纤毛虫属纤毛门(Ciliophora)
(整理)浮游动物学重点总结
浮游动物学重点——静影藤绒绪论1.浮游生物的一般特征①生物体缺乏发达的游泳器官，活动受水流或风浪支配，营随波逐流式漂浮生活，但在一定范围内具有垂直移动的能力②除部分水母类外，身体体型小，对它们形态结构的研究，需要借助于解剖镜和显微镜③除生活于气水交界和深海的部分种类具色彩外，一般身体趋向于透明无色④浮游生物能以各种不同方式适应漂浮生活2.真光层（euphotic layer）：水层中能照到光的部分，通常为水深0米到100-200米范围。
3.浮游生物按个体大小的分类group Body-size representatives Femtoplankton超超微型0.02-0.2µm 病毒，细菌Picoplankton超微型0.2-2µm 细菌，金藻Nanoplankton微型2-20µm 硅藻.甲藻.chrysophyta，绿藻，黄藻Microplankton小型20µm-1mm 硅藻，蓝藻，原生动物，甲壳动物，轮虫，幼虫Mesoplankton中型1-5mm 水母，桡足类，cladocera,介形亚纲,毛颚动物，翼足目，异足亚目，被囊动物Macroplankton大型5-10mm 水母，桡足类，磷虾，hyperiidae,sergestinae,毛颚动物，翼足目，异足亚目，被囊动物Megaplankton巨型>1cm 水母，甲壳动物，被囊动物4.按生活史中浮游时期的长短Holoplankton 永久性浮游生物Meroplankton 阶段性浮游生物Tychoplankton 暂时性浮游生物5.生物海洋学Biological Oceanography研究海洋生物发生发展、运动变化和海洋水体、基底结构及各种动态过程间相互关系的学科。
生物海洋学是一门研究海洋生物种群在时间和空间分布状态，以及各生物群落之间和环境间相互作用的学科。
不难看出，生物海洋学主要涉及的领域是生物分类学和生态学。
原生生物2003
原生生物是简单的真核生物，多为单细胞生物，亦有部份是多细胞的， 但不具组织分化。这个界别是真核生物中最低等的。制造养分的方式，有 的跟真菌一样，吸收外间的营养；有的能行光合作用，亦能捕食，例如裸 藻。所有原生生物都生存于水中。 常见的原生生物包括纤毛虫（ciliates）、变形虫、疟原虫、粘菌、浮游 生物、海藻，也有光自营的单细胞游动微生物，如眼虫等。
藻类
原生动物类
原生菌类
藻类包括好几个相当不同的生物群，他们共同特点是 具有光合作用的能力，而且保有在水中生长的原始习性， 藻类异于植物之处，在于 (1)单细胞藻类(unicellular algae)，其本身即可作为配子 (gamete) (2)一些多细胞藻类(multicellular algae)，其配子囊 (gametangium，产生配子的构造) 和孢子囊(sporangiun， 产生孢子的构造) 为单细胞构造 (3)其余的多细胞藻类，其配子囊为多细胞构造，但每 个细胞都具有生殖能力，各产生一个配子。藻类主要生 长在淡水、咸水或半咸水的水域中，或泥土中，下雨过 后的水洼、花盆外侧、墙上，或与菌类 (如地衣)、植物 (如满江红叶部空腔内的念珠藻)、动物共生。 藻类涵盖了原核生物、原生生物界和植物界。原核生物界中的藻类 有蓝绿藻和一些生活在无机动物中的原核绿藻。属于原生生物界中的 藻类有裸藻门、甲藻门（或称涡鞭毛藻）、隐藻门、金黄藻门（包括 硅藻等浮游藻）、红藻门、绿藻门和褐藻门。而生殖构造复杂的轮藻 门则属于植物界。属于大型藻者一般仅有红藻门、绿藻门和褐藻门等 为大型肉眼可显而易见之固著性藻类。
金黄藻门
1.鞭毛：多数金藻为裸露的运动个体，具二条鞭毛，个别具一 条或三条鞭毛。具鞭毛的种类， 鞭毛基部有1－2个伸缩泡。 2.无细胞壁：多数金藻为裸露的运动个体，无细胞壁。有些种 类在表质上具有硅质化鳞片，小刺或囊壳。有些种类含有许多 硅质、钙质，有的硅质可特化成类似骨骼的构造。 3.色素及色素体：金藻类的光合色素有叶绿素a、c，β－胡萝卜 素。色素体1－2个，片状、侧生。 4.副色素：副色素总称为金藻素(phycochrysin)。由于它的大量 存在，使藻体呈金黄色或棕色，当水域中有机物特别丰富时， 这些副色素将减少，使藻体呈现绿色。 5.贮存物质：贮存物质为白糖素和脂肪。白糖素又称白糖体， 为光亮而不透明的球体，常位于细胞后端。 6.细胞核：细胞核一个。
医学微生物学PPT：原虫概论
引起疾病 阿米巴性结肠炎、肝脓肿 非致病 非致病 非致病 非致病 子宫内感染 阿米巴性脑炎、结膜炎 阿米巴性脑膜脑炎
常见医学原虫及所致疾病（孢子纲）
虫名 间日疟原虫 恶性疟原虫 三日疟原虫 卵形疟原虫 刚地弓型虫 肉孢子虫 等孢子虫 隐孢子虫 人芽囊原虫
寄生部位 红细胞 红细胞 红细胞 红细胞 有核细胞 组织 小肠黏膜上皮 小肠黏膜上皮 肠道
一、形态
细胞器：
膜质细胞器：包括线粒体，高尔基复合体等 运动细胞器：伪足，鞭毛，纤毛 营养细胞器：胞口，胞咽，胞肛等
内含物：
各种食物泡，营养贮存小体（淀粉泡、 拟染色体等），代谢产物和共生物等
二、生活史
（一）基本概念
滋养体（trophozoite）：是原虫生活史
中代谢旺盛的阶段，具有运动和摄食功能，为 原虫的生长、发育和繁殖的阶段。
生物学地位
• 属原生动物亚界（Protozoa)
– 单细胞真核生物（与细菌的区别） – 形态学结构类似于高等动物的一个细胞 – 生理学上具备多细胞动物的的一切生理功能 – 分布在宿主腔道、体液或内脏组织中，有些为细胞内
寄生
原虫的种类
• 医学原虫分属于原生动物亚界的三个门
– 肉足鞭毛门（Sarcomastigophora)
保持虫体的自身稳定和参与宿主的相互作用
一、形态
细胞质：由基质、细胞器、内含物组成
外质：凝胶状，参与摄食、呼吸、运动、排泄的主要场所 内质：溶胶状，代谢与生理活动中心
膜质细胞器：线粒体、内质网、高尔基体、溶酶体、动基体 运动细胞器（分类的重要标志）：伪足、鞭毛、纤毛 营养细胞器：胞口、胞咽、胞肛
一、形态
引起疾病 黑热病、皮肤利什曼病 皮肤利什曼病 黏膜利什曼病 非洲锥虫病、美洲锥虫病 阴道炎 牙周炎、牙龈炎 腹泻 腹泻
活性污泥法镜检分析
微生物类群的分类原生动物1. 1 肉足虫其细胞质可伸缩变动而形成伪足,作为运动和摄食的胞器,常见的有变形虫、表壳虫和太阳虫，大量出现预示着出水水质差，如活性污泥驯化初期。
1. 2 鞭毛虫具有一根或一根以上的鞭毛，鞭毛是其运动器官。
常见的有滴虫、聚屋滴虫、眼虫、波豆虫、豆形虫和粗袋鞭虫等。
1. 3 纤毛虫动物周身表面或部分表面具有纤毛，作为运动或摄食的工具，具有胞口、口围等吞噬和消化的器官,分固着型和游泳型两种,喜欢吃游离细菌（游离细菌也可视为污染物）及有机颗粒，与废水生物处理的关系密切。
常见的游泳型有漫游虫、草履虫、管叶虫、斜管虫等（预示出水较差，污泥驯化仍在继续）；常见的固着型有钟虫、盖虫、独缩虫、聚缩虫、吸管虫、累枝虫等。
（预示着出水水质好，污泥驯化佳）1. 4 后生动物在活在活性污泥系统中是不经常出现的,在出水水质较好或较稳定时出现,常见的有轮虫、红斑票贝体虫等。
性污泥系统中是不经常出现的,在出水水质较好或较稳定时出现,常见的有轮虫、红斑票贝体虫等。
根据污水厂两年的镜检记录,红斑票贝体虫平时几乎不见,多在8 ,9 月份出现,这时水温较高,一般为22 ℃左右。
水蚤属于节肢动物门、甲壳纲、鳃足亚纲。
俗称鱼虫。
体小，长约2毫米，浅肉红色，生活在淡水中。
身体分为头部和躯干部，具背甲，躯干部有躯干肢（胸肢）5对，为运动及呼吸器官。
纤毛虫属纤毛门（Ciliophora），大多数纤毛虫在生活史的各个阶段都有纤毛，以纤毛作为运动细胞器。
纤毛在虫体表面有节律地顺序摆动，形成波状运动，加之纤毛在排列上稍有倾斜，因而推动虫体以螺旋形旋转的方式向前运动漫游虫：体呈宽片形，和短的柳叶刀形，可变形。
后部较前半部宽。
末端浑圆或钝圆，而决不削细为尾状。
线虫是线虫动物门(Aschelminthes)线虫纲(Nematoda)，系动物界中数量最丰者之一，寄生于动物，或自由生活于土壤、淡水和海水环境中，绝大多数营自生生活，营寄生生活中，只有极少部分寄生于人体并导致疾病。
纤毛虫
纤毛虫属纤毛门(Ciliophora)，大多数纤毛虫在生活史的各个阶段都有纤毛，以纤毛作为运动细胞器。
纤毛在虫体表面有节律地顺序摆动，形成波状运动，加之纤毛在排列上稍有倾斜，因而推动虫体以螺旋形旋转的方式向前运动。
虫体也可依靠纤毛逆向摆动而改变运动方向，向后移动等。
在虫体的近前端有一明显的胞口，下接胞咽，后端有一个较小的胞肛。
多数纤毛虫营自生生活，少数可寄生于无脊椎动物和脊椎动物的消化道内。
与医学有关的仅有结肠小袋纤毛虫。
人体寄生虫学外文、中文名词对照
《人体寄生虫学》外文、中文名词对照A.castellanii卡氏棘阿米巴Aancylostoma caninum 犬钩口线虫abates 双硫磷Acanthamoeba 棘阿米巴属acanthella 棘头体acanthopodia 棘状伪足acanthor 棘头蚴Acari 螨亚纲（蜱螨亚纲）Acariformes 真螨目accidental parasite 偶然寄生虫acetabulum 腹吸盘acquired immunity 获得性免疫adult 成虫Aedes aegypti 埃及伊蚊Aedes albopictus白纹伊蚊African sleeping sickness 非洲昏睡病（非洲睡眠病）African trypanosomiasis 非洲锥虫病agglutinin 凝集素AIDS艾滋病albendazole 阿苯达唑（丙硫咪唑）Aldrichina grahami巨尾阿丽蝇allethrin 丙烯菊酯Alocinma longicornis 长角涵螺alternation of generations 世代交替alveolar hydatid cyst 泡球蚴amastigote 无鞭毛体ambulacra 吸垫amebae阿米巴American trypanosomiasis 美洲锥虫病aminoquinoline 氨基喹啉Amiota variegata 变色纵眼果蝇amoeba pores 阿米巴穿孔素amoebic colitis 阿米巴性结肠炎amoebic dysentery 阿米巴痢疾amoebic keratitis (AK) 阿米巴性角膜炎amoebic liver abscess 阿米巴肝脓肿amoeboma 阿米巴肿ampulla 壶腹anal swab 肛门拭子法anchoring disc 固定盘Ancylostoma braziliense巴西钩口线虫Ancylostoma braziliense 巴西钩口线虫Ancylostoma ceylanicum锡兰钩口线虫Ancylostoma duodenale十二指肠钩口线虫Ancylostoma-secreted antigen-1, ASP1 钩虫分泌抗原－1 anemia 贫血Angiostrongylus cantonensi s 广州管圆线虫anisakiasis 异尖线虫病Anisakis 异尖线虫Anopheles anthropophagus 嗜人按蚊Anopheles dirus大劣按蚊Anopheles minimus 微小按蚊Anopheles sinensis 中华按蚊Anoplura 虱目antenna 触角antennal fossa 触角窝antepygidial bristle 臀前鬃anticoagulin 抗血凝素antigen determinant 抗原决定簇antigen disguise 抗原伪装antigenic diversity 抗原差异antigenic variation 抗原变异anti-idiotypic antibody 抗独特型抗体apical membrane antigen，AMA顶端膜抗原、apical prominence 顶突apoptosis 细胞凋亡appendicitis caused by Enterobius vermicularis 蛲虫性阑尾炎Arachnida 蛛形纲Araneae 蜘蛛亚纲arbo-disease 虫媒病Argasidae 软蜱科Aristichthys nobilis 鳙鱼（大头鱼）arrwested telophase 分裂停滞期artemether 蒿甲醚artemisinin （quinghaosu）青蒿素artesunate青蒿琥酯aruamine-phenol 金胺-酚（染色法）ascariasis 蛔虫病Ascaris lumbricoides 似蚓蛔线虫ascaroside 蛔甙层asexual generation 无性生殖atovaquone 阿托喹酮balantidial dysentery 结肠小袋纤毛虫痢疾Balantidiidae 小袋科Balantidium coli结肠小袋纤毛虫Bandicota bengalensis 小板齿鼠basal body 基体basal lamella 基质膜basal plasmamembrane 基质膜basement layer 基层basoquin 氨酚喹阿莫地喹baytex 倍硫磷beaver 河狸（水獭）bed bug 臭虫bentonite flocculation test, BFT 皂土絮状试验Bertiella studeri 司氏伯特绦虫bifunctional antibody 双功能抗体binominal system 二名制biological transmission 生物性传播bispecific antibody, BsAb 双特异抗体bithionol 硫双二氯酚Bithynia fuchsianus 赤豆螺（傅氏豆螺）biting midge 蠓black fly 蚋（黑蝇）bladderworm 囊虫Blastocystidea 芽囊原虫纲Blastocystis 芽囊原虫属Blastocystis hominis 人芽囊原虫blastocystosis hominis 人芽囊原虫病Blattaria 蜚蠊目Blattella germanica德国小蠊blephearoplast 毛基体blood-inhabiting flagellate 血居鞭毛虫Boettcherisca peregrina棕尾别麻蝇Boophilus microplus微小牛蜱Borrelia burgdorferi伯氏包柔氏螺旋体Borrelia latyshevyi拉氏包柔氏螺旋体Borrelia persica波氏包柔氏螺旋体Borrelia recurrentis 回归热包柔氏螺旋体bothridium 突盘bothrium 沟槽bradysporozoites，BS 迟发型子孢子。
结肠小袋纤毛虫
目录
• 结肠小袋纤毛虫概述 • 结肠小袋纤毛虫与人体健康关系 • 实验室诊断方法与技术 • 流行病学特征与研究进展
目录
• 动物模型中结肠小袋纤毛虫感染研究 • 总结与展望
01
结肠小袋纤毛虫概述
定义与分类
定义
结肠小袋纤毛虫（Balantidium coli）是一种寄生于人体结肠内的原生动物， 属于纤毛虫门（Ciliophora）小袋虫科（Balantidiidae）。
方法对培养物中的虫体进行特异性抗体检测，以进一步确认虫种。
免疫学诊断技术应用
酶联免疫吸附试验（ELISA）
利用特异性抗体与虫体抗原结合的原理，检测患者血清中的特异性抗体。该方法灵敏度高 、特异性强，可用于早期诊断和流行病学调查。
间接荧光抗体试验（IFA）
将荧光素标记的特异性抗体与患者血清中的特异性抗体结合，形成荧光复合物，在荧光显 微镜下观察虫体的荧光反应。该方法具有较高的敏感性和特异性，适用于临床诊断和实验 研究。
分类
在分类学上，结肠小袋纤毛虫属于原生动物界（Protozoa）、纤毛虫门 （Ciliophora）、肾形虫纲（Colpodida）、小袋虫科（Balantidiidae）、小 袋虫属（Balantidium）。
形态与结构
形态
结肠小袋纤毛虫呈椭圆形或圆形，大小约为40-60微米×25-40微米。虫体表面有许多纤毛，排列成纵行的纤毛带， 具有运动功能。
传播途径与感染方式
传播途径
结肠小袋纤毛虫主要通过粪-口途径传播，即食用被污染的食 物或水而感染。此外，接触感染者的粪便或呕吐物后未彻底 清洁双手也可能导致感染。
感染方式
人体摄入含有结肠小袋纤毛虫包囊的食物或水后，包囊在胃 肠道内孵化释放出滋养体，滋养体寄生于大肠黏膜内并繁殖 ，从而引起感染。
纤毛虫的繁殖与生态环境
许多纤毛虫种类生活在海洋环境中，从近岸浅水区到深海都有它们的踪迹。它们 在海水中形成了多样化的生物群落，与其他海洋生物有着密切的相互作用。
陆地环境
土壤环境
纤毛虫在土壤中也广泛存在，它们与 细菌、真菌等其他微生物共同构成了 土壤生物群落，参与土壤有机质的分 解和转化。
潮湿环境
在潮湿的陆地环境中，如沼泽、湿地 等，纤毛虫也能生存并繁殖。它们在 这些环境中与其他生物竞争资源，形 成了独特的生态系统。
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02
纤毛虫的繁殖方式
无性繁殖
二分裂法
纤毛虫通过细胞核和细胞质的分裂， 形成两个完全相同的子细胞。
出芽生殖
在母细胞体壁上向外突出形成芽体， 逐渐长大并脱离母细胞，成为独立的 个体。
有性繁殖
接合生殖
两个不同交配型的纤毛虫相互接触，交换遗传物质并融合成 一个新的细胞，再经过减数分裂形成新的个体。
配子生殖
04
纤毛虫繁殖与生态环境的关系
繁殖方式对生态环境的影响
营养盐循环
纤毛虫通过摄食、消化和排泄等过程 ，促进水体中营养盐的循环和再利用 。
有机物降解
食物链连接
作为初级消费者，纤毛虫为更高级别 的生物提供食物，从而连接不同营养 级别的生物，维持生态系统的稳定性 。
纤毛虫能够降解水体中的有机物，减 少有机污染物的积累，改善水质。
适应性进化
纤毛虫通过调整自身的繁 殖策略来适应不断变化的 生态环境，如改变繁殖周 期、增加繁殖量等。
生态平衡
纤毛虫作为生态系统中的 一部分，其繁殖活动有助 于维持生态系统的平衡和 稳定。
环境指示
纤毛虫的繁殖状况可以作 为水体生态环境的指示器 ，反映水体的营养状况、 污染程度等。
北半球不同海区浮游纤毛虫的垂直分布及群落结构变化
北半球不同海区浮游纤毛虫的垂直分布及群落结构变化浮游纤毛虫是一类具有纤毛的单细胞原生动物,隶属于原生动物亚界(Protozoa)-纤毛门(Ciliophora)-旋毛纲(Spirotrichea)-寡毛亚纲(Oligotrichina)及环毛亚纲(Choreotrichia),包括无壳纤毛虫和砂壳纤毛虫。
浮游纤毛虫个体微小(多数体长在10-200μm之间),且分布广泛,是海洋微型浮游动物重要组成部分。
浮游纤毛虫是pico-(0.2-2μm)和nano-(2-20μm)级海洋浮游生物的摄食者,又是中型浮游动物和仔稚鱼等的重要食物供应者,是连接微食物网和经典食物链的重要中介,在海洋生态系统的物质循环和能量流动中发挥重要作用。
因此对浮游纤毛虫生态学的研究具有重要意义。
浮游纤毛虫在各海区不同水层中的垂直分布和群落变化研究较少,本论文研究了热带大洋海山区(雅浦、马里亚纳和卡罗琳海山)、近岸海区(南海北部陆架陆坡海区)、大洋至近岸海区(热带西太平洋和南海北部陆架陆坡海区)和热带至寒带海区(热带西太平洋、白令海和北冰洋海区)中浮游纤毛虫的垂直分布和群落特征(含无壳纤毛虫粒级、砂壳纤毛虫所占丰度比例、口径组、冗余度等),并对浮游纤毛虫丰度与温度、盐度和叶绿素之间的关系进行了初步探讨。
分别于2014年12月至2015年1月、2016年3月至4月和2017年7月至8月对雅浦(水深300-5000 m)、马里亚纳(水深30-5000 m)和卡罗琳海山区(水深50-5000 m)中浮游纤毛虫的垂直分布以及其群落结构进行了研究。
雅浦、马里亚纳和卡罗琳海山中,浮游纤毛虫丰度和生物量垂直分布均为“双峰”型,即表层和深层叶绿素a最大值(Deep Chlorophyll a Maximum,DCM)层有高值,丰度范围分别为0-331 ind./L,0-405 ind./L和0-405 ind./L,生物量范围分别为0.0-0.6μg C/L,0.0-0.9μg C/L和0.0-1.1μg C/L。
原生动物的分类
原生动物的分类
原生动物是原生动物门（Protozoa），是属于真核生物的一类单
细胞生物，其细胞结构简单、功能单一，不具备组织器官、皮层和细
胞骨架等结构，具有一定的形态多样性，依据其生活方式和形态特征，可以分为以下几个亚门或类别：
1. 纤毛虫亚门（Ciliophora）：具有许多纤毛或睫毛，依靠纤
毛或睫毛运动来推进或捕食；
2. 鞭毛虫亚门（Mastigophora）：存在一个或多个鞭毛，通过
鞭毛的运动来寻找食物或者推进自己；
3. 肉质虫亚门（Sarcodina）：没有固定形态，通过伸缩膜的运
动变形来移动或是捕捉食物；
4. 准原生动物亚门（Amebozoa）：没有固定形态，表面带有假
足或橇足，依靠伸缩变形来移动或者捕食；
5. 放线菌门（Actinopoda）：细胞呈辐射状分支，伸出很多细
长的线状足，依靠足的运动来移动或者捕食。
原生动物主要形态鉴别要点和分类依据
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纤毛虫门
纤毛虫门1.诺氏薄铃虫学名：Leprotintinnus nordquisti分类：纤毛虫门Phylum Ciliophora，旋毛纲Class Spirotrichea，砂壳目Order Tintinnida，筒壳科Family Tintinnidiidae，薄铃虫属Genus Leprotintinnus形态特征：壳下端有大的开口，壳的一部分或全部有螺旋横纹，无领。
分部环境：渤海，东海，南海，台湾海峡。
生态影响：在渤海，东海，南海，台湾海峡高温季为优势种。
2.妥肯丁拟铃虫学名：Tintinnopsis tocantinensis分类：纤毛虫门Phylum Ciliophora，旋毛纲Class Spirotrichea，砂壳目Order Tintinnida，铃壳科Family Codonellidae，拟铃虫属Genus Tintinnopsis形态特征：壳的近口部分为圆筒形，底部膨大为圆形，下端具发达为角状物，角端右侧向开孔，壳壁附有浓厚的颗粒。
分部环境：渤海，东海，南海，台湾海峡。
生态影响：在渤海，东海，南海，台湾海峡高温季为优势种。
3.根状拟铃虫学名：Tintinnopsis radix分类：纤毛虫门Phylum Ciliophora，旋毛纲Class Spirotrichea，砂壳目Order Tintinnida，铃壳科Family Codonellidae，拟铃虫属Genus Tintinnopsis形态特征：长形圆筒状，口缘不规则，壶部长形管状，底部渐小成角状物，一般弯向一侧，有一不规则的底端开孔，壳壁薄，有颗粒自由附着。
分部环境：渤海，东海，南海，台湾海峡。
生态影响：在渤海，东海，南海，台湾海峡高温季为优势种。
4.布氏拟铃虫学名：Tintinnopsis butschlii Daday,1887分类：纤毛虫门Phylum Ciliophora，旋毛纲Class Spirotrichea，砂壳目Order Tintinnida，铃壳科Family Codonellidae，拟铃虫属Genus Tintinnopsis形态特征：倒钟形，口部扩张成大喇叭形。
第三章__真核微生物2
轮虫的分布
轮虫在自然环境中分布很广，是世界性的。 轮虫以底栖的种类居多，栖息在沼泽、池塘、 浅水湖泊和深水湖的沿岸带。大多数的属和 种生长在苔藓植物上。 适应pH范围广，中性、偏碱性和偏酸性的种 均有，然而喜在pH6.8左右生活的种类较多。
在一般的淡水水体中出现的轮虫有旋轮虫属 （Philodina）、轮虫属（Rotaria）和间盘 轮虫属（Dissotrocha），轮虫要求较高的溶 解氧量。 轮虫是水体寡污带和污水生物处理效果好的 指示生物，但大量出现也是污泥老化的表现。
l.弯豆形虫； m.棘尾虫； n.三刺榴弹虫； o.粗糙肾形虫； p.鹅长颈虫； q.有肋楯纤虫（q-1正常个体、 q-2食物多时的个体、q-3食物少时的个体）； r.阔口游仆虫； s.斜管虫（s-1河流斜管虫、s-2-3僧帽斜管 虫）； t.刀刀口虫；
u. 粗圆纤虫； v. 喇叭虫（v-1天蓝喇叭虫、v-2多态喇叭虫、 v-3带核喇叭虫）； w. 天鹅长吻虫
以上的楯纤虫属、漫游虫属和棘尾虫属的纤 毛虫腹面的棘毛支持虫体，起足的作用，适 于匍匐爬行，也可称之为匍匐型纤毛虫。
游泳型纤毛虫中除了漫游虫和楯纤虫在废水 处理系统正常运行时出现以外，其他各种一 般都在活性污泥培养初期大量出现。
a.敏捷半眉虫；b.漫游虫；c.裂口虫； d.沟刺斜管虫（d－1、d－2、d－3为其不同角度示意图）； e.袋膜虫（e－1长圆袋膜虫、e－2银灰袋膜虫）； f.草履虫（f－1尾草履虫、f－2绿草履虫）； g.细长扭头虫；h.伪尖毛虫； i.梨形四膜虫； j.纺锤全列虫； k.柱前管虫；
钟虫的繁殖方式示意图 a.裂殖； b-d有性生殖
3．吸管虫（Suctoria）
由于吸管虫幼体有纤毛，成虫纤毛消失，取 而代之的是长短不一的吸管，吸管分布于全 身或局部。 有的吸管膨大，有的修尖，虫体呈球形、倒 圆锥形或三角形等，没有胞口，靠一根柄固 着生活，当幼虫固着在固体物质上的后，尾 柄生出，纤毛脱落。
纤毛虫的结构和生活习性
纤毛虫细胞内含有多种细胞器， 如线粒体、高尔基体、内质网等 ，这些细胞器在维持细胞生命活 动中发挥着重要作用。
纤毛虫的繁殖方式多样，包括无 性生殖和有性生殖，其中无性生 殖主要通过横二分裂或出芽方式 进行。
对未来研究的展望
9字
深入研究纤毛虫的细胞结构 和功能，揭示其独特的生命 活动机制和生理特性。
分类
纤毛虫种类繁多，根据形态学、生理 学和遗传学等方面的特征，可分为多 个亚纲、目、科和属。常见的纤毛虫 有草履虫、喇叭虫、小瓜虫等。
生物学地位
进化地位
纤毛虫在生物进化史上具有重要地位，被认为是研究真核生物细胞结构、功能 和演化的重要模式生物。
生态地位
纤毛虫广泛分布于各种水域环境中，包括淡水、海水和土壤等。它们在食物链 中处于重要地位，既是初级消费者，也是其他生物的食物来源。
THANKS
纤毛虫的结构和生活习性
汇报人：XX
2024-01-14
CONTENTS
• 纤毛虫概述 • 纤毛虫结构 • 纤毛虫生活习性 • 纤毛虫的分类与多样性 • 纤毛虫与人类的关系 • 总结与展望
01
纤毛虫概述
定义与分类
定义
纤毛虫是一类单细胞真核生物，属于 原生动物门纤毛纲。它们以体表覆盖 的大量纤毛为特征，这些纤毛能够协 调摆动，使纤毛虫在水中游动。
遗传多样性
纤毛虫具有丰富的遗传多样性，为生物进化研究提供了重 要的材料。同时，遗传多样性也为纤毛虫的分类和鉴定提 供了更多的依据。
应用价值
纤毛虫在环境监测、水质评估、污水处理等领域具有重要 的应用价值。此外，某些纤毛虫还具有药用价值或可作为 生物防治的天敌。
05
纤毛虫与人类的关系
对人类的影响
中国蛙类原虫与棘头虫名录
中国蛙类原虫与棘头虫名录作者：夏伟丽黄兵朱顺海门启斐韩红玉董辉赵其平来源：《上海师范大学学报·自然科学版》2015年第02期摘要：为了解我国蛙类原虫与棘头虫的种类与地理分布，收集了报道我国蛙类原虫与棘头虫的相关文献，依据较新的原虫与棘头虫分类系统整理成名录.共记录在中国31种蛙体内检出原虫61种，隶属于7门、11纲、12目、14科、23属；棘头虫8种，隶属于1门、2纲、2目、2科、3属.列出了每种原虫和棘头虫的中文名称、拉丁文名称、命名人与命名年、宿主与寄生部位、地理分布及文献来源等信息，为较全面了解我国蛙类原虫与棘头虫的种类情况提供了基础材料.关键词：蛙；蟾蜍；原虫；棘头虫中图分类号： Q 959 文献标志码： A 文章编号： 10005137（2015）02015811蛙是动物中的一大类，属于两栖类动物中的无尾目，已知种类有29科5000多种[1].由于蛙类的特殊生态价值和重要经济价值，在重点加强保护蛙类资源的同时，又要适度合理地开发利用蛙类资源.寄生虫病是严重危害蛙类健康的疾病之一，蛙既是寄生虫病的受害者，又是寄生虫病的传播者.常有对蛙类资源的不恰当利用，造成人体感染寄生虫病的报道[2-5].为便于人们对我国蛙类寄生虫的种类与分布有较全面的了解，本文作者收集整理了在国内外报道我国蛙类寄生虫的资料，参照原生动物[6-8]和棘头虫[9]的分类系统，现将蛙类原虫与棘头虫的种类整理成名录.1 原虫1.1 阿米巴门 Amoebozoa（Lühe，1913）CavalierSmith，1998国内在蛙体内检出阿米巴门原虫1种，分类阶元如下.微管锥亚门 Conosa CavalierSmith，1998古阿米巴纲 Archamoebea CavalierSmith，1983泥生目 Pelobiontida Page，1976内阿米巴科 Entamoebidae Calkins，1926双核阿米巴属 Dientamoeba Dobell，19401.1.1 脆弱双核阿米巴 Dientamoeba fragilis Jepps et Dobe1l，1918[10]宿主和寄生部位：中华蟾蜍指明亚种（Bufo gargarizans gargarizans）.肠道.地理分布：重庆（北碚）.1.2 顶复门 Apicomplexa Levine，1970国内在蛙体内检出顶复门原虫4种，隶属于1纲、1目、2科、2属，分类阶元如下.球虫纲 Coccidea Leuckart，1879真球虫目 Eucoccidiorida Léger et Duboscq，1910阿代尔亚目 Adeleorina Léger，1911指状虫科 Dactylosomatidae Jakowska et Nigrelli，1955指状虫属（Dactylosoma Labbé，1894）1.2.1 康乐村指状虫 Dactylosoma kangleounensis Li，1980[11]同物异名：康乐村疟焦虫.宿主和寄生部位：泽蛙（Rana limnocharis）.血液.地理分布：广东（广州）.1.2.2 林蛙指状虫 Dactylosoma ranarum Kruse，1890[12-13]宿主和寄生部位：沼蛙（Rana guentheri），泽蛙（Rana limnocharis），黑斑蛙（Rana nigromaculata）.血液.地理分布：四川（宜宾），台湾.1.2.3 台湾指状虫 Dactylosoma taiwanensis Manwell，1964[13]宿主和寄生部位：泽蛙（Rana limnocharis）.血液.地理分布：台湾.艾美耳亚目 Eimeriorina Léger，1911兰克斯特科 Lankesterellidae Nller，1902兰克斯特属 Lankesterella Labbé，18991.2.4 最小兰克斯特球虫 Lankesterella minima（Chaussat，1850）Labbé，1899[12]宿主和寄生部位：泽蛙（Rana limnocharis）.血液（子孢子）.地理分布：四川（宜宾）.1.3 纤毛虫门 Ciliophora Doflein，1901国内在蛙体内检出纤毛虫门原虫28种，隶属于2纲、2目、3科、6属，分类阶元如下.内核亚门 Intramacronucleata Lynn，1996裂口纲 Litostomatea Small et Lynn，1981毛口亚纲 Trichostomatia Bütschli，1889胞口目 Vestibuliferida de Puytorac，et al.，1974肠袋科 Balantidiidae Reichenow in Dofleinet Reichenow，1929肠袋虫属 Balantidium Claparède et Lachmann，18581.3.1 洪湖肠袋虫 Balantidium honghuensis Li，Li，Zhang，Wang，2013[14]宿主和寄生部位：黑斑蛙（Rana nigromaculata），泽蛙（Rana limnocharis）.直肠.地理分布：湖北（洪湖）.1.3.2 中国肠袋虫 Balantidium sinensis Nie，1935[15]宿主和寄生部位：黑斑蛙（Rana nigromaculata），金线蛙（Rana plancyi）.直肠.地理分布：江苏（南京）.寡膜纲 Oligohymenophorea de Puytorac，et al.，1974无口亚纲 Astomatia Schewiakoff，1896克利夫兰目 Clevelandellida de Puytorac et Grain，1976肠肾科 Nyctotheridae Amaro，1972巨咽肠肾虫属 Macrocytopharynxa Li，Wang et Xiao，20021.3.3 灵川巨咽肠肾虫 Macrocytopharynxa lingchuanensis Li，Wang et Xiao，2002[16-17]宿主和寄生部位：泽蛙（Rana limnocharis）.直肠.地理分布：广西（灵川），湖南（岳阳）.1.3.4 梨形巨咽肠肾虫 Macrocytopharynxa pyriformis（Nie，1932）Li，Wang et Xiao，2002[16-17]同物异名：Nyctotherus pyriformis Nie，1932；Nyctotheroides pyriformis（Nie，1932）Earl，1970.宿主和寄生部位：泽蛙（Rana limnocharis）.直肠.地理分布：广西（桂林），湖北（武昌），湖南（岳阳），江苏（南京），上海.拟肠肾虫属 Nyctotheroides（Grassé，1928）Corlis，19611.3.5 安陆拟肠肾虫 Nyctotheroides anluensis Li，Wang et Xiao，1998[16，18]宿主和寄生部位：泽蛙（Rana limnocharis）.直肠.地理分布：广西（桂林），湖北（安陆，武昌），湖南（岳阳）.1.3.6 蟾蜍拟肠肾虫 Nyctotheroides bufoides Li，Wang et Xiao，1998[16，18]宿主和寄生部位：华西蟾蜍（Bufo andrewsi），黑斑蛙（Rana nigromaculata），金线蛙（Rana plancyi）.肠道.地理分布：广西（柳州），湖北（黄陂）.1.3.7 椭圆拟肠肾虫 Nyctotheroides ellipticus Li，Wang et Xiao，1998[16，18]宿主和寄生部位：沼蛙（Rana guentheri），日本林蛙（Rana japonica）.肠道.地理分布：广西（桂林，柳州）.1.3.8 湖北拟肠肾虫 Nyctotheroides hubeiensis Li，Wang et Xiao，1998[16，18]宿主和寄生部位：隆肛蛙（Rana quadranus）.直肠.地理分布：湖北（利川）.1.3.9 柳州拟肠肾虫 Nyctotheroides liuzhouensis Li，Wang et Xiao，1998[16，18]宿主和寄生部位：华西蟾蜍（Bufo andrewsi），沼蛙（Rana guentheri），黑斑蛙（Rana nigromaculata），虎纹蛙（Rana rugulosa）.直肠.地理分布：广西（桂林，柳州）.1.3.10 珞珈拟肠肾虫 Nyctotheroides luojiaensis Li，Wang et Xiao，1998[16，18]宿主和寄生部位：华西蟾蜍（Bufo andrewsi），泽蛙（Rana limnocharis），黑斑蛙（Rana nigromaculata），虎纹蛙（Rana rugulosa）.直肠.地理分布：湖北（武昌）.1.3.11 南京拟肠肾虫 Nyctotheroides nankingensis（Nie，1932）Li，Wang et Xiao，1998[16，18]同物异名：Nyctotherus nankingensis Nie，1932宿主和寄生部位：沼蛙（Rana guentheri）.肠道.地理分布：广西（大圩，桂林，柳州，灵川），湖北（安陆，武昌），江苏（南京），浙江（杭州）.1.3.12 色素拟肠肾虫 Nyctotheroides pigmentosae Li，Wang et Xiao，1998[16，18]宿主和寄生部位：日本林蛙（Rana japonica）.直肠.地理分布：广西（桂林）.1.3.13 树蛙拟肠肾虫 Nyctotheroides rhacophori Li，Wang et Xiao，1998[16，18]宿主和寄生部位：斑腿树蛙（Rhacophorus leucomysta），沼蛙（Rana guentheri）.直肠.地理分布：广西（桂林）.管口科 Sicuophoridae Amaro，1972侧管肠肾虫属 Parasicuophora Albaret，19681.3.14 心形侧管肠肾虫 Parasicuophora cordiformis（Grasse，1928）Albaret，1968[16]同物异名：Nyctotherus cordiformis Ehrenberg，1838；Bursaria cordiformis（Bloch，1782）Ehrenberg，1838；Opalina cordiformis Perty，1852；Nyctotherus cordiformis（Ehrenberg，1838）Grassé，1928；Nyctotheroides cordiformis（Ehrenberg，1838）Grassé，1928；Nyctotheroides cordiformis（Ehrenberg，1838）Amaro et Sena，1968.宿主和寄生部位：中华蟾蜍（Bufo gargarizans），饰纹姬蛙（Microhyla ornata），沼蛙（Rana guentheri），日本林蛙（Rana japonica）泽蛙（Rana limnocharis），黑斑蛙（Rana nigromaculata），金线蛙（Rana plancyi），虎纹蛙（Rana rugulosa）.肠道.地理分布：广西（桂林），河南（封丘），湖北（安陆，武昌），湖南（岳阳），江苏（南京），江西（九江），浙江（杭州）.1.3.15 巨口侧管肠肾虫 Parasicuophora macrostomae Wang，Xiao et Li，1998[16，19]宿主和寄生部位：中华蟾蜍（Bufo gargarizans），黑斑蛙（Rana nigromaculata），金线蛙（Rana plancyi）.直肠.地理分布：湖北（武昌，武汉），湖南（岳阳）.1.3.16 姬蛙侧管肠肾虫 Parasicuophora microhylae Wang，Xiao et Li，1998[16，19]宿主和寄生部位：饰纹姬蛙（Microhyla ornata）.直肠.地理分布：广西（桂林，灵川）.1.3.17 微小侧管肠肾虫 Parasicuophora minutis Wang，Xiao et Li，1998[16，19]宿主和寄生部位：滇蛙（Rana pleuraden）.直肠.地理分布：广西（灵川），湖北（利川）.1.3.18 武昌侧管肠肾虫 Parasicuophora wuchangensis Wang，Xiao et Li，1998[16，19]宿主和寄生部位：金线蛙（Rana plancyi）.直肠.地理分布：湖北（武昌）旋咽肠肾虫属 Spirocytopharynxa Li，Wang et Xiao，20021.3.19 广西旋咽肠肾虫 Spirocytopharynxa guangxiensis Li，Wang et Xiao，2002[16-17]宿主和寄生部位：棘胸蛙（Rana spinosa）.直肠.地理分布：广西（灵川），湖北（利川）.1.3.20 隆蛙旋咽肠肾虫 Spirocytopharynxa quadranus Li，Wang et Xiao，2002[16-17]宿主和寄生部位：隆肛蛙（Rana quadranus）.直肠.地理分布：湖北（利川）.1.3.21 中华旋咽肠肾虫 Spirocytopharynxa sinensis Li，Wang et Xiao，2002[15，17]宿主和寄生部位：棘胸蛙（Rana spinosa）.直肠.地理分布：广西（灵川），湖北（利川）.韦氏肠肾虫属 Wichtermania Earl，19721.3.22 陈氏韦氏肠肾虫 Wichtermania cheni（Wichterman，1934）Earl，1972[16，20-21]同物异名：棘蛙韦氏肠肾虫，陈氏肠肾虫（Nyctotherus cheni Wichterman，1934）.宿主和寄生部位：棘腹蛙（Rana boulengeri），棘胸蛙（Rana spinosa）.直肠.地理分布：湖北（利川），福建.1.3.23 粒状韦氏肠肾虫 Wichtermania granuliformis Xiao，Wang et Li，2002[16，21]宿主和寄生部位：棘胸蛙（Rana spinosa）.直肠.地理分布：广西（桂林）.1.3.24 多粒韦氏肠肾虫 Wichtermania multigranularis Xiao，Wang et Li，2002[16，21]宿主和寄生部位：棘胸蛙（Rana spinosa）.直肠.地理分布：广西（灵川），湖北（利川）.1.3.25 倾斜韦氏肠肾虫 Wichtermania obliquoides Xiao，Wang et Li，2002[16，21]宿主和寄生部位：棘胸蛙（Rana spinosa）.直肠.地理分布：广西（桂林，灵川），湖北（利川）.1.3.26 卵形韦氏肠肾虫 Wichtermania oviformis Xiao，Wang et Li，2002[16，21]宿主和寄生部位：滇蛙（Rana pleuraden），棘胸蛙（Rana spinosa）.直肠.地理分布：广西（桂林，灵川）.1.3.27 网纹韦氏肠肾虫 Wichtermania reticulatis Xiao，Wang et Li，2002[16，21]宿主和寄生部位：棘胸蛙（Rana spinosa）.直肠.地理分布：广西（灵川）.1.3.28 泡状韦氏肠肾虫 Wichtermania vesiformis Xiao，Wang et Li，2002[16，21]宿主和寄生部位：滇蛙（Rana pleuraden）.直肠地理分布：广西（灵川），湖北（利川）.1.4 眼虫门 Euglenozoa CavalierSmith，1981国内在蛙体内检出眼虫门原虫8种，隶属于2纲、3目、3科、3属，分类阶元如下.眼虫纲 Euglenoidea Bütschli，1884眼虫目 Euglenida Butschli，1884楔胞虫科 Sphenomonadaceae Leedale，1967后线虫属 Metanema Senn，19001.4.1 卵形后线虫 Metanema ovula Li，Zhao et Zhou，2008[10，22]宿主和寄生部位：中华蟾蜍指明亚种（Bufo gargarizans gargarizans）.肠道.地理分布：重庆（北碚）.沟滴虫目 Petalomonadida CavalierSmith，1993沟滴虫科 Petalomonadaceae沟滴虫属 Petalomonas Stein，18591.4.2 切断沟滴虫 Petalomonas abscissa（Dujardin，1841）Stein，1859[10，22]同物异名：Cyclidium abcissum Dujardin，1841宿主和寄生部位：中华蟾蜍指明亚种（Bufo gargarizans gargarizans）.肠道.地理分布：重庆（北碚）.1.4.3 微小沟滴虫 Petalomonas minuta Hollande，1942[10]寄主及寄生部位：中华蟾蜍指名亚种（Bufo gargarizans gargarizans）.肠道.地理分布：重庆（北碚）.动基体纲 Kinetoplastea Honigberg，1963锥虫目 Trypanosomatida（Kent，1880）Hollande，1952锥虫科 Trypanosomatidae Dolfein，1901锥虫属 Trypanosoma Gruby，18431.4.4 加藤锥虫 Trypanosoma chattoni Mathis et Leger，1911[12]宿主和寄生部位：中华蟾蜍（Bufo gargarizans）.血液.地理分布：四川（彭县）.1.4.5 利川锥虫 Trypanosoma lichuanensis Li，1993[23]宿主和寄生部位：棘腹蛙（Rana boulengeri）.血液.地理分布：湖北（利川）.1.4.6 体甲锥虫 Trypanosoma loricatum Mayer，1843[12]宿主和寄生部位：黑斑蛙（Rana nigromaculata）.血液.地理分布：四川（宜宾）.1.4.7 有轮锥虫 Trypanosoma rotatorium（Mayer，1843）Laveran et Mesnil，1901[12]宿主和寄生部位：中华蟾蜍（Bufo gargarizans），泽蛙（Rana limnocharis），黑斑蛙（Rana nigromaculata）.血液.地理分布：四川（彭县，宜宾）.1.4.8 宫田锥虫 Trypanosoma tsunezomiyatai Miyata，1978[12]宿主和寄生部位：泽蛙（Rana limnocharis）.血液.地理分布：四川（宜宾）.1.5 不等鞭毛门 Heterokonta CavalierSmith，1986国内在蛙体内检出不等鞭毛门原虫15种，隶属于1纲、1目、1科、6属，分类阶元如下.蛙片虫纲 Opalinea Wenyon，1926蛙片虫目 Opalinida Poche，1913蛙片虫科 Opalinidae Claus，1874贝氏蛙片虫属 Bezzenbergeria Earl，19731.5.1 尖尾贝氏蛙片虫 Bezzenbergia lanceolata（Bezzenberger，1904）Earl，1973[24]同物异名：尖尾蛙片虫（Opalina lanceolata Bezzenberger，1904），尖尾棍蛙片虫（Cepedea lanceolata（Bezzenberger 1904）Metcalf，1923）.宿主和寄生部位：华西蟾蜍（Bufo andrewsi），黑斑蛙（Rana nigromaculata），金线蛙（Rana plancyi）.直肠地理分布：湖北（武昌），湖南（岳阳）.棍蛙片虫属 Cepedea Metcalf，19201.5.2 博氏棍蛙片虫中华亚种 Cepedea buergeri sinensis Metcalf，1923[25-26]宿主和寄生部位：中华蟾蜍（Bufo gargarizans）.肠道.地理分布：香港.1.5.3 长棍形蛙片虫 Cepedea longa Bezzenberger，1904[24]宿主和寄生部位：泽蛙（Rana limnocharis），虎纹蛙（Rana rugulosa）.直肠.地理分布：广西（桂林），湖北（武昌），湖南（岳阳），江苏（南京）.单核蛙片虫属 Hegneriella Earl，19711.5.4 杜氏单核蛙片虫 Hegneriella dobelli Earl，1971[24]宿主和寄生部位：湾岸蟾蜍（Bufo valliceps）.直肠.地理分布：广西（桂林）.蛙片虫属 Opalina Purkinje et Valentin，18351.5.5 尖腹蛙片虫 Opalina acuminata Nie，1932[25]宿主和寄生部位：北方狭口蛙（Kaloula borealis）.肠道.地理分布：江苏（南京）.1.5.6 陈氏蛙片虫 Opalina cheni Nie，1935[25]宿主和寄生部位：北方狭口蛙（Kaloula borealis）.肠道.地理分布：江苏（南京）.1.5.7 对三角蛙片虫拉塔亚种 Opalina obtrigonoidea forma lata Nie，1935[25]宿主和寄生部位：北方狭口蛙（Kaloula borealis）.肠道.地理分布：江苏（南京）.1.5.8 波状蛙片虫 Opalina undulata Nie，1932[24-25]宿主和寄生部位：泽蛙（Rana limnocharis）.直肠.地理分布：江苏（南京），湖南（岳阳）.原蛙片虫属 Protoopalina Metcalf，19181.5.9 有尾原蛙片虫姬蛙亚种 Proioopalina caudata microhyla Nie，1935[25]宿主和寄生部位：饰纹姬蛙（Microhyla ornata）.肠道.地理分布：江苏（南京）.1.5.10 泽蛙原蛙片虫 Protoopalina limnocharis Nie，1932[24-25]宿主和寄生部位：泽蛙（Rana limnocharis）.直肠.地理分布：广西（桂林），湖北（武昌），湖南（岳阳），江苏（南京）.1.5.11 平氏原蛙片虫 Protoopalina pingi Nie，1935[25]宿主和寄生部位：金线蛙（Rana plancyi）.肠道.地理分布：江苏（南京）.1.5.12 云南原蛙片虫 Protoopalina yunnanensis Metcalf，1940[25]宿主和寄生部位：大蹼铃蟾（Bombina maxima）.肠道.地理分布：云南.1.5.13 云南原蛙片虫陈氏亚种 Protoopalina yunnanensis cheni Metcalf，1940[25]宿主和寄生部位：大蹼铃蟾（Bombina maxima）.肠道.地理分布：云南.双核蛙片虫属 Zelleriella Metcalf，19201.5.14 椭圆双核蛙片虫 Zelleriella elliptica Chen，1948[24]宿主和寄生部位：中华蟾蜍（Bufo gargarizans），华西蟾蜍（Bufo andrewsi）.直肠.地理分布：广西（桂林），湖北（武昌）.1.5.15 东方双核蛙片虫 Zelleriella orientalis Nie，1935[25]宿主和寄生部位：饰纹姬蛙（Microhyla ornata）.肠道.地理分布：江苏（南京）.1.6 后滴门 Metamonada Grassé，1952国内在蛙体内检出后滴门原虫4种，隶属于3纲、3目、3科、4属，分类阶元如下.曲滴虫纲 Retortamonadea Grassé，1952曲滴虫目 Retortamonadida Grassé，1952曲滴虫科 Retortamonadidae Wenrich，1932唇鞭虫属 Chilomastix Alexeieff，19121.6.1 巨大唇鞭虫 Chilomastix giganta Nie，1948[10，27]宿主和寄生部位：中华蟾蜍指明亚种（Bufo gargarizans gargarizans）.肠道.地理分布：重庆（北碚）.毛滴虫纲 Trichomonadea Kirby，1947毛滴虫目 Trichomondida Kirby，1947毛滴虫科 Trichomonadidae Wenyon，1926三毛滴虫属 Tritrichomonas Kofoid，19201.6.2 堂皇三毛滴虫 Tritrichomonas augusta Alexeieff，1911[10，27]同物异名：Trichomonas angusta Alexeieff，1911宿主和寄生部位：中华蟾蜍指明亚种（Bufo gargarizans gargarizans），普通蟾蜍（Bufo vulgaris）.肠道.地理分布：重庆（北碚）.三鞭滴虫属 Trichomitus Swezy，19151.6.3 蟾蜍三鞭滴虫 Trichomitus batrachorum（Perty，1852）Krishnamurthy et Shete，1981[10，22，28]同物异名：蛙毛滴虫、蟾蜍毛滴虫（Trichomonas batrachorum Perty，1852），蛙三毛滴虫、蟾蜍三毛滴虫（Tritrichomonas batrachorum Honigberg，1953）.宿主和寄生部位：中华蟾蜍指明亚种（Bufo gargarizans gargarizans），牛蛙（Rana catesbeiana）.肠道.地理分布：重庆（北碚），福建（莆田）.双滴虫纲 Trepomonadea CavalierSmith，1993同物异名：Diplomonadea Wenyon，1926双滴虫目Diplomonadida Wenyon，1926同物异名：Distomatida Klebs，1892六鞭毛科 Hexamitidae Kent，1880六鞭毛虫属 Hexamita Dujardin，18411.6.4 肠六鞭毛虫 Hexamita intestinalis Dujardin，1841[10，27]宿主和寄生部位：中华蟾蜍指明亚种（Bufo gargarizans gargarizans）.肠道.地理分布：重庆（北碚）.1.7 黏孢子门 Myxozoa Grasse，1970国内在蛙体内仅检出1种黏孢子门原虫，其分类阶元如下.黏孢子纲 Myxosporea Bütschli，1881双壳目 Bivalvulida Shulman，1959两极科 Myxidiidae Thélohan，1892两极属 Myxidium Bütschli，18221.7.1 蛙两极虫 Myxidium boulengeri Li，1993[23]宿主和寄生部位：棘腹蛙（Rana boulengeri）.胆囊.地理分布：湖北（利川）.2 棘头虫国内在蛙体内检出棘头虫8种，隶属于1门、2纲、2目、2科、3属，分类阶元如下.2.1 棘头动物门 Acanthocephala Rudolphi，1808始新棘头虫纲 Eoacanthocephala Van Cleave，1 936圆棘头虫目 Gyracanthocephala Van Cleave，1936四环科 Quadrigyridae Van Cleave，1920棘衣虫属 Pallisentis Van Cleave，19282.1.1 隐藏棘衣虫 Pallisentis cleatus Van Cleave，1928[29-30]同物异名：Neosentis cleatus Van Cleave，1928；Pallisentis neosentis cleatus Van Cleave，1928.宿主和寄生部位：沼蛙（Rana guentheri），金线蛙（Rana plancyi），花臭蛙（Rana schmackeri），虎纹蛙（Rana rugulosa）.肠道.地理分布：福建（莆田，福鼎，）.古棘头虫纲 Palaecanthocephala Meyer，1931棘吻目 Echinorhynchida Petrochenko，1956棘吻科 Echinorhynchidae Cobbold，1876棘头虫属 Acanthocephalus Koelreuter，17772.1.2 细长棘头虫 Acanthocephalus elongatus Van Cleave，1937[31]宿主和寄生部位：日本蟾蜍（Bufo japonicus）.肠道.地理分布：湖南（长沙）.2.1.3 光洁棘头虫 Acanthocephalus lucidus Van Cleave，1925[32-34]宿主和寄生部位：中华蟾蜍（Bufo gargarizans），黑斑蛙（Rana nigromaculata），棘胸蛙（Rana spinosa）.肠道.地理分布：福建（屏南，梅花山）.2.1.4 蛙棘头虫 Acanthocephalus ranae（Schrank，1788）Lühe，1911[34-35]宿主和寄生部位：棘胸蛙（Rana spinosa）.肠道.地理分布：福建（龙岩，梅花山）.2.1.5 中华棘头虫 Acanthocephalus sinensis Van Cleave，1937[31]宿主和寄生部位：日本蟾蜍（Bufo japonicus），黑斑蛙（Rana nigromaculata）.肠道.地理分布：湖北（武昌），湖南（长沙），浙江（绍兴）.伪棘头虫属Pseudoacanthocehpalus Petrochenko，19562.1.6 蟾居伪棘头虫 Pseudoacanthocehpalus bufonicola Kostylew，1941[36]宿主和寄生部位：黑框蟾蜍（Bufo melanostictus），黑斑蛙（Rana nigromaculata），虎纹蛙（Rana rugulosa）.肠道.地理分布：福建（福州）.2.1.7 蟾蜍伪棘头虫 Pseudoacanthocehpalus bufonis（Shipley，1903）Petrotschenko，1956[37，38]同物异名：Acanthocephalus bufonis Shipley，1903宿主和寄生部位：黑框蟾蜍（Bufo melanostictus），大头蛙（Limnonectes kuhlii），竹叶臭蛙（Odorrana versabilis），锯腿小树蛙（Philautus odontotarsus），斑腿泛树蛙（Polypedates megacephalus），无声囊泛树蛙（Polypedates mutus），虎纹蛙（Rana rugulosa），沼蛙（Rana guentheri），泽蛙（Fejervarya limnocharis），大绿蛙（Rana livida），小角蟾（Xenophrys minor）.肠道.地理分布：福建（福州），广西（西江，十万大山国家级自然保护区）.2.1.8 里斯伪棘头虫 Pseudoacanthocephalus reesei Bush，Duszynski et Nickol，2009[38]宿主和寄生部位：中华蟾蜍（Bufo gargarizans），峨眉泛树蛙（Polypedates omeimontis），棘腹蛙（Rana boulengeri），泽蛙（Rana limnocharis）.小肠.地理分布：贵州（宽阔水国家级自然保护区）.3 结论本文作者对我国蛙类原虫与棘头虫种类进行了系统整理，共记录原虫7门、11纲、12目、14科、23属、61种，棘头虫1门、2纲、2目、2科、3属、8种，记述了每种原虫与棘头虫的名称、寄生宿主与部位、地理分布及文献来源等信息，期望能提供一份较为完整的资料.尽管已尽全力检索和查阅报道我国蛙类原虫与棘头虫的文献，但仍可能有极少数文献被遗漏.动物（特别是原生动物）的分类系统在不断发展变化，本文作者尽可能保持原文的分类体系，但也依据较新的分类系统进行了调整，使之更趋符合发展的需求.随着我国蛙类寄生虫调查与相关研究工作的开展，会不断出现新的种类和新的记录，及时全面掌握蛙类寄生虫的种类与分布状况，对有效控制蛙寄生虫病的流行和做好人体寄生虫病的防控将有积极作用.致谢：在撰写本文过程中，得到中国科学院水生生物研究所汪建国研究员、重庆师范大学生命科学学院赵元莙教授惠赠资料，特此表示感谢.参考文献：[1] 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Parasitology，2009，95（6）：1440-1445.Abstract：In order to understand the species of protozoan and acanthocephalan from frogs and their geographic distributions in China.Relevant literatures that reported protozoan and acanthocephalan in frogs of China were collected and a checklist was provided according to newer classification system on protozoan and acanthocephalan based on these literatures.In summary，61 species of protozoan and 8 species of acanthocephalan have been recorded in 31 species of frogs in China.Among them，the species of protozoan belong to 7 phyla，11 classes，12 orders，14 families，21 genera， and the species of acanthocephalan belong to 1 phylum，2 classes，2 orders，2 families，3 genera.The Chinese and Latin names，the namer and naming years，the parasitic hosts and parts，the geographical distributions and the sources of literatures of these protozoan and acanthocephalan species were listed as well，which provids the basic materials for a more comprehensive understand about species of protozoan and acanthocephalan from frogs in China.Key words：frog； toad； protozoan； acanthocephalan（责任编辑：顾浩然）。
鲍苗硅藻饵料培养池中的危害性纤毛虫及其优势种群研究
文章编号:1000-3053(2000)03-0020-07鲍苗硅藻饵料培养池中的危害性纤毛虫及其优势种群研究徐润林1,苗素英1,余勉余2,孙逸湘1(1.中山大学生命科学学院,广东广州510275; 2.中国水产科学院南海水产研究所,广东广州510300)摘要:应用纤毛虫的定性和定量方法,研究了规模化鲍苗硅藻饵料培养池中危害性纤毛虫的种类组成和各种类的种群变化过程。
共观察到纤毛虫33种,斯坦盾纤虫Aspidisca steini和三齿盾纤虫Aspidisca t ridentata 为优势种。
在藻类培养过程中,危害性纤毛虫种类数量呈先增加后减少,最多时有25种。
随着培养的藻类数量增加,纤毛虫数量也有所增加,在培养的第13天达到数量的最大值。
其最大总密度可达21128和21155个・cm -2。
优势种斯坦盾纤虫和三齿盾纤虫最大密度达到513—712个・cm -2。
此外,大突口虫Condylostom am agnum ,扇形游仆虫Euplotes vannus ,具棘旋毛虫Dysteria spinif era 和双眉虫属Diophrys在数量上具有较高的比例。
与藻类不同的是,纤毛虫的密度在达到最大后逐渐下降。
关键词:纤毛虫;藻类培养池;种类组成;鲍鱼养殖中图分类号:S9411514 文献标识码:A杂色鲍Haliotis diversicolor 是一种经济价值很高的养殖品种。
国内多个地区开展了鲍鱼的规模化养殖。
要得到数量丰富及质量较好的鲍苗,以藻类为主的饵料是鲍苗培育的基本条件之一。
由于大规模培育鲍苗场所条件的局限,各地饵料培养池中都有许多以藻类为食的动物生存,因而大量的藻类会在饵料池中被消耗掉,其结果会导致养殖产量减少并增加生产成本。
因此有人将生存在养殖池中的各种小型动物都称为有害生物[1,2]。
纤毛虫就属这样一类有害的单细胞生物。
有关海水养殖环境中的危害性纤毛虫,国内的研究多集中在种类描述,生态学方面的研究目前只见在虾池中的浮游纤毛虫的种群增长研究的报道[3]。
物种分类纲目
物种分类纲目以物种分类纲目为标题，写一篇文章：一、植物界（Plantae）植物界是生物界中的一个重要分类群，包括了地球上的所有植物。
植物界是一个多样性极高的群体，包括了从微小的藻类到高大的大型树木，从水生植物到陆生植物，从原始的蕨类植物到现代的种子植物等等。
植物界的分类主要是基于植物的形态、生理特征以及遗传关系。
根据这些特征，植物界被进一步分为苔藓植物门（Bryophyta）、蕨类植物门（Filicophyta）和种子植物门（Spermatophyta）等几个门。
苔藓植物门是植物界中最原始的一类植物，它们没有真正的根、茎和叶，而是通过细胞间的扩散来进行物质交换。
蕨类植物门是一类具有细胞壁的植物，它们有真正的根、茎和叶，能够进行光合作用。
种子植物门是最为进化的一类植物，它们通过种子进行繁殖，具有更加复杂的器官结构和功能。
二、动物界（Animalia）动物界是生物界中另一个重要的分类群，包括了地球上的所有动物。
动物界是一个非常庞大的群体，包括了从微小的浮游生物到庞然大物的巨型动物，从无脊椎动物到脊椎动物，从海洋中的生物到陆地上的生物等等。
动物界的分类主要是基于动物的形态、生理特征以及遗传关系。
根据这些特征，动物界被进一步分为无脊椎动物门（Invertebrata）和脊椎动物门（Vertebrata）等几个门。
无脊椎动物门是动物界中最为多样化的一类，它们没有脊椎，身体结构相对简单。
无脊椎动物门包括了昆虫、蛇足动物、软体动物、刺胞动物等多个门类。
脊椎动物门是动物界中最为进化的一类，它们具有脊椎和脊髓，拥有更为复杂的神经系统和器官结构。
脊椎动物门包括了鱼类、两栖类、爬行类、鸟类和哺乳类等。
三、真菌界（Fungi）真菌界是生物界中的一个重要分类群，包括了地球上的所有真菌。
真菌界是一个多样性极高的群体，包括了从微小的单细胞真菌到巨型的菌类，从寄生真菌到腐生真菌，从地下的菌丝到地上的子实体等等。
真菌界的分类主要是基于真菌的形态、生理特征以及遗传关系。
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第九章纤毛虫
纤毛虫属纤毛门（Ciliophora），大多数纤毛虫在生活史的各个阶段都有纤毛，以纤毛作为运动细胞器。
纤毛在虫体表面有节律地顺序摆动，形成波状运动，加之纤毛在排列上稍有倾斜,因而推动虫体以螺旋形旋转的方式向前运动。
虫体也可依靠纤毛逆向摆动而改变运动方向，向后移动等。
纤毛虫具有大核和小核各一，偶尔也可见到几个小核，以二分裂法增殖或接合生殖。
前者采取无丝分裂，后者为有丝分裂。
接合生殖时，遗传特征由小核传递，但也有证据表明大核可能含有决定虫体表型特征的因子。
在虫体的近前端有一明显的胞口，下接胞咽，后端有一个较小的胞肛。
多数纤毛虫营自生生活，少数可寄生于无脊椎动物和脊椎动物的消化道内。
与医学有关的仅有结肠小袋纤毛虫。
结肠小袋纤毛虫
结肠小袋纤毛虫〔Balantidium coli(Malmsten,1857)Stein,1862〕属小袋科、动基裂纲，是人体最大的寄生原虫。
Malmsten于1857年由两名痢疾患者的粪便中发现了一种纤毛虫，定名为Paramecium coli。
Stein 于1862年将该种归于小袋属Balantidium，更名为结肠小袋纤毛虫。
该虫寄生人体结肠内,可侵犯宿主的肠壁组织引起结肠小袋纤毛虫痢疾（balantidial dysentery）。
【形态与生活史】
结肠小袋纤毛虫生活史中有滋养体和包囊两个时期。
滋养体呈椭圆形，无色透明或淡灰略带绿色，大小为30～200×25～120μm。
全身披有纤毛，活的滋养体可借纤毛的摆动呈迅速旋转式运动。
虫体极易变形，前端有一凹陷的胞口，下接漏斗状胞咽,颗粒食物借胞口纤毛的运动进入虫体，形成食物泡经消化后，残渣经胞肛排出体外。
虫体中、后部各有一伸缩泡(contractile vacuo1e) 具有调节渗透压的功能。
苏木素染色后可见一个肾形的大核和一个圆形的小核，后者位于前者的凹陷处。
包囊圆形或椭圆形，直径为40～60μm,淡黄或淡绿色，囊壁厚而透明，染色后可见胞核(图9-1 )。
包囊污染的食物和饮水经口进入宿主体内，在胃肠道脱囊逸出滋养体。
滋养体在结肠内定居，以淀粉颗粒、细菌及肠壁脱落的细胞为食，,迅速生长，以横二分裂进行繁殖，在分裂早期虫体变长，中部形成横缢并收缩，后面的个体另长出胞口，小核首先分裂，大核延长并在中部收缩形成两个核，然后从横缢处分开。
前面的收缩泡进入前面子体，后端的收缩泡则进入另一子体。
刚形成的子体较母体小，通过接合生殖逐渐恢复原来大小。
在一定的条件下滋养体还可侵犯肠壁。
由于肠内理化环境的变化，部分滋养体变圆，并分泌囊壁成为包囊，包囊随粪便排出体外。
包囊在外界无囊内增殖。
滋养体若随粪便排出，也有可能在外界成囊，人体内的滋养体较少形成包囊。
【致病与诊断】
滋养体寄生于结肠，大量增殖，可分泌透明质酸酶并借助机械运动侵犯结肠粘膜甚至粘膜下层，引起溃疡。
严重病例可出现大面积结肠粘膜的破坏和脱落，病理变化颇似溶组织内阿米巴痢疾。
多数感染者无任何症状，但粪便中可有虫体排出，因此，这部分感染者在流行病学上有重要意义。
重度感染可致消化功
能紊乱。
急性期亦称痢疾型，患者可有腹痛、腹泻和粘液血便，并伴有里急后重，有的出现脱水、营养不良及消瘦，治疗不当或不及时，可转为慢性，患者可有上腹部不适，回盲部及乙状结肠部压疼，周期性腹泻，大便呈粥样或水样，常伴有粘液，但无脓血。
滋养体偶可经淋巴通道侵袭肠外组织，如肝、肺或泌尿生殖器官等，曾报告从1例慢性鼻炎的鼻分泌物中查见滋养体。
粪便直接涂片查到滋养体或包囊可确诊，由于虫体较大，一般不易漏检。
新鲜粪便并反复送检可提高检出率。
必要时亦可采用乙状结肠镜进行活组织检查或用阿米巴培养基进行培养。
【流行与防治】
结肠小袋纤毛虫呈世界性分布，其中热带、亚热带较多，已知30多种动物能感染此虫，其中猪的感染较普遍，是最重要的传染源，感染率可达60～70%。
一般认为人体的结肠环境对该虫不甚适合，因此人体的感染较少，呈散在发生。
我国云南、广西、广东、福建、四川、湖北、河南、河北、山东、山西、陕西、吉林、辽宁、台湾等省、区都有病例报道。
通常认为人的感染来源于猪，不少病例有与猪接触的病史。
有的地区发病率与猪的感染率一致，故认为猪是人体结肠小袋纤毛虫病的主要传染源。
但也有的地区猪的感染率很高，而人群中感染率极低，或只发现猪感染。
人体感染主要是通过吞食被包囊污染的食物或饮水。
滋养体对外界环境有一定的抵抗力，如在厌氧环境和室温条件下能生活至10天，但在胃酸中很快被杀死，因此，滋养体不是主要的传播时期。
包囊的抵抗力较强，在室温下可活2周至2个月，在潮湿环境里能生活2个月，在干燥而阴暗的环境里能活1～2周，在直射阳光下经3小时后才死亡，对于化学药物也有较强的抵抗力，在10%福尔马林中能活4小时。
防治本虫的原则与溶组织内阿米巴相同。
结肠小袋纤毛虫病的发病率不高，重点在于预防，应加强卫生宣传教育，注意个人卫生和饮食卫生，管好人粪、猪粪，避免虫体污染食物和水源。
治疗可用灭滴灵或黄连素等。
(古钦民)。