遗传学考试题库
(完整版)遗传学期末考试试题及答案
遗传学试题一试卷一、简答题(共20分)1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么?试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。
2、牛和羊吃同样的草,但牛产牛奶而羊产羊奶,这是为什么?试从分子水平上加以说明。
3、已知Aa与Bb的重组率为25%,Cc的位置不明。
AaCc的测交子代表型呈1:1:1:1的分离。
试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因,还是具有最大重组率的连锁基因?4、在细菌接合过程中,供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2,那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因?三、填空题(共10分)1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。
2、三联体密码中,属于终止密码的是、及。
3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n,核DNA含量记为2c,那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为,染色体DNA分子数目为,核DNA含量为。
4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程,可把它分成不育和不育两种类型。
四、论述题(10分)试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。
五、推理与计算题(共40分)1、(8分)香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制,两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。
下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的?A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、(6分)基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上,经过一系列杂交后得到以下交换值:基因 a、c a、d b、d b、c交换值 40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。
3、(10分)两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5:1的红花与白花的分离,反交则呈现4:1的红白分离。
试分析A、B两个三体亲本的基因型,基因的分离方式及配子的受精情况。
遗传学考试模拟题及参考答案
遗传学考试模拟题及参考答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、下列属于单基因遗传病的疾病是。
A、血友病B、脊柱裂C、糖尿病D、唇裂E、冠心病正确答案:A2、“蚕豆病”患者缺失________。
A、谷丙转氨酶B、过氧化氢酶C、酪氨酸酶D、乙酰化酶E、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正确答案:E3、一个男孩是甲型血友病(XR)的患者,其父母和祖父母均正常,其亲属中不可能患此病的人是________。
A、同胞兄弟B、外祖父或舅父C、姨表兄弟D、姑姑正确答案:D4、人类染色体数目2n=46条,如果不考虑交换,则人类可形成的正常生殖细胞的类型有________种。
A、234B、462C、223D、232E、246正确答案:C5、有丝分裂过程中,染色质凝集,核仁解体和核膜消失发生在()A、间期B、后期D、中期E、前期正确答案:E6、某种人类肿瘤细胞染色体数为52条,称为________。
A、超二倍体B、亚二倍体C、亚三倍体D、二倍体E、单体正确答案:A7、21三体型先天愚型的最主要的病因是:________。
A、母亲怀孕期间有病毒感染B、母亲是47,XXX患者C、母亲怀孕期间接触辐射D、父亲年高,精子减数分裂时,染色体不分离E、母亲年高,卵子减数分裂时,染色体不分离正确答案:E8、DNA含量经半保留复制增加一倍的过程发生在()A、G1 期B、S期C、G2 期D、M 期E、G0 期正确答案:B9、从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为________。
A、男性→女性→女性B、女性→男性→女性C、男性→女性→男性D、男性→男性→男性E、女性→女性→女性正确答案:B10、属于从性遗传的遗传病为________。
B、多指症C、软骨发育不全D、短指症E、Hnutington舞蹈病正确答案:A11、一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系,这种情况称为_______。
A、三体型B、非整倍体C、嵌合体D、三倍体E、以上都不对正确答案:C12、先天性疾病是指。
遗传学试题库及答案 (12套 )
遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。
问:儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。
大学医学遗传学考试(试卷编号121)
大学医学遗传学考试(试卷编号121)1.[单选题]下列哪项不是微效基因所具备的特点:A)基因之间是显性B)每对基因作用是微小的C)基因之间是共显性D)彼此之间有累加作用答案:A解析:2.[单选题]一个947人的群体,M血型348人,N血型103人,MN血型496人,则:A)N基因的频率为0.63B)MN血型者占55.4%C)M基因的频率为0.66D)M血型者占36.7%答案:D解析:3.[单选题]在64个密码子中,有三个密码子不编码任何氨基酸,而是作为肽链合成的终止信号,称为A)遗传密码B)终止密码C)起始密码D)翻译密码答案:B解析:4.[单选题]正常人体内有()个α珠蛋白基因和()个β珠蛋白基因:A)4,1B)2,1C)4,2D)3,3答案:C解析:5.[单选题]每一条脱氧核苷酸长链都有( )。
(掌握, 难度:0.21,区分度:0.06)A)两端都是3’B)两端都是5’C)一端是3’一端是5’D)一端是3’一端是4’6.[单选题]AGA和AGG 在细胞核中编码精氨酸,而在线粒体为:A)终止密码B)天冬酰胺C)苏氨酸D)起始密码答案:A解析:7.[单选题]若某人的核型为46,XX,del(1)(pter→q21:),则表明在其体内的染色体发生了:A)倒位B)易位C)缺失D)插入答案:C解析:8.[单选题]有随体的染色体:A)15号B)10号C)X染色体D)5号答案:C解析:9.[单选题]在X连锁显性遗传中,女性患者的基因型多数是:A)XAXAB)XaXaC)XXD)XAXa答案:D解析:10.[单选题]人类的单体型细胞中含有几条染色体?(掌握, 难度:0.06,区分度:0.73)A)23条B)45条C)46条D)47条答案:B解析:B)相对性状C)表现型D)基因型答案:B解析:12.[单选题]在常染色体隐性遗传中,携带者的基因型是:A)AAB)aaC)AA或AaD)Aa答案:D解析:13.[单选题]组成DNA的碱基是( )。
大学医学遗传学考试(习题卷1)
大学医学遗传学考试(习题卷1)第1部分:单项选择题,共87题,每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。
1.[单选题]在X连锁显性遗传中,男性患者的基因型是:A)XAXaB)XaYC)XAYD)XAXA答案:C解析:2.[单选题]1959年Lejune发现的第一例染色体病为:A)18三体综合征B)21三体综合征C)13三体综合征D)猫叫综合征答案:B解析:3.[单选题]两个杂合发病的并指患者结婚,他们子女中并指者的比例是:A)100%B)50%C)25%D)75%答案:D解析:4.[单选题]遗传瓶颈效应指:A)受精过程中nDNA.数量剧减B)卵细胞形成期mtDNA数量剧减C)卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减D)卵细胞形成期nDNA数量剧减答案:B解析:5.[单选题]先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,下列哪种情况发病率最高:A)女性患者的女儿B)男性患者的女儿C)男性患者的儿子D)女性患者的儿子答案:D解析:答案:B解析:7.[单选题]复等位基因是指:A)一对染色体上有三种以上的基因B)同源染色体的不同位点有三个以上的基因C)一对染色体上有两个相同的基因D)同源染色体相同位点有三种以上的基因答案:D解析:8.[单选题]初级卵母细胞有多少条染色体?(熟悉, 难度:0.66,区分度:0.74)A)23条B)46条C)69条D)92条答案:B解析:9.[单选题]在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为:A)XDB)ADC)XRD)AR答案:D解析:10.[单选题]无义突变是指突变后:A)一个密码子变成了终止密码子B)一个密码子变成了另一个密码子,氨基酸改变C)重复序列的拷贝数增加D)一个密码子变成了另一个密码子,氨基酸不变答案:A解析:11.[单选题]罗伯逊易位发生的原因是:A)两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体B)两条染色体相互交换片段所形成的两条衍生染色体C)两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体 2.00/2.00D)两条近端着丝粒染色体断裂后相互融合形成一条染色体答案:C解析:12.[单选题]减数分裂Ⅱ中,子细胞的染色体数目与次级母细胞( )。
医学遗传学考试试题及答案
医学遗传学考试试题及答案一、选择题1. 遗传物质是指:A. DNAB. RNAC. 蛋白质D. 细胞器答案:A. DNA2. 以下哪个是遗传物质的主要功能?A. 储存遗传信息B. 调控基因表达C. 蛋白质合成D. 细胞分裂答案:A. 储存遗传信息3. 人类的常染色体数目是:A. 22对B. 23对C. 24对D. 25对答案:B. 23对4. 下面哪个性状是由于单基因遗传?A. 肤色B. 身高C. 眼睛颜色D. 血型答案:D. 血型5. 下面哪个遗传病是由隐性遗传方式传递的?A. 长期视力衰退B. 白化病C. 马凡综合征D. 黄斑变性答案:C. 马凡综合征二、判断题1. DNA的双螺旋结构是由糖和磷酸骨架组成的。
答案:正确2. 遗传物质DNA通过转录过程转化为RNA。
答案:正确3. 人类的性别是由Y染色体决定的。
答案:正确4. 染色体异常导致的遗传疾病一般都是多基因遗传。
答案:错误5. 若父母均为正常视力,但有正常视力的子女和色盲子女的几率相等。
答案:错误三、简答题1. 请解释下列术语的含义:等位基因、显性、隐性。
答案:- 等位基因:指在同一基因位点上的两种或多种不同的基因形态。
- 显性:当一个个体拥有的两个等位基因中有一个为显性基因时,显性基因表现出来的性状会掩盖住隐性基因的表现。
- 隐性:当一个个体拥有的两个等位基因中都为隐性基因时,隐性基因表现出来的性状会被显性基因所掩盖。
2. 请简要介绍遗传病的分类及其传播方式。
答案:遗传病可以分为单基因遗传病和多基因遗传病两大类。
- 单基因遗传病:由一个异常基因引起的遗传病,按照遗传方式可分为显性遗传和隐性遗传。
显性遗传病如多囊肾、多指症等,只需一个异常基因即可表现出疾病。
隐性遗传病如先天性耳聋、苯丙酮尿症等,需要两个异常基因才会表现出疾病。
- 多基因遗传病:由多个基因以及环境因素共同引起的遗传病,如高血压、糖尿病等。
多基因遗传病的发病风险受多个基因的影响,一般没有明显的家族聚集性。
遗传学朱军考试题及答案
遗传学朱军考试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 基因重组通常发生在哪个阶段?A. 有丝分裂间期B. 减数分裂前期C. 减数分裂中期D. 减数分裂后期答案:B2. 下列哪种突变属于基因突变?A. 染色体缺失B. 染色体重复C. 基因替换D. 染色体倒位答案:C3. 遗传病的遗传方式中,哪种是常染色体显性遗传?A. 色盲B. 血友病C. 肌营养不良症D. 苯丙酮尿症答案:D4. 下列哪种遗传物质的传递方式属于母系遗传?A. 线粒体DNAB. 核DNAC. 质粒DNAD. 病毒DNA5. 哪个基因突变会导致囊性纤维化?A. BRCA1B. CFTRC. TP53D. Huntington答案:B6. 哪个细胞器含有自己的DNA?A. 线粒体B. 内质网C. 高尔基体D. 核糖体答案:A7. 哪种类型的细胞分裂不涉及染色体复制?A. 有丝分裂B. 减数分裂C. 无丝分裂D. 二次分裂答案:C8. 哪个基因与乳腺癌的发生有关?A. BRCA1B. CFTRC. TP53D. Huntington答案:A9. 哪个时期是DNA复制的主要时期?B. S期C. G2期D. M期答案:B10. 哪种类型的细胞死亡是程序性细胞死亡?A. 坏死B. 自噬C. 凋亡D. 细胞毒死亡答案:C二、填空题(每空1分,共10分)1. 基因型为Aa的个体在减数分裂过程中,其产生的配子类型为______和______。
答案:A,a2. 染色体的非整倍性是指染色体数目的______或______。
答案:增加,减少3. 遗传病的遗传方式中,常染色体隐性遗传的特点是患者父母均为______。
答案:携带者4. 在DNA复制过程中,新合成的DNA链与模板链的配对方式是______。
答案:互补5. 线粒体DNA的遗传特点是______。
答案:母系遗传三、简答题(每题10分,共20分)1. 简述孟德尔遗传定律中的分离定律。
答案:分离定律指出,在有性生殖过程中,每个个体的每个性状由两个等位基因控制,这两个等位基因在形成配子时会分离,每个配子只获得一个等位基因。
遗传学考试题及答案
护理学专业《医学遗传学》试题试题答案及评分标准一、名词解释(每题3分,共18分)1.核型:2.断裂基因:3.遗传异质性:4.遗传率:5.嵌合体;6.外显率和表现度:二、填空题(每空1分,共22分)1.人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与形成有关,称为。
2.近亲的两个个体的亲缘程度用表示,近亲婚配后代基因纯合的可能性用表示。
3.血红蛋白病分为和两类。
4.Xq27代表。
核型为46,XX,deL(2)(q35)的个体表明其体内的染色体发生了。
5.基因突变可导致蛋白质发生或变化。
6.细胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早时期染色体的带纹,称为。
7.染色体数日畸变包括和的变化。
8.分子病是指由于造成的结构或合成量异常所引起的疾病。
9.地中海贫血,是因异常或缺失,使的合成受到抑制而引起的溶血性贫血。
10.在基因的置换突变中同类碱基(嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤)的替换称。
不同类型碱基(嘧啶与嘌呤)间的替换称为。
11.如果一条X染色体XQ27一Xq28之间呈细丝样结构,并使其所连接的长臂末端形似随体,则这条X染色体被称为。
12.多基因遗传病的再发风险与家庭中患者以及呈正相关。
三、选择题(单选题,每题1分,共25分)1.人类l号染色体长臂分为4个区,靠近着丝粒的为( )。
A.O区B.1区C.2区D.3区E.4区2.DNA分于中碱基配对原则是指( )A.A配丁,G配C B.A配G,G配TC.A配U,G配C D.A配C,G配TE.A配T,C配U3.人类次级精母细胞中有23个( )。
A.单价体B.二价体C.单分体D.二分体E.四分体4.46,XY,t(2;5)(Q21;q31)表示( )。
A一女性体内发生了染色体的插入B.一男性体内发生了染色体的易位C一男性带有等臂染色体D.一女性个体带有易位型的畸变染色体E.一男性个体含有缺失型的畸变染色体5.MN基因座位上,M出现的概率为o.38,指的是( )。
A基因库B.基因频率C基因型频率D亲缘系数E.近婚系数6.真核细胞中的RNA来源于( )。
大学医学遗传学考试练习题及答案151
大学医学遗传学考试练习题及答案11.[单选题]遗传率是:A)致病基因的有害程度B)遗传因素对性状影响程度C)遗传性状的表现程度D)疾病发病率的高低答案:B解析:2.[单选题]生物以()的排列顺序来储存遗传信息。
(掌握, 难度:0.84,区分度:0.73)A)核糖B)磷酸C)碱基D)蛋白质答案:C解析:3.[单选题]在一个随机杂交的群体中,多基因遗传的变异范围广泛,大多数个体接近于中间类型,极端变异的个体很少。
这些变异产生是由:A)遗传基础的作用大小决定的B)环境因素的作用大小决定的C)多对基因的分离和自由组合的作用的结果D)遗传基础和环境因素共同作用的结果答案:D解析:4.[单选题]关于X连锁隐性遗传,下列哪一种说法是错误的:A)有交叉遗传现象B)系谱中往往只有男性患者C)女儿有病,父亲也一定是同病患者D)双亲无病时,子女均不会患病答案:D解析:5.[单选题]父母一方为AB血型、另一方是O血型,他们的儿女中应有的血型是:A)全为O型B)A型、B型各1/2C)O型占3/46.[单选题]直接进行细胞核与细胞质分裂的是( )。
(了解, 难度:0.05,区分度:0.28)A)无丝分裂B)有丝分裂C)减数分裂D)生殖分裂答案:A解析:7.[单选题]下面四幅图是来自于同一生物体内的、处于四个不同状态的细胞分裂图。
下列有关叙述中,正确的是:A)图①与图③所示细胞中DNA含量比例为1:2B)该生物的正常体细胞中含有16条染色体C)由图④可知,该生物一定是雄性个体D)图②与图④所示过程仅发生在某些器官中答案:D解析:8.[单选题]先天愚型的主要临床表现为:A)伸舌,鼻梁塌陷,智力发育障碍B)女性身材矮小,原发闭经C)满月脸,哭声似猫叫D)大睾丸,智力发育障碍答案:A解析:9.[单选题]对于甲型血友病,其男性发病率为1/500,女性发病率为:A)1/5000B)1/25000C)1/250000D)1/50000答案:C解析:10.[单选题]单倍体的细胞是A)体细胞B)精原细胞C)初级精母细胞D)极体11.[单选题]β地中海贫血症高发于我国哪个地区()A)西北B)东北C)东部D)南方答案:D解析:12.[单选题]基因分离规律的实质是( )。
遗传学期末考试试卷
遗传学期末考试试卷一、选择题(每题2分,共20分)1. 孟德尔的遗传定律包括:A. 基因的分离定律B. 基因的自由组合定律C. 连锁与交换定律D. 以上都是2. 下列哪项不是基因突变的类型?A. 点突变B. 插入突变C. 缺失突变D. 基因重组3. 染色体的结构变异包括:A. 染色体缺失B. 染色体重复C. 染色体倒位D. 以上都是4. 以下哪个不是遗传病的类型?A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 环境因素遗传病5. 遗传物质的复制方式是:A. 半保留复制B. 完全保留复制C. 非保留复制D. 随机复制二、填空题(每空1分,共10分)6. 孟德尔的遗传实验主要使用了______植物进行杂交实验。
7. 基因型为Aa的个体在自交后代中,表现型的比例为______。
8. 染色体的数目变异包括______和多倍体。
9. 人类遗传病中,常见的单基因遗传病有______病和血友病。
10. DNA分子的双螺旋结构是由______和______提出的。
三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述孟德尔的分离定律及其生物学意义。
12. 解释什么是连锁遗传,并举例说明。
13. 描述人类遗传病的分类及其特点。
四、计算题(每题15分,共30分)14. 已知某基因座上的两个等位基因A和a,若一个杂合子个体Aa与另一个杂合子个体Aa杂交,计算后代中各种基因型的比例。
15. 假设某家族中存在一种常染色体显性遗传病,已知某对夫妇的基因型分别为AA和Aa,他们生育了一个aa的子女,请计算这对夫妇再生育一个患病孩子的概率。
五、论述题(每题10分,共10分)16. 论述基因编辑技术在遗传学研究和临床治疗中的应用及其潜在的伦理问题。
【注】:考生在答题时请保持答题卡整洁,字迹清晰,不得在试卷上做任何标记。
祝各位考生考试顺利!【试卷结束】。
遗传学考试题库汇总含答案文库
遗传学考试题库汇总含答案文库一、选择题1. 孟德尔遗传定律包括以下哪两个基本定律?A. 显性定律和隐性定律B. 分离定律和独立分配定律C. 显性定律和独立分配定律D. 分离定律和连锁定律答案:B2. 以下哪个不是遗传学中的基本概念?A. 基因B. 染色体C. 表型D. 细胞质答案:D3. 基因突变是指:A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 染色体结构发生改变D. 基因表达模式发生改变答案:B4. 以下哪个是多基因遗传病的例子?A. 血友病B. 唐氏综合症C. 高血压D. 镰状细胞性贫血答案:C5. 以下哪个是遗传病的遗传方式?A. 常染色体显性遗传B. X连锁隐性遗传C. Y连锁遗传D. 所有以上答案:D二、填空题6. 孟德尔的_________定律描述了不同基因在遗传时的独立性。
答案:独立分配7. 染色体的_________是遗传物质的主要载体。
答案:DNA8. 基因型与表型之间的关系是_________。
答案:基因型决定表型9. 连锁遗传是指两个或两个以上基因因为_________而倾向于一起遗传。
答案:在染色体上的位置接近10. 遗传病的预防措施包括_________、_________和_________。
答案:遗传咨询、婚前检查、产前诊断三、简答题11. 简述孟德尔的分离定律。
答案:孟德尔的分离定律指出,在有性生殖过程中,成对的等位基因在形成配子时分离,每个配子只获得一个等位基因。
12. 解释什么是连锁和重组。
答案:连锁是指两个或多个基因因为它们在染色体上的位置接近而倾向于一起遗传。
重组是指在有性生殖过程中,由于染色体的交叉互换,导致基因的新组合出现。
13. 描述遗传病的分类。
答案:遗传病可以根据遗传方式分为单基因遗传病(如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等)和多基因遗传病(如高血压、糖尿病等),还可以根据遗传物质的改变分为染色体病(如唐氏综合症)和基因突变病。
遗传学考试题库(汇总)(含答案)
第一章绪论一、名词解释遗传学:研究生物遗传与变异的科学。
变异(variation):指亲代与子代以及子代各个个体之间总是存在不同程度的差异有时子代甚至产生与亲代完全不同形状表现的现象。
遗传(heredity):指在生物繁殖过程中,亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似的现象。
二、填空题在遗传学的发展过程中,Lamarck提出了器官的用进废退和获得性遗传等学说;达尔文发表了着名的物种起源,提出了以自然选择为基础的生物进化理论;于1892年提出了种质学说,认为生物体是由体质和种质两部分组成的;孟德尔于1866年发表了《植物杂交试验》,认为性状的遗传是由遗传因子控制的,并提出了遗传因子的分离和自由组合定律;摩尔根以果蝇为材料,确定了基因的连锁程度,创立了基因学说。
沃特森和克里克提出了着名的DNA分子双螺旋结构模式,揭开了分子遗传学的序幕。
遗传和变异以及自然选择是形成物种的三大因素。
三、选择题1、被遗传学家作为研究对象的理想生物,应具有哪些特征?以下选项中属于这些特征的有:( D )A.相对较短的生命周期B.种群中的各个个体的遗传差异较大C.每次交配产生大量的子代D.以上均是理想的特征2、最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是:( )A James D. WatsonB Barbara McClintockC AristotleD Gregor Mendel3、以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:( )A 酵母B 果蝇C 玉米D 以上选项均是4、根据红色面包霉的研究,提出“一个基因一种酶”理论的科学家是:()A Avery O. TB Barbara McClintockC Beadle G. WD Gregor Mendel三、简答题如何辩证的理解遗传和变异的关系?遗传与变异是对立统一的关系:遗传是相对的、保守的;变异是绝对的、发展的;遗传保持物种的相对稳定性,变异是生物进化产生新性状的源泉,是动植物新品种选育的物质基础;遗传和变异都有与环境具有不可分割的关系。
大学医学遗传学考试(试卷编号131)
大学医学遗传学考试(试卷编号131)1.[单选题]精细胞有多少条染色体?(了解, 难度:0.46,区分度:0.96)A)23条B)46条C)69条D)92条答案:A解析:2.[单选题]在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为:A)XDB)ADC)XRD)AR答案:D解析:3.[单选题]HbF的珠蛋白组成为:A)α2γ2B)α2β2C)α2δ2D)α2ζ2答案:A解析:4.[单选题]基因通过转录形成( )。
(熟悉, 难度:0.7,区分度:0.8)A)DNAB)rRNAC)mRNAD)tRNA答案:C解析:5.[单选题]直接进行细胞核与细胞质分裂的是( )。
(了解, 难度:0.05,区分度:0.28)A)无丝分裂B)有丝分裂C)减数分裂D)生殖分裂6.[单选题]染色体数目减半发生在( )。
(熟悉, 难度:0.04,区分度:0.05)A)无丝分裂B)有丝分裂C)减数分裂ⅠD)减数分裂Ⅱ答案:C解析:7.[单选题]基因分离规律的实质是( )。
A)等位基因随同源染色体的分离而分开B)F2代性状分离比例为3:1C)测交后代性状分离比例为1:1D)F1子代不出现性状分离答案:A解析:8.[单选题]长臂可以用哪个英文字母表示?(了解, 难度:0,区分度:0.07)A)cB)dC)qD)p答案:C解析:9.[单选题]与体细胞的有丝分裂过程相似的是( )。
(掌握, 难度:0.88,区分度:0.98)A)无丝分裂B)减数分裂C)减数分裂ⅠD)减数分裂Ⅱ答案:D解析:10.[单选题]1959年Lejune发现的第一例染色体病为:A)18三体综合征B)21三体综合征C)13三体综合征D)猫叫综合征答案:B解析:B)细线期C)偶线期D)终变期答案:C解析:12.[单选题]关于染色体和染色质,描述错误的是:A)染色体的主要成分是DNA和蛋白质B)真核生物的所有细胞都有染色体存在C)染色体在细胞核中容易被染成深色D)染色体和染色质是同一物质不同时期的两种形态答案:B解析:13.[单选题]当遗传病发展到已出现各种临床症状尤其是器官组织已出现了损伤,最好的治疗方法是:A)手术治疗B)基因治疗C)饮食治疗D)内科治疗答案:A解析:14.[单选题]在妊娠8周至出生,胎儿合成血红蛋白的场所是()A)骨髓B)肝脾C)血管D)卵黄囊答案:B解析:15.[单选题]同源染色体分开发生在( )。
医学遗传学考试试题
医学遗传学试卷姓名: ________ 班级: ________ 总分: ________一、名词解释(20分)1.单基因遗传:2.自由组合定律:3.线粒体病:4.同源染色体:5、染色体畸变:二、填空题(20分)1.遗传性疾病类型_______________、_______________、_______________、_______________。
2.细胞室进行生物体进行生命活动的_______________和_______________。
3.细胞周期分为DNA合成前期、DNA合成期、DNA合成后期和_______________。
4.遗传信息的载体是_______________。
5.人类单基因遗传分为_____________、____________、_____________、_____________、__________。
6.p代表______________、t代表_______________、del代表______________、ter代表______________。
7、生化遗传病主要包括_______________和_______________。
8、正常人血清中唯一存在常规“天然抗体”的血型系统是_______________。
三、选择题(20分)1.遗传病最基本的特征是()A. 先天性B.家族性C. 遗传物质改变D. 罕见性E. 不治之症2 、人类最大的细胞是()A. 精细胞B. 卵细胞C. 肝细胞D. 神经细胞E. 上皮细胞3.构成核糖体的核酸主要是()A. mRNAB. tRNAC. rRNAD. hnRNAE. DNA4.人类核型中的每对染色体, 其中一条来自父方的精子, 一条来自母方的卵子, 在形态结构上基本相同, 称为()A. 染色单体B. 染色体C. 姐妹染色单体D. 同源染色体E. 四分体5.父亲并指, 母亲表型正常, 生出一个白化病但手指正常的孩子, 他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是()A. 1/2B. 1/4C. 3/4D. 1/8E. 3/86.在常染色体显性遗传中, 正常人的基因型是()A. AAB. AaC. aaD. Aa或aaE. 都不是7. 在X连锁隐性遗传中, 男性患者的基因型是()A.XAXA B.XaY C .XAY D.XAXa E.都不是8. 线粒体遗传属于()A. 显性遗传B. 隐形遗传C. 多基因遗传D. 非孟德尔遗传E. 体细胞遗传9. 距离端粒最近的条带是()A. 10q21.3B. 10q11.23C. 10q24.33D. 10q26.11E. 10q26.210. 白化病Ⅰ型患者体内缺乏()A. 半乳糖激酶B. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶C. 苯丙氨酸羟化酶D. P蛋白E. 酪氨酸酶四、问答题(20分)1. 什么是多基因家族与假基因?(5分)2 、丈夫为O型血, 妻子为AB型血, 问: 他们的孩子可能出现的血型是哪些?不可能出现的血型是哪些?(5分)3.下列核型的含义是什么?(10分)(1)46, XX, del(1)(21q):(2)46, XY, t(2;5)(q21;q31):五、分析题(20分)现已知苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病, 通过调查发现在某地区的发病率为1/16000, 求这个群体中基因(A.a)频率和基因型(AA.Aa、aa)的频率。
考试科目遗传学
考试科目:遗传学(答案必须写在答题纸上,写在试题上不给分)一、名词解释(每题2分,共20 分)1.同源重组(homologous recombination)2.外显子捕捉(exon trapping)3.反式剪切(trans splicing)4. 营养缺陷型(auxotrophy)5. 细菌人工染色体(bacterial artificial chromosome, BAC)6. 渗漏突变(leaky mutation)7.非保守性替代(non-conservative substitution)Bp4298. 亚倍体(hypoploid)9. 表观遗传学((epigenetics)10. DNA解旋酶(helicase)…………………………..…………………………..二、填空题(每空2 分,共30 分)1.染色质是指真核生物细胞核分裂期间能被__染料着色的物质,是由__、___、____和少量___所组成的复合物,是细胞分裂间期___物质的存在形式。
2.SOS修复系统是一种旁路修复系统。
它允许新生的DNA链越过______而生长,其代价是___复制的___的极大降低,是一个___的潜伏过程。
3.反转录酶(reverse transcriptase)是一类很独特的__聚合酶,它是以__为模版来指导___的合成,因此又称为依赖于___的___聚合酶。
…………………………………..………………………………….三、简答题(每题8 分,共40 分)1.解释基因步查(gene walking)的基本原理和主要应用。
2.试述大肠杆菌乳糖操纵子的主要正负调控原理。
3.原核生物基因表达的极性现象及其出现的原因。
4.真核生物mRNA后加工过程形成的5‘帽子和3’poly(A)尾结构的功能?5.何为分子进化的中性学说?…………………………………………………………………..四、论述题(共60 分)1.反义RNA作为基因及其产物表达合成的主要调节方式(15分)。
2023年考试试题-动物、植物遗传学
2023年考试试题-动物、植物遗传学考试时间: 120分钟班次: ____________姓名:___________一、单选题(共40小题60分)1.细胞减数分裂过程中,同源染色体分离在哪个时期()A.后期IB.后期ⅡC.末期D.中期2.玉米体细胞中2n=20,下列细胞中染色体数不是20条的是()A.叶肉细胞B.根尖细胞C.助细胞D.花药壁细胞3.细胞周期中,DNA的复制发生在哪个时期()A.G1期 B.G2期C.S期D.M期4.双翅目昆虫的幼虫唾腺细胞中发现典型的多线染色体,其形成的原因是A.细胞核进行多次重复的分裂,而细胞质却不分裂B.核内染色体复制并分裂,而核和细胞并不分裂C.一条染色体断裂,与同一条染色体的另一部位连接D.染色体发生了复制,但染色体不分裂5.甲DNA分子的一条链中A+T/G+C=0.8,乙DNA分子的一条链中A+C/G+T=0.8。
那么甲、乙DNA分子中互补链相应碱基的比例分别是()A.0.8和0.8 B.1.25和0.8C.0.8和1.25D.1.25和1.256.下列密码子中,不编码任何氨基酸的是()A.UCUB.UAUC.UAAD.UAC7.在肿瘤病毒以及艾滋病病毒中,存在着依赖于RNA的逆转录酶。
这类逆转录酶属于()A.DNA聚合酶B.内切酶C.引物酶D.RNA聚合酶8.细胞内含量最多的RNA是()A.mRNAB.tRNAC.rRNAD.snRNA9.下面哪个不能作为DNA是遗传物质的证据()A.肺炎双球菌B.噬菌体的侵染与繁殖C.烟草花叶病毒的重建试验D.DNA能自我复制具有世代延续性10.相同溶液pH条件下,在DNA分子解链温度最高的是()A.A-T占比30%B.A-T占比50%C.A-T占比60%D.A-T占比70%11.关于基因型和表现型的说法错误的是()A.基因型是生物性状表现的内在基础B.表现型是生物体所表现的性状C.环境条件相同,基因型相同的个体,表现型一定相同D.环境条件相同,表现型相同的个体,基因型一定相同12.基因型为AAbb的白花豌豆和基因型为aaBB的白花豌豆杂交,F1全部开紫花,紫花是由两对显性基因互补作用形成。
《遗传学》考试题(含答案)
《遗传学》考试题(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能是_______。
A、共显性遗传B、Y连锁遗传病C、X连锁显性遗传病D、限性遗传E、从性遗传正确答案:B2、具有缓慢渗血症状的遗传病为________。
A、白化病B、自毁容貌综合征C、血友病D、苯丙酮尿症E、血红蛋白病正确答案:C3、双亲的血型分别为A型和B型,子女中可能出现的血型是________。
A、型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型正确答案:E4、常染色质是指间期细胞核中________。
A、螺旋化程度高,有转录活性的染色质B、螺旋化程度高,无转录活性的染色质C、螺旋化程度低,很少有转录活性的染色质D、螺旋化程度低,无转录活性的染色质E、螺旋化程度低,有转录活性的染色质正确答案:E5、筛查1型DM的易感基因中发现_______。
A、染色体畸变明显B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应C、单个碱基突变明显D、均存在mtDNA的突变E、均存在动态突变正确答案:B6、真核生物体细胞增殖的主要方式是()A、减数分裂B、无丝分裂C、有丝分裂D、无丝分裂和减数分裂E、有丝分裂和减数分裂正确答案:E7、以下哪项不是精神分裂症临床特征________。
A、联想散漫B、言行怪异C、意识或智力障碍D、缺乏自知力E、意想倒错正确答案:C8、多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因,这些基因的性质是________。
A、显性B、外显不全C、隐性D、共显性E、显性和隐性正确答案:D9、一般()期的细胞对化疗药物不敏感A、SB、G1C、G0D、G2E、M正确答案:C10、若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31)则表明其染色体发生了A、重复B、易位C、插入D、缺失E、倒位正确答案:E11、下列哪项不是近端着丝粒的人类染色体?A、16~18号染色体B、22号染色体C、Y染色体D、13~15号染色体E、21号染色体正确答案:A12、20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为______,并一直沿用至今。
大学遗传学考试十一套试题(题库和答案)
⼤学遗传学考试⼗⼀套试题(题库和答案)遗传学试题(⼀试卷)⼀、简答题(共20分)1、同⼀物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么?试从分⼦⽔平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。
2、⽜和⽺吃同样的草,但⽜产⽜奶⽽⽺产⽺奶,这是为什么?试从分⼦⽔平上加以说明。
3、已知Aa与Bb的重组率为25%,Cc的位置不明。
AaCc的测交⼦代表型呈1:1:1:1的分离。
试问怎样做才能判断Aa和Cc 这两对基因是独⽴基因,还是具有最⼤重组率的连锁基因?4、在细菌接合过程中,供体染⾊体DNA进⼊受体的长度不及全长的1/2,那么怎样才能⽤中断接合法定位染⾊体DNA上的全部基因?⼆、判断题。
判断正误,并说明理由(每个5分,共10分)1、关于斑⽵的起源有这样⼀个传说:相传舜帝南巡不归,死后葬于苍梧之野,他的两个妃⼦娥皇、⼥英千⾥寻夫,伤⼼不已,挥泪于⽵,竟不能褪去,于是有斑⽵。
2、⼀⾎型为A的妇⼥控告⼀⾎型为B的男⼈,说他是她孩⼦的⽗亲,她孩⼦的⾎型为O,法院驳回了其起诉。
三、填空题(共10分)1、三价体存在于、等⾮整倍体的减数分裂中。
2、三联体密码中,属于终⽌密码的是、及。
3、把⽟⽶体细胞的染⾊体数⽬记为2n,核DNA含量记为2c,那么⽟⽶减数第⼀次分裂完成后产⽣的⼦细胞的染⾊体数⽬为,染⾊体DNA分⼦数⽬为,核DNA含量为。
4、根据质核雄性不育的花粉败育的发⽣过程,可把它分成不育和不育两种类型。
四、论述题(10分)试说明遗传学三⼤定律的内容、其细胞学基础和各⾃的适⽤范围。
五、推理与计算题(共40分)1、(8分)⾹豌⾖花的紫颜⾊受两个显性基因C和P的控制,两个基因中的任何⼀个呈隐性状态时花的颜⾊是⽩⾊的。
下列杂交组合后代花的颜⾊和分离⽐例将是怎样的?A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、(6分)基因a、b、c、d位于果蝇的同⼀染⾊体上,经过⼀系列杂交后得到以下交换值:基因 a、c a、d b、d b、c交换值40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。
大学生《遗传学》考试复习题及答案
大学生《遗传学》考试复习题及答案一、单选题1.在DNA复制时插入两对碱基,会引起三联体密码()。
A、替换B、倒位C、移码D、缺失正确答案:C2.杂合体AaBb所产生的同一花粉中的两个精核,其基因型有一种可能是(C)。
A、AB和Ab;B、Aa和Bb;C、AB和AB;D、Aa和Aa正确答案:C3.如以A代表显性基因,a代表相对的隐性基因,下列说法错误的是()。
A、显性突变性状在M1代表现B、显性突变性状在M2代纯合C、从a-A是隐性突变D、隐性突变性状在M2代表现正确答案:C4.在同义突变中,三联体密码发生改变而()。
A、核苷酸不变B、碱基序列改变C、氨基酸种类不变D、核酸种类不变正确答案:C5.由等位基因A-a组成的遗传平衡群体,A基因频率为0.8,那么Aa基因型频率为()A、0.8B、0.64C、0.32D、0.16正确答案:C6.植物质核型雄性不育中的配子体不育类型,如基因型为Rr时产生的花粉表现()。
A、全不育B、一半不育C、全可育D、穗上分离正确答案:B7.八倍体小黑麦种(AABBDDRR)属于()。
A、同源多倍体B、同源异源多倍体C、超倍体D、异源多倍体正确答案:D8.缺体在下列哪-种类型的生物中最易存在()。
A、单倍体B、二倍体C、多倍体D、单体正确答案:C9.己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传,两个都是黑尿症基因携带者男女结婚,预测他们的孩子患黑尿症的概率是()。
A、1.00B、0.75C、0.50D、.25正确答案:D10.经放射照射,下列个体哪种损伤可能最大?()A、单倍体B、二倍体C、多倍体D、同源多倍体正确答案:A11.利用单体进行隐性基因a定位时,以具隐性性状的双体为父本分别与全套具显性性状的单体杂交,由F1的表现型确定该隐性基因所在的染色体,如隐性基因在某单体染色体上,其F1的表现为(C):A、全部a表现型B、全部A表现型C、A表现型和a表现型D、A表现型为缺体正确答案:C12.染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低倒位杂合体的倒位区段到临近区域连锁基因之间的重组率。
遗传学考试题
遗传学考试题(A卷)一.名词解释:(每题2分,共5题,合计10分)1.遗传学:2.等位基因:3.操纵子:4.遗传力:5.杂种优势:二.填空:(每空0.5分,共40空,合计20分)1. 由一条染色体复制而成,又由同一着丝点连在一起的两个成员称。
2. 在减数第一次分裂时,前期I的染色体表现出许多减数分裂所特有的变化特点,它进一步可分为5个时期:、、、和。
3. 两个纯合亲本杂交,杂种F1表现双亲性状的中间类型,这种现象叫。
4. 两个纯合亲本杂交,双亲性状同时在F1个体上表现出来,这种现象叫。
5. 两对基因A和a、B和b是自由组合的,基因型AaBb的个体产生Ab配子的概率为,AABb个体AB 配子的概率为。
6. 动物性染色体类型主要分为和。
7. 减数分裂产生两种类型重组:和。
两种重组分别是和的结果。
8. 鉴定相互易位的细胞学方法是⑴杂易位在减数分裂粗线期形成,⑵终变期会形成或或或,⑶中期I可观察到或。
9. 在非整倍体变异中,常把染色体数目多于2n的个体称为,把染色体数目少于2n者称为,前者可存在于倍体生物中,后者只能存在于倍体生物中。
10. 基因突变对生物体自身往往是的,导致个体死亡的突变称为。
11. 在细菌转化过程中,外源DNA必须在细菌细胞表面的一些接受位点上,才能进入受体细胞;而受体细胞必须处于态,才能接受外源DNA。
12. 转导有两种类型即和。
13. 已知红色面包酶缓慢生长突变型受线粒体基因控制,当野生型原子囊果与突变型分生孢子杂交时,子代表型为;当突变型原子囊果与野生型分生孢子杂交时,子代表型为。
14. 遗传方差可进一步分剖为、和,其中是可稳定遗传的。
15. 对杂种优势作出解释的两种假说分别为和。
三.选择:(每题1分,共10题,合计10分)1. 种质连续论是由下面()提出的。
A.达尔文B.拉马克C.魏斯曼D.贝特逊2. 有丝分裂()是研究染色体的形态特征和进行染色体计数的有利时期。
A.前期B.中期C.后期D.末期3. 在基因互作的上位作用中,起遮盖作用的基因是显性基因,该上位作用以及其在F2中表现型的分离比例分别为()。
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第一章绪论一、名词解释遗传学:研究生物遗传与变异的科学。
变异(variation):指亲代与子代以及子代各个个体之间总是存在不同程度的差异有时子代甚至产生与亲代完全不同形状表现的现象。
遗传(heredity):指在生物繁殖过程中,亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似的现象。
二、填空题在遗传学的发展过程中,Lamarck提出了器官的用进废退和获得性遗传等学说;达尔文发表了著名的物种起源,提1892年提出了种质学说,认为生物体是由体质和种质两部分组成的;孟德尔于1866,认为性状的遗传是由遗传因子控制的,并提出了遗传因子的分离和自由组合定律;摩尔根以果蝇为材料,确定了基因的连锁程度,创立了基因学说。
沃特森和克里克提出了著名的DNA分子双螺旋结构模式,揭开了分子遗传学的序幕。
遗传和变异以及自然选择是形成物种的三大因素。
三、选择题1、被遗传学家作为研究对象的理想生物,应具有哪些特征?以下选项中属于这些特征的有:( D )A.相对较短的生命周期B.种群中的各个个体的遗传差异较大C.每次交配产生大量的子代D.以上均是理想的特征2、最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是:( )A James D. WatsonB Barbara McClintockC AristotleD Gregor Mendel3、以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:( )A 酵母B 果蝇C 玉米D 以上选项均是4、根据红色面包霉的研究,提出“一个基因一种酶”理论的科学家是:()A Avery O. TB Barbara McClintockC Beadle G. WD Gregor Mendel三、简答题如何辩证的理解遗传和变异的关系?遗传与变异是对立统一的关系:遗传是相对的、保守的;变异是绝对的、发展的;遗传保持物种的相对稳定性,变异是生物进化产生新性状的源泉,是动植物新品种选育的物质基础;遗传和变异都有与环境具有不可分割的关系。
第二章遗传的物质基础一、名词解释冈崎片段:相对比较短的DNA链(大约1000核苷酸残基),是在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段。
半保留复制:DNA在复制时首先两条链之间的氢键断裂两条链分开,然后以每一条链分别做模板各自合成一条新的DNA链,这样新合成的子代DNA分子中一条链来自亲代DNA,另一条链是新合成的。
半不连续复制:DNA复制时,以3‘→5‘走向为模板的一条链合成方向为5‘→3‘,与复制叉方向一致,称为前导链;另一条以5‘→3‘走向为模板链的合成链走向与复制叉移动的方向相反,称为滞后链,其合成是不连续的,先形成许多不连续的片断(冈崎片断),最后连成一条完整的DNA链。
联会:亦称配对,是指在减数第一次分裂前期,同源染色体在纵的方向上两两配对的现象。
同源染色体:同源染色体是在二倍体生物细胞中,形态、结构基本相同的染色体,并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会,最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体,在这一对染色体中一个来自母方,另一个来自父方。
减数分裂:是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。
性细胞分裂时,染色体只复制一次,细胞连续分裂两次,染色体数目减半的一种特殊分裂方式。
复等位基因:是一个座位上的基因,因突变而产生两种以上的等位基因,他们都影响同一性状的状态和性质,这个座位上的一系列等位基因总称为复等位基因。
复制子:是DNA复制是从一个DNA复制起点开始,最终由这个起点起始的复制叉完成的片段,即DNA 中发生复制的独立单位。
二、填空题1.细胞周期的四个主要阶段是G1,S,G2,M,其中S期主要进行DNA的合成。
2.减数分裂的前期I可分为五个时期,分别是细线期,偶线期,粗线期,双线期,终变期。
3.细胞减数分裂过程中,偶线期发生同源染色体的联会配对;粗线期染色体间发生遗传物质交换;粗线期发生交叉端化现象,这一过程一直进行到终变期,后期Ⅰ同源染色体分开,而染色单体分离在减Ⅱ后期。
4.在玉米植株中,体细胞里有10对染色体,下列各组织的染色体数是:叶20条,根20条,胚乳30条,胚20条,卵细胞10条,反足细胞20条,花粉管核10条。
5.有丝分裂是细胞分裂1次,染色体复制1次,子细胞染色体数目为2N;而减数分裂是细胞分裂2次,染色体复制1次,子细胞染色体数目为N。
6.DNA半保留复制是以4种脱氧核苷酸为底物,以DNA为模板,以RNA为引物,在多种酶的催化下完成的。
7.DNA合成按照5’到3’方向进行,前导链的DNA合成可连续进行,后随链的合成由不连续的短的冈崎片段组成。
8.DNA复制的酶系统包括DNA聚合酶、DNA连接酶、DNA解链酶、拓扑异构酶、以及引物酶。
9.真核生物具有5种DNA聚合酶,分别为polα、polβ、polγ、polδ和polε。
三、选择题1、以下事件中有3种是有丝分裂也是减数分裂的一部分,只有一种事件只在减数分裂中出现,这种事件是(A)A 染色单体形成;B 纺锤体形成;C 染色体向两级移动D 染色体配对2、同源染色体的配对,发在减数分裂Ⅰ的(B)A、粗线期B、偶线期C、细线期D、双线期3、细胞减数分裂过程中,非姊妹染色单体的相互交换主要发生在(A)A、粗线期B、偶线期C、细线期D、双线期4、细胞减数分裂过程中,非同源染色体的自由组合发生在()A、中期I B 后期I C 中期II D 后期II5、在减数分裂过程中,同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在 ( )A、细线期B、偶线期C、粗线期D、双线期6、果蝇生殖细胞的细胞核内有几条染色体:( )A 12B 8C 4D 27、非姐妹染色单体之间发生交换-可见交叉crossing-over,染色体/gene发生重组,出现在减数分裂前期的( )A) 细线期leptotene stage B) 偶线期zygotene stageC) 粗线期 Pachytene stage D) 双线期 Dipleoid stage8、DNA和RNA同时含有的物质是:( )A) 磷酸 B) 核糖 C) 鸟嘌呤 D) A和C E) 以上所有9、在转化实验中,Griffiths使用的细菌的种类是:( )A) 大肠杆菌 B) 酿酒酵母C) 肺炎双球菌 D) 蜡状芽孢杆菌10、证明DNA是遗传物质的科学家是:( )A) Watson和Crick B) Hershey 和Chase C) Gierer和Schramm D Beadle 和Tatum11、在Griffiths 转化实验中,注射何种细菌使得老鼠死亡?( )A) 活的,无致病性的细菌; B) 活的,致病性的细菌; C) 热杀死处理的,无致病性的细菌; D) 活的,无致病性的细菌和热杀死处理的致病性细菌的混合液;E) B和D同时正确12、为了证明DNA时遗传物质,Hershey 和Chase所使用的实验生物是:( )A) 大肠杆菌B) 噬菌体 C) 黑腹果蝇 D) 酿酒酵母四、简答论述题1.有丝分裂的遗传学意义是什么?核内染色体准确复制、分裂,为两个子细胞的遗传组成与母细胞完全一样打下基础;染色体复制产生的两条姊妹染色单体分别分配到两个子细胞中,子细胞与母细胞具有相同的染色体数目和组成。
维持了生物个体的正常生长和发育;保证了物种的连续性和稳定性。
2.减数分裂的遗传学意义是什么?遗传:2n n2n,保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性。
变异:为生物的变异提供了重要的物质基础3.试说明双脱氧法测定DNA序列的原理和方法?原理:在体外合成DNA的同时,加入使链合成终止的试剂,与4种脱氧核苷酸按一定比例混合,参与DNA的体外合成,产生长短不一、具有特定末端的DNA片段,由于二脱氧核苷酸没有3’-OH,不能进一步延伸产生3’,5’-磷酸二酯键,合成反应就在此处停止。
方法:1)选取待测DNA的一条链为模板,用5’端标记的短引物与模板的3’端互补。
2)将样品分为4等分,每份中添加4种脱氧核苷三磷酸和相应于其中一种的双脱氧核苷酸。
3)加入DNA聚合酶引发DNA合成,由于双脱氧核苷酸与脱氧核苷酸的竞争作用,合成反应在双脱氧核苷酸掺入处终止,结果合成出一套长短不同的片段。
4)将4组片段进行聚乙烯酰胺凝胶电泳分离,根据所得条带,读出待测DNA的碱基顺序。
4.什么是PCR,请试述PCR技术的原理,以及PCR的反应过程?PCR就是聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction)。
原理:双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。
反应过程:首先。
双链DNA分子在临近沸点的温度下加热分离成两条单链DNA分子;然后,加入到反映混合物中的引物和模板DNA的特定末端相结合;戒指,DNA聚合酶以单链DNA为模板,利用反应混合物中的三种核苷三磷酸,在引物的3’-OH端合成新生的DNA互补链。
5.请设计一个实验,证明DNA是以半保留复制方式进行复制的?先将大肠杆菌细胞培养在用15NH4Cl作为唯一氮源的培养液里养很长时间(14代),使得细胞内所有的氮原子都以15N的形式存在(包括DNA分子里的氮原子)。
这时再加入大大过量的14NH4Cl和各种14N的核苷酸分子,细菌从此开始摄入14N,因此所有既存的“老”DNA分子部分都应该是15N标记的,而新生的DNA则应该是未标记的。
接下来让细胞生长,在不同时间提取出DNA分子,利用CsCl密度梯度离心分离,在密度梯度分离法中,密度越大的分子应该越接近管底,结果只得到一条带.而第二代得到两条带.而当细胞分裂了一次的时候只有一个DNA带,这就否定了所谓的全保留机理,因为根据全保留机理,DNA复制应该通过完全复制一个“老”DNA双链分子而生成一个全新的DNA双链分子,那么当一次复制结束,应该一半DNA 分子是全新(双链都完全只含14N),另一半是“全老”(双链都完全只含15N)。
这样一来应该在出现在离心管的不同位置,显示出两条黑带。
通过与全14N和全15N的DNA标样在离心管中沉积的位置对比,一次复制时的这根DNA带的密度应当介于两者之间,也就是相当于一根链是14N,另一根链是15N。
而经历过大约两次复制后的DNA样品在离心管中显示出强度相同的两条黑带,一条的密度和一代时候的一样,另一条则等同于完全是14N的DNA。
这样的结果跟半保留机理推测的结果完美吻合。
第三章孟德尔遗传及其扩展一、名称解释同源染色体:同源染色体是在二倍体生物细胞中,形态、结构基本相同的染色体,并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会,最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体,在这一对染色体中一个来自母方,另一个来自父方。
复等位基因:在同源染色体的相对位点上,存在 3 个或 3 个以上的等位基因,这种等位基因称为复等位基因。