东方百合品种_西伯利亚_切花生产中替代泥炭的基质研究

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山地繁育东方百合种球栽培技术

山地繁育东方百合种球栽培技术近年来，我国百合的切花生产和消费均增长迅猛，然而种球仍几乎依赖进口，种球自给成为扼制我国百合切花生产的“瓶颈”，实现百合优质商品种球的国产化已势在必行。

浙江省地貌类型多，利用海拔高度不同的温度差对球根花卉的种球膨大发育、花芽分化均十分有利。

选择浙江省的山地冷凉地栽培，对百合进行提纯复壮和籽球繁育，解决我国长期以来百合种球不能自给难题，对于百合切花产业的发展具有深远的意义。

1、东方百合山地繁育栽培技术1．1品种市场畅销的东方百合主栽品种，主要有西伯利亚(Siberia)、索蚌(Sorbonne)、马可(Marcopolo)、元帅(Acapulco)、泰伯(Tiber)，选用周径为6-9厘米规格的籽球进行繁育。

百合籽球可采用直接进口和自繁。

由于近年来荷兰限制出口籽球，采用覆膜地插和全基质控温控湿技术进行规模化的鳞片扦插，获得了大量优质的东方百合籽球。

为促发新根和籽球消毒，种前采用杀菌剂与激素混合液浸种。

1．2地块选择与准备为保证百合植株安全越夏，并使全年的生育期最长，需选择海拔在800―1000米的山地条件。

百合忌连作，对土壤盐分很敏感，故必须选新地种植。

种植前深翻30厘米，畦高至少25厘米，畦宽约1．1米，通路50―60厘米。

种植前土壤应充分疏松，含水量应为60％左右。

百合喜有机肥，每亩应放入充分腐熟的堆肥、牛粪等有机肥2000―3000公斤，为促使籽球迅速发展，增施骨粉、钙镁磷肥、过磷酸钙等含磷钾肥，百合所需的氮、磷、钾比例应为5：10：10。

1．3山地种植参数百合籽球可在春季2―4月定植，也可在9―11月进行秋植，但最忌在春末气温升高后移栽种植，否则成活率降低。

在籽球供应条件许可的情况下，宜在秋季下种。

2003年在缙云县大洋镇山地的定植时间自4月15日至4月28日；2004年在遂昌县高坪乡山地的定植时间分别为自3月20日至4月12日。

百合的种植密度随品种和种球大小等而不同。

东方系列百合切花管理要点

上。
３土壤消毒方法土壤消毒对减少病虫害的发生，保证百合切花正常生长十分必要。经试验，化苦、氯垄鑫（必速灭）恶甲合和剂（雅土净）杀虫剂均具有很好的消毒效果。博＋
４定植前准备（）地施肥。定植百合前最好将温室土壤旋耕一１整
左右，量的硫磺粉还可促进植株生根。适
２３土壤含盐量＿
根据市场需求，培地的生态环境条件以及种植者栽
的融资能力、施条件，定合适的东方百合切花生产品设确
种。例如沈北新区的主栽品种为西伯利亚、索蚌。
４５ —
（）植前３４浇透水，３定～天即降低地温，润的土壤湿定植时又可起到护芽的作用。（）４种球解冻及催芽。种球抵达后，及时打开塑料应包装袋，冻的种球必须置于１～５℃ 的遮荫环境中缓冷０ｌ
或经育种者许可在中国境内销售该品种繁殖材料未超过
地址：０ｌ５ｌｏ２北京市朝阳区麦子店街２号楼农业部北办公区中国农学会０
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中国农村小康科技
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［】郑学莉．１农业部植物新品种保护办公室：植物新品种保护公报．９９１１９，
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件的植株挂牌编号，为预选株系，列然后进行系统的观察

北方温室东方百合切花生产栽培技术

文献标识码：Ｂ
文章编号：７～５７２１）３０２ — ２１１０１（０００～０２０６
百合为百合科百合属多年生球根花卉，其适应性强、分布广，花色、型多样，花主要作切花观赏，也可盆栽或应用于园林花坛花境，百合花作为切花生产在国内十分普遍，也是目前球根切花中最热门的种类之一，只要有效控制栽培温度，就可达到周年开花，不间断地供应市场。至今，百合切花已成为我国栽培最为广泛，发展最快和生产最多的切花之来自３３种球消毒．
种植前应对种球进行严格的消毒。可用２％多菌灵５０５０
倍液加７％代森锰锌６０倍液浸３ｍｎ阴干后种植。０００ｉ，
５．温度白天气温宜保持２～５－２２０２￣Ｃ，夜间１—０Ｃ冬５２￣，
对粘性和土壤肥力较低的土壤应进行改良。可用腐熟牛粪１ｍ３６ｍ，０／７２泥炭５／６ｍ加以改良。发酵后的农作物６ｍ３７：６
钾肥应５％用作基肥，％０５作追肥，０磷在土壤中移动性最差，
且易沉淀堵塞滴灌系统。因此磷肥应以基肥形式均匀施入土壤中。
３２种球催芽．
为了提高切花质量，当环境温度不适宜（过高或过低）时，可将解冻种球（解冻期间要保持种球箱内基质的湿度）放
第２期
臧淑珍等：北方温室东方百合切花生产栽培技术
发生病害。空气湿度为５％一ｏ０６％左右。
在１— ５Ｃ２１￣恒温条件下催芽发根。待芽长３ｍ左右时种植。ｃ

外源水杨酸对东方百合夏季生长的影响

外源水杨酸对东方百合夏季生长的影响摘要：以东方百合（Oriental hybrids）杂种系西伯利亚（Siberi）为材料，研究外源水杨酸对东方百合夏季生长的影响。

采用25、50、100、200 mg/L的水杨酸（SA）对西伯利亚进行叶面喷施处理，测定其可溶性蛋白质和叶绿素含量、SOD和POD 活性的变化。

现蕾后分别统计西伯利亚株高、茎粗和花蕾数。

结果表明，与对照相比，西伯利亚叶片中叶绿素、可溶性蛋白质含量上升，SOD和POD（除25 mg/L 处理外）的活性增加。

在0～100 mg/L范围内随着水杨酸浓度的增加，西伯利亚株高、茎粗和花蕾数不断增加，其中以100 mg/L的效果最明显。

说明水杨酸可以提高西伯利亚的耐热性，从而提高夏季切花品质。

关键词：东方百合（Oriental hybrids）；水杨酸；切花品质；耐热性Effects of Exogenous Salicylic Acid on Growth of Oriental Lily in SummerAbstract：Effects of exogenous salicylic acid on the growth of Oritental lily“Siebria” in summer were studied. By spraying 25，50，100，200 mg/L Salicylic Acid（SA），respectively，the content of chlorophyll and soluble protein and the activity of SOD and POD were determined. The plant height，stem diameter and flower bud number were calculated respectively after flower bud differentiation. The results showed that the content of chlorophyll and soluble protein and the activity of SOD and POD was （except the treatment of 25 mg/L）increased by SA treatment. With the increase of salicylic acid concentration in the range of 0～100 mg/L，the plant height，stem diameter and buds number increased，among which the effect of 100 mg/L of SA was the most obvious. These indicated that the thermotolerance of lily cut flower could be improved by SA，thereby enhancing the quality of cut flowers in summer.Key words：Oriental lily；salicylic acid；cut flower quality；thermotolerance百合（Lilium spp.）是单子叶植物亚纲百合科（Liliaceae）百合属（Lilium）植物的总称，经过长期选育，目前用于切花生产的主要有东方百合、亚洲百合、麝香百合等类型。

栽培基质和肥料对百合生长的影响

栽培基质和肥料对百合生长的影响作者：邵小斌,等来源：《安徽农业科学》2018年第36期摘要 ;{目的]研究栽培基质和肥料对百合生长的影响。

{方法]以自繁的OT系列百合‘木门’为试验材料，研究基质、肥料二因素对百合株高、茎秆直径、叶绿素含量、茎秆强度的影响。

{结果]国产泥炭土与N、P、K三元复合肥（N∶P∶K=10∶30∶20）组合促进百合长高，达68.64cm;叶绿素含量SPAD值最高，达78.20;国产泥炭土与尿素组合有利于提高百合的茎秆直径，达10.34cm;泥炭土与含微量元素的全价水溶肥（20-10-20+TE）组合显著增加了百合的茎秆强度，达43.92。

{结论]国产泥炭土与含微量元素的全价水溶肥组合综合效果较好，有利于提高百合主要性状。

关键词 ;;基质;肥料;百合;生长中图分类号S;;682.2+65文献标识码A文章编号0517-6611（2018）36-0131-03百合（Liliumspp.）为百合科百合属球根花卉，其花型优美，寓意美好{1]，是世界著名鲜切花，消费量逐年攀升{2]。

在我国，切花百合主要有三大产区，分别为云南昆明、江苏连云港和辽宁凌源等，3地栽培总量占我国的50%以上。

连云港地区每年种植量为1100万粒以上，是主栽鲜切花品种之一。

东方百合对土壤的要求很高，需选择肥沃、土层深厚、结构疏松、富含有机质、排水性好、低盐分的砂壤土{3]。

一般通过对土壤进行改良来达到东方百合对土壤的要求{4]。

连云港地区大多土质黏重、透气性差、pH及盐分含量较高，不利于百合的生长。

为了引导农民采用基质栽培，摒弃传统的土壤栽培模式，同时选择适宜的肥料，提高百合切花质量，笔者开展了基质、肥料综合应用技术研究{5]。

1材料与方法1.1试验材料以自繁的OT系列百合‘木门’为试验材料。

1.2试验设计试验设2个因子：不同基质（S）和不同肥料（F）。

S因子设4种基质，F因子设3种肥料。

2017年9月上旬种植于口径19cm的双色塑料盆中。

核酸酶基因LoENDONUCLEASE1在东方百合花朵衰老过程中的功能分析

核酸酶基因LoENDONUCLEASE1在东方百合花朵衰老过程中的功能分析李蕊蕊;刘玉杰;许鑫彤;刘熠;何颖姣;王彩云;罗靖【期刊名称】《华中农业大学学报》【年(卷),期】2024(43)1【摘要】为明确百合(Lilium spp.)花朵衰老发生的分子机制,在东方百合‘西伯利亚’(Lilium oriental hybrid‘Siberia’)花被片中克隆了一个衰老相关基因LoENDONUCLEASE 1(SAG10),利用qRT-PCR进行基因表达分析,并通过农杆菌介导的拟南芥稳定表达系统和百合花被片瞬时表达体系验证LoENDONUCLEASE 1基因功能。

结果显示,LoENDONUCLEASE 1基因开放阅读框(ORF)为921 bp,编码306个氨基酸;LoENDONU⁃CLEASE 1在百合花朵和叶片的衰老过程中特异表达,且受到脱落酸和水杨酸的诱导;拟南芥过表达LoENDO⁃NUCLEASE 1株系中叶片叶绿素含量显著低于对照株系,百合花被片中瞬时过表达LoENDONUCLEASE 1基因加速了百合花被片的衰老,且过表达花被片中丙二醛和离子渗透率含量显著高于对照。

结果表明,LoEN⁃DONUCLEASE 1具有促进花朵和叶片衰老的功能。

【总页数】9页(P157-165)【作者】李蕊蕊;刘玉杰;许鑫彤;刘熠;何颖姣;王彩云;罗靖【作者单位】果蔬园艺作物种质创新与利用全国重点实验室/华中农业大学园艺林学学院【正文语种】中文【中图分类】S682.2【相关文献】1.小麦类核糖核酸酶基因(WRN1)cDNA在自然衰老和黑暗诱导衰老条件下的表达(英文)2.亚精胺对小麦离体叶片衰老过程中核酸和核酸酶的影响3.拟南芥核酸酶基因AtCaN2克隆及功能分析4.亚精胺对小麦离体叶片衰老过程中叶绿素、核酸和核酸酶的影响5.欧芹叶片衰老过程中的核糖核酸酶类型与活性变化因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

东方百合生殖器官诱导鳞茎的繁殖技术研究

箱冷藏室中，２ｄ４ｄ和６ｄ时分别取出，经０、００在室内放
导鳞茎和低温锻炼繁殖技术研究。结果表明，生殖器官均可４种
直接诱导出鳞茎，分化能力依次为花托＞花丝＞花柱＞子房；
置１，ｄ取出试管苗，洗净培养基，栽培到泥炭土：珍珠岩＝：８２的基质中，基质经１１高温消毒３ｍｎ用２ｏＣ０ｉ，
６３７
３３
ｌ材料与方法
试材为东方百合（ｉｕｒｎｉ１的索邦Ｌｌｍｏｅｔ）ｉａ
（ｏｂｎｅ和西北利亚（ｉｅｉ）Ｓｒｏｎ）Ｓｂｒ２个品种的花枝，ａ
卯
１７５
选取七成大的花蕾为材料。将花蕾在７％的乙醇５溶液中浸蘸后，在超净工作台上点燃消毒，火焰熄灭后，切取花蕾的子房、花柱、花丝和花托等分别接种在诱导培养基中进行初代培养。将初代诱导
子房的诱导率比较低。不同生殖器官的诱导率经１％显著性分析差异极显著（１，表）诱导鳞茎能力的试验结果是花托＞花丝＞花柱＞子房，与刘雅莉等 ¨ 以索邦的试验结果一致。
表１东方百合不同器官诱导小鳞茎的效果
４３１
接种到培养基中继代培养。以Ｍ＋％的白糖＋．％琼脂粉为基本培养基，Ｓ５０５分别附加００（ｇＬ单位下同）０５．．５ｍ／，、．、１５的Ｋ（Ｔ激
动素）０５１０１５的６一Ｂ６苄基腺嘌呤）００、，．、．、．Ａ（一，．２２２不同部位鳞片的诱导效果．将索邦品种的鳞茎从外到内分别剥下，接种在ＭＳ＋ＫＯ０６一Ｂ０５＋Ｔ．５＋Ａ．

百合花香合成相关基因LiMCS 的克隆、定位和表达特性研究

西北农业学报 2022,31(8):981-989A c t aA gr i c u l t u r a eB o r e a l i -o c c i d e n t a l i sS i n i c a 网络出版日期:2022-04-08 d o i :10.7606/j.i s s n .1004-1389.2022.08.005网络出版地址:h t t ps ://k n s .c n k i .n e t /k c m s /d e t a i l /61.1220.S .20220407.1656.002.h t m l 百合花香合成相关基因L i M C S 的克隆、定位和表达特性研究收稿日期:2021-08-20 修回日期:2021-10-15基金项目:国家重点研发计划(2018Y F D 1000400);国家自然科学基金(31201645);北京市自然科学基金(6172006)㊂第一作者:张茜,女,硕士研究生,研究方向为百合花香分子调节机制㊂E -m a i l :z h a n gx i 0522@126.c o m 通信作者:胡增辉,男,教授,研究方向为植物生理生态㊂E -m a i l :b u a h u z e n gh u i @163.c o m 张茜1,2,罗景琳2,王浩楠1,2,李迎迎1,2,冷平生1,2,胡增辉1,2(1.北京林木分子设计育种高精尖创新中心,北京 102206;2.北京农学院园林学院,北京 102206)摘要百合花香中含有大量的萜类化合物,2-C -甲基-D -赤藻糖醇-2,4-环二磷酸合成酶(M C S )是合成单萜的甲基赤藓糖醇磷酸(M E P )途径中的关键酶之一㊂为了进一步探究M C S 在百合花香合成中的作用,克隆了西伯利亚百合L i M C S 基因,进行生物信息学分析,使用亚细胞定位确定该基因编码蛋白的位置,根据荧光定量P C R 确定了该基因的时空表达模式㊂结果表明,L i M C S 基因开放阅读框为669b p,编码222个氨基酸,与盾叶薯蓣的相似度最高㊂L i M C S 蛋白定位于烟草叶表皮细胞的叶绿体中㊂L i M C S 基因在西伯利亚百合花的半开期表达量最高,花蕾期最低;在盛开期,该基因在花瓣中表达量最高,在其他部位表达量较低㊂结果证明L i M C S 可能参与百合花香单萜类物质合成,这为后续利用基因工程手段调控百合花香释放奠定了理论基础㊂关键词西伯利亚百合;L i M C S ;基因克隆;表达分析中图分类号 S 682 文献标志码 A 文章编号 1004-1389(2022)08-0981-09释放花香是开花植物的重要特性㊂花香不仅在促进植物传粉和抵御外来侵害[1-2]等方面发挥着重要作用,而且作为植物重要的观赏性状之一,是评价植物观赏价值和经济价值的重要指标㊂花香由一系列低分子量次生代谢挥发物组成,主要包括萜烯类㊁脂肪族类㊁苯环类/苯丙烷类及一些含硫㊁含氮类等化合物[3-4]㊂深入了解花香合成调控机制能为开展植物花香育种及揭示花香生理生态功能提供理论支撑㊂百合是世界著名的五大切花之一,因其气味芳香浓郁而具有极高的观赏和经济价值㊂百合花香的主要成分为萜烯类化合物,包括芳樟醇㊁罗勒烯和月桂烯等[5-6]㊂笔者的前期研究发现,不同品系百合的花香也存在明显差别[7],如浓香型的东方百合香气过于浓郁,而淡香型的亚洲百合的香味很弱,因此培育芳香适宜的百合新品种成为新的育种趋势㊂研究表明,萜烯合成途径活化水平不同是导致东方百合(浓香型)和亚洲百合(淡香型)香味差异的一个重要原因[8]㊂但目前对于百合萜烯合成调控机制尚未清楚解析㊂萜类化合物是由异戊二烯(C 5)基本单元组成,C 5单元的合成前体物质为异戊二烯焦磷酸(i s o p e n t e n y l p y r o p h o s ph a t e ,I P P )㊂I P P 的合成主要包括两条途径,分别是在细胞质中以倍半萜合成为主的甲羟戊酸(MV A )途径和在质体中以单萜合成为主的甲基赤藓糖醇磷酸(M E P )途径[9]㊂由于单萜类化合物是百合花香的主要成分,因此对M E P 途径关键酶基因的功能解析成为实现百合花香合成调控的前提㊂近年来,对于M E P 途径关键酶基因的研究越来越多,在金鱼草(A n t i r r h i n u m m a j u s )[10]㊁百合㊁薰衣草(L a v a n -d u l aa n g u s t i fo l i a )[11]等植物中多个关键基因被克隆出来,并且部分基因也已被证明在单萜合成中起关键作用㊂在百合中,L i T P S ㊁L i D X S ㊁L i D X R ㊁L i M C T 等M E P 途径基因已被克隆[12-14],表达模式和功能也逐渐被解析,但尚有多个基因未被鉴定㊂在M E P 途径中,2-C -甲基赤藓糖醇-2,4-环焦磷酸合成酶(M C S )催化二磷酸胞苷-2-C -甲基-D -赤藻糖醇-2-磷酸(C D P -M E P )生成2-C -甲基-D -赤藻糖醇-2,4-环二磷酸(M E P -c P P ),是合成单萜的关键步骤㊂该基因已在长春花(C a t h a r a n t h u s r o s e u s )[15]㊁盾叶薯蓣(D i -Copyright ©博看网. 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All Rights Reserved.表2 西伯利亚百合L i M C S基因生物信息预测软件及网站T a b l e2S o f t w a r e a n dw e b s i t e f o r p r e d i c t i n g t h e b i o l o g i c a l i n f o r m a t i o no f L i M C S生物信息B i o l o g i c a l i n f o r m a t i o n相关软件及网站R e l a t e d s o f t w a r e a n dw e b s i t e开放阅读框O p e n r e a d i n g f r a m e h t t p://w w w.n c b i.n l m.n i h.g o v/O r f f i n d e r蛋白序列比对P r o t e i n s e q u e n c e a l i g n m e n t h t t p s://b l a s t.n c b i.n l m.n i h.g o v/B l a s t.c g i和D N AMA N 进化树构建E v o l u t i o n a r y t r e e c o n s t r u c t i o n M E G A7.0理化性质预测P r e d i c t i o no f p h y s i c a l a n d c h e m i c a l p r o p e r t i e s h t t p s://w e b.e x p a s y.o r g/p r o t p a r a m二级结构预测P r e d i c t i o no f s e c o n d a r y s t r u c t u r e N P S A-P R A B I三级结构预测T h e p r e d i c t i o no f t e r t i a r y s t r u c t u r e h t t p s://s w i s s m o d e l.e x p a s y.o r g信号肽预测P r o t e i n s i g n a l p e p t i d e p r e d i c t i o n h t t p s://w w w.d e t a i b i i o.c o m/t o o l s/s i g n a l-p e p t i d e.h t l 跨膜信息预测T r a n s m e m b r a n e p r e d i c t i o n h t t p s://w w w.d e t a i b i i o.c o m/t o o l s/t r a n s m e m b r a n e.h t m l 磷酸化位点预测P r e d i c t i o no f p r o t e i n p h o s p h o r y l a t i o n s i t e s N e t P h o s3.1S e r v e r别回收纯化后进行同源克隆,构建p N C-G r e e n-S u b N-L i M C S载体,送华大基因测序㊂测序结果比对成功后将其转入农杆菌感受态G V3101中,使用注射法侵染烟草叶片,在激光共聚焦显微镜下进行观察㊂1.6L i M C S的时空表达分析根据克隆得到的L i M C S基因,利用S n a p-G e n e设计该基因的荧光扩增引物(表1)㊂以90~100n g用于q R T-P C R的c D N A作为反应模板配制反应溶液,再加入上下游引物各0.4μL,2ˑS Y B RG r e e nP r o T a q H SP r e m i x10μL,最后使用R N a s e f r e ew a t e r定容至至20μL,随后将配制好并混匀的反应溶液置于荧光P C R仪(B i o-R a d-i Q5)中进行q R T-P C R分析㊂将得到的数据依据相对表达量公式2-ΔΔC t并使用i Q5㊁M i-c r o s o f tE x c e l和S P S S等软件对L i M C S基因在西伯利亚百合中时空表达的试验结果进行计算分析㊂2结果与分析2.1 西伯利亚百合L i M C S的克隆从全长L i M C S基因的电泳图(图1)可以看出,克隆的片段为500~750b p,随后将其产物回收纯化,与P c l o n e007载体链接并转化到D H5α上,经菌落P C R验证后送往华大基因公司进行测序,将结果与转录组中的基因进行序列比对,以此确定L i M C S的最终序列㊂2.2L i M C S核苷酸和氨基酸序列分析2.2.1L i M C S核苷酸序列及其编码蛋白保守结构分析使用N C B I网站中的O p e n R e a d i n g F r a m eF i n d e r功能,确定L i M C S最大的开放阅读框为669b p,利用D N AMA N软件将其翻译成氨基酸序列(图2)㊂L i M C S蛋白是由222个氨基酸构成,属于2-C-甲基-D-赤藻糖醇-2,4-环二磷酸合酶(2-C-m e t h y l-D-e r y t h r i t o l-2,4-c y c l o-d i p h o s p h a t e s y n t h a s e(M E C D P))超家族(图3)㊂M.D L2000D N A M a r k e r;1.L i M C S基因全长电泳M.D L2000D N A M a r k e r;1.F u l l l e n g t ho f L i M C S g e n e图1 西伯利亚百合L i M C S基因全长电泳扩增F i g.1A g a r o s e g e l f o r a m p l i f i c a t i o no ff u l l l e ng t ho f L i M C S g e n e2.2.2 L i M C S氨基酸序列同源性比对及系统进化树构建分析使用N C B I中的B l a s t和D N A-MA N软件将L i M C S与其他植物M C S氨基酸序列的同源性进行比对,发现其与盾叶薯蓣D i M C S 的相似度极高,与芝麻(S e s a m u m i n d i c u m) S e M C S㊁海枣(P h o e n i x d a c t y l i f e r a)P h M C S㊁毛果杨(P o p u l u s t r i c h o c a r p a)P o M C S㊁椰子(C o c o s n u c i f e r a)C o M C S㊁油棕(E l a e i s g u i n e e n s i s)E l-a M C S㊁香蕉(M u s a a c u m i n a t a)M u M C S㊁荸荠(E l e o c h a r i sd u l c i s)E l e M C S等植物M C S蛋白的相似度较高(图4)㊂为了进一步研究西伯利亚百合L i M C S与其他植物的M C S同源基因的系㊃389㊃8期张茜等:百合花香合成相关基因L i M C S的克隆㊁定位和表达特性研究Copyright©博看网. All Rights Reserved.统进化关系,使用M E G A 7.0软件构建L i M C S 与其他植物的M C S 氨基酸序列的进化树(图5),发现其与盾叶薯蓣同源性最高并形成一个小亚群,和荸荠㊁香蕉㊁海枣㊁椰子和油棕等植物的亲缘性较近㊂图2 西伯利亚百合L i M C S 基因核苷酸序列以及其氨基酸序列F i g .2 T h e n u c l e o t i d e a n da m i n o a c i d s e qu e n c e o f L i M C S g e ne 图3 西伯利亚百合L i M C S 蛋白保守结构F i g.3 T h e c o n s e r v e dd o m a i n s o fL i M C S 2.2.3 西伯利亚百合L i M C S 蛋白理化性质利用E x P A S y -P r o t P a r a m 在线工具对L i M C S 蛋白的理化性质进行预测,该基因共编码222个氨基酸,其中含量最高的为亮氨酸(L e u ),占13.5%;其次是丙氨酸(A l a )㊁脯氨酸(P r o)和丝氨酸(S e r ),分别为11.3%㊁11.3%和9.0%,其正电残基数(A s p +G l u )与负点残基数(A r g +L y s )分别为21和23,为亲水性不稳定蛋白(表3)㊂2.2.4 L i M C S 二级和三级结构分析利用N P S A -P R A B I 在线软件对L i M C S 蛋白二级结构进行预测,发现其由70个α-螺旋(a l ph ah e l i x ,H h )㊁28个延伸链(e x t e n d e ds t r a n d ,E e )㊁9个β-转角(b e t a t u r n ,T t )及115个无规卷曲(r a n d o mc o i l ,C c)组成(图6)㊂由二级结构卷曲折叠形成L i M C S 的三级结构模型,以2p m p .1.A (拟南芥异戊二烯生物合成途径中2-C -甲基-D -赤藓糖醇2,4-环二磷酸合酶的结构)为模板,二者相似度高达89.31%,相似度大于60%被认为非常准确,其中序列覆盖率为72%,C -β相互作用值为2.54(图7)㊂2.2.5 L i M C S 蛋白信号肽和跨膜结构预测分析利用信号肽预测网站对L i M C S 进行蛋白质信号肽的预测,发现该蛋白不含信号肽(图8)㊂随后,又使用跨膜信息预测网站预测该蛋白的跨膜结构,发现该蛋白不含跨膜结构(图9)㊂由以上结果推断,该蛋白不属于信号蛋白㊂㊃489㊃西北农业学报31卷Copyright ©博看网. All Rights Reserved.黑色.同源性=100%;粉色.同源性ȡ75%;蓝色.同源性ȡ50%;D i M C S .A S L 70633.1;S e M C S .X P _011073285.1;P h M C S .X P _008805558.1;P o M C S .X P _002304519.1;C o M C S .K A G 1362373.1;E l a M C S .X P _010933967.1;M u M C S .X P _009397837.1;E l e M C S .QMU 23681.1B l a c k .T h eh o m o l o g y =100%;P i n k .T h eh o m o l o g y ȡ75%;B l u e .T h eh o m o l o g y ȡ50%;D i MC S .A S L 70633.1;S e M C S .X P _011073285.1;P h M C S .X P _008805558.1;P o M C S .X P _002304519.1;C o M C S .K A G 1362373.1;E l a M C S .X P _010933967.1;M u M C S .X P _009397837.1;E l e M C S .QMU 23681.1图4 L i M C S 基因编码的氨基酸序列与其他植物同源性比对F i g .4 T h e h o m o l o g y c o m p a r i s o nb e t w e e na m i n o a c i d s e q u e n c e s e n c o d e db y Li M C S g e n e a n dM C S i no t h e r p l a n ts 图5 西伯利亚百合L i M C S 基因编码氨基酸序列的系统进化树F i g .5 P h y l o g e n e t i c t r e e o f a m i n o a c i d s e q u e n c e e n c o d e db y Li M C S g e n e 表3 西伯利亚百合L i M C S 蛋白理化性质分析T a b l e 3 P h y s i c a l a n d c h e m i c a l p r o pe r t i e s o fL i M C S p r o t e i n 蛋白名称P r o t e i n n a m e 分子质量/uM o l e c u l a r m a s s 总原子数T o t a l n u m b e r o f a t o m s分子式F o r m u l a理论等电点T h e o r e t i c a l pI 脂肪系数A l i p h a t i c i n d e x 不稳定指数I n s t a b i l i t y i n d e x 亲水系数G R A V Y L i M C S23636.423365C 1052H 1703N 303O 299S 88.5100.2753.19-0.048㊃589㊃8期张茜等:百合花香合成相关基因L i M C S 的克隆㊁定位和表达特性研究Copyright ©博看网. All Rights Reserved.蓝色为α-螺旋;红色为延伸链;绿色为β-转角;紫色为无规卷曲T h eb l u e i s α-h e l i x ;R e d i s e x t e n d e d s t r a n d ;G r e e n i s b e t a t u r n ;P u r pl e i s r a n d o mc o i l 图6 西伯利亚百合L i M C S 蛋白质二级结构的预测F i g .6 P r e d i c t i o no f s e c o n d a r ys t r u c t u r e o fL i M CS 图7 西伯利亚百合L i M C S 蛋白质三级结构的预测F i g .7 T h e p r e d i c t i o no f t e r t i a r y st r u c t u r e o fL i M CS 图8 西伯利亚百合L i M C S 蛋白质信号肽预测F i g .8 P r o t e i n s i g n a l p e pt i d e p r e d i c t i o no fL i M CS 图9 西伯利亚百合L i M C S 蛋白质跨膜螺旋预测F i g.9 T r a n s m e m b r a n e p r e d i c t i o no fL i M C S 2.2.6 L i M C S 蛋白磷酸化位点预测分析通过在线软件N e t P h o s 3.1S e r v e r 对西伯利亚百合L i M C S 蛋白磷酸化位点进行预测,发现该蛋白可能含有20个丝氨酸㊁4个苏氨酸和1个酪氨酸(图10)㊂图10 西伯利亚百合L i M C S 蛋白磷酸化位点预测F i g .10 P r e d i c t i o no f p r o t e i n p h o s p h o r yl a t i o n s i t e s o fL i M C S 2.3 L i M C S 亚细胞定位分析图11显示L i M C S 亚细胞定位的结果,通过激光共聚焦显微镜观察发现融合蛋白与叶绿体荧光场重合,说明其蛋白特异性定位于叶绿体中㊂2.4 L i M C S 时空表达模式分析L i M C S 在百合中的时空表达模式显示(图12),L i M C S 的表达量随着百合花的发育整体呈现先升高后降低的规律㊂在半开期L i M C S 基因的表达量达到顶峰,其次为盛开期与衰败期,花蕾期表达量最低,仅为半开期的1/3㊂西伯利亚百合L i M C S 基因在不同器官和组织中的表达量也不相同(图13)㊂L i M C S 基因在花器官中的表达总和远远大于根㊁茎㊁叶,占总量的4/5,而花瓣中的表达量占总量的1/2㊂L i M C S 在外瓣中表达量最高,内瓣其次,叶中表达量仅次于花瓣㊂3 讨论单萜类化合物是西伯利亚百合花香的主要㊃689㊃西北农业学报31卷Copyright ©博看网. All Rights Reserved.从左到右依次为目标蛋白荧光通道;明场;叶绿体荧光通道;叠加场T h e r e a r e t h e t a r g e t p r o t e i n f l u o r e s c e n c e c h a n n e l ;B r i g h t f i e l d ;C h l o r o p l a s t f l u o r e s c e n c e c h a n n e l a n dm e r g e d f r o ml e f t t o r i gh t 图11 西伯利亚百合L i M C S 亚细胞定位F i g.11 S u b c e l l u l a r l o c a l i z a t i o no fL i M CS 不同小写字母表示差异显著(P <0.05)D i f f e r e n t l o w e r c a s e l e t t e r s i n d i c a t e s i gn i f i c a n t d i f f e r e n c e s (P <0.05)图12 西伯利亚百合L i M C S 在不同花期的表达分析F i g .12 E x p r e s s i o na n a l y s i s a t d i f f e r e n t f l o w e r i n g s t a ge s of L i M CS 不同小写字母表示差异显著(P <0.05)D i f f e r e n t l o w e r c a s e l e t t e r s i n d i c a t e s i gn i f i c a n t d i f f e r e n c e s (P <0.05)图13 西伯利亚百合盛开期L i M C S 在不同器官和组织的表达分析F i g .13 E x p r e s s i o na n a l y s i s i nd i f f e r e n t p l a n t o r g a n s a n d t i s s u e s o f L i M C S i n t h e f l o w e r i n g s t a ge 组成物质㊂M C S 是植物单萜物质合成途径中催化第五步反应所需的酶,该途径的产物可以催化生成单萜类化合物的合成前体物质I P P ㊂因此,M C S 基因的克隆及其功能的挖掘,能为西伯利亚百合花香单萜类挥发物的合成及调控机制的研究提供依据㊂通过对一系列结构基因的克隆,不断深入花香调节机制的研究,从而实现花香的人为调控及后续的育种工作㊂本研究克隆出了西伯利亚百合中的L i M C S 基因,并通过生物信息学技术对其编码蛋白的理化性质㊁结构功能㊃789㊃8期张茜等:百合花香合成相关基因L i M C S 的克隆㊁定位和表达特性研究Copyright ©博看网. All Rights Reserved.进行了预测和分析,同时明确了其表达位置及表达模式㊂通过氨基酸序列比对分析,得知L i M C S与盾叶薯蓣d z M C S具有较高的同源性㊂在盾叶薯蓣中,通过构建d z M C S基因的大肠杆菌表达载体,最终加强了大肠杆菌的M E P途径,尤其促进了胡萝卜素的合成与积累[16]㊂同时,L i M C S具有保守结构域,表明该基因编码的蛋白是具有生物功能的蛋白,为L i M C S基因的功能研究提供了理论依据㊂L i M C S基因编码的蛋白质定位于烟草叶片表皮细胞的叶绿体中,这与单萜在质体中经M E P途径合成相一致㊂西伯利亚百合花香由花蕾期开始积累,在盛开期达到顶峰[19],而L i M C S基因主要在半开期表达量最高,推测该基因作为M E P途径上游基因,在半开期进行了大量的转录积累,逐步合成下游单萜产物,最终在盛花期花香得到大量释放㊂该基因主要在花瓣中发挥作用,这与西伯利亚百合M E P途径中上游L i D X S基因㊁L i D X R基因和下游单萜合酶L i T P S基因的表达模式基本吻合[12-13]㊂目前, M C S基因在部分植物中已有研究㊂长春花M C S 基因的过表达,增加了单萜吲哚生物碱的含量,这表明增加M C S基因的表达将有助于代谢向下游流动[15]㊂将青蒿A a M C S基因在拟南芥中超表达,类胡萝卜素㊁叶绿素a和叶绿素b含量显著增加[17]㊂这些研究都表明M C S基因在萜烯类物质合成中起重要作用㊂L i M C S基因的克隆不仅扩充了百合的基因库,为今后花香调控相关的基因工程研究提供目的基因,还为萜烯类合成释放分子机制的深入探究奠定了基础㊂但本研究仅阐述了该基因相关的理化性质和表达模式,缺乏关于L i M C S基因调节西伯利亚百合花香合成机制的研究,后续将会使用病毒诱导的基因沉默(V I G S)㊁瞬时过表达㊁启动子克隆等分子生物学技术对L i M C S基因的功能展开更深入的探究,最终明确L i M C S 基因在西伯利亚百合花香合成中的作用机制㊂参考文献R e f e r e n c e:[1] MA J E T I CCJ,R A G U S O R A,A S HMA N T L.T h e s w e e ts m e l l o f s u c c e s s:f l o 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i s i ns n a p d r a g o n:f u n c t i o na n de x p r e s s i o no f t h r e et e r p e n e s y n t h a s e g e n e s o f a n e w t e r p e n e s y n t h a s e s u b f a m i-l y[J].P l a n tC e l l,2003,15(5):1227-1241.[11]S A R K E RL,A D A LA M,L I A N GP,e t a l.R N A-s e q i n t h ed i s c o ve r y of a s p a r s e l y e x p r e s s e d s c e n t-d e t e r m i n i n gm o n o t e r p e n e s y n t h a s e i n l a v e n d e r(l a v a n d u l a)[J].P l a n-t a,2018,249:271-291.[12] Z HA N G T X,S U N M,L IL L,e ta l.M o l e c u l a rc l o n i n ga n de x p r e s s i o na n a l y s i so fa m o n o t e r p e n es y n t h a s e g e n ei n v o l v e d i n f l o r a l s c e n t p r o d u c t i o n i n l i l y(L i l i u m S i b e r i-a )[J].R u s s i a nJ o u r n a lo f P l a n tP h y s i o l o g y,2017,64(4):600-607.[13] Z HA N G T X,S U N M,G U O Y H,e ta l.O v e r e x p r e s s i o no f L i D X S a n d L i D X R f r o m L i l y(L i l i u m S i b e r i a )e n-h a n c e s t h e t e r p e 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All Rights Reserved.y l as e i n i n t e r n a l p h l o e m p a r e n c h y m ao f C a t h a r a n t h u s r o -s e u s i m p l i c a t e sm u l t i c e l l u l a r t r a n s l o c a t i o no f i n t e r m e d i a t e s d u r i n g t h eb i o s y n t h e s i so f m o n o t e r pe n ei n d o l ea l k a l o i d s a n d i s o pr e n o i d -d e r i v e d [J ].T h eP l a n tJ o u r n a l ,2004,38:131-141.[16] 王润发.盾叶薯蓣D X R 基因和MD S 基因的克隆与功能验证[D ].湖北武昌:湖北大学,2014.WA N G R F .C l o n i n g a n dc h a r a c t e r i z a t i o no f g e n e se n c o -d i n g D X R g e n e a n d MD S g e n e f r o m D i o s c o r e a z i n gi b e r e n -s i s C .H W r i g h t [D ].W u c h a n g H u b e i :H u b e iU n i v e r s i t y,2014.[17] 张曼.青蒿A a C MK ㊁A a M C T ㊁A a M C S 基因的克隆与功能分析[D ].重庆:西南大学,2016.Z HA N G M.M o l e c u l a r c l o n i n g an dc h a r a c t e r i z a t i o no f t h e 2-C -m e t h y l -D -e r y t h r i t o l 4-p h o s p h a t e c y t i d y l yl t r a n s f e r a s e g e n e ,4-(c y t i d i n e5'-d i p h o s p h o )-2-C -m e t h y l e r y-t h r i t o lk i -n a s e g e n e ,2-C -m e t h y l e r y t h r i t o l -2,4-c y c l o d i p h o s p h a t e s yn -t h a s e g e n ef r o m A r t e m i s i a a n n u a L [D ].C h o n g q i n g:S o u t h w e s tU n i v e r s i t y,2016.[18] Y A NP ,Z H E N G Y ,S H E N W ,e t a l .N i m b l e c l o n i n g:a s i m -p l e ,v e r s a t i l e ,a n d e f f i c i e n t s y s t e m f o r s t a n d a r d i z e dm o l e c u l a r c l o -n i n g [J ].F r o n tB i o e n g B i o t e c h n o l o g y ,2020,7:460.[19] 张辉秀,冷平生,胡增辉,等. 西伯利亚百合花香随开花进程变化及日变化规律[J ].园艺学报,2013,40(4):693-702.Z HA N G H X ,L E N G P S H ,HU Z H ,e ta l .T h ef l o r a ls c e n t e m i t t e d f r o m L i l i u m S i b e r i a a t d i f f e r e n t f l o w e r i n g s t a ge s a n dd i u r n a l v a r i a t i o n [J ].A c t a H o r t i c u l t u r a eS i n i -c a ,2013,40(4):693-702.C l o n i n g ,L o c a l i z a t i o na n dE x pr e s s i o nC h a r a c t e r i s t i c s o f F l o w e r F r a g a n c e S yn t h e s i sR e l a t e dG e n e L i M C S i n L i l i u m Z H A N G X i 1,2,L U OJ i n g l i n 2,WA N G H a o n a n 1,2,L IY i n g y i n g 1,2,L E N GP i n g s h e n g 1,2a n dHUZ e n gh u i 1,2(1.B e i j i n g A d v a n c e d I n n o v a t i o nC e n t e r f o rT r e eB r e e d i n g b y M o l e c u l a rD e s i g n ,B e i j i n g102206,C h i n a ;2.C o l l e g e o fL a n d s c a p eA r c h i t e c t u r e ,B e i j i n g U n i v e r s i t y o fA g r i c u l t u r e ,B e i j i n g102206,C h i n a )A b s t r a c t T h e f l o r a l v o l a t i l e s o f L i l i u m a r e c o m p o s e do f a l a r g en u m b e ro f t e r p e n o i d s ,a m o n g wh i c h 2-C -m e t h y l -D -e r y t h r i t o l -2,4-c y c l o p y r o p h o s p h a t es y n t h a s e (M C S )i so n eo f t h ek e y e n z ym e s i nt h e m o n o t e r p e n e s y n t h e s i s 2-C -m e t h y l -D -e r y t h r i t o l 4-p h o s p h a t e p a t h w a y .I no r d e r t o f u r t h e r e x pl o r e t h e -r e g u l a t i o nm e c h a n i s mo fM C So n l i l y f l o r a l f r a g r a n c e s y n t h e s i s ,w e c l o n e d t h e L i M C S g e n eo f L i l i u m S i b e r i a .S u b s e q u e n t l y ,t h eb i o i n f o r m a t i c s a n a l ys i sw a s c a r r i e do u t ,a n d t h e s u b c e l l u l a r l o c a t i o nw a s u s e d t od e t e r m i n e t h e l o c a t i o no f t h e p r o t e i ne n c o d e db y t h e g e n e ,a n d f i n a l l y t h e s p a t i o t e m po r a l e x -p r e s s i o n p a t t e r no f t h e g e n ew a s d e t e r m i n e d a c c o r d i n g to t h e q u a n t i t a t i v e r e a l -t i m eP C R.T h e r e s u l t s s h o w e d t h a t t h e o p e n r e a d i n g f r a m e o f t h e L i M C S g e n ew a s 669b p ,e n c o d i n g 222a m i n o a c i d s ,a n d h a d t h eh i g h e s t s i m i l a r i t y w i t h D i o s c o r e az i n g i b e r e n s i s .L i M C S p r o t e i nw a s l o c a t e d i n t h e c h l o r o p l a s t s o f t o b a c c o l e a f e p i d e r m a l c e l l s .T h e e x p r e s s i o n l e v e l o f L i M C S g e n ew a sh i g h e s t i n t h e e a r l y f l o w e r i n gs t a g e a n d l o w e s t i n t h e b u d s t a g e .D u r i n g f l o w e r i n g ,t h e e x p r e s s i o no f t h i s g e n ew a s h i g h e s tm a i n l y i n p e t a l s ,b u t l o wi no t h e r p a r t s .T h er e s u l t s p r o v e dt h a tL i M C S m a y b e i n v o l v e d i nt h es yn t h e s i so f m o n o t e r p e n o i d so f l i l i u mf r a g r a n c e ,w h i c h l a i da t h e o r e t i c a l f o u n d a t i o n f o r t h e s u b s e qu e n tu s eo f g e -n e t i c e n g i n e e r i n g m e t h o d s t o r e g u l a t e t h e r e l e a s e o f l i l y f r a gr a n c e .K e y w o r d s L i l i u m S i b e r i a ;L i M C S ;G e n e c l o n i n g ;E x p r e s s i o na n a l y s i s R e c e i v e d 2021-08-20 R e t u r n e d 2021-10-15F o u n d a t i o n i t e m T h e N a t i o n a l K e y R e s e a r c h a n d D e v e l o p m e n t P r o gr a m o f C h i n a (N o .2018Y F D 1000400);t h eN a t i o n a lN a t u r a lS c i e n c eF o u n d a t i o no fC h i n a (N o .31201645);t h eB e i j i n g N a t u r a l S c i e n c eF o u n d a t i o n (N o .6172006).F i r s t a u t h o r Z HA NG X i ,f e m a l e ,m a s t e rs t u d e n t .R e s e a r c ha r e a :r e g u l a t i o n m e c h a n i s m o f l i l y fr a -g r a n c e .E -m a i l :Z h a n gx i 0522@126.c o m C o r r e s p o n d i n g a u t h o r HU Z e n g h u i ,m a l e ,p r o f e s s o r .R e s e a r c ha r e a :p l a n t p h y s i o l o g y a n de c o l o g y .E -m a i l :b u a h u z e n gh u i @163.c o m (责任编辑:潘学燕 R e s p o n s i b l e e d i t o r :P A NX u e ya n )㊃989㊃8期张茜等:百合花香合成相关基因L i M C S 的克隆㊁定位和表达特性研究Copyright ©博看网. 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辽宁省东方百合鲜切花温室栽培管理技术

辽宁省东方百合鲜切花温室栽培管理技术作者：王丹菲赫菲来源：《现代园艺》2011年第08期摘要：文章主要从品种选择、设施准备、土壤处理、种球准备、种植、种植后管理及采收等方面详细介绍了辽宁省东方百合温室栽培管理技术，为东方百合鲜切花规模生产提供理论依据。

关键词：东方百合；栽培技术百合（Lilium spp.）为百合科（Liliaceae）百合属多年生草本植物，是世界上著名的观赏花卉。

因其花姿优美、植株挺秀、瓶插期长，已经逐步取代唐菖蒲成为世界上第四大切花。

用于切花栽培的百合大致可分为3类，即亚洲百合杂种、东方百合杂种和麝香百合杂种。

其中东方百合杂种中的“索邦”和“西伯利亚”是目前世界上广为栽培的两个品种，占市场份额70%左右。

本文结合辽宁省东方百合的种植情况，针对存在问题，总结出适合辽宁省的东方百合栽培技术，为切花百合规模化生产提供依据。

1 栽培品种选择东方百合杂交系栽培品种主要有西伯利亚（Siberia白）、索蚌（Sorbonne粉红）、马可波罗（Marco Polo浅粉红）、元帅（Acapulco粉）、卡萨布兰卡（Casa Balanca白）、红星球战士（Star Fighter 深粉）、辛普隆（Simplon白）、伯尼尼（Bernini深粉）、殘星（Mero Star深粉红）、提伯（Tiber粉红）、热情（Con Amore粉）、凝视星空（Star Gazer深粉）等，在辽宁地区均有栽植，栽培面积最大的是“西伯利亚”和“索邦”两个品种，“元帅”和“马可波罗”是由辽宁省农科院花卉研究所引进，虽然栽培面积不大，但呈逐年增加的趋势。

2 栽培设施准备为了实现东方百合的周年栽培生产，建议选择温室栽培，温室朝向选择南偏西5°～10°，温室内需配备风机、湿帘、遮阳网、日光灯等用于升温、降温和补光的设施。

3 栽培土壤处理3.1 改良土壤结构东方百合要求土壤排水性良好、保湿性强、有机质丰富，ph值为5.5～6.5，通过加入动物的粪便和植物的腐殖质等可以增加土壤中有机质含量，最常用的有腐熟的牛马粪、稻壳、秸秆、泥炭等，改良时，每年向土壤表层施入牛粪草炭（稻糠）少量河沙，将有机质均匀地拌入30cm深的土壤，施入过量会起副作用，一般2～3年土壤结构可改良良好。

《2024年‘西伯利亚’百合LiCMK基因克隆及功能分析》范文

《‘西伯利亚’百合LiCMK基因克隆及功能分析》篇一西伯利亚百合LiCMK基因克隆及功能分析一、引言西伯利亚百合（Lilium sibiricum）作为一种珍贵的花卉植物，其生长环境和遗传特性吸引了众多科学家的关注。

近年来，随着分子生物学和基因克隆技术的快速发展，关于西伯利亚百合的基因研究也日益深入。

本文旨在介绍西伯利亚百合中LiCMK基因的克隆及其功能分析，为进一步了解该基因的功能及其在植物生长和抗逆性中的作用提供理论基础。

二、材料与方法1. 材料本实验所使用的西伯利亚百合材料采自自然环境下的野生种群，经过分子生物学技术提取其基因组DNA和RNA。

2. 方法（1）基因克隆：通过PCR技术扩增LiCMK基因的cDNA序列，将目的片段与载体连接后转化至大肠杆菌中，筛选阳性克隆并进行测序验证。

（2）功能分析：采用生物信息学方法对LiCMK基因进行序列分析，预测其编码的蛋白质结构和功能；通过构建过表达和沉默载体，分别在植物中实现LiCMK基因的过表达和沉默，观察其对植物生长和抗逆性的影响。

三、实验结果1. LiCMK基因的克隆通过PCR技术成功扩增出LiCMK基因的cDNA序列，与载体连接后转化至大肠杆菌中，经过筛选得到阳性克隆并进行测序验证，确认序列的正确性。

2. LiCMK基因的序列分析通过生物信息学方法对LiCMK基因进行序列分析，发现该基因编码一个具有特定功能的蛋白质。

进一步分析表明，该蛋白质具有跨膜结构和保守的蛋白结构域，可能参与植物的生长和抗逆性等生物学过程。

3. LiCMK基因的功能分析（1）过表达实验：将LiCMK基因构建成过表达载体并转化至植物中，观察其对植物生长的影响。

结果显示，过表达LiCMK 基因的植物表现出更强的生长能力和抗逆性。

（2）沉默实验：通过RNA干扰技术实现LiCMK基因的沉默，观察其对植物生长和抗逆性的影响。

结果显示，沉默LiCMK 基因的植物生长受阻，抗逆性减弱。

栽培基质和供液模式对潮汐式盆栽百合品质的影响

A B C D
基质组成（体积比）
国产泥炭
进口泥炭
珍珠岩
1
2
1
2
2
1
4
5
1
4
5
2
表 2 盆栽百合潮汐式栽培试验供液模式
供液模式编号 a b c d e f g h i
供液高度/cm 3.0 3.0 3.0 4.0 4.0 4.0 4.5 4.5 4.5
浸盆时间/min 15 20 25 15 20 25 15 20 25
收稿日期：2021-01-27 基金项目：上海市花卉产业技术体系（沪农科产字〔2020〕第 8 号），高效生态栽培专业组。作者简介：杨娟（1977—），女，上海人，本科，农艺师，研究方向为园艺花卉繁育与推广。E-mail：yangjuan@。*为通信作者，E-mail：chijian@。
2.2 供液模式对潮汐式栽培盆栽百合品质的影响
鉴于潮汐式苗床的床内深度为 5 cm，对盆栽百
合 “ 八点后 ” 设置 3 种供液高度处理，分别为 3.0、
4.0、 4.5 cm；设置 3 种浸盆时间处理，分别为 15、
20、25 min，共计 9 种处理组合，以分析不同处理组
66.0
4～6
e
4.0
20
0.75
67.8
第 15 卷第 13 期 Vol.15 No.13
南方农业 South China Agriculture
2021 年 5 月 May.2021
杨娟，叶志琴，蒋逍逍，等 . 栽培基质和供液模式对潮汐式盆栽百合品质的影响［J］. 南方农业，2021，15（13）：76-78.
栽培基质和供液模式对潮汐式盆栽百合品质的影响

东方百合本土化基质栽培技术

质、高产、满足市场需求的商品切花，对提高农民收益、推动
百合生产的发展有积极意义。
ｌ生态习性１．１形态特征
过冬，如遇到特大寒流则应使用燃油加温机加温。 ②湿度：
空气湿度一般控制在６０％一８０％。且保持相对稳定。注意避免相对湿度变化太大引起叶烧，在叶烧敏感期，注意ｅｎｔａｌＨｙｂｉｒｄｓ）是国内近年来较为流行的百合品系，因其花朵大、色彩丰富、气味芳香而为人们
所青睐，成为花卉市场的主流产品。随着切花消费量的日益增加，农民的生产积极性也很高。地处东南的福建、浙江等地山区有种植东方百合的传统，然而种球来源渠道单一、种植技术不成熟，成花时间控制不到位。使得花农经济收益不稳定，切花的品质也难以保障。通过本土化栽培技术培育优
特性。
１．２生态特性
进行遮荫的同时，要注意增加湿度，并适当增施氮肥。 ③ 光
照：苗期忌强光照射，需遮荫，适宜光照度为５０００～１２０００ｋ。目标花期为元旦和春节的切花百合应适当人工补光，但目标花期为“ 十一” 的。则在阳光强烈的中午（１０：００ —１５：ｏｏ）
必须遮荫－６１。

不同海拔地区生产的东方百合种球西伯利亚冷藏过程中生理变化的比较

兴）下降至第１个谷底。种球淀粉含量降低，明百合种球表在低温环境下其淀粉开始迅速转化。孙红梅等认为，处理温度越低，越有利于淀粉的尽早动员。本试验种球采收后，直接
放人（ ± ．）℃下贮藏，自云南香格里拉的百合种球淀一１Ｏ５产
种球西伯利亚的直立平均高度约为５１ｃ产于云南香格里．ｍ（拉）５５ｅ（和．ｒ产于浙江嘉兴）芽生长点离种球顶部的平均ａ，
１５ｄ后转为下降，１７ｄ时降为１．５４至７４６％。低温冷藏期间，
两地的百合种球内淀粉含量变化总体均呈下降趋势，其淀粉含量分别于６（自云南香格里拉）８（自浙江嘉９ｄ产和６ｄ产
一一蛹如
百合种球在低温解除休眠期间，芽生长点离种球顶部的距离小于１ｃｍ是一个重要的形态标志。结果表明，冷藏前
收稿日期：０２—０２１１—１４
基金项目：国家公益性农业行业专项（编号：０９３２）国家 “ ６ ” ２００００；８３计划（编号：０１Ａ１００）２１Ａ０２８。作者简介：王丽花（９７）女，１７一，云南大理人，副研究员，主要从事百
距离分别约为３８ｃ产于云南香格里拉）４６ｅ产于．ｍ（和．ｍ（浙江嘉兴）在一１冷藏处理过程中，，芽不断地伸长生长，芽生长点距种球顶部的距离越来越小。云南香格里拉产的百合种球和浙江嘉兴产的百合种球分别在冷藏６、６ｄ后，９８芽生长点距种球顶部距离小于１ｃｍ。

不同基质配比对东方系百合生长的影响

碱性，泥炭土是中性。土壤Ｐ较高，土壤中的Ｈ使
低于土壤，可通过施肥来补偿。
２２不同基质配比对株高生长的影响．
铁、、镁钙离子钝化，从而使植株表现出缺素症状。在生产中尤以缺铁严重，使叶片黄化，影响花的商品性。从盐分含量来看，泥炭虽比土壤高，但没有超过百合允许范围，对百合生长发育不会造成影响，对百合生长不利的氯离子含量，土壤远比泥炭土高几倍。从养分含量来看，土壤水解氮比泥炭高许多，速效钾含量相当高，而速效磷的含量泥炭表２
从表２中看出处理Ｉ、 Ⅲ、Ｖ的茎秆高 Ⅱ、 Ⅳ、度比对照高，差异性显著，而处理Ｉ、 Ⅲ、、 Ⅱ、 Ⅳ Ｖ之间没有明显差异，处理Ｉ茎秆高度比对照高出１ｃ２ｍ左右。这表明泥炭与其它不同基质的配比处理适宜于东方百合的茎秆牛长，中以处理Ｉ其的效果最好期
青海草业
ＱＮＨＩＲＴＣＬＵＥＩＧＡＡＡＵＴＲＰ
Ｖｏ＿５Ｎｏ４ｌ１．．Ｄｅ．ｏ６ｃ２ｏ
２００６年１２月
文章编号：０ —１４（０６００１ — ４１８４５２０）４— ０６００
其对东方系百合生长及切花品质的影响。
１材料与方法
１１材料．
收稿日期：０６—０２０９～０８
ｌ６
维普资讯
不同基质配比对东方系百合生长的影响
杨予青等
次重复。每个６Ｘｌｍ的基质槽为一个小区，２＿各小区随机排列。

东方百合新品种‘惊鸿’

东方百合新品种‘惊鸿’龙彬，廖晓珊﹡，龚建华，周俊，郑思乡，林庆丹（株洲市农业科学研究所，湖南株洲412007）惊鸿’是以东方百合花仙子（i ’）为母本，以西伯利亚（’）为父本，采用常规杂交育种方法培育的新品种。

花瓣为白色，基部带白色斑点，柱头淡绿色，茎秆绿色，对镰刀菌有很强的抗性，经济性状优良，适应性强，易繁殖。

东方百合；杂交；新品种128~140cm 。

叶广披针形，叶片数35~42片，叶脉5条，叶正面平坦，背面凸起；叶片长12~12.6cm ，宽5.4~5.6cm 。

花被6片，雄蕊6个，雌蕊1个，花径平均25.1cm ，花苞数3~5个，花瓣平均长15.5cm ，宽6.7cm ；香味浓，花瓣主要颜色为白色，花瓣斑点呈白色，花瓣轻微反卷；花蜜沟为黄绿色，花柱绿色，柱头淡绿色，花粉为棕色。

茎秆绿色，单朵花瓶插寿命为7d 左右。

花朵头朝上，蒴果，长椭圆形，3室裂，种子多数，扁平，具膜质翅，半圆形。

与亲本的差异主要表现在其花瓣色为奶白色带白色斑点。

其次，叶片扭曲且花瓣有片状白色乳突与父本有明显区别。

2栽培技术要点适宜于云南、贵州等温带或高海拔地区栽培，热带地区如广东、广西及海南可在冬季种植，有加温及降温设备的保护地种植则不受上述限制。

栽培基质需疏松，含盐量低（EC 小于1.5），pH 值5.5~6.5，生长适温，白天20~25℃，夜间10~15℃，8℃以下需要加温，30℃以上需要降温。

湿度60%~80%，光照50000~60000Lx 。

种植深度，冬季6cm ，夏季8cm 。

当茎生根长至1~2cm 时开始施肥，每周1次，肥料种类及数量同常规品种[1,2]。

采用茎尖培养和高温处理进行脱毒，高蔗糖浓度有利于百合试管球的形成和发育，在无植物生长调节剂和高蔗糖浓度培养基上进行繁殖，种球繁育及采后处理同常规品种。

采用常规方法防治病虫害[3]。

（收稿：2018-05-24）[1]罗智勇,吴龙云,程建强,等.东方百合新品种‘罗娜’[J].园艺学报，2013,40（1）：178-179.[2]程健强,吴龙云,罗智勇,等.东方百合新品种‘株洲红’[J].园艺学报,2013,40（3）：603.[3]廖晓珊,郑思乡,龚建华,等.东方百合新品种‘花仙子.第四届全国花卉资源、育种、栽培及应用技术交流会[C].2016,41.基金项目：国家自然科学基金项目（31160176）；湖南省自然科学基金省市联合基金（13JJ8020）；株洲市企业创新引导资金资助项目（株科发[2014]45号）；株洲市领军人才资助项目。

百合“西伯利亚”组培快繁及栽培技术研究

试验研究２０１３．８
摩ｉＩ珀挝
百合“ 西伯利亚’ ’ 组培快繁
及栽培技术研究
王艺李荣琼（云南省昆明市农业科学研究院昆明６５００３４）摘要：采用东方百合 “ 西伯利亚” 的外植体进行了组培试验，以ＭＳ培养基为基础培养基，附加不同种类和浓度的植物生长调节物质（６一ＢＡ，ＮＡＡ）诱导丛生芽及再生植株，从４个方面对百合的组
（５）：４９－５１．
２】徐乃俞．培养抗性植物的细胞／组织培养途径【Ｊ】．武汉植物学诱导阶段６ＢＡ浓度选择４．０ｍｇ／Ｌ，诱导率最高。（５）［
研究，１９８７，５（３）：３００ — ３０２．
半球温带地区，全世界已发现有１２０多个品种．中国有关百合组织培养繁殖研究，国内外已有报道［２＿ｌ４１。
是其最主要的起源地，原产８０多种，是百合属植物但就东方百合最佳培养基、培养条件进行比选研究
粒，２０１０年为１．４亿粒。百合价格昂贵，常规的分球繁１．１试验材料殖，繁殖系数小，同时受繁殖材料限制，不能满足市材料选市场上受欢迎的百合品种 “ 西伯利亚” ．
进行胁迫培养，避免愈伤组织大量死亡阁。（４）丛生芽生根阶段适合的培养基为１／２ＭＳ＋６ＢＡ（０．４ｍｇ／Ｌ）＋

东方百合试管鳞茎驯化移栽研究

东方百合试管鳞茎驯化移栽研究蔡宣梅;郑大江;杨成龙;张洁;郭文杰;陈诗林【摘要】以东方百合'西伯利亚'的试管鳞茎为材料,研究试管鳞茎的根长及直径大小、移栽基质等因素对移栽效果的影响,结果表明:A2(进口草炭:蛭石:珍珠岩为7:1:2)基质是百合试管鳞茎驯化移栽适宜的基质,其移栽成活率、鳞茎鲜重及鳞茎围径都显著高于其他处理;根原基≤1.5 cm时移栽成活率高,根系长度大于3.0 cm移栽成活率低;试管鳞茎直径越大,移栽成活率、抽薹率、鳞茎鲜重及鳞茎围径越大,试管鳞茎直径大于1.5 cm时移栽成活率、抽薹率最高.【期刊名称】《福建农业科技》【年(卷),期】2018(000)002【总页数】3页(P12-14)【关键词】东方百合;试管鳞茎;移栽【作者】蔡宣梅;郑大江;杨成龙;张洁;郭文杰;陈诗林【作者单位】福建省农业科学院生物技术研究所 ,福建福州 350003;福州市永泰县葛岭镇农业服务中心 ,福建福州 350715;福建省农业科学院生物技术研究所 ,福建福州 350003;福建省农业科学院生物技术研究所 ,福建福州 350003;福建省农业科学院生物技术研究所 ,福建福州 350003;福建省农业科学院生物技术研究所 ,福建福州 350003【正文语种】中文东方百合为百合科百合属多年生鳞茎植物，花大色艳且具幽香，在花卉市场中具有“鲜切花王”之称，深受人们的喜爱。

近年来，我国东方百合产业发展迅速，但种球几乎全部依赖进口。

目前我国对东方百合的研究侧重于栽培管理[1-3]、扦插繁殖[4-7]及组织培养[8]等方面，近年来试管鳞茎的组织培养[9-15]研究受到重视，并试图通过试管鳞茎的培养解决小籽球生产的问题，但对于试管鳞茎驯化移栽未进行深入的研究，导致种植后长势不整齐、抽薹率不高等问题，限制了试管鳞茎的推广应用。

为此，本课题组以‘西伯利亚’试管鳞茎为试验材料，对其驯化移栽技术进行较系统的研究，以期为百合试管鳞茎的田间推广提供技术支持。

东方百合种球冷藏技术研究初探

周后进行冷藏试验。
１２试验前种球预处理．
（）５０倍多菌灵液将种球浸泡２ｈ１用０。（）打孔塑料薄膜（５孔／）装灭菌种２用１ｍ。包
２０．０９２
湖
北
林
业
科
技
２７
东方百合种球冷藏技术研究初探
陈慧玲李爱华周席华李振芳陈华超涂光新
（北省林业科学研究院武汉湖４０７）３０９
摘要：以东方百合品种西伯利亚１￣１ｍ开花种球为材料，讨了不同温度和冷藏时间对６８ｅ探
ｅｐｏｅｄｆｅｅｔｔｍｐｒｔｒｎｉｅｔｇｒｚｎＬｉｕｏｉｎｔｌｂｌｓｏｈｕｌｔｆｓｅｅｍｉａｘｌｒｉｆｒｎｅｅａｕｅａｄｔｍｅｓｔｉｓｆｏｅｌｍｒｅａｕｂｎｔｅｑａｉｙｏｅｄｇｒｎ－ｎｉ
东方百合种球品质、球萌发能力和开花的影响，果表明：．～２０℃ 的冷藏温度非常适合种结１５．
东方百合种球的冷藏，此温度下东方百合种球冷藏２０ｄ依然保有８％的萌发率，在１０是切实可
行的。
关键词：东方百合；球；藏处理；种冷种球品质
ＰｒｌｍｉｒｕｎＣｏｄＳｏａｅＴｅｈｎｌｇｆＬｉｉｍｉｎｔｌｅｉｎａｙＳｔｄｙｏｌｔｒｇｃｏｏｙｏｌｕＯｒｅＢｕｂａｌ