供应室监测记录本
供应室去污区质量监测记录
使用消毒液含菌量≤100cfu/ml
使用中消毒 液监测
品名
用途
原液浓度 mg/L
温度℃
消毒时间
配制者
含菌量≤ 100cfu/牙出
质量监测 有无血渍 有无污渍
有无水垢
有无残留物 有无锈斑
细菌培养结
空气培Ⅲ≤ 4cfu/5min( 9cm平皿
手部细菌培养 ≤10cfu/c㎡
果1月/次
洗涤用水菌 落总数
供应室去污区质量监测记录表
时间： 环境要求
水质要求
空气消毒每日1次 是□ 是否澄清 有无臭味
检查人：
否□ 通风换气>3次 是□ 否□
无异味 不含致病菌
菌落总数≤100cfu/ml
防护要求
口罩
护目镜（面 防护围裙 专用鞋（雨
罩）
（防护服） 鞋）
品名
规格
有效期
外观色泽 正常
有无沉 淀物
卫生许可证批件
耗材监测
供应室清洗质量监测表完整
3
3
4
2
4
4
1.现场查看环境布局和手卫生设施
2.测试使用中消毒剂浓度
3.查看管理记录
清洁区，潜在污染区，污染区各个区域一处不合格1分，扣完为止；一处环境不整洁扣1分，拖把未分区使用或标示不明确扣1分：相关区域室内空气未定时消毒扣2分，记录不完善扣1分；使用中消毒剂有效浓度不符合要求扣1分，监测记录未妥善保存扣1分；手卫生设备不完善每项扣1分；环境卫生学及消毒灭菌效果监测记录不符合符合规定要求扣2分
标准预防
（10分）
1、工作人员工作时穿工作服，根据预期可能的暴露选用防护用品（护目镜，防护面罩，口罩，手套，隔离衣，防水围裙，防护服）、安全注射。
2、严格手卫生。
3、知晓不同传播途径的隔离措施（空气、飞沫、接触）。
4、知晓职业暴露的防护，和暴露后的处置措施。
3
3
2
2
1.观察医护人员标准预防措施执行情况，查看职业暴露登记本
供应室清洗质量监测表
日期
器械包名称
件数
性能
光洁度
存 在 问 题
消毒质量检测
监测人
血渍
锈渍
锈斑
水垢
抽检件数
监测结果
清洗、消毒、包装、监测材料质量检测表
日 期
产品名称
许可证件
产品批号
生产厂家
有效期
颜色
气味
浑浊
破损
污渍
监测人
全自动清洗消毒机及手工清洗监测记录
日常监测
定期监测
消毒质量监测
日期
冲洗
洗涤
超声
终末漂洗
2.查看两名医务人员手卫生
供应室院感自查问题及整改措施记录
供应室院感自查问题及整改措施记录在医疗服务体系中，供应室承担着医疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌以及无菌物品供应等重要任务，其工作质量直接关系到医疗安全和患者的健康。
为了加强供应室的医院感染管理工作，提高医疗质量，保障患者安全，我们对供应室进行了全面的院感自查，并针对发现的问题制定了相应的整改措施。
以下是本次自查问题及整改措施的详细记录。
一、自查情况（一）环境布局与设施设备1、供应室的去污区、检查包装及灭菌区和无菌物品存放区之间的实际物理屏障不够严密，存在交叉污染的风险。
2、部分地面和墙面有破损、裂缝，清洁和消毒不彻底，容易滋生细菌和真菌。
3、部分设备老化，如灭菌器的压力表和安全阀未及时校准，影响灭菌效果的准确性和安全性。
（二）人员管理1、部分工作人员对院感防控知识的掌握不够扎实，操作流程不够规范，例如在回收污染器械时未严格按照防护要求佩戴手套和口罩。
2、工作人员的手卫生依从性有待提高，存在洗手不彻底、未按时进行手消毒的情况。
（三）清洗消毒与灭菌工作1、对器械的清洗质量把控不够严格，部分器械存在血迹、污渍残留。
2、消毒灭菌方法选择不当，部分不耐高温的器械采用了高温灭菌方式，导致器械损坏。
3、灭菌物品的包装材料不符合要求，部分包装材料透气性差，影响灭菌效果。
（四）无菌物品管理1、无菌物品存放区的温湿度控制不符合标准，温度过高或湿度较大，可能影响无菌物品的质量。
2、无菌物品的发放和使用记录不完整，无法追溯无菌物品的流向和使用情况。
二、整改措施（一）环境布局与设施设备的整改1、对供应室的区域划分进行重新调整，增加物理屏障的密封性，确保各区之间的气流不交叉。
2、及时修复地面和墙面的破损、裂缝，加强日常的清洁和消毒工作，定期进行环境监测。
3、对老化的设备进行更新或维修，定期校准灭菌器的压力表和安全阀，并建立设备维护档案，记录设备的运行和维护情况。
（二）人员管理的整改1、加强对工作人员的院感防控知识培训，定期组织考核，确保其熟练掌握相关知识和操作流程。
供应室医院感监控自查记录表完整
3、配备有抗菌洗手液和手消毒液。
4、手依从性强，护士在操作过程中能遵循手卫生指征。
无
菌
原
则
1、分区合理，清洁整齐；无菌物品及非无菌物品分区存放、标识清楚，无菌包干燥、外观清洁，标识清楚，分类放置，无过期。
2、无菌纱布、棉球、棉签等一经打开24小时内使用，注明开启时间。
8、餐具按要求充分清洗，煮沸消毒。
9、晨/晚间护理湿式扫床，严格执行一套一桌一巾，病人被服清洁无污染。
10、按要求进行床单终末消毒处理;不在病房\走廊清点污被服,不得混用被褥。
11、护工护理病患之间严格督查手卫生，用品固定不得混用。
12、拖把、抹布区分使用，标记清楚，定点放置，用后消毒处理晾干备用，容器清洁。
3、药物现用现配，配制的无菌药液不得超过2小时；无菌药液开启24小时内使用，注明开启时间。
4、进入治疗室必须穿工作服，戴工作帽，在治疗台前、处理无菌物品、加药、注射等操作时戴口罩，手卫生符合要求。
5、进行无菌操作衣帽整齐，戴口罩，连续操作时严格执行手卫生
6、一次性物品不得重复使用。
7、一次性灭菌物品存放在清洁干燥区域，无过期，无破损。
2、各消毒液浓度符合要求，督促院感科做好监测，监测回执保存完好。
3、拖把、抹布区分使用，标记清楚，定点放置，用后消毒处理晾干备用，容器清洁。
标准
预防
1、了解标准预防的内涵及主要内容。
2、掌握隔离技术，合理使用各类防护用品。3、掌握源自手指征自觉执行七步洗手法。医
疗
废
物
1、分类放置，标识清楚，垃圾袋使用规范，专物专用。
消
毒
隔
离
1、治疗室每日消毒一次，记录规范。
口腔科、供应室灭菌监测记录本
温度
压力
时间
消毒员签名
化学监测
生物监测
物品名称
科室
妇科器械
外科器械
包皮
釉缸
镊子缸
大纱布包
小纱布包
深部器械包
胃肠钳
大盆
小盆
洗手刷
大剖包
大衣
脑科包
脑科器械
脑科钻
脑科缸
骨科钻
骨科器械
手术室
咬骨钳
锤子
螺丝刀
钢丝
刮匙
外伤包
剪子
卵圆钳
针盒
物品名称
科室
釉缸
镊子包
敷料包
大切开包
金属导尿管
换药弯盘
穿刺包
咬骨钳
口腔科灭菌效果监测及灭菌包登记
物理监测
锅次、锅号
温度
压力
时间
消毒员签名
化学监测
生物监测
灭菌包名称及数量
手术包
棉球
釉缸
纱布包
拔牙钳
拔牙挺
镊子缸
镊子
根管锉
根管扩
车针
拉钩
骨凿
骨锉
剥离子
刀柄
拔髓针
拔髓针手柄
压舌板
洁牙机刀头
充填器
调拌刀
持针器
拆线剪镊
年月日
灭菌效果监测及灭菌包登记年月日
物理监测
器械包
产包
换药包
电吸包
侧切包
拉钩
上环包
取环包
扩器
棉球包
纱布包
镊子缸
妇产科
外科
内科
儿科
急诊科
门诊外科
门诊妇科
静点室
五官科
肛肠科
内镜室
检验科
供应室监测制度
供给室监测制度1、设专人负责质量监测工作。
2、清洗质量的监测：定期抽查，每月应至少随机抽查3个—5个待灭菌包内全部物品的清洗质量，并记录监测结果。
清洗质量监测在检查包装时进展，应目测和/或借助带光源放大镜检查。
清洗后的器械外表及其关节、齿牙应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。
3、灭菌质量的监测：对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进展。
〔1〕物理监测法:每次灭菌应监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。
温度波动范围在+3℃内，时间满足最低灭菌时间的要求。
〔2〕化学监测法：应进展包外、包内化学指示物监测。
具体要求为灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位。
通过观察化学指示物颜色的变化，判定是否到达灭菌合格要求。
〔3〕生物监测：应每周监测一次，将嗜热脂肪杆菌芽孢菌片制成标准生物测试包置于灭菌器排气口的上方或生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位，经一个灭菌周期后取出培养。
〔4〕B-D试验：预真空〔包括脉动真空〕压力蒸气灭菌器应每日开场灭菌运行前进展B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用。
B-D 测试失败，应及时查找原因进展改良，监测合格后，灭菌器方可使用。
〔5〕紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中参加5类化学指示物。
5类化学指示物合格可作为提前放行的标志，生物监测的结果应及时通报使用科室。
〔6〕采用新的包装材料和方法进展灭菌时应进展生物监测。
〔7〕灭菌器新安装、移位和大修后的监测应进展物理监测、化学监测和生物监测。
物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用；预真空〔包括脉动真空〕压力蒸汽灭菌器应进展B-D测试并重复三次，连续监测合格后，灭菌器方可使用。
4、无菌物品存放区每月进展空气、物体外表及工作人员手的细菌培养，结果符合要求。
5、各种监测结果认真登记，妥善保管，发现问题及时采取措施并改良，以保证医疗器械的灭菌质量。
(公共场所)溶血性链球菌测定原始记录表
取 1mL 检样于 9mL 葡萄糖肉浸液肉汤，于__36__℃下培养__24__h，划线接种于血平板，置于__36___℃下培养__24___h 后观察，挑取溶血 圆形的细小菌落，在血平板上分纯，然后观察溶血及镜检。在血平板上呈灰色菌落，菌落透明、表面光滑有乳光，菌落周围有溶血环，镜检为革
兰氏阳性无芽孢球菌，呈链状排列，可报告为样品中检出溶血性链球菌。
检测人：
第1页共1页
复核人：
审核人： 执行日期 2023 年 月 日
序号
样品编号
增菌生长情况
分离培养情况
革兰氏染色
触酶试验 链激酶试验（选做）
结果报告
/25cm2
/50cm2备注1-0001-无典型菌落
/
/
/
/
未检出
/
2
-0002
-
无典型菌落
/
/
/
/
未检出
/
3
-0003
-
无典型菌落
/
/
/
/
未检出
/
以下空白
注：“+”表示阳性，“—”表示阴性；增菌液浑浊；分离培养有可疑菌落生长；革兰氏染色阳性“G+”且触酶试验阴性；链激酶试验阳性；结果报检出。 增菌液澄清；分离培养无可疑菌落生长；革兰氏染色阴性“G-”；触酶试验阳性；链激酶试验阴性；结果报告未检出。
型号
编号
培养基名称
批号
生产厂家
高压蒸汽灭菌锅 生物安全柜 生物安全柜
LDZF-75KB-Ⅱ BHC/1300Ⅱ-A/B3
BHC-090A
1016A1-001 1014A1-001 1019A1-001
主要培养基 及试剂
供应室清洗质量监测表
干燥
测试剂
全自动清洗机安全监测
湿热消毒
化学消毒监测人合格Fra bibliotek不合格
新安装、更新、大修、更换清洗剂、消毒方法等
温度
时间
浓度
时间
供应室清洗质量监测表
日期
器械包名称
件数
性能
光洁度
存 在 问 题
消毒质量检测
监测人
血渍
锈渍
锈斑
水垢
抽检件数
监测结果
清洗、消毒、包装、监测材料质量检测表
日 期
产品名称
许可证件
产品批号
生产厂家
有效期
颜色
气味
浑浊
破损
污渍
监测人
全自动清洗消毒机及手工清洗监测记录
日常监测
定期监测
消毒质量监测
日期
冲洗
洗涤
超声
终末漂洗
供应室监测制度
供应室监测制度
一、认真遵守各项监测技术操作流程，以实事求是的科学态度对待工作。
二、负责灭菌器消毒灭菌效果监测。
每日预热程序后对灭菌器进行空载B-D 试验；监测员每天随机抽查灭菌包化学指示胶带变色情况，认真分析物理监测记录结果，每周一进行生物监测确定灭菌效果，低温等离子灭菌器应每日进行生物监测，植入物及外来器械应每锅进行生物监测。
三、每季度对无菌物品存放区进行空气及物表的监测.
四、每季度选择3-5件有代表性的消毒后直接使用的物品进行检测。
五、定期对使用中的消毒剂浓度、有效性等进行监测。
六、对一次性使用的无菌物品要求厂家提供相应的合格证件。
七、对临床科室提出的无菌物品质量问题，应配合科室分析改进并向相关部门汇报,同时做好登记记录。
八、对使用的各类洗涤用水每季度、蒸汽用水每年应进行相应规定项目的检测，纯化水每日检测电导率。
九、做好物品清洗质量的日常监测及定期检测。
十每年对清洗消毒器的清洗效果、主要性能参数及压力蒸汽灭菌器的温度、压力和时间进行检测。
十一、各种检测结果认真登记妥善保管，发现问题采取措施立即改进，以保证质量。
十二、本制度自2021年xx月xx日起施行。
供应室质量检测制度
供应室质量监测制度
一、清洗质量监测
对清洗质量进行日常监测和定期监测。
1、日常监测：目测检查，器械表面及其关节、齿牙光洁，无血迹、污迹、水垢等残留物质和锈斑；
2、定期抽查：每月至少抽查3~5个待灭菌包内全部物品的清洗质量，检查的内容同日期监测，并记录监测结果。
二、灭菌质量监测
1、物理监测、化学监测
（1）物理监测：每次记录灭菌的温度，压力和时间；
（2）化学监测：1）包外化学指示胶带（每包）；
2）包内化学指示卡（高危险性物品）；
3）化学监测未达标者不得发放和使用。
2、生物监测
（1）每周一次，将生物指示剂（嗜热脂肪杆菌芽孢菌）放在标准生物试验包内，标准包应放在排气口上方，同时设阳性对照；
（2）采用新的包装材料和方法进行灭菌时应做生物监测；
（3）新安装、移位、故障、大修后；灭菌失败均应做生物监测（要求空负荷连续三次合格）
3、B-D实验
（1）脉动真空压力蒸汽灭菌应每日开始灭菌运行前进行B-D实
验；
（2）B-D测试失败，应及时查找原因进行改进，监测合格后才可以使用。
供应室监测记录本
供应室监测记录本供应室监测记录本是用于记录供应室内的库存物品、设备、消耗品等供应情况的一种工具。
通过记录供应室内的各种供应物品的进出、使用情况，可以做到及时掌握库存情况，有效管理和运营供应室。
在供应室监测记录本中，通常包括以下内容：1.日期和时间：记录每次监测的日期和具体时间，以便追溯。
2.监测人员：写下负责监测的人员姓名，方便交接和沟通。
3.监测项目：列出供应室内所有需要监测的项目，如库存物品、设备、消耗品等。
4.库存数量：记录每次监测时各个项目的实际库存数量，可以通过点数、盘点等方式得出。
5.进出数量：记录每次进出供应室的物品数量，包括进货、出货、借用和退还等情况。
6.出入时间：记录每次进出库房的具体时间，以便后期追溯。
7.使用情况：记录物品的使用情况，包括使用者、用途、使用时间等。
8.库存状况：根据监测情况，分析库存的增减情况，判断是否需要采购或储备物品。
9.异常情况：如有物品遗失、损坏、过期等异常情况，记录在异常情况栏中，并加以处理。
通过对供应室监测记录本的使用，可以实现以下目标：1.了解库存情况：监测记录本可以实时了解供应室内库存物品的数量，避免因为物品不足而影响工作运转。
2.制定采购计划：通过监测记录本的库存情况，可以及时制定采购计划，避免因物品缺乏而影响工作进程。
3.分析物品使用情况：通过记录物品的使用情况，可以评估物品的使用频率和效果，为后续的采购和管理提供参考。
4.掌握消耗情况：记录物品的进出数量和使用情况，可以掌握物品的消耗情况，从而调整库存和供应计划。
5.做好物品管控：通过对异常情况的记录和处理，加强对物品的管控，减少物品的浪费和负损。
总之，供应室监测记录本是供应室内必备的管理工具，可以帮助管理人员及时了解供应室内库存情况，制定合理的采购计划，优化物品的使用和管理，提高供应室的工作效率和管理水平。
供应室质量控制记录及总结范文
供应室质量控制记录及总结范文Supply room quality control is an essential part of maintaining high standards in any organization. 供应室质量控制是保持任何组织高标准的重要组成部分。
It involves monitoring and evaluating the quality of products or services provided, as well as implementing measures to improve or maintain that quality. 这涉及监测和评估所提供产品或服务的质量，并实施措施改进或保持这种质量。
One key aspect of quality control in the supply room is ensuring that the products or services meet the established standards. 供应室质量控制的一个关键方面是确保产品或服务符合既定标准。
This can involve regular inspections, testing, and audits to identify any deviations from the expected quality levels. 这可以涉及定期检查、测试和审计，以确定与预期质量水平的任何偏差。
Another important aspect of quality control in the supply room is addressing any issues or concerns that arise. 供应室质量控制的另一个重要方面是解决出现的任何问题或关切。
This can include investigating the root cause of quality issues, implementing corrective actions, and ensuring that the same problem does not occur again in the future.这可以包括调查质量问题的根本原因，实施纠正措施，并确保同样的问题不会再次发生。
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日期
器械包名称
件数
性能
光洁度
存在问题及处理
消毒物品质量监测
监测人
血渍
污渍
水垢
锈斑
抽检件数
监测结果
清洗消毒器及手工清洗质量监测登记表
日常监测
定期监测
消毒质量监测日期冲洗洗涤超声终末
漂洗
消毒
干燥
测试剂
清洗消毒器质量安全监测
湿热消毒
化学消毒
监测人
合格
不合格
新安装、更新、大修、更换清洗剂、消毒方法等
时间
灭菌
结束
时间
灭菌物品
化学监测
生物监测结果
安全检查情况
签名
种类
数量
包内
包外
阴性
阳性
对照
正常
故障原因及维修情况
操作者
核对者
清洗、消毒、包装、监测材料质量检查登记
日期
产品名称
许可证件
产品批号
有效期
颜色
气味
浑浊
破损
污迹
备注
签名
温度
时间
浓度
时间
温度
消毒供应室灭菌器记录本
日
期
科
室
锅
次
灭菌
开始
时间
灭菌
压力
灭菌温度
灭菌
时间
灭菌
结束
时间
灭菌物品
种类及数量
BD试验
结果
化学监测
生物监测结果
安全检查情况
操作者
器械类
敷料类
包内
包外
阴性
阳性对照
正常
故障原因及维修情况
消毒供应中心环氧乙烷灭菌器记录本
日期
科室
锅次
灭菌
开始
时间
灭菌
压力
灭菌温度
灭菌