10.临床安全用药管理评价制度

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安全用药管理制度最新

安全用药管理制度最新一、引言药品是用于预防、诊断、治疗疾病的重要物质，其质量直接关系到人们的生命安全和身体健康。

为了确保药品的安全使用，保障人民群众用药安全，根据国家药品管理法律法规和相关政策，结合实际情况，制定本安全用药管理制度。

二、组织机构与职责1. 成立安全用药管理领导小组，负责组织、协调、监督和指导安全用药管理工作。

2. 药品管理部门负责药品的采购、储存、配送、销售等环节的安全管理。

3. 医疗部门负责药品的处方、使用、监测等环节的安全管理。

4. 质控部门负责药品质量的监督检查，对药品质量问题进行调查处理。

5. 人力资源部门负责安全用药管理人员的培训和考核。

三、药品采购与储存管理1. 药品采购应遵循合法、合规、科学的原则，选择具有合法资质的药品生产企业和供应商。

2. 药品采购人员应具备相应的专业知识，熟悉药品法律法规和市场情况。

3. 药品采购应进行严格的质量审核，确保药品质量符合国家标准。

4. 药品储存应符合规定的温湿度要求，确保药品质量稳定。

5. 药品储存应实行分区管理，避免药品混淆和误用。

四、药品配送与销售管理1. 药品配送应由具备相应资质的物流企业承担，确保药品在运输过程中的安全。

2. 药品销售应由具备药品销售资质的药店或医疗机构进行，禁止无证销售药品。

3. 药品销售人员应具备相应的专业知识，能够为消费者提供正确的用药指导。

4. 药品销售应实行处方药和非处方药分类管理，确保消费者正确使用药品。

五、药品使用管理1. 医疗机构应建立健全药品使用管理制度，确保药品使用安全。

2. 医务人员应具备相应的专业知识，根据患者病情合理使用药品。

3. 医疗机构应实行药品使用监测，对药品不良反应进行及时报告和处理。

4. 医疗机构应加强药品使用培训，提高医务人员安全用药意识。

六、药品质量监督管理1. 质控部门应定期对药品质量进行监督检查，确保药品质量符合国家标准。

2. 对药品质量问题进行及时调查处理，防止问题药品流入市场。

临床合理安全用药管理制度

临床合理安全用药管理制度一、引言临床合理安全用药是保障患者健康的重要环节，是医疗质量的核心。

为加强临床合理用药管理，提高医疗质量，减少药物不良反应和药源性疾病的发生，根据国家相关法律法规和卫生行政部门的规定，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、组织机构成立临床合理安全用药管理委员会，负责全院临床合理安全用药的指导、监督和管理工作。

委员会由医务科、药剂科、护理部、检验科、临床科室等部门的代表组成。

三、管理原则1. 坚持以患者为中心，确保用药安全、有效、经济。

2. 遵循药物临床应用指导原则，合理选择药物品种、规格、剂量和使用方法。

3. 严格执行国家药品法律法规，确保药品的合法性和质量。

4. 加强药物不良反应监测，及时处理药物不良反应事件。

5. 开展临床药学服务，提高医师和患者对药物知识的认识。

四、管理制度1. 药品采购管理制度：严格执行药品采购程序，确保药品的合法性和质量。

优先采购国家基本药物目录和医保目录内的药品，限制使用非国家基本药物目录和医保目录内的药品。

2. 新药遴选管理制度：新药引进需经过临床合理安全用药管理委员会审批，确保新药的临床疗效、安全性和经济性。

3. 药品储存、保管管理制度：严格执行药品储存保管规定，确保药品的质量和安全。

药品应按照药品性能、储存条件要求进行分区、分类管理，高危药品做好醒目标示。

4. 效期药品管理制度：对效期药品进行定期检查和管理，确保患者使用的是有效期内药品。

对效期药品进行及时处理，防止过期药品的使用。

5. 高警示药品管理制度：对高警示药品进行严格管理，确保患者使用安全。

对高危药品做好醒目标示，避免差错事故的发生。

6. 易混淆药品管理制度：对易混淆药品进行规范管理，确保患者使用正确药品。

对易混淆药品进行醒目标识，防止混淆错误。

7. 临床用药指导制度：开展临床药学服务，为医师和患者提供药物知识咨询和指导。

医师应按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理用药方案。

安全用药管理制度模版

安全用药管理制度模版一、目的与范围本制度的目的是为了保障医疗机构用药过程中的安全性，规范用药管理流程，保护患者的权益。

适用范围包括医疗机构的所有药品使用环节。

二、定义1. 用药：指患者按照医嘱或者药师建议，使用药品进行医疗治疗。

2. 临床用药：指医师根据患者病情和病历，开具合理的药物治疗方案，并由药师核对和配药后，进行的实际用药。

3. 药品管理：指医疗机构对药品的采购、仓储、配送、核对、配置、使用和处置等环节的管理。

三、安全用药管理职责1. 医疗机构应当设立药事管理部门，负责统筹安全用药管理工作。

2. 医务人员应当严格遵守药品使用管理的相关法律法规和规定，确保用药过程的合法性与安全性。

3. 药剂科药师应当认真履行配药、发药和用药指导的职责，及时解答患者有关用药的疑问。

4. 医务人员应当定期参加用药管理培训，提高用药管理水平和安全意识。

5. 医务人员应当积极参与药品不良反应的上报工作，及时汇报和处理用药过程中的安全问题。

四、用药前管理1. 患者用药前应当详细告知医师有关过敏史、用药史和其他相关情况，医师应当在开具处方前充分了解患者的用药情况，并作出合理的开方决策。

2. 医生开具处方时应当明确患者用药的原因、剂量、频率、用法和用药期限等，尽量减少对患者造成的药物风险。

3. 医生开具处方后，药师应当按照规定对处方进行审核、核对，并指导患者正确使用药物。

五、用药中管理1. 药品的采购、储存、配送和配置应当符合国家药品管理法规，确保药品的质量和安全性。

2. 药品的配药和发药应当由专业药师进行，并按照标准操作程序进行核对。

3. 医务人员在给患者用药时，应当严格按照医嘱或药师建议的剂量、频率和用法使用药物。

在给予患者注射药物时，应当确保注射过程的无菌操作。

4. 医务人员应当密切关注患者用药后的反应情况，及时记录并处理药物的不良反应。

5. 医疗机构应当按照相关要求建立药品追溯和药品不良事件报告机制，确保药品的追溯性和安全性。

药品质量管理制度（精选10篇）

药品质量管理制度（精选10篇）药品质量管理制度一、管理制度的定义管理制度是组织、机构、单位管理的工具，对一定的管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构设置的规范。

它是实施一定的管理行为的依据，是社会再生产过程顺利进行的保证。

合理的管理制度可以简化管理过程，提高管理效率二、药品质量管理制度（精选10篇）为了规范药品质量投诉工作，规范药品监督，需要制定并实施相应的管理制度，小编今天为你整理了药品质量管理制度（精选10篇），希望对大家有帮助!药品质量管理制度1一、药品采购、管理制度1、园内药品必须专人负责保管，购入或使用手续齐全，帐目要清楚、准确无误。

2、定期做好药品的盘点工作，统计上报财会，以便进行测算药费，进行收费。

3、对药品不同剂型应分别存放，口服药和外用药必须分开存放，剧毒药必须按规定保管。

4、保健室的药品要妥善保管，教师及幼儿领药服药时要登记。

保健医生随时检查药品的有效期及安全性。

对过期药品要严格销毁处理。

5、严格遵守无菌操作规程，医疗器械按期常规消毒。

二、幼儿药品保管、服用制度1、幼儿药品应由保健室妥善保管，严格与食用药品分开，必须由专人保管，严禁放在班上。

2、教师因生病带药上班服用时，必须放好（医院看病拿药、自己购药、或在保健室拿的药）最好放在幼儿拿不到的地方。

3、幼儿所服的药品必须是家长亲自送来或写纸条交待。

按幼儿园安全服药的规定，家长只带幼儿当天中午一次药，并写好幼儿班级、姓名、药品剂量，服用方法，交到保健室，由保健老师统一给幼儿服用。

4、若服用有特殊要求要经保健老师检查登记后，由保健医生将药送到班上，与该班老师共同查对幼儿姓名正确无误时，行交药签字手续，老师并将药放到幼儿拿不到的地方，防误食。

5、幼儿在园服药，必须把药物剂量控制在安全范围之内，药物配伍控制杂合理范围，如若家长要求大剂量服用者，由保健医生请家长在登记本上签字，孩子服药所致不良反应，由家长负全责；如若班上老师私自收家长或幼儿所带药物，未经保健医生检查剂量，导致幼儿服药后出现不良反应者，以及喂错药所导致的后果，由直接责任人负全责任。

安全用药管理标准要求及评分方法

安全用药管理标准要求及评分方法
日期
：病室：得分：
项目
标准要求
分值
评分方法
扣分依据
度范分制规10
1、有麻醉药品、精神药品、高危药品的使用管理制度与存放区域、标识、储存方法的规定。
2、有高浓度电解质、化疗药物等特殊药物及易混淆的药品有标识和贮存方法的规定。
3、有处方或用药医嘱转抄和执行的查对规定。
4、有静脉用药调配与使用操作规范及输液反应应急预案。
4
无指定的管理员扣2分，未定期对科室药品进行清理、检查扣2分,无登记扣1分。
用药查对
20分
1、用药医嘱必须由具有执业资格的医师开具，一般情况不执行口头医嘱，紧急抢救患者情况下执行口头医嘱后应及时补开医嘱。
5
执行无执业资格的医师开具的用药医嘱全扣，非紧急情况执行口头医嘱扣2分，未及时补开书面医嘱扣2分
4、治疗室挂放配伍禁忌表，执行医嘱应认真核查，确保药物安全注射。
5
无配伍禁忌表扣1分，发现一例存在药物配伍禁忌而给病人用药者全扣。
用药观察
20分
1、护士在给药前后应当观察患者用药过程中的反应，发生异常应与医师沟通。
4
现场跟踪2名护士，观察患者用药情况，一人不符合要求扣2分。
2、过敏药物用前遵医嘱做皮试，门诊病人用后观察30分钟再离开。阳性者禁用并在病历、床头卡、黑板上标志，并告知病人或家属。
督查整改
5分
科室对安全用药的执行情况有督查、有分析、有整改、有反馈。
5
查看半年内科室护理质量自查，无督查、无分析、无反馈、无整改分别扣1分。
评价指标
10分
1、麻酹、精神、放射性、医用毒性药品等特殊药品的存放区域、标识、储存方法符合相关规定，符合率100%.

安全用药相关管理制度

安全用药相关管理制度一、总则为了保障人民群众用药安全，提高用药效果，预防药物不良反应的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本医疗机构实际情况，特制定本安全用药管理制度。

二、组织机构本医疗机构应设立药品管理委员会，负责制定药品管理制度，监督药品采购、储存、调配、使用等环节的执行情况，并对药品质量安全负责。

药品管理委员会由医务科、药剂科、护理部等部门负责人组成。

三、药品采购管理1. 药品采购应严格按照国家药品采购政策执行，选择合法、合规的药品供应商，并与其签订质量保证协议。

2. 药品采购应遵循“质量第一，按需进货，择优采购”的原则，确保药品质量和购进的合法性。

3. 药品采购应执行新药遴选程序，对新上市药品进行充分评估，确保其安全性和有效性。

四、药品储存管理1. 药品应按照药品性能和储存条件要求，实行分区、分类管理，确保药品质量。

2. 药品应存放在干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防污染的环境中，并定期进行清洁和消毒。

3. 药品应按照效期进行管理，及时处理过期、变质、失效的药品，防止药品过期或变质导致的用药安全风险。

五、药品调配管理1. 药品调配应严格执行处方管理制度，确保药品与处方相符，避免用药错误。

2. 药品调配应遵循“安全、有效、合理”的原则，根据患者病情和药品特性，合理选用药品。

3. 药品调配应由具有相应资质的药师或护士进行，确保药品质量和用药安全。

六、药品使用管理1. 药品使用应严格按照药品说明书和临床指南执行，遵循个体化用药原则，确保用药效果。

2. 药品使用应遵循用药禁忌和相互作用原则，避免药物不良反应的发生。

3. 药品使用应定期进行疗效评估，及时调整用药方案，确保患者用药安全。

七、药品不良反应监测与报告1. 本医疗机构应建立健全药品不良反应监测制度，设立药品不良反应监测小组，负责药品不良反应的收集、记录、报告和分析工作。

2. 药品不良反应监测小组应定期对药品不良反应进行汇总和分析，及时采取措施预防和控制不良反应的发生。

药品质量管理制度（10篇）

药品质量管理制度（一）药品购进管理制度1、为认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，严格把好药品购进质量关，确保依法购进并保证药品质量，特制定本制度。

2、进货人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，考试合格，持证上岗。

3、严格执行本单位“进货质量管理程序”的规定，坚持“按需进货，择优采购、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。

①在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案；②审核所购入药品的合法性和质量可靠性，并建立所经营药品的质量档案；③对与本单位进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证、并留存复印件存档。

4、制定的药品采购计划，应经分管领导（药事管理委会）审核。

5、与供货单位应签订药品采购质量，明确质量条款。

6、购进药品应开具合法票据，做到票、帐、物相符，票据和凭证应按规定保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

7、购进药品应按规定建立完整的购进记录。

购进记录注明药品名称（通用名称）、剂型、规格、有效期、生产厂家、批号、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。

购进记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

8、购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。

9、购进特殊管理药品应严格按照国家有关管理规定执行。

10、采购人员应及时了解药品的库存结构和使用情况，合理制定购进计划，在保证满足使用需求的前提下，避免药品因积压、过期失效等造成的损失。

（二）药品供货企业和购进药品合法资质审核为保证药品的购进质量，把好药品购进质量关，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规特制定本制度。

1、单位应严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，确保供货单位和所经营药品的合法性。

2、购进药品时必须索取以下资料①购进药品时，应索取加盖供货单位原印章的合法证照复印件、药品质量标准、药品生产批准证明件；购进国家规定实施批签发制度的药品还应索取《生物制品批签发合格证》。

安全用药的评价标准

备注
江津佳华医院
安全用药评价标准（合格率≥90%）
科室：合格项检查者：项，不合格项被检查者：项，不涉及项检查日期：年月日 %。项，合格率：结果合格不合格不涉及
考核基本要求
1.科室有药品管理制度、毒、麻药品管理制度、用药错误处理制度、高危药品的管理制度、观察患者用药与治疗反应的制度与流程。 2.对以上制度与流程培训有计划。 3.培训按计划进行有记录。 4.对培训的制度与流程有考试记录。 5.病房基础药品账物相符，有记录。 6.病房基础药品存放符合要求，定期检查有记录。 7.毒、剧、麻醉类药品双人管理，账物相符，每班检查交接登记完整。 8.毒、剧、麻醉类药品使用后记录完整，及时补充到位。 9.高浓度电解质剂（氯化钾、磷化钾及 0.9% 以上氯化钠）、肌肉松弛剂、细胞毒性等高危药品单独存放，标识醒目。 10.注射药、内服药与外用药分开放置，标识醒目。口服药外包装上写明病人床号、姓名。 12.对包装相似、听似、看似药品、一品多规或多剂型药物有醒目标识。 13.冰箱内药品摆放整齐，标识清楚。 14.冰箱内温度符合要求，记录完整。 15.抽问一名护士对药品管理相关制度的知晓。 16.病房内无过期药、霉变药。 17.当天医嘱班班查对有签名。 18.每周医嘱大查对一次，护士长参与有记录。 19.用药医嘱在转抄和执行过程中，有签字记录。 20.用药前进行双人核对并签名。 21.用药前应进行患者身份核对无错误。 22.护士知晓发生药物不良反应的上报途径。 23.护士知晓病人发生药物不良反应时的处置办法。

临床用药评价管理制度

临床用药评价管理制度一、引言临床用药评价是指对医院内各科室对于患者的治疗方案进行评价，以评价患者是否得到了符合规范的治疗。

而管理制度是要对临床用药评价进行规范管理的制度。

临床用药评价管理制度的建立，可以提高医疗质量，保障患者的安全，降低患者的用药风险，使患者得到更好的治疗效果。

二、管理制度的目的1、规范临床用药评价工作流程，确保评价结果准确可靠。

2、加强临床用药安全管理，预防和减少用药错误。

3、提高医疗质量，优化治疗方案，提高患者治疗效果。

4、建立评价结果的追溯机制，为医疗事故的调查提供依据。

5、推动医院内部临床用药评价实践的持续改进。

三、临床用药评价管理制度的内容1、评价工作组织管理：1.1、设立评价工作组，由多学科专家组成，主要负责对患者的用药方案进行评价。

1.2、评价工作组的成员应具备临床经验和专业知识，熟悉治疗指南和用药指南。

1.3、评价工作组应定期召开会议，对医院内的用药评价工作进行讨论和总结。

2、评价流程管理：2.1、建立患者用药评价登记表，记录每位患者的基本信息、病史、用药方案等。

2.2、评价工作组要按照规范方法对每位患者的用药方案进行评价，包括药物的适应症、用药剂量、间隔时间、不良反应等。

2.3、评价结果应及时记录在患者的病历中，供医生参考和追溯。

3、评价结果管理：3.1、评价结果分为合格、不合格、需要调整等，对不合格或需要调整的用药方案，评价工作组应及时通知医生进行修改。

3.2、评价结果要定期进行统计分析，发现问题及时处理，形成医院内部临床用药评价质量报告。

3.3、评价结果应作为医院内部质控和医疗事故调查的重要依据。

4、评价结果追溯管理：4.1、建立患者用药评价结果的追溯机制，对疑难用药病例进行深入研究和讨论。

4.2、评价工作组要及时收集和整理患者的反馈意见，对评价结果进行修订和完善。

四、管理制度的落实1、管理制度的全员培训：1.1、医院应建立完善的培训教育机制，对医务人员进行临床用药评价管理制度的培训。

安全用药管理制度范本

安全用药管理制度范本一、目的与适用范围本制度的目的是为了规范和管理机构内的药品使用，保证患者的安全和用药效果，减少药品的滥用和误用。

适用范围为本机构内所有药品的管理和使用。

二、责任与义务1. 负责人：本机构的负责人应当制定并组织实施本制度，全面负责药品的安全管理工作，确保制度的有效实施。

2. 药品管理员：由本机构指定专门负责药品管理和使用的人员，负责药品的购买、储存、配发、使用和报废等工作。

3. 医务人员：医师和护士等医务人员在患者用药过程中应当严格按照医嘱要求合理用药，确保药品的正确使用和患者的安全。

4. 患者及其家属：患者及其家属要积极配合医务人员的治疗和用药工作，不得私自更改或停止药物的使用。

三、药品购买与储存1. 药品购买：本机构应当通过合法渠道购买药品，药品的采购要具备合法的药品购进凭证，并由药学人员对药品的有效期、批号等信息进行检查。

2. 药品储存：药品的储存应当符合药品的特性和要求，保持药品的保存环境整洁、干燥、通风，并根据药品的特性进行分类储存。

四、药品配发与使用1. 药品配发：药品管理员按照医生的医嘱和病患的需要进行药品的配发工作，并填写相关配发记录，确保药品的准确配发和使用。

2. 药品使用：医务人员在使用药品前应仔细阅读药品说明书，根据患者的具体情况合理用药，不得滥用药品或更改用药剂量。

五、药品监控与报废1. 药品监控：药品管理员应当定期盘点库存药品，对需要报废的药品进行处理，并记录药品的使用情况和库存情况，及时补充和更新药品。

2. 药品报废：药品管理员根据药品的有效期和病患使用情况定期清理过期或损坏的药品，并按照规定的程序进行报废处理。

六、安全用药教育与培训1. 安全用药教育：本机构应当定期开展安全用药教育活动，向患者及其家属宣传药品的正确使用方法和注意事项，提高患者的药品安全意识。

2. 用药培训：针对医务人员，本机构应当组织用药培训，提高医务人员的药品管理能力和用药水平。

安全用药管理制度

安全用药管理制度一、总则第一条为了加强安全用药管理，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本院范围内所有药品的采购、储存、配送、使用、监测和评价等环节的管理。

第三条本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会，负责组织、协调和监督全院安全用药工作。

第四条安全用药管理应当遵循合法、合规、科学、合理、安全的原则，确保药品的质量和安全。

二、药品采购与储存第五条药品采购应当严格执行国家药品采购政策，选择具有合法资质的供应商，确保药品的质量和供应。

第六条药品采购过程中，应当认真审核药品的合法性、有效性、安全性、适用性等因素，不得采购假冒伪劣、过期、变质、淘汰或被禁止使用的药品。

第七条药品储存应当严格执行药品储存管理制度，根据药品的性质和储存要求，选择适宜的储存设施和条件，确保药品的质量和安全。

第八条药品储存过程中，应当定期检查药品的储存条件，确保药品在适宜的环境中储存，防止药品的污染、损坏、变质或其他不良事件的发生。

三、药品配送与使用第九条药品配送应当严格执行药品配送管理制度，确保药品在运输过程中的质量和安全。

第十条药品配送过程中，应当遵守药品的运输要求，采取必要的措施，防止药品的污染、损坏、变质或其他不良事件的发生。

第十一条药品使用应当严格执行药品使用规定，遵循安全、有效、经济的原则，确保患者用药的安全和有效性。

第十二条医务人员在开具处方、调配药品、给药过程中，应当严格遵守药品的适应症、禁忌症、剂量、用法、用量等要求，不得滥用、误用或超量使用药品。

第十三条医务人员在给药过程中，应当密切关注患者的病情变化和药物反应，发现异常情况应当及时采取措施，防止不良事件的发生。

四、药品监测与评价第十四条药品监测应当严格执行药品不良反应监测制度，及时发现和报告药品不良反应，采取必要的措施，保障患者用药安全。

第十五条药品评价应当严格执行药品评价制度，定期对药品的疗效、安全性、经济性等进行评价，为药品的合理使用提供依据。

临床合理安全用药管理制度范文

临床合理安全用药管理制度范文一、制度背景和目的临床合理安全用药是医务工作中非常重要的一环，它能够确保患者在接受药物治疗时获得最大的疗效，同时最大限度地减少药物不良反应和药物相关的问题。

为了规范临床用药行为，保障患者用药的安全性和有效性，制定临床合理安全用药管理制度是必需的。

本制度的目的在于明确临床用药的管理原则，规范用药过程，确保患者用药的合理性和安全性。

二、适用范围本制度适用于医疗机构的所有临床科室、药房及相关人员，包括医生、护士、药师和药房管理人员等。

三、管理要求3.1 临床用药决策3.1.1 在开展临床用药之前，医生应对患者的病情进行全面的评估，包括病史、症状、体征、化验结果等，明确诊断并制定合理的治疗方案。

3.1.2 医生在用药决策时应参考最新的临床指南和药物治疗方案，优先选择经过临床实践验证的药物。

3.1.3 医生应遵循药物治疗的基本原则，考虑患者的个体差异，选择最适合的药物剂型、剂量和用药途径，并评估可能的药物相互作用及不良反应。

3.2 药品管理3.2.1 药品采购：药房管理人员应按照医院采购政策和药品质量要求选购药品，确保药品的正规来源和质量可靠。

3.2.2 药品储存：药房应设置适当的药品储存设施，按照药品的特性和要求进行储存，确保药品的质量和稳定性。

3.2.3 药品配送：药房管理人员应准确配发药物，并按照规定进行记录，确保药物的准确性和完整性。

3.2.4 药品库存管理：药房应建立药品库存管理制度，进行定期盘点，避免过期药物的使用。

3.3 用药记录和信息共享3.3.1 医生应在患者的病历中详细记录用药信息，包括药物名称、剂量、用法和用药时间等。

用药信息应及时、准确地传达给其他医务人员。

3.3.2 药房管理人员应建立药物使用记录系统，并定期生成各类用药统计报表。

药物使用记录应与患者的病历相互核对，确保准确性。

3.4 不良反应监测和报告3.4.1 医疗机构应建立不良反应监测和报告制度，鼓励医务人员及时报告药物不良反应和药物相关的问题。

临床安全用药管理制度

临床安全用药管理制度一、引言临床安全用药是医疗质量的重要组成部分，关系到患者的生命安全和社会的和谐稳定。

为了加强临床安全用药管理，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，根据国家相关法律法规和医疗机构的规定，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有临床科室、药剂科、护理部等相关职能部门。

三、组织架构1. 成立临床安全用药管理委员会，负责制定临床安全用药管理制度，监督实施，对临床安全用药情况进行评估和指导。

2. 临床安全用药管理委员会下设临床安全用药管理办公室，负责日常管理工作，包括组织培训、收集反馈、处理突发事件等。

3. 各临床科室设立临床安全用药小组，负责本科室的临床安全用药工作，包括药品使用、药品管理、药品不良反应监测等。

四、制度内容1. 药品采购管理制度（1）药品采购应遵循质量第一、按需进货、择优采购的原则。

（2）药品采购应严格执行国家药品采购政策，确保药品的合法性和质量。

（3）药品采购应由药剂科负责，临床科室参与，共同制定药品采购计划。

2. 药品储存管理制度（1）药品应按照药品性能进行分区、分类管理。

（2）高危药品应做好醒目标示，避免差错事故的发生。

（3）药品应按照储存条件要求进行存放，确保药品质量。

3. 药品使用管理制度（1）医生应根据患者病情和药品说明书，合理开具处方。

（2）护士应按照医嘱，正确执行给药操作。

（3）药师应负责药品调剂、配制和核对工作，确保药品质量。

4. 药品不良反应监测制度（1）医护人员应关注患者用药后的反应，及时发现药品不良反应。

（2）发现药品不良反应应立即报告临床安全用药管理办公室，并按照相关规定进行处理。

（3）临床安全用药管理办公室应定期汇总药品不良反应信息，分析原因，提出改进措施。

5. 药品培训与教育制度（1）定期组织药品知识培训，提高医护人员对药品的了解和掌握。

（2）加强对新进人员、实习生和进修人员的药品知识培训，确保其掌握药品知识和使用方法。

安全用药管理制度

安全用药管理制度安全用药是一个动态过程，包括药品的采购、储存、保管、调配、使用等一系列环节。

为加强药品管理，坚持“以病人为中心”的服务理念，促进临床合理用药，避免药源性疾病的发生，最大限度地保障人民群众用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等有关法律、法规，特制订我科安全用药管理制度。

1.科学、规范我科药事管理工作。

药事工作是医疗工作的重要组成部分。

要将医、药、护三个方面有机的结合起来，建立医师—药师—护士、药库—药房—病区的立方体空间体系，全面保证用药安全。

2.执行坚持质量第一，按需应用，副作用小的用药原则，确保药品质量和病人的安全。

3.执行《效期药品管理制度》、《高危药品管理制度》、《相似药品管理制度》等，遵守药品储存管理规范，执行各项工作程序，按照药品性能，对药品实行分区、分类管理。

对高危药品做好醒目标示，避免差错事故的发生。

4.严格执行《麻醉药品、精神药品管理制度》，按照有关规定使用麻醉药品、第一类精神药品，保持合理应用。

5.医师要严格按照《处方管理办法》的要求，根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和请注意事项等开具处方。

并使用级药品通用名称和复方制剂药品名称。

按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。

6.医师必须尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权。

医务人员发现可能与用药有关的严重不良反应，在做好观察记录的同时，必须按规定及时上报。

7.药师必须严格执行各项操作规程和《处方管理制度》，认真审查和核对，必须做到“四查十对”，确保发现药品的准确、无误。

并进行安全用药指导。

8.按照《药师对违反治疗原则的处方或医嘱拒绝调配的制度》，对有配伍禁忌、超剂量等严重不合理处方，应拒绝调配，以保证药品安全。

9.药师应利用自己所掌握的药学知识和药品信息，承接医师、护士、患者对药物治疗和合理用药的咨询服务。

安全用药管理制度考试

安全用药管理制度考试一、选择题（每题3分，共30分）1. 下列哪种病人需要在用药期间特别警惕药物不良反应的发生？A、青年男性；B、孕妇；C、老年人；D、儿童。

2. 以下哪种情况是禁忌药品的使用？A、同一疾病同时用两种药品；B、有依赖性的药品使用过多；C、治疗时间超过一周；D、使用后无效果。

3. 医院发生治疗性药物误讲多次且持续时间较长，可被认定为医学差错。

A、正确；B、错误。

4. 医院用药安全管理工作的主要任务是可以依法处罚且可定责。

A、正确；B、错误。

5. 医院需建立药物治疗错误处理的规范程序，把程序落实到位，并确保记录详实。

A、正确；B、错误。

6. 医院库房配送人员接收药品时，需进行药品数目核对，并填写接收记录。

A、正确；B、错误。

7. 从药品库存到科室再到患者，每个环节都需要确保用药安全性。

A、正确；B、错误。

8. 医务人员对医院患者用药行为监督和记录工作需及时以纸质形式存档。

A、正确；B、错误。

9. 患者医嘱在执行中需遵守医院制定的规程，确保用药正确。

A、正确；B、错误。

10. 医院用药管理制度的实施需要定期检查、检测，保证安全用药的便捷。

A、正确；B、错误。

二、简答题（每题10分，共20分）1. 请简要阐述医院用药管理制度中不良反应的管理措施。

答：医院用药管理中，不良反应是一种常见的安全风险，为了规避不良反应带来的危害，医院需要采取相应的管理措施。

首先，医院需要建立完善的不良反应监测系统，及时监测患者用药后是否出现不良反应。

其次，医院需要对不同药品的不良反应情况进行分类，并根据分类制定相应的应对方案。

最后，医院需要对患者在用药过程中出现的不良反应进行记录和分析，及时调整用药方案，避免不良反应的发生。

2. 请简要描述医院用药管理中的药品库房管理要点。

答：医院的药品库房是医院用药管理中的重要环节，为了确保药品的安全管理，医院需要注意以下几个要点。

首先，医院需要建立药品库房管理制度，规范库房的药品采购、存储和配送流程。

临床安全用药管理评价制度

临床安全用药管理评价制度1、药品管理⑴医院应建立健全药品管理制度、毒、麻药品管理制度、安全用药管理制度、用药后观察制度、药剂科用药咨询与合理用药管理制度、高危药品的管理规范等规章制度。

检查各项药品管理制度及管理规范是否健全。

药剂科医务科护理部⑵诊疗区药柜内的药品管理：对病房药品的存放、使用、限额、定期核查有严格的管理规范，并认真执行和落实。

①检查病房药品在存放（分类定位、贮存条件、效期登记、药柜加锁）、使用（批次、规格）、限额、定期核查（是否变质、药品效期、储存条件）等方面，是否有严格的管理规范。

②检查医务人员对上述药品管理规范的执行情况。

（相关记录）药剂科医务科护理部⑶依法进行毒、剧、麻醉类药品的管理和登记，核查无误。

检查毒、剧、麻醉类药品的管理（六专管理）、登记（7项记录）及核查（基数，账方物是否符合）情况。

保卫科、护理部、药剂科⑷高浓度电解质制剂(氯化钾、磷化钾及0.9%以上氯化钠）、肌肉松驰剂、细胞毒性等高危药品应单独存放，并有醒目标识。

①检查高危药品是否单独存放。

②检查各类高危药品是否有醍目标识。

药剂科护理部⑸注射药、内服药与外用药分开放置，并有醒目标识①检查注射药、内服药与外用药是否分开放置。

②检查上述药品是否有醒目标识。

药剂科护理部2、准确核对用药医嘱，所有处方或用药医嘱在转抄和执行时都应有严格核对程序，且有签字证明。

⑴各医院应建立健全医嘱查对制度。

检查制度是否健全。

护理部⑵在处方给药及用药医嘱的转抄和执行过程中，应认真核对。

检查门诊药房处方给药及住院护士用药医嘱的转抄和执行过程中的核对情况，转抄错误。

（用药查对及执行用药以确认签名为依据）检查门诊药房、急诊药房处方药师是否实行双人复核（值班时间值班药师再次复核并签字，均以签名为依据）医务科、护理部3、安全配伍⑴各医院应在醒目位置放置临床用药配伍禁忌表。

检查是否放置用药配伍禁忌表。

护理部⑵在HIS系统中应嵌入合理用药管理的系统。

检查医院HIS系统中是否设有合理用药管理的系统，临床医师、护士在工作中是否得到有效使用。

安全用药管理质量评价标准整改措施

安全用药管理质量评价标准整改措施引言安全用药是医疗服务的重要组成部分，合理用药不仅可以提高治疗效果，还可以减少患者因药物问题而产生的不良反应和其他疾病。

为了保障患者的用药安全，医疗机构需要建立完善的安全用药管理质量评价标准，并不断进行整改措施的实施和优化。

本文将重点介绍安全用药管理质量评价标准的整改措施。

一、完善用药指南1.针对不同疾病和患者群体，医疗机构应制定相应的用药指南，明确药物的适应症、剂量、用法等信息。

2.用药指南需要定期更新，以反映最新的医学研究成果和临床实践，确保患者获得最合适的治疗方案。

二、加强药物采购管理1.医疗机构应建立统一的药物采购管理制度，包括制定采购流程、明确采购人员的责任和权限等。

2.在药物采购过程中，医疗机构应注重药物的质量和可靠性，选择符合国家标准的药品供应商，并建立合作长期稳定的供应关系。

三、加强药物配送和储存管理1.医疗机构应制定严格的药物配送和储存管理制度，确保药物的质量和安全性。

2.在药物配送过程中，需要进行严格的验收和记录，确保药物的真实性和规范性。

3.药物的储存环境应符合相关标准，定期进行环境监测和维护。

四、建立用药风险评估和监测机制1.医疗机构应建立用药风险评估和监测机制，对可能出现重大药物安全事件的病种和药物进行重点监测和管理。

2.在用药监测过程中，医疗机构应及时记录和分析患者的用药情况，发现问题及时进行纠正和处理，以减少用药风险。

五、强化医务人员的药物知识和技能培训1.医疗机构应定期组织医务人员参加药物知识和技能培训，提高其用药管理和操作技能，增强识别和解决用药问题的能力。

2.培训内容可包括药物剂量计算、合理用药原则、药物不良反应的处理等方面的知识和技能。

六、加强患者用药教育和指导1.医疗机构应加强对患者的用药教育和指导，包括告知患者药物的用途、剂量和可能出现的不良反应等信息。

2.通过开展患者用药知识讲座、发放用药宣传资料等方式，提高患者对自身用药的知晓率和用药合理性。

(完整版)安全用药管理制度

(完整版)安全用药管理制度安全用药管理制度一、遵医嘱及时准确用药。

二、用药要严格执行“三查七对”,准确掌握给药剂量、浓度方法和时间。

必要时病人参与确认。

三、口服药按时发放给病人,看服到口。

四、注射药物须两人核对：静脉用药应在药瓶上注明患者姓名、床号、药物名称和剂量，注明加药者姓名和时间，由另外一名护士核对并签名后方可应用于病人。

护理安全管理制度1、认真落实各级护理人员的岗位责任制,工作明确分工，团结协作，结合各科情况，制定切实可行的防范措施。

2、科室设安全员，每周进行安全检查。

护士长每月组织科内人员进行安全护理分析，发现事故隐患及时处理。

3、严格执行交接班制度、差错事故登记报告制度与分级护理制度，按时巡视病房，认真观察病情变化.4、严格执行查对制度和无菌技术操作规程，做好消毒隔离工作，预防院内交叉感染。

5、每天进行安全评估，做好标识。

对危重、手术、老年及小儿患者应加强护理，必要时加床档、约束带、以防坠床，定时翻身，预防褥疮的发生。

6、剧、毒、麻、贵重药品专人保管,加锁，账物相符.7、抢救器材做到四定(定物品种类、定位放置、定量保存、定人管理）三及时（及时检查、及时维修、及时补充)抢救器械做好应急准备，一般不准外借。

8、抢救器材及用物保持性能良好，按时清点交接,严防损坏和遗失。

9、做好安全防盗及消防工作，定期检查消防器材，保持备用状态。

10、对科室水、电、气加强管理，保证不漏水、漏电、漏气；如有损坏及时维修。

11、内服药和外用药标签清楚，分别放置，以免误用.用药后观察制度一、护士应熟练掌握常用药物的疗效和不良反应。

二、对易发生过敏的药物或特殊用药应密切观察，如有过敏、中毒反应立即停止用药，并报告医生,必要时做好记录、封存及检验等工作。

三、应用输液泵、微量泵或化疗药物时，应建立巡视登记卡，密切观察用药效果和不良反应及时处理，确保用药安全。

四、定时巡视病房,根据病情和药物性质调整输液滴速,观察有无发热、皮疹、恶心、呕吐等不良反应，发现异常及时通知医生进行处理.五、做好患者的用药指导，使其了解药物的一般作用和不良反应,指导正确用药和应注意的问题。

安全用药相关管理制度

安全用药相关管理制度安全用药是医疗领域中非常重要的一个方面，为了保障患者的健康和安全，各医疗机构需要建立完善的安全用药管理制度。

本文将重点介绍安全用药相关的管理制度。

一、患者信息管理医疗机构应当建立健全的患者信息管理制度，包括患者基本信息、既往病史、过敏史等相关信息。

这些信息可以为医生在决定用药时提供重要参考。

医疗机构应当采用科学合理的信息系统，对患者信息进行保密和备份，确保药物使用的准确性和安全性。

二、医生用药决策制度医生在为患者开药时应当充分考虑患者的疾病状况、用药史、过敏史等因素，制定合理的用药方案。

医疗机构应当建立用药决策制度，确保医生按照临床指南和相关规定进行用药决策，避免滥用或错误使用药物。

三、药物采购和供应管理制度医疗机构应当建立健全的药物采购和供应管理制度，确保所采购的药物符合相关标准和规定。

采购人员应当与合法药品供应商建立长期稳定的合作关系，建立药品质量追溯机制，确保药物来源的可靠性和有效性。

四、药品入库管理制度医疗机构应当建立药品入库管理制度，对所购买的药物进行严格的验收和入库登记，确保药物的质量和数量与采购合同一致。

医疗机构应当将药品储存于适当的环境中，确保药品的保存条件符合相关要求。

五、药品配送和发放管理制度医疗机构应当建立药品配送和发放管理制度，明确责任人和工作流程，确保药品的正确配送和发放。

医疗机构应当加强对药物的追溯管理，确保药物的有效期限和保存条件。

六、药品使用管理制度医疗机构应当建立药品使用管理制度，明确医护人员的职责和权限。

医生在用药时应当按照规定的用药指南和临床路径进行用药决策，护士和药师应当按照医生的嘱托合理配药和发药。

医疗机构应当定期进行药物使用情况的统计和分析，发现问题及时纠正。

七、药物监测和不良反应报告制度医疗机构应当建立药物监测和不良反应报告制度，对用药效果和药物不良反应进行监测和记录。

医疗机构应当加强药物不良反应的报告和分析，及时采取相应措施，确保患者的用药安全。

10临床安全用药管理评价制度

10临床安全用药管理评价制度临床安全用药管理评价制度是指为了加强医疗机构临床用药质量管理、确保患者用药安全而制定的一系列评价规定和制度。

下面将从目的、内容和操作方法三个方面进行详细介绍。

一、目的：临床安全用药管理评价制度的目的是评估医疗机构的临床用药管理体系，发现并解决临床用药管理中存在的问题，提高临床用药质量和患者用药安全水平。

二、内容：1.临床用药指南评价：评估医疗机构是否有制定和应用临床用药指南，并评估指南的科学性、可操作性和可靠性等方面。

2.药物信息管理评价：评估医疗机构的药物信息管理制度和药品数据库的完善程度，包括药品进货、贮存、销售和管理流程等。

3.质量风险评价：评估医疗机构的质量风险管理措施，包括药物的不良反应和不良事件的预防和减轻措施等。

4.用药监测评价：评估医疗机构的用药监测系统和药事管理人员的监测能力，包括药物使用频度、剂量等方面的监测。

5.用药培训评价：评估医疗机构的用药培训系统和药事管理人员的培训水平，包括药品知识的培训和更新等方面的培训。

6.客户满意度评价：评估患者对医疗机构临床用药管理的满意度，包括问卷调查和访谈等方式进行调查和评价。

三、操作方法：1.设定评价指标和评价标准：根据相关法规和规范，制定评价指标和评价标准，明确评价对象和评价环节。

2.采集评价数据：通过文件资料、访谈、观察等方式，获取评价所需的数据。

3.数据分析和评价：对采集到的数据进行整理、分析和评价，发现问题和不足之处，确定改进措施。

4.制定改进措施：根据评价结果，制定改进措施，明确责任人和时间节点。

5.实施改进措施：根据改进措施的实施方案，开展相关培训和改进措施。

6.跟踪和监督：定期对改进措施进行跟踪和监督，确保改进措施的有效性和持续性。

临床安全用药管理评价制度的建立和实施可以有效提高医疗机构的临床用药管理水平，保障患者的用药安全。

同时，评价结果也可以作为医疗机构日常管理和质量监控的参考依据，促进全面质量管理和不断改进。