(3)然后推出0.9ml溶液B,再加0.9ml生理盐水混匀制成1.25mg/ml的溶液C。

头孢皮试液的配制操作方法

头孢皮试液的配制操作方法

头孢皮试液的配制操作方法
1. 准备工具和试剂:头孢皮试液组份、生理盐水、干净的试管、温度计、计时器、灭菌棉球等;
2. 取一支新鲜的头孢皮试液组份,摇匀,用灭菌棉球擦拭瓶口,并将其打开;
3. 取一支干净的试管,加入相应的生理盐水,将头孢皮试液组份中的药液以1:100(比例可以根据需要酌情调整,但一般不超过1:10)的比例加入试管中,并立即混合均匀;
4. 摇晃试管,将药液均匀地分布并溶解,然后将试管放入温度为20~25的水浴槽中静置15-30分钟,直到溶液温度稳定在20~25;
5. 检查药液是否发生变化,如有悬浮现象或药液变浊,应停止使用;
6. 利用已配制好的头孢皮试液进行皮试,过程中要注意消毒操作。

头孢皮试液的配制方法

头孢皮试液的配制方法

头孢皮试液的配制方法
头孢皮试液是一种用于检测对头孢类抗生素过敏的试剂,它的配制方法十分重要。

下面将详细介绍头孢皮试液的配制方法。

首先,准备所需原料和仪器。

配制头孢皮试液所需的原料包括头孢菌素、生理
盐水、无菌注射器、无菌注射针等。

另外,还需要准备称量器具、搅拌器、过滤器等实验仪器。

其次,按照一定的比例将头孢菌素和生理盐水混合。

一般来说,头孢菌素的浓
度为5000IU/ml,可以根据需要调整浓度。

混合时需要注意头孢菌素的溶解度,搅
拌均匀直至完全溶解。

然后,将混合好的头孢皮试液进行过滤。

使用0.22μm的无菌过滤器进行过滤,以保证头孢皮试液的无菌性和纯度。

接着,将过滤好的头孢皮试液装入无菌注射器中。

在操作过程中需要注意无菌
条件,避免细菌污染。

最后,对头孢皮试液进行灭菌处理。

将装有头孢皮试液的无菌注射器放入高压
蒸汽灭菌器中进行灭菌处理,确保头孢皮试液的无菌性和安全性。

配制好的头孢皮试液可以用于临床上对患者进行头孢类抗生素过敏的皮试。


使用过程中,需要严格遵守操作规程,确保测试结果的准确性和可靠性。

总之,头孢皮试液的配制方法十分重要,需要严格按照操作规程进行操作,确
保头孢皮试液的质量和安全性。

希望本文介绍的配制方法能对相关人员有所帮助,提高头孢皮试液的配制水平和质量。

皮试标准

皮试标准

某医院抗菌药物皮试标准各科室:经我院药事管理与药物治疗学委员会讨论,对我院抗菌药物皮试进行如下规定。

皮试标准药品方式说明书要求青霉素钠每1ml含500单位青霉素,皮内注射0.05~0.1ml,经20分钟后观察结果。

皮试氨苄西林钠可用青霉素皮试液,也可用本药注射剂配制成500μg/ml皮试液,皮内注射0.05~0.1ml,经20分钟后观察结果。

皮试哌拉西林钠可用青霉素皮试液,也可用本药注射剂配制成500μg/ml皮试液,皮内注射0.05~0.1ml,经20分钟后观察结果。

皮试阿莫西林克拉维酸钾可用青霉素皮试液,也可用本药注射剂配制成500μg/ml皮试液,皮内注射0.05~0.1ml,经20分钟后观察结果。

皮试美洛西林钠舒巴坦钠可用青霉素皮试液,也可用美洛西林配制成300μg/ml的皮试液,皮内注射0.05~0.1ml,经20分钟后观察结果。

皮试哌拉西林钠他唑巴坦钠可用青霉素皮试液,也可用本药注射剂配制成500μg/ml皮试液,皮内注射0.05~0.1ml,经20分钟后观察结果。

皮试哌拉西林舒巴坦可用青霉素皮试液,也可用本药注射剂配制成500μg/ml皮试液,皮内注射0.05~0.1ml,经20分钟后观察结果。

皮试头孢唑啉钠本药配成300μg/ml或500μg/ml,皮内注射0.1ml,经20分钟后观察结果。

—头孢替唑钠本药配成300μg/ml或500μg/ml,皮内注射0.1ml,经20分钟后观察结果。

—头孢硫脒本药配成300μg/ml或500μg/ml,皮内注射0.1ml,经20分钟后观察结果。

—头孢曲松钠粉针本药配成300μg/ml或500μg/ml,皮内注射0.1ml,经20分钟后观察结果。

皮试头孢噻肟钠粉针本药配成300μg/ml或500μg/ml,皮内注射0.1ml,经20分钟后观察结果。

皮试头孢哌酮舒巴坦本药配成300μg/ml或500μg/ml,皮内注射0.1ml,经20分钟后观察结果。

常用皮试液的配制

常用皮试液的配制

常用皮试液的配制1常用皮试液的配制2常用皮试液的配制3常用皮试液的配制4常用皮试液的配制5常用皮试液的配制6常用皮试液的配制7常用皮试液的配制8常用皮试液的配制9常用皮试液的配制(附页)破伤风抗毒素脱敏疗法方法(教科书规范):1)取破伤风抗毒素0.1mL加0.9%NS至1mL肌肉注射;2)取破伤风抗毒素0.2mL加0.9%NS至1mL肌肉注射;3)取破伤风抗毒素0.3mL加0.9%NS至1mL肌肉注射;4)取破伤风抗毒素余液加0.9%NS至1mL肌肉注射。

每隔20分钟注射一次,在脱敏过程中密切观察病人的反应。

如病人有气促、面色苍白、紫绀、荨麻疹及头晕、心跳等不适时,应即停止注射并从速处理并报告医生。

破伤风抗毒素脱敏疗法方法(现说明书方法):1)取破伤风抗毒素注射液0.2mL加0.9%NS稀释至2mL,分小量数次作皮下注射,每次注射后观察30分钟;2)取上液0.2mL皮下注射,观察无紫绀、气喘或显著呼吸短促、脉搏加速即可注射第二次;3)取上液0.4mL皮下注射,如无反应则可注射第三次;4)取上液0.8mL皮下注射,如无反应则可注射第四次;5)取所有余液(含安瓿中未稀释的抗毒素全量)作皮下或肌肉注射。

有过敏史或过敏试验强阳性者,应将第一次注射量和以后的递增量适当减少,分次注射,以免发生剧烈反应。

门诊病人注射后须观察30分钟始可离开。

药物过敏性休克1、过敏反应的表现过敏反应可发生于任何年龄,但以青壮年居多。

大多数发生于既往已接受过该药治疗者,但也有初次用药即发生反应的病例。

反应发生于用药20分钟内,有时呈闪电式发生,可在数秒钟或数分钟内出现如下症状:1)呼吸道阻塞症状:由喉头水肿和肺水肿所引起,有胸闷、气促、伴濒危感,头晕、眼花、面及四肢麻木。

2)循环衰竭症状:表现为面色苍白、冷汗、发绀、脉细弱、血压下降、烦燥不安。

3)中枢神经系统症状:如搔痒、荨麻疹、其他皮疹等。

4)血清病型反应:一般用药后7~12天内出现。

头孢皮试液的配制方法

头孢皮试液的配制方法

头孢皮试液的配制方法头孢皮试液是一种用于检测对头孢菌素类药物过敏反应的皮肤试验液,它的配制方法对于临床医学具有重要意义。

下面我们将详细介绍头孢皮试液的配制方法,希望能对相关医护人员有所帮助。

首先,准备所需原料和器材。

配制头孢皮试液所需的原料有头孢菌素类药物(如头孢菌素、头孢唑肟、头孢克洛等)、生理盐水或其他无菌缓冲液、酒精棉球等。

配制头孢皮试液所需的器材有无菌注射器、无菌玻璃瓶、无菌注射针头、无菌滤器等。

其次,按照一定的比例将头孢菌素类药物和生理盐水混合。

具体来说,可以将头孢菌素类药物粉末加入到无菌玻璃瓶中,然后再向其中加入一定量的生理盐水或其他无菌缓冲液,用无菌注射器将药物和溶液充分混合均匀。

接着,对混合后的头孢皮试液进行过滤。

将混合后的头孢皮试液通过无菌滤器过滤,以确保试液的无菌纯净。

过滤后的头孢皮试液应该是清澈透明的,没有悬浮物和杂质。

最后,将头孢皮试液储存和标签。

将过滤后的头孢皮试液装入无菌玻璃瓶中,盖紧瓶盖,并在瓶上标明头孢皮试液的名称、配制日期、有效期限等信息。

储存头孢皮试液时,应该放置在阴凉干燥、避光的地方,避免高温和阳光直射。

需要注意的是,配制头孢皮试液的过程中,应该严格遵守无菌操作规范,避免外界的污染。

另外,配制好的头孢皮试液应该在规定的有效期限内使用,过期的头孢皮试液不宜使用,以免影响检测结果的准确性。

以上就是头孢皮试液的配制方法,希望对大家有所帮助。

在配制头孢皮试液的过程中,需要严格控制每一个步骤,确保试液的质量和无菌性。

同时,配制好的头孢皮试液应该储存妥善,以确保其在有效期内的稳定性和可靠性。

希望大家在临床实践中能够准确、规范地使用头孢皮试液,为患者提供更加安全、有效的医疗服务。

实施头替皮试的步骤

实施头替皮试的步骤

实施头替皮试的步骤1. 背景头替皮试是一种常用的皮肤过敏原试验方法,用于评估患者对特定过敏源的过敏反应。

本文将介绍头替皮试的具体步骤和注意事项。

2. 步骤2.1 准备过敏原和工具在进行头替皮试前,首先需要准备好以下材料: - 头替试验药物:根据患者的临床症状和医生的建议,选择适当的过敏原进行测试。

常见的过敏原包括花粉、尘螨、室内霉菌等。

根据需要,可以准备多个过敏原进行测试。

- 皮肤针:选择合适大小的皮肤针,常见的规格有30G和27G。

确保针头锋利,并采用无菌技术操作。

- 生理盐水:用于稀释过敏原,保证每一个皮肤针注射的浓度均匀。

- 棉签或酒精:用于清洁患者的皮肤,确保测试区域干净无污染。

2.2 准备患者在进行头替皮试前,需要对患者进行以下准备工作: - 解释测试的目的、过程和可能的风险,获得患者的知情同意。

- 检查患者的皮肤状况,确保没有感染、破损或药物过敏等情况。

- 清洁患者的头部皮肤,使用棉签或酒精轻轻擦拭测试区域,确保无污染。

2.3 进行头替皮试进行头替皮试的具体步骤如下: 1. 根据医生的建议和患者的临床症状,选择适当的过敏原进行测试。

2. 将过敏原稀释到合适的浓度,并注入皮肤针中。

3. 在患者头部的小片区域上轻轻挤压皮肤针,使过敏原浸润到皮肤表面。

4. 在测试区域附近进行标记,以便后续观察和记录。

5. 观察患者的皮肤反应,注意观察红斑、水疱、丘疹等过敏反应的出现和变化。

6. 在规定的时间范围内进行观察,通常是15分钟到48小时。

根据需要,可以延长观察时间。

7. 记录观察到的皮肤反应,包括过敏反应的类型、大小和持续时间。

8. 根据患者的过敏反应情况,评估过敏源的敏感性,并据此制定治疗方案。

2.4 注意事项在进行头替皮试时,需要注意以下事项: - 严格遵循无菌技术操作,确保过敏原和工具的无菌性。

- 阅读过敏原的使用说明,了解药物的适应症、禁忌症和副作用等信息。

- 遵循正确的注射技术,确保过敏原均匀注射到皮肤表面。

头孢菌素类药物的过敏试验方法

头孢菌素类药物的过敏试验方法

头孢菌素类药物的过敏试验方法头孢类抗菌药物是否需要做皮肤过敏试验,在我国药品说明书和参考书中现有多种描述,但中华人民共和国药典委员会编写的《临床用药须知》(2005年版)和卫生部2004年发布的《抗菌药物临床应用指导原则》均未要求头孢类抗菌药物做皮肤过敏试验。

目前达成的共识是:如药品说明书明文规定使用前需做皮肤过敏试验的,则必须做。

如药品说明书上未明确规定,则需临床根据患者是否为过敏体质、既往药物过敏史、患者的患病严重程度等综合考虑是否进行皮肤过敏试验。

目前我院各科室之间也没有统一的的皮试方法。

为了规范我院管理,参考有关文献,制定此方法,供临床各科室参考。

一、皮试液的浓度及配制方法:皮试液的浓度为300—500μg/ml。

配制时取与处方中药品同厂家、同批号的头孢菌素类一支,用0.9%氯化钠注射液按5倍或10倍稀释法稀释到300—500μg/ml。

例如:当头孢菌素类药物的装量为1g/支,稀释到500μg/ml时,可按下列方法稀释。

1、于内含头孢菌素类药物1g的瓶内注入0.9%氯化钠注射液4ml,则每1ml 含头孢菌素类药物250mg;2、取上溶液1ml,加0.9%氯化钠注射液4ml,则1ml内含头孢菌素类药物50mg;3、取上溶液0.5ml,加0.9%氯化钠注射液4.5ml,,则1ml内含头孢菌素类药物5mg;4、再取上溶液0.5ml,加0.9%氯化钠注射液4.5ml,则1ml内含头孢菌素类药物500μg ,即配成皮试液。

二、结果判断:取上述皮试液0.1ml 注入前臂掌侧下段内皮,15-20 分钟后观察,局部皮肤红肿直径在lcm 以上者为阳性(+) 。

三、注意事项:1、如果患者对青霉素类严重过敏,应禁用头孢类抗菌药物;如果患者对青霉素类一般过敏,可根据病情慎重地选用头孢类抗菌药物,现有的研究表明,青霉素类与一代头孢的交叉过敏反应发生率明显高于二代、三代和四代,因此,宜选用二、三、四代头孢,特别三、四代头孢更为安全。

几种药物的皮试方法

几种药物的皮试方法

★密盖息皮试方法一般情况下,本品治疗前并不需要做皮试,但怀疑对降钙素过敏的患者应考虑在治疗前进行皮肤试验,例如有多种过敏史及对任何药物过于敏感的患者。

用药前应使用稀释后得无菌鲑鱼降钙素注射液做皮试。

用T.B注射器,抽取0.2ml密盖息注射液(50IU/ml),用5%葡萄糖或生理盐水稀释至1.0ml,充分混匀后,在前臂内侧给0.1ml皮内注射。

注射后观察15分钟,出现中度红斑或水疱则视为阳性反应,不适合本品治疗。

做皮试时,建议同时进行对照实验(如生理盐水等)用以比较及观察,减少实验假阳性的影响。

密盖息 所导致的过敏属于速发型或Ⅰ型变态反应,Ⅰ型变态反应在抗原刺激后20~30min内可观察到结果。

皮内实验的阳性反应以风团为主,出现中度红斑或水疱则视为阳性反应。

中度红斑判断标准如下:*进行皮试试验应同时进行对照(生理盐水皮试试验)(本方法由北京诺华制药有限公司提供)★注射用头孢米诺钠皮肤过敏实验方法一、皮试配置方法配置方法:取本品0.5g一支,在小瓶中用生理盐水2ml溶解后,取0.1ml溶液加0.9ml生理盐水混匀,推出0.9ml溶液;然后再加0.9ml生理盐水混匀,推出0.9ml溶液;然后再加0.9ml生理盐水混匀,既可配置成注射液头孢米诺钠浓度为250 g/ml的试敏液。

皮试方法:取上述溶液0.1ml注入前臂掌侧下段内侧,20分钟后观察。

局部皮肤红肿直径在1cm以上者为阳性(+)二、皮试液贮藏条件避光,20℃以下保存。

三、皮试液贮藏时间2小时内使用,建议最好现用现配。

(本方法由山东罗欣药业股份有限公司提供)★注射用头孢替唑钠皮肤过敏实验方法配置方法:取本品1.0g一支,在小瓶中用生理盐水4ml溶解后,取0.1ml溶液加0.9ml生理盐水混匀,推出0.9ml溶液;然后再加0.9ml生理盐水混匀,推出0.9ml溶液;然后再加0.9ml生理盐水混匀,既可配制成注射用头孢替唑钠浓度为250 g/ml的试敏液。

常用抗生素皮试液配制方法

常用抗生素皮试液配制方法

美洛西林1.5克/支 美洛西林1.5克+9毫升生理盐水 (1)抽0.2毫升+0.8毫升生理盐水 (2)抽0.1毫升+0.9毫升生理盐水 (3)抽0.1毫升+0.9毫升生理盐水
哌拉西林2.5克/支 哌拉西林2.5克+7.5毫升生理盐水 (1)抽0.1毫升+0.9毫升生理盐水 (2)抽0.1毫升+0.9毫升生理盐水 (3)抽0.1毫升支 阿莫西林克拉维酸钾1.2克+7.2毫升生理盐水 (1)抽0.2毫升+0.8毫升生理盐水 (2)抽0.1毫升+0.9毫升生理盐水 (3)抽0.1毫升+0.9毫升生理盐水
常用抗生素皮试液配制方法
头孢替唑1.0克/支 头孢替唑1.0克/支+8毫升生理盐水 (1)抽0.4毫升+0.6毫升生理盐水 (2)抽0.1毫升+0.9毫升生理盐水 (3)抽0.1毫升+0.9毫升生理盐水
头孢美唑1.0克/支 头孢美唑1.0克+8毫升生理盐水 (1)抽0.4毫升+0.6毫升生理盐水 (2)抽0.1毫升+0.9毫升生理盐水 (3)抽0.1毫升+0.9毫升生理盐水
头孢孟多0.5克/支 头孢孟多0.5克+4毫升生理盐水 (1)抽0.4毫升+0.6毫升生理盐水 (2)抽0.1毫升+0.9毫升生理盐水 (3)抽0.1毫升+0.9毫升生理盐水
头孢哌酮舒巴坦1.5克/支 头孢哌酮舒巴坦1.5克/支+6毫升生理盐水 (1)抽0.2毫升+0.8毫升生理盐水 (2)抽0.1毫升+0.9毫升生理盐水 (3)抽0.1毫升+0.9毫升生理盐水

头孢皮试液配制方法

头孢皮试液配制方法

头孢皮试液配制方法
头孢皮试液是临床上用于头孢类抗生素过敏试验的一种重要药物。

正确的配制方法对于确保试验结果的准确性至关重要。

下面将
介绍头孢皮试液的配制方法,希望能对相关人员有所帮助。

首先,准备所需材料和药品。

配制头孢皮试液需要的材料主要
包括,头孢菌素(或头孢菌素钠)、生理盐水、无菌注射器、无菌
玻璃瓶等。

确保所使用的材料和药品均为无菌状态,以免造成交叉
感染或试验结果的误差。

其次,按照一定的比例将头孢菌素和生理盐水混合。

一般来说,头孢皮试液的配制比例为1:1000,即1克头孢菌素溶解于1000毫
升生理盐水中。

在配制过程中,需要严格按照比例进行混合,避免
出现浓度不准确的情况。

然后,将混合后的头孢皮试液装入无菌玻璃瓶中。

在灌装过程中,要注意保持无菌环境,避免杂质的混入。

灌装完成后,密封瓶口,确保头孢皮试液的质量不受外界污染。

最后,对配制好的头孢皮试液进行标签标识。

标签上应包括头
孢皮试液的名称、浓度、配制日期、有效期等信息。

标识清晰、准确的标签有利于后续试验的进行和管理。

需要注意的是,在整个配制过程中,操作人员要严格遵守无菌操作规范,确保配制出的头孢皮试液符合相关的质量标准和安全要求。

另外,配制完成后的头孢皮试液应储存在阴凉干燥处,避免阳光直射和高温,以确保其质量和稳定性。

总的来说,头孢皮试液的配制方法并不复杂,但需要严格按照要求进行操作,确保配制出的头孢皮试液符合质量标准,从而保障临床试验的准确性和可靠性。

希望本文介绍的配制方法能够对相关人员有所帮助,促进临床工作的顺利进行。

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