中药验收员培训试题及答案修订稿

合集下载

药店验收培训试题及答案

药店验收培训试题及答案

药店验收培训试题及答案一、单选题(每题2分,共10分)1. 药品验收时,以下哪项不是必须检查的内容?A. 药品的批号B. 药品的有效期C. 药品的生产厂家D. 药品的包装完整性答案:C2. 药品验收时,如果发现药品包装破损,应如何处理?A. 直接退货B. 进行登记后继续使用C. 通知供应商D. 进行质量检测答案:A3. 药品验收时,以下哪项不是验收合格的标准?A. 药品名称与订单一致B. 药品数量与订单一致C. 药品包装完好无损D. 药品已过期答案:D4. 药品验收时,如果发现药品与订单不符,应如何处理?A. 直接使用B. 通知供应商C. 进行登记后继续使用D. 退货答案:B5. 药品验收记录应保存多久?A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案:D二、多选题(每题3分,共15分)1. 药品验收时,需要检查以下哪些内容?A. 药品的批号B. 药品的有效期C. 药品的生产厂家D. 药品的包装完整性E. 药品的储存条件答案:ABCDE2. 药品验收时,如果发现以下哪些情况,应立即通知供应商?A. 药品包装破损B. 药品数量与订单不符C. 药品已过期D. 药品名称与订单不一致E. 药品储存条件不符合规定答案:ABCDE3. 药品验收记录应包含以下哪些信息?A. 药品的批号B. 药品的有效期C. 药品的生产厂家D. 药品的验收日期E. 验收人员的签名答案:ABCDE4. 药品验收时,以下哪些情况需要进行质量检测?A. 药品包装破损B. 药品已过期C. 药品名称与订单不一致D. 药品储存条件不符合规定E. 药品数量与订单不符答案:AD5. 药品验收时,以下哪些措施可以提高验收效率?A. 制定详细的验收流程B. 使用自动化验收设备C. 定期培训验收人员D. 建立药品验收标准E. 及时更新药品信息答案:ABCDE三、判断题(每题1分,共10分)1. 药品验收时,只需检查药品的有效期和批号即可。

(错误)2. 药品验收记录不需要保存。

药材验收试题及答案最新

药材验收试题及答案最新

药材验收试题及答案最新一、单选题1. 药材验收时,以下哪项不是必须检查的内容?A. 药材的品种B. 药材的产地C. 药材的包装D. 药材的颜色答案:D2. 药材验收时,关于药材的性状描述,以下哪项是错误的?A. 完整B. 干燥C. 无霉变D. 有虫蛀答案:D二、多选题1. 在药材验收过程中,以下哪些因素是必须考虑的?A. 药材的品种B. 药材的规格C. 药材的重量D. 药材的存储条件答案:A、B、C、D2. 药材验收时,哪些情况表明药材可能存在质量问题?A. 药材有异味B. 药材颜色异常C. 药材表面有霉斑D. 药材包装破损答案:A、B、C、D三、判断题1. 药材验收时,只要品种正确即可,不需要检查其他内容。

答案:错误2. 药材验收时,发现药材有虫蛀现象,应立即停止验收并报告。

答案:正确四、简答题1. 请简述药材验收时应注意哪些主要方面?答案:药材验收时应注意的主要方面包括药材的品种、规格、重量、包装、性状、有无霉变、虫蛀、异味等。

2. 药材验收不合格时,应采取哪些措施?答案:药材验收不合格时,应采取的措施包括停止验收、记录不合格原因、隔离不合格药材、通知供应商并要求更换或退货。

五、案例分析题某药材公司在验收一批黄芪时,发现部分黄芪颜色偏暗,且有轻微霉味。

请分析该公司应如何处理此情况。

答案:该公司应立即停止验收,将黄芪隔离存放,记录不合格黄芪的数量和批次,通知供应商说明情况,并要求供应商提供解决方案,如更换或退货。

同时,该公司应检查仓库的存储条件,确保其他药材的存储环境符合要求,防止类似问题再次发生。

中药验收员培训试题及答案

中药验收员培训试题及答案

中药验收员培训试题及答案一、选择题1. 中药验收员的主要职责是什么?A. 称重药材B. 核对药材品种C. 检查药材外观质量D. 打包药材答案:C. 检查药材外观质量2. 下列哪项不是中药验收过程中需要注意的事项?A. 核实药材的产地B. 检查药材是否有霉变C. 保持验收场所干净整洁D. 对药材进行药效评估答案:D. 对药材进行药效评估3. 中药验收员在进行药材品种核对时,应该参考的文件是:A. 药典B. 配方C. 注册证书D. 生产记录答案:A. 药典4. 对于药材外观的评估,中药验收员主要需考虑以下哪些因素?A. 外观形状B. 色泽C. 气味D. 以上皆是答案:D. 以上皆是5. 在中药验收过程中,如果发现有问题的药材,中药验收员应该:A. 直接拒收该批药材B. 修改药材的记录信息C. 汇报给上级领导D. 秘密处理,以免影响生产答案:C. 汇报给上级领导二、判断题判断下列说法是否正确,正确的请打“√”,错误的请打“×”。

1. √ 验收合格的中药材应符合国家药典规定的质量标准。

2. ×中药验收主要考虑药材的产地,对产地严格限制。

3. √ 中药验收过程需要在清洁干燥的场所进行。

4. ×中药验收员只需负责外观质量的检查,不需对药材的内在质量进行评估。

5. √ 在中药验收记录中,需要详细填写药材的批号和数量信息。

答案:1. √ 2. × 3. √ 4. × 5. √三、简答题1. 请简要介绍中药验收员的工作职责。

答:中药验收员的主要职责是负责检查中药材的外观质量,核对药材品种和数量,确保所验收的中药材符合国家药典规定的质量标准。

同时,他们还需要保持验收场所的干净整洁,及时汇报问题药材,并与相关部门协调处理。

他们还需要了解国家相关法律法规和政策,确保中药材的验收工作符合法规要求。

2. 中药验收过程中涉及哪些重要的环节?答:中药验收过程中的重要环节包括:- 核对药材品种和批次信息,确保所得药材与采购清单完全一致。

中药验收员试题及答案

中药验收员试题及答案

中药验收员试题及答案一、单项选择题(每题1分,共10分)1. 中药材的验收标准中,下列哪项不是验收时需要检查的内容?A. 药材的产地B. 药材的包装C. 药材的品种D. 药材的重量答案:D2. 在验收中药材时,下列哪项不是必须记录的信息?A. 药材的批号B. 药材的生产厂家C. 药材的采收时间D. 药材的储存条件答案:C3. 下列中药材中,属于根类药材的是?A. 甘草B. 黄芪C. 黄连D. 桑叶答案:B4. 在中药材验收过程中,下列哪项是不需要的?A. 检查药材的完整性B. 检查药材的干燥程度C. 检查药材的颜色D. 检查药材的气味5. 中药材的验收记录应该保存多久?A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案:D6. 下列中药材中,属于动物类药材的是?A. 人参B. 鹿茸C. 丹参D. 茯苓答案:B7. 中药材的验收标准中,下列哪项不是验收时需要检查的内容?A. 药材的性状B. 药材的气味C. 药材的水分含量D. 药材的产地答案:D8. 在中药材验收过程中,下列哪项是不需要的?A. 检查药材的包装是否完整B. 检查药材是否有霉变C. 检查药材是否有虫蛀D. 检查药材的重量答案:D9. 下列中药材中,属于果实类药材的是?B. 川贝母C. 桂枝D. 牛膝答案:A10. 中药材的验收记录应该保存多久?A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案:D二、多项选择题(每题2分,共10分)1. 在中药材验收过程中,需要检查药材的哪些方面?A. 完整性B. 干燥程度C. 颜色D. 气味E. 重量答案:ABCDE2. 药材验收记录中应该包含哪些信息?A. 药材的批号B. 药材的生产厂家C. 药材的采收时间D. 药材的储存条件E. 药材的重量答案:ABDE3. 下列哪些属于根类药材?B. 黄芪C. 黄连D. 桑叶E. 丹参答案:ABE4. 在中药材验收过程中,需要记录哪些信息?A. 药材的品种B. 药材的产地C. 药材的包装D. 药材的重量E. 药材的批号答案:ABCDE5. 下列哪些属于动物类药材?A. 人参B. 鹿茸C. 丹参D. 茯苓E. 牛黄答案:BE三、判断题(每题1分,共10分)1. 中药材的验收标准中,药材的重量不是必须检查的内容。

新版GSP指导试题—中药验收员 (1)

新版GSP指导试题—中药验收员 (1)

中药验收员岗位姓名:分数一、填空题(30分)1、从事中药材、中药饮片验收工作的,应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称;从事中药材、中药饮片养护工作的,应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称;直接收购地产中药材的,验收人员应当具有中药学中级以上专业技术职称。

2、中药库房的温度范围是 0-20度,湿度范围是 35%-75% 。

3、验收的依据是《常用中药材真伪鉴别彩色图谱》(河北省中药材、中药饮片高级鉴别师培训资料)。

4、直接收购地产中药材的应当设置中药样品室(柜),验收人员应当负责对中药材样品的更新和养护,防止样品出现质量变异。

收集的样品放入样品室前,应当由质管部确认。

中药材应有包装,并标明品名、规格、产地、收购日期、发货日期、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。

5、中药饮片的标签需注明品名、包装规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期;整件包装上有品名、产地、生产日期、生产企业、到货数量、验收合格数量等内容。

6、验收中药饮片,还要查看同批次《药品检验报告书》复印件,无《药品检验报告书》的予以拒收。

7、实际重量应与包装标识重量相符。

8、中药材、中药饮片出现虫蛀、发霉、走油、变色、气味散失、风化、潮解等现象的,为不合格品,不得入库;未辨别真伪的不得入库。

的不得入库。

10、中药验收记录应该保存 5 年。

二、简单题1、公司的质量方针是什么?你所在岗位的质量目标是什么?(10分)2、请简述中药材、中药饮片的验收抽样原则和比例。

(20)中药材、中药饮片同批件(包、袋)在100件以下取样5件,100-1000件的5%抽样,超过1000件的超过部分按1%抽样,不足5件的逐抽取。

3、请简述销后退回药品的验收处理程序。

(20分)1.销后退回的药品,销售员填写《药品销后退回申请单》,经销售管理部门初审确认同意退回的方可进入退回程序。

2.销售管理部门负责销后退回药品的来源审核确认,符合规定的,进入质量管理部门审批。

中药验收员免费试题及答案

中药验收员免费试题及答案

中药验收员免费试题及答案一、选择题1. 中药材的质量首要衡量指标是什么?A. 外观质量B. 产地C. 水分含量D. 化学成分2. 下列哪个因素不会影响中药材的质量?A. 采收季节B. 保存方法C. 配伍规则D. 贮藏环境3. 中药饮片的含量误差应符合以下哪个范围内?A. 10%B. 5%C. 8%D. 12%4. 中药材的气味是评定其质量的重要指标之一,以下哪种气味表明中药材已变质或受污染?A. 芬芳香气B. 清香气味C. 异味D. 无气味5. 中药材的含水量是其质量的重要指标之一,下列哪个范围的水分含量符合标准?A. 5-10%B. 10-15%C. 15-20%D. 20-25%二、问答题1. 请简要说明中药材的贮藏环境应该具备哪些条件?中药材的贮藏环境应具备以下条件:- 温度适宜:一般要求存放温度在15℃-25℃之间;- 通风干燥:保持空气流通,避免潮湿和霉变;- 避光防潮:避免日光直射和雨水浸湿;- 防虫防鼠:采取适当的措施,防止虫害和老鼠损害。

2. 解释中药材的外观质量指标对其质量评定的重要性。

中药材的外观质量指标对其质量评定非常重要,因为中药材的外观能直观地反映其内部的质量状况。

外观质量指标包括外形、色泽、大小、完整度等方面的评估,能够判断中药材是否具备正常的外观特征和纯度。

例如,中药材的外观应该符合其正常的形态和颜色,无明显的异物、虫蛀或机械受损等情况。

外观质量的评定可以直接影响中药材的使用效果和药效,因此,对于中药材来说,外观质量评定是一个不可或缺的步骤。

3. 请列举几种影响中药材质量的因素,并简要说明其作用。

- 采收时间:不同中药材的采收时间对其质量有较大影响,如采收时机过晚会导致药用部位明显减少、有效成分含量下降等。

- 贮藏方法:中药材的贮藏方法和条件会直接影响其质量,不当的贮藏方法可能导致水分含量失衡、霉变、虫害等问题。

- 加工工艺:中药材的加工工艺对其质量有重要影响,如炮制时间、温度、用药量等都会影响其有效成分的含量和药效。

药店验收员试题及答案

药店验收员试题及答案

药店验收员试题及答案一、单选题(每题1分,共10分)1. 以下哪项不是药店验收员的基本职责?A. 核对药品的批号和有效期B. 记录药品的进货数量C. 为顾客提供药品咨询D. 检查药品的包装完整性2. 药品验收时,以下哪项不符合验收标准?A. 外包装破损B. 药品批号清晰C. 药品有效期内D. 药品名称与订单一致3. 药品的储存条件中,以下哪项是错误的?A. 阴凉干燥处B. 常温保存C. 冷藏保存D. 高温下保存4. 药品验收记录应包括以下哪些信息?A. 药品名称B. 进货日期C. 供应商信息D. 所有选项都是5. 以下哪项不是药店验收员需要具备的素质?A. 细致认真B. 良好的沟通能力C. 熟悉药品知识D. 只关注药品价格6. 药品验收时,如果发现药品存在问题,验收员应该:A. 直接上架销售B. 报告给药店负责人C. 忽略问题继续验收D. 私自处理问题药品7. 药品验收时,以下哪项不是验收员需要检查的内容?A. 药品的生产厂家B. 药品的批准文号C. 药品的生产厂家地址D. 药品的生产厂家电话8. 以下哪项是药店验收员在验收过程中不需要关注的?A. 药品的储存条件B. 药品的包装标识C. 药品的生产厂家D. 药品的零售价格9. 药品验收后,验收记录应该:A. 立即销毁B. 保存至少5年C. 仅在药店内部使用D. 公开给所有顾客查看10. 以下哪项不是药店验收员在验收过程中需要遵循的原则?A. 公平公正B. 细致入微C. 效率优先D. 严格遵守药品管理规定二、多选题(每题2分,共10分)11. 药店验收员在验收药品时,需要关注药品的哪些方面?A. 药品的生产厂家B. 药品的批号C. 药品的有效期D. 药品的包装完整性12. 以下哪些情况属于药品验收不合格?A. 药品批号模糊不清B. 药品包装破损C. 药品超出有效期D. 药品名称与订单不一致13. 药店验收员在验收过程中,需要记录哪些信息?A. 药品的进货数量B. 药品的进货日期C. 药品的生产厂家D. 药品的批准文号14. 药店验收员在验收药品时,以下哪些行为是正确的?A. 核对药品的批号和有效期B. 检查药品的包装完整性C. 记录药品的进货数量D. 忽略药品的储存条件15. 药店验收员在验收过程中,如果发现问题药品,应该采取哪些措施?A. 立即停止验收B. 报告给药店负责人C. 记录问题药品的详细信息D. 继续验收其他药品三、判断题(每题1分,共10分)16. 药店验收员不需要具备药品知识。

中药验收员培训试题及答案

中药验收员培训试题及答案

验收员培训试卷姓名?????????????? ??? ??分数????? ???一、填空(11*8分)?1、验收药品应当按照??????? ??逐批查验药品的????? ????文件,对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,???? ?????入库,并交质量管理部门处理。

?2、验收员每次到货的药品进行????? ????验收,抽取的样品应当具有???? ?????,对于??????? ??验收标准的,不得入库,并报质量管理部门处理。

?3、对到货随机抽样检查。

整件数量在???? ?????件及以下的,要全部抽样检查;整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查???? ?????件;整件数量在50件以上的,每增加????? ????件,至少增加抽样检查1件,不足50件的,按50件计。

?4、对抽取的整件药品需????? ????检查,从每整件的上、中、下不同位置随机抽取????? ????个最小包装进行检查,对存在????? ????、标签污损、有明显????? ????或外观异常等情况的,至少再增加????? ????抽样数量,进行再检查。

?5、对整件药品存在破损、?????? ???、渗液、????? ????等包装异常的,要开箱检查至?????? ????包装。

到货的非整件药品要?????? ???,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最???? ?????进行检查。

6、验收人员应当对抽样药品的????? ????、包装、??????? ??、说明书等逐一进行检查、???? ?????,出现问题的,报????? ????处理。

?7、检查运输储存包装的封条有???? ?????,包装上是否清晰注明药品通用名称、???? ?????、生产厂商、??? ?????、生产日期、有效期、????? ????、贮藏、????? ????及储运图示标志,以及??????? ??的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。

中药验收员培训试题及答案

中药验收员培训试题及答案

验收员培训试卷姓名分数一、填空(11*8分)1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件,对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 入库,并交质量管理部门处理。

2、验收员每次到货的药品进行验收,抽取的样品应当具有,对于验收标准的,不得入库,并报质量管理部门处理。

3、对到货随机抽样检查。

整件数量在件及以下的,要全部抽样检查;整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查件;整件数量在50件以上的,每增加件,至少增加抽样检查1件,不足50件的,按50件计。

4、对抽取的整件药品需检查,从每整件的上、中、下不同位置随机抽取个最小包装进行检查,对存在、标签污损、有明显或外观异常等情况的,至少再增加抽样数量,进行再检查。

5、对整件药品存在破损、、渗液、等包装异常的,要开箱检查至包装。

到货的非整件药品要,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最进行检查。

6、验收人员应当对抽样药品的、包装、、说明书等逐一进行检查、,出现问题的,报处理。

7、检查运输储存包装的封条有,包装上是否清晰注明药品通用名称、、生产厂商、、生产日期、有效期、、贮藏、及储运图示标志,以及的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。

8、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和说明;处方药和非处方药的和说明书上有相应的或忠告语,非处方药的有国家规定的专有标识;蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“”警示标识。

9、进口药材需要。

10、检查验收结束后,应当将检查后的样品放回原包装,并在的整件包装上抽验标志,对已经检查验收的药品,应当及时药品质量状态标识或移入相应。

验收员答案一、填空1、批号、合格证明、不得2、逐批抽样、代表性、不符合3、2、3、504、开箱抽样、3、封口不牢、重量差异、一倍5、5、污染、封条损坏、最小、逐箱检查、小包装6、 6、外观、标签、核对、质量管理部门7、7、无损坏、规格、生产批号、批准文号、包装规格、特殊管理8、8、警示、标签、警示语、包装、运动员慎用9、 9、进口药材批件10、完好、抽样、标明、调整、区域11、扫码、数据、中国药品电子监管网、药品包装、查询二、简答题1.化学药品与生物制品说明书应包含什么内容(至少8条)1、药品名称(通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音)、2、成分[活性成分的化学名称、分子式、分子量、化学结构式(复方制剂可列出其组分名称)]、3、性状、4、适应症、5、规格、6、用法用量、7、不良反应、8禁忌、9注意事项、10孕妇及哺乳期妇女用药、11儿童用药、12老年用药、13药物相互作用、14药物过量、15临床试验、16药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业(企业名称、生产地址、邮政编码、电话和传真)2、验收记录应包含什么内容验收记录包括中药材、中药饮片的名称、规格、批准文号、批号、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果、验收人员姓名和验收日期等内容。

药品验收员培训试题及答案

药品验收员培训试题及答案

药品验收员培训试题及答案一、选择题1. 以下哪项是药品验收员的主要职责?(D)A. 药品销售B. 药品储存C. 药品采购D. 药品质量验收答案:D2. 药品验收员在验收药品时应重点关注哪些方面的信息?(C)A. 药品价格B. 药品广告C. 药品的生产日期、有效期、批准文号等D. 药品的销售渠道答案:C3. 以下哪个部门负责对药品质量进行监督管理?(B)A. 药品销售部门B. 药品监督管理部门C. 药品生产部门D. 药品采购部门答案:B4. 药品验收员在验收过程中,如发现药品质量问题,应采取以下哪种措施?(D)A. 拒绝验收B. 要求供应商降价C. 要求供应商更换包装D. 及时报告药品监督管理部门答案:D5. 以下哪个环节不属于药品验收的范畴?(A)A. 药品配送B. 药品储存C. 药品质量检查D. 药品生产答案:D二、判断题1. 药品验收员在验收药品时,必须对药品的生产日期、有效期、批准文号等进行详细核对。

(√)2. 药品验收员只需关注药品的质量,无需关注药品的价格、销售渠道等信息。

(×)3. 药品验收员在验收过程中,如发现药品质量问题,可以自行处理,无需报告药品监督管理部门。

(×)4. 药品验收员在验收药品时,必须确保药品的包装完好无损。

(√)5. 药品验收员在验收过程中,如发现供应商提供的药品不符合质量要求,可以要求供应商立即更换。

(√)三、简答题1. 简述药品验收员在验收药品时应遵循的原则。

答:药品验收员在验收药品时应遵循以下原则:(1)严谨性原则:药品验收员在验收过程中,必须严格按照国家法律法规、药品质量标准等相关规定进行操作。

(2)全面性原则:药品验收员在验收过程中,要全面检查药品的质量、包装、标识、有效期等信息,确保药品符合规定。

(3)客观性原则:药品验收员在验收过程中,要客观、公正地对待每一个供应商,不得偏袒或歧视。

(4)及时性原则:药品验收员在验收过程中,如发现药品质量问题,要及时报告药品监督管理部门,确保药品安全。

中药材验收人员相关知识培训试题答案

中药材验收人员相关知识培训试题答案

中药材验收人员相关知识培训试题答案一、填空:(20分)1、中药鉴定常用的方法有:来源鉴定、性状鉴定、显微鉴定、及理化鉴定。

2、药材性状鉴别的内容,一般包括形状、大小、颜色、表面特征、质地 , 折断面、气味等七个方面。

并可采用水试和火试的方法,协助鉴别。

3、药材的味道与其与其本身的化学成分有关,是衡量品质的标准之一,如经验认为:乌梅、木瓜、山楂以味酸为佳;黄连、黄柏以味苦为佳;甘草、党参以味甜为佳。

4、中药材的总灰分中,包括生理灰分、酸不溶性灰分。

测定酸不溶性灰分能较精确地反应中药的质量。

5、有害物质的检查包括有机氯农药残留量、黄曲霉毒素和重金属。

6、根类中药包括药用为根或以根为主带有部分根茎的药材;根茎类中药系指地下茎和带有少许根部的地下茎药材;鳞茎则带有肉质鳞叶。

7. 中药饮片的药用部位来分类,一般将其分为: 1、植物类—2、动物类 3、矿物类8验收数量的要求: 1、对于5件以内要逐件验收;、对100件以内的每次随机抽验5件;、对大于100件的按5%随机抽验。

9.验收记录内容包括:购进日期、商品名称、产地规格、数量、生产企业、供货企业、批准文号、质量状况、验收人员等内容10中药材、中药饮片的验收方法一般采用感管验收,主要通过手摸、眼观、嘴尝、鼻闻等方式。

有条件的也可做显微、理化等方面的检查,对中药材、中药饮片的内部结构、成分,含量进行检定11中药材包装上应标明品名、产地、供货单位,中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等。

实施批准文号管理的中药材、中药饮片,在包装上还应标明批准文号12. 中药饮片极薄片 0.5mm以下薄片: 1—2mm 厚片: 2—4mm 段:长10—15mm 块: 8—12mm13.一般性药物干燥温度不超过80℃,含芳香挥发性成分的药物则宜低温干燥,以不超过60℃为宜14.中药饮片生产全过程中的主要三大工段净制,炮炙,包装。

15.炮炙----蒸、炒、炙、煅、煮、炖、制霜、发芽、发酵等16. 文火:80-100℃、中火:160-180℃、武火:260-280℃17.炒制)炒制分清炒和加辅料炒18. 中药材、中药饮片的外包装应符合药用或食用标准19.20白术------净选------洗润--------切制----------干燥---------炮制--------筛选-------包装--------入库饮片为焦黄色、逸出焦香气21。

中药验收员培训试题及答案

中药验收员培训试题及答案

验收员培训试卷姓名分数一、填空(11*8分)1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件,对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 入库,并交质量管理部门处理。

2、验收员每次到货的药品进行验收,抽取的样品应当具有,对于验收标准的,不得入库,并报质量管理部门处理。

3、对到货随机抽样检查。

整件数量在件及以下的,要全部抽样检查;整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查件;整件数量在50件以上的,每增加件,至少增加抽样检查1件,不足50件的,按50件计。

4、对抽取的整件药品需检查,从每整件的上、中、下不同位置随机抽取个最小包装进行检查,对存在、标签污损、有明显或外观异常等情况的,至少再增加抽样数量,进行再检查。

5、对整件药品存在破损、、渗液、等包装异常的,要开箱检查至包装。

到货的非整件药品要,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最进行检查。

6、验收人员应当对抽样药品的、包装、、说明书等逐一进行检查、,出现问题的,报处理。

7、检查运输储存包装的封条有,包装上是否清晰注明药品通用名称、、生产厂商、、生产日期、有效期、、贮藏、及储运图示标志,以及的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。

8、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和说明;处方药和非处方药的和说明书上有相应的或忠告语,非处方药的有国家规定的专有标识;蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“”警示标识。

9、进口药材需要。

10、检查验收结束后,应当将检查后的样品放回原包装,并在的整件包装上抽验标志,对已经检查验收的药品,应当及时药品质量状态标识或移入相应。

验收员答案一、填空1、批号、合格证明、不得2、逐批抽样、代表性、不符合3、2、3、504、开箱抽样、3、封口不牢、重量差异、一倍5、5、污染、封条损坏、最小、逐箱检查、小包装6、6、外观、标签、核对、质量管理部门7、7、无损坏、规格、生产批号、批准文号、包装规格、特殊管理8、8、警示、标签、警示语、包装、运动员慎用9、9、进口药材批件10、完好、抽样、标明、调整、区域11、扫码、数据、中国药品电子监管网、药品包装、查询二、简答题1.化学药品与生物制品说明书应包含什么内容?(至少8条)1、药品名称(通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音)、2、成分[活性成分的化学名称、分子式、分子量、化学结构式(复方制剂可列出其组分名称)]、3、性状、4、适应症、5、规格、6、用法用量、7、不良反应、8禁忌、9注意事项、10孕妇及哺乳期妇女用药、11儿童用药、12老年用药、13药物相互作用、14药物过量、15临床试验、16药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业(企业名称、生产地址、邮政编码、电话和传真)2、验收记录应包含什么内容?验收记录包括中药材、中药饮片的名称、规格、批准文号、批号、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果、验收人员姓名和验收日期等内容。

中药验收培训试题及答案

中药验收培训试题及答案

中药验收培训试题及答案一、单项选择题1. 中药材验收的首要目的是保证药材的()。

A. 外观完整B. 品种正确C. 质量合格D. 包装完好答案:C2. 下列哪项不是中药材验收时应注意的事项?()A. 药材的产地B. 药材的颜色C. 药材的生产厂家D. 药材的气味答案:C3. 中药材在验收过程中,以下哪项描述是错误的?()A. 应检查药材是否有霉变B. 应检查药材是否有虫蛀C. 可以忽略药材的水分含量D. 应检查药材是否有杂质答案:C二、多项选择题4. 中药材验收时,需要检查以下哪些方面?()A. 药材的品种B. 药材的包装C. 药材的重量D. 药材的存储条件答案:A B C D5. 在中药材验收过程中,以下哪些因素可能影响药材的质量?()A. 药材的储存时间B. 药材的运输方式C. 药材的加工方法D. 药材的产地信息答案:A B C D三、判断题6. 中药材的验收只需要检查药材的外观和包装。

(对/错)答案:错7. 中药材的品种鉴定是验收过程中非常重要的一环。

(对/错)答案:对四、简答题8. 简述中药材验收时对药材水分含量的检查重要性。

答案:中药材的水分含量直接影响药材的质量和保存期限。

过高的水分含量可能导致药材发霉、变质,降低药效,甚至产生毒素。

因此,验收时必须检查药材的水分含量,确保其符合储存和使用的标准。

9. 描述中药材验收过程中对药材品种鉴定的步骤。

答案:中药材品种鉴定的步骤通常包括:a. 核对药材的名称,确保与订单或处方上的名称一致。

b. 观察药材的外观特征,如形状、颜色、纹理等。

c. 闻药材的气味,许多中药材有独特的气味,可以作为鉴定的依据。

d. 检查药材的切片或粉末,通过显微镜等工具进行更细致的观察。

e. 如有必要,进行化学或物理实验,以确定药材的品种。

五、案例分析题10. 假设你是一家中药房的验收员,今天收到一批当归药材,你将如何进行验收?答案:首先,我会核对当归的品种名称,确保其与订单上的品种相符。

新版GSP培训试题—中药验收员

新版GSP培训试题—中药验收员

中药验收员岗位姓名:分数一、填空题(30分)1、从事中药材、中药饮片验收工作的,应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称;从事中药材、中药饮片养护工作的,应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称;直接收购地产中药材的,验收人员应当具有中药学中级以上专业技术职称。

2、中药库房的温度范围是 0-20度,湿度范围是 35%-75% 。

3、验收的依据是《常用中药材真伪鉴别彩色图谱》(河北省中药材、中药饮片高级鉴别师培训资料)。

4、直接收购地产中药材的应当设置中药样品室(柜),验收人员应当负责对中药材样品的更新和养护,防止样品出现质量变异。

收集的样品放入样品室前,应当由质管部确认。

中药材应有包装,并标明品名、规格、产地、收购日期、发货日期、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。

5、中药饮片的标签需注明品名、包装规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期;整件包装上有品名、产地、生产日期、生产企业、到货数量、验收合格数量等内容。

6、验收中药饮片,还要查看同批次《药品检验报告书》复印件,无《药品检验报告书》的予以拒收。

7、实际重量应与包装标识重量相符。

8、中药材、中药饮片出现虫蛀、发霉、走油、变色、气味散失、风化、潮解等现象的,为不合格品,不得入库;未辨别真伪的不得入库。

的不得入库。

10、中药验收记录应该保存 5 年。

二、简单题1、公司的质量方针是什么?你所在岗位的质量目标是什么?(10分)2、请简述中药材、中药饮片的验收抽样原则和比例。

(20)中药材、中药饮片同批件(包、袋)在100件以下取样5件,100-1000件的5%抽样,超过1000件的超过部分按1%抽样,不足5件的逐抽取。

3、请简述销后退回药品的验收处理程序。

(20分)1.销后退回的药品,销售员填写《药品销后退回申请单》,经销售管理部门初审确认同意退回的方可进入退回程序。

2.销售管理部门负责销后退回药品的来源审核确认,符合规定的,进入质量管理部门审批。

药品验收员培训试题及答案

药品验收员培训试题及答案

药品验收员培训试题及答案药品验收员知识培训试题部门:姓名:题号分数一二三四五得分一、单项选择题(每题3分,共30分)1.验收药品时,确定为不合格品,应有明显的()状态标志。

A、黄色B、绿色C、红色D、蓝色2.现有同批号的药品165件,验收抽样数量应是()件。

A、3B、4C、5D、63. GSP实施细则中未规定在购货合同中应明确的质量条款是()A、药品质量符合质量标准和有关质量要求B、药品附产品合格证C、药品包装符合有关规定和货物运输要求D、购入进口药品,供应方应提供符合规定的证书和文件4.GSP适用于()A、药品生产企业B、药品批发经营企业C、药品零售经营企业D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业5.中药饮片的验收含水量应不超过()。

A、7%-9%B、10%-12%C、13%-15%D、14%—16%6.从事中药材、中药饮片养护工作的,应当具有中药学专业()以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称。

A、中专B、大专C、本科D高中7.中药验收记录应该保存()年。

A、一B、三C、五D、超过有效期1年8.现有中药饮片同批1003件,验收抽样数量应是()件。

A、23B、51C、21D、509.中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品如果要进口,必须取得()A.《进口药品注册证》B.《进口准许证》C.《医药产品注册证》D.《进口药品通关单》10.药品进货质量验收时,应进行内在质量检查的是()A、首营种类B、进货种类C、西药种类D、中成药种类2、B型挑选题(每题3分,共12分)A.红色色标B.黄色色标C.绿色色标D.白色色标E.黑色色标1.待验药品库(区)()2.待发药品库(区)()3.合格药品库(区)()4.不合格药品库(区)()三、多项选择题(每题5分,共40分)1、随货同行单(票)记载的内容( )A.供货单位、B.生产厂商、C.药品的通用称号、D.剂型、规格、数量、E.收货单位、收货地址2、抽样验收,抽取的样品应当具有代表性( )A.整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查B.整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件C.整件数量在50件以上的每增加50件,至少增加抽样检查1件,不足50件的按50件计D.每整件的上、中、下不同位置随机抽样检查至最小包装;每整件药品中至少抽取3个最小包装E.到货的非整件药品该当逐箱检查3、验收人员应当对抽样药品的()等逐一进行检查、核对,出现问题的,交质量管理人员处置惩罚。

中药验收试题及答案

中药验收试题及答案

中药验收试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 中药材的采收时间通常与药材的()有关。

A. 季节B. 产地C. 品种D. 以上都是答案:D2. 下列哪项不是中药验收时需要注意的事项?A. 药材的真伪B. 药材的规格C. 药材的产地D. 药材的包装答案:D3. 以下哪种药材属于根类药材?A. 甘草B. 丹参C. 桔梗D. 菊花答案:A4. 中药材的贮藏条件中,哪项是不正确的?A. 干燥B. 通风C. 避光D. 高温5. 中药材的鉴定方法中,不包括以下哪项?A. 性状鉴定B. 显微鉴定C. 化学鉴定D. 物理鉴定答案:D6. 中药材的炮制方法不包括以下哪项?A. 炒B. 蒸C. 煮D. 冷冻答案:D7. 中药材的贮藏期限通常与药材的()有关。

A. 种类B. 贮藏条件C. 包装方式D. 以上都是答案:D8. 下列哪项不是中药材的常见伪品?A. 人工合成品B. 相似品种C. 变质药材D. 野生药材答案:D9. 中药材的采收季节通常与药材的()有关。

B. 成熟期C. 气候条件D. 以上都是答案:D10. 中药材的贮藏中,以下哪项措施是错误的?A. 定期检查B. 防潮C. 防虫D. 随意堆放答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 中药材的采收时间通常与药材的_________有关。

答案:成熟期2. 中药材的贮藏条件中,应该_________。

答案:避光3. 中药材的炮制方法包括_________、_________、_________等。

答案:炒、蒸、煮4. 中药材的鉴定方法中,包括_________、_________、_________等。

答案:性状鉴定、显微鉴定、化学鉴定5. 中药材的贮藏期限通常与药材的_________有关。

答案:种类6. 中药材的验收时需要注意的事项包括药材的_________、_________、_________等。

答案:真伪、规格、产地7. 中药材的贮藏条件中,应该_________。

中药验收的试题及答案

中药验收的试题及答案

中药验收的试题及答案一、选择题1. 中药材验收的首要步骤是什么?A. 观察药材外观B. 闻药材气味C. 检查药材包装D. 核对药材名称答案:D2. 下列哪项不是中药材验收时需要检查的内容?A. 药材的产地B. 药材的颜色C. 药材的重量D. 药材的生产厂家答案:D3. 中药材在验收时,对于药材的气味描述正确的是?A. 应有药材特有的气味B. 应无异味C. 应有淡淡的香味A. 以上都是答案:A二、填空题4. 中药材验收时,对于药材的_________、_________、_________等方面要进行详细检查。

答案:外观、色泽、气味5. 中药材的包装应_________、_________,以确保药材在运输和储存过程中不受污染。

答案:完整、清洁三、判断题6. 中药材验收时,只需核对药材名称,无需检查药材的质量。

答案:错误7. 中药材的储存条件对其质量有重要影响,因此验收时应检查药材的储存环境。

答案:正确四、简答题8. 简述中药材验收的基本流程。

答案:中药材验收的基本流程包括核对药材名称、检查药材包装、观察药材外观、闻药材气味、检查药材的产地和色泽,以及确认药材的重量和质量。

最后,应记录验收结果,并妥善保存相关记录。

9. 为什么说中药材的产地对药材质量有重要影响?答案:中药材的产地对药材质量有重要影响,因为不同产地的气候、土壤、生长环境等自然条件对药材的生长和有效成分的积累有显著影响。

优质产地的药材往往有效成分含量高,药效好,因此验收时需要特别关注药材的产地。

五、论述题10. 论述中药材验收中常见的问题及相应的解决措施。

答案:中药材验收中常见的问题包括药材掺假、变质、受潮、虫蛀等。

解决措施包括:- 建立严格的验收标准和流程,确保每批药材都经过细致的检查。

- 加强对药材来源的控制,优先选择信誉良好的供应商。

- 提高验收人员的专业知识和技能,使其能够准确识别药材的真伪和质量。

- 采用现代技术手段,如快速检测试剂、影像识别等,辅助验收工作。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

中药验收员培训试题及
答案
WEIHUA system office room 【WEIHUA 16H-WEIHUA WEIHUA8Q8-
验收员培训试卷
姓名分数
一、填空(11*8分)
1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件,对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 入库,并交质量管理部门处理。

2、验收员每次到货的药品进行验收,抽取的样品应当具有,对于
验收标准的,不得入库,并报质量管理部门处理。

3、对到货随机抽样检查。

整件数量在件及以下的,要全部抽样检查;整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查件;整件数量在50件以上的,每增加件,至少增加抽样检查1件,不足50件的,按50件计。

4、对抽取的整件药品需检查,从每整件的上、中、下不同位置随机抽取个最小包装进行检查,对存在、标签污损、有明显或外观异常等情况的,至少再增加
抽样数量,进行再检查。

5、对整件药品存在破损、、渗液、等包装异常的,要开箱检查至包装。

到货的非整件药品要,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最进行检查。

6、验收人员应当对抽样药品的、包装、、说明书等逐一进行检查、,出现问题的,报处理。

7、检查运输储存包装的封条有,包装上是否清晰注明药品通用名称、、生产厂商、、生产日期、有效期、、贮藏、及储运图示标志,以及
的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。

8、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和说明;处方药和非处方药的和说明书上有相应的或忠告语,非处方药的有国家规定的专有标识;蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“”警示标识。

9、进口药材需要。

10、检查验收结束后,应当将检查后的样品放回原包装,并在的整件包装上
抽验标志,对已经检查验收的药品,应当及时药品质量状态标识或移入相
应。

验收员答案
一、填空
1、批号、合格证明、不得
2、逐批抽样、代表性、不符合
3、2、3、50
4、开箱抽样、3、封口不牢、重量差异、一倍
5、
6、5、污染、封条损坏、最小、逐箱检查、小包装
7、6、外观、标签、核对、质量管理部门
8、7、无损坏、规格、生产批号、批准文号、包装规格、特殊管理
9、
10、8、警示、标签、警示语、包装、运动员慎用
11、9、进口药材批件
10、完好、抽样、标明、调整、区域
11、扫码、数据、中国药品电子监管网、药品包装、查询二、简答题
1.化学药品与生物制品说明书应包含什么内容(至少8条)
1、药品名称(通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音)、
2、成分[活性成分的化学名称、分子式、分子量、化学结构式(复方制剂可列出其组分名称)]、
3、性状、
4、适应症、
5、规格、
6、用法用量、
7、不良反应、
8禁忌、
9注意事项、
10孕妇及哺乳期妇女用药、
11儿童用药、
12老年用药、
13药物相互作用、
14药物过量、
15临床试验、
16药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业(企业名称、生产地址、邮政编码、电话和传真)
2、验收记录应包含什么内容?验收记录包括中药材、中药饮片的名称、规格、批准文号、批号、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果、验收人员姓名和验收日期等内容。

3、验收员如何在时空软件中操作验收模块?
(1)、购进入库验收:以口令进入系统,点击质量检验中心中的购进入库质量验收,提取收货单,双击相关单据编号处,选择要验收单据,在GSP检验选择是否合格,填写批号、有效期至,点击存盘完成验收。

(2)、销售退回入库验收:以口令进入系统,点击质量检验中心中的销售退回质量验收,提取收货单,双击相关单据编号处,选择要验收单据,填写GSP检验,检查数量、批号和效期,点击存盘完成验收。

中药验收员培训试卷
姓名分数
一、填空题(共8题,每空2分)
1、中药包括_________、__________、___________,为中药行业的三大支柱。

其中中药材是__________的原料,中药饮片是____________的原料。

中药汤剂是中药的一种形式,象______________一样用于临床防病、治病、保健。

(中药材、中药饮片、中成药、中药饮片、中成药)
2、中药材、中药饮片应入中药材库_______区,保管员应根据原始凭证核对_______、________、___________、___________、包装质量。

对货单不符,质量异常、包装破损,标志不清等商品有权______。

(待验、品名、规格、产地、数量件数、拒收)
3、中药材的验收内容包括:___________、___________、____________________、_________________、___________等五大过程,应无虫蛀、霉变、________、__________、_____________、气味散失、风化等现象。

贵细药材必须施行________________。

(数量验收、包
装检查、等级规格验收、外观性状检查、纯度检查变色、走油、融化、双人验收)
4、中药饮片验收除验收数量、检查包装外,更重要的是检查饮片_________是否符合___________的要求,是否有该炮不炮,该炙不炙,生药整枝的情况。

(质量、炮制、产品批号)
5、中药饮片包装应选用符合药品质量要求的___________和________;中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、_________、生产日期。

实施批准文号管理的中药饮片还必须注明__________;中药饮片的发运必须有包装,每件包装上应注明品名、产地、日期、____________等,并附有____________的标志。

(包装材料、容器、批准文号、调出单位、质量合格)
6、中药材、中药饮片的主要养护方法有__________________、__________________、__________________及__________________等四种方法,其中化学药物防治法主要采用____________熏蒸法,分______密封熏蒸和_____________熏蒸两种。

(干燥法、吸潮法、低温冷藏法、化学药物防治法、磷化铝、整库、帐幕)
7、在进行中药材、中药饮片养护过程中,应详细做好养护记录,养护记录包括:封仓(帐)时间、________________、___________、温度、_________、开仓(帐)时间、药品名称、存放地点、______________等。

(药剂名称、施药剂量、杀虫时间、养护效果)
8、中药材、实行分类储存,一般按其来源分为________、_________、________、其它类。

植物类又按药用部位分为根茎类、果实和_________、_______、_______、全草类、皮类、藤木树脂类等。

应根据每一类中药材的性质特点分类存放。

(植物类、动物类、矿物类、种子类、花类、叶类)
二、单选题(共5题,每题2分)
1、引起中药饮片变异的外界因素有:()
A、温度湿度
B、空气日光
C、微生物
D、虫害鼠害
2、发现中药饮片发霉后应立即采取()
A、刷霉后晒干
B、淘洗后晒干
C、沸水喷洗洒干
D、醋洗
3、库房相对湿度过高或过低会造成中药饮片()
A、潮解融化
B、糖质分解
C、霉变生虫
D、风化干裂
4、中药饮片易被虫蛀的原因()
A、中药来源广泛
B、采收加工污染
C、运输储藏
D、害虫生物学特性多
5、常见中药饮片变异形象()
A、虫蛀
B、发霉
C、变色
D、走油。

相关文档
最新文档