人教版生物必修二同步作业18 人类遗传病含解析

课时分层作业(十八)

………学业达标练………

1．下列说法中正确的是()

A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病

B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病

C．遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在

D．遗传病是仅由遗传因素引起的疾病

[答案] C

[解析]先天性疾病如果是由遗传因素引起的，肯定是遗传病，但有的则是由于环境因素或母体条件的变化引起的，如病毒感染或服药不当，而有的遗传病则是由于环境因素引发遗传因素起作用导致的后天性疾病；家族性疾病中有的是遗传病，有的则不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病，同样，由隐性基因控制的遗传病由于出现的概率较小，往往是散发性的而不表现家族性。

2．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是()

①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病

A．①②B．③④

C．②③D．①④

[答案] D

[解析]21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，属于染色体异常遗传病；抗维生素D佝偻病是单基因遗传病；哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遗传病。

3．下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是()

①人类的47，XYY综合征个体的形成

②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落

③三倍体西瓜植株的高度不育

④一对等位基因杂合子的自交后代出现3∶1的性状分离比

⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体

A．①②B．①⑤

C．③④D．④⑤

[答案] C

[解析]本题为组合型选择题，涉及的知识点较多，解答时首先要明确“联会”的含义，然后结合具体过程进行分析即可得出正确的[答案]。人类的47，XYY综合征个体的异常之处是含有两条Y染色体，与次级精母细胞减数第二次分裂后期两条Y染色体没有正常分离有关，故①不符合；线粒体DNA属于细胞质中的遗传物质，其突变也发生在细胞质中，与减数分裂中的联会无关，故②不符合；三倍体西瓜植株高度不育的原因是联会紊乱，不能形成正常的配子，故③符合；一对等位基因杂合子自交后代之所以会出现3∶1的性状分离比，是

因为在形成配子过程中，含等位基因的同源染色体联会后发生分离，故④符合；卵裂过程中只能进行有丝分裂，有丝分裂过程中无联会现象，故⑤不符合。

4.如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是()

A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病

B．同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响

C．异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病

D．同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病

[答案] D

[解析]由图像可知，异卵双胞胎同时发病率远小于25%，而同卵双胞胎同时发病率高于75%，因此A项正确，D项错误；因同卵双胞胎的基因型完全相同，但并非100%发病，因此发病与否受非遗传因素影响，B项正确；异卵双胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病时，另一方也可能患病，也可能不患病，C项正确。5．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是()

A．白化病，在学校内随机抽样调查

B．红绿色盲，在患者家系中调查

C．进行性肌营养不良，在市中心随机抽样调查

D．青少年型糖尿病，在患者家系中调查

[答案] B

6．由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”于2002年全部完成，标志着我国对水稻的研究达到了世界领先水平。那么，该工程的具体内容是()

A．测定水稻24条染色体上的全部基因序列

B．测定水稻12条染色体上的全部碱基序列

C．测定水稻12条染色体上基因的碱基序列

D．测定水稻13条染色体上的全部碱基序列

[答案] B

[解析]二倍体水稻体细胞中有24条染色体，水稻无性别之分，没有性染色体，所以，它的一个染色体组就是水稻的基因组。

7．有一种遗传病，在静止或运动时有舞蹈样动作，称为舞蹈症，这是患者体内缺乏脱羧酶所致。下图为某家族舞蹈病的遗传系谱图。下列说法正确的是()

A．这是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病

B．Ⅱ－3号个体是致病基因携带者的可能性为1/2

C．这种病的根本原因是患者的染色体结构发生改变

D．Ⅲ－1和Ⅲ－2号婚配，后代患舞蹈症的概率比随机婚配要高得多

[解析]根据图谱“无中生有”且“女性患病其父子不患病”判断，舞蹈症属于常染色体上的隐性遗传病，A项错误；由Ⅰ－1、Ⅰ－2个体的患病后代Ⅱ－2可知，Ⅰ－1、Ⅰ－2个体基因型均为杂合子，故Ⅱ－3个体是致病基因携带者的可能性为2/3，B项错误；这种病是单基因遗传病，产生的根本原因是基因突变，C项错误；Ⅲ－1和Ⅲ－2婚配属于近亲结婚，所以后代患隐性遗传病概率大大提高，D 项正确。

8．下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是()

A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防

B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程

C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列

D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响[答案] A

[解析]人类很多疾病与遗传有关；人类基因组计划是在分子水平上的研究；人类基因组计划是测定人类基因组(22条常染色体和X、Y 染色体)的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息；该计划也能带来一定的负面影响。

9．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是()

A．红绿色盲B．21三体综合征

C．镰刀型细胞贫血症D．性腺发育不良