目的基因导入受体细胞PPT课件
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
9
10
正向选择方式
11
• 注意: • 利用含一种选择药物的选择培养基无法
区分重组子和非重组子,只能区分转化子 和非转化子。
非转化子呈 Aps、Tcs 转化子呈 Apr、Tcr/s
12
(Leabharlann Baidu) 插 入 失 活 筛 选 法
13
双抗药性筛选
双
14
15
(3)插入表达筛选法
➢利用外源目的基因插入特定载体后能激活 筛选标记基因的表达,由此进行转化子的 筛选。
• ②潮霉素磷酸转移酶基因(hpt)赋予转化子能 抗潮霉素,作为选择标记基因主要用于筛选动植 物转化子。潮霉素是致癌物质,操作时应慎重。
• ③氯霉素乙酰转移酶基因(cat)也被用于筛选动 植物转化子的标记基因。
27
④β-葡萄糖酸酶基因(gus)
第六章 目的基因导入受体细胞
1
第三节 重组子的筛选
在重组DNA分子的转化、转染或转导过程 中,一般仅有少数受体细胞成为克隆子。必 须采用合适的方法从大量的细胞背景中筛选 出期待的克隆子。
• 概念
–克隆子
–转化子
–重组子
2
将摄取外源DNA分子并能使该分子在其中稳定维持的 受体细胞统称为克隆子。 把采用各种转化方法或转导方法获得的克隆子叫做转 化子(导入外源DNA分子后能稳定存在的受体细胞称 为转化子 ),现在这两者有通用的趋向。 含有重组DNA分子的克隆子被称为重组子,如果重组 子中含有外源目的基因则又称为阳性克隆子或期望重 组子 。 经过各种方法将外源DNA分子导入受体细胞后,获得 所需阳性克隆子的过程称为克隆子的筛选。
• 质粒本身因为Tcr基因受阻碍为Tcs表型,当转化细菌 涂布在Tc平板上时,只有含有外源DNA插入片段的阳 性重组子的转化菌才能生长成菌落。
17
(4)显色互补筛选法
18
19
• lacZ 基因上缺失操纵基因区段的突变体与带有完 整的近操纵基因区段的β-半乳糖苷酶阴性突变体 之间实现互补,这种互补现象称为α-互补。
➢有些载体在设计时,在筛选标记基因前面 连接上一段负调控序列,当插入失活该负 调控序列时,其下游的筛选标记基因才能 表达。
16
• 例如pTR262质粒载体,它由pBR322衍生而来,其 Tcr基因的上游含有一段λ噬菌体DNA的CI阻遏蛋白编 码基因及其调控序列,CI基因表达的阻遏蛋白可以抑制 Tcr基因的表达。当外源DNA片段插入CI基因的Hin dⅢ或BglⅠ位点上时,CI基因失活。Tcr基因因阻碍解 除而得以表达,故阳性重组子为Tcr表型。
• 此方法主要用于原核生物。 21
α 互 补 的 检 测
22
23
• 以显色剂x-gal作为选择物时: DNA对照组不应出现任何菌落; 感受态细胞对照组长出的菌落应全是蓝色 的; 感受态细胞有效性对照组长出的菌落中应 有白色的。
• 其中一项不符,就有可能挑出假的转化子 菌落。
24
(5)利用报告基因筛选植物转化细胞
3
一、遗传表型直接筛选法
• (一)根据载体选择标记初步筛选转化子
• 在构建基因工程载体系统时,通常在载体DNA分 子中组装了一种或两种选择标记基因,在受体细 胞内进行表达,呈现出特殊的表型或遗传学特性, 作为筛选转化子的依据。
4
• 一般的做法是: • 将转化处理后的受体细胞接种在含适
量选择药物的培养基上,在最适生长温度 条件下培养一定时间,根据菌落生长情况 挑选出转化子。
5
常用的选择标记 基因主要是:
抗性基因;
表达产物可以 发光或使反应底 物显色的基因
相应的选择条件是:
可以被抗性基因产 物分解的抗生素;
可以使基因产物发 光的光线,或者是可 以使基因产物显色的 试剂。
6
选择培养基是:
根据宿主细胞类型配置的培养基,对于细 菌受体细胞而言,通常用LB培养基,在LB 培养基中加入适量的某种选择物,即为选 择培养基。
20
• lac Z’是β-半乳糖苷酶基因部分缺失的DNA片 段,含lac Z’的重组载体转化lac Z’互补型菌 株,可转译β-半乳糖苷酶,在含有X-gal(5-溴4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)和IPTG(异丙基β-硫代半乳糖苷)的培养基上使转化子成为蓝色 菌落,而lac Z’互补型菌株本身为白色菌落。当 lac Z’区插入外源基因后,再转化lac Z’互补 型菌株,由于不能翻译β-半乳糖苷酶,转化子即 使在含有X-gal和IPTG的培养基上也只能长成白 色菌落。这样可以区分含外源基因和不含外源基 因的转化子。
• 具有完整乳糖操纵子的菌体能转译β-半乳糖苷酶 (Z)、IPTG和X-gal时,产生兰色沉淀物,使菌落 成为蓝色。如果在载体DNA上组入β-半乳糖苷酶 基因(lacZ)部分缺失的片段(lacZ’).则重组 DNA分子转化lacZ’互补型菌落,会在含有Xgal和IPTG的培养基中得到的转化子是蓝色菌落。
选择物:
是由载体DNA分子上携带的选择标记基 因所决定。
7
(一)根据载体选择标记初步筛选转化子
• (1)抗药性筛选 • (2)插入失活筛选法 • (3)插入表达筛选法 • (4)显色互补筛选法 • (5)利用报告基因筛选植物转化细胞 • (6)利用遗传选择标记筛选哺乳动物
转基因细胞
8
(1)抗药性筛选
• 报告基因:系指其编码产物能够被快速地测定, 常用来判断外源基因是否已经成功地导入寄主细 胞(器官或组织)并检测其表达活性的一类特殊 用途的基因。
• 在植物转基因研究中,在有选择压力的情况下, 可利用报告基因在受体细胞内的表达,从大量非 转化克隆中选择出转化细胞;同时,报告基因可 以和某些目的基因构成嵌合基因,从报告基因的 表达了解目的基因的表达情况及推测基因调控序 列。常用的报告基因有抗生素抗性基因以及编码 某些酶类或其他持殊产物的基因等。
25
• 特征
• 作为报告基因,在遗传选择和筛选检 测方面必须具有以下几个条件:
• (1)已被克隆和全序列已测定; • (2)表达产物在受体细胞中本不存在,
即无背景,在被转染的细胞中无相似的内 源性表达产物; • (3)其表达产物能进行定量测定。
26
• ①新霉素磷酸转移酶基因(nptⅡ)抗新霉素、 卡那霉素、庆大霉素和G418等抗生素,成为筛 选动植物转化子的选择标记基因。
10
正向选择方式
11
• 注意: • 利用含一种选择药物的选择培养基无法
区分重组子和非重组子,只能区分转化子 和非转化子。
非转化子呈 Aps、Tcs 转化子呈 Apr、Tcr/s
12
(Leabharlann Baidu) 插 入 失 活 筛 选 法
13
双抗药性筛选
双
14
15
(3)插入表达筛选法
➢利用外源目的基因插入特定载体后能激活 筛选标记基因的表达,由此进行转化子的 筛选。
• ②潮霉素磷酸转移酶基因(hpt)赋予转化子能 抗潮霉素,作为选择标记基因主要用于筛选动植 物转化子。潮霉素是致癌物质,操作时应慎重。
• ③氯霉素乙酰转移酶基因(cat)也被用于筛选动 植物转化子的标记基因。
27
④β-葡萄糖酸酶基因(gus)
第六章 目的基因导入受体细胞
1
第三节 重组子的筛选
在重组DNA分子的转化、转染或转导过程 中,一般仅有少数受体细胞成为克隆子。必 须采用合适的方法从大量的细胞背景中筛选 出期待的克隆子。
• 概念
–克隆子
–转化子
–重组子
2
将摄取外源DNA分子并能使该分子在其中稳定维持的 受体细胞统称为克隆子。 把采用各种转化方法或转导方法获得的克隆子叫做转 化子(导入外源DNA分子后能稳定存在的受体细胞称 为转化子 ),现在这两者有通用的趋向。 含有重组DNA分子的克隆子被称为重组子,如果重组 子中含有外源目的基因则又称为阳性克隆子或期望重 组子 。 经过各种方法将外源DNA分子导入受体细胞后,获得 所需阳性克隆子的过程称为克隆子的筛选。
• 质粒本身因为Tcr基因受阻碍为Tcs表型,当转化细菌 涂布在Tc平板上时,只有含有外源DNA插入片段的阳 性重组子的转化菌才能生长成菌落。
17
(4)显色互补筛选法
18
19
• lacZ 基因上缺失操纵基因区段的突变体与带有完 整的近操纵基因区段的β-半乳糖苷酶阴性突变体 之间实现互补,这种互补现象称为α-互补。
➢有些载体在设计时,在筛选标记基因前面 连接上一段负调控序列,当插入失活该负 调控序列时,其下游的筛选标记基因才能 表达。
16
• 例如pTR262质粒载体,它由pBR322衍生而来,其 Tcr基因的上游含有一段λ噬菌体DNA的CI阻遏蛋白编 码基因及其调控序列,CI基因表达的阻遏蛋白可以抑制 Tcr基因的表达。当外源DNA片段插入CI基因的Hin dⅢ或BglⅠ位点上时,CI基因失活。Tcr基因因阻碍解 除而得以表达,故阳性重组子为Tcr表型。
• 此方法主要用于原核生物。 21
α 互 补 的 检 测
22
23
• 以显色剂x-gal作为选择物时: DNA对照组不应出现任何菌落; 感受态细胞对照组长出的菌落应全是蓝色 的; 感受态细胞有效性对照组长出的菌落中应 有白色的。
• 其中一项不符,就有可能挑出假的转化子 菌落。
24
(5)利用报告基因筛选植物转化细胞
3
一、遗传表型直接筛选法
• (一)根据载体选择标记初步筛选转化子
• 在构建基因工程载体系统时,通常在载体DNA分 子中组装了一种或两种选择标记基因,在受体细 胞内进行表达,呈现出特殊的表型或遗传学特性, 作为筛选转化子的依据。
4
• 一般的做法是: • 将转化处理后的受体细胞接种在含适
量选择药物的培养基上,在最适生长温度 条件下培养一定时间,根据菌落生长情况 挑选出转化子。
5
常用的选择标记 基因主要是:
抗性基因;
表达产物可以 发光或使反应底 物显色的基因
相应的选择条件是:
可以被抗性基因产 物分解的抗生素;
可以使基因产物发 光的光线,或者是可 以使基因产物显色的 试剂。
6
选择培养基是:
根据宿主细胞类型配置的培养基,对于细 菌受体细胞而言,通常用LB培养基,在LB 培养基中加入适量的某种选择物,即为选 择培养基。
20
• lac Z’是β-半乳糖苷酶基因部分缺失的DNA片 段,含lac Z’的重组载体转化lac Z’互补型菌 株,可转译β-半乳糖苷酶,在含有X-gal(5-溴4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)和IPTG(异丙基β-硫代半乳糖苷)的培养基上使转化子成为蓝色 菌落,而lac Z’互补型菌株本身为白色菌落。当 lac Z’区插入外源基因后,再转化lac Z’互补 型菌株,由于不能翻译β-半乳糖苷酶,转化子即 使在含有X-gal和IPTG的培养基上也只能长成白 色菌落。这样可以区分含外源基因和不含外源基 因的转化子。
• 具有完整乳糖操纵子的菌体能转译β-半乳糖苷酶 (Z)、IPTG和X-gal时,产生兰色沉淀物,使菌落 成为蓝色。如果在载体DNA上组入β-半乳糖苷酶 基因(lacZ)部分缺失的片段(lacZ’).则重组 DNA分子转化lacZ’互补型菌落,会在含有Xgal和IPTG的培养基中得到的转化子是蓝色菌落。
选择物:
是由载体DNA分子上携带的选择标记基 因所决定。
7
(一)根据载体选择标记初步筛选转化子
• (1)抗药性筛选 • (2)插入失活筛选法 • (3)插入表达筛选法 • (4)显色互补筛选法 • (5)利用报告基因筛选植物转化细胞 • (6)利用遗传选择标记筛选哺乳动物
转基因细胞
8
(1)抗药性筛选
• 报告基因:系指其编码产物能够被快速地测定, 常用来判断外源基因是否已经成功地导入寄主细 胞(器官或组织)并检测其表达活性的一类特殊 用途的基因。
• 在植物转基因研究中,在有选择压力的情况下, 可利用报告基因在受体细胞内的表达,从大量非 转化克隆中选择出转化细胞;同时,报告基因可 以和某些目的基因构成嵌合基因,从报告基因的 表达了解目的基因的表达情况及推测基因调控序 列。常用的报告基因有抗生素抗性基因以及编码 某些酶类或其他持殊产物的基因等。
25
• 特征
• 作为报告基因,在遗传选择和筛选检 测方面必须具有以下几个条件:
• (1)已被克隆和全序列已测定; • (2)表达产物在受体细胞中本不存在,
即无背景,在被转染的细胞中无相似的内 源性表达产物; • (3)其表达产物能进行定量测定。
26
• ①新霉素磷酸转移酶基因(nptⅡ)抗新霉素、 卡那霉素、庆大霉素和G418等抗生素,成为筛 选动植物转化子的选择标记基因。