综合.预防接种反应和事故处理制度2009

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预防接种异常反应和事故报告及处理工作制度

预防接种异常反应和事故报告及处理工作制度

预防接种异常反应和事故报告及处理工作制度为防止预防接种事故发生,妥善处置预防接种异常反应和事故,确保预防接种工作安全有序地开展,依据中华人民共和国卫生部《预防接种工作规范》与相关法律法规,结合本单位实际情况,特制定本预案。

一、组织机构:1、成立预防接种异常反应和事故处置小组:组长:姜文杰副组长:常保国成员:江洪波、王小容、韩毅方、韩明敏、赵贵红、刘洋2、职责:依照预防接种异常反应和事故的控制措施,及时组织和妥善预防接种异常反应和事故,配合有关部门对预防接种异常反应和事故的调查和处理。

二、常见预防接种异常反应的处置原则:1、晕厥:1.1保持安静、空气新鲜、平卧、松开衣扣、注意保暖。

1.2轻者给予热开水或糖水、针刺人中、合谷等穴位。

1.3观察生命体征:神志、血压、呼吸、心率、脉搏等。

1.4皮下注射1:1000肾上腺素。

1.5以上处置后未见好转,立即送往就近的医院。

2、过敏性休克:2.1使病人平卧、头部放低放松衣扣、保持安静注意保暖。

2.2立即皮下注射1:1000肾上腺素,观察生命体征,必要时重复注射1:10 00肾上腺素、地塞米松、呼吸兴奋剂等。

2.3速请医院急诊科会诊或立即送往医院急诊科救治。

3、群发性癔症:3.1做好预防接种前宣传教育工作。

3.2及时疏散病人,进行隔离治疗;正确疏导,消除恐慌心理,暗示治疗为主,对症治疗为辅。

3.3做好思想教育与沟通工作,防止少数人利用不明真相的群众聚众闹事。

三、预防接种事故的处置原则:预防接种事故一般是由于疫苗的质量原因,或由于接种时的差错,或由于污染造成严重的个体或群体反应的事件。

接种事故的处置重在预防:加强接种人员业务能力的培训,提高其责任心,加强接种门诊的规范化建设,严格执行安全接种制度,按照说明书和规程进行接种,正确掌握各种疫苗接种的禁忌症。

接种事故一旦发生,首先应积极诊治病人,如实地向中心领导与有关卫生行政主管部门报告,保留与该事故中使用的有关物品、原始记录等证据,接受和配合单位及有关部门的调查工作,接受处理。

综合.预防接种反应和事故处理制度2009

综合.预防接种反应和事故处理制度2009

预防接种反应和事故处理制度一、为及时快速抢救个别严重过敏反应病例,预防接种门诊应摆设应急治疗床和应急处理药品橱柜,备有接种反应的相应药品,在条件允许的情况下应备置氧气瓶(袋)和吸氧设备。

二、预防接种门诊工作人员在接种时务必注意态度和蔼、动作轻柔,避免发生接种对象的心因性反应.发生严重过敏反应病例时,应主动配合临床医生争分夺秒快速救治.三、建立预防接种反应和事故登记本,专人负责.工作人员要详细登记接种异常反应、群体性反应和接种事故,在发现疑似预防接种异常反应后24小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡,向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告;发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,在2小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表,以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。

经调查认为属于接种范畴的,提请县级预防接种反应诊断小组鉴定.预防接种门诊消毒制度一、预防接种门诊工作人员必须规范穿戴工作衣帽,勤剪指甲。

工作前须用肥皂、流动水洗手,戴好口罩后方可进行接种工作,接种间隙也要勤洗手.二、保持登记体检室、侯种室、接种室等环境整洁卫生,光线明亮,空气流通.每天下班前须用消毒液对接种台面消毒清洁,接种室和候诊室室内空气消毒用紫外线灯照射30分钟以上(新装紫外线灯管照射强度应≥90UW/cm2,使用中的紫外线灯管照射强度应≥70UW/cm2,〈70UW/cm2的灯管应及时更换),紫外线灯按每M3空间≥1。

5瓦安装,紫外线灯管表面应保持洁净,每2~3周用酒精擦拭1次.三、皮肤消毒液必须密封保存,在有效期内使用,使用中的消毒液须每周更换2次,盛装的容器每周消毒2次.接种部位要避开疤痕、炎症、硬结和皮肤病变处,皮肤消毒时可用无菌棉签浸润2.0%碘酊,涂擦注射部位1遍,作用1分钟,再用75%酒精擦拭2遍,擦净余碘干燥后方可注射;使用0.5%碘伏则直接涂擦皮肤2遍干燥后即可注射.消毒操作以注射部位为中心,由内向外缓慢旋转、逐步涂擦,消毒面积不小于5cm×5cm。

09预防接种异常反应和事故处理制度

09预防接种异常反应和事故处理制度

09预防接种异常反应和事故处理制度为了有效防止疫苗接种过程中出现异常反应和事故,保障接种者的身体健康和生命安全,建立健全的预防接种异常反应和事故处理制度十分重要。

本文将从预防措施、异常反应的分类和处理、事故处理流程等方面介绍相关制度。

一、预防措施1.接种前评估:在接种前,应对接种者进行详细的健康评估,包括过敏史、疾病史、接种史等。

对于有过敏史或慢性疾病的接种者,应谨慎选择适宜的疫苗,并根据需要做好预防措施。

2.接种操作规范:接种过程中,操作人员应按照规范操作程序进行接种,包括严格遵守无菌操作规范、正确选用适宜的注射器和针头、选择适合的注射部位等。

3.接种后观察:接种完疫苗后,应让接种者在接种机构留院观察一定时间,对可能出现的异常反应做好及时处理准备。

4.接种后随访:对于接种后出现异常反应的接种者,应及时进行随访跟踪,了解病情发展情况,提供必要的治疗和支持。

二、异常反应的分类和处理根据异常反应的严重程度和表现,可将其分为轻度、中度和重度三个分类。

1.轻度异常反应:通常表现为注射部位出现红肿、疼痛、发热等症状。

处理方法包括局部冰敷、口服退烧药等,一般能够自愈。

2.中度异常反应:表现为全身性过敏反应或神经系统症状。

应立即停止接种,同时给予抗过敏治疗,如抗组胺药物、皮质激素等。

3.重度异常反应:包括严重过敏反应(如过敏性休克)、神经系统重症反应等。

应立即停止接种,紧急处理,及时转送到医院进行治疗。

三、事故处理流程当接种发生事故时,应按照以下流程进行处理:1.紧急处理:立即停止接种操作,保障接种者的生命安全。

在现场配备急救人员进行紧急处理,如心肺复苏、止血等。

2.报告记录:将事故情况及时向上级主管部门和疾控中心通报,做好详细记录,包括接种者的基本情况、事故发生的时间、地点、经过等。

3.调查分析:对事故的原因进行详细的调查与分析,找出问题所在,提出改进措施。

4.救治和赔偿:对受伤接种者进行及时有效的救治,同时进行赔偿处理,保障受害者的合法权益。

预防接种异常反应及处理

预防接种异常反应及处理

预防接种异常反应及处理大家知道,预防接种用的疫苗同所有药物一样,对人体来说都是一种异物,接种人体后在刺激机体产生相应免疫力的同时,也会出现某些不良反应,但只有极少数发生,绝大多数健康人接种后不会发生不良反应。

随着国家扩大免疫规划项目的实施,疫苗种类不断增加,接种人次数增多,相应预防接种异常反应发生人数也会增多。

因此,全社会对此予以高度关注,特别是近年来对出现的一些预防接种反应的片面传播,引起民众的误解,使部分家长无所适从。

一、有哪些原因可以导致预防接种不良反应的发生?疫苗作为预防接种的〃防弹武器〃,疫苗中含有的主要成分就是相应抗原物质;其次,用于培养繁殖疫苗的多为动物细胞,如乙脑减毒活疫苗是用地鼠肾细胞培养,麻疹、腮腺炎减毒疫苗和流感疫苗是用鸡蛋培养等,纯化后仍残留少量动物细胞成分;另外,为避免疫苗污染或变质,疫苗中常要加入少量抗生素、防腐剂或吸附剂,如常见的加入新霉素、氢氧化铝等。

这些微生物或其产物还是动物细胞、抗生素、吸附剂等等对人体都是异体物质,接种到人体后,不同受种者就会出现不同的接种反应。

另外,减毒疫苗是相应微生物经多代培养后无致病性的活的病毒或细菌,接种人体后如同自然感染一样也会在人体内繁殖,极少数受众者因机体免疫系统的差异性也会发生相应的临床症状体征,严重的异常反应如接种脊髓灰质炎减毒活疫苗后出现的疫苗相关病例,会导致发生者终生残疾甚至死亡。

因此,接种疫苗是预防针对传染病的有效措施,但是任何一种疫苗对不同受众者都不是绝对安全的。

特别是预防接种异常反应在预防接种工作中是客观存在的,且为不能避免的事件。

二、预防接种反应分哪几类目前分为7类。

分别为预防接种一般反应、异常反应、疫苗质量事故、实施差错事故、偶合症、心因性反应、不明原因的反应。

一般反应:是在预防接种后发生的,由疫苗本身所固有的特性引起的,对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应,主要有发热、局部红肿、硬结,同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。

预防接种反应和事故的应急预案

预防接种反应和事故的应急预案

预防接种反应和事故的应急预案
预防接种反应和事故的应急预案主要包括以下几个方面:
1. 提前评估:在进行接种前,医务人员应对患者的过敏史、疫苗接种史、接种方案等进行评估,从而避免可能的副作用和事故。

2. 接种前告知:提前告知接种者或其监护人接种的可能风险和不良反应,让其做好心理准备,同时要求接种方提供相关知情同意书,并确保他们理解和签署。

3. 接种现场准备:确保接种现场设备齐全,并保持清洁和卫生,确保疫苗符合规定的保存条件,避免因疫苗质量问题引发的不良反应。

4. 接种后观察:在接种后,要求接种者在医务人员的观察下待在接种现场,以便及时监测任何可能的不良反应。

同时,提供紧急设备和药物,如肾上腺素和抗过敏药物,以处理可能的过敏反应。

5. 紧急处置:如果出现严重过敏反应(如呼吸困难、过敏性休克),应立即实施适当的急救措施并紧急转诊到医疗机构进行进一步处理。

6. 记录和报告:及时记录接种过程中的任何异常情况、副作用或事故,并按规定报告给相关部门,以便进行进一步的调查和处理。

为确保接种过程的安全和稳定,应当根据临床实际情况进行相应的评估和安排,并根据预防接种的国家和地方相关规定进行实施。

此外,医务人员应定期接受相关疫苗接种技术培训和应急处置的培训,以提高自身的能力和应对能力。

预防接种反应和事故的应急处理预案

预防接种反应和事故的应急处理预案

预防接种反应和事故的应急预案一、目的为更好的开展预防接种工作,减少预防接种反应和事故造成的影响,维护接种对象的合法权益,保证人民的身体健康。

二、定义预防接种反应定义是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受体者机体组织器官、功能损害,相关各方面无过错的药品不良反应。

预防接种反应事故定义指由于疫苗质量不合格,或者由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案等造成受种者机体组织器官、功能损害。

其发生的原因包括疫苗质量不合格和预防接种实施差错2个方面,既可能直接造成受种者的健康损害,又可能增加发生预防接种一般反应和异常反应的危险性。

三、发生的原因1. 疫苗自身因素(疫苗的毒株、疫苗的纯度与均匀度、疫苗的生产工艺、疫苗中的附加物、疫苗污染外源性因子、疫苗制造中的差错)2. 疫苗使用方面的因素(接种对象不当、禁忌证掌握不严、接种部位、途径不正确、接种剂量和接种次数过多、误用与剂型不符的疫苗或稀释液、疫苗运输或储存不当,使用时未检查或使用中未摇匀、不安全注射)3. 个体方面的因素(健康状况、过敏性体质、免疫功能不全、精神因素)4. 其他因素(接种时间、药物影响、其他,如预防接种后进行剧烈运动和重度体力劳动会加重反应等)四、处理1. 局部化脓:分有菌性化脓感染与无菌性脓肿,前者在疫苗分装时胺致病菌污染,或因注射器、接种局部消毒不严所致,后者多因接种含有吸附剂疫苗,或注射部位选择不正确,注射过浅,剂量过大等。

处理方法:早期均可用热敷,每日3~5次,每次20分钟。

化脓性脓肿可用抗生素治疗。

无菌性脓肿切忌切开排脓,可用注射器抽脓。

2. 晕厥(晕针):接种者由于精神过度紧张和恐惧心理而造成暂时性脑贫血,引起短时间失去知觉和行动能力的现象。

在空腹、过度疲劳、接种场所空气污浊等情况下易发生,多数在接种时或接种后数分钟发生,轻者有心慌、恶心、手足发冷、发麻等,经短时间即可恢复正常。

预防接种反应和事故的应急处理预案

预防接种反应和事故的应急处理预案

预防接种反应和事故的应急处理预案一、引言预防接种是一种重要的公共卫生措施,可以有效地预防多种传染病的发生和传播。

然而,接种过程中可能会发生一些不良反应或意外事故。

为了保障接种者的安全和健康,制定一份科学合理的预防接种反应和事故的应急处理预案是非常必要的。

二、目的该预案的目的是为了规范预防接种过程中可能发生的不良反应和意外事故的应急处理,确保接种者能够及时得到有效的救治和支持。

三、预防接种反应的分类和处理措施1. 轻度反应轻度反应包括注射部位疼痛、红肿、轻度发热等症状。

处理措施如下:- 观察接种者的症状,提供舒适的环境和心理支持。

- 可适量应用非处方药物缓解症状,如退烧药、消炎药等。

- 建议接种者多休息、多饮水,避免剧烈运动和过度劳累。

2. 中度反应中度反应包括过敏反应、呼吸困难、皮肤瘙痒等症状。

处理措施如下:- 立即停止接种过程,确保接种者的安全。

- 观察接种者的症状变化,如症状加重或出现严重过敏反应,应立即呼叫急救车辆。

- 若接种者有过敏史,应立即使用急救药物,如肾上腺素自动注射器,同时呼叫医护人员进行进一步处理。

3. 严重反应严重反应包括昏迷、抽搐、呼吸停止等症状。

处理措施如下:- 立即停止接种过程,确保接种者的安全。

- 立即呼叫急救车辆,同时进行心肺复苏等紧急救治措施。

- 在等待急救车辆到达的过程中,可尝试使用自动体外除颤器进行除颤。

四、预防接种事故的分类和处理措施1. 注射器针头折断若在接种过程中发现注射器针头折断,处理措施如下:- 立即停止接种过程,确保接种者的安全。

- 使用无菌工具将折断的针头取出,避免针头残留在体内。

- 观察接种者的症状,如有异常情况,及时就医。

2. 注射器未灭菌或灭菌不彻底若发现注射器未灭菌或灭菌不彻底,处理措施如下:- 立即停止接种过程,确保接种者的安全。

- 使用无菌工具清洗接种部位,避免感染。

- 观察接种者的症状,如有发热或其他感染症状,及时就医。

3. 接种器具污染若发现接种器具污染,处理措施如下:- 立即停止接种过程,确保接种者的安全。

预防接种异常反应报告和处理制度守则

预防接种异常反应报告和处理制度守则

预防接种异常反应报告和处理制度守则Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】疑似预防接种异常反应报告和处理制度一、预防接种实施过程中或接种后发生下列情况,应作为AEFI(疑似预防接种异常反应)报告:1、24小时内发生的过敏性休克、过敏性皮疹(荨麻疹、大疱性多形红斑)、晕厥、癔症。

2、5天内发生的发热(腋温≥38.6℃)、血管性水肿、全身化脓性感染(毒血症、败血症、脓毒血症),接种部位发生的红肿(直径>2.5cm)、硬结、化脓性感染(局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝织炎)。

3、15天内发生的过敏性皮疹(麻疹、猩红热样皮疹)、过敏性紫癜、血小板减少性紫、局部过敏反应(Arthus反应),热性惊厥、痫、多发性神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎,接种部位发生的无菌性脓肿。

4、3个月内发生的臂丛神经炎、疫苗相关麻型脊髓灰质炎。

5、卡介苗接种后1一12个月发生的淋巴结炎或冰巴管、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染。

6、任何时间发生和怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾或组织器宫损伤、群体性反应、公众高度关注事件。

二、建立异常反应登记本,并设专人负责。

三、AEFI报告的范围为预防接种过程中或接种后发生的怀疑与预防接种有关的一般反应、异常反应、疫苗质量事故、实施差错事故、偶合症、心因性反应和不明原因反应等。

四、发生预防接种一般反应,及时处理并做好记录。

五、AEFI报告内容包括姓名、性别、出生日期、监护人、现住址、接种疫苗名称、接种日期、接种剂次、反应发生日期和人数、主要临床症状及经过、就诊日期、就诊单位、初步临床诊断、诊断单位、报告单位、报告日期、报告人等。

六、AEFI报告实行属地化管理。

发现AEFI后应在24小时内向疾病预防控制机构报告。

怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性反应、对社会有重大影响的AEFI应在2小时内逐级向县、市、省疾病预防控制机构报告。

预防接种反应及事故的应急救援预案

预防接种反应及事故的应急救援预案

预防接种反应及事故的应急救援预案随着科技的进步和医疗水平的提高,疫苗接种成为预防疾病的重要手段。

然而,与任何医疗行为一样,疫苗接种也存在一定的风险。

为了保障公众的健康与安全,预防接种反应及事故的应急救援预案显得尤为重要。

首先,我们需要了解疫苗接种的常见反应,以便做好预防和处理。

常见的接种反应包括局部红肿、发热、疼痛等,一般在接种后的几天内自行缓解。

然而,个别人群可能出现严重的过敏反应,如呼吸困难、面部肿胀等。

这时候,我们需要立即采取应急措施,如保持呼吸道通畅、使用抗过敏药物等,并尽快就医。

其次,建立健全的应急救援预案是预防接种事故的关键。

各级医疗机构应该制定并定期更新应急救援预案,明确责任分工和应对措施。

预案应包括以下几个方面:1. 培训与指导:医务人员应接受专业培训,了解疫苗接种的常见反应和应对方法。

同时,他们还应该向接种者和家属提供相关指导,告知可能出现的反应和处理方法,以便他们能够及时采取措施。

2. 监测与记录:医疗机构应建立健全的接种反应监测系统,及时记录接种者的反应情况。

这样可以及时发现和处理异常情况,并为后续的疫苗安全评估提供数据支持。

3. 应急处置:医疗机构应建立应急处置队伍,包括医生、护士和急救人员等。

他们应熟悉应对流程,掌握基本的急救技能,并配备必要的急救设备和药物。

4. 信息发布与沟通:在接种现场,应设置明显的信息发布点,及时向接种者和家属提供相关信息,包括接种反应的预防与处理方法、紧急联系电话等。

同时,医疗机构还应建立与相关部门的沟通机制,及时报告和协调处理接种事故。

最后,公众也应积极参与预防接种反应及事故的工作。

首先,接种者和家属应提供真实的健康状况信息,以便医务人员做出准确的评估和决策。

其次,接种者和家属应认真阅读并遵守医务人员的指导,注意接种后的反应情况,并及时向医疗机构报告异常情况。

此外,公众还可以通过参与疫苗安全监测和评估的工作,提供宝贵的意见和建议。

总之,预防接种反应及事故的应急救援预案对于保障公众的健康与安全至关重要。

预防接种异常反应报告和处理制度

预防接种异常反应报告和处理制度

疑似预防接种异常反应报告和处理制度一、预防接种实施过程中或接种后发生下列情况,应作为AEFI疑似预防接种异常反应报告:1、24小时内发生的过敏性休克、过敏性皮疹荨麻疹、大疱性多形红斑、晕厥、癔症;2、5天内发生的发热腋温≥38.6℃、血管性水肿、全身化脓性感染毒血症、败血症、脓毒血症,接种部位发生的红肿直径>2.5cm、硬结、化脓性感染局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝织炎;3、15天内发生的过敏性皮疹麻疹、猩红热样皮疹、过敏性紫癜、血小板减少性紫、局部过敏反应 Arthus反应,热性惊厥、痫、多发性神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎,接种部位发生的无菌性脓肿;4、3个月内发生的臂丛神经炎、疫苗相关麻型脊髓灰质炎;5、卡介苗接种后1一12个月发生的淋巴结炎或冰巴管、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染;6、任何时间发生和怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾或组织器宫损伤、群体性反应、公众高度关注事件;二、建立异常反应登记本,并设专人负责;三、AEFI报告的范围为预防接种过程中或接种后发生的怀疑与预防接种有关的一般反应、异常反应、疫苗质量事故、实施差错事故、偶合症、心因性反应和不明原因反应等;四、发生预防接种一般反应,及时处理并做好记录;五、AEFI报告内容包括姓名、性别、出生日期、监护人、现住址、接种疫苗名称、接种日期、接种剂次、反应发生日期和人数、主要临床症状及经过、就诊日期、就诊单位、初步临床诊断、诊断单位、报告单位、报告日期、报告人等;六、AEFI报告实行属地化管理;发现AEFI后应在24小时内向疾病预防控制机构报告;怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性反应、对社会有重大影响的AEFI应在2小时内逐级向县、市、省疾病预防控制机构报告;属于突发公共卫生事件的,按照突发公共卫生事件与传染病疫情检测信息报告管理办法等规定进行报告七、AEFI应以电话或传真等最快方式进行报告,并做好AEFI登记;。

09预防接种异常反应和事故处理制度

09预防接种异常反应和事故处理制度

疑似预防接种异常反应和事故报告处理制度一、为避免和减少疑似预防接种异常反应发生,在接种前应就儿童健康状况进行询问其监护人,并简单体检,严格掌握疫苗的禁忌证,嘱其监护人在体检询问告知单上签字。

二、建立疑似预防接种异常反应和事故登记本,专人负责。

三、对预防接种一般反应、加重反应进行对症治疗,对异常反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症和心因性反应要采取应急救护措施。

四、发生疑似预防接种异常反应后,责任报告人必须在48小时内报告当地县级疾控机构,并填写疑似预防接种异常反应个案报告卡。

如发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应和接种事故时,责任报告人在2小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表,以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾控机构报告。

五、除预防接种一般反应以外的疑似预防接种异常反应,必须由县级以上疾控机构开展个案调查,由县级以上疾控机构预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断和作出结论。

任何个人和医疗单位无权作出诊断结论。

预防接种门诊相关人员协助做好资料收集工作。

六、对于发生的预防接种偶合症,应及时向儿童家长说明,取得病人家属的理解,并积极治疗。

七、预防接种门诊工作人员在接种室要态度和蔼、动作轻柔,避免引发儿童心因性反应。

一旦发生严重过敏反应,应主动配合临床医生快速救治。

八、为及时快速抢救个别严重过敏反应病例,预防接种门诊应摆设应急治疗床和应急处理药品柜,储备用于救治出现疑似预防接种异常反应的药品,包括(1:1000肾上腺素、地塞米松、氢化可的松、苯巴比妥、扑尔敏、维生素C等),有条件的单位应配备氧气瓶(袋)和吸氧设备。

九、过敏性休克处理原则:使病人平卧、头部放低、注意保暖;立即皮下或静脉注射肾上腺素(1/1000)0.5-1.0ml,或同时肌注苯海拉明25-50mg;同时通知临床医生进行有关抗休克处理。

预防接种异常反应与事故的报告及处理PPT培训课件

预防接种异常反应与事故的报告及处理PPT培训课件

04
预防接种异常反应与事故的预防措施
疫苗管理措施
疫苗冷链管理
确保疫苗储存、运输过程 符合温度要求,防止疫苗 失效。
疫苗验收与检查
对疫苗进行严格验收,确 保疫苗质量合格。
疫苗使用指导
为医务人员提供疫苗使用 指导,确保正确使用。
接种服务规范
接种前告知
接种后观察
向家长告知接种的必要性、注意事项 和可能出现的异常反应。
接种后留观30分钟,及时发现和处理 异常反应。
接种操作规范
医务人员需经过专业培训,掌握正确 的接种技术。
宣传教育与培训
家长教育
向家长普及预防接种知识,提高 家长对接种的认知和信任度。
医务人员培训
定期对医务人员进行预防接种培训, 提高其专业水平。
社会宣传
通过媒体、宣传册等多种方式,向 社会公众宣传预防接种的重要性和 安全性。
06
总结与展望
当前存在问题与挑战
报告系统不完善
目前预防接种异常反应与事故的 报告系统存在漏洞,导致部分病
例未能及时上报和处理。
处理流程不规范
在处理异常反应与事故时,缺乏 统一、规范的流程,导致处理效
果参差不齐。
公众认知度低
公众对预防接种异常反应与事故 的认知不足,影响及时发现和处
理。
未来发展方向与趋势
处罚与追责案例
某医院因未按规定进行预防接种被罚款
某医院因未按照规定进行预防接种工作,被监管部门处以罚款,并要求立即整改。
某医生因违规接种疫苗被吊销执业证书
某医生因违反预防接种工作规范,被监管部门吊销了其执业证书,并禁止从事预防接种工 作。
某地区因预防接种异常反应处理不当被问责
某地区因在预防接种异常反应处理中存在不当行为,被监管部门问责,并要求其对异常反 应进行深入调查和处理。

预防接种异常反应报告和处理制度

预防接种异常反应报告和处理制度

预防接种异常反应报告和处理制度第一章总则为加强对预防接种异常反应的监测、报告、处理与评估,保障公众健康,依据《中华人民共和国疫苗管理法》、《中华人民共和国传染病防治法》及相关法规,制定本制度。

预防接种异常反应指接种疫苗后出现的与疫苗接种直接或间接相关的异常反应,及时报告和处理这些反应对于提高接种安全性、增强公众信任具有重要意义。

第二章目标与适用范围2.1 目标1. 确保所有预防接种异常反应能够被及时、准确地报告和处理。

2. 提高医疗机构和接种单位对预防接种异常反应的识别和处理能力。

3. 通过建立有效的报告和处理流程,减少接种异常反应对公众健康的影响。

2.2 适用范围本制度适用于所有参与预防接种的医疗机构、接种单位及相关工作人员,包括但不限于:1. 公立医院2. 社区卫生服务中心3. 疫苗接种点4. 相关公共卫生机构第三章管理规范3.1 异常反应的定义预防接种异常反应包括但不限于:1. 轻度反应:发热、注射部位红肿、疼痛等。

2. 中度反应:持续高热、过敏性皮疹、呕吐等。

3. 重度反应:休克、癫痫发作、神经系统损伤等。

3.2 报告规范所有接种单位应按照以下规范进行异常反应的报告:1. 发生异常反应后,应立即记录反应的时间、症状、严重程度及处理措施。

2. 报告应在48小时内提交给负责的公共卫生机构。

3. 报告内容应真实、准确,并附上相关病例资料及医疗记录。

第四章操作流程4.1 监测与识别1. 接种单位应配备专门人员负责接种后异常反应的监测与识别,定期培训相关工作人员。

2. 对于接种后出现的不适症状,需及时评估其与接种的关联性。

4.2 报告流程1. 确认异常反应后,填写《预防接种异常反应报告表》,内容包括患者基本信息、接种疫苗种类、接种时间及异常反应情况等。

2. 报告表由接种单位负责人签字确认后,提交至所在区域的公共卫生机构。

3. 公共卫生机构应在接到报告后进行信息核实,并将结果反馈给接种单位。

4.3 处理程序1. 对于轻度反应,接种单位应给予适当的对症处理,并进行观察。

09预防接种异常反应和事故处理制度

09预防接种异常反应和事故处理制度

09预防接种异常反应和事故处理制度针对预防接种异常反应和事故的发生,需要建立一个完善的制度,从而保障预防接种的安全性和有效性。

一、建立预防接种异常反应监测体系1.建立预防接种异常反应监测机构,并明确其职责和权限。

2.制定严格的监测指标和标准,对接种后的异常反应进行及时的监测和统计。

3.完善预防接种异常反应报告制度,要求医疗机构和接种者及时上报异常反应的情况。

4.建立定期评估机制,对监测数据进行定期分析和评估,找出问题所在,并及时采取相应的措施进行处理。

二、加强接种过程中的风险管理1.加强医务人员的培训,提高其接种技能和风险意识,确保接种过程的安全性。

2.建立预防接种异常反应的风险评估制度,对接种者进行综合评估,特别是对高风险人群要进行严格的评估和判断。

3.明确接种工作的责任分工和流程,加强团队协作,确保接种过程的规范化和标准化。

4.加强接种现场的管理和监督,做好疫苗储存、运输和使用的管理工作,确保疫苗的质量和有效性。

三、建立预防接种异常反应的救治机制1.明确预防接种异常反应的救治责任和机构,加强相关医疗机构的建设和配备,提高救治水平。

2.完善预防接种异常反应的救治流程和指南,确保救治工作的规范化和标准化。

3.加强异常反应的监测和评估工作,随时关注接种者的健康状况,并及时采取相应的救治措施。

4.建立追踪管理机制,对接种者的健康情况进行长期跟踪和管理,确保异常反应的及时救治和后续管理。

四、加强预防接种异常反应的宣传和教育工作1.加强对接种者和家长的预防接种知识宣传,提高其对预防接种的认知和了解。

2.开展接种安全知识的培训和宣传活动,提高接种者和医务人员的安全意识和应对能力。

3.加强媒体宣传,普及预防接种异常反应的相关知识,消除公众对预防接种的恐惧和误解。

4.加强社会组织的参与,组织各类宣传和教育活动,提高公众对预防接种的认可和信任。

通过以上措施的实施,可以有效预防接种异常反应和事故的发生,保障预防接种的安全性和有效性。

疫苗接种反应处理制度

疫苗接种反应处理制度

疫苗接种反应处理制度
1.依据《全国疑似预防接种异常反应监测方案》开展疑似预防接种异常反应监测工作。

2.一旦发生疑义预防接种异常反应,应及时向县疾控中心报告。

3.48小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡向县疾控中心报告,重大疑似异常反应(死亡、残疾、群体性)应在2小时内以报告卡或电话形式上报,经核实后,疾控中心进行网络直报。

4.预防接种反应分为一般反应、加重反应、异常反应、偶合症和接种事故五种类型。

接种单位在预防接种过程中,若发生接种反应要详细记录接种者姓名、性别、出生日期、儿童监护人姓名、现住址、接种疫苗名称(产地、批号、有效期和疫苗保存情况)、剂次、接种时间、发生反应时间和人数。

详细收集临床资料、疫苗资料、接种资料等。

5.对严重异常反应要及时采取现场急救措施,并及时送上级医疗机构救治。

6.任何单位或个人均不得作出预防接种异常反应的诊断。

因接种异常反应造成的医疗纠纷,其异常接种反应和接种事故的诊断由卫生行政部门指定的异常接种反应专家诊断小组进行诊断。

7.群体接种进行过程中,如出现接种反应,应及时将患者与其他受接种者隔离,再进行对症处理,避免人为造成紧张气氛,防止群发性癔症。

8.明确诊断的一般反应(如单纯发热、接种部位红肿、硬结等)
应做好记录备案,除外的疑似预防接种反应均需调查。

预防接种异常反应和事故的调查处理原则

预防接种异常反应和事故的调查处理原则

预防接种异常反应和事故的调查处理原则为减少和避免预防接种异常反应和事故的发生,对预防接种异常反应发生的原因及分类;预防接种异常反应发生后的调查和处理控制原则及预防接种异常反应和事故的报告、处理注意的问题进行了概述。

旨在使预防接种异常反应能够得到及时妥善处理,提高应急能力,促进预防接种异常反应和事故的调查处理工作的开展,避免对预防接种工作的影响,提高预防接种工作的整体质量和水平。

标签:预防接种; 异常反应; 调查处理; 原则预防接种异常反应是指合格的疫苗在实施规范的预防接种过程中或者实施规范的预防接种后,造成受种者机体组织器官、功能障碍,相关各方均无过错的药品不良反应[1]。

虽然疫苗的发明和用于预防传染病已有200多年的历史,但作为干预策略用于预防接种只有几十年的历史。

全球免疫规划项目取得了令人瞩目的成就,预防接种策略的实施说明,疫苗和免疫规划项目的效益远远超过了接种疫苗带来的风险。

然而传染病的发病率下降,使预防接种异常反应的发生引起了更多的关注。

这种关注如不能得到妥善处理,会影响到预防接种工作的开展。

本文就如何减少和避免预防接种异常反应和事故的发生及发生反应后的调查处理原则作一概述。

1 预防接种异常反应发生原因分类预防接种异常反应按以下诊断标准进行原因分类:①一般反应:在预防接种后发生的、由疫苗本身所固有的特性引起的、对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应,主要有发热、局部红肿、硬结,同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等症状。

②异常反应:合格的疫苗在实施规范预防接种过程中或预防接种后,造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应。

③疫苗质量事故;由于疫苗在生产过程中质量不合格,预防接种后造成受种者机体组织器官、功能损害。

④实施差错事故:由于在预防接种实施过程中,违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、预防接种方案,而造成受种者机体组织器官、功能损害。

⑤偶合症:受种者在预防接种时处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,预防接种后偶合发病。

预防接种反应的处理

预防接种反应的处理
预防接种一般反应 • 是指在预防接种后发生的; • 由疫苗本身所固有的特性引起的; • 对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应; • 主要有发热和局部红肿,同时可能伴有全身不适、
倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。
局部反应
• 临床表现
• 注射局部红肿浸润,根据纵横平均直径分为弱反 应(≤2.5cm)、中反应(2.6~5.0cm)和强反应 (>5.0cm)。凡发生局部淋巴管/淋巴结炎者均 为局部重反应。
(二)接种人员要求。承担预防接种的人员应当具备执业医师、 执业助理医师、执业护士或者乡村医生资格,并经过县级或 以上卫生行政部门组织的预防接种专业培训,考核合格后持 证方可上岗。
(三)主动发现预防接种对象。乡镇卫生院、村卫生室、社区卫 生服务中心(站)要积极通过民政、公安部门等多种渠道, 采取各种办法,主动发现未建卡建证的儿童。
般每日2-3次,连续1-2日即可。
• 全身反应 • 临床表现
• 发热:分为轻度(37.1~37.5℃)、中度(37.6~ 38.5℃)和重度(≥38.6℃);
• 部分受种者接种灭活疫苗后5~6小时或24小时左右 体温升高,一般持续1~2天,很少超过3天;
• 个别受种者发热可能提前,在接种疫苗后2~4小时 即有体温升高,6~12小时达高峰,持续1~2天;
• 皮下接种法
• 接种人员用1ml注射器配上5.5号针头,吸取1人份疫 苗后,皮肤常规消毒,绷紧皮肤,右手持注射器, 食指固定针柄,针头斜面向上,与皮肤成30°~40°角, 快速刺入针头长度的1/3~2/3,放松皮肤,左手固定 针管,回抽无血,注入疫苗,快速拔出针头,用消 毒干棉球稍加按压针眼部位。若有回血,应更换注 射部位,重新注射。
接种第1剂次后7~10 天接种第2剂次

预防接种异常反应与事故的报告及处

预防接种异常反应与事故的报告及处
等。
刑事责任
对于涉嫌犯罪的行为,相关责任 人可能面临刑事追究,包括但不 限于生产、销售假药罪,医疗事
故罪等。
06
预防接种异常反应与事故的 案例分析
典型案例介绍
案例一
某儿童在接种疫苗后出现高热、皮疹等症状,经 诊断为过敏反应。
案例二
某儿童在接种疫苗后出现肢体麻痹、呼吸困难等 症状,经诊断为疫苗相关麻痹病例。
善疫苗生产、流通、使用等环节的监管体系,确保疫苗质量和安全。
03
案例三教训
加强疫苗存储和使用环节的监管,确保疫苗在规定的温度和湿度条件下
存储和使用。同时完善疫苗安全事件的应急处理机制,提高应对能力。
感谢您的观看
THANKS
等环节的相关责任人。
因果关系认定
03
确定异常反应或事故是否与预防接种行为存在因果关系,是追
究法律责任的前提。
法律责任追究
行政责任
对于违反疫苗管理法律法规的行 为,相关责任人可能面临行政处
罚,包括罚款、吊销执照等。
民事责任
受害者可以向造成异常反应或事 故的责任主体要求赔偿,包括医 疗费、残疾赔偿金、死亡赔偿金
分类
01
02
03
责任事故
由于接种人员失职或违反 操作规程和技术规范造成 的。
技术事故
由于技术条件限制或对疫 苗性质认识不足造成的。
医疗事故
由于医疗条件限制或医疗 管理不善造成的。
02
预防接种异常反应与事故的 报告制度
报告主体
接种单位
负责及时向所在地的县级卫生行政部门报告。
受种者监护人
发现异常反应或事故,及时向接种单位或当地卫生行政部门报告。
案例三处理
疾控部门介入调查,发现疫苗存储温度不当导致疫苗失效。 对相关责任人进行问责处理,加强疫苗存储和使用环节的 监管,确保疫苗安全有效。

预防接种反应和事故的应急处理预案

预防接种反应和事故的应急处理预案

预防接种反应和事故的应急处理预案接种疫苗是预防传染病的重要措施,然而偶尔会浮现接种反应和事故。

为了确保公众的健康和安全,制定一份完善的预防接种反应和事故的应急处理预案是至关重要的。

本文将详细介绍如何制定和执行这样的预案,以确保及时、有效地应对接种反应和事故。

一、制定预防接种反应和事故的应急处理预案的重要性1. 提高公众信心:制定预案可以向公众传达一个重要信息,即政府和相关机构对于接种反应和事故高度重视,并采取了相应的应对措施。

这有助于提高公众对接种计划的信心,促进疫苗接种率的提高。

2. 防止事态扩大:及时有效的应急处理预案可以迅速控制接种反应和事故的发展,防止其进一步扩大。

这对于保护接种者的健康和安全至关重要。

3. 保护医务人员:预案的制定不仅有利于接种者,也能保护医务人员的安全。

他们可以根据预案的指导,迅速采取措施,减少接种反应和事故对自身的风险。

二、预防接种反应和事故的应急处理预案的制定步骤1. 评估风险和制定目标:首先,需要对接种反应和事故的风险进行评估。

这包括疫苗的特点、接种人群的特征、历史数据分析等。

根据评估结果,制定明确的目标,如减少接种反应发生率、提高应对速度等。

2. 确定责任和组织结构:明确责任是预案制定的重要一步。

确定相关部门和机构的职责和权限,明确协调机制和沟通渠道,确保应急处理工作的高效运行。

3. 制定操作流程和指南:根据评估结果和目标,制定详细的操作流程和指南。

包括接种前的准备工作、接种过程中的监测和记录、接种后的观察和处理等。

确保每一个环节都有明确的指导和操作规范。

4. 培训和演练:预案的有效性需要通过培训和演练来验证。

培训医务人员和相关工作人员,提高他们的应对能力。

定期组织演练,摹拟真实场景,检验预案的可行性和有效性。

5. 监测和改进:制定预案后,需要建立监测系统,及时采集和分析接种反应和事故的数据。

根据监测结果,及时调整预案的内容和措施,不断优化应急处理工作。

三、预防接种反应和事故的应急处理预案的关键内容1. 接种前的准备工作:- 确认接种者的身体状况和接种史,排除禁忌症。

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预防接种反应和事故处理制度一、为及时快速抢救个别严重过敏反应病例,预防接种门诊应摆设应急治疗床和应急处理药品橱柜,备有接种反应的相应药品,在条件允许的情况下应备置氧气瓶(袋)和吸氧设备。

二、预防接种门诊工作人员在接种时务必注意态度和蔼、动作轻柔,避免发生接种对象的心因性反应。

发生严重过敏反应病例时,应主动配合临床医生争分夺秒快速救治。

三、建立预防接种反应和事故登记本,专人负责。

工作人员要详细登记接种异常反应、群体性反应和接种事故,在发现疑似预防接种异常反应后24小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡,向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告;发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,在2小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表,以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。

经调查认为属于接种范畴的,提请县级预防接种反应诊断小组鉴定。

预防接种门诊消毒制度一、预防接种门诊工作人员必须规范穿戴工作衣帽,勤剪指甲。

工作前须用肥皂、流动水洗手,戴好口罩后方可进行接种工作,接种间隙也要勤洗手。

二、保持登记体检室、侯种室、接种室等环境整洁卫生,光线明亮,空气流通。

每天下班前须用消毒液对接种台面消毒清洁,接种室和候诊室室内空气消毒用紫外线灯照射30分钟以上(新装紫外线灯管照射强度应≥90UW/cm2,使用中的紫外线灯管照射强度应≥70UW/cm2,<70UW/cm2的灯管应及时更换),紫外线灯按每M3空间≥1.5瓦安装,紫外线灯管表面应保持洁净,每2~3周用酒精擦拭1次。

三、皮肤消毒液必须密封保存,在有效期内使用,使用中的消毒液须每周更换2次,盛装的容器每周消毒2次。

接种部位要避开疤痕、炎症、硬结和皮肤病变处,皮肤消毒时可用无菌棉签浸润2.0%碘酊,涂擦注射部位1遍,作用1分钟,再用75%酒精擦拭2遍,擦净余碘干燥后方可注射;使用0.5%碘伏则直接涂擦皮肤2遍干燥后即可注射。

消毒操作以注射部位为中心,由内向外缓慢旋转、逐步涂擦,消毒面积不小于5cm×5cm。

局部消毒后注意不得触碰污染。

接种活疫苗时不能用碘酊消毒,局部用75%乙醇消毒时,待干后再接种。

四、严格执行无菌操作规程,疫苗接种务必一人一针一管。

使用后的一次性注射器必须就地消毒(用1000mg/L含氯消毒剂或2.0%过氧乙酸消毒剂浸泡60分钟)毁形,放入专用收集袋,严禁出售或随意丢弃。

因无回收指定单位无法集中处理的,应及时焚烧处理。

一次性注射器使用后用毁型机毁型或将针管、针头分开放入有消毒液的防刺破安全盒或回收桶。

五、保持工作台面及其他物体表面的洁净,每个工作日前用300~500mg/L含氯消毒剂或其他消毒剂擦拭消毒。

六、地面采取湿式清扫,用300~500mg/L含氯消毒剂或其他消毒液湿拖地面。

疫苗和冷链管理制度一、健全疫苗领发保管制度,建立疫苗领发台帐,疫苗的出入账物相符,登记必须有疫苗的名称、数量、生产厂名、批号、失效期、进出数量、结余数量、领取人、备注等。

二、根据现行的免疫程序,本辖区的总人口数,出生率,各年龄组人口数及疫苗的损耗系数等制订疫苗计划,每年三月前将下一年度的计划免疫用苗数量报县级疾病预防控制机构。

三、疫苗的运输、贮存和使用要严格按照有关的温度要求进行。

按照疫苗的品种、批号分类整齐码放,疫苗纸箱(盒)之间、与冰箱冰柜壁之间均应留有冷气循环通道。

分发使用疫苗按照“先短效期、后长效期”和同批疫苗按“先入库,先出库”的原则,存放要整齐,包装标志明显,疫苗之间留出冷气循环通道。

四、健全冷链设备管理制度,建立冷链设备台帐,记录各种设备的品名、型号、到货时间、数量;建立设备运转与维修记录簿,记录发生故障与维修情况。

疫苗过期应及时做好报损手续。

五、冷链设备做到专人管理,定期保养,建立维修、温度记录。

冷链设备要有专人保养,经常擦拭保洁,每日2次(上午上班后与下午下班前)观察记录冰箱冰柜内运转温度;保冷背包每次用后及时擦净晾干备用,冰排用后及时送回冷冻室冻存。

六、冷链冰箱和冰柜应安放在干燥、通风、避免阳光直射、远离热源的地方,后部要留有空间,底部要垫搁架,电源线路与插座应专线专用。

七、所有计划免疫冷链设备仅专用于贮存疫苗,任何单位和个人不得挪用,存放疫苗的冰箱和冷库严禁存放其他物品、过期疫苗。

预防接种体检与登记制度一、核对受种者免疫卡证、姓名、出生年月日,以及既往接种记录,确认是否为本次某种疫苗的接种对象。

若发现预约接种的日期有误,应及时更改,并做好解释工作。

二、询问受种者近期健康状况,以及既往疾病史、过敏反应史、接种反应史等。

经询问健康无疾患,再检查体温和其他有关体征,确定可否接种。

凡患有接种禁忌症的不得注射或暂缓注射相应疫苗,并在卡证上做好记录。

三、执行“接种告知与家长签字”制度,务必告知家长接种何种疫苗,预防何种疾病,接种后的正常反应,可能出现的异常反应和必要的注意事项等。

体检与告知后,医生与儿童家长均需签字负责。

四、用钢笔做好免疫卡证接种日期等项目的工整书写登记,接种证上还应记录所使用疫苗的批号、接种者的签名。

疫苗使用登记簿上应记录所使用疫苗的生产厂家、批号和有效期等。

五、接种后受种者应留在现场观察30分钟,便于一旦出现速发型过敏反应时能即时处理。

离开接种门诊前应预约好下次接种疫苗日期。

新生儿和流动儿童报告登记制度一、专人负责。

由专人负责新生儿报告、登记工作。

每月定期到门诊辖区的各个负责接生单位收集“新生儿首针乙肝疫苗和卡介苗接种登记表”。

二、及时查访。

发现户籍在其他接种门诊辖区内的,应及时注明户口所在地地址,及时退卡给有辖权的接种门诊。

并反馈,做好登记注明,以备核查。

三、登记入册。

属于本接种门诊地段辖区的新生儿,工作人员应及时登记,建卡立册。

并按照计划免疫的程序,及时发放有关疫苗接种的通知书给家长,督促家长按时间带小孩;来门诊接种有关疫苗。

四、资料保存。

新生儿入册后妥善保存报告卡,以备核查。

做好“五变动”登记工作,并每月上报儿童变动报表。

在本地居住3个月以上的7岁以下儿童均须按《计划免疫技术管理规程》和《关于印发广东省预防接种相关免疫程序的通知》要求实施预防接种。

五、须对流动儿童建立预防接种专册,每月定期收集居住3个月以上的7岁以下非本地儿童资料。

门诊须每季度组织专人到流动人口聚集地、出租屋、市场、工地开展流动儿童调查摸底工作和预防接种工作。

无接种证的应补发接种证,并按规定程序进行相关疫苗补种。

六、严格执行儿童入托、入园、入学查验接种证制度。

每年9月门诊工作人员到门诊辖区内的托儿所、幼儿园、小学核查7岁以下儿童的预防接种证,无接种证的,须补发接种证,并按免疫程序补种疫苗。

预防接种门诊工作制度一、预防接种门诊每周定周一至周五为预防接种日,为辖区内适龄儿童与流动人口儿童开展常年免疫接种和业务咨询。

预防接种门诊要设立登记咨询点,接受群众咨询。

二、严格按照卫生部颁发的《计划免疫技术管理规程》和《广东省预防接种免疫程序》要求,做好预防接种实施。

三、本地户籍儿童出生后1个月,外来儿童寄居3个月以上,建立预防接种册、证。

预防接种册由接种单位保管,预防接种证必须由儿童家长或监护人保管,入托、入园儿童可由托幼机构暂时代管。

儿童居住地变动时要及时办理入册或注消手续。

儿童入托、入园、入学实行查验接种证制度,未按规定程序进行接种的儿童必须到所属接种门诊补种后方可入学。

四、预防接种门诊工作人员应具备工作责任心,取得执业或助理执业医师(护师)资格,并经过区级以上计划免疫知识技术培训合格后方能上岗。

上岗工作应佩带胸卡。

接种时要穿戴工作衣帽、口罩,佩戴胸卡,患手部皮肤病或传染病期间不准参加接种工作。

接种人员应主动向群众宣传计划免疫知识,预约下次接种时间。

尚未完成基础免疫且连续通知两次均未前来接种的儿童,及时进行随访落实。

五、保持预防接种门诊清洁卫生,开诊前后要用合格浓度的消毒液擦拭消毒工作台与地面,开启紫外线灯消毒室内空气。

每次消毒应做好记录备查。

接种前做好准备工作,包括统计应种对象、发接种通知,准备疫苗、注射器及各种药械等。

六、强调做到“三查七对”,即接种前诊查健康状况和接种禁忌症,查对免疫卡册与接种证,查看疫苗外观与批号效期;核对接种对象姓名、年龄、疫苗品名、规格、剂量、接种部位、接种途径。

七、严格执行“安全注射”制度,使用合格的一次性注射器和规定浓度及合格配制时间的皮肤消毒液;已开启未用完的疫苗安瓿应盖上消毒的干棉球并冷藏,活疫苗超过半小时灭活疫苗超过1小时未用完应废弃,整个接种过程应确保无菌操作,安全有效。

卡介苗接种应设专室,暂无条件的应设专苗操作台,严防误作其他疫苗错种。

凡符合接种条件的对象应以书面形式告知家长所接种的疫苗效用、禁忌症、接种副反应及其注意事项。

八、接种结束后须及时将接种情况转入预防接种册。

实行计算管理的接种门诊,应及时将儿童接种信息上传服务器并作好数据备份。

预防接种门诊每月统计上报“常规免疫接种情况统计汇总表”,协助上级疾病预防控制机构开展免疫监测、相应传染病个案调查及疫情控制等工作。

家长须知《中华人民共和国传染病防治法》规定:国家对儿童实行预防接种证制度。

为了保护儿童健康,请家长协助做好您的孩子的预防接种工作。

1.自觉遵守接种场合秩序,听从工作人员先后顺序安排。

2.儿童出生后1个月内,儿童家长应尽早主动到居住地接种单位办理儿童预防接种证。

儿童预防接种证作为儿童预防接种的凭证、记录和证明,每次预防接种时必须携带本证。

3.预防接种证由儿童家长或其监护人保管,遗失时应及时补办。

国家明确规定托幼机构、学校在办理入托入学手续时,均要查验本证。

4.儿童监护人有义务了解预防接种的相关知识,在接种前应主动提供儿童的健康状况和预防接种禁忌情况,尤其是发热、急性传染病、慢性严重疾病、过敏性疾病、免疫缺陷疾病、既往接种疫苗后有严重不良反应、神经系统疾病患儿等情况。

凡接种有价疫苗的,需按自愿的原则,签名接种。

5.为了保证预防接种质量,请家长带小孩到当地指定的接种单位(接种点、接种门诊)接种疫苗,并对预防接种的服务质量进行监督。

6.无论是常住户口或暂住户口,您均可按时携带孩子到当地预防接种门诊进行接种,外来儿童同样享受政府免费提供计划免疫内疫苗的权利。

7.接种疫苗后,必须在接种场所休息30分钟。

个别儿童接种疫苗后如出现高热等反应,请及时到医院诊治,并将反应情况告知预防接种单位。

预防接种资料归档管理制度流动人口计划免疫管理制度一、在本地居住3个月以上的7岁以下儿童均须按《计划免疫技术管理规程》和《关于印发广东省预防接种相关免疫程序的通知》要求实施预防接种。

二、须对流动儿童建立预防接种专册,无接种证的应补发接种证,并按规定程序进行相关疫苗补种。

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