遗传和变异竞赛题终极板
生物遗传变异测试题（有答案）
生物遗传变异测试题（有答案）第二章生物的遗传和变异测验班级姓名成绩一、选择题1、已知双眼皮和单眼皮是一对性状，其中双眼皮是显性性状，用D表示，单眼皮是隐性性状，用d表示。
有一对夫妇均为单眼皮，那么，他们生出基因型为DD 子女的机率是A、100％B、50％C、25％D、02、已知有酒窝和无酒窝是一对相对性状，一对夫妇的基因型都是Aa，那么，他们的子女的基因型可能是A、AA、AaB、Aa、aaC、AA、Aa、aaD、aa3、正常人的生殖细胞中染色体的数目是A、22对B、23对C、1对D、23条4、人体的下列细胞中，没有染色体的是A、精子细胞B、卵细胞C、成熟的红细胞D、体表皮肤细胞5、从亲代到生殖细胞再到子代，细胞中的染色体数量的变化规律是A、2n→2n→2nB、n→n→nC、n→2n→nD、2n→n→2n6、高等植物的性状一般是通过什么而遗传给后代的?A、花、果实、种子等生殖器官B、根、茎、叶等营养器官C、种子和果实D、生殖细胞，如精子和卵细胞7、已知有酒窝和无酒窝这一对性状，决定有酒窝基因（D）是显性基因，决定无酒窝基因（d）是隐性基因。
如果一对夫妇都无酒窝，那么这对夫妇的子女A、有酒窝B、无酒窝C、有酒窝和无酒窝都有D、以上都不对8、下列为一对相对性状的是A、豚鼠的长毛和短毛B、猫的黑毛和长毛C、人体的高和胖D、菊花的红色和李花的白色9、下列属于人体正常卵细胞染色体组成的是A、22 + X Ｂ、22 + Y C、22 +XX D、21 + XX10、当一对基因中，一个是显性基因，一个是隐性基因时，生物表现出A、显性性状B、中间性状C、隐性性状D、无规律11、有利变异是指A、对人类有益的变异B、可遗传给后代的变异C、对生物自身生存有利的变异D、可以提高产量的变异12、DNA分子上决定生物形态特征和生理特征的小单位是A、基因B、染色体C、性状D、脱氧核糖核酸13、新生儿的性别主要取决于A、母亲的体细胞B、父亲的体细胞C、精子的类型D、精子和卵细胞14、假设人的双眼皮有显性基因A控制，单眼皮用隐性基因a控制，则下列选项中表示单眼皮的是A、AA 或者AaB、aaC、AaD、Aa 或者aa15、下列关于基因和性状的描述，不正确的是A、基因是DNA分子上的小片段，具有特定的遗传效应B、基因控制着生物体的性状C、生物体的某一性状都是由一对基因控制的D、显性性状不一定都是由一对显性基因控制的16、基因存在于A．细胞核内的染色体上B．细胞膜上的蛋白质上C．细胞核内的蛋白质上D．细胞膜上的染色体上17、下列生物变异中，由于遗传物质——基因的结构发生改变而引起的一项是A.将萌发的水稻种子放到宇宙飞船中，在太空中一段时间返回地面后播种，选育出了新的水稻品种B.北方栽培的又香又甜的苹果移栽到广东后，其苹果变得又酸又涩C.高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，其杂种第二代豌豆中有高茎豌豆和矮茎豌豆的出现D.一对表现正常的表兄妹近亲结婚（他们的外祖父是白化病患者），生了一个白化病和色盲的儿子18、.以下变异实例中，不是由遗传物质决定的是A.人体的体细胞中若多一条21号染色体，将表现为先天愚型B.同种番茄栽培在不同的土壤中，所结果实的大小不同C.用高秆抗锈病的水稻与矮秆不抗锈病的水稻杂交，培育出了矮秆抗锈病的品种D.一对双眼皮的夫妇，生了一个单眼皮的男孩19、农业上用射线或药物处理农作物种子，获得新品种的原理是A.射线和药物直接改变了农作物的某些性状B.射线和药物改变了农作物种子中的营养成分C.射线和药物淘汰了农作物的某些不良性状D.射线和药物使种子里的遗传物质发生了改变20、关于精子和卵细胞内染色体数目的叙述，错误一项是A．分别与体细胞里的相同B．都比体细胞里的少一半C．相加后与体细胞里的相同D．相加后与受精卵里的相同21在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中，染色体的变化是A．减少任意一半B．数目始终保持不变C．增加一倍D．每对染色体中各有一条进入精子或卵细胞22.下列关于性状和基因的关系，描述正确的一项是A.基因控制着性状B.性状控制着基因C．有些性状不受基因控制D．基因和性状都能遗传下去23、下列有关人类生殖细胞的叙述，错误的一项是A.精子有两种，一种含X染色体，一种含Y染色体，比例相等B.卵细胞只有一种，每个卵细胞都只含有一条X染色体C.人的精子中的染色体数可表示为23+X或23+YD.男性一次所排的精液中，都含有上亿个精子，而女性一次排卵一般只有一个卵细胞24、某一对夫妇，先后生育了四胎，全部是女孩，下列有关原因的分析中，正确的一项是A.该妇女所产生的卵细胞，全部是含有两个X染色体的B.该男子所产生的精子中，全部都是含X染色体的C.该夫妇受精作用时，每次都是含X染色体的精子与卵细胞结合的D.以上三种情况均有可能出现25、下列哪一种现象不能作为变异的实例A.羊有角，马没有角B.月季花的颜色有红色、白色等C.奶牛产奶量高，役用牛产奶量低D.人的视觉有正常、色盲之分26．双眼皮基因为“A”。
全国中学生生物竞赛试题选编 遗传和变异
全国中学生生物竞赛试题选编之遗传和变异一、单项选择题1．（湖北 98）下列不是DNA 结构特征的是A DNA 双链极性反向平行B 碱基按嘌呤与嘧啶，嘧啶与嘌呤互补配对C DNA 分子排列中，两条长链上的脱氧核糖与磷酸排列千变万化D DNA 螺旋沿中心轴旋移2．（广西97）基因在染色体上呈线性排列，可以通过以下哪项得到证明A 基因分离B 基因突变C 基因互换D 基因自由组合3．（广西98）关于“中心法则”含义的叙述错误的是A 表示遗传信息的传递方向B 表示基因控制蛋白质合成的过程C DNA 只能来自DNA 的复制D 基因通过控制蛋白质合成来控制生物性状4．（陕西 98）某双链DNA 分子共有含氮碱基1400个，其中一条单链上（A ＋T ）︰（C ＋G ）＝2︰5。
问该DNA 分子连续复制两次共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是A 300个B 400个C 600个D 1200个5．（天津98）下列能参与DNA 合成的原料是A dGTPB ATPC TTPD dUTP6．（湖南98复赛，99初赛）下列关于密码子的叙述中，错误的是A 一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子B GTA 肯定不是密码子C 每种密码子都有与之对应的氨基酸D 信使RNA 上的GCA 在人细胞中和猪细胞中决定的是同一种氨基酸7．（山东98预赛；广东98初赛）在白菜与萝卜的DNA 分子中，碱基比值不同的是A （A ＋C ）/（T ＋G ）BC / G C （A ＋T ）/（G ＋C ）D A / T8．（陕西97）某DNA 分子的S 片段含900个碱基，问由该片段所控制合成的多肽链中，最多有多少种氨基酸A 150B 450C 600D 209．（陕西99）某基因的一个片段是，在解旋时，a 链发生差错，C 变为G ，该基因复制3次后，发生突变的基因占全部基因的A 100％B 50％C 25％D 12.5%10．（河南98决赛）下述转录抑制剂中，对原核生物和真核生物的转录都有抑制作用的是A 放线菌素DB 利福平C 利链菌素D α一鹅膏蕈碱11．（福建98初赛）中心法则包括下列遗传信息的转变过程，其中揭示生物遗传实质的是A 从DNA →DNA 的复制过程B 从DNA →RNA 的转录过程C 从RNA →蛋白质的翻译过程D 从RNA →DNA 的逆转录过程12．（广东98初赛）逆转录酶有下述功能A 以RNA 为模板，合成DNAB 以RNA 为模板，合成RNAC 以RNA 为模板，合成肽链D 以DNA 为模板，合成RNA13．（天津98）下列顺序中RNA 聚合酶作用下'5'3'3'5C TCGGCGAATG G AGCCGCTTAC 的产物应为 A 5’CGUAAGCGGCU3’ B 5’UCGGCGAAUGC 3’C 5’TCGGCGAATGC 3’D 5’AGCCGCUUAC G3’14.（浙江99）在下面的转录简式中，共有核苷酸几种A 4种B 5种C 6种D 8种15．（湖南98复赛）若DNA分子中一条链的碱基摩尔比为A︰C︰G︰T＝1︰1.5︰2︰2.5，则其互补链中嘌呤碱基与嘧啶碱基的摩尔比为A 5︰4B 4︰3C 3︰2D 5︰216．（湖南99初赛；河南98预赛）某双链DNA分子中，已知其中一条链中碱基数目比例关系为（A＋T）/（G＋C）＝0.4，则另一条链中（A＋T）/（G＋C）为A 1.25B 0.4C 0.6D 无法确定17．（上海99）假设一段信使RNA上有60个碱基，其中A15个，G25个，那么转录成该信使RNA的DNA 分子片段中G和T的个数共有A 15B 25C 40D 6018．（浙江98）将大肠杆菌的DNA用15N标记，然后将该大肠杆菌移入14N培养基上，连续培养4代，此时，15N标记的DNA分子占大肠杆菌DNA分子总量的A 1/2B 1/4C 1/8D 1/1619．（湖南98复赛）生物体内各组织的细胞所含的遗传物质均相同，根本原因是A 全部细胞均来源于同一个细胞B 体细胞分裂时同源染色体分离C DNA复制和染色单体分离D 染色体加倍20．（山东98预赛）某DNA片段所转录的mRNA中尿嘧啶占28％，腺嘌呤占18％，则这个DNA片段中胸腺嘧啶和鸟嘌呤分别占A 46％、54％B 23％、27％C 27％、23％D 46％、27％21．（浙江97）在一个DNA分子中，胞嘧啶与鸟嘌呤之和占全部碱基数目的46％，其中一条链中腺嘌呤与胞嘧啶分别占该链碱基总数的28％和22％，那么由它转录的RNA中腺嘌呤与胞嘧啶分别占碱基总数的A 22％、28％B 23％、27％C 26％、24％D 54％、6％22．（江苏99）用32P标记噬菌体DNA，然后使其感染大肠杆菌，大约十几分钟后，在细菌体内合成的新DNA分子也带有32P标记。
遗传与变异练习试题优选汇总精选
第二章生物的遗传和变异测试一、选择题（50 分）⒈以下哪一项不是生物的性状？()A. 黄瓜有的刺多，有的刺少B. 大理石的红色和白色C. 家猪的头小，野猪的头大D.樱花有红色和粉色之分2. 以部下于相对性状的是()A. 极低狐的耳朵小，非洲狐的耳朵大B. 雄孔雀的羽毛娇艳，雌孔雀的羽毛不娇艳C. 蝗虫两对翅，苍蝇一对翅D.同母生的小狗，有的是黑毛，有的是棕色毛3. 经过以下哪一种细胞能够将父亲母亲的性状传达给子女的？()A. 血细胞B. 肌肉细胞C. 精子和卵细胞D. 神经细胞4.科学家将雌黑鼠乳腺细胞的细胞核移入白鼠去核的卵细胞内，待发育成早期胚胎后移入褐鼠的子宫内，该褐鼠产下一只黑色雌鼠，这个实例说明（）A. 基因控制性状B. 环境控制性状C. 人工控制性状D. 遗传控制性状5.玉米体细胞内有 10 对染色体，则其精子、卵细胞、子房壁细胞中各有多少染色体？ ()A.10 ， 10， 10B.10 ， 10，20， 20， 30 D.20 ，20，206.某种生物体细胞内有 20 对染色体，它的某种分生组织的细胞经过两次连续分裂后，所形成的新细胞所含的染色体数为（） A.20 条 B. 10 条条 D. 20 对7.控制豌豆圆粒的基因是显性基因，用纯种的圆粒豌豆与纯种的皱粒豌豆杂交，获得杂交后代种子后，将种子种下，再获得的种子情况是()A. 全部是皱粒B. 全部是圆粒C. 圆粒多皱粒少D. 皱粒多圆粒少8. 小明长得特别像他父亲，这可能是由于()A. 从父亲获得了很多的染色体B. 从父亲获得的显性基因很多C. 与父亲的性别相同D. 长远主动地模拟和学习父亲9.若是从一只黑色雌猪的体内取出卵细胞并把其细胞核去掉，再从另一只白色雄猪的体细胞中取出细胞核置于该卵细胞中。
由该新细胞发育而成的个体的体色是（）A．白色 B ．灰色C．黑色 D ．黑白相间10.以下关于遗传物质、基因、性状关系的表达中，不正确的选项是（）A．遗传物质、基因的载体是染色体B．基因是遗传物质中决定性状的最小单位C．生物全部的性状都是由一对基因控制的D．基因对生物性状起决定作用11. 以下关于变异的表达，不正确的选项是()A. 生物的变异都是能够遗传的B. 引起变异的原因是多种多样的C. 变异在自然界是宽泛存在的D. 没有变异就没有新品种的产生12.2008 年“神舟七号”成功发射，山东省宁阳县伏山镇选送的“伏春一号黄瓜”和“伏乐长茄”两个品种共10 克种子，也搭载飞船旅行太空。
遗传与变异的相关试题答案
遗传与变异的相关试题答案遗传与变异是生物学中的重要概念，它们是生物进化和种群适应环境变化的基础。
在生物学的学习中，理解遗传与变异的原理对于掌握生物学知识至关重要。
以下是一些关于遗传与变异的相关试题及其答案。
一、选择题1. 遗传学中的“基因”是指：A. 遗传信息的载体B. DNA分子上的一段特定序列C. 染色体上的一个区域D. 细胞核内的遗传物质答案：B2. 变异的类型不包括：A. 基因突变B. 染色体变异C. 环境适应性变异D. 基因重组答案：C3. 孟德尔遗传定律中的第一定律是：A. 分离定律B. 独立定律C. 叠加定律D. 显性定律答案：A二、填空题1. 在有性生殖过程中，子女从每个亲本那里获得一套________，这套染色体包含了决定个体特征的遗传信息。
答案：染色体2. 基因突变是指基因序列发生________，这种变化可能导致生物体的性状发生改变。
答案：改变3. 染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和________。
答案：易位三、简答题1. 请简述孟德尔的豌豆实验及其对遗传学的贡献。
答：孟德尔通过对豌豆植物进行杂交实验，发现了遗传的基本规律，即分离定律和独立定律。
他的实验结果表明，性状的遗传是按照特定的比例分离的，而且不同性状的遗传是相互独立的。
孟德尔的发现奠定了现代遗传学的基础，被誉为遗传学的奠基人。
2. 什么是基因重组？请举例说明。
答：基因重组是指在有性生殖过程中，亲本的基因在形成配子时发生新的组合。
这种现象增加了遗传多样性，有助于种群适应环境变化。
例如，在人类中，每个个体的染色体都是从父母那里随机组合而来的，这就是基因重组的一个例子。
3. 染色体变异对生物有哪些影响？答：染色体变异可能导致基因的数目或排列发生改变，从而影响生物的性状。
例如，唐氏综合症就是由于第21对染色体出现三体而导致的。
染色体变异有时会导致不育、流产或者遗传疾病，但在某些情况下也可能带来有益的适应性变化。
四、论述题1. 遗传与变异在生物进化中的作用。
生物的遗传变异与基因突变测试题
生物的遗传变异与基因突变测试题在我们探索生命奥秘的旅程中，生物的遗传变异与基因突变无疑是极为关键的领域。
为了深入理解这一重要概念，让我们一起来挑战一下相关的测试题。
一、选择题1、下列哪项不是遗传变异的来源？（）A 基因重组B 基因突变C 染色体变异D 环境变化答案：D解析：环境变化可以影响生物的表现型，但它本身不是遗传变异的来源。
遗传变异的来源主要包括基因重组、基因突变和染色体变异。
2、基因突变发生在（）A DNA 复制过程中B 转录过程中C 翻译过程中D 蛋白质合成后答案：A解析：基因突变通常发生在 DNA 复制过程中，此时 DNA 双链解开，碱基容易发生错配等导致基因突变。
3、以下哪种基因突变对生物的影响可能最小？（）A 替换一个碱基B 插入三个碱基C 缺失五个碱基D 染色体片段缺失答案：A解析：替换一个碱基可能导致密码子改变，但有时由于密码子的简并性，不一定会改变氨基酸，对生物的影响可能相对较小。
而插入或缺失碱基往往会引起移码突变，导致后续氨基酸序列发生较大改变；染色体片段缺失影响范围更大。
4、镰刀型细胞贫血症的根本原因是（）A 血红蛋白中的一个氨基酸改变B 信使 RNA 中的一个密码子改变C 基因中的一个碱基对替换D 红细胞的形态发生改变答案：C解析：镰刀型细胞贫血症是由于基因中的一个碱基对发生替换，导致血红蛋白分子结构异常。
5、下列关于基因突变特点的叙述，错误的是（）A 普遍性B 随机性C 定向性D 低频性答案：C解析：基因突变具有普遍性、随机性、低频性和不定向性等特点，它不是定向发生的。
二、填空题1、可遗传变异包括_____、＿____和_____。
答案：基因重组、基因突变、染色体变异2、基因突变是指 DNA 分子中发生_____的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变。
答案：碱基对3、基因突变若发生在_____细胞中，一般不能遗传给后代；若发生在_____细胞中，则可通过生殖细胞遗传给后代。
生物的遗传与变异测试题
生物的遗传与变异测试题 一、选择题1.下列属于相对性状态的是( )A 、狗的长毛和卷毛B 、兔的长毛和猴的短毛C 、豌豆的圆粒和黄粒D 、豌豆的高茎和短茎2.人类的遗传物质主要存在于（ ）A 、细胞质中B 、细胞膜中C 、细胞核中D 、细胞的各个部分3.“龙生龙，凤生凤，老鼠儿子会打洞”说明生物具有（ ）性A 、变异B 、遗传C 、性状D 、基因4.转基因超级鼠的获得，说明形状和基因之间的关系是（ ）A 、性状决定基因B 、基因决定性状C 、基因与性状无关D 、性状决定蛋白质5．下列描述属于相对性状的一项是（ ）A ．同样成熟的鱼，鲤鱼体形较大，鲫鱼体形较小B ．金鱼的体色有透明的和不透明的C ．李子的表面光滑，葡萄的表面也光滑D ．一株番茄秧上的两个果实都是黄颜色6．亲代的许多性状之所以在子代身上体现，原因是（ ）A ．精子和卵细胞中携带着亲代的性状B ．精子和卵细胞中携带着控制着性状的基因C ．总在一起生活，长相就会相像D ．父母所有的性状都遗传给了子代7.染色体和基因的正确关系是 （ ）A.很多基因排列在染色体上B.很多染色体排列在基因上C.基因是染色体的另一种叫法D.染色体在细胞核时叫基因8.人的体细胞中有23对染色体，精子中染色体数目是 （ ）A.23对B.23条C.46条D.46对9.下列各组中，染色体数目相同的是（ ）A.精子和受精卵B.卵细胞和体细胞C.体细胞和受精卵D.体细胞和精子10、下列对DNA 叙述正确的是 ( )A 、DNA 就是染色体，染色体就是DNAB 、DNA 是遗传信息的载体，存在细胞核内C 、DNA 分子是直线形的，分子很大D 、DNA 分子的结构较复杂，但里面没有遗传信息11、下列基因组成中，一般属于生殖细胞的是( )A ．AA B.Aa C.aa D.A12.亲代的性状能够传给子代是由于 ( )A.亲代直接把性状传给了子代B.亲代把基因传给了子 代C.亲代把遗传物质复制一份传给了子代D.亲代把所有细胞内的结构复制一份传给了13、玉米的体细胞中有20条染色体，它的叶片细胞、根毛细胞、花粉细胞中的染色体条数分别为 ( )A.20，20，10B.20，20，20C.10，20，20D.10，10，2014.已知一种鸟的体细胞中染色体数目为40对，则这种鸟的雌鸟产的一个未受精的鸟卵中的 染色体数目为 ( )A.20条B.40条C.60条D.80条15．人的体细胞中染色体是精子中染色体的 ( )A ．2倍B ．1倍C ．3倍D ．21倍 16.下列各项中，不属于相对形状的是（ ）A.豌豆的圆粒和皱粒B.牡丹的红花与绿叶C.金鱼的红眼与黑眼D.番茄的红果与黄果17.下列都是遗传病的一组是（）A.先天性聋哑、手足口病、佝偻病B.流感、甲肝、细菌性痢疾C.血友病、色盲并、先天性智力障碍D.坏血病、脚气病、贫血病18.（2010，南京）正常男性体细胞中性染色体组成是（）A.XXB.XYC.XD.Y19.用基因组成是AA的蜜桃纸条为接穗，嫁接到基因组成为aa的蜜桃砧木上，所结蜜桃果肉细胞的基因组成为Aa的几率是（）A.25%B.75%C.100%D.0%20.生物的变异现象随处可见，下列变异可以遗传的是（）A.小亮喂养的花猫生了一只白猫B.小华在纸箱里培育的蒜苗叶片发黄C.小刚经过严格的训练后跑得很快D.小林暑假经常到海里游泳皮肤晒得很黑21.下列与遗传有关的叙述中，正确的是（）A.生男生女完全取决于女方，与男性无关B.水稻体细胞内有12对染色体，其精子内染色体数目也为12对C.兔的白毛与狗的黑毛属一对相对性状D.“种瓜得瓜，种豆得豆”属遗传现象22.父亲有耳垂（A）为显性，母亲无耳垂（a）为隐性，生下的女儿无耳垂，则父亲的基因组成是（）A.AAB.AaC.AA或AaD.aa23.下列各项中不属于优生优育措施的是（）A.禁止近亲结婚B.提倡遗传咨询C.提倡产前诊断D.禁止孕妇运动24.下列现象中不可能出现的是A、一头母猪产下一窝小猪，小猪相貌各不相同B、双眼皮的一对夫妇生了一个单眼皮儿子C、完全相同的孪生兄弟和孪生姐妹D、同一豆荚中的豆子播种后，长出的植株却不尽相同25. 每种生物体细胞中的染色体A、数量一定，结构不同，成对B、数量一定，结构相同，成对C、数量不稳定，结构不相同，成对D、数量不稳定，结构相同，成对26. 人类精子中含有的染色体数是：A、44+XYB、22+X和22+YC、22+XYD、22+X或22+Y27. 桃果实的光滑对有毛是显性，现对毛桃的雌蕊授以纯合光桃的花粉，该雌蕊发育成的果实应为A、光桃B、毛桃C、光桃的概率是1/3D、毛桃的概率是1/328. 已知羊的卷毛和直毛是一对相对性状，并且卷毛对直毛是显性性状A。
生物遗传与变异试题
生物遗传与变异试题- 题目：生物遗传与变异试题生物遗传与变异试题一、选择题1. 下列哪个是遗传物质的基本单位？A. 蛋白质B. 基因C. 细胞D. 染色体2. 基因突变是指A. 个体间的遗传差异B. 染色体的数量变化C. 基因序列的突变D. 胚胎发育过程中的变异3. 下列哪个是让人熟知的遗传病例？A. 全能细胞的研究B. 染色体的形态分析C. 血型的遗传规律D. 长相的遗传特征4. 遗传物质DNA存在于以下哪个细胞器中？A. 线粒体B. 内质网C. 细胞核D. 淋巴液5. 下列哪个是遗传变异的一种形式？A. 人为干预B. 变异基因的进化C. 基因突变的遗传D. DNA复制的错误二、判断题判断下列论断是否正确。
1. 基因是通过DNA分子来传递的。
（）2. 所有的突变都是有害的。
（）3. 染色体的数量在不同物种间都是相同的。
（）4. 孟德尔通过对豌豆的实验揭示了遗传规律。
（）5. 环境因素对基因的表达没有影响。
（）三、简答题1. 请解释基因的定义，并说明其在遗传过程中的作用。
2. 什么是基因突变？列举一个基因突变的例子，并分析其对个体或种群的影响。
3. 请简要解释DNA的结构，并说明其在遗传过程中的重要性。
四、论述题基因突变是生物进化中的重要驱动力之一，请结合实例论述基因突变对物种适应性和多样性的影响。
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【参考答案】一、选择题1. B2. C3. C4. C5. C二、判断题1. 正确2. 错误3. 错误4. 正确5. 错误三、简答题1. 基因是生物体内控制遗传特征表达的基本单位，是由DNA序列编码的。
在遗传过程中，基因负责传递遗传信息，并指导蛋白质的合成和生物体的发育、功能等。
2. 基因突变是指基因序列中的改变。
例如，突变可能导致某个基因的功能失调，使得个体出现遗传病或其他变异表型。
比如，囊性纤维化（Cystic Fibrosis）是由CFTR基因突变引起的一种常见遗传病，其会导致氯离子通道功能异常，影响黏液的分泌，引发多系统的症状和并发症。
遗传变异生物试题及答案
遗传变异生物试题及答案一、选择题1. 下列关于基因突变的描述，正确的是：A. 基因突变是可遗传的变异B. 基因突变是不可遗传的变异C. 基因突变是环境引起的变异D. 基因突变是个体发育过程中的变异答案：A2. 染色体变异包括：A. 染色体结构变异和染色体数目变异B. 基因重组和染色体结构变异C. 基因突变和染色体数目变异D. 基因重组和染色体数目变异答案：A3. 下列哪项不是基因重组的结果：A. 杂交育种B. 基因工程C. 自然突变D. 人工诱变答案：C4. 多倍体植物与二倍体植物相比，通常具有以下特点，除了：A. 茎秆粗壮B. 叶片、果实和种子都比较大C. 生育力强D. 糖类和蛋白质等营养物质的含量较高答案：C5. 下列关于人类遗传病的描述，错误的是：A. 单基因遗传病是由单个基因突变引起的B. 多基因遗传病是由多个基因和环境因素共同作用的结果C. 染色体异常遗传病是由染色体结构或数目异常引起的D. 所有遗传病都是由基因突变引起的答案：D二、填空题6. 基因突变是指基因在结构上发生碱基对的增添、缺失或______。
答案：替换7. 染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和______。
答案：易位8. 基因重组有______和自由组合两种类型。
答案：交叉互换9. 染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体以______的倍数增加。
答案：染色体组10. 人类遗传病一般是指由于遗传物质改变引起的人类______的疾病。
答案：遗传性疾病三、简答题11. 简述基因突变的特点。
答案：基因突变具有以下特点：（1）基因突变在生物界中普遍存在；（2）基因突变是随机发生的、不定向的；（3）基因突变的频率是很低的；（4）多数基因突变对生物体是有害的，但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境。
12. 染色体结构变异有哪些类型？答案：染色体结构变异包括四种类型：（1）缺失，指染色体上某一段丢失；（2）重复，指染色体上某一段重复出现；（3）倒位，指染色体上某一段断裂后，180度倒转后又重新接回原位；（4）易位，指染色体上某一段断裂后，接到另一条非同源染色体上。
遗传变异生物试题及答案
遗传变异生物试题及答案1. 基因突变是指基因序列发生改变的现象。
以下哪项不是基因突变的类型？A. 点突变B. 插入突变C. 缺失突变D. 基因重组答案：D2. 在遗传学中，杂合子是指：A. 同一基因座上有两个不同等位基因的个体B. 同一基因座上有两个相同等位基因的个体C. 同一基因座上只有一个等位基因的个体D. 同一基因座上有三个等位基因的个体答案：A3. 下列哪项不是染色体变异的类型？A. 染色体缺失B. 染色体重复C. 染色体易位D. 基因突变答案：D4. 多倍体是指细胞内染色体数目是正常二倍体数目的几倍。
以下哪项不是多倍体的类型？A. 单倍体B. 二倍体C. 三倍体D. 四倍体答案：A5. 遗传病是指由遗传物质改变引起的疾病。
以下哪项不是遗传病的特点？A. 家族性B. 先天性C. 传染性D. 可遗传性答案：C6. 基因工程是一种通过体外DNA重组和转基因等技术，按照人们的意愿，进行严格的设计，赋予生物以新的遗传特性，从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。
以下哪项不是基因工程的应用领域？A. 农业B. 医药C. 能源D. 计算机技术答案：D7. 以下哪项不是生物进化的证据？A. 化石记录B. 比较解剖学C. 分子生物学D. 神话传说答案：D8. 以下哪项不是自然选择的结果？A. 适者生存B. 物种灭绝C. 物种多样性D. 物种退化答案：D9. 以下哪项不是生物多样性的组成部分？A. 基因多样性B. 物种多样性C. 生态系统多样性D. 文化多样性答案：D10. 以下哪项不是现代生物技术的特点？A. 精确性B. 可控性C. 随机性D. 高通量答案：C。
遗传与变异考试题库
遗传与变异考试题库一、选择题1. 遗传学是研究什么的科学？A. 基因的表达B. 基因的遗传和变异C. 基因的结构D. 基因的复制2. 孟德尔的遗传定律包括哪些？A. 显性定律和隐性定律B. 分离定律和独立定律C. 连锁定律和自由组合定律D. 以上都是3. 基因型和表现型的区别是什么？A. 基因型是遗传信息，表现型是个体的性状B. 基因型是个体的性状，表现型是遗传信息C. 两者是相同的概念D. 两者没有区别4. 下列哪个不是遗传变异的类型？A. 基因突变B. 染色体变异C. 环境影响D. 基因重组5. 人类遗传病中，最常见的遗传方式是什么？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传二、填空题6. 孟德尔的分离定律又称为______定律。
7. 基因型为Aa的个体在完全显性的情况下，其表现型为______。
8. 染色体结构变异包括缺失、重复、______和______。
9. 人类的ABO血型系统是由______基因控制的。
10. 连锁遗传的发现者是______。
三、简答题11. 简述孟德尔的分离定律和独立定律的主要内容。
12. 解释什么是基因型和表现型，并举例说明。
13. 描述基因突变的概念及其对生物进化的意义。
14. 阐述染色体变异的类型及其可能对生物体造成的影响。
15. 讨论环境因素如何影响遗传表现。
四、论述题16. 论述遗传与环境因素在生物性状形成中的作用及其相互关系。
17. 分析基因重组在生物多样性形成中的重要性。
18. 讨论人类遗传病的遗传方式及其对遗传咨询和优生学的意义。
19. 阐述现代分子遗传学技术在遗传病诊断和治疗中的应用。
20. 论述基因编辑技术如CRISPR-Cas9的工作原理及其在遗传研究中的潜在应用。
五、案例分析题21. 假设一个家庭中，父母都是色盲基因的携带者，分析他们可能的子女的遗传情况。
22. 某地区人群中出现一种罕见的遗传病，如何通过遗传学方法确定该病的遗传模式？23. 描述一对夫妇生育了一个患有唐氏综合症的孩子，这对夫妇再次生育时，孩子患病的概率是多少？24. 分析基因突变如何导致遗传性疾病，并举例说明。
高中生物遗传与变异练习题及答案
高中生物遗传与变异练习题及答案一、选择题1. 下列关于基因的说法，错误的是：A. 基因是生物遗传的基本单位B. 基因决定个体的遗传特性C. 基因通常由DNA分子编码D. 基因在细胞核内存在答案：D2. 以下属于常染色体遗传病的是：A. 色盲B. 白化病C. 无色痣病D. 血友病答案：D3. 下列哪种遗传方式中，父本和母本的基因都能表达？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. X连锁隐性遗传答案：A4. 以下哪种基因突变类型最常见？A. 点突变B. 缺失突变C. 插入突变D. 倒位突变答案：A5. 在人类中，下列哪一对基因是等位基因？A. AAB. AaC. AaBbD. BB答案：A二、判断题判断下列说法正误，正确的用“√”表示，错误的用“×”表示。
1. 酶是由基因编码的，不同的基因编码不同的酶。
√2. 纯合子具有两个相同等位基因。
√3. 血型属于常染色体隐性遗传。
×4. 等位基因是指一个个体所具有的基因个数。
×5. 点突变是指DNA分子内部的一段基因序列发生改变。
√三、填空题1. 通过观察某种性状在一代和二代中的分布情况，可以判断该性状是否受到__________遗传。
显性/隐性2. 发生于体细胞的突变不会被传递给下一代，称为__________突变。
体细胞3. 在DNA复制过程中，Guanine（鸟嘌呤）和__________之间有三个氢键连接。
Cytosine（胞嘧啶）4. 遗传物质DNA位于细胞的__________内。
细胞核5. ABO血型系统中，O型血的基因型为__________。
ii答案：1. 隐性2. 体细胞3. Cytosine（胞嘧啶）4. 细胞核5. ii四、解答题1. 请简要解释基因突变的概念和发生原因。
基因突变指的是基因序列发生改变的现象。
它可能由多种原因引起，包括自发突变、物理性和化学性突变等。
基因突变可以导致个体的遗传特性发生变化，对生物种群的进化和适应环境起着重要的作用。
高考生物 遗传和变异3竞赛试题分章汇编
藏躲市安详阳光实验学校第六章遗传和变异（六）【解题指导】例1基因工程中DNA 重组最常见的载体是A 病毒DNAB 细菌染色体DNAC 植物DNAD 动物DNA析 A正确：因为在基因工程中DNA重组常利用病毒DNA，如大肠杆菌噬菌体入DNA，动物病毒SV40DNA以及逆转录病毒DNA等，经改造后作为载体DNA。
B、C、D都不对，因为基因工程中不能用细菌染色体DNA、植物的或动物的DNA作DNA重组载体。
例2要使目的基因与对应的载体重组，所需的两种酶是①限制酶②连接酶③解旋酶④还原酶A ①②B ③④C ①④D ②③析 A正确，因用选定的限制酶同时切割运载体和目的基因，才能各自产生相同的粘性末端，当退火后，它们通过碱基互补配对交错相接。
留下的缺口是在DNA连接酶的作用下封闭而形成一个完整的DNA分子，目的基因即被插入到运载体中。
B、C、D都不对，因DNA重组不需解旋酶和还原酶。
【巩固练习】95．基因工程中常用的载体是A 质体B 染色体C 质粒D 线粒体96．单克隆是指A 由性细胞进行无性繁殖产生的细胞群B 由性细胞进行有性繁殖产生的细胞群C 由体细胞进行无性繁殖产生的细胞群D 由体细胞进行有性繁殖产生的细胞群97．将DNA插入人细胞的基因组中的适合的载体是A T质粒B 噬菌体C 反转录病毒D 所有上述各项98．限制性内切核酸酶（限制酶）能在DNA分子的一定部位上切割，它不仅对切点附近的两个碱基有识别能力，而且对较远的碱基顺序也能识别，它一般能识别碱基的个数为A 3个B 4～6个C 7～9个D 10～12个99．大肠杆菌的乳糖操纵子包括两类基因及启动子，而启动子是识别、结合的部位，从而催化DNA的转录。
调节基因产生的阻遏物与结合而使操纵子处于关闭状态。
100．大肠杆菌的乳糖操纵子中，操纵基因长约有38个碱基对，其中有个碱基对与启动相重叠。
101．在真核细胞基因的复杂调控系统中，控制结构基因的感受器（位于结构基因相邻）相当于原核细胞基因调控的基因。
高中生物第六章竞赛试题：遗传和变异2
第六章遗传和变异（三）【解题指导】例1父母色觉正常,弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚,生一个色盲儿子的几率是多少？A 1/4B 1/8C 1/16D 1/2析隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上.因此,色盲弟弟（X b Y）的色盲致病基因来自于母亲,其父母表现正常,基因型分别为X B Y和X B X b.据此推知,正常女子的基因型为X B X B和X B X b,当其为X B X b时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子.由于正常女子是X B X b的可能性为1/2,所以,生色盲儿子的总几率是1/2×1/4＝1/8.答案选B.例2分析其遗传类型,并回答问题：供选择项的符号：A 致病基因位于常染色体显性遗传病B 致病基因位于常染色体隐性遗传病C 致病基因位于X染色体显性遗传病D 致病基因位于X染色体隐性遗传病分析各遗传系谱,回答所属遗传类型.（1）甲遗传系谱所示遗传病可能是.（2）乙遗传系谱所示遗传病可能是.（3）丙遗传系谱所示遗传病可能是.（4）丁遗传系谱所示遗传病可能是.析做这类题要从典型系谱入手进行判断,基因不是坐落在常染色体上就是在性染色体上.首先看甲系谱图,系谱中的8和9号个体表现正常却生有一个患病的女儿,判断其为常染色体隐性遗传病（双亲均为携带者）,可排除X隐性遗传.两系谱图中,11号女患者有正常的儿子,可排除件X隐性遗传；4号男患者有正常的女儿,可排除伴X显性遗传；10和11号都患病却生有一个正常的儿子,可判断该病为常染色体显性遗传病.丁系谱中,7号女患者有正常儿子,5号男患者有正常的女儿,同理,可排除伴X隐、显遗传病；8和9号表现正常却有患病的子女,同理,可判断为常染色体隐性遗传病.最后分析乙系谱图,从系谱中的亲手代表现型上分析,不能排除上述四种遗传病的任何一种,因此,动图谱可能是四种遗传病中的任何一种.答案甲为B,已为A、B、C、D,丙为A,丁为B.例3某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型,宽叶由显性基因B控制,窄叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上.基因b使雄配子致死.请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本基因型为.（2）若后代全为宽叶,雌、雄植株各半时,则其亲本基因型为.（3）若后代全为雄株,宽、窄叶个体各半时,其亲本基因型为.（4）若后代性比为1︰1,宽叶个体占3/4,则其亲本基因型为.析首先,要了解可能涉及到的基因型即X B X B、X B X b（因X b雄配子致死,故无X b X b雌株）两种雌植株基因型：X B Y、X b Y两种雄植株基因型.根据题意：（1）后代全是宽叶雄株个体,其基因型应为X B Y,X B来自母本,Y来自父本,说明雄雌亲本均产生了一种活性配子.所以,亲本基因型为X B X B、X b Y.（2）后代全为宽叶,雌、雄各半.由于后代有雌雄株,说明雄性亲本产生两种活性配子,基因型应为X B Y；后代没有窄叶雄株个体,说明雌性亲本没有产生带X b的配子,所以,雌性亲本基因型应为X B X B.（3）后代全为雄株,宽、窄叶个体各半.后代无雌植株个体,说明雄性亲本基因型为X b Y；后代宽、窄雄性个体各半,说明雄性亲本产生了X B和X b两种比值相等的配子,可判断其基因型为X B X b.（4）后代性别比为1∶1,说明后代有雌性个体,就判断雄性亲本基因型应为X B Y；后代有宽窄叶个体（包括雌雄）,可推知雌性亲本产生了两种配子：X B和X b,其基因型应用X B X b.答案（l）X B X B、X b Y；（2 X B X B、X B Y；（3）X B X b、X b Y；（4）X B X b、X B Y【巩固练习】58．正常女人具有的性染色体是A XYB XXC YYD XO59．对于人来说,来自两个卵的双胞胎A 总是性别相同B 性别相同或不同,但非常相像C 性别相同或不同,和一般同胞相似D 性别总是不同的60．一视觉正常女子,她的父亲是色盲.这个女子与正常视觉的男子婚配（这个男子的父亲也是色盲）,问这对配偶生出色盲的子女的几率是A 0B 1/2C 1/4D 1/861．眼睛棕色（A）对蓝色（a）为显性,位于常染色体上.一对棕眼、色觉正常的夫妇生有一个蓝眼色盲的儿子,若这对夫妇再生一个孩子,其基因型与母亲相同的几率为A 0B 1/2C 1/4D 1/862,某色盲男孩的父母、祖父母、祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常.这个男孩子的色盲基因来自于A 祖父B 祖母C 外祖父D 外祖母63．图为人类某遗传病系谱图中,最可能的遗传方式为A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X染色体显性遗传D X染色体隐性遗传64．带有白化病基因的正常男子与带白化基因和色盲基因的正常女子,他们的子女中男性表现正常的占子女总数的A 3/16B 9/16C 1/16D 1/865．关于色盲遗传病能传给后代的叙述中,正确的是A 母亲色盲,儿子都色盲B 父亲色盲,女儿都色盲C 父亲色盲,儿子都色盲D 母亲正常,不可能有色盲的儿子66．有一对夫妇,男方患病,女方正常.他们的子女中,男孩无此病,女孩都是患者.这种病属于A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X染色体上的隐性遗传D X染色体上的显性遗传病67．家猫有一基因“Orange”是性连锁的,而且是中间显性,即杂合体为玳瑁猫.一只玳瑁色的雌猫（Oo）和一只红色雄猫（oY）支配,生下的小猫应是什么毛色？（第三种颜色为斑纹色：OO、OY）雌雄A 玳瑁色红色和斑纹色B 玳瑁色和红色红色和玳瑁色C 玳瑁色和红色红色和斑纹色D 红色和斑纹色红色和斑纹色68．家猫常染色体上有一基因“White”,表型为白色,是显性上位的基因；基因“Orange”是性连锁基因,O是斑纹色,o为红色,而杂合体为玳瑁色.一个白色雌猫与一个斑纹雄猫交配,出生的小猫是：l只红色雄猫,l只玳瑁雌猫,l只斑纹雌猫,l只白色雄猫,l只白色雌猫.问小猫的母亲的基因型为A WWOoB WwOOC WwOoD Wwoo69．男人A有一罕见的X连锁的隐性基因,表现的性状为A.男人B有一罕见的常染色体显性遗传病,它只在男人中表达、性状为B.仅通过家谱研究,你能区别这两种情况吗？A 无法区别,因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所指的性状B 可以区别,因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿C 无法区别,因为男人A不会有表现A性状的儿子,而男人B儿子不一定有B性状D 可以区别,因为男人A可以有表现A性状的外孙,而男人B不仅可以有表现B性状的外孙,还可以有表现B性状的孙子70．表现型正常的一对夫妇生了一个既白化病又色盲的孩子.问：他们生一个不患病的孩子的几率为；生一个只患白化病孩子的几率为；生一个只患色盲的孩子的几率为,生一个两病兼发的孩子的几率为；生一个只患一种病的孩子的几率为；该夫妇若生有四个孩子的话,其中有一个是两病兼发的孩子的几率是.71．下图是涉及到两种遗传病的家系谱图,其中表示性锁隐性男性患者（SLR）, 表示常染色体显性男性患者（AD）,如果Ⅳ-1是男孩,Ⅳ-2是女孩.试问：（1）如果Ⅳ-1患有AD和SLR两种病症的几率为.（2）Ⅳ-2具有AD和SLR两种病症的几率为.（3）Ⅳ-1表现为AD病但没有SLR病症的几率为.（4）Ⅳ-2表现为AD病但没有SLR病症的几率为.（四）【解题指导】例一个玉米雄性不育植株,用对育性恢复基因（Rf）是纯合的粉授粉.杂交后产生的F1的基因型和表现型分别为A （S）Rfrf和雄性可育B （N）RfRf和雄性可育C （N）Rfrf和雄性不育D （S）rfrf和雄性不育析玉米雄性不育是核质互作的结果,只有其基因型为（S）rfrf时,植物个体才是雄性不育个体,育性恢复纯合体的基因型应为（N）RfRf.由于合子的细胞质几乎来自于母本,而核中的基因分别来自父母本.故此,（S）rfrf（♀）×（N）RfRf（♂）→（S）Rfrf（F1）,为雄性可育.所以正确答案选A.【巩固练习】72．正反交在F1往往得出不同的结果,这可以是：①伴性遗传,②细胞质遗传,③母性遗传.将怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴的遗传方式？73．当紫茉莉花斑或花斑技作母本时,不论与白色、绿色、花斑株杂交,所得后代都是既有绿色,又有白色还有花斑株.试问这是如何形成的？74．正常酵母菌正常菌落（a）与小菌落（A）交配二倍体合子的基因组成为Aa,试问Aa 个体的单倍体后代的表现型是.核基因组成是.（五）【解题指导】例1 下列因素中不是诱变剂的是A γ射线B 紫外线C 吖啶类染料D 乙酸析Y射线是能量极高的电离辐射,它可通过直接或间接的方式诱发突变.紫外线也可诱发突变,紫外线的最有效波长为270urn,它相当于核酸的吸收峰,因此可以引起DNA碱基对的突变和染色体的断裂.吖啶类染料不能和DNA结合而起到显示作用,但它能造成碱基对的增加或缺失,从而可以诱发移码突变.乙酸参与正常代谢,不是诱变剂,所以正确答案选D.例 2 一株开粉花的植株种在一个孤岛上,它的基因型为Cc,它是一年生的自花授粉植物,一年结4粒种子.如果它的后代出现一株开白花的植株,这植株是A 多倍体B 隐性纯合子C 是不完全显性的杂种D 一种突变析这株白花植株显然应当是隐性纯合子,虽然根据题意我们不能确定该性状是否为完全显性,也不能明确题中所述“它的后代”是指下一代还是以后的世世代代,但是,从4粒种子中出一粒隐性纯合子是合乎理论要求的.多倍体和突变都不会有这样高的比例,而且即使是多倍体也未必是开白花的.因此A、D答案均不对,C答案也不对,因为种在孤岛上的就是杂种,它是开粉花的,而不是白花.答案选B.例3多一条染色体的真核细胞是A 单体B 单倍体C 三体D 多倍体析染色体数目比二倍体增加一条染色体的细胞或个体为三体,比二倍体减少一条染色体的细胞或个体为单体,因此C是正确的.单倍体是指细胞中含本物种配子染色体数的细胞或个体.多倍体是指细胞中含三个或三个以上染色体组的细胞或个体.显然A、B和D都不对,答案选C.侧4人类有很多染色体变异可引起疾病,下列患者属于基因缺失造成的是A 先天愚型B Klinefelter综合症C 猫叫综合症D Turner综合症析A不对：先天愚型或唐氏综合症属21三体,多了一条对号染色体.B不对：该病是多了一条X染色体,核型为47,XXY.C对：该病是由于一条5号染色体短臂缺失造成的.D不对：该病是少了一条性染色体,核型为45,XO.所以正确答案选C.例5甘蓝和萝卜杂交,得到的种子,一般是不育的,但偶然发现有个别种子种下去后,可产生能育的后代.出现这种现象的原因是A 基因自由组合B 染色体结构变异C 基因突变D 染色体加倍析甘蓝和萝卜不是一个种的植物.有的种间杂交可得到后代,但后代减数分裂时因无同源染色体联会、分离的行为,则产生不育的配干.只有在减数分裂过程中,有同源染色体的两两配对,彼此分离,才能产生可育的配子.甘蓝和萝卜杂交产生的个别种子显然是染色体自然加倍后形成了可有的后代,因此D是正确的.A不对：杂交后代无同源染色体存在,就谈不上非同源染色体上基因的自由组合,自由组合增加后代变异与育性无关.B和C都不对：因题中可育是染色体的倍性增加的缘故.基因突变或染色体结构所引起的遗传效应多是有害的.答案选D.【巩固练习】75．秋天,在桃树上如发现个别芽变,欲将变异芽的性状保留影下来,则应A 等开花时进行自花授粉B 等开花时接受同株花粉C 等开花时接受并株花粉D 取下变异芽嫁接到砧木上76．下列生物的性状中都是通过基因突变而形成的一组是A 无籽番茄和无籽西瓜B 人类白化病和矮杆水稻C 无籽西瓜和人镰刀形贫血症D 无籽番茄和果蝇残翅77．用基因型为DdTt的植株所产生的花粉粒,经分别离体培养成幼苗,再用秋水仙素处理,使其成为二倍体,这些幼苗长成后的自交后代A 全部为纯合体B 全部为杂合体C 1/16为纯合体D 4/16为纯合体78．用花药离体培养出马铃薯单倍体植株,当它进行减数分裂时,观察到染色体两两配对,形成12对,据此现象可推知产生花药的马铃薯是A 二倍体B 三倍体C 四倍体D 六倍体79．下列有关基因突变的说法,不正确的是A 自然条件突变率是很低的B 人工诱变都是有利的C 基因突变能产生新的基因D 基因突变在自然界广泛存在80．生物的亲代和子代、子代与子代之间在性状表现上总是存在一定的差异,其中不能遗传的差异是A 由基因重组引起的差异B 单由环境条件引起的差异C 由基因突变引起的差异D 由染色体变异引起的差异81．既要提高农作物的变异频率,又要使后代变异性状较快稳定,可采用A 杂交育种法B 诱变育种法C 单倍体育种法D 多倍体育种法82．在动物的育种中,用一定剂量的X射线处理精巢,可望获得大量变异个体.这是因为A 合子都是纯合基因B 诱发雄配子发生了高频率的基因突变C 诱导发生了大量的染色体变异D 提高了基因的互换率83．普通仓鼠和花背仓鼠的体细胞均有22条染色体,金背仓鼠是它们进行种间杂交的受精卵经染色体加倍后形成.该金背仓鼠属于A 单倍体B 二倍体C 同源四倍体D 异源四倍体84．某物种3个种族染色体区段排列是①dhbdcfeg②ahbdgcfe③ahbdgefc,已知其祖先中DNA随机切酶片段中心出现概率很高.问这3个种族有无直接演化关系,怎样演化？A 无B 有,两次倒位C 有,一次倒位一次易位D 有,一次倒位一次缺失85．玉米的糯质胚乳基因WX和黑绿茵基因v通常是连锁的,然而,有位学者发现一个品种中有自由组合的.问你能用哪一种染色体变异解释？A 缺失B 重复C 倒位D 易位86．在下列人类配子中,哪两种配子的结合会产生一个唐氏先天愚型的男性个体①（23＋X）②（22＋XX）③21＋Y ④（22＋Y）A ①和②B ①和③C ①和④D ②和③E ②和④87．下列（假定）各项代表染色体组成,请正确指出下列各名称.（把正确答案写在相应字母后的横线上）a．＝、＝、＝、＝、≡b．一、一、一、一、一c．一、＝、＝、＝、＝d．≡、≡、≡、≡、≡e．＝、＝、＝、＝、＝f．＝、＝、＝、＝＝、＝、＝、＝、＝a．b．c．d．e．f．88．一野生型雄蝇与一个对白眼基因纯合的雌蝇杂交,子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型,你怎样判定这一结果是由于一个点突变引起的,还是由缺失造成的.（提示：①白眼基因为X连锁,②缺失纯合或异配性别的伴性基因缺失致死）89．在一牛群中,外貌正常的双亲产生一头矮生的雄牛,这头矮生牛是由于突变的直接结果,还是由于隐性矮生基因的携带者的偶尔交配后发生分离,还是由于环境的影响,你怎样决定？90．在鸽子中,有一伴性的复等位基因系例,包括B A：灰红色,B：野生型呈蓝色,b：巧克力色,它们之间显性是完全的,次序是B A＞B＞b.基因型B A b的雌鸽是灰红色的,可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力斑点,请从染色体方面和基因突变方面提出两个说明.91．多倍体在自然界可能以什么方式发生？①,②.92．如果一个孩子既为红绿色盲又是Klinefelter综合症患者,那么,不分离现象是发生在父方或是发生在母方？是在减数分裂中哪一次发生的？93．试给出果蝇唾液腺染色体两条同源染色体的配对图.一条染色体的顺序为l·234567,另一条染色体的顺序是l·265437.（在1和2之间的“·”表示着丝点）94．玉米1号染色体的排列顺序为ABCDEF,第2号染色体的顺序为MNOPSR.相互易位后形成的排列是ABCPSR和MNODEF.请你绘出联会时的构型简图.参考答案58 B 59 C 60 C 61 D 62 D 63 C 64 A 65 A 66 D 67 C 68 C 69 D 70 9/16 3/16 3/16 1/16 3/8 1/5 71 （1）1/8 （2）0 （3）3/8 （4）1/2 72 通正反交,子代雌雄表现不一致者为伴性遗传；子代表型似母本性状者为细胞质遗传；分离比表现为延迟一代者为母性影响73 属细胞质遗传花斑株或花斑枝在形成卵子或受精后的细胞分裂过程中,叶绿体、白色质体增殖后分配的随机性,形成了绿色、白色和花斑三种类型74 大菌落A∶a＝1∶1 75 D 76 B 77 A 78 C 79 B 80 B 81 B 82 B 83 D 84 B 85 D 86 C 87 a．三体b．单倍体c．单体d．三倍体e．四倍体f．缺体88．让子代的白眼雌蝇与野生型父本回交,如果回交后代雌雄比分别为1∶1,则为基因突变；若回交后代雌雄比分别为2∶1,则为缺失造成89．让此雄矮牛与其母本多次回交,若出现矮牛,可认为是隐性基因纯合的结果,若改变环境后矮牛迅速长高,则为环境的影响.90．①带有显性基因破染色体区段的缺失,使隐性基因表现出来（假显性）②B A基因突变为b,使部分羽毛细胞成为此基因型91．即染色体加倍和形成染色体数目不减半的配子92．母方卵细胞形成过程中减数第二次分裂93．94．。
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初二生物《遗传和变异》试卷1.白色的猪妈妈生了一窝体色不同的猪宝宝，这种现象叫做（）A.遗传B.变异C.进化D.适应2.“龙生龙，凤生凤”所包含的生物现象是()A.遗传B.变异C.性状D.遗传与变异3.同卵双胞胎有许多非常相像的性状，主要是因为他们()A.是同一父母的后代B.具有相同的遗传物质C.是同时出生的D.生活条件相同4.下列各组中不属于相对性状的是（）A.绵羊的粗毛和细毛B.萝卜的红果和白果C.小麦的高杆与抗绣病D.鸡的玫瑰冠和单冠5.下列各组属于相对性状的是（）①单眼皮和双眼皮②双眼皮和色盲③能卷舌和不能卷舌④卷发和黑发⑤有耳垂和无耳垂⑥头发左旋与惯用右手．A.①②④B.①②③C.①③⑤D.①②④6.科学家在育种过程中发现，一定能稳定遗传的性状是()A.隐性性状B.显性性状C.优良性状D.变异的性状7.子女的一些性状与父母相似，是因为（）A.父母把各种性状传给子女B.通过父母的言传身教C.与父母生活在相同的环境中D.父母将基因传给子女8.能决定人眼睛是双眼皮或单眼皮的遗传物质片段是（）A.基因B.细胞核C.DNAD.染色体9.以下说法正确的是（）A.基因位于DNA上，一个DNA分子上有一个基因B.基因是控制生物性状的基本单位，基因在体细胞中是成对存在的C.每一种生物都是一个基因库，它们的基因都是相同的D.基因存在于染色体上，基因在所有细胞中都是成对存在的10.(2019·临沂质检)如图是关于遗传知识的概念图，图中代码1、2、3、4依次为()A.基因、遗传信息、细胞核、双螺旋结构B.基因、遗传信息、双螺旋结构、细胞核C.染色体、双螺旋结构、遗传信息、基因D.细胞核、基因、遗传信息、染色体11. 人类的遗传物质主要存在于（）A.细胞质中B.细胞膜中C.细胞核中D.细胞的各个部分12. 某细胞中有两对基因，分别位于两对染色体上，下图表示正确的是（）A. B. C. D.13.马的体细胞的染色体数目是32对，它产生的精子中有DNA分子（）A.32个B.23个C.64D.无数个14.下列关于染色体的叙述中，不正确的是()A.同种生物的精子和卵细胞的染色体数目都比体细胞的染色体数目减少一半B.不同种生物的细胞中都含有相同数目的染色体C.同种生物的受精卵与体细胞的染色体数目相同D.基因位于染色体上15.如图是有关细胞、细胞核、染色体、DNA、基因五者之间关系的示意图。
下列叙述正确的是()A.细胞核中的染色体都是成对存在的B.染色体就是DNAC.DNA位于基因上D.基因控制生物的性状16.下列关于性状的叙述，正确的是（）A.子代的性状和亲代完全相同B.生物所表现出来的性状都是显性性状C.生物的性状都是可以用肉眼观察到的特征D.相对性状有显性和隐性之分17.豌豆花色有紫色（显性）和白色（隐性）之分．显性基因用A表示，隐性基因用a表示，则基因组成为A a的豌豆花，颜色为（）A.紫白相间B.浅紫色C.紫色D.白色18.(2019·南昌质检)某人惯用左手(隐性性状)，那么他产生的生殖细胞中的基因是(相关基因用A、a表示) ()A.AAB.aaC.A或aD.a19. 假如一个性状总是由父亲直接传给儿子,由儿子直接传给孙子,那么控制这个性状的基因最可能位于()A.性染色体上B.常染色体上C.X染色体上D.Y染色体上20.如图为晨晨家的耳垂调查示意图，已知A表示有耳垂基因，a表示无耳垂基因，由此可判断爸爸的耳垂基因组成是()A.AAB.AaC.aaD.AA或Aa21.一只白公羊与一只黑母羊交配，生下的小羊全部表现为白色，此现象可解释为()A.控制黑色的基因消失了B.控制黑色的基因未消失但不表现C.黑母羊必为AaD.白公羊必为Aa22.人的双眼皮（A）对单眼皮（a）为显性，某同学是单眼皮，他的父母都是双眼皮，他父亲基因组成是（）A.AAB.A aC.aaD.AA或A a23.已知有耳垂和无耳垂是一对相对性状，其中有耳垂(B)对无耳垂(b)是显性性状。
有一对夫妻均无耳垂，则他们生出基因组成为Bb的子女的概率是()A.75%B.50%C.25%D.024.人类的能卷舌是由显性基因决定的，用R表示，不能卷舌是由隐性基因决定的，用r表示。
现在有一对夫妇，父亲能卷舌(Rr)，母亲不能卷舌(rr)。
试根据遗传过程图解分析①⑤⑥分别是()A.R，rr，RrB.R，Rr，rrC.r，rr，RrD.r，Rr，rr25.如表是某家庭成员某些特征的调查结果，说法错误的是（）A单双眼皮，能否卷舌等特征在遗传学上称为性状B.父母为双眼皮，而女儿为单眼皮，此现象属于变异C.父母有耳垂，而女儿也有耳垂，此现象属于遗传D.如果人的卷舌是受显性基因A控制，不卷舌是受隐性基因a控制，那么父亲的体细胞中控制舌头特征的基因组成是AA26.已知白化病由隐性基因控制，两个都带有白化病基因的正常男女结婚，他们孩子患白化病的机率是（）A.75%B.50%C.25%D.12.5%27.下列说法错误的是（）A.正常人的体细胞中有23对染色体B.生男生女主要决定于母亲，与父亲无关C.从理论上讲，生男生女的可能性各是50 ％D.性染色体有X染色体和Y染色体28.根据如图所示各种细胞的关系，判断人类的体细胞、精子、卵细胞、受精卵中染色体数目依次为()A.23对、46条、46条、23对B.23对、23条、23条、23对C.23对、46条、46条、92条D.23对、23条、46条、23对29.下图表示人的生殖过程中染色体的变化，图中甲所含的性染色体及受精卵形成的部位依次是()A.X输卵管B.Y输卵管C.X子宫D.Y子宫30.新疆的哈密瓜因甜度大而著称，有人将其引进到泰安种植，其果实甜度大大降低，再引种回新疆种植，果实又恢复到以往的甜度。
从哈密瓜引种的过程看出()A.哈密瓜在引种过程中遗传物质发生变化B.哈密瓜的甜度具有遗传性，不具有变异性C.哈密瓜甜度的变化不属于变异D.由环境条件引起的哈密瓜甜度的变化不遗传31.一对夫妇均为单眼皮(aa)，妻子经手术后变为双眼皮。
下列说法正确的是()A.单眼皮是显性性状B.单眼皮是隐性性状C.妻子的双眼皮性状能遗传给下一代D.妻子的基因组成为AA或Aa32.下列属于不可遗传变异的是()A.人工培育出的无子西瓜B.经过训练的鹦鹉能学说人类语言C.一对双眼皮的父母生出单眼皮的孩子D.通过基因工程培育出的抗虫棉33.(2019·唐山质检)科技人员用高产不抗倒伏小麦和低产抗倒伏小麦培育出高产抗倒伏小麦，这说明()A.性状不能遗传B.只有显性性状能遗传给后代C.可以利用遗传变异原理育种D.性状决定基因34.下列叙述正确的是()A.能够遗传的性状都是显性性状B.隐性性状是一种不传给后代的性状C.男性精子中的X或Y染色体决定了后代的性别D.父母都是有耳垂的，生下的子女也一定有耳垂35.我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内旁系血亲之间禁止结婚．其理论依据是（）A.人类的遗传病都是由隐性基因控制的B.他们之间结婚，其后代必然患遗传病C.他们之间结婚，其后代患遗传病的可能性较大D.他们之间结婚，1/4的后代可能患遗传病36.某对夫妇先后生育了两个男孩，对此分析正确的是（）A.丈夫所产生的精于都含有Y染色体B.妻子所产生的卵细胞都含有两个X染色体C.生男孩是因为含Y染色体的精子与卵细胞结合D.若这对夫妇生第三个孩子，生女孩的概率是100％37.(2019·连云港质检)下列有关人类生殖、遗传的叙述，正确的是()A.男女青年婚前体检能避免后代遗传病和传染病的发生B.近亲结婚比非近亲结婚生育子女出现遗传病的机会大C.肤色正常(Aa)的夫妇后代患白化病(aa)的可能性为50%D.人为选择性别对人类社会的影响并不大38.(2019·乐山学业考)多少年来，关于遗传和变异的本质，一直吸引着科学家探索的目光。
关于它们的研究人类一直没有停下脚步，下列关于遗传和变异说法正确的是 ()A.生物体的所有性状是否表现只与基因有关B.生物体的所有性状都是肉眼可以观察到的C.染色体数目加倍的甜菜，含糖量提高，是可以遗传的D.饱满粒大的种子种下去，收获的也一定是饱满粒大的39.属于不可遗传的变异是（）A.人的体细胞中若多一条21号染色体，将表现为先天性愚型B.同一品种的小麦在水肥条件不同的环境里，所结子粒的饱满程度不同C.应用空间技术育种培育的太空椒D.一对有耳垂的夫妇生了一个无耳垂的孩子40.三角梅主要原种只有4个，而栽培品种有数百个．三角梅种在室内时，颜色暗淡，移到室外，就恢复鲜艳的颜色．这些说明生物的变异（）A.不受遗传物质控制，只受环境因素影响B.既受遗传物质控制，又受环境因素影响C.由遗传物质引起的，不可遗传D.由环境变化引起的，可遗传答案：。