化学指示剂的种类及配制方法

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酸碱指示剂配制和变色范围

酸碱指示剂配制和变色范围1指示剂名称配置方法PH变色范围2甲基紫0.25g溶于100ml水。

(GB603--880.5g溶于100ml水)黄蓝3间甲酚紫0.10g溶于氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。

红黄4对--二甲苯酚蓝0.10g溶于250ml乙醇。

红黄5百里香酚蓝（麝香草酚蓝）0.10g溶于氢氧化钠中，稀释至250ml。

红黄6二苯胺橙（桔黄IV）0.10g溶于100ml水。

红黄7茜素黄R0.10g溶于100ml温水。

红黄82，6-二硝基酚0.10g溶于20ml乙醇中。

稀释至100ml。

无色黄92，4-二硝基酚0.10g溶于20ml乙醇中。

稀释至100ml。

无色黄10对--二甲氨基偶氮苯（二甲基黄）0.10g溶于200ml乙醇。

红黄（GB603-880.040g溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。

）黄紫12刚果红0.10g溶于100ml水。

蓝紫红13树脂质酸（玫红酸）1.0g溶于100ml乙醇（50%V/V）中。

黄红14喹啉蓝0.10g溶于100ml乙醇。

无色紫蓝15甲酚红0.10g溶于氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。

黄紫红161-萘酚酞1.0g溶于100ml乙醇（50%V/V）中。

粉红蓝绿17间中酚紫0.10g溶于氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。

黄紫18酚酞0.10g溶于60ml乙醇中,稀释至100ml。

(GB603-881.0g 溶于6100ml乙醇中)无色红19邻甲酚酞0.10g溶于250ml乙醇。

无色红201-萘酚苯0.10g溶于100ml乙醇。

黄绿21百里香酚酞（麝香草酚酞）0.10g溶于100ml乙醇。

无色蓝22茜素黄GG0.10g溶于100ml乙醇（50%V/V）中。

黄棕黄23甲基橙0.10g溶于100ml水。

红黄25茜素磺酸钠1.0g溶于100ml水。

黄紫262，5--二硝基酚0.10g溶于20ml乙醇中。

稀释至100ml。

黄紫27溴甲酚绿0.10g溶于氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。

化学常用指示剂的配制

化学常用指示剂的配制1. 石蕊溶液方法一将1g石蕊溶入50mL水中，静置一昼夜后过滤，在滤液中加入30mL 95%的乙醇，再加水稀释至1000 mL即可。

方法二将5~10g石蕊加入100mL85%的乙醇中，在水浴上加热，并搅拌，倾去溶液以除去其中的有色杂质。

将残渣用1L热水浸煮，并不断搅拌，滤去不溶物，便得石蕊溶液。

用蒸馏水配制的石蕊溶液滴入酸性溶液中，呈明显的红色。

但滴入中性溶液和碱性溶液时，两者的区别往往不明显，都有一定程度的蓝中略带紫色，改进的方法是：用蒸馏水配制好以后，用滴管取1·L－1的乙酸溶液，逐滴加入锥形瓶中，并不断振荡，严格控制乙酸的用量，并随时从锥形瓶中用滴管取出数滴溶液分别加入酸性氯化铵溶液、中性蒸馏水和碱性碳酸钠溶液中，至分别呈红、紫、蓝三色且清晰可辨为宜。

如不小心调节过头，可用1mol·L－1氨水反调。

经过调节的紫色石蕊溶液对一般酸碱溶液反应敏感，对盐类水解所呈现的酸碱性也反应明显。

2. 酚酞溶液将1g酚酞溶液溶于1L60%～90%的乙醇中即得。

或者取医药用的无色酚酞片(又名“果乐比”，是一种轻泻剂)两粒，放入约50mL的乙醇中溶解，过滤即得酚酞溶液。

3. 甲基橙溶液取甲基橙1g，加蒸馏水1L，溶解过滤即得。

4. 品红溶液品红是一种人工合成的红色染料，成分是盐酸蔷薇苯胺。

配制时可将0.1品红溶于100水中即可。

5. 淀粉溶液将1g可溶性淀粉加少量水调成糊状，倾入100mL沸水中，煮沸片刻，即得1%的淀粉溶液不可久藏，因为久置后，检查碘分子时其颜色不是天蓝色而是蓝紫色，甚至不起作用。

若加入少量(约1g)氯化锌或碘化汞作防腐剂，可放置较久。

6. 淀粉碘化钾溶液将0.5g淀粉加水1mL，在试管中加以振荡调成浆状，然后倒入100mL沸水，维持煮沸1～2min，冷却后，将0.5g碘化钾及0.5g结晶碳酸钠溶于少量水，加入此试管中，振荡得无色溶液。

该溶液要临时配制，不能久藏。

化学指示剂的种类及配制方法

指示剂的配制一、酚酞指示剂：1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只,百分之一天平;2、试剂：酚酞指示剂GR,95%乙醇AR;a 酚酞指示剂10g/L：称取1g酚酞,溶于95%乙醇,用乙醇稀释至100ml;b酚酞指示剂5g/L：称取0.5g酚酞,溶于95%乙醇,用乙醇稀释至100ml;C酚酞指示剂0.5g/L：称取0.05g酚酞,溶于95%乙醇,用乙醇稀释至100ml;二、甲基橙1g/L：1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只,百分之一天平;2、试剂：甲基橙指示剂GR;3、配制：称取0.1g甲基橙,溶于70℃的水中,冷却后稀释至100ml;三、铬酸钾指示剂：1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只,百分之一天平;2、试剂：铬酸钾指示剂AR;a铬酸钾指示剂100g/L：配制：称取10g铬酸钾,溶于水中,并稀释至100ml;b铬酸钾指示剂50g/L：配制：称取5g铬酸钾,溶于水中,并稀释至100ml;四、铬黑T指示剂5g/L：有效期6个月1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml棕滴瓶各一只,百分之一天平;2、试剂：铬黑T指示剂GR,盐酸羟胺AR,95%乙醇AR;3、配制：称取0.5g铬黑T和4.5g盐酸羟胺,溶于100ml95%乙醇,储于棕色瓶中;五、淀粉指示剂10g/L：使用期两周1、仪器：100ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只,百分之一天平,电炉;2、试剂：淀粉AR;3、配制：称取1g淀粉,加5ml水使其成糊状,在搅拌下将糊状物加到90ml水中,煮沸1-2min,冷却后稀释至100ml;六、溴甲酚绿—甲基红指示剂：1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各二只,百分之一天平;2、试剂：溴甲酚绿AR,甲基红AR,95%乙醇AR;3、配制：取I液30ml,II液10ml溶液,混匀;I液：称取g溴甲酚绿,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100ml;II液：称取g甲基红,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100ml;七、％酸性铬蓝K：有效期1个月1、仪器：100ml烧杯、100ml量筒、研钵、125ml棕滴瓶,百分之一天平,10ml吸量管;2、试剂：酸性铬蓝K,盐酸羟胺,95%乙醇AR,蒸馏水;3、称取0.5g酸性铬蓝K与4.5g盐酸羟胺,在研钵中研匀,加10m硼砂缓冲溶液,溶解于40ml 蒸馏水中,用95％乙醇稀释至100ml,贮存在棕色滴瓶中;使用期不应超过1个月;。

常用指示剂配制方法

55种指示剂的配制方法1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约50g （约16mL）在2小时内注于1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。

在贮存瓶底要有过量的溴。

将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。

倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。

在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。

2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片6.5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。

3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。

配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。

再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。

4 、①0.1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0.1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g 的酚酞。

配置方法：称量0.1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL 即可。

②0.5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取0.5g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。

变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。

]《说明》100 mL滴定液加1～2滴。

本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。

适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。

强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。

硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍。

与浓碱接触红色消失。

5 、如何配制石蕊指示剂配制方法：①取1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。

在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。

变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。

②1 g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00 mL，呈紫色保存。

实验中学化学实验室常用指示剂和溶液配制方法

临泉实验中学化学实验室常用指示剂配制方法1 、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约50 g（约16 mL）在2小时内注于 1 L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。

在贮存瓶底要有过量的溴。

将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴理应留于贮存瓶中而不要倒出。

倾倒溴和溴水时，应在通风橱中实行。

在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。

称取分析纯碘片6.5 g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5 g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。

3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。

配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。

再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。

4 、0.1的酚酞指示剂是指100 mL溶液使用0.1g 的酚酞。

配置方法：称量0.1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100 mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100 mL即可。

② 0.5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取0.5 g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100 mL,无需加水。

变色范围pH 8.3～10.0（无色→红）。

《说明》100 mL滴定液加1～2滴。

本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。

适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。

强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。

硅酸和铝存有，对本溶液变色无妨碍。

与浓碱接触红色消失。

5、如何配制石蕊指示剂配制方法：①取1g 石蕊粉末溶于50 mL水中，静置一昼夜后过滤。

在滤液中加30 mL 95%乙醇，再加水稀释至100 mL。

变色范围pH 4.5～8.0（红→蓝）。

② 1 g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00 mL，呈紫色保存。

常用指示剂的配制方法(全面)

指示剂变色范围颜色酸碱指示剂酸色碱色甲基橙 3.1~4.4红黄甲基黄 2.9~4.0红黄甲基红 4.2~6.3 红黄甲酚红7.2~8.8黄红5.2~7.07.2~8.8黄紫红黄红溴酚蓝 3.0~4.6黄蓝黄紫黄蓝绿百里酚蓝 1.2~2.8红黄8.0~9.6黄蓝酚酞8.7~10.0无色红溴酚红 5.2~7.0黄红溴甲酚绿 3.8~5.4黄蓝百里酚酞 9.0~10.2无色蓝溴百里酚蓝 6.0~7.6黄蓝刚果红 3.0~5.2蓝紫红甲基紫 1.0~1.52.0~3.0中性红 6.8~8.0红黄酚红 6.4~8.2黄红苯酚红 6.7~8.4黄红麝香草酚蓝8.0~9.6黄蓝溴甲酚紫 5.2~6.8黄红紫黄紫氯酚红 4.8~6.4黄红溴麝香草酚蓝 6.0~7.6黄蓝石蕊指示液 4.5~8.0红蓝麝香草酚酞9.3~10.5无色蓝氧化还原指示剂还原氧化碘化钾淀粉指示液二甲基黄指示液 2.9~4.0红黄二苯胺紫无二苯胺磺酸钠紫无邻二氮菲-Fe(Ⅱ)浅蓝红中性红无色红色次甲基蓝无蓝甲基橙邻苯胺基苯甲酸无紫红金属离子指示剂（配位滴定指示剂）铬黑T 6.3~11.5紫红、蓝、橙钙镁试剂8~12蓝橙红磺基水杨酸2无紫红紫脲酸铵酸性铬蓝K8~13蓝酒红钙指示剂7.4~13.5酒红蓝酒红吡啶偶氮萘酚（PAN） 1.9~12.2黄绿黄淡红二甲酚橙亮黄红紫吸附指示剂（沉淀）测定条件荧光黄指示液中性或弱碱黄绿粉红二氯荧光黄 4.4~7.2黄绿粉红四溴荧光黄1~2橙红红紫茜素红S2~3白红铬酸钾 6.5~10.5乳白转红铁铵矾0.1~1mol/L硝酸中乳白浅红酸碱混合指示剂变色PH酸色碱色一份0.1%甲基黄乙醇溶液一份0.1%次甲基蓝乙醇溶液 3.25蓝绿一份0.1%甲基橙水溶液一份0.25%靛蓝二磺酸水溶液 4.1紫黄绿一份0.1%溴甲酚绿钠盐水溶液一份0.02%甲基橙水溶液 4.3橙蓝绿三份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液一份0~2%甲基红乙醇溶液 5.1酒红绿一份0.2%甲基红乙醇溶液一份0.1%亚甲基蓝乙醇溶液 5.4红紫绿一份0.1%溴甲酚绿钠盐水溶液一份0.1%氯酚红钠盐水溶液 6.1黄绿蓝紫一份0.1%中性红乙醇溶液一份0.1%次甲基蓝乙醇溶液7蓝紫绿一份0.1%中性红乙醇溶液一份0.1%溴百里酚蓝乙醇溶液7.2玫瑰绿一份0.1%甲酚红钠盐水溶液三份0.1%百里酚蓝钠盐水溶液8.3黄紫一份0.1%百里酚蓝50%乙醇溶液三份0.1%酚酞50%乙醇溶液9黄紫一份0.1%酚酞乙醇溶液一份0.1%百里酚酞乙醇溶液9.9无紫二份0.1%百里酚酞乙醇溶液一份0.1%茜素黄R乙醇溶液10.2黄紫配制方法100mg+100mL蒸馏水0.1%（90%乙醇溶液）100mg+100mL 60%乙醇2克溶于少量乙醇，移入1000容量瓶。

常用指示剂配制方法

常用指示剂配制方法 Prepared on 22 November 202055种指示剂的配制方法1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约 50g （约16mL）在2小时内注于1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。

在贮存瓶底要有过量的溴。

将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。

倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。

在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。

2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片，放于小烧杯中，另外称取固体KI ，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。

3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。

配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。

再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。

4 、①（1g/L）酚酞指示剂的配制方法的酚酞指示剂是指100mL溶液使用的酚酞。

配置方法：称量酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。

②% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。

变色范围～（无色→红）。

]《说明》 100 mL滴定液加1～2滴。

本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。

适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。

强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。

硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍。

与浓碱接触红色消失。

5 、如何配制石蕊指示剂配制方法：①取 1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。

在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。

变色范围～（红→蓝）。

② 1 g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00 mL，呈紫色保存。

常用指示剂配制方法

55种指示剂的配制方法1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约50g（约16mL）在2小时内注于1L水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。

在贮存瓶底要有过量的溴。

将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。

倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。

在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。

2、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片6.5g，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。

3、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。

配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。

再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。

4、①0.1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0.1的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g的酚酞。

配置方法：称量0.1g酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。

②0.5%（5g/L）酚酞乙醇溶液：取0.5g酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。

变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。

]《说明》100 mL滴定液加1～2滴。

本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。

适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。

强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。

硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍。

与浓碱接触红色消失。

5、如何配制石蕊指示剂配制方法：①取1g石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。

在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。

变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。

②1 g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00 mL，呈紫色保存。

常用指示剂配制方法

在贮存瓶底要有过量的溴。

将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。

倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。

在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。

3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。

配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。

再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。

4 、①0.1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0.1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g 的酚酞。

配置方法：称量0.1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL 即可。

②0.5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取0.5g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。

变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。

]《说明》100 mL滴定液加1～2滴。

本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。

适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。

强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。

硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍。

与浓碱接触红色消失。

5 、如何配制石蕊指示剂配制方法：①取1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。

在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。

变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。

②1 g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00 mL，呈紫色保存。

各种指示剂配制方法

各种指示剂配制方法
指示剂是一种在化学实验或分析中，通过其颜色变化来指示其中一种特定物质的存在或实验反应进程的试剂。

常见的指示剂包括酸碱指示剂、氧化还原指示剂、复合指示剂等。

下面介绍几种常见指示剂的配制方法。

1.酸碱指示剂配制方法：
酸碱指示剂用于检测溶液的酸碱性质，常见的酸碱指示剂有酚酞、酚红、溴甲酚等。

-酚酞的配制方法：将0.1克酚酞溶解在100毫升乙醇中，制成1%的酚酞乙醇溶液。

-酚红的配制方法：将0.1克酚红溶解在100毫升乙醇中，制成1%的酚红乙醇溶液。

-溴甲酚的配制方法：将0.1克溴甲酚溶解在100毫升乙醇中，制成1%的溴甲酚乙醇溶液。

2.氧化还原指示剂配制方法：
氧化还原指示剂用于检测溶液中氧化还原反应的进行程度，常见的氧化还原指示剂有甲基橙、淀粉碘化钾等。

-甲基橙的配制方法：将0.1克甲基橙溶解在100毫升水中，制成0.1%的甲基橙水溶液。

-淀粉碘化钾的配制方法：将1克淀粉溶解在100毫升热水中，加入少量碘化钾悬浮液，制成混浊的淀粉碘化钾水溶液。

3.复合指示剂配制方法：
复合指示剂是由多种指示剂混合而成，能同时检测多种物质或多个指标的试剂。

常见的复合指示剂有茚醌酮等。

-茚醌酮的配制方法：将0.1克茚醌酮溶解在100毫升水中，制成0.1%的茚醌酮水溶液。

以上只是几种常见的酸碱指示剂、氧化还原指示剂和复合指示剂的配制方法。

在实际应用中，配制指示剂时，应根据具体的实验要求和指示剂的性质进行相应的配制操作，并注意使用正确的溶剂。

65种溶液与指示剂的配制.

65种溶液、指示剂配制方法1、淀粉指示液1.1称1g淀粉加入100mL H2O中煮沸完全溶解,冷却后加入几滴氯仿。

1.2称可溶性淀粉0.5g,加5mL H2O搅拌后,缓缓倾入100mL沸水中,边加边搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,倾取上层清液。

此指示液应临用新配。

2、酚酞指示液:1g酚酞溶于80mL酒精,以酒精稀释到100mL,变色范围PH8.3-10.0,无色变红色3、靛红指示液:0.5g靛红+50%的酒精,以H2O稀释至100mL。

4、石蕊指示液:称10g石蕊粉末,加40mL乙醇,回流煮沸1小时,静置,倾去上层清液,再用同以方法处理2次,每次用乙醇30mL,残渣用水10mL洗涤,倾去洗液,再加H2O50mL 煮沸,放冷,滤过,即得。

变色范围:PH4.5-8.0,红色变蓝色。

5、间苯二酚指示液:0.2间苯二酚溶于20mL丙酮,以H2O稀释至100mL,摇匀。

6、甲基红指示液5.1称0.1g甲基红溶解于60mL酒精,以H2O稀释至100mL。

5.2称0.1g甲基红,加7.4mL 0.05mol/L氢氧化钠溶液,使溶解,再加H2O稀释至200mL,变色范围:PH4.2-6.3,红色变黄色。

7、甲基橙指示液:称0.1g甲基橙溶解于100mL热H2O中,若有不溶物应过滤,变色范围: PH3.2-4.4,红色变黄色。

8、二甲酚橙指示剂:称0.2g干燥的二甲酚橙,加入100g无碘氯化钠,研匀,可长期保存。

9、二甲酚橙指示液:称0.2g二甲酚橙,以H2O稀释至100mL,摇匀,变色范围:PH3.2-4.4,红色变黄色。

10、溴酚蓝指示液:称0.1g溴酚蓝溶解于3.0mL0.05N氢氧化钠溶液中,使溶解,以H2O稀释至200mL,摇匀,变色范围:PH2.8-4.6,黄色变蓝绿色。

11、铬黑T(简称EBT10.1 称10g干燥的分析纯氯化钠研细,加入0.1g铬黑T,再研匀,可长期保存。

10.2 称0.5g铬黑T,加入盐酸羟胺4.5g,加酒精100mL溶解。

化学常用指示剂指示范围及配置方法

名称变色pH范围颜色变化配制方法百里酚蓝0.1% 1.2-2.88.0-9.6红-黄黄-蓝0.1g指示剂与4.3mL 0.05mol/LNaOH溶液一起研匀，加水稀释成100mL甲基橙0.1% 3.1-4.4 红-黄将0.1g甲基橙溶于100mL热水溴酚蓝0.1% 3.0-4.6 黄-紫蓝0.1g溴酚蓝与3mL 0.05mol/L NaOH 溶液一起研磨均匀，加水稀释成100mL溴甲酚0.1% 3.8-5.4 黄-蓝0.01g指示剂与21mL0.05mol/L NaOH溶液一起研匀，加水稀释成100mL甲基红0.1% 4.8-6.0 红-黄将0.1g甲基红溶于60mL乙醇中，加水至100mL中性红0.1% 6.8-8.0 红-黄橙将中性红溶于乙醇中，加水至100mL酚酞1% 8.2-10.0 无色-淡红将1g酚酞溶于90mL乙醇中，加水至100mL百里酚酞0.1% 9.4-10.6 无色-蓝色将0.1g指示剂溶于90mL乙醇中加水至100mL茜素黄0.1%混合指示剂10.1-12.1 黄-紫将0.1g茜素黄溶于100mL水中甲基红-溴甲酚绿 5.1 红-绿3份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液与1份0.1%甲基红乙醇溶液混合百里酚酞-茜素黄R10.2 黄-紫将0.1g茜素黄和0.2g百里酚酞溶于100ml乙醇中甲酚红-百里酚蓝 8.3 黄-紫1份0.1%甲酚红钠盐水溶液与3份0.1%百里酚蓝钠盐水溶液。

甲基黄0.1 2.9-4.0 红-黄0.1g指示剂溶于100mL90%乙醇中苯酚红0.1 6.8-8.4 黄-红0.1g苯酚红溶于100mL60%乙醇中氧化还原指示剂名称变色范围фǚ/V颜色配制方法氧化态还原态二苯胺1% 0.76 紫无色将 1g二苯胺在搅拌下溶于100mL浓硫酸和100mL浓磷酸，储于棕色瓶中二苯胺黄酸钠0.5% 0.85 紫无色将0.5g二苯胺黄酸钠溶于100mL水中必要时过滤邻菲罗啉-Fe（Ⅱ）0.5% 1.06 淡蓝红将0.5g FeSO4·7H2O溶于100mL水中加两滴硫酸，加0.5g邻菲罗啉N-邻苯氨 1.08 紫红无色将0.2g邻苯氨基苯甲酸加热溶解在基苯甲酸0.2% 100mL 0.2% Na2CO3溶液中，必要时过滤淀粉1% 将淀粉加少许水条成浆状，在搅拌下加入100mL沸水中，微沸2min，放置，取上层溶液使用。

化学指示剂配制

化学指示剂配制：淀粉类淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得。

本液应临用新制。

碘化钾淀粉指示液取碘化钾0.2g，加新制的淀粉指示液100ml使溶解，即得。

含锌碘化钾淀粉指示液取水100ml,加碘化钾溶液(3→20)5ml与氯化锌溶液(1→5)10ml，煮沸，加淀粉混悬液（取可溶性淀粉5g，加水30ml搅匀制成），随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，即得。

本液应在凉处密闭保存。

NaOH,HCl的配制标定及酚酞、甲基橙、甲基红、酚蓝指示剂的配置0.5mol/L 的NaOH及0.1mol/L的NaOH用邻苯二甲酸氢钾怎么标定0.1mol/L 的HCl及0.2mol/L的HCl用NaCO3怎么标定根据浓度配置溶液:1%的酚酞指示剂、1%的甲基橙指示剂、1%的甲基红指示剂、1%酚蓝指示剂问题补充：每段均是独立命题相互之间没有关系啊各命题均需要详细点的操作过程最佳答案1、取基准邻苯二甲酸氢钾于烘箱中105-110度恒温2小时，干燥器中冷却至室温；2、取上述基准物0.25克三份，以冷沸水溶解，大致容积在75ml；3、0.1mol/L NaOH的配制：(0.5mol/L者NaOH取量倍增)a.4g NaOH以冷沸水溶解并稀释至1000ml刻度线；b.4g NaOH以冷沸水溶解，BaCl2 0.5-1.0g，静置数小时，Na2SO4 0.5 g，稀释至1000ml刻度线，过滤于聚乙烯瓶中。

4、加3滴1%酚酞指示剂于邻苯二甲酸氢钾液中，以所配0.1mol/L NaOH滴定至溶液呈微粉红色且半分钟内不消失为终点；5、计算：MNaOH=G/(VNaOH*0.2042);6、0.1mol/L HCl 溶液的配制：浓酸9ml或1+1盐酸液18ml，以冷沸水稀释至1000ml刻度线（0.2mol/L HCl 溶液中HCl量倍增）；7、取基准Na2CO3于烘箱中105-110度恒温2小时，干燥器中冷却至室温；8、准确称取Na2CO3 0.5-1.0克，以冷沸水溶解并稀释至100ml刻度线，以吸液管吸取所配0.1mol/L HCl 溶液20ml三份，加3滴1%酚酞指示剂于所配0.1mol/L HCl中，以Na2CO3液滴定至溶液呈微粉红色且半分钟内不消失为终点；（这样做的目的是使滴定方向一致，降低误差）9、计算：MHCl=GNa2CO3*VNa2CO3/100/(VHCl*0.2042)；10、1%浓度指示剂液的配制：分别称取酚酞指示剂、甲基红指示剂、甲基橙指示剂、酚蓝指示剂各0.5克，溶于94.5%的无水乙醇中即可；指示剂变色是物理变化还是化学变化?从变色上看是生成了新物质,而像是先加碱变了色,还可以加加酸反应.而且有些书还说是能判断2种物质什么时候反应结束,那么就是说里面仍然是该2种物质?最佳答案常用的酸碱指示剂在变色范围内一般是移动电离平衡使有色离子浓度变化而变色，而不是形成配合物，是可逆的。

常用指示剂配制方法

常用指示剂配制方法1.酸碱指示剂名称变色范围颜色变化配制方法溴甲酚绿1g/L 3.8~5.4 黃－蓝称取0.1g溴甲酚绿溶于乙醇，并用乙醇稀释成100ml甲基红1g/L 4.8~6.0 红－黃称取0.1g甲基红溶于乙醇，并用乙醇稀释成100ml 酚酞10g/L 8.2~10.0 无色－淡红称取0.1g酚酞溶于乙醇，并用乙醇稀释成100ml甲基红－溴甲酚绿5.1 红－绿3份1g/L溴甲酚绿乙醇溶液与1份2g/L甲基红乙醇溶液混合2.沉淀及金属指示剂名称颜色配制方法游离态化合态铬酸钾黃砖红50g/L水溶液铬黑T（EBT）蓝酒红○1将0.2g铬黑T溶于15ml三乙醇胺及5ml甲醇溶液中。

○2将1g铬黑T与100g氯化钠研细，混匀。

钙指示剂蓝红将0.5g钙指示剂与100g氯化钠研细，混匀。

3.常用缓冲溶液配制方法pH 配制方法0 1mol/L盐酸1 0.1mol/L盐酸2 0.011mol/L盐酸3.6 醋酸钠·3H2O8g,溶于适量水中，加6mol/L醋酸134ml，稀释至500ml4.0 醋酸钠·3H2O20g,溶于适量水中，加6mol/L醋酸134ml，稀释至500ml4.5 醋酸钠·3H2O32g,溶于适量水中，加6mol/L醋酸68ml，稀释至500ml5.0 醋酸钠·3H2O50g,溶于适量水中，加6mol/L醋酸34ml，稀释至500ml5.7 醋酸钠·3H2O100g,溶于适量水中，加6mol/L醋酸13ml，稀释至500ml7 乙酸铵77g用水溶解后，稀释至500ml7.5 氯化铵60g，溶于适量水中，加15mol/L氨水1.4ml，稀释至500ml8.0 氯化铵50g，溶于适量水中，加15mol/L氨水3.5ml，稀释至500ml8.5 氯化铵40g，溶于适量水中，加15mol/L氨水8.8ml，稀释至500ml9.0 氯化铵35g，溶于适量水中，加15mol/L氨水24ml，稀释至500ml9.5 氯化铵30g，溶于适量水中，加15mol/L氨水65ml，稀释至500ml10.0 氯化铵27g，溶于适量水中，加15mol/L氨水197ml，稀释至500ml10.5 氯化铵19g，溶于适量水中，加15mol/L氨水175ml，稀释至500ml11 氯化铵3g，溶于适量水中，加15mol/L氨水207ml，稀释至500ml12 0.01mol/L氢氧化钠13 0.1mol/L氢氧化钠。

化学分析常用指示剂配置

称取0.7g硫酸亚铁溶于70mL水中，加两滴硫酸，加1.5g邻菲罗啉，溶解后稀释至100mL
重铬酸钾滴定硫酸亚铁用试亚铁灵做指示剂中点颜色是否是由红棕色变为蓝绿色，这个滴定最好用硫酸亚铁溶液滴定重铬酸钾溶液，颜色变化是橙色变为蓝绿色再变为红棕色为终点。赞同7| 评论
铬黑的使用：
固态铬黑T的配制方法：称取1.0g铬黑T指示剂，与100gNaCl一起研细，混匀。每次使用量为0.01g。
液态铬黑T的配制方法：称取0.50g铬黑T和2.0g盐酸羟胺溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml，此溶液使用前制备。
用三乙醇胺掩蔽铁、铝和少量锰剂被氧化。
EDTA 滴定镍时用此指示剂
PAN指示剂的配制：
0.2％PAN 指示剂溶液：将0.2 克PAN（1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚）溶于100 毫升乙醇中，当然，最好用无水乙醇，因为PAN（1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚）难溶于水，易溶于乙醇，不过不是无水乙醇也没关系，因为指示剂最终是要滴加到水溶液中去的，但乙醇浓度不可太低,太低了PAN的溶解效果会变差，可以考虑用95%的乙醇溶液。
中华人民共和国国家标准
酚酞的配制：
酚酞指示剂(0.5%酚酞乙醇溶液):取0.5g酚酞,用乙醇溶解,并稀释至 100mL,无需加水
95％的乙醇中
mx指示剂的配制：
MX配制紫尿酸氨加氯化钠(1:100)质量比.
其实比例没有太大的关系,滴定时,主要是看加入的紫尿酸氨的量,氯化钠滴定反应中是不起作用的,它的作用是稀释紫尿酸氨.
邻二氮菲亚铁指示剂如何配制
邻二氮菲-亚铁
氧化型颜色：浅蓝
还原型颜色：红
Eind/V: +1.06
(1.485g邻二氮菲+0.695g硫酸亚铁)溶于100ml水

指示剂配制

8.1 百里香酚蓝-酚酞混合指示液取3份体积百里香酚蓝溶液(1g/L)和2份体积酚酞溶液(1g/L)混合均匀。

8.2 甲基红-亚甲基蓝混合指示液将50mL甲基红溶液(2g/L)和50mL亚甲基蓝溶液(1g/L)混合。

8.3 酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂称取0.1g酸性铬蓝K，0.1g萘酚绿B和20g干燥氯化钾，置于研钵中，充分研磨混匀，贮存于棕色广口瓶中。

8.4 溴百里(香)酚蓝-苯酚红混合指示液0.08g溴百里酚蓝和0.1g苯酚红溶于20mL乙醇中，加水50mL，用氢氧化钠溶液(4g/L)调至pH为7.5(红紫色)，再以水稀释至100mL。

8.5 溴甲酚绿-甲基橙混合指示液6份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)和1份体积甲基橙溶液(1g/L)混合。

8.6 溴甲酚绿-甲基红混合指示液3份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)与1份体积甲基红溶液(1g/L)混合，摇匀，贮存于棕色瓶中。

8.7 1，10-菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液称取1.6g1，10-菲罗啉及1g硫酸亚铁铵(或0.7g硫酸亚铁)，溶于100mL水中，贮存于棕色瓶中。

8.8 甲基红指示液(1g/L)称取0.10g甲基红，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。

8.9 溴甲酚绿指示液(2g/L)称取0.20g溴甲酚绿溶解于6mL氢氧化钠溶液(4g/L)和5mL乙醇中，用水稀释至100mL。

8.10 甲基橙指示液(1g/L)称取0.10g甲基橙，溶于70℃水中，冷却，用水稀释至100mL。

8.11 酚酞指示液(10g/L)称取1.0g酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。

8.12 溴(甲)酚蓝指示液(1g/L)称取0.10g溴酚蓝，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。

8.13 钙指示液(钙羧酸指示剂)称取0.20g钙指示剂〔2-羟基-1-(2-羟基-4-磺酸-1-萘偶氮)-3-萘甲酸〕(C21H14N2O7S)或其钠盐与10g在105℃干燥的氯化钠，置于研钵中研细混匀。

52种指示剂的配制方法

52种指示剂的配制方法1 、配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约50g（约16mL）在2小时内注于1L水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。

在贮存瓶底要有过量的溴。

将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。

倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。

在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。

2 、配制碘水试剂的方法？称取分析纯碘片6.5g，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。

3 、碘酒的配方？碘I225 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。

配制时应先将KI溶解于10mL水中，配成饱和溶液。

再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000mL，即成为常用的皮肤消毒剂。

4 、0.1酚酞指示剂的配制方法是什么？0.1的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g的酚酞。

配置方法：称量0.1g酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。

★0.5%酚酞乙醇溶液：取0.5g酚酞,用乙醇溶解,并稀释至100mL,无需加水。

变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。

5 、如何配制石蕊指示剂？配制方法：取1g石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。

在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。

变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。

6 、0.1%甲基橙的配制：称取0.1克甲基橙加蒸馏水100毫升，热溶解，冷却后过滤备用。

变色范围pH3.2～4.4（红→黄）。

7 、0.5g/L淀粉指示剂如何配制？称取0.5g可溶性淀粉放入50mL烧杯，量取100mL蒸馏水，先用数滴把淀粉调至成糊状，再取约90mL水在电炉上加热至微沸时，倒入糊状淀粉，再用剩余蒸馏水冲洗50mL烧杯3次，洗液倒入烧杯，然后再加入1滴10%盐酸，微沸3分钟，加热过程中要搅拌。

一些指示剂的配制方法

一些指示剂的配制方法取3份体积百里香酚蓝溶液(1g/l)和2份体积酚酞溶液(1g/l)混合均匀。

8.2甲基红-亚甲基蓝混合指示液将50ml甲基红溶液(2g/l)和50ml亚甲基蓝溶液(1g/l)混合。

8.3酸性铬蓝k-萘酚绿b混合指示剂称取0.1g酸性铬蓝k，0.1g萘酚绿b和20g干燥氯化钾，置于研钵中，充分研磨混匀，贮存于棕色广口瓶中。

8.4溴百里(香)酚蓝-苯酚红混合指示液0.08g溴百里酚蓝和0.1g 苯酚红溶于20ml乙醇中，加水50ml，用氢氧化钠溶液(4g/l)调至ph 为7.5(红紫色)，再以水稀释至100ml。

8.5溴甲酚绿-甲基橙混合指示液6份体积溴甲酚绿溶液(1g/l)和1份体积甲基橙溶液(1g/l)混合。

8.6溴甲酚绿-甲基红混合指示液3份体积溴甲酚绿溶液(1g/l)与1份体积甲基红溶液(1g/l)混合，摇匀，贮存于棕色瓶中。

8.71，10-菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液称取1.6g1，10-菲罗啉及1g硫酸亚铁铵(或0.7g硫酸亚铁)，溶于100ml水中，贮存于棕色瓶中。

8.8甲基红指示液(1g/l)称取0.10g甲基红，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。

8.9溴甲酚绿指示液(2g/l)称取0.20g溴甲酚绿溶解于6ml氢氧化钠溶液(4g/l)和5ml乙醇中，用水稀释至100ml。

8.10甲基橙指示液(1g/l) 称取0.10g甲基橙，溶于70℃水中，冷却，用水稀释至100ml。

8.11酚酞指示液(10g/l)8.12溴(甲)酚蓝指示液(1g/l)称取0.10g溴酚蓝，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。

8.13钙指示液(钙羧酸指示剂)称取0.20g钙指示剂〔2-羟基-1-(2-羟基-4-磺酸-1-萘偶氮)-3-萘甲酸〕(c21h14n2o7s)或其钠盐与10g在105℃干燥的氯化钠，置于研钵中研细混匀。

贮存于棕色磨口瓶中。

8.14铬黑t指示剂将1.0g铬黑t与100.0g干燥的氯化钠，置于研钵中，研细混匀。