中级主管药师相关专业知识药剂学-3
中级药师知识点总结
中级药师知识点总结一、药学知识1. 药理学：包括药物的作用机制、药效学、毒性学等内容，了解不同药物对生物体的作用和毒性，以便正确应用和指导患者用药。
2. 药剂学：学习药物的制剂和配伍原理，包括制剂的配制、药物的稳定性、剂型选择等内容，确保药物的正确使用和患者用药的便利性。
3. 药物化学：学习药物的化学结构和性质，了解药物的合成、分解、稳定性等，为药物的合理使用提供基础。
二、药物知识1. 常见药物：掌握常见疾病的治疗用药，包括抗菌药物、止痛药、抗高血压药等，了解药物的适应症、用法、用量等。
2. 药物相互作用：了解不同药物之间的相互作用，包括药物与食物、饮料之间的相互作用，以及多药联合用药可能产生的相互作用。
3. 不良反应和禁忌：掌握药物的不良反应和禁忌症，及时发现和处理用药中可能出现的不良反应，避免禁忌药物的误用。
三、药物治疗1. 临床用药指导：根据患者的病情和药物特点，提供患者用药指导，包括用药时间、用药方法、注意事项等，确保患者正确使用药物。
2. 药物治疗策略：结合患者的病情和用药史，制定个性化的药物治疗方案，包括药物的选择、组合、剂量等，提高治疗效果，减少不良反应和药物相互作用。
3. 用药监测：开展用药监测，包括药物血药浓度监测、药物治疗效果评价等，及时调整药物治疗方案，确保治疗效果和用药安全。
四、药物管理1. 药物库存管理：合理管理药物库存，包括采购、入库、出库、库存盘点等，保证药品的有效供应和安全使用。
2. 药品配送和配液：负责药品的配送和配液工作，确保患者个性化用药需求的满足。
3. 药品信息管理：负责药品信息的录入、查询、更新等工作，保证药品信息的完整性和准确性。
五、医药法律法规1. 药品监管法规：了解有关药品生产、经营、使用、监督管理的法律法规，确保药品管理工作符合法律法规要求。
2. 药品安全监管：负责药品安全监管工作，包括不良反应的报告、药品召回等，保障患者用药安全。
六、临床服务1. 药学病历审核：参与医疗病历审核工作，对医师开具的处方进行审核，提出合理化建议，保证患者用药安全和合理使用。
中级主管药师《专业知识》历年真题及详解
中级主管药师《专业知识》历年真题及详解1.具有抗血小板聚集作用的药物是（）。
A．对乙酰氨基酚B．阿司匹林C．吲哚美辛D．美洛昔康E．布洛芬【答案】B【解析】阿司匹林具有抗血小板聚集作用，是因为阿司匹林可抑制血小板的环氧化酶。
2.普萘洛尔的禁忌证是（）。
A．心绞痛B．心律失常C．高血压D．偏头痛E．支气管哮喘【答案】E【解析】普萘洛尔会引起支气管痉挛，可诱发哮喘，故禁用于支气管哮喘。
3.大剂量缩宫素禁用于催产的原因是（）。
A．子宫无收缩B．患者血压升高C．子宫强直性收缩D．子宫底部肌肉节律性收缩E．患者冠状血管收缩【答案】C【解析】缩宫素小剂量使子宫产生节律性收缩，用于引产和催产；缩宫素大剂量产生强直性收缩，可致胎儿窒息和子宫破裂。
故大剂量缩宫素禁用于催产，一般用于产后止血。
4.临床常用静脉注射方式给药的抗凝剂是（）。
A．二苯茚酮B．肝素钠C．醋硝香豆素D．双香豆素E．华林法【答案】B【解析】A项，二苯茚酮毒性强，一般用作杀鼠药。
CDE三项均是香豆素类药物，一般口服给药。
肝素钠是临床常用静脉注射方式给药的抗凝剂。
5.甲硝唑的适应证不包括（）。
A．阿米巴痢疾B．阴道滴虫病C．绦虫病D．厌氧菌性盆腔炎E．阿米巴肝脓肿【答案】C【解析】甲硝唑的作用与用途有：①抗阿米巴作用，对肠内外阿米巴大滋养体有直接杀灭作用，是治疗阿米巴病的首选药。
②抗滴虫作用，对阴道滴虫有直接杀灭作用。
③抗厌氧菌作用。
④抗贾第鞭毛虫作用，是目前治疗贾第鞭毛虫的最有效药物。
6.高血压危象的解救药物是（）。
A．可乐定B．利血平C．硝普钠D．氢氯噻嗪E．肼屈嗪【答案】C【解析】硝普钠能扩张小静脉和小动脉，降低心脏前、后负荷。
适用于需迅速降低血压和肺楔压的急性肺水肿、高血压危象等危重病例。
7.华法林可用于（）。
A．急性心肌梗死B．输血时防止血液凝固C．预防血栓形成D．氨甲苯酸过量所致的血栓E．急性脑血栓【答案】C【解析】华法林主要用于防治血栓栓塞性疾病如心房纤颤和心脏瓣膜病所致血栓栓塞。
中级主管药师相关专业知识药剂学-(3)
中级主管药师相关专业知识药剂学-(3)A1型题以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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1. 吸入气雾剂的药物微粒直径大多应在A.15μm以下B.10μm以下C.5μm以下D.0.5μm以下E.0.3μm以下答案：C2. 吸入气雾剂中药物的主要吸收部位是A.气管B.咽喉C.鼻黏膜D.肺泡E.口腔答案：D3. 定量气雾剂每次用药剂量的决定因素是A.药物的量B.附加剂的量C.抛射剂的量D.耐压容器的容积E.定量阀门的容积答案：E4. 一般药物的有效期是A.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间答案：D5. 酚类药物降解的主要途径是A.水解B.光学异构化C.氧化D.聚合E.脱羧答案：C6. 关于药物稳定性叙述正确的是A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D.大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著E.温度升高时，绝大多数化学反应速率降低答案：B7. 按照Bronsted-Lowry酸碱理论，关于广义酸碱催化叙述正确的是A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化B.有些药物也可被广义的酸碱催化水解C.接受质子的物质叫广义的酸D.给出质子的物质叫广义的碱E.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱答案：B8. 药物稳定性预测的主要理论依据是A.Stokes方程B.Arrhenius指数定律C.Noyes方程D.Noyes-Whitney方程E.Poiseuile公式答案：B9. 影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.pHE.表面活性剂答案：A10. 焦亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)常用于A.弱酸性药液B.偏碱性药液C.碱性药液D.油溶性药液E.非水性药液11. 影响易于水解药物的稳定性，且与药物氧化反应也有密切关系的是A.pHB.广义的酸碱催化C.溶剂D.离子强度E.表面活性剂答案：A12. 加速试验的条件是A.40℃RH75%B.50℃RH75%C.60℃RH60%D.40℃RH60%E.50℃RH60%答案：A13. 某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其半衰期为A.11天B.22天C.31.3天D.72.7天E.96天答案：D14. 易发生水解的药物是A.烯醇类药物C.多糖类药物D.蒽胺类药物E.酰胺类药物答案：E15. 易氧化的药物一般具有A.酯键B.酰胺键C.碳碳双键D.苷键E.饱和键答案：C16. 影响药物制剂降解的外界因素是A.pHB.离子强度C.赋形剂或附加剂D.光线E.溶剂答案：D17. 酯类药物的稳定性不佳，是因为易发生A.差向异构B.水解反应C.氧化反应D.解旋反应E.聚合反应答案：B18. 下列有关药物稳定性正确的叙述是A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B.乳剂的分层是不可逆现象C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子产生絮凝的电解质称为絮凝剂D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂E.凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应答案：C19. 关于药物稳定性的正确叙述是A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关B.药物的降解速度与离子强度无关C.固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性D.药物的降解速度与溶剂无关E.零级反应的反应速度与反应溶剂无关答案：E20. 关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是A.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材B.适合于难溶性药物的微囊化C.pH和浓度均是成囊的主要因素D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂E.单凝聚法属于相分离法的范畴答案：A21. 下列是微囊的制备方法的是A.薄膜分散法B.逆相蒸发法C.注入法D.热熔法E.液中干燥法答案：E22. 以明胶为囊材，用单凝聚法微囊化工艺流程中的稀释液是硫酸钠溶液，其浓度要比成囊体系中硫酸钠溶液的百分浓度增加A.1.0%B.1.5%C.2.5%D.3.5%E.4.5%答案：B23. 下列制备微囊的方法中，需加入凝聚剂的是A.单凝聚法B.界面缩聚法C.辐射交联法D.液中干燥法E.喷雾干燥法答案：A24. 关于微囊的概念叙述正确的是A.将药物分散在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊B.将药物溶解在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊C.将药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊D.将药物包裹在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊E.将药物分散在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊答案：C25. 可用于复凝聚法制备微囊的材料是A.阿拉伯胶-琼脂B.西黄芪胶-阿拉伯胶C.阿拉伯胶-明胶D.西黄芪胶-果胶E.阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠答案：C26. 应用固体分散技术的剂型是A.散剂B.胶囊剂C.微丸D.滴丸E.膜剂答案：D27. 固体分散体难溶性载体材料是A.甘露醇B.poloxamer 188C.胆固醇D.CAPE.HPMCP答案：C28. 固体分散体肠溶性载体材料是A.CAPB.HPMCC.PVPD.ECE.poloxamer 188答案：A29. 将挥发油制成包合物的主要目的是A.防止药物挥发B.减少药物的副作用和刺激性C.掩盖药物不良嗅味D.能使液态药物粉末化E.能使药物浓集于靶区答案：A30. 脂质体的骨架材料为A.吐温80，胆固醇B.磷脂，胆固醇C.司盘80，磷脂D.司盘80，胆固醇E.磷脂，吐温80答案：B31. 下列不适合做成缓释、控释制剂的药物是A.抗生素B.抗心律失常药C.降压药D.抗哮喘药E.解热镇痛药答案：A32. 亲水性凝胶骨架片的材料为A.硅橡胶B.蜡类C.海藻酸钠D.聚氯乙烯E.脂肪酸答案：C33. 可用于不溶性骨架片的材料为A.单棕榈酸甘油酯B.卡波姆C.脂肪类D.甲基纤维素E.乙基纤维素答案：E34. 制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括A.制成亲水凝胶骨架片B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片C.用PVP制备固体分散体D.用无毒塑料做骨架制备片剂E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊答案：C35. 下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法为A.制成溶解度小的盐B.制成包衣小丸C.制成微囊D.制成不溶性骨架片E.制成乳剂答案：A36. 下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法为A.制成包衣小丸B.控制粒子大小C.制成包衣片D.制成亲水凝胶骨架片E.制成乳剂答案：B37. 下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法为A.制成溶解度小的盐B.控制粒子大小C.制成微囊D.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片E.与高分子化合物生成难溶性盐答案：C38. 关于缓释、控释制剂，叙述正确的为A.生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂B.青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小C.缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药D.所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂E.用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片答案：B39. 控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A.助悬剂B.增塑剂C.成膜剂D.乳化剂E.致孔剂答案：E40. 可采用熔融技术制粒后压片的缓控释制剂是A.渗透泵型片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.不溶性骨架片E.膜控片答案：C41. 属于膜控型缓控释制剂的是A.离子交换树脂片B.胃内滞留片C.生物黏附片D.溶蚀性骨架片E.微孔膜包衣片答案：E42. 缓释制剂中延缓释药主要应用于A.口服制剂B.注射制剂C.黏膜制剂D.皮肤制剂E.直肠制剂答案：A43. 渗透泵片控释的原理是A.减少溶出B.减慢扩散C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出D.片内渗透压大于片外，将药物从细孔中压出E.片外有控释膜，使药物恒速释出答案：D44. 关于缓释制剂特点，错误的是A.可减少用药次数B.处方组成中一般只有缓释药物C.血药浓度平稳D.不适宜于半衰期很短的药物E.不适宜于作用剧烈的药物答案：B45. 以下不是以减小扩散速度为主要原理制备缓、控释制剂的工艺为A.胃内滞留型B.包衣C.制成微囊D.制成植入剂E.制成药树脂答案：A46. 较难通过角质层的药物的相对分子质量一般大于A.100B.200C.300D.500E.600答案：E47. 透皮制剂中加入DMSO的目的是A.增加塑性B.促进药物的吸收C.起分散作用D.起致孔剂的作用E.增加药物的稳定性答案：B48. 药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A.解离度B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E.制剂类型答案：B49. 对透皮吸收的错误表述是A.皮肤有水合作用B.透过皮肤吸收，起局部治疗作用C.释放药物较持续平稳D.透过皮肤吸收，起全身治疗作用E.根据治疗要求，可随时中断给药答案：B50. 适于制成经皮吸收制剂的药物是A.离子型药物B.熔点高的药物C.每日剂量大于10mg的药物D.相对分子质量大于600的药物E.在水中及油中的溶解度都较好的药物答案：E。
主管药师-相关专业知识-药剂学气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
主管药师-相关专业知识-药剂学气雾剂、喷雾剂与粉雾剂[单选题]1.下列哪条不代表气雾剂的特征A.药物吸收完全、速率恒定B.避免了肝的首过作用C.避免与空气和水的接触，稳定性好D.（江南博哥）能使药物迅速达到作用部位E.分布均匀，起效快正确答案：A参考解析：气雾剂的优点：①具有速效和定位作用；②药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触，增加了药物的稳定性；③使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用；④可以用定量阀门准确控制剂量。
掌握“气雾剂”知识点。
[单选题]2.奏效速度可与静脉注射相媲美的是A.栓剂B.软膏剂C.气雾剂D.膜剂E.滴丸正确答案：C参考解析：吸入气雾剂的吸收速度很快，不亚于静脉注射，主要是因为肺部吸收面积巨大，肺泡囊的总表面积可达70～100m2，且肺部毛细血管丰富、血流量大，细胞壁和毛细血管壁的厚度只有0.5～1μm，转运距离极短，故药物到达肺泡囊即可立即起效。
栓剂、软膏剂、膜剂、滴丸剂的吸收过程相对较慢，有明显的吸收相。
故本题答案选择C。
掌握“气雾剂”知识点。
[单选题]4.乳剂型气雾剂为A.单相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.双相气雾剂E.吸入粉雾剂正确答案：C参考解析：按气雾剂组成分类按容器中存在的相数可分为两类：(1)二相气雾剂：一般指溶液型气雾剂，由气液两相组成。
气相是抛射剂所产生的蒸气；液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液。
(2)三相气雾剂：一般指混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂，由气-液-固或气-液-液三相组成。
在气-液-固中，气相是抛射剂所产生的蒸气，液相是抛射剂，固相是不溶性药粉；在气-液-液中，两种不溶性液体形成两相，即O／W型或W／O 型。
掌握“气雾剂”知识点。
[单选题]5.关于气雾剂的概念叙述正确的是A.是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂B.系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂C.系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂正确答案：B参考解析：气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。
主管药师-相关专业知识-药剂学-固体制剂练习题及答案详解(39页)
药剂学第四节固体制剂一、A11、按给药途径分类的片剂不包括A、内服片B、咀嚼片C、口含片D、舌下片E、包衣片2、可作为粉末直接压片的最佳填充剂是A、微粉硅胶B、滑石粉C、淀粉D、微晶纤维素E、糊精3、压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是A、选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒B、颗粒含水量控制适中C、增加硬脂酸镁用量D、加大压力E、细粉含量控制适中4、可以作为片剂崩解剂的是A、乳糖B、白炭黑C、轻质液状石蜡D、糖粉E、低取代羟丙基纤维素5、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料A、稀释剂B、黏合剂C、崩解剂D、润滑剂E、抛光剂6、关于片剂质量检查的叙述错误的是A、口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查B、糖衣片应在包衣前检查其重量差异C、难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D、凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E、凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查7、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、氢化植物油B、十二烷基硫酸钠C、硬脂酸镁D、微晶纤维素E、羟丙基纤维素8、用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是A、膨胀作用B、毛细管作用C、湿润作用D、产气作用E、酶解作用9、下列片剂可避免肝脏首过作用的是A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片10、下列片剂不需测崩解度的是A、口服片B、舌下片C、多层片D、分散片E、咀嚼片11、不能用作复方乙酰水杨酸片润滑剂的是A、硬脂酸镁B、微粉硅胶C、滑石粉D、PEG4000E、PEG600012、舌下片应符合以下哪一条要求A、按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化B、所含药物应是难溶性的C、药物在舌下发挥局部作用D、按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解E、舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂13、下列哪条不属于分散片的特点A、需研碎分散成细粉后直接服用B、崩解迅速，分散良好C、能够提高药物的溶出速度D、可能提高药物的生物利用度E、一般在20℃左右的水中于3min内崩解14、冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、粘冲B、硬度不够C、花斑D、裂片E、崩解迟缓15、可作片剂助流剂的是A、糊精B、聚维酮C、糖粉D、硬脂酸钠E、微粉硅胶16、片重差异超限的原因不包括A、冲模表面粗糙B、颗粒流动性不好C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D、加料斗内的颗粒时多时少E、冲头与模孔吻合性不好17、下列以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A、泡腾片B、分散片C、缓释片D、舌下片E、植入片18、关于咀嚼片的叙述，错误的是A、硬度宜小于普通片B、不进行崩解时限检查C、一般在口腔中发挥局部作用D、口感良好，较适用于小儿服用E、对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效19、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣20、在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了A、增加稳定性B、改善流动性C、使崩解更完全D、润湿剂E、崩解剂21、在片剂制备时加入片剂润滑剂的作用是A、防止颗粒黏冲B、增加对冲头的磨损C、增加对冲模的磨损D、降低颗粒的流动性E、促进片剂在胃中湿润22、为增加片剂的体积和重量，应加入哪种附加剂A、吸收剂B、润滑剂C、黏合剂D、稀释剂E、崩解剂23、以下哪项是助流剂的主要作用A、增加颗粒流动性B、改善力的传递与分布C、增加颗粒间的摩擦力D、降低颗粒对冲膜的黏附性E、降低冲头与膜孔间的摩擦力24、常作为片剂的填充剂的是A、淀粉B、乙基纤维素C、交联聚维酮D、羧甲基淀粉钠E、甲基纤维素钠25、常作为片剂的黏合剂的是A、干淀粉B、交联聚维酮C、羧甲基淀粉钠D、羧甲基纤维素钠E、低取代羟丙基纤维素26、以下哪项可作为片剂的水溶性润滑剂使用A、硫酸钙B、滑石粉C、聚乙二醇D、预胶化淀粉E、硬脂酸镁27、干燥方法按操作方式可分为A、热传导干燥和辐射干燥B、热传导干燥和对流干燥C、间歇式干燥和连续式干燥D、常压式干燥和真空式干燥E、辐射干燥和介电加热干燥28、按结构常用压片机可分为A、单冲压片机和旋转压片机B、圆形压片机和旋转压片机C、圆形压片机和异形压片机D、一次压制压片机和二次压制压片机E、双层压片机和有芯片压片机29、黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成A、黏冲B、裂片C、松片D、崩解迟缓E、片重差异大30、以下哪项是造成裂片和顶裂的原因A、压力不够B、颗粒中细粉少C、颗粒不够干燥D、弹性复原率小E、压力分布的不均匀31、已检查释放度的片剂，不必再检查A、溶解度B、硬度C、崩解度D、脆碎度E、片重差异限度32、制备复方乙酰水杨酸片需要分别制粒的原因是A、此方法制备简单B、为防止乙酰水杨酸水解C、三种主药一起产生化学变化D、为了增加咖啡因的稳定性E、三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象33、可以避免肝脏首过效应的制剂是A、口服泡腾片B、植入片C、口服分散片D、咀嚼片E、胃内滞留片34、要求在21℃±10℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是A、多层片B、分散片C、舌下片D、普通片E、糖衣片35、与片剂特点不符合的是A、分剂量准确B、质量稳定C、服用方便D、便于识别E、产量低，成本高36、硝酸甘油最常用的剂型为A、雾化混悬液B、气雾剂C、片剂D、鼻喷剂E、粉雾剂37、在片剂处方中，黏合剂的作用是A、减小冲头，冲模的损失B、促进片剂在胃中的湿润C、使物料形成颗粒D、防止颗粒黏附于冲头上E、增加颗粒流动性38、羧甲基淀粉钠（CMS-Na）在片剂中的作用是A、稀释剂B、黏合剂C、润滑剂D、崩解剂E、助流剂39、片剂的特点包括A、具有靶向作用B、化学稳定性差，易受空气、光线影响C、适用于婴幼儿D、片剂生产的机械化、自动化程度较高E、体积较大，其运输、贮存及携带、应用都不便40、片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓的是A、滑石粉B、乳糖C、硬脂酸镁E、微晶纤维素41、关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是A、干淀粉可作崩解剂B、淀粉可作润滑剂C、淀粉可作稀释剂D、淀粉可作填充剂E、淀粉浆可作黏合剂42、片剂包糖衣时，可作隔离层的材料不包括A、玉米朊B、虫胶C、邻苯二甲酸醋纤维素(CAP)D、明胶浆E、糖浆43、某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片片重为A、0.2gB、0.29gC、0.34gD、0.4gE、0.5g44、下列片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周、几月甚至几年的是A、多层片B、植入片C、包衣片D、肠溶衣片E、普通缓释片45、必须测溶出度的片剂是A、水溶性药物B、吸湿性药物C、风化性药物D、刺激性药物E、难溶性药物46、在片剂中加入填充剂的目的是A、吸收药物中含有的水分B、促进药物的吸收C、增加重量和体积D、改善药物的溶出E、掩盖苦味47、主要用于片剂黏合剂的是A、糊精C、药用碳酸钙D、淀粉E、山梨醇48、关于膜剂叙述正确的是A、只能外用B、多采用热熔法制备C、最常用的成膜材料是聚乙二醇D、为释药速度单一的制剂E、可以加入矫味剂，如甜菊苷49、膜剂中，除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为A、避光剂B、抗氧剂C、脱膜剂D、增塑剂E、着色剂50、关于膜材的表述错误的是A、膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVAB、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVAC、PVA05-88聚合度小，水溶性大D、PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂E、PVA与EVA均为天然膜材51、以下关于膜剂的说法正确的是A、有供外用的也有供口服的B、可以外用但不用于口服C、不可用于眼结膜囊内D、不可用于阴道内E、不可以舌下给药52、滴丸基质应具备的条件不包括A、不与主药起反应B、对人无害C、有适宜熔点D、水溶性强E、不破坏药物效应53、滴丸与胶丸的相同点是A、均为丸剂B、均可滴制法制备C、均选用明胶为成膜材料D、均采用PEG(聚乙二醇)类基质E、均含有药物的水溶液54、只适用于小剂量药物的剂型是A、溶液剂B、胶囊剂C、散剂D、片剂E、膜剂55、下列给药途径不适合膜剂的是A、眼结膜囊内给药B、口服给药C、口含给药D、吸入给药E、舌下给药56、下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述，错误的是A、工艺周期短，生产率高B、受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E、生产条件较易控制，含量较准确57、不属于膜剂的质量要求与检查A、重量差异B、含量均匀度C、黏着强度D、外观E、微生物限度检查58、合成的高分子材料包括A、聚乙烯醇、阿拉伯胶B、明胶、虫胶、阿拉伯胶C、羧甲基纤维素、阿拉伯胶D、淀粉、聚乙烯醇、琼脂E、聚乙烯醇、羟丙甲纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物59、应用固体分散技术的剂型是A、滴丸B、膜剂C、散剂D、胶囊剂E、微丸60、不属于膜剂特点的是A、可控速释药B、生产过程中无粉尘飞扬C、载药量大D、稳定性好E、配伍变化少61、下列关于膜剂特点的错误表述是A、含量准确B、仅用于剂量小的药物C、成膜材料用量较多D、起效快且可控速释药E、配伍变化少62、口服制剂中吸收最快的是A、混悬剂B、溶液剂C、散剂D、颗粒剂E、胶囊剂63、改善药物的溶出速度的方法不包括A、通过粉碎减小粒径B、加强搅拌C、提高温度D、改变晶型E、制成低共熔物64、兼有“一步制粒机”之称的是A、喷雾制粒机B、搅拌制粒机C、转动制粒机D、高速搅拌制粒机E、流化床制粒机65、流化床制粒机可完成的工序是A、过筛-制粒-混合B、制粒-混合-干燥C、混合-制粒-干燥D、粉碎-混合-制粒-干燥E、过筛-制粒-混合-干燥66、下列关于散剂特点的叙述，错误的是A、分散度大，奏效较快B、制法简便C、剂量可随病情增减D、各种药物均可制成散剂应用E、比液体药剂稳定67、与粉碎目的无关的是A、促进药物的溶解与吸收B、有利于制备各种剂型C、便于服用和混合均匀D、加速药材中有效成分的浸出E、增加药物的稳定性68、对散剂特点叙述错误的是A、制备简单、剂量易控制B、外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能C、贮存、运输、携带方便D、表面积大、易分散、起效快E、便于小儿服用69、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、组分数量差异大者，采用等量递加混合法B、含低共熔组分时，应避免共熔C、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D、组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E、剂量小的毒性强的药，应制成倍散70、当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用A、过筛混合B、湿法混合C、等量递加法D、直接搅拌法E、直接研磨法71、具有“微粉机”之称的是A、流能磨B、胶体磨C、研钵D、球磨机E、冲击式粉碎机72、《中国药典》将药筛按筛号分成A、6种B、7种C、8种D、9种E、10种73、下列不是粉碎目的的是A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B、有助于从天然药物中提取有效成分C、有助于提取药材中的有效成分D、有利于混合E、有利于药物稳定74、下列关于混合叙述不正确的是A、倍散一般采用配研法制备B、组分比例相差过大时，可采用等量递加混合法进行混合C、数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀D、若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者E、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入75、在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为A、增塑剂B、致孔剂C、助悬剂D、乳化剂E、成膜剂76、包粉衣层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10％CAP的乙醇溶液77、关于肠溶片的叙述，错误的是A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎E、必要时也可将肠溶片粉碎服用78、普通型薄膜衣的材料是A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）E、丙烯酸树脂Ⅱ号79、包隔离层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10％CAP乙醇溶液80、以下哪项是包糖衣时进行打光常选用的材料A、川蜡B、糖浆C、滑石粉D、有色糖浆E、玉米朊81、关于“包糖衣的工序”顺序正确的是A、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光B、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光C、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光D、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光E、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光82、乙基纤维素中加入胶态二氧化硅的作用是A、色料B、增塑剂C、致孔剂D、增光剂E、固体物料防止粘连83、甲基丙烯酸酯薄膜衣中加入黄原胶的作用是A、增光剂B、色料C、增塑剂D、致孔剂E、固体物料防止粘连84、片剂包糖衣时，包隔离层的目的是A、为了片剂的美观和便于识别B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性E、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯85、在薄膜衣材料中加入蔗糖、氯化钠、表面活性剂、PEG等水溶性物质的作用是A、色料B、增塑剂C、致孔剂D、增光剂E、固体物料防止粘连86、HPMCP可作为片剂的A、肠溶衣材料B、糖衣材料C、胃溶衣材料D、崩解剂材料E、润滑剂材料87、常用于普通型薄膜衣的材料是A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、羟乙基纤维素E、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)88、缓释型薄膜衣的材料是A、HPMCB、ECC、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D、丙烯酸树脂Ⅱ号E、丙烯酸树脂Ⅳ号89、蔗糖的临界相对湿度CRH-84.5%，乳糖的临界相对湿度CRH-96.9%，蔗糖与乳糖混合物的CRH等于A、181.4%B、96.9%C、84.5%D、81.9%E、12.4%90、下列选项中错误的是A、颗粒密度是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度B、真密度＞粒密度＞松密度C、真密度是指粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度D、粉体的密度根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度三种E、堆密度是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度91、下列关于胶囊剂的叙述错误的是A、可掩盖药物不良嗅昧B、可发挥缓释或肠溶作用C、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块D、液体药物也能制成胶囊剂E、难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度92、下列宜制成软胶囊剂的是A、O／W型乳剂B、硫酸锌溶液C、维生素ED、药物的稀乙醇溶液E、药物的水溶液93、最宜制成胶囊剂的药物为A、风化性药物B、具苦味及臭味药物C、吸湿性药物D、易溶性的刺激性药物E、药物的水溶液94、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊A、变硬B、变色C、分解D、软化E、变脆95、不宜制成胶囊的药物是A、贵重B、油类C、难溶性D、小剂量E、酸性液体96、胶囊剂中二氧化钛用做A、润滑剂B、增塑剂C、填充剂D、遮光剂E、成膜材料97、可装入软胶囊的药物是A、药物水溶液B、药物稀乙醇溶液C、易风化药物D、易吸湿药物E、油类药物98、胶囊剂的特点不包括A、可弥补其他固体剂的不足B、可延缓药物的释放和定位释药C、能掩盖药物不良臭味，提高稳定性D、起效较丸剂、片剂慢E、可将药物油溶液密封于软胶囊，提高生物利用度99、下列关于软胶囊剂叙述不正确的是A、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性B、各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物C、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出D、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中E、软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响。
主管药师-相关专业知识-药剂学半固体制剂
主管药师-相关专业知识-药剂学半固体制剂[单选题]1.下列关于软膏基质的叙述中错误的是A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度B.水溶性基质释药快，无刺激性C.O／W型乳剂基质外相含多量水（江南博哥），常需加防腐剂，而不需加保湿剂D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O／W型乳剂基质中正确答案：C参考解析：O／W型乳剂基质外相含多量水，在贮存过程中可能霉变，常需加防腐剂，同时水分也易蒸发失散使软膏变硬，故常需加入甘油。
丙二醇、山梨醇等作保湿剂。
掌握“软膏剂”知识点。
[单选题]5.下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是A.软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性B.用于创面的软膏剂均应无菌C.软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂D.应具有适当的黏稠性，易于涂布E.软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象正确答案：C参考解析：软膏剂的基质要求是：①润滑无刺激，稠度适宜，易于涂布；②性质稳定，与主药不发生配伍变化；③具有吸水性，能吸收伤口分泌物；④不妨碍皮肤的正常功能，具有良好释药性能；⑤易洗除，不污染衣服。
掌握“软膏剂”知识点。
[单选题]6.凡士林基质中加入羊毛脂是为了A.增加药物的溶解度B.防腐与抑菌C.增加药物的稳定性D.减少基质的吸水性E.增加基质的吸水性正确答案：E参考解析：脂性基质中以烃类基质凡士林为常用，固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度，类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多，羊毛脂可增加基质吸水性及稳定性。
掌握“软膏剂”知识点。
[单选题]7.软膏剂的概念是A.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂B.软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂C.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂D.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂E.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂正确答案：D参考解析：软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂。
掌握“软膏剂”知识点。
主管中药师《相关专业知识》模拟试卷三(精选题)
[单选题]1.中医学认为人体的中心是A.五脏B.（江南博哥）六腑C.奇恒之腑D.经络E.以上均不是参考答案：A参考解析：人体以五脏为中心，以心为主宰，通过经络系统，通过经络内外络属联系的有机整体。
掌握“整体观念”知识点。
[单选题]2.“动极者镇之以静，阴亢者胜之以阳”阐述的阴阳关系是A.互根互用B.相互转化C.相互促进D.相互制约E.消长平衡参考答案：D参考解析：所谓阴阳的制约，是指相互对立的阴阳双方，大多存在着相互抑制和约束的特性。
如《类经附翼·医易》说“动极者镇之以静，阴亢者胜之以阳”，就是说动与静、阴与阳彼此之间存在着相互制约的关系。
掌握“阴阳学说”知识点。
[单选题]3.被称为“血之余”的是A.爪B.齿C.发D.筋E.脑参考答案：C参考解析：发的生长与脱落、润泽与枯槁，不仅依赖于肾中精气之充养，而且亦有赖于血液的濡养，故称“发为血之余”。
掌握“心、肝、脾、肺、肾”知识点。
[单选题]4.既属于六腑，又属于奇恒之腑的是A.脑B.胆C.女子胞D.脉E.三焦参考答案：B参考解析：六腑，即胆、胃、小肠、大肠、膀胱、三焦。
奇恒之腑，即脑、髓、骨、脉、胆、女子胞。
所以既属于六腑，又属于奇恒之腑的是胆。
掌握“胆、胃、小肠与大肠”知识点。
[单选题]5.具有疏通水道、运行水液作用的脏腑是A.大肠B.膀胱C.小肠D.三焦E.女子胞参考答案：D参考解析：三焦有疏通水道、运行水液的作用，是水液升降出入之道路。
全身的水液代谢，是由肺、脾、肾等许多脏腑的协同作用而完成的，但必须以三焦为通道，才能正常地升降出入。
掌握“膀胱、三焦及女子胞”知识点。
[单选题]6.易于感冒，是气的哪个作用减弱的表现A.防御作用B.温煦作用C.固摄作用D.气化作用E.推动作用参考答案：A参考解析：气的防御功能正常时，邪气不易侵入，或虽有邪气侵入，但不易发病，即使发病，也易治愈。
掌握“气”知识点。
[单选题]7.“血得温则行，得寒则凝”体现的是气的哪项生理功能A.推动作用B.温煦作用C.防御作用D.固摄作用E.气化作用参考答案：B参考解析：气的温煦作用是指气通过运动变化能产生热量，温煦人体。
主管药师-相关专业知识-药剂学-灭菌制剂与无菌制剂练习题及答案详解(29页)
药剂学第三节灭菌制剂与无菌制剂一、A11、应用流通蒸汽灭菌法灭菌时的温度是A、115℃B、100℃C、121℃D、150℃E、80℃2、安瓿采用哪种方法灭菌A、紫外灭菌B、辐射灭菌C、微波灭菌D、干热灭菌E、滤过除菌3、油脂性基质的灭菌方法可选用A、热压灭菌B、干热灭菌C、气体灭菌D、紫外线灭菌E、流通蒸汽灭菌4、无菌操作的主要目的是A、除去细菌B、杀灭细菌C、阻止细菌繁殖D、稀释细菌E、保特原有无菌度5、使用灭菌柜时应注意的事项，不正确的描述是A、必须使用饱和蒸汽B、必须排尽灭菌柜内空气C、灭菌时间应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时D、灭菌完毕后必须先停止加热，再逐渐减压E、灭菌柜的表头温度是指灭菌物内部温度6、滤过除菌法适用于A、表面除菌B、无菌室的空气C、消毒D、不耐高热的制剂E、容器7、低温间歇灭菌法消灭芽孢效果A、不明显B、明显C、根据药品而定D、根据pH而定E、根据环境而定8、注射液除菌过滤可采用A、细号砂滤棒B、4号垂熔玻璃滤器C、0.22μm的微孔滤膜D、硝酸纤维素微孔滤膜E、钛滤器9、用以补充体内水分及电解质的输液是A、葡萄糖注射液B、氨基酸注射液C、氟碳乳剂D、右旋糖酐-70注射液E、氯化钠注射液10、营养输液包括A、右旋糖酐输液B、乳酸钠注射液C、氨基酸输液D、替硝唑输液E、氯化钠注射液11、可直接使药物经脊椎底部的蛛网膜腔而进入脑脊液中从而提高脑内浓度的注射方式是A、静脉注射B、肌内注射C、皮下注射D、鞘内注射E、皮内注射12、注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括A、物料热稳定性的测定B、临界相对湿度的测定C、流变学的测定D、粉末晶型的检查E、松密度的测定13、药物制成粉针剂的主要目的A、减少成本B、增加药物稳定性C、提高药物纯度D、增加药物生物利用度E、病人易于接受14、冻干粉末的制备工艺流程为A、干燥-预冻-减压-升华B、预冻-升华-减压-干燥C、升华-预冻-减压-干燥D、预冻-减压-升华-干燥E、减压-预冻-升华-干燥15、注射用无菌粉末在冷冻干燥过程中存在的问题不包括A、含水量偏高B、水解C、喷瓶D、产品外形不饱满E、产品萎缩16、下列不属于无菌制剂的是A、海绵剂B、骨蜡C、滴鼻剂D、体内植入制剂E、溃疡用溶液剂17、有关滴眼剂的制备，叙述正确的是A、用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中B、一般滴眼剂可多剂量包装，一般<25mlC、塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌D、玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用E、滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂18、眼吸收的两条途径是A、角膜、结膜B、角膜、巩膜C、巩膜、虹膜D、虹膜、视网膜E、脉络膜、视网膜19、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、管道中带入D、制备过程中污染E、从输液器带入20、注射剂的基本生产工艺流程是A、配液→灌封→灭菌→过滤→质检B、配液→灭菌→过滤→灌封→质检C、配液→过滤→灌封→灭菌→质检D、配液→质检→过滤→灌封→灭菌E、配液→质检→过滤→灭菌→灌封21、纯化水成为注射用水须经下列哪种操作A、蒸馏B、离子交换C、反渗透D、过滤E、吸附22、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A、增加稳定性B、增加溶解度C、减少刺激性D、调整渗透压E、破坏热原23、热原的主要成分是A、蛋白质B、胆固醇C、磷脂D、脂多糖E、生物激素24、在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是A、调节渗透压B、防腐剂C、抗氧化剂D、助溶剂E、调节pH25、对维生素C注射液稳定性的表述正确的是A、可采用亚硫酸钠作抗氧剂B、处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性C、采用依地酸二钠避免疼痛D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用121℃热压灭菌30分钟26、下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是A、醋酸氢化可的松注射液中加人吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂B、维生素C注射液中加人焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用C、在注射液生产中常通人惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一D、在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通人惰性气体E、磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定27、关于热原检查法叙述正确的是A、中国药典规定热原用家兔法检查B、鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感C、鲎试剂法可以代替家兔法D、放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查E、中国药典规定热原用鲎试剂法检查28、热原的性质为A、耐热，不挥发B、耐热，不溶于水C、有挥发性，但可被吸附D、溶于水，但不耐热E、体积大，可挥发29、关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是A、脊髓腔注射可不必等渗B、肌内注射可耐受一定的渗透压范围C、输液应等渗或偏低渗D、滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液E、等渗溶液与等张溶液是相同的概念30、在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为A、抑菌剂B、抗氧剂C、止痛剂D、络合剂E、乳化剂31、注射用油的质量要求中A、酸值越高越好B、碘值越高越好C、酸值越低越好D、皂化值越高越好E、皂化值越低越好32、热原组成中致热活性最强的成分是A、蛋白质B、胆固醇C、生物激素D、脂多糖E、磷脂33、在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A、碳酸氢钠B、焦亚硫酸钠C、依地酸二钠D、碳酸钠E、氢氧化钠34、苯甲醇可用作注射剂中的A、抗氧剂B、局麻剂C、等渗调节剂D、增溶剂E、助溶剂35、可除去热原的方法是A、紫外线灭菌法B、酸碱法C、煮沸灭菌法D、滤过除菌法E、热压灭菌法36、注射剂的等渗调节剂应选用A、硼酸B、HClC、苯甲酸D、Na2CO3E、NaCl37、1％氯化钠溶液的冰点降低度数是A、0.58℃B、0.52℃C、0.56℃D、0.50℃E、0.85℃38、下列注射剂中不得添加抑菌剂的是A、采用低温间歇灭菌的注射剂B、静脉注射剂C、采用无菌操作法制备的注射剂D、多剂量装注射剂E、采用滤过除菌法制备的注射剂39、生产注射剂最常用的溶剂是A、去离子水B、纯化水C、注射用水D、灭菌注射用水E、蒸馏水40、胰岛素宜采用何种方法灭菌A、高压蒸汽灭菌法B、用抑菌剂加热灭菌C、滤过除菌法D、紫外线灭菌E、流通蒸汽灭菌41、关于混悬型注射剂叙述正确的是A、颗粒大小要适宜B、一般可供肌内注射及静脉注射C、不可以是油混悬液D、不得有肉眼可见的浑浊E、贮存过程中可以结块42、热原不具备的性质是A、水溶性B、挥发性C、可氧化性D、耐热性E、滤过性43、已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%头孢噻吩钠滴眼液100ml，使其等渗需加氯化钠A、0.36gB、0.42gC、0.61gD、1.36gE、1.42g44、注射用水和蒸馏水的检查项目中最主要的区别是A、氨B、热原C、酸碱度D、硫酸盐E、氯化物45、制备注射用水常用的方法是A、单蒸馏法B、重蒸馏法C、电渗析法D、离子交换树脂法E、凝胶过滤法46、注射剂的渗透压可用以下哪种物质调节A、氯化钾B、葡萄糖C、有机酸D、硼酸和硼砂E、磷酸盐缓冲液47、污染热原的途径不包括A、原料B、输液器具C、灭菌过程D、注射用水E、制备过程48、除去热原的方法不包括A、酸碱法B、吸附法C、高温法D、离子交换法E、微孔滤膜过滤法49、具有强还原性，可用做水溶性药物的抗氧剂为A、维生素CB、维生素B1C、维生素K3D、维生素B6E、维生素B1250、制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是A、焦亚硫酸钠B、氯化钠C、碳酸氢钠D、依地酸二钠E、枸橼酸钠51、维生素C注射液采用的灭菌方法是A、100℃流通蒸汽15minB、100℃流通蒸汽30minC、115℃热压灭菌30minD、115℃干热1hE、150℃干热1h52、下列注射剂的质量要求不包括A、无菌B、pH要求C、渗透压D、无热原E、融变时限53、关于注射剂特点的叙述不正确的是A、使用方便B、制备过程复杂，价格较高C、可以产生局部定位作用D、适用于不宜口服的药物E、适用于不能口服给药的病人54、生产注射液使用的滤过器描述不正确的是A、砂滤棒目前多用于粗滤B、微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用C、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过D、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物E、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用55、注射剂熔封、灭菌前充氮气的目的是A、驱逐氧气B、灭菌C、提高容器内部压力D、驱逐二氧化碳E、调节pH值56、制备注射用水最经典的方法是A、微孔滤膜法B、反渗透法C、蒸馏法D、离子交换法E、吸附过滤法57、关于注射剂的环境区域划分，正确的是A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区B、精滤、灌封、灭菌为洁净区C、配制、灌封、灭菌为洁净区D、灌封、灭菌为洁净区E、配制、精滤、灌封为洁净区58、关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是A、常用的惰性气体有H2、N2、CO2B、通气时安瓿先通气，再灌药液，最后再通气C、碱性药液或钙制剂最好通入CO2D、通气效果的好坏没有仪器可以测定E、N2的驱氧能力比CO2强59、注射剂的特点错误的是A、全部为澄明液体，必须热压灭菌B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服药物的患者D、疗效确切可靠，起效迅速E、产生局部定位及靶向给药作用60、处方维生素B2(主药) 2.575g 烟酰胺(助溶剂) 77.25g 乌拉坦(局麻剂) 38.625g 苯甲醇(抑菌剂) 7.5ml 注射用水加至1000ml 其中苯甲酸钠的作用是A、止痛剂B、抑菌剂C、主药之一D、增溶剂E、助溶剂61、作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A、D值B、Z值C、F值D、F0值E、Nt值62、输液生产中灌装区洁净度的要求为A、A级B、B级C、C级D、D级E、E级63、极不耐热药液采用何种灭菌法A、流通蒸汽灭菌法B、紫外线灭菌法C、微波灭菌法D、低温间歇灭菌法E、过滤除菌法64、波长在254nm时灭菌效率最强的是A、微波灭菌B、紫外线灭菌C、辐射灭菌D、环氧乙烷灭菌E、干热灭菌65、使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是A、过热蒸汽B、饱和蒸汽C、不饱和蒸汽D、湿饱和蒸汽。
主管药师考试辅导讲义-药剂学——第三节 灭菌制剂与无菌制剂
药剂学——第三节灭菌制剂与无菌制剂要点：1.灭菌与无菌制剂常用的技术：灭菌方法2.注射剂（小容量注射剂）3.输液（大容量注射剂）4.注射用无菌粉末5.眼用液体制剂6.其他灭菌与无菌制剂一、灭菌与无菌制剂常用的技术几个基本概念：1.灭菌：杀灭或除去活的微生物（繁殖体＋芽胞）2.消毒：杀灭或除去病原微生物3.防腐（抑菌）：抑制微生物的生长与繁殖4.无菌：物体、介质、环境不存在任何活的微生物5.灭菌制剂：杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽胞的一类药物制剂6.无菌制剂：在无菌环境中采用无菌技术制备的不含任何活的微生物的一类药物制剂（一）物理灭菌技术1.干热灭菌法》直接灼烧（手术刀、镊子，金属、玻璃及瓷器）》干热空气灭菌法（油性软膏基质、注射用油）2.湿热灭菌法——饱和蒸汽/沸水/流通蒸汽包括4类：热压、流通蒸汽、煮沸、低温间歇影响因素：微生物的种类与数量、蒸汽性质、药品性质、灭菌时间、其他（介质pH）湿热灭菌法1）热压灭菌法——最可靠的灭菌方法特点：高压饱和水蒸气加热杀灭微生物适用：耐高温、耐高压蒸汽的药物制剂、玻璃/金属容器、瓷器、橡胶塞、滤膜过滤器热压灭菌条件：F0值（热压灭菌可靠性参数，min）≥8 (12)使用热压灭菌柜注意事项——严格按照操作规程操作，防止事故发生。
①必须使用饱和蒸汽；②必须排尽灭菌柜内空气；③灭菌时间以全部药液温度达到所要求温度时开始计时；④灭菌完毕先停止加热，逐渐减压至压力表指针为“0”后，放出柜内蒸汽，使柜内压力与大气压相等，稍稍打开灭菌柜，10～15min后全部打开。
以免柜内外压力差和温度差太大，造成被灭菌物冲出或玻璃瓶炸裂，确保安全生产。
2）流通蒸汽灭菌法——100℃流通蒸汽，30～60min适用：消毒、不耐高热制剂灭菌3）煮沸灭菌法——沸水，30～60min适用：注射器、注射针消毒，必要时加入抑菌剂4）低温间歇灭菌法将待灭菌物置60～80℃的水或流通蒸汽中加热60min杀灭繁殖体→放置24h，残存芽胞发育成繁殖体→再次加热灭菌、放置→反复多次直至杀灭所有芽胞适用：不耐高温、热敏感物料/制剂灭菌，必要时加入抑菌剂3.射线灭菌法①辐射灭菌法：60Co、137Cs-γ射线适用：热敏——维生素、抗生素、激素、生物制品、中药材和中药制剂、医疗器械、药用包装材料及药用高分子材料②微波灭菌法——液态、固体物料（兼干燥）③紫外线灭菌法——200-300nm，最强254nm适用：物体表面、无菌室空气、蒸馏水不适于：药液、固体物料深部4.过滤除菌法——无菌条件下进行操作适用：气体、热敏药液/原料常用滤器（孔径小于芽胞体积0.22μm、0.3μm）》微孔滤膜滤器》G6号垂熔玻璃滤器》砂滤棒（二）化学灭菌法①气体灭菌：气态杀菌剂（环氧乙烷、甲醛、臭氧）适用：环境消毒、不耐加热的医用器具/设备/设施消毒、粉末注射剂灭菌②液体灭菌法（浸泡与表面消毒法）适用：皮肤/物品包装/器具/设备消毒杀菌剂：75%乙醇、1%聚维酮碘溶液、0.1%-0.2%苯扎溴铵（新洁尔灭）溶液、酚或甲酚皂溶液（三）无菌操作法1.特点：整个过程控制在无菌条件下进行，产品一般不再灭菌，特殊可再灭菌（青霉素G耐热）。
主管药师知识点总结云盘
别墅十套设计平面方案以下是一个别墅设计的平面方案：这个别墅位于一个风景如画的山脚下，拥有丰富的自然资源和宁静的环境。
别墅的设计风格融合了现代与自然元素，使之与周围的环境相互呼应。
整个别墅面积约为2000平方米，建筑面积约为700平方米。
别墅总共有三层，每层都充满了创意和舒适。
一层是别墅的主要生活区域，包括一个宽敞明亮的客厅、一个设备齐全的开放式厨房、一个宴会厅和一个书房。
客厅采用大面积的落地窗，可以欣赏到壮丽的山景，同时也增加了室内的采光和通风。
厨房与客厅相连，采用现代简约的设计，配备了高品质的厨具和餐具。
宴会厅可以容纳多人同时用餐，同时还提供了一个壁炉，增加了温馨的氛围。
书房位于别墅的一角，安静而宽敞，配备了书柜和舒适的办公家具，提供了一个理想的阅读和工作空间。
二层是居住区，包括主卧室套间和两个客卧。
主卧室套间设有一个宽敞的卧室，一个独立的更衣室和一个豪华的浴室。
卧室和更衣室都采用了温暖舒适的色调和高档的家具。
浴室配备了现代化的浴缸和淋浴设施，为主人提供了奢华的洗浴体验。
客卧采用简约而舒适的设计，每个房间都有独立的卫生间和淋浴设施，以确保每位客人的隐私和舒适。
三层是一个多功能区，包括一个健身房、一个娱乐室和一个露台。
健身房配备了各种健身器材，可以满足主人的各种健身需求。
娱乐室配备了投影仪和音响设备，提供了一个放松娱乐的场所。
露台则是享受美景和户外活动的理想场所，可以容纳一桌几椅，供家人和朋友共聚。
别墅的外观采用了自然的材料和现代的设计元素，建筑形式简洁而大气。
别墅周围有一个宽大的花园，种植了各种花草和树木，为别墅提供了一片绿色的庇护。
总之，这个别墅设计平面方案将现代风格与自然环境完美结合，为居住者提供了一个舒适、宽敞和多功能的生活空间。
无论是休闲还是娱乐，都能够找到自己所需要的。
同时，别墅的外观和周围的环境也给人一种和谐共存的感觉，让居住者可以尽情享受大自然的美。
中级药学知识点归纳总结
中级药学知识点归纳总结药学是一个包括多个领域的学科，涉及药物的发现、研发、制备、贮存、分销、使用和管理的各个环节。
药学的研究内容十分广泛，涉及化学、生物学、药理学、毒理学、药剂学等多个学科。
在这篇文章中，我们将对药学的一些中级知识点进行归纳总结，以便有关药学专业的学生和工作者更好地掌握有关知识。
1. 药物化学药物化学是药学的重要分支，主要研究药物的化学结构、性质及其合成方法。
在药物化学中，我们需要了解化学合成方法、药物的分子结构、药物的理化性质等各个方面的知识。
此外，对于不同类型的药物，其化学特点和合成方法也有所差异，因此需要对不同类型的药物进行分类和学习。
2. 药物分析药物分析是药物质量控制的重要手段，主要用于确定药物的成分、含量、纯度、稳定性等指标。
在药物分析中，我们需要掌握各种药物分析仪器的原理、操作方法，以及各种药物分析方法的特点和应用范围，例如色谱分析、光谱分析、化学分析等。
3. 药理学药理学是研究药物对生物体产生作用的学科，包括药物的作用机制、药效学、毒理学等内容。
在药理学中，我们需要了解药物的作用机制、影响因素，以及药物在生物体内的代谢、排泄等过程。
同时，还需要了解药物对不同器官和系统的作用，以及药物的副作用、相互作用等内容。
4. 药剂学药剂学是研究制剂、药品质量、稳定性、适应性及其临床应用的学科。
在药剂学中，我们需要了解各种药物制剂的制备方法、性状、保存条件等信息，以及药品的质量控制、稳定性评价等内容。
此外，还需要了解不同类型的制剂在临床上的应用范围和方法。
5. 药物管理药物管理是指对药物的生产、流通、使用和监管进行管理和监督的活动。
在药物管理中，我们需要了解各种药物管理法规、标准，以及药品监管的政策、制度等内容。
此外，还需要了解药品的流通渠道、管理体系，以及各种不良反应、药品事件的处理和报告要求等内容。
总之，药学是一个博大精深的学科，需要掌握多方面的知识和技能。
希望通过本文的知识点归纳总结，能够帮助有关药学专业的学生和工作者更好地理解和掌握药学的相关知识，为将来的学习和工作打下坚实的基础。
主管药师专业知识讲义-药理学——第三节 药动学
药理学——第三节药动学考纲一、药物的体内过程药物从进入机体至离开机体，可分为四个过程：简称ADME系统→与膜的转运有关。
（一）药物的跨膜转运：※药物在体内的主要转运方式是：简单扩散！Ⅰ、被动转运——简单扩散（3）转运时无饱和现象。
（4）不同药物同时转运时无竞争性抑制现象。
（5）当膜两侧浓度达到平衡时转运即停止。
3.影响简单扩散的药物理化性质（影响跨膜转运的因素）（1）分子量分子量小的药物易扩散。
（2）溶解性脂溶性大，极性小的物质易扩散。
（3）解离性非离子型药物可以自由穿透。
离子障是指离子型药物被限制在膜的一侧的现象。
※药物的解离程度受体液pH值的影响离子型非离子型4.体液pH值对弱酸或弱碱药物的解离的影响：※pK a（解离常数）的含义：>>是指解离和不解离的药物相等时，即药物解离一半时，溶液的pH值。
>>每一种药物都有自己的pK a。
若为弱酸性药物，则：若为弱碱性药物，则：从公式可见，体液pH算数级的变化，会导致解离与不解离药物浓度差的指数级的变化，所以，pH值微小的变动将显著影响药物的解离和转运。
一个pK a＝8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为A.10%B.40%C.50%D.60%E.90%『正确答案』A『正确解析』pH对弱酸性药物解离影响的公式为：即：解离度为107.4-8.4＝10-1＝0.1。
※四两拨千斤：体液pH值对药物解离度的影响规律：◇酸性药物——在酸性环境中解离少，容易跨膜转运。
达到扩散平衡时，主要分布在碱侧。
◇碱性药物——在碱性环境中解离少，容易跨膜转运。
达到扩散平衡时，主要分布在酸侧。
同性相斥、异性相吸或“酸酸碱碱促吸收；酸碱碱酸促排泄”A.碱性尿液＞血液＞胃液B.胃液＞血液＞碱性尿液C.血液＞胃液＞碱性尿液D.碱性尿液＞胃液＞血液E.血液＞碱性尿液＞胃液『正确答案』A『正确解析』同性相斥、异性相吸。
在碱性尿液中弱碱性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢『正确答案』D『正确解析』酸酸碱碱促吸收；酸碱碱酸促排泄。
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中级主管药师相关专业知识药剂学-3(总分：100.00，做题时间：90分钟)一、A1型题以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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(总题数：50，分数：100.00)1.吸入气雾剂的药物微粒直径大多应在∙ A.15μm以下∙ B.10μm以下∙ C.5μm以下∙ D.0.5μm以下∙ E.0.3μm以下（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：2.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位是∙ A.气管∙ B.咽喉∙ C.鼻黏膜∙ D.肺泡∙ E.口腔（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：3.定量气雾剂每次用药剂量的决定因素是∙ A.药物的量∙ B.附加剂的量∙ C.抛射剂的量∙ D.耐压容器的容积∙ E.定量阀门的容积（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：4.一般药物的有效期是∙ A.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间∙ B.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间∙ C.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间∙ D.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间∙ E.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：5.酚类药物降解的主要途径是∙ A.水解∙ B.光学异构化∙ C.氧化∙ D.聚合∙ E.脱羧（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：6.关于药物稳定性叙述正确的是∙ A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期∙ B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理∙ C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关∙ D.大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著∙ E.温度升高时，绝大多数化学反应速率降低（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：7.按照Bronsted-Lowry酸碱理论，关于广义酸碱催化叙述正确的是∙ A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化∙ B.有些药物也可被广义的酸碱催化水解∙ C.接受质子的物质叫广义的酸∙ D.给出质子的物质叫广义的碱∙ E.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：8.药物稳定性预测的主要理论依据是∙ A.Stokes方程∙ B.Arrhenius指数定律∙ C.Noyes方程∙ D.Noyes-Whitney方程∙ E.Poiseuile公式（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：9.影响药物制剂稳定性的外界因素是∙ A.温度∙ B.溶剂∙ C.离子强度∙ D.pH∙ E.表面活性剂（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：10.焦亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)常用于∙ A.弱酸性药液∙ B.偏碱性药液∙ C.碱性药液∙ D.油溶性药液∙ E.非水性药液（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：11.影响易于水解药物的稳定性，且与药物氧化反应也有密切关系的是∙ A.pH∙ B.广义的酸碱催化∙ C.溶剂∙ D.离子强度∙ E.表面活性剂（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：12.加速试验的条件是∙ A.40℃RH75%∙ B.50℃RH75%∙ C.60℃RH60%∙ D.40℃RH60%∙ E.50℃RH60%（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：13.某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其半衰期为∙ A.11天∙ B.22天∙ C.31.3天∙ D.72.7天∙ E.96天（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：14.易发生水解的药物是∙ A.烯醇类药物∙ B.酚类药物∙ C.多糖类药物∙ D.蒽胺类药物∙ E.酰胺类药物（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：15.易氧化的药物一般具有∙ A.酯键∙ B.酰胺键∙ C.碳碳双键∙ D.苷键∙ E.饱和键（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：16.影响药物制剂降解的外界因素是∙ A.pH∙ B.离子强度∙ C.赋形剂或附加剂∙ D.光线∙ E.溶剂（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：17.酯类药物的稳定性不佳，是因为易发生∙ A.差向异构∙ B.水解反应∙ C.氧化反应∙ D.解旋反应∙ E.聚合反应（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：18.下列有关药物稳定性正确的叙述是∙ A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用∙ B.乳剂的分层是不可逆现象∙ C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子产生絮凝的电解质称为絮凝剂∙ D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂∙ E.凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：19.关于药物稳定性的正确叙述是∙ A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关∙ B.药物的降解速度与离子强度无关∙ C.固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性∙ D.药物的降解速度与溶剂无关∙ E.零级反应的反应速度与反应溶剂无关（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：20.关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是∙ A.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材∙ B.适合于难溶性药物的微囊化∙ C.pH和浓度均是成囊的主要因素∙ D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂∙ E.单凝聚法属于相分离法的范畴（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：21.下列是微囊的制备方法的是∙ A.薄膜分散法∙ B.逆相蒸发法∙ C.注入法∙ D.热熔法∙ E.液中干燥法（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：22.以明胶为囊材，用单凝聚法微囊化工艺流程中的稀释液是硫酸钠溶液，其浓度要比成囊体系中硫酸钠溶液的百分浓度增加∙ A.1.0%∙ B.1.5%∙ C.2.5%∙ D.3.5%∙ E.4.5%（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：23.下列制备微囊的方法中，需加入凝聚剂的是∙ A.单凝聚法∙ B.界面缩聚法∙ C.辐射交联法∙ D.液中干燥法∙ E.喷雾干燥法（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：24.关于微囊的概念叙述正确的是∙ A.将药物分散在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊∙ B.将药物溶解在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊∙ C.将药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊∙ D.将药物包裹在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊∙ E.将药物分散在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：25.可用于复凝聚法制备微囊的材料是∙ A.阿拉伯胶-琼脂∙ B.西黄芪胶-阿拉伯胶∙ C.阿拉伯胶-明胶∙ D.西黄芪胶-果胶∙ E.阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：26.应用固体分散技术的剂型是∙ A.散剂∙ B.胶囊剂∙ C.微丸∙ D.滴丸∙ E.膜剂（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：27.固体分散体难溶性载体材料是∙ A.甘露醇∙ B.poloxamer 188∙ C.胆固醇∙ D.CAP∙ E.HPMCP（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：28.固体分散体肠溶性载体材料是∙ A.CAP∙ B.HPMC∙ C.PVP∙ D.EC∙ E.poloxamer 188（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：29.将挥发油制成包合物的主要目的是∙ A.防止药物挥发∙ B.减少药物的副作用和刺激性∙ C.掩盖药物不良嗅味∙ D.能使液态药物粉末化∙ E.能使药物浓集于靶区（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：30.脂质体的骨架材料为∙ A.吐温80，胆固醇∙ B.磷脂，胆固醇∙ C.司盘80，磷脂∙ D.司盘80，胆固醇∙ E.磷脂，吐温80（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：31.下列不适合做成缓释、控释制剂的药物是∙ A.抗生素∙ B.抗心律失常药∙ C.降压药∙ D.抗哮喘药∙ E.解热镇痛药（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：32.亲水性凝胶骨架片的材料为∙ A.硅橡胶∙ B.蜡类∙ C.海藻酸钠∙ D.聚氯乙烯∙ E.脂肪酸（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：33.可用于不溶性骨架片的材料为∙ A.单棕榈酸甘油酯∙ B.卡波姆∙ C.脂肪类∙ D.甲基纤维素∙ E.乙基纤维素（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：34.制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括∙ A.制成亲水凝胶骨架片∙ B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片∙ C.用PVP制备固体分散体∙ D.用无毒塑料做骨架制备片剂∙ E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：35.下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法为∙ A.制成溶解度小的盐∙ B.制成包衣小丸∙ C.制成微囊∙ D.制成不溶性骨架片∙ E.制成乳剂（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：36.下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法为∙ A.制成包衣小丸∙ B.控制粒子大小∙ C.制成包衣片∙ D.制成亲水凝胶骨架片∙ E.制成乳剂（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：37.下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法为∙ A.制成溶解度小的盐∙ B.控制粒子大小∙ C.制成微囊∙ D.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片∙ E.与高分子化合物生成难溶性盐（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：38.关于缓释、控释制剂，叙述正确的为∙ A.生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂∙ B.青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小∙ C.缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药∙ D.所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂∙ E.用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：39.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是∙ A.助悬剂∙ B.增塑剂∙ C.成膜剂∙ D.乳化剂∙ E.致孔剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：40.可采用熔融技术制粒后压片的缓控释制剂是∙ A.渗透泵型片∙ B.亲水凝胶骨架片∙ C.溶蚀性骨架片∙ D.不溶性骨架片∙ E.膜控片（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：41.属于膜控型缓控释制剂的是∙ A.离子交换树脂片∙ B.胃内滞留片∙ C.生物黏附片∙ D.溶蚀性骨架片∙ E.微孔膜包衣片（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：42.缓释制剂中延缓释药主要应用于∙ A.口服制剂∙ B.注射制剂∙ C.黏膜制剂∙ D.皮肤制剂∙ E.直肠制剂（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：43.渗透泵片控释的原理是∙ A.减少溶出∙ B.减慢扩散∙ C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出∙ D.片内渗透压大于片外，将药物从细孔中压出∙ E.片外有控释膜，使药物恒速释出（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：44.关于缓释制剂特点，错误的是∙ A.可减少用药次数∙ B.处方组成中一般只有缓释药物∙ C.血药浓度平稳∙ D.不适宜于半衰期很短的药物∙ E.不适宜于作用剧烈的药物（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：45.以下不是以减小扩散速度为主要原理制备缓、控释制剂的工艺为∙ A.胃内滞留型∙ B.包衣∙ C.制成微囊∙ D.制成植入剂∙ E.制成药树脂（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：46.较难通过角质层的药物的相对分子质量一般大于∙ A.100∙ B.200∙ C.300∙ D.500∙ E.600（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：47.透皮制剂中加入DMSO的目的是∙ A.增加塑性∙ B.促进药物的吸收∙ C.起分散作用∙ D.起致孔剂的作用∙ E.增加药物的稳定性（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：48.药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是∙ A.解离度∙ B.血浆蛋白结合∙ C.溶解度∙ D.给药途径∙ E.制剂类型（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：49.对透皮吸收的错误表述是∙ A.皮肤有水合作用∙ B.透过皮肤吸收，起局部治疗作用∙ C.释放药物较持续平稳∙ D.透过皮肤吸收，起全身治疗作用∙ E.根据治疗要求，可随时中断给药（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：50.适于制成经皮吸收制剂的药物是∙ A.离子型药物∙ B.熔点高的药物∙ C.每日剂量大于10mg的药物∙ D.相对分子质量大于600的药物∙ E.在水中及油中的溶解度都较好的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：。