比色皿的使用注意事项和清洗方法正式版修订版
比色皿洗涤方法
玻璃比色皿的正确使用、注意事项和洗涤一、比色皿注意事项比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。
4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。
5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
二、比色皿系统误差测试在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下：1、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。
三、比色皿的洗涤方法随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。
一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本而重复使用。
如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。
而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。
因此，必须重视选择正确的洗净方法。
下面介绍几种清洗方式：1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
比色皿的使用注意事项和清洗方法正式版修订版
比色皿的使用注意事项和清洗方法正式版修订版比色皿是一种常用于实验室中进行比色分析的仪器，它可以帮助确定物质的浓度。
为了确保比色皿的准确性和长期使用，以下是一些使用注意事项和清洗方法的修订版。
使用注意事项：1.选择合适的比色皿：比色皿通常有两种类型，一种是塑料比色皿，另一种是玻璃比色皿。
根据实验需求和物质特性，选择适合的比色皿。
2.防止污染：在使用比色皿之前，务必确保其表面干净，没有灰尘、化学物质或其他污染物。
污染物可能会干扰比色分析的结果。
3.避免划伤：比色皿的表面往往比较脆弱，容易被划伤。
在使用和清洗过程中，要小心操作，避免使用硬物或粗糙的材料接触比色皿。
4.温度控制：一些比色实验可能要求在特定温度下进行。
在使用比色皿之前，确保它的温度与实验要求相匹配。
避免突然的温度变化，以免比色皿破裂。
5.防止强光照射：一些物质对光的敏感度较高，会对比色分析结果产生干扰。
因此，在使用比色皿时，要避免强光直射到比色皿表面。
清洗方法：1.清洗前准备：在清洗比色皿之前，先将其中的液体倒入废液容器中。
然后，用纸巾或棉花球轻轻擦拭比色皿内外表面的残留物。
2.使用洗涤剂：将比色皿放入盛有温水和少量洗涤剂的容器中。
用温水搅拌比色皿，让洗涤剂彻底混合。
然后，用海绵或软毛刷轻轻刷洗比色皿内外表面。
3.冲洗：用清水冲洗比色皿，确保洗涤剂和残留物全部清除。
重复几次，直到清水清澈为止。
4.干燥：将比色皿倒置在干净的纸巾或干燥架上，让其自然晾干。
避免使用毛巾或纸巾擦拭比色皿，以免在表面留下纤维和颗粒。
5.存放：清洗干净的比色皿可以放入干燥的比色皿盒中，以保护其表面免受灰尘和污染。
以上是比色皿的使用注意事项和清洗方法，正确使用和清洗比色皿可以确保实验结果的准确性和持久性，同时确保实验室的卫生和安全。
在使用比色皿时，要始终保持细心和谨慎，并按照实验要求和设备说明书操作。
比色皿的使用和清洗
比色皿的使用和清洗 Company number：【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】比色皿的使用和清洗做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁!有人建议用铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了。
下面是一些好的清洗方法。
1、盐酸:乙醇=1:2，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了。
2、用醋酸泡，洗的也很干净。
3、可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。
对于有色物质的污染可用盐酸（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤，再用自来水、实验室用纯水充分洗净。
如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。
比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗，否则样品干后就更难处理了。
经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。
一般是用一段时间后，放在酒精里泡12h。
不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。
原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料，用胶粘合制作的光学产品，一怕破碎二怕开胶，可以说是非常娇贵和昂贵的东西。
一般来讲国产的杯子，质量很差非常容易开胶，所以不到万不得已不要考虑用酸。
请按下面步骤进行清洗：1）比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后，用手指按住杯的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。
2）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。
当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。
3）最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。
4) 洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。
洗好的比色杯应当是透明，没有水迹的。
使用比色皿注意事项：比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。
石英比色皿清洗及使用方法
石英比色皿清洗及使用方法1、石英比色皿的正确使用方法：在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。
比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。
所以使用时应注意以下几点:1.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
1.2不得将光学面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
1.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
1.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。
必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。
1.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。
1.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。
用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
2、如何正确选择使用石英比色皿：比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。
在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。
石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。
3、石英比色皿的清洗方法。
分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。
因此，必须重视选择正确的洗净方法。
选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。
分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。
同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。
一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。
比色皿使用注意事项与清洗
比色皿是光度分析最常用的器件，要注意保护透光面，拿取时应捏住毛玻璃面。可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用盐酸（3MOL/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤。用自来水、实验室用纯水充分洗净，如急用，可用乙醇，乙醚润洗后用吹风机吹干。经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。
铬酸洗液我用过，效果不错，但浸泡时间不宜过长，否则会腐蚀掉比色皿的粘接剂使其散架。
稀释的盐酸浸泡啊，到时颜色就会没了，很干净的啊，但盐酸浓度不能太高啊，
好像可以用丙酮溶液浸洗。
测油用过的要用醇醚混合物来清洗。
可用冷的或温热的（40~50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用HCL（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤。
原因是:
比色杯是以石英或玻璃为材料,用胶粘合制作的光学产品.一怕破碎二怕开胶.可以说是非常娇贵和昂贵的东西.一般来讲国产的杯子,质量很差非常容易开胶,所以不到万不得已不要考虑用酸.至于用超声波清洗,不知道同学们是从哪方得来的灵感,是不是觉得玻璃仪器都可以用超声波洗?因为我没有试过所以在这里也不给与评价.
比色皿必须保持清洁和无伤痕，玻璃和石英吸收池通常可用冷酸或酒精、乙醚等有机密剂清洗。避免使用重铬酸钾洗涤液，因为它会被吸附在比色皿壁上而出现一层格化物的薄膜，这种薄膜很难除去。粘合的玻璃比色皿不能用酸或碱清洗，更要避免用热浓酸清洗，通常用蒸馏水漂洗，然后用少量溶液淌洗；比色皿外壁要用擦镜纸或软绸布小心擦干
比色皿的使用方法和注意事项
比色皿的使用方法和注意事项
首先，使用比色皿前需要进行清洁和干燥。
比色皿在使用前应该用洗涤剂清洗
干净，然后用蒸馏水冲洗干净，最后晾干或用吸水纸吸干。
清洁后的比色皿表面应该干净、无水渍或杂质，以免影响实验结果。
其次，使用比色皿时需要注意避免手指直接接触比色皿的内壁，以免留下污渍
或指纹影响实验结果。
在移动比色皿时，应该使用比色皿夹或其他工具，避免直接手持比色皿，以免造成污染或损坏。
在进行比色实验时，需要注意溶液的加入和搅拌。
将待测溶液加入比色皿时，
应该尽量避免溅出或溢出，以免造成测量误差。
在搅拌溶液时，应该使用专用的搅拌棒，轻柔地搅拌，避免产生气泡或溅出。
另外，比色皿的使用也需要注意光线条件。
在进行比色分析时，应该选择适当
的光源和光线条件，以确保测量的准确性。
避免在强光下或暗光下进行比色分析，以免影响实验结果。
在使用比色皿时，还需要注意保管和维护。
比色皿在使用完毕后，应该进行清
洁和干燥，并妥善保存。
避免与尖锐物品接触，以免划伤比色皿表面。
定期检查比色皿的状态，如有损坏或污染应及时更换或清洗。
总之，比色皿是一种重要的实验器材，正确的使用方法和注意事项对实验结果
的准确性和实验人员的安全性都至关重要。
在使用比色皿时，需要注意清洁和干燥、避免污染、注意溶液的加入和搅拌、光线条件的选择以及保管和维护等方面的注意事项。
只有严格遵守这些注意事项，才能保证比色实验的准确性和可靠性。
希望大家在实验中能够严格按照比色皿的使用方法和注意事项进行操作，确保实验结果的准确性和安全性。
比色皿使用注意事项
比色皿使用注意事项比色皿是一种常用的实验仪器，主要用于测量物质溶液中溶质的浓度。
在使用比色皿进行比色实验时，需要注意以下几个方面：1. 清洁比色皿：在使用比色皿前，必须确保比色皿干净无尘。
可以用纯净水将比色皿清洗干净，然后用干净的纸巾将其擦干。
2. 避免刮伤比色皿：比色皿通常由玻璃制成，使用时要小心轻放，避免与硬物碰撞或刮伤。
刮伤的比色皿会影响样品的测量结果。
3. 选择合适的比色液：比色液的选择要根据实验需要和样品特性来确定。
不同的样品可能需要不同种类的比色液，因此在使用比色皿之前，要确定所使用的比色液是否适合样品。
4. 避免溶解反应：比色皿通常用于测定溶液中溶质的浓度，因此需要注意避免溶解反应的发生。
在加入比色液之前，需要将样品完全溶解，并且确保反应已经停止。
5. 注意比色皿的标尺：比色皿通常有刻度，可以帮助测量样品的体积。
在进行测量时，要注意读取比色皿上的刻度，以确保测量的准确性。
6. 避免温度变化：比色实验的结果会受到温度变化的影响。
为了保持测量的准确性，建议将样品和比色液在相同的温度下进行混合和测量。
7. 防止溢漏：在进行比色实验时，要小心操作，避免将样品溅出或溢出比色皿。
避免溢漏可以确保测量结果的准确性，并且方便实验后的清洗。
8. 及时清洗比色皿：在实验结束后，要及时清洗比色皿。
可以用水将比色皿冲洗干净，然后用纸巾将其擦干。
清洗比色皿可以避免残留物对下次实验的影响。
综上所述，使用比色皿进行比色实验时，需要注意比色皿的清洁、避免刮伤、选择合适的比色液、避免溶解反应、注意标尺、避免温度变化、防止溢漏以及及时清洗比色皿。
只有在正确操作和注意这些事项的基础上，才能获得准确的实验结果。
比色皿的使用方法及注意事项
比色皿的使用方法及注意事项一、使用前准备1.了解比色皿的特性：比色皿主要用于光度测量，需了解其测量范围、波长范围、材质等基本信息。
2.清洗比色皿：使用前需将比色皿清洗干净，确保无残留物对测量结果产生影响。
3.校准比色皿：使用前需对比色皿进行校准，以确保测量的准确性和精度。
二、样品准备1.样品要求：样品应符合比色皿的测量要求，如浓度、稳定性等。
同时，样品应均匀、无气泡，以避免影响测量结果。
2.样品处理：根据测量要求，对样品进行处理，如稀释、过滤等。
确保样品中无杂质、颗粒物等影响测量的物质。
三、比色测量1.选择合适的比色皿：根据样品类型和测量要求，选择合适的比色皿，以确保测量结果的准确性。
2.倒入样品：将处理后的样品倒入比色皿中，注意避免溢出或产生气泡。
3.测量方式：使用光度计对样品进行测量，根据样品的特点选择合适的波长和带宽。
4.读数方法：在测量完成后，读取光度计上的读数，并记录数据。
同时，需要注意观察是否有异常数据，如误差较大或重复性不好等。
四、清洗和存储1.清洗：使用后的比色皿应及时清洗，以避免残留物对下一次测量产生影响。
清洗时需用软布或棉签轻轻擦拭，避免使用过于粗糙的布料或硬物刮擦，以免损坏比色皿。
2.存储：清洗干净的比色皿应放在干燥、避光的地方存储，避免阳光直射和潮湿环境。
同时，应避免将比色皿与任何化学物品或腐蚀性物质接触，以免对比色皿造成损害。
五、注意安全1.使用后的比色皿必须及时清洗，以避免有害物质残留，危害人体健康。
特别是在测量含有有害物质的样品时，更应小心操作并做好个人防护措施。
2.在使用比色皿时，应注意避免接触其他物质，以防止污染或损坏比色皿。
同时，要避免将比色皿长时间暴露在阳光下或潮湿环境中，以免对比色皿造成损害。
3.在使用比色皿时，操作需谨慎、细心，避免因操作不当导致比色皿损坏或测量结果不准确。
如发现比色皿有裂纹或破损等情况，应立即停止使用并及时进行更换。
4.对于不熟悉比色皿操作的人员，建议在使用前先详细阅读说明书或咨询专业人员，以确保正确使用和操作比色皿。
最新比色皿的使用和清洗
1比色皿的使用和清洗23做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉4的颜色而发愁!有人建议用铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性5都太强了。
下面是一些好的清洗方法。
61、盐酸:乙醇=1:2，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了。
72、用醋酸泡，洗的也很干净。
83、可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加9热10分钟左右。
对于有色物质的污染可用盐酸（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤，再用自10来水、实验室用纯水充分洗净。
如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。
11比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗，否则样品干后就更难处理了。
经常使用的可12以在洗净后浸泡在纯水中保存。
一般是用一段时间后，放在酒精里泡12h。
13不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。
原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料，用胶粘14合制作的光学产品，一怕破碎二怕开胶，可以说是非常娇贵和昂贵的东西。
一般来讲国产15的杯子，质量很差非常容易开胶，所以不到万不得已不要考虑用酸。
1617请按下面步骤进行清洗：181）比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂无毒的话,可以19装入一半溶剂后，用手指按住杯的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。
202）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。
当然如果所用溶剂不21亲水这步可以放弃。
223）最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。
234) 洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。
洗好24的比色杯应当是透明，没有水迹的。
2526使用比色皿注意事项：27比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融28一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点:：291、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。
比色皿的使用和清洗
比色皿的使用和清洗做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁!有人建议用铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了。
下面是一些好的清洗方法。
1、盐酸:乙醇=1:2，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了。
2、用醋酸泡，洗的也很干净。
3、可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。
对于有色物质的污染可用盐酸（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤，再用自来水、实验室用纯水充分洗净。
如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。
比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗，否则样品干后就更难处理了。
经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。
一般是用一段时间后，放在酒精里泡12h。
不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。
原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料，用胶粘合制作的光学产品，一怕破碎二怕开胶，可以说是非常娇贵和昂贵的东西。
一般来讲国产的杯子，质量很差非常容易开胶，所以不到万不得已不要考虑用酸。
请按下面步骤进行清洗：1）比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后，用手指按住杯的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。
2）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。
当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。
3）最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。
4) 洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。
洗好的比色杯应当是透明，没有水迹的。
使用比色皿注意事项：比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。
同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
比色皿的使用和清洗
比色皿的使用和清洗做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁!有人建议用铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了。
下面是一些好的清洗方法。
1、盐酸:乙醇=1:2，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了。
2、用醋酸泡，洗的也很干净。
3、可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。
对于有色物质的污染可用盐酸（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤，再用自来水、实验室用纯水充分洗净。
如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。
比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗，否则样品干后就更难处理了。
经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。
一般是用一段时间后，放在酒精里泡12h。
不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。
原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料，用胶粘合制作的光学产品，一怕破碎二怕开胶，可以说是非常娇贵和昂贵的东西。
一般来讲国产的杯子，质量很差非常容易开胶，所以不到万不得已不要考虑用酸。
请按下面步骤进行清洗：1）比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后，用手指按住杯的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。
2）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。
当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。
3）最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。
4) 洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。
洗好的比色杯应当是透明，没有水迹的。
使用比色皿注意事项：比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。
同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
比色皿的使用和清洗
比色皿的使用和清洗做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题，特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁！有人建议用铬酸洗液洗，但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了。
下面是一些好的清洗方法。
1、盐酸：乙醇=1:2，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了。
2、用醋酸泡，洗的也很干净。
3、可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。
对于有色物质的污染可用盐酸（3mol/L）-乙醇（1+1 ）溶液洗涤，再用自来水、实验室用纯水充分洗净。
如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。
比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗，否则样品干后就更难处理了。
经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。
一般是用一段时间后，放在酒精里泡12h。
不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。
原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料，用胶粘合制作的光学产品，一怕破碎二怕开胶，可以说是非常娇贵和昂贵的东西。
一般来讲国产的杯子，质量很差非常容易开胶，所以不到万不得已不要考虑用酸。
请按下面步骤进行清洗：1 ）比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂无毒的话，可以装入一半溶剂后，用手指按住杯的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。
2）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。
当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。
3 ）最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。
4）洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。
洗好的比色杯应当是透明，没有水迹的。
使用比色皿注意事项：比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点::1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。
同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
比色皿的使用方法和注意事项
比色皿的使用方法和注意事项
比色皿是实验室常用的一种实验器皿，用于测定溶液的吸光度或浓度。
正确的
使用方法和注意事项对于实验结果的准确性和可靠性至关重要。
下面将详细介绍比色皿的使用方法和注意事项。
首先，使用比色皿前需要进行清洗和干燥。
比色皿在使用前应该用洗涤剂和清
水进行清洗，然后用去离子水冲洗干净，最后晾干或用吹风机吹干。
其次，使用比色皿时要小心操作，避免划伤或破损。
在取用比色皿时，应该轻
拿轻放，避免摔落或碰撞。
使用比色皿时，也要注意避免使用尖锐物体或金属器具接触比色皿，以免划伤或破损。
接下来，使用比色皿时要注意避免指纹或污渍的污染。
在操作比色皿时，手指
不应该直接接触比色皿的透明部分，以免留下指纹。
同时，在清洗和擦拭比色皿时，应该使用干净的纸巾或棉棒，避免留下污渍。
另外，比色皿的使用还需要注意避免气泡的影响。
在向比色皿中加入溶液时，
应该尽量避免产生气泡，因为气泡会影响吸光度的测定结果。
可以采用缓慢倾倒溶液的方法，或者使用玻璃棒轻轻搅拌溶液以去除气泡。
最后，使用比色皿时要注意避免温度对测定结果的影响。
比色皿在测定吸光度
或浓度时，应该保持在恒定的温度下进行测定，避免温度变化对测定结果产生影响。
综上所述，正确的使用方法和注意事项对于比色皿的使用至关重要。
在实验室中，我们应该严格遵守比色皿的使用规范，确保实验结果的准确性和可靠性。
希望本文所述的比色皿的使用方法和注意事项能够对大家有所帮助。
比色皿的使用注意事项和清洗方法(正式版)
比色皿的使用注意事项和清洗方法刘维彬比色皿对于在化验室工作的同志们来说很熟悉，比色皿又名吸收池或样品池，用来装参比液、样品液。
配套在分析仪器上，对物质进行定量，定性分析。
?按使用的波长范围可分为三大系列，即可见光系列（称玻璃比色皿），紫外可见光系列（称石英比色皿），红外光系列（称红外比色皿），我们经常使用的是玻璃比色皿和石英比色皿一、比色皿注意事项比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点：1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。
4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。
5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
二、比色皿成组性测试在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下：1、可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,（正常试验测定用实验所用溶液）将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.3%,即可配套使用。
2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。
三、比色皿的洗涤方法随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。
一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。
如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。
比色皿的使用方法和注意事项
比色皿的使用方法和注意事项比色皿是用于在实验室中测量溶液光学密度或浓度的器皿。
以下是使用比色皿的一般方法和注意事项：### 使用方法：1. 清洗比色皿：-在使用之前，确保比色皿是干净的。
使用去离子水和非粉尘产生的纸巾轻轻擦拭比色皿的内外表面，以避免干扰测量结果。
2. 准备样品：-准备你要测量的溶液样品。
确保样品是充分混合的，并且没有悬浮物质。
3. 设置光度计或分光光度计：-根据实验要求，设置光度计或分光光度计。
调整仪器以适应比色皿中的溶液。
4. 空白测量：-在测量样品之前，进行空白测量。
用纯溶剂（通常是溶剂中的去离子水）填充比色皿，然后将光度计调零。
这样可以消除溶剂的影响。
5. 加入样品：-使用移液器或其他适当的工具，将样品加入比色皿中，确保填满比色皿，但不要溢出。
6. 测量：-将比色皿放入光度计或分光光度计中，进行测量。
记录读数。
7. 清洗比色皿：-测量结束后，清洗比色皿，以便下一次使用。
使用适当的清洗剂，然后用去离子水冲洗，确保没有残留物。
### 注意事项：1. 避免指纹：-在处理比色皿时，避免触摸比色皿的透明表面，以防止指纹对测量结果的影响。
2. 注意溶液温度：-比色皿中的溶液温度应与测量时的环境温度相近，以避免温度对测量结果的影响。
3. 小心操作移液器：-使用移液器时小心操作，确保准确地将样品加入比色皿而不产生气泡。
4. 检查比色皿的状况：-在使用之前，检查比色皿是否有划痕、裂纹或其他损伤，以确保不会影响测量准确性。
5. 校正仪器：-定期校正使用的光度计或分光光度计，以确保准确的测量结果。
6. 按照实验方法操作：-严格按照实验方法的要求进行操作，以确保实验的可重复性和准确性。
使用比色皿时，遵循实验方法和制造商提供的说明书，以确保准确和可靠的测量结果。
比色皿使用注意事项
北京普析通用仪器有限责任公司比色皿使用注意事项：
1、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液(特别是碱性物质)不得长期盛放在比色皿中。
2、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。
同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。
4、当发现比色皿里面被污染后，应用乙醚和无水乙醇的混合液（各50%）清洗，及时擦拭干净。
5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
6、切忌在用超声波清洗时，一定要注意时间不要超过半小时，功率不要太大，要用清洗玻璃器皿的超声波清洗机清洗，清洗时毛面朝下。
7、若太脏可用洗液清洗，但时间要短（几秒钟)，再用清水清洗干净，切忌不能用洗洁精之类的清洁剂，以免影响测量。
石英比色皿的清洗时应该注意的问题
石英比色皿的清洗时应该注意的问题一、市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的，不能用超声波清洗，洗比色皿清洗时毛面朝下。
二、石英比色皿清洁方法：1．用乙醚和无水乙醇的混合液（各50%）清洗。
2. 若太脏可用专用洗液清洗。
但时间要短（10分钟)，再用清水清洗干净。
三、不要用洗洁精之类的清洁剂。
以免影响测量。
注: 高级分光光度计都采用专利技术加工的石英比色皿,采用石英本体材料经过高温熔融胶合,减少污染,使用寿命更长.(价格是普通石英比色皿二倍)================================比色皿清洗液：浓盐酸：甲醇：水＝1：4：3如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸沉，也可用相应的有机溶剂浸泡洗涤。
如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸沉等。
比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。
一干净的比色皿装满水后，相对于空气应有表中所得到的吸光度：λ（nm）吸光度光学玻璃皿650 0.035石英比色皿240 0.093在多次实验中发现，比色皿换向后误差可达4％一7％左右。
所以在精确测量时；定要看准比色皿箭头标志。
如无标志，可作配套捡定后按方向在毛玻璃上端作上箭头一致的标记。
以避免操作时搞反。
比色皿必须保持清洁和无伤痕，玻璃和石英吸收池通常可用冷酸或酒精、乙醚等有机密剂清洗。
避免使用重铬酸钾洗涤液，因为它会被吸附在比色皿壁上而出现一层格化物的薄膜，种薄膜很难除去。
粘合的玻璃比色皿不能用酸或碱清洗，要避免用热浓酸清洗，通常用蒸馏水漂洗，然后用少量溶液淌洗；比色皿外壁要用擦镜纸或软绸布小心擦干====================================石英玻璃的各种性能：a.机要性能：石英玻璃的机械性能优于玻璃和陶瓷，几项主要指标密度2.2g/cm3，弹性模数700＊103kg/cm3,抗拉强度－500kg/cm3,溶氏硬度5.5-6.5，在1180℃退火温度时强度达到最大值，这是石英玻璃的一大特性。
比色皿的使用和清洗
比色皿的使用和清洗做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁!有人建议用铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了。
下面是一些好的清洗方法。
1、盐酸:乙醇=1:2，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了。
2、用醋酸泡，洗的也很干净。
3、可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。
对于有色物质的污染可用盐酸（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤，再用自来水、实验室用纯水充分洗净。
如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。
比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗，否则样品干后就更难处理了。
经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。
一般是用一段时间后，放在酒精里泡12h。
不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。
原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料，用胶粘合制作的光学产品，一怕破碎二怕开胶，可以说是非常娇贵和昂贵的东西。
一般来讲国产的杯子，质量很差非常容易开胶，所以不到万不得已不要考虑用酸。
请按下面步骤进行清洗：1）比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后，用手指按住杯的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。
2）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。
当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。
3）最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。
4) 洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。
洗好的比色杯应当是透明，没有水迹的。
使用比色皿注意事项：比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。
同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
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比色皿的使用注意事项和清洗方法正式版修订
版
IBMT standardization office【IBMT5AB-IBMT08-IBMT2C-ZZT18】
比色皿的使用注意事项和清洗方法
刘维彬
比色皿对于在化验室工作的同志们来说很熟悉，比色皿又名吸收池或样品池，用来装参比液、样品液。
配套在分析仪器上，对物质进行定量，定性分析。
按使用的波长范围可分为三大系列，即可见光系列（称玻璃比色皿），紫外可见光系列（称石英比色皿），红外光系列（称红外比色皿），我们经常使用的是玻璃比色皿和石英比色皿
一、比色皿注意事项
比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点：
1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。
4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。
5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
二、比色皿成组性测试
在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下：
1、可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,（正常试验测定用实验所用溶液）将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.3%,即可配套使用。
2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。
三、比色皿的洗涤方法
随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。
一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。
如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。
而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。
因此，必须重视选择正确的洗净方法。
下面介绍几种清洗方式：
1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。
3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。
同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。
一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。
4、对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。
A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲
洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。
B、在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。
C、比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。
5、以上方法适用于玻璃粉高温烧结的各类比色皿。
6、黑壁微量石英比色皿，因其材质的不一致，尤其要注意不能放在酒精里浸泡，用完
后，可以立即用棉球或擦镜纸沾酒精清洗，晾干，然后存放于干净的容器或盒子中备用。
7、熔融一体比色皿，可以参照玻璃粉高温烧结的比色皿清洗方法，可以长时间浸泡在酒精或酸性溶液，也可以超声波清洗机清洗，操作时应将超声频率调至最低限度，避免频率过高导致比色皿破损。
四、使用注意：
在使用时，每次装入参比液或样品液测量后，会将参比液或样品液倒入废液瓶。
倒出时人们的习惯做法是：很随意地倒出参比液或样品液，这样参比液或样品液会流到比色皿的光面上，再次装入参比液或样品液后，我们会用滤纸或脱脂棉擦拭比色皿的光面，这样时间久了就会在比色皿的光面上留下划痕，划痕会影响测定值，就必须更换新的比色皿。
好的方法是：两手捏住比色皿后，将参比液或样品液沿着比色皿的一个角倒入废液瓶，这时不要着急将比色皿离开废液瓶，而是顺势将比色皿的倒出角贴到废液瓶上，让比色皿里面的液体全部沿着这个角流出，这样，比色皿的光面上几乎不会粘有液体，也就不用再去用滤纸或脱脂棉擦拭，减少擦拭次数，这样就会延长比色皿的使用时间。