种子植物区系

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江西清凉山国家森林公园种子植物属的区系分析

江西清凉山国家森林公园种子植物属的区系分析江西清凉山国家森林公园位于江西省抚州市东南部，地处赣闽粤三省交界处，面积达1300多万亩，其中主峰清凉山海拔1761米，是赣南地区的最高峰，也是江西的一处自然保护区。

清凉山国家森林公园以其雄奇的山峰、蜿蜒的溪流和丰富的植被资源而闻名，是自然生态旅游的绝佳去处。

我们来看看清凉山国家森林公园的种子植物属的地理分布。

根据相关调查资料显示，清凉山国家森林公园内的种子植物属主要分布在亚热带常绿阔叶林、针阔混交林、针叶林、次生阔叶林和针叶林等不同的植被类型中。

亚热带常绿阔叶林面积最广，分布在低海拔地区；针阔混交林和针叶林则多分布在中海拔地区；次生阔叶林则分布在不同程度上被破坏的地区。

这种分布特点使得清凉山国家森林公园的种子植物属区系分布更加多样化。

我们来具体分析一下清凉山国家森林公园内的主要种子植物属。

在清凉山国家森林公园内，主要的种子植物属包括松科、杜鹃科、儿茶科、壳斗科、壳斗科、茜草科等。

松科的代表植物有华山松、十大功劳、冷杉等；杜鹃科的代表植物有杜鹃花、南涧杜鹃等；儿茶科的代表植物有车前子、五加科、铁杉等；壳斗科的代表植物有铁力木、鸡屎香等；壳斗科的代表植物有刺槐、油松等；而茜草科的代表植物有水青、沙拐枣等。

这些主要的种子植物属丰富多样，为清凉山国家森林公园增添了独特的生态景观。

我们来谈谈清凉山国家森林公园的种子植物属的生态价值。

清凉山国家森林公园内的种子植物属拥有丰富的物种资源，这些物种不仅为公园内的生态环境提供了坚实的基础，也为周围的生态系统健康运转提供了保障。

这些种子植物属还是当地野生动物的食物来源，对于维持当地生态平衡具有重要作用。

清凉山国家森林公园内的种子植物属还具有重要的科研价值，这些植物资源可为生物多样性研究提供实验材料，为植物资源开发利用提供重要参考。

清凉山国家森林公园的种子植物属拥有极高的生态价值和科研价值，值得我们加以保护和研究。

清凉山国家森林公园的种子植物属区系分析显示，这里的种子植物属拥有丰富的地理分布、植被类型和多样性，主要的种子植物属包括松科、杜鹃科、儿茶科、壳斗科、壳斗科、茜草科等。

中国种子植物区系地理

中国种子植物区系地理中国是一个植物多样性极为丰富的国家，其中种子植物作为地球上最重要的植物类群之一，其分布和组成具有显著的特点和重要的生态意义。

本文将概述中国种子植物区系地理的基本情况，以期为未来的植物研究提供参考。

中国种子植物区系地理概述中国的种子植物分布广泛，涵盖了多种不同的生态环境。

从寒温带针叶林到热带雨林，从高原草甸到平原农田，都能找到种子植物的踪迹。

据统计，中国有约种种子植物，其中许多是世界上独一无二的特有物种。

在这些种子植物中，有许多著名的优势植物种群，如松科、杉科、柏科、杨柳科等。

这些优势植物种群在中国的分布广泛，占据了不同的生态位，为中国的生态系统稳定和生物多样性保护起到了关键作用。

除此之外，中国还有许多独特的种子植物种类，如银杏、水杉、金钱松等。

这些特有物种不仅是重要的生态资源，还具有极高的科研价值和生态保护意义。

结论中国种子植物区系地理具有显著的特点和重要性。

其分布广泛，特有物种丰富，优势植物种群在生态系统中的作用突出。

随着全球气候变化和人类活动的加剧，种子植物的分布和组成可能会发生改变，这为未来的植物研究提供了重要的挑战和机遇。

未来的研究方向可以包括以下几个方面：1）深入调查和了解种子植物的生态习性及其与环境的相互作用，以更好地保护和利用这些资源；2）研究全球气候变化对种子植物分布和组成的影响，预测其未来趋势；3）探讨人类活动对种子植物区系地理的影响，制定科学合理的保护政策；4）加强国际合作，共同推进全球种子植物的研究和保护工作。

总之，中国种子植物区系地理的研究需要多学科交叉的集成方法，结合现代科技手段，以推动其在生态、环境、经济等多方面的应用和发展。

中国是一个拥有悠久饮食文化历史的国家，其八大菜系的形成与地理环境因素有着密切的关系。

本文将围绕中国八大菜系形成的地理环境因素展开，介绍八大菜系的特点和代表菜品，阐述其重要的地理位置和文化背景。

中国八大菜系是指川菜、鲁菜、粤菜、苏菜、浙菜、闽菜、湘菜和徽菜。

江西清凉山国家森林公园种子植物属的区系分析

江西清凉山国家森林公园种子植物属的区系分析江西清凉山国家森林公园位于江西省赣州市于都县清凉山山脉上，地处东经116°23′11″，北纬24°59′57″，总面积为207.8平方公里。

该国家森林公园地理位置独特，山高谷深，气候温和湿润，是一个非常适宜种植各种植物的区域。

据调查统计，江西清凉山国家森林公园植物资源非常丰富，植被类型包括森林、灌丛和草地等，其中种子植物属的区系分析为：一、森林区系分析森林是江西清凉山国家森林公园植被的主要类型之一，森林覆盖率高，有利于种子植物的繁衍和生长。

森林区系分析主要包括树种组成、物种多样性和分布规律等。

1. 树种组成江西清凉山国家森林公园的主要树种包括马尾松、楠木、柏木、杉木等，其中马尾松是该地区最重要的树种之一。

还有一些其他乔木、灌木和草本植物，共同构成了森林区的植被。

2. 物种多样性森林区的种子植物多样性较高，树种丰富，植被层次分明。

在森林区可以找到大量的红豆杉、冷杉、五角枫、团花、镰果草等。

这些种子植物的存在丰富了森林区的生态系统，并提供了各种宝贵的植物资源。

3. 分布规律森林区的种子植物分布较为集中，主要分布在山脉的中高海拔地带，随着海拔的升高，植被类型和种类逐渐发生变化。

森林区的种子植物分布还受到土壤、气候和水分等因素的影响。

二、灌丛区系分析灌丛是江西清凉山国家森林公园的另一个植被类型，灌丛区主要生长着一些耐旱、强风蚀和较耐寒的灌木植物。

1. 灌木植物江西清凉山国家森林公园的灌丛区域主要有一些耐旱的藜科植物、合欢科灌木、扁柏、玉山报春等。

这些灌木植物适应性强，能够在较为恶劣的环境条件下生存，对维持当地的生态平衡起到了重要作用。

2. 分布规律灌丛区的灌木植物主要分布在海拔较低的山坡或山脚地带，这一区域通常土壤肥沃，水分较充足，适宜灌木植物的生长。

灌丛区与森林区之间还存在一定的过渡带，种子植物属的分布也比较杂乱。

三、草地区系分析草地是江西清凉山国家森林公园的另一种重要植被类型，其物种组成简单，以草本植物为主。

太原市域种子植物区系分析

太原市域种子植物区系分析蔚萍1,郭跃东1,白晋华1,张芸香1,郭晋平1,2（1.山西农业大学林学院，山西太谷030801；2.山西农业大学研究生院，山西太谷030801）摘要:对太原市区绿地植物进行摸底调查，对市域各县区的植物进行选线调查，对市域内其他重点地区植物种类进行重点调查，在统计的基础上对植物区系特征进行分析。

结果表明，太原市域种子植物共有117科608属1641种，其中，裸子植物5科11属26种，被子植物112科597属1615种。

大科、大属在植物区系占有重要地位，在群落中常为优势种或建群种。

太原种子植物区系的基本特征为：种类较丰富、区系地理成分较复杂、北温带成分占绝对优势。

包括15个种子植物属的分布区类型，温带分布属共405属，占总属数的74.6%；热带分布共121属，占总属数的22.3%，具有明显的过渡性特征。

植物区系起源较古老，含有许多原始类群，单种属297属，占总属数的48.9%，单型属13属。

植物区系属种的特有性程度较低。

拥有17个中国特有分布属，占总属数的3.1%，占中国特有属总属数的6.6%。

含有31个山西特有种，占山西特有种总数的30.1%。

太原有国家级珍稀濒危保护植物21种，山西珍稀濒危植物38种，其中，包含着具有特殊抗性的生理和生态类型，应在生态建设和植被恢复中重点保护。

关键词:种子植物；区系；太原市域；特有性；珍稀濒危植物中图分类号:Q948.15文献标识码:A文章编号:1002-2481（2018）04-0606-06Analysis on the Flora of the Seed Plants in Taiyuan CityYU Ping 1，GUO Yuedong 1，BAI Jinhua 1，ZHANG Yunxiang 1，GUO Jinping 1，2（1.College of Forestry ，Shanxi Agricultural University ，Taigu 030801，China ；2.College of Graduate ，Shanxi Agricultural University ，Taigu 030801，China ）Abstract ：In this study,a survey was carried out on the green plants in Taiyuan city.The plant selection line was investigated in each district of the city,and the plant species in other key areas of the city were investigated.On the basis of statistical analysis,the characteristics of the flora were analyzed.The results show that there are 117families,608genera and 1641species of seed plants in Taiyuan,including 5families,11genera and 26species of gymnosperms,and 112families,597genera and 1615species of rge genus of large family,plays an important role in the flora,in the community often are dominant species.The basic characteristics of the flora of Taiyuan seed plant are:the species are rich,floristic elements are complex,and the northern temperate composition is the absolute advantage.It includes the distribution type of 15seed plants.The temperate zone belongs to 405genera,accounting for 74.6%of the total number.The tropical distribution belongs to 121genera,accounting for 22.3%of the total number.It has obvious transitional characteristics.The origin of the flora is ancient,containing a lot of primitive groups and 297genera,accounting for 48.9%of the total number of genera and 13genera of mono genus.The endemism of the flora is not high,and the endemism of the species is slightly higher.There are 17species of Chinese endemic genera,accounting for 3.1%of the total number of genera,accounting for 6.6%of the total genera of Chinese endemic genera.It contains 31endemic Shanxi species,accounting for 30.1%of the total number of Shanxi endemic species.There are 21kinds of national rare and endangered plants in Taiyuan.There are 38species of rare and endangered plants in Shanxi,which contains physiological and ecological types with special resistance.They should be protected in ecological construction and vegetation restoration.Key words ：seed plants ；flora;Taiyuan city;endemic;rare and endangered plants收稿日期:2018-01-11基金项目:山西省科技攻关项目（20100311015）作者简介:蔚萍（1992-），女，山西朔州人，在读硕士，研究方向：生物多样性保护和园林绿化。

湖北省十堰地区种子植物区系研究

２．Ｒｅｏｒｅｎｖｒｎｎｌｇ，ＨｕｅｉｅｓｔＷｕａ４０６）ｓｕｃｓａｄＥｎｉｏｍｅｔＣｏｌｅｅｂｉＵｎｖｒｉｙｈｎ０３２
Ａｂｓｒｃ：Ｔｈｅｆｏａｏｆｓｅｐｌｎｔｎｈｉａｎｄｉｔｉｔｉｕｉｐｒｖｉｅｉｎａｙｅｂｙａｈｏｒ．ＴｈｅｒｓｔｒｔａｔｌｒｅｄａｓｉＳｙｓｒｃｎＨｂｅｏｎｃｓａｌｚｄｕｔｓｅｕｌｓａｅ
湖北省的神农架、姊妹山和陕西省太白山３个邻近的植物区系相比，七与神农架植物区系的相似性较大。关键词：物区系；子植物；植种十堰
ＳｕｙＯｌｔｅＳｅｄＰｌｎｓＦｌｒｎＳｙｎＤｉｔｉｔｉｔｄｉｈｅａｔｏａｉｈｉａｓｒｃｎＨｕｂｉＰｒｖｎｃｅｏｉｅ
ｉｉｏｎａｎｉｂｉｒｖｎｅａｄＴａｂｉｏｎａｎｉｈｎｉｏｉｃ，ｔｅｆｏａｏｈｙｎｄｓｒｃａｈｍｅｕｔｉＨｕｅｏｉｃｎｉａｕｔｉＳａｘｖｎｅｈｌｒｆＳｉａｉｔｉｔｓｔｅＭｎｐＭｎｐｒｈ
摘要：笔者统计分析了湖北省十堰地区种子植物区系。本区物种多样性较为丰富，有野生共
种子植物１２科８６属２６２种，理成分复杂。分析表明：区系具有明显的温带性质，６３５地本同时具有较多的热带成分，现出过渡性的特点；区系中国特有属较多，表本珍稀濒危植物丰富。与

云南高原地区种子植物区系

云南高原地区种子植物区系
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一、概述
云南高原地区位于云南省西部，是中国甘肃-四川-云南植物区系的重要地带。

其地处青藏高原南端，座落于贡山西麓，海拔1000-3000米，气候上属中亚热带季风性大陆性气候，雨量充沛，多雨多雾，夏冬温差显著。

云南高原地区的种子植物区系涵盖当地多种类型的植物，使得这一地区有着丰富的植物区系，可分为北亚热带区、中亚热带湿润地区以及山地温带区三大植物类群。

二、北亚热带区
云南高原地区北亚热带区以热带雨林为特色，树种多，以樟科、紫花藤科、金合欢科、鹅掌楸科、杜鹃科等木本植物为主，尤以樟子松为主，植物木质部比较厚实。

在这种特殊的雨林环境中，有着丰富的动植物资源，可以支撑当地的生态系统。

三、中亚热带湿润地区
云南高原地区中亚热带湿润地区以落叶阔叶林为特色，树种有杉、橡、松、榉、白蜡等，主要科分布有樟科、无患子科、山毛榉科、胡桃科等，以杉木为主。

此外，这种湿润地带也是许多动物的栖息地，以哺乳动物豪猪、黑猩猩、黑金龟、南方金丝猴、金背猴等著称。

四、山地温带区
云南高原地区山地温带区属于温带山地植被，主要以林木为特征，以杨、李、梣等树种为主，并且有不少灌木如枸杞、海棠等。

此外，山地温带区也是许多物种的栖息地，其中有大熊猫、金钱豹、松鼠、麂、野猪等野生动物，以及高原燕、山鹰等高原鸟类。

五、结论
云南高原地区的种子植物区系资源丰富，其种类涵盖了北亚热带区、中亚热带湿润地区以及山地温带区三大植物类群，支撑着本地的生态系统，有利于地区的环境保护和可持续发展。

黄土高原地区种子植物区系特征

* 基金项目: 国家重点基础研究项目( G2000018606) 、西北农林科技大学重点基金资助。第一作者简介: 张文辉( 1955- ) , 男, 博士, 教授, 主要从事植物分类、植物生态和生物多样性保护方面的教学科研工作。 Email: zwhckh@ public. xa. sn. cn。收稿日期: 2002- 04- 10
100
与全国和相邻区系比较, 黄土高原显示出重要地位: 从表 2 可以看出, 黄土高原植物区系包含的植物科数达到了全国总科数的 43. 6% , 属数达到了27. 7% , 种数达到了11. 9% 。与我国其他地区植物区系比较, 黄土高原所含科数、属数远高于内蒙古、西北荒漠、东北植物区系, 略低于华北、秦岭植物区系, 明显低于横断山、华中、华东植物区系。而每科平均属数却高于北方( 除华北之外) 各区系, 说明本区植物区
盆地、山地和丘陵以及黄土覆盖的高平原。黄土高科( 79P286: 属P种) 、菊科( 99P415) 、蔷薇科 ( 33P205) 、
原属于温带大陆性季风气候, 气温和雨量季节变化豆科( 49P235) 、十字花科( 33P89) 、唇形科( 32P131) 、毛
明显。年平均气温 4~ 14 e , 年均 \10 e 积温 2000 茛科( 22P109) 、忍冬科( 8P52) 、卫矛科( 2P27) 、杨柳科
属、种进行统计, 结合野外调查资料, 对区系特征进含 10 种以下的属有 792 个, 占总属数的 91. 7% , 占
行分析。对大、中、小科和属, 特有属、特有种的统总种数的 58. 3% 。其中单型属 69 个, 占总属数的计, 以及对植物区系成分和对黄土高原在中国植物 8% 。可以看出, 大科、大属在本区植物区系中起到

西南大学校园种子植物区系组成及特征分析

以丰富城市植物区系的内容．无论在种类还是数量上，南大学的校园植物，南北各高校的植物多样ｊ西在性中均名列前矛］其区系成分在一定程度上代表了国内高校校园植物的区系组成与分布．笔者于２０，０７
第３期
字发，等：西南大学校园种子植物区系组成及特征分析
１７５
２种子植物区系成分分析
２１植物区系组成．
通过野外实地调查、本采集、定及整理，统计出西南大学校园共有种子植物１５科、４２属、标鉴２５
２１００年６月
Ｊｎ２１ｕ．００
文章编号：００４１２１）３１６Ｏｉ０ —５７（００Ｏ —０５一６
西南大学校园种子植物区系组成及特征分析
字发，彭黎立，张登萍，张家辉，邓洪平
校园所在地属亚热带季风性湿润气候，候温和湿润、雨量充沛、四季分明，水集中于夏季，冬夏温差气降
大，年均降水量为１１７１ｍｍ、０．相对湿度８６年均温为１．０／、９８３℃ ，极端最低气温为一３１℃ ，端最高气．极
温为４３℃．校园内山坡、丘陵、水域、植被等与从校园西北侧蜿蜒流过的马鞍溪共同形成丰富而立体的景
观层次．
收稿日期：２０ —０一１０９６０
基金项目重庆市自然科学基金计划资助项目（ＳＣＴＣ，２０Ｂ５５）０８Ｂ２６；西南大学本科生科技创新基金重大资助项目（８７Ｏ）Ｏ１０１．作者简介：字发（９６）１８一，男，云南大理人，本科生，主要从事生物学研究．通讯作者；邓洪平，博士，副教授，硕士研究生导师．

龙溪-虹口自然保护区种子植物区系的初步研究

ＡｅｉｉａｙＦｌｒｓｉｔｄｆＳｅｄＰｌｎｓｉｎｇｉＨｏｇｏＰｒｌｎｒｏｉｔｃＳｕｙｏｅａｔｎＬｏｘ－ｎｋｕｍＮａｉｎａｔｅＲｅｅｖｔｏｌＮａｕｒｓｒｅ
ＺＨＵ－ａＺＨＡ０ｉｌｎＤＵａ－ｎＳＤａ－ｌｈＺｈ・ｏｇ・Ｘｉｏ－ＨＡＮＧｏｍｉＴａ
于我国植物区系的温带成分。本地区区系古老，有不少的原始科属和孑遗种类；型属和少型属较多，１以单含Ｏ种
上的大科大属也十分丰富。科的分布类型有明显的北温带性质，其属和种的分布类型反映出典型的温带属性。
关键词：溪一虹口自然保护区；子植物区系；计与分析龙种统中图分类号：７７２￥５．文献标识码：Ａ文章编号：０３— ５８２１０１０５０（００）２－０４０３—０５
ｃａａｔｒｚｄｂｈｏｎｔｎｏｍｐｅａｅｆｒｏｏｅｓｈｒｃｅｅｙｔｅｄｍｉａｉｆｔｉｏｅｒｔｏａｃｍｐｎｎｔ．Ｔｈｏａｉｆａｃｅｔｏｇｎ，ｏｉｔｆｌｅｆｒｓｏｎｉｎｒｉｃｎｓｓｉｏｌｉｎｇｍａｙｐｍｉｖａｌｅｎｅｅａ，ａｄｒｌｃｓｅｉｓＴｈｒｒｎｎｔｐｃａｄｏｉｏｙｃｇｎｒｎｒｔｅｆｍｉｓａｄｇｎｒｉｉｉｎｅｉｐｃｅ．ｅｅａｅｍａｙｍｏｏｙｉｎｌｇｔｐｉｅｅａ，ａｄｒｌｔｖｌａｇａｌｅｎｄｇｎｒｔｒｈｎ０ｓｅｉｓａｅａｓｏｎｅａｉｅｙｌｒｅｆｍｉｓａｅｅａｗｉｈｍｏｅｔａ１ｐｃｅｒｌｏｃｍｍｏｉｎ．Ｔｅｄｉｔｂｕｉｎｏｈｓｒｔｆｉｏｆｍｉｅ，ｓｗｅｌａｅｅａａｄｓｅｉｓ，ｘｂｔｖｄｅｔｔｍｐｒｔｈｒｃｅｉｔｃ．ａｌｓａｌｓｇｎｒｎｐｃｅｅｈｉｉｓｅｉｎｅｅａｅｃａａｔｒｓｓｉｉＫｅｒｓ：ｏｇｉＨｏｇｏｔｎｌＮａｕｅＲｅｅｅ，ｅｄｐａｔｆｏａ，ｔｔｓｉｓａｄａｌｓｓｙｗｏｄＬｎｘ — ｎｋｕＮａｉａｔｒｓｒｏｖＳｅｌｎｒＳａｉｔｃｎｎａｙｉｌ

种子植物属的区系

Phytogeographical Analysis of Seed Plant Genera in ChinaHONG QIAN 1,2,*,SILONG WANG 2,JIN-SHENG HE 3,JUNLI ZHANG 4,LISONG WANG 5,XIANLI WANG 6and KE GUO 71Research and Collections Center,Illinois State Museum,1011East Ash Street,Springﬁeld,IL 62703,USA,2Center for Forest Ecology and Forestry Eco-engineering,Institute of Applied Ecology,Chinese Academy of Sciences,72Wenhua Road,Shenyang,Liaoning 110016,China,3Department of Ecology,College of Environmental Sciences,Peking University,Beijing 100871,China,4School of Life Sciences,Sun Yatsen University,Guangzhou 510275,China,5Research Center of Systematic and Evolutionary Botany,Institute of Botany,Chinese Academy of Sciences,Beijing 100093,China,6Department of Renewable Resources,University of Alberta,Edmonton,Alberta T6G 2H1,Canada and 7Research Center of Plant Ecology and Biodiversity Conservation,Institute of Botany,Chinese Academy of Sciences,Beijing 100093,ChinaReceived:16May 2006Returned for revision:14June 2006Accepted:25July 2006Background and Aims A central goal of biogeography and ecology is to uncover and understand distributional patterns of organisms.China has long been a focus of attention because of its rich biota,especially with respect to ing 290ﬂoras from across China,this paper quantitatively characterizes the composition of ﬂoristic elements at multiple scales (i.e.national,provincial and local),and explores the extent to which climatic and geographical factors associated with each ﬂora can jointly and independently explain the variation in ﬂoristic elements in local ﬂoras.Methods A study was made of 261local ﬂoras,28province-level ﬂoras and one national-level ﬂora across China.Genera of seed plants in each ﬂora were assigned to 14ﬂoristic elements according to their worldwide geographical distributions.The composition of ﬂoristic elements was related to climatic and geographical factors.Key Results and Conclusions Variations in percentages of cosmopolitan,tropical and temperate genera among local ﬂoras tend to be greater at higher latitudes than at lower titude is strongly correlated with the proportions of 13of the 14ﬂoristic elements.Correlations of the proportions of ﬂoristic elements with longitude are much weaker than those with latitude.Climate represented by the ﬁrst principal component of a principal component analysis was strongly correlated with the proportions of ﬂoristic elements in local ﬂoras (|r |=0Á7560Á18).Geographical coordinates independently explained about four times as much variation in ﬂoristic elements as did climate.Further research is necessary to examine the roles of water–energy dynamics,geology,soils,biotic interactions,and historical factors such as land connections between continents in the past and at present in creating observed ﬂoristic patterns.Key words:Biogeography,climate,ﬂoristics,latitudinal gradient,regionalization,seed plants.INTRODUCTIONA central goal of biogeography and ecology is to uncover and understand distributional patterns of organisms.China has long been a focus of attention because of its rich biota,especially with respect to plants (Wu,1991;Axelrod et al.,1998).The composition of the ﬂora of China has been well documented through the compilation of the Flora Reipublicae Popularis Sinicae (an 80-volume set of 125books,all having been published during 1959–2004),the Flora of China (Wu and Raven,1994to present;11volumes having been published),and many regional,provincial and local ﬂoras.Although China is nearly identical in size and of similar latitudinal breadth to the United States (9Á6vs.9Á4million km 2),the vascular plant ﬂora of China is richer than that of the USA by a factor of 1Á6(Qian and Ricklefs,1999).Of the world’s estimated 260140species of vascular plants (Mabberley,1997),approximately 30000(or 11Á5%)occur in China.The earliest (at least 124Á6million years old)angiospermmegafossil known to date,from the Archaefructaceae,is found in China (Sun et al.,2002).China is also the only country in the world that supports vegetational continuity from tropical,subtropical,temperate to boreal forests (Axelrod et al.,1998).This unbroken latitudinal gradient of forest vegetation,together with many north–south-orientated,highly rugged mountain ranges in south-western China,presumably reduced rates of extinction when advances and retreats of Pleistocene glaciations forced plant species to migrate southward and northward in response to climate change.Furthermore,the collision of the Indian subcontinent with the Asian continent com-mencing about 50million years ago (Ma)created highly dissected and elevated landscapes in China,which made the region not only an important centre of survival (i.e.a ‘living museum’or ‘refugia’),but also an important centre of speciation and evolution (i.e.a ‘cradle’)for vascular plants (Axelrod et al .,1998;Qian,2002).Many genera and families of vascular plants can be found nowhere else (Ying et al .,1993).The ﬂora of China is considered to be a mixture of Laurasian,Gondwanan and Tethyan*For correspondence.E-mail hqian@ Annals of Botanydoi:10.1093/aob/mcl192,available online at ÓThe Author 2006.Published by Oxford University Press on behalf of the Annals of Botany Company.All rights reserved.For Permissions,please email:journals.permissions@elements (Wu,1988),thus providing unique opportunities for addressing numerous important issues concerning global biogeography.A major approach used to characterize a ﬂora or fauna and to determine its biogeographical relationships with other regions is to group the taxa that comprise the ﬂora or fauna of a given geographical area into geographical elements or types,deﬁned according to the geographical range of taxa (Stott,1981).Zhengyi Wu (C.Y.Wu)used this approach to characterize the ﬂora of China at the generic level,based on ﬂoristic relationships between China and the rest of the world.He grouped the genera of Chinese seed plants into 15areal types (ﬂoristic or phytogeographical elements),based on their worldwide distributions,and the results of his studies were reported in several publications (e.g.Wu,1980,1991;Wu and Wang,1983).Following his classiﬁcation,several hundred regional,provincial and local ﬂoras in China have been analysed.Each analysis tabulated the number of genera in each of the 15areal types.However,none has analysed multiple ﬂoras except for a few studies that focused on a particular region (e.g.Shen and Zhang 2000).Little is known about how ﬂoristic patterns are related to climatic conditions and geographical factors.The objectives of this study were to characterize quantitatively the composition of ﬂoristic elements in ﬂoras across China at multiple scales and to explore theextent to which geographical variables (titude,longitude,area,elevation)and climatic variables (e.g.temperature and precipitation)can jointly as well as independently explain the variation in each of the different ﬂoristic elements in local ﬂoras.In addition,the present paper updates tabulations of genera in each of Wu’s ﬂoristic elements for all of China and each of its provinces.MATERIALS AND METHODSData setsA database was compiled that included all genera of seed plants known in China primarily based upon the Flora Reipublicae Popularis Sinicae ,Flora of China ,regional and provincial ﬂoras,and journal articles pertinent to the ﬂora of China.Electronic data from the Flora of China Checklist (/W3T/Search/FOC/projsfoc.html)and the electronic version of the Flora of China included in eFlora (http://www.eﬂ/)were frequently accessed during this compilation.The information for the presence/absence and native/exotic status of each Chinese seed plant genus was documented for each of the 28Chinese provinces and autonomous regions (all provinces and autonomous regions are referred to as provinces hereafter for convenience of discussion;Fig.1).21915161732281011314282427456121123201819255040L a t i t u d e (°N )3020708090100110Longitude (°E)1201301402627F IG .1.Map showing the locations of the 261local ﬂoras (dots)and 28province-level ﬂoras (numerical codes)used in this study.Numerical codes for the provinces are:1=Anhui,2=Fujian,3=Gansu,4=Guangdong (including Hong Kong,Shenzhen and Macau),5=Guangxi,6=Guizhou,7=Hainan,8=Hebei (including Beijing and Tianjin),9=Heilongjiang,10=Henan,11=Hubei,12=Hunan,13=Jiangsu,14=Jiangxi,15=Jilin,16=Liaoning,17=Neimenggu,18=Ningxia,19=Qinghai,20=Shaanxi,21=Shandong,22=Shanxi,23=Sichuan (including Chongqing),24=Taiwan,25=Xinjiang,26=Xizang,27=Yunnan,and 28=Zhejiang (including Shanghai).Page 2of 12Qian et al.—Plant Geography of ChinaFollowing Wu(1991,1993),each genus of the Chinese seed plants was assigned to one of the followingﬂoristic elements based on the native distributions of each genus: cosmopolitan,pantropical,tropical Asian–tropical American,palaeotropical,tropical Asian–tropical Australian,tropical Asian–tropical African,tropical Asian,holarctic,eastern Asian–North American,temperate Eurasian,temperate Asian,Mediterranean,western to central Asian,central Asian,eastern Asian,and Chinese endemic(Table1).Because the geographical limit of Chinese endemics was set by the national border of China and because the nature of thisﬂoristic element is by and large shared with the eastern Asianﬂoristic element,as discussed in Qian et al.(2003),the Chinese endemics were combined with the eastern Asianﬂoristic element in data analyses.Geographical delineations of the14ﬂoristic elements are described in Table1.The proportions(in percentages)of genera for each of the14ﬂoristic elements in China as a whole and in each of28provinces were tabulated.Data ofﬂoristic element composition in localﬂoras were collected primarily from literature that was exclu-sively published in Chinese.The literature to2003was searched,includingﬂoras,books,monographs,proceed-ings,theses and journal articles.Data were found on the ﬂoristic elements deﬁned by Wu for over300localﬂoras. The following were excluded:thoseﬂoras that were atypical to a region(e.g.ﬂoras from dry-hot valleys in south-west China,small limestone areas,wetlands),that applied to a particular type of vegetation(e.g.evergreen plant communities,alpine tundra),that did not include all seed plant genera in aﬂora(e.g.only for woody plants or halophytes),or that did not provide geographical coordi-nates.As a result,232localﬂoras were selected.In addition,there are29ﬂoras for which the number of genera for each of Wu’sﬂoristic elements is not available in the original literature,and for these seed plant genera were tabulated in each of Wu’s15ﬂoristic elements.As a result, a total of261localﬂoras were included in the present study.Theseﬂoras sampled every province and the full geographical range of China(Fig.1).Most characterized vegetation in nature reserves.Chinese endemic genera were combined with eastern Asian genera in data analyses as discussed above.For eachﬂora,latitude and longitude( )of the geographical midpoint and,if available,area(km2), maximum elevation(m)and topographic relief(elevation range;m)were recorded.Of the261localﬂoras,215have area size data,and151have area size data plus maximum elevation and topographic relief.The mean area of the 215ﬂoras is15327km2,which is equivalent to a circle with a diameter of approximately140km.Several climatic variables were also obtained for the latitude–longitude half-degree grid point closest to the geographical midpoint of eachﬂora using data in the International Institute of Applied System Analysis(IIASA)climatic databaseT A B L E1.Deﬁnitions ofﬂoristic elementsCosmopolitan(FE1)Widely distributed across all or nearly all continents.In general,they do not have specialdistribution centres.Occasionally they have one or a few centres of high diversity but aredistributed worldwide.Pantropical(FE2)Occurring in all three sectors of the tropical zone(i.e.America,Africa–Madagascar andAsia–Australia).Some of the genera in this category may have species extending intotemperate regions.Tropical Asian–tropical American(FE3)Disjunct between tropical Asia and tropical America.Some of them may be sporadicallydistributed on the islands of the Paciﬁc,or may extend into temperate regions. Palaeotropical(FE4)Distributed in the tropics of the Old World:Asia,Australia and Africa(including Madagascar).Thisﬂoristic element is also called the‘Old World Tropics’in the literature.Tropical Asian–Tropical Australian(FE5)Restricted to Asia and Australia and mainly distributed in the tropical regions of these twocontinents.Tropical Asian–Tropical African(FE6)Restricted to Asia and Africa and mainly distributed in the tropical regions of these twocontinents.Tropical Asian(FE7)Mainly restricted to tropical Southeast Asia,although some may extend northward intotemperate regions.Holarctic(FE8)Primarily distributed in extratropical regions of all three continents in the Northern Hemisphere(Europe,Asia and North America),although a few extend their distributions to high elevationsof tropical mountains or further south.Thisﬂoristic element is referred to as‘North Temperate’in Wu(1980,1991),and also called‘Eurasian–North American’and‘circumpolar’in theliterature.Eastern Asian–North American(FE9)Having disjunct distributions between the temperate–subtropical regions of eastern Asia andNorth America,with a few extending into tropical regions of their respective continents. Temperate Eurasian(FE10)Widely distributed across the temperate zone of Europe and Asia.Some of them may extendinto the northernmost part of Africa,but they do not occur in the New World.Thisﬂoristicelement is referred to as‘Old World Temperate’in Wu(1980,1991).Temperate Asian(FE11)Restricted to temperate Asia.The distribution centres are mainly in temperate regions but theymay occasionally occur in subtropical regions.Mediterranean,western to central Asian(FE12)Distributed mainly in the region across the Mediterranean,western Asia and central Asia.Someof the genera extend eastward into eastern Asia.Central Asian(FE13)Mainly distributed in dry areas of central Asia.Eastern Asian(FE14)Distributed mainly in warm temperate to subtropical regions of eastern Asia.Thisﬂoristicelement includes all genera in the categories‘eastern Asian’and‘Chinese endemic’of Wu(1991,1993).Qian et al.—Plant Geography of China Page3of12(Leemans and Cramer,1991).This database provides values for each0Á5 of latitude and longitude.The climatic variables were mean annual temperature( C), mean January temperature( C),difference between mean January temperature and mean July temperature( C), annual precipitation(mm)and summer(May to August) precipitation(mm).Two derived climatic indices were included:actual evapotranspiration(AET,mm)and potential evapotranspiration(PET,mm),which is propor-tional to the drying power of the environment,primarily a function of temperature.AET and PET were calculated following the approach developed by Cramer and Prentice (Cramer and Prentice,1988;Prentice et al.,1992,1993). These variables are often considered the most important climatic factors generating large-scale biotic patterns(e.g. Turner et al.,1988;O’Brien,1998;O’Brien et al.,1998; Qian,1998;Badgley and Fox,2000;Rahbek and Graves, 2001;Diniz-Filho et al.,2003;Hawkins and Porter,2003; Qian and Ricklefs,2004;Ricklefs et al.,2004).Data analysesTo minimize the effect of area size on analytical results, the percentage contribution of eachﬂoristic element to a ﬂora was used to compare the compositions ofﬂoristic elements betweenﬂoras.The total number of seed plant genera and the proportions(%)of genera for eachﬂoristic element were tabulated for theﬂora of China as a whole and for each province.The proportion of genera for each of the14ﬂoristic elements in the261localﬂoras was summarized for their mean and standard deviation(s.d.)for each of the28provinces in China.Spearman’s rank correlations were used to determine correlations between proportions ofﬂoristic elements and latitudes and longitudes using the261localﬂoras. To examine the relationships betweenﬂoristic element compositions and climatic conditions,multivariate anal-yses wereﬁrst performed to extract fewer synthetic variables for each data set and these resulting variables were then related to each of the original variables of the two data sets.A principal component analysis(PCA)was performed on the climatic data set based on a correlation matrix.The statistical signiﬁcance of principal components was evaluated using the broken-stick model of Jackson (1993).A global non-metric multidimensional scaling (NMDS;Minchin,1987)was used to extract highly infor-mative dimensions from the data set ofﬂoristic elements. NMDS was chosen because it is well suited toﬂoristic data (McCune and Mefford,1999)and because it makes no assumptions about the data and provides a robust solution. The NMDS used Sørensen’s index as a measure of distance with the maximum number of iterations set at200. Signiﬁcance of extracted dimensions was evaluated by a Monte Carlo test(30runs with randomized data).Using the261localﬂoras,partial regressions were performed to determine the variation inﬂoristic elements explained by geographical coordinates and climate.In each partial regression,three coefﬁcients of determination were obtained using three general linear models:one combining both geographical coordinates and climate,one including only geographical coordinates,and the other including only climate.By comparing the three coefﬁcients of determi-nation,the proportions of the variance explained(1)by geographical coordinates independently,(2)by climate independently and(3)by the two jointly can be determined (Legendre and Legendre,1998).The procedure of Borcard et al.(1992;see also Legendre,1993)was followed by including all terms in a third-order polynomial of geographical coordinates(e.g.x,y,x2,xy,y2,x3,x2y,xy2, y3,where x and y represent latitude and longitude, respectively).This ensures not only linear relationships but also more complex(e.g.quadratic and cubic)relation-ships betweenﬂoristic elements and geographical coordi-nates(Borcard et al.,1992).Bivariate plots of the relationships of the proportions ofﬂoristic elements and the seven climatic variables used in this study were examined to determine the relationships between these variables;no evidence for non-linear relationships was found.Because area and elevation vary among the localﬂoras used,which may have effects on the proportional com-position ofﬂoristic elements in localﬂoras,it is necessary to examine the amount of variation inﬂoristic elements that can be explained by these two geographical variables in addition to the variation explained by latitude and longitude.The same partial regression models mentioned above were used except that climatic variables were replaced with log10-transformed area,maximum elevation and topographic relief.SYSTAT version7(Wilkinson et al.,1992)was used for statistical summaries,correlation analyses and partial regression analyses,and PC-ORD version4(McCune and Mefford,1999)was used for multivariate analyses(i.e. PCA and NMDS).RESULTSAccording to the data,China has3143genera of native seed plants.Of these,105(3Á3%)are cosmopolitan,1512 (48Á1%)are tropical in nature(FE2–FE7in Table2)and 1526(48Á6%)are primarily temperate(FE8–FE14in Table2).In total,590(18Á8%)genera are restricted to eastern Asia,of which270are endemic to China.The total number of seed plant genera and the percentages of genera for eachﬂoristic element in each of the28provinces are shown in Table2.The proportion of genera for each of the 14ﬂoristic elements for the261localﬂoras was summarized according to province(Table3).Latitude strongly and positively correlates with the proportions of genera of the cosmopolitan,holarctic, temperate Eurasian,temperate Asian,Mediterranean, western to central Asian,and central Asianﬂoristic elements,and it strongly and negatively correlates with the proportions of genera in all six tropicalﬂoristic ele-ments and negatively correlates with eastern Asian genera weakly but signiﬁcantly(Table4).Correlations ofﬂoristic elements with longitude are much weaker than those with latitude(Table4).The strongest correlation is with the proportion of the eastern Asian–eastern North AmericanPage4of12Qian et al.—Plant Geography of Chinagenera(r s=0Á44),which is followed by the correla-tions with the proportions of the central Asian genera (r s=–0Á37)and Mediterranean,western to central Asian genera(r s=–0Á35)(Table4).Theﬁrst and second principal components of the PCA had eigenvalues of5Á404and0Á965,and explained77Á2 and13Á8%of the variation in the climatic data set, respectively.A broken-stick test indicated that only theﬁrst principal component(PC1)was signiﬁcant.This principal component is highly correlated with all the seven climatic variables(|r|=0Á8260Á07;Table5),and is correlated highly to moderately with theﬂoristic elements(|r|=0Á75 60Á18).The autopilot mode of an NMDS analysis running on the data set ofﬂoristic elements recommended a one-dimensional solution,and this dimension(NMDS1)is statistically signiﬁcant(Monte Carlo test:P<0Á05,n=30). Correlations between NMDS1and the seven climatic variables and14ﬂoristic elements are all signiﬁcant (P<0Á05),albeit weak in some cases(Table5).The correlation between PC1and NMDS1is high(r=–0Á89, P<0Á001),indicating strong relationships between climate variables andﬂoristic elements.Both PC1and NMDS1 are highly correlated with latitude(r=0Á902for PC1, r=–0Á871for NMDS1).When the261localﬂoras were ordinated by PC1and NMDS1,theﬂoras south of30 N tended to be completely separated from theﬂoras north of it,and theﬂoras north of40 N tended to intermingle with those located between30 and40 N(Fig.2).The geographical coordinates of localﬂoras explained, on average,79Á6%of the variation inﬂoristic elements (fractions[a]+[b]in Table6).When climatic variables were added to the models,the two sets of variables together explained,on average,82Á9%of the variation inﬂoristic elements(Table6).Partial regressions indicated that large amounts(66%on average)of the variation inﬂoristic elements were explained by both geographical coordinates and climatic variables(fraction[b]in Table6).In other words,approximately four-ﬁfths(or80%)of the explained variation was shared by the two sets of the explanatory variables.Of16Á9%of the variance to which independent effects could be attributed,geographical coordinates accounted for4Á1times as much as did climatic variables (the average of fraction[a]vs.the average of fraction[c]in Table6,i.e.13Á6vs.3Á3%).When individualﬂoristic elements were examined separately,geographical coordi-nates explained more variation than did climatic variables for13of the14ﬂoristic elements(compare fractions[a] with[b]in Table6;binomial test:variation explained by geographical coordinates>variation explained by climatic variables,13of14,P<0Á001).For the holarctic genera,the amounts of variation explained independently by geo-graphical coordinates and by climatic variables were nearly equal(4Á0vs.4Á4%;Table6).When using a smaller data set with151localﬂoras that have both area size and elevational data(see Materials and methods for details),geographical coordinates explainedT A B L E2.Total number and proportion(%)of seed plant genera in each of the14ﬂoristic elements(FE1–FE14)in China as awhole and in the28Chinese provincesFlora No.of genera FE1FE2FE3FE4FE5FE6FE7FE8FE9FE10FE11FE12FE13FE14 China31433.311.21.26.14.84.520.39.63.85.21.85.33.918.8(8.6) ProvinceAnhui8868.515.81.25.03.42.56.018.18.87.81.60.60.220.7(4.3) Fujian11956.918.81.88.55.74.115.111.55.84.90.90.60.115.2(3.4) Gansu7539.78.00.82.11.11.51.928.45.810.63.36.83.916.2(4.0) Guangdong14605.819.01.89.87.25.519.09.04.33.60.80.50.113.6(4.2) Guangxi16935.016.21.78.36.65.724.09.14.13.80.50.30.114.6(4.9) Guizhou12495.916.71.57.54.64.618.812.45.13.81.00.20.117.7(6.2) Hainan13175.122.42.111.89.26.826.15.22.72.10.20.20.16.1(1.7) Hebei71911.811.10.32.51.91.31.330.96.811.74.34.01.410.7(2.8) Heilongjiang55914.77.70.01.80.50.70.539.07.712.55.22.00.77.0(0.4) Henan50511.110.11.43.42.61.23.427.57.98.93.01.60.617.4(4.6) Hubei12646.514.51.25.93.63.110.016.77.37.41.81.00.220.9(6.3) Hunan11566.516.21.36.74.23.813.114.47.05.81.10.30.119.6(5.6) Jiangsu9508.217.51.36.54.13.69.315.96.87.11.50.70.317.3(3.2) Jiangxi10867.416.71.36.74.14.112.314.37.26.01.00.40.318.2(4.1) Jilin58513.57.70.01.51.00.91.038.38.712.34.11.50.78.7(0.7) Liaoning70812.110.70.12.51.41.41.331.57.911.43.72.71.112.0(2.5) Neimenggu64712.26.60.01.50.80.90.534.95.113.05.77.44.37.0(1.7) Ningxia41314.06.10.21.20.20.50.535.65.113.33.67.04.18.5(2.7) Qinghai58111.95.70.21.00.00.50.733.23.413.44.16.45.913.6(4.5) Shaanxi10147.711.40.93.71.92.54.322.78.09.92.93.21.419.6(5.1) Shandong58613.314.00.54.12.41.72.427.07.310.62.71.90.711.4(2.4) Shanxi67810.69.60.61.81.91.21.632.06.011.84.13.41.214.2(3.5) Sichuan13845.613.91.35.53.03.910.217.25.76.71.71.21.622.6(6.7) Taiwan12067.021.82.09.97.34.215.112.45.14.20.60.20.110.1(1.3) Xinjiang75810.35.80.10.70.10.80.329.61.813.93.419.111.13.0(0.9) Xizang13955.814.01.45.93.84.314.716.14.55.91.63.12.316.6(2.7) Yunnan20694.514.21.37.05.25.724.111.24.04.30.90.60.616.4(5.1) Zhejiang10388.216.01.16.33.93.48.616.37.77.11.20.40.219.7(4.3) Values in parentheses under FE14are the proportions of the Chinese endemic genera.Codes forﬂoristic elements are the same as in Table1.Qian et al.—Plant Geography of China Page5of12approximately the same amount of the variation inﬂoristic elements as they did in the full data set with261local ﬂoras(80Á9611Á2vs.79Á669Á3%,P=0Á808).When the proportion of aﬂoristic element was regressed on the geographical coordinates(including all terms in a third-order polynomial)plus log10area,maximum elevation and topographic relief,they together explained,on average, 83Á4%of the variation inﬂoristic elements(Table7).The largest amount of the explained variation(95Á4%)is with the model for the holarctic genera(Table7).The amount of the variation inﬂoristic elements explained by geographi-cal coordinates independent of area and elevation variablesT A B L E3.Mean and standard deviation(s.d.)of the proportion(%)of seed plant genera for each of the14elements(FE1–FE14)in localﬂoras according to provinces in ChinaProvince Statistics FE1FE2FE3FE4FE5FE6FE7FE8FE9FE10FE11FE12FE13FE14 Anhui(16)Mean9.716.21.94.22.82.55.221.88.56.91.60.8<0.118.0(2.7) s.d.2.32.60.70.90.80.61.73.51.11.50.50.7<0.13.4(0.7) Fujian(12)Mean9.424.33.47.14.84.312.312.45.73.20.80.40.111.9(1.5) s.d.1.12.91.51.40.70.82.22.71.00.80.70.50.42.9(0.6) Gansu(9)Mean14.96.70.30.80.20.40.335.12.313.04.710.64.75.9(1.7) s.d.3.92.60.40.50.30.40.35.51.53.10.87.23.23.9(1.0) Guangdong(25)Mean7.825.43.89.66.65.115.68.94.62.70.30.2<0.19.3(1.6) s.d.1.03.11.62.01.40.92.03.01.21.00.20.2<0.13.3(0.9) Guangxi(14)Mean7.220.92.68.95.95.219.39.64.73.10.60.2<0.111.9(2.7) s.d.2.42.80.61.71.31.45.02.41.60.70.30.20.13.7(1.4) Guizhou(8)Mean8.517.42.66.84.04.313.215.36.74.10.70.50.115.9(3.4) s.d.2.81.00.61.91.31.74.75.42.11.30.20.40.22.2(0.9) Hainan(4)Mean4.526.92.812.110.57.026.42.82.20.80.10.3<0.13.7(1.2) s.d.0.41.91.11.61.10.91.80.60.60.40.10.2<0.11.3(0.5) Hebei(7)Mean13.511.90.32.01.42.01.036.25.911.83.71.10.88.6(1.4) s.d.1.12.30.30.60.60.80.43.00.41.41.00.50.41.5(0.6) Heilongjiang(5)Mean19.16.20.11.50.10.90.543.05.912.63.20.80.65.5(0.1) s.d.3.91.50.20.30.20.50.35.82.31.20.90.60.80.8(0.1) Henan(14)Mean11.014.81.42.72.52.42.725.96.910.12.61.90.714.4(2.6) s.d.1.72.40.90.80.40.51.23.21.01.10.61.40.52.7(1.2) Hubei(11)Mean9.013.71.73.82.82.56.123.19.17.01.40.20.319.3(3.8) s.d.1.31.90.40.70.60.51.33.01.31.50.50.20.32.2(1.0) Hunan(13)Mean8.318.12.25.73.73.09.516.98.15.70.70.2<0.118.0(3.6) s.d.1.11.41.00.70.70.81.81.40.70.70.40.20.11.9(1.3) Jiangsu(3)Mean11.817.21.44.33.12.13.722.68.18.51.70.70.214.5(2.3) s.d.1.10.70.51.00.40.60.52.40.80.70.10.50.21.7(0.3) Jiangxi(11)Mean8.117.32.86.13.73.49.715.77.45.31.20.70.318.4(2.7) s.d.2.33.21.10.91.41.42.62.91.71.30.80.60.82.5(0.6) Jilin(1)Mean14.15.90.20.80.61.40.641.89.212.05.10.60.27.5(0.0) s.d.––––––––––––––Liaoning(3)Mean13.09.60.31.70.81.91.135.19.214.22.71.50.68.4(1.1) s.d.0.92.00.30.50.50.40.34.20.30.70.30.70.11.2(1.0) Neimenggu(8)Mean17.96.00.30.70.10.60.340.72.711.85.57.03.13.1(0.8) s.d.3.02.70.20.30.10.60.39.61.72.31.06.62.91.6(0.6) Ningxia(3)Mean14.16.00.10.50.50.70.941.53.114.64.66.02.55.1(1.6) s.d.3.01.00.20.60.50.70.55.22.61.61.73.21.42.1(0.2) Qinghai(8)Mean14.23.10.10.50.00.10.344.42.312.24.64.74.68.9(2.2) s.d.2.71.70.30.40.10.20.33.32.01.41.22.41.33.1(0.8) Shaanxi(8)Mean9.512.21.72.92.02.73.427.08.09.72.31.40.616.7(3.8) s.d.1.21.80.70.80.70.81.34.61.11.30.51.10.31.5(0.7) Shandong(6)Mean13.916.20.62.72.32.01.828.46.411.42.81.40.99.3(1.2) s.d.1.50.90.40.60.30.30.51.31.40.90.40.30.22.2(0.9) Shanxi(13)Mean12.59.31.91.21.21.71.036.35.413.23.83.11.48.0(1.8) s.d.1.72.51.30.70.40.80.65.61.21.40.91.00.72.6(0.7) Sichuan(10)Mean8.915.42.53.92.83.56.223.96.57.31.71.10.616.0(3.8) s.d.2.24.91.81.61.11.62.98.61.11.50.60.60.73.3(1.5) Taiwan(3)Mean8.725.02.810.06.94.713.211.25.03.10.40.1<0.19.0(1.2) s.d.0.83.70.23.51.80.81.44.51.01.10.40.1<0.13.0(0.5) Xinjiang(15)Mean15.23.30.00.30.00.00.141.40.912.24.611.86.83.5(0.5) s.d.2.31.80.00.40.00.10.28.10.63.82.07.51.32.4(0.6) Xizang(4)Mean11.310.01.63.32.73.07.928.53.98.02.71.82.413.0(2.1) s.d.4.97.21.23.53.02.99.214.01.44.52.51.23.01.7(0.9) Yunnan(14)Mean7.018.12.46.64.25.917.015.34.94.61.00.70.212.3(2.2) s.d.2.32.81.01.81.51.210.76.61.32.50.60.60.33.4(0.8) Zhejiang(13)Mean9.518.41.95.43.52.97.118.58.15.71.50.50.117.1(2.4) s.d.1.61.80.90.90.70.71.52.41.60.70.90.40.31.9(0.6) The value in parentheses after a province name is the number of localﬂoras used for that province.Values(%)in parentheses under category FE14are for Chinese endemic genera.Codes forﬂoristic elements are the same as in Table1.Page6of12Qian et al.—Plant Geography of China。

中国种子植物区系统计分析

①表示属数 : 种数 , 下同
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4 期李锡文 : 中国种子植物区系统计分析
365
科都是严格意义上的中国特有科。大血藤科或宜称为半中国特有科或准中国特有。东亚特有的有 18 科 , 若将含玉簪属 ( # F KHosta # FS) 的玉簪科从广义的百合科分出 , 则东亚特有的计 19 科。在东亚特有科中 , 全东亚分布的 9 科 , 中国 - 喜马拉雅分布的 7 科 , 中国 - 日本分布的 4 科 (表 2 及表 3) 。在东亚特有科中 , 特别应提到青荚叶科 , 其中叶上生花的习性是极为独特的 , 但与其较为近缘的热带美洲 Dulongiaceae 科 (1 :8) 也具有相同习性。这种东西半球叶上生花习性平行发展的情况 , 使人联想到 : 青荚叶科具有明显的热带亲缘和东西半球种子植物区系的密切联系。
云南植物研究 1996 ; 18 (4) : 363～384 Acta Botanica Yunnanica
中国种子植物区系统计分析 3
李锡文
(中国科学院昆明植物研究所 , 昆明 650204)
摘要中国种子植物初步统计有 337 科 , 3 200 属 , 26 276～27 268 种 , 其中裸子植物有 10 科 , 36 属 , 191～195 种 , 单子叶植物有 57 科 , 679 属 , 4 493～4 661 种。本文对我国种子植物分别就科、属、种分布区类型 , 大小顺序排列 , 特有性等方面进行区系统计分析 , 并在种级水平上对各区系地区或具体区系进行对比 , 为中国种子植物区系深入研究提供基本素材。关键词中国种子植物 , 区系统计分析 , 科 , 属 , 种

南京玄武湖公园种子植物区系分析

南京玄武湖公园种子植物区系分析南京玄武湖公园位于南京市中心，是一座以生态环境为特色的城市公园。

在公园内，植物区系分布广泛，包含了多种类型的植物。

本文旨在对南京玄武湖公园种子植物区系进行分析。

一、植物区系组成种子植物是南京玄武湖公园植物区系中的重要组成部分，占据了相当大的比例。

种子植物分为两类，裸子植物和被子植物。

1. 裸子植物裸子植物是种子植物中的一类，包括松树、杉树、柏树等。

在南京玄武湖公园，裸子植物主要分布在公园的山坡和林地。

这些植物以其高大的身材和浓密的树冠，在公园内形成了良好的视觉效果。

2. 被子植物被子植物是种子植物中的一类，包括花草、果树、蔬菜等。

被子植物是南京玄武湖公园植物区系中的主要成分，分布广泛，数量庞大。

这些植物不仅像裸子植物一样可以起到美化公园的作用，还可以用来供人们欣赏、采摘和食用。

二、植物区系特点南京玄武湖公园植物区系具有一些独特的特点，以下是其中几个代表性的特点。

1. 物种丰富南京玄武湖公园植物区系包含了大量的物种，形成了独特的生态环境。

在南京玄武湖公园，可以看到各式各样的植物，如竹子、莲花、菊花等。

这些植物在公园内互相交织，相得益彰，让游客可以在公园中享受大自然的美妙。

2. 生态平衡南京玄武湖公园植物区系中的植物在漫长的生长过程中，相互配合、相互依存，形成了一个相对平衡的生态系统。

在这个平衡的生态系统中，植物吸收二氧化碳，释放氧气，这对于减少空气污染、油烟等有着非常重要的意义。

3. 绿化美化城市南京玄武湖公园植物区系的另一个显著特点是美化城市的功效。

随着城市建设的快速发展，人工建筑在城市中占据主导地位。

然而，植物以其独特的色彩和形状美化了城市，并在城市中形成了生态系统。

三、植物区系保护与管理为了维护南京玄武湖公园植物区系的完整性和生态平衡，应当加强其保护和管理。

具体而言，应采取以下措施：1. 加强巡查力度南京玄武湖公园植物区系面积广大，植物数量众多，难免存在一些问题。

植物种子植物划分地理区系

植物种子植物划分地理区系好啦，今天我们聊聊植物的种子和地理区系这个话题，听着挺高大上的，对吧？不过别担心，我会尽量讲得简单明了，咱们一起轻松地来解读这块儿。

首先你得知道，植物可不是随便长得的，它们都是有“家”的，这个“家”就是我们常说的地理区系。

不同地区的气候、土壤、湿度甚至是温度，都对植物的分布和生长有着至关重要的影响。

就像咱们人类一样，南方人和北方人可是有很大区别的嘛，对不对？植物种子的“旅行”就像是一次冒险，啊，搞得像电影一样！种子这小家伙可不简单，它们并不是靠自己安静地待在原地的。

它们有时候依靠风飘，有时候借鸟儿的翅膀飞，有时候甚至是被水带着到处游。

也正因为这些不同的“旅行方式”，植物种子能在世界各地落脚，生根发芽，成就一片绿。

咱们常听到一句话，“风吹草低见牛羊”，这草地上自然会有植物种子飘落呀，这就是自然界的奇妙之处。

你有没有想过，为什么某些植物只在某些地方生长呢？答案就藏在地理区系的背后。

比如说热带雨林里的植物，基本都是喜欢湿润、阳光充足的环境；而像沙漠里那些耐干旱的仙人掌，它们就能在酷热的沙漠里生存下去。

你能想象，沙漠里能够找到生机勃勃的植物吗？但是它们真就在那里，静静地展现着生命的顽强。

每个地方的土壤和气候条件不同，植物就得“适应”这一切，这就像咱们也得适应不同的生活环境一样，不是吗？你看过春天的油菜花田吗？那些金黄的花朵是不是看得人心情都大好？这可是温带地区的标志性植物之一。

油菜可不是无聊的植物，它在不同地方，像是在中国的长江中下游，欧洲的某些地方，都能看到它的身影。

因为它适应的好，能在温暖、湿润的气候中快速生长。

所以它才有机会“大展拳脚”，到处“安营扎寨”。

再说说热带植物吧，这些植物可真是“老大”级别的存在！热带地区的植物种类丰富，简直比我们的菜市场还热闹。

热带雨林里，植物的种类比比皆是，各种花花草草、藤蔓树木，仿佛一片绿色的海洋。

这些植物从远古时期就开始“扎根”，直到今天，依旧活跃在我们的地球上。

江西清凉山国家森林公园种子植物属的区系分析

江西清凉山国家森林公园种子植物属的区系分析江西清凉山国家森林公园位于江西省吉安市永丰县境内，是一片自然生态环境优美的地区。

作为我国的自然保护区，清凉山国家森林公园内种类繁多的植物资源备受关注。

本文将对江西清凉山国家森林公园内种子植物属的区系进行分析。

1. 地理环境清凉山国家森林公园地处南亚热带和北亚热带过渡地带，属亚热带季风气候，气候温和湿润，年降水量充沛，四季分明。

地形多为丘陵和山地，海拔高低起伏，地势复杂，形成了多样的生态环境。

2. 植被分布清凉山国家森林公园内植被类型丰富，主要包括针叶林、落叶阔叶混交林、常绿阔叶林等多种类型。

植被分布受海拔高度、地形和气候等因素的影响，形成了不同的植被景观。

3. 种子植物属的区系分析清凉山国家森林公园内的种子植物属种类丰富，包括常见的松树、冷杉、柳杉等针叶树种，以及樟树、榉树、槭树等阔叶树种。

这些种子植物属对于维护森林生态系统的平衡具有重要意义。

4. 区系特点清凉山国家森林公园内的种子植物属具有鲜明的区系特点，主要表现在以下几个方面：(1) 物种丰富：清凉山地处江西省南部，地处亚热带季风气候区，气候温和湿润，适宜植物生长繁衍，因此种子植物属的物种非常丰富。

(2) 物种多样性：清凉山地形复杂，地势变化较大，海拔高度差异明显，这种地理环境为种子植物属的多样性提供了条件。

(3) 物种分布：清凉山国家森林公园内的种子植物属分布广泛，不同植被类型中都能找到它们的身影。

5. 生态意义清凉山国家森林公园内的种子植物属对于维护当地的森林生态系统具有重要的生态意义：(1) 保持水土：种子植物属的树木根系能够保持土壤的结构稳定，减少水土流失，保护水源地。

(2) 增加氧气：森林植被能够吸收二氧化碳，释放氧气，净化空气质量。

(3) 保护野生动植物：种子植物属提供了野生动植物的生存环境，维护了物种的生物多样性。

(4) 维护生态平衡：不同种类的种子植物属相互依存，相互制约，维护了森林生态平衡。

中国种子植物科属类型

中国种子植物科属类型
中国种子植物科属类型较多，以下列举部分：
- 广布（世界广布）；
- 泛热带（热带广布）；
- 东亚（热带、亚热带）及热带南美间断；
- 旧世界热带；
- 热带亚洲至热带大洋洲；
- 热带亚洲至热带非洲；
- 热带亚洲（及热带东南亚至印度—马来，太平洋诸岛）；
- 北温带；
- 东亚及北美间断；
- 旧世界温带；
- 温带亚洲；
- 地中海区、西亚至中亚；
- 中亚；
- 东亚（14SH）中国-喜马拉雅、（14SJ）中国-日本；
- 中国特有。

如果你想了解更多关于中国种子植物科属类型的信息，可以查阅相关的植物分类学书籍或资料。

世界种子植物科的分布区类型系统

世界种子植物科的分布区类型系统Ξ吴征镒,周浙昆ΞΞ,李德铢,彭　华,孙　航(中国科学院昆明植物研究所,云南昆明　650204)摘要:分布区类型是指植物类群的分布图式基本一致地再现。

分布区类型的划分是植物区系地理学研究的重要方法。

中国种子植物的3116个属被划分为15个类型和37个变型,用固定的格式代表各种分布区。

植物分布区类型的划分方法已经被实践证明是揭示各分布区类型的特征及其相互关系行之有效的方法。

本文对世界所有种子植物的科进行了分析整理,提出了世界种子植物科分布区类型的划分方案。

将世界种子植物的科划分为18个大分布区类型,并沿用中国种子植物属分布区类型的表现方式,用数字1～18代表不同的分布区类型,其中1～15与中国种子植物属分布区类型完全一致,16～18是中国没有分布的科。

除1,11,(16),(17),(18)外,均有或多或少的变型,共74个。

本文还提供了世界种子植物各科的分布区类型表。

这种划分对理解世界被子植物区系的形成发展有一定帮助,并为陆地植物分区的深入研究提供了一个有效的手段。

关键词:种子植物;分布区类型;世界;植物地理中图分类号:Q 948 文献标识码:A 文章编号:0353-2700(2003)03-0245-13The Areal 2types of the World F amilies of Seed PlantsW U Zheng 2Y i ,ZH OU Zhe 2K un ,LI De 2Zhu ,PE NG Hua ,S UN Hang(Kunming Institute o f Botany ,Chinese Academy o f Sciences ,K unm ing 650204,China )Abstract :The areal 2type means distribution map of certain plants always same or nearly same.This is an im portant method in floristic research to divide distribution into different areal 2types.M ore than 3116gen 2era of seed plants have been recorded in China.They have been classified into 15areal 2types and 37sub 2types.The certain number represent certain areal type such as number 2always means pantropic distribu 2tion pattern.A fter repeated to tests and uses ,it has been proved that characteristics and relationships of each areal type can be showen by such classification.A classification precept of families of seed plants of the w orld has been proposed at present paper.The families of seed plants of the w orld can classified into 18areal types and 74subtypes.Am ong these areal 2types ,areal 2types 1to 15are coincidence with those of Chinese seed plants.Areal 2type 16-18are the kinds of distribution pattern which can not be found in China.A distribution patterns of w orld families of seed plants is listed at present paper as well.This clas 2sification is a key to help us to understand development of flora of seed plants of the w orld and become a云南植物研究　2003,25(3):245～257Acta Botanica Yunnanica ΞΞΞ通信联系人Author for correspondence收稿日期:2003-01-25,2003-03-28接受发表作者简介:吴征镒(1916-)男,中国科学院院士,著名植物分类学和植物区系学家。

种子植物区系

种子植物区系种子植物是最古老的有花植物，在发展过程中不断分化和形成了多种类型。

但直到今天，人们对它们的认识仍然很不完善，种子植物区系一直被列为单独的一个分支。

种子植物区系形成的历史，在高等植物进化史上，就像是一个悠久的故事，它记录着高等植物的产生、演化和发展的历史。

大量的事实表明，原始植物的类群，是逐渐从古老的类群中分化和演变而来的，这种分化和演变与地球气候条件密切相关。

最早的种子植物出现于晚白垩纪（约4亿年前）的地层中。

在植物界中，种子植物占绝对优势，主要特点是胚珠受精后直接发育成种子，而且种子小，果皮厚，由珠被或珠心保护，胚具有多个子叶，能有效地贮藏营养物质。

由于它的营养器官和花、果等与裸子植物相似，所以称之为“裸子植物”，简称“裸子”，与被子植物相对应。

种子植物包括木本和草本两大类群，绝大部分种类集中分布在北半球，只有极少数种类分布在热带和南半球。

后来，随着植物界分类系统的演变，种子植物逐渐分化成为两大类：一类是比较低级的种子植物，如蕨类植物、苔藓类植物、开花植物中的单子叶植物等；另一类是较高级的种子植物，如禾本科植物、十字花科植物、豆科植物等。

最早出现于晚白垩世。

有的还保留着花被的痕迹，有的则完全消失。

但无论如何，它们都有共同的特征，即结构简单，没有根、茎、叶等器官的分化，因而常被称为“原始花被植物”。

当时气候温暖湿润，湖泊众多，适宜于原始花被植物生长发育，所以，在那时期几乎遍及全球。

后来由于气候变得干旱，许多原始花被植物灭绝，只剩下最古老的、也是现存最原始的种子植物——松柏类，原始花被植物才彻底绝灭。

在过去的地质年代里，许多地方形成了巨大的煤层，它们都属于泥盆纪至石炭纪的煤系，因此，一般都认为煤是植物的尸体堆积而成的。

这样的说法，虽然不太准确，但也有一定道理。

在这些植物的遗体中，还保存着大量孢子，可见这些植物生活时代距今至少在几百万年以前，有些植物的孢子已有1米多长，非常可贵。

虽然它们是原始的种子植物，但是植物学家认为，这些植物具有原始花被的类型，是较高级的种子植物，而松柏类正是这样一类植物。

种子植物区系

种子植物区系在森林和草原的泥土上，分布着一个最古老而且极其复杂的生态系统——种子植物区系。

这是一个很大的家族，其成员达四十多万种之多。

其中包括了蕨类、裸子植物、被子植物三大类。

这三大类又分别被称作“苔藓植物”、“蕨类植物”、“裸子植物”。

对于松树来说，由于长期在气候严酷、生长环境恶劣的地方生存，形成了松树具有许多适应性特征，主要表现为： 1、枝叶密集，根系发达； 2、侧根和须根都十分发达； 3、生长在岩缝里，耐旱力强；4、对污染有较强的抵抗力。

松树不但适应能力强，而且繁殖力也很强。

它的繁殖方法有两种：一种是有性繁殖，一种是无性繁殖。

松树用播种、扦插、嫁接等多种方式进行繁殖。

用播种繁殖时，一般经过培育后才移植或盆栽，播种苗生长慢，寿命短，价格高；但因有性繁殖的后代变异大，容易保持原有的优良特性。

其中也有一些植物被划为新的物种，例如：南洋杉是一种植株高大、树干粗壮、小枝密生的乔木，通常树高可达30米，胸径2米以上，幼树干皮呈淡褐色或灰褐色，大树则为深灰色或黑褐色。

南洋杉的木材很坚硬，纹理致密、美观，是建筑、桥梁、造船、制作器具等的优良用材。

其果实叫南洋杉子，味甜可食，也可榨油。

原产于北美洲东海岸和西海岸的落矶山脉以及加拿大和太平洋岛屿，是北美洲最大的一种树。

分布于欧洲、亚洲、北美洲北部和中部等地，为常绿大乔木。

南洋杉对于森林防火起着重要作用，同时也是世界公认的环保树种。

南洋杉还能提取抗菌素，用于治疗尿道炎和妇科疾病。

南洋杉的生长期特别长，而且具有顽强的生命力。

除此之外，它们只要有少量的水就能存活。

南洋杉喜光，不耐阴，不宜在空气污浊的地方栽培，对于二氧化硫等有害气体也有一定的抵抗能力。

当我看到这里的内容时，我想：要是南洋杉像樟树那样，在杭州大街小巷、乡村野外，处处都有南洋杉该多好啊！我觉得如果再这样下去，那人们就不会再去砍伐南洋杉了，它们就能更好地生长，我们的家园也将会更美丽。

可惜这只是幻想罢了。

我希望每个人都能爱护南洋杉，使它更好地生长。