红外光谱分析教学PPT课件
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《红外光谱解析方法》课件
确定分子结构 鉴别化合物
反应机理研究 生物大分子研究
红外光谱能够提供分子中官能团 和化学键的信息,有助于确定分 子的结构。
红外光谱可以用于研究化学反应 机理,通过分析反应前后红外光 谱的变化可以推断出反应过程和 机理。
02
红外光谱解析方法分类
Chapter
基线校正法
基线校正法是一种常用的红外光谱解析方法,主要用 于消除基线漂移和噪声干扰,提高光谱的准确性和可
傅里叶变换法
傅里叶变换法是一种通过傅里 叶变换将时域信号转换为频域 信号,从而解析红外光谱的方
法。
傅里叶变换法能够将复杂的光 谱信号分解为多个简单的正弦 波和余弦波的叠加,便于解析
和识别各种成分的特征峰。
傅里叶变换法需要高精度的光 谱仪和计算机硬件,因此成本 较高。
傅里叶变换法的优点是能够准 确解析各种成分的特征峰,适 用于复杂混合物和生物样品的 分析。
《红外光谱解析方法》ppt课件
目录
• 红外光谱解析方法简介 • 红外光谱解析方法分类 • 红外光谱解析步骤 • 红外光谱解析实例 • 红外光谱解析的未来发展
01
红外光谱解析方法简介
Chapter
红外光谱的基本原理
红外光谱的产生
红外光谱是由于分子振动和转动能级跃迁而产生的 ,不同物质具有不同的能级分布,因此红外光谱具 有特征性。
生物大分子的红外光谱解析在研究其结构和功能方面具有 重要作用。通过分析生物大分子的红外光谱,可以了解其 分子结构和分子间的相互作用,进而研究其在生命过程中 的功能和作用机制。例如,在蛋白质的红外光谱中,可以 观察到蛋白质二级结构的信息,这对于研究蛋白质的结构 和功能具有重要意义。
05
红外光谱解析的未来发展
红外光谱(最全最详细明了)课件
THANKS
感谢观看样ຫໍສະໝຸດ 制备固体样品液体样品
气体样品
注意事项
研磨成粉末,与KBr混合 压片或涂在ZnSe窗片上
。
稀释在适当的溶剂中, 涂在CaF2或ZnSe窗片
上。
通过干燥管进入光谱仪 。
避免样品中的水分和二 氧化碳干扰,确保样品
纯净。
实验操作
打开红外光谱仪电源,预热 稳定。
调整仪器至最佳状态,如光 路对中、调零等。
对实验操作的要求
总结词
红外光谱实验操作需要一定的技巧和经验,以确保结 果的准确性和可靠性。
详细描述
红外光谱实验涉及到样品的制备、仪器操作和谱图解析 等多个环节。每个环节都需要一定的技巧和经验,以确 保结果的准确性和可靠性。例如,在样品的制备过程中 ,需要选择合适的制样方法,以获得均匀、平整的样品 ;在仪器操作中,需要正确设置参数,以保证谱图的质 量;在谱图解析中,需要具备丰富的经验和专业知识, 以准确解析谱图特征。因此,进行红外光谱实验的人员 需要经过专业培训和实践经验的积累。
红外光谱(最全最详细 明了)课件
contents
目录
• 红外光谱基本原理 • 红外光谱与分子结构的关系 • 红外光谱的应用 • 红外光谱实验技术 • 红外光谱的局限性
01
红外光谱基本原理
红外光谱的产生
分子振动
分子中的原子或分子的振动,导致偶 极矩变化。
偶极矩变化
辐射吸收
分子吸收特定波长的红外光,导致振 动能级跃迁。
02
01 03
放入样品,记录光谱。
实验结束后,关闭仪器,清 理样品。
04
05
注意事项:保持室内温度和 湿度的稳定,避免仪器受到
红外光谱分析全解课堂PPT
红外分光光度计测量分辨率主要决定于狭缝的宽 度,光谱狭缝宽度愈小,仪器的分辨率愈好。所以为 提高仪器的分辨率,应尽可能使狭缝的宽度小。
29
图4-16是聚苯乙烯膜C—H伸缩振动吸收区分辨率与狭 缝宽度的关系。由于狭缝宽不仅分辨率降低,而且谱带形 状和强度也发生变化。
30
2.测量准确度 指仪器记录的样品真实透过度的准确程度。影响测
由于检测器产生的信号很微小,因此,必须将信 号放大,才能记录成红外光谱。
28
三、红外分光光度计的操作性能及影响因素
1.分辨率 分辨率是仪器的重要性能之一,它表示仪器分开
相邻光谱波数(或波长)的能力。普通红外分光光度 计的分辨率至少应为2cm-1或1cm-1,更精密的仪器, 如付里叶变换光谱仪的分辨率可达到0.1cm-1,甚至 更小。
振动光谱分类
定义: 所谓振动光谱是指物质由于吸收了能量而引
起其分子或原子内部基团振动的能量改变所产生 的光谱。 分类:
主要包括红外吸收光谱和激光拉曼光谱。 如果用的光源是红外光谱范围,即0.781000µm,就是红外吸收光谱。如果用的是强单色 光,例如激光,产生的是激光拉曼光谱。
1
第一节 红外光谱的基本原理
9
(5)谱带的划分:
10
11
高岭石{Al4[Si4O10](OH)8 }红外吸收光谱
透过率/%
80 70 60 50 40 30 20 10
0 -10
4000
3500
3000
2500
2000
波 数/cm-1
1500
1000
80 70 60 50 40 30 20 10 0 -10 500
12
三、红外光谱产生的原理
光源 单色器 检测器 电子放大器 记录系统
29
图4-16是聚苯乙烯膜C—H伸缩振动吸收区分辨率与狭 缝宽度的关系。由于狭缝宽不仅分辨率降低,而且谱带形 状和强度也发生变化。
30
2.测量准确度 指仪器记录的样品真实透过度的准确程度。影响测
由于检测器产生的信号很微小,因此,必须将信 号放大,才能记录成红外光谱。
28
三、红外分光光度计的操作性能及影响因素
1.分辨率 分辨率是仪器的重要性能之一,它表示仪器分开
相邻光谱波数(或波长)的能力。普通红外分光光度 计的分辨率至少应为2cm-1或1cm-1,更精密的仪器, 如付里叶变换光谱仪的分辨率可达到0.1cm-1,甚至 更小。
振动光谱分类
定义: 所谓振动光谱是指物质由于吸收了能量而引
起其分子或原子内部基团振动的能量改变所产生 的光谱。 分类:
主要包括红外吸收光谱和激光拉曼光谱。 如果用的光源是红外光谱范围,即0.781000µm,就是红外吸收光谱。如果用的是强单色 光,例如激光,产生的是激光拉曼光谱。
1
第一节 红外光谱的基本原理
9
(5)谱带的划分:
10
11
高岭石{Al4[Si4O10](OH)8 }红外吸收光谱
透过率/%
80 70 60 50 40 30 20 10
0 -10
4000
3500
3000
2500
2000
波 数/cm-1
1500
1000
80 70 60 50 40 30 20 10 0 -10 500
12
三、红外光谱产生的原理
光源 单色器 检测器 电子放大器 记录系统
红外光谱图文课件PPT
红外光谱可以监测化学反应过程中分 子结构的动态变化,有助于理解反应 机理。
04
红外光谱实验技术
Байду номын сангаас
样品制备技术
01
02
03
固体样品制备
将样品研磨成粉末,然后 与KBr混合压制成透明片 或与Ge晶片接触测量。
液体样品制备
将液体样品涂在CaF2或 NaCl晶片上,或使用液膜 法测量。
气体样品制备
将气体样品通过吸收池, 利用适当的吸收剂吸收后 进行测量。
红外光谱的表示方法
谱图
红外光谱图是以波长为横坐标,以透 射比或吸光度为纵坐标绘制的图谱。
峰的位置与强度
特征峰与峰带
特征峰是指特定官能团对应的吸收峰, 峰带则是由多个特征峰组成的区域, 可以反映分子中存在的官能团及其结 构特征。
峰的位置表示特定波长的红外光被吸 收,峰的强度则反映该波长下分子振 动的程度。
红外光谱图文课件
目录
• 红外光谱基本概念 • 红外光谱与分子结构的关系 • 红外光谱的应用 • 红外光谱实验技术
01
红外光谱基本概念
红外光谱的产生
分子振动
分子中的原子或分子的振动会产 生能量变化,当这些变化与红外 光相匹配时,光被吸收,形成红 外光谱。
分子振动类型
分子振动主要有伸缩振动和弯曲 振动两种类型,伸缩振动是指原 子沿键轴方向的往复运动,弯曲 振动则是指分子构型的变化。
02
仪器维护
定期对仪器进行校准和维护,确保测量准确性。
03
安全防范措施
了解并遵守实验室安全规定,避免直接接触有毒有害物质;在操作过程
中注意防止气体泄漏和火灾事故的发生;实验结束后,应按照实验室规
定正确处理废弃物。
04
红外光谱实验技术
Байду номын сангаас
样品制备技术
01
02
03
固体样品制备
将样品研磨成粉末,然后 与KBr混合压制成透明片 或与Ge晶片接触测量。
液体样品制备
将液体样品涂在CaF2或 NaCl晶片上,或使用液膜 法测量。
气体样品制备
将气体样品通过吸收池, 利用适当的吸收剂吸收后 进行测量。
红外光谱的表示方法
谱图
红外光谱图是以波长为横坐标,以透 射比或吸光度为纵坐标绘制的图谱。
峰的位置与强度
特征峰与峰带
特征峰是指特定官能团对应的吸收峰, 峰带则是由多个特征峰组成的区域, 可以反映分子中存在的官能团及其结 构特征。
峰的位置表示特定波长的红外光被吸 收,峰的强度则反映该波长下分子振 动的程度。
红外光谱图文课件
目录
• 红外光谱基本概念 • 红外光谱与分子结构的关系 • 红外光谱的应用 • 红外光谱实验技术
01
红外光谱基本概念
红外光谱的产生
分子振动
分子中的原子或分子的振动会产 生能量变化,当这些变化与红外 光相匹配时,光被吸收,形成红 外光谱。
分子振动类型
分子振动主要有伸缩振动和弯曲 振动两种类型,伸缩振动是指原 子沿键轴方向的往复运动,弯曲 振动则是指分子构型的变化。
02
仪器维护
定期对仪器进行校准和维护,确保测量准确性。
03
安全防范措施
了解并遵守实验室安全规定,避免直接接触有毒有害物质;在操作过程
中注意防止气体泄漏和火灾事故的发生;实验结束后,应按照实验室规
定正确处理废弃物。
红外光谱-全ppt课件
1905年科伯伦茨发表了128种有机和无机化合物的 红外光谱,红外光谱与分子结构间的特定联系才被确 认。
到1930年前后,随着量子理论的提出和发展,红 外光谱的研究得到了全面深入的开展,并且测得大量 物质的红外光谱。
1947年第一台实用的双光束自动记录的红外分光光 度计问世。这是一台以棱镜作为色散元件的第一代红外 分光光度计。
较高频率。
C-H弯曲振动:1475-1300 cm-1 ,甲基的对称变形 振动出现在1375 cm-1处 ,对于异丙基和叔丁基,
吸收峰发生分裂。
亚甲基平面摇摆:800-720cm-1对判断-(CH2)n-的碳
链长度有用, n>4 725,
n=3 729-726,
n=2 743-734, n=1 785-770
H
H
H
υ C=C υ =C H
1645cm-1 3017cm-1
1610cm-1 3040cm-1
1565cm-1 3060cm-1
精选课件
21
氢键效应(X-H):
形成氢键使电子云密度平均化(缔合态),使体系 能量下降,基团伸缩振动频率降低,其强度增加但峰形 变宽。
如: 羧酸 RCOOH (RCOOH)2
(5)所需样品用量少,且可以回收。红外光谱分析一次 用样量约1~5mg,有时甚至可以只用几十微克。
精选课件
5
红外光谱基本原理
化学键的振动与频率:
双原子分子中化学键的振动可按谐振子处理。
m1
m2
用虎克定律来表示振动频率、原子质量和键力常数之间的关系:
υ= 1 2
若用波数取代振动频率,则有下式:
μ为折合原子量
μ=
M1M2 M1 M2
到1930年前后,随着量子理论的提出和发展,红 外光谱的研究得到了全面深入的开展,并且测得大量 物质的红外光谱。
1947年第一台实用的双光束自动记录的红外分光光 度计问世。这是一台以棱镜作为色散元件的第一代红外 分光光度计。
较高频率。
C-H弯曲振动:1475-1300 cm-1 ,甲基的对称变形 振动出现在1375 cm-1处 ,对于异丙基和叔丁基,
吸收峰发生分裂。
亚甲基平面摇摆:800-720cm-1对判断-(CH2)n-的碳
链长度有用, n>4 725,
n=3 729-726,
n=2 743-734, n=1 785-770
H
H
H
υ C=C υ =C H
1645cm-1 3017cm-1
1610cm-1 3040cm-1
1565cm-1 3060cm-1
精选课件
21
氢键效应(X-H):
形成氢键使电子云密度平均化(缔合态),使体系 能量下降,基团伸缩振动频率降低,其强度增加但峰形 变宽。
如: 羧酸 RCOOH (RCOOH)2
(5)所需样品用量少,且可以回收。红外光谱分析一次 用样量约1~5mg,有时甚至可以只用几十微克。
精选课件
5
红外光谱基本原理
化学键的振动与频率:
双原子分子中化学键的振动可按谐振子处理。
m1
m2
用虎克定律来表示振动频率、原子质量和键力常数之间的关系:
υ= 1 2
若用波数取代振动频率,则有下式:
μ为折合原子量
μ=
M1M2 M1 M2
红外光谱课件 PPT
• 依据基团得振动频率主要取决于组成基团得原子种 类,常见元素:C、H、N、O、 P、 S、F、Cl、Br、 Na等;
• 将红外光谱划分四个区。
大家学习辛苦了,还是要坚持
继续保持安静
1、基本振动频率 σ 1 K 2C
• 依据基团振动频率与化学键力常数得关系规律,表
中数据说明:μ相同得基团,K ↓, σ ↓。
单键区(指纹区)得特点
• 单键区由于下述原因使其吸收峰多而复杂:
–由大量存在得有机化合物基本骨架C-C单键产生 得吸收峰;
–由于N、O原子量与C相差小,使C-O、C-N与C-C得 伸缩振动峰很难区别;
–由于C-H、N-H、O-H得弯曲振动也在该区域,使 其增加了复杂性;
–由于C与N就是多价元素,增加了其复杂性。
共轭效应
当两个或更多双键共轭时,因π电子离域↑,即共 轭体系中电子云密度平均化,使双键性↓,K ↓ ,其 基团↓,仍以羰基C=O为例。
O H3CCCH3
O C CH3
1715cm -1 1685cm -1
O
O
C CH3
C
1685cm -1 1660cm -1
共轭体系中得单键特点:K ↑ ,振动 ↑ 例:酚与脂肪醇:为什么酚C-O >醇C-O ?
OH
O与苯环共轭,
使C-O 键K ↑,C-O ↑
1230~1200 cm-1 。
CH2CH2 C O H
C-O 在1150~1050 cm-1
-I与+M共存时,应考虑主导效应
• 以酰胺为例:-I无法解释c=o↓ ,酰胺主导效应就是+M,结果 c=o↓ , c=o在1689 cm-1左右。N-H变成=N-H键,键长缩短, =N-H反而↑。
• 将红外光谱划分四个区。
大家学习辛苦了,还是要坚持
继续保持安静
1、基本振动频率 σ 1 K 2C
• 依据基团振动频率与化学键力常数得关系规律,表
中数据说明:μ相同得基团,K ↓, σ ↓。
单键区(指纹区)得特点
• 单键区由于下述原因使其吸收峰多而复杂:
–由大量存在得有机化合物基本骨架C-C单键产生 得吸收峰;
–由于N、O原子量与C相差小,使C-O、C-N与C-C得 伸缩振动峰很难区别;
–由于C-H、N-H、O-H得弯曲振动也在该区域,使 其增加了复杂性;
–由于C与N就是多价元素,增加了其复杂性。
共轭效应
当两个或更多双键共轭时,因π电子离域↑,即共 轭体系中电子云密度平均化,使双键性↓,K ↓ ,其 基团↓,仍以羰基C=O为例。
O H3CCCH3
O C CH3
1715cm -1 1685cm -1
O
O
C CH3
C
1685cm -1 1660cm -1
共轭体系中得单键特点:K ↑ ,振动 ↑ 例:酚与脂肪醇:为什么酚C-O >醇C-O ?
OH
O与苯环共轭,
使C-O 键K ↑,C-O ↑
1230~1200 cm-1 。
CH2CH2 C O H
C-O 在1150~1050 cm-1
-I与+M共存时,应考虑主导效应
• 以酰胺为例:-I无法解释c=o↓ ,酰胺主导效应就是+M,结果 c=o↓ , c=o在1689 cm-1左右。N-H变成=N-H键,键长缩短, =N-H反而↑。
红外光谱课件PPT
傅里叶变换红外光谱仪具有高分辨率、高灵敏度、高信噪比等优点,广泛应用于 化学、物理、生物等领域。
红外光谱仪的实验操作
实验前准备
检查仪器是否正常, 确保电源连接稳定, 准备好样品和实验器 材。
光路调整
调整分束器、干涉仪 和检测器的位置,确 保光路畅通无阻。
参数设置
根据实验需求设置扫 描范围、扫描次数、 分辨率等参数。
转动模式
分子转动模式可以分为刚性转子 和弹性转子。刚性转子的转动能 级是量子化的,而弹性转子的转
动能级则是连续的。
振动与转动的耦合
在某些情况下,分子的振动和转 动模式之间会发生耦合,从而影
响红外光谱的形状和位置。
红外光谱的吸收峰
01 02
特征峰与泛峰
红外光谱中的吸收峰可以按照其特征分为特征峰和泛峰。特征峰是指与 特定振动或转动模式相关的吸收峰,而泛峰则是由于多个振动或转动模 式的相互作用而产生的吸收峰。
峰的形状分析
03
峰的形状可以反映分子中对应化学键或基团周围环境的对称性、
氢键等相互作用,有助于深入了解分子结构。
谱图解析实例
解析有机化合物结构
通过红外光谱解析,可以确定有机化合物中存在的官能团和化学 键类型,进而推断其可能的结构。
解析无机物和配合物结构
红外光谱在无机物和配合物结构解析中也有广泛应用,可以用于确 定离子和分子的振动模式。
辐射与物质的相互作用
当红外辐射与物质相互作用时,如果辐射的能量与分子振 动或转动能级差相匹配,则会引起分子振动或转动能级跃 迁,从而产生红外吸收。
分子振动与转动
振动模式
分子中的原子或分子的振动模式 可以分为伸缩振动和弯曲振动。 伸缩振动是指原子间的距离发生 变化,而弯曲振动则是指原子围
红外光谱仪的实验操作
实验前准备
检查仪器是否正常, 确保电源连接稳定, 准备好样品和实验器 材。
光路调整
调整分束器、干涉仪 和检测器的位置,确 保光路畅通无阻。
参数设置
根据实验需求设置扫 描范围、扫描次数、 分辨率等参数。
转动模式
分子转动模式可以分为刚性转子 和弹性转子。刚性转子的转动能 级是量子化的,而弹性转子的转
动能级则是连续的。
振动与转动的耦合
在某些情况下,分子的振动和转 动模式之间会发生耦合,从而影
响红外光谱的形状和位置。
红外光谱的吸收峰
01 02
特征峰与泛峰
红外光谱中的吸收峰可以按照其特征分为特征峰和泛峰。特征峰是指与 特定振动或转动模式相关的吸收峰,而泛峰则是由于多个振动或转动模 式的相互作用而产生的吸收峰。
峰的形状分析
03
峰的形状可以反映分子中对应化学键或基团周围环境的对称性、
氢键等相互作用,有助于深入了解分子结构。
谱图解析实例
解析有机化合物结构
通过红外光谱解析,可以确定有机化合物中存在的官能团和化学 键类型,进而推断其可能的结构。
解析无机物和配合物结构
红外光谱在无机物和配合物结构解析中也有广泛应用,可以用于确 定离子和分子的振动模式。
辐射与物质的相互作用
当红外辐射与物质相互作用时,如果辐射的能量与分子振 动或转动能级差相匹配,则会引起分子振动或转动能级跃 迁,从而产生红外吸收。
分子振动与转动
振动模式
分子中的原子或分子的振动模式 可以分为伸缩振动和弯曲振动。 伸缩振动是指原子间的距离发生 变化,而弯曲振动则是指原子围
红外光谱分析教学PPT课件
红外吸收光谱一般用T ~ 曲线或T ~ (波数)曲线 表示。纵坐标为百分透射比T%,因而吸收峰向下,向上 则为谷;横坐标是波长(单位为µm ),或 (波数) (单位为cm-1)。
11
第一节
概述
波长与 波数之间的关系为: (波数) / cm-1 =104 /( / µm ) 中红外区的 波数范围是4000 ~ 400 cm-1 。
9
第一节
概述
合物以及含氢原子团化合物的定量分析。 中红外光区吸收带(2.5 ~ 25µm )是绝大多数有机化
合物和无机离子的基频吸收带(由基态振动能级(=0)跃迁 至第一振动激发态(=1)时,所产生的吸收峰称为基频峰)。由 于基频振动是红外光谱中吸收最强的振动,所以该区最 适于进行红外光谱的定性和定量分析。同时,由于中红 外光谱仪最为成熟、简单,而且目前已积累了该区大量 的数据资料,因此它是应用极为广泛的光谱区。通常,
频率计算公式
式中k为化学键的力常数,定 义为将两原子由平衡位置伸 长单位长度时的恢复力
24
第二节
基本原理
(单位为N•cm-1)。
单键、双键和三键的力常数分别近似为5、10和15 N•cm-1;c为光速(2.9981010cm •s-1),为折合质量, 单位为g,且
根据小球的质量和相对原子质量之间的关系,上式 可写成:
子振动能级差为0.05 ~ 1.0eV,比转动能级差(0.0001
0.05eV)大,因此分子发生振动能级跃迁时,不可避 免地伴随转动能级的跃迁,因而无法测得纯振动光谱, 但为讨论方便,以双原子分子振动光谱为例,说明红外 光谱产生的条件。
若把双原子分子(A-B)的两个原子看作两个小球,
15
第二节
基本原理
18
11
第一节
概述
波长与 波数之间的关系为: (波数) / cm-1 =104 /( / µm ) 中红外区的 波数范围是4000 ~ 400 cm-1 。
9
第一节
概述
合物以及含氢原子团化合物的定量分析。 中红外光区吸收带(2.5 ~ 25µm )是绝大多数有机化
合物和无机离子的基频吸收带(由基态振动能级(=0)跃迁 至第一振动激发态(=1)时,所产生的吸收峰称为基频峰)。由 于基频振动是红外光谱中吸收最强的振动,所以该区最 适于进行红外光谱的定性和定量分析。同时,由于中红 外光谱仪最为成熟、简单,而且目前已积累了该区大量 的数据资料,因此它是应用极为广泛的光谱区。通常,
频率计算公式
式中k为化学键的力常数,定 义为将两原子由平衡位置伸 长单位长度时的恢复力
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第二节
基本原理
(单位为N•cm-1)。
单键、双键和三键的力常数分别近似为5、10和15 N•cm-1;c为光速(2.9981010cm •s-1),为折合质量, 单位为g,且
根据小球的质量和相对原子质量之间的关系,上式 可写成:
子振动能级差为0.05 ~ 1.0eV,比转动能级差(0.0001
0.05eV)大,因此分子发生振动能级跃迁时,不可避 免地伴随转动能级的跃迁,因而无法测得纯振动光谱, 但为讨论方便,以双原子分子振动光谱为例,说明红外 光谱产生的条件。
若把双原子分子(A-B)的两个原子看作两个小球,
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第二节
基本原理
18
红外吸收光谱分析(共27张PPT)
这里弹簧的k值就的原子不是静止不动的,原子在其平衡位置做相 对运动,从而产生振动!原子与原子之间的相对运动无非有 两种情况,即:键长发生变化(伸缩振动),键角发生变化 (弯曲振动)
对于双原子分子:没有弯曲振动,只有一个伸缩振动
对于多原子分子来说,包括伸缩振动和弯曲振动。 伸缩振动有对称和不对称伸缩以亚甲基-CH2为例
苯,3N-6=30种,实际上苯的红外谱图上只有几个吸收峰! 说明:不单苯,许多化合物在红外谱图上的吸收峰数目要远 小于其振动自由度(理论计算值)。
原因:(1)相同频率的峰重叠(2)频率接近或峰弱,仪器检测
不出(3)有些吸收峰落在仪器的检测范围之外(4)并不是
(2)对于基频峰:偶极矩变化越大的振动,吸收峰越强
②液体试样:溶液法和液膜法。溶液法是将液体试样溶在适当的红 外溶剂中(CS2,CCl4,CHCl3等)然后注入固定池中进行测定。液 膜法是在可拆池两窗之间,滴入几滴试样使之形成一层薄的液膜。
③固体试样:压片法、糊状法和薄膜法。压片法通常按照固体样品和 KBr为1:100研磨,用高压机压成透明片后再进行测定。糊状法就是把 试样研细滴入几滴悬浮剂(石蜡油),继续研磨成糊状然后进行测定 。薄膜法主要用于高分子化合物的测定,通常将试样溶解在沸点低易 挥发的溶剂中,然后倒在玻璃板上,待溶剂挥发成膜后再用红外灯加 热干燥进一步除去残留的溶剂,制成的膜直接插入光路进行测定。
(3)组频峰:振动之间相互作用产生的吸收峰
(4)泛频峰:倍频峰+组频峰
(5)特征峰:可用于鉴别官能团存在的吸收峰。 (6)相关峰:由一个官能团引起的一组具有相互依存关系 的特征峰
红外光谱可分为基频区和指纹区两大区域
(1)基频区(4000~1350cm-1)又称为特征区或官能团区,其
对于双原子分子:没有弯曲振动,只有一个伸缩振动
对于多原子分子来说,包括伸缩振动和弯曲振动。 伸缩振动有对称和不对称伸缩以亚甲基-CH2为例
苯,3N-6=30种,实际上苯的红外谱图上只有几个吸收峰! 说明:不单苯,许多化合物在红外谱图上的吸收峰数目要远 小于其振动自由度(理论计算值)。
原因:(1)相同频率的峰重叠(2)频率接近或峰弱,仪器检测
不出(3)有些吸收峰落在仪器的检测范围之外(4)并不是
(2)对于基频峰:偶极矩变化越大的振动,吸收峰越强
②液体试样:溶液法和液膜法。溶液法是将液体试样溶在适当的红 外溶剂中(CS2,CCl4,CHCl3等)然后注入固定池中进行测定。液 膜法是在可拆池两窗之间,滴入几滴试样使之形成一层薄的液膜。
③固体试样:压片法、糊状法和薄膜法。压片法通常按照固体样品和 KBr为1:100研磨,用高压机压成透明片后再进行测定。糊状法就是把 试样研细滴入几滴悬浮剂(石蜡油),继续研磨成糊状然后进行测定 。薄膜法主要用于高分子化合物的测定,通常将试样溶解在沸点低易 挥发的溶剂中,然后倒在玻璃板上,待溶剂挥发成膜后再用红外灯加 热干燥进一步除去残留的溶剂,制成的膜直接插入光路进行测定。
(3)组频峰:振动之间相互作用产生的吸收峰
(4)泛频峰:倍频峰+组频峰
(5)特征峰:可用于鉴别官能团存在的吸收峰。 (6)相关峰:由一个官能团引起的一组具有相互依存关系 的特征峰
红外光谱可分为基频区和指纹区两大区域
(1)基频区(4000~1350cm-1)又称为特征区或官能团区,其
红外光谱分析法ppt课件
(2) 吸光度的测定 1)一点法 该法不考虑背景吸收,直接从谱图中分析波数 处读取谱图纵坐标的透过率,再由公式lg1/T=A计 算吸光度。 实际上这种背景可以忽略的情况较少,因此多用 基线法。 2)基线法 通过谱带两翼透过率最大点作光谱吸收的切线, 作为该谱线的基线,则分析波数处的垂线与基线 的交点,与最高吸收峰顶点的距离为峰高,其吸 光度A=lg(I0/I)。
目前主要有两类红外光谱仪:色散型红外光谱 仪和Fourier(傅立叶)变换红外光谱仪。 1、色散型红外光谱仪: 色散型红外光谱仪的组成部件与紫外-可见分光 光度计相似,但对没一个部件的结构、所用的材料 及性能与 紫外- -可见分光光度计不同。它们的排列 顺序也略有不同,红外光谱仪的样品是放在光源和 单色器之间;而紫外- -可见分光光度计是放在单色 器之后。
3、测定未知物的结构 红外光谱法定性分析的一个重要用途。如果 未知物不是新化合物,可以通过两种方式利用标准 谱图进行查对: (1)查阅标准谱图的谱带索引,与寻找试样光谱吸 收带相同的标准谱图; 2)进行光谱解析,判断试样的可能结构,然后在由 化学分类索引查找标准谱图对照核实。 在对光谱图进行解析之前,应收集样品的有关 资料和数据。了解试样的来源、以估计其可能是哪 类化合物;测定试样的物理常数,如熔点、沸点、 溶解度、折光率等,作为定性分析的旁证
色散型红外光谱仪原理示意图:
2、Fou rier变换红外光谱仪(FTIR)
Fourier变换 红外光谱仪 没有色散元件,主要由 光源(硅碳棒、高压汞灯)、Michelson干涉仪、检 测器、计算机和记录仪组成。核心部分为Michelson 干涉仪,它将光源来的信号以干涉图的形式送往计 算机进行Fourier变换的数学处理,最后将干涉图还原 成光谱图。它与色散型红外光度计的主要区别在于 干涉仪和电子计算机两部分。
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分子的振动能量比转动能量大,当发生振动能级 跃迁时,不可避免地伴随有转动能级的跃迁,所以无 法测量纯粹的振动光谱,而只能得到 分子的振动-转动 光谱,这种光谱称为红外吸收光谱。
红外吸收光谱是一种分子吸收光谱。
7
第一节
概述
当样品受到频率连续变化 的红外光照射时,分子吸 收某些频率的辐射,并由 其振动或转动运动引起偶 极矩的净变化,产生分子 振动和转动能级从基态到 激发态的跃迁,使相应于 这些吸收区域的透射光强 度减弱。记录红外光的百 分透射比与波数或波长关 系曲线,就得到红外光谱。
二、红外光谱法的特点
紫外、可见吸收光谱常用于研究不饱和有机物,特 别是具有共轭体系的有机化合物,而红外光谱法主要研 究在振动中伴随有偶极矩变化的化合物(没有偶极矩变 化的振动在拉曼光谱中出现)。因此,除了单原子和同 核分子如Ne、He、O2、H2等之外,几乎所有的有机化合 物在红外光谱区均有吸收。除光学异构体,某些高分子
第一章 第一节
红外光谱分析 概述
分子中的电子总是处在某一种运动状态中,每一种 状态都具有一定的能量,属于一定的能级。
电子由于受到光、热、电的激发,从一个能级转移 到另一个能级,称为跃迁。
当这些电子吸收了外来辐射的能量,就从一个能量 较低的能级跃迁到另一个能量较高的能级。由于分子内 部运动所牵涉到的能级变化比较复杂,分子吸收光谱也 就比较复杂。
右图是双原子分子的能级示 意图,图中EA和EB表示不同能量 的电子能级,在每个电子能级 中因振动能量不同而分为若干 个 = 0、1、2、3……的振动能级, 在同一电子能级和同一振动能 级中,还因转动能量不同而分
5
第一节
概述
为若干个J = 0、1、2、3……的转动能级。
物质对不同波长的光线具有不同的吸收能力,物质 也只能选择性地吸收那些能量相当于该分子振动能变 化△Ev 、转动能变化△Er以及电子运动能量变化△Ee总和 的辐射。
中红外光谱法又简称为红外光谱法。
远红外光区吸收带 (25 ~ 1000µm )是由气体分子中
的纯转动跃迁、振动-转动跃迁、液体和固体中重原子
10
第一节
概述
的伸缩振动、某些变角振动、骨架振动以及晶体中的晶
格振动所引起的。 由于低频骨架振动能灵敏地反映出结 构变化,所以对异构体的研究特别方便。此外,还能用 于金属有机化合物(包括络合物)、氢键、吸附现象的 研究。但由于该光区能量弱,除非其它波长区间内没有 合适的分析谱带,一般不在此范围内进行分析。
8
第一节
概述
一、红外光区的划分
红外光谱在可见光区和微波光区之间,波长范围约 为 0.75 ~ 1000µm,根据仪器技术和应用不同,习惯上又 将红外光区分为三个区:近红外光区(0.75 ~ 2.5µm ), 中红外光区(2.5 ~ 25µm ),远红外光区(25 ~ 1000 µm )。
近红外光区的吸收带(0.75 ~ 2.5µm )主要是由低能 电子跃迁、含氢原子团(如O-H、N-H、C-H)伸缩振动 的倍频吸收产生。该区的光谱可用来研究稀土和其它过 渡金属离子的化合物,并适用于水、醇、某些高分子化
9
第一节
概述
合物以及含氢原子团化合物的定量分析。 中红外光区吸收带(2.5 ~ 25µm )是绝大多数有机化
合物和无机离子的基频吸收带(由基态振动能级(=0)跃迁 至第一振动激发态(=1)时,所产生的吸收峰称为基频峰)。由 于基频振动是红外光谱中吸收最强的振动,所以该区最 适于进行红外光谱的定性和定量分析。同时,由于中红 外光谱仪最为成熟、简单,而且目前已积累了该区大量 的数据资料,因此它是应用极为广泛的光谱区。通常,
由于各种物质分子内部结构的不同,分子的能级 也千差万别,各种能级之间的间隔也互不相同,这样 就 决定了它们对不同波长光线的选择吸收。
如果改变通过某一吸收物质的入射光的波长,并 记录该物质在每一波长处的吸光度(A),然后以波长
6
第一节
概述
为横坐标,以吸光度为纵坐标作图,得到的谱图称为 该物质的吸收光谱或吸收曲线。某物质的吸收光谱反 映了它在不同的光谱区域内吸收能力的分布情况,可 以从波形、波峰的强度和位置及其数目,研究物质的 内部结构。
12
第一节
概述
式中△Ee最大,一般在1~2OeV之间。现假设△Ee为5eV, 其相应的波长为:
3
第一节
概述
分子的振动能级变化△Ev大约比电子运动能量变化 △Ee小10倍,一般在0·05~为5eV的电子能级间隔的2%。因 此在发生电子能级之间跃迁的同时,必然会发生振动 能级之间的跃迁,得到一系列的谱线,相互波长的间 隔是25Onm× 2% = 5nm,而不是250nm单一的谱线。
分子的转动能级变化△Er大约比分子的振动能级变 化△Ev小10倍或100倍,一般小于0·O5eV。假设分子的 转动能级变化△Er为0.005ev,则为5eV的电子能级间隔 的0·1%。当发生电子能级和振动能级之间的跃迁时,
4
第一节
概述
必然会发生转动能级之间的跃 迁。由于得到的谱线彼此间的 波长间隔只有25Onm ×O·1% = 0·25nm,如此小的间隔使它们 连在一起,呈现带状,称为带 状光谱。
红外吸收光谱一般用T ~ 曲线或T ~ (波数)曲线 表示。纵坐标为百分透射比T%,因而吸收峰向下,向上 则为谷;横坐标是波长(单位为µm ),或 (波数) (单位为cm-1)。
11
第一节
概述
波长与 波数之间的关系为: (波数) / cm-1 =104 /( / µm ) 中红外区的 波数范围是4000 ~ 400 cm-1 。
在分子内部除了电子运动状态之外,还有核间的相 对运动,即核的振动和分子绕重心的转动。而振动能和
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总体概述
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第一节
概述
转动能,按量子力学计算是不连续的,即具有量子化
的性质。所以,一个分子吸收了外来辐射之后,它的 能量变化△E为其振动能变化△Ev、转动能变化△Er以及 电子运动能量变化△Ee的总和,即
红外吸收光谱是一种分子吸收光谱。
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第一节
概述
当样品受到频率连续变化 的红外光照射时,分子吸 收某些频率的辐射,并由 其振动或转动运动引起偶 极矩的净变化,产生分子 振动和转动能级从基态到 激发态的跃迁,使相应于 这些吸收区域的透射光强 度减弱。记录红外光的百 分透射比与波数或波长关 系曲线,就得到红外光谱。
二、红外光谱法的特点
紫外、可见吸收光谱常用于研究不饱和有机物,特 别是具有共轭体系的有机化合物,而红外光谱法主要研 究在振动中伴随有偶极矩变化的化合物(没有偶极矩变 化的振动在拉曼光谱中出现)。因此,除了单原子和同 核分子如Ne、He、O2、H2等之外,几乎所有的有机化合 物在红外光谱区均有吸收。除光学异构体,某些高分子
第一章 第一节
红外光谱分析 概述
分子中的电子总是处在某一种运动状态中,每一种 状态都具有一定的能量,属于一定的能级。
电子由于受到光、热、电的激发,从一个能级转移 到另一个能级,称为跃迁。
当这些电子吸收了外来辐射的能量,就从一个能量 较低的能级跃迁到另一个能量较高的能级。由于分子内 部运动所牵涉到的能级变化比较复杂,分子吸收光谱也 就比较复杂。
右图是双原子分子的能级示 意图,图中EA和EB表示不同能量 的电子能级,在每个电子能级 中因振动能量不同而分为若干 个 = 0、1、2、3……的振动能级, 在同一电子能级和同一振动能 级中,还因转动能量不同而分
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第一节
概述
为若干个J = 0、1、2、3……的转动能级。
物质对不同波长的光线具有不同的吸收能力,物质 也只能选择性地吸收那些能量相当于该分子振动能变 化△Ev 、转动能变化△Er以及电子运动能量变化△Ee总和 的辐射。
中红外光谱法又简称为红外光谱法。
远红外光区吸收带 (25 ~ 1000µm )是由气体分子中
的纯转动跃迁、振动-转动跃迁、液体和固体中重原子
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第一节
概述
的伸缩振动、某些变角振动、骨架振动以及晶体中的晶
格振动所引起的。 由于低频骨架振动能灵敏地反映出结 构变化,所以对异构体的研究特别方便。此外,还能用 于金属有机化合物(包括络合物)、氢键、吸附现象的 研究。但由于该光区能量弱,除非其它波长区间内没有 合适的分析谱带,一般不在此范围内进行分析。
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第一节
概述
一、红外光区的划分
红外光谱在可见光区和微波光区之间,波长范围约 为 0.75 ~ 1000µm,根据仪器技术和应用不同,习惯上又 将红外光区分为三个区:近红外光区(0.75 ~ 2.5µm ), 中红外光区(2.5 ~ 25µm ),远红外光区(25 ~ 1000 µm )。
近红外光区的吸收带(0.75 ~ 2.5µm )主要是由低能 电子跃迁、含氢原子团(如O-H、N-H、C-H)伸缩振动 的倍频吸收产生。该区的光谱可用来研究稀土和其它过 渡金属离子的化合物,并适用于水、醇、某些高分子化
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第一节
概述
合物以及含氢原子团化合物的定量分析。 中红外光区吸收带(2.5 ~ 25µm )是绝大多数有机化
合物和无机离子的基频吸收带(由基态振动能级(=0)跃迁 至第一振动激发态(=1)时,所产生的吸收峰称为基频峰)。由 于基频振动是红外光谱中吸收最强的振动,所以该区最 适于进行红外光谱的定性和定量分析。同时,由于中红 外光谱仪最为成熟、简单,而且目前已积累了该区大量 的数据资料,因此它是应用极为广泛的光谱区。通常,
由于各种物质分子内部结构的不同,分子的能级 也千差万别,各种能级之间的间隔也互不相同,这样 就 决定了它们对不同波长光线的选择吸收。
如果改变通过某一吸收物质的入射光的波长,并 记录该物质在每一波长处的吸光度(A),然后以波长
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第一节
概述
为横坐标,以吸光度为纵坐标作图,得到的谱图称为 该物质的吸收光谱或吸收曲线。某物质的吸收光谱反 映了它在不同的光谱区域内吸收能力的分布情况,可 以从波形、波峰的强度和位置及其数目,研究物质的 内部结构。
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第一节
概述
式中△Ee最大,一般在1~2OeV之间。现假设△Ee为5eV, 其相应的波长为:
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第一节
概述
分子的振动能级变化△Ev大约比电子运动能量变化 △Ee小10倍,一般在0·05~为5eV的电子能级间隔的2%。因 此在发生电子能级之间跃迁的同时,必然会发生振动 能级之间的跃迁,得到一系列的谱线,相互波长的间 隔是25Onm× 2% = 5nm,而不是250nm单一的谱线。
分子的转动能级变化△Er大约比分子的振动能级变 化△Ev小10倍或100倍,一般小于0·O5eV。假设分子的 转动能级变化△Er为0.005ev,则为5eV的电子能级间隔 的0·1%。当发生电子能级和振动能级之间的跃迁时,
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第一节
概述
必然会发生转动能级之间的跃 迁。由于得到的谱线彼此间的 波长间隔只有25Onm ×O·1% = 0·25nm,如此小的间隔使它们 连在一起,呈现带状,称为带 状光谱。
红外吸收光谱一般用T ~ 曲线或T ~ (波数)曲线 表示。纵坐标为百分透射比T%,因而吸收峰向下,向上 则为谷;横坐标是波长(单位为µm ),或 (波数) (单位为cm-1)。
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概述
波长与 波数之间的关系为: (波数) / cm-1 =104 /( / µm ) 中红外区的 波数范围是4000 ~ 400 cm-1 。
在分子内部除了电子运动状态之外,还有核间的相 对运动,即核的振动和分子绕重心的转动。而振动能和
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转动能,按量子力学计算是不连续的,即具有量子化
的性质。所以,一个分子吸收了外来辐射之后,它的 能量变化△E为其振动能变化△Ev、转动能变化△Er以及 电子运动能量变化△Ee的总和,即