水质色度检测方法汇总

CoCl2．6H2O）於含100 mL浓盐酸之试剂水中，再以试剂水稀释至
1000 mL，此标准储备溶液为500色度单位。
六、采样与保存
使用清洁并经试剂水清洗过之塑胶瓶或玻璃瓶，在取样前采样瓶要用
拟采集之水样洗涤二至三次，再采集100 mL水样。因生物之活性可能改
变样品颜色特性，故采样後应尽可能在最短时间内分析；若无法即时分析
水质色度检测方法汇总
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水质色度检测方法汇总
色度
所谓色度是指含在水中的溶解性的物质或胶状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。溶液状态的物质所产生的颜色称为“真色”；由悬浮物质产生的颜色称为“假色”。测定前必须将水样中的悬浮物除去。
通常测定清洁的天然水是用铂钴比色法。此法操作简便，色度稳定，标准色列如保存适宜，可长期使用。但其中氯铂酸钾太贵，大量使用很不经济。铬钴比色法，试剂便宜易得。方法精密度和准确度与铂钴比色法相同，只是标准色列保存时间较短。
其中：T1即由波长590 nm测得之透光率。
T2即由波长540 nm测得之透光率。
T3即由波长438 nm测得之透光率。
样品的三色激值以Xs、Ys、Zs表示
标准溶液的三色激值以Xr、Yr、Zr表示
试剂水的三色激值以Xc、Yc、Zc表示，Xc=、Yc=、
Zc=
（二）先由附表之xyz栏位查出与三色激值X相近或相同之数值，再由Vx
3.2.3
溶液放在严密益好的玻璃瓶中，存放于暗处。温度不能超过30℃。这些溶液至少可稳定1个月。
仪器
3.3.1常用实验室仪器和以下仪器。
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3.3.2具塞比色管，50mL。规格一致，光学透明玻璃底部无阴影。
3.3.3 pH计，精度±单位。
3.3.4容量瓶，250mL。
3.2.2色度标准储备液，相当于500度：将±0.001g六氯铂(Ⅳ)酸钾(K2PtC16)及±0.001g六水氯化钴(Ⅳ)(CoCl2·6H2O)溶于约500mL水中，加100±1mL盐酸(p＝1.18g／mL)并在1000mL的容量瓶内用水稀释下标线。
将溶液放在密封的玻璃瓶中，存放在暗处，温度不能超过30℃。个溶液至少能稳定6个月。
3.2.3试剂
3.2.3.1稀盐酸溶液:取1mL盐酸(ρ20＝1.19g/mL)，加纯水至1000mL。
3.2.3.2铬钴标准溶液(铬钴色度为500度):称取0.0437g重铬酸钾(K2Cr2O7)和1.00g干燥的硫酸钴(CoSO4·7H2O)，溶于少量纯水中，加入硫酸(ρ20＝1.84g／mL)，搅匀，用纯水定容至500mL。
采样和样品
所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗，最后用蒸馏水或去离了水洗净、沥干。
将样品采集在容积至少为1L的玻璃瓶内，在采样后要尽早进行测定。如果必须贮存，则将样品贮于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触。同时要避兔温度的变化。
步骤
3.5.1试料
将样品倒入250mL(或更大)量筒中，静置15min，倾取上层液体作为试料进行测定。
值与标准品检量线比对可求得样品之真色色度值（ADMI值，美国染料制
造协会，American Dye Manufacturers Institute）。
二、适用范围
本方法适用於具有颜色之水或废水，其颜色特性可不同於铂-钴标准
品之黄色色系。适用范围为25至250色度单位（注），样品高於250色
度单位，以定量稀释後测定。
栏位查出相对应之蒙氏转换值Vx，并以内插法求出精确值。同理由
3.2.5
3.2.5
3.2.6计算
C＝（m/V）×500 ...........................(2)
式中: C──水样的色度，度；
m──铬钴标准溶液的用量，mL；
V──水样体积，mL。
水质色度的测定
GB 11903-89
Water quality-Determination of colority
3.1.3试剂
3.1.3.1铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾(K2PtCl6)t1.000g氯化钴(CoCl2·6H2O)，溶于100mL纯水中，加入100mL盐酸，用纯水定容至1000mL。此标准溶液的色度为500度。
3.1.4仪器、设备
3.1.4.1 50mL成套高型具塞比色管。
3.1.4.2离心机。
，水样应贮存於4℃暗处运送及保存，并於48小时内完成分析。
七、步骤
（一）检量线制备
取色度标准储备溶液、、、、mL分别置於
量瓶中，以试剂水定容至mL，配成一系列色度标准溶液，分别
为50、100、150、200、250色度单位。
（二）样品利用μm滤纸过滤，去除浊度。
（三）标准溶液与样品，皆以590 nm、540 nm、438 nm三个波长测透光率，
水的真实颜色
仅由溶解物质产生的颜色。用经m滤膜过滤器过滤的样品测定。
色度的标准单位，度：在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅳ)和1mg铂[以六氯铂(Ⅳ)酸的形式]时产生的颜色为1度。
3铂钴比色法
原理
用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液，与被测样品进行日视比较，以测定样品的颜色强度，即色度。
样品的色度以与之相当的色度标准溶液(3.2.3)的度值表示。
m──铂钴标准溶液的用量，mL；
V──水样体积，mL。
铬钴标准比色法
3.2.1测定范围
本法最低检测色度为5度，测定范围5～50度。
即使轻微的浑浊度也干扰测定，故浑浊水样需先离心使之清澈，然后取上清液测定。
3.2.2方法提要
用重铬酸钾和硫酸钴配成与天然水黄色色调相近的的标准色列,用于水样目视比色定量，色度单位与铂钴法相同。最低检测色度为5度，测定范围5～50度。
即使轻微的浑浊度也干扰测定，故浑浊水样需先离心使之清澈，然后取上清液测定。
3.1.2方法提要
用氯铂酸钾和氯化钴配成与天然水黄色色调相同的标准比色列，用于水样目视比色测定。规定每升水含有1mg铂和钴所具有的颜色作为一个色度单位，称为1度。
3.5.2测定
将一组具塞比色管(3.3.2
将具塞比色管放在白色表面上，比色管与该表面应呈合适的角度，使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。
垂直向下观察液柱，找出与试料色度最接近的标准溶液。
如色度≥70度，用光学纯水(3.2.1)将试料适当稀释后，使色度落入标准溶液范围之中再行测定。
另取试料测定pH值。
在测定标准溶液与样品之前，以试剂水设定三个波长的透光率为T%
＝100%。
（四）记录每一个标准溶液及样品在波长590nm、540nm、438nm时之透光
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率。
八、计算
（一）样品及标准溶液的三色激值，以下列公式计算：
X＝(T3×+(T1×
Y＝T2
Z＝T3×
环署检字第79159号
NIEA
:::
一、方法概要
真色是指水样去除浊度後之颜色。水样利用分光光度计在590 nm、
540 nm、438 nm三个波长测量透光率，由透光率计算三色激值（
Tristimulus Value）及蒙氏转换值（Munsell Values），最後利用亚当-尼克
森色值公式（Adams-Nickerson chromatic value formula）算出DE值。DE
4稀释倍数法
原理
将样品用光学纯水(3.2.1)稀释至用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数作为表达颜色的强度，单位为倍。
同时用目视观察样品，检验颜色性质：颜色的深浅(无色，浅色或深色)，色调(红、橙、黄、绿、蓝和紫等)，如果可能包括样品的透明度(透明、混浊或不透明)。用文字予以描述。
结果以稀释倍数值和文字描述相结合表达。
结果的表示
以色度的际准单位(3)报告与试料最接近的标准溶液的值，在0～40度(不包括40度)的范围内，准确到5度。40～70度范围内，准确到10度。
在报告样品色度的同时报告pH值。
稀释过的样品色度(A0)，以度计，用下式计算：
式中：V1——样品稀释后的体积，mL；
V0——样品稀释前的体积，mL；
A1——稀释样品色度的观察值，度。
3.1.5.3在光线充足处，将水样与标准色列并列，依白纸为衬底，使光线从底部向上透过比色管，自管口向下垂直观察比色。
3.1.5.4记录相当标准管色度的度数。
3.1.6计算
C＝（m/V）×500.............................................(1)
式中: C──水样的色度，度；
三、干扰
水样中之浊度会造成测试干扰。
四、设备
（一）分光光度计：波长能设定在590 nm、540 nm、438 nm，并具有1公分
及5公分光径之样品槽。
（二）抽气过滤装置。
（三）滤纸：孔径μm，可耐酸硷之滤纸。
（四）天平：可精称至mg。
五、试剂
（一）试剂水：不含浊度之试剂水。
（二）色度标准储备溶液
溶解g氯铂酸钾（K2PtCl6）和g晶状的氯化亚钴（
试剂
4.2.1
仪器
4.3.1
采样和样品
同条
步骤
4.5.1试料
4.5.2测定
分别取试料(4.5.1
将试料用光学纯水逐级稀释成不同倍数，分别置于具塞比色管井充至标线。将具塞比色管放在白色表面上，用上述相同的方法与光学纯水进行比较。将试料稀释至刚好与光学纯水无法区别为止，记下此时的稀释倍数值。
稀释的方法：试料的色度在50倍以上时，用移液管计量吸取试料于容量瓶中，用光学纯水稀至标线，每次取大的稀释比，使稀释后色度在50倍之内。