蛋白质序列分析1

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蛋白质序列分析

蛋白质序列分析

蛋白质序列、性质、功能和结构分析基于网络的蛋白质序列检索与核酸类似,从NCBI或利用SRS系统从EMBL检索。

1、疏水性分析ExPASy的ProtScale程序(/cgi-bin/protscale.pl)可用来计算蛋白质的疏水性图谱。

输入的数据可为蛋白质序列或SWISS-PROT数据库的序列接受号。

也可用BioEdit、DNAMAN等软件进行分析。

2、跨膜区分析蛋白质跨膜区域分析的网络资源有:TMPRED:/software/TMPRED_form.htmlPHDhtm:http:www.embl-heidelberg.de/Services/sander/predictprotein/predictpro tein.htmlMEMSAT: ftp://3、前导肽和蛋白质定位一般认为,蛋白质定位的信息存在于该蛋白自身结构中,并且通过与膜上特殊受体的相互作用得以表达。

这就是信号肽假说的基础。

这一假说认为,穿膜蛋白质是由mRNA编码的。

在起始密码子后,有一段疏水性氨基酸序列的RNA片段,这个氨基酸序列就称为信号序列(signal sequence)。

蛋白质序列的信号肽分析可联网到http://genome.cbs.dtu.dk/services/SignalP/或其二版网址http://genome.cbs.dtu.dk/services/SignalP-2.0/。

该服务器也提供利用e-mail进行批量蛋白质序列信号肽分析的方案(http://genome.cbs.dtu.dk/services /SignalP/mailserver.html),e-mail 地址为signalp@ genome.cbs.dtu.dk。

蛋白质序列中含有的信号肽序列将有助于它们向细胞内特定区域的移动,如前导肽和面向特定细胞器的靶向肽。

在线粒体蛋白质的跨膜运输过程中,通过线粒体膜的蛋白质在转运之前大多数以前体形式存在,它由成熟蛋白质和N端延伸出的一段前导肽或引肽(leader peptide)共同组成。

生物信息学实验报告3(三)蛋白质序列分析

生物信息学实验报告3(三)蛋白质序列分析

⽣物信息学实验报告3(三)蛋⽩质序列分析(三)蛋⽩质序列分析实验⽬的:掌握蛋⽩质序列检索的操作⽅法,熟悉蛋⽩质基本性质分析,了解蛋⽩质结构分析和预测。

实验内容:1、检索SOX-21蛋⽩质序列,利⽤ProParam⼯具进⾏蛋⽩质的氨基酸组成、分⼦质量、等电点、氨基酸组成、原⼦总数及疏⽔性(ProtScale⼯具)等理化性质的分析。

2、利⽤PredictProtein、PROF、HNN等软件预测分析蛋⽩质的⼆级结构;利⽤Scan Prosite软件对蛋⽩质进⾏结构域分析。

3、利⽤TMHMM、TMPRED、SOSUI等⼯具对蛋⽩质进⾏跨膜分析;采⽤PredictNLS进⾏核定位信号分析;利⽤PSORT进⾏蛋⽩质的亚细胞定位预测;利⽤CBS(http://www.cbs.dtu.dk/services/ProtFun/)⽹站⼯具预测蛋⽩的功能,将序列⽤Blocks、SMART、InterProScan、PFSCAN等搜索其保守序列的特征,进⾏motif 的结构分析。

4、利⽤Swiss-Model数据库软件预测该蛋⽩的三级结构,结果⽤蛋⽩质三维图象软件Jmol查看。

CPHmodels 也是利⽤神经⽹络进⾏同源模建预测蛋⽩质结构的⽅法和⽹络服务器I-TASSER预测所选蛋⽩质的空间结构。

5、分析蛋⽩质的翻译后修饰:分析信号肽及其剪切位点: SignalIP http://www.cbs.dtu.dk/services/SignalP/;分析糖链连接点:分析O-连接糖蛋⽩,NetOGlyc,http://www.cbs.dtu.dk/services/NetOGlyc/;分析N-连接糖蛋⽩,NetNGlyc,http://www.cbs.dtu.dk/services/NetNGlyc/。

6、利⽤检索的序列,进⾏同源⽐对,获得并分析⽐对结果。

实验步骤(⼀)1、在NCBI 蛋⽩质数据库中查找SOX-21蛋⽩质序列分别选择⽖蟾(Xenopus laevis)、⼩家⿏[Mus musculus]、猕猴[Macaca mulatt a]的SOX-21蛋⽩质序列,并保存其FASTA格式。

蛋白质序列分析

蛋白质序列分析

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2019/4/2
第二节 氨基酸直接测序
肽段氨基酸序列的测定
目前,一般蛋白质分析最多能够分析至N端第50个氨基 酸左右,而对蛋白质全序列分析,首先需要将蛋白质裂 解为一系列肽段,对各个肽段进行分析后再拼接。 蛋白质样品中含有较多对Edman反应敏感的残基或肽 键时,由于肽键容易发生断裂,得到的裂解率将更低。
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2019/4/2 尺寸排阻
第二节 氨基酸直接测序
氨基酸组成分析
酸催化水解中,寻找理想水解条件比较困难,因为要 裂解所有肽键,必须对氨基酸残基的降解平衡进行综 合考虑; 碱催化水解一般用于特殊情况下,多肽在100℃条件 下与4MNaOH反应4~8小时,Arg、Cys、Ser、Thr被 分解,其它的氨基酸则被脱胺基和外消旋; 内肽酶和外肽酶具有高度专一性,可用作某些肽键水 解的催化酶,Asn、Gln、Trp 等含量的测定常常采用 酶法。
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2019/4/2
第二节 氨基酸直接测序
氨基酸组成分析
二硫键裂解后,需要对每个多肽链中氨基酸的组成进行 测定;
将分离纯化后的多肽链样品分为两部分,一部分样品经 过完全水解,测定其氨基酸组成,并计算出氨基酸各种 残基的含量;另一部分样品则进行N-端或C-端测序。
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2019/4/2
第二节 氨基酸直接测序
肽链的裂解
多肽片段太长,不能直接进行序列测定,必须通过特 定反应将裂解为更小的肽段; 通过两种或几种不同断裂方法(断裂点不同)将每条 多肽链样品降解成为两套或几套重叠肽段或肽碎片, 每套肽段分别进行分离、纯化, 再对纯化后的每一肽 段进行氨基酸组成和末端 残基分析。

蛋白质序列分析1

蛋白质序列分析1



蛋白质模体及结构域数据库:如PROSITE、Pfam, 这些数 据库主要收集了蛋白质的保守结构域和功能域的特征序列;
蛋白质结构数据库: 如PDB 等, 这些数据库主要以蛋白质 的结构测量数据为主; 蛋白质分类数据库:如SCOP、CATH、FSSP 等, 这其中 又有以序列比较为基础的序列分类数据库以及以结构比较 为基础的结构分类数据库之分。

② MotifScan 用于查找未知序列中所有可能的已知结构组 件, 数据库包括PROSITE序列表谱、PROSITE 模式、Pfam 收集的隐马尔可夫模式( HMM)。
3.1.2 模体以及结构域数据库
(2) PRINTS Fingerprint Database
(/dbrowser/PRINTS/ )


3 .1 蛋白质数据库介绍
特征:
这些数据库种类有差别, 但内部是相互联系的, 每个 数据库都有指针指向其他数据库, 而且数据库之间的序列
以及相应的结构是共享的, 同一种蛋白质依次会出现在不
同的数据库, 这样的数据沟通有助于更深层地挖掘蛋白质 的内在生物信息, 这些数据库是融序列信息的索取、处理、 存储、输出于一身的。

网址:/pirwww 课堂演示,网页 及认识数据库内容。
3.1.1 蛋白质序列数据库
2. SWISS-PROT/ TrEMBL数据库( /swissprot )

SWISS-PROT 数据库是经注释的蛋白质数据库, 始建于
② 蛋白质是否包含“coiled-coils”结构。

螺旋卷曲结构可以在“COILS server”
( /software/COILS form.html)上预测, 螺旋卷曲结

第五章蛋白质分析及预测方法

第五章蛋白质分析及预测方法

第五章蛋白质分析及预测方法蛋白质是生物体内最基本的功能分子之一,其功能与结构密切相关。

蛋白质分析及预测方法是研究蛋白质结构和功能的重要手段之一、随着生物信息学和计算机技术的发展,越来越多的蛋白质分析及预测方法被提出和应用。

一、蛋白质分析方法1.序列分析蛋白质序列是理解和预测蛋白质功能和结构的重要基础。

序列分析可以通过比对已知蛋白质序列数据库,找出与待研究蛋白质相似的序列,从而预测其功能和结构。

常用的序列分析方法包括同源序列比对、Motif和Domain分析等。

2.结构分析蛋白质结构是蛋白质功能的基础,因此结构分析对于研究蛋白质功能至关重要。

通常通过实验方法如X射线晶体学、核磁共振等获得蛋白质结构。

此外,还可以利用计算方法预测蛋白质的二级结构和三级结构。

常用的结构分析方法包括蛋白质结构比对、分子模拟等。

3.功能分析蛋白质功能是指蛋白质所具有的生物学功能,如催化反应、运输物质、信息传递等。

功能分析通过研究蛋白质的序列和结构,以及模拟蛋白质与其他生物分子的相互作用,来理解和预测蛋白质的功能。

常用的功能分析方法包括结构-功能关系预测、生物分子对接等。

二、蛋白质预测方法1.序列预测蛋白质序列预测是指通过分析蛋白质的氨基酸序列,预测其结构和功能。

常见的序列预测方法包括序列比对、Motif和Domain预测、蛋白质家族预测等。

这些预测方法可以通过比对已知蛋白质序列数据库,找出与待研究蛋白质相似的序列,从而推测其结构和功能。

2.结构预测蛋白质的三级结构是指蛋白质的原子级结构,包括蛋白质中氨基酸残基的空间排列。

结构预测是通过计算方法来预测蛋白质的三级结构。

常用的结构预测方法包括亚氨基酸残基建模、蛋白质折叠模拟等。

这些方法通过计算蛋白质中氨基酸之间的相互作用力和空间约束,来预测蛋白质的三级结构。

3.功能预测蛋白质功能预测是通过研究蛋白质的结构和序列,来预测蛋白质所具有的生物学功能。

常用的功能预测方法包括结构-功能关系预测、蛋白质分子对接等。

生物信息学分析方法

生物信息学分析方法

核酸和蛋白质序列分析蛋白质, 核酸, 序列关键词:核酸序列蛋白质序列分析软件在获得一个基因序列后,需要对其进行生物信息学分析,从中尽量发掘信息,从而指导进一步的实验研究。

通过染色体定位分析、内含子/外显子分析、ORF分析、表达谱分析等,能够阐明基因的基本信息。

通过启动子预测、CpG岛分析和转录因子分析等,识别调控区的顺式作用元件,可以为基因的调控研究提供基础。

通过蛋白质基本性质分析,疏水性分析,跨膜区预测,信号肽预测,亚细胞定位预测,抗原性位点预测,可以对基因编码蛋白的性质作出初步判断和预测。

尤其通过疏水性分析和跨膜区预测可以预测基因是否为膜蛋白,这对确定实验研究方向有重要的参考意义。

此外,通过相似性搜索、功能位点分析、结构分析、查询基因表达谱聚簇数据库、基因敲除数据库、基因组上下游邻居等,尽量挖掘网络数据库中的信息,可以对基因功能作出推论。

上述技术路线可为其它类似分子的生物信息学分析提供借鉴。

本路线图及推荐网址已建立超级,放在大学人类疾病基因研究中心(./science/bioinfomatics.htm),可以直接点击进入检索。

下面介绍其中一些基本分析。

值得注意的是,在对序列进行分析时,首先应当明确序列的性质,是mRNA序列还是基因组序列?是计算机拼接得到还是经过PCR扩增测序得到?是原核生物还是真核生物?这些决定了分析方法的选择和分析结果的解释。

(一)核酸序列分析1、双序列比对(pairwise alignment)双序列比对是指比较两条序列的相似性和寻找相似碱基及氨基酸的对应位置,它是用计算机进行序列分析的强大工具,分为全局比对和局部比对两类,各以Needleman-Wunsch 算法和Smith-Waterman算法为代表。

由于这些算法都是启发式(heuristic)的算法,因此并没有最优值。

根据比对的需要,选用适当的比对工具,在比对时适当调整空格罚分(gap penalty)和空格延伸罚分(gap extension penalty),以获得更优的比对。

蛋白质序列分析及其应用

蛋白质序列分析及其应用

蛋白质序列分析及其应用蛋白质序列分析是生物信息学领域的一个重要研究方向,它通过计算和比较蛋白质的氨基酸序列,揭示蛋白质的结构、功能和进化的信息。

蛋白质序列分析的应用广泛,包括预测蛋白质结构、功能注释、蛋白质家族分类、药物设计等。

本文将简要介绍蛋白质序列分析的方法和应用。

一、蛋白质序列分析的方法1.氨基酸组成分析:通过计算蛋白质序列中各种氨基酸的相对数量,可以了解蛋白质的氨基酸组成,比较不同蛋白质之间的差异和相似性。

2.序列比对分析:序列比对是蛋白质序列分析的基础工具,可以找到序列之间的相似区域,并推测彼此之间的进化关系。

常用的序列比对方法有全局比对、局部比对和多序列比对等。

3.蛋白质结构预测:蛋白质结构预测是蛋白质序列分析的核心任务之一、常见的方法包括二级结构预测、三级结构预测和蛋白质折叠模拟等。

4.功能注释:根据蛋白质序列的特征和结构,可以预测蛋白质的功能。

常用的方法包括保守区域分析、功能域识别和模式等。

5.蛋白质家族分类:通过比较蛋白质序列的相似性,可以将蛋白质分为不同的家族或超家族,用于进一步研究蛋白质的结构和功能。

二、蛋白质序列分析的应用1.药物设计:蛋白质序列分析可以为药物设计提供重要的信息。

通过分析蛋白质序列的结构和功能,可以预测药物与目标蛋白质之间的相互作用,优化药物的设计。

2.疾病预测与诊断:蛋白质序列分析可以帮助预测蛋白质的功能异常和突变,从而预测患者的疾病风险和诊断结果。

3.进化研究:通过比较不同物种的蛋白质序列,可以推测它们之间的进化关系。

这有助于了解物种的进化历史和基因家族的起源。

4.蛋白质工程:通过分析蛋白质序列和结构,可以对蛋白质进行工程改造,使其具有更好的特性和功能,用于生物工艺和生物医药等领域。

5.新蛋白质发现:通过对未知蛋白质序列的分析,可以发现新的蛋白质,并探索其结构和功能,为新药物和生物材料的开发提供新思路。

三、现阶段的挑战和发展方向尽管蛋白质序列分析已经取得了很大的进展,但仍面临一些挑战。

蛋白质序列查法

蛋白质序列查法

蛋白质序列查法
蛋白质序列测定主要有以下几种方法:
1. 末端测序法,包括Edman降解法和羧肽酶法等,这种方法是通过测定蛋白质的末端氨基酸序列来推断整个蛋白质的序列。

2. 基于质谱的方法,如鸟枪法蛋白质测序,通过将蛋白质多重水解成小分子肽段,再对经高效液相色谱分离的肽段进行质谱鉴定,根据肽段的质谱信息获取肽段的氨基酸组成和排列顺序,然后将各肽段拼接成完整的蛋白质便可以得到完整样品蛋白的氨基酸组成和排列顺序。

3. 质谱法(Mass Spectrometry),蛋白质或多肽被分解成较小的片段,然后使用质谱仪来测量这些片段的质量/质荷比,从而推断出氨基酸序列。

这通常通过碎片化技术(如碰撞诱导解离或电子转移解离)来实现。

这些方法各有优缺点,可以根据需要选择合适的方法进行蛋白质序列测定。

蛋白质一级结构测序-1

蛋白质一级结构测序-1
法实际上也是一种N-端分析法。此法的特点是 能够不断重复循环,将肽链N-端氨基酸残基逐 一进行解离。
Edman
H
O
O

N C S HN CHC NHCHC

R1
R2
酸 顺 序
H
N C S: O
O
HN CH C NH CH C
H
N C S NH2
NH C O CH
O CH C R2

R1
R2
R1

N CS
O
NH 3+
ICH2CNH2 -OOC CHCH2 SCH2CNH2
NH3+
O
保 护 作用:这些反应可用于巯基的保护。
SS
S
S
S
S
胰岛素
SH
HSHO-CH2-CH2-SH
SH
SH
SH
SH
ICH2COOH SCH2C00HSCH2C00H
SCH2C00H SCH2C00H SCH2C00H SCH2C00H
蛋白质测定的详细步骤
A.测定蛋白质分子中多肽链的数目。
蛋 通过测定末端氨基酸残基的摩尔数与蛋
白 质
白质分子量之间的关系,即可确定多肽
一 链的数目。






B.多肽链的拆分。
由多条多肽链组成的蛋白质分子,必须 蛋 先进行拆分。
白 质 一 级 结 构 的 测 定
B.多肽链的拆分。
蛋 几条多肽链借助非共价键连接在一起,

换)。 将所得的肽段利用Brown及Hartlay的
位 对角线电泳技术进行分离。
置 的 确
• 然后同其它方法分析的肽段进行比较, 确定二硫键的位置。

蛋白质序列分析

蛋白质序列分析
水性用从各氨基酸减去甘氨酸疏水性 之值来表示,蛋白质的疏水性在保持蛋白质三级结构 之值来表示, 的形成和稳定中起着重要作用。 的形成和稳定中起着重要作用。 例,利用ProtScale工具 利用 工具
/protscale/
利用BioEdit软件分析 软件分析 利用
5. Coil区分析 区分析 蛋白质中由2-7条 螺旋链相互缠绕形成类似麻花状结 蛋白质中由 条α螺旋链相互缠绕形成类似麻花状结 构的总称; 构的总称; 主要存在形式是2-5条相互缠绕形成的平行或反平行 主要存在形式是 条相互缠绕形成的平行或反平行 同寡聚体或异寡聚体; 同寡聚体或异寡聚体; 是控制蛋白质寡聚化的元件,转录因子、骨架蛋白、 是控制蛋白质寡聚化的元件,转录因子、骨架蛋白、 动力蛋白、膜蛋白、酶等; 动力蛋白、膜蛋白、酶等; 七肽重复区。 七肽重复区。 例,使用COILS服务器分析 使用 服务器分析 /software/COILS_form.html
第五章 蛋白质序列分析
蛋白质序列的基本性质分析
理化性质分析,疏水性分析,跨膜区分析,信号肽预测, 理化性质分析,疏水性分析,跨膜区分析,信号肽预测, Coil区分析,亚细胞定位 区分析, 区分析
结构域分析及motif搜索 搜索 结构域分析及 空间结构预测
二级结构及三级结构预测, 二级结构及三级结构预测,结构预测方法评价
模建评 价
比对、模建、 比对、模建、 模板选择
四级结构 模建日志 配合物模 建日志
通过CPHmodels同源模建 同源模建 通过 http://www.cbs.dtu.dk/services/CPHmodels/
(2)折叠识别 ) 原理:将序列“ 原理:将序列“穿”入已知的各种蛋白质折叠子骨架 内,通过目的蛋白序列与已知折叠子的逐一比对,计 通过目的蛋白序列与已知折叠子的逐一比对, 算出未知结构序列折叠成各种已知折叠子的可能性; 算出未知结构序列折叠成各种已知折叠子的可能性; 折叠子一般包括一个或多个蛋白质超家族; 折叠子一般包括一个或多个蛋白质超家族; 每个折叠子的结构内核有确定的结构特征; 每个折叠子的结构内核有确定的结构特征; 基于序列同源性很低的蛋白质都可能存在结构相同的 折叠子进行预测。 折叠子进行预测。 例,通过PHYRE系统进行折叠识别预测 通过 系统进行折叠识别预测 /~phyre/index.cgi (3)从头预测 )

蛋白质测序的常用方法

蛋白质测序的常用方法

蛋白质测序的常用方法蛋白质测序是指确定蛋白质氨基酸序列的实验技术。

它可以帮助我们理解蛋白质的功能和结构,以及与相关疾病的关联。

蛋白质测序的方法有多种,包括质谱法、截断法、DNA测序和推测法等。

下面将详细介绍常用的几种方法。

1. 质谱法质谱法是最常用的蛋白质测序方法之一。

质谱法将蛋白质分子通过质谱技术进行分析,通过测量蛋白质分子的质荷比和离子峰的强度,可以推导出蛋白质氨基酸序列。

其中最常用的质谱技术是质谱仪和电喷雾离子源。

质谱法的优势在于可以处理复杂的蛋白质混合物,但是在测序较长序列的蛋白质时还存在一定的局限性。

2. 截断法截断法是测序较长蛋白质序列的一种常用方法。

截断法通过将蛋白质分子酶解成短的肽段,然后利用肽片段的特性来推测蛋白质的氨基酸序列。

常用的截断方法有化学截断、蛋白水解酶截断和限制性酶截断等。

截断法的优势在于可以测定较长的蛋白质序列,但是也存在一定的局限性,如分析复杂的蛋白质混合物时会出现较大的挑战。

3. DNA测序DNA测序是通过测定蛋白质编码基因的DNA序列来推测蛋白质的氨基酸序列。

DNA测序方法包括传统的Sanger测序和高通量测序技术。

在DNA测序中,首先需要提取蛋白质编码基因的DNA,然后对DNA进行放大、测序和分析,最终得到蛋白质的氨基酸序列。

DNA测序法的优势在于可以推测蛋白质的全序列,但是需要进行基因组测序,并且与蛋白质本身存在一定差异。

4. 推测法推测法是一种间接测序方法,通过推测蛋白质的氨基酸序列。

推测法包括同源序列比对、编码基因的预测等。

在同源序列比对中,将已知氨基酸序列的蛋白质与待测序列进行比对,通过序列的相似性和保守区域来推测蛋白质序列。

在编码基因的预测中,通过预测蛋白质编码基因的起始和终止位点来推测蛋白质序列。

推测法的优势在于快速、简便,并且可以推测大量的蛋白质序列,但是也存在一定的不确定性。

综上所述,蛋白质测序的方法有多种,每种方法都有自己的优缺点。

通常情况下,根据实验的需求、样本的特点和预算等因素,选择适合的蛋白质测序方法。

蛋白质序列分析

蛋白质序列分析

要点二
统计显著性检验
利用统计学方法对蛋白质序列中的特定模式或特征进行显 著性检验,以判断这些特征是否具有生物学意义。例如, 通过卡方检验或二项式检验来评估氨基酸频率的差异。
基于深度学习的分析方法
深度学习模型
利用深度学习技术(如卷积神经网络、循环神经网络等)构建蛋白质序列分析模型。这些模型能够从大量蛋白质 序列数据中学习复杂的特征和模式,并在新序列上进行预测和注释。
质序列的深入理解和应用。
蛋白质序列分析的未来发展方向
单细胞蛋白质组学
随着单细胞测序技术的发展,未来蛋白质序列分析将更加 注重单细胞水平的蛋白质组学研究,揭示细胞间的异质性 和蛋白质表达调控机制。
多组学整合分析
将蛋白质序列分析与转录组学、代谢组学等多组学数据进 行整合分析,以更全面地解析生物过程和疾病机制。
嵌入表示学习
通过无监督学习方法(如Word2Vec、Transformer等)对蛋白质序列进行嵌入表示学习,将每个氨基酸映射到 一个高维向量空间中。这样的嵌入表示能够捕捉氨基酸之间的关联性和上下文信息,为后续分析提供有力支持。
04
功能与结构预测
蛋白质二级结构预测
1 2 3
氢键模式分析
通过预测蛋白质中氢键的形成模式,来推断蛋白 质的二级结构,如α-螺旋、β-折叠等。
疫苗研发速度提升
蛋白质序列分析技术可以加速疫苗的研发过程,为应对突发疫情 提供快速、有效的解决方案。
THANKS
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蛋白质序列数据库简介
常用数据库
常见的蛋白质序列数据库包括UniProt、NCBI的Protein Database (nr)等。这些数据库收录了大量的蛋白质序列及其 相关信息。
数据库特点

6-蛋白质序列分析

6-蛋白质序列分析
直接测序获得的 翻译编码的DNA或cDNA序列 数据库中搜索到的 蛋白质序列的格式
FASTA格式 SWISS-PROT格式 PDB格式
2. 理化特性分析--基于一级结构的预测
理化特性分析
相对分子量、氨基酸组成、等电点、酶切特性、疏水 性等、亲水性,及消光系数等
常用工具
蛋白的功能位点是与其三维结构紧密相关 的,局部区域符合某种pattern不能保证一 定会具有对应的性质,要根据实际情况, 谨慎对待pattern 预测结果。
PROSITE 工具
ScanProsite
搜索蛋白序列是否含PROSITE数据库中存有的模式或是功能位点;搜 索Swiss-Prot中符合某种模式的蛋白以及蛋白三维结构数据库PDB中 含有该模式的蛋白,可察看其三维结构。
2. 蛋白质序列数据库
/
/swissprot/
3. 蛋白质模体及结构域数据库
PROSITE蛋白质家族和结构域数据库 (/prosite/ )
PROSITE数据库收集了有显著生物学意义的蛋白质位点序 列、蛋白质特征序列谱库以及序列模型,
注意问题
不要把所有搜索结果用在比对中 对搜索结果进行手工校正,将显著性不高的序列,非
蛋白质家族的序列剔除掉。
6. 同源建模
如果蛋白质序列有显著的同源序列(相似 性>50%,尤其是与已知结构的蛋白质之间 有显著同源性时,即可进行同源建模
以已知结构的蛋白质为模板进行精确的结构模 型构建
数字表示氨基酸个数。 [AC]-x-V-x(4)-{ED}This pattern is translated as: [Ala or Cys]-any-Val-any-any-any-any-{any but Glu or Asp}

蛋白质构象稳定性的序列决定因素分析

蛋白质构象稳定性的序列决定因素分析

蛋白质构象稳定性的序列决定因素分析蛋白质是生物体内功能重要的大分子,其功能与其特定的三维构象密切相关。

蛋白质的构象稳定性是指在正常生理条件下,蛋白质能够保持其特定的三维结构,不易发生变性或失活。

蛋白质的构象稳定性主要受到其氨基酸序列的调控。

本文将对蛋白质构象稳定性的序列决定因素进行分析。

1. 氨基酸残基的相互作用蛋白质的氨基酸残基之间通过氢键、离子键、范德华力等相互作用来稳定蛋白质的结构。

氢键是非常重要的相互作用力,可以通过氢键网络的形成来稳定蛋白质的二级结构,如α螺旋和β折叠。

离子键则通过氨基酸残基的负电荷和正电荷相互吸引,增强蛋白质的稳定性。

此外,范德华力对于蛋白质的构象稳定性也起到重要的作用。

2. 氨基酸残基的疏水性疏水性是蛋白质构象稳定性的重要因素之一。

氨基酸残基可以分为亲水性和疏水性两类。

疏水性氨基酸残基在蛋白质的内部聚集,形成疏水核,从而减少与水的接触,增强蛋白质的稳定性。

相反,亲水性残基则更倾向于与水分子相互作用,处于蛋白质表面,提供溶剂化作用。

3. 氨基酸残基的运动度蛋白质的构象稳定性还与氨基酸残基的运动度有关。

某些特定的氨基酸残基,如脯氨酸和脯氨酸酸,可以在蛋白质的折叠中提供柔性,从而增强蛋白质的构象适应性和稳定性。

此外,谷氨酸和精氨酸等带电氨基酸残基的存在也对蛋白质的构象稳定性有影响,它们可通过氢键和离子键等相互作用来稳定蛋白质的结构。

4. 氨基酸残基的序列位置氨基酸残基的序列位置对蛋白质构象稳定性起到关键作用。

相同的氨基酸残基在不同的序列位置上可能具有不同的结构和功能。

在蛋白质折叠过程中,序列上的相邻氨基酸残基之间的相互作用可能会相互干扰,导致构象不稳定。

此外,序列中具有一定的氨基酸残基偏好性,如脯氨酸在β折叠区通常出现较多。

综上所述,蛋白质构象稳定性的序列决定因素主要包括氨基酸残基的相互作用、疏水性、运动度和序列位置等。

深入理解蛋白质序列与构象稳定性之间的关系,对于揭示蛋白质的结构与功能以及设计新型蛋白质具有重要意义。

蛋白质序列测序序列

蛋白质序列测序序列

蛋白质序列测序序列
蛋白质序列测序是确定蛋白质分子中氨基酸残基顺序的过程。

通过测序,可以获得蛋白质的完整氨基酸序列,这对于理解蛋白质的结构、功能和进化关系至关重要。

蛋白质序列测序的主要方法包括:
1. 化学测序法:这是一种传统的测序方法,通过使用化学试剂对蛋白质进行水解和衍生,然后通过色谱或电泳技术分离和鉴定氨基酸残基。

2. 质谱法:质谱法是一种基于质量分析的测序方法。

通过将蛋白质碎片化,并测量碎片的质量,可以确定氨基酸残基的顺序。

3. 核酸测序法:对于一些含有核酸序列的蛋白质,如核糖核酸酶,可以通过核酸测序的方法来确定蛋白质序列。

4. 生物信息学方法:利用生物信息学工具和数据库,可以通过比对已知蛋白质序列来推测未知蛋白质的序列。

蛋白质序列测序的结果通常以氨基酸序列的形式表示,其中每个氨基酸用其单字母缩写表示。

例如,一段典型的蛋白质序列可能是"MLEKFQNIVL"。

蛋白质序列测序对于蛋白质研究具有重要意义。

它可以帮助我们了解蛋白质的结构和功能、研究蛋白质-蛋白质相互作用、探索蛋白质家族的进化关系以及开发新的药物和生物技术。

蛋白质序列分析

蛋白质序列分析

蛋白质二级结构预测1
预测蛋白质二级结构的算法大多以已知三维 分为三类: 结构和二级结构的蛋白质为依据 ,分为三类: 统计/经验算法 Chou-Fasman法 GOR法 经验算法: 统计/经验算法:Chou-Fasman法、GOR法 物理化学法: 物理化学法:Lim法 法 机器学习法:结合上2种方法的优点 种方法的优点。 机器学习法:结合上 种方法的优点。
X-ray Crystallography
X-ray Crystallography..
From small molecules to viruses Information about the positions of individual atoms Limited information about dynamics Requires crystals
1.同源建模法 2.折叠子识别 3.从头预测法
蛋 白 质 三 级 结 构 分 析 流 程
/people/rob/CCP11BBS/
nnPredict
用神经网络方法预测二级结构,蛋白质 神经网络方法预测二级结构, 方法预测二级结构 结构类型分为全α蛋白、 结构类型分为全α蛋白、全β蛋白和 α/β蛋白 输出结果包括“ (螺旋) 蛋白, α/β蛋白,输出结果包括“H”(螺旋)、 “E”(折叠)和“-”(转角)。这个方法对 (折叠) (转角) 蛋白能达到79%的准确率。 79%的准确率 全α蛋白能达到79%的准确率。 nnPredict网址 网址: nnPredict网址: /~nomi/nn predict.html
PROSEARCH网址: 网址: 网址
http://www.embl-heidelberg.de/prs.html 程序也可以完成。 用Bioedit程序也可以完成。 程序也可以完成

蛋白质序列分析

蛋白质序列分析
蛋白质序列分析
胡松年 2005 《基因表达序列标签 (EST)数据分析手册》第八章
吴祖建等 2011 《生物信息学分析实践》 第五章
蛋白质序列分析
• 蛋白质序列结构信息
– 蛋白质序列的基本性质 分析 – 结构域分析及motif搜索 – 蛋白质二级结构 – 蛋白质三级结构
蛋白质序列分析
一 、蛋白质序列的基本性质分析
N端
H
C
C端
蛋白质序列分析
信号肽预测在线分析工具
名称 ChloroP LipoP 网址 http://www.cbs.dtu.dk/services/Chl oroP/ http://www.cbs.dtu.dk/services/Lip oP/ 说明 预测植物中叶绿体转运肽 预测革兰氏菌中的信号肽酶I、II 的剪切位点
http://www.cbs.dtu.dk/services/TargetP/ http://psort.nibb.ac.jp /SubLo c/ rmatik.unituebingen.de/Services/MultiLoc/ http://166.111.24.5/webtools/GNBSL/inde x.htm
蛋白质序列分析
主要选项/参数
序列在线பைடு நூலகம்交形式:
• 如果分析SWISS-PORT和TrEMBL数据库中序列 – 直接填写Swiss-Prot/TrEMBL AC号(accession number)
• 如果分析新序列:
– 直接在搜索框中粘贴氨基酸序列
氨基酸标度
输入Swiss-Prot/TrEMBL AC号
蛋白质序列分析
• •

使用TargetP对RSV NSVc2蛋白进行亚细 胞定位 TargetP是预测真核蛋白亚细胞定位软件, 主要基于叶绿体转运肽(chloroplast transit peptide, cTP)、线粒体导肽(mitochondrial targeting peptide, mTP)及分泌通路信号肽 (secretory pathway signal peptide, SP)的 N端序列进行预测 预测结果:蛋白NSvc2的分泌途径为“-” 型,即定位到其他细胞器。
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② 蛋白质是否包含“coiled-coils”结构。

螺旋卷曲结构可以在“COILS server”
( /software/COILS form.html)上预测, 螺旋卷曲结
构在蛋白质结构中属于一种结构模体, 是一种两条蛋白质螺旋 链相互缠绕的结构, 常常出现在球蛋白以及螺旋卷曲蛋白中。

3.1.3 蛋白质结构数据库和结构分类数据库
1. PDB( protein data bank , PDB)

/pdb/
PDB 包括了蛋白质、核酸、蛋白质-核酸复合体以及病毒 等生物大分子结构数据, 主要是蛋白质结构数据, 这些数据 来源于几乎全世界所有从事生物大分子结构研究的研究机

这个数据库包含1 500 个蛋白质指纹图谱, 编码9 136 个
单一模体。
(3) BLOCKS ( / )

BLOCKS 是通过一些高度保守的蛋白质区域比对出来的
无空位的片段。
3.1.2 模体以及结构域数据库
2. 蛋白质结构域数据库 (1 ) 蛋白质家族序列比对以及隐马尔可夫模式数据库
的序列有时会称为“标志”( signature) ,就是所谓的模式序列( pattern ) 。

例如有序列表示为“ H-[ FW]-x-[ LIVM ]-x-G-x ( 5 )-[ LV]-H- x( 3)-[DE]”, 这是描述一个DNA 结合蛋白质家族的, 可以理解为组氨酸, 接着是苯丙氨
酸或者色氨酸, 紧接一个氨基酸x, 然后可以是亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、

② MotifScan 用于查找未知序列中所有可能的已知结构组 件, 数据库包括PROSITE序列表谱、PROSITE 模式、Pfam 收集的隐马尔可夫模式( HMM)。
3.1.2 模体以及结构域数据库
(2) PRINTS Fingerprint Database
(/dbrowser/PRINTS/ )
通过一些序列分析工具进行蛋白质理化特性的预测、修饰
位点的预测等。
3.3 蛋白质序列分析及结构预测策略
3.3.2 蛋白质序列数据 ① 蛋白质是否为跨膜蛋白质, 是否有跨膜片段。

预测方法有:TMAP ( www.mbb.ki.se/tmap/index.html)、
TMHMM(CBS, Denmark, www.cbs.dtu.dk/services/TMHMM-1.0/)。
3.2 蛋白质序列分析
3.2.1 蛋白质序列信息的获取
1) 直接测序
2) 翻译编码的DNA序列 ORF Finder 3) 在数据库中搜索

运用ID 号、入口号、条目号等搜索。 运用关键词搜索 其他方式搜索。如可以通过引用序列的文献、序列的 作者、序列提交的日期等进行搜索。
3.2 蛋白质序列分析

网址:/pirwww 课堂演示,网页 及认识数据库内容。
3.1.1 蛋白质序列数据库
2. SWISS-PROT/ TrEMBL数据库( /swissprot )

SWISS-PROT 数据库是经注释的蛋白质数据库, 始建于
1986 年, 现在由瑞士生物信息研究所(Swiss Institute of Bioinformatics, SIB) 和欧洲生物信息研究所( European
Bioinformatics Institute, EBI) 共同维护。

它是ExPASy 网站的一部分, 数据库由蛋白质序列条目构成, 每个条目包含蛋白质序列、引用文献信息、分类学信息、注 释等, 注释中包括蛋白质的功能、转录后修饰位点、特殊位 点和区域、二级结构、四级结构、与其他序列的相似性、序


3 .1 蛋白质数据库介绍
特征:
这些数据库种类有差别, 但内部是相互联系的, 每个 数据库都有指针指向其他数据库, 而且数据库之间的序列
以及相应的结构是共享的, 同一种蛋白质依次会出现在不
同的数据库, 这样的数据沟通有助于更深层地挖掘蛋白质 的内在生物信息, 这些数据库是融序列信息的索取、处理、 存储、输出于一身的。
功能:
随着网络资源的日益丰富, 蛋白质数据库不论其数据 为何种形式, 都具备3 种功能:

第一、对数据的注释功能。所有提交到数据库的数据都 要由作者或数据库管理人员进行注释方能发布。
第二、对数据的检索功能。数据经注释之后, 访问者就可 以通过数据库网页上提供的搜索引擎进行搜索, 找到自己 所需的蛋白质信息。 第三、对数据的生物信息分析功能。访问者一旦找到感 兴趣的蛋白质, 就可以运用数据库提供的生物信息分析工 具对蛋白质序列的未知数据进行预测, 如预测蛋白质的理 化性质, 预测蛋白质的二级结构, 多重序列比对, 等等, 因 此通过网上资源对蛋白质的生物信息做出比较完整的分 析是可以做到的。
3.1.2 模体以及结构域数据库
(1)PROSITE 蛋白质家族及结构域数据库( /prosite/ )
同时数据库提供了序列分析工具:

① ScanProsite 是用于搜索所提交的序列数据是否包含
PROSITE 数据库中的序列模式或者SWISS-PROT 数据库中
已提交的序列模式;

3.1.1 蛋白质序列数据库

PIR-PSD 是一个综合全面的、非冗余的、专业注释的、分
类完整的蛋白质序列数据库。PIR-PSD 的序列来自于将
GenBank/ EMBL/ DDBJ 三大数据库的编码序列的翻译而 成的蛋白质序列、发表的文献中的序列和用户直接提交的
序列。

以PIR-PSD 为基础, PIR 还衍生出PIRNREF、iPROClass 以及其他PIR 辅助数据库, 为基因组学和蛋白质组学提供 了从序列到结构直至功能的完整分析工具。
(/BLAST/ ) BLASTp
(2) FASTA (/fasta33/ ) 3) 模体搜索
(1) PROSITE ( www.expasy.ch/prosite/)
(2) ScanProsite 搜索 (/tools/scanprosite/)
4) 点矩阵
3.3 蛋白质序列分析及结构预测策略
3.3.1 实验数据
图3 .49 蛋白质序列分 析及结构预测流程图
3.3 蛋白质序列分析及结构预测策略
3.3.2 蛋白质序列数据

目前大部分蛋白质序列是通过DNA 人工翻译过来的, 实际
上很少有人能获得真正的蛋白质, 因而实验证据就很难直 接获得, 因此对蛋白质序列初始分析是很有价值的。比如


蛋白质模体及结构域数据库:如PROSITE、Pfam, 这些数 据库主要收集了蛋白质的保守结构域和功能域的特征序列;
蛋白质结构数据库: 如PDB 等, 这些数据库主要以蛋白质 的结构测量数据为主; 蛋白质分类数据库:如SCOP、CATH、FSSP 等, 这其中 又有以序列比较为基础的序列分类数据库以及以结构比较 为基础的结构分类数据库之分。
Pfam( protein families database of alignments and HMMs)
Pfam 是蛋白质家族序列比对以及隐马尔可夫模式数据库, 其网址是: /Software/Pfam/index.shtml。 (2) 蛋白质结构域数据库ProDom 网址是: http://prodes.toulouse.inra.fr/prodom/doc/prodom.html (3) SMART SMART 是一个简单的结构研究工具, 可对可转移的遗传因 子进行鉴定和注解, 以及分析结构域结构, 可以检测出500 多个参与信号传导、胞外和染色体相关蛋白质的结构域家 族, 对这些结构域又在系统进化树分布、功能分类、三级结 构和重要的功能残基方面做了注解。 其网址是: http://smart.embl-heidelberg.de/。
构, 并由RCSB 维护和注释。
2. CATH 数据库 /bsm/cathnew/index.html。 3. SCOP 蛋白质结构分类数据库( structural classification of protein database,SCOP)
/scop/index.html
4) 蛋白质序列检索实例

以PIR为例: /pirwww
3.2.2蛋白质序列的格式化

1) FASTA格式

2) 序列文件格式
3.2 蛋白质序列分析
3.2.3 序列分析
1) 序列比对的打分系统( scoring system): 空位罚分
2) 序列数据库搜索 (1) BLAST ( basic local alignment search tool)
③ 蛋白质中是否含有低复杂度序列。

蛋白质中经常含有多聚谷氨酸, 或者多聚丝氨酸等结构, 可以 用SEG 程序预测。
3.3 蛋白质序列分析及结构预测策略
3.3.3 序列数据库搜索
1) 一种序列搜索方法, 其目的是寻找蛋白质中结构域或者功能域。这 个方法不是给每个位置的氨基酸打分, 然后得到一个相似程度, 而是直接 描述关键的几个保守残基, 同时忽略其他位置的氨基酸多态性, 这些保守
蛋白质序列分析
王兴平
内容

3 .1 蛋白质数据库介绍


3 .2 蛋白质序列分析
3 .3 蛋白质序列分析及结构预测策略


3 .4 一级结构的预测
3 .5 二级结构预测方法


3 .6 其他序列分析工具
3 .7 三级结构预测

3 .8 蛋白质家族分析
3 .1 蛋白质数据库介绍

蛋白质的结构主要分为四级, 一级结构、二级结构、三级结 构以及四级结构。依据这种结构层次, 将蛋白质数据库分为: 蛋白质序列数据库:如PIR、SWISS-PROT、NCBI , 这些 数据库的数据主要以蛋白质的序列为主, 并赋予相应的注释;
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