反应器初步设计说明书

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反应器初步设计说明书
————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:

目录
第1章反应器设计.................. 错误!未定义书签。

1.1反应器设计概述ﻩ错误!未定义书签。

1.2 反应器的选型....................... 错误!未定义书签。

第 2 章催化剂ﻩ错误!未定义书签。

2.1催化剂的选择 (2)
2.2 催化剂失活的原因ﻩ错误!未定义书签。

2.3 催化剂再生的方法ﻩ错误!未定义书签。

第 3 章丙烷脱氢反应器.............. 错误!未定义书签。

3.1 主反应及副反应方程式ﻩ错误!未定义书签。

3.2反应机理ﻩ错误!未定义书签。

3.3 动力学方程 (3)
3.3.1 催化反应动力学模型ﻩ错误!未定义书签。

3.3.2 失活动力学ﻩ错误!未定义书签。

3.4 反应器设计思路说明.................. 错误!未定义书签。

3.4.1 反应条件.................... 错误!未定义书签。

3.4.2 反应器类型的选择......... 错误!未定义书签。

3.4.3 反应器数学模拟ﻩ错误!未定义书签。

3.4.4 反应器体积的计算........... 错误!未定义书签。

3.5 催化剂设计.......................... 错误!未定义书签。

3.5.1 催化剂用量ﻩ错误!未定义书签。

3.5.2 催化剂来源 (10)
3.5.3 催化剂的装填............... 错误!未定义书签。

3.6 反应器内部结构设计................... 错误!未定义书签。

3.6.1催化剂床层开孔............ 错误!未定义书签。

3.6.2 催化剂分布器 (11)
3.6.3 气体分布器ﻩ错误!未定义书签。

3.7 反应器管口计算ﻩ错误!未定义书签。

3.7.1 进料管(以第一台反应器为例) .. 错误!未定义书签。

3.7.2 出料管ﻩ错误!未定义书签。

3.7.3 吹扫空气入口ﻩ错误!未定义书签。

3.7.4 催化剂进料口ﻩ错误!未定义书签。

3.7.5催化剂出口................. 错误!未定义书签。

3.7.6 排净口ﻩ错误!未定义书签。

3.7.7 人孔....................... 错误!未定义书签。

3.7.8 催化剂床层固定钢.......... 错误!未定义书签。

3.8 加热炉.............................. 错误!未定义书签。

3.9 机械强度的计算和校核................ 错误!未定义书签。

3.9.1反应器材料的选择ﻩ错误!未定义书签。

13
3.9.2 反应器筒体厚度的选择ﻩ
3.9.3 反应器封头厚度的计算....... 错误!未定义书签。

3.9.4 液压试验校核............. 错误!未定义书签。

3.9.5反应器强度校核............. 错误!未定义书签。

3.9.6 反应器封头的选择ﻩ错误!未定义书签。

3.10 设计结果总结(以第一台反应器为例) .. 错误!未定义书签。

第 4 章乙炔选择性加氢反应器ﻩ错误!未定义书签。

4.1概述................................ 错误!未定义书签。

4.2 反应方程式......................... 错误!未定义书签。

4.3 催化剂的选用ﻩ错误!未定义书签。

26
4.4 设计简述ﻩ
4.5在Polymath中的模拟与优化........... 错误!未定义书签。

4.6选择性加氢反应器总结ﻩ错误!未定义书签。

第 5 章参考文献 .................... 错误!未定义书签。

第 1 章反应器设计
1.1反应器设计概述
化学反应器是将反应物通过化学反应转化为产物的装置,是化工生产流程中的中心环节。

由于化学反应种类繁多,机理各异,因此,为了适应不同反应的需要,化学反应器的类型和结构也必然差异很大。

反应器的性能优良与否,不仅直接影响化学反应本身,而且影响原料的预处理和产物的分离,因而,反应器设计过程中需要考虑的工艺和工程因素应该是多方面的。

反应器的设计主要包括:
1)反应器选型;
2)确定合适的工艺条件;
3)确定实现这些工艺条件所需的技术措施;
4)确定反应器的结构尺寸;
5)确定必要的控制手段。

在反应器设计时,除了通常说的要符合“合理、先进、安全、经济”的原则,在落实到具体问题时,要考虑到下列的设计要点:
1)保证物料转化率和反应时间;
2)满足物料和反应的热传递要求;
3)设计适当的搅拌器和类似作用的机构;
4)注意材质选用和机械加工要求。

1.2反应器的选型
反应器按结构大致可以分为釜式、管式、固定床、流化床、移动床等类型。

它们的主要适用范围和特性见下表1-1:
表1-1 反应器类型
反应器类型适用范围特性
釜式反应器
液液,气
液,液固,气液

结构简单、加工方便,传质、传热效率
高,温度浓度分布均匀,操作灵活性大,便于
控制和改变反应条件,适合于多品种、小
批量生产,但返混程度大,间歇操作时辅
助时间所占比例大。

管式反应器气相,液相
返混小,所需反应器体积较小,比传热面大;但对慢速反应,管很长,压降很大
固定床反应器气固相催
化反应
返混小,高转化率时催化剂用量少,催化剂不易磨损;但传热控温不易,催化剂装卸麻烦
流化床反应器
气固相,尤
其是催化剂失
活很快的反应
传热好,温度均匀,易控制,催化剂有
效系数大;但床内返混大,不适于高转化率
反应
移动床反应器
气固相,尤
其是催化剂失
活很快的反应
床层返混小,固气比可操作性大;但床
内温差大,调节不易
本反应器主要针对的是丙烷脱氢生成丙烯的反应,该反应的高效反应温度在550-650℃,反应压力为0.1MPa。

反应两个最大的特点是:
(1)反应为强吸热,分子数增加的可逆反应,平衡常数随温度的升高而增加。

若要获得较高的脱氢转化率,则该反应需在高温和负压下进行,然而,高温又会使烷烃容易发生裂解和深度脱氢反应,导致反应的选择性降低。

(2)催化剂容易结焦失活:高温对C—C键断裂的裂解反应比对C—H键断裂的脱氢反应更为有利,从而容易导致催化剂表面积碳,进而使催化剂失活加速。

而连续工业化不允许频繁停车来更换催化剂,否则会导致产品质量的不稳定以及额外的能量与原料消耗。

本项目包括4台脱氢反应器和1台选择性加氢反应器。

综合反应以及催化剂特点,我们分别选择移动床反应器和固定床反应器。

第 2 章催化剂
2.1催化剂的选择
本反应综合生产实际以及环境友好的要求,丙烷脱氢(PDH)反应器选用Sn
为助剂、Pt为活性中心,Al
2O

为载体的Pt-Sn/Al
2
O
3
催化剂。

催化剂为颗粒
直径2mm的球形颗粒,密度为3800kg/m3,床层孔隙率ε取0.4。

乙炔选择性加氢(SHP)反应器选用最常用的钯系催化剂。

2.2催化剂失活的原因
丙烷脱氢反应在热力学上是一个分子数增加、强吸热(116KJ/mol)的可逆反应。

为了使反应向脱氢反向进行,需要提高反应温度和降低反应器中的压力。

但是在高温下,丙烯容易发生深度脱氢,导致选择性降低,而且在高温下C-C键裂解反应在热力学上比C-H键裂解更有利,从而加剧了碳在催化剂表面沉积导致
Pt-Sn/Al
2O
3
催化剂失活。

2.3催化剂再生的方法
利用CCR TM再生装置,对结焦的Pt-Sn/Al
2O
3
催化剂进行烧炭再生。

其有4项
主要功能:烧去催化剂的焦炭,铂催化剂的重新分配,移去额外的水分及将催化剂返回到还原状态(催化剂再生)。

缓慢移动的催化剂床在通过反应器和再生器的环路中循环,常用的循环时间为5~10天。

反应部分和再生部分相互独立设计,因此即使再生器停车,也不用中断反应器内催化脱氢反应过程。

第 3 章 丙烷脱氢反应器
3.1 主反应及副反应方程式
3.2 反应机理
图3-1 丙烷脱氢反应机理
3.3 动力学方程
3.3.1 催化反应动力学模型
-r 1=k 1*(P(C3H 8)-P (C 3H 8)*P(H 2)/Keq)/(1+P (C 3H 6)/K 1); -r 2=k2*P(C 3H 8); -r 3=k3*P (C 2H 4)*P (H 2); 单位:mol/(mi n*g).
其中:K eq=exp (16.858-15394/t+148728/t 2)atm R=8.314J/(mol *K );
P(C 3H 8)是C 3H 8在反应器中的分压; P(C 2H 4)是C2H 4在反应器中的分压;
主反应: C 3H 8→C 3H 6+H 2 △
Hr=116.0754KJ/mol 副反应: C 3H 8→C 2H 4+CH 4 △H =75.8671KJ/mol
P(H 2)是H 2在反应器中的分压;
t 为反应器中的温度. 3.3.2 失活动力学
c k Cm C c k dt
dC
2)max (*12+-=
C =C m +C M
]*1max*1*1[*max 2t c k C t
c k C Cm +=
C M =k2c*t ))1
1(*exp(
*0tm
t R Eaic ic k kic --= ]*
3exp[**2)*11(Cm
CM
a Cm a Cm a a -+-= ))1
1(1exp(*011tm
t R Eaa a a --=
动力学方程中各参数如下图3-2:
图3-2 动力学参数
3.4反应器设计思路说明
3.4.1反应条件
反应温度:866K
反应压力:1 atm
稀释剂的选择:为了提高转化率,可以在反应气中添加稀释剂。

水蒸汽是最早作为稀释气体引入丙烷脱氢过程的,它能有效促进丙烷脱氢反应,提高反应转化率,而且水蒸汽还是一种很好的载热剂,但是水蒸气会对催化剂结构产生影响,给产物分离造成困扰,并且催化剂价格昂贵,因此我们选择廉价的H2作为稀释剂,并且H2作为反应产物,也可以做到循环利用,提高原子利用率。

本设计选用的氢烃比为1:1。

反应器:径向绝热式移动床反应器,四台串联
ε
催化剂:球形,规格dp=2mm,空隙率4.0
=
反应进口流量:G=64869.711mol/min
3.4.2反应器类型的选择
由于该反应体系的原料是以混合气体进料,且进料量比较大,考虑到环保因素以及所采用的催化剂易失活问题,如若采用流化床反应器,则床层返混比较大,不适于做高转化率反应,而该反应要求丙烷最终转化率为88%,因此我们考虑选用床层返混较小且利于催化剂再生的移动床反应器。

绝热式反应器相较于列管反应器具有造价低,反应器空间利用率高,操作简单的优点,故考虑选用。

3.4.3反应器数学模拟
本次反应器设计利用设计软件POLYMATH进行优化和模拟。

首先根据经验值确定反应器床层高度,然后利用软件语言写出反应程序,进而运行得到反应器物料的摩尔分率和温度沿反应器径向的变化情况及个点的反应状态。

最后通过改变工艺参数,如管长、管径、进口温度等,对反应器结果进行优化,得到最优转化率和产量。

3.4.4反应器体积的计算
(一)基本衡算方程
研究对象选丙烯,甲烷,乙烷,体系选反应器的一个小微元,(考虑结焦对反应的影响)对这个微元体系做物料衡算,如下:
主反应:
Nt r m r m r a m l r r m /)3)12(211)11((14.323800000d 1
d ⨯-+⨯-⨯⨯-⨯⨯⨯⨯⨯-=副反应:Nt r m r m r m l r r m /)322)21(1a 2-14.323800000d 2
d ⨯-⨯-+⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯=(
Nt
r m r m r a m l r r m /)3)31(2313-14.323800000d 3d ⨯-+⨯-⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯=(
对这个微元体系做热量衡算,如下:
)33221r a 1(*14
.323800000dr d r Hr r Hr Hr Cp Nt t ⨯-⨯-⨯⨯-⨯⨯⨯=
其中a是结焦浓度和催化剂活性的关联系数,Nt 是不同床层位置的进料流量,Cp 为进料物流的平均热容,Hr1,Hr2,Hr3分别是主副反应的反应热,r 1,r2,r3分别是主副反应的反应本征动力学。

(二)Po lymat h模拟过程
有了基本的化学反应动力学,用平推流(P FR)通过polym ath 来模拟,进口总的物料流量是Asp en模拟整个流程达到稳态时的数据。

得到模拟程序如下:
图3-3 Polymath模拟程序
得到以下反应器中产物丙烯的摩尔分率沿径向的变化(以第一台反应器为例):
图3-4丙烯摩尔分率沿径向的变化
反应器温度沿径向的变化如下:
图3-5 反应器温度沿径向的变化
从表格中查得转化率最大时对应的催化剂厚度为△D1=26cm。

同理可得其他反应器催化剂床层厚度如下:
△D2=22cm,△D3=22cm,△D4=27cm。

床层空隙率ε=0.4,所以可得各反应器床层厚度分别为40cm,34cm,34cm,42cm。

(三)反应器结构参数
表3-1 反应器的结构参数
反应器位号
气体出口内径/m

反应器内径/mm
催化剂床层厚度/mm
催化剂床层长
度/m
材料
R201 1200 2400 400 6 0Cr 18Ni9 R202 1200 2400
340 6
0C r18Ni 9 R203 1
200 2400 340 6
0Cr18Ni9 R204
1200
2400 420 6
0C r18Ni 9
(四)反应器塔压降校核
H
)1(dp
2
⨯-⨯⨯
=∆ε
ερu f p f m
75.1Re 150
+=
m f ε
μρ-11u dp e ⨯⨯⨯=R
其中:
f μ——流体黏度,kg/(m.s) f ρ——流体密度,kg/m3 ε——空隙率
dp ——催化剂直径 H——反应器高度 工艺数据如下:
)./(1016-s m kg f ⨯=μ
dp =0.002m
3/317.0m kg f =ρ
4.0=ε
6m =H
s m u /49.1=
由计算公式得到反应器床层压降为△P=5843.93Pa <10%P=15198.75P a,可见床层压降很小,可以看做恒压反应,这是符合设计要求的。

3.5 催化剂设计
3.5.1 催化剂用量
选用密度为3800kg/m3的Pt-Sn /A l2O3催化剂,各催化剂床层的体积分别是:
V1= 7.16m 3,V2=5.89m3,V3=5.89m 3,V4=7.48m 3。

对应一次催化剂的装填量为m=m1+m 2+m3+m4=∑ρV=100.4吨 3.5.2 催化剂来源
由于催化剂的制备比较繁琐,我们采取从UOP 公司购买。

3.5.3 催化剂的装填
对反应器进行喷砂处理,以清除反应管壁上的铁锈。

将催化剂从反应器顶部入口注入,然后利用自重辅以压缩空气作用使催化剂填入床层。

测量床层压降,使其符合正常压降的±25%即可。

3.6 反应器内部结构设计
3.6.1 催化剂床层开孔
为了使反应气体进入催化剂床层与其充分接触反应,我们需要在催化剂床层器壁上开孔。

床层的开孔率是开孔面积与总的有效传质面积的比值,其大小开孔方式的影响。

所开孔直径要小于催化剂颗粒直径,以保证催化剂不泄漏,我们选择催化剂床层两侧对称交叉开孔,开孔率的计算公式如下:
总面积开孔区的面积
φ=
因为丙烷脱氢是一个分子数增加的反应,所以在催化剂床层两侧开孔大小是
不一样的,所设计反应布气器的开孔率为4%,集气开孔率为6%。

催化剂床层外侧的总面积为S=2x3.14X1.04x6=39.207m 2,所以布气开孔区的面积为
S 1=Sx φ1=1.568m 2,开孔直径为 1.5mm ,由此可算得开孔个数为

孔面积开孔区面积54.8877560015.00015.0785.0568
.1n =⨯⨯==
,圆整后的开孔个数为8
87757个。

同理可得催化剂床层内侧的总面积为S=2x3.14X0.6x6=22.608m 2,集气开孔区面积为S2=Sx φ2=1.356m 2,开孔直径为1.5mm,由此可算得开孔个数为

孔面积开孔区面积24.7677280015.00015.0785.0356
.1n =⨯⨯==
,圆整后的开孔个数为
767729个。

为了保证布气均匀,还需要有一定的料封高度,取上段为0.75m ,下段为0.25m,
总的开孔高度为5m ,内外侧高度相同。

3.6.2 催化剂分布器
反应体系为气固相催化反应,反应器为模拟移动床反应器,反应气径向通过催化剂床层,因此要求反应气与催化剂能均匀接触,并且缓慢移动的催化剂床是在反应器和再生器的环路中循环的,所以各催化剂床层顶部需设置储存分布器。

催化剂分布器最大能储存催化剂的质量为25.1吨 ,催化剂密度为3800kg/m 3,所以分布器的体积为6.6 m 3,根据反应器大小直径为2000mm ,则高度为2.2 m 。

3.6.3 气体分布器
由于气体的流动扩散性和可压缩性,所以在反应气进入催化剂床层反应之前有必要对气体进行分布使其均匀的进入床层,与催化剂充分均匀的接触,提高催化剂的利用率,进而提高反应转化率。

3.7 反应器管口计算
3.7.1 进料管(以第一台反应器为例)
反应器混合气进料流量G=46113.576h m /3=12.837s m /3 混合气在管内的流速取30m/s
2
d u uA V π==
进料管
m u V d in 738.030
837.1244=⨯⨯==ππ
选择接管尺寸:
Φ820×10
3.7.2 出料管
反应器混合气出料流量
s m h m /763.13/49545.884=G 33=
出料管
m
d out 764.030763
.134=⨯⨯=
π
连接管尺寸:
φ820×10
3.7.3 吹扫空气入口
根据工艺需要选择接管尺寸:
φ630×10
3.7.4 催化剂进料口
根据工艺需要选择接管尺寸:
φ25×2.5
3.7.5 催化剂出口
根据工艺需要选择接管尺寸:
φ25×2.5
3.7.6排净口
根据工艺需要选择接管尺寸:
φ45×2.5
3.7.7人孔
根据工艺需要选择接管尺寸:
φ500
3.7.8催化剂床层固定钢
根据工艺需要,我们选用六个规格为45*6mm,质量为3.99kg/m的角钢来连接床层外壁和筒体内壁,起到固定的作用。

3.8加热炉
丙烷脱氢是分子数增加的强吸热反应,经过一段时间的反应后,反应器出口的温度会降到反应活性温度一下,为了保证反应正常进行,我们选择对反应器进行级间加热,加热方式是加热炉,所用燃料是从泉港石化工业园区的新奥燃气公司购买的天然气。

3.9机械强度的计算和校核
3.9.1反应器材料的选择
鉴于本设计的反应温度为593℃,反应压力为0.1MPa,所以在选材上我们选耐热耐蚀等性能都比较好的合金钢:0Cr18Ni9。

3.9.2反应器筒体厚度的选择
设计温度:T=593℃
设计压力:Pc=0.1x1.1=0.11MPa
钢板负偏差C1=-0.3mm
考虑氢腐蚀,取腐蚀裕量C2=4mm
材料在设计温度下的许用应力[σ]t=68.2MPa
焊接接头系数φ=1
可得计算厚度为:
mm Pc Di 94.111
.012.6822400
11.0]t [2Pc =-⨯⨯⨯=-=
φσδ
不锈钢的最小厚度是2mm 。

名义厚度:
δn =δ+C 1+C 2=2+0.3+4=6.3mm
查阅筒体标准,最终将名义厚度圆整为7mm。

筒体的有效厚度:
δe =t n-C 1-C 2=2.7m m。

3.9.3 反应器封头厚度的计算
本工段工艺采用绝热式径向移动床反应器,为了美观,我们选用带有折边为100mm 的上封头,即公称直径D N=2200mm ,和带有折边为200mm 的下封头,即公称直径DN=2000m m。

型号是EHA 型。

封头需要与反应物质直接接触,根据物性及腐蚀数据,材料选择与筒体材料相同的0Cr18Ni9,腐蚀余量为4m m,钢板负偏差为0.3m m
理论计算厚度 :
[]mm Pc D Pc t
i h 77.111.05.0-12.6822200
11.05.02=⨯⨯⨯⨯=-⨯=
φσδ
不锈钢的最小厚度是2mm 。

名义厚度:
mm C C h nh 3.621=∆+++=δδ
查阅封头标准,最终将名义厚度圆整为7mm 。

即mm nh 7=δ。

有效厚度:
mm
C C h h e 7.23.04721=--=--=δδ
同理可得下封头的厚度数据: 理论计算厚度 :
[]mm Pc D Pc t
i h 61.111.05.0-12.6822000
11.05.02=⨯⨯⨯⨯=-⨯=
φσδ
不锈钢的最小厚度是2mm 。

名义厚度:
mm C C h nh 3.621=∆+++=δδ
查阅封头标准,最终将名义厚度圆整为7mm 。

即mm nh 7=δ 有效厚度:
mm
C C h h e 7.23.04721=--=--=δδ
3.9.4 液压试验校核
液压试验的压力: MPa 28.02.68/13711.025.1][]
[25.1P =⨯⨯=⨯
=t
Pc t σσ 液压试验容器应力: MPa 58.1247
.227.2240028.02)(P t =⨯+⨯=+=)
(φδδσe e Di t
查表得,σs=205MPa ,0.9σs=184.5MPa ,因为σt<0.9σs,所以可以进行液压试验。

最大允许工作压力:
MPa 153.0)
7.22400(2
.6817.22][2]P [=+⨯⨯⨯=+=
)δ(σφδe Di e 因为[P]>Pc=0.11MPa,所以反应器的压力符合设计要求。

反应器的最大工作应力:
σt =Pcx (Di+δe )/2δeφ=48.94MPa,σt <[σ],所以反应器所受应力符合设计要求。

3.9.5 反应器强度校核
对催化剂床层段进行SW6强度校核见下表:
表3-2 SW6第一次校核结果
圆筒计算
计算单

河北工业大学-烷转工艺
计算所依据的标准GB150.3-2011 计算条件筒体简图计算压力 Pc 0.11 MPa
设计温度t593 ︒C
内径 Di 2400.00mm
材料S30408(板材 )
试验温度许用应力
[σ]
137MPa
设计温度许用应力
[σ]t
68.2MPa
试验温度下屈服点
σs
205 MPa
钢板负偏差C1 0.30 mm
腐蚀裕量 C2 4.00 mm
焊接接头系数φ 1.00
厚度及重量计算
计算厚度
δ=
P D
P
c i
t
c
2[]
σφ- = 1.94mm
有效厚度δe =δn -C1- C2= 2.70 mm名义厚度δn = 7.00 mm重量2493.06 Kg
压力试验时应力校核
压力试验类型液压试验
试验压力值PT = 1.25Pc []
[]
σ
σt=0.2762 (或由用户输入) MPa
压力试验允许通过
的应力水平[σ]T
[σ]T≤ 0.90σs = 184.50 MPa
试验压力下
圆筒的应力σT = p D
T i e
e
.()
.

δφ
2= 122.90 MPa
校核条件 σT≤ [σ]T 校核结果
合格
压力及应力计算
最大允许工作压力 [Pw]=
2δσφδe t i e []()
D += 0.15328
MPa
设计温度下计算应
力 σt =
P D c i e e
()+δδ2=48.94
M Pa [σ]tφ 68.20
MPa
校核条件 [σ]t φ ≥σt 结论
合格
内压椭圆上封头校核
计算单位 河北工业大学-烷转工艺
计算所依据的标准
GB 150.3-2011 计算条件
椭圆封头简图
计算压力 Pc 0.11 MPa
设计温度 t 593 ︒ C 内径 Di 2400.00 mm 曲面深度 h i
550.00
mm
材料 S30408 (板材) 设计温度许用应力
[σ]t
68.2
MPa
试验温度许用应力
[σ] 137.00
MPa 钢板负偏差 C1 0.30 mm 腐蚀裕量 C 2 4.00 mm
焊接接头系数 φ
1.00
压力试验时应力校核
压力试验类型 液压试验
试验压力值
PT = 1.25Pc t
]
[][σσ= 0.2762 (或由用户输入)
M Pa
压力试验允许通过的应力
[σ]t
[σ]T ≤ 0.90 σs = 184.50
MPa
试验压力下封头的应力
σT = φδδ.2)
5.0.(e e i T KD p += 138.39
M Pa
校核条件 σT≤ [σ]T 校核结果
合格
厚度及重量计算
形状系数
K =
⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎣⎡⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛+
2
i i 2261h D = 1.1267 计算厚度 δh =
KP D P c i
t c
205[].σφ- = 2.18
mm 有效厚度 δeh =δnh - C1- C2= 2.70
mm 最小厚度 δmin = 7.20 mm 名义厚度 δnh = 7.00 m m
结论 不满足最小厚度要求 重量
330.40
Kg
压 力 计 算
最大允许工作压力
[Pw ]=
205[].σφδδt e i e
KD += 0.00000
MP a
结论
不合格,不满足最小厚度要求
内压椭圆下封头校核
计算单位 河北工业大学-烷转工艺
计算所依据的标准
GB 150.3-2011 计算条件
椭圆封头简图
计算压力 Pc 0.11 MP a
设计温度 t 593 ︒ C 内径 D i 2400.00 mm 曲面深度 hi
500.00
mm
材料
S30408 (板材)
设计温度许用应力
[σ]t
68.2MPa
试验温度许用应力[σ]137.00 MPa 钢板负偏差 C10.30mm
腐蚀裕量C2 4.00mm
焊接接头系数φ 1.00
压力试验时应力校核压力试验类型液压试验
试验压力值P T = 1.25Pc
t]
[
]
[
σ
σ= 0.2762(或由用户输
入)
MP
a
压力试验允许通过的应力
[σ]t
[σ]T≤0.90 σs=184.50 MPa
试验压力下封头的应力σT=
φ
δ
δ
.
2
)
5.0
.(
e
e
i
T
KD
p+=158.84
MPa
校核条件σT≤[σ]T 校核结果合格
厚度及重量计算
形状系数
K =














+
2
i
i
2
2
6
1
h
D
= 1.2933
计算厚度δh=
KP D
P
c i
t
c
205
[].
σφ-= 2.5
mm
有效厚度δeh =δnh-C1- C2= 2.70 mm 最小厚度δmin=7.20 mm 名义厚度δnh =8.00 mm 结论不满足最小厚度要求
重量322.78 Kg
压力计算
最大允许工作压力[P
w]=
2
05
[]
.
σφδ
δ
t
e
i e
KD+=0.00000
MPa
结论不合格(不满足最小厚度要求)
由SW6校核可得,标准椭圆上下封头厚度都要圆整,为了焊接方便,筒体的厚度也要圆整,根据SW6所给建议和厚度裕量,我们选择将筒体及封头厚度都圆整到14mm,再对其进行校核。

表3-3 SW6最终校核结果
圆筒计算
计算单

河北工业大学-烷转工艺计算所依据的标准GB 150.3-2011
计算条件筒体简图计算压力 Pc 0.11MPa
设计温度 t 593 ︒ C
内径 Di 2400.00 mm
材料S30408(板材)
试验温度许用应力
[σ]
137 MPa
设计温度许用应力
[σ]t
68.2MPa
试验温度下屈服点
σs
205 MPa
钢板负偏差 C10.30 mm
腐蚀裕量 C2 4.00 mm
焊接接头系数φ 1.00
厚度及重量计算
计算厚度δ =
P D
P
c i
t
c
2[]
σφ- = 1.94
mm
有效厚度δe=δn- C1- C2= 9.70 mm 名义厚度δn=14.00 mm
重量 5000.62
Kg
压力试验时应力校核
压力试验类型 液压试验
试验压力值 P T = 1.25P
[][]σσt
= 0.2762 (或由用户输入) MPa
压力试验允许通过 的应力水平 [σ]T [σ]T≤ 0.90 σs = 184.50
MPa
试验压力下 圆筒的应力 σT = p D T i e e .().+δδφ
2 = 34.31
MPa
校核条件 σT ≤ [σ]T
校核结果
合格
压力及应力计算
最大允许工作压力 [P w ]= 2δσφδe t i e []()
D += 0.54906 MP a 设计温度下计算应
力 σt =
P D c i e e
()+δδ2= 13.66
M Pa [σ]t φ 68.20
MPa
校核条件 [σ]t φ ≥σt
结论
合格
内压椭圆上封头校核
计算单位 河北工业大学-烷转工艺
计算所依据的标准
GB 150.3-2011 计算条件
椭圆封头简图
计算压力 P c 0.11 MPa
设计温度 t 593
︒ C 内径 Di 2400.00 mm 曲面深度 hi
550.00
mm
材料S30408(板材)
设计温度许用应力
[σ]t
68.2MPa
试验温度许用应力[σ]137.00MPa 钢板负偏差C1 0.30 mm
腐蚀裕量C2 4.00 mm
焊接接头系数φ1.00
压力试验时应力校核压力试验类型液压试验
试验压力值PT=1.25Pc
t]
[
]
[
σ
σ=0.2762(或由用户
输入)
MPa
压力试验允许通过的应力
[σ]t
[σ]T≤0.90σs=184.50 MPa
试验压力下封头的应力σT =
φ
δ
δ
.
2
)
5.0
.(
e
e
i
T
KD
p+= 38.57
MPa
校核条件σT≤[σ]T 校核结果合格
厚度及重量计算
形状系数K=














+
2
i
i
2
2
6
1
h
D=1.1267
计算厚度δh =
KP D
P
c i
t
c
205
[].
σφ- = 2.18
mm
有效厚度δeh =δnh- C1- C2= 9.70 mm 最小厚度δmin = 7.20 mm 名义厚度δnh= 14.00mm 结论满足最小厚度要求
重量665.65 Kg
压力计算
最大允许工作压力[P
w]=
2
05
[]
.
σφδ
δ
t
e
i e
KD+= 0.48840
MPa
结论合格
内压椭圆下封头校核计算单位河北工业大学-烷转工艺计算所依据的标准GB 150.3-2011 计算条件椭圆封头简图计算压力Pc 0.11 MPa
设计温度 t 593 ︒C
内径 Di2400.00 mm
曲面深度 hi 500.00mm
材料S30408 (板材)
设计温度许用应力
[σ]t
68.2 MPa
试验温度许用应力
[σ]
137.00 MPa
钢板负偏差C1 0.30 mm
腐蚀裕量C2 4.00 mm
焊接接头系数φ1.00
压力试验时应力校核
压力试验类型液压试验
试验压力值P T = 1.25Pc
t]
[
]
[
σ
σ=0.2762 (或由用
户输入)
MPa
压力试验允许通过的应力
[σ]t
[σ]T≤ 0.90 σs =184.50 MPa
试验压力下封头的应力σT=
φ
δ
δ
.
2
)
5.0
.(
e
e
i
T
KD
p+= 44.62 MPa
校核条件σT≤[σ]T 校核结果合格
厚度及重量计算
形状系数K=














+
2
i
i
2
2
6
1
h
D= 1.2933
计算厚度δh=
KP D
P
c i
t
c
205
[].
σφ-= 2.5
mm
有效厚度δeh=δnh -C1- C2= 9.70 mm最小厚度δmin= 7.20 mm 名义厚度δnh=14.00mm 结论满足最小厚度要求
重量650.37 Kg
压力计算
最大允许工作压力[P
w]=
2
05
[]
.
σφδ
δ
t
e
i e
KD+= 0.42559
MPa
结论合格
校核结果:筒体、封头厚度均为14mm合格。

3.9.6反应器封头的选择
根据钢制压力容器设计标准和SW6校核结果,所选用封头的尺寸如下:
表3-4反应器封头的尺寸
公称直径
DN/mm 曲边高

h1/mm
直边高

h2/mm
壁厚
S/m

内表面

F/
m2
容积
V/m3
质量
G/k

上封头2200550 25 14 5.4 1.49
511.8
下封头2000 5
00 40 14 4.57 1.18 50
6.9
3.10设计结果总结(以第一台反应器为例)
表3-5 反应器的参数
反应器参数
反应温度℃593
反应压力MPa 0.1
选材0Cr18Ni9
反应器内径mm 2400
反应器壁厚mm14
催化剂床层长度m 6
催化剂床层厚度mm40,34,34,42
催化剂分布器直径mm 2000
催化剂分布器高度m 2.2
气体分布器直径mm 2400
气体分布器高度m 1
封头参数
环境温度℃593
受内压Mpa 0.1
选材0Cr18Ni9
封头形式标准椭圆封头
厚度mm 上封头:14;下封头:14
焊接系数 1
第 4 章乙炔选择性加氢反应器
4.1概述
大多数有机烃催化裂解由于原理复杂都伴随有很多副反应,丙烷脱氢的副产物有很多,包括乙烯、甲烷、乙烷、乙炔等,其中乙炔虽然量很少,但属于易燃易
爆气体,与氧气或空气混合,遇火源会剧烈燃烧甚至爆炸,而且在一定的温度和压力条件下,乙炔会分解生成碳黑和氢气,反应释放大量热能,会导致爆炸发生。

乙炔还能在一定条件下二聚合生成链状或环状结构的有机化合物,如在400℃~500℃下。

乙炔聚合时会放热,温度越高,聚合速度越快,热量的积聚会进一步加速聚合,同时发生聚合物分解,最终引起爆炸。

因此乙炔的存在对反应装置是很危险的,所以要对乙炔进行处理。

除去混合物中的乙炔有很多方法,例如溶剂吸收法,选择加氢法,低温精馏法,,乙炔铜沉淀法,氨化法,络合吸收法等。

在本项目中我们考虑用选择性加氢或者精馏塔,因为乙炔的量十分小,采用精馏塔耗能巨大,温度控制不好也会发生危险,所以我们采用选择性加氢除去危险气体乙炔。

选择性加氢法是工业上应用最广泛、也是最有效的一种方法。

4.2反应方程式
C2H2+H2→C2H4△Hr=-175.7KJ/mol
4.3催化剂的选用
加氢反应选用Pd/CNF催化剂。

4.4设计简述
同丙烷脱氢反应器的设计思路一样,对乙炔加氢反应进行物料衡算和能量衡算,通过Polymath软件编程模拟优化,最后得到乙炔的转化率沿管长的变化,确定合适的转化率,进而得到对应的管长及反应器体积。

反应体积=停留时间×体积流率
该反应器的停留时间为0.00209815h,物流的体积流率V=1655m3/h,由此可得:
反应体积=0.00209815×1655=39.5m3
该体积为催化剂的体积,取催化剂的填装空隙率为0.4,由此可得反应器的体积Vo=39.5/(1-0.4)=66m3。

图4-1 列管的排布方式
反应管采用正三角形排列,列管间距为t =1.3680d 式中的do 为列管的外径;
5.0)312()6/1(5.0--⨯=n a
式中的n 为列管数; 12+=a b
式中的b 为六边形层数; 05.1~1d e =
式中的e 为最外层列管到壳体的距离; e b t D 2)1(+-= 式中的D 为反应器的壳体直径;
带入数据可得041.003.0368.1=⨯=t 185.0)3100012()6/1(5.0=--⨯⨯=a 371218b =+⨯= m d e 033.003.01.11.10=⨯== m t D 56.1041.02)137(=⨯+-⨯=
故反应器的直径为1.6m,催化剂的填充高度为5.6m ,取管长为m 6,考虑封头的高度m h 85.02025.024.0=⨯+⨯=,可得反应器的长度为m H 7=。

4.5在Polymath中的模拟与优化
乙炔转化率沿管长的变化如下:
图4-2 乙炔转化率随管长的变化。

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