条形码检查程序
条形码标签质量检验规范
条形码标签质量检验规范（ISO9001-2015）1.0目的：制定条形码标签来料检验规范，指导IQC检验员检查作业，确保符合技术和品质要求。
2.0范围：适应于XX条形码标签物料的来料检验。
3.0定义：CR：为一个缺陷，将导致在消费使用中将危及到人身安全，或无法使用。
MA：为一个或多个缺陷，它将在运输或使用过程中易损坏，或使用寿命短；性能差等。
以及直接影响顾客使用；MI：为一个或多个缺陷，不影响产品的装配和使用性能。
4.0参考文件：4.1 抽样标准：MIL-STD-105E4.2 创明抽样检验规范 CHAM-WI-QA-3435.0职责：5.1 IQC检验员：负责物料检验，记录和异常反馈；5.2 品质主管/工程师：负责不良确认和异常处理。
6.0程序：6.1抽样方案允收水准项目检验水平CR MA MI6.2检验条件6.2.1光源：在30-40W 的萤光灯下，物件距光源50～65cm ； 6.2.2 检视距离: 将物件放在检验人员正前方35～45cm 处； 6.2.3 检视角度: 将物件的检验面与检验人员的眼睛成30～60°； 6.2.4 检视时间: 3～5S ；6.2.5 环境: 溫度：25±5℃湿度：60±20%。
6.3 作业程序检验项目检验内容方法/仪器/物料判定 CR MA MI 外观对比样品颜色错误 目视* 对比样品颜色有明显色差* 对比样品颜色有轻微色差,在接受范围 * 对比样品光泽度有明显色差* 对比样品光泽度有轻微差异,在接受范围* 条码和文字内容错误或漏印,多印,缺印(参照样板)*图文效果图文模糊、重影、套印不准、残缺不全、无法辩认 * 图文毛边.断线,变形,字形不完整可辩认 * 表面不得有明显潮湿 * 表面不得有折皱现象 * 不得有破裂/缺损,纸层分离 * 表面不得有明显的刮花/粘花* 尺寸依照技术图纸尺寸要求测量卡尺*外观 II 类0.651.5尺寸/性能/其它S-2性能测试将条形码扫描仪的信号线端接到键盘界面端口,打开电源,听到连续的”嘀,嘀”声,连续扫描三次，生成的读数必须符合规格要求，不能扫描或扫描错误条码扫描*将条码标签粘在对应的纸箱或物体上，粘性必须良好，不能有脱落，翘起等不良现象。
超市各岗位职责和工作流程标准
本资料主要介绍了超市内各个职位员工的基本职责，以及各个工作项目的基本流程和应该注意事项给未有超市经营经验的人以初步了解超市的营运流程。
第1章门店各岗位责任一、店长岗位责任1负责完成超市下达的各项经营指标。
2、分析个柜组销售情况，掌握门店销售动态。
3、及时与采购部经理协调处理滞销品、淘汰商品和破损商品。
4、及时与财务部协调处理报损商品。
5、严格执行店长作业流程。
6、落实促销方案的门店执行情况。
7、受理顾客投诉事宜。
8、组织实施定期盘点工作。
10处理突发事件。
11、管理店内供应商的驻场人员。
12、负责门店人员的调配、考核、考勤管理二、店长工作流程（附表1）三、店长每日检查项目表（附表2）四、柜组长岗位职责1.负责本部门人员的考核、考勤管理。
2.负责检查本部门商品陈列、补货、卫生状况、标价签、POP牌及商品状态。
3.负责本部门商品的接货、验货及将单据交由电脑录入、入库并确定。
4.负责本部门淘汰商品、滞销商品、破损商品、过期商品、退货商品的上报。
5.负责退货商品的整理。
6.负责组织本部门商品的盘点。
五、柜组长工作流程六、理货员岗位责任1、负责商品的补货、陈列、使商品充足，排面整齐美观。
2、维持卖场商品、陈列设施的清洁，并维护商品包装的完整。
3、检查商品的标价签、POP、条形码是否正确完整。
4、管理商品的库存及退换货协助处理。
5、负责商品的盘点，若差异大，找出原因，以应对策。
6、清查、更换变价商品的标签。
7、检查商品的保质期。
8、新进人员的培训及沟通。
9、协助顾客大宗购物。
10、负责整理修复破损包装及不良品分检汇报。
11、对顾客询问应热情回答，并指引商品，提供协助。
12、对顾客及员工破损商品、偷吃偷拿商品，应及时报告，及时制止并协助处理。
13、整理收集孤儿商品，并分析原因，并主动处理七、服务台岗位责任1、负责顾客的存、取包工作。
2、负责顾客的退换货工作，严格执行退换货流程。
3、负责顾客投诉及抱怨处理。
4、集团购买的接待。
条形码管理规定范文（三篇）
条形码管理规定范文一、总则1.1 目的为了规范和管理条形码的使用，提高商品信息的识别效率和管理水平，保障消费者的权益，特制定本条形码管理规定。
1.2 适用范围本规定适用于所有使用条形码的企事业单位、个体工商户和组织机构。
二、条形码的分配与注册2.1 条形码分配管理机构国家质量监督检验检疫总局负责建立和管理国家条形码分配注册体系及机构。
2.2 条形码的申请和注册2.2.1 申请单位或个人应向所在地区的条形码分配管理机构提交申请，并提供相关材料和信息。
2.2.2 条形码分配管理机构对申请进行审核，审核通过后分配唯一的条形码。
2.2.3 申请单位或个人应及时注册条形码，确保条形码的有效使用。
三、条形码的使用责任3.1 条形码持有单位或个人应当妥善保管条形码，确保其不被他人非法使用。
3.2 条形码持有单位或个人应当按照规定使用条形码，不得超范围、超限制使用。
3.3 条形码持有单位或个人应当对使用条形码所涉及的商品信息的真实性负责，并确保信息的准确性。
四、条形码的合规标识4.1 条形码应当采用统一的标识形式，不得随意变更、修改。
4.2 条形码的颜色应当清晰鲜明，不得使用过于相近的颜色进行混淆。
4.3 条形码应当与商品其他标识和包装信息协调一致。
五、条形码的检测与验证5.1 条形码持有单位或个人应当定期对所使用的条形码进行自查和自测，确保条形码的可识别性。
5.2 条形码持有单位或个人有义务配合有关部门的检测和验证工作，并提供必要的支持和协助。
5.3 若发现条形码存在问题或被他人非法使用，应立即向条形码分配管理机构报告，采取相应措施进行处理。
六、违规处理和处罚6.1 发现违反本规定的条形码使用行为，条形码分配管理机构有权采取相应的处罚措施，包括但不限于警告、罚款、暂停使用等。
6.2 涉嫌违法犯罪的，将移交相关执法机构依法处理。
七、附则7.1 本规定自发布之日起生效，具体实施细则由国家质量监督检验检疫总局另行制定。
条码扫描管理规定
杭州乾通工具制造有限公司条码扫描检查管理规定1.0 目的对本公司所有的出口产品的条形码进行有效控制，以确保产品到达进口商及消费者手上满足阅读识别，及满足日后追溯的要求。
2.0 适用范围适用于本公司所有的纸箱及产品吊牌印刷的条形码。
3.0 定义与职责3.1 识别数字：印在条形码方框下面的数字，以供消费者阅读.3.2 品质部负责来料检验中用条码仪对条码的扫描及识别数据要求正确。
3.3 工程部确定条码仪的准确度，精密度要求。
4.0 工作程序4.1、条形码是由宽度不同、反射率不同的条和空，按照一定的编码规则（码制）编制成的，用以表达一组数字或字母符号信息的图形标识符。
即条形码是一组粗细不同，按照一定的规则安排间距的平行线条图形。
常见的条形码是由反射率相差很大的黑条（简称条）和白条（简称空）组成的。
条形码的应用和组成特点：本公司使用EAN-13 条形码，用于对物流（产品或产品组合/包装）单元的标识，它具有唯一性。
EAN-13 条形码的组成及结构如下：694 05098 XXXX X固定代码工厂代号产品编码校验码对我公司来说，前八位代码为固定值，中间四位为产品代码，与物流单元一一对应，最后一位校验码是通过代码中前十二位数字计算所得，主要用来确保正确识读条形码符号。
4.2、条形码的使用：本公司产品的条形码可以直接印刷在产品上，产品包装上，或印刷在标签上再粘贴在相应产品上。
具体应用时注意以下几点：1）尺寸：一般来说，EAN-13 条形码的标准尺寸为37.29 mm x 26.26 mm，最小尺寸为29.83mm x 20.01mm,最大尺寸为74.58 mm x 52.52mm,所用的条码可介于两者之间。
另外，需要考虑扫描环境，应用于零售时，可选择较小符号；用于仓储时, 可选用较大尺寸。
本公司规定印刷品一律采用尺寸为29.83mm x 20.01mm的条形码。
2）空白区：必须在起始及终止处留下足够的空白区,空白区应用足够的宽度,空白区内任何印迹都将影响条码符号的读识。
检码仪的使用流程大全
检码仪的使用流程大全简介检码仪（Barcode Scanner）是一种用于扫描和解码条形码、二维码的设备。
它可以快速读取条形码或二维码中的信息，并将其传输到计算机或移动设备上。
本文将介绍检码仪的使用流程，帮助用户正确使用检码仪。
步骤一：连接检码仪1.将检码仪的USB接口插入计算机的USB接口，或者通过蓝牙功能连接到移动设备。
2.确认设备已经成功连接，可以通过设备管理器或系统设置查看。
步骤二：安装驱动程序（如果需要）1.检码仪通常会自带驱动程序光盘或提供官方网站下载地址。
使用光盘或者在官方网站下载最新驱动程序。
2.在计算机上运行驱动程序安装程序，并按照提示完成安装过程。
3.重新启动计算机，使驱动程序生效。
步骤三：配置检码仪1.在计算机上打开检码仪配置软件，通常可以在驱动程序安装后的程序组中找到。
2.根据具体的检码仪型号，调整配置参数，如扫描速度、扫描模式、解码规则等。
3.保存配置，并关闭配置软件。
步骤四：测试检码仪1.打开一个支持条形码或二维码的应用程序，如文档编辑器、电子表格软件或内部库存管理系统等。
2.按下检码仪上的扫描按钮或触摸扫描触发区域，使检码仪开始扫描。
3.将检码仪对准条形码或二维码，确保光线充足，距离适中，保持稳定。
4.检码仪会发出蜂鸣声或者屏幕会有提示，表示成功扫描并解码了条形码或二维码。
5.检查应用程序中的扫描结果，确认扫描信息正确无误。
步骤五：处理扫描结果1.根据具体需求，将扫描结果进行处理。
可以将扫描结果写入文档、保存为文件、发送到服务器或其他操作。
2.对于二维码，可以根据扫描结果进行进一步操作，如打开网页链接、添加联系人、发送电子邮件等。
步骤六：注意事项1.避免将检码仪长时间暴露在高温或低温环境中，以免影响其正常工作。
2.定期清洁检码仪的扫描头，以确保它的读取效果良好。
3.请注意不要让检码仪接触到液体或硬物，以免损坏设备。
4.保管好检码仪的相关文件和光盘，以备需要时使用或重新安装。
新冠病毒核酸检测标本接收、扫码、拒收及保存操作程序
新冠病毒核酸检测标本接收、扫码、拒收及保存操作程序1.目的：本程序是对分析前标本的质量管理，是与确保检验质量为临床提供准确有效结果密切相关，实验室工作人员必须重视标本的采集、处理、贮存、安全处置等全过程。
2.范围：PCR扩增的临床各类检测标本；3.职责：PCR检测实验室现有工作人员须熟知标本的采集、处理、接收、扫码、贮存、安全处置等全过程。
并有责任向临床医护人员进行宣传培训如PCR项目、标本采集、运用、处理等技术要求和注意事项。
4.标本的唯一性标识：标识由唯一条码组成。
5.标本的接收：5.1标本运送人员和接收人员对标本进行双签收。
标本接收人员按二级防护佩戴防护设备。
5.2接收标本前应检查标本运送箱外包装是否无破损，打开容器前后对标本运送箱用75%酒精喷洒消毒。
取出标本密封袋后对密封袋用75%酒精喷洒消毒，并检查是否密封好，立即将标本放入专用冰箱或冷藏箱加冰块冷藏保存。
5.3标本不能及时处理的应置于-20℃冰箱保存。
5.4所有标本均可能具有传染性，须严格遵守医院有关院内感染及医用垃圾的管理和处理规定，工作人员须注意保持并随时检查容器的完整和无标本外泄发生。
5.5接收标本时应核对标本与检验申请单的一致性。
工作人员有权拒收与检验申请单不一致的标本、标识不清的标本。
检验申请有不清晰情况时，应即时与临床科室或相关人员联系核实。
扫描打包码或者采集管条形码接收，核对信息是否正确，核对数量是否正确5.6标本接收人须检查标本状态.5.7标本合乎要求，须在可接收标本记录本上按内容记录，扫描打包码或者采集管条形码接收，核对信息是否正确，核对数量是否正确，接收后等待进一步处理，标本不合乎要求，须在记录本上记录拒收原因。
6.标本的拒收：标本在下列情况下，视为不合格，工作人员有权拒收标本；①无被检标本基本信息或与条码无法识别，无法扫码签收的。
②使用不适当的容器；③容器有破战；④标本外泄污染；⑤标本量不足⑥其它如后续处理过程中发现的不合格，应记录其状态并通知重新送检。
检验科各种流程图
检验科工作流程图住院病人就诊检验流程医生申请检验项目各门诊病人就诊检验流程病人持就诊卡检验科不合格标本处理流程不合格标本登记后退不合格标本记录后，通回重新留取知申请科室重新留取重新留取后，各实验组检验后并核对签发报告病房检验单每天下午返回病房门诊检验单：血液每天下午13点30分取体液其它按检验人员提示取检验科各岗位日常工作流程图生化室岗位日常工作流程图接收标本（门诊、病房）免疫室岗位日常工作流程图接收标本（门诊、病房）．准备阶段：在收到标本后，按条码组合进行分类、编号，离心分离血清并按要求将血清吸入酶标板LIS血液组岗位日常工作流程图接收标本（门诊、病房）准备阶段：收到标本后，仔细观察标本状态后编号，按顺序放在仪器自带的标本架上（不合格标本拒收并填写拒收记录）。
审核签发报告单送至检验报告发单处病房报告送往各个病区常规室如临床医生对患者结果有疑问或反馈意见时，工作人员要及时查找原因和处理，并做出合理解释，处理不了的要报告室组长，再由室组长报告科主任。
常规室体液组岗位日常工作流程图接收标本（门诊、病房）准备阶段：收到标本后，仔细观察标本状态后编号，如果是尿液就按顺序放在试管架上；如果是大便或其它标本就按顺序将标本涂在载玻片上或按顺序将标本滴入计数盘中。
系统，血凝分析岗位日常工作流程图接收标本（门诊、病房）准备阶段：收到标本后，仔细观察标本状态后编号，按顺序放在仪器自带的标本盘上。
．上机检测结果系统，通过在结果报告与审核核对：检测结果实时传送到LIS如临床医生对患者结果有疑问或反馈意见时，常规室工作人员要及时查找原因和处理，并做出合理解释，处理不了的要报告室组长，再由室组长报告科主任。
骨髓细胞分析岗位日常工作流程图接收标本（门诊、病房）准备阶段：收到标本后，在玻片上按顺序编号，按照要求进行瑞氏染色和必要的组化染色。
在显微镜下对各类细胞进行分类和计数。
结果报告与审核核对：诊断结果在报告单上手工录入，审核后打出报告单。
条形码检查记录ort
11/11 FAG-21/071
SS197037F
ASS
11/15 MS-21/143
SS175607
ASS
11/16 FAG-21/071
SS197037F
ASS
11/18 MS-21/143
SS175607
ASS
11/22 MS-21/885
SA197805
ARR
11/24 MS-21/885
可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读
正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确
7/31 SOD-21/043
SS181134
ARR
8/20
MS-21/886
SA194804
ARR
8/23 BAH-21/008
SW191864
ASS
8/25
MS-21/886
SA194804
ARR
8/25 QVG-21/021 SA197446QV
ARR
8/26 QVG-21/021 SA197447QV
ARR
8/27
HL-21/215
SA178704
ARR
8/28 QVG-21/021 SA197446QV
ARR
8/30 QVG-21/021 SA197447QV
ARR
可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读
正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确
两步条形码鉴定方法
两步条形码鉴定方法条形码是一种广泛应用于商品和物品标识的编码方式，通过扫描条形码可以快速获取产品信息。
为了确保条形码的准确性和可读性，需要进行条形码的鉴定。
下面将介绍两步条形码鉴定方法。
第一步：条形码质量评估1.确认扫描设备及软件的正常运行，并检查读取参数的设置是否正确。
3.检查扫描结果的准确性和清晰度，确保整个条形码都被扫描到。
如果扫描的结果不清晰或出现错误，可能是由于条形码质量问题导致的。
4.检查条形码的边缘线条是否平整，是否有模糊不清或缺失的部分。
条形码线条应该是平整的，没有断裂。
5.检查条形码的黑色线条是否清晰可见，没有模糊或模棱两可的情况。
黑色线条应该是清晰可见的。
6.检查条形码的条纹之间的间距是否一致。
条形码的条纹之间的间距应该是均匀的，没有超过规定的范围。
7.检查条形码的黑白对比度是否明显。
条形码的黑白对比度应该足够明显，以便扫描设备能够正确识别。
8.检查条形码的表面是否平整光滑，没有划痕或污渍。
条形码的表面应该是光滑的，以确保扫描设备可以正常读取。
第二步：验证条形码数据1.根据条形码的格式和解码规则，检查条形码中的数据是否符合规范。
例如，一维条形码通常由数字和字母组成，二维条形码可以包含更复杂的数据。
3.验证条形码的长度是否正确。
一维条形码的长度通常是由制造商规定的，二维条形码的长度则可以根据需要进行调整。
4.验证条形码的校验位是否正确。
一些条形码中包含校验位，用于验证数据的准确性。
5.检查条形码的使用环境是否符合规定。
条形码在不同环境下的可读性可能会有所变化，例如在高温或低温环境中，条形码可能无法完全被扫描。
通过以上的两步条形码鉴定方法，可以确保条形码的质量和可读性，保证准确获取产品信息。
条形码的鉴定对于流通领域的物流、零售等行业具有重要的意义。
检验科各种流程图
查验科工作流程图各实验组接收各种标本并查对当日检验标本贴条码编号，并离心处理标本调整各种仪器运转状态查验剖析室内质量控制紧急值、疑难结果剖析批准质控及检记录仪器有关参进行复查做好记录并通知临床医生或护士验结果，做好登记数室内质控结果查验、审查签发双署名报告查验后标本按要求办理标本、寄存各种穿刺液等穿刺标本按要求办理医生申请查验项目申请、填写查验申请输入电脑网络护士工作站填写患者标识、抽血、上花费血液大小便按有关要求采嘱病人按要取血液样本求留取标本查验科各实验组签收详细实验组进行查验各实验组查验后签发报告单送回各病房并签收病人持就诊卡医生填写查验申请单血液标本查验病人持就诊卡到收费处交费大小便其余查验项目病人凭查验单到门病人留取标本到相应实验组留取诊采血室采血（按项目要求），瞩病人取报告时间体液实验室或有关部门各实验组查验后并各实验组检测后签发报告单查对签发报告患者取报告患者取报告到医生处诊断查验科不合格标本办理流程病房标本接收检查查对患者信息及条形码，察看标本状态门诊标本采集核对条形码及患者信息，察看标本状态不合格标本不合格标本送实验室办理不合格标本记录后，通不合格标本登记退后知申请科室从头留取回从头留取从头留取后，各实验组检验后并查对签发报告病房查验单每天下午返回病房门诊查验单：血液每天下午13点 30分取体液其余按查验人员提示取查验科各岗位平时工作流程图生化室岗位平时工作流程图接收标本（门诊、病房）准备阶段：在收到标本后，按条码组合进行分类、编号，离心分别血清，并将血清吸入检测杯或直接将样品管按次序放入样品架上（盘）。
血清标本上机剖析：开机后先检查试剂，用省临检中心供给的质控物做病人标本和室内质控检测，质控在控（± 2SD）范围合格。
不然需要检查不合格项单个项目和小组合先安排，若有急诊项目则于急诊程序优先检测。
结果报告与审查查对：生化剖析仪每达成一个组合的测定即给出结果，其结果及时传递到 LIS 系统，经过在电脑屏幕上依据条码收费项目逐个审查后打印出查验报告。
医院临床科室查对制度
医院临床科室查对制度1.临床科室查对管理1.1医嘱查对制度：1.1.1医师工作站开出医嘱后，护士工作站审核确认，护士对可疑医嘱应查清后再执行。
除抢救外不得执行口头医嘱，抢救患者时医师下达口头医嘱，执行者须完整复述确认（与医师核实）无误后执行，执行时须双人核查，用后保留空安瓿，经二人核对后方可弃去，抢救结束后督促医师及时补记医嘱。
1.1.2护士应当每班查对医嘱，护士长每周抽查1—2次，每班、每次查对后均应签名。
1.1.3办公室护士每天必须查对次日长期治疗单。
附电子医嘱查对流程：办公室护士自查：确认完当班医嘱→打印执行单→在医嘱录入、变更单等处查对。
班班医嘱查对：在查询统计中打印出“病区医嘱更改查询表”→在护嘱录入、变更单等处查对→记录签名。
1.2服药、注射、处置查对制度1.2.1服药、注射、处置必须严格执行“三查八对一注意”。
三查：服药后查；服药、注射、处置前查；服药、注射、处置后查。
八对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法、有效期。
注意：用药过程中，应严密观察药效及副作用，做好记录。
1.2.2备药前要检查药品质量，注意水剂、片剂有无变质，针剂有无裂痕，检查标签、有效期和批号，如不符合要求或标签不清者，则不得使用。
1.2.3摆药后必须经第二人核对后方可执行。
1.2.4对易致过敏药物，给药前应询问患者有无过敏史；使用毒、麻、限、剧药时，用前须反复核对，用后保留安瓿；用多种药物时，要注意有无配伍禁忌。
1.2.5发药、注射、输液时，如患者提出疑问，应及时查清后方可执行。
1.3输血查对制度1.3.1医护人员到输血科取血时与发血的双方必须共同做好“三查八对”。
“三查”：查对交叉配血报告单及血袋标签各项内容；查对血袋有无破损渗漏；查血液颜色、质量是否正常。
“八对”：对患者姓名、性别、住院号、门急诊/病室、床号、血液有效期及配血试验结果。
1.3.2输血时由两名医护人员带交叉配血报告单及治疗单共同到患者床旁，仔细进行“三查八对”，确定无误后进行输血，并两人签名。
超市收货操作流程
超市收货操作流程超市收货的流程是怎样的，超市收货有哪些具体的步骤。
小编给大家整理了关于超市收货操作流程，希望你们喜欢!超市收货操作流程1.收货员工在接到货商送货信息时，打印本店货商最新订货单进行收货。
2.先退换再收货，先收零成本再收正常品。
3.收货检查商品条码，名称，规格，数量是否与订单相符4.检查商品生产日期，包装是否符合收货标准5.已收商品与未收商品分类存放。
6.对于整件商品应打开外包装箱，认真检查保证商品符合收货要求。
7.填写收货数量(实收数量)要求字迹清楚，严禁涂改。
若送货数量与实收数量不符，需货商在备注栏签字确认8.收货完毕，商品拉入卖场进行补货。
9.送货人，收货人签字确认10.收货单交于店长(助理)进行验收入库。
二：收货工作要求1. 收货要遵循“先到先收、鲜活易腐商品先收”的原则。
1/ 72. 验货坚持复核验收制度。
3. 收货员要认真负责，单据要书写工整、清晰。
4. 贵重商品必须拆箱、拆包逐一验货并立即补货。
5. 散箱、破箱要开箱，一一点数。
6. 开箱验货后，一定要重新封箱。
7. 不以供货商所报数量为收货数量。
8. 随赠商品由商品部接收。
9. 商品必须符合国家各项规定。
10. 对不规范送货的供货商作好记录，定期向采购反馈信息。
三.商品拒收原则1.无订单商品拒收。
2.超订单商品拒收。
3.与验货单不符的商品拒收。
4.超允收期或临期的商品拒收。
5.属供货商二次包装商品，而所送商品没做二次包装的商品拒收。
6.无条码或条码无效的商品拒收。
7.“三无商品”和进口商品无中文标识的商品拒收。
8.被污染商品拒收。
四.商品的检验标准2/ 71.货物码放过程中，收货员要开箱抽验第二层货物。
2.抽验数量：1)十箱以下及精品区的商品要全验。
2)十箱至250箱可抽验10箱以上。
3)250箱以上抽验30箱，不允许有偏差。
3.验收内容：按验收标准和收货原则进行验收。
4.商品型号、数量、规格、品名、重量、最小销售单位是否与验收单相符。
条码扫描仪及条码检查管理规定
条码扫描仪及条码检查管理规定1 目的确定实施条码扫描所需的设备，确保条形码扫描仪的扫描能力与扫描要求相一致，为产品/环境符合规定的要求提供证据。
1适用范围适用于纸箱、样品不干胶使用过程中扫描条形码设备的管理和控制。
2职责2.1品保部负责条形码扫描设备的控制，负责条形码扫描仪复合准确度、精密度要求的周期检定和计量管理工作。
2.2工程部确定条形码扫描仪的准确度、精密度要求。
2.3采购部条形码扫描仪采购的实施。
2.4有关部门配合做好条形码扫描仪的使用、维护保养及按时送检，确保其处于受控状态。
3工作程序3.1条形码扫描仪的配置3.1.1根据产品检验、环境/安全改进需要、公司年度技改计划和新产品开发的需要，由各部门提出监视和测量设备（简称检测设备）需求计划，报品保部审核汇报。
由品保部编制《采购申请单》，经总经理批准报采购部添置、更新。
3.1.2采购部负责条形码扫描仪的采购工作。
3.1.3条形码扫描仪的验收和检定外购检测设备由品保部组织相关检定人员进行调试、验收。
验收内容还包括随机资料、核对实物与装箱单、说明书、合格证是否一致；●外购检测设备使用前由品保部有关检定员按有关规定进行检定，无资格检定的应送有关法定计量机构及授权机构检定。
经检验合格，签发合格证，不合格的应填写检定结果通知书交采购人员，由采购人员负责退换；3.1.4条形码扫描仪的领用●计量、检测设备由品保部统一编号、检定、登帐；3.2条形码扫描仪量值传递和检定按国家计量工作的要求，根据公司科研、生产、检测等具体情况建立公司级计量标准和公司量值传递图。
公司计量标准器的确立与更改，须由品保部提出。
3.2.1有关报告，经公司总经理审定批准后生效。
3.2.2条形码扫描仪按法定的量值传递渠道和检定周期送检。
严禁使用无合格证、超周期或带故障的条形码扫描仪进行条码扫描。
条形码扫描仪实行专人负责保管保管制，并建立使用档案。
3.2.3品保部按条形码扫描仪的使用说明书使用条形码扫描仪进行条码扫描3.2.4从事条码扫描的人员须专用培训并取得相应资格。
标签检验操作规程
标签检验操作规程1. 引言本操作规程旨在规范标签检验工作的操作流程，确保产品标签质量，提高生产效率和产品质量。
请全体相关人员严格按照本操作规程执行。
2. 适用范围本操作规程适用于所有涉及标签检验的部门和人员。
3. 定义•标签：附着于产品上用于标识产品信息的符号或文字。
•标签检验：对产品上的标签进行检查、验证和确认的过程。
4. 检验准备4.1 检查工具准备在进行标签检验前，需要准备以下检查工具： - 使用正常的视力或佩戴调整视力的眼镜。
- 可靠的光源，确保标签上的文字和图案清晰可见。
- 放大镜（如需）。
- 标签模板（如需）。
4.2 检查环境准备为了保证标签检验的准确性和效果，请确保检查环境满足以下要求： - 光线充足，确保标签上的细节清晰可见。
- 清洁整洁，避免灰尘和杂物对标签检验结果的影响。
- 安静无干扰，确保检验人员可以专心进行标签检验。
5. 检验流程5.1 预检查在正式进行标签检验前，进行以下预检查： - 标签位置：检查标签是否粘贴在正确的位置，与产品相关信息相符。
- 标签粘贴：检查标签是否牢固粘贴，无起皱、脱落等情况。
5.2 检查标签内容根据产品标签的内容和要求，逐项进行检查： - 产品型号：核对产品型号与标签上的型号是否一致。
- 质量标准：确认标签上的质量标准符合相关要求。
- 日期与批次：确认标签上的生产日期和批次信息正确填写、易于辨识。
- 安全警示：核对标签上的安全警示信息是否完整、准确。
- 条形码：扫描或输入标签上的条形码信息，确保无误。
- 其他标识：根据产品标准或要求，检查其他标识并核对其准确性。
5.3 标签质量检查 - 标签文字清晰：检查标签上的文字是否清晰可辨，无模糊、偏移等问题。
- 标签表面光滑：观察标签表面是否平整，无凹凸、气泡等问题。
-标签材料质量：检查标签材料是否牢固、防水、耐磨损等。
6. 检查记录与处理6.1 记录在进行标签检验时，应按照规定的记录表格记录以下信息： - 产品信息：型号、批次、生产日期等。
实验室室内质量控制程序
室内质量控制程序1目的对检验程序进行质量控制，以保证检验结果的准确性。
1范围适用于检验科开展的所有检验项目。
2职责2.1技术负责人：负责批准室内质控规则和检验过程的质量控制程序。
2.2各专业组组长：负责制定本组室内质控规则和检验过程的质量控制程序。
2.3检验人员：负责执行检验过程的质量控制程序和对本岗位室内质控进行分析和处理。
2.4监督员：监督本组是否按照程序文件和作业指导书的检验过程质量控制程序的要求进行。
3工作程序3.1样品接收的质量控制检验人员严格按照《样品管理程序》中的有关规定对样品进行验收和不合格样品处理。
3.2样品前处理的质量控制样品接收人员收到样品，完成接收工作后需要当即检测的样品要及时将其分发至相应专业组；留样待测的样品由样品接收人员及时处理后采取合适的方式进行保存；检验人员对需要编号的样品进行规范化的编号，使用样品条形码检测的样品要保证条码清晰完整，必要时重新打印条码，防止检验过程中或检验后出现错号；在血液样品分离过程中要正确选择离心速度和时间，尽可能避免样品溶血。
3.3检验过程的质量控制3.3.1方法的选择和评价检验方法的选择和评价参见《检验方法的选择、确认和验证程序》。
3.3.2校准品、试剂、质控品校准品、试剂、质控品的评价、使用和管理参见《外部服务和供应品控制管理程序》。
3.3.3仪器设备仪器需要定期维护和保养，使仪器设备处于最佳状态下运行。
按照《量值溯源管理程序》，确定仪器设备在安装时或常规使用中能够达到所要求的性能标准，并且符合相关检验所要求的条件。
3.3.4作业指导书检验人员必须严格按照相应的作业指导书进行操作，具体规定参见《文件控制程序》。
检验程序不得随意更改，正式修改前必须经过《检验方法选择、确认和验证程序》和《室内比对和室间比对管理程序》，证明修改后比原来更准确、误差更小并且可以按照程序规定的进行。
3.3.5人员检验人员的资质和经历必须能够满足相应岗位的要求。
通用检验程序-现场验货通用流程(2) ITS
IT’S Inspection Team Service验货流程培训现场测试•产品尺寸检查：如果在产品或包装标识或者说明书中没有详细尺寸说明的，则无需在报告中体现产品详细尺寸，否则，则应该按照客户要求抽取3个样本进行检查。
（注意，服装、鞋类，不管是否有提供尺寸要求，都必须进行检测。
）现场测试•条形码检查：必须进行目测和扫描，每个货号的产品最少应该进行3套条形码的检查，若一次检查超过3个货号的，则每个货号至少检查一套条形码（“一套条形码”是指整套产品所涉及的条形码，可能包括产品包装盒及外箱上的条码，在一个货号中连续的条形码序号将被视为不同类别）。
现场测试•产品功能测试：1、检验员必须对产品附带的说明中所提及的功能进行测试。
2、对于功能性的产品，必须检查所有的产品样品及其配件是否可以正确操作功能。
3、检验员在检验之前需要确保工厂或他自己有足够的设备进行产品功能测试。
现场测试4、对产品的普通功能测试，检验员必须从消费者的角度来对产品进行测试和操作。
5、对于产品的特别功能检查，检验员必须进行同类产品检验指南所提及的方法来检验。
6、所有产品测试必须在报告中做记录，如果报告没有提及，则视为未做。
现场测试7、检验员必须在产品承受极限内做普通和特别功能测试，测试不能对产品有所伤害。
现场测试•产品装配测试：1、产品装配必须有系统地进行，必须由检验员亲自操作，必要时可由工厂提供一定的帮助。
2、检验员必须至少亲自装配一套产品。
3、必须根据产品的指导手册进行装配。
4、指导手册必须给予明确而充分的产品装配说明。
现场测试5、产品所有组件必须齐全。
6、产品所有附件必须与产品包装在一起。
现场测试7、特别注意：检验员必须确保产品装配后类似于客户要求（产品表、图片或图表）；除了指导手册列明所需附件／工具外，检验员必须确保产品的装配不再需要其他额外的附件工具；检验员不得硬性或者变更产品来进行完成装配；现场测试在做大货外观检查时，注意检查组装成功的产品是否存在外观的缺陷；样品数量：５ＰＣＳ。
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1.0目的
对本公司所有的出口产品的条形码进行有效控制，以确保产品到达进口商及消费者手上满足阅读识别，及满足日后追溯的要求。
2.0适用范围
适用于本公司所有的纸箱及产品吊牌印刷的条形码。
3.0定义
3.1识别数字：印在条形码方框下面的数字，以供消费者阅读；
4.0程序
4.1 将条形码扫描仪的信号线端接到键盘界面端口,打开电源,听到连续的”嘀,嘀”声,表
明扫描仪可正常使用；
4．2条码机一般要求可读如下条形码：UPC/EAN/JAN，Code 39,Code 39 Full ASCII, Code 128,Interleave 25,Industrial 25,Matrix 25, CODABAR/NW7,
Code 11,MSI/PLESSEY,Code 93,China Postage,Code32/Italian Pharmacy.
4.3 条形码直接印刷在包装纸箱或粘贴在纸箱
4.3.1 扫描3次,每次要达到A、B、C或D级；
4.3.2 三次读数中,任何一次级别低于D,则接着扫描至10次,按照TABLE1 提供的字母级
别,计算平均值,其10次读数平均值不得低于D 级;
4.4 条形码印在标签上:
4.4.1 三次扫描,每次均应达到A、B或C级；
4.4.2 任何一次扫描低于C级,则扫描至10次,依TABLE 1计算平均值,平均值须不得低于
C级.
TABLE 1
4.5 测试要求
4.5.1 条形码识别数字必须与客户提供资料一致;
4.5.2 条形码读数与识别数字验证必须一致;。