化验室计算公式归纳总结

化验室计算公式归纳总结

1.原料药（按干燥品计算） 计算式：

100%m m ⨯⨯测样量

取样量百分含量=

（1-水分%）

2.容量分析法

2.1直接滴定法 （计算公式之一 ） 100%s

V F T

m ⨯⨯⨯供试品（%）=

C C T 实测规定

F-浓度校正因子.F=

（表示滴定液的实测浓度是规定浓度的多少倍）V-滴定体积（ml ）

—滴定度.每ml 滴定液相当于被测组分的mg 数。

例 ：非那西丁含量测量：精密称取本品0.3630g ，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010 mol/L ）滴定，用去20.00ml 。每1ml 亚硝酸钠滴定液（0.1 mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。计算非那西丁含量测量：

100%s

V F T

m ⨯⨯⨯百分含量（%）=

0.101017.92200.1

0.36301000

100%99.72%⨯⨯

⨯⨯=百分含量（%）=

2.2 直接滴定法计算公式之二

()100%s

V V F T

m -⨯⨯⨯样空供试品（%）=

例2： 取焦亚硫酸钠本品约0.15g ，精密称定，置碘瓶中，精密加碘滴定液（0.05 mol/L ）50ml,密塞，振摇溶解后，加盐酸1ml,用硫代硫酸钠（0.1 mol/L ）滴定液滴定。至近终点时，加淀粉指示液2ml ，继续滴定至蓝色消失；并将滴定结果用空白试验校正。每1ml 碘滴定液（0.05 mol/L ）相当于4.752mg 223Na S O . 计算公式: ()100%s

V V F T

m -⨯⨯⨯样空百分含量（%）=

2.3 剩余滴定法（计算公式之一）

()100%s

V V F T

m -⨯⨯⨯空样供试品（%）=

V 空—滴定时，供试品消耗滴定液的体积（ml ）

s V C C m =样实测规定

—滴定时，空白消耗滴定液的体积（ml ）F-浓度校正因子.F=供试品的质量

例：精密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。先加入氢氧化钠溶液（0.1 mol/L ）25.00ml ，回滴时消耗0.1015 mol/L 的盐酸液14.20ml ，空白试验消耗0.1015 mol/L 的盐酸液24.68ml 。求供试品的含量，每1ml 盐酸液（0.1 mol/L ）相当于37.25g 的青霉素钾。

()100%

0.1015

37.250.1%100%98.54%

0.40211000

s

V V F T

m -⨯⨯⨯⨯⨯=⨯=⨯空样百分含量（%）=

（24.68-14.20）青霉素钾

例 ：微晶纤维素的含量测定：取本品约0.125g ，精密称定，置锥形瓶中，加水25ml ，精密加重铬酸钾溶液（取基准重铬酸钾4.903g ，加水适量是溶解并稀释至20ml ）50ml ，混匀，小心加硫酸100ml ，迅速加热至沸，放冷至室温，移至250ml 的饿容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取50ml ，加邻二氮菲指示液3滴，用硫酸亚铁铵滴定液（0.1 mol/L ）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。常用硫酸亚铁铵滴定液（0.1 mol/L ）相当于0.675mg 的纤维素。

2.4 剩余滴定法（计算公式之二）

11221()100%s

V F V F F T

m -⨯⨯⨯供试品（%）= 1212s V V F F m -----消耗滴第一种滴定液的体积，mL 。消耗另一种滴定液的体积，mL 。第一种滴定液的校正因子。另一种滴定液的校正因子。供试品的质量

例: 硬脂酸镁含量测定： 取本品约1g ，精密称定，精密加硫酸滴定液（0.05 mol/L ）50ml ，煮沸至油层至澄清，继续加热10分钟，放冷至室温，加甲基橙指示液1～2滴，用氢氧化钠（0.1 mol/L ）滴定液滴定。每1ml 硫酸滴定液（0.05 mol/L ）相当于2.016g 的MgO 。

3. 紫外分光度法 3.1郎伯-比尔定律

1%1cm

A E CL =

1%1100cm A T E C ml ----吸收度透过率

吸收系数. 其物理意义是当溶液的浓度为1%（g/ml ）,液层厚度为1cm 时的吸收度数值。溶液中所含被测物的物质的重量（按干燥品或无水物计算），g 。L-液层厚度，cm 。

3.2紫外分光度含量测定法 一 （对照品比较法）

100%s

A C D

A m ⨯

⨯⨯供对对百分含量%=

例: 利血平含量的测定：

对照品溶液的制备：精密称取利血平对照品20mg ，置10ml 容量瓶中，加氯仿4ml 使溶解，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml,置50ml 量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。

供试品溶液的制备：精密称取0.0205g ，照对照品溶液同法制备。

测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml ，分别置10ml 量瓶中，各加硫酸滴定液（0.25mol/L ）1.0ml 与新制的0.3%的亚硝酸钠溶液1.0ml ，摇匀，置55℃水浴中加热30分钟，冷却后，各加新制的5%氨基磺酸铵溶液0.5ml ，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；另取对照品溶液与供试品溶液各5ml ，除不加0.3%的亚硝酸钠溶液外，分别用同一方法处理后作为各自相应的空白，照分光光度法，在390±2nm 的波长处分别测定吸光度，供试品溶液的吸收度为0.604，对照品的吸收度为0.594，计算利血平的百分含量。

100%s

A C D

A m ⨯

⨯⨯供对对百分含量=

0.604200.594100%99.20%0.02051000

⨯

⨯=⨯利血平%=

3.3 紫外分光光度法含量测定法二 （吸收系数法 ）

计算公式：