复旦大学遗传学期末考试题
基因组学_复旦大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

基因组学_复旦大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.真细菌同一个操纵子中的基因在功能上彼此相关参考答案:正确2.高GC比例区总是分布在基因密集区或常染色质区参考答案:正确3.下面哪一个描述是错误的参考答案:mRNA的5’加帽有助于mRNA定位4.PolII类基因增强子的特点之一是参考答案:可在近缘物种间通用5.DNA聚合酶III只有5’至3’方向聚合物酶活性,没有3’至5’核酸外切酶活性参考答案:错误6.胞嘧啶脱氨基生成尿嘧啶参考答案:正确7.增强子的功能与其排列方向无关, 可双向调控参考答案:正确8.在蛋白质泛素化过程中,靶蛋白连接到泛素结合蛋白E2 上参考答案:错误9.通常一个核蛋白质的NLS含一小段(或多段)氨基酸序列,多为带正电荷的赖氨酸或精氨酸,位于蛋白质表面参考答案:正确10.密码子偏爱是指兼并密码子的比例不同参考答案:错误11.基因组测序的顺序间隙是指参考答案:未能测序到的克隆顺序12.大肠杆菌DNA复制采用的主要DNA聚合酶是参考答案:DNA聚合酶III13.真核生物负责DNA先行链复制的聚合酶是参考答案:Polε14.蛋白质序列的一致性是指参考答案:同一位置同一氨基酸的百分比15.下列哪种不是基因组加倍的主要方式参考答案:基因重组16.真核生物基因组进化的趋势是GC含量越来越高:参考答案:错误17.下面的分子标记中,哪一类多态性频率最高:参考答案:SNP18.下列不属于第二代DNA测序的特点是:参考答案:测序读长长19.质粒DNA复制为单向复制参考答案:正确20.关于假基因的表示,不正确的是参考答案:假基因完全失去转录活性21.SNP的多态性低于SSR参考答案:错误22.CpG岛是指位于3’UTR区一段高比例的富C/G区参考答案:错误23.真核生物的DNA复制可在许多复制起始点同时进行参考答案:正确24.mRNA的Kozak序列位于参考答案:起始密码两侧25.siRNA来源于参考答案:直接来源于双链RNA26.miRNA来源于双链RNA参考答案:错误27.真核生物含有脱DNA甲基化酶参考答案:错误28.单倍型是指参考答案:不发生重组与交换的一段多态性DNA顺序。
遗传学期末试卷四套(答案全)

××-××学年上学期统一考试遗传学试卷(A)学院专业年级级学号姓名2分,共20分)1,假定A基因与 B 基因位于同一染色体上,并且已知他们之间的交换率50%,那么这样的个体可以形成四种配子,他们的比例是()。
(A)1:1:1:1 (B)5:5:0:0(C)4:4:1:1 (D)3:3:1:12、莱茵哈德衣藻抗链霉素的遗传是一种遗传物质发生变异而导致的,这种遗传物质存在于()中。
(A) mt+交配型的核中( B ) mt-交配型的叶绿体中(C) mt-交配型的核中( D ) mt+交配型的叶绿体中3.高秆(D) 对矮秆(d) 为显性,抗锈病(R) 对感锈病 (r)为显性,现以高秆抗锈×矮秆感锈,杂交子代分离出 15 株高秆抗锈, 17 株高秆感锈, 14 株矮秆抗锈, 16 株矮秆感锈,可知其亲本基因型为()(A)Ddrr × ddRr (B)DdRR × ddrr(C)DdRr × ddrr (D)DDRr × ddrr4、缺失杂合体在减数分裂联会时形成的缺失环是由()染色体形成的。
(A)一条缺失染色体(B)两条缺失染色体(C)一条正常染色体(D)两条正常染色体5、生物在繁殖过程中,上下代之间传递的是()。
(A)不同频率的基因(B)不同频率的基因型(C)具体的性状(D)各种表现型6.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,这对基因位于X染色体上。
红眼雌蝇杂合体和白眼雄蝇交配,子代中雄蝇的表现型是()。
(A)¾ 红眼,¼白眼(B)½红眼,½白眼(C)全为白眼(D)全为红眼7、5- 溴尿嘧啶的诱变作用主要是由于()。
(A)掺入 DNA 分子(B) DNA 分子形成二聚体(C)使 DNA 分子产生移码(D)使 DNA 分子的氢键断裂8、杂合体a+++bc 和隐性个体abcabc 杂交,子代中,表现型比例最低的类型是()。
遗传学考试题库(汇总)(含答案)

第一章绪论一、名词解释遗传学:研究生物遗传与变异的科学。
变异(variation):指亲代与子代以及子代各个个体之间总是存在不同程度的差异有时子代甚至产生与亲代完全不同形状表现的现象.遗传(heredity):指在生物繁殖过程中,亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似的现象。
二、填空题在遗传学的发展过程中,Lamarck提出了器官的用进废退和获得性遗传等学说;达尔文发表了著名的物种起源,提出了以自然选择为基础的生物进化理论;于1892年提出了种质学说,认为生物体是由体质和种质两部分组成的;孟德尔于1866,认为性状的遗传是由遗传因子控制的,并提出了遗传因子的分离和自由组合定律;摩尔根以果蝇为材料,确定了基因的连锁程度,创立了基因学说.沃特森和克里克提出了著名的DNA分子双螺旋结构模式,揭开了分子遗传学的序幕。
遗传和变异以及自然选择是形成物种的三大因素。
三、选择题1、被遗传学家作为研究对象的理想生物,应具有哪些特征?以下选项中属于这些特征的有:(D)A.相对较短的生命周期B.种群中的各个个体的遗传差异较大C.每次交配产生大量的子代D.以上均是理想的特征2、最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是:( )A James D. WatsonB Barbara McClintockC AristotleD Gregor Mendel3、以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:( )A 酵母B 果蝇C 玉米D 以上选项均是4、根据红色面包霉的研究,提出“一个基因一种酶”理论的科学家是:()A Avery O. TB Barbara McClintockC Beadle G。
WD Gregor Mendel三、简答题如何辩证的理解遗传和变异的关系?遗传与变异是对立统一的关系:遗传是相对的、保守的;变异是绝对的、发展的;遗传保持物种的相对稳定性,变异是生物进化产生新性状的源泉,是动植物新品种选育的物质基础;遗传和变异都有与环境具有不可分割的关系。
遗传学试题及答案

遗传学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项是遗传学的基本定律之一?A. 孟德尔的分离定律B. 达尔文的自然选择定律C. 拉马克的用进废退定律D. 道尔顿的原子学说答案:A2. 人类遗传性疾病中,以下哪种疾病属于常染色体隐性遗传病?A. 血友病B. 病态性血红蛋白症C. 色盲D. 遗传性耳聋答案:C3. 以下哪个染色体异常会导致唐氏综合症?A. 21号染色体三体B. 18号染色体三体C. 13号染色体三体D. X染色体缺失答案:A4. 以下哪个基因突变类型属于点突变?A. 插入B. 缺失C. 倒位D. 转换答案:D5. 以下哪个生物技术方法可以用于基因克隆?A. PCRB. 基因测序C. 基因编辑D. 转基因技术答案:A二、填空题(每题2分,共20分)6. 遗传学的研究对象是______。
答案:基因7. 孟德尔的遗传实验中,他用______和______作为实验材料。
答案:豌豆;玉米8. 在减数分裂过程中,同源染色体发生______,导致基因重组。
答案:交叉互换9. 人类基因组计划于______年完成。
答案:200110. 基因治疗的目的是通过修复或替换异常基因,使患者恢复______。
答案:正常生理功能三、判断题(每题2分,共20分)11. 遗传性疾病都是先天性疾病。
()答案:错误12. 基因突变一定会导致遗传性疾病。
()答案:错误13. 遗传性疾病不能通过药物治疗。
()答案:正确14. 基因编辑技术可以实现对特定基因的精确敲除。
()答案:正确15. 转基因生物对人类和环境都存在潜在风险。
()答案:正确四、简答题(每题10分,共30分)16. 简述孟德尔的分离定律。
答案:孟德尔的分离定律是指在生物体的生殖过程中,同源染色体上的等位基因会分离,分别进入不同的配子中。
在受精过程中,来自父本和母本的配子随机结合,使得后代基因型的比例为3:1。
17. 简述基因突变的类型及意义。
答案:基因突变包括点突变、插入、缺失、倒位等类型。
遗传学_复旦大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

遗传学_复旦大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.关于Agouti小鼠,以下描述错误的是?答案:当ASP编码基因的调控元件发生低甲基化,可关闭基因表达,小鼠呈现黑色,并发症减少。
2.有些基因并非与其他基因协作,而是直接影响其他基因的功能,导致表型效应改变,这些基因被称为?答案:修饰基因3.相比正常二倍体,增加了一条染色体的个体(染色体组成为2n+1)称为?答案:三体4.由基因频率和基因型频率推测,以下哪个群体不属于平衡群体?答案:AA(20%); Aa(60%); aa(20%)5.乌龟的性别是由受精卵的孵化温度决定的,这种性别决定方式是属于?答案:环境性别决定6.以下关于关联分析的描述,错误的是?答案:有关联的非等位基因之间一定存在连锁关系。
7.平衡致死系是利用__________片段抑制交换,从而保证杂合状态在世代传递中不发生分离。
答案:倒位8.以下孟德尔遗传模式中,哪一种最符合“双亲表型正常,子女发病率为25%,且没有性别分布差异”这一特点?答案:常染色体隐性遗传9.常染色体上,半同胞婚配的近交系数为?答案:1/810._______指的是具有两个着丝粒的变异染色体。
答案:双着丝粒染色体11.马和驴杂交,得到的骡可育性极低。
这种现象属于?答案:受精后生殖隔离12.缺失造成的弧状结构的内部是______的染色体部分。
答案:正常13.真核生物基因的编码序列在染色体上的排列特点是?答案:不是连续排列的14.已知A与a、B与b、C与c这三对等位基因自由组合,基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。
下列关于杂交后代的推测,正确的是?答案:表现型有8种,aaBbCc个体的比例为1/1615.在常染色体隐性遗传疾病中,野生型等位基因相对突变基因完全______,杂合子Aa表现为_____型。
答案:显性;野生16.1961年,法国分子生物学家Jacob和Monod提出了________,说明了大肠杆菌在环境因素的调控下,如何在转录水平改变结构基因的表达。
遗传学试题库及答案(12套)

遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。
问:儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。
遗传学试题库及答案(12套)

遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。
问:儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交:CCDD ×ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。
【免费下载】复旦大学至第一学期医学遗传学期终考试卷

【免费下载】复旦大学至第一学期医学遗传学期终考试卷复旦大学2002至2003学年第一学期医学遗传学期终考试卷(00级临床医学、基础医学)班级________姓名________学号_______*所有试题请答在答卷上,答在试卷上无效一、A 型题(每题只有一个答案,每题1分,共30分):1. 受环境因素诱导发病的单基因病为 A. Huntington 舞蹈病B. 蚕豆病C. 白化病D. 血友病A E. 镰状细胞贫血病2. 传染病发病 A. 仅受遗传因素控制B. 主要受遗传因素影响,但需要环境因素的调节C. 以遗传因素影响为主和环境因素为辅D. 以环境因素影响为主和遗传因素为辅E. 仅受环境因素影响3. Leber 视神经病是 A. 单基因病B. 多基因病C. 染色体病D. 线粒体病E. 体细胞病4. 在突变点后所有密码子发生移位的突变为A. 移码突变B. 动态突变C. 片段突变D. 转换E. 颠换5. 能将紫外线诱导的突变进行稀释的DNA 修复方式为 A. 错配修复B. 光修复C. 切除修复D. 重组修复E. 快修复6. 由于酶缺陷而引起代谢终产物缺失的疾病为、管路敷设技术通过管线敷设技术,不仅可以解决吊顶层配置不规范问题,而且可保障各类管路习题到位。
在管路敷设过程中,要加强看护关于管路高中资料试卷连接管口处理高中资料试卷弯扁度固定盒位置保护层防腐跨接地线弯曲半径标高等,要求技术交底。
管线敷设技术中包含线槽、管架等多项方式,为解决高中语文电气课件中管壁薄、接口不严等问题,合理利用管线敷设技术。
线缆敷设原则:在分线盒处,当不同电压回路交叉时,应采用金属隔板进行隔开处理;同一线槽内,强电回路须同时切断习题电源,线缆敷设完毕,要进行检查和检测处理。
、电气课件中调试对全部高中资料试卷电气设备,在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验;通电检查所有设备高中资料试卷相互作用与相互关系,根据生产工艺高中资料试卷要求,对电气设备进行空载与带负荷下高中资料试卷调控试验;对设备进行调整使其在正常工况下与过度工作下都可以正常工作;对于继电保护进行整核对定值,审核与校对图纸,编写复杂设备与装置高中资料试卷调试方案,编写重要设备高中资料试卷试验方案以及系统启动方案;对整套启动过程中高中资料试卷电气设备进行调试工作并且进行过关运行高中资料试卷技术指导。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
复旦大学遗传学期末考试题【04年真题+答案】一. 名词解释(每题2分,共30分):1.遗传漂变(genetic drift)由群体较小或偶然事件引起的基因频率的随机波动.或:由于取样误差引起的群体基因频率的改变.2.分子信标(molecular beacons)一种具有自身配对区的DNA寡核苷酸分子探针.利用荧光标记探针的碱基配对原理,通过观察探针荧光显示或淬灭的现象,确定目的基因的的分子标记.3. 增强子(enhancer)一段具有增强基因表达的DNA调控序列.可以在基因的上有或下游发挥调控作用.4.DNA指纹(fingerprint)由于限制性酶切位点的改变或DNA序列中重复序列等原因,以及一些DNA遗传标记的特异性,生物个体DNA表现出的个体间的差异,这些个体间的DNA特征,表明了生物的个体各自的身份.5.同源异形基因(homeotic gene)生物体节发育过程中,具有确定生物体节位置,数量的基因.6.动态突变(dynamic gene)由于3联核苷酸重复数的改变而引起的基因突变导致疾病, 这种突变率高于一般基因突变率7.遗传率(heritability)群体中由于遗传因素而产生的变异占表型变异的比率, 分为广义遗传率和狭义遗传率. 8.RT-PCR逆转录聚合酶链式反应. 以RNA为模板反转录成cDNA后, 再进行PCR扩增的一种方式9.定位克隆(positional cloning)利用家系分析或群体分析, 将目的基因先定位于染色体特定区段, 再逐步逼近取得目的基因的克隆策略10.顺序四分子(ordered tetrad)粗糙链孢霉减数分裂后形成的孢子在子囊中有序排列, 反映了减数分裂时四分体时期4条姐妹染色单体的相对位置, 可用于特定位点对着丝粒的遗传作图11.分泌型载体(excretion vector)一种表达载体, 在基因克隆位点前有一段信号肽, 可使被克隆基因的表达产物定向分泌到细胞外12.假基因(pseudogene)具有部分基因结构特点, 但没有功能产物的一类DNA序列13.消减基因文库(subtractive library)通过消减杂交构建的某一样品相对于另一样品的特异性DNA序列文库.14.顺式作用(cis-acting)调控序列和被调控基因必须连锁于同一染色体上的调控作用15.罗伯逊易位(Robertsonian translocation)两条近端着丝粒在着丝粒处发生易位, 导致着丝粒融合, 两条染色体融合为一条近中染色体.二.问答题(每题7分,共70分):1. 如果研究中发现了一个基因与肿瘤的发生有关,你如何判断这个基因是癌基因还是肿瘤抑制基因?(至少提出2个理由说明)。
通过对基因表达的蛋白检测的数量,有无来确定.如果是没有或量的减少引起了肿瘤的发生,说明是肿瘤抑制基因。
如果是高表达引起了肿瘤则是癌基因。
通过对正常细胞系基因剔除或抑制基因表达的方法,观察细胞转化的效果进行分析。
如果基因被抑制以后,引起细胞增强分裂,可初步确定是肿瘤抑制基因。
若减弱分裂,则确定是癌基因。
2.什么是类孟买血型?如果一个类孟买血型的男人与一位正常O型血的女人结婚,后代有什么可能的血型分布?由于决定红细胞抗原上游基因Z基因的突变,使得红细胞表面抗原减少,在血型检测时出现延时免疫反应的血型称为类孟买血型。
类孟买血型的基因型可能有AB,AA,AO,BB,BO,所以他与正常女人婚配,会生有:A,B,O的孩子。
3.人类基因组计划初步完成以后,预测具有编码功能的基因仅仅有3-4万左右,但是蛋白种类超过10万种,请说明二种原因,并说明其中任一种的原理。
基因转过过程中的选择性剪切,使得一个基因形成了不同的转录本,翻译成多种蛋白。
蛋白质修饰作用。
同一种蛋白质经过修饰以后,可以有不同的形式存在细胞中。
4.利用Y染色体或线粒体DNA的特异性片段作为标记,追踪人类民族或家族的亲缘关系的原理是什么,各有何优缺点Y染色体或线粒体DNA都有确定的遗传传递路线。
男性的Y染色体传给自己的儿子,通过用PCR等方法对Y染色体特异性片段的检测,可以确定其父亲或种族的男性亲缘关系的真实性。
线粒体DNA都是由母亲传给自己的子女,所以,对线粒体DNA片段的特异性检测,可以确定个体与母亲或母亲家族的连续女性的亲缘关系。
线粒体DNA具有母性遗传的特性,对于连续女性的世代的传递具有很好的追踪路线,但是如果传递路线中出现女性中断,也无法确定中断上代和以后下代的亲缘关系。
另外由于线粒体DNA较小,特异性位点不多,所以也具有很大的局限性。
Y染色体线粒体DNA具有男性遗传的特性,对于连续男性的世代的传递具有很好的追踪路线,但是如果传递路线中出现男性中断,也无法确定中断上代和以后下代的亲缘关系。
另外如果Y染色体DNA的特异性片段没有家族的特异性而仅仅有种族的特异性,则无法确定家族的亲缘关系5.如果发现了某城市人群中具有比其它城市较高比例的兔唇畸型新生儿,你如何判断这是由于遗传的因素引起的还是环境影响的?(列出三种判断的理由,并简要说明其中任一种的判断原理。
)双生子调查:如果同样具有兔唇畸型则可能是生殖细胞的突变,可能是遗传的。
家族性调查:同一家族的成员在不同环境下生育后代表型作统计分析。
寻找畸型相关基因,对有病家系的畸型成员和正常成员的白细胞DNA作相关基因的检测,如果出现不同,则说明是发育过程中的环境引起的突变形成的。
如果相同,则是生殖细胞的突变或遗传的突变,该突变会遗传给后代。
6.一个研究小组为了克隆一个隐性抗病基因, 以来自病原诱导的抗病植株的cDNA为受试群体(tester), 以同样处理的敏感植株的cDNA为驱动群体(driver), 进行抑制消减杂交,筛选到一批抗病植株特异表达的cDNA片段, 但是后期实验排除了所有这些cDNA所代表的基因为抗性基因的可能, 请分析可能的原因.在分子水平上, 隐性基因为无表达或者弱表达, 因此以隐性纯合个体作为受试体往往不能得到目的基因, 应从克隆其等位显性基因入手, 以敏感植株作为受试体进行差减杂交实验. 题中方法所得的隐性植株特异表达基因可能是受抗性基因调控的下游基因.7.如果实验得到a1a1和a2a2两种表型相同的果蝇突变品系,你如何判断a1和a2是同一基因的突变还是不同基因的突变,如果是同一基因突变,你如何判定是同一位点的突变还是不同位点的突变。
通过互补实验检测. 两种突变型杂交, 如果F1代全部为野生型, 说明是不同基因,否则是同一基因. F1代相互交配, 如果群体足够大, 出现少量野生型的是同一基因不同位点, 没有出线野生型的是同一位点突变8.某一实验室发现了一个细胞分裂不均等的突变细胞株,随后用同源克隆的方法获得了一系列与细胞分裂相关的基因,请设计一种方法,确定其中的某个基因与细胞均等分裂有关。
利用RNA干扰的方法:对突变细胞的有关基因一一做RNA干扰。
如果干扰后的目的基因能够使得细胞分裂的趋于正常,就是与细胞均等分裂有关的基因。
或利用基因剔除的方法:将正常细胞的特定基因剔除,而后观察细胞的分裂。
如果出现分裂不均等现象,证明该基因就是与细胞均等分裂有关的基因。
9.某研究所依据"多莉羊"的克隆技术路线克隆了一头羊,研究者发现该克隆羊具有一些提供卵子个体的相似表型,请分析这种情况出现的原因。
(至少举出两种原因)由于提供卵子的供体提供了全部的细胞质DNA;并且卵子中有供体母性效应基因的表达产物, 因此克隆体会出现部分类似卵子供体的表型10.已经在小鼠中克隆到一个功能基因, 请设计实验寻找该基因在人类中的直系同源基因(ortholog)可通过共线性克隆法, 找到人类中和小鼠相同的连锁关系, 将人类中的ortholog定位, 然后克隆或者用同源克隆法, 根据保守区设计引物在人类中先扩增到部分片段, 然后用RACE和步移法分别克隆全长cDNA和全长基因。
也可用小鼠基因为探针, 在人类大片段DNA文库中钓取同源克隆, 再进一步克隆该基因。
【05年真题】名词解释:1、DNA指纹(DNA fingerprint)2、外显率3、鸟枪法(shotgun technique)4、沉默子(silencer)5、附加体(episome)6、FISH7、RNAi8、基因诊断(gene diagnosis)9、基因组扫描(genome scanning)10、基因家族(gene family)问答题:1、什么是定位克隆?原理?2、线粒体遗传结构?突变产生疾病遗传方式3、奠基者效应?4、同源四倍体植物AAaa自交,产生aaaa的几率5、什么是孟德尔遗传?哪些遗传不是孟德尔遗传?6、染色体结构畸变的种类?分子方法验证?7、什么是自交系数?表兄妹婚配的自交系数计算8、什么是单倍型?遗传分析中意义?9、设计实验克隆人类遗传性高血压基因10、设计实验验证"P27和肿瘤运输有关"【06年真题】1、名词解释(2*10)1、连锁不平衡2、基因簇3、遗传漂变4、基因组印记5、回交6、拟常染色体区7、可变剪接8、杂合性丢失(LOH)9、同源多倍体10、顺序四分子,基本每年必考。
2、问答(10*8)1,何谓假基因?形成原理?2,原癌基因致癌的原理3,某对姐妹基因型为XY,表型为女性,其原因是X染色体上DAX-1基因所在区段重复,表达产物过量导致SRY被抑制.而表型为XXY的个体也具有双份DAX-1基因,但表型是男性,说明原因.4,列出三种常用分子标记,简述分子标记在基因组研究中的作用5,转座的遗传效应6,两种水稻品系千粒重方差为40,50,子一代千粒重方差为60,子二代千粒重方差为200,计算广义遗传率。
7,某常染色体隐性遗传病在人群中发病率为1/1000000,问下列两种情况表兄妹婚配产生后代患病的几率为多少:(1)表兄妹的亲属表型均正常(2)表兄妹的外祖父有一个患此病的兄弟(1) □○└┬┘┎┷┑□○○□┖┰┘┖┰┘○□┖┰─┘◇?(2)○□┗┰┘┎┷┐■□○┖┰┘┎┸┐□○○□┖┰┘┖┰┘○□┖┰─┘◇?8,两种果蝇突变品系,性状均为眼色变浅,杂交子一代雌性均为野生型,雄性均为突变型,子二代性状如下野生型突变型雄 4 204雌396 196问这两处突变是否位于同一基因上?若是,两突变位于同一位点还是不同位点?若位于不同位点,计算两位点间重组率;若不是,两突变位于常染色体上还是性染色体上?是自由组合还是连锁?若连锁,计算重组率【07年真题】一、名词解释,一共10个拟常染色体遗传漂变动态突变平衡群体复等位基因肿瘤干细胞遗传图谱定位克隆遗传标记二、简答,一共10题1、什么是孟德尔遗传?举5例非孟德尔遗传。
2、什么是表观遗传变异?举5例表观遗传变异的原因。