乙草胺原药含量分析
【医疗药品管理】几种农药检测方法
【医疗药品管理】几种农药检测方法【医疗药品管理】几种农药检测方法溴氰菊酯乳油技术要求及分析方法产品名称溴氰菊酯iso-e通用名称deltamethrin类别杀虫剂cipac数字代号333标准编号名称技术要求gb2801-1996溴氰菊酯乳油项目指标溴氰菊酯含量,%g/100ml(20℃)≥2.8-2.5水分,%≤0.5ph值4.0～5.0乳液稳定性(稀释200倍)合格低温稳定性合格热贮稳定性合格注:1，当对溴氰菊含量发生争议时,以质量百分比为准.2，正常生产时,低温稳定性和热贮稳定性,每3个月至少检验一次.分析方法：gb/hg①1m×mm不锈钢柱5%ov-10vchromosorbwawpmcs180-250µm柱温:240℃汽化:270℃室检测:250℃载气(n2):45ml/min②300×4.6mm不锈钢柱porasil硅胶5µmλ:254nm流动相:异辛烷+二氧六环=94+6流速:1.0ml/min cipaclichrosorbsi60-5µ150-180×4.6mm流动相:异辛烷+二氧六环=95+5流速:1～1.6ml/minλ:254nmfao/who同cipac其他①ywgc1810µm250×4.6mm流动相:乙腈+水=75+25流速:1.0ml/minλ:225nm②10m×3.9mmµporasil不锈钢柱流动相:环乙烷+乙醚=92+8流速:0.6l/min③1m×4mm不锈钢柱2%ov-101/chromosorbw-aw-dmcs 150-200µm柱温、汽化:220℃内标物：邻苯二甲酸二辛酯④150×4.4mmnicropak-si-5流动相:95%正庚烷+5%二氧六环流速:1.5ml/minλ:254nm⑤2m×3mm玻璃柱1.5%dc-11+5%qf-1/chromosorbwawdmcs80-100目柱温:238℃汽化:280℃检测:255℃载气(n2):36ml/min内标物:邻苯二甲酸二癸酯氧乐果原药、乳油技术要求及分析方法产品名称氧乐果Iso-e通用名称omethoate类别杀虫剂cipac数字代号202标准编号名称技术要求hg3306-2000氧乐果原药项目指标优等品一等品合格品氧乐果含量，%≥92.080.070.0水分，%≤0.20.30.5酸度(以H2SO4计)，%≤0.5hg3307-2000氧乐果乳油项目指标有效成分含量/%(m/m)≥40.0水分,%(m/m)≤0.4酸度(以H2SO4计),%(m/m)≤0.5乳液稳定性合格低温稳定性1)合格热贮稳定性2)合格注:1)2)为抽检项目分析方法:gb/hg0.65m×2mm玻璃u型柱3%xe-60/102aw-dmcs键合处理柱温:150℃汽化:200℃检测:180℃载气(n2)25ml/min内标物:邻苯二甲酸二丁酯cipac150×3.9mm不锈钢柱c185µm流动相:甲醇+水=10+90流速:1.0ml/minλ:220nmfao/who同cipac其他异丙威原药、乳油技术要求及分析方法产品名称异丙威iso-e通用名称isoprocarb 类别杀虫剂cipac数字代号396标准编号名称技术要求hg2853-1997异丙威原药项目指标优等品一等品合格品异丙威含量，%≥98.095.090.0游离酚(以邻异丙基酚计)含量，%≤0.10.51.0水分，%≤0.51.0hg2854-199720%异丙威乳油异丙威含量,%≥20.0水分,%≤0.5酸度(以H2SO4计),%≤0.2乳液稳定性(稀释200倍)合格低温稳定性1)合格热贮稳定性1)合格注:1)、2)至少每季度检验一次.分析方法:gb/hg1m×3mm玻璃柱5%ov-101/chromosorbgaw-dmcs180-250µm 柱温:150℃汽化、检测:160℃载气(n2):80ml/min内标物:邻苯二甲酸二甲酯cipac250×4.6mmlichrosorbsi607µm流动相:正已烷+四氢呋喃=82+18流速:3ml/min内标物:2-异丙基苯酚fao/who其他①1m×4mm不锈钢柱7.5%甲基乙烯基硅橡胶/上试101硅烷化酸汽白色担体柱温:150℃检测:190℃汽化:200℃载气(n2)30ml/min 内标物:邻苯二甲酸二甲酯②2m×4mm不锈钢柱(u型)7%peg20m/101白色硅烷化担体:40-60目柱温:170℃检测:180℃汽化:230℃载气(n2)35ml/min 内标物:正二十二碳烷③1m×3mm玻璃柱5%ov-101/chromosorbgawdmcs担体80-100目柱温:155℃汽化:180℃检测:170℃载气(n2):30ml/min 内标物:邻苯二甲酸二乙酯乙草胺原药、乳油技术要求及分析方法产品名称乙草胺iso-e通用名称acetochlor类别除草剂cipac数字代号496标准编号名称技术要求hg2465.1-1993乙草胺原药项目指标优级品一级品合格品乙草胺含量，%≥93.090.080.0水分，%≤0.30.40.4酸度(以H2SO4计)，%≤0.10.10.2hg2465.2-1993乙草胺乳油项目50%乳油40%乳油乙草胺含量,%49.0～52.039.0～42.0水分%≤0.40.4ph值范围5.0～9.05.0～9.0乳液稳定性(稀释200倍)合格合格热贮稳定性试验1)合格合格低温稳定性试验1)合格合格注:1)至少每季度检验一次.。
农药检测方法
农药检测方法以下是50多种的农药名称：仲丁威原药、乳油技术要求及分析方法农药增效剂、增效磷乳油技术要求及分析方法莠去津原药、水剂、可湿性粉剂技术要求及分析方法乙酰甲胺磷原药、乳油技术要求及分析方法乙烯利原药、水剂技术要求及分析方法异稻瘟净原药、乳油技术要求及分析方法乙草胺原药、乳油技术要求及分析方法异丙威原药、乳油技术要求及分析方法氧乐果原药、乳油技术要求及分析方法溴氰菊酯乳油技术要求及分析方法溴甲烷原药技术要求及分析方法辛硫磷原药、乳油技术要求及分析方法五氯硝基苯原药、粉剂技术要求及分析方法速灭威原药、乳油、可湿性粉剂技术要求及分析方法水胺硫磷乳油技术要求及分析方法杀螟硫磷原药、乳油技术要求及分析方法杀虫双水剂技术要求及分析方法杀虫单原药技术要求及分析方法三唑酮原药、乳油、可湿性粉剂技术要求及分析方法三唑磷原药、乳油技术要求及分析方法三乙膦酸铝原药及可湿性粉剂技术要求及分析方法三氯杀螨砜原药技术要求及分析方法三氯杀螨醇原药、乳油技术要求及分析方法三氯杀虫酯原药技术要求及分析方法三环唑原药、可湿性粉剂技术要求及分析方法噻嗪酮原药、可湿性粉剂、乳油技术要求及分析方法阿维菌素技术指标及分析条件胺菊酯原药技术指标及分析方法百草枯水剂技术要求及分析方法百菌清原药及可湿性粉剂技术要求及分析条件苯噻酰草胺原药及可湿性粉剂技术要求及分析条件吡虫啉原药、可湿性粉剂、乳油技术要求及分析条件丙溴磷原药及乳油技术要求及分析条件草甘膦原药、可溶性粉剂、水剂技术要求及分析条件赤霉素原药、乳油技术要求及分析方法哒螨灵原药、乳油、可湿性粉剂技术要求及分析方法哒嗪硫磷原药、乳油技术要求及分析方法稻瘟灵原药、乳油技术要求及分析方法敌百虫原粉技术要求及分析方法敌敌畏原油、乳油技术要求及分析方法滴滴涕原药技术要求及分析方法啶虫脒原药、乳油、可湿性分析技术要求及分析方法毒死蜱原药、乳油技术要求及分析方法对硫磷原药、乳油技术要求及分析方法多菌灵原药、可湿性粉剂、悬浮剂技术要求及分析方法多效唑原药、可湿性粉剂技术要求及分析方法2,4-滴原药技术要求及分析方法2,4-滴丁酯原药、乳油技术要求及分析方法二氯喹啉酸原药、可湿性粉剂技术要求及分析方法2甲4氯钠原药、水剂技术要求及分析方法氟乐灵原药、乳油技术要求及分析方法福美双原药、可湿性粉剂技术要求及分析方法高效氯氰菊酯、浓剂、乳油技术要求及分析方法禾草丹原药、乳油、颗粒剂技术要求及分析方法农药增效剂、增效磷乳油技术要求及分析方法产品名称增效磷iso-e通用名称类别增效剂cipac数字代号标准编号名称技术要求hg2313-1992 农药增效剂增效磷乳油项目指标o,o-二乙基-o-苯基硫代磷酸酯，%(m/m) ≥ 40.0酸度(以h2so4,计), %(m/m) ≤ 0.05水分,% (m/m) ≤ 0.4乳液稳固性(稀释200倍) 合格热贮稳固性1) 合格低温稳固性2) 合格注:1)、2)至少半年检验一次.分析方法gb/hg 2m×2m玻璃柱3%ov-101/chromsorb w-hp 150-180µm柱温:150±5℃汽化:210℃检测:250℃载气(n2):20ml/min内标物:邻苯二甲酸二异丁酯cipac 1.22m×4mm玻璃柱5%ov-101/chromosorb w-hp 80-100目柱温:210℃汽化、检测:250℃载气(n2):50ml/min内标物:邻苯二甲酸二环己酯fao/who其他1m×3mm不锈钢柱5%硅酮ov-1/酸洗101白色担体80-100目柱温:160℃汽化、检测:210℃载气(n2):50ml/min内标物:邻苯二甲酸二辛酯莠去津原药、水剂、可湿性粉剂技术要求及分析方法产品名称莠去津iso-e通用名称atrazine类别除草剂cipac数字代号91标准编号名称技术要求hg2216-1991 莠去津原药项目指标优等品一级品合格品莠去津含量,% ≥ 92.0 88.0 85.0加热减量，% ≤ 3.0 3.0 4.0氯化钠含量，% ≤ 2.0 4.0 5.0hg2204-1991 莠去津水悬浮剂项目指标莠去津含量,%(m/m) 37.0～40.0悬浮率,%(m/m) ≥ 90ph值6.0～9.0热贮稳固性1) 合格注1)为型式检验项目.hg2217-1991 莠去津可湿性粉剂项目指标莠去津含量,% 47.0～50.0悬浮率,%(m/m) ≥ 60润湿时刻，s ≤ 120ph值6.0-9.0细度[通过45µm(325目)孔径筛](m/m),% ≥ 95衡释稳固性(20倍)1) 合格热贮稳固性1) 合格注:1)为型式检验项目分析方法gb/hg 2m×4mm不锈钢柱5%xe-60chromosorb waw dmcs 150-180µm柱温:212℃汽化:250℃检测:250℃载气(n2):20ml/min内标物:西草净cipacfao/who 1.8m×4mm玻璃柱3%/carbowax 20m/gas-chrom q 150-200µm柱温:200℃汽化:240℃检测:240℃载气(n2):80-100ml/min内标物:狄氏剂其他norapak c18 150×4mm流淌相:甲醇+水=60+40流速:0.7ml/min λ:254nm乙烯利原药、水剂技术要求及分析方法产品名称乙烯利iso-e通用名称ethephon类别植物生长调剂剂cipac数字代号373标准编号名称技术要求hg2311-1992 乙烯利原药项目指标一级品合格品乙烯利含量,% ≥ 70.0 60.0酸度(以hci计),% ≤ 15.0 20.0水不溶物,% ≤ 0.2 0.2hg2312-1992 乙烯利水剂项目指标乙烯利含量,,% (m/m) ≥ 40.0ph值0.7～3.0稀释稳固性合格热贮稳固性1) 合格低温稳固性2) 合格注:1)、2)至少半年检验一次.分析方法gb/hg 2m×3mm玻璃或不锈钢柱10%se-30/gas chrom q 150-180µm柱温:160℃汽化:190℃检测:200℃载气(n2):14ml/min内标物:对硝基氯苯cipacfao/who其他ysa8型8020a 4mm分离柱淋洗液:2mmol/l的na2co3+2mmol/l的naoh溶液流速:0.16ml.min异稻瘟净原药、乳油技术要求及分析方法产品名称异稻瘟净iso-e通用名称yprobgenfos 类别杀菌剂cipac数字代号393标准编号名称技术要求hg3285-2002 异稻瘟净原药项目指标异稻瘟净质量分数,% ≥ 90.0水分,% ≤ 0.4酸度(以h2so4计),% ≤ 0.5hg3286-2002 异稻瘟净乳油项目指标50% 40%异稻瘟净质量分数,% ≥ 50.0 40.0水分,% ≤ 0.4酸度(以h2so4计),% ≤ 0.5乳液稳固性(稀释200倍) 合格低温稳固性a 合格热贮稳固性b 合格a 低温稳固性\热贮稳固性试验在正常生产情形下,至少每三个月检验一次. 分析方法gb/hg 2m×4mm不锈钢柱3%苯基硅橡胶/101硅烷化白色担体60-80目柱温:165℃汽化、检测:200℃cipac 同gb/hg近似1.5m×3mm玻璃柱硅油se-30/chromosorb w aw-dmcs 60-80目柱温:165℃汽化:190℃载气(n2):60ml/min内标物:邻苯二甲酸二烯丙基酯fao/who其他①1m×3.32mm玻璃柱5%se-30/chromosorb w aw-dmcs 180-250目柱温:155℃汽化、检测:200℃载气(n2):30ml/min内标物:邻苯二甲酸二烯丙酯②1m×3mm不锈钢柱5%qf-1+5%dc-200/上试102白色硅烷化担体柱温:160-180℃汽化:200℃检测:190℃载气(n2):30ml/min内标物:壬二酸二乙酯③1m×3mm玻璃柱8.5%dexsil 300/chromrosorb waw dmcs 80-100目柱温:174℃汽化:200℃检测:192℃载气(n2):20ml/min内标物:邻苯二甲酸二丁酯乙草胺原药、乳油技术要求及分析方法产品名称乙草胺iso-e通用名称acetochlor类别除草剂cipac数字代号496标准编号名称技术要求hg2465.1-1993 乙草胺原药项目指标优级品一级品合格品乙草胺含量，% ≥ 93.0 90.0 80.0水分，% ≤ 0.3 0.4 0.4酸度(以h2so4计)，% ≤ 0.1 0.1 0.2hg2465.2-1993 乙草胺乳油项目50%乳油40%乳油乙草胺含量,% 49.0～52.0 39.0～42.0水分% ≤ 0.4 0.4ph值范畴5.0～9.0 5.0～9.0乳液稳固性(稀释200倍) 合格合格热贮稳固性试验1) 合格合格低温稳固性试验1) 合格合格注:1)至少每季度检验一次.分析方法gb/hg 2m×3mm不锈钢柱5%se-30/chromosorb w-hp 150-180目柱温:215℃汽化:280℃检测:280℃载气(n2):40ml/min内标物:邻苯二甲酸二正戊酯cipacfao/who其他1）2m×3mm不锈钢柱3%ov-225/chromosorb w aw dmcs0 80-100目柱温:200℃汽化、检测:250℃载气(n2):30ml/min内标物:癸二酸二丁酯2）2m×4mm不锈钢柱5%xe-60/gas chrom q 60-80目柱温:230℃汽化:300℃检测:270℃载气(n2):170ml/min内标物:二苯胺3）1m×3mm玻璃柱5%ov-17/chromosorb w-hp 60-80目柱温:200℃汽化、检测:250℃载气(n2):50ml/min内标物:正二十烷异丙威原药、乳油技术要求及分析方法产品名称异丙威iso-e通用名称isoprocarb类别杀虫剂cipac数字代号396标准编号名称技术要求hg2853-1997 异丙威原药项目指标优等品一等品合格品异丙威含量，% ≥ 98.0 95.0 90.0游离酚(以邻异丙基酚计)含量，% ≤ 0.1 0.5 1.0水分，% ≤ 0.5 1.0hg2854-1997 20%异丙威乳油异丙威含量,% ≥ 20.0水分, % ≤ 0.5酸度(以h2so4计), % ≤ 0.2乳液稳固性(稀释200倍) 合格低温稳固性1) 合格热贮稳固性1) 合格注:1)、2) 至少每季度检验一次.分析方法gb/hg 1m×3mm玻璃柱5%ov-101/chromosorb g aw-dmcs 180-250µm 柱温:150℃汽化、检测:160℃载气(n2):80ml/min内标物:邻苯二甲酸二甲酯cipac 250×4.6mm lichrosorb si 60 7µm流淌相:正已烷+四氢呋喃=82+18 流速:3ml/min内标物:2-异丙基苯酚fao/who其他①1m×4mm不锈钢柱7.5%甲基乙烯基硅橡胶/上试101硅烷化酸汽白色担体柱温:150℃检测:190℃汽化:200℃载气(n2)30ml/min内标物:邻苯二甲酸二甲酯②2m×4mm不锈钢柱(u型)7%peg20m/101白色硅烷化担体:40-60目柱温:170℃检测:180℃汽化:230℃载气(n2)35ml/min内标物:正二十二碳烷③1m×3mm玻璃柱5%ov-101/chromosorb g aw dmcs 担体80-100目柱温:155℃汽化:180℃检测:170℃载气(n2):30ml/min内标物:邻苯二甲酸二乙酯氧乐果原药、乳油技术要求及分析方法产品名称氧乐果iso-e通用名称omethoate类别杀虫剂cipac数字代号202标准编号名称技术要求hg3306-2000 氧乐果原药项目优等品一等品合格品氧乐果含量，% ≥ 92.0 80.0 70.0水分，% ≤ 0.2 0.3 0.5酸度(以h2so4计)，% ≤ 0.5hg3307-2000 氧乐果乳油项目指标有效成分含量/%(m/m) ≥ 40.0水分, % (m/m) ≤ 0.4酸度(以h2so4计), %(m/m) ≤ 0.5乳液稳固性合格低温稳固性1) 合格热贮稳固性2) 合格注:1)2)为抽检项目分析方法gb/hg 0.65m×2mm玻璃u型柱3%xe-60/102 aw-dmcs 键合处理柱温:150℃汽化:200℃检测:180℃载气(n2)25ml/min内标物:邻苯二甲酸二丁酯cipac 150×3.9mm不锈钢柱c18 5µm流淌相:甲醇+水=10+90流速:1.0ml/min λ:220nm溴氰菊酯乳油技术要求及分析方法产品名称溴氰菊酯iso-e通用名称deltamethrin类别杀虫剂cipac数字代号333标准编号名称技术要求gb2801-1996 溴氰菊酯乳油项目指标溴氰菊酯含量,% ≥g/100ml(20℃) ≥ 2.82.5水分,% ≤ 0.5ph值4.0～5.0乳液稳固性(稀释200倍) 合格低温稳固性合格热贮稳固性合格注1当对溴氰菊含量发生争议时,以质量百分比为准.2正常生产时,低温稳固性和热贮稳固性,每3个月至少检验一次.分析方法gb/hg ①1m×mm不锈钢柱5%ov-10vchromosorb waw pmcs 180-250µm 柱温:240℃汽化:270℃室检测:250℃载气(n2):45ml/min②300×4.6mm不锈钢柱porasil 硅胶5µm λ:254nm流淌相:异辛烷+二氧六环=94+6 流速:1.0ml/mincipac lichrosorb si 60-5µ 150-180×4.6mm流淌相:异辛烷+二氧六环=95+5流速:1～1.6ml/min λ:254nmfao/who 同cipac其他①ywgc18 10µm 250×4.6mm流淌相:乙腈+水=75+25流速:1.0ml/min λ:225nm②10m×3.9mm µporasil 不锈钢柱流淌相:环乙烷+乙醚=92+8 流速:0.6l/min③1m×4mm不锈钢柱2%ov-101/chromosorb w-aw-dmcs 150-200µm 柱温、汽化:220℃内标物：邻苯二甲酸二辛酯④150×4.4mm nicropak-si-5流淌相:95%正庚烷+5%二氧六环流速:1.5ml/min λ:254nm⑤2m×3mm玻璃柱1.5%dc-11+5%qf-1/chromosorb waw dmcs 80-100目柱温:238℃汽化:280℃检测:255℃载气(n2):36ml/min内标物:邻苯二甲酸二癸酯溴甲烷原药技术要求及分析方法产品名称溴甲烷iso-e通用名称melhyl bromide类别cipac数字代号128标准编号名称技术要求gb434-1995 溴甲烷原药项目指标优等品一等品溴甲烷含量，% ≥ 99.5 98.5酸度(以hbr计)，% ≤ 0.02 0.05不挥发物含量，% ≤ 0.03 0.1分析方法gb/hg 2m×4mm不锈钢柱10%聚乙二醇20m/101白色载体60-80目柱温:70℃汽化:100℃检测:100℃载气(h2/he):30ml/min内标物:三氯甲烷辛硫磷原药、乳油技术要求及分析方法产品名称辛硫磷iso-e通用名称phoxim类别杀虫剂cipac数字代号364标准编号名称技术要求gb9556-1999 辛硫磷原药项目优等品一级品合格品辛硫磷含量,% ≥ 91.0 87.0 80.0酸度（以h2so4计）, % ≤ 0.1 0.3 0.4水分，% ≤ 0.1 0.5 0.8氯化物[以（c2g5o）2psc1计]，% ≤ 0.5 1.0 1.5注：氯化物为抽检项目，正常生产时每3个月至少检验一次gb9557-1999 40%辛硫磷乳油项目指标辛硫磷含量,% ≥ 40.0酸度（以h2so4计）, % ≤ 0.3水分,% ≤ 0.5氯化物[(c2h5o)2psc1计], % ≤ 1.0乳液稳固性(稀释200倍) 合格低温稳固性合格热贮稳固性合格注:正常生产时,加速贮存试验,每三个月至少进行一次分析方法gb/hg 150×4.6mm不锈钢柱ywg-ch g8 10µm流淌相:甲醇+水=75+25流量:1ml/min λ:254nmcipac 250m×4mm lichrosorb sibo 5µm流淌相:正己烷+四氢炔喃=96+4流速:2.0l/min λ:254nmfao/who 同cipac其他①200m×5mm不锈钢柱ywg-ch 10µm流淌相:甲醇+水=80+20流速:1ml/min λ:254nm内标物:邻苯二甲酸二丁酯②200m×4.6mmhypersil ods cis 反相键合柱流淌相:甲醇+水=77+23流速:1ml/min λ:254nm五氯硝基苯原药、粉剂技术要求及分析方法产品名称五氯硝基苯iso-e通用名称quintonzene 类别杀菌剂cipac数字代号78标准编号名称技术要求hg2460.1-1993 五氯硝基苯原药项目指标优级品一级品合格品五氯硝基苯含量,% ≥ 95.0 92.0 88.0六氯苯含量, % ≤ 1.0 1.5 3.0水分, % ≤ 1.0 1.0 1.5酸度(以h2so4,计) % ≤ 0.8 1.0 1.0hg2460.2-1993 五氯硝基苯粉剂项目指标五氯硝基苯含量,% ≥ 40.0六氯苯含量,% ≤ 1.5水分含量, % ≤ 1.5细度(通过0.074mm)% ≥ 98.0ph值5～6分析方法gb/hg 2m×4mm不锈钢柱10%se-30/chromosorb w aw dmcs 200-250µm柱温:190℃汽化:230℃检测:230℃载气(n2):50ml/min内标物:邻三联苯cipac 1.8m×4mm玻璃柱5%se-30/chromosorb w-dmcs 80-100目柱温:175-180℃汽化:200℃检测:250℃内标物:邻三联苯fao/who其他2m×4mm不锈钢柱7%ov-101/chromosorb w aw dmcs 200-250µm柱温:188℃汽化:220℃检测:200℃载气(n2):30ml/min内标物:邻三联苯速灭威原药、乳油、可湿性粉剂技术要求及分析方法产品名称速灭威iso-e通用名称metolcarb类别杀虫剂cipac数字代号标准编号名称技术要求hg2850-1997 速灭威原药项目指标优等品一等品合格品速灭威含量,% ≥ 98.0 95.0 90.0游离酚(以间甲酚计)含量,% ≤ 0.1 0.5 1.0水分,% ≤ 0.5 0.5 1.0hg2851-1997 20%速灭威乳油项目指标速灭威含量,% ≥ 20.0水分,% ≤ 0.5酸度(以h2so4计),% ≥ 0.2乳液稳固(稀释200倍) 合格低温稳固性1) 合格热贮稳固性2) 合格1),2)至少每季度检验一次.hg2852-1997 25%速灭威可湿性粉剂项目指标速灭威含量,% ≥ 25.0ph值范畴4～8悬浮率,% ≥ 90.0润湿时刻,s ≤ 60细度(通过45µm试验筛).% ≥ 95加速贮存试验1) 合格1)在正常情形下,至少每季度检验一次.分析方法gb/hg 1mm×3mm玻璃柱5%ov-101/chromosorb g aw dmcs 180-250µm柱温:150℃汽化、检测:160℃载气(n2)80ml/min内标物:邻苯二甲酸二乙酯水胺硫磷乳油技术要求及分析方法产品名称水胺硫磷iso-e通用名称isocarbophos optunal类别杀虫剂cipac数字代号标准编号名称技术要求hg2199-1991 水胺硫磷乳油项目指标有效成分含量，% ≥ 35.0水分,% ≤ 0.5酸度(以h2so4计),% ≤ 0.3乳液稳固性合格热贮稳固性1) 合格低温稳固性1) 合格注:1)为型式检验项目,检验周期为半年.分析方法gb/hg 1m×3mm玻璃柱5%/ov-3/101硅烷化白色担体180-250µm柱温:210℃汽化、检测:270℃载气(n2):60ml/min内标物:癸二酸二正丁酯cipacfao/who其他甲基硅橡胶5m×0.53mm×2.65µm膜厚,交联石英毛细管柱柱温:165℃(5min) 70℃/min 230℃(5min)载气(n2):50ml/min检测、汽化:250℃内标物:甲基对硫磷杀螟硫磷原药、乳油技术要求及分析方法产品名称杀螟硫磷iso-e通用名称fenitrothion类别杀虫剂cipac数字代号35标准编号名称技术要求gb13649-1992 杀螟硫磷原药项目指标优等品一等品合格品杀螟硫磷含量，% ≥ 93.0 85.0 75.0酸度(以h2so4计)，% ≤ 0.3 0.4 0.5水分，% ≤ 0.2 0.2 0.2gb13650-1992 杀螟硫磷乳油项目指标杀螟硫磷含量,,% (m/m) ≥ 45.0酸度(以h2so4计),%(m/m) ≤ 0.3水分, %(m/m) ≤ 0.3乳液稳固性(稀释500倍) 合格低温稳固性1) 合格热贮稳固性2) 合格注:1)、2)至少半年检验一次.分析方法gb/hg 500×2.2mm不锈钢柱fid5%ov-101/chromosorb w-hp 125-150µm柱温:155℃汽化:220℃检测:250℃内标物:林丹载气(n2):15ml/mincipac 1.83m×2mm玻璃柱fid3%聚苯醚/chromosorb w-hp 75-150µm柱温:110℃汽化:200℃检测:250℃内标物:萤蒽载气(nn):30ml/minfao/who 同cipac其他1）2m×2.2mm玻璃柱7.5%ov-201/chromosorb w-hp 150-180µm柱温:170℃检测:250℃汽化:220℃内标物:癸二酸二丁酯载气(n2)30ml/min fid此外还有两个外标法:①2.1m×3mm玻璃柱2%se-30+3%qf/chromosorb w aw dmcs (60-80目) 气谱②液相150×4.6mm micropak mch-5流淌相:甲醇:水=60:40杀虫双水剂技术要求及分析方法产品名称杀虫双iso-e通用名称bisultap类别杀虫剂cipac数字代号472标准编号名称技术要求gb8200-1987odc632-95 杀虫双水剂项目指标有效成分含量,%(m/m) ≥ 18.0 29.0ph值7.0±0.3 7.0±0.3氯化钠,%(m/m) ≤ 12.0 9.0硫代硫酸钠,%(m/m) ≤ 6.0 4.0氯化物盐酸盐,%(m/m) ≤ 0.60 0.60分析方法gb/hgcipacfao/who其他200×4.6mm不锈钢柱lichrosorb rp-18 5µm流淌相：乙腈+水(含0.3223%四丁基溴化铵)=15+85 流量：1.5ml/min λ:242nm杀虫单原药技术要求及分析方法产品名称杀虫单iso-e通用名称monosultap类别杀虫剂cipac数字代号标准编号名称技术要求hg2800-1996 杀虫单原药项目指标优等品一等品合格品杀虫单含量，% ≥ 98.0 95.0 90.0氯化钠含量，% ≤ 1.0 3.0 5.0硫代硫酸钠含量，% ≤ 0.5 1.0 1.5加热减量，% ≤ 0.3 1.0 2.0ph值范畴4.3-5.5分析方法gb/hg 250×4.6mm不锈钢柱sperisorb c18 10µm流淌相:称4.8g kh2po4溶于1l蒸馏水中流速:1ml/min λ:242nm三唑酮原药、乳油、可湿性粉剂技术要求及分析方法产品名称三唑酮iso-e通用名称tradimefon类别杀菌剂cipac数字代号352标准编号名称技术要求hg3293-2001 三唑酮原药项目指标三唑酮含量，% ≥ 95.0对氯苯酚含量，% ≤ 0.5水分，% ≤ 0.4酸度(以h2so4计)，% ≤ 0.3丙酮不溶物，% ≤ 0.5注:丙酮不溶物试验,每三个月至少检验一次.hg3294-2001 20%三唑酮乳油三唑酮含量,% ≥ 20.0 对氯苯酚含量,% ≤ 0.1水分含量,% ≤ 1.0酸度(以h2so4计),% ≤ 0.4乳液稳固性(稀释200倍) 合格低温稳固性合格热贮稳固性合格注:正常生产时,低温稳固性、热贮稳固性试验,每三个月至少进行一次。
禾耐斯（乙草胺）使用技术
⽲耐斯（⼄草胺）使⽤技术⽲耐斯使⽤技术通⽤名称⼄草胺（acetochlor）商品名称⽲耐斯（Harness）化学名称 2'-⼄基-6’-甲基-N-（⼄氧甲基）-2-氯代⼄酰替苯胺理化性质原药外观为淡黄⾊⾄紫⾊液体，含⼄草胺93％，25℃时⽐重1．123，沸点162℃，熔点⼩于0℃。
⽔中溶解度230毫克／升（25℃），易溶于丙酮、苯、四氯化碳、⼄醇、三氯甲烷（氯仿）和甲苯。
不易光解和挥发，性质稳定。
制剂外观为蓝⾊⾄紫⾊液体。
含⼄草胺81.8％，⽐重1.117（20℃），pH5.4，⽔分含量⼩于1％，闪点⼤于93℃，常温贮存有效期2年。
毒性据中国农药毒性分级标准，⽲耐斯属低毒除草剂。
原药⼤⿏急性经⼝LD502148毫克／千克，兔急性经⽪LD50 4166毫克／千克，⼤⿏急性吸⼊LC50⼤于3毫克／升。
原药对兔眼睛有可逆的刺激性，对兔⽪肤⽆刺激性。
对豚⿏⽪肤有潜在致敏作⽤。
亚慢性⼝服⽆作⽤剂量：⼤⿏800毫克／千克（91天），⼩⿏2000毫克／千克（90天），狗480毫克／千克（119天）。
经⽪⽆作⽤剂量，兔400毫克／千克（21天）。
吸⼊⽆作⽤剂量⼤⿏10毫克／⽶3（4周）；慢性毒性⼝服⽆作⽤剂量，⼤⿏200毫克／千克（2年），狗480毫克／千克。
对⼤⿏两代繁殖的⽆作⽤剂量500毫克／千克。
该药吸收、代谢、排出均较快，⽆畜积作⽤；原药对⼤⿏、⼩⿏均有致肿瘤作⽤。
90％乳油⼤⿏急性经⼝LD50⼤于1488毫克／千克，兔急性经⽪LD50⼤于2000毫克／千克，⼤⿏急性吸⼊LC50 6.7克／⽶3，鹌鹑急性经⼝LD50 1260毫克／千克，蜜蜂LD50 1715毫克/头。
（鱼⼯）鳟鱼和太阳鱼LC50 0.5毫克／升和1.3毫克／升（96⼩时），⽔蚤LC50 16毫克／升。
慢性性毒性⼤⿏两年⽆作⽤剂量每⽇≤1毫克／千克。
⼈每⽇允许摄⼊量（ADI）在美国官⽅标准为0.01毫克／千克。
制剂 90％⽲耐斯乳油（每升含有效成分900克)作⽤特点⼄草胺可被植物的幼芽吸收，如单⼦叶植物的胚芽鞘，双⼦叶植物的下胚轴，吸收后向上传导。
乙草胺原药含量分析
乙草胺原药含量分析乙草胺是一种广谱除草剂，被广泛应用于农田、果园、林地和草地等地方的痕量杂草的控制。
由于其强大的杀草能力，乙草胺的原药含量分析是非常重要的。
乙草胺的原药含量分析可以通过高效液相色谱（HPLC）等分析方法来进行。
以下是一种常见的乙草胺原药含量分析的方法：首先，制备乙草胺的标准曲线。
准备一系列浓度不同的乙草胺溶液，例如0.1 mg/mL、0.2 mg/mL、0.4 mg/mL、0.6 mg/mL、0.8 mg/mL、1.0 mg/mL等。
使用高效液相色谱仪分析这些溶液，记录峰面积与乙草胺浓度的关系。
根据这些数据绘制标准曲线。
接下来，样品的制备。
将待测样品加入适量的溶剂中，进行适当的提取，以得到含有乙草胺的溶液。
观察样品的颜色和浑浊程度，检查是否有悬浮物。
然后，进行样品的稀释。
取适量的提取液，并按照标准曲线进行稀释。
通常情况下，样品应该稀释到标准曲线范围内，以保证测量的准确性。
最后，使用高效液相色谱仪分析样品。
将稀释后的样品注入高效液相色谱仪中，根据标准曲线计算出乙草胺的浓度。
需要注意的是，在样品提取和稀释过程中，要注意避免样品的氧化、光照、高温等因素的影响，以确保结果的准确性。
此外，应当根据标准规程进行操作，确保分析结果的可靠性和可重复性。
乙草胺原药含量分析的结果可以用来判断乙草胺的纯度和药效，对于农田管理和除草剂研发具有重要意义。
同时，确定乙草胺的原药含量还可以帮助农民准确使用该除草剂，避免过多或不足的使用，以降低成本并最大限度地提高除草效果。
总结起来，乙草胺原药含量分析是一项重要且复杂的工作，需要仔细的实验操作和准确的测量方法。
通过分析乙草胺的原药含量，可以评估其纯度和药效，为农田管理和除草剂使用提供依据。
除草剂—乙草胺(油菜)
除草剂—乙草胺(油菜)
产品类型：除草剂
有效成分：乙草胺50%
生产厂家：江苏健谷化工有限公司
防治对象：一年生禾本科杂草及部分小粒种子阔叶杂草
产品说明：本品是酰胺类选择性芽前除草剂，可被植物幼芽吸收，有效成分在植物体内干扰核酸代谢及蛋白质合成，使幼芽、幼根停止生长而死亡。
本品能防除冬油菜(移栽田) 部分阔叶杂草和一年生禾本科杂草。
注意事项:
1、在冬油菜移栽前或移栽后3天施药，每个作物周期的最多使用次数为1次。
2、初次使用，请接受当地农业技术部门指导，使用前仔细阅读使用技术。
3、禁止在河塘等水体中清洗施药器具。
4、使用本品应穿戴防护服和手套等，避免吸入药液。
施药期间不可吃东西和饮水等。
施药后应及时洗手和洗脸等。
5、避免孕妇及哺乳期的妇女接触。
适用作物：冬油菜
1。
乙草胺除草剂的全面介绍及其药害成因和防治措施
乙草胺除草剂的全面介绍乙草胺是一种广泛应用的除草剂。
由美国孟山都公司于1971年开发成功，是目前世界上最重要的除草剂品种之一，也是目前我国使用量最大的一种除草剂。
其它名称:禾耐斯。
英文名称:acetochlor。
化学名称:2-乙基-6甲基--N-乙氧基甲基-α-氯代乙酰替苯胺。
分子式:C14H20ClNO2。
分子量:269. 8。
结构式:如右图。
理化性质乙草胺纯品为淡黄色液体，原药因含有杂质而呈现深红色。
性质稳定，不易挥发和光解。
不溶于水，易溶于有机溶剂。
熔点大于0℃，蒸汽压大于133.3pa，沸点大于200℃，不易挥发和光解。
30℃时与水的相对密度为1.11，在水中的溶解度微23mg/l。
常用剂型90%乙草胺乳油、50%乙草胺乳油。
适用作物玉米、棉花、豆类、花生、马铃薯、油菜、大蒜、烟草、向日葵、蓖麻等。
防除对象一年生禾本科杂草和部分小粒种子的阔叶杂草。
对马唐、狗尾草、牛筋草、稗草、千金子、看麦娘、野燕麦、早熟禾、硬草、画眉草等一年生禾本科杂草有特效，对藜科、苋科、蓼科、鸭跖草、牛繁缕、莬丝子等阔叶杂草也有一定的防效，但是效果比对禾本科杂草差，对多年生杂草无效。
作用机理乙草胺是选择性芽前处理除草剂，主要通过单子叶植物的胚芽鞘或双子叶植物的下胚轴吸收，吸收后向上传导，主要通过阻碍蛋白质合成而抑制细胞生长，使杂草幼芽、幼根生长停止，进而死亡。
禾本科杂草吸收乙草胺的能力比阔叶杂草强，所以防除禾本科杂草的效果优于阔叶杂草。
乙草胺在土壤中的持效期45天左右，主要通过微生物降解，在土壤中的移动性小，主要保持在0-3厘米土层中。
使用方法大豆田:东北地区春大豆每亩用90%乙草胺乳油120-150毫升，华北地区春大豆每亩用90%乙草胺乳油100-120毫升，华北地区夏大豆每亩用90%乙草胺乳油80-100毫升，播种前或播种后出苗前表土喷雾。
玉米田:东北地区春玉米每亩用90%乙草胺乳油120-150毫升，华北地区春玉米每亩用90%乙草胺乳油100-120毫升，华北地区夏玉米每亩用90%乙草胺乳油80-100毫升，长江流域及华南地区玉米田每亩用90%乙草胺乳油60-8 0毫升，播种前或播种后出苗前表土喷雾。
乙草胺原药标准
乙草胺原药标准一、外观乙草胺原药应为无色或淡黄色的液体，无机械杂质和悬浮物。
二、含量乙草胺原药的含量应不低于90%。
三、酸度乙草胺原药的酸度应不大于0.2%。
四、悬浮率乙草胺原药的悬浮率应不低于60%。
五、热贮稳定性乙草胺原药在50℃条件下贮存14天，其含量不应低于热贮前含量的98%。
六、低温稳定性乙草胺原药在-5℃条件下贮存7天，其含量不应低于低温贮存前含量的97%。
七、粒度乙草胺原药的粒度应小于45μm的颗粒应不低于90%。
八、倾倒性乙草胺原药的倾倒性应不大于120s。
九、急性毒性乙草胺原药的急性毒性试验结果应符合以下要求：大鼠经口LD50不小于5000mg/kg，兔经皮LD50不小于2000mg/kg，吸入LC50不小于20mg/L空气。
十、慢性毒性乙草胺原药的慢性毒性试验结果应符合以下要求：大鼠经口90天饲喂试验的无作用剂量为25mg/kg饲料，小鼠经口90天饲喂试验的无作用剂量为5mg/kg饲料。
十一、环境影响乙草胺原药的环境影响应符合以下要求：对水生生物的毒性试验结果应符合以下要求：LC50(96h)不小于10mg/L；对蜜蜂的毒性试验结果应符合以下要求：LD50(48h)不小于10μg/只；对家蚕的毒性试验结果应符合以下要求：LC50(24h)不小于100μg/g蚕体。
十二、包装和标识乙草胺原药的包装和标识应符合《农药包装通则》和《农药标签通则》的要求。
包装材料应坚固、耐用，并应符合国家有关标准。
标识应清晰、明了，并应包括以下内容：产品名称、注册商标、净含量、生产日期、保质期、生产企业名称和地址等信息。
95%乙草胺原药的急性毒性研究
由 于其 与土 壤 吸 附作 用 较 弱 ， 通 过 渗 滤 迁 移 到 浅 层 地 下 水 可
中 ， 通 过 雨 水 径 流 人 地 表 水 中 ， 而 增 加 环 境 污 染 及 对 人 并 从 类 潜 在 危 害 的风 险 ， 国环 保 局 将 其 定 为 Ｂ ２类 致 癌 物 ］ 美 － 。
验 时取 受 试 物 ０ ５ｍＬ涂 在 一 侧 去 毛 皮 肤 上 ， 盖 、 定 ， ． 覆 固 另
一
芽 前 除 草剂 之 一 ｕ 。 因其 杀草 谱 广 、 果 突 出 、 格 低 廉 、 ］ 效 价 施
用 方便 ， 作 为 重 要 且 大 面 积 推 广 使 用 的 农 用 化 学 品ｌ 。但 已 ２ ｊ
１ 材 料 和 方 法
１ １ 受 试 物 及 实 验 动 物 市 售 ９ 乙 草 胺 原 药 ， 通 某 公 ． ５ 南
次 诱 导 后 １ ， ０ ２ｍＬ原 药 斑 贴 于 右 侧 去 毛 区 ， 盖 、 ４ｄ 将 ． 覆 固 定 ， 续 ６ｈ后 洗 净残 留 受 试 物 ， 日观 察 直 至 １ ， 观 察 持 每 ２ｄ 未
给 药 后 于 １ｈ ２ 、８ ｈ及 ７ 、４ｈ ４ ２ｈ观 察 受 试 物 对 结 膜 、 膜 、 角 虹 膜 的刺 激 反 应 。对 侧 眼 作 为 对 照 。
面 了解 其 急 性 毒 作 用 ， 证 该 农 药 的 安 全 生 产 和 使 用 ， 护 保 保
接 触 者 的健 康 ， 课 题 采 用 急性 经 口 、 皮 毒 性 试 验 ， 肤 及 本 经 皮
贵州医药 ２１ ０ ０年 ７月 第 ３ ４卷 第 ７ 期
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６ ３ ５ ・
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实 验 研 究
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９ ％乙草 胺 原 药 的 急 性 毒 性 研 究 ５
乙草胺
乙草胺1、含量与主要剂型50%乳油50%水乳剂，50T微乳剂50%粉剂88%乳油90%乳油990克/升乳油等。
2、中文商品名爱思乐、百闲、半响地草悠、禾爱施、飞莫乐等3、产品特性乙草胺属酰胺类除草剂，可被植物的幼芽吸收，如单子叶植物的胚芽鞘、双子叶植物的下胚轴，吸收后向上传导。
种子和根也可吸收传导，但吸收量较少，传导速度慢，出苗后主要靠根吸收向上传导，主要通过阻碍蛋白质的全成而抑制细胞的生长，即乙草胺进入植物体内抑制蛋白酶的合成，使幼芽、幼根停止生长。
禾本科杂草表现心叶卷曲萎缩，其他叶皱缩，整株枯死；阔叶杂草叶皱缩变黄，整株枯死。
如果田间水分适宜，幼芽未出土即被杀死；如果土壤水分少，杂草出土后随土壤温度增大。
杂草吸收药剂后而起作用。
大豆等耐药性作物吸收乙草胺后在体内迅速代谢为无活性物质，在正常自然条件下对作物安全，在低温条件下对大豆等作物生长有抑制作用，叶皱缩，根减少。
持效期45天，在土壤中通过微生物降解，对后茬作物无影响。
使用范围和防治对象：适用于大豆、花生、玉米、插秧水稻、移栽油菜、棉花、甘蔗、马铃薯及柑橘、葡萄等果园除草。
主要用于防除一年生禾本科杂草和某些阔叶杂草。
禾本科杂草如稗草、狗尾草、金狗尾草、马唐、牛筋草、稷、看麦娘、早熟禾、千金子、硬草、野燕麦、臂形草、棒头草等，阔叶杂草如藜、小藜、反枝苋、铁苋菜、酸模叶蓼、柳叶刺蓼、节蓼、卷茎蓼、鸭跖草、狼把草、鬼针草、菟丝子、野西瓜苗、水棘针等。
使用技术或施用方法1．大豆田除草：可在大豆播前或播后苗前施药，最好在播后3天内施药，尽量缩短播种与施药间隔时间。
大豆拱土期施药易造成药害。
土壤有机质含量6%以下，每亩使用50%乳油或50%水乳剂或微乳剂170~200毫升，或90%乳油95~115毫升。
用药量主要受土壤质地影响，土壤有机质含量低、沙质土、低洼地及水分好的条件下用低剂量；土壤有机质含量较高、质地黏重、岗地及干旱条件下用高剂量。
土壤有机质含量6%以上，每亩使用50%乳油或水乳剂或微乳剂200~270毫升，或90%乳油115~150毫升（130ml/亩），用药量随有机质含量增加而提高。
乙草胺质量指标
乙草胺质量指标
乙草胺的质量指标主要包括以下几个方面：
1. 外观：应为无色或淡黄色透明液体，不应含有机械杂质和悬浮物。
2. 含量：乙草胺原药含量应不低于90%。
3. 酸度：乙草胺原药的酸度应不大于0.2%。
4. 悬浮率：乙草胺原药的悬浮率应不低于60%。
5. 热贮稳定性：在50℃条件下贮存14天，其含量不应低于热贮前含量的98%。
6. 低温稳定性：在-5℃条件下贮存7天，其含量不应低于热贮前含量的98%。
此外，乙草胺原药还可能存在其他质量指标，如气味、密度、熔点、沸点、蒸汽压、溶解度等。
这些指标可能会因生产工艺、产品用途、存储条件等因素而有所不同。
需要注意的是，这些质量指标是生产厂家根据相关标准和客户需求制定的，具体的指标可能会因生产厂家的不同而有所差异。
因此，在购买和使用乙草胺时，应仔细查看产品说明和标签，了解产品的质量指标和注意事项。
乙草胺原药含量分析
乙草胺原药含量分析乙草胺（Glyphosate）是一种广泛使用的除草剂，被广泛用于农业、园林和除草的工业应用中。
它被认为是一种相对安全的除草剂，但在近年来，有一些对其安全性的争议。
这包括它对人类健康的潜在风险和对环境的影响。
乙草胺的原药含量是指产品中有效成分（乙草胺）的含量。
该含量的确定对农民和农药使用者来说是至关重要的，因为它可以帮助他们控制应用的适量，以确保除草的效果和防止过量使用。
乙草胺的原药含量通常以百分比表示，即所含乙草胺的重量与总产品重量的比值。
标准的市售乙草胺产品的原药含量通常在50%至75%之间。
较高的原药含量可能意味着更高的效果和更少的施用量，但也可能增加了潜在的风险。
因此，在购买和使用乙草胺时，检查商品包装上的原药含量是非常重要的。
分析乙草胺原药含量的方法主要包括色谱法和光谱法。
其中，高效液相色谱法（HPLC）是最常用的方法之一、它可以通过将样品溶解在合适的溶剂中，然后通过高压力将其通过色谱柱进行分离，最后用紫外光检测器检测乙草胺的浓度。
该方法具有灵敏度高、准确性和可靠性较高的优点。
另一种常用的方法是紫外-可见光谱法（UV-Vis）。
这种方法基于光谱学原理，通过检测乙草胺在特定波长下的吸光度来确定其浓度。
这种方法操作简单、快速，并且需要的设备较少。
除了色谱法和光谱法外，还有其他一些分析方法可以用于测定乙草胺原药含量，例如质谱法和比色法。
这些方法在特定的实验条件下可以提供准确的结果，但可能需要更复杂的设备和技术。
乙草胺原药含量分析的结果对于农民和农药使用者来说至关重要。
具有准确的原药含量信息可以帮助他们合理使用乙草胺，以最大限度地发挥其除草效果，同时最小化对人体健康和环境的影响。
因此，开展乙草胺原药含量分析的研究具有重要的意义。
总之，乙草胺原药含量分析是一个涉及到农业生产和人类健康的重要研究领域。
准确的分析结果可以帮助农民和农药使用者更好地了解乙草胺产品的含量，从而更加科学合理地使用这种除草剂。
乙草胺
乙草胺来源：农药秀农化产品展示编辑：joeblack 发表日期： 2008-8-13 22:38:35 阅读次数： 147 查看权限：普通文章中文通用名：乙草胺其他名称：禾耐斯英文通用名：Acetochlor化学名：2'-乙基-6'-甲基-N-(乙氧基甲基)-2-氯代乙酰替苯胺分子式：C14H20ClNO2分子量：269.77CAS号：34256-82-1性质：原药为淡黄色、棕色或紫色透明液体，不易挥发，不易光解。
原药为浅黄色液体。
熔点大于0℃，蒸汽压大于133.3Pa，沸点大于200℃，不易挥发和光解。
30℃时与水的相对密度为1.11,在水中的溶解度为223mg/L。
毒性：对人畜低毒。
大鼠经口、经皮LD50分别为2 148 mg/kg、4 166 mg/kg。
制剂:90％禾耐斯乳油、50％乙草胺乳油、88％乙草胺乳油和20％乙草胺可湿性粉剂等。
用途：乙草胺是选择性芽前除草剂，适用于大豆、玉米、棉花、花生、马铃薯、向日葵、油菜、芝麻、萝卜、甘蔗、果园、水稻及豆科、十字花科、茄科、菊和和伞形科等多种蔬菜。
防除稗草、狗尾草、马唐、牛筋草、秋稷、臂形草、藜、苋、马齿苋、鸭跖草、菟丝子、刺黄花埝、黄香附子、紫香附子、双色高梁、春蓼等。
能被杂草的幼芽和幼根吸收，抑制杂草的蛋白质合成，而使杂草死亡。
在土壤中持效期可达2个月左右，可防除一年生禾本科和部分阔叶杂草，也可用于防除一年生禾本科和部分阔叶杂草。
用法举例：①大豆田。
播前或播后芽前，南方地区每亩用90％乳油0.05～0.07升(有效成分45～63克)或50％乳油0.1～0.15升(有效成分50～83.33克)；东北、华北、西北地区每亩用90％乳油0.08～0.09升(有效成分75～81克)或50％乳油0.15～0.2升(有效成分75～100克)，对水30～50升，防除一年生禾本科杂草马、狗尾草、牛筋草、稗草等。
干旱时可适当加大对水量并浅混土2～3厘米有利药效发挥。
乙草胺原药标准
乙草胺原药标准
摘要：
1.乙草胺的概述
2.乙草胺原药标准的制定背景和意义
3.乙草胺原药标准的具体内容
4.乙草胺原药标准的实施与监管
5.乙草胺原药标准的作用和影响
正文：
乙草胺是一种常用的除草剂，被广泛应用于农田、果园、蔬菜地等。
它的主要作用是抑制杂草的生长，从而保证农作物的生长空间和养分。
然而，乙草胺对人体和环境的危害性也引起了人们的关注。
因此，我国制定了乙草胺原药标准，以规范乙草胺的生产和使用。
乙草胺原药标准的制定背景和意义在于，一方面，乙草胺是一种重要的农业生产资料，标准的制定可以保证其生产质量和使用安全。
另一方面，乙草胺的使用也会对环境和人体健康产生影响，标准的制定可以保护环境和人体健康。
乙草胺原药标准的具体内容主要包括乙草胺的原药含量、水分、酸碱度、杂质等指标。
其中，原药含量是乙草胺效果的重要保证，水分和酸碱度等指标则影响乙草胺的稳定性和使用效果。
乙草胺原药标准的实施与监管主要由农业部门负责。
农业部门会对乙草胺的生产、销售和使用进行监督，确保标准的实施。
同时，也会对违反标准的行为进行处罚。
乙草胺原药标准的作用和影响主要体现在两个方面，一方面，标准可以规范乙草胺的生产和使用，提高农业生产效率和农产品质量。
乙草胺的杂质及其成因的分析
次 施 药 可控 制 作 物 的整 个 生育 期 无 杂草 危 害 ， 主要抑制敏感植物的蛋 白质合成 ， 防除一年生禾
本科杂草和某些一年生阔叶杂草， 适用于玉米 、 棉 花、 花生、 大豆田除草…［ 。虽然 目前国内生产它 的厂 家 比较多 ， 由于环保 意识 的加强 ， 多客 但 许 户， 特别是外贸客户 ， 仍然要求高质量 的乙草胺原 药。本文采用气相色谱 一质谱 联用技术 ， 对使用 三氯氧磷和氯乙酸方法生产的乙草胺 的杂质 进行 分析 ， 同时探讨这些杂质形成的原因。
ｒ×０２ ｌ（ ｆ ．５ ｎ 内径） ０ ３ ｍ（ ｌ ｒｎ × ．２ 膜厚）进样 口温 ；
反应式 （ Ｉ）
Ｃ Ｈ５ ２
ＣＨ２ ＋ ＨＣ１ ０ ＋ＣＨ３ Ｈ２ Ｃ ＯＨ —— —＋
度： ０ ； ２ ℃ 进样 体积 ： ； ４ ｌ Ｌ 载气 ： 氦气 ， 流速 １ ０ ．
ｍ ／ ｉ； Ｌ ｍ ｎ 程序升温 ：０ ℃保持 ｌ ｎ 以 １℃／ ｉ １０ ｍｉ， ５ ｍ ｎ
（ 乙氧 甲基） ２ 一 一氯代乙酰替苯胺 ， 是选择性旱 田 牙前除草剂。它在 土壤 中的持 效期在 ８ 以上 ， 周
一
乙草胺样品取 自杭州庆丰农化有限公司。称
取 ０ ０ （ ．５ 精度 ０ １ ） ｇ ． ｇ 乙草胺原药到 １ｒＬ容量 Ｏ ａ 瓶中， 用丙酮稀释到刻度 ， 震摇混合均匀 ， 用气相 色谱 一 质谱鉴定。
一
ｌ 试 验
１ １ 仪 器 ．
乙酰胺（ 中间体 Ｉ）生产单位简称 ： （ 伯酰胺 ）再 ，
在溶剂和碱存在条件下 ， 同多聚甲醛、 氯化氢和乙 醇反应生成 的氯 甲基 乙醚 （ 中间体 Ⅱ） 反应 ， 生成
乙草胺 ［ 见反应式 （ 、 Ⅱ）（ ］ Ｉ）（ 、 Ⅲ）。
除草剂
原药含量：95%
本公司剂型：70%
吡氟酰草胺
Diflufenican
C16H11F5N2O2
在杂草发芽前后施用可在土表形成抗淋溶的药土层，在作物整个生长期保持活性。当杂草萌发通过药土层幼芽或根系均能吸收药剂，本剂具有抑制类胡萝卜素生物合成作用，吸收药剂的杂草植株中类胡萝卜素含量下降，导致叶绿素被破坏，细胞膜破裂，杂草则表现为幼芽脱色或白色，最后整株萎蔫死亡。
项目比较
除草剂
作用机制
防治对象
适用作物
常用剂型
乙草胺
Acetochlor
C14H20ClNO2
乙草胺是选择性内吸型芽前处理除草剂，主要通过单子叶植物的胚芽鞘或双子叶植物的下胚轴吸收，吸收后向上传导，主要通过阻碍蛋白质合成而抑制细胞生长，使杂草幼芽、幼根生长停止，进而死亡。
一年生禾本科杂草和部分小粒种子的阔叶杂草。对一年生禾本科杂草有特效，对阔叶杂草也有一定的防效，但是效果比对禾本科杂草差，对多年生杂草无效。
能防除绝大部分一年生阔叶杂草，对禾本科杂草也有效。
用于麦地，小麦或大麦田芽前和芽后施用。
原药含量：98%
复配制剂：吡酰.异丙隆60%WP
高效氟吡甲禾灵
Haloxyfop-P
C15H11ClF3NO4
施药后能很快被禾本科杂草的叶片吸收，并传导至整个植株，抑制植物分生组织生长，从而杀死杂草。持效期长，对出苗后到分蘖、抽穗初期的一年生和多年生禾本科杂草均具有很好的防除效果。正常使用情况下对各种阔叶作物高度安全。低温、干旱条件下仍能表现出优异的除草效果。
一年生及多年生禾本科杂草。如：马唐、稗草、千金子、看麦娘、狗尾草、牛筋草、早熟禾、野燕麦、芦苇、白茅、狗牙根等。尤其对芦苇、白茅、狗牙根等多年生顽固禾本科杂草具有卓越的防除效果。
常见除草剂成分对比表
多种一年生、多年生阔叶、禾本及杂灌
一年生阔叶、部分禾本科
多种一年生和多年生杂草
阔叶类植物
多种阔叶和禾本
禾本科、部分阔叶
多种杂草
多种一年生、多年生阔叶、禾本及杂灌
多种一年生、多年生阔叶、禾本及杂灌
多种一年生、多年生阔叶、禾本
代表产品
傲杀、森草净、草灌净
农达（roundup）
果尔
克芜踪
森泰、林草净
常见除草剂成分对比表
名称
10%甲嘧磺隆
26%莠去津
41%草甘膦
2甲4氯
乙氧氟草醚
26%乙草胺
百草枯
25%环嗪酮
25%灭草烟
20%草铵膦
性状
物理性状
白色粉末（10%水悬浮剂或者75%可湿粉剂）
白色粉末（40%水悬剂或者50%可湿粉剂）
浅红色透明液体（41%水剂和高含量可溶粉剂）
无色结晶
纯：白色无结晶，工业：红色至黄色固体
接触土壤后失去活性
见效期
6小时杂草停止生长，7-15天见效，2-4周显效致死。
不易观察
正常3-7天内见效
1-2天
不易观察
不易观察
2-3小时即开始受害变色，通常当天喷药，下午或第二天就枯黄。
药效进程较慢，杂草1个月，灌木2个月，乔木3-10个月
15天见效，4周左右彻底死亡
2天开始见效，5天左右枯黄死亡
均三氮苯类
有机磷类
苯氧乙酸（激素类）
二苯醚类
酰胺类
联吡啶类
三氮苯酮类
咪唑啉酮类
有机磷类
作用途径
内吸传导
内吸传导
内吸传导
内吸传导
土壤处理触杀
内吸传导
80.5%乙草胺标准
80.5%乙草胺标准
乙草胺是一种非选择性草甘膦用途扩展剂，能够增强草甘膦对多种杂草的杀伤效果。
80.5%乙草胺标准一般指该产品的有效成分含量为80.5%。
这个标准是指乙草胺产品质量的重要指标。
一般来说，有效成分含量越高的乙草胺产品，在使用时所需的用量相对更少，其杀伤效果也更高。
此外，有效成分含量还与产品的质量、稳定性、安全性等方面相关。
因此，80.5%乙草胺标准说明这个产品的有效成分含量达到了一定的水平，可以更好地满足用户的使用需求。
需要注意的是，乙草胺等农药是属于有毒有害物质，请在使用前了解相关的安全注意事项，并按照产品说明进行正确使用和储存。
乙草胺在玉米中残留量的测定方法
乙草胺在玉米中残留量的测定方法近年来，随着中国现代化进程的不断加快，除草剂在农田中的使用已经逐渐普遍，同时伴随着的是农产品中的农药残留问题的日益严重。
而此类问题在中国加入世贸组织（WTO）后尤为凸显的重要起来，世界各国都在保护本国农业产品的利益下，不断加大对进口国的农产品的农药残留的监测力度，同时也在不断提高着残留标准。
此时，研究我国农产品的农药残留问题成为我们植物保护学科必不可缺的一部分。
乙草胺(acetochlor)是一种具有较高选择性和活性的除草剂。
主要应用于玉米、大豆、棉花等农田中，防除一年生禾本科及若干阔叶杂草。
乙草胺在玉米中残留量分析方法鲜见于文献报道。
参考土壤中甲草胺残留量分析方法，下面是一种较为简便的乙草胺在玉米中残留量气相色谱测定法。
1材料与方法1.1仪器与试剂气相色谱仪(岛津GC-9A带ECD检测器)振荡器，旋转蒸发器，粉碎机。
丙酮、乙腈(均为分析纯，重蒸)。
石油醚:将1升石油醚(60~90℃)加4克氢氧化钠，于水浴上回流2小时，重蒸并收集70℃馏份。
活性炭:将化学纯粉状活性炭加浓盐酸调成糊状，煮沸1小时后用蒸馏水洗至无氯离子，在120℃下烘4小时，于干燥器中冷却备用。
乙草胺标准品含量97.2%。
1.2实验方法1.2.1提取将玉米粉碎经40目过筛，称取10克置于250毫升三角烧瓶中，加石油醚-丙酮(4∶1)50毫升混匀，隔夜浸渍后振荡1小时。
过滤，残渣用混合提取剂洗两次，每次10毫升。
滤液于50℃水浴上旋转蒸发至近干，再用氮气常压下吹干。
1.2.2净化向吹干的圆底烧瓶中加10毫升石油醚，充分溶解残留物，静置1小时后过滤，用5毫升石油醚分次洗涤烧瓶并过滤。
滤液转入60毫升分液漏斗中，加10毫升乙腈振摇1分钟，重复提取两次。
合并三次乙腈提取液，加0.5克活性炭充分振摇脱色后过滤，滤液于80℃水浴上旋转蒸发至近干，再用氮气吹干。
圆底烧瓶中残留物用石油醚充分溶解和洗涤后，转移至5.0毫升容量瓶中定容、待测。
乙草胺
3、乙草胺（农药）3.1标识商品名: 乙草胺，禾耐斯，HARNESS, MON 097英文名：Acetochlor相对分子量：269.5 分子式：C14H20ClNO2化学名:2-氯-N-(乙氧基甲基)-N-（2-乙基-6-甲基苯基）乙酰胺，2-Chloro-N-(ethoxymethyl)-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)acetamide3.2危规分类及编号按GB13690归类为第六类“有毒品”, 危规号：619003.3用途、剂型农用除草剂。
剂型：48％、50％、96％乳油。
3.4危险特性低毒除草剂。
大鼠经口LD50：1160mg/kg; 兔经皮LD50:794mg/kg。
对眼睛和皮肤有刺激作用。
3.5应急措施消防方法：用干粉、泡沫、砂土灭火。
消防人员应穿戴防毒面具与防护服。
急救：使患者脱离现场，皮肤污染立即更换衣物，并清洗皮肤，尽快送医院抢救。
3.6储运须知包装标志：毒害品。
乳油增加副标志：易燃液体。
包装方法：液体用铁桶或玻璃瓶外钙塑箱（纸箱或木箱）内衬瓦楞纸，固体用编织袋。
储运条件：在现场禁止吸烟、喝水、进食。
不能与粮食、食品、种子、饲料、各种日用品混装混运。
轻装轻卸，防止容器破损。
防潮、防高温曝晒，防雨淋。
寒冷季节要注意保持温度在结晶点以上，防止冻裂容器及变质。
严禁接触火种。
储存于阴凉、干燥、通风的仓间内。
专人保管。
泄漏处理：用砂土吸收倒至空旷地方深埋。
被污染地面撒些石灰，再用大量的水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。
93％乙草胺原药的高效液相色谱分析
93％乙草胺原药的高效液相色谱分析
张玮玮;肖剑鸣;蔡永欢;张雪莲
【期刊名称】《安徽化工》
【年(卷),期】2013(39)5
【摘要】采用高效液相色谱法,以乙腈+水(体积比为70∶30),用85％磷酸调节到pH=3为流动相,使用C18柱和紫外检测器,在220nm波长下,对试样中的乙草胺进行定量分析.结果表明,乙草胺的线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.1378,变异系数为0.1481,平均回收率为99.60％.此方法具有分析速度快、准确度高、操作简单等优点.
【总页数】2页(P77-78)
【作者】张玮玮;肖剑鸣;蔡永欢;张雪莲
【作者单位】安徽华星化工股份有限公司,安徽合肥230088;安徽华星化工股份有限公司,安徽合肥230088;安徽华星化工股份有限公司,安徽合肥230088;安徽华星化工股份有限公司,安徽合肥230088
【正文语种】中文
【中图分类】TQ450.2;O657.7+2
【相关文献】
1.95%乙草胺原药的急性毒性研究 [J], 杨光红;李军;张爱华;于春;杨鋆;喻仙;姚慧;杨远菊
2.乙草胺原药及其杂质GC-MS分析研究 [J], 黄修柱;季颖
3.莪术醇原药高效液相色谱分析方法研究 [J], 郑杨;李岩;刘博;周芹
4.苯酰菌胺原药和水分散粒剂的高效液相色谱分析方法研究 [J], 陈慧萍;孟璨;马杜康;赵鹏跃;黄啟良
5.砜吡草唑原药高效液相色谱分析方法研究 [J], 谭头云;李二润;杨水苗;王晓玉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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乙草胺原药含量分析课题名称：乙草胺原药含量分析课题性质：毕业设计班级：工业分析与检测091 学生姓名：学号：指导教师：导师职称：副教授/工程师一．选题意义及背景乙草胺是一种选择性的芽前除草剂，在土壤中持效期可达2个月左右，在各地被广泛使用。
乙草胺含量分析采用的是气相色谱内标法。
乙草胺在三氯甲烷中有很好的溶解度，所以用其作溶剂，使用5%OV-101为填充物的不锈钢柱进行分离，在此条件下，邻苯二甲酸二正戊酯出峰时间与乙草胺相近，且不互相干扰因此用其作内标物。
为了保证原药的质量，必须控制杂质的含量，在此分析中须控制伯酰胺的含量。
此方法具有准确度高，分析快速，分离效果好等优点。
二．毕业设计（论文）主要内容：1、查阅国内外的研究报道2、制定专题实验方案3、测定方法的研究4、气相色谱法测定乙草胺含量5、结果讨论6、完成论文7、答辩三．计划进度：1．第一周：查阅专业资料，设计毕业专题方案，实验室基础工作准备2．第二周：选择确定气相色谱法测定乙草胺的最佳实验条件3．第三周：试样测定（1）准备工作曲线（2）在最佳工作条件下测定乙草胺含量4．第四周：测定回收率，评价方法5．第五周：完成专题实验报告，毕业答辩。
四．毕业设计（论文）结束应提交的材料：1、毕业专题综合报告（论文）2、专题实验原始记录本指导教师教研室主任年月日年月日论文真实性承诺及指导教师声明学生论文真实性承诺本人郑重声明：所提交的作品是本人在指导教师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果，内容真实可靠，不存在抄袭、造假等学术不端行为。
除文中已经注明引用的内容外，本论文不含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。
对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。
如被发现论文中存在抄袭、造假等学术不端行为，本人愿承担本声明的法律责任和一切后果。
毕业生签名：日期：指导教师关于学生论文真实性审核的声明本人郑重声明：已经对学生论文所涉及的内容进行严格审核，确定其内容均由学生在本人指导下取得，对他人论文及成果的引用已经明确注明，不存在抄袭等学术不端行为。
指导教师签名：日期：【摘要】本实验采用气相色谱法测定乙草胺原药，由于乙草胺原药为淡黄色到红棕色液体，不溶于水，易溶于多种有机溶剂，所以此试样用三氯甲烷溶液溶解，以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物。
用气相色谱法测定乙草胺原药的最佳条件是：柱温205℃，气化室250℃，检测器室260℃，气体流量：载气（N2）40 mL/min，氢气40 mL/min，空气400 mL/min。
本实验使用氢火焰离子化检测器（GC—2014），采用内标法对乙草胺原药进行气相色谱分离和测定。
通过实验后我们由乙草胺原药的纯品（标样）测定其相对校正因子是 1.1926，其相对标准偏差是0.030%。
乙草胺原药（试样）的含量是95.68%，其相对标准偏差为0.068%，乙草胺原药含量也大于等于95.0%，为气相色谱法测定乙草胺原药提供了一定的依据。
【关键词】气相色谱法；乙草胺原药；内标法【Abstract】This experiment using gas chromatography method for the determination of acetochlor TC, due to acetochlor TC is pale yellow to reddish brown liquid, insoluble in water, easily soluble in many organic solvents, so the sample dissolved in chloroform solution, the adjacent benzene two formic acid two pentyl ester as internal standard substance. Gas chromatographic method for determination of acetochlor TC optimal conditions are: the column temperature 205 degrees C, a gasification chamber at 250 degrees C, 260 degrees C detector chamber, gas flow: a carrier gas ( N2 ) 40 mL / min, 40 mL hydrogen / min, 400 mL / min air. The experimental use of hydrogen flame ionization detector ( GC - 2014 ),using internal standard method of acetochlor technical gas chromatographic separation and determination of. Through the experiment we by acetochlor technical pure products ( sample ) to determine the relative correction factor is 1.1926, the relative standard deviation is 0.030%. Acetochlor TC ( sample ) content is 95.68%, the relative standard deviation of 0.068%, acetochlor technical content is greater than or equal to 95%, for the gas chromatographic determination of acetochlor TC provides certain basis.【Key words】Gas chromatography; acetochlor TC; internal standard method目录第一章前言 (1)第二章实验部分 (2)2.1气相色谱法的原理 (2)2.2试验的方法 (2)2.2.1抽样 (2)2.2.2鉴别试样 (3)2.3主要试样和溶液 (3)2.4主要仪器 (3)2.5色谱柱的制备 (3)2.5.1固定液的涂渍 (3)2.5.2色谱柱的填充 (3)2.5.3色谱柱的老化 (4)2.6气相色谱操作的条件 (4)2.6.1柱温的选择 (4)2.6.2气化室温度的选择 (4)2.6.3载气种类的选择 (4)2.6.4载气流速的选择 (4)2.6.5进样量的选择 (5)2.7测定步骤 (5)2.7.1标样溶液的制备 (5)2.7.2试样溶液的配制 (5)2.7.3测定 (5)2.8计算 (5)2.8.1相对校正因子的计算 (5)2.8.2乙草胺原药的计算 (7)第三章结果与讨论 (10)参考文献 (11)致谢信 (12)第一章．前言乙草胺［2-乙基-6甲基--N-乙氧基甲基-α-氯代乙酰替苯胺］，又名禾耐斯，是一种广泛应用的除草剂。
由美国孟山都公司于1971年开发成功，是目前世界上最重要的除草剂品种之一，也是目前我国使用量最大的一种除草剂。
乙草胺纯品为淡黄色液体，原药因含有杂质而呈现深红色。
性质稳定，不易挥发和光解。
不溶于水，易溶于有机溶剂。
实验式为C14H20ClNO2，相对分子质量：269.8。
理化性质：乙草胺纯品为淡黄色液体，原药因含有杂质而呈现深红色。
性质稳定，不易挥发和光解。
不溶于水，易溶于有机溶剂。
熔点大于0℃，蒸汽压大于133.3pa，沸点大于200℃，不易挥发和光解。
30℃时与水的相对密度为1.11，在水中的溶解度微23mg/。
常用剂型：90%乙草胺乳油、50%乙草胺乳油。
适用作物：玉米、棉花、豆类、花生、马铃薯、油菜、大蒜、烟草、向日葵、蓖麻等。
防除对象：一年生禾本科杂草和部分小粒种子的阔叶杂草。
对马唐、狗尾草、牛筋草、稗草、千金子、看麦娘、野燕麦、早熟禾、硬草、画眉草等一年生禾本科杂草有特效，对藜科、苋科、蓼科、鸭跖草、牛繁缕、莬丝子等阔叶杂草也有一定的防效，但是效果比对禾本科杂草差，对多年生杂草无效。
作用机理：乙草胺是选择性芽前处理除草剂，主要通过单子叶植物的胚芽鞘或双子叶植物的下胚轴吸收，吸收后向上传导，主要通过阻碍蛋白质合成而抑制细胞生长，使杂草幼芽、幼根生长停止，进而死亡。
禾本科杂草吸收乙草胺的能力比阔叶杂草强，所以防除禾本科杂草的效果优于阔叶杂草。
乙草胺在土壤中的持效期45天左右，主要通过微生物降解，在土壤中的移动性小，主要保持在0-3厘米土层中。
使用方法：大豆田：东北地区春大豆每亩用90%乙草胺乳油120-150毫升，华北地区春大豆每亩用90%乙草胺乳油100-120毫升，华北地区夏大豆每亩用90%乙草胺乳油80-100毫升，播种前或播种后出苗前表土喷雾。
第二章．实验部分2.1气相色谱法原理气相色谱是机械化程度很高的色谱方法，气相色谱系统由气源、色谱柱和柱箱、检测器和记录器等部分组成。
图1流程图气相色谱法分离的原理：在气相色谱流程中，混合物是通过色谱柱时实现分离的。
色谱柱有两种，一种是内部装固定相的填充柱，通常为金属或玻璃制成的内径2～6mm，长0.5～10m的U型柱或螺旋柱。
另一种是将固定相均匀涂放在毛细管的内壁上的空心毛细管柱，通常为不锈钢或玻璃制成的内径为0.1～0.5mm，长50～300mm的毛细管柱。
液色谱固定相是在化学惰性的固体颗粒的表面涂一层高沸点的有机化合物的液膜，这种高混点有机化合物称为固定液。
在气液色谱柱中，被测物质中各组分的分离是由于各组分在固定液中溶解度的不同。
载气带着被测物质进入色谱柱时，气相中的被测组分溶解到固定液中去，随着载气的不断通过，溶解于固定相中组分又可挥发出来，挥发到气相中的被测组分又会溶解在前面的固定液中。
这样反复多次的溶解——挥发，各组分在固定液中的溶解度不同，溶解度大的组分就较难挥发，在柱中停留时间较长，而溶解度小的组分易挥发，在柱中停留时间短。
经过一定时间后，各组分就可彼此分离开来。
出峰时间的先后可作定性分析的依据，峰的面积或峰高可作为定量分析的依据，本实验使用的是定量分析。
在进行定量分析必须准确测出峰面积，求出定量校正因子，并选用适合的计算方法把测量值换算成被测组分在试样中的质量分数。
2.2试验的方法2.2.1抽样按照GB/T1605—1979（1989）中“乳液和液体状态的采样”方法进行。
用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于200ml。
下表是如何抽样：表1抽样2.2.2鉴别试样本鉴别试验可与乙草胺含量的测定同时进行。