专升本入学《药剂学》考试大纲
皖南医学院2020年普通专升本专业课《药剂学》考试大纲
皖南医学院2020年普通专升本考试《药剂学》考试大纲一、总纲安徽省普通高职（专科）层次升入本科教育招生考试（以下简称专升本考试），是选拔性考试。
皖南医学院根据考生成绩，按照招生章程和计划，择优录取。
考试具有较高的信度、效度，必要的区分度和适当的难度。
本大纲适用于报考皖南医学院（专升本）药学专业的所有考生，是专升本考试命题的规范性文件和标准，是考试评价、复习备考的依据。
大纲明确了专升本考试的性质和功能，规定了考试内容与形式，对实施专升本考试内容改革、规范专升本考试命题有重要意义。
本大纲依据上级文件要求，根据专业培养目标及课程标准并参考教材编制。
专升本考试主要考察考生对学科基本理论、知识的掌握情况，重点对高职（大专）阶段应知应会知识进行考查，以本科阶段学习必备的专业基础知识、基本理论和基本技能为考察重点，突出分析问题及解决问题的能力。
在考察维度上兼顾基础性、综合性、应用型和创新性等多原则。
考试大纲的解释权归皖南医学院。
二、学科考查内容纲要（一）考核目标与要求依据高职高专阶段《药剂学》课程标准及参考书目要求，考查学生是否具备药学专业要求的药剂学学科基础知识和基本实验操作技能。
本大纲对内容的要求从高到低，分为“掌握”“熟悉”“了解”三个层次。
“掌握”的内容是重点内容，要求考生对所列知识在深刻理解、牢固记忆的基础上能灵活应用去解决药物制剂问题。
“熟悉”的内容是重要内容，要求考生对所列知识内容有理性的认识，能够解释、举例或变识、推断，并能利用所列的知识解决简单问题。
“了解”的内容是相关内容，要求考生对所列知识内容有初步的认识，会在有关的问题中进行识别和直接应用。
参考书目：《药剂学》第二版，鄢海燕、刘元芬主编，江苏凤凰科学技术出版社，2018年1.知识目标（1）掌握常用制剂的基本概念与基本理论。
（2）熟悉常用制剂的生产制备流程和质量评定。
（3）了解药剂学的分枝学科、新技术与新剂型及药剂学的发展前沿。
2.能力目标（1）具备药物制剂的基本操作技能。
2024年甘肃专升本药学类专业基础课考试大纲参考
2024年甘肃专升本药学类专业基础课考试大纲参考正文：首先，让我们了解一下2024年甘肃专升本药学类专业基础课考试。
这场考试是对药学类专升本的考生在专业基础课程方面的知识水平的一次全面检验。
以下是对考试大纲的详细解析，以帮助考生更好地备考。
一、引言随着社会对药学类人才的需求不断增长，专升本考试成为了许多药学类大专毕业生的首选。
为了确保选拔出具备扎实专业基础知识的药学类人才，2024年甘肃专升本药学类专业基础课考试应运而生。
二、2024年甘肃专升本药学类专业基础课考试大纲概述本次考试大纲涵盖了药学类专业的核心基础课程，包括生物学、化学、药理学、药物分析、药物化学、药剂学等。
考生需要对这些科目有深入的了解和掌握，以确保在考试中取得好成绩。
三、考试科目及内容1.生物学：生命的分子基础、细胞生物学、生物化学、遗传学、生物药剂学等。
2.化学：无机化学、有机化学、分析化学、物理化学、药物化学等。
3.药理学：药物作用机制、药物动力学、药物效应、药物代谢等。
4.药物分析：药物质量控制、药物分析方法、药物杂质检查、药物制剂分析等。
5.药剂学：药物剂型、药物制剂、药物释放系统、药物靶向给药等。
四、考试形式和时间本次考试采用纸笔考试形式，考试时间为150分钟。
考生需要在规定时间内完成试卷，试卷满分100分。
五、参考教材及资料推荐参考教材有：《药学类专业基础课程教材》、《新编药物学》等。
此外，考生还可以关注网络资源、学术期刊等，以拓宽知识面。
六、备考策略1.制定合理的学习计划，确保各科目均衡学习。
2.针对考试大纲，梳理重点知识点，加强记忆。
3.做历年真题，了解考试题型和难度，提高应试能力。
4.参加模拟考试，检验学习成果，调整备考策略。
七、结语2024年甘肃专升本药学类专业基础课考试大纲已为广大考生提供了一个明确的学习方向。
只要考生们扎实学习、科学备考，相信一定能在这场考试中取得优异的成绩，迈向药学类专业深造的大门。
“专升本”招生考试《药理学》课程考试大纲
“专升本”《药理学》课程考试大纲一、考试方式闭卷（笔试），客观题与主观题相结合，满分100分。
二、考试题型名词解释题（20%），选择题(30%),简答题(30%),论述题(20%)。
三、考试时量120分钟。
四、参考书目朱依谆、殷明主编. 《药理学》（药学专业，第8版）.北京：人民卫生出版社, 2016.五、考试范围1. 绪言考核知识点：（1）掌握药理学的研究内容；药物的概念。
（2）熟悉新药的药理学研究。
（3）了解药理学的发展史，国、内外药理学新进展。
2. 药物代谢动力学考核知识点：（1）掌握药代动力学、吸收、分布、代谢、排泄以及各药代动力学基本参数的概念。
（2）熟悉药物主动转运和被动转运的特点、熟悉血浆蛋白结合的临床意义。
（3）了解房室模型的概念及米-曼氏速率过程。
3. 药物效应动力学考核知识点：（1）掌握药物作用受体机制，构效关系和量效关系。
（2）熟悉药物作用非受体机制。
（3）了解药物作用与药理效应、药物作用的两重性、对症治疗、对因治疗、副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应等。
4. 传出神经系统药理概论考核知识点：（1）掌握传出神经系统受体的分布及乙酰胆碱受体、肾上腺素受体兴奋后效应；掌握传出神经系统药物的基本作用方式。
（2）熟悉传出神经系统递质、受体与效应器之间的藕联机制。
5. 胆碱受体激动药考核知识点：（1）掌握毛果芸香碱对眼的作用和用途。
（2）熟悉毒蕈碱、烟碱的药理作用。
（3）了解其他胆碱酯类药（醋甲胆碱、卡巴胆碱、贝胆碱）。
6. 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药考核知识点：（1）掌握新斯的明的作用、临床应用、不良反应及禁忌症；掌握有机磷酸酯类的中毒原理、症状与防治措施。
（2）熟悉胆碱酯酶复活药的作用及临床应用。
（3）了解抗胆碱酯酶药的分类及代表药物。
7. 胆碱受体阻断药考核知识点：（1）掌握阿托品的药理作用机制、临床应用、不良反应及中毒的解救、禁忌症等。
（2）熟悉山莨菪碱、东莨菪碱、琥珀胆碱、筒箭毒碱的特点。
2023年专升本考试大纲 《药学综合》考试要求
《药学综合》考试要求为挑选专科生中优秀的学生进入普通高等学校专升本学生，特举办药学综合考试。
该考试所包含的内容由《药理学》《药剂学》组成，分数满分200分，科目各占100分，试题内容具有较强层次感，对学生掌握课程程度具有较强的识别、区分能力。
《药理学》I、课程内容第一章药物效应动力学掌握药物的基本作用、药物作用的两重性、对因治疗和对症治疗；掌握药物的不良反应的分类及概念：副作用，毒性反应、变态反应、继发反应、后遗效应、致畸作用。
掌握受体、激动剂、拮抗剂、竞争性拮抗剂、非竞争性拮抗剂的概念。
掌握药物的量效关系及相关概念：最小有效量（阈剂量）、最小中毒量、治疗量与极量、量反应、质反应、效能与强度、半数有效量、半数致死量、治疗指数、安全指数、安全界限。
熟悉受体的类型和受体调节方式了解药物作用机理和信号转导。
第二章药物代谢动力学掌握药物跨膜转运的方式、P450酶系及其抑制剂和诱导剂，药物排泄途径及其影响肾排泄的因素，血浆蛋白结合率、首关效应和肝肠循环的概念。
掌握药动学基本概念及意义：药-时曲线下面积、生物利用度、药峰时间、药峰浓度、消除半衰期、表观分布容积、清除率等。
熟悉药物的吸收、分布与消除过程及其影响因素；药物消除的速率过程；稳态血药浓度和负荷剂量。
了解房室模型。
第三章影响药物效应的因素掌握耐受性、抗药性、依赖性。
熟悉药物方面对效应的影响。
了解机体方面对药物效应的影响因素。
第四章药品管理与使用了解药品命名、分类及标识；了解药学服务与合理用药。
第五章传出神经系统药理概论掌握传出神经系统受体分类及其主要效应熟悉传出神经分类、递质的合成释放和消除过程。
了解药物分类。
第六章拟胆碱药掌握毛果芸香碱对眼和腺体的作用和临床用途。
掌握新斯的明的作用、临床用途及不良反应。
掌握有机磷酸酯中毒机制和解救药物。
熟悉乙酰胆碱的Ｍ及Ｎ样作用。
了解毒扁豆碱的药理作用特点。
第七章胆碱受体阻断药掌握阿托品的药理作用、临床用途及主要不良反应。
吉林省专升本考试【中药学专业】专业【中药学】科目考试大纲
吉林省专升本考试【中药学专业】专业【中药学】科目考试大纲2020-03-28 10:08一、考试内容中药学知识点难易程度及所占比例知识点难易程度知识点所占比例了解部分约占5%熟悉部分约占15%掌握部分约占60%应用部分约占20%1.中药的起源和中药学的发展（1）掌握主要本草著作（神农本草经、本草经集注、新修本草、经史证类备争本草、本草纲目、本草纲目拾遗）学术价值。
（2）熟悉主要本草著作的成书年代、作者。
（3）了解主要本草著作的载药数目及分类依据。
2.中药的产地与采集（1）掌握道地药材的含义及确定因素；常见道地药材举例。
（2）掌握植物类药材不同药用部位（全草、叶、花、果实与种子、根及根茎、皮）的一般采集期。
3.中药的炮制（1）掌握中药的炮制的目的。
（2）掌握中药的炮制的含义。
4.中药的性能（1）掌握四气、五味、升降浮沉、归经、毒性的含义和确定依据。
（2）掌握五味代表的药物作用特征，四气、升降浮沉的作用。
（3）熟悉四气、归经的临床意义。
（4）了解影响升降浮沉和毒性的因素。
5.中药的应用（1）掌握“药物七情（相须、相使、相畏、相杀、相恶、相反）”的含义、内容及应用原则。
（2）掌握并应用配伍禁忌“十八反”、“十九畏”。
（3）掌握煎药时特殊煎法。
（4）熟悉“剂量”的含义。
6.解表药（1）掌握解表药在性能特点、功效、主治病证的共性。
（2）掌握麻黄、桂枝、荆芥、羌活、细辛、薄荷、菊花、柴胡的分类归属、功效与主治、特殊的用法与特殊用量。
（3）熟悉防风、桑叶、葛根的分类归属、功效与主治、特殊的用法与特殊用量。
（4）了解白芷、牛蒡子的分类归属、功效与主治、特殊的用法与特殊用量。
7.清热药（1）掌握清热药在性能特点、功效、主治病证的共性。
（2）掌握石膏、知母、栀子、黄芩、黄连、黄柏、金银花、连翘、板蓝根、蒲公英、白头翁、山豆根、地黄、牡丹皮、青蒿的分类归属、功效与主治、特殊的用法与特殊用量。
（3）熟悉天花粉、夏枯草、龙胆草、鱼腥草、红藤、射干、玄参、赤芍、地骨皮的分类归属、功效与主治、特殊的用法与特殊用量。
石河子大学药学院药剂学考试大纲本科课程简介药剂学是药学
石河子大学药学院《药剂学》考试大纲（本科）课程简介药剂学是药学专业的一门主要专业课，它是研究药物的理论、生产技术和质量控制的综合性应用学科。
药剂学的基本任务是将药物制成安全、有效、稳定的剂型。
供预防、治疗的诊断使用。
药剂学是一门综合应用科学，因此要求：必须理论联系实际，密切与基础理论相结合，，掌握本课程的基本理论、基本知识、基本技能。
牢固树立药剂质量第一的观点。
在药剂学教学的的每个环节，均应注意培养学生独立思考的能力和自学能力。
为从事临床合理用药和提供安全、高效、稳定、使用方便的药品等工作奠定基础。
药剂学是国家规定药学院必修的主要课程之一。
其中包括理论课和实验课两部分，总教学时数120学时，理论与实验课时比例为72；60（1.2；1）,课程教学法以理论联系实践为原则，运用演讲、幻灯、CAI课件、录象、实验、示教、自学等方法，着重培养学生基础理论，基础知识及基本技能，充分发挥教学双用，全力实现本大纲规定的课程目的要求。
评价方法：学生学习评价，采用理论考试、小测验、实验报告、课堂提问及实验操作技能测验相结合的方法。
教师授课评价：采用学生座谈、问卷测评和专家评价等相结合的方法。
考试目标与内容（一）基础理论和基本知识方面：1.熟悉各种剂型的定义和点，掌握主要剂型设计的基础理论，基本处方分析，制备过程，质量要求2.结合剂型制备了解重要单元操作及主要设备的原理和应用。
3.结合剂型制备掌握重要辅料的性能、特点、用途和常用量。
4.掌握制剂中药物降解的途径、规律和影响因素，稳定性恒温加速实验的基本方法。
5.了解现代新型给药系统的基本类型、特点和一般制备方法。
6.熟悉制剂配伍中常用的物理变化和化学变化的原理，一般处理原则。
（二）基本技能方面：1.掌握常用药物剂型及其制剂的制备工艺。
2.掌握制备药物制剂专用设备、器械的正确工艺。
3.掌握主要药物剂型及其制剂的质量检查。
4.掌握药物制剂稳定性和测定和结果处理。
第一章绪论１、掌握药剂学的内容与任务。
大学《药剂学》考试大纲
《药剂学》考试大纲I、考试性质该考试所包含的内容将大致稳定，试题形式多种，具有对学生把握课程的较强识别、区分能力。
Ⅱ、课程内容第一章药物剂型与药物制剂1. 掌握药剂学的概念、药剂学常用术语、药物剂型的作用和重要性、药用辅料的概念。
2. 熟悉药物剂型的分类、药用辅料的功能。
3. 了解药用辅料的分类第二章药物制剂的质量管理1. 掌握药物制剂生产企业质量管理的机构与职能、药物制剂生产质量管理的主要内容。
2. 熟悉质量保证的概念、内容；质量控制的概念、内容；质量检验的主要内容；质量风险管理的概念、程序。
3. 了解质量管理的概念、原则、药品质量管理的目标；质量管理体系的概念；药品生产质量管理规范的发展历程、中心指导思想、基本内容。
第三章液体制剂1. 掌握高分子溶液剂的概念、特点与稳定性；混悬剂稳定性的影响因素与稳定剂及质量评价；乳剂的概念、特点与分类、乳剂的不稳定现象等。
2. 熟悉低分子溶液型液体制剂的概念、分类及用途；乳剂的制备、混悬剂的制备等。
3. 了解溶胶剂的概念与稳定性等。
第四章无菌制剂1. 掌握注射剂和滴眼剂的概念、特点与质量要求；注射剂的溶剂与附加剂；输液剂的生产工艺流程剂对生产环境的要求等。
2. 熟悉热原的定义、污染途径、去除方法和检查方法；制药用水的分类及用途；过滤器的分类及特点；等渗的概念及计算。
3. 了解注射剂生产中常见质量问题及解决方法；注射用无菌粉末的特点和分类。
第五章浸出制剂1. 掌握常用浸出制剂的概念及制备方法。
2. 熟悉常用中药有效成分提取方法的操作要点。
3. 了解浸出液的浓酸和干燥方法以及浸出制剂的质量控制方法。
第六章散剂1. 掌握粉碎、筛分、混合的方法及注意事项；散剂的概念、特点与分类；散剂的制备方法。
2. 熟悉散剂的质量检查与贮存。
3. 了解粉碎、筛分、混合的常用设备的特点与应用等。
第七章颗粒剂1. 掌握颗粒剂的概念、特点和分类；湿法制粒的工艺流程和常用设备。
2. 熟悉颗粒剂的质量要求和质量检查方法。
安徽2020年普通专升本考试大纲《药剂学》
蚌埠医学院2020年专升本考试大纲《药剂学》一、总纲《药剂学》是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
其宗旨是将原料药物（化学药、中药和天然药物、生物技术药物）制成安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂，以适用于疾病的治疗、预防或诊断。
药剂学属于与药物实际应用有关的研究领域，涉及许多相关学科，与人类的生命息息相关，因此需要扎实的理论基础。
本课程要求学生掌握各种剂型的概念、特点及质量要求，熟悉药剂学基础理论知识（药物溶解理论；表面活性剂种类、性质、用途等；粉体学性质等）、各药物剂型的基本制备方法、制备工艺及质量控制，明确剂型因素、生物学因素和药效的关系；熟悉各剂型常用辅料及特征；熟悉药物动力学基本概念；了解制药设备的特点、药学服务的内容及特点。
二、考试形式及参考教材1、考试形式：闭卷、笔试。
2、试卷分值：150分。
3、考试题型：单选题4、《药剂学》（2018，第三版），人民卫生出版社，李忠文主编。
三、考查范围及要求第一章绪论1.药剂学、剂型、制剂、辅料、新药、特殊药品等概念。
2.药剂学的任务、药物剂型的重要性及剂型的分类方法。
第二章液体制剂1.液体制剂的概念、特点、分类、质量要求。
2.液体制剂常用溶剂及附加剂的种类特点。
3.表面活性剂的概念、分类、基本特性及在药剂学中的应用。
4.溶解度的概念及影响因素，增加药物溶解度的方法。
5.溶液型液体制剂的概念、芳香水剂、糖浆剂的概念与特点。
6.高分子溶液剂的概念、性质及制备方法。
7.混悬剂的概念、质量要求、物理稳定性及稳定剂。
8.乳剂的概念、组成、分类、乳剂的稳定性。
第三章浸出制剂1.浸出制剂的概念与特点，常用浸出溶剂。
2.浸出过程的四个阶段，影响浸出的因素。
3.煎煮法、浸渍法、渗漉法和回流法的概念和特点。
第四章注射剂与滴眼剂1.注射剂的概念、分类、特点和质量要求。
2.热原的概念、组分、性质、热原污染途径、除去的方法及检查方法。
《药剂学》学位考试大纲
《药剂学》学位考试大纲（适用于成人高等教育本科生级起）一、课程名称：药剂学教材：药剂学(第版)，崔福德主编.人民卫生出版社, 年二、考试内容与要求第一章绪论.掌握药剂学、剂型、制剂的概念.熟悉药物剂型的重要性、剂型的分类；掌握药物传递系统（）的含义及辅料在药物制剂中的应用；.了解药典、药品标准、处方与非处方药、、、的概念.了解药剂学的任务和分支学科，了解国内外药剂学的发展第二章药物溶液的形成理论. 掌握常用药用溶剂的种类及性质. 掌握药物溶解度的定义、测定方法；影响药物溶解度的因素及增加溶解度的方法；掌握溶出速度的定义及影响药物溶出速度的因素. 熟悉介电常数、溶解度参数的定义与应用. 了解药物溶液的性质与测定方法第三章表面活性剂. 掌握表面活性剂的概念、结构特征；掌握表面活性剂的分类级具体品种. 掌握表面活性的基本性质（胶束、、值及计算、增溶、昙点，点）. 熟悉表面活性剂的生物学性质，表面活性剂的应用（增溶剂、乳化剂、润湿剂、气泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂和杀菌剂等）. 了解表面活性剂的吸附性第四章药物微粒分散系的基础理论. 掌握分散体系的概念、分类、基本特性及其在药剂学中的应用. 掌握微粒分散体系的物理稳定性（热力学性质、动力学性质、光学性质、电学性质）；絮凝与反絮凝. 熟悉微粒大小的测定方法；微粒大小与体内分布的关系；微粒分散体系的热力学、动力学、光学性质. 了解微粒分散体系的物理稳定性相关理论第五章药物制剂的稳定性. 掌握药物稳定性的概念；研究药物制剂稳定性的意义，研究范围；有效期的概念和计算. 掌握影响药物制剂降解的因素（处方因素和外界因素）及稳定化的方法. 掌握原料药稳定性实验的内容（影响因素试验、加速试验、长期试验）；药物制剂稳定性实验内容（加速试验、长期试验）；掌握经典恒温法预测药物有效期. 熟悉药物的物理稳定性特点和制剂物理变化的表现形式. 了解药物化学降解途径第六章粉体学基础（自主学习）. 熟悉粉体定义及基本性质（粒子径、粒度分布、粒子的比表面积、粉体密度及空隙率、粉体的流动性，粉体的吸湿性与润湿性）. 熟悉真密度、颗粒密度、松密度等粉体密度的概念. 掌握粉体流动性的影响因素及改善方法，水溶性药物和水不溶性药物的吸湿性特点及定义. 了解粉体粒子及粉体基本性质的测定方法；了解粉体黏附性与压缩性质。
2021年甘肃医学院药学专业专升本考试大纲
2021年甘肃医学院高职（专科）升本科招生药学专业考试大纲（试行）一、考试目的药学专业专升本招生考试，全面考核普通高等学校高职（专科）应届毕业生是否达到人才培养和教学大纲所规定的目标要求。
二、考试科目及比例考试范围包括有机化学、分析化学2门专业基础课程，其分值占比：1.分析化学（50%）2.有机化学（50%）三、试题类型考试题型包括单项选择题、填空题、命名或写出结构式题、完成反应式题、推断题、综合分析计算题五种题型。
单项选择题：含80小题，每题1分，共80分。
本部分涵盖的知识点很广，涉及到绝大部分的考试内容。
填空题：包括40个空，每空1分，共40分。
填空部分的目的是测试学生对基本知识的掌握情况。
命名或写出结构式题：包括10小题，每小题2分，共20分。
主要测试学生对有机化合物系统命名及简单有机物结构书写的掌握情况。
完成反应式题：10小题，每题3分，共30分。
本部分主要考查学生对于简单有机反应的掌握情况。
综合分析计算题：含6小题，每题5分，共30分。
本部分主要体现学生对常见问题的理解水平以及文字表达能力，涵盖范围较广，难易结合。
四、考试内容考试内容涵盖高职（专科）教学大纲所规定的全部内容。
重点考核学生对课程基础知识的掌握情况及其应用能力，考试主要以基础知识内容为出题的核心。
《分析化学》部分第一章绪论（一）分析化学的定义、任务和作用。
（重点）识记：分析化学的定义、任务。
理解：分析化学的作用。
（二）分析方法的分类。
（次重点）识记：分析方法的分类。
应用：针对不同分析样品和要求，确定分析方法的类别。
（三）分析化学的发展趋势。
（一般）理解：分析化学的发展趋势。
第二章误差和分析数据的处理（一）测量值的准确度和精密度。
（重点）识记：误差、准确度和精密度的定义及误差的分类。
理解：误差的性质及减免方法、准确度和精密度的意义与关系。
应用：分析误差的来源及减少误差的方法。
（二）有效数字及其运算法则。
（重点）识记：有效数字定义。
人民卫生出版社《药剂学》考试复习提纲
药剂学复习提纲绪论药剂学（pharmaceutics)是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术科学。
剂型(dosage form)：根据疾病的诊断、治疗和预防的需要而制备的不同给药形式.制剂（preparation)：根据药典、部颁标准或其他法定认可的标准，将药物制成符合一定质量标准的药剂称为制剂.药剂学的分支学科1、工业药剂学2、物理药剂学3、高分子材料学4、生物药剂学5、药物代谢动力学6、临床药剂学药物剂型的分类(一）按给药途径分类，(二）按分散系统分类 ,(三）按形态分类，（四)按制法分类.按分散系统分类：1．溶液型：芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、注射剂、甘油剂、醑剂等。
2．胶体溶液型：胶浆剂、涂膜剂等。
3．乳剂型：口服乳剂、注射乳剂.4．混悬液型:合剂、洗剂、混悬剂。
5．气体分散型：气雾剂。
6．固体分散型：片剂、胶囊剂、丸剂。
辅料在药物制剂中的作用1.有利于制剂形态的形成2.有利于制备工艺的顺利实施3。
提高药物的稳定性4.调节药物的作用或改善生理需求GMP是“Good manufacturing practice”的缩写，即“药品生产质量管理规范”。
GLP是“Good laboratory practice"的简称，即药物非临床研究质量管理规范.GCP是“Good clinical practice”的简称,即药物临床试验管理规范。
OTC是“over the counter"的简称，即非处方药。
液体制剂液体制剂的分类：（一）按分散系统分类1.均相液体制剂：低分子溶液制剂；高分子溶液制剂2。
非均相液体制剂：溶胶剂、乳剂、混悬剂（二）按给药途径分类1．内服液体制剂：如合剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、滴剂等。
2．外用液体制剂：（1)皮肤用液体制剂如洗剂、搽剂等.（2）五官科用液体制剂如洗耳剂与滴耳剂、洗鼻剂与滴鼻剂、含漱剂、滴牙剂、涂剂等。
（3)直肠、阴道、尿道用液体制剂如灌肠剂、灌洗剂等.◎液体制剂常用的溶剂(一)极性溶剂：水、甘油、二甲基亚砜DMSO（二)半极性溶剂：乙醇、丙二醇、聚乙二醇PEG （三）非极性溶剂:脂肪油、液体石蜡、乙酸乙酯▲液体制剂常用附加剂：增溶剂、助溶剂、潜溶剂、防腐剂、矫味剂、着色剂、其他。
专升本入学《药剂学》考试大纲
专升本入学《药剂学》考试大纲一、考试目的《药剂学》是药学专业的一门重要的专业课程，通过本课程的学习，学生应掌握药剂学的基本理论、基本知识和基本技能，为今后从事药学相关工作打下坚实的基础。
本次考试旨在考察学生对药剂学知识的掌握程度和运用能力。
二、考试内容（一）绪论1、药剂学的概念、任务与分支学科。
2、药物剂型与 DDS 的概念、重要性与分类。
3、药典、处方与 GMP 的概念。
（二）液体制剂1、液体制剂的特点、分类与质量要求。
2、表面活性剂的分类、特性、应用与增溶作用。
3、低分子溶液剂、高分子溶液剂与溶胶剂的概念、特点与制备方法。
4、混悬剂的概念、稳定性、制备方法与质量评价。
5、乳剂的概念、类型、稳定性、制备方法与质量评价。
（三）灭菌制剂与无菌制剂1、灭菌与无菌的概念、常用灭菌方法与无菌操作。
2、注射剂的概念、分类、特点、质量要求与制备工艺流程。
3、输液剂的质量要求、种类与制备方法。
4、注射用无菌粉末的质量要求与制备方法。
5、眼用制剂的特点、质量要求与吸收途径。
（四）固体制剂1、固体制剂的分类、特点与一般制备方法。
2、散剂的概念、特点、制备方法与质量检查。
3、颗粒剂的概念、特点、制备方法与质量检查。
4、片剂的分类、特点、常用辅料、制备方法与质量检查。
5、胶囊剂的概念、特点、分类、制备方法与质量检查。
（五）半固体制剂1、软膏剂的概念、分类、基质、制备方法与质量评价。
2、眼膏剂的概念、特点、质量要求与制备方法。
3、凝胶剂的概念、分类、特点与常用基质。
（六）气雾剂、喷雾剂与粉雾剂1、气雾剂的概念、特点、分类、组成、制备方法与质量评价。
2、喷雾剂的概念、特点、分类与质量要求。
3、粉雾剂的概念、特点与应用。
（七）浸出制剂1、浸出制剂的概念、特点、分类与浸出过程。
2、常用浸出方法与设备。
3、浸出制剂的质量控制。
（八）药物溶液的形成理论1、药物溶解度与溶出速度的概念、影响因素与增加溶解度和溶出速度的方法。
2、药物溶液的渗透压概念、调节方法与等渗溶液和等张溶液。
2024年甘肃专升本药学类专业基础课考试大纲参考
2024年甘肃专升本药学类专业基础课考试大纲参考深度解析2024年甘肃专升本药学类专业基础课程考试大纲随着教育改革的深入，甘肃专升本考试大纲对于考生来说，无疑是一份重要的指引。
尤其是对于药学类专业的学生，理解并掌握基础课程大纲，将直接影响到他们的复习策略和考试表现。
本文将详细解读2024年甘肃专升本药学类专业基础课程考试大纲，以便为考生提供全面的学习参考。
一、大纲概述2024年甘肃专升本药学类专业基础课程考试大纲主要涵盖药理学、药物化学、生物化学、微生物学、药剂学、药事管理与法规等多个核心领域。
大纲旨在考察学生对药学基础知识的掌握程度，以及运用这些知识解决实际问题的能力。
二、药理学部分药理学是大纲的核心部分，它涉及到药物的作用机制、药效学、药动学等基本概念。
考生需要熟练掌握药物的作用靶点，了解药物的剂量-效应关系，以及药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
同时，对药物的不良反应和相互作用的理解也至关重要。
三、药物化学部分药物化学部分着重考察学生对药物分子结构、合成方法、理化性质以及药物结构与药效的关系的理解。
考生需要熟悉常见药物的结构特点，理解药物的生物转化过程，以及如何通过药物设计优化药效。
四、生物化学与微生物学生物化学部分要求考生掌握生物体内重要代谢途径，如糖、脂质、蛋白质和核酸的代谢，这对于理解药物在体内的生物转化和作用机制具有重要意义。
微生物学部分则关注微生物与药物的关系，包括抗菌药物的作用机制和抗生素耐药性的形成。
五、药剂学与药事管理药剂学部分涉及药物的制备、剂型选择、质量控制等内容，要求考生具备药物制剂的基本理论和实践技能。
药事管理与法规部分则要求考生了解药品生产、流通、使用各个环节的法规要求，以及药品质量管理和药品安全的相关知识。
六、考试形式与要求考试将以选择题、填空题、问答题等形式进行，旨在全面考察学生的理论知识和综合应用能力。
考生不仅需要扎实的基础知识，还需要具备良好的分析和解决问题的能力。
专升本入学《药剂学》考试大纲
专升本入学《药剂学》考试大纲《药剂学》是研究药物的制剂设计和制备理沦、技术、质量控制与合理应用等内容的科学，是具体研究和论述药物制剂基本理论及剂型设汁的基本原理，各种剂型的制备过程和生产工艺，质量控制及质量管理等内容的一门综合性应用技术科学。
本课程要求学生掌握药物制剂的剂型概念，各主要药物剂型的特征，基本制备方法、制备工艺及质量控制方法，明确剂型因素、生物学因素和药效的关系；熟悉表面活性剂的性质和应用，熟悉各主要剂型所需的常用辅料和个剂型的质量检测项目和标准；了解制药设备的特点和作用，了解药物动力学基本概念，了解药学服务的特点和内容。
本课程采用人民卫生出版社普通高等教育规划教材《药剂学》，2009 年 1 月第一版，张琦岩、孙耀华主编。
第一章绪论1、药剂学、药品、辅料、剂型、制剂、新药、非处方药的定义2、举例说明药物剂型的三种分类方法3、药品标准的概念，药典的定义和内容4、GMP 、GSP 的含义和认证程序第二章液体制剂1、液体制剂的概念、特点、分类和应用2、举例说明液体制剂常用溶剂的类型3、表面活性剂的概念和结构特点4、举例说明表面活性剂的分类5 、表面活性剂的临界胶束浓度和HLB 的定义6 、混合HLB 的计算公式是什么7、溶液型液体制剂的定义8、溶解度的概念，增加药物溶解度的方法9、芳香水剂、糖浆剂的概念和特点叮叮小文库10、高分子溶液剂的定义，与溶胶剂有何区别11、混悬剂的定义与质量要求12、混悬剂的微粒沉降定律（Stokes方程）的内容是什么，如何根据这一公式增加稳定性13、混悬剂中絮凝剂的概念与作用，控制稳定混悬剂的Z电位范围是多少14、混悬剂的质量评价方法15、乳剂的定义、组成和类别16、乳剂的不稳定性的表现和原因第三章浸出制剂1、浸出制剂的定义与特点，常用浸出溶剂有哪些2、浸出过程的四个阶段，，影响浸出的因素3、煎煮法、浸渍法、渗漉法和回流法的定义和特点4、酒剂和酊剂的定义和区别第四章注射剂与滴眼剂1、注射剂的概念、分类、特点和质量要求2、热原的定义、组分、性质及去除方法3、注射用水和注射用油的质量要求4、注射剂常用附加剂5、等渗、等张的概念及调节方法（冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法）6、物理灭菌方法的种类，影响湿热灭菌的主要因素7、制备注射剂的工艺流程8、Vc处方分析及实验步骤9、输液的定义、分类和质量要求10、输液的生产工艺流程，配制和灭菌的主要方法11、注射用无菌粉末的制备流程图及存在问题12、滴眼液定义、质量要求，举例说明滴眼液常用附加剂叮叮小文库第五章软膏剂和贴膏剂1、软膏剂的定义、分类和质量要求2、举例说明常用软膏油脂性基质（凡士林、石蜡、羊毛脂、硅油）类别3、常用乳剂型基质的组成、种类和特点，实例分析乳剂型基质（课后检测）4、水溶性基质的种类5、举例说明常用的透皮促进剂6、软膏剂的制备工艺流程7、眼膏剂的定义、特点和基质要求8、贴膏剂的概念第六章散剂、颗粒剂与胶囊剂1、散剂的定义、特点、分类和制备工艺流程2、颗粒剂的定义、特点与储存3、颗粒剂湿法制粒的主要步骤4、胶囊剂的概念和特点，制成胶囊剂的限制5、空胶囊壳的成分与规格6、肠溶胶囊剂和软胶囊剂的制备方法7、胶囊剂的质量检查项目和合格标准第七章片剂1、片剂的定义、特点和分类2、片剂的常用辅料的定义（用处），主要辅料举例3、润湿剂和黏合剂的区别和种类4、崩解剂的作用机制，生产中崩解剂的加入方法和速率特点5、湿法制粒压片流程图6、包衣的目的、包衣种类和质量要求7、主要的包衣材料有哪三类？肠溶衣有什么特点叮叮小文库8、理解片剂处方7-1，7-3的辅料分析9、片剂质量检测的主要项目和标准是什么10、溶出度和释放度有何区别，检测溶出度有何意义，测定方法是什么第八章中药丸剂与滴丸剂1、中药丸剂的定义和特点是什么2、举例说明中药丸剂常用辅料3、滴丸剂的定义与特点，冷凝液的用途和特点是什么4、滴丸剂的制备工艺流程，滴制过程中如何控制质量第九章其他剂型1、栓剂的定义和质量要求，栓剂的制备方法和质量评价项目是哪些2、气雾剂的定义、组成和特点，气雾剂在临床有哪些应用3、微囊的定义与特点是什么4、脂质体的组成和特点，画出单室脂质体的结构并注明组成5、膜剂的定义与特点6、缓释、控释制剂的定义、特点（与普通制剂相比）7、缓控释制剂的主要类型第十章药物制剂的稳定性1、药物制剂稳定性研究的范围2、影响药物制剂稳定性的处方因素有哪些3、影响药物制剂稳定性的外界因素有哪些4、高温试验、高湿度试验和强光照射试验的条件是什么第^一章生物药剂学与药物动力学1、生物药剂学的定义和研究内容是什么2、药物体内吸收的概念，药物的转运方式及各方式的特点叮叮小文库3、影响药物胃肠道吸收的生理因素有哪些4、影响药物胃肠道吸收的药物剂型因素有哪些5、不同的剂型的吸收特点有哪些，口服吸收的顺序怎样？6、药物体内分布的定义，表观分布容积的定义与意义、影响药物分布的因素7、药物代谢的定义、排泄的定义与方式，简述肾排泄的三个过程8、药物动力学的定义，动力学模型的种类9、主要参数K,t i/2 ,V d,AUC的定义与计算10、什么是生物利用度，绝对生物利用度和相对生物利用度的公式是什么11、什么是房室，如何理解一室模型，特点是什么12、单室静脉注射给药的血药法计算药物动力学参数（例题11-6）13、单室静脉滴注给药血药浓度时间关系式，滴注停止后血药浓度计算（例题11-8)14、单室口服（血管外）给药模式示意图15、静脉推注给药的二室模型示意图16、血管外给药给药的二室模型示意图第十二章处方调剂与药学服务1、处方调剂的定义2、什么是处方，医师处方的组成是什么3、处方制度中对处方限量、处方保管有何规定4、处方调配的基本程序是什么，处方审查的内容有哪些？5、零售药房的定义、特点与任务是什么6、药物制剂配伍的定义与目的7、药物配伍变化的类型8、药物制剂配伍变化的处理原则与方法9、药学服务的含义与目标，与临床药学的关系是什么10、简述开展药学服务的实施步骤叮叮小文库《生物化学检验》考试大纲第一章生物化学检验的标本1、血液标本的米集方法和注意事项。
安徽2020年普通专升本专业《药剂学》专升本考试大纲
《药剂学》课程考试大纲一、总纲2020年普通高校专升本招生考试（以下简称“专升本考试”）是合格的安徽省省属普通高校（以及经过批准举办普通高等职业教育的成人高等院校）的应届全日制普通高职（专科）毕业生和安徽省高校毕业的具有普通高职（专科）学历的退役士兵参加的选拔性考试。
高等学校根据考生成绩，按照招生章程和计划，德智体美劳全面衡量，择优录取。
专升本考试应具有较高的信度、效度，必要的区分度和适当的难度。
专升本考试大纲是专升本考试命题的规范性文件和标准，是考试评价、复习专业课考试的依据。
专升本考试大纲明确了专升本考试的性质和功能，规定了考试内容与形式，对实施专升本考试内容改革、规范专升本考试命题具有重要意义。
专升本考试大纲依据普通高等学校对新生思想道德素质、科学文化素质的要求及普通专科专业课程书目（“十三五”规划教材）制定。
依据安徽省教育招生考试院关于印发《安徽省2020年普通高校专升本考试招生工作操作办法》的通知和本科院校招生章程要求，科学设计命题内容，增强综合性、专业性，着重考查学生独立思考和运用所学知识理解问题、解决问题的能力。
专升本考试内容改革全面贯彻党的教育方针，落实构建德智体美劳全面培养教育体系的要求，以立德树人为鲜明导向，以促进专业能力教育发展为基本遵循，科学构建基于德智体美劳全面发展要求的专升本考试评价体系。
专升本考试学科考查内容纲要包括“考核目标与要求”与“考试范围与要求”两个部分。
“考核目标与要求”标示依据的学科课程与教材版本，学科考查目标（能力要求）依据最新学科素养要求。
“考试范围与要求”依据学科内容（范围）和学科素养要求综述，学科考查内容分类列举，为考纲内容主体。
做到使考生能纲举目张，了解考试内容、考查内容的能力层级要求或考查要求。
专升本考试大纲解释权归安徽医科大学。
二、学科考察内容纲要《药剂学》是研究药物的制剂设计和制备理沦、技术、质量控制与合理应用等内容的科学，是具体研究和论述药物制剂基本理论及剂型设汁的基本原理，各种剂型的制备过程和生产工艺，质量控制及质量管理等内容的一门综合性应用技术科学。
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专升本入学《药剂学》考试大纲《药剂学》是研究药物的制剂设计和制备理沦、技术、质量控制与合理应用等容的科学，是具体研究和论述药物制剂基本理论及剂型设汁的基本原理，各种剂型的制备过程和生产工艺，质量控制及质量管理等容的一门综合性应用技术科学。
本课程要求学生掌握药物制剂的剂型概念，各主要药物剂型的特征，基本制备方法、制备工艺及质量控制方法，明确剂型因素、生物学因素和药效的关系；熟悉表面活性剂的性质和应用，熟悉各主要剂型所需的常用辅料和个剂型的质量检测项目和标准；了解制药设备的特点和作用，了解药物动力学基本概念，了解药学服务的特点和容。
本课程采用人民卫生普通高等教育规划教材《药剂学》，2009年1月第一版，琦岩、耀华主编。
第一章绪论1、药剂学、药品、辅料、剂型、制剂、新药、非处方药的定义2、举例说明药物剂型的三种分类方法3、药品标准的概念，药典的定义和容4、GMP、GSP的含义和认证程序第二章液体制剂1、液体制剂的概念、特点、分类和应用2、举例说明液体制剂常用溶剂的类型3、表面活性剂的概念和结构特点4、举例说明表面活性剂的分类5、表面活性剂的临界胶束浓度和HLB的定义6、混合HLB的计算公式是什么7、溶液型液体制剂的定义8、溶解度的概念，增加药物溶解度的方法9、芳香水剂、糖浆剂的概念和特点10、高分子溶液剂的定义，与溶胶剂有何区别11、混悬剂的定义与质量要求12、混悬剂的微粒沉降定律（Stokes方程）的容是什么，如何根据这一公式增加稳定性13、混悬剂中絮凝剂的概念与作用，控制稳定混悬剂的ζ电位围是多少14、混悬剂的质量评价方法15、乳剂的定义、组成和类别16、乳剂的不稳定性的表现和原因第三章浸出制剂1、浸出制剂的定义与特点，常用浸出溶剂有哪些2、浸出过程的四个阶段，，影响浸出的因素3、煎煮法、浸渍法、渗漉法和回流法的定义和特点4、酒剂和酊剂的定义和区别第四章注射剂与滴眼剂1、注射剂的概念、分类、特点和质量要求2、热原的定义、组分、性质及去除方法3、注射用水和注射用油的质量要求4、注射剂常用附加剂5、等渗、等的概念及调节方法（冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法）6、物理灭菌方法的种类，影响湿热灭菌的主要因素7、制备注射剂的工艺流程8、Vc处方分析及实验步骤9、输液的定义、分类和质量要求10、输液的生产工艺流程，配制和灭菌的主要方法11、注射用无菌粉末的制备流程图及存在问题12、滴眼液定义、质量要求，举例说明滴眼液常用附加剂第五章软膏剂和贴膏剂1、软膏剂的定义、分类和质量要求2、举例说明常用软膏油脂性基质（凡士林、石蜡、羊毛脂、硅油）类别3、常用乳剂型基质的组成、种类和特点，实例分析乳剂型基质（课后检测）4、水溶性基质的种类5、举例说明常用的透皮促进剂6、软膏剂的制备工艺流程7、眼膏剂的定义、特点和基质要求8、贴膏剂的概念第六章散剂、颗粒剂与胶囊剂1、散剂的定义、特点、分类和制备工艺流程2、颗粒剂的定义、特点与储存3、颗粒剂湿法制粒的主要步骤4、胶囊剂的概念和特点，制成胶囊剂的限制5、空胶囊壳的成分与规格6、肠溶胶囊剂和软胶囊剂的制备方法7、胶囊剂的质量检查项目和合格标准第七章片剂1、片剂的定义、特点和分类2、片剂的常用辅料的定义（用处），主要辅料举例3、润湿剂和黏合剂的区别和种类4、崩解剂的作用机制，生产中崩解剂的加入方法和速率特点5、湿法制粒压片流程图6、包衣的目的、包衣种类和质量要求7、主要的包衣材料有哪三类？肠溶衣有什么特点8、理解片剂处方7-1，7-3的辅料分析9、片剂质量检测的主要项目和标准是什么10、溶出度和释放度有何区别，检测溶出度有何意义，测定方法是什么第八章中药丸剂与滴丸剂1、中药丸剂的定义和特点是什么2、举例说明中药丸剂常用辅料3、滴丸剂的定义与特点，冷凝液的用途和特点是什么4、滴丸剂的制备工艺流程，滴制过程中如何控制质量第九章其他剂型1、栓剂的定义和质量要求，栓剂的制备方法和质量评价项目是哪些2、气雾剂的定义、组成和特点，气雾剂在临床有哪些应用3、微囊的定义与特点是什么4、脂质体的组成和特点，画出单室脂质体的结构并注明组成5、膜剂的定义与特点6、缓释、控释制剂的定义、特点（与普通制剂相比）7、缓控释制剂的主要类型第十章药物制剂的稳定性1、药物制剂稳定性研究的围2、影响药物制剂稳定性的处方因素有哪些3、影响药物制剂稳定性的外界因素有哪些4、高温试验、高湿度试验和强光照射试验的条件是什么第十一章生物药剂学与药物动力学1、生物药剂学的定义和研究容是什么2、药物体吸收的概念，药物的转运方式及各方式的特点3、影响药物胃肠道吸收的生理因素有哪些4、影响药物胃肠道吸收的药物剂型因素有哪些5、不同的剂型的吸收特点有哪些，口服吸收的顺序怎样？6、药物体分布的定义，表观分布容积的定义与意义、影响药物分布的因素7、药物代的定义、排泄的定义与方式，简述肾排泄的三个过程8、药物动力学的定义，动力学模型的种类9、主要参数K,t1/2,V d,AUC的定义与计算10、什么是生物利用度，绝对生物利用度和相对生物利用度的公式是什么11、什么是房室，如何理解一室模型，特点是什么12、单室静脉注射给药的血药法计算药物动力学参数（例题11-6）13、单室静脉滴注给药血药浓度时间关系式，滴注停止后血药浓度计算（例题11-8）14、单室口服（血管外）给药模式示意图15、静脉推注给药的二室模型示意图16、血管外给药给药的二室模型示意图第十二章处方调剂与药学服务1、处方调剂的定义2、什么是处方，医师处方的组成是什么3、处方制度中对处方限量、处方保管有何规定4、处方调配的基本程序是什么，处方审查的容有哪些？5、零售药房的定义、特点与任务是什么6、药物制剂配伍的定义与目的7、药物配伍变化的类型8、药物制剂配伍变化的处理原则与方法9、药学服务的含义与目标，与临床药学的关系是什么10、简述开展药学服务的实施步骤《生物化学检验》考试大纲第一章生物化学检验的标本1、血液标本的采集方法和注意事项。
2、尿液标本的采集方法和注意事项。
3、特殊标本的采集方法和注意事项。
4、抗凝剂和防腐剂的应用。
5、标本的分离储存和转运。
6、影响检验结果的生物学因素。
第二章生物化学检验实验室基本知识1、纯水的制备方法和纯度检查。
2、实验方法和标准试剂的分级。
3、实验误差的分类和表示方法。
4、实验方法评价的指标。
5、评价实验的目的和方法。
6、方法学性能标准和方法性能判断指标。
7、参考值和医学决定水平。
8、诊断试验评价指标及受试者工作曲线的概念和应用。
第三章常用生物化学检验技术1、分光光度技术的基本原理及定性和定量方法。
2、其它光谱分析技术的基本原理。
3、离子选择电极法的基本原理和分析方法。
4、电泳技术的基本原理和分类。
5、影响电泳的因素。
6、常用电泳技术的原理和特点。
7、电泳区带的染色和定性定量测定。
8、层析法的概念与分类。
9、常用层析技术的基本原理。
10、离心技术原理和离心机分类。
11、各种离心方法的特点和应用。
12、自动生化分析议的类型和工作原理。
13、自动生化分析方法和校准。
第四章酶学分析技术1、酶活性的概念、单位和单位的计算。
2、酶促反应进程和底物动力学。
3、酶活性的测定方法。
4、工具酶和酶偶联测定法。
5、同工酶产生的机理和测定方法。
6、血浆酶的来源和区域化分布。
7、酶活性测定和同工酶在临床诊断中的应用。
8、酶活性测定最适条件的选择。
第五章体液蛋白质检验1、血浆蛋白质的组成、功能及分类。
2、个别血浆蛋白质的特性、生理功能及临床意义。
3、疾病时血浆蛋白质的变化。
4、血清总蛋白测定原理、方法评价及临床意义。
5、血清白蛋白测定原理、方法评价及临床意义。
6、血浆纤维蛋白原测定原理及临床意义。
7、脑脊液蛋白质测定原理及临床意义。
第六章体液葡萄糖检验1、血糖的来源、去路和调节机制。
2、高血糖症与糖尿病分类及诊断标准。
3、糖尿病的代变化。
4、低血糖症的原因及分类。
5、酮体的生成、测定及临床意义。
6、半乳糖代及生化缺陷。
7、血糖测定原理、方法学评价及临床意义。
8、葡萄糖耐量试验方法、糖耐量曲线变化及临床意义。
9、血清糖化血红蛋白测定方法及临床意义。
10、血清糖化白蛋白测定及临床意义。
11、胰岛素、C肽和胰岛素释放试验的临床意义。
12、尿糖测定方法及临床意义。
13、脑脊液糖测定的临床意义。
第七章血脂及血浆脂蛋白检验1、血浆脂蛋白的分类、组成及结构。
2、载脂蛋白种类和性质。
3、脂蛋白受体的种类和作用。
4、血浆脂蛋白代途径。
5、高脂蛋白血症和低脂蛋白血症的分类及临床应用。
6、血脂、脂蛋白、载脂蛋白测定原理、测定方法评价及临床意义。
第八章钠、钾、氯和酸碱平衡检验1、体液中电解质的分布及其生理功用。
2、钠、氯、钾的代及其平衡紊乱。
3、钠、氯、钾的测定方法。
4、血液中的气体分压。
5、氧的运输与氧解离曲线及其影响因素。
的运输过程。
6、CO27、血气分析的测定原理及方法。
8、血气分析常用指标与参数。
9、酸碱平衡紊乱的分类及判断。
第九章钙、磷、镁和微量元素检验1、钙、磷代及调节机制。
2、钙、磷的生理功能。
3、镁的代和生理功能。
4、微量元素对人体各种生命活动的影响。
5、微量元素测定在疾病诊断中的应用。
6、重要微量元素的生物学作用及代。
7、血清钙、磷、镁的测定及方法评价。
8、铁、铜、锌的测定方法。
第十章肝功能检验1、肝脏的解剖学和显微结构特点。
2、胆汁酸、胆红素、氨在肝脏的代、转化和排泄。
3、肝脏的物质代功能和生物转化。
4、胆红素代障碍和黄疸的分类。
5、胆汁酸代障碍。
6、肝脏疾病时血浆酶和蛋白异常。
7、血清（浆）蛋白测定的临床意义。
8、血清酶测定原理、方法评价及临床意义。
9、血清胆红素、胆汁酸测定原理、方法评价及临床意义。
10、肝功能试验的分类和选择原则。
第十一章肾脏功能检验1、肾脏的结构和功能。
2、血清尿素、肌酐、尿酸的测定原理、方法评价和临床意义。
3、尿液总蛋白、微量蛋白的测定原理、方法评价和临床意义。
4、尿液pH、相对密度及渗透量测定的临床意义。
5、尿液酶及反映肾功能新指标的临床意义。
6、肾脏功能试验的选择原则和组合分析。
7、肾脏功能指标的临床应用。
第十二章心脏标志物检验1、心脏疾病的诊断。
2、心肌酶的测定及临床应用。
3、急性心梗蛋白类标志物的测定及临床应用。
4、心脏标志物的选择和评价。
第十三章分泌功能检验1、激素的概念、分类、作用机制和分泌调节。
2、激素测定方法的选择和评价。
3、甲状腺激素的代与分泌调节。
4、甲状腺功能紊乱。
5、甲状腺激素及其他指标测定的临床意义。
6、甲状腺分泌调节功能测定的临床意义。
7、肾上腺皮质激素的代、分泌调节及肾上腺皮质功能紊乱。
8、肾上腺皮质功能检测的临床意义。
9、儿茶酚胺的代和代异常。
10、儿茶酚胺测定的临床意义。