实验三离体蛙心灌流

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生理学实验报告-蛙心灌流3

蛙类离体心脏灌流之迟辟智美创作一、【目的要求】1、学习离体蛙心灌流法.2、观察Na+,K+,Ca2+及肾上腺素(Adr),乙酰胆碱(ACh),乳酸对离体心脏活动的影响.二、【原理】将离体蛙心（失去神经支配的蛙心）坚持在适宜的环境中，在一定的时间内仍然能够坚持节律性收缩，心脏正常的节律性活动需要一个适宜的理化环境，离体心脏也是如此，离体心脏脱离了机体的神经支配和全身体液因素的直接影响，可以通过改变灌流液的某些成份，观察其对心脏活动的作用.心肌细胞的自律性、兴奋性、传导性及收缩性，都与钠、钾及钙等离子有关.外源性给予去甲肾上腺素或乙酰胆碱可发生类似心交感神经或迷走神经兴奋时对心脏的作用.三、【实验仪器】青蛙、经常使用手术器械、蛙板(或蜡盘)、蛙心夹、计算机收集系统、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝安慰电极、滴管、培养皿(或小烧杯)、棉线、任氏液.套管夹、0．65％NaCl、2％CaCl2、1％KCl、1：10000肾上腺素、1：10000乙酰肌碱、3%乳酸.四、【方法与步伐】1、斯氏蛙心插管法（1）一只青蛙，双毁髓后背位置于蜡盘中，按前面的方法流露心脏.仔细识别心脏周围的年夜血管(见右图).在左主动脉下方穿一线，于动脉圆锥处结扎(植物个体小时，结扎位置可靠上些).再从左右两主动脉下方穿一线，并打一活结备用.左手提起主动脉上的结扎线，右手用眼科剪在结扎线下方、沿向心方向将动脉上壁剪一斜口.选择年夜小适宜的蛙心套管，然后将盛有少量(套管内2～3 cm高度)任氏液(内加入一滴肝素溶液)的斯氏蛙心套管，山开口处拔出动脉圆锥(见右图).当套管尖端达到动脉圆锥基部时，应将套管稍稍后退，使尖端向动脉圆锥的背部后下方及心尖方向推进，经主动脉瓣拔出心室腔内(于心室收缩时拔出，但不成插得过深，以免心室壁堵住套管下口).此时可见套管中血液冲人套管，并使液面随心脏搏动而亡下移动，标明把持胜利(否则需退回偏重新拔出).用滴管吸去套管中的血液，更换新鲜任氏液.稳定住套管后，轻轻提起备用线，将左、右主动脉连同拔出的套管用双结扎紧(不得漏液)，再将结线固定在套管的小玻璃钩上，然后剪断结扎线上方的血管.轻轻提起套管和心脏，看清静脉窦的位置，于静脉窦下方剪断有牵连的组织，仅保管静脉窦与心脏的联系，使心脏离体(切勿损伤静脉窦).用任氏液反复冲刷心室内余血，使套管内灌流液不再有残留血液.坚持套管内液面高度一致(1.5～2 cm)，即可进行实验.（2）将插好离体心脏的套管固定在支架上，用蛙心夹夹住少许心尖部肌肉(不成夹得过多，以免因夹破心室而漏液).再将蛙心夹上的系线绕过一个滑轮与张力传感器相连（如右图）.注意：勿使灌流液滴到传感器上.调节显示器上心脏收缩曲线的幅度适中.2、实验观察(1)记录正常心搏曲线(2)改用0．65％NaCI溶液灌流，并作好加药标识表记标帜，观察心搏变动.待曲线氏插管装置呈现明显变动时，立即吸去套管中的灌流液，同时做好冲刷标识表记标帜，并用新鲜任氏液清洗2—3次，待心搏恢复正常.注意：换液时切勿碰套管，以免影响描记曲线的基线，同时坚持灌流液面一致(以下同).观察可得，NaCI溶液会阻遏心脏搏动.(3)迅速用新鲜任氏液清洗2～3次，待心搏恢复正常.向套管内加入1～3滴2％CaCI：溶液，观察并记录心搏曲线的变动.当呈现明显变动时，立即更换任氏液，待心搏恢复正常(如果恢复缓慢，可屡次冲刷).(4)同法向套管中加1—2滴1％KCl溶液，记录心搏曲线的变动.把稳搏曲线变动时，同法更换灌流液，待心搏恢复正常.(5)同法记录套管中加入l～2滴的肾上腺素溶液(1：10 000)后心搏曲线的变动.(6)同法记录套管中加入1—2滴乙酰胆碱溶液(1：10 000)后心搏曲线的变动.（7）同法记录套管中加入l～2滴的3%乳酸后心搏曲线的变动.五、【实验结果与原因分析】曲线的幅度————收缩的水平曲线的密度————心率曲线的基线————舒张的水平1、正常收缩曲线图2、滴加0.65%NaCl溶液图分析：滴加0.65%NaCl溶液后，心跳减弱，这是由于用0.65%NaCl溶液灌注蛙心时，由于灌注液中缺乏Ca2+（），以致心肌细胞举措电位2期内流Ca2+减少，细胞质Ca2+浓度减少，心肌的收缩活动也随之减弱.3、滴加2%CaCl溶液分析：细胞外Ca2＋在细胞膜上对Na＋内流有竞争性抑制作用，称为膜屏障作用.[Ca2＋] 0增高时，Na＋内流受抑制，细胞0期除极速度与幅度减小，使兴奋性及传导性均降低.[Ca2＋] 0增高使Ca2＋内流增多，因此慢反应细胞0期去极化加快加强，传导性增高，而快反应细胞平台期缩短，有效不应期缩短，复极加速.Ca2＋内流增多，使心肌收缩能力增强.[Ca2＋] 0降低时，所引起的变动与高钙时相反.因此加入CaCl2后，心率减少、振幅减少，基线上移.4、滴加1%KCl溶液分析：滴加1％KCl后的心搏曲线发现，曲线的频率逐渐减小，愈来愈疏，幅度逐渐下降，最后停止在基线处，即心脏停博于舒张状态.因为当细胞K+浓度增高时，K+与Ca2+有竞争性拮抗作用，K+抑制细胞膜对Ca2+的转运，使进入细胞内Ca2+减少，心肌的兴奋—收缩偶联过程减弱，心肌收缩力降低.所以心搏曲线振幅减小.5、滴加1：10000肾上腺素溶液分析：滴加肾上腺素后，蛙心收缩增强，心脏舒张完全，描记的心搏曲线幅度明显增年夜.其作用机理是，肾上腺素可与心肌细胞膜上的B受体结合，提高心肌细胞和肌浆网膜Ca2+通透性，招致肌浆中Ca2+浓度增高，使心肌收缩增强.另外，肾上腺素还有降低肌钙卵白与Ca2+亲和力，促使肌钙卵白对Ca2+的释放速率增加，提高肌浆网膜摄取Ca2+的速度，安慰Na+与Ca2+交换，使复极期向细胞外排出Ca2+的作用加速，这样，将使心肌舒张速度增快，整个舒张过程明显增强.6、滴加1：10000乙酰胆碱溶液分析：上图可示，蛙心收缩减弱，心率减慢，最后呈现蛙心停止舒张阶段.其机理为：乙酰胆碱与心肌细胞膜M受体结合，一方面提高心肌细胞膜K+通道的通透性，促使K+外流，将引起：1）窦房强细胞复极时K+外流增多，最年夜复极电位绝对值增年夜；Ik衰减过程减弱，自动除极速度减慢.这两方面因素招致窦房自律性降低，心率减慢.2）复极过程中K+外流增加，举措电位2、3期缩短，Ca2+进入细胞内减少，使心肌收缩减弱；另一方面乙酰胆碱可直接抑制Ca2+通道，减少Ca2+内流，进而使心肌收缩减弱.7、滴加3%乳酸溶液分析：H+与Ca2+的竞争机制，招致心肌细胞举措电位2期内流Ca2+减少，细胞质Ca2+浓度减少，心肌的收缩活动也随之减弱.六、【注意事项】1.制备蛙心标本时，勿伤及静脉窦.2.上述各实验项目，一旦呈现作用应立即用正常任氏液换洗，以免心肌受损，而且必需待心搏恢复正常后方能进行下一步实验.3.尽量选用健壮、体年夜的雄性蟾蜍，手术过程中注意呵护心脏，防止损伤.4.实验中及时用任氏液冲刷心脏，待曲线恢复平稳后再进行下一步把持.5.每次更换任氏液都必需坚持灌流液液面高度恒定，以免因灌流量变动而影响结果.6.严格控制每次药品加入量，先加一滴，效果不明显再加一滴.7.吸滴瓶中的任氏液和吸蛙心套管内溶液的吸管应区分专用，不成混淆使用，以免影响实验结果.七、【讨论】1. 离体蛙心制备好后，有时候馆内的液面上下移动很不明显，是何原因？如何处置？答：离体蛙心制备好后，蛙心插管内的液体应随蛙心室的收缩和舒张活动而上下移动.其实质是：在心室收缩时，心室容积减少，室内压升高，将心室内的液体压入插管内，管内液面上升；在心室舒张的时候，心室容积增年夜，心室内压减少，将插管内液体吸入心室，管内液面下降.可是有时候蛙心插管内液面摆荡不明显，其主要原因是：⑴插管内尖端呈现血凝块.⑵插管尖端不在心室腔内，而是在心房或者脉间结缔组织等处所.⑶插管进入心室腔内过深，以致尖端抵住了心室壁.⑷蛙心由于长期心肌失血，招致活力下降.2. 实验过程中，为什么必需坚持蛙心插管内液面高度的恒定？液面过高或过低会发生怎样的影响？答：在实验过程中，蛙心插管内液面高度发生变动，心脏收缩曲线会相应发生变动.心肌缩短幅度和速度受到前负荷和后负荷的影响.插管液面高度所发生的压力，在心室舒张期末期相当于心肌的前负荷，心室开始收缩的时候，此液体所发生的压力又成为心肌收缩时的后负荷.故高度的改变，进而引起的前后负荷的改变将改变心肌收缩的幅度和频率.当液面过高时.心缩曲线幅度将降低.因为过高的液面，将使心室前负荷超越了最适前负荷，将招致粗细肌丝过于疏远，而招致收缩的潜力减少，心肌收缩不再增加或下降.而类似的，过高的后负荷，也使心肌收缩的幅度和速度年夜年夜下降.而当液面过低时，心室收缩的幅度也会减少.因为前负荷过小，将招致粗细肌丝过于接近，而招致收缩的潜力减少，实际上，此时由于前负荷的减少招致心室收缩的效力的减少比前负荷增加而招致的还有明显.类似的，后负荷相应的减少也会招致心室收缩的减弱.所以，在实验中坚持最适的液面高度.是取得较好实验结果的前提.3．各种离子成份改变蛙心收缩的原理是什么？答：由于心肌细胞生物电活动和收缩过程与离子密切相关，因此，细胞外液中离子浓度升高或降低均会影响到心肌的电生理特性和收缩性.（1）钾离子的影响K＋与静息电位的形成有关.细胞外液K ＋浓度[K＋]0变动对心肌生理特性的影响较为复杂.高钾：[K ＋]0轻度或中度增高时，膜内、外K＋浓度差减小，静息电位绝对值减小，与阈电位差距缩短，因此，兴奋性增高. [K ＋]0显著升高时，由于静息电位绝对值减小过多（膜内达-55mV左右），Na＋通道失活，因而兴奋性降低甚至消失.另外，还使0期去极化速度和幅度减小，传导性降低，招致兴奋传导减慢，甚至传导阻滞.另外，[K＋]0增高还可提高膜对K＋的通透性，加速K＋外流，举措电位平台期缩短，因此，不应期缩短.另外由于平台期缩短，减少了Ca2＋的内流，加上细胞外K＋与Ca2＋在膜上有竞争性抑制作用，招致心肌收缩功能减弱；（2）钙离子的影响细胞外Ca2＋在细胞膜上对Na＋内流有竞争性抑制作用，称为膜屏障作用.[Ca2＋] 0增高时，Na＋内流受抑制，细胞0期除极速度与幅度减小，使兴奋性及传导性均降低.[Ca2＋] 0增高使Ca2＋内流增多，因此慢反应细胞0期去极化加快加强，传导性增高，而快反应细胞平台期缩短，有效不应期缩短，复极加速.Ca2＋内流增多，使心肌收缩能力增强.[Ca2＋] 0降低时，所引起的变动与高钙时相反.（3）钠离子的影响细胞外液中钠浓度差梯度的变动一般对心肌活动影响不明显.只有当[Na＋] 0明显增高时，膜内外钠的浓度差梯度增年夜，因此，快反应细胞Na＋内流加快，0期去极速度和幅度均增加，招致传导性和自律性增高.同时，Na＋内流的增多增进细胞内Ca2＋的外运使细胞内Ca2＋浓度降低，因此，心肌收缩能力减弱.反之，当[Na＋] 0降低，使心肌传导性和自律性降低，心肌收缩能力增强.2010级临床二系四班张娜2010221462张秋2010221463张雪蕊2010221465祝杰2010221484邹彬2010221485(本次书写)。

离体蛙心灌流实验

目的原理观察内环境理化因素相对稳定对维持心脏正常节律性活动的重要作用，了解肾上腺素、乙酰胆碱等激素、神经递质对心脏活动的调节意义。

实验对象与用品大蛙或蟾蜍。

斯氏蛙心套管、蛙心夹、蛙板、蛙类手术器械、二道仪、任氏液、长滴管、铁支架等(试剂见实验项目)。

方法步骤(一)实验准备操作对蛙行双刺毁，仰卧固定于蛙板上，用铁剪刀剪去胸壁，再用眼科剪小心地剪开心包膜，暴露心脏，识别心脏动脉球、静脉窦(背面)等结构(图17-1A、B、C)。

用蛙心夹夹住蛙心尖部，蛙心夹用线固定在蛙板上，松紧以动脉、心房、心室拉直呈水平位为合适。

于主动脉分支下预埋一条棉线做一虚结备用。

把主动脉左支上端结扎，在近动脉球处剪一向心斜切口(注意要剪破血管内膜，每次心缩时有血自切口涌出，但不要把血管剪断。

剪口位置视套管尖端长度与心脏大小而定)，左手用眼科镊提起切口缘，右手将注有任氏液的斯氏套管插入动脉干内，然后走手持左侧血管分支上的结扎线向外拉，右手将蛙心套管送入动脉球；把蛙心夹上的连线从固定物上取下，提起心尖，使心室与动脉球约呈100°-200°的钝角，然后当心室缩紧时把套管平直往心室方向推进。

当感觉套管进入心室后再把心尖放平，随即将套管稍向心室推进，调整合适位置，可见套管内液面随心跳而升降。

即将已作虚结之丝线把血管和套管固定起来，余线则扎于套管的玻璃小钩上，以免心脏滑脱。

提起套管，剪断与心脏相连的血管和组织(注意勿损伤静脉窦及两心房)，摘出心脏。

用任氏液洗去心内外的余血后，注入新鲜任氏液备用。

可在套管的下1/3处结一线作为标志，每次换任氏液时使液面与此线相平。

接好二道生理仪和机械－电换能器(图17-2)选用适当参数，待记录。

(二)实验项目1.描记正常心跳曲线并分析其疏密、规律性、幅度、顶点及基线的含义。

2.温度的影响：把套管内换成4℃任氏液，同时作好标记，观察曲线变化，待效应明显后，即换入室温任氏液。

待曲线恢复正常后，再进行下一项目。

离体蛙心实验实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 观察离体蛙心的生理特性，了解心脏在离体条件下的收缩和舒张规律。

2. 探讨神经递质、激素等对离体蛙心功能的影响。

3. 掌握离体蛙心灌流实验的操作方法。

二、实验原理离体蛙心灌流实验是研究心脏生理学的重要方法之一。

在实验过程中，通过灌流装置向蛙心提供氧气和营养物质，同时可以观察心脏的收缩和舒张情况。

实验中，可以通过改变灌流液成分、温度、pH值等条件，观察心脏功能的改变，从而了解心脏生理特性及影响因素。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：蟾蜍、蛙心套管、蛙心夹、蛙板、蛙类手术器械、二道仪、任氏液、氯化钙、肾上腺素、乙酰胆碱等。

2. 实验仪器：手术显微镜、蛙心灌流装置、注射器、秒表、滴管等。

四、实验方法与步骤1. 准备工作：将蟾蜍置于蛙板上，用手术剪剪开胸腔，暴露心脏。

用蛙心夹固定心脏，并连接灌流装置。

2. 灌流液准备：配制任氏液、氯化钙溶液、肾上腺素溶液、乙酰胆碱溶液等。

3. 实验分组：将实验分为对照组、氯化钙组、肾上腺素组、乙酰胆碱组。

4. 实验步骤：a. 对照组：灌流任氏液，观察心脏的收缩和舒张情况。

b. 氯化钙组：灌流氯化钙溶液，观察心脏功能的改变。

c. 肾上腺素组：灌流肾上腺素溶液，观察心脏功能的改变。

d. 乙酰胆碱组：灌流乙酰胆碱溶液，观察心脏功能的改变。

5. 记录数据：观察心脏的收缩和舒张频率、收缩幅度等，并记录数据。

五、实验结果与分析1. 对照组：心脏呈现规律的收缩和舒张，收缩幅度适中，频率约为60次/分钟。

2. 氯化钙组：心脏收缩幅度明显增大，频率加快，收缩时间延长，舒张时间缩短。

3. 肾上腺素组：心脏收缩幅度增大，频率加快，收缩时间延长，舒张时间缩短。

4. 乙酰胆碱组：心脏收缩幅度减小，频率减慢，收缩时间缩短，舒张时间延长。

六、实验结论1. 离体蛙心在灌流条件下可以维持一定时间的收缩和舒张功能。

2. 氯化钙和肾上腺素可以增强离体蛙心的收缩功能，使收缩幅度增大、频率加快。

蛙的生理实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 学习蛙的解剖结构，掌握青蛙坐骨神经-腓肠肌标本的制备方法。

2. 了解神经和肌肉的兴奋、兴奋性，刺激与反应的规律和肌肉收缩的特征。

3. 掌握蛙心灌流实验方法，观察心脏活动的影响因素。

二、实验原理1. 蛙的坐骨神经-腓肠肌标本制备：蛙的坐骨神经和腓肠肌在生理条件下具有兴奋性和传导性，通过制备坐骨神经-腓肠肌标本，可以观察神经和肌肉的兴奋、兴奋性，刺激与反应的规律和肌肉收缩的特征。

2. 蛙心灌流实验：离体心脏灌流实验是研究心脏生理功能的重要方法，通过改变灌流液的成分，可以观察其对心脏活动的影响，了解心脏的正常节律性活动。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：青蛙、任氏液、生理盐水、剪刀、手术剪、眼科镊、金属探针、玻璃分针、蛙板、蛙钉、细线、培养皿、滴管、电子刺激器、蛙心夹、计算机采集系统、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、套管夹、65%NaCl、2%CaCl2、1%KCl、1:10000肾上腺素、1:10000乙酰胆碱、3%乳酸。

2. 实验仪器：蛙类解剖台、显微镜、电生理实验系统、刺激器、数据采集系统、蛙心灌流装置。

四、实验方法与步骤1. 蛙的坐骨神经-腓肠肌标本制备：（1）取青蛙一只，用生理盐水冲洗干净，左手握住蛙，使其背部向上。

（2）用眼科镊和剪刀在青蛙的坐骨神经和腓肠肌处剪开，分离出坐骨神经和腓肠肌。

（3）将坐骨神经和腓肠肌置于任氏液中，用玻璃分针轻轻拨动腓肠肌，观察肌肉收缩情况。

2. 蛙心灌流实验：（1）将青蛙的左心耳和左肺静脉用细线结扎，然后剪断，使心脏与体循环分离。

（2）将心脏置于蛙心灌流装置中，连接计算机采集系统和刺激器。

（3）将灌流液（任氏液）通过灌流装置注入心脏，观察心脏搏动情况。

（4）改变灌流液的成分，如加入肾上腺素、乙酰胆碱、乳酸等，观察心脏活动的影响。

五、实验结果与分析1. 蛙的坐骨神经-腓肠肌标本制备成功，腓肠肌在刺激下产生明显的收缩反应。

2. 蛙心灌流实验成功，心脏在灌流液的作用下保持节律性搏动。

蛙心灌流

标本的制作： 1、将毁损脑脊髓后的蟾蜍固定在蛙板上，从腹上部正中至两前肢剪开皮肤，打开胸腔，暴露心脏。 2、用眼科剪剪开心包膜。 3、用蛙心夹夹住心尖部。
4、插管：在总主动脉下穿一线，打活结。在左主动脉干根部向心脏方向剪一小切口，将装有少量任氏液的蛙心插管从切口处插入主动脉球。将蛙心插管与心尖部呈45度角，并将插管外旋插入心室。见液面上下波动，心室部可触及插管，即插管已进心室，用备用线结扎血管及插管。将插管中的血液冲洗干净。游离心脏，勿伤静脉窦
蛙心灌流
实验目的: 学习离体蛙心的灌流方法。观察灌流液中几种离子浓度的改变, 相应受体激动剂和阻断剂对心脏收缩活动的影响。
实验原理：两栖类动物的离体心脏，在用与其内环境相似的任氏液灌流时，能维持节律性收缩和舒张。改变罐流液中的离子浓度或加入某些受体激动剂和阻断剂，可以观察到心脏舒缩活动的改变。
注意事项： 1、各药品的滴管分开使用，不能混并冲洗干净等心脏搏动恢复正常以后再进行下一项实验。 4、插管内液平面应保持一致。 5、换能器头段保持向下倾斜，防止进水。 6、蛙心插管不要插得太深，防止损伤心脏。
思考题：本实验的优缺点有哪些？如何改进？
仪器设备的安装连接：
1、将蛙心插管用木夹子固定在铁三脚架上。 2、在木夹子的下方，将张力传感器固定在铁三脚架上。 3、将夹在蛙心尖上的蛙心夹上的丝线系在张力传感器的簧片小孔上。线的松紧适度。 4、张力传感器与BL—420E CH1相连。打开循环实验—蛙心灌流，开始实验。
观察项目 1、0.65%Nacl 2、1%Kcl 3、1%Cacl 4、1：10000肾上腺素 5、1：100000乙酰胆碱 6、1：2000阿托品对心脏收缩的影响。

蛙心活动实验报告

一、实验目的1. 学习离体器官（蛙心）灌流的方法。

2. 观察理化因素对蛙心活动的影响。

3. 掌握蛙心起搏点的位置及其作用。

4. 了解心肌细胞的自律性、兴奋性、传导性和收缩性。

二、实验原理蛙心灌流实验是利用离体蛙心在一定时间内，通过人工灌流维持其新陈代谢，使其保持节律性收缩和舒张。

通过改变灌流液的成分，观察对蛙心活动的影响，从而了解心肌细胞的功能和调节机制。

三、实验材料1. 实验动物：青蛙2. 实验器材：蛙心夹、常用手术器械、蛙板（或蜡盘）、蛙心插管、生理信号采集系统、张力传感器、支架、双凹夹、滴管、培养皿（或小烧杯）、棉线、任氏液、0.65%NaCl、2%CaCl2、1%KCl、1：10000肾上腺素、1：10000乙酰胆碱、3%乳酸。

四、实验步骤1. 蛙心插管：取青蛙一只，破坏脑和脊髓后背位固定于蛙板上。

暴露心脏，游离心脏周围的大血管，将动脉圆锥处结扎，插入动脉插管，用棉线固定。

2. 连接实验装置：将蛙心插管与生理信号采集系统、张力传感器连接，调整好位置。

3. 观察正常蛙心活动：用任氏液灌流蛙心，观察蛙心节律性收缩和舒张，记录正常心率、心率和心缩幅度。

4. 改变灌流液成分：a. 以0.65%NaCl溶液替换任氏液，观察蛙心活动变化。

b. 在灌流液中加入2%CaCl2（50ul），观察蛙心活动变化。

c. 在灌流液中加入1%KCl（50ul），观察蛙心活动变化。

d. 在灌流液中加入1：10000肾上腺素（50ul），观察蛙心活动变化。

e. 在灌流液中加入1：10000乙酰胆碱（50ul），观察蛙心活动变化。

5. 观察蛙心起搏点：在心脏表面找到静脉窦，观察其节律性活动，记录静脉窦心率。

五、实验结果与分析1. 正常蛙心活动：在任氏液中，蛙心保持节律性收缩和舒张，心率为XXX次/分，心缩幅度适中。

2. 改变灌流液成分：a. 以0.65%NaCl溶液替换任氏液后，心率降低，心缩幅度减小，说明细胞外液中缺乏Ca2+，动作电位2期Ca2+内流减少，胞浆中Ca2+减少，心肌收缩力降低。

离体心脏灌流实验报告

一、实验目的1. 熟悉离体心脏灌流技术的基本操作。

2. 观察和分析不同生理、病理因素对离体心脏功能的影响。

3. 掌握记录和分析心脏功能指标的方法。

二、实验原理离体心脏灌流实验是生理学研究中常用的一种方法，通过将心脏从机体中取出，在体外模拟生理环境条件下进行灌流，观察和分析心脏功能的变化。

实验中，通过改变灌流液的成分、温度、pH值等条件，可以研究不同因素对心脏功能的影响。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：青蛙、蛙心夹、蛙板、蛙类手术器械、二道仪、任氏液、长滴管、铁支架、玻璃管、量筒、秒表等。

2. 实验仪器：显微镜、电子天平、恒温器、恒温水浴箱、高压消毒锅等。

四、实验方法与步骤1. 实验准备（1）取一只青蛙，用蛙类手术器械进行解剖，暴露心脏。

（2）将心脏夹在蛙心夹上，用线固定在蛙板上。

（3）在心脏主动脉下方穿一线，结扎并留出一段备用。

（4）将心脏主动脉左支结扎，于动脉圆锥处剪一向心斜切口，插入灌流管。

2. 灌流实验（1）将灌流管一端插入恒温器中的任氏液中，另一端与心脏主动脉相连。

（2）调整恒温器，使任氏液温度保持恒定。

（3）开启灌流泵，使任氏液以恒定速度灌流心脏。

（4）观察心脏收缩情况，记录心率、收缩幅度等指标。

（5）依次改变灌流液的成分、温度、pH值等条件，观察心脏功能的变化。

3. 实验数据记录与分析（1）记录不同灌流条件下心脏的心率、收缩幅度等指标。

（2）分析不同生理、病理因素对离体心脏功能的影响。

（3）绘制心脏功能曲线，分析实验结果。

五、实验结果与分析1. 灌流液中加入肾上腺素后，离体心脏心率加快，收缩幅度增强。

2. 灌流液中加入乙酰胆碱后，离体心脏心率减慢，收缩幅度减弱。

3. 降低灌流液温度后，离体心脏心率减慢，收缩幅度减弱。

4. 提高灌流液pH值后，离体心脏心率加快，收缩幅度增强。

六、实验结论1. 肾上腺素和乙酰胆碱对离体心脏功能具有调节作用，肾上腺素使心脏兴奋，乙酰胆碱使心脏抑制。

2. 温度和pH值对离体心脏功能有显著影响，低温和碱性环境有利于心脏功能的维持。

离体蛙心灌流实验报告

一、实验目的1. 学习离体器官（蛙心）灌流的方法。

2. 观察理化因素对蛙心活动的影响。

3. 掌握实验操作技巧，提高实验技能。

二、实验原理离体蛙心灌流实验是生理学实验中的一个重要实验，通过人工灌流的方法，使离体蛙心在适宜的生理条件下保持正常节律性收缩和舒张。

实验原理如下：1. 蛙心无营养性血管，离体后采用人工灌流的方法，仍可保持其新陈代谢，心脏仍能有节律的自动收缩、舒张，并维持较长时间。

2. 心肌的营养是通过心脏内膜液体的直接渗透而得。

3. 通过改变灌流液中的离子浓度、pH值等理化因素，可以观察蛙心活动的变化，了解理化因素对心脏活动的影响。

三、实验对象与用品1. 实验对象：蟾蜍2. 实验用品：斯氏蛙心套管、蛙心夹、蛙板、蛙类手术器械、二道仪、任氏液、长滴管、铁支架、生理盐水、KCl溶液、CaCl2溶液、肾上腺素、乙酰胆碱等。

四、实验方法与步骤1. 实验准备：将蟾蜍仰卧固定于蛙板上，用剪刀剪开胸壁，暴露心脏。

用蛙心夹夹住蛙心尖部，固定在蛙板上。

2. 动脉插管：在主动脉分支下预埋一条棉线，结扎主动脉左支，剪一向心斜切口，插入斯氏蛙心套管，送入动脉球。

3. 连接实验装置：将蛙心套管与二道仪相连，记录蛙心活动。

4. 灌流液准备：配制正常灌流液（任氏液）和实验灌流液（分别含有不同离子浓度的生理盐水、KCl溶液、CaCl2溶液、肾上腺素、乙酰胆碱等）。

5. 实验操作：a. 将蛙心置于正常灌流液中，观察蛙心活动，记录心率、收缩幅度等指标。

b. 分别将蛙心置于不同实验灌流液中，观察蛙心活动的变化，记录心率、收缩幅度等指标。

c. 对比分析不同灌流液对蛙心活动的影响。

五、实验结果与分析1. 正常灌流液条件下，蛙心以正常节律收缩和舒张，心率适中，收缩幅度适中。

2. 在0.65%NaCl溶液替换任氏液后，蛙心收缩幅度稍微减小，收缩力稍微减弱。

分析原因：相当于细胞外环境中缺乏Ca2+，动作电位2期Ca2+内流减少，胞浆中Ca2+减少，心肌收缩力降低。

离体蛙心灌流

一、实验目的：学习斯氏离体蛙心灌流法；了解心肌的生理特征；观察Na+、K+、Ca+、及肾上腺素（Adr）、乙酰胆碱（Ach）等对离体心脏活动的影响。

二、实验原理：将离体蛙心（失去神经支配的蛙心）保持在适宜的环境中，在一定的时间内仍然能够保持节律性收缩，心脏正常的节律性活动需要一个适宜的理化环境，离体心脏也是如此，离体心脏脱离了机体的神经支配和全身体液因素的直接影响，可以通过改变灌流液的某些成分，观察其对心脏活动的作用。

心肌细胞的自律性、兴奋性、传导性及收缩性，都与钠、钾及钙等离子有关。

血钾浓度过高时（高于7.9mmol/L）,心脏兴奋性、自律性、传导性及收缩性都下降，表现为收缩力减弱、心动过缓和传导阻滞，严重时心脏可停搏于舒张期，血钙浓度升高时，心脏收缩力增强，过高可使心室停搏于收缩期。

血钙浓度降低，心肌收缩力减弱，血中钠离子浓度的轻微变化，对心肌影响不明显，只有发生明显变化时，才会影响心肌的生理特性。

肾上腺素可以使心率加快、传导加快及心肌收缩力加强，乙酰胆碱则肾上腺素的作用相反。

三、实验仪器：青蛙、常用手术器械、蛙板、蛙心夹、计算机采集系统、张力传感器、支架、双凹夹、双针型露丝刺激电极、滴管、培养皿（或小烧杯）、纱布、棉线、橡皮泥、任氏液。

蛙心套管（斯氏套管或八木式套管）、套管夹、氯化钠溶液、氯化钙溶液、氯化钾溶液、肾上腺素、乙酰胆碱、肝素。

四、实验步骤：1、斯氏蛙心插管法：（1）一只青蛙，双毁髓后背位置于蜡盘中，按前面的方法暴露心脏。

仔细识别心脏周围的大血管(见右图)。

在左主动脉下方穿一线，于动脉圆锥处结扎(动物个体小时，结扎位置可靠上些)。

再从左右两主动脉下方穿一线，并打一活结备用。

左手提起主动脉上的结扎线，右手用眼科剪在结扎线下方、沿向心方向将动脉上壁剪一斜口。

选择大小适宜的蛙心套管，然后将盛有少量(套管内2～3 cm高度)任氏液(内加入一滴肝素溶液)的斯氏蛙心套管，山开口处插入动脉圆锥(见右图)。

离体蛙心灌流实训报告

一、实验目的1. 熟悉离体蛙心灌流实验的基本原理和操作步骤。

2. 学习观察和分析理化因素对蛙心活动的影响。

3. 提高实验操作技能和数据分析能力。

二、实验原理离体蛙心灌流实验是生理学实验中常用的方法之一，主要用于研究心脏的生理功能和调节机制。

实验过程中，将蛙心从体内取出，通过人工灌流的方式，模拟心脏在体内的生理环境，观察和分析理化因素对心脏活动的影响。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：蛙、任氏液、生理盐水、KCl溶液、CaCl2溶液、肾上腺素、乙酰胆碱、心得安、阿托品等。

2. 实验仪器：蛙心夹、蛙心套管、显微镜、二道生理记录仪、张力传感器、滴管、培养皿等。

四、实验步骤1. 蛙心提取：将蛙处死，剪开胸腔，取出心脏。

2. 蛙心插管：将蛙心夹夹住心脏尖部，用线固定在蛙板上，松紧以动脉、心房、心室拉直呈水平位为合适。

在主动脉分支下预埋一条棉线做一虚结备用。

将主动脉左支上端结扎，在近动脉球处剪一向心斜切口，左手用眼科镊提起切口缘，右手将注有任氏液的斯氏套管插入动脉干内，然后走手持左侧血管分支上的结扎线向外拉，右手将蛙心套管送入动脉球。

3. 蛙心灌流：将蛙心套管与张力传感器相连，通过滴管向套管内加入任氏液，使心脏在灌流液中保持正常生理活动。

4. 观察和分析：观察心脏的活动情况，记录心脏收缩频率、幅度等指标。

分别向灌流液中加入不同浓度的KCl溶液、CaCl2溶液、肾上腺素、乙酰胆碱、心得安、阿托品等，观察和分析理化因素对心脏活动的影响。

五、实验结果与分析1. 正常心脏活动：在正常灌流液中，心脏保持节律性收缩，收缩频率约为60-80次/分钟，收缩幅度较大。

2. KCl溶液对心脏活动的影响：加入低浓度KCl溶液后，心脏收缩频率减慢，幅度减小；加入高浓度KCl溶液后，心脏出现纤颤，最终停止跳动。

3. CaCl2溶液对心脏活动的影响：加入低浓度CaCl2溶液后，心脏收缩频率加快，幅度增大；加入高浓度CaCl2溶液后，心脏出现纤颤，最终停止跳动。

蛙心灌流实验报告

蛙心灌流实验报告实验报告：蛙心灌流实验实验目的：1. 了解蛙的心脏解剖结构及其生理特性；2. 掌握蛙心脏灌流的技术操作方法；3. 通过观察和记录实验结果，研究蛙心脏的生理功能。

实验原理：蛙心脏是一种三心室的心脏，左、右心房和右心室之间没有明显的分隔。

在正常情况下，蛙的心脏是按照一定的顺序进行收缩和舒张，完成心脏循环。

通过将生理盐水灌入蛙的心腔，可以模拟蛙的心脏循环过程，使心脏继续收缩和舒张。

实验材料：蛙、生理盐水、手术刀、缝合线、生理盐水注射器。

实验步骤：1. 用手术刀在蛙的腹部切开一小块皮肤，暴露心脏；2. 用手术刀小心地在蛙的心脏下切开一个小孔，用生理盐水注射器将生理盐水注入腔内；3. 观察心脏的收缩和舒张过程，并通过观察流入和流出的生理盐水量来评估心脏的功能；4. 实验结束后，用缝合线将心脏切开的部位缝合，然后将蛙恢复到原来的容器中。

实验结果：在实验过程中，我们观察到蛙心脏在收缩和舒张过程中有规律地推动生理盐水的流动。

正常情况下，心脏的收缩和舒张过程应该是有序的，流入和流出的生理盐水量应该是相等的。

实验结果显示，蛙心脏收缩和舒张过程正常，流入和流出的生理盐水量基本相等。

实验讨论：蛙心灌流实验是一种常用的生理实验方法，通过观察和记录心脏的生理功能，可以研究心脏的结构和功能。

实验中，我们灌流生理盐水来模拟心脏循环过程，这是比较接近真实情况的实验方法之一。

实验结果显示，蛙心脏有较好的收缩和舒张功能，流入和流出的生理盐水量相等，说明心脏的功能正常。

这与虽然虫是体型很小的生物，但它们的心脏结构和功能已经与人的心脏非常相似。

因此，蛙心灌流实验可以作为心脏生理学研究的重要工具之一。

总结：通过蛙心灌流实验，我们可以更深入地了解和研究心脏的结构和功能。

实验过程需要小心谨慎地操作，以确保实验的可靠性和准确性。

通过观察和记录实验结果，我们可以评估和分析心脏的生理功能，为进一步研究心脏疾病提供参考。

娃心灌流实验报告

一、实验目的1. 学习离体蛙心灌流的方法。

2. 观察理化因素对蛙心活动的影响。

3. 掌握心脏生理学基本知识，提高实验操作技能。

二、实验原理蛙心灌流实验是一种常用的生物学实验方法，通过将蛙心取离体后，采用人工灌流的方法，模拟心脏在体内的血液供应，观察灌流液中理化因素对心脏活动的影响。

蛙心灌流实验中，常用的灌流液为任氏液，其中含有与心脏内环境相似的离子成分，如Na+、K+、Ca2+等。

改变灌流液中这些离子的浓度，可以观察到心脏活动的变化。

三、实验材料与方法1. 实验材料：蟾蜍、任氏液、生理盐水、CaCl2、KCl、注射器、灌流管、蛙心夹、显微镜等。

2. 实验方法：（1）将蟾蜍处死，剥皮，暴露心脏，用蛙心夹固定心脏。

（2）将心脏的动脉插管，连接灌流管，并调整灌流速度。

（3）用生理盐水冲洗灌流管，使灌流液充满管内。

（4）观察心脏在任氏液中的正常活动，记录心率、振幅等指标。

（5）分别改变灌流液中Na+、K+、Ca2+的浓度，观察心脏活动的变化，记录心率、振幅等指标。

（6）对实验结果进行分析和讨论。

四、实验结果与分析1. 正常蛙心在任氏液中的活动：心率适中，振幅适中，处于与内环境相似的任氏液中，蛙心以正常节律收缩和舒张。

2. 改变灌流液中Na+浓度：当灌流液中Na+浓度降低时，心率减慢，振幅减小；当灌流液中Na+浓度升高时，心率加快，振幅增大。

3. 改变灌流液中K+浓度：当灌流液中K+浓度升高时，心率加快，振幅增大；当灌流液中K+浓度降低时，心率减慢，振幅减小。

4. 改变灌流液中Ca2+浓度：当灌流液中Ca2+浓度升高时，心率加快，振幅增大；当灌流液中Ca2+浓度降低时，心率减慢，振幅减小。

五、结论与展望1. 结论：通过本实验，我们掌握了离体蛙心灌流的方法，观察到理化因素对蛙心活动的影响，进一步了解了心脏生理学的基本知识。

2. 展望：本实验为后续心脏生理学实验奠定了基础。

在今后的实验中，我们可以进一步研究其他因素对心脏活动的影响，如pH值、温度等，以深入了解心脏生理学的基本原理。

蛙心灌注实验

实验三离体蛙心灌注实验成员赵琪328 张科318朱永339 王欢291 【实验目的】1 学习离体蛙心的灌流方法2观察内环境理化因素的相对恒定对维持心脏正常节律性活动的重要作用3观察钠、钙、钾等离子，肾上腺素、乙酰胆碱等药品对心脏活动的影响【实验原理】动物的离体心脏，用理化特性类似于其血浆的代体液灌流时，在一定的时间内，仍然保持有节律的舒张活动。

心脏正常节律性活动有赖于内环境理化因素的相对稳定，所以改变灌流液成分，则可引起心脏活动的改变。

心肌细胞生物电活动的基础是钠、钾、钙等跨膜离子流。

因此细胞外液中这些离子浓度的变化会对心脏的活动产生不同的影响。

调节心脏活动的神经、体液因素对心脏活动的直接作用是神经递质或激素与心肌细胞相应受体结合，导致心脏活动的增强或减弱。

乙酰胆碱与异丙肾上腺素就是通过这种方式发挥作用的。

改变灌流液的理化特性，节律的舒缩活动也随之发生改变，说明内环境理化因素的相对恒定是维持心脏正常节律活动的必要条件。

【实验材料和器材】蟾蜍，两栖类手术器械，蛙心夹，滑轮，换能器，铁支架，蛙板，任氏液，NaCl，CaCl2，KCl，H+,OH-,肾上腺素，乙酰胆碱等【实验步骤】1取一只蟾蜍，用探针破坏其脑脊髓后仰卧固定于蛙板上，剪开胸前区皮肤，剪去胸骨，暴露心脏。

用眼科镊提起心包膜，再用眼科剪在心脏收缩时将其剪破，使心脏完全暴露出来。

2 蛙心插管，制备离体蛙心。

先在左右主动脉下方穿一线，并打一松结留作固定插管用。

再在左主动脉下穿一线结扎。

用手提起结扎线，用眼科剪在左侧主动脉距分叉3mm处向心脏剪一斜口，右手将盛有少量任氏液的蛙心插管由此口插入，先进入动脉圆锥，然后在心室收缩时，向前略向左推动蛙心插管，使之经主动脉瓣插入心室腔内。

结扎插管并将结扎线固定于插管侧面的挂钩上，以防止标本滑脱。

在蛙心插管插入心室后，用吸管及时吸出管内的血液，更换新鲜任氏液。

提起插管，剪断主动脉左、右侧分支，轻轻提起插管和心脏，在静脉窦下方绕一线，将左右肺静脉及前后腔静脉一起结扎，在结扎线下方剪去所有牵连的组织，将心脏摘出。

蛙心的实验报告

一、实验目的1. 学习离体器官（蛙心）灌流的方法。

2. 观察理化因素对蛙心活动的影响。

3. 了解心肌细胞在灌流过程中的生理反应。

二、实验原理蛙心灌流实验是一种常用的生物学实验方法，通过将蛙心取离体后，采用人工灌流的方法，保持其新陈代谢，使心脏仍能有节律的自动收缩、舒张，并维持较长时间。

实验过程中，通过改变灌流液的成分，可以观察不同理化因素对蛙心活动的影响。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：青蛙、蛙心夹、常用手术器械、蛙板（或蜡盘）、任氏液、2%CaCl2、1% KCl、1:10000肾上腺素、1:10000乙酰胆碱、3%乳酸。

2. 实验仪器：张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、滴管、培养皿（或小烧杯）、棉线。

四、实验步骤1. 准备实验材料，将青蛙双毁髓后背位置于蛙板上。

2. 按照实验步骤暴露心脏，并识别心脏周围的大血管。

3. 在左主动脉下方穿一线，于动脉圆锥处结扎，然后用蛙心夹固定心脏。

4. 将心脏置于任氏液中，连接张力传感器，观察心脏的节律性活动。

5. 分别用不同浓度的灌流液对心脏进行灌流，观察并记录心脏活动的变化。

6. 分别加入肾上腺素、乙酰胆碱、乳酸等药物，观察并记录心脏活动的变化。

五、实验结果与分析1. 在灌流过程中，心脏保持了节律性收缩，说明灌流液的成分接近蛙心的生理环境。

2. 当灌流液浓度改变时，心脏的收缩幅度、频率等生理指标也随之发生变化。

3. 加入肾上腺素后，心脏的收缩幅度和频率明显增加，说明肾上腺素具有增强心肌收缩力的作用。

4. 加入乙酰胆碱后，心脏的收缩幅度和频率明显降低，说明乙酰胆碱具有减弱心肌收缩力的作用。

5. 加入乳酸后，心脏的收缩幅度和频率明显降低，说明乳酸对心肌具有一定的抑制作用。

六、结论1. 蛙心灌流实验可以有效地观察理化因素对蛙心活动的影响。

2. 肾上腺素、乙酰胆碱、乳酸等药物对心肌具有明显的生理作用。

3. 本实验为进一步研究心肌生理学和药理学提供了实验依据。

蛙类系列实验报告(3篇)

第1篇摘要：本实验报告针对蛙类动物进行了一系列生理学实验，包括离体蛙心灌流实验和坐骨神经-腓肠肌标本制备实验。

通过这些实验，我们学习了蛙类动物的生理学特性，掌握了相关实验操作技术，并观察了不同刺激对蛙类心脏和肌肉的影响。

关键词：蛙类；生理学实验；离体蛙心灌流；坐骨神经-腓肠肌标本；刺激反应一、引言蛙类动物因其结构简单、生理功能明确、实验操作方便等特点，常被用作生理学实验的模型。

通过观察和分析蛙类动物的生理现象，我们可以深入了解人体生理功能及其调控机制。

本实验报告主要介绍了蛙类系列实验的过程、结果及分析。

二、离体蛙心灌流实验1. 实验目的- 学习离体蛙心灌流法。

- 观察Na+、K+、Ca2+及肾上腺素（Adr）、乙酰胆碱（ACh）、乳酸对离体心脏活动的影响。

2. 实验原理离体蛙心灌流实验是通过改变灌流液的成分，观察其对心脏活动的影响，从而了解心肌细胞的自律性、兴奋性、传导性及收缩性。

实验中，我们使用斯氏蛙心插管法，将离体蛙心置于适宜的环境中，通过改变灌流液的成分，观察心脏活动的变化。

3. 实验仪器青蛙、常用手术器械、蛙板（或蜡盘）、蛙心夹、计算机采集系统、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、滴管、培养皿（或小烧杯）、棉线、任氏液、0.65%NaCl、2%CaCl2、1%KCl、1:10000肾上腺素、1:10000乙酰胆碱、3%乳酸。

4. 实验方法与步骤（1）斯氏蛙心插管法：暴露心脏，识别心脏周围的大血管，穿一线于动脉圆锥下方，插入灌流管。

（2）灌流实验：将离体蛙心置于任氏液中，通过灌流管向心脏灌流，观察心脏活动。

（3）改变灌流液成分：分别加入不同浓度的Na+、K+、Ca2+、肾上腺素、乙酰胆碱、乳酸，观察心脏活动变化。

5. 实验结果与分析（1）Na+对心脏活动的影响：降低Na+浓度，心脏活动减弱；升高Na+浓度，心脏活动增强。

（2）K+对心脏活动的影响：降低K+浓度，心脏活动增强；升高K+浓度，心脏活动减弱。

离体蛙心灌流实验报告

离体蛙心灌流实验报告
实验目的，通过离体蛙心灌流实验，观察心脏在不同药物作用下的生理变化，
为心脏药理学研究提供实验数据。

实验材料与方法，取新鲜的蛙心，进行离体灌流实验。

首先，将蛙心置于离体
心脏灌流装置中，通过主动脉插管进行心脏灌流。

然后，分别加入不同药物溶液，如肾上腺素、乙酰胆碱等，观察心脏的生理变化。

实验过程中，记录心脏的心率、收缩力、舒张力等指标，并进行统计分析。

实验结果，在加入肾上腺素后，观察到蛙心的心率明显增加，心脏收缩力增强，舒张力减弱；而在加入乙酰胆碱后，心率明显减慢，心脏收缩力减弱，舒张力增强。

这些结果表明，肾上腺素具有增强心脏收缩力和加快心率的作用，而乙酰胆碱则具有减慢心率和减弱心脏收缩力的作用。

实验讨论，离体蛙心灌流实验是一种常用的心脏药理学研究方法，通过模拟体
内环境，观察心脏在不同药物作用下的生理变化。

本实验结果与心脏药理学理论相符，说明离体蛙心灌流实验是一种可靠的实验方法，能够为心脏药理学研究提供重要数据。

结论，通过离体蛙心灌流实验，我们观察到了心脏在不同药物作用下的生理变化，验证了心脏药理学理论。

这为心脏药物的研发和临床应用提供了重要参考，也为心脏疾病的治疗提供了新的思路和方法。

在今后的研究中，我们将进一步探索心脏药物的作用机制，寻找更多有效的心
脏药物，并将离体蛙心灌流实验应用于心脏药理学研究的更多领域，为心脏疾病的治疗和预防做出更大的贡献。

通过本次实验，我们对离体蛙心灌流实验有了更深入的了解，并对心脏药理学
研究有了更加清晰的认识。

希望本实验能为相关领域的研究工作提供一定的参考和帮助。