冷链设备档案及维护维修记录
冷链管理制度
冷链管理制度1.遵照执行《北京市冷链管理措施》及《北京市冷链系统管理规范有关规定》。
2.凡发到我单位旳冷链设备和器材，所有权归区疾病防止控制中心，我单位具有使用权并负责设备旳维修和保养，保证冷链设备旳正常运转。
3.冷链设备和器材只为免疫防止接种门诊专用，不得挪作它用或任意调换。
4.冷链设备由专人负责，每台设备必须建立档案卡及设备维修记录，做到帐物相符。
5.每台设备专室摆放符合规定，专物专用，必须设置温度计，温度应控制在多种疫苗所需范围内，每天上下班各测记温度一次，完整填写温度登记表，发现温度不正常时及时寻找原因，并迅速进行处理，同步做好记录。
停电时要记录停电时间，并要保证疫苗寄存在所需温度环境内。
6.冰箱内不得寄存尿、便、血等检查品，严禁寄存私人食品、药物等其他物品。
7.要保持冰箱内旳清洁卫生，冰箱内结霜要定期清除，结霜厚不得超过5mm，清除结霜时疫苗应寄存在合适温度旳冷藏设备内。
8.运送疫苗时，必须使用冷藏设备，包括有疫苗冷藏箱、冰包、冰瓶等；现场进行接种时必须使用冷藏包寄存疫苗，同步要记录运送温度和接种点温度，以便备查。
9.冷链设备负责人要对冷链设备进行监测，随时理解冷链设备运转状态，保证冷链系统良好运转。
10.冷链设备旳使用、维修、报废和更新要严格按上级规定执行。
生物制品管理制度1.遵照并执行《疫苗流通和防止接种管理条例》和《北京市防止用生物制品管理规范》旳有关管理规定。
2.每年应根据北京市免疫规划接种程序、当地区各年龄组小朋友数、新生儿出生率、不一样制品旳规格、每针次使用量及各疫苗旳损耗系数，合理制定出第一类疫苗使用和第二类疫苗旳购置计划。
3.进货渠道遵照“市→区→医院”旳原则，专人负责运送、储存和管理。
4.建立建全生物制品领发登记，出入有账目，做到帐苗相符；每月做好生物制品使用量记录，汇总后上报区疾病防止控制中心。
5.领发登记要记清疫苗旳名称、数量、生产厂家、批号、效期、领取日期等，若出现异常反应则有据可查。
冷链设备档案表
冷链设备档案表
LEKIBM standardization office【IBM5AB- LEKIBMK08- LEKIBM2C】
表3-1冷链设备档案表
设备名称：（1）冷藏车（2）疫苗运输车（3）普通冷库（4）低温冷库（5）普通冰箱（6）冰衬冰箱（7）低温冰箱（8）冷藏箱（9）备用冷
库制冷机组（10）发电机
设备编码：____________________________________________
设备来源：（1）中央财政（2）省财政（3）市财政（4）国际项目（6）自购（7）其它来源______________________________________
生产企业：__________________________ 设备型号：
_______________________出厂编号：___________________________ 总容量：_______________________
到货日期：_________年____月___日启用日期：_________年____月___日
收货人签名：__________________ 保管人签名：
___________________当前状态：（1）正常（2)待修（3）报废（4）备用当前使用单位：_________________维修记录：
保废记录：
填写说明：①每个冷链设备填写一张冷链设备档案表，设备的当前运转状态应根据变化情况随时更新；②容量单位全部换算为升；③冷藏包和冰排在“冷链设备运转状况报表”中每年汇总报告一次可用数量。
④冷链设备编码规则：单位编码10位+设备名称编码2位+顺序码4位。
表3-1 冷链设备档案表
表3-1 冷链设备档案表
设备名称：（1）冷藏车（2）疫苗运输车（3）普通冷库（4）低温冷库（5）普通冰箱（6）冰衬冰箱（7）低温冰箱（8）冷藏箱（9）备用冷库制冷机
组（10）发电机（11）冷藏包（12）冰排
设备编码：
设备来源：（1）中央财政（2）省财政（3）市财政（4）县财政（5）国际项目（6）自购（7）其他来源
生产企业：设备型号：
出厂编号：总容积：升到货日期：年月日启用日期：年月日
收货人签名：保管人签名：
当前状态：（1）正常（2）待修（3）报废（4）备用当前使用单位：
维修记录：
报废记录：
填写说明：①每个冷链设备填写一张档案表，设备的当前运转状态应根据变化情况更新；②冷链设备编码规则：单位编码10位+设备名称编码2位+
顺序码4位；③容积单位换算为升；④冷藏包和冰排在“冷链设备运
转状况报表”中每年汇总报告一次可用数量。
疫苗冷链设备档案表
疫苗冷链设备档案表疫苗冷链设备档案表(2019年版)设备编码：设备类型：⑴冷藏车⑵疫苗运输车⑶普通冷库⑷低温冷库⑸普通冰箱⑹冰衬冰箱⑺低温冰箱⑻台式小冰箱⑼冷藏箱⑽发电机组⑾冷藏包设备来源：⑴本级自购⑵上级下发⑶国际项目⑷设备迁入⑸捐赠⑹其他：设备状态：⑴正常⑵待修⑶报废⑷备用⑸迁出是否配备自动温度监测仪：⑴是⑵否是否采用双路供电：⑴是⑵否是否配备双压缩机：⑴是⑵否是否属于医用冰箱：⑴是⑵否配备温度计类型：⑴自动温度监测仪⑵自带电子温度计⑶电子温度记录卡⑷普通电子温度计⑸普通温度计⑹无⑺其他：是否有外部温度显示：⑴是⑵否是否为全自动发电机组：⑴是⑵否维修记录：报废/迁出记录：填表单位：填表人：填表日期：疫苗冷链设备信息填写说明一、设备编码除冷藏包外，每台（件）疫苗冷链设备录入一条记录。
设备编码在报告单位将疫苗冷链设备信息录入《中国免疫规划监测信息管理系统》时自动生成。
设备编码规则为：单位编码（10位）+设备类型编码（2位）+流水号4位。
二、设备类型设备类型分为：⑴冷藏车⑵疫苗运输车⑶普通冷库⑷低温冷库⑸普通冰箱⑹冰衬冰箱⑺低温冰箱⒁台式小冰箱⑼冷藏箱⑽发电机组⑾冷藏包。
设备类型通过系统菜单选择。
三、设备来源设备来源分为：⑴本级自购⑵上级下发⑶国际项目⑷设备迁入⑸捐赠⑹其他。
设备来源通过系统菜单选择。
四、一般信息疫苗冷链设备生产企业、设备型号、出厂编号等一般信息，根据设备的标识信息填写。
五、设备容量冷藏车、冷库容积单位为立方米（M3），保留一位小数；普通冰箱、冰衬冰箱、低温冰箱、台式小冰箱、冷藏箱容积单位为升（L），不带小数。
六、设备数量设备品目为“冷藏包”时，只填写当前可正常使用的“设备数量”，不填写其他项目。
七、装备时间除冷藏包外，其他疫苗冷链设备填写生产日期、到货日期、启用日期。
八、配备温度计类型自动温度监测仪：是指具有自动采集、储存、数字显示温度状况以及报警功能的温度监测设备和系统。
电子温度记录卡：是指具有无线采集、显示、储存温度数据的卡片式温度测量设备。
冷链设备档案及保养维护记录表
表3-1 冷链设备档案表
（各级通用）
设备名称：⑴冷藏车⑵疫苗运输车⑶普通冷库⑷低温冷库⑸普通冰箱⑹冰衬冰箱
⑺低温冰箱⑻冷藏箱⑼备用冷库制冷机组⑽发电机
设备编码：
设备来源：⑴中央财政⑵省财政⑶市财政⑷县财政⑸国际项目⑹自购
⑺其它来源
生产厂家：设备型号：
出厂编号：总容积：升
到货日期：年月日启用日期：年月日
收货人签名：保管人签名：
当前状态：⑴正常⑵待修⑶报废⑷备用当前使用单位：
维修记录:
损坏日期故障原因是否修复修复日期
报废记录:
报废日期报废原因报废批准单位(盖章)
填写说明：每个冷链设备填写一张冷链设备档案表，设备的当前运转状态应根据变化情况随时修改；容积单位全部换算为升；冷藏包和冰排在“冷链设备运转状况报表”中每年汇总报告一次。
保养维护记录
冷链设备名称：
保养维护日期保养维护内容保养人。
冷链管理制度
冷链管理制度冷链管理制度1一、疫苗和冷链设备实行专人管理，供应渠道严格执行：省—市—县—乡—接种门诊（接种点）。
二、医院需求计划上报县级控中心，每月上报一次疫苗使用计划。
三、建立真实、完整、准确的疫苗和注射器出入库记录。
认真记录疫苗和注射器的.名称、生产厂家、规格、批号、有效期、（分发、领取）单位、数量、（分发、领取）日期等。
而且记录应保存至超过疫苗有效期2年备查。
四、冰箱内储存的疫苗要摆放整齐，疫苗与箱壁、疫苗与疫苗之间应留有1～2cm的空隙，并按品名和效期分类摆放；冰箱门内搁架不宜放置疫苗；使用冰衬冰箱储存疫苗时，卡介苗存放在底部，乙肝疫苗放在接近冰箱顶部，不可将冷藏保存的疫苗放在距冰箱底部15cm内的地方，以免冻结。
五、卡介苗、乙肝疫苗、在2℃～8℃条件下运输和避光储存。
疫苗稀释液不得被冻结。
2℃～8℃保存有效期为5个月。
六、每台冰箱内部冷冻室和冷藏室要分别配有温度计，实行温度监测每天记录2次温度，且间隔不少于6小时。
同时要对使用的温度计必须每年进行一次校检。
做好停电、停机等记录。
七、疫苗分发使用时要遵循“先短效期、后长效期”和同批疫苗按“先入库，先出库”的原则合理分发。
八、对个别外观异常、破损、过期等失效疫苗和注射器在做好出库记录的同时，医院要将失效疫苗和注射器逐级上交至县级疾病预防控制中心处理。
十、每月7日前上报医院疫苗接种报表、疫苗使用情况统计表。
十一、建立冷链设备档案，建立健全领发手续和登记制度，做到账、物相符。
冷链设备要经常进行保养，保持清洁，做到无灰尘、无污迹，严禁存放其他物品、食品、过期疫苗。
冷链管理制度2一、疫苗的运输必须用冷藏箱，领取疫苗时必须配置相应的冷藏设备。
二、疫苗在运输过程中，疫苗发放、运送、接收人员要进行温度监测记录。
三、冷链设备必须做到专物专用，不得挪作它用。
四、冷链设备必须建档建卡，建立健全领发手续和登记制度，做到账、物相符。
五、疫苗进、出必须建立专账，做到账、苗相符。
表1 冷链监测设备档案及保养维护记录表
表1 冷链监测设备档案及保养维护记录表冷链设备类型：（1）普通冰箱（2）低温冰箱（3）冷藏箱（4）普通冷库（5）低温冷库（6）冷藏车（7）疫苗运输车（8）备用冷库制冷机组设备编码：设备来源：（1）中央财政（2）市财政（3）区财政（4）自购（5）合作项目（6）其他来源：______________________生产厂家：___________________ 设备型号：______________________ 出厂编号：___________________ 总容积：______________________ 到货日期：________年____月___日启用日期：______年_____月____日收货人签名：_____________________ 保管人签名：____________________使用单位：_________________ 当前状态：（1）正常（2）待修（3）报废（4）备用维修记录：报废记录：填写说明：每个冷链设备填写一张冷链设备档案表，设备的当前运转状态应根据变化情况随时修改；容积单位全部换算为升；冷藏包和冰排在“冷链设备运转状况报表”中每年汇总报告一次。
保养维护记录冷链设备类型：（1）普通冰箱（2）低温冰箱（3）冷藏箱（4）普通冷库（5）低温冷库（6）冷藏车（7）疫苗运输车（8）备用冷库制冷机组设备编码：生产厂家：___________________ 设备型号：______________________ 出厂编号：___________________ 总容积：______________________ 到货日期：________年____月___日启用日期：______年_____月____日收货人签名：_____________________ 保管人签名：____________________使用单位：_________________ 当前状态：（1）正常（2）待修（3）报废（4）备用维护记录：。
仓储冷链设备温度记录、维护、维修登记表
仓储冷链设备温度记录、维护、维修登记
表
目的
本登记表旨在记录和管理仓储冷链设备的温度情况，及时进行维护和维修，以确保冷链设备的正常运行和货物的质量安全。
温度记录
维护记录
维修记录
备注
- 温度记录表格中，温度1、温度2和温度3分别表示不同部位或不同时间点的温度，需要根据具体情况填写。
- 维护记录表格中，维护内容根据实际维护情况进行描述，如
润滑零件、清洁设备等。
- 维修记录表格中，维修内容根据实际维修情况进行描述，如
更换零件、修复电路等。
- 可根据需要添加更多的设备编号和记录条目。
以上是仓储冷链设备温度记录、维护、维修登记表的基本格式，可以根据实际情况进行调整和修改。
冷链管理制度
冷链管理制度1.遵照执行《北京市冷链管理办法》及《北京市冷链系统管理规范相关规定》.2.凡发到我单位的冷链设备和器材,所有权归区疾病预防控制中心，我单位具有使用权并负责设备的维修和保养,确保冷链设备的正常运转.3.冷链设备和器材只为免疫预防接种门诊专用，不得挪作它用或任意调换。
4.冷链设备由专人负责，每台设备必须建立档案卡及设备维修记录，做到帐物相符。
5.每台设备专室摆放符合要求，专物专用,必须设置温度计,温度应控制在各种疫苗所需范围内，每天上下班各测记温度一次，完整填写温度记录表,发现温度不正常时及时寻找原因，并快速进行处理,同时做好记录。
停电时要记录停电时间，并要保证疫苗存放在所需温度环境内。
6.冰箱内不得存放尿、便、血等检验品,严禁存放私人食品、药品等其它物品。
7.要保持冰箱内的清洁卫生，冰箱内结霜要定期清除,结霜厚不得超过5mm，清除结霜时疫苗应存放在适宜温度的冷藏设备内。
8.运输疫苗时，必须使用冷藏设备，包括有疫苗冷藏箱、冰包、冰瓶等；现场进行接种时必须使用冷藏包存放疫苗，同时要记录运输温度和接种点温度，以便备查。
9.冷链设备负责人要对冷链设备进行监测，随时了解冷链设备运转状态，确保冷链系统良好运转。
10.冷链设备的使用、维修、报废和更新要严格按上级规定执行。
生物制品管理制度1.遵照并执行《疫苗流通和预防接种管理条例》和《北京市预防用生物制品管理规范》的有关管理规定。
2.每年应根据北京市免疫规划接种程序、本地区各年龄组儿童数、新生儿出生率、不同制品的规格、每针次使用量及各疫苗的损耗系数，合理制定出第一类疫苗使用和第二类疫苗的购买计划。
3.进货渠道遵循“市→区→医院”的原则，专人负责运输、储存和管理。
4.建立建全生物制品领发登记，出入有账目，做到帐苗相符；每月做好生物制品使用量统计，汇总后上报区疾病预防控制中心。
5.领发登记要记清疫苗的名称、数量、生产厂家、批号、效期、领取日期等，若出现异常反应则有据可查。
实验室设备每周保养与修理记录
实验室设备每周保养与修理记录
1. 引言
实验室设备的保养与修理是确保实验室正常运行和设备长期使
用的重要环节。
本文档旨在记录实验室设备的每周保养与修理情况，以便及时发现设备问题并采取适当的维修措施。
2. 保养与修理记录
以下是实验室设备每周的保养与修理记录：
3. 保养与修理详情
3.1 设备1
设备1在2022年1月3日进行了保养，无需进行修理。
3.2 设备2
设备2在2022年1月3日未进行保养，需要进行修理。
修理细节待补充。
3.3 设备3
设备3在2022年1月4日进行了保养，无需进行修理。
3.4 设备4
设备4在2022年1月4日进行了保养，无需进行修理。
3.5 设备5
设备5在2022年1月5日进行了保养，需要进行修理。
修理细节待补充。
3.6 设备6
设备6在2022年1月5日未进行保养，需要进行修理。
修理细节待补充。
4. 结论
根据每周的保养与修理记录，我们可以得出以下结论：
- 设备1、设备3和设备4状态良好，无需修理。
- 设备2、设备5和设备6需要进行修理，请及时安排维修人员进行修理工作。
请注意，以上记录仅供参考，具体的保养和修理工作应根据实验室设备的具体情况进行。
2017年冷链设备档案表(各级通用)
表3-1冷链设备档案表
设备名称：（1）冷藏车（2）疫苗运输车（3）普通冷库（4）低温冷库（5）普通冰箱（6）冰衬冰箱（7）低温冰箱（8）冷藏箱（9）备用冷库制冷机组（10）发电机设备编码：____________________________________________
设备来源：（1）中央财政（2）省财政（3）市财政（4）国际项目（6）自购
（7）其它来源______________________________________
生产企业：__________________________ 设备型号：_______________________
保废记录：
填写说明：①每个冷链设备填写一张冷链设备档案表，设备的当前运转状态应根据变化情况随时更新；②容量单位全部换算为升；③冷藏包和冰排在“冷链设备运转状况报表”中每年汇总报告一次可用数量。
④冷链设备编码规则：单位编码10位+设备名称编码2位+顺序码4位。
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冷链设备管理规定
冷链设备管理制度一、加强冷链设备的管理,建立冷链设备台帐,记录各种设备的品名、型号、到货时间、数量；建立设备运转与维修记录簿,记录发生故障与维修情况.二、冷链设备做到专人管理,定期保养,经常擦拭保洁,建立温度监测记录.每日2次上午上班后与下午下班前观察记录冰箱冰柜内运转温度；冷藏包每次用后及时擦净晾干备用,冰排用后及时送回冷冻室冻存.三、冷链冰箱和冰柜应安放在干燥、通风、避免阳光直射、远离热源的地方,后部要留有空间,底部要垫搁架,电源线路与插座应专线专用.四、所有免疫规划冷链设备仅专用于贮存疫苗,任何单位和个人不得挪用,存放疫苗的冰箱和冷库严禁存放其他物品、过期疫苗,保持库房清洁卫生.疫苗、注射器管理制度一、疫苗实行一个窗口专人管理,健全疫苗、注射器领发保管制度,建立疫苗、注射器领发台帐,出入库账物相符,登记必须有名称、数量、生产厂名、批号、有效期、进出数量、结余数量、领取人、备注等.二、预防接种全部使用一次性注射器或自毁型注射器.第一类疫苗和注射器的采购按照有关规定,由省级组织实施.三、根据现行的免疫程序,本辖区的总人口数,出生率,各年龄组人口数、疫苗的损耗系数及库存等制订第一类、第二类疫苗和注射器计划,每年八月底前将下一年度的免疫规划疫苗需求量报县级疾病预防控制机构.四、严格按照条例有关规定购进第二类疫苗,严禁从无疫苗生产、经营合法资质的单位或个人购进疫苗.供应渠道原则上按照省→市→县区→乡镇→接种门诊接种点主渠道.五、疫苗的运输、贮存和使用要严格按照有关的温度要求进行.按照疫苗的品种、批号分类整齐码放,疫苗纸箱盒之间、与冰箱冰柜壁之间均应留有冷气循环通道.分发和使用疫苗和注射器时要遵循“先短效期、后长效期”和同批疫苗按“先入库,先出库”的原则,存放要整齐,包装标志明显,疫苗之间留出冷气循环通道.疫苗过期应及时做好报损手续.注射器储存和运输时要注意防潮,避免和挥发性、腐蚀性物品存放一起.六、预防接种单位每月月初将上月第一、二类疫苗、注射器使用的有关情况进行统计,填写“国家免疫规划疫苗和注射器使用进度及需求计划报表”表2和“第二类疫苗和注射器使用进度报表”表3,于每月5日前上报县级疾病预防控制中心.预防接种社会监督制度一、设立监督举报箱,公布监督/咨询电话,接受群众的投拆、举报和咨询.二、对群众投诉、举报和社会各界的意见,要及时研究、认真解决,并把处理结果、改进意见向投拆、举报人反馈.三、不定期向群众发放“征求意见卡”进行满意度调查.四、实施下列公开制度,接受群众监督.一公开张贴一类疫苗免费品种及免疫程序和二类疫苗收费价格.二公开张贴接种门诊工作人员一览表.三接种工作人员穿戴工作衣帽、口罩,佩戴附有本人照片、姓名、职称或职务和资格证编号等内容的胸卡.四根据中华人民共和国传染病防治法和疫苗流通和预防接种管理条例,及时为本辖区含流动儿童建立预防接种册、办理预防接种证.五接种工作人员对儿童实施接种时,应当查验预防接种证,并作好基础资料记录.六接种人员在进行接种前,应当告知受种者或者其监护人所接种的疫苗的种类、作用、适应症、禁忌、副反应及其注意事项；询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况.接种后,应告知家长或监护人,受种者应留在接种现场观察15～30分钟.如出现异常反应,及时处理和报告.七受种者或其监护人有权了解预防接种的相关知识,接种人员应如实提供相关信息.八预防接种必须使用一次性注射器,做到“一人一针一管”,使用后一次性注射器和其医疗废物按照医疗废物处理条例的规定进行处理.预防接种门诊消毒制度一、预防接种门诊工作人员必须规范穿戴工作衣帽,勤剪指甲.工作前须用肥皂、流动水洗手,戴好口罩后方可进行接种工作,接种间隙也要勤洗手.二、保持登记体检室、侯种室、接种室等环境整洁卫生,光线明亮,空气流通,保持工作台面及其他物体表面的洁净.三、每天下班前,接种室和候诊室室内空气消毒用紫外线灯照射30分钟以上新装紫外线灯管照射强度应≥90μW/cm2,使用中的紫外线灯管照射强度应≥70μW/cm2,<70μW/cm2的灯管应及时更换,紫外线灯按每m3空间≥瓦,安装在离工作面1米左右,并保持紫外线灯管表面洁净,每2～3周用酒精擦拭1次.接种台面和地面采取湿式清洁,用300～500mg/L含氯消毒剂或其他消毒液擦拭接种台面、湿拖地面.四、皮肤消毒液必须密封保存,在有效期内使用,使用中的消毒液须每周更换2次,盛装的容器每周消毒2次.接种部位要避开疤痕、炎症、硬结和皮肤病变处,皮肤消毒时可用无菌棉签浸润75%乙醇,涂擦注射部位,消毒操作以注射部位为中心,由内向外缓慢旋转、逐步涂擦,消毒面积不小于5cm×5cm,待干后再接种.局部消毒后注意不得触碰污染,接种活疫苗时不能用碘酊消毒.五、严格执行无菌操作规程,疫苗接种使用一次性注射器.使用后的注射器放入专用的安全盒,或就地消毒用1000mg/L含氯消毒剂或%过氧乙酸消毒剂浸泡60分钟,放入专用收集袋,集中处理,严禁出售或随意丢弃.因无回收指定单位无法集中处理的,应及时焚烧处理.安全接种制度一、接种工作人员应当具备执业医师、执业助理医师、护士或者乡村医生资格,并经过县级卫生行政部门组织的预防接种专业培训,考核合格后方可上岗.二、接种工作人员穿戴工作衣、帽、口罩,双手要洗净.三、使用一次性注射器或自毁型注射器.使用的注射器必须是正规厂家的合格产品具有生产许可证、卫生许可证,并通过计量认证.四、做好室内清洁,使用消毒液对接种台面消毒清洁,接种室和候诊室用紫外线灯照射30分钟以上,并做好消毒记录.五、同时接种几种疫苗时,在接种室/台分别设置醒目的疫苗接种标记,避免错种、重种和漏种.六、接种工作人员应仔细查验接种对象的接种证、册,核对受种者姓名、性别、出生年、月、日及接种记录,告知受种者或其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应及注意事项.七、接种前须询问接种对象既往疫苗过敏史,目前健康状况及是否有接种禁忌,并如实记录告知和询问情况.八、接种前核对疫苗的名称、批号、效期等.检查疫苗外观质量,凡过期、变色、污染、发霉、有摇不散凝块或异物,无标签或标签不清,安瓿有裂纹的疫苗一律不得使用.九、接种部位要避开疤痕、炎症、硬结和皮肤病变处,用75%乙醇,由内向外螺旋式对接种部位皮肤进行消毒,涂擦直径≥5厘米,凉干后立即接种,禁用2％碘酊进行皮肤消毒.十、按照预防接种工作规范和国家制定的第二类疫苗使用指导原则的要求进行接种.十一、注射完毕后不得回套针帽.应将注射器具直接投入安全盒或防刺穿的容器内,或者用截针器毁型后,统一回收销毁.使用后的自毁型注射器、一次性注射器及其他医疗废物严格按照医疗废物处理条例的规定处理,实行入户接种时应将所有医疗废物带回集中处理.十二、接种后及时在接种证、册或计算机上记录所接种疫苗的年、月、日及批号.告知家长受种者接种后须在接种现场观察15～30分钟,如出现接种反应,要及时处理和报告.十三、与儿童家长或其监护人预约下次接种疫苗的种类、时间和地点.十四、实行带冰接种.活疫苗开启后超过半小时、灭活疫苗开启后超过1小时未用完应废弃.预防接种信息化系统管理制度一、计算机及相关设备是为接种门诊使用儿童免疫接种信息管理系统而统一配置的专用设备,必须安装在接种门诊工作区域,禁止挪用和安装在其他工作场所.计算机禁止安装与免疫预防工作无关的程序.二、接种门诊计算机系统管理员负责计算机保养和系统维护、数据传输、联系故障处理等工作.三、全国儿童免疫接种监测信息管理系统的系统设定、日常接种管理、接种监测管理、计划免疫年报管理、异常反应管理、报表统计、基本资料和系统维护等八大功能模块,由省、市、县疾控中心统一设定,不得擅自更改.四、网络连接属性设置后,禁止擅自更改.五、接种门诊每天下午5时进行数据备份工作,并将数据上传.六、接种门诊必须由培训合格的监测软件操作人员进行计算机操作,禁止未经培训的其他人员操作.七、及时更新杀毒软件,定期对计算机杀毒.八、系统发生故障,及时与系统维护人员联系,不得擅自处理.预防接种卡、证使用管理制度1、预防接种证、卡按照受种者的居住地实行属地化管理.2、凡本地0~7岁儿童必须做到一人一卡一证.3、户籍在外地的适龄儿童寄居当地时间在3个月及以上,由现寄居地接种单位及时建立预防接种卡,无预防接种证者需同时建立预防接种证.4、预防接种证必须是由省级卫生行政部门统一印制逐级发放.接种单位应在接种证上加盖公章.5、预防接种证、卡由实施接种的工作人员填写,书写要工整、文字规范、填写要准确齐全,时间日期以公历为准.6、儿童预防接种证由儿童家长或其监护人保管.接种卡由预防接种门诊集中专柜保管.卡片保管期限应在儿童满7周岁后再保存不少于15年.7、接种单位至少半年一次对预防接种卡片进行整理和核查,对迁入、外来和漏卡的儿童要及时转卡和补卡；对重卡、迁出、死亡或失去联系1年以上的儿童卡片童要剔卡,接种单位要另行妥善保管.8、发现卡片有接种日期记录错误者,应及时纠正,发现漏种者及时通知或上门核实补种,保证卡、证一致.9、接种单位对适龄儿童实施预防接种时,应当查验预防接种证,并按规定做好记录.10、及时将儿童接种情况录入信息系统,保证信息库中的儿童信息与卡、证一致.接种疫苗须知一、中华人民共和国传染病防治法及疫苗流通和预防接种管理条例实施办法规定,国家对儿童实行有计划的预防接种制度和预防接种证制度.二、儿童出生后1个月内,家长应到当地预防接种单位申请办理接种证.儿童每次接受预防接种时,须出示预防接种证并办理登记入册手续.预防接种证要妥善保管,以备入托、入园、入学时验证.三、疫苗分为二类.国家免疫规划疫苗属于第一类疫苗,公民应当依照国家规定接种,接种时不收取任何费用.接种第二类疫苗包括第一类疫苗的同品种疫苗按自愿的原则自费接种.四、无论是常住户口或暂住户口,均可到居住地接种单位接种疫苗,外来儿童同样享受政府免费提供免疫规划疫苗的权利.五、接种前儿童家长应将儿童的健康状况如实告知接种工作人员,如有下列情况,不能接种或暂缓接种疫苗：免疫功能异常：患免疫缺陷病、恶性疾病如恶性肿瘤、白血病、淋巴瘤等以及应用皮质类固醇、烷化剂、抗代谢药物或放射治疗而免疫功能受到抑制者,均不能使用活疫苗.发热或急性疾病：对发热者或急性疾病患者,应推迟接种.既往接种疫苗后有严重不良反应：需要连续接种的疫苗如百白破,如果前1次接种后出现严重反应如过敏反应、虚脱或休克、脑炎/脑病或惊厥等,则不应继续接种.神经系统疾病或脑病：对进行性神经系统疾病患者,如患癫痫、婴儿痉挛和进行性脑病,不应接种含有百日咳抗原的疫苗、乙型脑炎疫苗和流脑多糖疫苗.对有活动性肺结核、心脏代偿功能不全、急慢性肾脏病变、血液系统疾患、重症慢性疾患、严重化脓性皮肤病等病人,应暂缓接种.医生认为不宜接种的其他情况.六、儿童服食糖丸前后半小时不要进食热的食物和喂奶,糖丸须在医生指导下当场服食,切忌带回家喂服,发现小孩吐出糖丸要及时告知医生补服.七、接种疫苗后,需观察15～30分钟方可离开接种门诊.八、个别儿童在预防接种后有时会出现一过性的发热、接种部位红肿、硬结、疼痛等反应,一般不需任何处理,可自行缓解.如发现高热不退、全身皮疹、或其他异常反应者需及时到医院诊治,并将反应情况告知预防接种单位.八、本接种门诊每星期一、三为接种日.九、本接种门诊咨询电话：,监督举报电话：新生儿报告登记制度一、专人负责.由专人负责新生儿报告、登记工作.每月定期到门诊所属派出所或乡镇、街道社区,收集新生儿资料,每月定期到门诊辖区的各个接生单位收集“新生儿首针乙肝疫苗和卡介苗接种登记表”.二、例会制度.以乡镇为单位集中接种的门诊指定村医为主要联络员,城区的门诊指定门诊辖区内的妇女主任或治保、社区主任作为联络员,每月定期召开例会一次.联络员负责上报本区域本月新生儿资料,核对本月门诊收集的新生儿资料.三、及时查访.收到新生儿报告卡后,及时巡访,了解新生儿的户籍所在地.非本辖区儿童,及时转卡.并做好登记注明,以备核查.四、登记入册.属本地段辖区的新生儿,工作人员应及时登记,建卡立册.并按照免疫规划的程序,及时发放有关疫苗接种的告知书给家长,督促家长按时间来医院接种有关疫苗.五、资料保存.新生儿入册后妥善保存报告卡,以备核查.做好变动登记工作,并每月上报儿童变动报表.预防接种门诊文明规范用语1. 您好请坐,您是来办理预防接种证吗请先填好这张表.2. 您好请坐,请把预防接种证给我.3. 请问您的孩子这几天身体情况怎么样今天有没有哪里不舒服4. 我们给您的孩子量个体温,请配合5. 您的孩子今天是接种疫苗,能预防疾病；可能接种后会出现反应,请您注意观察,及时按照办法处理,还可以通过电话咨询.6. 请您做好准备,我马上备好药液.7. 请按压针眼一会儿.8. 请2天内不要洗澡.9. 服糖丸时前后半小时请不要喂奶、喂水等,如孩子呕吐,请及时补服.10. 如孩子有什么不适,请及时来就诊.11. 请保管好您的预防接种证,请按照预约的时间来接种,有事电话联系.预防接种管理制度一、预防接种实行按月或旬或周日定时定点接种.二、严格按照卫生部颁发的预防接种工作规范和河南省预防接种方案要求,开展预防接种工作.三、使用儿童免疫接种信息管理系统实行信息化管理.四、及时为本责任区儿童建立预防接种信息卡、发放预防接种证：儿童出生后1个月要及时建立预防接种证、信息卡.五、预防接种证、信息卡由儿童监护人长期保管.儿童居住地变动时要及时办理转入迁出手续.儿童入托、入园、入学实行查验接种证制度,未按规定程序进行接种的儿童必须到所属接种门诊补种疫苗.六、预防接种人员必须由县级以上卫生行政部门发放上岗证后,方可从事预防接种工作.接种时要穿戴工作衣帽、口罩,佩戴胸卡,患手部皮肤病或传染病期间不准参加接种工作.接种人员应主动向群众宣传免疫规划知识,预约下次接种时间.尚未完成基础免疫且连续通知两次均未前来接种的儿童,及时进行随访落实.七、接种前做好准备工作,包括统计应种对象、发接种通知,准备疫苗、注射器及各种药械等.八、接种结束后须及时将接种情况转入预防接种信息卡,并及时将儿童接种信息上传服务器和作好数据备份.九、预防接种门诊每月统计上报“常规免疫接种情况统计汇总表”,协助上级疾病预防控制机构开展免疫监测、相应传染病个案调查及疫情控制等工作.十、预防接种门诊要公布咨询电话,设立登记咨询点,接受群众咨询.安全接种制度一、预防接种全部使用一次性注射器或自毁型注射器.使用的注射器必须是正规厂家的合格产品具有生产许可证、卫生许可证,产品质量合格证.二、预防接种室须达到河南省预防接种门诊考核标准要求.每天下班前须用消毒液对接种台面、器械等消毒清洁,接种室和候诊室用紫外线灯照射30分钟以上,做好登记.三、接种前须询问接种对象既往疫苗过敏史和目前健康状况,确认本次接种的疫苗,填写接种处方.四、接种前核对疫苗的品名、批号、效期等.无标签或标签不清,过失效期、安瓿破裂、变色、有凝块或异物的疫苗严禁使用.五、接种时核对姓名、接种疫苗名称.检查一次性注射器包装是否完好,是否在有效期内.按接种技术规程和疫苗说明书进行接种.卡介苗必须分台接种.六、一次性注射器使用后用毁型机毁型或将针管、针头分开放入有消毒液的防刺破安全盒或回收桶.七、接种后须观察30分钟后确认无发现接种反应,实施接种者在接种证上填写本次接种疫苗名称、批号、接种日期、签名或签章.八、疫苗必须实行带冰接种.活疫苗开启后半小时、灭活疫苗开启后一小时未用完应废弃.九、医疗垃圾集中焚毁或交正规医疗废物收集机构统一处理.。
冷链设备管理制度（五篇）
冷链设备管理制度一、冷链设备的管理、保养、维修、监测应指定专人负责。
二、建立健全冷链设备档案(包括冷链用各种设备说明书、合格证或检验单、到货通知单及验收报告书等)，并通过中国免疫规划信息管理系统进行网络报告。
对新装备或状态发生变化的冷链设备，要求在变更后____日内通过中国免疫规划信息管理系统更新报告。
三、设备到货后及时____技术人员按规定的程序及设备使用说明书进行验收与____。
冷藏车、普通冷库和低温冷库的____与调试，必须有专业的制冷工程师承担。
四、设备应____(或存放)在保持通风的专用房间内，避免阳光直射，远离热源。
每台设备____专用插座，不可与其他设备或电器共用插座。
五、对冷藏设施、设备和冷藏运输工具运行状况进行温度记录，每台冷库、冰箱、冰柜都必须设有独立的温度记录本。
每天上午和下午各测温____次(间隔不少于____小时)。
记录保存____年备查。
六、冷链设施、设备应定期检查、维护和更新，确保符合规定要求。
冷链设备温度超过疫苗储存要求时，应及时将可以使用的疫苗转移到其他设备中，不能使用的疫苗按照有关规定进行处理。
当冷链设备状况异常时，应及时报告、维修、更换，并做好设备维修记录。
七、各冷链设备不可变卖、租借，不得存放与本单位疫苗无关的其它任何物品。
八、冷链设备的报废严格按照国有资产管理的有关规定执行。
冷链设备管理制度（二）是指针对企业或组织内部冷链设备的使用、维护和管理所制定的一套规章制度。
冷链设备主要指冷藏车、冷藏库、制冷设备等，用于冷链物流、冷藏保鲜等领域。
冷链设备管理制度的主要内容包括以下方面：1. 设备管理要求：规定冷链设备的规格、型号、容量等基本参数，以及设备的安装位置、使用范围、限制条件等要求。
2. 使用流程：明确设备的启用、操作、关闭等流程，包括设备的开机检查、操作步骤、停机操作等。
3. 维护保养：规定设备的日常维护与保养要求，包括设备外观清洁、温度记录、故障排除等。
冷链物流设备标准
冷链物流设备标准随着全球贸易的不断扩大和物流行业的快速发展，冷链物流设备在保证货物运输质量和食品安全方面的重要性日益凸显。
为了规范冷链物流设备的使用和管理，保障冷链运输过程中的各个环节的质量和安全，制定和遵循一系列的冷链物流设备标准是非常重要的。
一、冷链物流设备概述冷链物流设备是指在冷链物流过程中用于存储、运输和保鲜各类货物的设备，如冷库、冷藏车辆、冷藏箱等。
冷链物流设备的性能直接影响到货物的运输质量和食品安全，因此其设计、制造、使用和维护都需要按照一定的标准进行。
二、冷链物流设备的设计和制造标准1. 设计标准冷链物流设备的设计应满足以下要求：(1) 能够满足货物的保鲜和冷却要求；(2) 设计应考虑到不同商品和气候条件下的需要；(3) 设备结构应合理设计，易于清洁和维护；(4) 设备应具备稳定的运行性能和故障自动报警功能。
2. 制造标准冷链物流设备的制造应满足以下要求：(1) 设备制造企业应具备相关的资质和技术能力；(2) 制造过程应严格按照设计要求进行，确保设备质量；(3) 设备制造过程中应采用符合环保要求的材料和技术；(4) 设备应符合国家相关标准和行业规范。
三、冷链物流设备的使用和维护标准1. 使用标准冷链物流设备的使用应满足以下要求：(1) 用户应按照设备说明书正确操作和使用设备；(2) 使用过程中应注意货物的装载和堆放方式，确保通风和冷却效果；(3) 维护设备运行稳定和安全的状况，及时处理设备故障。
2. 维护标准冷链物流设备的维护应满足以下要求：(1) 定期检查和维护设备，包括清洁、消毒和润滑等；(2) 定期对设备进行维修和更换老化部件，确保设备的正常和安全运行；(3) 做好设备的记录和档案，包括检查报告、维修记录和使用情况等。
四、冷链物流设备的质量控制标准1. 控制标准冷链物流设备的质量控制应满足以下要求：(1) 设备制造企业应建立完善的质量控制体系，确保产品质量；(2) 设备质量应符合国家相关标准和行业规范；(3) 对设备的质量进行检测和监控，及时发现和解决质量问题。
冷链物流行业档案管理制度
负责在业务过程中产生的档案资料的收集、整理和提交，协助档案 管理部门做好档案管理工作。
企业管理层
负责档案管理的决策、监督和检查，确保档案管理制度的有效执行 。
监管方式及手段
定期巡查
由企业内部或外部监管部门定期对档案管理情况进行巡查，发现问 题及时整改。
档案审计
通过对档案的审计，检查档案的真实性、完整性和可用性，确保档 案质量。
档案利用与开放
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利用申请流程
申请人资格要求
申请人需为冷链物流行业从业人员或相关研究机构人员。
申请材料准备
申请人需提交档案利用申请表、身份证明及相关证明材料。
申请审批流程
申请材料经档案管理部门审核后，报上级主管部门审批，审批通 过后方可利用档案。
开放范围及时限
开放范围
根据档案密级和保管期限，确定档案 的开放范围，包括完全开放、部分开 放和限制开放等。
THANKS.
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02
档案分类
根据档案的性质和内容，可将冷链物流行业 档案分为以下几类
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技术档案
包括冷链物流设备、设施的技术资料 、维修记录等。
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人员档案
包括员工个人信息、培训记录、绩效考核等人 事管理相关资料。
档案收集与整理
02
收集原则及方法
全面性原则
确保档案收集覆盖冷链 物流全过程，包括采购 、运输、仓储、配送等
针对可能发生的突发事件，制定相应的应急预案，明确应急处
理流程和责任人。
应急演练实施
02
定期组织应急演练，提高档案管理人员的应急处理能力和水平
。
应急资源保障
03
储备必要的应急资源，如备份数据、备用服务器等，确保在突