冷原子吸收测汞仪维护及故障处理方法
原子吸取光谱仪的检查调试和维护保养 光谱仪维护和修理保养
原子吸取光谱仪的检查调试和维护保养光谱仪维护和修理保养原子吸取光谱仪属于精密专用设备，需要定期调试与保养。
本文依照操作规定和注意事项，结合实践阅历论述原子吸取光谱仪在使用过程中关于仪器调试、仪器维护和保养的几种方法，使仪器分析随时可达到佳的效果。
一、仪器检查调试方法1.气路检查：气路是安全操作的关键。
原子吸取光谱仪所用的燃气为乙炔，它与空气混合点燃易发生爆炸。
假如显现泄漏，将威逼操的人身安全。
因此气密性的检查是首要任务。
每次使用之前要检查电路及气路的连接。
（1）绝大多数仪器的气路通常接受聚乙烯塑料管，时间长了特别简单老化（建议聚乙烯塑料管使用年限2～3年）。
因此要常常对气路进行检测、检漏，尤其是乙炔气渗漏可能造成事故。
严格禁止在乙炔气路管道中使用紫铜、黄铜及银制零配件，并要严禁使用油类物质，测试高浓度铜或银溶液时，应反复用去离子水中喷洗。
用棉签沾肥皂水涂抹气路各连接处，遇有漏气现象要立刻更换元件。
检测完毕后确定要将肥皂水擦拭干净。
当仪器测定完毕后，要首先关闭乙炔钢瓶输出阀门，其次等燃烧器上火焰熄灭后再关避仪器上的燃气阀，后再关避空气压缩机的开关，以确保操的人身安全。
（2）检查废液管中部要有水封，避开回火现象发生。
同时废液管出口处不要插入废液桶液面下，避开形成双水封。
2.光路与光强度调试与检查：光强度是测定灵敏度关键。
光强度达到越大，灵敏度越高。
调试仪器应选用波长大于250nm，辐射强度大，发光稳定，对火焰状态反应迟钝的元素灯作为光源，好是铜灯，镁、镍等元素灯也可以。
（1）对光调整。
①光源对光调试：空心阴极灯要在不点亮情况下进行安装；灯的前后安装位置定位参考如下：832.1nm空心阴极灯，其石英窗口距透镜筒约2cm，193.7nm空心阴极灯，其石英窗口碰到透镜筒，其余元素灯的安装即按波长确定其前后位置，波长值愈小愈靠前。
接通电源，点燃元素灯。
移动灯的位置分别调整灯的前后、升降、旋转（左右）旋钮，调单色器波长至该元素灵敏线，使显示有信号输出，使接收器得到大光强。
测汞仪的一些常见故障的处理
测汞仪的一些常见故障的处理测汞仪作为一种常用的实验仪器，广泛应用于环境监测、医学检验等领域。
然而，使用过程中常常会遇到一些故障，影响使用效果。
本文将介绍一些测汞仪的常见故障及其处理方法，供大家参考。
故障一：显示屏无法显示数字或显示不正常这种情况通常有两种原因导致，一种是因为电量不足，另一种是因为连接不良导致。
处理方法一：更换电池首先查看仪器的电池电量是否充足，如果电池电量过低，可以尝试更换电池。
换电池前需要先将仪器关机，然后打开仪器背部的电池仓，将电池取出，再放入新的电池。
更换电池后，重新打开仪器，尝试测量是否能够正常显示数字。
处理方法二：检查连接线如果电池电量正常，但仍无法显示数字或显示不正常，可能是连接不良导致。
首先需要检查测量头和数字显示器之间的连接线，确保连接稳固。
如果连接端子松动，可以用扳手或钳子将其拧紧。
如果线路受损，需要更换新的连接线。
故障二：仪器不能启动或测量结果不准确这种故障通常是因为仪器内部某个部件损坏或使用不当导致。
处理方法一：检查加热装置测汞仪使用过程中，加热装置是非常关键的一个部件，如果加热装置出现故障，可能导致仪器无法启动或测量结果不准确。
此时需要检查加热装置是否正常运转，甚至可以用万用表测试加热装置是否正常。
处理方法二：加热温度过高或过低如果加热温度过高或过低，也会导致测量结果不准确。
此时需要调整加热温度，通常方法是在显示屏上找到相关设置选项，根据仪器说明书调整温度。
处理方法三：校正仪器使用测汞仪需要定期校正，如果长时间未校正或校正不当，也会导致测量结果不准确。
此时需要按照仪器说明书进行校正操作，确保仪器精度满足使用要求。
故障三：仪器运转时出现异常声音或烟雾这种故障比较严重，可能会导致仪器损坏或者安全事故的发生。
此时需要立即停止使用，进行检查和维修。
处理方法一：关闭电源如果仪器运转时出现异常声音或烟雾，首先需要立即关闭电源，以避免安全事故的发生。
处理方法二：检查故障原因主要原因有三种：一是仪器内部某个部件损坏；二是仪器长时间连续工作导致过热；三是仪器内部发生短路或其他电气故障。
【光谱仪】原子吸收光谱仪维护与保养从四方面入手 光谱仪维修保养
【光谱仪】原子汲取光谱仪维护与保养从四方面入手光谱仪维护和修理保养原子汲取光谱仪维护与保养重要从光源、原子化系统、光学系统、气路系统四个方面动手，实在的操作如下：1、光源空心阴极灯应在允许工作电流以下范围内使用。
不用时不要点灯，否则会缩短灯的使用寿命；但长期不用的元素灯则需每隔一两个月在额定工作电流下点燃15～60min，以免性能下降。
光源调整机构的运动部件要定期加油润滑，防止锈蚀甚至卡死，以保持运动快捷自若。
2、原子化系统每次分析操作完毕，特别是分析过高浓度或强酸样品后，要立刻喷约数分钟的蒸馏水，以防止雾化筒和燃烧头被沾污或锈蚀。
点火后，燃烧器的整个缝隙上方应是一片燃烧均匀呈带状的蓝色火焰。
若带状火焰中心显现缺口,呈锯齿状,说明燃烧头缝隙上方有污物或滴液,这时需要清洗,清洗的方法是接通空气,关闭乙炔的条件下,用滤纸插入燃烧缝隙中认真擦试；如效果不佳可取下燃烧头用软毛刷刷洗；如已形成熔珠,可用细的金相砂纸或刀片轻轻磨刮以去除沉积物.应注意不能将缝隙刮毛.雾化器就常常清洗，以避开雾化器的毛细管发生局部堵塞.若堵塞一旦发生，会造成溶液提升量下降，吸光度值减小.若仪器短时间不用，应用硬纸片遮盖住燃烧器缝口，以免积灰.对原子化系统的相关运动部件要进行常常润滑，以保证升降快捷.空气压缩机肯定要常常放水、放油，分水器要常常清洗。
3、光学系统外光路的光学元件就常常保持干净，一般每年至少清洗一次。
假如光学元件上有灰尘沉积、可用擦镜纸擦净；假如光学元件上沾有油污或在测定样品溶液时溅上污物，可用预先浸在乙醇的混合液（1：1）中洗涤过并干燥了的纱布去擦试，然后有蒸馏水冲掉皂液，再用洗耳球吹去水珠。
清洁过程中，禁用手去擦及金属硬物或触及镜面。
色器应始终保持干燥。
4、气路系统由于气体通路采纳聚乙烯塑料管，时间长了简单老化，所以要常常对气体进行检漏，特别是乙炔气渗漏可能造成事故。
严禁在乙炔气路管道中使用紫铜、H62铜及银制零件，并要禁油，测试高浓度铜或银溶液时，应常常用去离子水中喷洗。
原子吸收光谱仪的使用维护和故障分析及排除
原子吸收光谱仪的使用维护和故障分析及排除一、维护规范1 、每次关机及分析结束当做好以下工作：放干净空压机贮气灌内的冷凝水、检查燃气是否关好；用水彻底冲洗排废系统；如果用了有机溶剂，则要倒干净废液罐中的废液，并用自来水冲洗废液罐；高含量样品做完，应取下燃烧头放在自来水下冲洗干净并用滤纸仔细把缝口积碳檫除然后摔掉水滴晾干以备下次再用。
同时继续用纯水喷雾几分钟以清洗雾化器。
清除灯窗和样品盘上的液滴或溅上的样液水渍，并用棉球擦干净，将测试过的样品瓶等清理好，拿出仪器室，擦净实验台；关闭通风设施，检查所有电源插座是否已切断，水源、气源是否关好；使用石墨炉系统时，要注意检查自动进样针的位置是否准确，原子化温度一般不超过2650℃及尽可能驱尽试液中的强酸和强氧化剂，确保石墨管的寿命。
2 、每月维护项目检查撞击球是否有缺损和位置是否正常，必要时进行调整；检查毛细管是否有阻塞，若有应按说明书的要求疏通，注意疏通时只能用软细金属丝；检查燃烧器混合室内是否有沉积物，若有要用清洗液或超声波清洗；检查贮气罐有无变化，有变化时检查泄漏，检查阀门控制；每次钢瓶换气后或重新联结气路，都应按要求检漏整个仪器室的卫生除尘。
3 、每年请厂家维修工程师进行一次维护性检查。
4 、更换石墨管时的维护石墨炉的清洁：当新放入一只石墨管时，特别是管子结构损坏后更换新管，应当用清洁器或清洁液(20 ml 氨水+20 ml 丙酮+100 ml 去离子水) 清洗石墨锥的内表面和石墨炉炉腔，除去碳化物的沉积；石墨管的热处理：新的石墨管安放好后，应进行热处理，即空烧，重复3-4 次；石墨锥的维护：更换新的石墨锥时，要保证新的锥体正确装入。
二、原子吸收光谱仪器工作时发生紧急情况的处理方法：仪器工作时，如果遇到突然停电，此时如正在做火焰分析，则应迅速关闭燃气；若正在做石墨炉分析时，则迅速切断主机电源；然后将仪器各部分的控制机构恢复到停机状态，待通电后，再按仪器的操作程序重新开启。
原子吸收光谱仪日常维护及故障处理
原子吸收光谱仪日常维护及故障处理摘要：原子吸收光谱仪凭借着自身的独特优势，如高灵敏度、高精准性、操作简单便捷、测定元素多、影响范围小、测定范围广等优势，在众多微量元素的检验分析的试验仪器中脱颖而出。
原子吸收光谱仪作为大型精密仪器，在日常的使用中必然会产生诸多问题和故障，这就需要实操人员以及日常养护人员具备该种仪器的故障处理能力以及日常维护能力，基于此，文章分三个部分对原子吸收光谱仪日常维护及故障处理进行了详细分析，以期为相关同行业者提供有利参考。
关键词：原子吸收光谱仪；故障处理；日常维护前言：作为一种大型精密仪器，原子吸收光谱仪至关重要，它具有诸多优势，摘要中已简要概述，就不一一介绍。
但凡事都有利弊，虽然在对各种元素进行测定和分析的过程中，原子吸收光谱仪能快速、精准地测定各种数据，但它对自身部件的维护保养要求较高，对环境的要求也较高，需要精心进行日常维护，同时需要在第一时间清除故障。
为此，文章详细分析和研究了原子吸收光谱仪日常维护及故障处理。
1原子吸收光谱的工作原理光源、原子化系统、分光系统以及检测系统是构成原子吸收光谱仪的四大要素。
原子吸收光谱仪基本原理仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。
当辐射投射到原子蒸气上时，假设与辐射波长对应的能量等于原子从基态跃迁到激发态所需的能量，它将使原子吸收辐射，并且出现吸收光谱。
基态原子吸收能量后，最外面的电子经历从低能态到激发态的跃迁。
根据Beer-Lambert Law，原子吸收光谱法确定样品中化合物的含量。
所需样品元素的吸收光谱和摩尔吸光度是已知的，每个元素需要消耗一定量的能量才能使其从基态变为激发态。
在检测过程中，基态原子吸收特征辐射，通过测量基态原子对特征辐射的吸收程度，可以测量待测元素的含量。
2原子吸收光谱仪器故障处理2.1光谱仪故障灯没有能量或能量太低：以下是相应的处理措施，其一，需要检查无极放电灯，进而有效防止编码接头产生位置的偏差；其二，需要对灯具实施预加热处理，保障灯具可以具备＞30min的预加热时间。
原子吸收分光光度计常见故障及排除方法
原子吸收分光光度计常见故障及排除方法原子吸收分光光度计是一种常用的实验室分析仪器，用于测定样品中金属元素的浓度。
在长期使用过程中，原子吸收分光光度计常常会出现一些故障，影响测量结果的准确性和稳定性。
本文将针对原子吸收分光光度计常见的故障进行分析，并提出相应的排除方法，希望能对相关人员有所帮助。
一、常见故障一：光源不稳定原子吸收分光光度计的光源不稳定会导致灵敏度降低，进而影响测量精度。
光源不稳定的原因可能有很多，比如杂质、灰尘、电流不稳等。
针对这一故障，可以采取以下排除措施：1. 清洗光源。
将光源拆下，并用无水乙醇或纯水进行清洗，清除附着在表面的杂质和灰尘；2. 调节电流。
检查光源的电流是否稳定，如果电流不稳定则需要进行调节；3. 替换光源。
如果清洗和调节电流无效，考虑更换光源。
二、常见故障二：进样口堵塞原子吸收分光光度计的进样口堵塞会导致样品无法正常进入仪器，进而无法进行测量。
进样口堵塞的原因通常是样品残留物或异物。
解决这一问题的方法如下：1. 清洗进样口。
将进样口打开，用纯水或洗涤液进行清洗，清除残留的样品或异物；原子吸收分光光度计的吸收线不稳定会导致测量结果波动较大，影响测量精度。
吸收线不稳定的原因可能是灰尘、杂质或仪器内部光路不正等。
解决这一问题的方法如下：2. 校正光路。
对仪器内部的光路进行校正，确保吸收线稳定。
四、常见故障四：基线漂移1. 校正基线。
在进行测量前，对仪器进行基线校正，确保基线稳定；2. 保持稳定环境。
避免仪器在温度或湿度变化较大的环境下进行测量，确保仪器的稳定性；3. 经常检查仪器。
定期对原子吸收分光光度计进行检查和维护，预防基线漂移问题的发生。
五、常见故障五：样品倒吸1. 调节压力平衡。
对进样口和出样口的压力进行调节，确保压力平衡，避免样品倒吸的发生；2. 清洗进样口。
如遇进样口堵塞，可以进行清洗，确保样品可以顺利进入仪器。
六、常见故障六：灵敏度下降1. 更换光源。
如发现光源老化，需要及时进行更换；2. 检修检测器。
冷原子吸收微分测汞仪作业指导书
冷原子吸收微分测汞仪作业指导书1.目的规范JLBG-207冷原子吸收微分测汞仪操作方法，保证测试的准确性和仪器的正常合理使用。
2.适用范围适用于地表水和地下水、工业废水中含汞量的测量，样品经过前处理，也可用于废气和固体中含汞量的测量。
3.操作步骤3.1 仪器操作前的准备所需试剂、器具的检验：3.1.1检验所用试剂开机密码***，预热2h以上，仪器正常满度电压9.0V左右，微分量电压±0V。
测量低浓度样品时，满度电压变化不大。
微分电压有反应。
测量高浓度时，满度电压和微分电压均有反应，这是正常现象。
20%氯化亚锡（分析纯）：称取20g氯化亚锡，加去离子水稀释至100ml，摇匀。
然后检验20%氯化亚锡中的汞含量。
取5ml去离子水置入反泡瓶中，盖好反泡瓶管芯，在反泡瓶中央处加入0.5ml20%氯化亚锡，将仪器任选一个档位，反泡测量，吸光度为0,说明去离子水和氯化亚锡合格，否则选择其它厂家生产的。
（注：氯化亚锡现用现配，用时搅拌均匀）高锰酸钾（分析纯）：取5ml去离子水置入反泡瓶，加入1滴饱和高锰酸钾，盖好反泡瓶管芯，在反泡瓶中央处加入0.5ml20%氯化亚锡，将仪器任选一个档位，反泡测量，吸光度为0,说明高锰酸钾合格，否则选择其它厂家生产的。
浓硫酸（分析纯）：取5ml去离子水置入反泡瓶，加入1滴浓硫酸，盖好反泡瓶管芯，在反泡瓶中央处加入0.5ml20%氯化亚锡，将仪器任选一个档位，反泡测量，吸光度为0,说明浓硫酸，否则选择其它厂家生产的。
空白液：取1000ml容量瓶加入约1/2去离子水，再加2ml饱和高锰酸钾和1ml浓硫酸，用去离子水定容到刻度，摇匀，检验合格。
即配制成标准的1000ml 溶液。
取5ml空白液置入反泡瓶中，盖好反泡瓶管芯，在反泡瓶中央处加入0.5ml20%氯化亚锡，将仪器任选一个档位，反泡测量，要求吸光度为0。
注意：所用试剂必须经过严格检验，检验合格后才能使用。
否则，不能使用。
原子吸取分光光度计显现故障应如何处理 光度计维护和修理保养
原子吸取分光光度计显现故障应如何处理光度计维护和修理保养一、原子吸取分光光度计不能正常联机造成原因及解决方法：1、接触不良：如电脑－AAS仪数据线松动或因外力所致断路等解决方法：固定松动部分更换新的数据线。
2、电脑自身出问题解决方法：重装电脑及AAS操作软件3、设备本身显现有意，常有前置板显现问题或原子光谱仪CPU（中心数据处理板）显现有意.解决方法：厂家，更换相关故障板.二、原子吸取分光光度计波长扫描无能量造成原因及解决方法：1、元素空心阴极灯选错解决方法：安装上正确的元素空心阴极灯2、光斑没对准备光孔（带元素灯自调功能型号仪器，此步可省）解决方法：用一张纸挡在光孔位置，手调元素灯（元素灯位置粗调），直至对准光孔中心为止.（在扫描完时，还需要元素灯位置微调）3、起始波长移位（仪器受振动如搬运等可造成这种故障）解决方法：修改正确的起始波长，每个厂家仪器波长修正方**有差异.4元素灯电源正负极接反（现象为灯光模糊不清，且在光孔处无光斑）解决方法：取下灯座电源线，将两线位置交换即可.5没有雾化效果：没有吸样或雾化器损坏。
解决方法：检查维护和修理。
三、原子吸取分光光度计扫描能量负高值压偏高造成原因及解决方法：1、元素灯偏离**位置解决方法：将灯调到**位置，每次都要灯位置微调2、光路聚光透镜受污解决方法：用无脂棉花粘酒精对其进行擦洗（一共有两块，分别在雾室两侧的光孔中）3、元素灯老化解决方法：更换新的元素灯四、原子吸取分光光度计无吸光度造成原因及解决方法：1、标液配置出错（常见原因有：在配置的标准液的过程中，拿错了元素标准液；标准液浓度配置过低，低于仪器灵敏度范围；标准液变质过损坏）解决方法：正确配置标准液。
2、燃烧头位置偏离解决方法：在灯位**位置时，燃烧头夹缝应元素光路同属一垂直平面，在燃烧头中心位置，光斑中心与燃烧头夹缝顶高度相距应当为1厘米左右3、没有产生雾化效果原因：吸液管堵了，不能吸样.解决方法：更换吸液管.原因：雾化器堵了，不能吸样.解决方法：清理雾化器.原因：雾化器坏了，不能正常雾解决方法：更换雾化器.原因：空气压力不足，不能正常吸液.解决方法：加添空气压力（正常压力为：0.3MPa）4、仪器本身问题：检测方法：在吸样页面，用一张白纸蓦地挡住孔，假如在测量页面中立刻显示出很高的吸光度，这证明仪器本身没问题，假如无吸光度，请与厂家。
原子吸收分光光度计的9个常见故障和排除方法
原子吸收分光光度计的9个常见故障和排除方法一.总电源指示灯不亮故障原因:1.一起电源线断路或接触不良2.仪器保险丝熔断3.保险管接触不良排除方法:1.将电源线接好，压紧插头2.更换保险丝3.卡紧保险管使接触良好二.初始化中波长电机出现"X"故障原因:1.空心阴极灯是否安装2.光路中有物体遮挡3.通信系统联系中断排除方法:1.重新安装灯2.取出光路中的遮挡物3.重新启动仪器三.元素灯不亮故障原因:1.电源线是否脱焊2.灯电源插座是否松动3.灯坏了排除方法:1.重新安装灯2.更换灯位3.换灯四.寻峰时能量过低，能量超上限故障原因:1.元素灯不亮2.元素灯位置不对3.灯老化排除方法:1.重新安装空心阴极灯2.重设灯位3.更换新灯五.点击“点火”，无高压放电打火故障原因:1.空气无压力2.乙炔未开启3.废液液位低4.乙炔泄漏，报警排除方法:1.检查空压机2.检查乙炔出口压力3.加入蒸馏水4.关闭紧急灭火六.测试基线不稳定、噪声大故障原因:1.仪器能量低，倍增管负压高2.波长不准确3.元素灯发射不稳定排除方法:1.检查灯电流2.寻峰是否正常3.更换已知灯七.标准曲线弯曲故障原因:1.光源灯失气2.工作电流过大3.废液流动不畅4.样品浓度高排除方法:1.更换灯或反接2.减小电流3.采取措施4.减小试样浓度八.分析结果偏高故障原因:1.溶液固体未溶解2.背景吸收假象3.空白未校正4.标液变质排除方法:1.调高火焰温度2.在共振线附近重测3.使用空白4.重配标液九分析结果偏低故障原因:1.试样挥发不完全2.标液配制不当3.试样浓度太高4.试样被污染排除方法:1.调整撞击球和喷嘴相对位置2.重配标液3.降低试样浓度4.消除污染。
原子吸收光谱仪日常维护与故障处理
原子吸收光谱仪日常维护与故障处理摘要：对于微量元素的检验分析的众多实验仪器而言，原子吸收光谱仪因其具有灵敏度高、准确度高、操作简便、测定元素多、测定范围广、干扰少等明显的优势，而被广泛的采用。
作为大型精密仪器，在日常的使用过程中会不可避免的出现许多问题和故障，这就要求实际操作人员和日常维护人员必须具备原子吸收光谱仪日常维护及常见故障的分析及处理能力，本人基于对原子吸收光谱仪的了解，对它的日常维护及故障处理进行了总结。
关键字：原子吸收光谱仪故障分析处理日常维护引言：原子吸收光谱法自1955年提出后，早已获得了迅速的发展，现如今已成为分析样品中金属含量非常主要的方法。
原子吸收光谱仪可测定多种元素。
火焰原子吸收法可测到9-10g/ml数量级，石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级。
其氢化物发生器可对8种挥发性元素砷、汞、硒、锡、碲、锑、锗等进行微痕量测定，然而在现实当中经常会出现由于检测人员对原子吸收光谱仪的不规范使用、设备维修的不到位导致仪器设备出现了许多故障严重的降低了设备的精准度和分析速度。
因此加强原子吸收光谱仪的日常维护，提高常见故障诊断及处理能力具有十分重要的意义。
1.原子吸收光谱的工作原理原子吸收光谱仪由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。
原子吸收是指呈气态的原子对由同类原子辐射出的特征谱线所具有的吸收现象。
当辐射投射到原子蒸汽上时，如果辐射波长相应的能量等于原子由基态跃迁到激发态所需要的能量时，则会引起原子对辐射的吸收，产生吸收光谱。
基态原子吸收了能量，最外层的电子产生跃迁，从低能态跃迁到激发态。
原子吸收光谱根据郎伯－比尔定律来确定样品中化合物的含量。
已知所需样品元素的吸收光谱和摩尔吸光度，以及每种元素需要消耗一定的能量使其从基态变成激发态。
检测过程中，基态原子吸收特征辐射，通过测定基态原子对特征辐射的吸收程度，从而测量待测元素含量。
2.日常维护对于任何一种实验仪器而言，日常的维护保养，对延长仪器使用寿命以及提高仪器的稳定性和准确性具有不可忽略的作用。
原子吸收光谱仪维护保养及其故障排除
原子吸收光谱仪维护保养及其故障排除一、维护保养仪器的维护保养不仅关系到仪器的用法寿命，还关系到仪器的技术性能，有时甚至挺直影响分析数据的质量。
石墨炉AAS分析完后应对石墨炉自动进样器进样针举行2～3次清洗，须要时用洁净的滤纸当心擦洗进样针外壁，天天对石墨管周围举行须要的清洁。
长久用法的仪器，因风扇过滤网积尘太多有时会进入仪器内部导致电路故障，应定期用洗耳球吹净或用毛刷刷净。
长久不用法的仪器应保持其干燥，湿润时节应定期通电。
以下对不同部件具体介绍。
(1) 雾化燃烧系统①普通天天仪器分析完样品后应吸入5％的硝酸溶液几分钟，再吸入蒸馏水5～10min，将其中残存的试样溶液冲洗出去，须要时应拆下雾化器用超声波清洗。
若用法有机溶液喷雾，先喷与样品互溶的有机溶液5min，再喷丙酮5min，最后按水溶液样品同样办法先后用5％的硝酸和蒸馏水清洗。
②燃烧器缝口会积存盐类，燃烧器的长缝点燃后火焰不匀称，影响测定结果，可把火焰熄灭后，先用滤纸插入缝口擦拭，也可以用刀片插入缝口轻轻刮除，但要注重不要把缝刮伤。
③须要时，要把燃烧头拆下来清洗。
普通先用自来水冲洗，先后用刀片、纸片垂直平行地刮燃烧缝的两边，直到纸上的刮痕不那么黑为止。
④假如测定浓度很高的金属盐类样品时，用法上面清洗办法是不能达到清洗目的的。
这时应用法5％盐酸浸泡(过夜)，然后用上述办法清洗。
⑤预混合室、雾化室必需定期用水清洗。
若喷过浓酸、碱溶液及含有大量有机物的试样后，应马上清洗。
空气压缩机要常常放水。
(2) 石墨炉系统①要定期清洗石墨管和主机样品室两边石英窗，可先用中性洗涤剂的去离子水溶液清洗，然后用去离子水冲洗几遍，最后用氮气或氩气把水吹干。
②石墨炉与石墨管衔接的两个端面要保持平滑、清洁，保证两者之间紧密衔接。
如发觉石墨锥有污垢要立刻清除，防止随气流进入石墨管中，影响测试结果。
③当石墨管达到用法寿命或被严峻腐蚀，应准时举行更换。
当新放入一只石墨管时，特殊是旧石墨管结构损坏，应该清洗石墨锥的内表面和石墨炉炉腔，除去碳化物的沉积；新的石第1页共3页。
原子吸收光谱仪日常维护与故障处理
原子吸收光谱仪日常维护与故障处理摘要：原子吸收分光计是目前最常用的常量、微量因子的仪器，其广泛用于化学、化学、地质、采矿、农业、医药等各行业中，加强对其的维护保养，定期检修发现并解决问题，对于有效延长原子吸收光谱仪的使用寿命具有重要的积极意义。
关键词：原子吸收光谱仪；日常维护；故障处理引言原子吸收法是一种高精度、高精度、方便、快捷、易操作的仪器，可以对有关的测量结果进行快速、准确的测量，为以后的工作提供了重要的参考。
然而，原子吸收光谱技术在应用环境、操作程序、操作方法等方面都有着极高的要求，任何一个步骤都会影响到仪器的精度和精度，从而影响到以后的工作，因此，加强对原子吸收光谱仪器的日常保养非常重要。
1原子吸收光谱仪的日常维护工作1.1环境维护在合适的环境下，可以保证原子吸收光谱的精度，从而大大延长仪器的寿命。
在进行原子吸收光谱的时候，要保持在一个稳定的温度范围之内，在15~30℃之间，可以通过适当的调节来降低或者避免温度的剧烈变化，工作湿度要在70%以下，如果是在雨季或者潮湿的时候，就需要做好除湿的准备；元素测试的时候，要使用一些腐蚀性的液体或者气体。
1.2部件使用维护原子吸收分光光度计是由多个元件构成的，各元件的正确使用方式直接影响到测试的最后效果，所以在日常维修时，应加强对元件的保养。
（1）喷嘴使用注意事项：喷嘴后，要用蒸馏水清洗喷嘴内残留的气体和液体，以免损坏喷嘴；喷嘴的时候要注意喷嘴和喷嘴的配合，如果喷嘴有气泡，就用喷嘴将喷嘴吸走，如果是大的，就用喷嘴吸掉。
（2）使用燃烧器时要注意的问题：燃烧头的使用要注意个人的安全，使用后要保持高温，不要用手去触碰，以免烫伤；如果燃烧缝被异物堵塞要马上清洗，但不能用硬物，比如金属，或者硬纸板；长期使用，会许继很多易燃物质，若不及时清理，会影响其他元素的侦测，可以用滤纸清洗，若滤纸无法清洗，则可用酒精等溶剂溶解。
（3）使用方法：元素灯泡的亮度不稳定，需要将其加热，待其稳定后才可使用，但不可长期使用，要定时点火，保证其基本性能、灵敏度和稳定性；元素灯体比较脆弱，使用时要注意，有些低熔点的元素则要等其冷却后才能使用。
原子吸收光谱仪的常见故障维修
原子吸收光谱仪器工作时发生紧急情况的处理方法1 仪器工作时，如果遇到突然停电，此时如正在做火焰分析，则应迅速关闭燃气；若正在做石墨炉分析时，则迅速切断主机电源；然后将仪器各部分的控制机构恢复到停机状态，待通电后，再按仪器的操作程序重新开启。
2 在做石墨炉分析时，如遇到突然停水，应迅速切断主电源，以免烧坏石墨炉。
3 操作时如嗅到乙炔或石油气的气味，这是由于燃气管道或气路系统某个连接头处漏气，应立即关闭燃气进行检测，待查出漏气部位并密封后再继续使用。
4 显示仪表(表头、数字表或记录仪) 突然波动，这类情况多数因电子线路中个别元件损坏，某处导线断路或短路，高压控制失灵等造成另外，电源电压变动太大或稳压器发生故障，也会引起显示仪表的波动现象。
如遇到上述情况，应立即关闭仪器，待查明原因，排除故障后再开启。
5 如在工作中万一发生回火，应立即关闭燃气，以免引起爆炸，然后再将仪器开关、调节装置恢复到启动前的状态，待查明回火原因并采取相应措施后再继续使用。
简单故障判断及维护以下介绍的故障,使用者均可自行调整、修理。
由于原子吸收分光光度计属精密仪器,维修时必须注意:(1)检查和维修单色器内部时,不能碰触光学元件表面;(2)维修印刷电路板时,不要损伤电路板上的印刷电路;(3)维修前要切断原子化系统的气源、水源，关闭气体钢瓶的总阀,以防造成事故。
1.气路部分1 定期检查管道、阀门接头等各部分是否漏气。
漏气处,应及时修复或更换。
2 经常察看空气压缩机的回路中是否有水。
如果存水，要及时排除。
对储水器及分水过滤器中的水分要经常排放，避免积水过多而将水分带给流量计。
3 对无噪音的空压机，由于使用了油润滑，要定期排放过滤器及储气罐内的油水，并经常察看压缩机气缸是否需要加油。
仪器长期置于潮湿的环境中或气路中存有水份，在机器使用频率不高的情况下，会使气路中阀门、接口等处生锈，造成气孔阻塞，气路不通。
当遇到气路不通的情况时,应采取下列办法检查。
原子吸收的日常维护及可能出现的故障整理
1. 开机前确认供电无误，有稳压电源的用户需等电源稳定后再开机。
2.点火前首先检查废液管的密封水环是否有水，如没水容易造成回火。
3.点火前一定要检查气体压力，应先打开空气压缩机。
4.检查乙炔钢瓶压力，当总压力降至0.4MPa，应禁止使用。
否则丙酮溢出，损坏钢瓶和仪器。
5.灭火时，应先关掉乙炔钢瓶，待火焰完全熄灭后，再关闭乙炔气控制旋钮，以烧掉管路中的残留乙炔。
一者为了安全，另外管路中长时期残留乙炔气，会腐蚀、堵塞管路。
6.开机时，确认有一个元素灯对准光路，否则仪器找不到光零，造成波长示值偏移。
7.关机时，最好先将灯电流及高压降为零，再退出仪器软件，退出Windows环境切断电源。
8.更换元素灯时，一定要先将灯电流置为零。
9.点火后应打开抽风机，保证空气流通。
10.仪器长时期不用时，应保证每周开机两次，每次一小时，防止潮湿引起光学元件及电路元件损坏。
11.仪器内的干燥剂应勤于更换，潮湿地区更应如此。
12.最好先开计算机，后开主机。
13.用户不得随意打开内光路及光电倍增管部分，若维修需要,应在厂家指导下进行，且严禁在打开内光路情况下开机，否则会造成光栅及光电倍增管损坏。
14.仪器上的氘灯出厂前已调好，一般用户无需改动，若需要调整时应注意氘灯功耗大，避免用手直接触摸，防止烫伤或损坏。
15.避免用手触摸光学件及空芯阴极灯和氘灯的发光窗口。
16.更换元素灯时，应一手扶住元素灯，再旋开灯的固定旋钮，以免灯被弹出摔坏。
17.点火前，应检查燃烧头是否安装牢固，各种气管是否松动漏气。
18.用户长时间离开工作室时，最好将火焰关掉。
19.用户插拔连线或更换设备时，应切断全部电源，禁止带电操作。
仪器的维护1、开机后自检出现狭缝马达锁死，故障原因是电机驱动部分或电机的机械传动故障或狭缝零位光敏对坏，或接口板故障，做出正确的判断后予以更换。
2、开机自检出现波长电机锁死，原因其本同上，即电机驱动或机械故障波长零位和低端限位开关故障，或接口板故障，排除方法如上。
原子吸收光谱的使用维护和故障分析及排除
原子吸收光谱仪的使用维护和故障分析及排除发布日期：2010-11-04 浏览次数：1423核心提示：原子吸收光谱仪的使用维护和故障分析及排除一、维护规范1 、每次关机及分析结束当做好以下工作：放干净空压机贮气灌内的冷凝水、检查燃气是否关好；用水彻底冲洗排废系统；如果用了有机溶剂，则要倒干净废液罐中的废液，并用自来水冲洗废液罐；高含量样品做完，应取下燃烧头放在自来水下冲洗干净并用滤纸仔细把缝口积碳檫除然后摔掉水滴晾干以备下次再用。
同时继续用纯水喷雾几分钟以清洗雾化器。
清除灯窗和样品盘上的液滴或溅上的样液水渍，并用棉球擦干净，将测试过的样品瓶等清理好，拿出仪器室，擦净实验台；关闭通风设施，检查所有电源插座是否已切断，水源、气源是否关好；使用石墨炉系统时，要注意检查自动进样针的位置是否准确，原子化温度一般不超过2650 ℃及尽可能驱尽试液中的强酸和强氧化剂，确保石墨管的寿命。
2 、每月维护项目检查撞击球是否有缺损和位置是否正常，必要时进行调整；检查毛细管是否有阻塞，若有应按说明书的要求疏通，注意疏通时只能用软细金属丝；检查燃烧器混合室内是否有沉积物，若有要用清洗液或超声波清洗；检查贮气罐有无变化，有变化时检查泄漏，检查阀门控制；每次钢瓶换气后或重新联结气路，都应按要求检漏整个仪器室的卫生除尘。
3 、每年请厂家维修工程师进行一次维护性检查。
4 、更换石墨管时的维护石墨炉的清洁：当新放入一只石墨管时，特别是管子结构损坏后更换新管，应当用清洁器或清洁液(20 ml 氨水+20 ml 丙酮+100 ml 去离子水) 清洗石墨锥的内表面和石墨炉炉腔，除去碳化物的沉积；石墨管的热处理：新的石墨管安放好后，应进行热处理，即空烧，重复3-4 次；石墨锥的维护：更换新的石墨锥时，要保证新的锥体正确装入。
二、原子吸收光谱仪器工作时发生紧急情况的处理方法：仪器工作时，如果遇到突然停电，此时如正在做火焰分析，则应迅速关闭燃气；若正在做石墨炉分析时，则迅速切断主机电源；然后将仪器各部分的控制机构恢复到停机状态，待通电后，再按仪器的操作程序重新开启。
原子吸收光度计点不着火设备维修记录
原子吸收光度计点不着火设备维修记录设备名称：原子吸收光度计设备维修记录一、维修记录概述（200字）原子吸收光度计是一种常用的分析仪器，用于测量样品中特定元素的浓度。
然而，在使用过程中也会遇到各种故障和问题，需要进行维修。
此维修记录旨在总结和记录原子吸收光度计的维修情况，以便为设备使用者提供参考和指导。
二、故障分类及处理（400字）1. 电源问题故障描述：设备无法正常启动，试剂仓门打不开。
处理过程：检查电源连接是否正常，排除电源故障；检查试剂仓门传感器是否损坏，修复或更换受损部件。
2. 光源问题故障描述：设备没有发光或光源强度减弱。
处理过程：检查光源灯泡是否烧坏，更换灯泡；清洁光源窗口，排除污染导致的亮度降低。
3. 真空系统问题故障描述：设备真空度不足，无法正常工作。
处理过程：检查真空泵运行状态，修复或更换受损泵件；检查密封件是否损坏，进行维修或更换。
4. 光路系统问题故障描述：光路系统中出现反射或漏光，影响检测精度。
处理过程：检查光路元件是否松动，重新安装或调整光路；清洁光路元件，排除污染导致的光路问题。
5. 信号处理问题故障描述：设备输出信号不稳定或错误。
处理过程：检查电子板连接是否稳定，重新插拔相关接口；检查电子板是否损坏，进行维修或更换。
三、维护保养措施（400字）设备的维护保养对于延长其使用寿命和保持稳定性非常重要。
下面是原子吸收光度计的一些维护保养措施：1. 定期清洁：定期清洁设备的光源窗口、光路元件和样品舱，以防止污染和灰尘对测量结果的影响。
2. 正确使用试剂：遵循使用说明书上的建议，正确使用试剂，避免试剂对设备造成损坏或堵塞。
3. 定期检查电源和接线：定期检查电源连接是否正常，避免因电源问题导致设备无法正常启动。
4. 真空系统维护：定期检查真空泵的运行状态，保持其正常工作，同时定期更换或清洁密封件，确保设备的真空度。
5. 调校和校准：定期进行设备的调校和校准工作，保持设备的准确性和稳定性。
原子吸收常见问题及解决方法
原子吸收常见问题与解决方法(以下设备以华洋仪器为参考)一、仪器不能正常联机：1、接触不良：如电脑－AAS仪数据线松动或因外力所致断路等解决方法：固定松动局部更换新的数据线。
2、电脑自身出问题解决方法：重装电脑与AAS操作软件二、波长扫描无能量:1、元素空心阴极灯选错解决方法：安装上正确的元素空心阴极灯2、光斑没对准备光孔解决方法：用一纸挡在光孔位置，手调元素灯〔元素灯位置粗调〕，直至对准光孔中心为止.〔在扫描完时，还需要元素灯位置微调〕3、起始波长移位〔仪器受振动如搬运等可造成这种故障〕解决方法：修改正确的起始波长，选用铜灯，在波长扫描围中扩大扫描波长，由原来的修改成318nm~330nm，寻找两个相差约的能量波峰，以最前面的波为实际的值，对仪器起始波长进展修改，例：此波峰能量扫描波长为，用扫描波长与实际波长的差差值：319.1-324.75= 修改步数：-5.65nm*5步/0.1nm= 步,进入AAS程序所在地方对step的数字加上282即可。
4元素灯电源正负极接反〔现象为灯光模糊不清，且在光孔处无光斑〕解决方法：取下灯座电源线，将两线位置交换即可.5 没有雾化效果：没有吸样或雾化器损坏。
解决方法：检查维修。
三、扫描能量负高值压偏高1、元素灯偏离最优位置解决方法：将灯调到最优位置，每次都要灯位置微调2、光路聚光透镜受污解决方法：用无脂棉花粘酒精对其进展擦洗〔一共有两块，分别在雾室两侧的光孔中〕3、元素灯老化解决方法：更换新的元素灯四、无吸光度：造1、标液配置出错〔常见原因有：在配置的标准液的过程中，拿错了元素标准液；标准液浓度配置过低，低于仪器灵敏度围；标准液变质过损坏〕解决方法：正确配置标准液。
2、燃烧头位置偏离解决方法：在灯位最优位置时，燃烧头夹缝应元素光路同属一垂直平面，在燃烧头中间位置，光斑中心与燃烧头夹缝顶高度相距应该为1厘米左右3、没有产生雾化效果原因：吸液管堵了，不能吸样. 解决方法：更换吸液管.原因：雾化器堵了，不能吸样. 解决方法：清理雾化器.原因：雾化器坏了，不能正常雾解决方法：更换雾化器.原因：空气压力不足，不能正常吸液. 解决方法：增加空气压力(正常压力为： MPa)4、仪器本身问题：检测方法：在吸样页面，用一白纸突然挡住孔，如测量页面中马上显示出很高的吸光度，这证明仪器本身没问题，如果无吸光度，请与厂家联系。
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冷原子吸收测汞仪维护及故障处理方法
鉴于目前冷原子吸收法仍为一种主要的测汞手段，所以本厂对国内现有的测汞仪进行了比较，在此基础上研制生产了NCG—1型冷原子吸收测汞仪，该仪器极大地改善了漂移和噪声，提高了灵敏度和精确度，并具有数值保持功能。
由于技术水平有限，研制的过程中难免会出现纰漏，出现问题请您参照以下条款加以解决：
l、开机后无显示：没有装保险丝。
2、汞灯指示灯不亮，可重新开机。
3、灵敏度偏低：①流量不对或汞标样失效。
②管道漏气。
③显示调节逆时针旋到底。
4、灵敏度偏高：①流量不对。
②管道污染。
③显示调节顺时针旋到底。
5、重现性差：操作不当，管道污染，干燥剂问题，管道漏气。
6、仪器所接电源的地线应接地良好。
7、仪器测试场所不应有强电磁干扰或烟雾存在。
8、仪器存放环境应干燥，并定期通电。