化验室常用溶液的配制
标准溶液配置
标准溶液配置一、概述。
标准溶液是实验室常用的一种溶液，它的浓度和成分都是已知的，可以用来进行定量分析和校准仪器。
正确配置标准溶液对实验结果的准确性至关重要。
本文将介绍标准溶液的配置方法及注意事项。
二、常用的标准溶液。
1. 标准物质。
在配置标准溶液时，首先需要准备好相应的标准物质，如氧化钾、氯化钠等。
这些物质的纯度和稳定性对标准溶液的准确性有着重要影响，因此在选择标准物质时需要注意其质量和来源。
2. 溶剂。
选择适当的溶剂也是配置标准溶液的关键。
常用的溶剂有纯水、乙醇、甲醇等，不同的标准物质可能需要不同的溶剂来溶解。
在选择溶剂时，需要考虑其纯度和溶解度，以确保标准溶液的稳定性和准确性。
三、标准溶液的配置方法。
1. 确定溶液浓度。
在配置标准溶液之前，需要根据实验需求确定所需的溶液浓度。
浓度的确定将直接影响到标准溶液的配制方法和所需的标准物质量。
2. 称量标准物质。
根据所需溶液的浓度，按照一定的比例称取相应的标准物质。
在称量过程中，需要使用精密的天平，并注意避免标准物质的飞溅和挥发。
3. 溶解标准物质。
将称取好的标准物质加入溶剂中，通过搅拌或加热的方式将其充分溶解。
在此过程中，需要注意溶解温度和时间，以确保标准物质完全溶解并避免溶液的挥发和污染。
4. 定容。
将溶解好的标准溶液转移到容量瓶中，通过加入适量的溶剂使其定容至刻度线。
在定容过程中，需要注意容量瓶的清洁和溶液的均匀混合，以确保标准溶液的均匀性和稳定性。
四、注意事项。
1. 标准物质的质量和纯度对标准溶液的准确性有着重要影响，因此在选择和使用标准物质时需要严格遵守相关规定和标准。
2. 溶剂的纯度和溶解度也会影响标准溶液的稳定性和准确性，因此需要选择合适的溶剂并注意其质量。
3. 在配置标准溶液的过程中，需要严格按照配制方法操作，并注意称量、溶解和定容的精确性和准确性。
4. 配制好的标准溶液需要储存于干燥、阴凉的环境中，并定期检查其稳定性和准确性。
五、总结。
化验室常用溶液的配制
化验室常用溶液的配制121.氯化亚锡试液取氯化亚锡1.5g，加水10ml与少量的盐酸使溶解，即得。
本液应临用新制。
122.氯化金试液取氯化金1g，加水35ml使溶解，即得。
123.氯化钙试液取氯化钙7.5g，加水使溶解成100ml，即得。
124.氯化钡试液取氯化钡的细粉5g，加水使溶解成100ml，即得。
125.氯化钴试液取氯化钴2g，加盐酸1ml，加水溶解并稀释至100ml，即得。
126.氯化铂试液取氯化铂2.6g，加水使溶解成20ml，即得127.氯化铵试液取氯化铵10.5g，加水使溶解成100ml，即得。
128.氯化铵镁试液取氯化镁5.5g与氯化铵7g，加水65ml溶解后，加氨试液35ml，置玻璃瓶内，放置数日后，滤过，即得。
本液如显浑浊，应滤过后再用。
129.氯化锌碘试液取氯化锌20g，加水10ml使溶解，加碘化钾2g溶解后，再加碘使饱和，即得。
本液应置棕色玻璃瓶内保存。
130.氯亚胺基－2，6－二氯醌试液取氯亚胺基－2，6－二氯醌1g，加乙醇200ml使溶解，即得。
稀乙醇取乙醇529ml，加水稀释至1000ml，即得。
本液在20℃时含C2H5OH应为49.5～50.5％(ml/ml)。
131.稀盐酸取盐酸234ml，加水稀释至1000ml，即得。
本液含HCl应为9.5～10.5％。
132.稀硫酸取硫酸57ml，加水稀释至1000ml，即得。
本液含H2SO4应为9.5～10.5％。
133.稀硝酸取硝酸105ml，加水稀释至1000ml，即得。
本液含HNO3应为9.5～10.5％。
134.稀醋酸取冰醋酸60ml，加水稀释至1000ml，即得135.碘试液可取用碘滴定液(0.1mol/L)。
136.碘化汞钾试液取二氯化汞1.36g，加水60ml使溶解，另取碘化钾5g，加水10ml使溶解，将两液混和，加水稀释至100ml，即得。
137.碘化铋钾试液取次硝酸铋0.85g，加冰醋酸10ml与水40ml溶解后，加碘化钾溶液(4→10)20ml，摇匀，即得。
232化验室常用化学试剂配制方法
EDTA标准滴定溶液对Fe2O3，Al2O3，Cao，MgO的滴定度按下式计算：
TFe2O3=25c×0.7977/V
TAl2O3=25C×0.5094/V
Tcao=25c×0.5603/V
TMgo=25c×0.4027/V
式中 TA——每毫升EDTA标准滴定溶液相当于物质A的毫克数；
C——碳酸钙基准溶液的质量浓度（mg/ml）;
建德三狮水泥有限公司
文件号
JDSS/QW-232-2004
化学分析常用试剂配制作业指导书
版本号
A/0
页 码
4/6
以硫酸铜标准滴定溶液滴定至亮紫色,消耗V2ml。EDTA标准滴定溶液与硫酸铜标准滴定溶液的体积比K按下式计算:
K=V1/V2
4.18溴酚蓝指示剂(1g/L):将0.1g溴酚蓝溶于100ml20%(V/V)乙醇中。
25——吸取碳酸钙基准溶液的体积（ml）;
V——标定时消耗EDTA标准滴定溶液的体积（ml）。
EDTA标准滴定溶液和碳酸钙标准滴定溶液（见13）的体积比K按下式计算：
K=V/25
式中V，25的含义同上。
4.15乙酸—乙酸钠缓冲溶液(PH=4.3):将24.3克无水乙酸钠溶于水中,加入80ml冰乙酸,然后加水稀释至1L,摇匀(用PH计或精密PH试纸检验)。
化验室通用药品配制标定标准
化验室通用药品配制标定标准一、药品名称和规格列出实验室常用药品的名称和规格。
例如：氯化钠，分析纯，含量99.9%，规格为500g/瓶。
二、配制标准列出药品的配制标准，包括浓度、质量、体积等。
例如：0.1M的NaOH溶液，用分析纯的NaOH固体配制，浓度为0.1M，体积为1000mL。
三、标定方法描述药品的标定方法，如滴定法、光谱法等。
例如：对于NaOH溶液，使用滴定法进行标定，通过滴定已知浓度的盐酸盐酸试剂来测定其准确浓度。
四、标定结果记录药品的标定结果，包括准确度和精密度等。
例如：经过多次标定，NaOH 溶液的平均浓度为0.099M，标准偏差为0.001M。
五、试剂和溶剂列出药品的试剂和溶剂的名称、纯度、用量等。
例如：在配制NaOH溶液时，需要使用去离子水作为溶剂，纯度为99.9%，用量为998mL。
六、操作步骤描述药品的配制和标定步骤。
例如：首先将50g的NaOH固体加入到1000mL 的去离子水中，然后使用滴定法进行标定。
七、仪器设备列出进行药品配制和标定时所需的仪器设备，如天平、滴定管等。
例如：使用电子天平称量NaOH固体，使用酸式滴定管滴定已知浓度的盐酸盐酸试剂。
八、质量控制在实验室药品配制和标定的过程中，质量控制是至关重要的。
应定期进行内部质量控制，例如通过定期对已知浓度的标准溶液进行检测，以确保实验结果的准确性。
同时，还应定期对实验设备进行校准和维护，以保证其在最佳工作状态下运行。
九、安全须知实验室药品的配制和标定可能涉及危险性操作，因此必须遵守安全规定。
应佩戴适当的个人防护设备，如实验服、安全眼镜、手套等。
此外，应了解并遵循药品的安全数据表（SDS），以确保实验过程的安全性。
十、记录和报告所有药品的配制和标定都应进行详细记录，包括药品名称、配制或标定的日期、使用的设备、试剂和溶剂的详细信息、操作步骤、标定结果等。
这些记录应妥善保存，并按照实验室的要求进行归档和报告。
通过遵守以上通用的药品配制和标定标准，化验室可以确保实验结果的准确性和可重复性，同时也能保障实验操作的安全性和有效性。
化验室溶液配制记录及配制期限要求
3个月 2012.12.11 3个月 2012.12.11 3个月 2012.12.12 2个月 2012.11.12 2个月 2012.11.14 3个月 2012.12.14 3个月 2012.12.14 3个月 2012.12.15 3个月 2012.12.15
无水碳酸 王辉耀 钠 / / / / 王辉耀 王辉耀 王辉耀 王辉耀
无水碳酸 赵雪军 钠 / / 杨建 杨建
2012.11.26 重铬酸钾溶液 2012.11.26 NaOH标准溶液 2012.12.6 2012.12.8 2012.12.9 2012.12.30 2012.12.31 2013.1.3 2013.1.6 2013.1.11 氯化钾溶液 硫代硫酸钠标 准溶液 HCL标准溶液 氯化钾溶液 碘化钾溶液 硫酸亚铁铵 HCL标准溶液 重铬酸钾溶液
蒸馏水 蒸馏水 蒸馏水 蒸馏水 蒸馏水 蒸馏水 蒸馏水 蒸馏水 蒸馏水 浓硫酸 蒸馏水 蒸馏水 蒸馏水
/
盛英
3个月 2012.11.25 2个月 2012.10.30 2个月 2012.10.30 2个月 2012.11.6
无水碳酸 王辉耀 钠 邻苯二甲 王辉耀 酸氢钾 重铬酸钾 王辉耀 / / / / 王辉耀 王辉耀 王辉耀 王辉耀
2012.9.16 2012.9.19 2012.10.4 2012.10.6 2012.10.10 2012.10.10 2012.10.14
氯化钾溶液 氯化钾溶液 碘化钾溶液 硫酸银-浓硫酸 试剂 氯化钾溶液 硫代硫酸钠标 准溶液 硫酸亚铁铵溶 液
10% 10% 100g/L 1% 10% 0.1127mol/L 0.1mol/L 0.5012mol/L 10% 0.1024mol/L 10% 0.25mol/L 20g/L
化验室溶液配置(SOP)操作规程
化验室溶液配制（SOP）操作规程1、锰酸钾滴定液（0.02mol/L）（2000药典）[配制] 取高锰酸钾3.2g，加水1000ml，煮沸15分钟，密塞，静置2日以上，用垂熔玻璃滤器滤过，摇匀。
[标定] 取在105℃干燥至恒重的基准草酸钠约0.2g，精密称定，加新沸过的冷水250ml与硫酸10ml，搅拌使溶解，自滴定管中迅速加入本液约25ml，待腿色后，加热至65℃，继续滴定至溶液显微红色并保持30秒中不褪；当滴定终了时，溶液温度应不低于55℃，每1ml高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）相当于6.70mg的草酸钠。
根据本液的消耗量于草酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。
如需用高锰酸钾滴定液（0.002mol/L）时，可取高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）加水稀释，煮沸，放冷，必要时滤过，再标定其浓度。
[贮藏] 置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭保存。
2、硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）（2000药典）[配制] 取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g，加新沸过的冷水适量使溶解成1000ml，摇匀，放置1个月后滤过。
[标定] 取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.15g，精密称定，置碘瓶中，加水50ml使溶解，加碘化钾2.0g，轻轻振摇使溶解，加稀硫酸40ml，摇匀，密塞；在暗处放置10分钟后，加水250ml稀释，用本液滴定至近终点时，加淀粉指示剂3ml，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。
每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于4.903mg的重铬酸钾。
根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量，算本液的浓度，即得。
室温在25℃以上，应将反应液及稀释用水降温至约20℃。
如需用硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L或0.005mol/L）时，可取硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）在临用前加新沸过的冷水稀释制成。
3、碱性碘化汞钾试液（2000药典）取碘化钾10g，加水10ml溶解后，缓缓加入二氯化汞的饱和水溶液，随加随搅拌，至生成的红色沉淀不再溶解，加氢氧化钾30g，溶解后，再加二氯化汞的饱和水溶液1ml或1ml以上，并用适量的水稀释使成200ml，静置，使沉淀，即得。
配制溶液
配制溶液PH=10的氯化铵—铵水缓冲溶液的配制：氯化铵称67.5克，加铵水570ml，再加水至1000 ml,然后摇匀就行了。
PH=4.3的乙酸—乙酸钠缓冲溶液的配制：乙酸钠称42.3克，加80 ml 的冰醋酸，再加水至1000ml,然后摇匀就行了。
滴钙加的200 g/L的KOH溶液的配制：称200克的KOH，加1L（1000ml)的水摇匀就行了。
水泥厂化验室标准溶液配制一、标准溶液配制1、0.05mol/L NaOH标准溶液的配制将20克氢氧化钠溶于10L水中，•充分摇匀后贮存于带胶塞（装有钠石灰干燥管）的硬质玻璃瓶中，称取0.2克苯二甲酸氢钾，置于400mL烧杯中，加入约150mL新煮沸过并已中和的冷水搅拌使其溶解。
然后加入2-3滴10g/L•酚酞指示剂溶液，用配好的氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色。
氢氧化钠标准滴定溶液浓度按下式计算：m×1000CNaOH ＝ -----------V×204.2试中：ＣNaOH--氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，mol/Lm--苯二甲酸氢钾的质量，g；204.2--苯二甲酸氢钾的摩尔质量，g/mol2、0.1mol/L苯甲酸无水乙醇标准溶液的配制将苯甲酸置于硅胶于燥器中干燥24h后，称取12.3g溶于1L无水乙醇中，•贮存在胶塞的装有硅胶干燥管玻璃瓶内。
准确称取0.04－0.05克氧化钙（将高纯试剂碳酸钙在950-1000下灼烧至恒量），置于150mL干燥的锥形瓶中，加入15mL甘油无水乙醇溶液装上回流冷凝器，•在有石棉网的电炉上加热煮沸，至溶液呈深红色后取下锥形瓶，立即以0.1mol/L 苯甲酸无水乙醇标准溶液滴定至微红色消失。
再将冷凝器装上，继续加热煮沸至微红色出现。
如此反复操作，直至在加热10min后不再出现微红色为止。
苯甲酸无水乙醇标准滴定溶液对氧化钙的滴定度按下式计算：m×1000TCaO= ------V式中，TCaO--每毫升苯甲酸无水乙醇标准滴定溶液相当于氧化钙的毫克数。
实验室常用试剂缓冲液的配制方法
实验室常用试剂缓冲液的配制方法实验室中常常需要使用各种试剂和缓冲液，以下是一些常用试剂和缓冲液的配制方法及其用途。
1.NaCl溶液配制：NaCl作为实验室常用的盐类试剂，可用于生化、分子生物学等多个实验室操作中。
常用浓度为0.9%（w/v）的生理盐水。
配制方法如下：称取对应质量的NaCl加入蒸馏水中，搅拌溶解，用蒸馏水调整至最终体积。
2.血红蛋白溶液配制：血红蛋白溶液可用于实验室的一些生化、免疫学等实验。
常用方法如下：从新鲜血液中分离出血红蛋白，加入适量的生理盐水或缓冲液，控制pH值为7.4-7.6，并用密闭容器保存。
3. Tris-HCl缓冲液配制：Tris-HCl缓冲液在生物化学实验中广泛应用于DNA/RNA电泳、蛋白质电泳等实验。
常用方法如下：按需求称取Tris固体加入一定量的去离子水中，搅拌溶解，用强碱（比如氢氧化钠）或强酸（比如盐酸）调整pH值至所需范围。
1. Tris缓冲液配制：Tris缓冲液常用于酶反应、凝胶电泳等实验中，配制方法如下：称取适量的Tris固体加入适量的去离子水中，搅拌溶解，用浓盐酸或盐酸调节pH值至所需范围，并用去离子水稀释至最终体积。
2.PBS缓冲液配制：PBS缓冲液在生物学实验中用于细胞培养、免疫染色等操作中。
配制方法如下：称取适量的NaCl、KCl、Na2HPO4、KH2PO4固体加入适量的去离子水中，搅拌溶解，并用去离子水稀释至最终体积，调整pH值至所需范围。
3. Tris-Borate-EDTA（TBE）缓冲液配制：TBE缓冲液常用于核酸凝胶电泳中，配制方法如下：称取适量的Tris固体加入适量的去离子水中，搅拌溶解，用浓盐酸或盐酸调节pH值至所需范围，然后加入Boric acid和EDTA固体，继续搅拌溶解，并用去离子水稀释至最终体积。
以上仅是一些常见的试剂和缓冲液的配制方法，实验室中还会使用到很多其他试剂和缓冲液。
在配制试剂和缓冲液时，需要注意选择合适的纯度的试剂、使用无菌器具和操作台，并遵循相应的实验操作规范和安全要求。
化验室溶液的配制方法
几种溶液的配制方法1、PBS:取ZLI-9061 PBS溶于1000ml的蒸馏水中，混匀，测pH值应在7.2-7.4之间，若偏离此范围，请用0.1N的HCL或NaOH调整。
2、TBS：2.1 Tris缓冲液配方：（0.5 M pH7.6）Tris（三羟甲基氨基甲烷）60.57g1N HCL 约420ml双蒸水加至1000mlTris缓冲液配制方法：先以少量双蒸水（300~500ml）溶解Tris，加入HCl后，用HCl（1N）或NaOH（1N）将pH调至7.6，最后双蒸水加至1000ml。
此液为储备液，4℃冰箱中保存。
2.2 TBS配方：Tris-HCI缓冲液（0.5M pH7.6）100mlNaCI 8.5-9g (0.15mol/L)双蒸水加至1000mlTBS配制方法：先以少量双蒸水溶解NaCl，再加入Tris-HCl缓冲液，最后加双蒸水至1000ml，充分摇匀。
3、枸橼酸盐缓冲液（Citrate buffer）：3.1 储存液：A. 0.1M枸橼酸溶液：称取21.01g枸橼酸（C6H8O7·H20）溶于1000ml蒸馏水中。
B. 0.1M枸橼酸钠溶液：称取29.41g枸橼酸钠（C6H5Na3O7·2H20）溶于1000ml蒸馏水中。
3.2 工作液：取9ml A液和41ml B液加入450ml蒸馏水中，溶液pH值应为6.0±0.14、胰酶（Trypsin）：4.1 ZLI-9011胰蛋白酶消化液：常用浓度为0.125%，即使用前将一滴试剂1胰酶溶液和三滴试剂2胰酶稀释液均匀混合（1:3稀释），则可直接滴加使用。
胰酶的最终浓度可以根据使用者的要求进行调整，浓度范围可以从0.05%（1:10稀释）至0.25%（1:1稀释）。
4.2 ZLI-9010胰蛋白酶：取0.05g或0.1g胰蛋白酶加入到100ml 0.05%或0.1% pH7.8的无水氯化钙水溶液中，溶解即可。
化验室溶液的配制方法
几种溶液的配制方法1、PBS:取ZLI-9061 PBS溶于1000ml的蒸馏水中，混匀，测pH值应在7.2-7.4之间，若偏离此范围，请用0.1N的HCL或NaOH调整。
2、TBS：2.1 Tris缓冲液配方：（0.5 M pH7.6）Tris（三羟甲基氨基甲烷）60.57g1N HCL 约420ml双蒸水加至1000mlTris缓冲液配制方法：先以少量双蒸水（300~500ml）溶解Tris，加入HCl后，用HCl（1N）或NaOH（1N）将pH调至7.6，最后双蒸水加至1000ml。
此液为储备液，4℃冰箱中保存。
2.2 TBS配方：Tris-HCI缓冲液（0.5M pH7.6）100mlNaCI 8.5-9g (0.15mol/L)双蒸水加至1000mlTBS配制方法：先以少量双蒸水溶解NaCl，再加入Tris-HCl缓冲液，最后加双蒸水至1000ml，充分摇匀。
3、枸橼酸盐缓冲液（Citrate buffer）：3.1 储存液：A. 0.1M枸橼酸溶液：称取21.01g枸橼酸（C6H8O7·H20）溶于1000ml蒸馏水中。
B. 0.1M枸橼酸钠溶液：称取29.41g枸橼酸钠（C6H5Na3O7·2H20）溶于1000ml蒸馏水中。
3.2 工作液：取9ml A液和41ml B液加入450ml蒸馏水中，溶液pH值应为6.0±0.14、胰酶（Trypsin）：4.1 ZLI-9011胰蛋白酶消化液：常用浓度为0.125%，即使用前将一滴试剂1胰酶溶液和三滴试剂2胰酶稀释液均匀混合（1:3稀释），则可直接滴加使用。
胰酶的最终浓度可以根据使用者的要求进行调整，浓度范围可以从0.05%（1:10稀释）至0.25%（1:1稀释）。
4.2 ZLI-9010胰蛋白酶：取0.05g或0.1g胰蛋白酶加入到100ml 0.05%或0.1% pH7.8的无水氯化钙水溶液中，溶解即可。
常用药品配制方法
常用药品配制方法化验室药品配制一、标准滴定溶液的配制及标定GB/T601-20021.盐酸（量取相应体积，定容至1000ml后摇匀）表1表2按表2的规定称取于270℃-300℃（高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示剂，用配置好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
计算公式C(HCL)=1000m/(V1-V2)/M(无水碳酸钠的摩尔质量为52.99) 2.氢氧化钠标准滴定溶液配制称取110g氢氧化钠，溶于100ml无二氧化碳的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。
按表1的规定，用塑料管量取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000ml，摇匀。
表1标定按表2的规定称取于105℃-110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，加无二氧化碳的水溶解，加2滴酚酞指示剂（10g/l），用配置好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30s。
同时做空白试验.表2氢氧化钠表尊滴定溶液的浓度【c（NaOH）】，数值以摩尔每升（mol/l）表示，按式（1）计算：出（NaOH）=1000m/（V-V0）MM=204.22（邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值）3.硫酸标准滴定溶液配制按表1的规定量取硫酸，缓慢注入1000ml水中，冷却，摇匀。
表1标定按表2的规定称取于270℃-300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，滴10滴溴甲酚绿甲基红指示液，用配置好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。
同时做空白试验表2C（1/2H2so4）=1000m/（V1-V2）MM=52.994（无水碳酸钠的摩尔质量的数值）4.硫代硫酸钠标准滴定溶液C（Na2S2O3）=0.1mol/l配制称取26g硫代硫酸钠（Na2S2O3.5H2O）(或16g污水硫代硫酸钠)，加0.2g无水碳酸钠，溶于1000ml水中，缓慢煮沸10min，冷却。
化验室常用药品的配制和标定方法
化验室常用药品的配制和标定方法一、氢氧化钠标准溶液的配制和标定(依据国标GB/T5009.1-2003)C(NaOH)= 1mol/LC(NaOH)= 0.5mol/LC(NaOH)= 0.1mol/L(一)氢氧化钠标准溶液的配制:称取120gNaOH,溶于100mL无CO2的水中,摇匀,注入聚乙烯容器中,密闭放置至溶液清亮。
用塑料管吸取下列规定体积的上层清液,注入用无CO2的水稀释至1000mL,摇匀。
C(NaOH),mol/L NaOH饱和溶液,mL1 560.5 280.1 5.6(二)氢氧化钠标准溶液的标定:1.测定方法:称取下列规定量的、于105—110。
C电烘箱烘至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾,称准至0.0001 g,溶于下列规定体积的无CO2的水中,加2滴酚酞指示液(10 g/L),用配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色并保持30S。
同时做空白试验。
C(NaOH),mol/L 基准邻苯二甲酸氢钾,g 无CO2水,mL1 6.0800.5 3.0800.1 0.6802.计算:氢氧化钠标准溶液浓度按下式计算:MC(NaOH)= ------------------------(V—V0)×0.2042式中:C(NaOH)——氢氧化钠标准溶液之物质的浓度,mol/L; V——消耗氢氧化钠的量,mL;V0——空白试验消耗氢氧化钠的量,mL;M——邻苯二甲酸氢钾的质量,g;0.2042——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量。
Kg/ mol。
二、盐酸标准溶液的配制和标定(依据国标GB/T5009.1-2003)C(HCl)= 1mol/LC(HCl)= 0.5mol/LC(HCl)= 0.1mol/L(一)盐酸标准溶液的配制:量取下列规定体积的盐酸,注入1000 mL水中,摇匀。
C(HCl) HCl,mL1900.5 450.19(二)盐酸标准溶液的标定:1.测定方法:称取下列规定量的、于270—300。
化验室常用试剂配制标准操作规程
化验室常用试剂（溶液）配制标准操作规程1 制定目的为使试剂（溶液）配制操作标准化，特建立本操作规程。
2 适用范围本操作规程适用于化验室常用试剂（溶液）的配制。
3 职责3.1 QA及管理人员负责监督其实施情况。
4 规程细则4.1 氢氧化钠滴定液（1mol/L、0.5mol/L或0.1mol/L）4.1.1 取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。
4.1.2 氢氧化钠滴定液（1mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液56ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。
4.1.3 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液28ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。
4.1.4 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。
4.1.5 标定4.1.5.1 氢氧化钠滴定液（1mol/L）：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g，精密称定，加新沸过的冷水50ml，振摇，使其尽量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定；在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。
每1ml氢氧化钠滴定液（1mol/L ）相当于204.2mg 的邻苯二甲酸氢钾。
根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即得。
4.1.5.2 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L ）：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约3g ，照4.1.5.1标定。
每1ml 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L ）相当于102.1mg 的邻苯二甲酸氢钾。
4.1.5.3 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g ，照4.1.5.1标定。
每1ml 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于20.42mg 的邻苯二甲酸氢钾。
4.1.5.4 如需用氢氧化钠滴定液（0.05mol/L 、0.02mol/L 或0.01mol/L ）时，可取氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）加新沸过的冷水稀释制成。
化验室常规试剂的配制
化验室常规试剂的配制1. 过硫酸钾（GB641）：40g/L 溶液；称取20g 过硫酸钾，精确至0.5g ，溶于500mL 水中，摇匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。
2.钼酸铵（GB 657）；26g/L 溶液；称取13g 钼酸铵，精确至0.5g ，称取0.5g 酒石酸锑钾（KsbOC4H4O6·1/2H2O ）（HG 3—321），精确至0.0002g ，溶于200ml 水中，加入230ml 硫酸溶液（1:1），混匀，冷却后用水稀释至500mL 。
混匀贮存于棕色瓶中（有效期2个月）。
3.抗坏血酸（HG 3—536）；20g/L ；称取10g 抗坏血酸，精确至0.5g ，称取0.2g 乙二胺四乙酸二钠（GB1401），精确至0.01g ，溶于200ml 水中，加入8ml 甲酸（HG 3—1296），用水稀释至500mL ，混匀，储存于棕色瓶中（有效期一个月）。
4.四苯硼钠：0.02mol/L 配制与标定称取四苯硼钠约7g ，精确至0.01g 。
加水50mL ，微热助溶，加硝酸铝0.5g ，震摇5min ，加水250ml ，再加入氯化钠16.6g ，溶解后静置30min 。
用双层定量中速滤纸过滤，加水600ml ，用氢氧化钠调PH 为8-9，加水至1000ml ，过滤，溶液置于棕色瓶中备用。
有效期6个月。
标定：称取105-110C 下恒重的苯二甲酸氢钾0.5g ，精确至0.0002g 。
加水100ml 溶解，加冰乙酸2.0ml ，在水浴中加温至50C ，从滴定管中徐徐加入50.00ml 配置好尚未标定的四苯硼钠溶液，然后急速冷却，同时加以搅拌，在常温下放置1小时，用恒重过的G4 坩埚式过滤器过滤，滤渣用四苯硼钾试液洗涤三次，每次5ml ，滤渣在105C 干燥箱中干燥至恒重。
计算： C=3583.0 V m式中：C —四苯硼钠的标准溶液的实际浓度，mol/LV —四苯硼钠的标准溶液的体积，mol/Lm —滤渣的质量。
化验室用标准溶液的配制方法
C=50G/65.38*V 其中G---锌粒的质量
4、
0.1M乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准溶液的配制
4.1、配制方法：
称取C10H14N2O8Na2·2H2O(A.R)40g，用纯水加热溶解后，冷却，稀释至1L。
4.2、标定方法：
称取分析纯金属锌粒0.4g（四位有效数字）于100ml烧杯中，用少量盐酸加热溶解完全冷却，移至100ml的容量瓶中定容。用移液管取5ml于锥形瓶中，加纯水50ml,用氨水调至微氨性，加PH=10的缓冲液10ml、铬黑T少许，摇匀。用0.05M的EDTA滴定至由红色变为蓝色即为终点，记录下消耗的EDTA溶液总体积为V。平行实验3次取平均值。
称取醋酸锌(A.R)43.9g，用纯水加热溶解后，加数滴溴甲酚绿指示剂(PH=3.8-5.2)，用冰醋酸调至黄色为止，加纯水稀释至1L。
7.2、标定方法：
准确移取配好的0.2M 醋酸锌溶液5ml于250ml锥形瓶中，加纯水50ml,用氨水调至PH=10，再加PH=10的缓冲液10ml、铬黑T少许，用已标定好的0.05M 标准EDTA溶液滴定至由红色变为蓝色即为终点，记录下消耗的EDTA溶液体积为V。
N=2.985G/V 其中G---草酸钠的质量
9、
0.01N 硝酸汞标准溶液的配制
10.1、配制方法：
称取Hg(NO3)2(A.R)1.67g，溶解于2ml硝酸中，再用纯水稀释至1L。
10.2、标定方法：
称取在105℃干燥过的NaCl(A.R)1.16g，溶解稀释成1L，准确移取该液10ml于250ml锥形瓶中，加纯水30ml、0.4N硝酸10ml，再加热至40-50℃，加入0.1N AgNO31ml,摇匀使溶液变浑浊，生成AgCl沉淀，用配好的0.01N硝酸汞溶液滴定，滴定至溶液由浑浊变为澄清时即为终点，记录下消耗的Hg(NO3)2溶液体积为V。
化验室试剂的配制
试剂的配制方法：TN：过硫酸钾氧化紫外分光光度法1、碱性过硫酸钾溶液：称取4g过硫酸钾（K2S2O8）（经过提纯的），1.5g氢氧化钠（NaOH），溶于无氨水中，稀释至100mL。
溶液存放在聚乙烯瓶中，一般用四、五天。
3、过硫酸钾提纯：在1升广口瓶中加入约800mL水，50摄氏度水浴锅加热，然后逐渐加入过硫酸钾，直至不能溶解为止，然后把完全溶解的饱和溶液放在室温中自然冷却，再放进四度冰箱重结晶，同时冰一瓶去离子水，重结晶一夜后，倒掉上清液然后用冰冻好的去离子水清洗几遍，洗净后倒掉上清液，倒入烧杯中，然后放入50摄氏度烘箱烘干即可。
2、（1+9）盐酸：10mL盐酸加到90mL的水中。
TP：钼锑抗分光光度法1、5%过硫酸钾溶液：称取5g过硫酸钾（上海国药的）溶于水中，稀释至100mL。
保质期为一个星期。
2、10%抗坏血酸溶液：溶解10g抗坏血酸于水中，稀释至100mL。
3、钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵于100mL水中；溶解0.35g酒石酸锑钾于100mL水中，并在不断搅拌下，将钼酸盐溶液徐徐加到300mL（1+1）硫酸中，加酒石酸锑钾溶液并混合均匀。
此溶液贮存于棕色瓶中，在冷处可保存两个月。
NH3-N：纳氏试剂光度法1、10%硫酸锌溶液：取10g硫酸锌溶于水中，稀释至100mL。
2、25%NaOH溶液：称取25g氢氧化钠（片状）溶于水中，稀释至100mL。
3、纳氏试剂：①称取10g碘化钾溶于约50mL水中，边搅拌边分少量加入二氯化汞（Hgcl2）结晶粉末（4.5g），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不易溶解时，停止滴加氯化汞溶液。
另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至125mL，充分冷却至室温后，将上述溶液在搅拌下，徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至200mL，混匀。
静置过夜，装到聚乙烯瓶中，密塞保存。
②称取40g氢氧化钠（粒状），溶于125mL水中，充分冷却至室温；另称取17.5g碘化钾和25g碘化汞溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至250mL。
化验室常用药品的配制和标定方法
化验室常用药品的配制和标定方法化验室是科研和实验的重要场所，常用的药品配制和标定方法是确保实验结果准确可靠的基础。
以下是化验室常用药品的配制和标定方法的参考：一、酸碱溶液配制和标定方法1.硫酸的配制和标定方法硫酸是化验室常用的酸性溶液，其配制方法为：根据需求量取相应质量的硫酸，加入蒸馏水中，搅拌溶解，再加入适量的蒸馏水调节溶液浓度至目标浓度。
标定方法为：取一定量的硫酸，加入已知浓度的氢氧化钠溶液中，使用酸碱指示剂（如酚酞）滴定至中性点，记录所需氢氧化钠溶液的用量，根据计算公式计算出硫酸的浓度。
2.硝酸的配制和标定方法硝酸是常用的无机酸，其配制方法为：根据需求量取相应质量的浓硝酸，加入蒸馏水中，搅拌溶解，再加入适量的蒸馏水调节溶液浓度至目标浓度。
标定方法为：取一定量的硝酸，加入已知浓度的氢氧化钠溶液中，使用酸碱指示剂滴定至中性点，记录所需氢氧化钠溶液的用量，根据计算公式计算出硝酸的浓度。
3.氢氧化钠的配制和标定方法氢氧化钠是常用的碱性溶液，其配制方法为：根据需求量取相应质量的氢氧化钠，加入蒸馏水中，搅拌溶解，再加入适量的蒸馏水调节溶液浓度至目标浓度。
标定方法为：取一定量的氢氧化钠溶液，加入已知浓度的酸溶液中，使用酸碱指示剂滴定至中性点，记录所需酸溶液的用量，根据计算公式计算出氢氧化钠的浓度。
二、常见溶液的配制和标定方法1.NaCl的配制和标定方法NaCl是常用的盐类溶液，其配制方法为：根据需求量取相应质量的氯化钠，加入蒸馏水中，搅拌溶解，再加入适量的蒸馏水调节溶液浓度至目标浓度。
标定方法为：取一定量的NaCl溶液，加入已知浓度的硝酸溶液中，使用石蕊试液作指示剂，滴定至沉淀起始出现后继续滴定至终点，记录所需硝酸溶液的用量，根据计算公式计算出NaCl的浓度。
2.EDTA的配制和标定方法EDTA是常用的络合剂溶液，其配制方法为：根据需求量取相应质量的EDTA，加入蒸馏水中，搅拌溶解，再加入适量的蒸馏水调节溶液浓度至目标浓度。
标准溶液的配置方法
标准溶液的配置方法标准溶液是化学分析中常用的一种溶液，它的浓度和成分都是已知的，可以用来进行定量分析和质量分析。
配置标准溶液需要严格按照一定的方法和步骤进行，下面我们来详细介绍一下标准溶液的配置方法。
一、准备实验器材和试剂。
在配置标准溶液之前，首先要准备好实验所需的器材和试剂。
常用的器材包括量瓶、烧杯、分液漏斗、磁力搅拌器等；常用的试剂有纯净水、标准物质等。
在选择试剂的时候，要注意其纯度和稳定性，以确保配置出来的标准溶液质量可靠。
二、按比例配制溶液。
在准备好实验器材和试剂之后，就可以开始按照一定的比例配制标准溶液了。
首先要准确称量所需的试剂，然后将其溶解于适量的溶剂中。
在配制的过程中，要注意控制溶剂的温度和搅拌速度，以确保试剂能够充分溶解，从而得到稳定的标准溶液。
三、校正浓度。
配制好标准溶液之后，还需要对其浓度进行校正。
通常情况下，可以利用已知浓度的标准物质进行校正。
将标准溶液和标准物质按一定比例混合后，通过化学分析方法（如滴定法、比色法等）来测定其浓度，从而得到准确的标准溶液浓度。
四、保存标准溶液。
配置好的标准溶液需要妥善保存，以确保其稳定性和可靠性。
一般来说，标准溶液应该保存在密封的容器中，避免受到光照和空气的影响。
在保存的过程中，还要定期检查标准溶液的浓度和稳定性，确保其能够长期有效使用。
五、注意安全。
在配置标准溶液的过程中，要严格遵守实验室的安全规定，做好个人防护措施。
尤其是在操作有毒、易燃、易爆的试剂时，要格外小心，避免发生意外事故。
总之，配置标准溶液是化学分析中非常重要的一步，它直接影响到分析结果的准确性和可靠性。
只有严格按照标准的方法和步骤进行，才能得到高质量的标准溶液，从而保证化学分析工作的顺利进行。
希望本文介绍的标准溶液配置方法能够对大家有所帮助。
化验室分析方法及溶液的配置
化验室分析方法及溶液的配置化验室分析方法及溶液的配置是实验室科研和生产过程中非常重要的环节，对于提供准确的实验数据和科学的研究结果起着关键作用。
下面将详细介绍化验室分析方法及溶液的配置的相关知识。
一、化验室分析方法的分类1. 重量法：通过称量物质的重量来进行分析，常见的方法有称重法、蒸发法等。
2. 容量法：通过溶液的体积和浓度来进行分析，常见的方法有滴定法、分光光度法等。
3. 电位法：通过测量溶液中的电位来进行分析，常见的方法有pH测定法、电导率法等。
4. 光谱法：通过测量溶液中的光吸收或发射来进行分析，常见的方法有紫外可见光谱法、荧光光谱法等。
5. 色层分析法：通过颜色的变化来进行分析，常见的方法有层析法、显色反应等。
二、溶液的配置方法溶液的配置是实验中经常使用的方法，可以根据实验要求选择不同的配置方法。
1. 体积配制法：根据体积比例配置溶液。
比如，要配制浓度为0.1mol/L的盐酸溶液，可以按照1:9的体积比例取1ml的盐酸稀释至10ml。
2. 质量配制法：根据质量比例配置溶液。
比如，要配制质量浓度为10%的醋酸溶液，可以按照10g醋酸溶解在100g水中。
3. 体积-质量配制法：根据体积和质量的比例配置溶液。
比如，要配制质量浓度为1mol/L的硫酸溶液，可以按照98g硫酸溶解在1L水中。
4. 浓度调整法：对已有浓度的溶液进行浓度调整。
比如，要调整浓度为0.01mol/L的盐酸溶液至0.1mol/L，可以按照体积比例加入适量的浓盐酸。
5. 稀释法：将浓溶液按照一定比例稀释成需要的浓度。
比如，要配制浓度为0.01mol/L的硫酸溶液，可以先配制浓度为0.1mol/L的硫酸溶液，然后按照1:10的体积比例取1ml稀释至10ml。
三、配制溶液的注意事项1. 配置溶液应严格按照实际要求操作，不得超量配制或不足配制。
2. 配制溶液时要注意溶质的溶解度，避免产生浑浊或析出。
3. 配制溶液应使用干净的容器，避免杂质的污染。
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化验室常用溶液的配制1.碘化钾试液取碘化钾0.14g与碘酸钾90mg,加水125ml使溶解，再加盐酸125ml，即得。
本液应置玻璃瓶内，密闭，在凉处保存。
2.N－乙酰－L－酪氨酸乙酯试液取N－乙酰－L－酪氨酸乙酯24.0mg,加乙醇0.2ml使溶解，加磷酸盐缓冲液（取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液38.9ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液61.6ml，混合，pH值为7.0）2ml，加指示液（取等量的0.1％甲基红的乙醇溶液与0.05％亚甲蓝的乙醇溶液，混匀）1ml,用水稀释至10ml，即得。
3.乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液取对二甲氨基苯甲醛1g，加乙醇9.0ml与盐酸2.3ml使溶解，再加乙醇至100ml，即得。
4.乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L)。
5.乙醇制氨试液取无水乙醇，加浓氨溶液使每100ml中含NH3 9～11g，即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
6.乙醇制硝酸银试液取硝酸银4g，加水10ml溶解后，加乙醇使成100ml，即得。
乙醇制溴化汞试液取溴化汞2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。
本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。
7.二乙基二硫代氨基甲酸钠试液取二乙基二硫代氨基甲酸钠0.1g，加水100ml溶解后，滤过，即得。
8.二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g,加氯仿适量与三乙胺1.8ml，加氯仿至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。
本液应置棕色玻璃瓶中，密塞，置阴凉处保存。
9.二苯胺试液取二苯胺1g，加硫酸100ml使溶解，即得。
10.二氨基萘试液取2,3－二氨基萘0.1g与盐酸羟胺0.5g,加0.1mol/L盐酸溶液100ml,必要时加热使溶解，放冷滤过，即得。
本液应临用新配，避光保存。
11.二硝基苯试液取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
12.二硝基苯甲酸试液取3，5－二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
13.二硝基苯肼试液取2，4－二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液(1→2)20ml，溶解后，加水使成100ml，滤过，即得。
14.稀二硝基苯肼试液取2，4－二硝基苯肼0.15g，加含硫酸0.15ml的无醛乙醇100ml使溶解，即得。
15.二氯化汞试液取二氯化汞6.5g，加水使溶解成100ml，即得。
16.二氯靛酚钠试液取2，6－二氯靛酚钠0.1g，加水100ml溶解后，滤过，即得。
17.丁二酮肟试液取丁二酮肟1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
18.三硝基苯酚试液本液为三硝基苯酚的饱和水溶液。
19.三硝基苯酚锂试液取碳酸锂0.25g与三硝基苯酚0.5g,加沸水80ml使溶解，放冷，加水使成100ml，即得。
20.三氯化铁试液取三氯化铁9g，加水使溶解成100ml，即得。
21.三氯醋酸试液取三氯醋酸6g，加氯仿25ml溶解后，加30％过氧化氢溶液0.5ml,摇匀，即得。
22.五氧化二钒试液取五氧化二钒适量，加磷酸激烈振摇2小时后得其饱和溶液,用垂熔玻璃漏斗滤过，取滤液1份加水3份，混匀，即得。
23.水合氯醛试液取水合氯醛50g，加水15ml与甘油10ml使溶解，即得。
24.水杨酸铁试液（1）取硫酸铁铵0.1g，加稀硫酸2ml与水适量使成100ml。
（2）取水杨酸钠1.15g，加水使溶解成100ml。
（3）取醋酸钠13.6g，加水使溶解成100ml。
（4）取上述硫酸铁铵溶液1ml，水杨酸钠溶液0.5ml，醋酸钠溶液0.8ml 与稀醋酸0.2ml，临用前混合，加水使成5ml，摇匀，即得。
25.甘油醋酸试液取甘油、50％醋酸与水各1份，混合，即得。
26.甲醛试液可取用“甲醛溶液”。
27.甲醛硫酸试液取硫酸1ml，滴加甲醛试液1滴，摇匀，即得。
本液应临用新制。
28.对二甲氨基苯甲醛试液取对二甲氨基苯甲醛0.125g，加无氮硫酸65ml与水35ml的冷混合液溶解后，加三氯化铁试液0.05ml，摇匀，即得。
本液配制后7日即不适用。
29.对甲苯磺酰－Ｌ－精氨酸甲酯盐酸盐试液取对甲苯磺酰－Ｌ－精氨酸甲酯盐酸盐98.5mg，加三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.1)5ml使溶解,加指示液（取等量0.1％甲基红的乙醇溶液与0.05％亚甲蓝的乙醇溶液，混匀）0.25ml，用水稀释至25ml。
30.对氨基苯磺酸－?－萘胺试液取无水对氨基苯磺酸0.5g,加醋酸150ml溶解后，另取盐酸－?－萘胺0.1g，加醋酸150ml使溶解，将两液混合，即得。
本液久置显粉红色，用时可加锌粉脱色。
31.对羟基联苯试液取对羟基联苯1.5g,加5％氢氧化钠溶液10ml与水少量溶解后，再加水稀释至100ml。
本液贮存于棕色瓶中，可保存数月。
32.亚铁氰化钾试液取亚铁氰化钾1g，加水10ml使溶解，即得。
本液应临用新制。
33.亚硫酸氢钠试液取亚硫酸氢钠10g，加水使溶解成30ml，即得。
本液应临用新制。
34.亚硫酸钠试液取无水亚硫酸钠20g，加水100ml使溶解，即得。
本液应临用新制。
35.亚硝基铁氰化钠试液取亚硝基铁氰化钠1g，加水使溶解成20ml，即得。
本液应临用新制。
36.亚硝基铁氰化钠乙醛试液取1%亚硝基铁氰化钠溶液10ml，加乙醛1ml，混匀，即得。
37.亚硝酸钠试液取亚硝酸钠1g，加水使溶解成100ml，即得。
38.亚硝酸钴钠试液取亚硝酸钴钠10g，加水使溶解成50ml，滤过，即得。
39.血红蛋白试液取牛血红蛋白1g，加盐酸溶液(取1mol/L盐酸溶液65ml,加水至1000ml)使溶解成100ml，即得。
本液置冰箱中保存，2日内使用。
40.过氧化氢试液取浓过氧化氢溶液(30％)，加水稀释成3％的溶液，即得。
41..次氯酸钠试液取含氯石灰20g，缓缓加水100ml，研磨成均匀的混悬液后，加14％碳酸钠溶液100ml，随加随搅拌，用湿滤纸滤过，分取滤液5ml，加碳酸钠试液数滴，如显浑浊，再加适量的碳酸钠溶液使石灰完全沉淀，滤过，即得。
含NaClO应不少于4％。
本液应置棕色瓶内，在暗处保存。
42.次溴酸钠试液取氢氧化钠20g，加水75ml溶解后，加溴5ml，再加水稀释至100ml,即得。
本液应临用新制43.异烟肼试液取异烟肼0.25g，加盐酸0.31ml，加甲醇或无水乙醇使溶解成500ml，即得。
44.多硫化铵试液取硫化铵试液，加硫黄使饱和，即得。
45.邻苯二醛试液取邻苯二醛1.0g,加甲醇5ml与0.4mol/L硼酸溶液（用45％氢氧化钠溶液调节pH值至10.4）95ml，振摇使邻苯二醛溶解，加硫乙醇酸2ml,用45％氢氧化钠溶液调节pH值至10.4。
46.含碘酒石酸铜试液取硫酸铜7.5g、酒石酸钾钠25g、无水碳酸钠25g、碳酸氢钠20g与碘化钾5g，依次溶于800ml水中；另取碘酸钾0.535g，加水适量溶解后，缓缓加入上述溶液中，再加水使成1000ml，即得。
47.间苯二酚试液取间苯二酚1g，加盐酸使溶解成100ml，即得。
48.间苯三酚试液取间苯三酚0.5g，加乙醇使溶解成25ml，即得。
本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。
49.苯酚二磺酸试液取新蒸馏的苯酚3g，加硫酸20ml,置水浴上加热6小时，趁其尚未凝固时倾入玻璃塞瓶内，即得。
用时可置水浴上微热使融化。
50.茚三酮试液取茚三酮2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
51.{占}吨氢醇甲醇试液可取用85％{占}吨氢醇的甲醇溶液。
52.钒酸铵试液取钒酸铵0.25g，加水使溶解成100ml，即得。
53.变色酸试液取变色酸钠50mg，加硫酸与水的冷混合液(9:4)100ml使溶解，即得。
本液应临用新制。
54.茜素氟蓝试液取茜素氟蓝0.19g，加氢氧化钠溶液(1.2→100)12.5ml，加水800ml与醋酸钠结晶0.25g，用稀盐酸调节pH值约为5.4，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。
55.茜素锆试液取硝酸锆5mg，加水5ml与盐酸1ml；另取茜素磺酸钠1mg，加水5ml,将两液混合，即得。
56.草酸试液取草酸6.3g，加水使溶解成100ml，即得。
57.草酸铵试液取草酸铵3.5g，加水使溶解成100ml，即得。
58.枸橼酸醋酐试液取枸橼酸2g，加醋酐100ml使溶解，即得。
59.品红亚硫酸试液取碱式品红0.2g，加热水100ml溶解后，放冷，加亚硫酸钠溶液(1→10)20ml、盐酸2ml，用水稀释至200ml，加活性炭0.1g，搅拌并迅速滤过，放置1小时以上，即得。
本液应临用新制。
60.品红焦性没食子酸试液取碱式品红0.1g，加新沸的热水50ml溶解后，冷却，加亚硫酸氢钠的饱和溶液2ml，放置3小时后,加盐酸0.9ml,放置过夜，加焦性没食子酸0.1g,振摇使溶解，加水稀释至100ml，即得。
61.氢氧化四甲基铵试液取10％氢氧化四甲基铵溶液1ml，加无水乙醇使成10ml，即得。
62.氢氧化钙试液取氢氧化钙3g，置玻璃瓶内，加水1000ml，密塞，时时猛力振摇，放置1小时，即得。
用时倾取上层的清液。
63.氢氧化钠试液取氢氧化钠4.3g，加水使溶解成100ml，即得。
64.氢氧化钡试液取氢氧化钡，加新沸过的冷水使成饱和的溶液，即得。
本液应临用新制。
65.氢氧化钾试液取氢氧化钾6.5g，加水使溶解成100ml，即得。
66.氟化钠试液取氟化钠0.5g，加0.1mol/L盐酸溶液使溶解成100ml，即得。
本液应临用新配。
67.香草醛试液取香草醛0.1g，加盐酸10ml使溶解，即得。
68.重铬酸钾试液取重铬酸钾7.5g，加水使溶解成100ml，即得。
69.重氮二硝基苯胺试液取2,4－二硝基苯胺50mg,加盐酸1.5ml溶解后，加水1.5ml，置冰浴中冷却，滴加10％亚硝酸钠溶液5ml，随加随振摇，即得。
70.重氮对硝基苯胺试液取对硝基苯胺0.4g，加稀盐酸20ml与水40ml使溶解，冷却至15℃，缓缓加入10％亚硝酸钠溶液，至取溶液1滴能使碘化钾淀粉试纸变为蓝色,即得。
本液应临用新制。
71.重氮苯磺酸试液取对氨基苯磺酸1.57g，加水80ml与稀盐酸10ml,在水浴上加热溶解后，放冷至15℃，缓缓加入亚硝酸钠溶液(1→10)6.5ml，随加随搅拌，再加水稀释至100ml，即得。
本液应临用新制。
72.盐酸羟胺试液取盐酸羟胺3.5g，加60％乙醇使溶解成100ml，即得。
73.盐酸羟胺醋酸钠试液取盐酸羟胺与无水醋酸钠各0.2g，加甲醇100ml，即得。
本液应临用新制。
74.盐酸氨基脲试液取盐酸氨基脲2.5g与醋酸钠3.3g，研磨均匀，用甲醇30ml转移至锥形瓶中，在4℃以下放置30分钟，滤过，滤液加甲醇使成100ml，即得。
75.钼硫酸试液取钼酸铵0.1g，加硫酸10ml使溶解，即得。
76.钼酸铵试液取钼酸铵10g，加水使溶解成100ml，即得。