遗传学考试试题库汇总
初中遗传学测试题及答案
初中遗传学测试题及答案一、选择题1. 遗传学中,控制生物性状的基本单位是:A. 基因B. 染色体C. DNAD. 细胞答案:A2. 下列哪项是显性遗传的特点?A. 父母双方都是隐性基因携带者B. 父母双方都是显性基因携带者C. 父母双方中至少有一方是显性基因携带者D. 父母双方都是隐性基因携带者,但孩子表现出隐性性状答案:C3. 染色体数目的异常会导致:A. 基因突变B. 染色体变异C. 基因重组D. 基因表达异常答案:B4. 人类遗传病中,最常见的遗传方式是:A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体隐性遗传D. X染色体显性遗传答案:B5. 下列哪项是基因工程的主要步骤?A. 基因克隆B. 基因表达C. 基因测序D. 基因治疗答案:A二、填空题1. 人类基因组计划的目的是_________。
答案:测定人类基因组的全部DNA序列2. 基因型为Aa的个体在自交后代中,表现型的比例为_________。
答案:显性性状:隐性性状 = 3:13. 染色体结构变异包括_________、缺失、倒位和易位。
答案:重复4. 遗传病的预防措施包括婚前检查、遗传咨询和_________。
答案:产前诊断5. 基因治疗是将_________导入有缺陷的细胞中,以治疗疾病。
答案:正常基因三、简答题1. 简述孟德尔的遗传定律有哪些?答案:孟德尔的遗传定律包括分离定律和自由组合定律。
分离定律指出在有性生殖过程中,成对的等位基因会分离,每个配子只携带一个等位基因。
自由组合定律指出在形成配子时,不同基因座上的等位基因会自由组合。
2. 什么是基因突变?它对生物有什么影响?答案:基因突变是指基因序列发生改变的现象。
它可能导致生物性状的改变,有时可以增加生物的遗传多样性,但也可能引起遗传病或对生物的生存产生不利影响。
四、计算题1. 如果一个基因型为Aa的个体与一个基因型为aa的个体杂交,计算后代的基因型和表现型比例。
医学遗传学题库汇总
绪论一、单5选1[分值单位:1]1.遗传病特指A.先天性疾病B.家族性疾病C.遗传物质改变引起的疾病D.不可医治的疾病E.既是先天的,也是家族性的疾病答案:C[分值单位:1]2.环境因素诱导发病的单基因病为A.Huntington舞蹈病B.蚕豆病C.白化病D.血友病AE.镰状细胞贫血答案:B[分值单位:1]3.传染病发病A.仅受遗传因素控制B.主要受遗传因素影响,但需要环境因素的调节C.以遗传因素影响为主和环境因素为辅D.以环境因素影响为主和遗传因素为辅E.仅受环境因素影响答案:D[分值单位:1]4.提出分子病概念的学者为A.Pauling B.Garrod C.Beadle D.Ford E.Landsteiner答案:A[分值单位:1]5.Down综合征是A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病答案:C[分值单位:1]6.脆性X综合征是A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病答案:C[分值单位:1]7.Leber视神经病是A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病答案:D[分值单位:1]8.高血压是A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病答案:B[分值单位:1]9.遗传病最基本的特征是()A.先天性B.家族性C.遗传物质改变D.罕见性E.不治之症答案:C[分值单位:1]A.单基因病B.多因子病C.体细胞遗传病D.传染病E.染色体病答案:D[分值单位:1]11. 提出分离律定律的科学家是A. MorganB. MendelC. PaulingD. GarrodE. Ingram答案:B[分值单位:1]12. 提出自由组合律定律的科学家是A. MorganB. MendelC. PaulingD. GarrodE. Ingram答案:B[分值单位:1]13.提出连锁互换定律的科学家是A. MorganB. MendelC. PaulingD. GarrodE. Ingram答案:A[分值单位:1]14. 在研究尿黑酸尿症的基础上,提出先天性代谢缺陷概念的是A. MorganB. MendelC. PaulingD. GarrodE. Ingram答案:D[分值单位:1]15. 对镰状细胞贫血病患者血红蛋白(HbS)电泳分析后,推论其泳动异常是HbS分子结构改变所致,从而提出分子病的概念,提出分子病概念的科学家是A. MorganB. MendelC. PaulingD. GarrodE. Ingram答案:C[分值单位:1]16. ______于1953年提出DNA双螺旋结构,标志分子遗传学的开始。
遗传学考试题库(汇总)(含答案)
第一章绪论一、名词解释遗传学:研究生物遗传与变异的科学。
变异(variation):指亲代与子代以及子代各个个体之间总是存在不同程度的差异有时子代甚至产生与亲代完全不同形状表现的现象.遗传(heredity):指在生物繁殖过程中,亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似的现象。
二、填空题在遗传学的发展过程中,Lamarck提出了器官的用进废退和获得性遗传等学说;达尔文发表了著名的物种起源,提出了以自然选择为基础的生物进化理论;于1892年提出了种质学说,认为生物体是由体质和种质两部分组成的;孟德尔于1866,认为性状的遗传是由遗传因子控制的,并提出了遗传因子的分离和自由组合定律;摩尔根以果蝇为材料,确定了基因的连锁程度,创立了基因学说.沃特森和克里克提出了著名的DNA分子双螺旋结构模式,揭开了分子遗传学的序幕。
遗传和变异以及自然选择是形成物种的三大因素。
三、选择题1、被遗传学家作为研究对象的理想生物,应具有哪些特征?以下选项中属于这些特征的有:(D)A.相对较短的生命周期B.种群中的各个个体的遗传差异较大C.每次交配产生大量的子代D.以上均是理想的特征2、最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是:( )A James D. WatsonB Barbara McClintockC AristotleD Gregor Mendel3、以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:( )A 酵母B 果蝇C 玉米D 以上选项均是4、根据红色面包霉的研究,提出“一个基因一种酶”理论的科学家是:()A Avery O. TB Barbara McClintockC Beadle G。
WD Gregor Mendel三、简答题如何辩证的理解遗传和变异的关系?遗传与变异是对立统一的关系:遗传是相对的、保守的;变异是绝对的、发展的;遗传保持物种的相对稳定性,变异是生物进化产生新性状的源泉,是动植物新品种选育的物质基础;遗传和变异都有与环境具有不可分割的关系。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案1. 选择题:1. 下面哪个是孟德尔提出的遗传学定律?a. 共性定律b. 独立性定律c. 随机性定律d. 连锁性定律答案:b. 独立性定律2. 遗传信息是通过下列哪个分子传递的?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 氨基酸答案:a. DNA3. 下列哪个遗传物质具有自我复制和突变的能力?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 线粒体答案:a. DNA4. 以下哪种遗传现象是指基因座上的两个等位基因同时存在于同一个个体?a. 显性b. 隐性c. 杂合d. 纯合答案:c. 杂合5. 线粒体DNA是由母体遗传给子代的特点属于下列哪种遗传方式?a. 常染色体遗传b. 性染色体遗传c. 线粒体遗传d. 核小体遗传答案:c. 线粒体遗传2. 解答题:1. 请简要介绍孟德尔提出的遗传学定律。
答案:孟德尔提出的遗传学定律包括三个定律:分离定律、自由组合定律和纯合定律。
分离定律说明了在杂交过程中,个体的两个等位基因会在生殖细胞中分离,并独立地传递给后代。
自由组合定律说明了不同基因之间的遗传关系是相互独立的,它们可以自由地重新组合在一起。
纯合定律则说明了当自交纯合个体自我交配时,其后代的表型将全部一致。
2. 解释DNA复制的过程。
答案:DNA复制是指在细胞有丝分裂或无丝分裂中,DNA分子自我复制的过程。
它包括解旋、建模和合成三个步骤。
首先,DNA双链被酶解开,形成两个单链。
然后,DNA聚合酶按照配对规则,在每个单链上合成一条新的互补链。
最后,生成两条完全相同的DNA分子。
3. 请解释显性和隐性遗传方式的区别。
答案:显性遗传是指在杂合个体中,表现出来的一种或多种等位基因的表型。
这些表型是由显性基因所决定的,而不考虑隐性基因对其的影响。
隐性遗传则是指某些等位基因在杂合状态下不表现出来,只有在纯合状态下才会表现出对应的表型。
隐性基因在杂合个体中被掩盖,只有在两个隐性基因相遇后才能表现出来。
4. 请解释连锁遗传的原理。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项是遗传学的基本定律之一?A. 孟德尔的分离定律B. 达尔文的自然选择定律C. 拉马克的用进废退定律D. 道尔顿的原子学说答案:A2. 人类遗传性疾病中,以下哪种疾病属于常染色体隐性遗传病?A. 血友病B. 病态性血红蛋白症C. 色盲D. 遗传性耳聋答案:C3. 以下哪个染色体异常会导致唐氏综合症?A. 21号染色体三体B. 18号染色体三体C. 13号染色体三体D. X染色体缺失答案:A4. 以下哪个基因突变类型属于点突变?A. 插入B. 缺失C. 倒位D. 转换答案:D5. 以下哪个生物技术方法可以用于基因克隆?A. PCRB. 基因测序C. 基因编辑D. 转基因技术答案:A二、填空题(每题2分,共20分)6. 遗传学的研究对象是______。
答案:基因7. 孟德尔的遗传实验中,他用______和______作为实验材料。
答案:豌豆;玉米8. 在减数分裂过程中,同源染色体发生______,导致基因重组。
答案:交叉互换9. 人类基因组计划于______年完成。
答案:200110. 基因治疗的目的是通过修复或替换异常基因,使患者恢复______。
答案:正常生理功能三、判断题(每题2分,共20分)11. 遗传性疾病都是先天性疾病。
()答案:错误12. 基因突变一定会导致遗传性疾病。
()答案:错误13. 遗传性疾病不能通过药物治疗。
()答案:正确14. 基因编辑技术可以实现对特定基因的精确敲除。
()答案:正确15. 转基因生物对人类和环境都存在潜在风险。
()答案:正确四、简答题(每题10分,共30分)16. 简述孟德尔的分离定律。
答案:孟德尔的分离定律是指在生物体的生殖过程中,同源染色体上的等位基因会分离,分别进入不同的配子中。
在受精过程中,来自父本和母本的配子随机结合,使得后代基因型的比例为3:1。
17. 简述基因突变的类型及意义。
答案:基因突变包括点突变、插入、缺失、倒位等类型。
遗传学试题库及答案 12套 1
遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F中矮茎黄子叶的概率为。
22、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。
问:儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F代想得到1003个能稳定遗传的目标株系,F代至少需种植_________株。
24、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。
1 / 288、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。
医学遗传学题库及参考答案
医学遗传学题库及参考答案一、单选题(共90题,每题1分,共90分)1、生命结构和功能的基本单位是()A、原生质B、细胞器C、细胞D、核糖体E、生物膜正确答案:C2、大小、形态相同,载有成对的基因,其中一条来自父方,一条来自母方的染色体,称为()。
A、同源染色体B、染色体组C、姐妹染色单体D、染色单体正确答案:A3、下列属常染色体不完全显性遗传病的是()A、家族性心脏病B、聋哑C、结肠息肉D、并指症E、软骨发育不全症正确答案:E4、设b为致病基因,基因型为bb的人是()A、常染色体隐性遗传病患者B、X连锁隐性遗传病患者C、常染色体显性遗传病患者D、X连锁显性遗传病患者E、正常人正确答案:A5、真核生物编码蛋白质的基因核昔酸序列是不连续的,称为()。
A、结构基因B、假基因C、连续基因D、断裂基因正确答案:D6、核型为47,XXY的人,含有的Y染色体是()oA、1条Bs3条C、0条D、2条正确答案:A7、反密码子位于()分子上A、rRNAB、DNAC、hnRNAD、t RNAE、mRNΛ正确答案:D8、增殖期进行的是()。
A、有丝分裂B、无丝分裂C、减数分裂∏D、减数分裂I正确答案:A9、染色体分析表明,核型为47,XX,+21是()A^都不是B、X染色质阳性,Y染色质阳性C、X染色质阴性,Y染色质阳性D、X染色质阴性,Y染色质阴性E、X染色质阳性,Y染色质阴性正确答案:E10、自由组合的细胞学基础是()A、非姐妹染色单体间发生交换B、非等位基因的自由组合C、同源染色体的联会和交叉D、减数分裂中同源染色体的分离,非同源染色体的自由组合E、减数分裂中同源染色体的分离正确答案:D11、下列关于减数分裂和有丝分裂的叙述,正确的是A、都有同源染色体的联会B、都有DNA的复制C、都有同源染色体之间的交叉D、经过分裂,1个母细胞都产生4个子细胞E、都发生同源染色体彼此分离正确答案:B12、每一条中期染色体均由几条染色单体组成?A、3条B、1条C、4条D、2条正确答案:D13、下面选项中不属于多基因遗传病的特点的是()。
遗传学考研试题汇总及答案
遗传学考研试题汇总及答案一、单项选择题1. 下列哪项不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分配定律B. 连锁定律D. 多基因定律答案:D2. DNA复制过程中,保证新合成的两条链与原链完全相同的机制是:A. 半保留复制B. 互补配对C. 端粒复制D. 限制性内切酶答案:A3. 下列哪项不是人类遗传病的特点?A. 先天性B. 家族性C. 终身性D. 传染性答案:D二、多项选择题4. 下列哪些因素可以引起基因突变?A. 紫外线B. 病毒感染C. 化学物质D. X射线答案:A, B, C, D5. 以下哪些是遗传病的遗传模式?A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. 线粒体遗传答案:A, B, C, D三、简答题6. 简述基因治疗的概念及其面临的主要挑战。
答案:基因治疗是一种利用基因工程技术,将正常或相关的基因导入到有基因缺陷的细胞中,以修复或替换异常基因,从而治疗疾病的方法。
基因治疗面临的主要挑战包括:确保基因传递系统的安全性和有效性;防止意外的免疫反应;控制基因表达的特异性和稳定性;以及伦理和法律问题。
四、计算题7. 假设一个种群中,AA基因型的频率是30%,Aa基因型的频率是60%,aa基因型的频率是10%。
计算a基因的频率。
答案:首先,我们需要计算a基因在每个基因型中的频率。
对于Aa 基因型,每个个体贡献了一个a基因,因此60%的个体贡献了60%。
对于aa基因型,每个个体贡献了两个a基因,因此10%的个体贡献了20%。
将这两个贡献相加,我们得到a基因的频率是60% + 20% = 80%。
由于A和a基因各占50%,所以a基因的频率是80% / 2 = 40%。
五、论述题8. 论述人类基因组计划的意义及其对现代医学的影响。
答案:人类基因组计划是一项国际性的科学研究项目,旨在完整地映射人类基因组中的所有基因,并对它们进行鉴定和功能分析。
该计划的意义在于:- 增进对人类遗传信息的理解,揭示基因如何控制生物体的发育和功能。
遗传学试题库及答案(12套)
遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。
问:儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交:CCDD ×ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。
生物遗传学试题库及答案
生物遗传学试题库及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. DNA分子的双螺旋结构是由哪位科学家提出的?A. 沃森和克里克B. 孟德尔C. 摩尔根D. 达尔文答案:A2. 下列哪项不是基因突变的特点?A. 可遗传性B. 随机性C. 可逆性D. 低频性答案:C3. 人类遗传病中,色盲属于哪种遗传方式?A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体隐性遗传D. X染色体显性遗传答案:C4. 下列哪种生物技术不属于基因工程?A. 基因克隆B. 基因编辑C. 细胞培养D. 基因转移答案:C5. 人类基因组计划的主要目标是什么?A. 绘制人类基因组图谱B. 确定人类基因组中所有基因的功能C. 研究人类基因的表达调控机制D. 以上都是答案:A6. 下列哪项不是DNA复制的特点?A. 半保留复制B. 双向复制C. 同步复制D. 半不连续复制答案:C7. 人类细胞中的染色体数目是多少?A. 22对常染色体+1对性染色体B. 23对常染色体+1对性染色体C. 24对常染色体+1对性染色体D. 22对常染色体+2对性染色体答案:A8. 下列哪项不是DNA修复机制?A. 错配修复B. 核苷酸切除修复C. 光修复D. 基因重组答案:D9. 人类基因组中,非编码区的主要功能是什么?A. 编码蛋白质B. 调控基因表达C. 储存遗传信息D. 传递遗传信息答案:B10. 下列哪项不是细胞周期的阶段?A. G1期B. S期C. G2期D. G0期答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 下列哪些因素可以引起基因突变?A. 紫外线B. 化学物质C. 病毒感染D. 自然选择答案:A|B|C2. 人类遗传病的类型包括哪些?A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 线粒体遗传病答案:A|B|C|D3. 下列哪些属于基因工程技术的应用?A. 生物制药B. 转基因食品C. 基因诊断D. 基因治疗答案:A|B|C|D4. DNA复制过程中需要哪些酶?A. DNA聚合酶B. 解旋酶C. DNA连接酶D. RNA聚合酶答案:A|B5. 人类细胞周期的阶段包括哪些?A. G1期B. S期C. G2期D. M期答案:A|B|C|D三、判断题(每题1分,共10分)1. 基因重组只发生在有性生殖过程中。
医学遗传学考试试题及答案
医学遗传学考试试题及答案一、选择题1. 遗传物质是指:A. DNAB. RNAC. 蛋白质D. 细胞器答案:A. DNA2. 以下哪个是遗传物质的主要功能?A. 储存遗传信息B. 调控基因表达C. 蛋白质合成D. 细胞分裂答案:A. 储存遗传信息3. 人类的常染色体数目是:A. 22对B. 23对C. 24对D. 25对答案:B. 23对4. 下面哪个性状是由于单基因遗传?A. 肤色B. 身高C. 眼睛颜色D. 血型答案:D. 血型5. 下面哪个遗传病是由隐性遗传方式传递的?A. 长期视力衰退B. 白化病C. 马凡综合征D. 黄斑变性答案:C. 马凡综合征二、判断题1. DNA的双螺旋结构是由糖和磷酸骨架组成的。
答案:正确2. 遗传物质DNA通过转录过程转化为RNA。
答案:正确3. 人类的性别是由Y染色体决定的。
答案:正确4. 染色体异常导致的遗传疾病一般都是多基因遗传。
答案:错误5. 若父母均为正常视力,但有正常视力的子女和色盲子女的几率相等。
答案:错误三、简答题1. 请解释下列术语的含义:等位基因、显性、隐性。
答案:- 等位基因:指在同一基因位点上的两种或多种不同的基因形态。
- 显性:当一个个体拥有的两个等位基因中有一个为显性基因时,显性基因表现出来的性状会掩盖住隐性基因的表现。
- 隐性:当一个个体拥有的两个等位基因中都为隐性基因时,隐性基因表现出来的性状会被显性基因所掩盖。
2. 请简要介绍遗传病的分类及其传播方式。
答案:遗传病可以分为单基因遗传病和多基因遗传病两大类。
- 单基因遗传病:由一个异常基因引起的遗传病,按照遗传方式可分为显性遗传和隐性遗传。
显性遗传病如多囊肾、多指症等,只需一个异常基因即可表现出疾病。
隐性遗传病如先天性耳聋、苯丙酮尿症等,需要两个异常基因才会表现出疾病。
- 多基因遗传病:由多个基因以及环境因素共同引起的遗传病,如高血压、糖尿病等。
多基因遗传病的发病风险受多个基因的影响,一般没有明显的家族聚集性。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 人类遗传学研究的主要内容是:A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 基因表达调控答案:D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案:D3. 基因型为Aa的个体自交,后代的基因型比例为:A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案:A4. 下列哪个选项不是DNA分子的特点?A. 双螺旋结构B. 碱基互补配对C. 半保留复制D. 单链结构答案:D5. 人类基因组计划的主要目标是:A. 确定人类基因组中所有基因的位置B. 绘制人类基因组的物理图谱C. 测定人类基因组的完整DNA序列D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 基因型为______的个体在完全显性的情况下,表型与纯合子相同。
答案:AA或aa2. 染色体上的基因按照一定的顺序排列,这种现象称为______。
答案:连锁3. 基因突变是指基因序列发生______的变化。
答案:增添、缺失或替换4. 人类遗传病中,由X染色体上的隐性基因引起的遗传病称为______。
答案:伴性遗传病5. 基因治疗是指将正常基因导入到______细胞中,以治疗疾病的方法。
答案:患者的体细胞三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述基因重组的概念及其在生物进化中的作用。
答案:基因重组是指在生殖过程中,通过交叉互换或非同源染色体之间的重组,产生新的基因组合的过程。
它在生物进化中的作用是增加遗传多样性,为自然选择提供更多的变异,从而促进物种的适应性和进化。
2. 描述DNA复制的过程。
答案:DNA复制是细胞分裂前,DNA分子按照碱基互补配对原则,合成新的DNA分子的过程。
复制过程包括解旋、合成引物、合成新链、连接新链等步骤,最终形成两个完全相同的DNA分子。
3. 解释什么是遗传病,并举例说明。
答案:遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案遗传学是生物学的一个分支,主要研究生物遗传和变异的规律。
本文将通过一系列试题及答案的形式,帮助读者更好地理解和掌握遗传学的基本概念和原理。
一、选择题1. 孟德尔遗传定律的两个基本定律分别是:A. 等位基因分离定律B. 等位基因的自由组合定律C. 显性与隐性定律D. 基因互作定律答案:A和B2. 下列哪项不是遗传物质的特点?A. 稳定性B. 遗传性C. 可复制性D. 可变性答案:D3. DNA双螺旋结构是由哪两位科学家提出的?A. 达尔文和华莱士B. 克里克和沃森C. 孟德尔和达尔文D. 摩尔根和克里克答案:B二、填空题1. 在遗传学中,________是指遗传信息从一代传递到下一代的过程。
答案:遗传2. 一个生物体的遗传信息储存在它的________中。
答案:基因3. 基因突变是指基因序列发生________。
答案:改变三、判断题1. 基因型相同的个体表现型也一定相同。
(错)答案:错误,表现型是基因型与环境相互作用的结果。
2. 染色体是遗传物质的主要载体。
(对)答案:正确四、简答题1. 请简述孟德尔的豌豆实验及其对遗传学的贡献。
答:孟德尔通过对豌豆植物进行杂交实验,发现了遗传的两个基本定律:等位基因分离定律和等位基因的自由组合定律。
这些定律奠定了遗传学的基础,为后来的遗传研究提供了重要的理论支持。
2. 什么是基因突变?请举例说明其对生物进化的影响。
答:基因突变是指DNA分子中的碱基序列发生改变,这可能导致基因编码的蛋白质结构或功能发生变化。
基因突变是生物进化的重要驱动力之一,因为它提供了生物多样性的原材料。
例如,抗药性基因的突变可以使细菌对抗生素产生抵抗力,从而在自然选择中占据优势。
五、论述题1. 讨论遗传学在现代医学中的应用及其潜在的伦理问题。
答:遗传学在现代医学中的应用非常广泛,包括疾病的遗传咨询、基因治疗、个性化医疗等。
通过分析患者的基因组,医生可以更准确地诊断疾病、预测疾病风险和制定治疗方案。
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遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题 3 分,共 18 分)1、外显子2、复等位基因3、F 因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空 0.5 分,共 20 分)1、豌豆中,高茎 (T)对矮茎( t)为显性,黄子叶 (Y) 对绿子叶( y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。
问:儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100 个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植 _________株。
4、某一植物二倍体细胞有10 条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交: CCDD× ccdd ,假设两位点是连锁的,而且相距20 个图距单位。
F2 中基因型(ccdd) 所占比率为。
7、遗传力是指;广义遗传力是_________方差占 ________方差的比值。
遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是 ________倍体。
9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。
医学遗传学试题库
医学遗传学试题库一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、 ___于1953年提出DNA双螺旋结构,标志分子遗传学的开始。
A、Jacob和MomodB、Watson和CrickC、Khorana和HolleyD、Avery和McLeodE、Arber和Smith正确答案:B2、如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成( )。
A、三倍体B、单体型C、单倍体D、三体型E、部分三体型正确答案:D3、丈夫为红绿色盲,妻子正常且其家族中无患者,如再生育,子女患色盲的概率为 ________。
A、3/4B、1/2C、2/3D、1/4E、0正确答案:E4、下列哪种简式表示末端缺失________。
A、46,XX,del(1)(q21;q31)B、46,XX,del(1)(q21)C、46,XX,r(2)(p21;q31)D、46,XX,t(3;10)(q21;q22)E、45,XX,t(14;21)(P11;q11)正确答案:B5、癌基因sis产物是________。
A、信号传递因子B、蛋白质酪氨酸激酶C、生长因子D、核内转录因子E、生长因子受体正确答案:C6、 ______年Watson J和Crick F在前人的工作基础上,提出了著名的DNA分子双螺旋结构模型。
A、1985B、1979C、1956D、1953E、1864正确答案:D7、人类染色体的分组主要依据是________。
A、染色体的类型B、染色体的大小C、性染色体的类型D、染色体着丝粒的位置E、染色体的长度和着丝粒的位置正确答案:E8、人类的14.在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为________。
A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传正确答案:B9、遗传密码中的4种碱基一般是指______。
A、AUCGB、ATUCC、AUTGD、ATCGE、ACGT正确答案:A10、关于X染色质下列哪种说法是错的?A、是间期细胞核中无活性的异染色质B、在卵细胞发生过程中X染色质可恢复活性C、在细胞周期中形态不变D、出现在胚胎发育的16~18天以后E、由常染色质转变而来正确答案:C11、减数分裂前期Ⅰ的顺序是()。
遗传学考试题库汇总含答案文库
遗传学考试题库汇总含答案文库一、选择题1. 孟德尔遗传定律包括以下哪两个基本定律?A. 显性定律和隐性定律B. 分离定律和独立分配定律C. 显性定律和独立分配定律D. 分离定律和连锁定律答案:B2. 以下哪个不是遗传学中的基本概念?A. 基因B. 染色体C. 表型D. 细胞质答案:D3. 基因突变是指:A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 染色体结构发生改变D. 基因表达模式发生改变答案:B4. 以下哪个是多基因遗传病的例子?A. 血友病B. 唐氏综合症C. 高血压D. 镰状细胞性贫血答案:C5. 以下哪个是遗传病的遗传方式?A. 常染色体显性遗传B. X连锁隐性遗传C. Y连锁遗传D. 所有以上答案:D二、填空题6. 孟德尔的_________定律描述了不同基因在遗传时的独立性。
答案:独立分配7. 染色体的_________是遗传物质的主要载体。
答案:DNA8. 基因型与表型之间的关系是_________。
答案:基因型决定表型9. 连锁遗传是指两个或两个以上基因因为_________而倾向于一起遗传。
答案:在染色体上的位置接近10. 遗传病的预防措施包括_________、_________和_________。
答案:遗传咨询、婚前检查、产前诊断三、简答题11. 简述孟德尔的分离定律。
答案:孟德尔的分离定律指出,在有性生殖过程中,成对的等位基因在形成配子时分离,每个配子只获得一个等位基因。
12. 解释什么是连锁和重组。
答案:连锁是指两个或多个基因因为它们在染色体上的位置接近而倾向于一起遗传。
重组是指在有性生殖过程中,由于染色体的交叉互换,导致基因的新组合出现。
13. 描述遗传病的分类。
答案:遗传病可以根据遗传方式分为单基因遗传病(如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等)和多基因遗传病(如高血压、糖尿病等),还可以根据遗传物质的改变分为染色体病(如唐氏综合症)和基因突变病。
遗传学试题库
普通遗传学试卷(01)一、解释名词(每题2分、共20分)1、互补作用2、复等位基因3、完全连锁4、性别分化5、遗传6、Hfr菌株7、广义遗传力8、母体影响9、超亲遗传 10、颠换二、填空(每空0.5分、共10分)1、亚硝酸可使腺嘌呤脱去氨基形成、它可以和碱基配对,因此DNA复制时,由于碱基对的而引起突变。
2、若有40%的性母细胞发生交换,重组型配子的百分率为。
3、多线染色体是由于不断长大而不分裂,却连续复制的结果。
4、以下生物体的性决定属于何种类型?(1)蜜蜂(2)玉米(3)后螠。
5、减数分裂过程中,染色体数减半是在时期进行的。
6、椎实螺外壳螺旋的旋转方向的遗传是由决定的。
7、两个不同基因型个体AaBbCC与AABbCc杂交,子代基因型数为种,其中AABBCC个体的频率是。
8、玉米红果皮由P基因控制,白果皮由p基因控制,两个纯合体玉米杂交(♀红果皮×♂白果皮),授粉当代新结种子的果皮、胚乳、胚基因型分别是、和。
9、细胞质遗传的特征是、、。
10、设有一基因杂合体Bb,自交5代,F群体的纯合率为。
6三、判断题(每题1分、共10分)1、一对夫妇均为A型血,但它们的子女可能出现O型血。
()2、由氨基酸(GGU)变成半胱氨酸(UGU)是发生了转换。
()3、测交子代的类型和比例反映了被测个体所产生的配子种类和比例。
()4、在ZW型性决定中,雌性是同配性别,雄性是异配性别。
()5、易位杂合体联会后,染色体发生临近式分离产生的配子都是可育的。
()6、表型相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这是外界环境影响的结果。
()7、镰形贫血病患者与正常人结婚,新生子女的红血球既有碟形又有镰刀形,属于镶嵌显性。
()8、已知a与b的间距为20单位,从杂交后代测得重组值仅为18%,说明其间的双交换值为2%。
()9、一个雄性不育植株,用纯和的育性恢复基因R的花粉进行授粉F的基因型是S(Rr)表现雄性可育。
()110、一对夫妇均为21三体,在它们的子代中患先天愚型个体的比例是1/2。
《遗传学》考试题(含答案)
《遗传学》考试题(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能是_______。
A、共显性遗传B、Y连锁遗传病C、X连锁显性遗传病D、限性遗传E、从性遗传正确答案:B2、具有缓慢渗血症状的遗传病为________。
A、白化病B、自毁容貌综合征C、血友病D、苯丙酮尿症E、血红蛋白病正确答案:C3、双亲的血型分别为A型和B型,子女中可能出现的血型是________。
A、型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型正确答案:E4、常染色质是指间期细胞核中________。
A、螺旋化程度高,有转录活性的染色质B、螺旋化程度高,无转录活性的染色质C、螺旋化程度低,很少有转录活性的染色质D、螺旋化程度低,无转录活性的染色质E、螺旋化程度低,有转录活性的染色质正确答案:E5、筛查1型DM的易感基因中发现_______。
A、染色体畸变明显B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应C、单个碱基突变明显D、均存在mtDNA的突变E、均存在动态突变正确答案:B6、真核生物体细胞增殖的主要方式是()A、减数分裂B、无丝分裂C、有丝分裂D、无丝分裂和减数分裂E、有丝分裂和减数分裂正确答案:E7、以下哪项不是精神分裂症临床特征________。
A、联想散漫B、言行怪异C、意识或智力障碍D、缺乏自知力E、意想倒错正确答案:C8、多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因,这些基因的性质是________。
A、显性B、外显不全C、隐性D、共显性E、显性和隐性正确答案:D9、一般()期的细胞对化疗药物不敏感A、SB、G1C、G0D、G2E、M正确答案:C10、若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31)则表明其染色体发生了A、重复B、易位C、插入D、缺失E、倒位正确答案:E11、下列哪项不是近端着丝粒的人类染色体?A、16~18号染色体B、22号染色体C、Y染色体D、13~15号染色体E、21号染色体正确答案:A12、20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为______,并一直沿用至今。
遗传考试题及答案
遗传考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 基因突变是指基因序列的哪种变化?A. 无变化B. 替换C. 插入D. 缺失E. 以上都是答案:E2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分离定律C. 连锁定律D. 显性定律E. 隐性定律答案:D3. 染色体数目的变异包括:A. 非整倍体B. 整倍体C. 染色体结构变异D. 染色体数目正常E. 以上都是答案:E4. 遗传病的遗传方式包括:A. 常染色体显性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传E. 以上都是答案:E5. DNA复制的方式是:A. 半保留复制B. 全保留复制C. 非保留复制D. 随机复制E. 以上都不是答案:A6. 下列哪项是DNA聚合酶的功能?A. 连接DNA片段B. 切割DNA片段C. 合成DNA链D. 修复DNA损伤E. 以上都是答案:C7. 下列哪项不是基因表达调控的机制?A. 转录因子的结合B. DNA甲基化C. RNA编辑D. 基因重组E. 核糖体的结合答案:D8. 人类遗传病中,最常见的遗传方式是:B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传E. 线粒体遗传答案:B9. 下列哪项不是细胞周期的阶段?A. G1期B. S期C. M期D. G2期E. R期答案:E10. 下列哪项不是基因治疗的策略?A. 基因替换B. 基因修正C. 基因沉默D. 基因增强E. 基因突变答案:E二、填空题(每题2分,共20分)1. 基因型为AA的个体表现为______性状。
答案:显性2. 基因型为Aa的个体表现为______性状。
答案:显性3. 基因型为aa的个体表现为______性状。
答案:隐性4. 染色体的______是遗传信息的主要载体。
答案:DNA5. 基因突变可能导致______。
答案:遗传病6. 基因表达包括______和______两个过程。
答案:转录;翻译7. 染色体的______和______是细胞分裂过程中的重要事件。
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第一章绪论一、名词解释遗传学:研究生物遗传与变异的科学。
变异(variation):指亲代与子代以及子代各个个体之间总就是存在不同程度的差异有时子代甚至产生与亲代完全不同形状表现的现象。
遗传(heredity):指在生物繁殖过程中,亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似的现象。
二、填空题在遗传学的发展过程中,Lamarck提出了器官的用进废退与获得性遗传等学说;达尔文发表了著名的物种起源,提出了以自然选择为基础的生物进化理论;于1892年提出了种质学说,认为生物体就是由体质与种质两部分组成的;孟德尔于1866认为性状的遗传就是由遗传因子控制的,并提出了遗传因子的分离与自由组合定律; 摩尔根以果蝇为材料,确定了基因的连锁程度,创立了基因学说。
沃特森与克里克提出了著名的DNA 分子双螺旋结构模式,揭开了分子遗传学的序幕。
遗传与变异以及自然选择就是形成物种的三大因素。
三、选择题1、被遗传学家作为研究对象的理想生物,应具有哪些特征?以下选项中属于这些特征的有:( D )A.相对较短的生命周期B.种群中的各个个体的遗传差异较大C.每次交配产生大量的子代D.以上均就是理想的特征2、最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家就是:( )A James D、 WatsonB Barbara McClintockC AristotleD Gregor Mendel3、以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:( )A 酵母B 果蝇C 玉米D 以上选项均就是4、根据红色面包霉的研究,提出“一个基因一种酶”理论的科学家就是:( )A Avery O、 TB Barbara McClintockC Beadle G、 WD Gregor Mendel三、简答题如何辩证的理解遗传与变异的关系?遗传与变异就是对立统一的关系:遗传就是相对的、保守的;变异就是绝对的、发展的;遗传保持物种的相对稳定性,变异就是生物进化产生新性状的源泉,就是动植物新品种选育的物质基础;遗传与变异都有与环境具有不可分割的关系。
第二章遗传的物质基础一、名词解释冈崎片段:相对比较短的DNA链(大约1000核苷酸残基),就是在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段。
半保留复制:DNA在复制时首先两条链之间的氢键断裂两条链分开,然后以每一条链分别做模板各自合成一条新的DNA链,这样新合成的子代DNA分子中一条链来自亲代DNA,另一条链就是新合成的。
半不连续复制:DNA复制时,以3‘→5‘走向为模板的一条链合成方向为5‘→3‘,与复制叉方向一致,称为前导链;另一条以5‘→3‘走向为模板链的合成链走向与复制叉移动的方向相反,称为滞后链,其合成就是不连续的,先形成许多不连续的片断(冈崎片断),最后连成一条完整的DNA链。
联会:亦称配对,就是指在减数第一次分裂前期,同源染色体在纵的方向上两两配对的现象。
同源染色体:同源染色体就是在二倍体生物细胞中,形态、结构基本相同的染色体,并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会,最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体,在这一对染色体中一个来自母方,另一个来自父方。
减数分裂:就是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。
性细胞分裂时,染色体只复制一次,细胞连续分裂两次,染色体数目减半的一种特殊分裂方式。
复等位基因:就是一个座位上的基因,因突变而产生两种以上的等位基因,她们都影响同一性状的状态与性质,这个座位上的一系列等位基因总称为复等位基因。
复制子:就是DNA复制就是从一个DNA复制起点开始,最终由这个起点起始的复制叉完成的片段,即DNA 中发生复制的独立单位。
二、填空题1.细胞周期的四个主要阶段就是G1,S,G2,M,其中S期主要进行DNA的合成。
2.减数分裂的前期I可分为五个时期,分别就是细线期,偶线期,粗线期,双线期,终变期。
3.细胞减数分裂过程中,偶线期发生同源染色体的联会配对;粗线期染色体间发生遗传物质交换;粗线期发生交叉端化现象,这一过程一直进行到终变期,后期Ⅰ同源染色体分开,而染色单体分离在减Ⅱ后期。
4.在玉米植株中,体细胞里有10对染色体,下列各组织的染色体数就是:叶20条,根20条,胚乳30条,胚20条,卵细胞10条,反足细胞20条,花粉管核10条。
5.有丝分裂就是细胞分裂1次,染色体复制1次,子细胞染色体数目为2N;而减数分裂就是细胞分裂2次,染色体复制1次,子细胞染色体数目为N。
6.DNA半保留复制就是以4种脱氧核苷酸为底物,以DNA为模板,以RNA为引物,在多种酶的催化下完成的。
7.DNA合成按照5’到3’方向进行,前导链的DNA合成可连续进行,后随链的合成由不连续的短的冈崎片段组成。
8.DNA复制的酶系统包括DNA聚合酶、DNA连接酶、DNA解链酶、拓扑异构酶、以及引物酶。
9.真核生物具有5种DNA聚合酶,分别为polα、polβ、polγ、polδ与polε。
三、选择题1、以下事件中有3种就是有丝分裂也就是减数分裂的一部分,只有一种事件只在减数分裂中出现,这种事件就是(A)A 染色单体形成;B 纺锤体形成;C 染色体向两级移动D 染色体配对2、同源染色体的配对,发在减数分裂Ⅰ的(B)A、粗线期B、偶线期C、细线期D、双线期3、细胞减数分裂过程中,非姊妹染色单体的相互交换主要发生在(A)A、粗线期B、偶线期C、细线期D、双线期4、细胞减数分裂过程中,非同源染色体的自由组合发生在( )A、中期I B 后期I C 中期II D 后期II5、在减数分裂过程中,同源染色体等位基因片断产生交换与重组一般发生在 ( )A、细线期B、偶线期C、粗线期D、双线期6、果蝇生殖细胞的细胞核内有几条染色体:( )A 12B 8C 4D 27、非姐妹染色单体之间发生交换-可见交叉crossing-over,染色体/gene发生重组,出现在减数分裂前期的( )A) 细线期leptotene stage B) 偶线期zygotene stageC) 粗线期 Pachytene stage D) 双线期 Dipleoid stage8、DNA与RNA同时含有的物质就是:( )A) 磷酸 B) 核糖 C) 鸟嘌呤 D) A与C E) 以上所有9、在转化实验中,Griffiths使用的细菌的种类就是:( )A) 大肠杆菌 B) 酿酒酵母C) 肺炎双球菌 D) 蜡状芽孢杆菌10、证明DNA就是遗传物质的科学家就是:( )A) Watson与Crick B) Hershey 与Chase C) Gierer与Schramm D Beadle 与Tatum11、在Griffiths 转化实验中,注射何种细菌使得老鼠死亡?( )A) 活的,无致病性的细菌; B) 活的,致病性的细菌 ; C) 热杀死处理的,无致病性的细菌; D) 活的,无致病性的细菌与热杀死处理的致病性细菌的混合液; E) B与D同时正确12、为了证明DNA时遗传物质,Hershey 与Chase所使用的实验生物就是:( )A) 大肠杆菌B) 噬菌体 C) 黑腹果蝇 D) 酿酒酵母四、简答论述题1.有丝分裂的遗传学意义就是什么?核内染色体准确复制、分裂,为两个子细胞的遗传组成与母细胞完全一样打下基础;染色体复制产生的两条姊妹染色单体分别分配到两个子细胞中,子细胞与母细胞具有相同的染色体数目与组成。
维持了生物个体的正常生长与发育;保证了物种的连续性与稳定性。
2.减数分裂的遗传学意义就是什么?遗传:2n n2n,保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性。
变异:为生物的变异提供了重要的物质基础3.试说明双脱氧法测定DNA序列的原理与方法?原理:在体外合成DNA的同时,加入使链合成终止的试剂,与4种脱氧核苷酸按一定比例混合,参与DNA的体外合成,产生长短不一、具有特定末端的DNA片段,由于二脱氧核苷酸没有3’-OH,不能进一步延伸产生3’,5’-磷酸二酯键,合成反应就在此处停止。
方法:1)选取待测DNA的一条链为模板,用5’端标记的短引物与模板的3’端互补。
2)将样品分为4等分,每份中添加4种脱氧核苷三磷酸与相应于其中一种的双脱氧核苷酸。
3)加入DNA聚合酶引发DNA合成,由于双脱氧核苷酸与脱氧核苷酸的竞争作用,合成反应在双脱氧核苷酸掺入处终止,结果合成出一套长短不同的片段。
4)将4组片段进行聚乙烯酰胺凝胶电泳分离,根据所得条带,读出待测DNA的碱基顺序。
4.什么就是PCR,请试述PCR技术的原理,以及PCR的反应过程?PCR就就是聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction)。
原理:双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。
反应过程:首先。
双链DNA分子在临近沸点的温度下加热分离成两条单链DNA分子;然后,加入到反映混合物中的引物与模板DNA的特定末端相结合;戒指,DNA聚合酶以单链DNA为模板,利用反应混合物中的三种核苷三磷酸,在引物的3’-OH端合成新生的DNA互补链。
5.请设计一个实验,证明DNA就是以半保留复制方式进行复制的?先将大肠杆菌细胞培养在用15NH4Cl作为唯一氮源的培养液里养很长时间(14代),使得细胞内所有的氮原子都以15N的形式存在(包括DNA分子里的氮原子)。
这时再加入大大过量的14NH4Cl与各种14N的核苷酸分子,细菌从此开始摄入14N,因此所有既存的“老”DNA分子部分都应该就是15N标记的, 而新生的DNA则应该就是未标记的。
接下来让细胞生长,在不同时间提取出DNA分子,利用CsCl密度梯度离心分离,在密度梯度分离法中,密度越大的分子应该越接近管底,结果只得到一条带、而第二代得到两条带、而当细胞分裂了一次的时候只有一个DNA带,这就否定了所谓的全保留机理,因为根据全保留机理,DNA复制应该通过完全复制一个“老”DNA双链分子而生成一个全新的DNA双链分子,那么当一次复制结束,应该一半DNA分子就是全新(双链都完全只含14N), 另一半就是“全老”(双链都完全只含15N)。
这样一来应该在出现在离心管的不同位置,显示出两条黑带。
通过与全14N与全15N的DNA标样在离心管中沉积的位置对比,一次复制时的这根DNA带的密度应当介于两者之间,也就就是相当于一根链就是14N,另一根链就是15N。
而经历过大约两次复制后的DNA样品在离心管中显示出强度相同的两条黑带,一条的密度与一代时候的一样,另一条则等同于完全就是14N的DNA。
这样的结果跟半保留机理推测的结果完美吻合。
第三章孟德尔遗传及其扩展一、名称解释同源染色体:同源染色体就是在二倍体生物细胞中,形态、结构基本相同的染色体,并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会,最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体,在这一对染色体中一个来自母方,另一个来自父方。