质量控制部检验员培训考试试题(理化)
理化检验培训试题及答案
理化检验培训试题及答案一、单项选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪个选项不是理化检验的常用仪器？A. 紫外分光光度计B. 原子吸收光谱仪C. 电子天平D. 离心机答案：D2. 理化检验中，下列哪种方法常用于测定金属离子的含量？A. 重量分析法B. 滴定分析法C. 色谱分析法D. 电泳分析法答案：B3. 在理化检验中，下列哪种物质不是常用的标准物质？A. 纯水B. 纯乙醇C. 氯化钠D. 硫酸铜答案：B4. 理化检验中，下列哪个选项不是化学分析的基本操作？A. 称量B. 溶解C. 过滤D. 离心答案：D5. 以下哪种物质不属于有机污染物？A. 多环芳烃B. 重金属离子C. 农药残留D. 挥发性有机化合物答案：B二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 理化检验中，下列哪些仪器可以用于测定物质的组成？A. 红外光谱仪B. 质谱仪C. 核磁共振仪D. 电子天平答案：ABC2. 下列哪些操作是理化检验中常见的前处理方法？A. 萃取B. 蒸馏C. 过滤D. 离心答案：ABCD3. 在理化检验中，下列哪些物质可以作为标准物质？A. 纯水B. 纯乙醇C. 氯化钠D. 硫酸铜答案：ACD4. 下列哪些方法可以用于测定溶液的pH值？A. 酸度计B. 滴定法C. 电位法D. 色谱法答案：ABC5. 理化检验中，下列哪些物质属于无机污染物？A. 多环芳烃B. 重金属离子C. 农药残留D. 硫酸盐答案：BD三、判断题（每题1分，共10分）1. 理化检验中，所有仪器都需要定期校准。
（对）2. 理化检验中，离心机不用于分离颗粒物质。
（错）3. 理化检验中，标准物质的纯度必须达到99.99%以上。
（错）4. 理化检验中，重量分析法是一种定量分析方法。
（对）5. 理化检验中，原子吸收光谱仪不能用于测定非金属元素。
（错）6. 理化检验中，所有样品都需要进行前处理。
（错）7. 理化检验中，色谱分析法不能用于分离混合物。
（错）8. 理化检验中，核磁共振仪可以用来测定分子结构。
检验员培训考试试题
检验员培训考试试题检验员培训考试试题近年来，随着质量管理的重要性日益凸显，检验员的角色变得越来越关键。
作为质量管理体系的一部分，检验员需要具备一定的专业知识和技能，以确保产品和服务的质量符合标准和要求。
为了评估和培养检验员的能力，检验员培训考试成为了必不可少的环节。
一、理论基础1. 请简要解释质量管理体系是什么？质量管理体系是一套组织、流程、程序和资源的集合，旨在确保产品和服务的质量达到或超过客户的期望和要求。
它包括质量目标的设定、质量计划的制定、质量控制的实施和质量改进的推动。
2. 请列举几种常见的质量管理工具。
常见的质量管理工具包括流程图、鱼骨图、直方图、控制图、散点图、六西格玛等。
这些工具可以帮助检验员分析和解决质量问题，以提高产品和服务的质量水平。
二、检验方法1. 请简要介绍常见的检验方法。
常见的检验方法包括抽样检验、全面检验和过程检验。
抽样检验是从一批产品或服务中随机选取一部分进行检验，以代表整个批次。
全面检验是对整个批次的每个单位进行检验。
过程检验是在生产过程中对关键环节进行检验，以确保产品和服务的质量符合要求。
2. 请解释什么是可接受质量水平（AQL）？可接受质量水平（AQL）是指在抽样检验中，对于一批产品或服务，可以接受的缺陷或不合格项目的最大数量或百分比。
它是根据产品或服务的重要性和使用环境来确定的，通常以数值或百分比表示。
三、仪器使用与校准1. 请简要介绍仪器的校准和验证。
仪器的校准是通过与已知标准进行比较，调整仪器的测量结果，以确保其准确性和可靠性。
验证是通过实际测试和验证过程，确认仪器在特定条件下的性能和功能是否符合要求。
2. 请解释什么是测量不确定度？测量不确定度是指测量结果与真实值之间的差异范围。
它是由多个因素共同影响的，包括仪器的准确性、环境条件、操作人员的技能等。
测量不确定度的评估对于确保测量结果的可靠性和可比性非常重要。
四、质量改进1. 请简要介绍质量改进的步骤。
质量控制部检验员培训考试试题理化
质量控制部检验员培训考试试题理化质量控制部检验员培训考试试题姓名成绩一、填空25分,每空分1.称取“”,系指称取重量范围可为~；精密称定,系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；称定,系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10%;2.药品贮藏与保管中,常温,系指10~30℃；冷处,系指2~10℃,阴凉处,系指不超过20℃,凉暗处,系指避光并不超过20℃;3.胶囊剂的平均装量为以下者,其装量差异限度为±10%；平均装量为或以上者,其装量差异限度为±%;4.进行pH值测定时,pH值测定选用玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极;仪器定位后,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±单位5.取供试品50ml,依法检查重金属,规定重金属不得过千万分之三,应取标准铅溶液10ugPb/ml;6.下列基准物质常用于何种标准液的标定：ZnOEDTANaClAgNO3As2O3I2K2Cr2O7Na2S2O37.标准溶液必须规定有效期,除特殊情况另有规定外,一般规定为3个月;标准缓冲液一般可保存2～3个月,但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象,不能继续使用;8.误差的种类包括系统误差和偶然误差;取三位有效数字是,pH=取两位有效数字是,++经数据处理后的值为,×/2经数据处理后的值为10.天平的称量操作方法可分为减量法和增量法,需称取准确重量的供试品,常采用增量法;11.我国法定的国家药品标准有中国药典和局颁或部颁标准两类;12.中国药典的内容主要由凡例、药品标准正文、附录、索引四部分组成;13.甲基橙在酸性条件下是红色,碱性条件下是黄色；酚酞在酸性条件下是_无色,碱性条件下是红色;14.滴定时,滴加溶液的三种方法是：逐滴放出,只放出一滴,使溶液成悬而未滴的状态或半滴加入;15.易燃液体加热时必须在水浴或砂浴上进行,要远离火源;16.玻璃量器一律不得加热,不能在烘箱中或火上干燥,可用无水乙醇涮洗后控干;二、判断题15分,每题1分1.恒温减压干燥器中常用的干燥剂为硅胶,除另有规定外,温度为60℃;×2.药品的物理常数测定结果是评价药品质量的主要指标之一;√3.液体的滴,系在25℃时,以水为20滴进行换算;×4.玻璃电极在使用前必须预先在蒸馏水中浸泡24小时以上;√5.糖浆剂含蔗糖量应不低于45%g/ml;√6.溶出度试验中水浴温度应能使圆底烧杯的温度保持在±℃;×7.紫外分光光度法测定时,除另有规定外,吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内;√8.炽灼残渣检查法中,当供试品分子中含有碱金属或氟元素时,可以使用瓷坩埚;×9.滴定管中有色溶液的读数应该读取弯月面下缘最低点;×10.恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的称重的差异在以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行;√11.任何影响药品纯度的物质均称杂质;√12.药典规定：薄层板临用前应在105℃活化30min;×13.颗粒剂的溶化性应加温水溶解供试品;×14.原料药的含量%,除另有注明者外,均按重量计;√15.标准溶液的配制方法包括直接法和标定法;√三、单选题30分,每题1分1.淀粉是一种A指示剂A、自身B、氧化还原型C、专属D、金属2.电位滴定与容量滴定的根本区别在于BA、滴定仪器不同B、指示终点的方法不同C、滴定手续不同D、标准溶液不同3.检查化学药品胶囊的装量差异时,一般取样量为BA、10粒B、20粒C、30粒D、5粒4.规定量取样品时,应选用10ml的CA、量筒B、刻度吸管C、移液管D、量瓶5.溶出度检查时,规定的介质温度应为AA、37±℃B、37±℃C、37±℃D、37±℃6.减少分析测定中偶然误差的方法为DA、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、增加平行试验次数是DA、千分之一B、万分之一C、十万分之一D、百万分之一8.取某原料药,精密称取,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度；再精密量取10ml,置100ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀;照中国药典2005年版二部附录紫外-可见分光光度法,在229nm的波长处,用石英比色池测定吸光度为,计算本品吸收系数E1%1cm为CA、248B、744C、496D、6629.与“溶质1gml能在溶剂30～不到100ml中溶解”相对应的药品的近似溶解度是：BA、微溶B、略溶C、极微溶解D、溶解10.单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的,其装量差异限度范围为BA、±10%B、±7%C、±8%D、±5%11.在容量分析中为了减少滴定时所产生的误差,若使用50ml的常量滴定管,消耗滴定液的体积必须大于Bml,滴定管的读数必须读B次;A、15、1B、20、2C、25、3D、10、212.万分之一分析天平每次读数的可疑值是±,欲使样品称重的相对误差不大于1‰,则称取的样品重量应BA、不大于克B、不小于克C、不小于克D、不小于克13.药典采用的色谱法中,最常用于特殊杂质限量检查的方法是BA、GCB、HPLCC、TLCD、SFC14.旋光度测定法可检测的药物是BA、具立体结构的药物B、结构中含手性碳药物C、含共轭结构的药物D、结构中含氮原子药物15.中国药典的缩写为AA、、CPC、USPD、BP16.我国解放后第一版药典出版于DA、1951年B、1950年C、1952年D、1953年17.用阿贝氏折光仪测定折光率时,除规定的温度,一般在测定时调节温度至DA、25℃±1℃B、20℃±1℃C、25℃±℃D、20℃±℃18.在重金属的检查法中,加入硫代乙酰胺的作用BA、稳定剂B、显色剂C、pH调节剂D、掩蔽剂19.下列哪项叙述是正确的CA、非处方药分为甲、乙、丙三类B、乙类非处方药不得在医疗机构销售C、非处方药分为甲、乙两类D、甲类非处方药可以在普通商店销售20.用银量法测定BaCl2的含量,选用下列哪种指示剂较好BA、铬酸钾指示剂B、铁铵矾指示剂C、曙红指示剂D、二甲基二碘荧光黄21、在Ca2+、Mg2+共存时,在C条件下,不加掩蔽剂用EDTA可以滴定Ca2+A、pH5B、pH7C、pH12D、pH222.干燥失重是在规定的条件下驱除何种物质,从而得到减失重量的百分率DA、水分B、乙醇C、甲醇D、挥发性物质E、有机溶剂23.向某些溶液中加入过量盐酸,生成白色沉淀,过滤后向滤液中加入过量氨水使溶液呈碱性,又有白色沉淀生成,在过滤后向溶液中加入NaCO3溶液,再次生成白色沉淀,原溶液中含有的离子是BA、Cu2+、Ba2+、Ag+B、Ag+、Al3+、Ba2+C、Fe3+、Ca2+、Ba2+D、Mg2+、Al3+、Ca2+24.将两种溶液混合后产生沉淀,加入稀硝酸沉淀消失并有气体逸出,在加入AgNO3溶液,又有白色沉淀出现,这两种溶液是AA、CaCl2+NaCO3B、NaCO3+NH4ClC、Na2SO4+BaNO32D、K3PO4+CaCl325.在实验室中,皮肤溅上浓碱时,用大量水冲洗后,应再用B溶液处理A、5%的小苏打溶液B、5%的硼酸溶液C、2%的硝酸溶液D、1：5000的高锰酸钾溶液26.标定I2标准溶液的基准物是AA、As2O3B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、H2C2O427.在不加样品的情况下,用测定样品同样的方法、步骤,对空白样品进行定量分析,称之为B;A、对照试验B、空白试验C、平行试验D、预试验28.下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是B;A、KOHB、KCNC、KMnO4D、浓H2SO429.分光光度法的吸光度与B无关;A、入射光的波长B、液层的高度C、液层的厚度D、溶液的浓度30.紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在BA、～、～、～、～四、多项选择题10分,每题1分1.药典是ABDEA、国家监督、管理药品质量的法定技术标准B、记载药品质量标准的法典C、记载最先进的分析方法D、具有法律约束力E、由国家药典委员会编制2.常用干燥剂为BD等,干燥剂应保持在有效状态A、氯化钠B、硅胶C、氯化钾D、五氧化二磷E、硫酸钠3.有关糖浆剂下列说法正确的是ABCDA、含蔗糖量应不低于45%g/mlB、糖浆剂应密封,在不低于30℃处贮存C、平均装量不低于标示装量,每个容器不少于标示装量的97%D、细菌数每1ml不得超过100cfu,霉菌数不得超过100cfu4.一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级;以下说法正确的是ABCDA、标定滴定液用基准试剂B、制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂,但不经标定直接按称重计算浓度者,则应采用基准试剂C、制备杂质限度检查用的标准溶液,采用优级纯或分析纯试剂D、制备试验或缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂E、制备滴定液应采用基准试剂5.中国药典收载的物理常数有ABCE;A、熔点B、比旋度C、相对密度D、晶型E、吸收系数6.下列情况中,可能使分析结果偏低的是BDA、以盐酸标准溶液滴定某碱样,滴定管未洗净,滴定时内壁挂水B、以H2C2O4 2H2O为基准物滴定某标准溶液,草酸失去部分结晶水C、用于标定标准溶液的基准物质在称量时吸潮D、滴定时速度过快,并在达到终点时立即读数E、非水滴定法测定某碱样的含量时未作空白7.澄清度检查时所用浊度校准溶液的配制,所需的试剂有CEA、氯化钴B、硫酸铜C、硫酸肼D、重铬酸钾E、乌洛托品8.标准物质应具有ABCA、均匀性B、稳定性C、准确一致性D、通用性9.紫外-可见分光光度计配备的光源有BCA、钠光灯B、氘灯C、钨灯D、汞灯E、荧光灯10.药典中规定的溶出度测定法有ABCA、转篮法B、桨法C、小杯法D、小桨法E、大杯法五、简答题20分,每题4分1.某一样品,标准规定其pH值为～,请问用酸度计测定其pH值时,先用哪种标准缓冲液进行校正,再用哪种标准缓冲液进行核对答：先用磷酸盐标准缓冲液进行校正,再用苯二甲酸盐标准缓冲液进行核对;2.某化验员在进行干燥失重检查时,取来扁型称量瓶,精密称定后,取该品种项下规定重量的样品,平铺于称量瓶中,精密称定,在105℃进行干燥首次干燥1小时,第2次小时;干燥时,称量瓶盖半开,取出置干燥器中,放冷至室温约30分钟第一次取出放于实验室,第2次放在天平旁边,精密称定,计算干燥失重;请指出操作中有哪几处错误答：1称量瓶未进行干燥失重至恒重的试验；2称量瓶取出时,未将称量瓶盖好；3取出后两次放置的空间不一致；4干燥器不能放于天平旁边；5干燥过程的第2次应在规定条件下干燥1小时;3.如何用容量瓶稀释溶液及混匀溶液答：稀释：溶液转入容量瓶后,加纯化水,稀释到约3/4体积时,将容量瓶平摇几次,作初步混匀,这样又可避免混合后体积的改变;然后继续加纯化水,近标线时应小心地逐滴加入,直至溶液的弯月面与标线相切为止,盖紧塞子;混匀：左手食指按住塞子,右手指尖顶住瓶底边缘,将容量瓶倒转并振荡,再倒转过来,仍使气泡上升到顶,如此反复15--20次,即可混匀;4.天平的使用规则有哪些答：1天平必须安放在合乎要求的仪器室内的稳定平台上;2天平使用前一般要预热15~30分钟;3天平的开关、取放物品要轻开轻关、轻拿轻放;4称量物不要直接放在天平盘上,而且称量物必须放在称盘中部;5天平的门不得随意打开,读数时天平的门必须全部关上;6热的物体不能放进天平内称量,应将微热的物体放在干燥器内冷却至室温再进行称量;7有腐蚀性或吸湿性的物体,必须放在密闭的称量瓶中才能称量;8称量物的重量不能超过天平的最大负载;9在同一试验中,多次称量必须使用同一台天平;10称量的数据,应及时记在记录本上,不得记在纸片或其它地方;11严禁用手直接拿被称物体或称量瓶;5.简述样品“四分法”取样法;答：将抽取的所有样品摊成正方形,依对角线划“×”,使分为四等分,取用对角两份；再如上操作,反复数次,直至最后剩余量足够完成所有必要的实验以及留样为止;。
检验员培训考试卷及答案
. .2021年检验员培训考试试卷单位：**：得分：一、填空题：〔每题4分，共20分〕1、品质法中5M1E是指、、、、和。
2、"三检制〞通常是指：、和。
3、检验可分为：、、、几个阶段。
4、检验式有：和。
5、质量检验的职能是、、和。
二、判断题：〔每题2分，共20分〕1、让步接收后的物料是合格物料。
〔〕2、质量是质量部门的质量。
〔〕3、非质量部门的产品异常需要质量部门参与解决。
〔〕4、合同不能作为质量检验的依据。
〔〕5、全数检验不是一种科学的法，而且有时是行不通的。
〔〕6、标准化工作可改进产品、生产过程和效劳的适用性，但不利效率的提高。
〔〕7、质量检验人员只需关心使工件发生物理、化学和几形状变化的那些工序。
〔〕8、产品在生产、安装、效劳全过程中都应具备可追溯性。
〔〕9、数据分析法可采用统计及统计技术，如：直图、散部图、排列图、控制图等。
〔〕10、在制品转序时，只需相关领导同意即可转入下道工序。
〔〕三、不定项选择题〔每题3分，共30分〕1、检验的重要作用不包括〔〕A、把关B、预防C、鉴定D、反响2、在质量检验过程中，在"比较〞过程进展后，应进展以下哪一项过程〔〕A、处理B、测量C、判定D、记录3、按检验式的不同特点和作用，按工作过程的顺序可分为〔〕A、进货检验B、生产过程检验C、定点检验D、最终检验4、以下属于抽样检验适用围的是〔〕A、破坏性检验，如产品的可靠性、寿命、疲劳、耐久性等质量特性的试验。
B、产品数量大、检验工程多、期长的产品。
C、希望节省检验费用，催促生产改进质量为目的的。
D、被检验、测量的对象是连续的。
5、以下不属于首件检验围的是〔〕A、一次加工民品十件以上〔含十件〕的零件、部件、整件产品。
B、关键件、重要件、军品三件以上〔含三件〕。
C、流水线生产或大批量生产加工。
D、小批量生产的固定产品。
6、对使用或放行不符合规定要求的产品的可指的是以下哪种不合格品处置式〔〕A、返工B、让步C、返修D、降级7、质量检验的目的包括〔〕A、判定产品质量合格与否B、确定产品缺陷的重程度C、监视工序质量，获取质量信息D、仲裁质量纠纷8、对待不合格品返工、返修后检验问题，正确的做法是〔〕A、不合格品返工后仍不合格，所以不需要重新进展检验B、不合格品返工后成了合格品，所以不需要进展检验C、返修后还是不合格品，所以不需要重新进展检验D、返工后不管是否合格都需要重新进展检验9、质量检验的依据有〔〕A、标准B、图纸C、工艺文件D、订货合同10、采取物资紧急放行的条件是〔〕A、生产急用而来不及检验或检验后来不及出具检验报告的B、质量较稳定，历史业绩较好的C、在生产过程中能及时追溯的D、领导要求四、问答题：〔共30分〕1、不合格品处置式有哪些.〔5分〕2、在质量检验中为什么要及时进展质量报告.〔10分〕3、怎样做好检验员的检验工作.〔15分〕2021年检验员培训考试试卷答案一、填空题：〔每题4分，共20分〕1、人员、机器、物料、法、测量和环境2、自检、互检和专检；3、进料、制程、成品、出货；4、全检和抽检；5、鉴别、把关、报告、记录；二、判断题：〔每题2分，共20分〕1、√2、×3、√4、×5、√6、×7、×8、√9、√10、×三、不定项选择题〔每题3分，共30分〕1、C2、C3、ABD4、ABCD5、D6、A7、ABCD8、D9、ABCD10、ABC四、问答题：〔共30分〕1、返工、返修、报废、拒收、让步接收2、通过检验活动，系统地收集、积累、整理、分析和综合大量的检验信息，根据需要形成报告或报表，及时向企业领导或相关部门报告产品质量状况、动态和趋势，为质量决策、质量改进提供重要信息和依据。
理化质量控制系统培训考核试题答案20110511
理化质量控制系统培训考核试题答案姓名：成绩：一、填空题（每空1分，共50分）1、《固定式压力容器安全技术监察规程》中规定：厚度不小于6mm的钢板、直径和厚度可以制备宽度为5mm小尺寸冲击试样的钢管、任何尺寸的钢锻件，应按照设计要求做冲击试验温度下的V型缺口试样冲击功（KV2）试验。
当钢材尺寸无法制备标准试样时，则应当依次制备宽度为7.5mm和5mm的小尺寸冲击试样，其冲击功指标分别为标准试样冲击功指标的75%和50%。
2、《固定式压力容器安全技术监察规程》中规定制作产品焊接试件（板）的原材料必须合格，并且与压力容器用材具有相同标准、相同牌号、相同厚度和相同热处理状态。
3、GB150规定：试板应由施焊容器的焊工，采用施焊容器时相同的条件和相同的焊接工艺焊接。
多焊工焊接的容器，做焊接试板的焊工由制造单位的检验部门指定。
4、JB4744-2000《钢制压力容器产品焊接试板的力学性能检验》规定：对于多层容器，其内筒及层板应分别制备产品焊接试板。
内筒和层板的试板位于第一节内筒和第一层层板纵缝延长部位，与产品同时焊接；层板的试板应采用相同材料作垫板，垫板的厚度应大于3mm。
5、JB4744-2000《钢制压力容器产品焊接试板的力学性能检验》：试板焊缝应进行外观检查和无损检测（按JB4730），然后在合格部位截取试样。
试板的长度和宽度以满足试验所需的试样类别和数量的截取为宜。
但对接接头试板L≥300mm，B≥250mm；堆焊试板L≥300mm，B≈200mm，（堆焊方向与试板长度L的方向平行；采用手工堆焊时，L可适当减少）。
试板两端舍弃部分长度随焊接方法和板厚而异，一般手工焊不小于30mm；自动焊和电渣焊不小于40mm。
如有引弧板和引出板时，也可少舍弃或不舍弃。
试样毛坯的截取一般采用机械切割法，也可用激光或线切割的方法，但应去除热影响区。
6、JB4744-2000《钢制压力容器产品焊接试板的力学性能检验》：拉伸试样宽度须b≥25mm。
质量控制部检验员培训考试试题理化
质量控制部检验员培训考试试题（理化）质量控制部检验员培训考试试题姓名成绩一、填空（25分，每空0.5分）1. 称取“2.00g”，系指称取重量范围可为 1.995~2.005g ；精密称定，系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；称定，系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。
2. 药品贮藏与保管中，常温，系指10~30℃ ；冷处，系指2~10℃，阴凉处，系指不超过20℃ ，凉暗处，系指避光并不超过20℃ 。
3. 胶囊剂的平均装量为0.30g 以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为0.30g 或 0.30g 以上者，其装量差异限度为±7.5%。
4. 进行pH值测定时，pH值测定选用玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极。
仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于±0.02pH 单位5. 取供试品50ml，依法检查重金属，规定重金属不得过千万分之三，应取标准铅溶液（10ugPb/ml） 1.5 ml。
6. 下列基准物质常用于何种标准液的标定：ZnO EDTA NaCl AgNO3 As2O3 I2 K2Cr2O7 Na2S2O37. 标准溶液必须规定有效期，除特殊情况另有规定外，一般规定为 3 个月。
标准缓冲液一般可保存 2～3 个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象，不能继续使用。
8. 误差的种类包括系统误差和偶然误差。
9. 0.01805取三位有效数字是 0.0180 ，pH=2.464取两位有效数字是 2.46 ，20.1583+1.1+0.208经数据处理后的值为 21.5 ，（2.1064×74.4）/2经数据处理后的值为78.510. 天平的称量操作方法可分为减量法和增量法，需称取准确重量的供试品，常采用增量法。
11. 我国法定的国家药品标准有中国药典和局颁或部颁标准两类。
理化检验考试题
理化检验责任人员考试试题一、填空题1、质量管理体系是指在“质量”方面“指挥”和“控制”组织的管理体系。
2、质量管理体系的作用：强制性法规、工作规范和工作准则、产品质量和管理目标的保障、评价体系有效性和持续适宜性的依据、质量改进的保障、培训的需求和依据。
3、建立特种设备制造、安装、改造、维修质量体系的依据是TSG Z0004－2007 由国家质量监督检验检疫总局（或国家质检总局）在2007年8月8日批准，自2007年10月1日实行。
4、质量管理体系文件分A、B、C三个层次：A层次为“质保手册”或“质量管理手册”——阐明企业质量方针、质量体系和质量活动的纲领性文件。
B层次为“程序文件（管理制度）”——指为实施质量体系全部要素或开展某一质量活动而规定的程序和发放的文件。
C层次为“其他质量文件”——指涉及详细技术细节作业指导文件和已完成活动而达到的结果提供客观证明的质量记录（如作业（工艺）文件、记录（表、卡），质量计划等）。
5、质量管理是确定质量方针、目标和职责并在质量体系中通过诸如“质量策划、质量控制、质量保证和质量改进，使其实施的“全部管理职能”的所用活动。
6、建立理化质量控制体系是确保“理化性能数据完整、正确、有效”的保证，对保证特种设备质量起到重要作用。
7、冲击试验是一种动态力学试验，用以检验“金属材料抵抗开裂的能力”，即检验金属材料的韧性，又称“冲击韧性试验”。
8、B级锅炉制造范围为额定蒸汽压力“小于及等于2.5Mpa的蒸汽锅炉。
C级锅炉制造范围为额定蒸汽压力“小于及等于0.8Mpa且额定蒸发量小于及等于1t/h的锅炉；额定出水温度小于120℃的热水锅炉。
注：锅炉制造许可级别划分：9、A级压力容器制造范围为：超高压、高压容器（A1）、第三类低中压容器（A2）、球形储罐现场组焊或球壳板制造（A3）、非金属压力容器（A4）及医用氧舱（A5）注：压力容器制造许可级别划分：二、判断题1、质量控制系统至少应包括设计、材料、工艺、焊接、机械加工、金属结构制作、电控系统制作、检验检测、安装调试、其他主要过程控制系统等的责任人员。
药厂QC的理化考试题目及答案
药厂QC的理化考试题目及答案一、单选题（每题2分，共10题）1. 药品质量控制中，以下哪项不是理化检验的内容？A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 溶出度测试D. 鉴别试验答案：B2. 以下哪种仪器不适用于测定药品的熔点？A. 熔点仪B. 紫外分光光度计C. 热重分析仪D. 差示扫描量热仪答案：B3. 在药品的理化检验中，pH值的测定通常采用哪种方法？A. 滴定法B. 比色法C. 电位法D. 重量法答案：C4. 以下哪种物质不是药品中常见的杂质？A. 有机杂质B. 无机杂质C. 水分D. 微生物答案：D5. 药品的鉴别试验中，以下哪种方法不常用？A. 红外光谱法B. 核磁共振法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见光谱法答案：B二、多选题（每题3分，共5题，多选或少选均不得分）1. 药品的理化检验中，以下哪些项目是常规检测项目？A. 含量均匀度B. 粒度分布C. 微生物检测D. 热稳定性答案：A, B, D2. 在药品的质量控制中，以下哪些是常用的检测仪器？A. 高效液相色谱仪B. 气相色谱仪C. 原子吸收分光光度计D. 电子天平答案：A, B, C, D3. 以下哪些因素会影响药品的稳定性？A. 温度B. 湿度C. pH值D. 光照答案：A, B, C, D4. 以下哪些是药品鉴别试验的目的？A. 确认药品的真实性B. 确定药品的纯度C. 评估药品的稳定性D. 鉴别药品的真伪答案：A, D5. 以下哪些是药品含量测定的常用方法？A. 滴定法B. 紫外-可见分光光度法C. 高效液相色谱法D. 核磁共振法答案：A, B, C三、判断题（每题1分，共5题，正确为“√”，错误为“×”）1. 药品的微生物限度检查属于理化检验的内容。
（×）2. 药品的鉴别试验只能采用化学方法进行。
（×）3. pH值的测定可以通过电位法进行。
（√）4. 药品的热稳定性测试通常在高温条件下进行。
（√）5. 药品中的水分测定通常采用卡尔·费休法。
检验员试题(含答案)
质量检验员培训考试题单位：姓名:得分：一、判断题（每题2分，共40分）1、企业通过了IS09000质量管理体系认证，就说明企业生产的产品一定是合格的产品。
（X）2、军工产品承制单位行政正职对本单位质量工作和产品质量负全责。
（Y）3、军工产品承制单位必须设立专门的质量部门，独立行使职权。
（4）4、控制图只要没有超出界线的点，就表示生产过程处于受控状态。
（x ）5、质量检验部门的作用就是“把关”，因此不具备“预防”的作用。
（x）6、无论质量控制怎么严格，产品质量总会有波动的。
（4）7、提高质量是提高企业经济效益的重要途径。
（4）8、工作环境包括物理环境、心理环境和文明环境。
（4）9、企业通过了质量体系认证，证明企业有能力稳定地提供满足顾客和适用的法律法规要求的产品。
（4）10、“三检制”是指自检、互检和专检。
（Y）11、造成工序质量波动的原因有人、机、料、法和环五个方面。
（4）12、质量工作人员有权越级反映质量问题。
任何单位或个人对越级反映质量问题的工作人员，不得打击报复。
（4）13、关键过程一般包括形成关键、重要特性的过程；加工难度大、质量不稳定，易造成重大经济损失的过程等。
（N）14、产品防护是指对最终产品的防护。
（x）15、组织应对保存的作废文件进行适当的标识，以防止作废文件的非预期使用。
Z ）16、为使不合格产品符合要求而对其采取的措施叫返工。
（N）17、三按生产是指按设计文件、按工艺文件、按质量保证文件加工产品。
（N）18、纠正是为了消除不合格所采取的措施，采取纠正措施是为了防止不合格再发生，采取预防措施是为了防止不合格发生。
（N）19、对不合格品应进行标识和加以有效隔离控制，以防止误用。
（N）20、经三检合格的产品，在生产过程中如果出现调整加工设备、变更技术文件、材料待用、更换操作者时，都必须重新进行首件三检。
（＜）二、选择题（每题2分，共20分）1.产品质量是否合格是以（B ）来判断的。
药厂QC的理化考试题目及答案
药厂QC的理化考试题目及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药品质量控制中，以下哪项不是理化检验的范畴？A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 溶解度测试D. 熔点测定答案：B2. 在药品质量控制中，以下哪个指标不属于物理性质的检测？A. 比重B. 比旋光度C. 酸碱度D. 重金属含量答案：D3. 以下哪种仪器不适用于测定药品的熔点？A. 熔点仪B. 高效液相色谱仪C. 热重分析仪D. 差示扫描量热仪答案：B4. 药品的溶解度测试中，通常不采用以下哪种溶剂？A. 水B. 乙醇C. 石油醚D. 丙酮答案：C5. 在药品质量控制中，以下哪项不是色谱法的应用？A. 含量测定B. 杂质检查C. 微生物限度检查D. 稳定性考察答案：C6. 以下哪种物质不是药品质量控制中常用的对照品？A. 标准品B. 杂质对照品C. 微生物对照品D. 内标物答案：C7. 在药品质量控制中，以下哪项不是高效液相色谱法（HPLC）的优势？A. 高分辨率B. 高灵敏度C. 操作简便D. 需要大量样品答案：D8. 药品的比重测定中，通常不使用以下哪种仪器？A. 比重瓶B. 电子天平C. 离心机D. 比重计答案：C9. 在药品质量控制中，以下哪种方法不适用于检测药品的水分含量？A. 卡尔费休法B. 干燥失重法C. 红外光谱法D. 紫外分光光度法答案：D10. 以下哪种方法不适用于测定药品的比旋光度？A. 旋光仪B. 紫外分光光度计C. 折光仪D. 偏振光显微镜答案：B二、填空题（每空1分，共10分）1. 药品的______是指在一定条件下，溶质在溶剂中溶解的最大量。
答案：溶解度2. 药品的______是指在一定温度下，固体物质从固态转变为液态的过程。
答案：熔点3. 在药品质量控制中，______是指药品中存在的非活性成分。
答案：辅料4. 药品的______是指在一定条件下，固体物质从液态转变为固态的过程。
答案：凝固点5. 药品的______是指在一定条件下，药品在溶剂中分散后形成的溶液的稳定性。
检验员培训试题及答案
检验员培训试题及答案第一部分：理论知识(共40题)1.符合质量标准的产品应具备的主要特性是：a.可靠性和可维护性b.可靠性和可读性c.可靠性和可定制性d.可靠性和可重复性答案：a.可靠性和可维护性2.质量管理体系的核心是：a.产品检验b.过程控制c.成本控制d.市场推广答案：b.过程控制3.质量控制的基本原则是：a.先防止质量问题再进行检验b.先进行检验再解决质量问题c.只进行检验不解决质量问题d.只解决质量问题不进行检验答案：a.先防止质量问题再进行检验4.质量保证的主要任务是：a.进行产品检验b.进行质量管理体系审核c.进行质量改进活动d.进行质量培训答案：c.进行质量改进活动5.以下哪个是质量管理体系的国际标准？a.ISO14001b.ISO9001c.ISO27001d.ISO18001答案：b.ISO90016.统计质量控制中的主要工具是：a.流程图b.控制图c.鱼骨图d.效果图答案：b.控制图7.利用统计质量控制方法，确定过程是否处于可控状态的依据是：a.产品是否符合质量标准b.产品的可靠性c.控制点是否在控制限范围内d.过程的成本控制情况答案：c.控制点是否在控制限范围内8.以下哪个是6σ质量管理方法中的一个阶段？a.识别b.标准化c.测量d.质量改进答案：c.测量9.质量成本包括以下哪几个方面的费用？a.预防成本、评价成本、内部故障成本和外部故障成本b.预防成本、评价成本、内部故障成本和市场成本c.预防成本、控制成本、内部故障成本和市场成本d.预防成本、控制成本、内部故障成本和外部故障成本答案：a.预防成本、评价成本、内部故障成本和外部故障成本10.质量管理体系的基本原则有哪几个？a.持续改进、客户满意、全员参与和系统管理b.持续改进、客户满意、外部环境和内部环境c.持续改进、质量保证、全员参与和系统管理d.持续改进、质量保证、外部环境和内部环境答案：a.持续改进、客户满意、全员参与和系统管理11.以下哪个是ISO9001质量管理体系的文件？a.质量手册b.质量目标c.质量记录d.质量标准答案：a.质量手册12.采用PDCA循环方法进行质量改进时，"A"代表的是：a.行动b.规划c.检查d.制定答案：a.行动13.在质量管理体系中，质量方针是由哪个层次的管理人员制定的？a.中层管理人员b.高层管理人员c.基层管理人员d.所有管理人员答案：b.高层管理人员14.流程能力的测量指标是：a.Cpb.Cpkc.PPMd.6σ答案：b.Cpk15.以下哪个是质量管理体系的"五要素"？a.组织、标准化、培训、统计、进度b.组织、标准化、培训、控制、持续c.组织、标准化、培训、改进、持续d.组织、标准化、培训、控制、进度答案：c.组织、标准化、培训、改进、持续16.质量管理体系的内审是由谁进行的？a.评审员b.外审机构c.内部员工d.顾客答案：c.内部员工17.制造过程能力指数CPK的最小要求是多少？a.1.33b.1.50c.1.67d.2.00答案：c.1.6718.能满足客户要求的产品称为：a.合格品b.不合格品c.良品d.不良品答案：a.合格品19.精益生产中的"七种浪费"不包括以下哪一项？a.运输浪费b.等待浪费c.生产浪费d.研发浪费答案：d.研发浪费20.在PDCA循环中，"C"代表的是：a.持续改进b.计划c.检查d.行动答案：c.检查21.下列可用于改进过程的工具与技术有哪些？a.直方图、散点图、流程图b.直方图、散点图、控制图c.直方图、鱼骨图、控制图d.流程图、鱼骨图、控制图答案：c.直方图、鱼骨图、控制图22.在"质量成本"中，故障成本分为两部分，分别是：a.内部故障成本和外部故障成本b.内部故障成本和市场故障成本c.外部故障成本和市场故障成本d.内部故障成本和质量故障成本答案：a.内部故障成本和外部故障成本23.以下哪一项不属于质量管理体系的制度文件？a.工作指导书b.作业指导书c.工艺指导书d.操作指导书答案：b.作业指导书24.产品的主要特性是通过以下哪种方式进行验证和确认的？a.评审b.检验c.测试d.试验答案：c.测试25.质量改进的主要目标是：a.提高质量成本b.提高质量水平c.提高质量标准d.提高质量要求答案：b.提高质量水平26.质量管理体系中的控制图用于：a.控制产品的质量b.监控生产工艺的稳定性c.分析客户投诉d.进行质量改善答案：b.监控生产工艺的稳定性27.下列工具和技术中，用于确定最佳变量因素的方法是：a.因果图b.散点图c.回归分析d.直方图答案：c.回归分析28.以下哪一个是6σ质量管理方法中的一个工具？a.振动图b.鱼骨图c.故障树分析d.控制图答案：d.控制图29.质量管理体系的"八原则"中，以下哪个原则是和高层管理相关的？a.全员参与b.系统方法c.持续改进d.以过程为基础的管理答案：c.持续改进30.精益生产中的"五个S"不包括以下哪一项？a.整理b.整顿c.清扫d.自动化答案：d.自动化31.质量管理体系的目标是：a.达到法律要求b.满足客户要求c.提高市场份额d.提高产品质量答案：b.满足客户要求32.下列哪一项属于质量改进的七条基本原理？a.管理能力原理b.资源管理原理c.顾客关怀原理d.持续改进原理答案：d.持续改进原理33.质量管理体系的"人力资源管理"包括以下哪几个方面？a.员工培训、员工发展、员工离职b.员工招聘、员工培训、员工评估c.员工奖惩、员工离职、员工发展d.员工招聘、员工奖惩、员工评估答案：b.员工招聘、员工培训、员工评估34.质量改进的基本方法是：a.质量控制b.质量检验c.质量管理d.质量统计答案：c.质量管理35.在质量管理体系中，质量目标如何确定？a.由高层管理人员设定b.由中层管理人员设定c.由基层管理人员设定d.由全员参与决定答案：a.由高层管理人员设定36.对生产过程的稳定性进行评估的工具是：a.控制图b.直方图c.鱼骨图d.流程图答案：a.控制图37.以下哪个是ISO9001质量管理体系的要求文件？a.工作指导书b.作业指导书c.工艺指导书d.操作指导书答案：d.操作指导书38.产品的质量特性是由哪一方面决定的？a.工艺能力b.原材料质量c.操作者技能d.产品设计答案：d.产品设计39.质量管理体系中的"标准化"主要包括以下哪几个方面？a.标准化思维、标准化操作、标准化管理b.标准化操作、标准化检验、标准化改进c.标准化思维、标准化检验、标准化管理d.标准化思维、标准化操作、标准化默契答案：a.标准化思维、标准化操作、标准化管理40.质量管理体系的基本特点是：a.有计划、有组织、有实施b.有计划、有组织、有控制c.有计划、有组织、有改进d.有计划、有组织、有培训答案：c.有计划、有组织、有改进第二部分：应用技能(共10题)1.对于需要进行测量的物理量，以下哪个是无效的测量单位？a.千克b.分钟c.百分比d.立方米答案：c.百分比2.以下哪种方法适合对工件进行极限尺寸的测量？a.千分尺b.游标卡尺c.卡规d.千分尺和游标卡尺答案：c.卡规3.下列测量中，哪种方法可以用于检测物体的硬度？a.硬度计b.千分尺c.游标卡尺d.显微镜答案：a.硬度计4.以下哪种检验方法可以对焊接接头进行质量评价？a.超声波检测b.X射线检测c.金相检测d.对焊接接头进行拉伸试验答案：d.对焊接接头进行拉伸试验5.控制图中的"声"代表什么？a.标准差b.过程能力指数c.过程均值d.过程极差答案：c.过程均值6.以下哪种方法可以检测产品表面的涂层厚度？a.光谱法b.电化学法c.磁法d.可视检测答案：c.磁法7.以下哪种工具可以用于检测产品的表面粗糙度？a.千分尺b.表面粗糙度仪c.显微镜d.千分尺和表面粗糙度仪答案：b.表面粗糙度仪8.以下哪个方法可以用来检测产品的密封性能？a.漏气试验b.拉伸试验c.扭矩试验d.压力试验答。
检验员考试试题及答案
检验员考试试题及答案检验员考试试题及答案作为一个检验员，对产品的质量进行检验是一项重要的工作。
为了能够胜任这个职位，检验员需要具备丰富的知识和技能。
为了帮助考生更好地准备检验员考试，本文将提供一些常见的试题及其答案，供考生参考。
一、质量管理体系1.什么是质量管理体系？答：质量管理体系是指一个组织为实现质量目标，通过规定的程序和方法进行管理和运作的体系。
它包括质量方针、质量目标、质量手册、程序文件、工作指导书等。
2.质量管理体系的核心原则是什么？答：质量管理体系的核心原则是持续改进。
通过不断地分析和改善流程，提高产品和服务的质量，以满足客户的需求和期望。
二、检验方法和工具1.请列举几种常用的检验方法。
答：常用的检验方法包括目视检查、测量和测试、取样和抽样检验、破坏性检验、非破坏性检验等。
2.请简要介绍一下目视检查的步骤。
答：目视检查是通过肉眼观察产品外观、尺寸、颜色、形状等特征来判断产品是否符合要求。
步骤包括准备检验环境、对产品进行外观检查、记录检验结果和处理异常情况。
三、统计质量控制1.什么是统计质量控制？答：统计质量控制是一种基于统计学原理的质量管理方法，通过收集和分析数据来控制和改进质量。
它包括过程能力分析、控制图、抽样检验等工具和技术。
2.请简要介绍一下控制图的作用。
答：控制图是用来监控过程的稳定性和可控性的工具。
它通过绘制过程数据的变化趋势，帮助判断过程是否处于统计控制状态，以便及时采取措施来避免质量问题的发生。
四、质量问题处理1.当发现产品存在质量问题时，应该如何处理？答：当发现产品存在质量问题时，首先应该立即停止生产，并及时通知相关部门。
然后，对问题进行分析和调查，找出问题的原因，并采取相应的纠正和预防措施，以避免类似问题再次发生。
2.请简要介绍一下8D报告的步骤。
答：8D报告是一种常用的质量问题处理方法，它包括以下步骤：定义问题、建立团队、采取临时措施、根本原因分析、制定长期措施、验证效果、预防措施和总结经验。
检验员考试试题(附答案)
一.填空题(每空0.5分，共30分)1.3定7s分别是：定点、定容、定量和整理、整顿、清扫、清洁、素养、安全、节约。
2.国际标准单位符号毫米mm 、帕斯卡Pa 、牛顿N 、克g 、欧姆Ω、公斤力Kgf 。
3.0.01mm= 1 丝（dmm）= 10 微米（μm）。
4.三不原则：不接受不良、不制造不良、不流出不良。
6. 品质发展历程：第一阶段：品质是检查出来的，第二阶段：品质是制造出来的，第三阶段：品质是设计出来的，第四阶段：品质是习惯出来的。
7.CPK是一个反映制程能力水平的数值，≥ 1.33 表示制程能力良好，状态稳定，应持续保持。
8. QC七大手法是：帕拉图、因果图、层别图（分层法）、检查表、直方图、散布图、控制图。
9. PDCA循环是指：P计划__、D实施、C 检查_、A行动。
10. 品质方法中5M1E是指：人、机、料、法、环、测。
11. IQC中文全称是：进料质量控制，IPQC中文全称：过程质量控制，FQC中文全称是：___最终质量控制_ ，OQC中文全称是：_出货质量控制___。
12. RoHS指令六大限制物质：铅（Pb)、镉（Cd）、汞（Hg）、六价铬（Cr6+）、多溴联苯（PBB）、多溴联苯醚（PBDE）。
13. 2.10+0.05/-0.04mm 规格上限值： 2.15mm ，规格下限值： 2.06mm 。
14 .PPM是指：百万分之一不良率。
15.品质五大工具是：APQP、PPAP、FMEA、MSA 、SPC 。
16.游标卡尺是最常用测量工具一般可以测量内径、外径、长度和深度。
17.何时采用8D：一直没有解决的问题、比较重大的制程品质问题、客户要求回复的品质投诉，重复发生的问题。
18. 8D具体D1指建立小组、D2指问题描述、D3指临时对策、D4指原因分析、D5指长期对策、D6指预防再发对策、D7指效果确认及标准化、D8指恭贺小组。
19.检验员按流程规定做好自检并做好自检记录，应在1h 时间内自检并填写制程记录。
检验科质量控制培训试题
选择题：检验科质量控制的核心目的是什么？A. 提高检验结果的准确性（正确答案）B. 增加检验科的收入C. 减少检验科的人员数量D. 提升检验科的知名度下列哪项不属于检验科内部质量控制的内容？A. 仪器的定期校准B. 检验试剂的批间差异监控C. 检验人员的定期培训与考核（正确答案）D. 检验环境的监控在进行质量控制时，对检验结果的精密度评价主要依据是什么？A. 检验结果的平均值B. 检验结果的标准差（正确答案）C. 检验结果的最大值D. 检验结果的最小值下列哪项是检验科外部质量控制的主要手段？A. 参加室间质评活动（正确答案）B. 定期对仪器进行校准C. 对检验人员进行内部培训D. 监控检验环境的温湿度在质量控制过程中，发现某一批次的试剂存在问题，应首先采取的措施是？A. 立即停止使用该批次试剂，并报告相关负责人（正确答案）B. 继续使用该试剂，但加强监控C. 将该试剂退回供应商D. 自行处理该批次试剂检验科质量控制计划中，对检验方法的评价主要包括哪些内容？A. 方法的灵敏度、特异性和重复性（正确答案）B. 方法的发明人和发表时间C. 方法的复杂程度和所需设备D. 方法的流行度和使用人数下列哪项不属于检验科质量控制的持续改进策略？A. 定期对质量控制计划进行评审和更新B. 对检验人员进行定期的质量意识培训C. 减少检验项目的数量以提高效率（正确答案）D. 引入新的检验技术和方法以提高准确性在检验科质量控制中，对检验结果的偏差进行纠正的主要依据是？A. 质量控制图的警告信号（正确答案）B. 检验人员的经验判断C. 患者的临床症状D. 医生的诊断意见检验科在质量控制过程中，应如何处理患者的投诉和意见？A. 认真听取并记录，及时进行调查和处理（正确答案）B. 忽略患者的投诉和意见C. 只处理有书面投诉的情况D. 将投诉和意见转交给医生处理。
2016年质量管理部理化岗位考核试卷
2015年11月质量管理部理化岗位培训考核试卷姓名________ 分数________一、填空题（每空1分，共30分。
）1、欲使相对误差小于等于0.01％，则用万分之一分析天平称取的试样量不得小于0.02 克，用千分之一分析天平称取的试样量不得小于0.2 克。
2、新员工上岗应掌握的“三会”知识是：1）、会报警； 2）、会使用灭火器 3）、会逃生自救，掌握各种逃生路线，懂得自我保护。
3、大多数有机溶剂具有易发挥、易流失、易燃烧、易爆炸、有毒。
4、《药典》中使用乙醇，未指明浓度时，均系指 95 %（V/V）。
5、恒重,除另有规定外，系指样品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量。
6、滴定分析按化学反应类型不同可分为酸碱滴定、配位滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定法。
7、薄层色谱板，临用前一般应在 110℃活化 30分钟。
8、将200毫升1.2000 mo1/L的盐酸溶液稀释至500.0 m L，稀释后盐酸溶液的浓度为 0.48 mol/L。
9、一般标准溶液常温下保存时间不超过 3个月，当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备。
10、毒性试剂的使用及管理实行专柜、双人双锁的管理方式。
11、标定氢氧化钠标准溶液，工作基准品为邻苯二甲酸氢钾需要在105 ℃温度下烘干至恒重。
12、化学试剂分为五个等级，其中GR代表优级纯，AR代表分析纯，CP代表化学纯。
13、1%酚酞的配置方法是：将 1 g酚酞溶于60ml乙醇中，用水稀释至10 0 ml,配置100ml甲基橙所用甲基橙质量为0.1g,溶剂为纯化水。
14、配置500ml 1：1的氨水，所用浓氨水量为 250 ml,用纯化水量为250 ml；500ml 1：1的盐酸，所用浓盐酸量为 250 ml,用纯化水量为250 ml。
15、用25 mL的移液管移出溶液的体积应记录为25.00 ml；用误差为0.1mg的天平称取3g样品应记录为 3.0000 g 。
化工产品质量控制与检测考核试卷
四、判断题（本题共10小题，每题1分，共10分，正确的请在答题括号中画√，错误的画×）
1.所有化工产品的质量检验都可以通过物理方法完成。（）
2.在化工产品生产过程中，只要原材料合格，就可以保证产品质量。（）
3.化工产品质量检验应该涵盖从原材料采购到产品出厂的全过程。（√）
4.在化工产品质量检测中，不需要对产品进行定性和定量分析。（×）
4.以下哪些检测设备常用于化工产品的物理性能检测？（）
A.粘度计
B.密度计
C.熔点测定仪
D.色谱仪
5.在化工产品生产过程中，哪些措施有助于提高产品质量？（）
A.对生产设备进行定期维护
B.提高操作人员的技能水平
C.减少原材料的检验频次
D.实施严格的生产工艺控制
6.以下哪些方法适用于化工产品中有机污染物的检测？（）
D.紫外可见分光光度法
10.在化工产品质量控制中，下列哪项措施不属于生产过程控制？（）
A.在线检测
B.巡回检查
C.原材料检验
D.产品追溯
11.下列哪种化工产品检测方法主要用于定性分析？（）
A.红外光谱法
B.色谱法
C.电感耦合等离子体质谱法
D.显微镜观察法
12.下列哪种化工产品检测仪器主要用于测定物质的粘度？（）
D. X射线荧光光谱技术
17.化工产品质量检验中，哪些属于产品的理化性能指标？（）
A.熔点
B.沸点
C.酸值
D.闪点
18.以下哪些因素可能导致化工产品在储存过程中出现质量变化？（）
A.温度波动
B.湿度变化
C.光照
D.微生物污染
19.以下哪些化工产品检测方法可以用于结构分析？（）
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质量控制部检验员培训考试试题（理化）质量控制部检验员培训考试试题姓名成绩一、填空（25分，每空0.5分）1. 称取“2.00g”，系指称取重量范围可为 1.995~2.005g ；精密称定，系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；称定，系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。
2. 药品贮藏与保管中，常温，系指 10~30℃；冷处，系指 2~10℃，阴凉处，系指不超过 20℃，凉暗处，系指避光并不超过 20℃。
3. 胶囊剂的平均装量为 0.30g 以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为 0.30g 或 0.30g 以上者，其装量差异限度为±7.5%。
4. 进行pH值测定时，pH值测定选用玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极。
仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于 ±0.02pH 单位5. 取供试品50ml，依法检查重金属，规定重金属不得过千万分之三，应取标准铅溶液（10ugPb/ml）1.5 ml。
6. 下列基准物质常用于何种标准液的标定：ZnO EDTA NaCl AgNO3 As2O3 I2 K2Cr2O7 Na2S2O37. 标准溶液必须规定有效期，除特殊情况另有规定外，一般规定为 3 个月。
标准缓冲液一般可保存 2～3 个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象，不能继续使用。
8. 误差的种类包括系统误差和偶然误差。
9. 0.01805取三位有效数字是 0.0180 ，pH=2.464取两位有效数字是 2.46 ， 20.1583+1.1+0.208经数据处理后的值为21.5 ，（2.1064×74.4）/2经数据处理后的值为78.510. 天平的称量操作方法可分为减量法和增量法，需称取准确重量的供试品，常采用增量法。
11. 我国法定的国家药品标准有中国药典和局颁或部颁标准两类。
12. 中国药典的内容主要由凡例、药品标准正文、附录、索引四部分组成。
13. 甲基橙在酸性条件下是红色，碱性条件下是黄色；酚酞在酸性条件下是_ 无色，碱性条件下是红色。
14. 滴定时，滴加溶液的三种方法是：逐滴放出，只放出一滴，使溶液成悬而未滴的状态（或半滴加入）。
15. 易燃液体加热时必须在水浴或砂浴上进行，要远离火源。
16. 玻璃量器一律不得加热，不能在烘箱中或火上干燥，可用无水乙醇涮洗后控干。
二、判断题（15分，每题1分）1. 恒温减压干燥器中常用的干燥剂为硅胶，除另有规定外，温度为60℃。
（ ×）2. 药品的物理常数测定结果是评价药品质量的主要指标之一。
（√ ）3. 液体的滴，系在25℃时，以1.0 m l水为20滴进行换算。
（ ×）4. 玻璃电极在使用前必须预先在蒸馏水中浸泡24小时以上。
（√ ）5. 糖浆剂含蔗糖量应不低于45%（g/ml）。
（√ ）6. 溶出度试验中水浴温度应能使圆底烧杯的温度保持在37.0±1.0℃。
（ ×）7. 紫外分光光度法测定时，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内。
（√ ）8. 炽灼残渣检查法中，当供试品分子中含有碱金属或氟元素时，可以使用瓷坩埚。
（ ×）9. 滴定管中有色溶液的读数应该读取弯月面下缘最低点。
（ ×）10. 恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的称重的差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。
（√ ）11. 任何影响药品纯度的物质均称杂质。
（√ ）12. 药典规定：薄层板临用前应在105℃活化30min。
（ ×）13. 颗粒剂的溶化性应加温水溶解供试品。
（ ×）14. 原料药的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。
（√ ）15. 标准溶液的配制方法包括直接法和标定法。
（√ ）三、单选题（30分，每题1分）1. 淀粉是一种（ A ）指示剂A、自身B、氧化还原型C、专属D、金属2. 电位滴定与容量滴定的根本区别在于（ B ）A、滴定仪器不同B、指示终点的方法不同C、滴定手续不同D、标准溶液不同3. 检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（ B ）A、10粒B、20粒C、30粒D、5粒4. 规定量取10.00ml样品时，应选用10ml的（ C ）A、量筒B、刻度吸管C、移液管D、量瓶5. 溶出度检查时，规定的介质温度应为（ A ）A、37±0.5℃B、37±1.0℃C、37±2.0℃D、37±5.0℃6. 减少分析测定中偶然误差的方法为（ D ）A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、增加平行试验次数7. 1ppm是（ D ）A、千分之一B、万分之一C、十万分之一D、百万分之一8. 取某原料药，精密称取10.92mg，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度；再精密量取10ml，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。
照《中国药典》2005年版二部附录（紫外-可见分光光度法），在229nm的波长处，用0.5cm石英比色池测定吸光度为0.271，计算本品吸收系数（E1% 1cm ）为（ C )A、248B、744C、496D、6629. 与“溶质1g（ml）能在溶剂30～不到100ml中溶解”相对应的药品的近似溶解度是：（ B ）A、微溶B、略溶C、极微溶解D、溶解10. 单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的，其装量差异限度范围为（ B ）A、±10%B、±7%C、±8%D、±5%11. 在容量分析中为了减少滴定时所产生的误差，若使用50ml的常量滴定管，消耗滴定液的体积必须大于（ B ）ml，滴定管的读数必须读（ B ）次。
A、15、1B、20、2C、25、3D、10、212. 万分之一分析天平每次读数的可疑值是±0.1mg，欲使样品称重的相对误差不大于1‰，则称取的样品重量应（ B ）A、不大于0.2克B、不小于0.1克C、不小于0.5克D、不小于1.0克13. 药典采用的色谱法中，最常用于特殊杂质限量检查的方法是（ B ）A、GCB、HPLCC、TLCD、SFC14. 旋光度测定法可检测的药物是（ B ）A、具立体结构的药物B、结构中含手性碳药物C、含共轭结构的药物D、结构中含氮原子药物15. 中国药典的缩写为（ A ）A、Ch.P.B、CPC、USPD、BP16. 我国解放后第一版药典出版于（ D ）A、1951年B、1950年C、1952年D、1953年17. 用阿贝氏折光仪测定折光率时，除规定的温度，一般在测定时调节温度至（ D ）A、25℃±1℃B、20℃±1℃C、25℃±0.5℃D、20℃±0.5℃18. 在重金属的检查法中，加入硫代乙酰胺的作用（ B ）A、稳定剂B、显色剂C、pH调节剂D、掩蔽剂19. 下列哪项叙述是正确的（ C ）A、非处方药分为甲、乙、丙三类B、乙类非处方药不得在医疗机构销售C、非处方药分为甲、乙两类D、甲类非处方药可以在普通商店销售20. 用银量法测定BaCl2的含量，选用下列哪种指示剂较好（ B ）A、铬酸钾指示剂B、铁铵矾指示剂C、曙红指示剂D、二甲基二碘荧光黄21、在Ca2+、Mg2+共存时，在（ C ）条件下，不加掩蔽剂用EDTA可以滴定Ca2+A、pH5B、pH7C、pH12D、pH222. 干燥失重是在规定的条件下驱除何种物质，从而得到减失重量的百分率（ D ）A、水分B、乙醇C、甲醇D、挥发性物质E、有机溶剂23. 向某些溶液中加入过量盐酸，生成白色沉淀，过滤后向滤液中加入过量氨水使溶液呈碱性，又有白色沉淀生成，在过滤后向溶液中加入NaCO3溶液，再次生成白色沉淀，原溶液中含有的离子是（ B ）A、Cu2+、Ba2+、Ag+B、Ag+、Al3+、Ba2+C、Fe3+、Ca2+、Ba2+D、Mg2+、Al3+、Ca2+24. 将两种溶液混合后产生沉淀，加入稀硝酸沉淀消失并有气体逸出，在加入AgNO3溶液，又有白色沉淀出现，这两种溶液是（ A ）A、CaCl2+NaCO3B、NaCO3+NH4ClC、Na2SO4+Ba(NO3)2D、K3PO4+CaCl325. 在实验室中，皮肤溅上浓碱时，用大量水冲洗后，应再用（ B ）溶液处理A、5%的小苏打溶液B、5%的硼酸溶液C、2%的硝酸溶液D、1：5000的高锰酸钾溶液26. 标定I2标准溶液的基准物是（ A ）A、As2O3B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、H2C2O427. 在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（ B ）。
A、对照试验B、空白试验C、平行试验D、预试验28. 下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是（ B ）。
A、KOHB、KCNC、KMnO4D、浓H2SO429. 分光光度法的吸光度与（ B ）无关。
A、入射光的波长B、液层的高度C、液层的厚度D、溶液的浓度30. 紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在（ B ）A、0.1～1.0B、0.3～0.7C、0.3～0.8D、0.1～0.5四、多项选择题（10分，每题1分）1. 药典是（ ABDE ）A、国家监督、管理药品质量的法定技术标准B、记载药品质量标准的法典C、记载最先进的分析方法D、具有法律约束力E、由国家药典委员会编制2. 常用干燥剂为（ BD ）等，干燥剂应保持在有效状态A、氯化钠B、硅胶C、氯化钾D、五氧化二磷E、硫酸钠3. 有关糖浆剂下列说法正确的是（ ABCD ）A、含蔗糖量应不低于45%（g/ml）B、糖浆剂应密封，在不低于30℃处贮存C、平均装量不低于标示装量，每个容器不少于标示装量的97%D、细菌数每1ml不得超过100cfu，霉菌数不得超过100cfu4. 一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级。
以下说法正确的是（ ABCD ）A、标定滴定液用基准试剂B、制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂，但不经标定直接按称重计算浓度者，则应采用基准试剂C、制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或分析纯试剂D、制备试验或缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂E、制备滴定液应采用基准试剂5. 中国药典收载的物理常数有（ ABCE ）。
A、熔点B、比旋度C、相对密度D、晶型E、吸收系数6. 下列情况中，可能使分析结果偏低的是（ BD ）A、以盐酸标准溶液滴定某碱样，滴定管未洗净，滴定时内壁挂水B、以H2C2O4•2H2O为基准物滴定某标准溶液，草酸失去部分结晶水C、用于标定标准溶液的基准物质在称量时吸潮D、滴定时速度过快，并在达到终点时立即读数E、非水滴定法测定某碱样的含量时未作空白7. 澄清度检查时所用浊度校准溶液的配制，所需的试剂有（ CE ）A、氯化钴B、硫酸铜C、硫酸肼D、重铬酸鉀E、乌洛托品8. 标准物质应具有（ ABC ）A、均匀性B、稳定性C、准确一致性D、通用性9. 紫外-可见分光光度计配备的光源有（ BC ）A、钠光灯B、氘灯C、钨灯D、汞灯E、荧光灯10. 药典中规定的溶出度测定法有（ ABC ）A、转篮法B、桨法C、小杯法D、小桨法E、大杯法五、简答题（20分，每题4分）1. 某一样品，标准规定其pH值为5.5～6.5，请问用酸度计测定其pH值时，先用哪种标准缓冲液进行校正，再用哪种标准缓冲液进行核对？答：先用磷酸盐标准缓冲液进行校正，再用苯二甲酸盐标准缓冲液进行核对。