辅助生殖中心装备手册

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辅助生殖工作通用课件

辅助生殖工作通用课件
症)
常见的问题—伦理
(七)伦理监督的原则
1、为确保以上原则的实施,实施人类辅助生殖技术的机构应建立生 殖医学伦理委员会,并接受其指导和监督
2、生殖医学伦理委员会应由医学伦理学、心理学、社会学、法学、 生殖医学、护理学专家和群众代表等组成
3、生殖医学伦理委员会应依据上述原则对人类辅助生殖技术的全过 程和有关研究进行监督,开展生殖医学伦理宣传教育,并对实施中遇到 的伦理问题进行审查、咨询、论证和建议
常见的问题
管理 伦理 女科临床 男科 实验室
常见的问题—伦理
伦 理?
伦理 ≠ 法律 伦理 ≈ 道德 伦理 > 道德
常见的问题—伦理
伦理七项基本原则 (一) 有利于患者的原则(D3天差胚培养到D5天,充分利用患者
的卵子)
(二)知情同意的原则(更改受精方式、D3/D5移植?) (三)保护后代的原则(IVF/ICSI) (四)社会公益的原则(不进行非医学指征的性别选择) (五)保密的原则(供卵?) (六)严防商业化的原则(禁止商业化买卖精子、卵子、严格适应
校验的注意事项
前次校验问 题的整改
整改报告 整改情况的落实
落实的真实性
校验的注意事项
• 前次校验问题的整改
• 建立质量与安全持续改进的体系
• 杜绝超范围实施技术和弄虚作假及违规行为
建立质量与 安全持续改 进的体系
校验的注意事项
校验所要求的时间范围的数据和资料
各项规章制度、SOP、伦理委员会会议 记录等
常见的问题—女科临床
常见问题 减胎的管理:减胎后期并发症的预防、规范化操作流程 人工授精促排卵方案使用比例偏多,部分单纯男科因素 的患者采用了促排卵治疗 Gn用量偏高、OHSS比例偏高 ICSI比例偏高、多胎妊娠率偏高、流产率偏高

辅助生殖技术质量控制

辅助生殖技术质量控制

辅助生殖技术质量控制辅助生殖技术(ART)是一种帮助不孕夫妇实现生育的医学技术。

随着ART 的普及和应用范围的扩大,对其质量控制的要求也越来越高。

本文将详细介绍辅助生殖技术质量控制的标准格式,包括质量控制目标、质量控制指标、质量控制措施等内容。

一、质量控制目标辅助生殖技术质量控制的目标是确保技术操作的准确性、安全性和有效性,最大程度地提高受孕率和妊娠率,同时降低不良事件的发生率。

具体目标包括:1. 提高受孕率和妊娠率:通过优化技术操作流程和提高操作者的技能水平,提高受孕率和妊娠率,增加夫妇的生育成功率。

2. 降低不良事件的发生率:通过严格执行操作规范和质量控制措施,减少不良事件的发生,如多胎妊娠、囊胚移植失败等。

3. 提高技术操作的准确性和安全性:确保操作者能够按照规范的操作流程进行操作,减少操作误差和风险,保证患者的安全。

二、质量控制指标辅助生殖技术质量控制的指标主要包括以下几个方面:1. 受孕率和妊娠率:通过统计分析受孕和妊娠的情况,评估辅助生殖技术的效果。

受孕率指的是经过ART治疗后成功受孕的比例,妊娠率指的是ART治疗后成功妊娠的比例。

2. 多胎妊娠率:多胎妊娠是ART治疗中常见的不良事件,会增加孕妇和胎儿的风险。

通过统计分析多胎妊娠的发生率,评估ART技术的安全性。

3. 囊胚移植成功率:囊胚移植是常用的ART技术之一,通过统计分析囊胚移植的成功率,评估囊胚移植技术的准确性和有效性。

4. 操作规范的执行率:通过检查操作者是否按照规范的操作流程进行操作,评估操作规范的执行情况。

操作规范包括取卵过程、胚胎培养过程、胚胎移植过程等。

5. 患者满意度:通过患者的反馈和调查问卷,评估患者对辅助生殖技术的满意度。

患者满意度是衡量技术质量的重要指标之一。

三、质量控制措施为了实现辅助生殖技术的质量控制目标,可以采取以下措施:1. 制定和完善操作规范:根据国家和行业的相关规范和标准,制定和完善辅助生殖技术的操作规范,明确操作流程、操作要点和注意事项。

医院生殖中心工作总结生殖中心个人总结

医院生殖中心工作总结生殖中心个人总结

医院生殖中心工作总结生殖中心个人总结医院生殖中心工作总结一年来,在院领导的大力支持下,在各科主任的热情帮助下及各同事的共同努力协作下,全年的工作顺利完成。

回顾过去的一年,无论从科室管理、医疗安全、业务技能、服务质量及总体效益等方面,均取得了一些成绩,但是仍有不足之处,现总结如下:一、主要成绩:1、进一步建立建全并执行各项规章制度,全方面提高医疗质量,满足病员群众的医疗要求,并认真学习了《病例处方书写规范》、《医疗事故处理办法》、《医疗法规》。

规范了广大医护人员的医疗行为,教育大家学法、懂法、守法,依法保护医患双方的合法权益,为我院安全医疗奠定了基础。

2、加强各大临床医疗质量的检查力度,并更好的落实临床、医疗护理制度,全方面提高我院的诊疗水平。

在张院长的督导下、陈副院长的指导与帮助下,多次开展院内科室及医护人员会议,布置临床工作。

为进一步完成院领导安排的各项工作及任务,深入科室协调工作。

就业务学习医疗文书书写等方面进行认真仔细的检查。

通过平时的检查使许多易于疏忽的问题得以解决。

为进一步加强医疗安全,定时组织各科人员参加会议,就各科室存在或出现的弊端及医疗安全隐患,加以讨论商量下一步的工作及防范措施,为临床安全医疗提供了保障。

3、加强临床业务学习及进修工作,医院__年派出两名同志分别进修学习了生殖医学,同时派出10余人次参加各类学术会议,为我院引进新技术、新经验拓展业务。

回来后要求参加学术会议的人员将所学内容整理打印成册并装订入档。

通过讲座形式传授给每一个人,提高了我院医疗学习的风气,取得了良好的效果,达到了预期的学习目的。

4、定期参加一体化门诊部会议,全年参加20余次生殖会议。

对生殖医疗工作的开展及服务范围作出了明确的规定。

并对门诊部多次检查工作,将检查所发现问题汇总,并打印成册存入档。

将发现医疗差错及医疗护理隐患做到进一步防范。

定时开展医疗知识讲座,学习医疗文书及医疗法规取得了一定的效果。

5、时刻不忘首诊医师负责制,严格查巡房制度及科室会诊制度没有推诿病人的现象发生,特别是在__病人时全院医护人员团结协作各自认真履行职责,使每一位病人都得到了最好的医治。

176fj1-人类辅助生殖技术规范

176fj1-人类辅助生殖技术规范

封面作者:PanHongliang仅供个人学习附件l:人类辅助生殖技术规范人类辅助生殖技术(Assisted Reproductive Technology,ART)包括体外受精一胚胎移植(InVitroFertilizationandEmbryoTransfer,IVF— ET)及其衍生技术和人工授精(Artificial Insemination,AI)两大类。

从事人类辅助生殖技术的各类医疗机构和计划生育服务机构(以下简称机构)须遵守本规范。

一、体外受精-胚胎移植及其衍生技术规范体外受精一胚胎移植及其衍生技术目前主要包括体外受精一胚胎移植、配子或合子输卵管内移植、卵胞浆内单精子显微注射、胚胎冻融、植入前胚胎遗传学诊断等。

(一)基本要求。

1、机构设置条件(1)必须是持有《医疗机构执业许可证》的综合性医院、专科医院或持有《计划生育技术服务机构执业许可证》的省级以上(含省级)的计划生育技术服务机构;(2)中国人民解放军医疗机构开展体外受精一胚胎移植及其衍生技术,根据两个《办法》规定,由所在的省、自治区、直辖市卫生行政部门或总后卫生部科技部门组织专家论证、审核并报国家卫生部审批;(3)中外合资、合作医疗机构必须同时持有卫生部批准证书和原外经贸部(现商务部)颁发的《外商投资企业批准证书》;(4)机构必须设有妇产科和男科临床并具有妇产科住院开腹手术的技术和条件;(5)生殖医学机构由生殖医学临床(以下称临床)和体外受精实验室 (以下称实验室)两部分组成;(6)机构必须具备选择性减胎技术;(7)机构必须具备胚胎冷冻、保存、复苏的技术和条件;(8)机构如同时设置人类精子库,不能设在同一科室,必须与生殖医学机构分开管理;(9)凡计划拟开展人类辅助生殖技术的机构必须由所在省、区、市卫生行政部门根据区域规划、医疗需求予以初审,并上报卫生部批准筹建。

筹建完成后由卫生部组织专家进行预准入评审,试运行一年后再行正式准入评审;(10)实施体外受精-胚胎移植及其衍生技术必须获得卫生部的批准证书。

IVF流程及装备手册

IVF流程及装备手册
胚胎移植后 14 天,可由验 尿或抽血确定是否妊娠
Tel:15913194756
曾俊科 1.另外可以购买实验室监控系统,以及身份识别 及实验室管理系统
Email:zengjunke@
D1. 原 核 观 察 评 分:仪器:体式 显微镜(剥卵), 倒置显微镜(原 核评分)
D2 胚胎. 观察评 分: 仪器:倒 置显微镜
D3 胚胎.观 察评分: 仪器:倒置 显微镜
胚胎冷冻(胚 胎冷冻室) 仪器:1、液氮 罐 2、程序冷 冻仪、3、液氮 运输罐 4、体 式显微镜
胚胎解冻 仪器:1、恒温 水浴箱 2、体 式显微镜
3、捡卵(胚胎培养室) 仪器:IVF 工作站(或体式显微镜
带恒温玻璃板,恒温热板、 超净工作台),桌面培养箱、 恒温试管架) 耗材(拣卵培养皿)等
3、精液处理(精液处理室) 仪器:1、台式离心机 2、生物显
微镜 3、超净工作台 4、 精子分析仪、5、精子计数 板 6、培养箱 7、IMSA 8、耗材(离心管、试管、 巴氏吸管)
广州市华粤行仪器有限公司
IVF 流程及装备手册
D0
1、 建立病人档案,向病人介 绍 IVF 流程及注意事项。
仪器:辅助生殖工作流程管 理系统
1、控制性超排卵 2、监测卵泡 仪器:B 超 产床
曾俊科
3、取卵(取卵室) 仪器:1、负压吸引器 2、
恒温试管架 3、 心电监护
耗材(预温集卵管,取卵针) 等
3、取精(取精室) 耗材(取精杯)
4


D0
受ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ

2、ICSI(胚胎培养室)
5、胚胎培养(胚胎培养室) 仪器:1、co2 培养箱(台式、桌面培 养箱)2、三气培养箱(台式、桌面) 3.气瓶转换仪 4、电动注射器 5、体 式显微镜 6、co2 浓度检测仪

176fj1 人类辅助生殖技术规范

176fj1 人类辅助生殖技术规范

附件l:人类辅助生殖技术规范人类辅助生殖技术(Assisted Reproductive Technology,ART)包括体外受精一胚胎移植(InVitroFertilizationandEmbryoTransfer,IVF— ET)及其衍生技术和人工授精(Artificial Insemination,AI)两大类。

从事人类辅助生殖技术的各类医疗机构和计划生育服务机构(以下简称机构)须遵守本规范。

一、体外受精-胚胎移植及其衍生技术规范体外受精一胚胎移植及其衍生技术目前主要包括体外受精一胚胎移植、配子或合子输卵管内移植、卵胞浆内单精子显微注射、胚胎冻融、植入前胚胎遗传学诊断等。

(一)基本要求。

1、机构设置条件(1)必须是持有《医疗机构执业许可证》的综合性医院、专科医院或持有《计划生育技术服务机构执业许可证》的省级以上(含省级)的计划生育技术服务机构;(2)中国人民解放军医疗机构开展体外受精一胚胎移植及其衍生技术,根据两个《办法》规定,由所在的省、自治区、直辖市卫生行政部门或总后卫生部科技部门组织专家论证、审核并报国家卫生部审批;(3)中外合资、合作医疗机构必须同时持有卫生部批准证书和原外经贸部(现商务部)颁发的《外商投资企业批准证书》;(4)机构必须设有妇产科和男科临床并具有妇产科住院开腹手术的技术和条件;(5)生殖医学机构由生殖医学临床(以下称临床)和体外受精实验室 (以下称实验室)两部分组成;(6)机构必须具备选择性减胎技术;(7)机构必须具备胚胎冷冻、保存、复苏的技术和条件;(8)机构如同时设置人类精子库,不能设在同一科室,必须与生殖医学机构分开管理;(9)凡计划拟开展人类辅助生殖技术的机构必须由所在省、区、市卫生行政部门根据区域规划、医疗需求予以初审,并上报卫生部批准筹建。

筹建完成后由卫生部组织专家进行预准入评审,试运行一年后再行正式准入评审;(10)实施体外受精-胚胎移植及其衍生技术必须获得卫生部的批准证书。

DF—Ⅱ型妇科治疗仪说明书(

DF—Ⅱ型妇科治疗仪说明书(

DF—Ⅱ型妇科治疗仪使用说明书大连福通医疗设备科技开发有限公司一、 产品及其适用范围1、 产品概述DF —Ⅱ型妇科治疗仪是一台由主机部分和操作器部分两大部分组成的专业妇科治疗仪器。

该产品集多种功能于一体:常规冲洗;高浓度臭氧水输出可以进行臭氧水的杀菌消毒和治疗;药液输出可以进行药液冲洗和有针对性的治疗。

注:药液由用户自己提供。

2、产品适用范围本产品主要适用于念珠菌性阴道炎、滴虫性阴道炎、细菌性阴道炎治疗。

二、 主要结构功能、示意图及工作原理1、 主要结构本产品主要由主机、操作器、一次性冲洗头和连接软管组成。

其中主机部分主要有以下功能系统组成:给水控制系统、过滤系统、紫外线灭菌系统、加热系统、中央控制系统、电气控制系统、超温报警双回路断电系统、臭氧发生系统、药液供给系统。

2、 主要结构示意图a 、 中央控制表面板示意图及相关功能作用说明1 234567 89 10 1112(1)LED 温度显示屏:显示输出液体的温度值; (2)LED 流量显示:显示输出液体的瞬间流量值; (3)臭氧开关:进行臭氧水功能操作的开关; (4)药液开关:进行药液功能操作的开关; (5)手动控制开关:给水给药启动开关; (6)开/关状态指示灯; (7)水位指示灯;(8)超温、缺水指示并报警; (9)加热指示;(10)进水指示:进水时绿灯显示; (11)臭氧输出指示; (12)药液输出指示;注:LED 温度显示器以0.1℃为单位,流量显示器以1ml/min 为单位。

b 、箱体示意图及部分功能作用说明(1)电源开关;(2)电源插头;(3)脚踏开关插口:外接脚踏开关的插口; (4)保险丝(两个);(5)进水口:用进水软管与水龙头相接; (6)排水口; (7)溢流口;12 3 4 5 6 789 10121131(8)中央控制表面板:进行功能选择、温度设置和内部控制的微电脑控制表; (9)排风口;(10)操作器支架:操作器不用时放置操作器处; (11)操作器;(12)操作器连接管; (13)接地。

辅助生殖技术护理管理

辅助生殖技术护理管理

辅助生殖技术护理管理随着医学领域的不断拓宽,生殖医学也迈出了自己坚实的一步。

在我国生殖医学领域处于起步阶段,专科护理迫切需要建立一套完整的管理模式。

人类辅助生殖技术(ART)治疗过程复杂,时间长,对专科护理提出了更高的要求,如何使生殖医学专科的护理更加规范化,是对专科护理者的挑战,现将体会介绍如下。

1突出科室特点、建立各种规章制度,健全人员管理1.1突出科室特点:提供良好的就诊环境给患者带来舒适的感受,运用色彩的巧妙结合为患者带来家一般的温馨,用宝宝照片做展示,为患者树立成功的信心。

随手可拿的宣传手册,第一时间解答患者心中的疑问。

操作时要完全保护患者隐私,打消患者抵触情绪积极配合治疗。

全方位提供人性化服务,将以患者为中心的服务理念渗透到辅助生殖技术的各个环节。

1.2建立各种规章制度:工作的标准是由制度评价的,是检查工作的依据,是医院正常运转的保证,也是消灭差错事故,提高护理质量的重要措施[3]。

根据卫生部要求,建立生殖中心工作人员行为准则、手术室工作制度、手术室和实验室消毒隔离制度、仪器管理工作制度、材料管理工作制度、病案管理制度、保密制度、患者随访制度、工作人员自查制度等,从而规范了护理管理,保证了护理工作的连续性,使护士每天的工作有据可依、有章可循。

1.3专科护士管理:根据卫生部对ART的要求,护理人员合理配备。

制订各个岗位的工作职责、工作流程及工作质量审核标准,根据审核标准定期对各个岗位护士进行质量控制,对出现的问题及时提出整改措施以保证护理质量。

生殖中心护理工作相对复杂,对护理人员要求高。

要掌握现代辅助生育技术、基础护理学、妇产科护理学、心理学等多学科的基础知识。

必须具备生殖医学专科基础知识,包括人类辅助生殖技术伦理要求、人类辅助生殖技术规章制度等必备的专科要求。

同时必须具备有高尚的职业道德,全心全意为患者服务,对工作有强烈的责任心。

要有娴熟的技术、良好的沟通能力以及要具备健康的心理素质。

人类辅助生殖技术

人类辅助生殖技术

人类辅助生殖技术(体外受精-胚胎移植及其衍生技术)申请书申请单位主管部门申请日期年月日广东省卫生厅二〇〇九年一月填写说明一、申请机构在填写申请书之前,应仔细阅读《人类辅助生殖技术管理办法》和《人类辅助生殖技术规范》。

二、申请书各项内容,必须实事求是,表达要明确、严谨,字迹要清晰易辨。

对填写不符合要求、资料不完备的申请书予以退回,重新填写申报。

经审查,若填写内容不真实,则取消申请资格。

三、本申请书一式三份,复印时请用A4纸,并于左侧装订成册。

四、本申请书应附如下资料:1、可行性报告2、医疗机构执业许可证(复印件)3、医疗机构基本情况说明(包括床位数、科室设置情况、人员情况、设备和技术条件情况等)4、医疗机构伦理委员会成员名单(包括成员姓名、工作单位、专业、职务、职称等情况)5、开展人类辅助生殖技术场所的建筑设计平面图6、与人类精子库的供精意向书7、人类辅助生殖技术操作手册及各项规章制度(包括分工责任制度、材料管理制度、仪器管理制度、特殊药品管理制度、保密制度、档案管理制度、病员随访制度、自查制度、工作人员行为准则等)- 2 -- 3 -- 4 -- 5 -其它设备:- 6 -- 7 -- 8 -附件:1、可行性报告2、医疗机构执业许可证(复印件)3、医疗机构基本情况说明(包括床位数、科室设置情况、人员情况、设备和技术条件情况等)4、医疗机构伦理委员会成员名单(包括成员姓名、工作单位、专业、职务、职称等情况)5、开展人类辅助生殖技术场所的建筑设计平面图6、与人类精子库的供精意向书7、人类辅助生殖技术操作手册及各项规章制度(包括分工责任制度、材料管理制度、仪器管理制度、特殊药品管理制度、保密制度、档案管理制度、病员随访制度、自查制度、工作人员行为准则等)- 9 -。

辅助生殖中心装备手册

辅助生殖中心装备手册

辅助生殖中心装备手册l辅助生育技术(ssistedeproductiveechnology,)是近几十年来发展起来治疗不孕症的新技术。

它是多学科交叉的一个新领域,融合了妇产科、男科、遗传学、组织胚胎学、分子生物学和动物学等多学科的新成果.发展出卵细胞浆内单精子显微注射(ntraytoplasmicpermnjection,)、胚胎活检等一系列在生命科学领域起重要作用的新技术,当之无愧地成为本世纪最具发展前景的学科之一。

辅助生殖技术的种类繁多,包括人工授精(rtificialnsemination,)和体外授精一胚胎移植(nitroertil—izationandmbryoransfer.—)以及在此基础上衍生的各种新技术.如卵细胞浆内单精子显微注射、植入前胚胎遗传学诊断(reimplantationeneticiagnosis,)、配子输卵管移植、人类胚胎的辅助孵化(ssistedatching,)、卵子的体外成熟(nitroatu.ration,)、生殖能力的保存相关技术(精子冷冻、卵子和卵巢组织冷冻、胚胎冷冻)等。

近年来出现的核移植与治疗性克隆、胚胎干细胞等都属辅助生殖技术范畴。

辅助生殖技术的迅猛发展有赖于相关仪器设备的支持。

为规范辅助生殖技术的运用.我国卫生部制定了明确的《人类辅助生殖技术规范》规定,并不断修订完善,于2003年10月1日起执行的最新规定给出了辅助生殖技术领域的严格准入制度。

其中最引人注目的是对仪器设备非常具体的要求。

如:对开展人工授精技术的单位要求超仪一台(配置阴道探头)、生物显微镜一台、百级超净工作台、二氧化碳恒温箱、液氮罐2—3个,以上设备要求运行良好,专业检验合格对开展体外授精,胚胎移植及其衍生技术单位要求基本专用仪器总投资不少于150万元,要有两台配置超阴道探头和穿刺引导装置超,含恒温平台倒置显微镜及显微操作系统、解剖显微镜、生物显微镜等。

对于一项临床治疗技术需要由卫生部制定相应的关于仪器设备方面的准入措施,其在辅助生殖技术中的重要地位可见一斑。

采购项目配置需求产品名称生殖医学中心试管婴儿胚胎培养实验室耗材2技术参数要求

采购项目配置需求产品名称生殖医学中心试管婴儿胚胎培养实验室耗材2技术参数要求

附件1:采购项目配置需求1.产品名称:生殖医学中心试管婴儿胚胎培养实验室耗材3.商务耍求:▲1•供应商可满足提供序号『38号所有产品;▲2.序号1-12号的产品必须提供三类医疗器械注册证资质,序号13-38号的产品不做医疗器械注册证资质要求;备注:▲条款为本次招标项目的实质性要求,不允许有负偏离。

附件2:评审办法(综合评分明细表)附件3:采购文件书装订顺序采购文件书装订顺序1,封面(公司、项目、联系人、联系方式)2、目录3、品目及报价表(格式见附件3)4,规格型号、配置及偏离表(格式见附件3)5,企业营业执照(复印件)6,组织机构代码证、税务登记证(复印件)7、法定代表人授权书(原件,格式见附件3)暨经办人授权书,法定代表人、经办人身份证(复印件)8,生产厂家授权书(投标人不是生产厂家的)9、如是医疗器械,须提供"中华人民共和国医疗器械生产企业许可证''和"中华人民共和国医疗器械经营企业许可证"(复印件)10、如是医疗器械,须提供"医疗器械产品注册证和注册登记表"(复印件)11,如有产品质量和企业管理体系认证(考核),请提供的有效证明文件的复印或扫描件,质量管理体系认证包括FDA、CE、ISO等认证(提供中文翻译复印件)12、质量检测中心或法定机构出具的产品检测报告,性能自测报告,出厂检睑报告的复印或扫描件13、如有其他证书:产品在技术、节能、安全、环保和自主创新方面获得的认证证书或制造厂家和产品所获国家级荣誉称号等复印或扫描件14、产品如有执行标准请提供相应资料(提供产品注册标准:YZB等资料供评审)15、产品质量及货源保证书16、售后服务承诺书,包括质量保证范围,售后服务体系、人员培训计划等,并提供相关人员证明材料,要求见评分办法"售后服务"说明;17、如有,提供进口原材料证明书或产品报关资料等18、产品说明书或与投标医疗耗材型号一致的产品彩页资料和其他有关介绍资料。

辅助生殖技术及护理

辅助生殖技术及护理

人工授精
(6)除司法机关出具公函或相关当事人具有充分理由同意查阅外,其他任何单位和个人一律谢绝 查阅供、受精者双方的档案;确因工作需要及其他特殊原因非得查阅档案时,则必须经授精机构负 责人批准,并隐去供受者双方的社会身份资料。 (7)人工授精必须具备完善、健全的规章制度和技术操作手册并切实付诸实施。 (8)机构必须按期对人工授精的情况进行自查,按要求向卫生行政审批部门提供必要的资料及年 度报告。
人工授精
3.主要技术步骤 (1)促排卵或预测自然排卵的规律:排卵障碍者用药促排卵治疗。预测排卵方法:①B型超声监 测卵泡;②月经周期史;③基础体温测定;④宫颈黏液;⑤激素测定E2、LH。 (2)选择AI时间:当优势卵泡直径达到16~20mm,LH水平上升到大于基础值2倍以上,可以在 24~48小时后行人工授精。 (3)收集及处理精液:取精前,禁欲3~7天,用自慰法采集精液,盛于干燥、清洁、无菌的玻璃 器皿中,精液作常规检查及洗涤分离处理。 (4)方法:病人取膀胱截石位,略抬高臀部,妇科检查确定子宫位置,用阴道窥器暴露宫颈,然 后用专用人工授精管吸取精液0.3~0.5ml,通过插入宫腔的导管注入宫腔内授精。 (5)人工授精后可用药物进行黄体支持,授精后14~16天诊断生化妊娠,5周B超确认临床妊娠。 (6)多胎妊娠必须到具有选择性减胎术条件的机构行选择性减胎术。
体外受精-胚胎移植
2.禁忌证 (1)男女任何一方患有严重的精神疾患、泌尿生殖系统急性感染、性传播疾病。 (2)患有《母婴保健法》规定的不宜生育的、目前无法进行胚胎植入前遗传学诊断的遗传性疾病。 (3)任何一方具有吸毒等严重不良嗜好。 (4)任何一方接触致畸量的射线、毒物、药品并处于作用期。 (5)女方子宫不具备妊娠功能或严重躯体疾病不能承受妊娠。

辅助生殖诊疗流程管理规范

辅助生殖诊疗流程管理规范

辅助生殖诊疗流程管理规范下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

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辅助生殖工作通用课件

辅助生殖工作通用课件

人工授精
定义
分类
人工授精是指通过非性交方式将男性精子 注入女性生殖道内,使精子与卵子自然结 合,达到妊娠目的。
根据精子的来源和制备方法,人工授精可 分为夫精人工授精和供精人工授精。
适用人群
适用于男性因素不孕、宫颈因素不孕、性 功能障碍等。
成功率
人工授精的成功率取决于多种因素,如年 龄、不孕原因、精子质量等,一般在10%20%左右。
分类
包括人工授精、体外受精-胚胎移 植及其衍生技术、显微操作技术等。
发展历程与现状
发展历程
辅助生殖技术自20世纪70年代诞生 以来,经历了数十年的发展,技术不 断完善,成功率逐渐提高。
现状
目前,全球范围内辅助生殖技术的应 用范围越来越广,接受治疗的患者数 量逐年增加,技术手段不断创新。
适用人群与注意事 项
遗传咨询和筛查
对有遗传和染色体异常风险的患者进 行遗传咨询和筛查,减少相关风险。
严格掌握适应症和禁忌症
严格掌握辅助生殖技术的适应症和禁 忌症,避免不必要的使用。
PART 05
辅助生殖技术伦理与法律 问题
伦理原则与规范
尊重自主原则
尊重患者的自主权,包括自主 选择、自主决策和自主知情同
意等。
不伤害原则
在实施辅助生殖技术过程中, 应避免对患者的身体和心理健 康造成伤害。
有益原则
辅助生殖技术应有助于实现患 者的生育需求,并确保母婴安 全和健康。
公正原则
确保辅助生殖技术的公平分配, 避免因种族、性别、社会地位 等因素而产生不公平的待遇。
法律保障与规定
法律法规体系 建立完善的法律法规体系,明确规定辅 助生殖技术的实施条件、程序和责任等。
告知成功率与风险

太原中山生殖医学医院诊疗技术指导手册2013

太原中山生殖医学医院诊疗技术指导手册2013

太原中山生殖医学医院诊疗技术指导手册1目录目录不孕不育科 (4)妇科 (17)无痛人流 (18)宫颈疾病 (25)妇科炎症 (26)妇科整形 (27)乳腺疾病 (30)处女膜修复 (31)前列腺疾病 (33)性功能障碍 (36)生殖整形 (37)生殖感染 (39)男性不育 (40)太原中山医院技术、诊疗价格体系 (42)2不孕不育科国际ZSYX宫腹腔镜联合技术治疗女性不孕28步排查法专业治疗男女不孕不育美国COOK导丝技术德国WOLF宫/腹腔镜彩色多普勒超声诊断仪(彩超)LEEP刀治疗系统ZLY-II型不孕症诊断治疗仪VLH-S不孕症诊疗工作站微米光治疗仪BKWY-50微波治疗仪旋磁光子热疗仪电子阴道镜伊生贝尔产后康复治疗仪超级魔力环—螺旋场效治疗系统妇科6S国际腔镜直视无痛人流术美国Leep刀技术:只除糜烂,不伤宫颈意大利O3专利技术:快速治疗妇科炎症韩式MEC无痕处女膜修补术钼靶技术,全面捉乳腺疾病内绣式处女膜复原术阴道紧缩术:从此让你性趣十足3基因靶向磁疗治愈性冷淡男科前列腺诊疗三大技术:智能肽腔道介入治疗系统国际标准分型疗法:彻底治疗前列腺炎TURP经尿道电切术:彻底治疗前列腺增生性功能障碍:微创敏感神经阻断术生殖整形:韩式无痛微雕包皮环切术生殖感染:GPH基因康复疗法男性不育:中西医结合三位一体综合疗法微创无痕阴茎延长术:让您完整健康做男人太原中山医院技术、诊疗价格体系不孕不育科女性不孕国际ZSYX四镜一丝联合技术治疗女性不孕4技术优势对比图国际ZSYX四镜一丝联合技术,是由WHO(世界卫生组织)制定的不孕不育症诊疗标准,集结高新电子显示系统与高科技设备及传统外科手术优势于一体的不孕不育症微创前沿技术。

通过联合运用输卵管镜、宫腔镜与腹腔镜、阴道镜"四镜"和COOK导丝系统"一丝",一次性有效介入,准确检测出卵巢、宫腔、腹腔、输卵管腔内外病变,能同步全面解决子宫、卵巢盆腔与输卵管积水、粘连与阻塞等问题,提升不孕症介入疏通诊疗的安全性能与不孕患者的妊娠率,是当今国际医学界首肯的不孕症诊治的最高端技术。

生殖中心管理系统

生殖中心管理系统

生殖中心管理系统功能需求一,生殖中心管理系统临床部分:基本信息,周期方案,女方病历,男方病历,排卵监测,病程记录,病历讨论,卵巢手术,OHHS监测,冻融移植,取精手术,取卵手术,人工授精,胚胎移植,随访记录,周期总结,减胎记录,减胎随访,手术通知。

〔1〕用户登陆:用户按帐号登陆系统,根据权限可以使用不同模块。

〔2〕病历登记:按照卫生部参考病历要求和多家著名生殖中心女方,男方病历要求设计,包含主诉、现病史、既往病史、个人史、月经史、婚育史、家族史、体格检查、妇科检查、助孕前常规检查、病史小结、诊断等全面信息。

〔3〕病程记录:对病例全过程记录。

〔4〕病历讨论记录:对每次病历讨论进行记录。

可按用户需求修改界面输入项和打印样式。

〔5〕助孕与用药方案:临床医生根据患者情况确定助孕与用药方案,系统支持国内开展的所有方案IVM、OD、PESA、TESA、IVF、ICSI、RICSI、LICSI、IVF+ICSI、AIH、AID、FET、PGD。

〔6〕促排卵与用药登记:对患者周期内的用药与排卵情况进行检测。

自动计算Gn总量,Gn总天数、启动Gn天数、启动Gn量以及HCG日的各种情况。

〔7〕卵巢手术记录:记录卵巢穿刺大卵泡穿刺等手术记录。

〔8〕OHSS监测:对有OHHS的病例进行连续监测记录。

〔9〕取卵手术临床记录:记录采卵手术过程中信息,如取卵针,左右卵泡数等并自动将数据项传递至实验室。

〔10〕取精手术记录:对PESA/TESA患者取精手术记录。

〔11〕人工受精手术记录:对IUI适应的患者进行人工受精记录。

〔12〕临床胚胎移植手术记录:从实验室获取移植胚胎情况,记录临床移植手术过程。

〔13〕临床周期总结:对临床数据进行该周期的总结与自查,其中总结部分全部根据前面记录自动生成汇总数据。

〔14〕随访记录:对病人随访记录进行管理,记录多次随访记录。

〔15〕减胎手术记录:对多胎妊娠减胎记录。

〔16〕减胎后随访记录:对多胎妊娠减胎后妊娠情况进行继续监测记录。

生殖中心仪器采购技术参数

生殖中心仪器采购技术参数

生殖中心仪器采购技术参数1.显微外科手术显微镜一、显微镜镜体1.1术者镜(1个)1.1.1 术者镜目镜角度0-180°可调(ZEISS、LEICA、都有,ZEISS为标配)1.1.2 双目镜筒材质为全金属材料,无橡胶材料,经久耐用,不易老化、漏光1.2 对手镜(1个)1 对手镜位置°(相对于术者镜)1.3 操作手柄左、右各1个*1.3.1 操作手柄功能:定位调节、变焦调节、变倍调节、照明亮度调节。

1.4 六光路分光器1个1.4.1 可同时接驳主刀镜、对手镜,助手镜1.5 主物镜焦距调节方式与范围**1.5.1 焦距变化范围与调节:210-500mm电动连续调节。

内置自动对焦功能。

1.5.2 主物镜双光路设计,左右光路焦距误差小于0.2mm(以国家药监局相关检测部门检测报告为准)。

1.5.3 作为应急装备,能够手动调焦1.5.4 为保证连接激光系统后的安全需配有焦距锁定开关1.6 主物镜变倍方式及变倍要求1.6.1 放大倍率调节方式:1.5-18.6倍(12.5 倍目镜) 电动连续调节1.6.2 左右光路放大率误差小于0.8 %(以国家药监局相关检测部门检测报告为准)。

1.6.3 作为应急装备,能够手动变倍1.7 分辨率与景深**1.7.1 为有效分辨各种组织,光学系统在最高放大率下视场中心的分辨力应不低于80lp/mm(以国家药监局相关检测部门检测报告为准)1.7.1 具有超长景深,最大景深≥18CM1.8 视野1.8.1 视野范围:Φ11-141mm(10倍目镜)1.8.2 视野范围调节连续调节二、照明系统2.1 主光源:180W或以上的氙灯,要求能满足手术照明的需要,同时有效节约成本2.2 光源传导:同轴光纤传导**2.3 应急光源:氙灯180W或以上氙灯2.4 光源与应急光源切换方式:方便、简洁2.5 光斑调节:连续可调(ZEISS、LEICA可以)2.6 照明系统显色指数应大于90%(以国家药监局相关检测部门检测报告为准)三、支架3.1 全电磁平衡支架:6个全电磁锁内置太空平衡支架,轻松实现空间任意点固定,平衡,有良好的稳定性。

生殖中心洁净装备工程

生殖中心洁净装备工程

生殖中心洁净装备工程一、概述1.1生殖中心的概念:生殖中心是人类辅助生殖技术(Assisted Reproductive Technology, ART)包括人工授精(Artificial Insemination , Al)和体外受精-胚胎移植(In Vitro Fertilization and Embryo Transfer , IVF-ET)及其衍生技术工作的场所,是治疗不育症的有效手段,简称:IVF实验室。

IVF实验室是其中极为重要的部分,对IVF结局中有重要影响。

在体内,配子和胚胎处于一个无光、恒温、恒湿、低氧的环境,母体内分泌及子宫、输卵管微分泌环境极其复杂,配子或胚胎在受到母体自身保护的环境下生长发育。

但在体外,配子或胚胎自身不具备任何屏障和保护功能,可能暴露于含有害气体的空气中,面临温度、渗透压、PH等变化的应激,这可能削弱胚胎的发育潜能。

高质量的IVF实验室为配子和胚胎的生长发育提供了相对稳定的场所,建立稳定、安全、可靠的IVF实验室对于维持IVF成功率具有重要作用。

1.2生殖中心洁净区的组成:主要由生殖医学临床诊断区、体外受精技术(IVF) 区、人工授精技术(AI)区和办公辅助区四部分组成。

【技术要点】1.主要用房:由若干间为胚胎培养服务的操作室和若干个为男女病人服务的手术室组成。

2.辅助用房:又可分为直接或间接为医生或者病人服务。

(1)直接为胚胎培养服务的功能用房,如取卵室、移植室、显微操作间、精液处理室、胚胎冷冻室、准备间、风淋室及培养缓冲间等,是必不可少的;(2)间接为胚胎培养服务的房间,如取精室、男女医护人员及病患更衣室、病人休息室、手术通道、耗材间、资料室、气瓶间、洗涤间等。

(3)按照总体要求,为胚胎培养服务的功能用房应设置净化空调系统,为胚胎培养服务的其他洁净辅助用房,应设置在洁净区内,并设置相应的净化空调系统。

二、必要性2. 1生殖中心建设的必要性:1.设计上缺少相应的理论和原则;2.使用与维护上,没有相应的标准或规范给予指导;3.优良的建筑环境是保证胚胎细胞成活率的重要措施之一;4.为今后生殖医学中心的建筑设计提供科学、有益的资料,也为生殖中心洁净工程的使用与维护,保障其安全、可靠运行提供技术指导。

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辅助生殖中心装备手册l辅助生育技术(ssistedeproductiveechnology,)是近几十年来发展起来治疗不孕症的新技术。

它是多学科交叉的一个新领域,融合了妇产科、男科、遗传学、组织胚胎学、分子生物学和动物学等多学科的新成果.发展出卵细胞浆内单精子显微注射(ntraytoplasmicpermnjection,)、胚胎活检等一系列在生命科学领域起重要作用的新技术,当之无愧地成为本世纪最具发展前景的学科之一。

辅助生殖技术的种类繁多,包括人工授精(rtificialnsemination,)和体外授精一胚胎移植(nitroertil—izationandmbryoransfer.—)以及在此基础上衍生的各种新技术.如卵细胞浆内单精子显微注射、植入前胚胎遗传学诊断(reimplantationeneticiagnosis,)、配子输卵管移植、人类胚胎的辅助孵化(ssistedatching,)、卵子的体外成熟(nitroatu.ration,)、生殖能力的保存相关技术(精子冷冻、卵子和卵巢组织冷冻、胚胎冷冻)等。

近年来出现的核移植与治疗性克隆、胚胎干细胞等都属辅助生殖技术范畴。

辅助生殖技术的迅猛发展有赖于相关仪器设备的支持。

为规范辅助生殖技术的运用.我国卫生部制定了明确的《人类辅助生殖技术规范》规定,并不断修订完善,于2003年10月1日起执行的最新规定给出了辅助生殖技术领域的严格准入制度。

其中最引人注目的是对仪器设备非常具体的要求。

如:对开展人工授精技术的单位要求超仪一台(配置阴道探头)、生物显微镜一台、百级超净工作台、二氧化碳恒温箱、液氮罐2—3个,以上设备要求运行良好,专业检验合格对开展体外授精,胚胎移植及其衍生技术单位要求基本专用仪器总投资不少于150万元,要有两台配置超阴道探头和穿刺引导装置超,含恒温平台倒置显微镜及显微操作系统、解剖显微镜、生物显微镜等。

对于一项临床治疗技术需要由卫生部制定相应的关于仪器设备方面的准入措施,其在辅助生殖技术中的重要地位可见一斑。

在辅助生殖技术实施过程中.临床医生为患者制定合适的方案进行超排卵或促排卵后,须利用超声监测卵泡的发育状况,才有机会让患者获得高质量的卵子。

而实验室的工作人员也必须依赖良好和先迸的仪器设备,才能为卵子授精和胚胎发育提供一个稳定、无毒和无病原体的环境。

人类配子和胚胎的生长和发育对培养条件要求非常苛刻,温度、p值和其他因素可能会在分子水平影响胚胎细胞而且实验室的技术人员必须利用相应的仪器设备才能对配子和胚胎进行各种精细的操作。

例如:辅助孵化技术需要各种人为的方法来切开透明带,激光打孔仪不可或缺过程中的卵子和胚胎活检需要精细的显微操作还有核移植、卵浆置换都离不开精良的仪器设备。

总之,仪器设备优良与否与辅助生殖技术的进展息息相关。

超声仪。

精良视野的提供者超声仪是妇产科诊疗活动中不可或缺的工具.在辅助生殖技术中它用途也非同小可,可谓贯穿整个治疗过程。

从监测卵泡到介入操作都离不开精确的超声诊断。

主要使用的超声仪包括有:经腹超声、阴道超声、阴道彩色多普勒超声。

国内常用的机器品牌有:韩国麦迪逊、中日合资阿洛卡(.)、德国西门子、美国通用。

经腹超声由线阵或相控阵探头获得,可提供较大范围的图像视野。

但需要充盈膀胱才能使声速穿透较深的盆腔结构,充盈的膀胱也有助于将小肠白宫腔及子宫周围推开,使图像更清楚。

经腹超声可提供整个盆腔器官在长短袖上的图像.而且显示盆腔主要脏器如卵巢、子宫的结构及其相互关系。

大部分线阵探头有时间增益补偿调节以及对检查目标有最佳聚焦。

通常在阴道超声前先经腹部超声以描绘整个盆腔结构,使所获得的影像在以子宫和附件为主的区域内。

经阴道超声原理是探头使用机械扇扫凸阵探头或相控阵线阵探头。

根据阴道解剖特点,需用阴道小接触面探头,由于所探查的结构距探头最近,使用高频率探头(大于5z)的显示效果较好凸阵探头所发出和接受的声束最多,有最佳的声束密度,因而在引导超声较小的图像视野内可提供最详细的信息。

此类超声检查可在有限的图像视野内(10cm)提供详细的结构图像。

检查时,腹部轻触诊可推开肠袢使图像免受干扰,还可根据盆腔脏器的移动判断是否存在盆腔粘连。

辅助生殖技术中使用最为频繁的也正是它,例如:在促排卵用药期间要定期监测卵泡发育,以确定主导卵泡了解子宫内膜生长情况,有助于判断治疗时机对盆腔脏器(如子宫、卵巢)进行监测。

值得重点提出的是:超声引导下将穿刺针固定在探头柄上,进行卵泡抽吸、囊肿抽吸以及其他盆腔介入性操作技术,是辅助生殖技术的重要一部分,探头上有一键可提供探头发出的光束作为针导线,针导线清晰地显示在屏幕上,无论用cored针或eflon—oated针沿针导线穿入,在屏幕上都清晰可见。

经阴遵彩色多普勒超声可描述盆腔解剖图像,同时还可以多普勒频谱彩色像素来显示血流。

红色表示血流朝向探头,蓝色表示血流背离探头。

较高速血流以亮影显示,探测慢速血流则选用低脉冲重复频率和典型的低壁滤波器.因为它可滤过血管壁的运动而显示真正的血流。

它与普通阴道超声探头的区别在于图像的处理。

利用彩色多普勒定位减少灰阶成像的帧率.图像显示可以大到足够以识别彩色像素的定位,同时还提供欲检部位血流波形。

主要可用于了解卵巢、子宫血流状况及早期妊娠胎儿胎心搏动检查。

显微操纵系统。

细胞上“舞刀弄枪”除了临床诊疗,辅助生殖技术离不开实验室工作.其中最基本是许多精细操作,如卵细胞浆内单精子显微注射、植入前胚胎遗传学诊断都要在细胞或胚胎等微小构造上“舞刀弄枪”,操作过程不仅要求准确,更要保证对操作对象的不良影响达到最低。

一个稳定、良好的显微系统是实验室人员顺利完成工作的坚实基础。

显微系统包括操作系统和显微镜,先介绍操作系统:电动型操纵系统应用历史较久.系统稳定、准确。

然而,大多数的工作室使用arishige(ikon,尼康公司生产)操纵系统,该装置同时使用了电动性粗调节和液压型微调节操纵杆,优点是操纵杆和显微镜分离,在操作过程中.不会引起标本的震动。

进行显微注射或胚胎活检时,液压操纵杆可以在300~400倍视野下提供灵活、平滑的位移,而且双手在台面上也能自如地控制针夹持器的升降,当使用下垂式操纵杆时,操作者的手在工作台上更舒适。

该系统的缺点:由于液压管是传动的,如果发生折叠,则不能保持其位置另外,该系统便携性差,需要较多的时间安装和拆卸。

机械型操纵系统(esearchn—strument公司生产)系统完全使用机械驱动,全部和显微镜连接,不需要额外的电40线和插座等,操纵台简洁。

通过显微镜每一侧悬臂上突出向上的操纵杆来对操纵系统进行粗调节,微调节操纵杆位于悬臂下方。

可以在300~400倍视野下的三维空间内进行精细运动。

操纵杆定向与倒置显微镜的聚焦旋钮。

系统连接以后,几乎不需要进行粗调节,系统的两侧在显微镜的载物台上都有杠杆,能够调节升降,使显微操作针在显微操作皿底部l英寸范围内移动。

该系统移动方便,不用每次拆卸。

缺点是操作者必须把手从工作台抬起,才能升降显微操作针,下垂式操纵杆会将手的震动转移至操作台和标本上。

另外,还有恒温板、桌面培养箱在显微操作中用以尽量减少外界环境变化对标本细胞的影响。

大多数的显微操作是注入某物质如精子或移除某物质,如卵裂球。

微量注射器是进行注射或抽吸的装置。

微量注射器在过去的十几年里有很大的改进,高精度、准确度达到微升的仪器,现在已经可以从生产显微操作系统的厂家购买,但价格昂贵。

有两种基本的微量注射器可供选择:一种为油压(ppendorf).有连接管和显微操作针相连,靠管道内油的压力推动,另一种为气压(esearchnstrument)。

管道内所装的为气体。

显微操作针主要有以下几种:一种是固定针,用来固定卵子,是一种平头的微管另一种是注射针,尖端锐利,用来吸取精子以及将精子注入卵子内.也可应用抽吸针抽吸无核的碎片,或进行卵裂球活检。

还有一种显微操作针可以应用于穿透或切割透明带。

经常进行显微操作的中心一般都配备有一套制针设备,包括拉针仪(odel-97)、显微煅烧器(一900)、显微研磨器(一400)。

显微镜,明察秋毫前已叙及,显微系统还有另外一部分,即显微镜,显微镜的种类很多,实验室常用的有倒置显微镜、相差显微镜、荧光显微镜,下面将逐一介绍:倒置显微镜组成和普通显微镜一样,只不过物镜与照明系统颠倒,前者在载物台之下,后者在载物台之上,用于观察培养的活细胞,具有相差物镜。

观察生长在培养皿中的贴壁细胞一般都使用这种显微镜。

相差显微镜(haseontrast1.croscope)要优于一般的光学显微镜。

相差显微镜主要用于观察活细胞或未经染色细胞的形态结构。

活细胞无色透明,细胞内各种结构间的反差很小,在一般光学显微镜下难以观察到细胞的轮廓以及内部结构,相差显微镜透过标本的可见光将相位差变成振幅差,从而提高了标本内各种结构之间的对比度,使标本中的结构清晰可辨。

霍夫曼调制相差(offmanodu.1ationcontrast)是中常用的光学系统,这种方法允许使用塑料培养皿来观察活的标本。

专用的霍夫曼物镜和霍夫曼聚光器组合在一起,可使活的、透明的标本形成一个高对比的、具有三维视觉效果的图像,而该图像不带有相差图像中的光晕。

干涉微分相差显微镜(ifferentialnterferencehaseontrasticroscope,),它的基本原理与相差显微镜非常相似,但它有一个装分光器的聚光器.利用分光器将光束分为两组,一组光束通过周围介质,旋转检偏器,光的干涉形成光程差,可随旋转,两光束形成不同的角度,于是被检物呈现出不同颜色,致使活细胞如同染上颜色一样。

荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。

它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。

是利用一定波长的光激发标本发射荧光,通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。

在过程中,用于检测染色体异常的荧光探针要通过荧光显微镜才能41被观察到,此外,它也广泛运用在生殖医学科研活动中。

显微系统所使用的光学仪器应该使操作者清晰地看到卵子和其他结构.良好的显微镜对实验室工作具有重大意义。

日本ikon是全球最大的光学仪器制造商之一。

在科研、实验和生产领域尤以光学显微镜知名。

美国、日本lympus的光学显微镜也很有知名度。

二氧化碳培养箱。

胚胎发育的温床二氧化碳培养箱是作细胞、组织、细菌培养的一种先进仪器。

是开展免疫学、肿瘤学、遗传学及生物工程所必须的关键设备。

辅助生殖技术中的研究对象均来自于人体.细胞的体外培养要求非常严格,不仅要有适合的温度、湿度,且要有洁净的气流循环。

一般实验室要求二氧化碳的浓度为5%,不少公司推出多种功能、多种规格的产品,如英国iotech公司最新设计的alaxy二氧化碳培养箱设计了红外传感控制技术,红外传感器可编程自动调零功能,可自动校正二氧化碳传感器,直热式加热系统确保最低的污染风险。

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