遗传学考试题库大全

合集下载

高中生物遗传学30道题及解析

一、全文概述

高中生物遗传学是高考的重要组成部分，掌握遗传学的基本知识和解题技巧对于提高考试成绩具有重要意义。本文将对高中生物遗传学的主要知识点进行梳理，并通过30道经典题目及其解析，帮助同学们巩固所学内容，提高解题能力。

二、经典题目与解析

1.基因的分离与自由组合定律：题目1

解析：根据基因的分离定律，杂合子在减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。自由组合定律则表明，非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。

2.基因的连锁交换定律：题目2

解析：基因的连锁交换定律指的是在减数分裂过程中，同源染色体上的非等位基因发生交换，使后代产生新的基因型。这种交换在一定程度上增加了遗传的多样性。

3.遗传的基本规律：题目3-5

解析：遗传的基本规律包括基因的分离与组合定律、孟德尔遗传定律、染色体遗传规律等。这些规律为我们研究遗传现象提供了理论基础。

4.基因型与表现型的关系：题目6

解析：基因型是指一个生物个体所携带的基因组成，而表现型则是基因型

与环境共同作用的结果。表现型与基因型之间的关系可以通过遗传图解进行分析。

5.遗传工程的原理及应用：题目7-8

解析：遗传工程是指通过人工手段对生物体的基因进行改造，以达到预期目的。基因工程在农业、医学等领域有着广泛的应用。

6.基因突变与基因重组：题目9-10

解析：基因突变是指基因在结构或功能上的改变，基因重组则是指在生物体进行有性生殖的过程中，染色体上的基因发生重新组合。

遗传学期末试卷四套(答案全)

××－××学年上学期统一考试

遗传学试卷(A)

学院专业年级级学号姓名

2分,共20分）1,假定A基因与 B 基因位于同一染色体上，并且已知他们之间的交换率

50%，那么这样的个体可以形成四种配子，他们的比例是（）。

(A)1:1:1:1 (B)5:5:0:0

2、莱茵哈德衣藻抗链霉素的遗传是一种遗传物质发生变异而导致的，这种

遗传物质存在于（）中。

（A） mt+交配型的核中（ B ） mt-交配型的叶绿体中

（C） mt-交配型的核中（ D ） mt+交配型的叶绿体中

3.高秆(D) 对矮秆(d) 为显性，抗锈病(R) 对感锈病 (r)为显性，现以高秆

抗锈×矮秆感锈，杂交子代分离出 15 株高秆抗锈， 17 株高秆感锈， 14 株矮秆抗锈， 16 株矮秆感锈，可知其亲本基因型为（）（A）Ddrr × ddRr （B）DdRR × ddrr

（C）DdRr × ddrr （D）DDRr × ddrr

4、缺失杂合体在减数分裂联会时形成的缺失环是由（）染色体形成

的。

（A）一条缺失染色体（B）两条缺失染色体

（C）一条正常染色体（D）两条正常染色体

5、生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是（）。

（A）不同频率的基因（B）不同频率的基因型

（C）具体的性状（D）各种表现型6．果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和白眼雄蝇交配，子代中雄蝇的表现型是（）。

（A）¾ 红眼，¼白眼（B）½红眼，½白眼

（C）全为白眼（D）全为红眼

7、5- 溴尿嘧啶的诱变作用主要是由于（）。

(完整版)遗传学期末考试试题及答案

遗传学试题一试卷

一、简答题（共20分）

1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么？试从分子水平上

解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。

2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平

上加以说明。

3、已知Aa与Bb的重组率为25%，Cc的位置不明。AaCc的测交子代表型

呈1：1：1：1的分离。试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因，

还是具有最大重组率的连锁基因？

4、在细菌接合过程中，供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2，那

么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因？

三、填空题（共10分）

1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。

2、三联体密码中，属于终止密码的是、及。

3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数

第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA分子数目为，核DNA含量为。

4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育

两种类型。

四、论述题（10分）

试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。

五、推理与计算题（共40分）

1、（8分）香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制，两个基因中的

任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。下列杂交组合后代花的颜色和分离

比例将是怎样的？

A、CcPp×CCPp

B、CcPP×CCPp

C、CcPp×ccpp

D、ccPp×CCPp

2、（6分）基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上，经过一系列杂交后得

到以下交换值：

【精品】遗传学练习题

普通遗传学课程考试试题一

一、名词解释(每小题2分，共10分）

1、花粉直感

2、QTL

3、单倍体

4、连锁群

5、狭义遗传率

二、填空题(每空1分，共20分)

1、保持平衡状态的群体应是一个______随机交配________群体.

中的单体表现_____显性_____，则说明有2、表现显性的小麦单体1A，与表现隐性的双体杂交，若F

关基因不在1A染色体上。

3、某DNA的核苷酸中,A的含量为30％，则G的含量为__20％________.

4、小麦和黑麦是两个近缘种。在小麦中常发生籽粒颜色的突变。根据基因突变的__平行性_______

可推测黑麦中也可能发生子粒颜色的突变。

5、花粉母细胞经过减数分裂形成四个小孢子，每个小孢子的核再经过第一次有丝分裂后形成两个子

核。其中一个核移到细胞质稀疏的一端,发育成____生殖核______。另一个核移到细胞质稠密的一端,发育成_____营养核_____.

6、将外源基因导入植物细胞的主要方法有____农杆菌转化法__________和_____基因枪__________.

7、性状伴随Y染色体的遗传属_____限性_______遗传。

8、玉米的两对同源染色体，分别载有Aa和Bb基因。这杂种细胞有丝分裂末期到达一极的染色体含

_________AaBb___________基因，到达另一极的染色体含_____AaBb____________基因。

9、植物杂种优势常利用三系配套，这三系指___不育系________、____保持系_____和____恢复系_________。

遗传学考试模拟题及参考答案

一、单选题（共70题，每题1分，共70分）

1、下列属于单基因遗传病的疾病是。

A、血友病

B、脊柱裂

C、糖尿病

D、唇裂

E、冠心病

正确答案：A

2、“蚕豆病”患者缺失________。

A、谷丙转氨酶

B、过氧化氢酶

C、酪氨酸酶

D、乙酰化酶

E、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶

正确答案：E

3、一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是________。

A、同胞兄弟

B、外祖父或舅父

C、姨表兄弟

D、姑姑

正确答案：D

4、人类染色体数目2n=46条，如果不考虑交换，则人类可形成的正常生殖细胞的类型有________种。

A、234

B、462

C、223

D、232

E、246

正确答案：C

5、有丝分裂过程中，染色质凝集，核仁解体和核膜消失发生在（）

A、间期

B、后期

D、中期

E、前期

正确答案：E

6、某种人类肿瘤细胞染色体数为52条，称为________。

A、超二倍体

B、亚二倍体

C、亚三倍体

D、二倍体

E、单体

正确答案：A

7、21三体型先天愚型的最主要的病因是：________。

A、母亲怀孕期间有病毒感染

B、母亲是47，XXX患者

C、母亲怀孕期间接触辐射

D、父亲年高，精子减数分裂时，染色体不分离

E、母亲年高，卵子减数分裂时，染色体不分离

正确答案：E

8、DNA含量经半保留复制增加一倍的过程发生在（）

A、G1 期

B、S期

C、G2 期

D、M 期

E、G0 期

正确答案：B

9、从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为________。

A、男性→女性→女性

B、女性→男性→女性

医学遗传学单选模拟考试题含答案

一、单选题（共IOO题，每题1分，共100分）

1、宫内感染的影响因素包括（）。

A、营养不良

B、弓形虫

C、烧虫

D、黄曲霉毒素

E^蛔虫

正确答案：B

2、减数分裂中,DNA复制几次

A、2次

B、0次

C、4次

D、1次

E、3次

正确答案：D

3、在什么细胞中，基因是成对存在的

A、体细胞

B、次级卵母细胞

C、精子

D、生殖细胞

E、卵子

正确答案：A

4、一个人类成熟的生殖细胞中有（）。

A、一个染色体组

B、一条Y染色体和一条X染色体

C、两个染色体组

D、46个DNA分子

E、23个染色单体

正确答案：A

5、2n称为（）c

A、二倍体

B、单倍体

C、三体

D、三倍体

正确答案：A

6、减数分裂中，染色单体分开发生在（）。

A、前期II

B、后期∏

C、前期I

D、后期I

正确答案：B

7、mRNA将转录的遗传信息“解读”成为蛋白质多肽链氨基酸排列顺序的过程,称为（）。

A、戴帽

B、加尾

C、翻译

Ds转录

正确答案：C

8、如果男方为B型,女方也为B型,其子女血型为（）。

A、A型或B型

B、B型或O型

C、A型或。型

D、AB型和O型

E、AB型或A型

正确答案：B

9、2003年4月15日参与人类基因组计划的美英、日、法、德、中六个国家的政府首脑发表的联合声明是关乎（）

A、提出负优生学

B、证明人类染色体为2n=46条

C、人类基因组序列图绘制工作全部完成

D、提出DNA双螺旋结构

E、提出正优生学

正确答案：C

10、属于共显性遗传病的是（）

A、抗维生素D佝偻病

B、软骨发育不全症

C、进行性肌营养不良

D、MN血型

E、白化病

正确答案：D

11、储存遗传信息的分子是（）。

遗传学期末考试试题及答案

遗传学试题一试卷

一、简答题（共20分）

1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。

2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。

3、已知Aa与Bb的重组率为25%，Cc的位置不明。AaCc的测交子代表型呈1：1：1：1的分离。试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？

4、在细菌接合过程中，供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因？

三、填空题（共10分）

1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。

2、三联体密码中，属于终止密码的是、及。

3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA分子数目为，核DNA含量为。

4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。

四、论述题（10分）

试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。

五、推理与计算题（共40分）

1、（8分）香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制，两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的？

A、CcPp×CCPp

B、CcPP×CCPp

C、CcPp×ccpp

D、ccPp×CCPp

2、（6分）基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上，经过一系列杂交后得到以下交换值：

遗传学试题库及答案 (12套 )

遗传学试题库（一）

一、名词解释：（每小题3分，共18分）

1、外显子

2、复等位基因

3、F因子

4、母性影响

5、伴性遗传

6、杂种优势

二、填空题：（每空0.5分，共20分）

1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。

2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。

4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。

6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。

遗传学考试题库大全

《遗传学》试题库

适用于本科专业生物科学或生物技术等方向

一、《遗传学》各章及分值比例：（X％）

（一）绪论(3-5％）

(二) 遗传的细胞学基础(5—8%）

（三）孟德尔遗传（12—15％）

(四）连锁遗传和性连锁（15—18％）

(五) 数量性状的遗传(10-13%）

(六) 染色体变异(8—10％)

（七) 病毒和细菌的遗传（5—7%)

（八）遗传物质的分子基础（3—5％）

（九）基因突变（8—10%）

（十）细胞质遗传（5-7％）

(十一) 群体遗传与进化（10-13％）

二、试题类型及分值：（X分/每题)：

1.名词解释（3-4）

2。选择题或填空题（1-1.5)

3。判断题 (1—1.5)

4。问答题（5-7）

5。综合分析或计算题（8—10）

三、各章试题和参考答案:

注：试题库中有下划线的试题还不完善，在组建考试题时建议不考虑采用。

李均祥陈瑞娇选编

2010年11月8日

第一章绪论（教材1章，3—5％)

(一）名词解释：

1。遗传学：研究生物遗传和变异的科学。

2。遗传与变异:遗传是亲子代个体间存在相似性。变异是亲子代个体之间存在差异。

（二）选择题或填空题:

A.单项选择题：

1。1900年（2）规律的重新发现标志着遗传学的诞生.

（1）达尔文 (2) 孟德尔（3) 拉马克（4）魏斯曼

2.通常认为遗传学诞生于(３）年。

（1） 1859 (2) 1865 （3）1900（4) 1910

3。公认遗传学的奠基人是（３）:

(1）J·Lamarck（2)T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin

4.公认细胞遗传学的奠基人是（2):

医学遗传学考试试题库含答案

1、细胞遗传学研究遗传的细胞生物学基础和染色体行为与的关系。

A、遗传变异

B、疾病发生

C、遗传性疾病

D、先天性疾病

E、家族性疾病

答案：A

2、短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指或白化病的概率为。

A 、1/2

B 、1/4

C 、2/3

D 、3/4

E 、1/8

答案：D

3、从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为

A、男性→男性→男性

B、男性→女性→男性

C、女性→女性→女性

D、男性→女性→女性

E 、女性→男性→女性

答案：E

4、多基因遗传病的发病率大多超过0.1%,这些病的发病有一定的遗传基础，常表现有家族倾向，但又不象单基因遗传病那样，同胞的发病率较高。下列疾病中不属于多基因遗传病的是。

A、精神分裂症

B、糖尿病

C、先天性幽门狭窄

D、软骨发育不全

E、唇裂

答案：D

5、 X-连锁隐性遗传病，女性获得致病基因的机会比男性多倍。

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

答案：A

6、短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指或白化病的概率为。

A 、1/2

B 、1/4

C 、2/3

D 、3/4

E 、1/8

答案：D

7、有丝分裂过程中，二条染色体纵裂成两条染色单体发生在()

A、间期

B、前期

C、中期

D、后期

E、末期

答案：D

8、下列哪种组蛋白不是构成核小体核心成分?

A 、H1

B 、H2A

C、H3

遗传学考研试题汇总及答案

一、单项选择题

1. 下列哪项不是孟德尔遗传定律？

A. 分离定律

B. 独立分配定律

B. 连锁定律

D. 多基因定律

答案：D

2. DNA复制过程中，保证新合成的两条链与原链完全相同的机制是：

A. 半保留复制

B. 互补配对

C. 端粒复制

D. 限制性内切酶

答案：A

3. 下列哪项不是人类遗传病的特点？

A. 先天性

B. 家族性

C. 终身性

D. 传染性

答案：D

二、多项选择题

4. 下列哪些因素可以引起基因突变？

A. 紫外线

B. 病毒感染

C. 化学物质

D. X射线

答案：A, B, C, D

5. 以下哪些是遗传病的遗传模式？

A. 常染色体显性遗传

B. 常染色体隐性遗传

C. X连锁遗传

D. 线粒体遗传

答案：A, B, C, D

三、简答题

6. 简述基因治疗的概念及其面临的主要挑战。

答案：基因治疗是一种利用基因工程技术，将正常或相关的基因导

入到有基因缺陷的细胞中，以修复或替换异常基因，从而治疗疾病的

方法。基因治疗面临的主要挑战包括：确保基因传递系统的安全性和

有效性；防止意外的免疫反应；控制基因表达的特异性和稳定性；以

及伦理和法律问题。

四、计算题

7. 假设一个种群中，AA基因型的频率是30%，Aa基因型的频率是60%，aa基因型的频率是10%。计算a基因的频率。

答案：首先，我们需要计算a基因在每个基因型中的频率。对于Aa 基因型，每个个体贡献了一个a基因，因此60%的个体贡献了60%。对

于aa基因型，每个个体贡献了两个a基因，因此10%的个体贡献了

20%。将这两个贡献相加，我们得到a基因的频率是60% + 20% = 80%。由于A和a基因各占50%，所以a基因的频率是80% / 2 = 40%。

遗传学练习题

普通遗传学课程考试试题⼀

⼀、名词解释(每⼩题2分, 共10分)

1、花粉直感

2、QTL

3、单倍体

4、连锁群

5、狭义遗传率

⼆、填空题(每空1分，共20分)

1、保持平衡状态的群体应是⼀个______随机交配________群体。

2、表现显性的⼩麦单体1A，与表现隐性的双体杂交，若F1中的单体表现_____显性_____，则说明

有关基因不在1A染⾊体上。

3、某DNA的核苷酸中，A的含量为30％，则G的含量为__20%________。

4、⼩麦和⿊麦是两个近缘种。在⼩麦中常发⽣籽粒颜⾊的突变。根据基因突变的__平⾏性_______

可推测⿊麦中也可能发⽣⼦粒颜⾊的突变。

5、花粉母细胞经过减数分裂形成四个⼩孢⼦，每个⼩孢⼦的核再经过第⼀次有丝分裂后形成两个⼦

核。其中⼀个核移到细胞质稀疏的⼀端，发育成____⽣殖核______。另⼀个核移到细胞质稠密的⼀端，发育成_____营养核_____。

6、将外源基因导⼊植物细胞的主要⽅法有____农杆菌转化法__________和_____基因枪__________。

7、性状伴随Y染⾊体的遗传属_____限性_______遗传。

8、⽟⽶的两对同源染⾊体，分别载有Aa和Bb基因。这杂种细胞有丝分裂末期到达⼀极的染⾊体含

_________AaBb___________基因，到达另⼀极的染⾊体含_____ AaBb ____________基因。

9、植物杂种优势常利⽤三系配套，这三系指___不育系________、____保持系_____和____恢复系_________。

医学遗传学试题

一、选择题

1. 下列哪个是人类常染色体异常疾病？

A. 红绿色盲

B. 唐氏综合征

C. 血友病

D. 类固醇代谢紊乱症

2. 鉴定遗传病的方法中，以下哪种方法可以直接检测基因突变？

A. 逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）

B. 荧光原位杂交（FISH）

C. 核酸测序

D. 免疫组化检测

3. 以下哪个途径使得人类在进化过程中对疾病具有了抵抗力？

A. 突变的积累

B. 选择性压力

C. 遗传漂变

D. 环境适应性改变

4. 包括在人类常染色体上多个病毒受体基因的突变引起的疾病称为：

A. 神经纤维瘤病

B. 运动神经元病

C. 多囊肾病

D. 波尔文杂多症

5. 下列哪个方法可以用于构建和分析家系谱图以研究遗传病？

A. 单核苷酸多态性分析

B. 含量分析

C. 双链断裂位点分析

D. 单倍型分析

二、简答题

1. 解释遗传病的致病机制和分类。

遗传病是由基因突变引起的疾病。基因突变可以影响基因表达和蛋

白质功能，导致细胞和器官功能异常，最终导致出现各种疾病症状。

根据突变的类型和遗传模式，遗传病被分为单基因遗传病、染色体异

常病和多基因遗传病。单基因遗传病是由单个突变基因引起的，遗传

方式包括常染色体显性、常染色体隐性和X连锁遗传。染色体异常病

是由染色体结构变异或数量异常引起的疾病。多基因遗传病是由多个

基因变异叠加的结果，包括复杂遗传病和多因素遗传病。

2. 描述PCR技术在医学遗传学中的应用。

PCR（聚合酶链反应）是一种用于在试管中扩增DNA片段的技术。在医学遗传学中，PCR技术被广泛应用于基因突变的检测和定量。通

过特定的引物，PCR可以选择性地扩增感兴趣的基因片段，而不影响

大学遗传学考试练习题及答案121

大学遗传学考试练习题及答案1

1.[单选题]检测单基因病携带者选用的诊

断方法是()

A)家系分析

B)生化分析

C)基因检查

D)核型分析

E 影像检查

答案:C

解析:

2.[单选题]SIS 基因的产物是()

A)生长因子

B)神经递质

C)DNA 结合蛋白

D)表皮生长因子

E 酪氨酸蛋白激酶

答案:A

解析:

3.[单选题]RB 基因是()

A)癌基因

B)抑癌基因

C)细胞癌基因

D)肿瘤转移基因

E 肿瘤转移抑癌基因

答案:B

解析:

4.[单选题]DNA复制过程中,5’→3’亲链作模板时,子链的合成方式为________。

A)3’→5’连续合成子链

B)5’→3’合成若干冈崎片段,然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段,形成完整子链

C)5’→3’连续合成子链

D)3’→5’合成若干冈崎片段,然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段,形成完整子链以上都不是答案:B

解析:

5.[单选题]DNA复制过程中，5’→3’亲链作模板时，子链的合成方式为________。

A)3’→5’连续合成子链

C)5’→3’连续合成子链

D)3’→5’合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链以上都不是

答案:B

解析:

6.[单选题]丈夫为红绿色盲, 妻子正常, 但其父亲为红绿色盲,他们生育色盲患儿的概率为

________。

A)1/2

B)1/4

C)2/3

D)0

E)3/4

答案:A

解析:

7.[单选题]人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例,如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配,则儿子将有____的机率发病,女儿则有____的机率为携带者,____的机率为正常。

遗传学期末考试试题及答案

证据不充分。三、填空题
1 、三体、四体 2 、UAA UAG UGA 3 、n 2n 2c 4、孢子体配子体四、论述题分离定律是指二倍体生物产生配子时等位基因分开进入不同的配子中。其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离。分离定律适用于解释同源染色体上等位基因的遗传行为。独立分配规律是指二倍体生物产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成各种配子。其细胞学基础是减数分裂时非同源染色体的自由组合。它适用于解释非同源染色体上的非等位基因的遗传行为。连锁遗传规律是指二倍体生物产生配子时同源染色体上的非等位基因往往联系在一起遗传，除非交换。其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离及非姊妹染色单体的交换。它适用于解释同源染色体上的非等位基因的遗传行为。五、推理与计算题
白花的分离，反交则呈现 4 ：1 的红白分离。试分析 A、 B 两个三体亲
本的基因型，基因的分离方式及配子的受精情况。
4 、（ 8 分）草履虫中，品系 A 是放毒型，品系 B 和 C 是敏感型，三者
皆为纯合基因型。品系 A 和 B 长时间接合，其子代再自体受精得若干
后代，皆为放毒型。当品系 A 和 C 长时间接合，经同样过程得到的后
E、AACCRRPrPrii ×aaccRrprprII
六、名词解释（每题 2 分，共 10 分）
1 、启动子 2 、相斥组遗传 3 、QTL 4 、配子体不育 5、超亲遗传

遗传学考试试题

一、选择题

1. 遗传学是哪个学科的一个分支？

A. 化学

B. 生物学

C. 物理学

D. 数学

2. 以下哪个是人类染色体中正常的数量？

A. 23对

B. 22对

C. 25对

D. 26对

3. 哪一对染色体在人类身体中决定性别？

A. 第一对

B. 第二对

C. 第二十一对

D. 第二十三对

4. 下列哪个不属于孟德尔的基因法则之一？

A. 随机分配定律

B. 独立性定律

C. 分离定律

D. 连锁定律

5. 染色体上的基因组成是由什么决定的？

A. 蛋白质

B. 叶酸

C. 核酸

D. 细胞质

二、判断题

1. 遗传物质DNA是由四种碱基组成的，它们分别是腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶。

是（）否（）

2. 孟德尔的遗传规律中有一个可以解释某些基因互不干扰的现象，这一规律被称为等位基因之间的独立定律。

是（）否（）

3. 染色体是由DNA和蛋白质组成的，其中DNA主要负责传递遗传信息，蛋白质主要提供结构支持。

是（）否（）

4. 遗传学是一门研究细胞细胞间遗传现象的学科，其主要内容包括

基因的传递和表达。

是（）否（）

5. 表现型是由基因型决定的，基因型只包含一对等位基因。

是（）否（）

三、简答题

1. 请简要解释孟德尔的自交定律和两个基因表现分离定律的研究对

象及结果。

2. 请说明染色体的结构及功能，并解释染色体在遗传过程中的作用。

3. 请描述一下基因突变的种类和可能产生的影响。

4. 请简要介绍遗传物质DNA的结构和功能，以及DNA复制的过程。

5. 请解释基因的表达过程，包括转录和翻译的具体内容及功能。

四、论述题

1. 试以你的理解，论述基因的多态性对物种进化和生物多样性的意义。