高中生物人类遗传病教案5新人教版必修Word版

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高中生物遗传病教案

高中生物遗传病教案

高中生物遗传病教案一、教学目标1. 了解遗传病的概念和分类。

2. 掌握遗传病的发生原因。

3. 了解常见的一些遗传病。

4. 能够分析遗传病的遗传规律。

二、教学重点1. 遗传病的概念和分类。

2. 遗传病的发生原因。

3. 常见的一些遗传病。

三、教学内容1. 遗传病的概念和分类- 遗传病是由遗传因素引起的一类疾病,包括单基因遗传病和多基因遗传病两大类。

- 单基因遗传病又分为显性遗传和隐性遗传病。

- 多基因遗传病又分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性染色体遗传。

2. 遗传病的发生原因- 遗传病的发生是由于遗传物质的突变或基因的缺陷造成的。

- 遗传病可以是由家系内遗传给下一代,也可以是由于染色体异常或基因突变引起的。

3. 常见的一些遗传病- 具体介绍一些常见的遗传病如唐氏综合征、地中海贫血、囊性纤维化等。

四、教学方法1. 讲授结合案例分析,激发学生的兴趣。

2. 小组讨论,让学生进行讨论和交流。

3. 视频展示,呈现生动的案例。

4. 实验操作,让学生亲自进行实验研究。

五、教学评估1. 在课堂上进行回答问题、讨论问题。

2. 布置作业,让学生进一步巩固和扩展知识。

3. 期末考试进行知识的考核。

六、教学反馈1. 收集学生的反馈意见,了解学生对于遗传病知识的掌握情况。

2. 教师及时总结教学过程中的问题和不足,做出改进。

以上为高中生物遗传病教案范本,教师可以根据实际情况进行调整和修改,确保教学内容准确、生动并能达到预期的教学效果。

愿学生们在学习中能够加深对遗传病的理解,提高自我保健意识,健康成长。

高中生物(必修第二册 人教版)讲义教案:人类遗传病(含答案)

高中生物(必修第二册 人教版)讲义教案:人类遗传病(含答案)

人类遗传病(答案在最后)[学习目标] 1.概述人类常见遗传病的类型及特点。

2.学会调查人群中遗传病的基本方法。

3.探讨人类遗传病的检测和预防。

一、人类常见遗传病的类型1.概念:人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。

2.单基因遗传病(1)概念:受一对等位基因控制的遗传病。

(2)类型和实例①由显性致病基因引起的疾病,如多指、并指、软骨发育不全等。

②由隐性致病基因引起的疾病,如镰状细胞贫血、白化病、苯丙酮尿症等。

3.多基因遗传病(1)概念:受两对或两对以上等位基因控制的遗传病。

(2)特点①易受环境因素的影响;在群体中的发病率比较高;常表现为家族聚集现象。

②遗传一般不符合孟德尔的遗传定律。

(3)实例:主要包括一些先天性发育异常和一些常见病,如原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。

4.染色体异常遗传病(1)概念:由染色体变异引起的遗传病(简称染色体病)。

(2)类型①由染色体结构变异引起的疾病,如猫叫综合征等。

②由染色体数目变异引起的疾病,如唐氏综合征等。

判断正误(1)人类遗传病是由遗传物质改变引起的,是生下来就有的疾病()(2)有致病基因的个体不一定是遗传病患者()(3)不携带致病基因的个体不会患遗传病()(4)一个家族中几代人都出现过的疾病是遗传病()(5)苯丙酮尿症是单基因遗传病,单基因遗传病由一个基因控制()答案(1)×(2)√(3)×(4)×(5)×解析(1)人类遗传病是由遗传物质改变引起的,有些遗传病生下来没有症状,到一定年龄后才出现。

(2)有致病基因的个体不一定是遗传病患者,如红绿色盲的携带者。

(3)不携带致病基因的个体也可能会患遗传病,如染色体异常遗传病。

(4)一个家族中几代人都出现过的疾病不一定是遗传病,也可能是传染病。

(5)单基因遗传病是由一对等位基因控制的。

任务:分析唐氏综合征的患病机理唐氏综合征患者体细胞中含有3条21号染色体,是由亲本产生的异常配子发生受精作用后导致的。

高中生物人教版必修二5.3发现式教学【教学设计】《人类遗传病》

高中生物人教版必修二5.3发现式教学【教学设计】《人类遗传病》

《人类遗传病》教学模式介绍:发现式学习认为,科学家用来解决问题、探究未知的理性策略可以传授给学生。

其模式是在学生积极参与科学探索过程,教师试图模拟科学家解决问题的过程,使学生体会科学家如何面临疑难境,学会搜集和加工资料,最终达到问题的解决,从而获得在真实生活情境中发现问题和解决问题的能力。

发现式教学的课程环节:激趣导学——目标导学——导思点拨——设问寻疑——诊断反馈——拓展延伸设计思路说明:多媒体展示:1.人的胖瘦是由基因决定的吗?2.有人认为“人的所有病都是基因病”,你能说出这种说法的依据吗?你同意这种观点吗?激发学生积极讨论,引入教学主题:人类遗传病。

根据教材的实际需求把要完成的教学内容分解成层次由浅入深的各个小目标,让学生去感知教材,链接生活,最大限度的使学生动口、动手、动脑,把学习的主动权交给学生。

本节课利用多媒体资源对学生进行引导,让学生一边思考一边小结本节课的知识结构,起“温故而知新”的作用。

更重要的是让学生把新知识与旧知识联系,形成新的概念,在自己的认知结构中进行重组,完善知识结构。

教师按小组巡视并检查学生对问题的解决情况,收集学生的学习信息,及时引导,点拨,利用教学中预设的各个层次的问题,引导学生积极思考,养成良好的思维习惯。

诊断反馈环节是贯穿本模式的一条主线。

从形式上看,练既可以是综合、书面的,也可以是整体、口头的;从内容上看,既可以是知识掌握,也可以是思维训练;既可以是巩固强化,也可以迁移延伸;从教学程序上看,主要是安排在新课结束后巩固所学、迁移知识、培养能力,但也可以安排在新课开始前的导入性训练。

“大教学观”指出,要让课堂教学向课外延伸,指导学生开展相关的课外实验,丰富教学内容,培养学生的多种能力。

通过延伸使知识系统化,条理化,提升认识水平,为进一步获得生物知识奠定良好的技能与心理基础。

教材分析本节为(人教版)《普通高中课程标准实验教科书生物必修2遗传与进化》第5章第3节的内容。

人教版生物高中必修二《人类遗传病》教案

人教版生物高中必修二《人类遗传病》教案

人类遗传病一、人类常见遗传病的类型1.概念:由于遗传物质改变而引起的人类疾病。

2.类型[连线]二、遗传病的监测和预防1.手段:主要包括遗传咨询和产前诊断。

(1)遗传咨询(2)产前诊断2.意义:在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。

三、人类基因组计划(HGP)与人体健康1.内容:绘制人类遗传信息的地图。

2.目的:测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。

3.意义:认识人类基因的组成、结构、功能及其相互之间的关系,对人类疾病的诊治和预防具有重要意义。

4.结果:人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成,已发现的基因约为2.0万~2.5万个。

重点聚焦1.人类常见的遗传病有哪些类型,病因是什么?2.如何监测和预防遗传病?3.人类基因组计划的目的和内容是什么?[共研探究]1.单基因遗传病有6 500多种,并且每年在以10~50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁,常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。

与单基因遗传病相比,多基因遗传病不只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用。

根据上述资料,回答下列问题:(1)单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病。

多基因遗传病受两对以上的等位基因控制。

(2)单基因遗传病和多基因遗传病说明:一种相对性状可以由一对或多对基因控制。

(3)单基因遗传病遵循孟德尔遗传定律,多基因遗传病和染色体异常遗传病不遵循孟德尔遗传定律。

(4)人类遗传病中单基因遗传病和多基因遗传病都是由致病基因引起的,染色体异常遗传病不是由致病基因引起的。

2.21三体综合征患者的体细胞中含有3条21号染色体,是由于亲本产生的异常配子发生受精作用导致的。

如图表示21三体综合征患者产生异常卵细胞的示意图(图中染色体代表21号染色体)(1)异常卵细胞的形成①减数第一次分裂后期同源染色体未分离,产生异常的次级卵母细胞,进而形成了含有两条21号染色体的异常卵细胞。

②减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离形成的染色体未被拉向两极,产生了含有两条21号染色体的异常卵细胞。

人教版高一生物必修二:5.3《人类遗传病》a教案.doc

人教版高一生物必修二:5.3《人类遗传病》a教案.doc

教学目标一、知识与技能1.举例说出人类常见遗传病的类型。

2.概述人类遗传病的产生原因、监测和预防的方法。

3.简述人类基因组计划及其意义。

二、过程与方法1.调查某种常见的人类遗传病。

2.搜集和交流人类基因组计划或基因诊断和治疗研究方面的资料。

三、情感、态度与价值观1.在进行遗传调查和实验活动中,善于从自已亲身经历的事物中发现问题和提出问题,大胆作出假设和进行自主性探究,养成实事求是科学态度和培养勇于创新与合作的科学精神。

2.关注人类基因组计划及其意义。

认同遗传学研究的新成就对解决人类面临的问题具有重大的科学价值和应用价值,积极思考遗传学与其他自然科学和人文科学的联系,为普及遗传学知识做出贡献。

教学重点、难点教学重点:人类遗传病的主要类型以及遗传病的监测和预防。

教学难点:人类基因组计划的意义及其与人体健康的关系。

教学突破通过调查、自学和讨论的形式了解人类常见遗传病的类型,以图解、问题串、讨论和辩论的方式学习遗传病的监测和预防;生动活泼地开展人类基因组计划与人体健康的学习。

教法与学法导航教法:指导研究、自学、阅读的方式展开教学。

学法:自主阅读调查法、辩论法、讨论交流学习法等。

教学准备教师准备:多媒体、投影、设计调查表。

学生准备:调查常见遗传病类型,搜集有关人类基因组计划的资料。

教学过程(一)预习检查、总结疑惑。

检查学生的预习情况并了解学生的疑惑,使教学具有针对性。

(二)情景导入、展示目标。

近年来,随着医疗技术的发展和医药卫生条件的改善,人类传染性疾病已得到控制,而人的生殖细胞或受精卵里的遗传物质在数量、结构或功能上却发生改变,使由此发育教师讲述:遗传病是由于人的生殖细胞或受精卵里遗传物质发生改变而引起的人类遗传性疾病,而感冒发热是由感冒病原体引起的传染病,两者有着根本的区别。

问:什么是单基因遗传病?其遗传方式如何?(1)单基因遗传病单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传性疾病。

致病基因有的位于常染色体上,有的位于性染色体上,有的致病基因是显性基因,有的致病基因是隐性基因。

人教版高中生物必修二第五章第3节《人类的遗传病》优秀教案

人教版高中生物必修二第五章第3节《人类的遗传病》优秀教案

第三节《人类遗传病》教案武进洛阳中学周源泉一、教学目标1.举例说出人类遗传病的主要类型。

2.探讨人类遗传病的监测和预防。

3.关注人类基因组计划及其意义。

4.了解对人类遗传病的调查。

二、教学重点和难点1.教学重点人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防。

2.教学难点(1)如何开展及组织好人类遗传病的的调查。

(2)人类基因组计划的意义及其与人体健康的关系。

三教学设计思路基础知识基本策略遗传病的概念→举例说明并区别家族性疾病等人类遗传病的类型→多媒体课件展示各种病例人类遗传病的监测和预防→多媒体课件展示监测和预防的手段人类基因组计划→应用资料介绍人类基因组计划与人类健康等人类遗传病的调查→探讨调查目的、方法、注意事项等四教学实施的程序课堂导入:随着生活水平的提高和医疗卫生条件的改善,人类的一些疾病已经得到有效的控制,而有一种病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势,它已经成为威胁人类健康的一个重要因素,这就是人类遗传病,今天这节课我们就一起来了解一下人类遗传病(展示课件)。

明确学习目标:通过这节课的学习我们将完成以下四个目标(展示课件)。

(一)、学习目标一的教学程序:实施教学:说到人类遗传病,大家可能会有这样的认识,就是如果一个婴儿一出生就患有某种疾病比如心脏病,我们就会认为这是遗传病。

或者我们看到某一个家庭中祖孙三代都患有某种疾病比如夜盲症,我们也会认为这是遗传病。

那么,它们是不是一定就是遗传病呢?注意,遗传病一定指的是遗传物质改变引起的疾病(展示课件)。

所以要认定一种病是不是遗传病关键在于是否是遗传物质改变引起的,比如刚才说的夜盲症和心脏病我们该如何认定?学生参与:(认定的关键在于夜盲症和心脏病是否是遗传物质改变引起的)→总结遗传病与先天性疾病和家族性疾病的区别。

实施教学:(通过课件展示遗传病的类型)遗传病分为三类:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

我们先看单基因遗传病,这是不是一个基因引起的遗传病?不是,而是由一对等位基因控制引起的遗传病,大约有6500多种。

高中生物人类遗传病教案

高中生物人类遗传病教案

高中生物人类遗传病教案一.教材分析(一)教材中地位:人类遗传病与优生,在课本中承前启后,具有重要的实际意义,更突出的是在课外的研究性学习中很好的贯彻了提高学生探究能力的指导思想。

(二)教学目标及确定根据生物新课标,实施研究性学习,着重培养学生的科学探究和实践能力,充分利用课本以外的图文资料和其他信息资源进一步收集和处理生物科学信息的能力。

1、知识目标:知道人类遗传病的主要类型和危害;遗传病发病方式的判定;人类遗传病调查方法。

2、能力目标:培养学生观察、分析、判断的思维能力;知识迁移的学习方法。

3、德育目标:进行人口素质教育、优生教育、环保意识教育、爱心教育。

(三)教学重难点的确定和解决教学重点:人类遗传病类型;遗传病发病方式的判定;人类遗传病调查方法。

教学难点:遗传病发病方式的判定;人类遗传病调查方法。

解决办法展示图片、联系实际、分析资料,让学生自主获得知识。

二.分析高考我省2005年、2009年考过两个选择题,其他省从遗传病遗传方式方式、发病率较多考查较多。

三.教学流程一.人类遗传病一.人类遗传病(一).我国遗传的发病状况统计表明,我国人口中有1/5到1/4的人患有危害轻重不同的遗传病!每年新出生的儿童中,有先天性缺陷的约1.3%,其中70%以上是遗传因素所致。

在自然流产儿中,约50%是染色体异常引起的!我国人口中患21三体综合症的人就在100万以上。

(二).概念:遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。

(三).类型单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病1.单基因遗传病a.概念:受一对等位基因控制的遗传病。

目前已发现6500多种.b.类型显性遗传病常染色体上显性遗传病多指、并指、软骨发育不全X染色体上显性遗传病抗维生素D佝偻病隐性遗传病常染色体上隐性遗传病白化病、镰刀型贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症X染色体上隐性遗传病红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良c.各种遗传病的特点显性遗传病特点:代代相传隐性遗传病特点:隔代遗传伴X染色体遗传病特点:交叉遗传伴Y染色体遗传病:父传子、子传孙。

(完整版)《人类遗传病》教案

(完整版)《人类遗传病》教案

《人类遗传病》教学设计一、设计理念新课程倡导探究性学习和注重与现实生活联系的教学理念。

本节课有选择地设计问题情境,引导学生在活跃的气氛中参与讨论,自主构建知识。

在整个认知过程中,教师主要扮演引导的角色,采用赏识性评价法,激励他们在讨论探究中有更深入了的思考,在精彩展示中有更精彩的表现。

促进同学间的交流、合作、互助,力求在和谐、宽松、民主的课堂环境中实现学生知识和能力协同发展的新课堂。

二、教学分析(一)教材分析本节课是人教版高中生物第5章第3节的内容。

学生在学习遗传和变异的基础知识后,向学生介绍关于遗传病的知识,既是对以前所学知识的总结归纳,又是对基因突变和染色体变异的进一步补充,也是对遗传基本规律以及遗传方式判断的巩固复习。

本节核心是“人类遗传病的类型”、“遗传病的检测和预防”二块内容,主要讲述人类遗传病及其监测与预防的常识性知识,与生活联系紧密,学生进行学习兴趣浓,教师在教学过程中要有意设计具有启发性的问题,启发学生自学探究,帮助学生建构整个知识系统的框架。

(二)学生分析学生在初中的学习也对一些常见遗传病,对遗传病的监测和预防有一定了解,同时通过前面的学习,学生已经掌握了遗传基本规律、基因和染色体的关系、基因突变和染色体变异会导致生物性状改变及其危害。

同时,高一学生具备了收集资料并对资料进行整理的能力所以课前教师可以布置学生选择一种遗传病进行调查,在这个过程中培养学生搜集和处理信息及获取新知识的能力。

三、教学目标1、举例说出人类遗传病的主要类型2、进行人类遗传病的调查3、探讨人类遗传病的监测和预防4、关注人类基因组计划及其意义四、教学重点与难点1、教学重点:人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防2、教学难点:(1)如何开展及组织好人类遗传病的调查(2)人类基因组计划的意义及其与人体健康的关系五、教学策略本节课主要采取抛锚式的教学模式,通过创设问题情境,使得学生在一个系统的、真实的问题背景中产生学习需要,通过自主构建知识体系,在合作和探究中获得情感的体验和能力的提升。

5.3人类遗传病教案-高一下学期生物人教版必修2

5.3人类遗传病教案-高一下学期生物人教版必修2

5.3 人类遗传病《课程标准解读》发展学生的生物核心素养,是高中生物学课程的设计宗旨和核心任务。

学科核心素养是学科育人价值的集中体现,是学生通过学科学习而逐步形成正确价值观念、必备品格和关键能力。

生物学科核心素养包括生命观念、科学思维、科学探究和社会责任等4个方面。

本学期学习的模块是《遗传与进化》。

【教学目标】1.举例说出人类常见遗传病的类型2.调查人群中遗传病的方法和注意事项3.遗传病的检测和预防,关爱遗传病患者【教学过程】课前提问:1.染色体变异的概念及类型 2.染色体组的概念及判断方法3.几倍体和单倍体的判断4.单倍体育种的过程、原理及优点新授课一、人类常见遗传病的类型概念:由于遗传物质改变而引起的人类疾病1.单基因遗传病:受一对等位基因控制的遗传病。

常染色体显性:多指、并指、软骨发育不全显性遗传病染色体显性:抗维生素D佝偻病常染色体隐性:白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症隐性遗传病X染色体隐性:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良2.常见类型:唇裂、无脑儿、哮喘、原发性高血压、冠心病、青少年型糖尿病特点:①具家族聚集现象②易受环境因素的影响③在群体中发病率较高3.染色体异常遗传病:由于染色体数目或结构畸变而引起的遗传病常染色体异常:21三体综合征、猫叫综合征性染色体异常:XO、XXY、XXX、XYY等二、调查人群中的遗传病1.调查某种遗传病的发病率①最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病②广大人群随机抽查③群体足够大2.调查某种遗传病的遗传方式①最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病②患者家系中调查三、遗传病的检测和预防1.遗传咨询(主要手段)①检查、了解病史,作出遗传诊断②分析遗传病的传递方式③推断后代发病几率④提出建议2.产前诊断【课堂探究】1. 遗传病和先天性疾病的区别2. 遗传病和传染病的区别【课后作业】课后题【板书设计】5.3人类遗传病【教学反思】本节课的难点是遗传病和先天性疾病的区别、遗传病和传染病的区别,课堂上学生的反应还不错,其他的知识点重点是记背,还要注意检查的落实。

【整合】人教版高一生物必修2教案+5.3人类遗传病+Word版

【整合】人教版高一生物必修2教案+5.3人类遗传病+Word版

第三节人类遗传病一、教学目标知识目标:1、举例说出人类常见遗传病的类型。

2、概述人类遗传病的产生原因、监测和预防的方法。

3、简述人类基因组计划及其意义。

能力目标:探讨人类遗传病的监测和预防。

情感目标:关注人类基因组计划及其意义。

二、教学重点、难点及解决方法1、教学重点及解决方法教学重点]人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防。

解决方法]在学习本节内容前一周,布置学生调查人群中的某种遗传病:确定调查目的→制定调查计划→实施调查活动→整理、分析调查资料→得出调查结论。

2、教学难点及解决方法解决难点]⑴如何开展及组织好人类遗传病的调查。

⑵人类基因组计划的意义及其与人体健康的关系。

解决方法]⑴教师制作好调查表,发给学生,让学生分组调查人群中的某种遗传病。

⑵布置学生分组搜集资料,开展相关的辩论赛。

三、教学方法和教学手段1、教学方法:调查法、归纳法、讨论学习法。

2.教学手段:多媒体、设计调查表四、教学过程小课堂:如何培养中学生的自主学习能力?自主学习是与传统的接受学习相对应的一种现代化学习方式。

在中学阶段,至关重要!!以学生作为学习的主体,学生自己做主,不受别人支配,不受外界干扰通过阅读、听讲、研究、观察、实践等手段使个体可以得到持续变化(知识与技能,方法与过程,情感与价值的改善和升华)的行为方式。

如何培养中学生的自主学习能力?01学习内容的自主性1、以一个成绩比自己好的同学作为目标,努力超过他。

2、有一个关于以后的人生设想。

3、每学期开学时,都根据自己的学习情况设立一个学期目标。

4、如果没有达到自己的目标,会分析原因,再加把劲。

5、学习目标设定之后,会自己思考或让别人帮助分析是否符合自己的情况。

6、会针对自己的弱项设定学习目标。

7、常常看一些有意义的课外书或自己找(课外题)习题做。

8、自习课上,不必老师要求,自己知道该学什么。

9、总是能很快选择好对自己有用的学习资料。

10、自己不感兴趣的学科也好好学。

高中人教版生物必修二:第5章 第3节 人类遗传病 Word版含解析

高中人教版生物必修二:第5章 第3节 人类遗传病 Word版含解析

第3节人类遗传病[学习导航] 1.结合实例,概述人类常见遗传病的类型及特点。

2.结合教材的“调查”内容,学会调查人类遗传病的基本方法。

3.了解遗传病的监测和预防措施,并了解人类基因组计划的基本内容和意义。

[重难点击]人类常见遗传病的类型及特点。

【课堂导入】生物进化论的创始人,英国科学家查理·达尔文,与其舅父的女儿埃玛结婚,共生育6个孩子,但可怕的遗传病导致其中3个早死,另3个一直患病,智力低下,终生未婚。

为什么近亲结婚会导致遗传病发病率的提高呢?本节课我们就来学习人类的遗传病及其监测和预防。

解决学生疑难点一、人类常见遗传病的类型1.概念人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。

2.单基因遗传病(1)概念:受一对等位基因控制的遗传病。

(2)类型和实例①由显性致病基因控制的疾病:多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等。

②由隐性致病基因控制的疾病:镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。

3.多基因遗传病(1)概念:受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。

(2)特点:易受环境因素的影响;在群体中发病率较高;常表现为家庭聚集。

(3)实例:主要包括一些先天性发育异常和一些常见病,如唇裂、无脑儿、原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。

4.染色体异常遗传病(1)概念:由染色体异常引起的遗传病。

(2)类型:①染色体结构异常,如猫叫综合征等。

②染色体数目异常,如21三体综合征等。

合作探究1.下图是苯丙酮尿症的发病机理,据图回答下列问题:(1)该病是单基因遗传病,单基因遗传病是由一个基因控制的吗?答案不是,是由一对等位基因控制的。

(2)患者的基因型是什么?该病体现了基因控制生物体性状的哪条途径?答案患者的基因型为aa。

该病体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。

2.多基因遗传病是否符合孟德尔的自由组合定律?答案多基因间通常不存在显隐性关系,它们的行为一般不符合孟德尔的遗传定律。

《人类遗传病》教学设计

《人类遗传病》教学设计

《人类遗传病》教学设计一、教学理念在《高中生物课程标准》中,提出了四项课程理念,其中“倡导探究性学习”和“注重与现实生活的联系”,这就要求生物学教学应该着眼于现实世界,涉及更多对学生有用的、有实际应用的内容和方法。

因此在本节教学过程中充分运用问题、激活、展示、应用和整合五个要素,以探究问题为中心引导学生构建知识体系,充分调动学生的积极性、主动性,通过观察、比较、发现问题,分析、讨论总结规律,最终帮助学生完成从对知识的初步认识、理解升华到对知识的综合理解和应用。

二、教材分析本节为(人教版)《普通高中课程标准实验教科书生物必修2 遗传与进化》第5章第3节的内容。

本节以遗传病的病理、危害、诊断和预防为线索,主要讲述人类遗传病常识性知识,与第1章《遗传因子的发现》、第2章第3节《伴性遗传》、第5章第1节《基因突变与基因重组》、第2节《染色体变异》均有联系密切。

其中人类遗传病类型的介绍有助于学生理解可遗传变异的三大类型,单基因遗传病的系谱分析有助于学生深化基因对性状的控制、遗传学基本规律;人类遗传病监测和预防的介绍有助于引导学生高度关注遗传病,意识优生咨询和产前诊断的必要性;人类基因组计划及基因诊断引发的社会伦理学争议有助于学生理解现代科技的发展和应用具有双重作用。

本节活动较多一个调查,两个资料搜集和分析,一个科学?技术?社会(STS)。

本节与人类的生活联系紧密,对于提高个人和家庭生活质量,提高人口素质有重要的现实意义。

三、学情分析1.学生已有知识和经验能够结合减数分裂过程阐明遗传基本规律及基因的传递方式;掌握基因突变、基因重组、染色体变异三大可遗传变异的概念;了解常见遗传病的家族传递特点。

2.学生学习方法和技巧在教师的引导下学生主动参与自主探究活动,通过资料分析、系谱图甄别,归纳总结遗传病的分类及家族传递特点,得出相关规律。

3.学生个性发展和群体提高培养学生的创造能力,初步提高全体学生发现、提出、解决问题的能力及小组合作探究学习和自我评价的能力。

《人类遗传病》-教案

《人类遗传病》-教案

《人类遗传病》-教案一、教学目标1.了解人类遗传病的危害,说出遗传病监测和预防的主要方法。

2.通过搜集资料,了解遗传病的危害及预防知识,锻炼资料搜集能力及综合分析能力。

3.正确认识遗传病的危害性及遗传病预防的必要性,养成实事求是的科学态度,激发对学习生物学知识的兴趣。

二、教学重难点重点:遗传病监测及预防的方法。

难点:遗传病监测及预防的方法。

三、教材分析本节为(人教版)《普通高中课程标准实验教科书生物必修2遗传与进化》第5章第3节的内容。

本节以遗传病的病理、危害、诊断和预防为线索,主要讲述人类遗传病常识性知识,与第2章第3节“伴性遗传”联系密切。

本节与人类的生活联系紧密,对于提高个人和家庭生活质量,提高人口素质有重要的现实意义。

四、学情分析学生对于遗传与进化内容的学习有一定的困难。

他们虽对“人类遗传病”的相关知识很感兴趣,却没有形成系统的知识链,教师可启发学生先自学,再尝试用概念图的方法对遗传病加以概括分类。

对于实践调查,学生有畏难情绪,因此教师应先加以趣味性引导,鼓励学生深入生活,发现问题,主动探究解决问题;相关的资料收集看似简单,运用互联网搜索的结果易造成大量资料的积压与浪费;学生个性鲜明,语言表达能力强,若能利用自已搜索到的资料在辩论会中展示自我个性,将大大激发学生的参与热情。

五、教学过程(一)导入新课(播放“遗传病”相关视频资料)教师提问观看后的感受。

(我国大约有20%~25%的人患有各种遗传病。

遗传病不仅给患者个人带来痛苦,而且给家庭和社会带来负担。

)遗传病治疗的难度很大,但是随着科技的发展以及人类对遗传病认识的深入,我们对遗传病可以进行适当的监测和预防。

引入课题。

(二)新课讲授1.禁止近亲结婚给出案例,达尔文与其表妹结婚,所生的6名子女中,3人中途夭亡,另外3人终生不育。

遗传学家摩尔根与其表妹结婚所生的子女,不是过早夭折就是智力有问题。

引导学生分析这种现象的原因(因为他们近亲结婚)。

追问:为什么近亲结婚后代易患遗传病?(因为近亲带有相同隐性致病基因的可能性较大。

人教版高中生物必修2第5章第3节 人类遗传病教案

人教版高中生物必修2第5章第3节 人类遗传病教案
三:人类基因组计划与人体健康
培养学生主动建构知识框架的能力。
4、对点集训
A级:基础知识训练
1、21三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于
a .单基因病中的显性遗传病
b .单基因病中的隐性遗传病
c .常染色体病
d .性染色体病
A .bac B .dab
C .cab D .cba
2、“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型是
让学生认同生命的美丽在于生命的质量,从而导入新课。
2、多元互动
互动形式,互动内容
一:人类常见遗传病的类型
1.遗传病的概念及分类?
2.介绍常见的遗传病的特征。
[学生活动]总结人类遗传病的类型并举出相应的实例。
二:遗传病的监测和预防
1.进行遗传咨询。
学生扮演遗传咨询师角色,分析案例。
案例一:
老师,您好!我叫马航,我跟我女朋友相恋8年了,感情很好。但我父母一直反对我们的婚事,因为我小舅子是红绿色盲,父母担心我们婚后生的孩子也是色盲。我女朋友跟岳父岳母都正常,请问我们的孩子能患这种病吗?
引导学生高度关注遗传病,意识到遗传咨询和产前诊断的必要性。
学生课前收集有关人类基因组计划的资料,这样将探讨延伸到课外,培养学生自主探究的能力。
3、体系构建
自主构建体系,教师点拨
一:人类常见遗传病的类型
1.人Байду номын сангаас遗传病的概念。
2.人类常见遗传病的主要类型。
二:遗传病的监测和预防
1.进行遗传咨询。
2.产前诊断。
A.12.5% B.25%
C.75% D.50%
教师根据学生常见错误,引导学生思考:家族性疾病、先天性疾病都是遗传病吗?以此拓展家族性疾病和先天性疾病的内容。

人教版高中生物必修2第5章《人类遗传病》教学设计

人教版高中生物必修2第5章《人类遗传病》教学设计

人教版高中生物必修2 第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病一、教学分析《人类遗传病》包括“人类常见遗传病的类型”、“遗传病的监测和预防”、等内容。

新课标对人类遗传病的要求是“举例说明人类遗传病是可以检测和预防的”,教材辅以实例,简要介绍了单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

在这部分,教材还根据课程标准的活动建议,安排了“调查人群中的遗传病”旨在培养学生接触社会、从社会中直接获取资料和数据的能力。

二、核心素养目标1.生命观念:理解人类遗传病的分类与常见遗传病的类型;2.科学思维:能够利用遗传系谱图分析遗传病的遗传方式;3.科学探究:制定调研计划,调查人类遗传病的发病率或遗传方式;4.社会责任:关注人类遗传病的监测和预防工作,关注社会及人体健康,关注科技可能带来的伦理问题三、教学重难点1. 教学重点:人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防2、教学难点:如何开展及组织好人类遗传病的调查四、教学思路设计情景引入学生找出常见遗传病,明确遗传病概念单基因遗传病类型及特点分活动一:填表比较遗传病类型多基因遗传病实例及特点分五、教学过程学习任务教师活动学生活动设计意图情境引入提出问题<提出问题>下列哪些疾病属于遗传病?(ppt展示:1.腹泻2.感冒3.SARS4.肝炎5.多指6.哮喘7.色盲8.白化病9.狂犬病10.艾滋病11.先天性聋哑12.先天性心脏病)<思考讨论>根据生活经验进行思考,小组内成员进行讨论,了解生活中常见的遗传病现象。

创设问题情境,引导学生思考,激发学生学习兴趣。

活动二:学生以21三体综合征为例,绘图分析染色体异常遗传病成因。

活动三:调查人群中的遗传病学生根据调查目标及要求,小组讨论制定调查方案。

活动四:体会遗传咨询大体流程学生扮演“遗传咨询师”,在教师创设的情境中对患者进行遗传咨询。

活动五:讨论学生明确产前诊断大体方法,对基因诊断的利与弊进行探讨。

5-3人类遗传病(教案)——高中生物学人教版(2019)必修二

5-3人类遗传病(教案)——高中生物学人教版(2019)必修二

知识目标:
(1)了解遗传病概念
(2)举例说出人类遗传病的主要类型
(3)关注人类基因组计划及其意义
能力目标:
(1)通过介绍遗传病的类型,培养学生观察、分析、判断的思维能力。
(2)通过复习旧知识引出新知识,培养学生温故知新、注重知识内在联系、知识迁移的学习方法。
(3)通过阅读讨论,培养学生发散思维和创新精神。
情感、态度和价值观:
(1)通过介绍遗传病对人类的危害,对学生进行人口素质教育。
(2)通过介绍遗传病的发病率不断升高,对学生进行环保意识教育。
(3)通过讨论,培养学生关注社会生活的主人翁意识及理论联系实际的作风。
教学
重点
人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防。
教学
难点
人类基因组计划的意义及其与人体健康的关系。
学情分析:
本节课的授课对象是高一年级学生,他们具有较强的动手能力,具有一定的观察和认知能力,分析思维的目的性、连续性和逻辑性已初步建立,他们的学习积极性较高,课堂上应该充分调动学生的积极性,引导学生不断思考,体现学生的主体性和教师的主导性。教师在讲解内容时可借助多媒体技术,帮助学生识记和理解。



教学
准备
课件、图片、视频
教学
方法
启发式教学、情境教学




教学步骤
教师活动
学生活动
设计意图
时间
备注
导入
课件展示舟舟指挥的图片,从我们身边熟悉的人和事入手,引出遗传病就在我们周围。导入新课,出示本节学习的课题。
用遗传病患者的例子导入,引起学生对遗传病的关注
5分钟
新授
用课件展示一些常见的疾病如腹泻、感冒、SARS、肝炎、多指、血友病、红绿色盲、白化病、狂犬病、艾滋病,先天性聋哑,提问:请同学们思考这些疾病都是遗传病吗?
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第3节人类遗传病与优生
教学目标
1.举例说出人类遗传病的主要类型。

2.进行人类遗传病的调查。

3.探讨人类遗传病的监测和预防。

4.关注人类基因组计划及其意义。

教学重点和难点
1.教学重点
人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防。

2.教学难点
(1)如何开展及组织好人类遗传病的调查。

(2)人类基因组计划的意义及其与人体健康的关系。

课时安排
1课时
教学过程
引入基因突变和染色体变异会导致生物性状的改变,在人体则可表现为某种疾病。

教材中关于普通感冒和肥胖的问题探讨,以及由此而引出的人类其他的疾病是否是遗传病的讨论,正是涉及到遗传物质是否改变的问题,也是本节首先要解决的问题。

遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病。

新授
一、人类常见遗传病的类型
1.自学和讨论的形式了解人类常见遗传病的类型。

2、归纳总结
二、遗传病的监测和预防
1.以图解、问题串、讨论和辩论的方式学习遗传病的监测和预防。

设置下面的问题,引导学生思考和讨论:
(1) 遗传病可能给患者本人、家庭和社会以及后代造成什么样的危害?为什么要对遗传病进行监测和预防?
(2) 对遗传病进行监测和预防,可以从哪几个方面入手?
(3) 遗传咨询的步骤有哪些?必须具备什么样的基础知识才可能进行遗传咨询?
(4) 产前诊断的方法有哪些?
2、归纳总结
三、人类基因组计划与人体健康
人类基因组计划的内容非常广泛,也是学生非常感兴趣的问题,建议教师在教学前充分利用学生学习的积极性,让学生更多地搜集人类基因组计划的资料,在搜集资料和汇报成果时领会人类基因组计划的重大意义。

在布置学生搜集资料时,最好是将学生分组,不同的组搜集不同方面的资料,教师事先列出需要搜集资料的几个方面。

例如,什么是人类基因组计划,人类基因组计划与人体健康有什么关系,人类基因组计划对社会伦理道德观产生哪些影响,等等。

在课前,教师可以将学生搜集的资料做成幻灯,便于展示和教学。

教师在介绍完人类基因组计划的内容及其意义后,要及时引导学生讨论人类基因组计划在人体健康和社会伦理等方面的正面和反面效应,通过讨论让学生理解,科学技术是一把双刃剑,既可以为人类造福,又可能带来某些负面影响。

为保证人类基因组计划的研究不误入歧途,科学家应承担应有的社会责任,如不进行有悖于社会伦理道德的研究等;普通公民应有责任和义务了解科学家所从事的研究工作,督促科学家的研究向着有利于社会进步的方向进行,等等。

此外,教师还可以开展多种形式的活动。

例如,可以举办专题讲座、辩论会等。

课堂总结略
课堂练习书后复习题
(注:可编辑下载,若有不当之处,请指正,谢谢!)。

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