APQP控制计划系统报告
APQP产品质量策划总结和认定报告
APQP产品质量策划总结和认定报告APQP(Advanced Product Quality Planning)是一种用于新产品质量策划的方法,它旨在确保产品在制造和交付过程中能够满足客户的要求和期望。
以下是对APQP产品质量策划总结和认定报告的一份报告,详细说明了APQP的执行和结果。
总结报告:在此项目中,我们采用了APQP方法进行产品质量策划,并取得了显著的成果。
通过执行APQP和其他质量管理工具,我们成功地控制了产品开发和制造过程中的风险,并实现了产品质量的持续改进。
在APQP的执行过程中,我们制定了详细的项目计划,并明确了各个阶段的目标和里程碑。
我们与跨部门团队紧密合作,在每个阶段都进行了及时的沟通和协调,确保每一项任务都按时完成。
此外,我们还确保了客户需求和期望的准确理解,以便在设计和制造过程中满足这些要求。
在设计阶段,我们利用DFMEA(Design Failure Mode and Effects Analysis)方法识别了潜在的设计风险,并采取了相应的措施来预防和降低这些风险的可能性。
我们还进行了设计验证,以确保产品设计的可靠性和一致性。
在制造阶段,我们使用了PFMEA(Process Failure Mode and Effects Analysis)方法来鉴定制造过程中的潜在风险,并制定了相应的控制计划来减少这些风险。
我们还利用SPC(统计过程控制)和Mistake-Proofing技术来监测和控制制造过程中的关键参数,以确保产品的一致性和可靠性。
通过执行这些质量策划方法,我们取得了令人满意的结果。
首先,我们在整个项目期间未出现任何重大的质量问题。
其次,我们成功地将产品的关键特性与客户需求和期望对齐,并实现了设计和制造的一致性。
最后,我们的产品在市场上获得了良好的反馈并赢得了客户的信任。
除了取得的成果,我们还从这次项目中学到了一些宝贵的经验教训。
首先,我们认识到在项目早期就与客户进行密切的沟通和协调是至关重要的,以确保产品设计和质量策划与客户需求一致。
APQP产品质量先期策划和控制计划
APQP产品质量先期策划和控制计划APQP(Advanced Product Quality Planning,先进产品质量计划)是一种用于产品设计和开发的系统方法,旨在确保新产品能够满足客户的需求,同时按时完成并达到可接受的质量水平。
APQP包括产品质量先期策划和控制计划两个关键阶段,下面将分别对这两个阶段进行详细描述。
首先是产品质量先期策划阶段。
在这个阶段,制造商需要与客户进行沟通,并了解他们的需求和期望。
通过对市场趋势、竞争情况和技术创新的研究,制造商可以确定产品的目标和规格。
同时,制造商还需要考虑产品设计、材料选择、生产工艺和可用性等因素,以确定产品开发的可行性。
在这个阶段,制造商还需要制定项目时间表,并确定每个阶段的关键目标和交付时间。
其次是产品质量控制计划阶段。
在这个阶段,制造商需要确定产品质量控制的目标和策略。
制造商需要确定所需的测试和验证方法,并制定测试计划。
该计划应包括检测方法、测试设备的选择以及样品数量和测试范围的确定。
制造商还需要建立一个监测和反馈系统,用于跟踪产品开发过程中的任何问题,并及时采取纠正措施。
制造商还需要确定产品上市后的质量控制方法,并制定相应的质量控制计划。
在整个APQP过程中,制造商需要与供应商密切合作,确保所采用的材料和零部件符合质量标准。
制造商还需要培训员工,并确保其具备相应的技能和知识,以保证产品的设计和生产过程符合质量要求。
此外,制造商还需要建立一个持续改进的文化,以不断提高产品质量和客户满意度。
总之,APQP产品质量先期策划和控制计划是确保新产品能够满足客户需求的重要工具。
通过在产品设计和开发过程中制定明确的目标和策略,并建立相应的质量控制计划,制造商可以提高产品质量并降低成本。
同时,通过与供应商和客户进行有效沟通和合作,制造商还能够更好地满足客户的期望,并提高市场竞争力。
因此,在产品开发过程中,制造商应该充分利用APQP方法,以确保产品质量始终处于可接受的水平。
APQP产品先期质量策划和控制计划五大阶段实施过程
〇
变质、组合或分解
移动物体使改变位置的活动
检查或化验物体在数量上或质量 □ 上是否合乎标准
下一活动不能连续进行所发生的
D
停留与等待
有计划有目的的储存 ▽
两种活动同时发生
产品先期质量策划 APQP
产品设计和开发
Product Design and Development
计划 计划批准
样品和试制
试生产
PROCESS STEP
PROCESS HANDLE
INSPECTION DELAY
STORE
V
.005
.01
.01 .33
.008
TIME (hours)
NV
144
DISTMAONVCEEDTRANQSUFEARNCTorrIeTctYioOnverprodMuTacttli.oYMnvmMPto. tioEn SWaitO ing FInvenW toryPrAocesSsingTE
国际 标准 ISO - 9000
确定 国际 要求
顾客 要求 Q S- 90 00 生 产 件 批 核 程 序 (PPAP) 公司 特殊要 求
确定 顾客 要求
客户 参考手 册
质量手册
笫 1阶 确定 方法及 职责
- APQP - FME A
程序文件
笫 2阶
- MSA
确定 谁, 什么, 何时 - SPC
工作指导书
-
周转时间
-
开发时间
-
服务
-
保修期
产品先期质量策划 APQP
计划和确定阶段
Plan and Define Program
计划 计划批准
样品和试制
APQP—产品质量先期策划及控制计划介绍
◆包装评价
◆首次能力(FTC)
◆质量策划认定
4.7生产控制计划
生产控制计划是对控制零件和过程的体系的书面描述。
生产控制计划是一种动态文件,应根据实际生产经验来更新控制计划的增加/删减(可能需要采
购机构的批准)。
生产控制计划是试生产控制计划的逻辑扩展。
大量生产为生产者提供评价输出、评审控制计划并做适当更改的机会。
计划是对控制零件和过程的体系的书面描述。
生产控制计划是一种动态文件,应根据实际生产经验来更新控制计划的增加/删减(可能需要采购机构的批准)。
生产控制计划是试生产控制计划的逻辑扩展。
大量生产为生产者提供评价输出、评审控制计划并做适当更改的机会。
APQP-控制计划
≤60s ≤70
成 品 检 验 规 程
≤0.5mA
每批 每批 每批 每批 每批
≥10MΩ ≤0.1Ω
注:产品检查应做相关记录,凡检查频次不是100%的,则检查依次为:自检,互检,巡检。 编制: 审核: 第4页,共4页
APQP—控制计划
编号:000000
样件 产品名称:H1650-W
方法
试生产
生产
产品编码:167000
过程/工序 NO. 说明 生产设备.装 置.夹具.模具 NO. 特性 产品 过程 特殊特 性 规范/公差
评价测量技术
样本 容量 频次
控制方法
维护
防错
反应计划
一 来料 1 机壳 2 门盖 3 面膜 4 密封圈 5 橡胶减震 6 底板 7 保护套 8 门盖底板 9 PCBA板 10 电机 11 12 13 14 注:产品检查应做相关记录,凡检查频次不是100%的,则检查依次为:自检,互检,巡检。 见PCBA基板检验规程 CENCE/WC-016 见电子元件进货检验规程 CENCE/WC-014 见外壳件进货检验规程 CENCE/WC-020 见橡胶件进货检验规程 CENCE/WC-008 见塑料件进货检验规程 CENCE/WC-007
试生产
生产
生产设备.装 置.夹具.模具 NO.
特性 产பைடு நூலகம் 过程
方法 特殊特 性 规范/公差 评价测量技术 样本 容量 频次 控制方法 维护 防错 反应计划
说明
每批 每批 每批 每批 每批 每批 医用离心机 YY/T0657 每批 每批 每批
30%检查 30%检查 30%检查 30%检查 30%检查 30%检查 30%检查 30%检查 30%检查 30%检查 30%检查 30%检查 30%检查 100%检查
IATF16949 APQP产品先期质量策划控制程序【范本模板】
1 目的通过产品质量先期策划,确保设计和开发的新产品满足顾客要求,以最低成本及时提供满足顾客要求的产品,在早期对产品设计过程进行完善,预防缺陷。
2范围适用于对所有汽车新产品的先期质量策划的全过程控制,包括过程中发生的更改控制.3 术语3.1 产品质量先期策划(APQP):对开发某一满足顾客要求的产品或服务提供支持的产品质量策划过程:APQP对开发过程具有指导意义,并且是组织与其顾客之间共享结果的标准方式;APQP涵盖的项目包括设计稳健性,设计试验和规范符合性,生产过程设计,质量检验标准,过程能力,生产能力,产品包装,产品试验和操作员培训计划。
3。
2 控制计划(CP):对控制产品制造所要求的系统及过程的成文描述.制造可行性:对拟建项目的分析和评价,以确定该项目是否在技术上是可行的,能够制造出符合顾客要求的产品,这包括但不限于以下方面(如适用):在预计成本范围内;是否必要的资源、设施、工装、产能、软件及具有所需技能的人员,包括支持功能,是或者计划是可用的.3.3 多方论证方法:从可能会影响一个团队如何管理过程的所有相关方获取输入信息的方法,团队成员包括来自组织的人员,也可能包括顾客代表和供应商代表;团队成员可能来自组织内部或外部;若情况许可,可采用现有团队或特设团队;对团队的输入可能同时包含组织输入和顾客输入。
3.4装配的设计(DFA):出于便于装配的考虑设计产品的过程(例如,若产品含有较少零件,产品的装配时间则较短,从而减少装配成本).3。
5制造的设计(DFM):产品设计和过程策划的整合,用于设计出可简单经济地制造的产品.制造和装配的设计(DFMA):两种方法的结合:制造的设计(DFM)为更易生产、更高产量及改进的质量的优化设计的过程;装配的设计(DFA)为减少出错风险、降低成本并更易装配的设计优化.3。
6六西格玛设计(DFSS):系统化的方法、工具和技术,旨在稳健设计满足顾客期望并且能够在六西格玛质量水平生产的产品或过程。
apqp 手册 控制计划
apqp 手册控制计划APQP(Advanced Product Quality Planning)是一种全新的质量计划方法,旨在确保产品在设计和生产阶段均能满足客户的质量要求。
控制计划是APQP的关键部分之一,旨在确保制造过程的稳定性和一致性,以减少质量问题和客户投诉。
本文将介绍APQP和控制计划的基本概念和重要性,并讨论如何编写一个有效的控制计划。
APQP是一种系统性的质量管理工具,用于规划、控制和改进产品和过程质量。
它采用一系列预先定义的步骤和工具,从产品概念开发到产品的生产和推出阶段,以确保产品在每个阶段都能满足客户的要求。
APQP可以减少设计和生产过程中的错误,并提高产品的一致性和可靠性。
控制计划是APQP中的一个重要组成部分,它是一个详细的文件,描述了如何控制产品和过程的质量,以确保产品满足客户的要求。
控制计划应综合考虑产品特性、制造过程、测量设备和测试方法等因素,并制定适当的控制措施和流程,以保证所生产产品的一致性和稳定性。
编写一个有效的控制计划需要从以下几个方面考虑:第一,明确产品特性。
首先,需要对产品的关键特性进行明确和详细的定义。
特性可以包括尺寸、重量、硬度、表面光洁度、功能要求等。
明确产品特性有助于制定有效的控制措施和流程。
第二,确定关键过程和测量方法。
在制定控制计划时,需要明确关键制造过程和测量方法。
关键过程是对产品和过程质量最重要的因素,需要采取额外的控制和监测措施。
测量方法是判断产品特性是否符合要求的依据,需要选择合适的测量设备和方法。
第三,制定控制措施和流程。
根据产品特性和关键过程的要求,制定相应的控制措施和流程。
控制措施可以包括工艺参数设置、操作规程、质量检查点等。
流程可以包括产品的生产流程、检验流程和不合格品处理流程等。
控制计划应包含详细的控制措施和流程,以便操作人员理解和执行。
第四,制定监控和改进措施。
在控制计划中,应明确如何监控产品和过程的质量,并制定相关的控制指标和监测方法。
apqp第二阶段总结报告
apqp第二阶段总结报告随着全球化和市场竞争的加剧,企业需要不断地提高产品和服务的质量,以满足客户需求。
因此,APQP(Advanced Product Quality Planning,先进产品质量计划)成为了企业提高产品质量的重要方法之一。
APQP是一种全面的质量管控体系,它包括产品设计、生产过程、供应链管理和服务等各个环节。
APQP的目的是确保产品质量,并为客户提供高质量的产品和服务,以赢得客户的信任和满意度。
在APQP中,第二阶段是重要的一个环节。
它通常发生在产品设计阶段和生产准备阶段之间。
在这个阶段,企业需要对产品进行详细的评估和分析,以确定产品质量标准和质量控制计划。
在本文中,我们将总结APQP第二阶段的过程和经验,以便供企业参考和借鉴。
一、产品设计评估在APQP第二阶段中,首先需要对产品进行评估。
在这个环节中,企业需要考虑以下方面:1. 产品的重要特性企业需要明确产品的重要特性,以确定产品的质量标准。
这些特性可能包括产品的尺寸、结构、功能、性能和安全性等等。
企业需要根据客户需求和市场竞争情况,确定哪些特性是必需的,哪些是重要的,哪些是可有可无的。
2. 产品的设计可行性企业需要评估产品的设计可行性,以确定设计方案的可行性和合理性。
这包括产品的可制造性、可装配性、可维修性等等。
企业需要在设计阶段就考虑好这些问题,以避免在后期生产过程中出现问题。
3. 供应商的质量能力企业需要评估供应商的质量能力,以确定供应商是否符合企业的质量标准。
这包括供应商的制造能力、技术能力、质量管理能力等等。
企业需要选择合适的供应商,以确保供应商的质量能力能满足企业的需求。
二、过程能力评估在产品设计评估之后,企业需要对生产过程进行评估。
在这个环节中,企业需要考虑以下方面:1. 生产流程的可行性企业需要评估生产流程的可行性,以确定生产流程的合理性和可行性。
这包括生产设备、工作流程、人员培训等等。
企业需要根据产品的特性和市场需求,确定合适的生产流程,以确保生产过程的合理性和可行性。
apqp第一阶段总结报告
apqp第一阶段总结报告下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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APQP产品质量的先期策划和控制计划书
APQP工作流程及责任分配 (7)
APQP工作流程及责任分配 (8)
APQP工作流程及责任分配 (9)
APQP工作流程及责任分配 (10)
控制计划(CP)
目的: ➢ 协助按顾客要求制造出优质产品。 ➢ 最大限度的减少过程和产品的变差作书面描述。 ➢ 将资源正确分配在重要项目上有助于降低成本。 ▪ 几点说明: ➢ 是质量策划过程的一个重要阶段。 ➢ 不能替代包含在详细的作业指导书。 ➢ CP是动态文件,反映当前使用的控制方法和测量系统。 ➢ CP识别过程特性,并帮助识别产品特性变差(输出变量)和
产品先期策划和控制计划(APQP) 进度归纳一览表
III.过程设计和开发 输入是产品设计和开发阶段的输出
产品先期策划和控制计划(APQP) 进度归纳一览表
III.过程设计和开发(输出)
•包装标准; •产品/过程质量体系评审; •过程流程图; •场地平面布置图; •试生产控制计划; •过程指导书;
测量系统全面的文件化描述。
控制计划栏目说明 (1)
样件、试生产、生产: 控制计划编号:用于追溯Y2001-01… ;SS 2001-01… ;S
2001-01… 零件号/最新更改程度:填写系统、子系统或部件编号、最新
更改等级/或发布日期 零件名称/描述: 供方/工厂: 供方编号:填顾客要求的识别号 主要联系人/电话:CP的主要联系人 核心小组:CP最终版本主要联系人,附表填所有成员及电话。 供方/工厂批准/日期: ※
做APQP。(无新型号要补一套) 质量认证时,APQP有专人负责。 质量认证时,APQP不能出多个不合格项。※
APQP工作流程及责任分配 (1)
APQP工作流程及责任分配 (2)
APQP工作流程及责任分配 (3)
APQP产品质量策划和控制计划
顾客呼声的来源:
① 市场信息;
② 保修记录;
③ APQP小组成员的经验。
(2) 顾客业务计划和营销战略
(3) 优秀者的产品/过程基准(标杆)数据
(4) 产品/过程没想
(5) 产品可靠性研究
产品质量策划和控制计划(A P Q P)
2.1.2输出 (1) 可度量的设计目标 (2) 可靠性和质量目标 (3) 初始材料清单、初定的供应商名单 (4) 初始过程流程图 (5) 产品及过程特殊特性的初始清单 (6) 产品保证计划:包括但不限于以下内容: ·产品/项目要求。 ·确定可靠性、耐久性和分配目标和/或要求。 ·风险评估。评定新技术、复杂性、材料、应用、环境、包装、服务和制造要求或
括制造过程和支持过程)进行并行、一体化设计的一种系统化的工作模式。这种工作模 式力图使开发者从一开始就考虑到产品全生命周期中的所有因素,包括质量、成本、 进度及用户需求。 1.6 制定控制计划 一般需制定三个阶段的控制计划:① 样品试作;② 小批量试生产;③ 批量生产。 1.7 解决策划中的问题 对策划过程中遇到的问题,可列出解决问题的责任和时间矩阵表。解决问题时,要多 方论证,并使用适当的分析技术,比如因果分析图、试验设计(DOE)等。 1.8 制定开展APQP工作的进度计划:APQP的5个阶段: ①计划和确定项目; ②产品设 计与开发; ③过程设计与开发; ④产品与过程确认; ⑤反馈、评定和纠正措施。
产品质量策划和控制计划(A P Q P)
(6) 过程FMEA(用“过程FMEA检查表”对过程FMEA进行检查)。 (7) 试生产控制计划(用“控制计划检查表”进行检查)。 (8) 过程指导书 (9) 测量系统分析计划 (10) 初始过程能力研究计划 (11) 包装规范 (12) 管理者支持:评审应有管理者参加,APQP小组应随时汇报进展情况。 2.4 产品和过程确认阶段 2.4.1 输入: 过程设计和开发阶段的输出是本阶段的输入。 2.4.2 输出 (1) 试生产,以验证制造过程的有效性。 试生产的数量通常由顾客设定,但可以超过这个数。通过试生产, 进行如下一些工作:
最新APQP之控制计划
控制计划培训
控制计划是什么?
控制计划是指控制零件和过程的系统的书面 描述。
2020/10/18
2
控制计划培训
控制计划
——其目的是有助于供方按顾客的要求制造出优质 产品。
——其途径是通过一种结构化的方法为总系统设计、 选择和实施增值性的控制方法。
——对最大限度减少产品/过程的变差的系统作简要 的书面描述。
<2> Mate rials co m po u di n g
混炼
PART PRE MATI. PRO CESS
FLO W CHART MAIN PRO CESS
PRO CESS NAME
<10> Dafl as h
修边
<11> laser 切割
NG
<3> S h e e ti n g
过片 <4> Mate rial cutting 裁料
CHART
IS S UED BY(制作): DATE(日 期 ):
CHECKED BY(审核): DATE(日 期 ):
2003-5-9 2003-5-9
PART MATI.
PRE PRO CESS
FLO W CHART MAIN
PRO CESS
PRO CESS NAME <1>
In co m i n g m ate ri al inspe ction 进料检验
12
控制计划培训
Operation 操作
Decision 判断
2020/10/18
13
控制计划培训
Auxiliary Operation 辅助操作
2020/10/18
apqp 手册 控制计划
apqp 手册控制计划
APQP 手册和控制计划是汽车行业常用的术语,涉及到产品开发流程和质量控制。
以下是关于这两个术语的简要解释:
1. APQP 手册:
APQP 是 Advanced Product Quality Planning 的缩写,中文意思是产品质量先期策划。
它是一个国际通用的汽车行业产品质量策划和开发流程。
APQP 手册则是描述这个流程的指南和标准,包括各个阶段的目标、任务、输入、输出等。
APQP 手册旨在确保在产品开发过程中,所有相关部门都清楚自己的责任,并能协同工作,以确保最终产品的质量和性能满足客户的期望。
2. 控制计划:
控制计划是 APQP 中的一个关键工具,用于描述如何控制、测量和验证产品和过程的质量。
控制计划详细列出了在整个产品生命周期中,如何对产品和过程进行质量控制和质量保证的方法。
它包括了对原材料、半成品、成品的质量要求,以及使用何种检测方法、检测频率、合格标准等。
控制计划的目标是确保在整个产品开发过程中,都能够有效地控制产品的质量和性能,从而保证最终产品的可靠性和一致性。
总之,APQP 手册是指导整个产品开发流程的指南,而控制计划则是这个流程中的一个关键工具,用于描述如何控制产品的质量和过程的质量。
通过遵循 APQP 手册和控制计划,可以确保产品开发过程中的质量和性能达到客户的期望。
apqp第二阶段总结报告
apqp第二阶段总结报告APQP 第二阶段总结报告在产品质量先期策划(APQP)的进程中,第二阶段是至关重要的环节。
本阶段主要聚焦于产品设计和开发的相关工作,旨在确保产品能够满足客户的需求和期望,同时具备良好的质量和可靠性。
以下是对 APQP 第二阶段的详细总结。
一、项目背景与目标首先,让我们回顾一下项目的背景和目标。
本项目旨在开发一款新型的_____产品,以满足市场对于_____的需求。
项目的目标是在_____时间内完成产品的设计和开发,并达到_____的质量标准,同时将成本控制在_____范围内。
二、设计失效模式及后果分析(DFMEA)在第二阶段中,我们进行了详细的设计失效模式及后果分析(DFMEA)。
通过对产品的各个组成部分和功能进行深入研究,识别潜在的失效模式及其可能产生的后果。
针对每个失效模式,我们评估了其发生的可能性、严重程度和可探测性,并计算出风险优先数(RPN)。
根据 DFMEA 的结果,我们确定了关键的失效模式,并制定了相应的预防和探测措施。
这些措施包括优化设计方案、选用更可靠的材料和零部件、增加测试和检验环节等。
通过实施这些措施,我们有效地降低了产品的风险,提高了其可靠性和质量。
三、产品设计和开发产品设计和开发是本阶段的核心工作。
我们的设计团队充分考虑了客户的需求和期望,结合市场调研和技术发展趋势,制定了详细的产品设计方案。
在设计过程中,我们运用了先进的设计工具和技术,如计算机辅助设计(CAD)、有限元分析(FEA)等,对产品的结构、性能和可制造性进行了模拟和优化。
同时,我们还与供应商进行了密切合作,确保所选用的材料和零部件能够满足产品的设计要求。
经过反复的设计和验证,我们最终确定了产品的设计方案,并制作了原型样品。
原型样品经过严格的测试和评估,结果表明其性能和质量均达到了预期的目标。
四、设计验证为了确保产品的设计符合客户的需求和相关标准,我们进行了全面的设计验证工作。
设计验证包括对产品的性能、功能、可靠性、安全性等方面进行测试和评估。
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通用汽车公司通用汽车我的世界资格认证产品质量高级计划全球采购第一版一个介绍本参考指南详细介绍/解释了承诺的开发总干事(通用汽车公司)APQP(PRP 计划)是标准化的全球流程通用汽车团队的共同努力。
在此之前,通用汽车的供应商质量体系采用了针对每个部门或地区的一套方法资格认证该过程更容易实现。
全球团队由不同部门和地区组成资格认证该过程更加和谐,统一和标准通用汽车APQP手册(GM1927)。
本手册概述了通用汽车针对产品或服务开发和实施一系列APQP所必需的产品质量计划的一致的全球标准化要求。
目的是将其用作标准,并为质量工程师和供应商提供标准化的协调。
APQP的所有步骤均以标准化格式实施。
本文档是首次发行的第一修订版,并且进行了更新,以反映通用汽车为所有全球供应商设定的最新标准。
作为审核的一部分,在支持工作的基础上增加了一部分以组装该单元。
许多工作也已更新,包括针对模块化组件和系统的特殊服务。
许多商用APQP单元使用专有上标中号表示任务区别。
涉及“高级产品质量计划”的审核(个人)如下:K.威廉姆斯贾斯珀W. Kraatz环球资源动力传动系北美卡车运营供应商质量供应商质量供应商J·格拉夫莫雷蒂M.迪亚北美汽车销售部门拉丁美洲业务亚太业务部供应商质量供应商质量供应商M. Schönleiber欧洲业务供应商质量目录目录手册内容说明APQP流程放置流程图用户和资源监控矩阵APQP任务的定义任务1:大股东会议任务2:技术审查任务3:评估风险及其来源任务4:查看资源程序任务5:进度和一般项目任务6:制造评估信任务7:流程图任务8:迪拜国际金融市场--建立设计失败并分析结果任务9:设计审查任务10:检查测量仪器,工具和设备任务11:GP--11-现成的表格和原始材料任务12:PFMEA--分析和开发设计过程任务13:控制计划任务14:GP--12规模/早期生产规模任务15:PPAP--生产零件审查过程/过程任务16:跑来跑去@率(GP--9)任务17:吸取的教训附:附件1--GM地区文件要求表和GM1927文件GM1927-1 APQP项目计划/安排附表GM1927-2 APQP供应商质量要求表GM1927-3(SOR)GM1927-4需要质量证明书通用项目清单GM1927-5 APQPGM1927-6主要利益相关者会议清单GM1927-7早期风险评估GM1927-8型号和可行性表GM1927-9系列工具和检查设备清单GM1927-10课程课程概述GM1927-11课程学习和实施方案GM1927-12学习课程清单GM1927-13技术审查清单GM1927-14 APQP启动会议清单(试生产)GM1927-15 APQP启动会议指示GM1927-16过程控制计划审核工作表GM1927-17 GM联系人列表和供应商计划GM1927-18标准股东会议时间表GM1927-19可制造性信函GM1927-20的处理能力会随时间变化GM1927-21 RPN速记摘要单位供应商的特殊文件中号GM1927--22M RASIC管理软件GM1927--23M直接购买清单GM1927--在24分钟内检查供应商程序GM1927--2500万个分包计划状态矩阵的方案GM1927--分包详细状态矩阵图26M附录二:中号APQP扩展模块和定义附录3:术语--专业术语手册内容说明任务编号指示每个部分的来源,包括次要内容:•任务名称•任务负责人•任务完成时间(大约)•任务说明•根据特定任务完成交付•特定输出的用户•完成特定任务,包括每个输入资源所需的输入•资源细分-包括参与完成此任务的组织人员•方法集合-简要说明要采取的措施•参考(文章)和其他信息附上附件包括通用汽车(GM)在APQP流程的APQP(高级产品质量计划)实施过程中使用的所有表格和专有文件。
APQP作业定义说明1-17中详细说明了每种表格或文件的特定说明。
采购文件通用汽车全球产品质量计划GM(通用汽车)全球APQP(高级产品质量计划)手册(GM1927)中提到的所有GM APQP的GM表格和文件均包含在本文档中,可以复制和使用。
本指南和所有文档可通过通用汽车获得电源能够得到。
通用程序/排序(GP)提到的所有常见操作都可以通过博伊西CACAD请与代表处产品部联系,电话:1-800-472-6473或1-810-7758-7750;传真5731-758-810。
AIAG文件可以通过致电01-248-358-3003与AIAG联系获取有关AIAG的所有文档。
您也可以访问该站点获取了相关文件。
在欧洲卡文联系有限公司电话:44-1708-861333。
供应商通告本手册旨在完全全面和全面。
但是,在某些情况下,还会提出问题。
如果您对本指南有任何疑问,最好与相关供应商的质量工程师联系。
供应商使用的APQP Monitor下面的矩阵图说明/介绍了APQP之间的“用户监视”与“资源控制”划分/区分职责。
供应商必须执行所有“t”活动,无论其零件/组件是否归类为由用户或供应商(供应商)监控的APQP。
如果一部分APQP被指定为用户监控的APQP,则GM代表可以监控和批准/批准APQP活动。
R:责任(总经理或供应商)答:同意--通用汽车批准交付的物品S:支持/帮助--项目交付完成(通用汽车或供应商)第一:媒体--通用汽车正在审查SQE随附的项目答:咨询*表示GM可以用作PPAP(生产零件批准程序)审核的一部分(取决于应用程序级别)。
(高级产品质量计划)资格认证)全球流程工作编号:1个任务名称:一次重要的股东大会任务负责人:采购商SQE(供应商质量工程师)参加了会议任务进度:在开始之前任务说明:召开股东大会的目的是用于包装/捆绑特定产品通用汽车股票持有人参与预购过程,以开发/制定和理解启动过程,内容,进度和保证策略询价单(要求报价)------包括接受类似报价所需的所有信息。
目标是尽早在平台上的所有产品上开始这些会议。
根据“示范/代表议程”(GM1927-18),主要股东坐在一起,审查了关键程序以及相关条款和进展。
交货:•应该将其合并到SOR工程设计的一般先决条件中。
•澄清供应商应准备并获得GMADVP的关键和不重要的货物&R权限关闭表(GM1829)。
•在涉众之间签署有关启动包编译过程,内容,时间表和策略的协议。
•供应商研讨会的基本原则和期望(技术设计问题/进度,团队成员,调查表等)。
•沟通方法-与主要利益相关者进行沟通的过程。
•中号RASIC管理软件(GM1927--2200万)用户交付:•采购*,工程设计*,供应商质量*,市场营销,PC大号以及任何相应的附加功能机制。
*作为股东强制参加。
必要的投资:输入源技术文档工程师(BOM,SOR,SSTS / CTS等)ADV处理任务和交付工程师投标人详细信息/投标人(增强质量测量系统)买方/ SQE /工程师,关于他在先前程序中学习的课程供应商质量要求说明(GM1927--3)SQE要求的质量信息信函(GM1927--4)SQE有关该计划的主要股东信息(请参阅GM1927--18)资源:采购,供应商质量,工程设计方法:•根据启动方案计划确定高级股东会议的日期。
•买方向被确定为定制组件/商品/系统的主要股东发送邀请。
•买方举行了一次会议(代表表GM1927-18)。
•主要贡献者讨论和审查行动和进度。
•有关股东讨论相关要求:--查看技术文档中的工程设计要求--描述供应商的质量要求--保修和IPTV要求•查看与分配给供应商会议的通用技术规范/标准相关的潜在的降低报价请求(RFQ)投标人清单,并确定是否有必要进行潜在的供应商评估(PSA)或启动供应商的STEP程序。
•技术设计问题供应商研讨会(如果适用)--在供应商研讨会上提出问题并设定日期。
--定义核心团队(利益相关者子团队),以执行以下操作:访问供应商的研讨会现场,得出结论,并根据研讨会的状态考虑先决条件。
方法•在会议结束时,所有库存持有人必须就特定商品的包装/捆绑过程,内容,时间表和策略达成一致,并将其包含在提交给供应商的FRQ(报价请求)中。
•买方应说明AP(预购)启动过程中每个步骤的进度以及每个步骤中股票持有者的期望。
采取的措施也将得到审查。
合格质量工程师(供应商质量工程师)职责•参加会议•发挥您在启动过程中所扮演的角色•与其他利益相关者一起审查SQ SOR(需求描述)中的需求•获得有关启动使用的知识(细分市场/细分市场的关键方面)•获得有关进度的知识(启动和程序)•确认的“购买或购买”(MOP)模块/集成包装(项目)代码(必须附加SOR)。
•询问/了解所有计划计划。
•SQE使用改进的衡量方法来审核创新团队的投标,供应商的发明以及相应的绩效。
•确保供应商由于“商业位置”商业计划/计划中的性能问题而需要副本。
•提供SQ(资源质量)问题,以包括在“准备工作坊调查表”中•提供所学课程的概述(以GM1927童年时代的意义所学课程的概述--图10和GM1927学习循环流程图概述--11)。
•注意:如果某个产品在GM的课程列表中,则应查看特定的产品列表并找出供应商的需求。
如果该产品未包含在公司列表中,则您应与供应商和工程师合作,提出先前的流程/做法以及类似的零件。
•明确单位和系统要求。
•改进的主要股东大会检查表(GM1927--6)。
•为所有需要通知的项目选择“APQP常规项目列表”。
我们还必须查看技术信息,并确定是否不存在模块化。
•阐明基本(任务)/最终测试要求。
附加信息(补充)供应商质量要求说明(GM1927--3)要求的质量信息信函(GM1927--4)普通项目清单(GM1927--5)主要股东大会检查表(GM1927--6)课程轨道概述(GM1927--10)车道图的过程概述(GM1927--11)股东大会代表会议时间表(GM1927--18)中号RASIC管理软件(GM1927--2200万)(高级产品质量计划)资格认证)全球流程工作编号:2任务名称:参加技术审查任务负责人:买方任务进度:准备开始任务说明:技术评审是供应商,采购商,工程师,SQE(供应商质量工程师)和其他有关机构参加的会议。
会议的目的是审查报价,以确保充分了解询价(报价)-包装(组装)的要求,并确保供应商有能力生产零件,通用汽车的期望(与零件制造的可行性有关的一切)项目,包括时间表。
年表,设计,制造能力,包装等)。
查看GM1927-5的供应商相关APQP常规项目清单,以达到质量期望。
注意:如果没有技术审查,则在进行风险评估之前,SQE(供应商质量工程师应审查作为供应商报价的一部分提供的质量信息/条件)。
交货:•确认供应商可以并且必须在启动过程中继续进行。
•适当的供应商GM1927-7的风险评估建议。