浙大远程药理在线作业

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您的本次作业分数为:79分

1.下列能拮抗胰岛素的作用的药物是()。• A 普萘洛尔

• B 双香豆素

• C 二甲双胍

• D 阿卡波糖

• E 糖皮质激素

2.治疗变异型心绞痛最为有效的药物是()。• A 硝酸甘油

• B 硝酸异山梨醇酯

• C 普萘洛尔

• D 硝苯地平

• E 胺碘酮

3.强心苷加强心肌收缩力是通过()。

• A 阻断心迷走神经

• B 兴奋β-受体

• C 直接作用于心肌细胞Na+-K+-ATP酶

• D 促进交感神经递质释放

• E 抑制心迷走神经递质释放

4.下列不属于硫脲类抗甲状腺药的不良反应的是()。

• A 粒细胞缺乏症

• B 过敏反应

• C 消化道反应

• D 粘液性水肿

• E 甲状腺肿及甲状腺功能减退

5.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用()。• A 肾上腺素

• B 异丙肾上腺素

• C 多巴胺

• D 麻黄碱

• E 去甲肾上腺素

6.去甲肾上腺素可引起()。

• A 心脏兴奋,皮肤粘膜血管收缩

• B 收缩压升高,舒张压降低,脉压差加大

• C 肾血管收缩,骨骼肌血管扩张

• D 心脏兴奋,支气管平滑肌松弛

• E 明显的中枢兴奋作用

7.体液的pH值对下列哪项过程影响较小()。

• A 肾小管重吸收

• B 肾小管分泌

• C 细胞内外分布

• D 胃肠道吸收

• E 乳汁排泄

8.关于左旋多巴治疗帕金森病,下列说法不正确的是()。• A 产生效果较慢

• B 对老年及重症患者效果好

• C 对氯丙嗪引起的帕金森病无效

• D 对轻度患者及年轻患者效果好

• E 对改善肌僵直及运动困难效果好

9.格列本脲单用治疗糖尿病的适应证是()。

• A 切除胰腺的糖尿病

• B 重症糖尿病

• C 胰岛功能尚存的轻、中型糖尿病

•。D 酮症酸中毒

• E 低血糖昏迷

10.药物肝肠循环影响了药物在体内的()。

• A 起效快慢

• B 代谢快慢

• C 分布快慢

• D 作用持续时间

• E 以上均不对

11.可取消迟后除极所引起的触发活动的药物是()。

• A 毒毛花甙K

• B 维拉帕米

• C 阿托品

• D 异丙肾上腺素

• E 以上都不是

单选题

12.以下几乎没有抗炎作用的药物是()。• A 阿司匹林

• B 保泰松

• C 对乙酰氨基酚

• D 吲哚美辛

• E 氯双芬酸

单选题

13.下列不属于呋塞米不良反应的是()。• A 水和电解质紊乱

• B 耳毒性

• C 胃肠道反应

• D 高尿酸血症

• E 减少K+外排

单选题

14.青霉素类抗生素的共同特点是()。

• A 抗菌谱广

• B 主要作用于G+菌

• C 易发生过敏反应,同类药存在交叉过敏

• D 耐酸口服有效

• E 耐β-内酰胺酶

单选题

15.长期大量应用氯丙嗪治疗精神病,最常见及最严重的副作用是()。• A 体位性低血压

• B 过敏反应

• C 锥体外系反应

• D 消化道反应

• E 内分泌障碍

单选题

16.可翻转肾上腺素升压效应的药物是()。

• A 阿托品

• B 酚妥拉明

• C 利血平

• D 普奈洛尔

• E 去甲肾上腺素

单选题

17.下列不良反应与硝酸甘油的扩血管作用无关的是()。• A 面部潮红

• B 眼内压升高

• C 体位性低血压

• D 高铁血红蛋白血症

• E 搏动性头痛

单选题

18.偏头痛、三叉神经痛宜选用的镇痛药是()。• A 吗啡

• B 哌替啶

• C 强痛定

• D 美沙酮

• E 曲马多

单选题

19.中枢性抗高血压药为()。

• A 氢氯噻嗪

• B 可乐定

• C 硝普纳

• D 普萘洛尔

• E 卡托普利

单选题

20. 选择性低的药物,在治疗量时往往呈现()。• A 毒性较大

• B 副作用较多

• C 较易发生过敏反应

• D 易产生耐受

• E 容易成瘾

单选题

21.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效,减少不良反应的药物是()。• A 卡比多巴

• B 苯巴比妥

• C 利血平

• D 苯胺太林

• E 苯妥英钠

单选题

22.氢氯噻嗪的适应证不包括()。

• A 中度高血压

• B 尿崩症

• C 肾性水肿

• D 痛风

• E 高尿钙伴肾结石

单选题

23.丙硫氧嘧啶的作用机制是()。

• A 抑制TSH分泌

• B 抑制甲状腺激素的释放

• C 抑制甲状腺激素的摄取

• D 促进甲状腺球蛋白水解

• E 抑制甲状腺激素的生物合成

单选题

24.阿司匹林预防血栓形成的原理是()。• A 激动抗凝血酶

• B 降低凝血酶活性

• C 减少血小板中TXA2生成

• D 加强VitK的作用

• E 直接对抗血小板聚集

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