高分子材料毕业论文
高分子材料论文-高分子材料的循环利用研究 -化工
高分子材料论文:高分子材料的循环利用研究-化工高分子材料论文:高分子材料的循环利用研究摘要：随着社会的不断进步，高分子材料在我国的使用量也在逐年的上升，但是也正是因为如此，高分子所产生的废物也在逐年的增多。
同时经济的不断发展，能源的不断使用，使我国的资源走向匮乏，所以对于高分子材料的循环利用就显得更加的重要。
本文就是对高分子材料的循环利用进行详细的阐述。
关键词：高分子材料；循环利用；解决策略所谓高分子材料就是指以高分子为基础形成的材料，在现在的生活中，以高分子材料构成的材料较多，橡胶、塑料、纤维、涂料和高分子基复合材料等等。
高分子材料在生活的大量出现，使高分子材料废旧物也大量出现，所以对于高分子材料的循环利用也显得格外重要。
现在对高分子材料循环一般都是采用生物降解的方式，生物降解的方式大概分为三种：生物细胞的不断增长对物质产生机制性的破坏；微生物的对聚合物进行作用，在聚合物内产生新的物质；通过酶的作用使高聚物内的化学键产生断裂，从而实现降解。
高分子材料的生物降解主要经过两个过程：首先是微生物的水解酶与高分子材料中的化学键结合，将化学键断裂，这样化学键就从原来高分子转变为多个小分子化合物。
之后，被分解掉得化合物就会被微生物吞噬，最终转化为二氧化碳与水。
但是现在对生物降解技术的机理所了解的还不是特别清楚，生物降解技术不仅与材料的本身有关，还与材料所在的环境有关。
一、高分子分解材料可循環使用的类型（一）微生物生产型所谓微生物生产型就是各种微生物合成的一种高分子类型，这样的高分子材料的主要构成形式是生物聚酯、微生物多糖。
这样的类型材料更易于分解，而且分解后所产生的物质还不易对环境造成污染，所以微生物分解型材料更适用于制造可降解塑料袋。
（二）合成的高分子合成的高分子材料以脂肪族聚酯、芳香族聚酯以及聚酰胺为代表，这类聚酯更易于进行生物的降解。
但是，脂肪族聚酯在使用的过程中存在着一些问题，例如熔点低、强度与耐热性都不够。
高分子材料毕业设计范文
高分子材料毕业设计范文摘要：本毕业设计旨在制备聚乳酸（PLA）/纳米纤维素（NFC）复合材料，并对其性能进行研究。
通过溶液共混法制备了不同NFC含量的复合材料，采用多种测试手段对其结构、热性能、力学性能等进行表征。
结果表明，NFC的加入对PLA的性能有显著影响，在一定范围内可提高复合材料的热稳定性和力学性能，为开发高性能绿色高分子复合材料提供了理论依据。
一、引言。
在当今这个追求环保和高性能材料的时代，高分子材料那可是相当的重要啊。
聚乳酸呢，是一种非常有潜力的生物可降解高分子，就像个环保小卫士一样。
不过呢，它也有一些小缺点，比如说力学性能有时候不太够。
这时候呢，纳米纤维素就闪亮登场啦，这家伙强度高得很，要是把它和聚乳酸结合起来，说不定就能搞出超厉害的复合材料呢。
所以啊，我就打算在我的毕业设计里捣鼓捣鼓这个聚乳酸/纳米纤维素复合材料。
二、实验部分。
# （一）原料。
聚乳酸（PLA），分子量为[具体数值]，购自[供应商名称]；纳米纤维素（NFC），自制。
自制NFC的过程就像是一场小小的冒险。
首先要从天然纤维素原料（这里我用的是木材纤维）开始，经过一系列化学和物理处理，像是脱木素啊、机械研磨啊，最后才能得到纳米级别的纤维素。
这过程中得小心翼翼的，就像照顾小婴儿一样，一不小心可能就得不到理想的NFC了。
# （二）复合材料的制备。
我采用的是溶液共混法来制备聚乳酸/纳米纤维素复合材料。
首先呢，把PLA溶解在一种合适的有机溶剂（氯仿）里，这个溶解过程就像给PLA泡个舒服的“化学温泉”，它慢慢地就化在溶剂里了。
然后把NFC也分散在这个溶液里，这可不容易，得用超声处理好一会儿，就像给NFC做个全身按摩，让它均匀地分散在溶液里。
最后把溶液浇铸在模具里，等溶剂挥发完了，复合材料就诞生啦。
我还制备了不同NFC含量（0%、1%、3%、5%）的复合材料，就像做不同口味的蛋糕一样，想看看不同“口味”的复合材料性能有啥不一样。
# （三）性能测试。
高分子材料毕业论文
高分子材料毕业论文高分子材料是指以高分子化合物为基体组分的材料，我国的高分子材料成型技术在工业上取得了飞速的发展。
下文是店铺为大家整理的关于高分子材料毕业论文的范文，欢迎大家阅读参考!高分子材料毕业论文篇1浅析高分子材料老化性能摘要：高分子材料性能优异，应用领域广泛，在户外工程中市场占有率很高。
但由于使用过程中高分子材料受光、湿度和温度等环境因素作用，导致力学性能和外观发生变化。
为改善高分子材料的抗老化性能，必须充分认识其老化机理和老化进程，进而有目的地进行防老化改性。
关键词：高分子材料;降解;老化;进展高分子材料在加工、贮存和使用过程中，由于内外因素的综合影响，逐步发生物理化学性质变化，物理机械性能变坏，以致最后丧失使用价值，这一过程称为“老化”。
老化现象有如下几种:外观变化，材料发粘、变硬、变形、变色等;物理性质变化，溶解、溶胀和流变性能改变;机械性能变化和电性能变化等。
引起高分子材料老化的内在因素有：材料本身化学结构、聚集态结构及配方条件等;外在因素有：物理因素，包括热、光、高能辐射和机械应力等;化学因素，包括氧、臭氧、水、酸、碱等的作用;生物因素，如微生物、昆虫的作用。
老化往往是内外因素综合作用的极为复杂的过程。
高分子材料的老化缩短了制品的使用寿命，并影响制品使用的经济性和环保性，限制了制品的应用范围。
因此，研究引发高分子材料老化的原因及其微观机理具有非常重要的意义。
近年来，高分子老化研究主要集中在探讨高分子材料老化的规律、机理，以及环境因素对材料老化的影响等方面，这些工作对于发展新的实验技术和测试方法，改善材料的生产技术、研制特种材料、逐步达到按指定性能设计新材料等具有重大的指导作用。
1 户外因素对高分子材料老化行为的影响为的影响高分子材料在户外曝露于太阳光和含氧大气中，分子链发生种种物理和化学变化，导致链断裂或交联，且伴随着生成含氧基团如酮、羧酸、过氧化物和醇，导致材料韧性和强度急剧下降。
毕业设计论文(化工机高分子材料)
水溶性导电型涂料的制备及性能研究作者：XXX指导老师：XXX摘要在非极性有机溶剂—功能质子酸—水三相体系中，以十二烷基苯磺酸(DBSA)为乳化剂，十二烷基苯磺酸和盐酸为掺杂剂，过硫酸铵(APS)为氧化剂，采用乳液聚合法制备水溶性导电聚苯胺(PANI)，研究了掺杂剂配比、氧化剂量、搅拌时间、反应温度对聚苯胺的电导率和溶解度的影响。
综合考虑电导率和溶解度两者性能，确定最佳反应条件为：反应温度15℃，搅拌时间3 h，n(苯胺)：n(HCI)：n(DBSA)：n(APS)= 0.050 : 0.100 : 0.006 : 0.050，此时产物的电导率为 3．95 S·cm-1，溶解度为21．86％。
此时的产物在水中有良好的分散性能，能够与水性高分子树脂进行共混加工。
红外光谱表明，掺杂态聚苯胺的特征吸收峰都向低频方向移动，苯醌结构的吸收峰发生了较大的变化，这说明聚苯胺的掺杂部位发生在苯醌结构上；紫外光谱表明，代表苯醌上电子跃迁的峰发生了明显的移动。
关键词：聚苯胺；电导率；溶解度；共掺杂Water-soluble conductive coatings Preparationand Properties studyAuthor : XXXInstructor: XXXAbstractThe Water-soluble conductive polyaniline was synthesized by emulsion polymerization，which was carried out in the three-phase system of non-polar solvent，surfactant and water by using dodecylbenzene sulfonic acid as emulsifier，dodecylbenzene sulfonic acid and hydrochlorie acid as co-doping agent，ammonium persulfate as initiator．The impacts of co-doping agent，ammonium persulfate，stirring time and reaction temperature on the conductivity and solubility of polyaniline were studied in detail．The results indicated that the properties of polyaniline were differing under different reaction condition．Considered the conductivity and solubility of polyaniline，the optimal reaction conditions were as following：reaction temperature 15℃，stirring time 3 h，n(aniline)：n(HCl): n(DBSA): n(APS)=0．050：0．100：0．006：0．050，the conductivity and solubility of product were 3．95 S·cm-1and 21．86％，respectively．The conductive polyaniline could be processed with water-soluble resin due to its properties，the use field of polyaniline，hence，could be extended．Compared with polyaniline-base，the characteristic absorption bands of doping polyaniline shifted to low frequency direction in the infrared spectrum．The absorption band of the quinoid had large change due to the doped position is at the quinoid ofpolyaniline．The characteristic absorption bands of quinoid in the doped polyaniline has obvious shift in the UV spectrum．Key words：polyaniline；conductivity；solubility；co-doped目录摘要 (I)Abstract (II)第一章绪论 (1)1.1 概述 (1)1.1.1 导电涂料 (1)1.1.2 水溶性导电型涂料 (1)1.2 导电型聚苯胺 (2)1.2.1 聚苯胺的结构 (2)1.2.2 聚苯胺的合成 (3)1.2.3 聚苯胺的掺杂 (4)1.2.4 导电聚苯胺的导电机理 (4)1.3 水溶性导电型聚苯胺 (6)1.3.1 国内外进展及研究现状 (6)1.3.2 水溶性导电型聚苯胺的应用 (7)1.3.3 水溶性导电型聚苯胺发展趋势及展望 (8)1.3.4 国内外现今存在的问题 (9)1.4 选题目的及研究意义 (10)第二章合成实验研究 (11)2.1 实验原材料及仪器 (11)2.1.1 实验主要原料 (11)2.1.2 实验主要仪器 (12)2.2 实验流程图 (13)2.3 实验方案 (14)2.3.1 实验装置图 (14)2.3.2 实验步骤 (14)2.4 性能测试与表征 (15)2.4.1 水溶性测定 (15)2.4.2 电导率(σ) 测定 (15)2.4.3 特性粘度[η] 测定 (15)2.4.4 红外测定 (15)2.4.5 紫外测定 (15)第三章结果与讨论 (16)3.1 苯胺与过硫酸铵的配比对聚苯胺性能的影响 (16)3.2 氧化剂过硫酸铵对聚苯胺性能的影响 (17)3.2.1 氧化剂过硫酸铵的浓度 (17)3.2.2 氧化剂过硫酸铵含量 (18)3.3 十二烷基苯磺酸对聚苯胺性能的影响 (19)3.3.1 十二烷基苯磺酸（PSSA）用量的影响 (19)3.3.2 盐酸与十二烷基苯磺酸的摩尔比 (20)3.4 反应温度对聚苯胺性能的影响 (21)3.5 反应时间对产物特性的影响 (23)3.6 聚苯胺的红外光谱特性分析 (23)3.7 聚苯胺的紫外光谱特性分析 (25)第四章结论与展望 (27)4.1 结论 (27)4.2 展望 (27)参考文献 (29)致谢 (31)。
高分子材料发展情况及趋势论文
高分子材料发展情况及趋势论文第一篇：高分子材料发展情况及趋势论文有机高分子材料发展情况及趋势摘要：高分子材料与金属材料、无机非金属材料成为科学技术、经济建设中的重要材料。
而高分子材料包括塑料、橡胶、纤维、薄膜、胶粘剂和涂料等。
其中,被称为现代高分子三大合成材料的塑料、合成纤维和合成橡胶已经成为国民经济建设与人民日常生活所必不可少的重要材料。
合成高分子材料按使用性质划分，有塑料、橡胶、纤维、涂料等，按用途划分有结构型和功能型，同一用途不同层次则有通用型和高性能型之分，功能型细分则有光、电、磁功能和生物相容功能等。
高分子材料要继续发展,必须走与环境相协调的道路, 提高高新技术含量，开辟新型材料产业。
关键词：高分子材料研究概述进展医用高分子材料的发展导电塑料高分子碳纤维正文：一、有机高分子材料概述有机高分子材料是指区别于通用的、具有高性能或特殊功能等特点的有机高分子材料，表现为性能优异，价格高，产量低。
其特点覆盖面广、产品种类多；投资与技术高度密集，技术含量高；高风险、高收益。
按使用性质划分，有塑料、橡胶、合成纤维、专用及精细化学品等；按用途划分有结构型和功能型；按功能型细分则有光、电、磁功能和生物相容功能；以生物质为原料生产的高分子材料也被划入了新型有机高分子材料。
新型有机高分子材料应用广泛，工程塑料、复合材料、功能高分子材料、有机硅及氟系材料、液晶材料、特种橡胶、高性能密封材料等新型高分子材料被广泛应用于电子电器、交通运输、机械、建筑、生物、医疗及农业生产资料等领域。
二、有机高分子材料国内现状国内有机高分子材料的研究不断取得新的进展：国家重点科技攻关项目“聚醚砜、聚醚醚酮、双马型聚酰亚胺等类树脂专用材料及其加工技术”，通过了国家有关部门的验收；一种用于家电产品的新型紫外光固化涂料——JD－1紫外光固化树脂已开发成功；超高分子量聚丙烯酰胺合成技术在大庆油田化工总厂研制成功；“PTC智能恒温电缆”、“多功能超强吸水保水剂”、“粉煤灰高效活化剂”等等，都是我国在高分子材料领域取得的不俗成果。
高分子材料毕业设计范文
高分子材料毕业设计范文摘要。
本毕业设计主要聚焦于新型环保型高分子包装材料的研发。
随着人们对环境保护的重视以及对传统包装材料弊端的认识不断加深，开发一种既能满足包装功能需求又具有环保性能的高分子材料成为当务之急。
本设计从材料的选择、合成工艺、性能测试到最终的应用前景评估进行了全面的研究与探索。
一、引言。
大家都知道，现在这个世界到处都是包装，从你早上吃的小面包的塑料包装，到你网购的精美礼盒包装。
但是呢，传统的包装材料，像一些塑料啊，那可给地球造成了不小的麻烦。
它们降解超级慢，还会污染环境。
所以呢，我就想着搞一个新型的高分子包装材料，既好用又环保，就像给地球这个大家庭换一套更时尚、更环保的“包装”。
二、实验部分。
（一）原料选择。
我就像个大厨在挑选食材一样，在众多的高分子原料里挑挑拣拣。
我最终选择了[具体高分子原料名称]，这个原料有很多优点哦。
它本身就具有一定的柔韧性，就像一个柔软的小胖子，很适合做包装材料。
而且它还有一些可以进行化学改性的基团，这就给了我大展身手的机会。
（二）合成工艺。
1. 首先呢，我得把原料预处理一下，就像给它洗个澡，把杂质都去掉。
然后按照一定的比例把它和其他的助剂混合在一起，这个比例可是我经过无数次试验才确定下来的。
就像是调配魔法药水一样，多一点少一点都不行。
2. 接着就是反应阶段啦。
我把混合好的原料放到反应釜里，设定好温度、压力这些反应条件。
这个反应釜就像一个小魔法世界，在里面原料们发生着奇妙的化学变化。
温度呢，要控制得刚刚好，就像烤蛋糕一样，温度高了就焦了，低了又烤不熟。
我在旁边紧张地盯着各种仪表，就盼着能合成出我理想中的高分子材料。
（三）性能测试。
1. 力学性能测试。
我把合成出来的材料做成小试样，然后放到万能试验机上进行拉伸、压缩试验。
这就像是在给材料做体能测试一样。
如果它拉伸强度不够，那在包装东西的时候，稍微一用力就破了，可不行。
就像一个弱不禁风的小瘦子，不能承担起包装的重任。
高分子材料与工程论文
高分子材料与工程论文
高分子材料是一种具有高分子化学结构的材料，具有独特的物理性能和化学性质。
在工程领域中，高分子材料的应用日益广泛，涉及到塑料、橡胶、纤维等多个领域。
本文将就高分子材料的特性、应用及未来发展方向进行探讨。
首先，高分子材料具有良好的加工性能，可以通过热塑性或热固性工艺进行成型。
其次，高分子材料具有较高的强度和韧性，可以用于制造各种结构件和零部件。
此外，高分子材料还具有良好的耐腐蚀性能和绝缘性能，适用于化工、电气等领域。
另外，高分子材料还具有较好的可塑性和可回收性，有利于环保和资源循环利用。
在工程领域中，高分子材料被广泛应用于汽车制造、航空航天、建筑材料、电
子产品等多个领域。
例如，汽车制造中的塑料零部件、航空航天中的复合材料结构件、建筑材料中的隔热材料、电子产品中的绝缘材料等，都离不开高分子材料的应用。
高分子材料的应用不仅可以降低产品成本，提高产品性能，还可以减轻产品重量，节约能源，有利于推动工程技术的发展。
未来，随着科学技术的不断进步，高分子材料的研究和应用将迎来新的发展机遇。
例如，纳米材料、生物可降解材料、功能性高分子材料等将成为研究热点，为工程领域提供更多的新材料和新技术。
同时，高分子材料的再生利用和循环利用将成为未来发展的趋势，有助于推动工程领域的可持续发展。
综上所述，高分子材料在工程领域中具有重要的地位和作用，其特性和应用对
工程技术的发展起着重要的推动作用。
未来，高分子材料的研究和应用将继续深入，为工程领域带来更多的创新和发展机遇。
希望本文能够对高分子材料及工程领域的相关研究和应用提供一定的参考和借鉴。
高分子材料论文3000字
高分子材料论文3000字近年来,高分子材料处于不断变化发展中,并且随着它的不断发展,已经渗透到人类生活中的方方面面。
因此,高分子材料在日常生活中的生产和生活活动中发挥着重要作用。
高分子材料又称之为聚合物材料,主要是由无数个小分子化合物通过化学键,进而形成的大分子化合物,称之为聚合物材料。
在日常的生产生活中常见的高分子材料主要有合成橡胶、合成纤维、合成塑料等,并且在新中国成立之后,上述高分子材料在日常生活中得到了广泛应用,例如服装业、日用品,以及各种工业材料中,满足了各行业对高分子材料的需求。
此外,在未来高分子材料将会运用于纳米高分子材料复合应用、生物可降解高分子材料、高分子材料功能化,以及航空航天领域。
二、高分子材料的发展高分子材料是一种聚合物大分子化学品,其组成主要是由半人工和人工合成的高分子材料,与其他化合物的主要区别是高分子材料在化学性质和物理性质上均能发生较大变化,可以有一些特殊功能,例如光学、电学等功能。
此外,随着科学技术的不断进步,新能源开发、微电子和生物医药的不断发展,高分子材料得到了更广泛的应用,其作用主要表现在以下结果方面。
其一,使用高分子材料设计合成新能物质,并且具有新功能,例如研制出的新型非晶质光盘,具有较好的耐腐蚀性,几乎不会被腐蚀,这一特性主要是来自于非晶质合金表面生成的耐腐性保护膜。
其二,高分子材料利用特别的加工方式来增加磁疗的特殊功能,如利用高分子膜和塑料光纤使高分子材料更加容易加工成型,并且降低其加工成本。
其三,使用两种或者两种以上性能不同的高分子材料,经过复合化学反应形成新的高分子材料,如屏蔽导电、塑料以及复合层的复合填料。
当前,随着高分子材料在生产生活中的应用日益加深,其与众不同之处逐渐凸显出来,它可以代替日常生产生活中的许多材料,并且可以通过高分子材料来改善其他材料的功能和性能,使他们成为一种全新材料,进而更好的发挥他们的功能。
进而,我国也对高分子材料这一领域的研究较为重视,在自我研发的基础上,不断加强了国际研究领域的沟通交流。
高分子材料论文：高分子材料相关研究.doc
高分子材料论文：高分子材料相关研究.doc高分子材料论文：高分子材料相关研究摘要:包括塑料、橡胶、纤维、薄膜、胶粘剂和涂料等。
其中,被称为现代高分子三大合成材料的塑料、合成纤维和合成橡胶已经成为国民经济建设与人民日常生活所必不可少的重要材料。
关键词:高分子材料化学分子高分子材料:macromolecular material,以高分子化合物为基础的材料。
高分子材料是由相对分子质量较高的化合物构成的材料,包括橡胶、塑料、纤维、涂料、胶粘剂和高分子基复合材料,高分子是生命存在的形式。
所有的生命体都可以看作是高分子的集合。
一、按特性分析高分子材料高分子材料按特性分为橡胶、纤维、塑料、高分子胶粘剂、高分子涂料和高分子基复合材料等。
①橡胶是一类线型柔性高分子聚合物。
其分子链间次价力小,分子链柔性好,在外力作用下可产生较大形变,除去外力后能迅速恢复原状。
有天然橡胶和合成橡胶两种。
②高分子纤维分为天然纤维和化学纤维。
前者指蚕丝、棉、麻、毛等。
后者是以天然高分子或合成高分子为原料,经过纺丝和后处理制得。
纤维的次价力大、形变能力小、模量高,一般为结晶聚合物。
③塑料是以合成树脂或化学改性的天然高分子为主要成分,再加入填料、增塑剂和其他添加剂制得。
其分子间次价力、模量和形变量等介于橡胶和纤维之间。
通常按合成树脂的特性分为热固性塑料和热塑性塑料;按用途又分为通用塑料和工程塑料。
④高分子胶粘剂是以合成天然高分子化合物为主体制成的胶粘材料。
分为天然和合成胶粘剂两种。
应用较多的是合成胶粘剂。
⑤高分子涂料是以聚合物为主要成膜物质,添加溶剂和各种添加剂制得。
根据成膜物质不同,分为油脂涂料、天然树脂涂料和合成树脂涂料。
⑥高分子基复合材料是以高分子化合物为基体,添加各种增强材料制得的一种复合材料。
它综合了原有材料的性能特点,并可根据需要进行材料设计。
二、现代新型高分子材料高分子材料包括塑料,尽管高分子材料因普遍具有许多金属和无机材料所无法取代的优点而获得迅速的发展,但目前业已大规模生产的还是只能寻常条件下使用的高分子物质,即所谓的通用高分子,它们存在着机械强度和刚性差、耐热性低等缺点。
生活中的高分子论文
生活中的高分子论文第一篇：生活中的高分子论文生活中的高分子材料塑料对我们生活的影响（10环境1W XXX）考核成绩一、塑料的简介（1）塑料的定义：塑料是以合成(或天然)树脂为基础,再加入各种添加剂(如填料、增塑剂、稳定剂、润滑剂、交联剂等)，在一定温度和压力下加工成形的各种材料的总称。
它是一种合成高分子材料，又可称为高分子或巨分子，也是一般所俗称的塑料或树脂，可以自由改变形体样式。
（2）塑料的特征及优缺点：塑料主要有以下特性：①大多数塑料质轻，化学性稳定,不会锈蚀；②耐冲击性好；③具有较好的透明性和耐磨耗性；④绝缘性好，导热性低；⑤一般成型性、着色性好，加工成本低；⑥大部分塑料耐热性差，热膨胀率大，易燃烧；⑦尺寸稳定性差，容易变形；⑧多数塑料耐低温性差，低温下变脆；⑨容易老化；⑩某些塑料易溶于溶剂。
塑料的优点：①大部分塑料的抗腐蚀能力强，不与酸、碱反应。
②塑料制造成本低。
③耐用、防水、质轻。
④容易被塑制成不同形状。
⑤是良好的绝缘体。
⑥塑料可以用于制备燃料油和燃料气，这样可以降低原油消耗。
塑料的缺点：①回收利用废弃塑料时，分类十分困难，而且经济上不合算。
②塑料容易燃烧，燃烧时产生有毒气体。
③塑料是由石油炼制的产品制成的，石油资源是有限的。
（3）塑料的类型与分类：塑料的结构基本有两种类型：生活中的高分子材料1、线型结构（包括支链结构）：高聚物由于有独立的分子存在，故有弹性、可塑性，在溶剂中能溶解，加热能熔融，硬度和脆性较小的特点。
2、体型结构：高聚物由于没有独立的大分子存在，故没有弹性和可塑性，不能溶解和熔融，只能溶胀，硬度和脆性较大。
（4）塑料的加工方法：塑料的成型加工是指由合成树脂制造厂制造的聚合物制成最终塑料制品的过程。
加工方法（通常称为塑料的一次加工）包括压塑（模压成型）、挤塑（挤出成型）、注塑（注射成型）、吹塑（中空成型）、压延等。
吸塑：用吸塑机将片材加热到一定温度后，通过真空泵产生负压将塑料片材吸附到模型表面上，经冷却定型而转变成不同形状的泡罩或泡壳。
高分子材料论文（丝素蛋白）
⾼分⼦材料论⽂（丝素蛋⽩）丝素蛋⽩的相关性质与⽤途丝素蛋⽩，是从蚕丝中提取的天然⾼分⼦纤维蛋⽩，由蚕茧缫丝脱胶⽽得到,来源丰富,是⼀种⽆⽣理活性的天然结构性蛋⽩。
⽽蚕丝是由70％～30％的丝胶蛋⽩和70％～80％的丝素蛋⽩以及极少量的⾊素、碳⽔化合物等构成的。
其中，丝胶蛋⽩是⼀种⾼分⼦量的球蛋⽩，其分⼦结构的⽀链上亲⽔基含量较⾼，链排列不紧密，故易溶于⽔、稀酸和稀碱，并能被蛋⽩酶等⽔解，还具有与明胶类似的凝胶、粘着等特性。
丝素蛋⽩由分⼦量为5万左右的⼩肽链和分⼦量为3O万左右的⼤肽链组成。
其蛋⽩质的氨基酸组成以⽢氨酸、丙氨酸和丝氨酸为主，与⼈体的⽪肤和头发的⾓朊极为接近，这成为⼀些研究中，将丝素⽤于⼈造⽪肤制造的原因之⼀。
丝素蛋⽩的结晶部分为较为紧密的B折叠结构，在⽔中仅发⽣膨胀⽽不能溶解，亦不溶于⼄醇等有机溶剂，但可在⼀些特殊的中性盐溶液中发⽣⽆限膨胀形成粘稠的液体，透析除盐即可得到丝素的纯溶液。
然后通过喷丝、喷雾或延展、⼲燥等处理，可得到再⽣丝、凝胶、薄膜或微孔材料等产品。
对丝素蛋⽩的研究发现，与明胶、清蛋⽩等普通蛋⽩相⽐，其固化结晶⽅式具有多样化的特点：既可沿⽤⼀般天然蛋⽩的传统固化⼯艺，采⽤戊⼆醛做交联剂；也可以通过⼀些独特的处理⽅式来达到⽬的，如冷冻、热蒸、拉伸及低毒性有机溶剂浸泡等?。
特别是采⽤冷冻⼲燥，短时⾼温与⼄醇浸泡的协同处理⽅式，可以很好地保持天然蛋⽩的⾼度⽣物亲和性，并适应药物载体应⽤中，⼀些对⾼温或某种固化剂敏感的负载药物的特殊要求，在应⽤⽅⾯体现出更⼤的灵活性。
在丝素蛋⽩的特性研究中，其良好的成膜性是最受⼈们关注的热点之⼀。
与传统应⽤较多的天然⾼分⼦材料——壳聚糖与胶原等相⽐，丝素蛋⽩膜成膜⽅便性更好，还可以保持⾼达98％以上的透明性，在⾼湿状态下的柔韧性与形态保持性能也较为突出，有利于制造⼀些在临床或实验中要求透明性，以便观测提取⽣物信息或体内⾼湿环境使⽤的⽣物医学产品。
毕业论文-生物降解高分子材料--聚己内脂合成的研究进展--黄敬新-广东石油化工学院
摘要综述了可生物降解高分子材料--聚己内酯的性质、合成与应用情况，重点介绍了由ε-己内酯合成聚己内酯所用的主要引发体系及聚己内酯与苯乙烯-丙烯腈共混相容性的研究进展。
聚己内酯作为一种可生物降解的聚酯材料，由于其具有在组织中可降解的能力，因此成为组织工程中可能被广泛应用的一种新材料。
文中对聚己内酯的一些特性和当前医学方面的应用进行了探讨，并指出在应用中存在的问题以及今后的研究方向。
关键词：生物降解；聚己内酯；合成；共混；应用AbstractThe properties, synthesis and application of biodegradable polymer material –polycaprolactone are reviewed. The main initiation systems of ε–caprolactone polymerization is introduced. It is summarized the advanced development of the compatibility study of blends of poly(-caprolacture) with copolyer of styrene and acryconitrile. Polycaprolactone as a biodegradable polymer, by virture of ability to naturally degrade in tissue, holds immense promise as a new type of material for application in tissue engineering. The article introduces some major properties of polycaprolactone and recently experimental progress in biomedical applications, it also points out the problems in application and the direction in the future.Key words: biodegradation; polycaprolactone; synthesis; blends; application引言近年来，人们对地球环境问题的关心日益高涨，不断增长的废弃高分子材料对环境的污染有日益加剧的趋势，而控制或限制高分子材料在各领域的消耗量显然是不现实的，因为它们具有优良的性能，在许多应用领域甚至是不可缺的。
高分子论文材料
高分子论文材料第一篇：高分子论文材料年轻的材料——高分子材料在世界范围内, 高分子材料的制品属於最年轻的材料．它不仅遍及各个工业领域, 而且已进入所有的家庭, 其产量已有超过金属材料的趋势, 將是２１世纪最活跃的材料支柱．高分子材料在我们身边随处可见。
在我们的认识中，高分子材料是以高分子化合物为基础的材料。
高分子材料按特性分为橡胶、纤维、塑料、高分子胶粘剂、高分子涂料和高分子基复合材料。
今天，我想就高分子材料为主线，研究一下各种高分子材料所具有的特性和优缺点。
从我们以前学过的化学知识中可以知道，高分子材料其实是有机化合物, 有机化合物是碳元素的化合物．除碳原子外, 其他元素主要是氢、氧、氮等．碳原子与碳原子之间, 碳原子与其他元素的原子之间, 能形成稳定的结构．碳原子是四价, 每个一价的价键可以和一个氢原子键连接, 所以可形成为数众多的、具有不同结构的有机化合物．有机化合物的总数已接近千万种, 远远超过其他元素的化合物的总和, 而且新的有机化合物还不断地被合成出來．這样, 由於不同的特殊结构的形成, 使有机化合物具有很独特的功能．高分子中可以把某些有机物结构（又称为功能团）替换, 以改变高分子的特性．高分子具有巨大的分子量, 达到至少１万以上, 或几百万至千万以上, 所以, 人們將其称为高分子、大分子或高聚物．高分子材料包括三大合成材料, 即塑料、合成纤维和合成橡胶（未加工之前称为树脂）． 1.橡胶橡胶是一类线型柔性高分子聚合物，橡胶是一种有弹性的碳氢化合物异戊二烯聚合，未经加工时以乳剂的形态存在。
橡胶乳剂可以从一些植物的树液中取得，也可以是人造的。
也是很普遍的高分子材料之一。
其分子链间次价力小，分子链柔性好，在外力作用下可产生较大形变，除去外力后能迅速恢复原状。
橡胶属于完全无定型聚合物，它的玻璃化转变温度（T g）低，分子量往往很大，大于几十万。
由于橡胶的分子链可以交联，交联后的橡胶受外力作用发生变形时，具有迅速复原的能力，并具有良好的物理力学性能和化学稳定性。
高分子材料毕业论文
毕业论文碳纤维/NR/CR复合材料结构性能的研究学生姓名：孙峻航学号：092074238系部：材料工程系专业：高分子材料与工程指导教师：张保卫二零一三年六月诚信声明本人郑重声明：本论文及其研究工作是本人在指导教师的指导下独立完成的，在完成论文时所利用的一切资料均已在参考文献中列出。
本人签名：年月日毕业论文任务书论文题目：碳纤维/NR/CR复合材料结构性能的研究系部：材料工程系专业：高分子材料与工程学号：092074238学生：孙峻航指导老师：张保卫（副教授）专业负责人：李歆1.设计论文的主要任务及目标主要任务：设计采用不同含量的碳纤维来改性NR/CR，对比研究没加碳纤维时NR/CR复合材料的力学性能。
实现目标：改性后获得的NR/CR复合材料的各个力学性能较纯NR/CR复合材料的力学性能明显提高。
2．设计（论文）的基本要求和内容（1）基本要求1）撰写格式规范、工整，章节内容明确，字数1~2万；2）文献综述包括国内外的前沿动态以及本课题的创新点；3）数据真实可信、图表准确，分析合理；4）结论具有代表性及再现性；5）外文翻译准确，且与课题有关。
（2）主要内容1) 碳纤维的表面处理和烘干；2）处理好的碳纤维加入NR/CR时混炼的程序；3）比较改性后的NR/CR和纯NR/CR的力学性能3.参考文献[1]谢富霞,李拥军,李吉宏,等.偶联剂改性炭黑对橡胶性能的影响[J].橡胶工业业,1996,43(6):335-338.[2]杨清芝.现代橡胶工艺学[M].北京:中国石化出版社,1997:194.[3]卫建军，宋进仁，刘郎.碳纤维表面处理对短炭纤维增强炭基复合材料强度的影响[J].炭素技术，1999(2):24一27.[4]王作龄编译. 海绵橡胶. 世界橡胶工业，2000，27（2）：22.[5]许嘉敏.碳纤维表面改性及其表征的研究[J].高分子材料科学与工程，1990，(1):66.[6]李润民，贺福.碳纤维的表面处理研究一碳纤维表面自由能及其退化浅析[J].纤维复合材料，1993，(1):17一20.4.进度安排论文各阶段名称起止日期1 分析题目，查阅资料，开题报告。
高分子材料与工程论文（五篇范例）
高分子材料与工程论文（五篇范例）第一篇：高分子材料与工程论文浅谈高分子材料与工程专业摘要：在世界范围内, 高分子材料的制品属于新一代的材料。
它不仅遍及各个工业领域, 而且已进入所有的家庭, 其产量已有超过金属材料的趋势,将是21世纪最活跃的材料支柱。
高分子材料在我们身边随处可见。
在我们的认识中，高分子材料是以高分子化合物为基础的材料。
高分子材料按特性分为橡胶、纤维、塑料、高分子胶粘剂、高分子涂料和高分子基复合材料。
关键词：高分子材料、高分子材料定义、高分子材料结构特征、高分子材料分类、生活中的高分子材料、高分子材料的发展前景。
专业定义高分子材料是以高分子化合物为基础的材料，它是由相对分子质量较高的化合物构成的材料，包括橡胶、塑料、纤维、涂料、胶粘剂和高分子基复合材料，高分子是生命存在的形式。
高分子材料认识高分子材料按特性分为橡胶、纤维、塑料、高分子胶粘剂、高分子涂料和高分子基复合材料等。
高分子材料按来源分为天然、半合成（改性天然高分子材料）和合成高分子材料。
天然高分子是生命起源和进化的基础。
人类社会一开始就利用天然高分子材料作为生活资料和生产资料，并掌握了其加工技术。
如利用蚕丝、棉、毛织成织物，用木材、棉、麻造纸等。
高分子材料的结构决定其性能，对结构的控制和改性，可获得不同特性的高分子材料。
高分子材料独特的结构和易改性、易加工特点，使其具有其他材料不可比拟、不可取代的优异性能，从而广泛用于科学技术、国防建设和国民经济各个领域，并已成为现代社会生活中衣食住行用各个方面不可缺少的材料。
很多天然材料通常是高分子材料组成的，如天然橡胶、棉花、人体器官等。
高分子材料的高分子链通常是由103~105个结构单元组成，高分子链结构和许许多多高分子链聚在一起的聚集态结构形成了高分子材料的特殊结构。
因而高分子材料除具有低分子化合物所具有的结构特征(如同分异构体、几何结构、旋转异构)外，还具有许多特殊的结构特征。
高分子结构通常分为链结构和聚集态结构两个部分。
高分子材料与工程毕业论文文献综述
高分子材料与工程毕业论文文献综述在现代材料科学与工程领域中，高分子材料作为一种重要的材料类别，具有广泛的应用前景。
本文将对高分子材料与工程的相关文献进行综述，旨在全面了解该领域的最新研究进展和发展趋势。
一、高分子材料的定义与分类高分子材料是由大分子化合物（分子量通常在10^4至10^6量级）构成的材料系统。
根据其结构和性质的不同，高分子材料可分为线性高分子、交联高分子、支化高分子等多种类型。
二、高分子材料的合成方法高分子材料的合成方法多种多样，常见的有聚合反应、缩合反应、开环聚合、改性反应等。
每种方法都有其独特的特点和适用范围，研究人员根据具体需求选择不同的方法进行材料合成。
三、高分子材料的性质与表征高分子材料的性质与表征是研究该领域的关键内容之一。
其中，高分子材料的力学性质、热学性质、电学性质等是研究的重点。
通过使用各种表征手段，如拉伸试验、差示扫描量热法、电导率测试等，可以对高分子材料的性质进行全面而准确的评估。
四、高分子材料在工程领域中的应用高分子材料在工程领域有着广泛的应用。
其中，聚合物材料在塑料工业、橡胶工业、纤维工业等行业中扮演着重要的角色；高分子复合材料在航空航天、汽车制造、电子器件等领域中展现出巨大的潜力；生物材料作为一种新兴的材料类型，被广泛应用于医疗、生物工程等领域。
五、高分子材料领域的新兴研究方向为了满足日益增长的科技需求，高分子材料领域的研究也在不断发展。
其中，纳米复合材料、生物可降解材料、功能性高分子材料等成为了研究的热点。
这些新兴研究方向的涌现为高分子材料的应用与发展提供了更多的可能性。
六、高分子材料领域的挑战与展望虽然高分子材料在各个领域中都有广泛应用，但仍存在一些挑战。
如高分子材料的工艺性能、稳定性、可持续性等问题仍有待解决。
因此，考虑到环境保护和可持续发展的要求，高分子材料研究需要在解决这些问题的基础上不断创新，为材料科学与工程的发展做出贡献。
综上所述，高分子材料与工程领域是一门重要的学科，具有广阔的研究前景和应用潜力。
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高分子材料毕业论文第 1 页共 9 页计算题1. PA-66原纤维支数为4500支，在不断增加负荷的作用下，当负荷为8克时，纤维被拉断。
试求:a))特数旦数D)绝对强Tex力)相对强度PPDPT)断裂长度)LPbcdef强度极限σ(ρ=1.14)2. 某腈纶厂生产的产品经测量其含湿率为2.5%。
a)试折合为回潮率为多少,b)若知回潮率为2%，那么该纤维的每1000公斤的标准重量是多少, 3. 已知某纤维厂生产PET长丝，规格为128支/3L根，试求a)该长丝的旦数，50米卷重(1)单根纤维的旦数(2) 单根纤维的断面直径是多少,(PE T:ρ=1.38) 4. PET的纺丝温度为286?，计量泵规格为0.6cm3/r，转速为15r/min，喷丝板孔径为0.3mm，孔数为20孔，孔长为0.5mm，已知η0,210Pa.s，试求流经每孔的yw0.78，η,140 Pa.s时，其yw和和压力降Δp。
若为非牛顿流体，非牛顿指数n,Δp又为多少,5. 聚丙烯腈的硫氰酸钠浓水溶液，已知其20?时的零切粘度为40Pa.S，非牛顿指数为0.43，临界剪切速率为150S,1，粘流活化能为38KJ/mol，问:(1)20?时，把剪切速率提高到3×104S-1，其表观粘度为多少,(2)把该溶液提高到60?时其零切粘度为多少,6. 涤纶纺丝工艺中所用工艺参数为:纺丝温度280?，吹风温度30?，纺丝线上固-33化点温度80?,熔体密度ρ=1.20×10g/ ,熔体比热容cm容1.88kJ/kg?，卷绕丝密3-4度1.38 g/，空气cm导热系数J/cm.s.2.6×10?,泵供量365g/min，空气运动粘度-521.6×1m/0s,卷绕速度1000m/min，喷丝板规格Ø0.25mm×400孔，L/D=2，求:(1)纺丝线固化点前的平均直径;(2)纺丝线固化点前的平均速度;(3)纺丝线固化点前的平均给热系数;(4)固化时间。
337. PA6熔体纺丝条件为:熔体密度,卷绕高度1.0 4.5mg/cm，泵供量/min2.，4 cm-6-33喷丝板孔径d0=0.076cm，空气粘度和密度分别为:19.2×10Pa.s，和1.g/2×10，cm-42Cf=0.37Re-0.01,表面张力N/cm,在两种λ为5.0纺丝速度(×10100m/min，-3-21000m/min)下的卷绕张力NFL和分别1.0×1N为，沿40.0×10纺程丝条直径变化如下表所示:x(cm) 10 20 30 40 50 60 700.044 0.030 0.024 0.020 0.018 0.017 0.016 纺速100m/mind(x)(cm)0.036 0.024 0.015 0.012 0.010 0.008 0.007 纺速1000m/min第 2 页共 9 页8. 试求丝条在两种纺速下的重力，惯性力，流变阻力，空气摩擦阻力和表面张力。
当纺速进一步提高时，这些力的变化趋势如何,简答题1. 比较熔融纺丝、湿法纺丝和干法纺丝的异同点。
2. 列举六种可观察到聚合物流体弹性的现象。
3. 用聚合物、溶剂、凝固剂三元相图说明湿纺、干纺和冻胶纺的相分离过程。
4. 在橡胶的塑炼过程中，机械力、氧和温度是如何影响塑炼效果的,5. 胶接理论主要有哪几种，胶接接头的强度主要取决于哪几种界面结合力, 6. 影响的ηo因素有哪些,7. 简述湿纺中形成皮芯结构的机理。
8. 硫化过程中对硫化速度及硫化胶网络结构形成起决定作用的主要反应，可分为哪四个主要反应阶段,9. 试述影响聚合物熔体剪切粘度的因素。
10. 以SBS为例，说明热塑性弹性体为什么既具有橡胶状弹性又具有塑化成型性, 11. 从热力学角度出发讨论高聚物结构变化对熔点的影响。
12. 聚合物的取向结晶有何特点,13. PA6和PET长丝拉伸方法有何不同,为什么,14. PET纤维在拉伸过程中其结晶和取向结构有何变化,15. 硫化过程中对硫化速度及硫化胶网络结构形成起决定作用的主要反应，可分为哪四个主要反应阶段,16. 试述影响聚合物流体剪切粘度的因素。
17. 试述影响湿纺初生纤维横截面的因素，并结合纺丝工艺条件加以讨论。
18. 阐明引起溶纺(或干纺或湿纺)非稳态纺丝的原因，并举例讨论其影响因素。
19. 简述影响溶解度的结构因素。
20. 工业生产中应如何选择溶剂,21. 如何表征聚合物流体的弹性,22. 试述纺丝过程的基本规律。
23. 试述取向结晶有何特点。
24. 连续拉伸可分为哪三个区，各个区之间丝条或丝束的运动速度和张力有何不同, 25. 熔融纺丝所得到的初生纤维，其结构对拉伸性能有何影响, 26. PET纤维在拉伸过程中其结晶和取向结构有何变化,27. 热定型过程中纤维结构和性能发生了哪些变化,28. 为什么硅橡胶的耐低温性能特别好,29. 塑炼过程中氧气和温度对塑炼效果有何影响,30. 硫化过程中对硫化速度及硫化胶网络结构形成起决定作用的主要反应，可分为哪四个主要反应阶段,第 3 页共 9 页31. 胶接理论主要有哪几种，胶接接头的强度主要取决于哪几种界面结合力,32. 在涂料的生产过程中，颜料粒子是如何稳定分散在涂料中的, 33. 熔纺纺程上的温度分布方程是在什么条件下导出的,34. 试述动力学结晶能力G的物理意义，并解释K-T曲线上出现极大值的原因。
35. 熔融纺丝过程有哪些几类参数及其主要内容36. 纺丝线上拉伸应变速率为什么会变化及如何变化,37. 何谓稳态纺丝及非稳态纺丝,哪些因素影响初生纤维的线密度的不均一性,38. 熔纺纺程α的控制因素(丝条运动速度和吹风速度)是怎样变化的，它有什么实际意义,39. 纺程上?区，?区，?a,?b,以及?区的特点如何,40. 进行拉伸的方式有那几种,各适用于何种纤维,41. 何为细颈拉伸、冷拉伸、均匀拉伸,无定型聚合物、结晶聚合物、冻胶初生纤维在拉伸行为上有何不同,42. 拉伸条件对拉伸曲线有何影响,试归纳其变化规律。
43. 影响熔纺初生纤维拉伸应力的因素有哪些,通常采取哪些措施提高其拉伸倍数，从而使拉伸均匀,44. 影响拉伸工艺稳定性的因素有哪些,45. 试述拉伸过程涉及三种形变机理，它们之间的关系如何, 46. 为什么非晶取向因素是决定纤维强伸的主要因素,47. 试用蠕变方程解释纤维在拉伸中的形变机理。
48. 影响松弛时间的因素有哪些,它们如何影响高弹形变的发展, 49. 叙述分子网络理论的基本模型，Nc、Ns、η、α在分子网络理论中的含义。
50. 热定型所需时间、温度受哪些因素影响,51. 选择定型温度一般要考虑哪些因素,为什么热定型温度一定要高于Tg? 52. 何谓经验“转变温度”,它在热定型工艺中有何意义,53. 如何控制工艺条件制备高收缩纤维,名词解释1. 化学纤维2. 人造纤维3. 合成纤维4. 再生纤维5. 复合纤维6. 异形纤维7. 丝束第 4 页共 9 页8. 差别化纤维 9. 高性能纤维10. 功能纤维 11. 智能材料12. 液晶13. 冻胶纺丝14. 静电纺丝 15. 线密度16. 初始模量 17. 湿模量18. 断裂功19. 拉伸强度 20. 断裂功21. 断裂比功 22. 耐磨性23. 零切粘度 24. 非牛顿流动指数 25. 结构粘度指数 26. 剪切粘度27. 拉伸粘度28. 纺丝线29. 纺程30. 冷却长度31. 稳态纺丝 32. 双扩散33. 双节线 34. 旋节线35. 稀释凝固 36. 浓缩凝固37. 等固凝固 38. 拉伸点39. 超拉伸现象 40. 细颈拉伸、冷拉伸和均匀拉伸41. a型拉伸42. b拉伸 43. c型拉伸44. d型拉伸45. 暂定46. 永定47. 塑料的挤出成型、注塑成型48. 工程塑料49. 热固性塑料第 5 页共 9 页50. 热塑性塑料51. 熔融指数52. 可塑度53. 压缩强度54. 弯曲强度55. 有效弹性56. 冲击强度57. 塑炼58. 混炼59. 热塑性弹性体60. 压延和压型61. 剪切强度62. 蠕变63. 门尼烧焦64. 正硫化时间65. 门尼烧焦66. 门尼粘度67. 脆化温度68. 拉伸耐寒系数69. 吸湿性和吸水性70. 混合71. 分散混合判断题1. 共混体系具有”互锁”形态时,其粘度随着共混比增大而通过一个极小值.2. 纺丝细流的毛细断裂机理是基于强度理论。
3. 一般熔纺实验数据表明，卷绕丝的取向度主要是拉伸流动取向的贡献。
4. 湿法纺丝采用零拉伸时，其纺丝线上的膨化区消失。
5. 定张力热定型的实质是在纤维长度不变的情况下，让高弹形变转化成塑性变形。
6. 一次成型是利用塑料的塑性变形而成型，二次成型是利用塑料的推迟变形而成型，即是在塑料处于弹性状态条件下进行的。
7. 注塑机的螺杆形式和结构与挤出机的螺杆完全相同。
8. 天然橡胶的化学结构是顺式聚异戊二烯。
9. 压延效应就是压延后的胶片容易出现一种纵横方向物理机械性能的差异，即在纵方向的抗张强度小、伸长率大、收缩率小，而在横方向的抗张强度大、伸长率小、第 6 页共 9 页收缩率大。
产生这种现象的原因，主要是橡胶分子链及针状或片状的填料粒子，经压延后产生取向排列的结果。
10. 在lgs12—lg的关系曲线上，非牛顿区的斜率即为非牛顿指数。
11. 胀大型细流属于正常的纺丝细流,因此提高细流的膨化比有利于成型的稳定。
12. 横吹风比纵吹风的冷却效果好,因此实际生产中纺丝线上的冷却过程是受横吹风速度Vy控制的。
13. 体系的相分离机理决定了湿纺初生纤维的结构。
一般按旋节分离机理形成的初生纤维结构较为疏松。
14. 在拉伸过程中，纤维非晶区的取向因数小于晶区的取向因数。
15. 在单螺杆挤出机中，物料的输送是依靠物料与机筒的摩擦力,而双螺杆挤出机则为“正向输送”，有强制将物料向前输送的作用。
16. 二次成型只适用于Tg或Tm比室温低得多的热塑性聚合物。
17. 天然橡胶的化学结构是反式聚异戊二烯。
18. 胶料在压出过程中，当它流过口型时同时经历着粘性流动和弹性回复两个过程，使压出物呈现膨胀现象。
其压出膨胀量主要取决于胶料流动时可回复变形量和松弛时间的长短。
如果松弛时间短，就表现出较大的压出膨胀量。
如果松弛时间长，压出膨胀量小。
19. 丁苯橡胶属于特种合成橡胶的范畴。
20. 具有特殊横截面的纤维一般称为异形纤维。
21. 干法纺丝线上，在喷丝孔出口处，除去溶剂的机理以纺丝线内部的扩散为主。
22. 在拉伸过程中，纤维非晶区的取向因数小于晶区的取向因数。