南开大学专利申请表
科技处服务手册-南开大学
科技处服务手册(第一版)2015年4月前言科技处职责：负责自然科学和技术研究开发的组织管理工作。
科技发展规划和科研基地建设；国家科技计划及各类公益性专项、国家重大科技专项、国家及省部级各类自然科学基金项目、国际合作项目、军工项目等的申报、立项、过程管理、验收鉴定、成果奖励；技术开发、技术转让、技术服务、技术咨询和科技成果转化、产学研合作等工作；协同做好科研经费管理有关工作；科技非实体研究机构的设置、管理；中国科学院院士天津地区联络及服务工作；科技统计工作，科技人才队伍建设；科协工作。
上级部门和校领导交办的其他工作。
专利和知识产权办公室职责：负责专利、知识产权的管理工作。
专利、商标等知识产权的申报和使用；知识产权的日常管理；专利报奖；专利合同审核；协调解决知识产权纠纷；协助教师申报知识产权专项基金等。
上级部门和校领导交办的其他工作。
为方便我校科研人员了解科技处业务流程、科研管理系统及南开大学已出台的科研项目经费相关管理办法，特制定本手册。
手册内容会依照国家政策变化进行相应修订。
目录业务流程 (1)纵向管理流程 (1)横向管理流程 (5)重点实验室建设管理流程 (9)奖励管理流程 (10)论文统计流程 (11)成果登记流程 (12)专利相关流程 (13)科研管理系统功能区块介绍 (15)科研项目经费相关管理办法 (18)《科研经费管理办法（自然科学类）》 (18)《间接费用管理办法》 (32)《绩效支出实施办法》 (37)《预算调整管理办法》 (40)《关于促进横向科研工作的指导性意见》 (44)附表 (48)绩效支出安排方案申请表科研经费预算调整申请表国家自然科学基金管理工作流程天津市应用基础与前沿技术研究项目管理工作流程非集中纵向来款入账流程备注：集中来款科技处予以集中办理入账，其中需要给合作单位拨款的负责人需签订协议并提供校留经费预算。
纵向经费转出流程横向科技合同签订及管理流程项目洽谈与商定项目负责人提供合同初稿（确定项目方案及签约各方的责、权、利等）合同审核：登陆科研管理系统，进入“横向项目”的“合同审批”，点击新增，上传合同初稿并保存。
发明专利申请书表格
申请人：（姓名）地址：（详细地址）联系电话：（电话号码）电子邮箱：（电子邮箱地址）发明名称：（发明名称）发明人：（发明人姓名）技术领域：（技术领域）背景技术：（简要介绍现有技术存在的不足，以及发明所要解决的技术问题）发明内容：（详细描述发明的内容，包括技术方案、技术效果等）技术方案：（1）技术领域本发明涉及（技术领域），具体涉及一种（发明名称）。
（2）背景技术目前，在（技术领域）领域，存在以下问题：（列举现有技术存在的不足）（3）发明内容本发明旨在解决上述问题，提供一种具有（技术效果）的（发明名称）。
（4）技术方案为实现上述目的，本发明采取以下技术方案：[在此处详细描述技术方案，包括：1. 发明名称的结构、组成及工作原理；2. 发明名称的技术特点；3. 发明名称的优越性；]具体实施方式：以下结合附图及具体实施例对本发明进行详细描述。
附图说明：[在此处说明附图中各组成部分的名称及功能]具体实施方式：以下结合附图及具体实施例对本发明进行详细描述。
实施例1：[在此处详细描述实施例1的技术方案，包括：1. 发明名称的结构、组成及工作原理；2. 发明名称的技术特点；3. 发明名称的优越性；]实施例2：[在此处详细描述实施例2的技术方案，包括：1. 发明名称的结构、组成及工作原理；2. 发明名称的技术特点；3. 发明名称的优越性；]……（其他实施例）结论：本发明提供了一种具有（技术效果）的（发明名称），具有以下优点：1. 结构简单，易于制造；2. 性能稳定，使用寿命长；3. 节能环保，经济效益显著；4. 应用范围广，市场前景广阔。
附图：[在此处粘贴附图，并附上附图说明]权利要求：1. 一种（发明名称），其特征在于，包括：（列举发明名称的组成部分及各自功能）2. 根据权利要求1所述的（发明名称），其特征在于，所述（组成部分）具有（具体功能）3. 根据权利要求1或2所述的（发明名称），其特征在于，所述（组成部分）采用（具体材料）4. 根据权利要求1-3所述的（发明名称），其特征在于，所述（组成部分）具有（具体技术效果）5. 根据权利要求1-4所述的（发明名称），其特征在于，所述（组成部分）具有（具体结构）6. 根据权利要求1-5所述的（发明名称），其特征在于，所述（组成部分）具有（具体性能）7. 根据权利要求1-6所述的（发明名称），其特征在于，所述（组成部分）具有（具体应用领域）以上权利要求可相互组合，形成不同的权利要求。
一种基于电磁定位系统的穿刺手术机器人精确定位实现方法[发明专利]
![一种基于电磁定位系统的穿刺手术机器人精确定位实现方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/c973953d53ea551810a6f524ccbff121dd36c5f0.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810222617.6(22)申请日 2018.03.19(71)申请人 南开大学地址 300071 天津市南开区卫津路94号(72)发明人 张建勋 门自健 代煜 刘杰 (74)专利代理机构 天津耀达律师事务所 12223代理人 张耀(51)Int.Cl.A61B 34/30(2016.01)A61B 34/20(2016.01)A61B 17/34(2006.01)(54)发明名称一种基于电磁定位系统的穿刺手术机器人精确定位实现方法(57)摘要本发明公开了一种基于电磁定位系统的穿刺手术机器人精确定位实现方法，可应用于穿刺手术机器人，属于机器人控制领域。
该方法包括以下步骤：(1)通过磁场导航装置获得电磁发生器坐标系和传感器坐标系间的变换矩阵；(2)通过机器人运动学模型计算机器人坐标系与传感器坐标系之间的变换矩阵；(3)计算电磁发生器坐标系和穿刺手术机器人坐标系间的变换矩阵；(4)对机器人工作空间进行分割和采样，获得采样点的误差信息；(5)应用空间插值方法对目标点进行误差补偿。
采用此方法，可以减小手术机器人的定位误差，实现精确定位。
具有精度高、成本低、计算简单等优点。
权利要求书1页 说明书3页 附图1页CN 108324373 A 2018.07.27C N 108324373A1.一种基于电磁定位系统的穿刺手术机器人精确定位实现方法，其特征是：该方法包括计算机器人坐标系与传感器坐标系之间的变换矩阵的步骤；包括计算电磁发生器坐标系和穿刺手术机器人坐标系间的变换矩阵的步骤；包括对机器人工作空间进行分割和采样，获得采样点的误差信息的步骤；包括计算每个采样点的位置误差矢量的步骤；包括应用空间插值方法对目标点进行误差补偿的步骤。
2.根据权利要求1所述的基于电磁定位系统的穿刺手术机器人精确定位实现方法，其特征是：计算穿刺手术机器人坐标系与传感器坐标系之间的变换矩阵的步骤中，包括通过手术针末端传感器的信息建立一个和手术针末端坐标系重合的传感器坐标系，计算穿刺手术机器人坐标系与传感器坐标系之间的变换矩阵；根据机器人的运动学方程计算器人坐标系与传感器坐标系之间的变换矩阵。
盐酸安罗替尼在制备治疗肺纤维化疾病药物中的应用[发明专利]
![盐酸安罗替尼在制备治疗肺纤维化疾病药物中的应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/62c6485ba88271fe910ef12d2af90242a995ab51.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201811093371.3(22)申请日 2018.09.19(71)申请人 南开大学地址 300071 天津市南开区卫津路94号(72)发明人 周红刚 李宵鹤 吕紫薇 (74)专利代理机构 天津滨海科纬知识产权代理有限公司 12211代理人 李纳(51)Int.Cl.A61K 31/4709(2006.01)A61P 11/00(2006.01)(54)发明名称盐酸安罗替尼在制备治疗肺纤维化疾病药物中的应用(57)摘要本发明属于医药技术领域，提供了盐酸安罗替尼的一种新用途，具体为在制备治疗肺纤维化疾病药物中的应用，还提供了一种药物组合物，包含盐酸安罗替尼及盐酸安罗替尼在药学上可接受的盐、酯、水合物或它们的组合以及辅料。
本发明中盐酸安罗替尼对肺纤维化有良好的功效，无不良反应，可减缓博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化，为治疗、缓解或改善肺纤维化疾病提供良好的应用前景。
权利要求书1页 说明书4页 附图2页CN 108992444 A 2018.12.14C N 108992444A1.盐酸安罗替尼在制备治疗肺纤维化药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述盐酸安罗替尼是在制备治疗特发性肺纤维化药物中的应用。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述盐酸安罗替尼可抑制TGF -β1/Smad3信号通路。
4.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述盐酸安罗替尼的动物实验用量为3mg/kg，细胞实验用药浓度为100nmol/l、200nmol/l或300nmol/l。
5.一种药物组合物，其特征在于：包含盐酸安罗替尼及盐酸安罗替尼在药学上可接受的盐、酯、水合物或它们的组合以及辅料。
6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物选自片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、气雾剂、口服液体制剂、颗粒剂、散剂、注射剂、糖浆剂、酒剂、酊剂、露剂、膜剂或它们的组合。
科研项目管理工作流程图
1. 纵向科研项目管理工作流程图科技处发布项目申报信息学院发布通知组织申报限项项目学院组织专家评审项目申报人在申报截止日期前将申报材料送报学院科研办院科研办初审、汇总后,统一报送科技处项目管理科限项项目学校组织专家评审 科技处审核、汇总上报项目主管部门项目主管部门批准立项项目负责人填写计划任务书或签订任务合同科技处立项项目经费到校项目负责人办理经费入账手续项目负责人须准时提交项目进展报告科技处审核后上报项目主管部门进行项目中期检查项目负责人须准时提交项目结题材料科技处审核后上报项目主管部门进行项目结题验收项目结题后项目负责人到科技处项目管理科办理项目归档手续2. 横向科技合同签订及管理流程图企业来电、函技术咨询院企对接洽谈项目负责人拟定合同初稿合同初稿应以电子版形式发送给科技处技术开发科进行审核大项目将根据实际情况召开专家评审会评议各方协同修改并确定合同终稿他方签署我方签署项目负责人签字、学校负责人签字，加盖“南开大学科技合同专用章”合同生效，科技处留存两份科技合同按规定由学校到天津市有关部门进行认定登记，并为技术开发和技术转让合同办理免税手续3.专利管理流程图发明人提出专利申请填写《南开大学专利申请表》科研办审核盖章知识产权管理办公室审核、加盖学校公章、出具费用减缓证明科技处上报知识产权局知识产权局审查合格,发放受理通知书申请材料返回知识产权办公室登记根据登记情况发放专利申请资助 专利审查取得专利授权证书知识产权办公室登记向发明人发放专利授权奖励 对符合规定的专利年费予以资助4.科技成果奖励流程图中信所下发论文总表 科技处发至各院论文补漏奖励发放到账提交中信所确认后返回报税教师确认收到奖励，签字确认学校科技处将各院文章按院系下发签字本提交至科技处SCI 及EI 两大数据库收录文章之间查重,翻译作者，标出通讯作者, （重复收录的文章只奖励一次）发回科技处确认，核算奖金奖金划拨至学院账户通知老师认领论文，并按学校规定提供分配方案院科研秘书初审，将非本院的文章返回科技处5.教师工作量核算工作流程学院下发考核通知，教师在化学学院网站教师办公管理系统填写工作量考核表科研办依照考核细则网上核算科研工作量有问题的按系统中科研办返回意见进行修改科研办确认签字教师至其它办公室核对工作量教师将工作量考核表上交学院。
一种大批量提取蚯蚓基因组DNA的方法[发明专利]
![一种大批量提取蚯蚓基因组DNA的方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/7d70338368dc5022aaea998fcc22bcd126ff42ec.png)
(10)申请公布号 CN 102146375 A(43)申请公布日 2011.08.10C N 102146375 A*CN102146375A*(21)申请号 201110055803.3(22)申请日 2011.03.09C12N 15/10(2006.01)(71)申请人南开大学地址300071 天津市南开区卫津路94号(72)发明人何康信 周启星(74)专利代理机构天津佳盟知识产权代理有限公司 12002代理人侯力(54)发明名称一种大批量提取蚯蚓基因组DNA 的方法(57)摘要一种大批量提取蚯蚓基因组DNA 的方法。
本发明涉及土壤污染分子诊断中蚯蚓基因组DNA 的提取技术，蚯蚓是分子生态毒理学研究和土壤污染分子诊断中常用的模式生物。
该方法在蛋白酶K 法的基础上进行了改进，蚯蚓头部3mm 处的体节作为提取的起始样本，采用与离心管内壁相匹配的玻璃研磨杵在离心管内直接对样本进行研磨破碎；在进行酚仿抽提之前，增加一步离心操作，大大提高了蚯蚓组织消化的效率，并有效避免蚯蚓肠胃内的泥沙对核酸提取的干扰，使整个提取过程在5小时之内完成。
本方法提高了蚯蚓基因组提取的成功率和效率，并具有省时省力的优点，本方法得到的高质量基因组DNA 适合酶切和PCR 等下游实验。
(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 1 页 说明书 5 页 附图 5 页1.一种大批量提取蚯蚓基因组DNA的方法，其特征在于该方法的3个具体步骤，包括：第1、夹取蚯蚓头部3 mm处的体节，作为基因组DNA提取的起始样本，置于1.5 mL离心管中；第2、采用与离心管内壁相匹配的玻璃研磨杵，在离心管内直接对第1步夹取的样本进行研磨破碎；第3、采用改进的蛋白酶K法对第2步研磨破碎后的样本进行基因组DNA的提取，获得所要提取的蚯蚓基因组DNA；所述的改进的蛋白酶K法，就是在进行酚仿抽提之前，增加一步离心操作，使得残留的固体杂质沉淀在离心管底部，从而避免固体杂质对后续操作的影响，提高基因组DNA的质量和纯度。
口腔中幽门螺杆菌耐药性分型检测的方法和试剂盒[发明专利]
![口腔中幽门螺杆菌耐药性分型检测的方法和试剂盒[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/87682f0b5627a5e9856a561252d380eb62942309.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010994688.5(22)申请日 2020.09.21(71)申请人 南开大学地址 300071 天津市南开区卫津路94号(72)发明人 郗日沫 佟悦 王倍 王朔 甘奇 张瑞肖 (51)Int.Cl.C12Q 1/689(2018.01)C12Q 1/6858(2018.01)C12Q 1/04(2006.01)C12N 15/11(2006.01)(54)发明名称口腔中幽门螺杆菌耐药性分型检测的方法和试剂盒(57)摘要由于胃活检样本内窥镜取样困难、成本高，幽门螺杆菌(Hp)生长条件苛刻难以培养，Hp耐药性的侵入性诊断方法并不理想。
本发明提供一种非侵入性幽门螺杆菌耐药性检测的分子诊断方法，采用巢氏PCR技术结合测序技术对粪便样本进行快速检测与解析，利用核苷酸序列如表2及表3所示的引物联合检测23SrRNA，gyrA ,PBP1,16SrRNA ,porD ,oorD，rpoB等7种耐药基因的52个位点的突变及rdxA耐药基因的随机突变，进而对目前临床常用7种抗生素耐药情况进行判定。
本发明属于生物技术领域，快速灵敏，适合临床应用，在指导幽门螺杆菌患者的个性化诊疗根除方面有较大应用前景。
权利要求书2页 说明书14页序列表5页CN 112760391 A 2021.05.07C N 112760391A1.一种检测和判定幽门螺旋杆菌耐药性的诊断方法，其特征在于，此方法为非侵入性诊断，该幽门螺旋杆菌的来源为口腔内唾液及牙菌斑。
2.应用如权利要求1所述的诊断方法，其特征在于，采用巢氏PCR技术结合测序技术，灵敏度、特异性与准确率较高。
3.应用如权利要求1所述的诊断方法，其特征在于，口腔内唾液及牙菌斑标本进行全基因组提取时，采用改良的碘化钾提取方法，整个提取流程操作简单、耗时短、成本低，与试剂盒法相比，得到的后续PCR结果相同，能够满足当前实验需求，适合于临床样本的快速提取。
具有还原响应性的聚合物前药胶束及其制备方法和应用[发明专利]
![具有还原响应性的聚合物前药胶束及其制备方法和应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/39ffb406effdc8d376eeaeaad1f34693dbef105f.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010887612.2(22)申请日 2020.08.28(71)申请人 南开大学地址 300073 天津市南开区卫津路94号(72)发明人 王燕铭 沈杰 韩京华 王达远 王雅洁 黄晴晴 (74)专利代理机构 西安铭泽知识产权代理事务所(普通合伙) 61223代理人 徐云侠(51)Int.Cl.C08G 65/334(2006.01)A61K 31/704(2006.01)A61P 35/00(2006.01)(54)发明名称具有还原响应性的聚合物前药胶束及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供了一种具有还原响应性的聚合物前药胶束及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域，应用如下前药聚合物制备而成，所述前药聚合物具有式(Ⅰ)所示的结构；以7‑7’‑二硫代二庚酸和碳酸二‑3‑氨基苯甲酯为原料，1‑羟基‑7‑偶氮苯并三氮唑、2‑(7‑氧化苯并三氮唑)‑N ,N ,N ',N '‑四甲基脲六氟磷酸酯为缩合剂，N ,N ‑二异丙基乙胺为催化剂，利用微波技术实现缩聚，通过聚乙二醇化后制备聚合物前药胶束，制备工艺快速简便，绿色环保，具有批量生产的潜力，而且针对人结肠癌细胞具有很好的治疗效果，具有很好的应用前景。
权利要求书2页 说明书13页 附图8页CN 111944140 A 2020.11.17C N 111944140A1.一种具有还原响应性的聚合物前药胶束，其特征在于，应用如下前药聚合物制备而成，所述前药聚合物具有式(Ⅰ)所示的结构：其中，x＝6～23。
2.根据权利要求1所述的具有还原响应性的聚合物前药胶束，其特征在于，所述聚合物前药胶束在还原环境中裂解生成式(II)化合物：3.根据权利要求1所述的具有还原响应性的聚合物前药胶束的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、式(Ⅸ)化合物与羰基二咪唑通过取代反应生成式(Ⅹ)化合物；S2、将式(Ⅸ)化合物溶于溶剂，0℃下加入氢化钠，再加入式(Ⅹ)化合物，通过取代反应生成式(Ⅺ)化合物；S3、保护气体氛围下，式(Ⅺ)化合物通过Boc脱保护反应生成式(Ⅻ)化合物；S4、保护气体氛围下，将式(Ⅷ)化合物和式(Ⅻ)化合物溶于N-甲基吡咯烷酮，置于微波反应管中，加入1-羟基-7-氮杂苯并三氮唑、2-(7-氮杂苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯和N,N-二异丙基乙胺，通过微波辅助的缩聚方法制备式(XIII)化合物；S5、保护气体氛围下，式(XIII)化合物和氨基聚乙二醇单甲醚、1-羟基-7-氮杂苯并三氮唑、2-(7-氮杂苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯反应，制得式(Ⅰ)化合物，将式(Ⅰ)化合物在水溶液中自组装，制得聚合物前药胶束；其合成路线如下：4.根据权利要求3所述的具有还原响应性的聚合物前药胶束的制备方法，其特征在于，S1中，溶剂为四氢呋喃；反应温度为20～40℃，反应时间为10～20h；式(Ⅸ)化合物和羰基二咪唑的摩尔比为1：2～4。