【医学ppt课件】蛙类心脏的神经支配
生理实验课件:蛙心灌流
【结果分析】
1. 任氏液:正常对照
3. 3%CaCl2(1~2滴)
[Ca2+ ]o↑ Ca2+内流↑
[Ca2+]i↑
*舒张期Ca2+与肌钙蛋 白不完全解离,产生 Ca2+强直,基线上移。
兴奋-收缩耦联↑ 收缩力↑
【结果分析】
1. 任氏液:正常对照 4. 1%KCl(1滴)
AP平台期缩短 Ca2+内流↓
自律细胞:(特殊传导系统): 窦房结P细胞(pacemaker cell) 浦肯野细胞(Purkinje cell) 有兴奋性、传导性,自律性,收缩功能基本
丧失
(一)心室肌的静息电位和动作电位 1.静息电位(resting potential):-90mv其形成机制与骨骼肌和
神经纤维相似。 2. 动作电位(action potential):
与心肌M受体结合 K+外流↑, Ca2+内流↓
[Ca 2+ ]i↓ E-C耦联↓
收缩力↓
最大复极电位↑ 4期K+外流↑
自律性↓
心率 ↓
【结果分析】
1. 任氏液:正常对照
7. 3%乳酸(1滴)
乳酸 碳酸氢钠
ห้องสมุดไป่ตู้
H+与Ca 2+竞争肌钙蛋白,Ca2+不能与 肌钙蛋白结合,收缩力↓。
8. 2.5%NaHCO3 (2-4滴)
兴奋-收缩耦联↓
收缩力↓
【结果分析】
1. 任氏液:正常对照
5. 1:10000E(1~2滴)
与心肌β1受体结合
cAMP
Ca2+内流↑ 肌浆网释放Ca2+↑
4期 If 、I CaT通道↑ 4期自动去极速度↑
生理学实验PPT蛙心灌流-王课件
• 滴加药品时,要及时标记,以方便观察分析
观察项目
1) 描记正常曲线,观察收缩与舒张相 2) 蛙心插管内的任氏液全部更换为0.65%的NaCl 3) 全部更换为新鲜任氏液,反复换洗数次,待曲线恢
• 正常蛙心收缩曲线
•
曲线幅度:代表心脏收缩的强弱。
•
曲线密度:代表心跳频率。
•
曲线的规律性:代表心跳的节律性。
•
曲线的基线:代表心室舒张的程度。
•
曲线的顶点水平:代表心室收缩的程度。
分析讨论
• 蛙心插管内的任氏液全部更换为0.65%的NaCl后, 曲线(观察收缩幅度,舒张程度以及心率)有什么 变化?为什么?
2. 高钙:蛙心收缩力增强,但舒张不完全,收缩基 线上移。在Ca2+ 浓度较高的情况下,心脏会停止
在收缩状态,称为钙僵。心肌的舒缩活动与肌浆 中的Ca2+ 浓度高低有关,当Ca2+ 浓度升高至105mol/l 时 , 作 为 钙 受 体 的 肌 钙 蛋 白 结 合 了 足 够 的 Ca2+ ,这就引起肌钙蛋白分子构型的改变,从而 触发肌丝滑行,肌纤维收缩。当肌浆中的Ca2+ 浓 度降至10-7mol/l时, Ca2+ 与肌钙蛋白解离,心肌 随之舒张。当用高Ca2+ 任氏液灌注蛙心,使得肌 浆中的Ca2+ 浓度不断升高, Ca2+ 与肌钙蛋白结
复正常,滴加2%CaCl2 1-2滴 4) 任氏液反复换洗,曲线恢复正常,在任氏液中滴加
1%KCl 1-2滴 5) 任氏液反复换洗,曲线恢复正常,在任氏液中滴加
考研课件生理学实验蛙心灌流hanPPT
4.加入肾上腺后,曲线幅度明显加大,可见蛙心收 缩增强,基线下降,说明心脏舒张完全,从而提 高心输出量。肾上腺具有正性变力,正性变时, 正性变传导作用。
机理为:肾上腺与心肌细胞上的β受体相结合, 激活腺甘酸环化酶,使胞内cAMP浓度增加,通过 下游的信号转导机制使得钙通道开放的概率增加, 平台期钙内流增加,心肌收缩能力增强。 另外,肾上腺还有促使肌钙蛋白与Ca2+的释放, 提高肌浆网膜对Ca2+的回收,使心肌舒张速度增 快,舒张完全。
正常蛙心收缩曲线
• 曲线幅度:代表心脏收缩的强弱。 • 曲线密度:代表心跳频率。 • 曲线的规律性:代表心跳的节律性。 • 曲线的基线:代表心室舒张的程度。 • 曲1. 心肌的收缩活动是由钙离子触发的,由于心肌细胞 的肌浆网不发达,故心肌收缩的强弱与细胞外钙离 子的浓度成正比。任氏液中含有0.65%的NaCl,也 含有Ca离子,但全部换成0.65%NaCl,没有Ca离 子,造成灌流液中缺少钙离子,以致心肌细胞动作 电位2期内流的钙离子减少,胞浆内Ca离子浓度减 少,所以心肌的收缩活动减弱。如果长时间用0.65 %的NaCl溶液灌注蛙心,心脏最终会停止收缩,但 心肌仍能产生动作电位,这种现象称为兴奋-收缩 脱耦联,是心肌细胞内缺少Ca离子的表现。
目的
学习离体蛙心的灌流方法
观察钠、钾、钙三种离子、肾上腺素、乙 酰胆碱等因素对心脏活动的影响。
操作步骤:
• 破坏脑和脊髓 • 开胸,暴露心脏 • 穿两根线,一线在两根主动脉下方,另外一
根线穿在左主动脉下方,接扎左主动脉
• 左主动脉根部剪口,插管:先入主动脉圆锥, 插管稍稍后退,旋转90度,在心室收缩期 将插管插入心室,此时瓣膜打开,容易进入。 如插好,插管内的任氏液面会随心室的舒缩 而上下波动。还会喷到插管内血液
(医学课件)青蛙解剖
眼镜或护目镜
用于保护眼睛,避免受到飞溅的液 体或骨渣伤害。
02
青蛙解剖基础知识
青蛙解剖概述
青蛙是一种两栖动物,既能在 水中生活也能在陆地上生活。 其解剖结构包括头部、躯干、
四肢等部分。
青蛙的皮肤湿润,有利于保持 身体湿润,同时能够分泌毒素
,用于防御天敌。
青蛙的舌头像一个弹簧一样, 能够弹射出来捕捉食物。
青蛙骨骼系统
青蛙的骨骼系统包括头骨、脊柱、肋骨、四肢骨等部分。
青蛙的头骨分为脑颅和咽颅两部分,脑颅部分包括大脑、小脑和延脑等结构,咽 颅部分则包括上、下颌骨和舌头等结构。
青蛙的脊柱分为颈椎、胸椎、腰椎和尾椎等部分,其中颈椎最为灵活,能够使青 蛙头部灵活转动。
青蛙肌肉系统
青蛙的肌肉系统包括躯干肌、四 肢肌和舌肌等部分。
(医学课件)青蛙解剖
2023-11-06
目 录
• 解剖准备 • 青蛙解剖基础知识 • 青蛙内脏解剖 • 青蛙神经内分泌系统解剖 • 青蛙解剖实验操作要点 • 青蛙解剖在医学中的应用
01
解剖准备
解剖器材准备
解剖刀
用于切割青蛙的皮肤和肌肉。
剪刀
用于剪断青蛙的骨骼和韧带。
镊子
用于夹取青蛙的内脏器官。
青蛙的生理和生化特征与人类存在一定的相似性,因此通过对青蛙的药理学研究可以预测和推断药物 对人类的作用和效果,为新药开发和临床用药提供有益的参考。
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02 03
神经内分泌系统的组成
神经内分泌系统由神经系统和内分泌系统两部分组成,其中神经系统 包括中枢神经系统和外周神经系统,内分泌系统包括各种激素分泌腺 体和细胞。
神经内分泌系统的功能
神经内分泌系统的功能是通过对激素的合成、分泌和调节,以及神经 系统的传导和调节,来控制和协调生物体内的各种生理活动,以维持 内环境的稳定和适应环境变化。
生理课蛙心灌流-PPT课件
滴加1:10000乙酰胆碱
结果分析——ACh的作用
ACh与心肌细胞膜M受体结合 K+通透性↑,Ca2+通透性↓ K+外流↑
3期K+外流↑、最大复极电位↑ 最大复极电位与阈电位差距↑ 自律性↓→心率 ↓
Ca2+内流↓ [Ca2+]i↓
兴奋-收缩耦联↓
收缩力↓
滴加2%氯化钙
结果分析——CaCl2的作用
曲线的疏密 —— 心率的快慢
曲线的规律性 —— 心跳的节律性 曲线的基线 —— 心室舒张的程度
滴加1:10000肾上腺素
结果分析——Adr的作用
Adr与心肌1受体结合 cAMP↑ 激活心肌膜上的钙通道 Ca2+内流↑、肌浆网释放Ca2+↑
心率加快、房室交界传导加快、 心房肌心室肌收缩能力加强 心肌收缩收缩力↑
[Ca2+]o ↑ → Ca2+内流↑ → [Ca2+]i↑ → 兴奋—收缩耦联↑ →收缩力↑ 舒张期Ca2+与肌钙蛋白不完全解离,基线 上移,产生Ca2+强直
滴加1%氯化钾
结果分析——KCl的作用
[K+]o ↑
K+与Ca2+在心肌细胞膜上有 膜内外K+浓度梯度减小 竞争性抑制作用 工作细胞静息电位绝对值减少
识别静脉窦、心房和心室
观察心脏结构
(腹面)
(背面)
两栖类动物的心脏为两心房、一心室。
心脏的起搏点是静脉窦。静脉窦的自动 节律最高,心房次之,心室最低。 正常情况下,心脏的活动节律服从静脉 窦的节律,其活动顺序为:静脉窦、心 房、心室。
4、主动脉干的后方备线
(腹面)
5、左动脉干根部向心方向剪一斜口
蛙心起搏点分析医学PPT课件
三、病因:
四、房室传导阻滞临床分期
(一)第一度房室阻滞 心电图表现:P-R间期延长。每个心房冲动都能传导至心室,P波后QRS波群正常,但PR间期超过0.20s。 原因:房室传导束的任何部位发生传导缓慢,均可导致PR间期延长。房室传导延缓部位几乎都在房室结,极少数在希氏束本身; 如QRS波群呈现束支传导阻滞图形(QRS波群增宽、畸形)者,传导延缓可能位于房室结和希氏束。传导延缓亦可能同时在两处发生,但较少见。
二、心肌的自动节律性
三、心肌传导性
传导途径
窦房结
房室交界区
优势传导通路
心房肌
房室束
左右束支
普肯耶纤维网
心室肌
四、正常体表心电图(ECG)
一、房室传导阻滞概念:人体心脏兴奋传导过程中,发生在心房和心室之间的兴奋传导异常,可导致心律失常,使心脏不能正常收缩和泵血,称为房室传导阻滞。二、阻滞部位:房室传导阻滞可发生在房室结、希氏束以及束支等不同的部位。。
五、房室传导阻滞临床表现
1.主要治疗原发病,去除引起传导阻滞的病因。 2.对于一度和二度I型房室传导阻滞不明原因,没有症状不需要任何治疗的,平时多注意查体和规律的生活就可以,戒酒限烟也是必要的。 3.严重的二度II型和三度房室传导阻滞可使心室率显著减慢,伴有明显症状如晕厥、意识丧失、阿-斯综合征发作时,需要植入起搏器治疗,以免发生长时间心脏停跳,导致生命危险。
3.观察心脏
心脏的腹面观: 蛙的心脏有一个心室,上方有两个心房,心房和心室之间有房室沟,心室右上方有一动脉圆锥,它是动脉根部的膨大,后端与心室相通,前端分为2支,即左右动脉干。
蛙心搏动观察和心搏起源的分析
蟾蜍心脏实验2
蟾蜍心脏实验二1.蟾蜍心搏过程2.心室期外收缩与代偿间歇3.蟾蜍心脏的神经支配4.离体蟾蜍心脏灌流3.蟾蜍心脏的神经支配4.离体蟾蜍心脏灌流3蟾蜍心脏的神经支配1.了解蛙类心脏的神经支配。
2.观察迷走神经干对心脏活动的影响。
蛙和蟾蜍的心脏受迷走神经和心交感神经的双重支配。
它们的迷走神经和颈交感神经混合成一个神经干,称迷走交感神经干。
在正常情况下,迷走神经兴奋时,心脏搏动减弱减慢;交感神经兴奋时,心脏搏动增强加快。
由于迷走神经的兴奋性较高,因而低频低强度电刺激迷走交感干时,多产生迷走效应;高频高强度刺激时,易产生交感效应;中等频率和强度的刺激,往往表现为先迷走后交感的双重效应。
若在心脏处滴加阿托品,可封闭迷走神经对心脏的影响,而表现为单纯的交感效应。
材料实验动物:中华蟾蜍手术器材:解剖针、手术剪、眼科剪、圆头手术镊、蛙板、刺激输出线、刺激电极、张力换能器、蛙心夹、棉花、棉线、任氏液、滴管、1%阿托品。
实验仪器:BL420F/E+,张力换能器;铁架台观察项目1.开动仪器描记一段正常心搏曲线。
然后用低频低强度电刺激迷走交感神经干观察和记录心搏活动的变化。
之后用中等频率和强度的电刺激,观察和记录心搏活动的变化。
最后用高频高强度电刺激,观察和记录心搏活动的变化。
刺激方式为连续刺激、波宽10 ms。
2.在静脉窦和心房部位加阿托品溶液2-3 滴,5分钟后,再用原刺激强度刺激神经干。
观察并记录心搏活动的变化。
这时由于阿托品封闭迷走神经对心脏的作用,迷走效应不会出现,而表现单纯的交感效应。
注意事项刺激参数设置要合理神经周围的组织液需用棉球吸干,以防短路每次刺激的时间不宜过长,每次刺激要间隔3-5分钟,以防损伤神经 须常用任氏液湿润神经和心脏,以防组织干燥而失去生理机能交感神经和迷走神经的效应往往随季节、气温和动物个体而变化,在实验过程中灵活掌握结果对实验结果进行正确简明的表述1.2.离体蟾蜍心脏灌流4了解离体心脏灌流的方法观察钠、钾、钙离子浓度、肾上腺素、乙酰胆碱对离体蟾蜍心脏活动的影响并探讨各作用机制。
蛙类离体心脏灌流PPT课件
直接引用参考文献中的原文或数据,需要在文中注明出处,并在末尾列出相应的参考文献 。
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使用蛙心夹夹住心脏,确保心脏保持一定的张力, 便于插管。
实验方法与步骤
插管
将蛙心插管插入心脏, 确保插管与心脏紧密 连接,无漏液现象。
灌流
将灌流装置与插管连 接,打开灌流装置, 使生理盐水或其他实 验试剂流入心脏。
观察与记录
观察心脏的跳动情况, 记录相关数据,如心 率、收缩压等。
实验结束
实验结束后,断开灌 流装置与插管的连接, 取出插管,用生理盐 水冲洗心脏,取出蛙 心夹,取出心脏。
实验的局限性
我们指出了实验的局限性, 包括实验条件、样本量等 方面的问题。
04
实验结论与展望
实验结论
实验表明,蛙类离体心脏灌流实 验是一种可靠的生物学实验方法, 可用于研究心脏生理和药理机制。
在实验过程中,我们观察到了心 脏的收缩和舒张过程,以及药物 对心脏功能的影响,证明了该实
验方法的可行性和有效性。
通过深入研究蛙类心脏的生理和 药理机制,可以为人类心脏相关 疾病的防治提供更多有益的思路
和方法。
未来发展方向
我们计划进一步优化实验条件和方法, 提高实验的准确性和可靠性,为更多 的科研工作者提供更好的服务。
在未来的发展中,我们将不断更新实 验技术和方法,加强与其他科研机构 的合作与交流,共同推动相关领域的 发展和进步。
实验注意事项
实验前应仔细检查所有实 验材料是否完好,如有损 坏应及时更换。
在实验过程中要保持安静, 避免干扰到心脏的正常跳 动。
插管时要小心操作,避免 损伤心脏组织。
在灌流过程中要保持恒温, 以免影响实验结果。
实验九 蛙类心脏的神经支配
实验九蛙类心脏的神经支配介绍一、实验目的1.了解蛙类心脏的神经支配。
2.观察迷走交感神经干对心脏活动的影响。
二、背景信息蛙和蟾蜍的心脏受迷走神经和心交感神经的双重支配。
它们的迷走神经和颈交感神经混合成一个神经干,称迷走交感神经干。
在正常情况下,迷走神经兴奋时,表现为负性的变时、变力和变传导效应,使心房收缩减弱减慢;交感神经兴奋时,表现为正性的变时、变力和变传导效应,使心脏搏动增强加快。
心迷走节后神经纤维末梢释放乙酰胆碱(Ach),与心肌细胞上的M受体结合,通过抑制性G蛋白使腺苷酸环化酶活性受到抑制,主要使心率减慢和房室传导速度减慢,对心肌和心房肌肉的收缩力也有一定的抑制作用。
在人体中,节后纤维主要支配心脏自律性组织和心房肌,也有少量支配心室肌。
左右两侧迷走神经对心脏各部分的影响有所不同,右侧迷走神经对窦房结的影响占优势,左侧迷走神经对房室交界和左心室的影响较明显。
心迷走神经对心脏的抑制作用可以被M受体抑制剂阿托品所阻断。
心交感节后神经末梢支配心室肌、心房肌和自律性组织,可以释放去甲肾上腺素与心肌细胞膜β1受体结合,激活腺苷酸环化酶,导致心率加快、房室交界的传导速度加快和心肌收缩能力加强。
心交感神经对心脏的兴奋作用可被β1受体阻断剂普萘洛尔所阻断,临床上常用β受体阻断剂治疗窦性心动过速。
一般说来,心迷走神经和心交感神经对心脏的作用是相拮抗的。
现在已知,心脏交感神经末梢上存在有M型胆碱能受体,迷走神经末梢释放的Ach与之结合,可以使交感神经末梢释放的去甲肾上腺素减少。
平时,交感神经和迷走神经都保持一定的紧张性,但相对而言,迷走神经的紧张性较强。
所以同时阻断迷走和交感神经的作用,心率会比平时加快。
当两者同时对心脏发生作用时,在多数情况下,由于迷走神经的兴奋性较高,因而低频低强度电刺激迷走交感干时,多产生迷走效应;高频高强度刺激时,易产生交感效应;中等频率和强度的刺激,往往表现为先迷走后交感的双重效应。
离体蛙心灌注及药物的影响PPT幻灯片课件
图3 0.65%NaCl对蛙心收缩活动的影响 的影响
图4 2%CaCl2对蛙心收缩活动
图5 1%KCl对蛙心收缩活动的影响 响
图6 NA对蛙心收缩活动的影
33
图7 Ach对蛙心收缩活动的影响 动的影响
图8 先加阿托品再加Ach对蛙心收缩活
图9 强心甙对蛙心收缩活动的影响 动的影响
图10 4℃冷林格液对蛙心收缩活
+1:100000Ach (1滴)
25
实验步骤
4) 应用强心甙类药
0.025%毒毛幻花苷K溶液(1~2滴)
5)观察温度的影响
换入等量4℃的冷林格液
6)观察酸碱的影响
① 1~2滴 2.5% NaHCO3 ② 1~2滴 3% 乳酸, 出现变化后,再加1-2滴 2.5% NaHCO3
26
5.实验后处理
NA与心肌β 受体结合后,激活AC,Ca2+通道 开放增加,正性变力、变时、变传导
30
Ach与心肌细胞膜上M-R结合,抑制钙通道,同 时激活GK蛋白, K+外流增加,负性变力、变时、 变传导
6.阿托品+Ach,无明显变化 阿托品为M胆碱受体拮抗剂,但离体蛙心无神
经支配,无ACh释放,加入阿托品后无明显作用; 再加入Ach,由于阿托品已将M胆碱受体阻 断,故Ach无作用。
9
【实验后处理】
打印结果 写实验报告
10
【注意事项】
勿伤静脉窦,插管时注意方向和手法 保持心脏湿润 保持液面高度一致 滴管勿混用,勿碰蛙心插管,加药勿过量 做好标记,出现作用立即换新鲜林格液
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2、连接实验装置
15
蛙心结构图
右主动脉弓 右心房 动脉圆锥
蛙心的神经支配
生理学实验报告实验内容:一、对比实验分析心交感与心迷走神经作用下的不同效应二、分别刺激两侧的心迷走-交感神经干,将产生的效应进行对比分析,以判断有无差别。
三、对比实验分析左右两侧神经在作用上的差别课程名称:生理学实验实验人:邓晓娟,张优(本次由邓晓娟执笔)院系专业:生命科学学院生命科学学号: 13941201 139412022013年11月6日一、实验原理(一)心脏的神经支配1.支配心脏的传出神经为心交感神经和心迷走神经。
(1)、心交感神经的节前神经元位于脊髓第1-5胸段的中间外侧柱,其轴突末梢释放的递质为乙酰胆碱,后者能激活节后神经元膜上的N型胆碱能受体。
心交感节后神经元位于星状神经节或颈交感神经节内。
节后神经元的轴突组成心脏神经丛,支配心脏各个部分,包括窦房结、房室交界、房室束、心房肌和心室肌。
(2)支配心脏的副交感神经节前纤维行走于脑神经干中。
这些节前神经元的细胞体位于延髓的迷走神经背核和疑核,在不同的动物中有种间差异。
心迷走神经的节前和节后神经元都是胆碱能神经元。
节后神经纤维支配窦房结、心房肌、房室交界、房室束及其分支。
(二)心交感与心迷走神经的作用(1)、心交感神经的作用心交感N末梢释放NE作用于心肌细胞膜β1R,使膜对钙通透性增高,钙内流增多,引起正性变时、变力、变传导作用,结果CO增多、BP升高。
心率加快,心房、心室收缩、心输出量上升,血压上升。
机制:去甲肾上腺素与心肌细胞膜上的β受体结合后,可使心肌细胞膜上的钙通道激活,Ca2+内流增加;并使细胞内肌质网释放的Ca2+增多,其最终效应使心肌收缩能力增强,每搏作功增加(正性变力作用)。
Ca2+内流增多,可使慢反应细胞0期动作电位的上升幅度增大,除极加快,房室传导时间缩短(正性变传导作用)。
另外,去甲肾上腺素能使自律细胞4期的内向电流加强,使自动除极速率加快,窦房结的自律性变高(正性变时作用)。
(2)、心迷走神经的作用心迷走N末梢释放ACh作用于心肌细胞膜MR,使膜对钾通透性增高,钾外流增多,引起负性变时、变力、变传导作用,结果CO减少、BP降低。
实验三蛙心收缩与心肌特性PPT课件
3.描记一段正常心搏曲线,标出心室心缩 期和舒张期。
4.在心室收缩期给予单个中等强度的阈上 刺激,观察心搏曲线有无变化?为什么? 5.在心室舒张期给予同样的单个中等强度 的阈上刺激,观察心搏曲线有无变化?为 什么?
6.分别结扎窦房沟和房室沟,观察 窦房结、心房、心室的跳动次数
蛙心起搏点
蛙心起搏点
次数 静脉窦 心房 心室
正常
结扎窦 房沟 结扎房 室沟
结束语
当就是正确的。
When You Do Your Best, Failure Is Great, So Don'T Give Up, Stick To The End
谢谢大家
荣幸这一路,与你同行
实验二
蛙心收缩与心肌特性
蛙心起搏点
组织细胞能在没有外来刺激的条件下,自动地 发生节律性兴奋的特性,叫做自动节律性,简 称自律性。
窦房结P细胞>房室交界>房室束>浦肯野氏纤维等 蛙类为静脉窦
心肌细胞发生兴奋时,有效不应期特别长 几乎占据整个收缩期和舒张早期 达250~ 300ms 骨骼肌仅1~3ms
蛙心收缩与心肌特性
蛙心收缩与心肌特性
蛙心收缩与心肌特性
蛙心起搏点
实验目的:
1、了解心脏特殊传导系统 的自动节律性以及不同部位 自动节律性的高低。
2、了解心肌收缩的特性
方法:
1.破坏蛙或蟾蜍的脑和脊髓
蛙心起搏点
蛙心起搏点
方法:
2.暴露心 脏,观察 心脏各部 位,注意 观察窦房 沟、房室 沟
蛙心收缩与心肌特性
It'S An Honor To Walk With You All The Way
演讲人:XXXXXX 时 间:XX年XX月XX日
某些因素对离体蛙心心脏活动的影响ppt医学课件
1
主要内容
相关理论知识 实验部分
实验目的
实验对象 实验仪器与药品 实验步骤
结果分析与讨论
2
相关理论知识
正常的蛙心能按静脉窦的节律性自动产生兴 奋,心脏的自动节律性活动,需要有一个合适的 理化环境。 蟾蜍心脏离体后,用任氏液灌流,在一定时 间内仍能保持节律性兴奋和收缩活动。由于心脏 的正常活动还有赖于内环境因素的相对稳定,改 变灌流液的成分可引起心脏活动的改变。
4. 1:10000 E灌流 与心肌β1受体结合 cAMP Ca2+内流↑ 肌浆网释放Ca2+↑ 兴奋-收缩耦联↑ 收缩力↑
4期 If 、I CaT通道↑
4期自动去极速度↑
自律性↑
心率↑
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结果分析与讨论
5. 1:10000 Ach灌流 与心肌M受体结合 K+外流↑, Ca2+内流↓ [Ca2+]i↓ 自律性↓ E-C耦联↓ 心率↓ 最大复极电位↑ 4期K+外流↑
收缩力↓
25
结果分析与讨论
6. 2.5%NaHCO3 灌流 中和H+,Ca2+与肌钙蛋白结 合,心肌收缩力恢复。
碳酸氢钠 乳酸
7. 3%乳酸灌流 H+与Ca2+竞争肌钙蛋白, Ca2+不能与肌钙蛋白结 合,心肌收缩力↓。
26
思考题
通过本次实验结果,分析离子、药物和递对 心搏曲线有什么影响?为什么?
18
观察项目
一、描记正常心搏曲线
曲线幅度 —— 收缩的程度 曲线疏密 —— 心率 曲线基线 —— 舒张的程度
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观察项目
二、观察离子、药物和酸碱的影响 1)更换任氏液为3%氯化钙溶液1~2滴,记录心率和 收缩幅度,冲洗(下同) 2)滴加1~2滴1%氯化钾溶液 3)滴加1~2滴1:10000去甲肾上腺素溶液 4)滴加1~2滴1:10000肾上腺素溶液 5)滴加1~2滴1:10000 乙酰胆碱溶液 6)滴加1~2滴 2.5%碳酸氢钠溶液 7)滴加1~2滴3%乳酸溶液
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2020/6/28
五、注意事项
• 刺激参数设置要合理
2020/6/28
六、结果和目标
• 观察和记录不同刺激参数刺激所引起的 心搏的变化,并对其进行分析;
• 观察和记录滴加阿托品前后,刺激所引 起的心搏的变化,并对其进行分析。
2020/6/28
七、思考题 • 1. 分析刺激迷走交感神经干所产生
2020/6/28
三、试剂与器材
蛙、计算机、生物信号处理系统、解剖 针、手术剪、眼科剪、圆头手术镊、蛙 板、刺激输出线、刺激电极、张力换能 器、蛙心夹、棉花、棉线、任氏液、滴 管、1%阿托品、1%心得安。
2020/6/28
四、实验内容 (步骤)
• (一)暴露迷走交感神经干(看示范) • (二)暴露心脏 • (三)连接实验装置 • (四)记录心搏曲线 • (五)刺激神经干观察效应 • (六)滴加阿托品,5min后,重复
效应的机理。 • 2. 所滴加的药品A和B可能是什么?
讲述其产生作用的机理。 • 3. 试设计一种单纯刺激迷走神经和单
纯刺激心交感神经的实验。
2020/6/28
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