出生缺陷报告卡
居委会(村)出生缺陷儿登记表
居委会(村)出生缺陷儿登记表___省(自治区、直辖市)___区县____街道(乡镇)___居委会(村)填报说明：1.本表由监测地区乡镇卫生院和社区卫生服务机构收集本辖区内数据上报，统计范围为医疗机构确诊的出生缺陷儿。
2.本表为月报，次月底前上报。
报送方式为网络直报。
表 号：卫统45表 制表机关：卫生部 批准机关：国家统计局 批准文号：国统制[2010]5号 有效期至：2012年《出生缺陷儿登记表》说明一、制表目的：了解监测地区的出生缺陷发生情况。
二、统计范围：监测地区农村的行政村、城市的街道/居委会/社区的经医疗机构确诊的出生缺陷儿均要填写此表，按监测方案规定向主管单位上报。
三、统计对象：妊娠满28周(或体重达1000克)至生后42天内确诊的出生缺陷儿。
四、上报机构：监测地区中相关的医疗机构每确诊一例出生缺陷，须由专人调查后填写个案卡，按季度逐级上报。
五、统计起止时间：统计年度为前一年的10月1日至本年的9月30日。
六、报送日期：监测地区各相关医疗机构，区（县）、市、和各省（自治区、直辖市）的妇幼保健机构按中国妇幼卫生监测方案规定的时间上报卫生部妇社司。
七、填写说明：1.填写范围：妊娠28周(或体重达1000克)至生后42天内确诊的出生缺陷儿均要填写此表，若同一婴儿在不同时期诊断有不同的出生缺陷，报告时应分别填写。
2.填写方法：带有下划线的项目，请在下划线上方直接填写数字或文字；其余项目直接在选项上划“√”。
3.胎婴儿编号：为当年当月该社区服务中心或街道，村内出生胎婴儿的连续编号。
由保健机构人员核对出生名单时填写。
4.患儿家庭情况：孕次，确诊为妊娠，孕次则计为1次；分娩孕周≥28周，则计产次1次。
非本地户口指母亲户口不在本地而暂住监测地区，在城市监测点指本市城区以外的流动人口，在农村监测点指本县以外的流动人口，不包括城区与城区、乡镇与乡镇之间的流动人口。
必须准确填写家庭住址和联系方式，以便于随访。
《出生缺陷报告制度》
《出生缺陷报告制度》一、凡发现出生缺陷必须由妇保医生填写“出生缺陷登记表”。
二、填报范围。
出生时有一种以上缺陷的围产儿，均属填报范围。
三、报告时间及程序。
填表单位每月必须将登记表报县妇幼保健所。
四、力争缺陷儿留影。
五、凡上报的出生缺陷登记表必须进行完整性、准确性审查核对，做好登记，年终对资料进行分析总结，并上报县妇幼保健所。
六、做到不迟报、不漏报，否则按院纪处理。
第二篇：新生儿出生缺陷报告制度孕产妇死亡、婴儿死亡报告制度1、孕产妇死亡，科室必须及时汇报，由医院科室主要负责人主持死亡病例讨论。
孕产妇死亡由医院上报上级主管部门。
2、死胎、死产、活产新生儿死亡按照市卫生局有关规定，科室如实填报告卡，经医院审核上报。
3、出生缺陷由科室填具报告卡，经医院审核上报。
4、孕产妇、新生儿死亡、出生缺陷报告卡由专人负责。
5、医院定期分析孕产妇、新生儿死亡、出生缺陷，分析问题，查找原因，及时向有关部门反馈，并及时调整工作。
新生儿一、建立新生儿出生缺陷登记表，如实填写围产儿出生缺陷登记表，并每月定期上报。
二、分娩室发现出生缺陷儿应在24小时内报告本科出生缺陷监测负责人，并做好原始登记。
三、一旦发现并确诊的出生缺陷儿或残疾儿童，在家属知情同意的情况下注意收集出生缺陷病例或疑似病例照片。
四、无法确诊的报告科负责人，在24小时内组织上报医院妇产医师及新生儿医师会诊.五、已经确诊的出生缺陷儿，应告知家属到上级医院进一步诊断或治疗纠正。
六、加强相关科室医务人员专业知识培训，做到不错报、漏报或迟报。
第三篇：新生儿出生缺陷报告制度）新生儿一、建立新生儿出生缺陷登记簿，如实填写围产儿出生缺陷登记表每月定期上报。
二、分娩室发现出生缺陷儿应在24小时内报告本科出生缺陷监测负责人，并做好表、卡、册的原始登记。
三、一旦发现并确诊的出生缺陷儿或残疾儿童，在家属知情同意的情况下注意收集出生缺陷病例或疑似病例照片。
四、无法确诊的报告科负责人，在24小时内组织上级医院妇产医师及新生儿医师会诊.五、已经确诊的出生缺陷儿告知家属到上级医院进一步诊断或治疗纠正。
最新儿童死亡卡和出生缺陷卡
儿童死亡报告卡20 年区县□□□□□□ 补卡□住址 街道（乡镇） 居（村）委会 父亲姓名 母亲姓名 儿童姓名 联系电话 户籍：⑴本地户籍 ⑵非本地户籍居住1年以下⑶非本地户籍居住1年及以上 □ 性别：1.男 2.女 3.不明 9.不详 □ 出生日期出生体重 克 （1）测量 （2）估计 □ 孕周 周 出生地点：⑴省（市）医院 ⑵区县医院⑶街道（乡镇）卫生院 ⑷村（诊所）卫生室 ⑸途中 ⑹家中⑼不详 □死亡日期死亡年龄 岁 月 天 小时 分 死亡诊断:(a) 直接导致死亡的疾病或情况年月日时 分年月日时 分(b) 引起(a)的疾病或情况 (c) 引起(b)的疾病或情况 (d) 引起(c)的疾病或情况 根本死因分类编号 □□ ICD-10编码 □□□□□ 死亡地点：⑴医院 ⑵途中 ⑶家中⑷其他(请注明) ⑼不详 □死前治疗：⑴住院 ⑵门诊⑶未治疗 ⑼不详 □诊断级别：⑴省(市）⑵区县 ⑶街道(乡镇） ⑷村(诊所） ⑸未就医⑼不详 □未治疗或未就医主要原因：（单选）⑴经济困难 ⑵交通不便 ⑶来不及送医院 ⑷家长认为病情不严重 ⑸风俗习惯 ⑹其他(请注明）⑼不详 □死因诊断依据: ⑴病理尸检⑵临床⑶死后推断 □填报单位 填报人 填报日期_____ _________填报说明：1.本卡由监测县区乡镇卫生院、社区卫生服务机构填写上报,统计范围为户籍和非户籍人口中死亡的5岁以下（0～4岁）儿童。
2.本卡为年报。
县区级妇幼保健机构每年10月31日前上报全年死亡卡。
报送方式为妇幼卫生监测系统网络直报和纸质报表并行。
3.根本死因填写详细疾病名称，分类编码填写“儿童死因分类编号”。
ICD-10编码采用4位国际疾病分类代码，由妇幼卫生监测数据直报系统自动生成。
表 号：卫计统60-1表 制定机关：国家卫生计生委 批准机关：国家统计局批准文号：国统制[2015]166号 有效期至：2017年12月儿童死因分类编号0l痢疾02败血症03麻疹04结核05其他传染病和寄生虫病06白血病07其他肿瘤08脑膜炎09其他神经系统疾病10肺炎11其他呼吸系统疾病12腹泻13其他消化系统疾病14先天性心脏病15神经管畸形16先天愚型17其他先天异常18早产或低出生体重19出生窒息20新生儿破伤风2l新生儿硬肿症22颅内出血23其他新生儿病24溺水25交通意外26意外窒息27意外中毒28意外跌落29其他意外30内分泌、营养及代谢疾病31血液及造血器官疾病32循环系统疾病33泌尿系统疾病34其他35诊断不明儿童死亡报告卡1.儿童编号：要与“5岁以下儿童花名册”中该儿童的编号相一致，每1个儿童只能有1个编号。
出生缺陷儿报告卡
出生缺陷儿报告卡山东省_____市________县 ( 市、区 )________ 医院 ( 保健院、所 ) 卡片编填卡人：填卡日期：年月日联系电话：审卡人：审卡日期：年月日出生缺陷儿报告卡填写说明请用钢笔或圆珠笔填写1. 填报单位: 请在本卡上方详细写明所在县 ( 市、区 ) 以及接产医疗保健机构的名称。
2. 填报对象: 凡在医疗保健机构内出生或引产的缺陷儿 ( 住院分娩的孕28 周至产后 7 天的活产、死胎和死产, 不包括计划外引产 ) 均需填写此卡。
若双胎或多胎均为缺陷儿 , 每例各填一张登记卡。
3. 填报方式: 带有下划线“”的项目 , 请在“”上直接填写数字或文字；带有方格“口”的项目, 则请在相应项目前的代码上直接画圈, 不必在“口”内填数字。
“口”仅供录入计算机前编码而用。
4. 常住地: 产母常住县辖乡者属“乡村”；其余属“城镇”( 包括市辖区、街道、市辖镇、县辖镇 )。
5. 出生日期: 请按阳历填写。
“年”填写四位数；“月”、“日”填写两位数，当只有一位数时, 数字前用“0”补充,如1995 年1月1日出生, 则填成1995 年 01月01日。
6. 胎龄: 指妊娠整周数。
如39周+6 天,填为39周。
7. 转归: 指孕28周至产后7天的围产儿的生存或死亡状况。
分娩未发作前死于宫内者为“死胎”；在分娩过程中死亡者为“死产”；出生时为活产, 而于七天内死亡者计为“七天内死亡”；“安乐死”计为“活产”。
若胎儿死亡, 发生治疗性引产, 同时填“死胎”和“治疗性引产”。
8. 诊断依据: 指依据何种手段确诊为缺陷。
如同时有两种以上诊断依据, 请分别在各自的代码上画圈。
9. 出生缺陷诊断: 请严格按照统一的诊断标准确诊。
请在相应出生缺陷名称前的代码上画圈；凡有左右之分的畸形,请在左和/ 或右上画圈；如同一缺陷儿有多种缺陷, 则在每种缺陷的代码上均画圈,肢体短缩畸形还应在上肢和 / 或下肢上画圈。
婴儿死亡及新生儿出生缺陷报告制度
婴儿死亡及新生儿出生缺陷报告制度一、背景和目的婴儿死亡和新生儿出生缺陷是影响我国儿童健康的重要问题。
据统计，每年我国约有数十万婴儿死亡，其中许多是由于可预防的原因造成的。
为了降低婴儿死亡率和新生儿出生缺陷发生率，提高我国儿童健康水平，我国政府制定了一系列的婴儿死亡及新生儿出生缺陷报告制度。
二、婴儿死亡报告制度1. 及时汇报：孕产妇死亡、死胎、死产、活产新生儿死亡等情况，科室必须及时汇报，由医院主持死亡病例讨论。
2. 填写报告卡：科室应如实填写孕产妇、新生儿死亡报告卡，经医院审核后上报。
3. 专人负责：孕产妇、新生儿死亡报告卡由专人负责填写和管理。
4. 定期分析：医院应定期分析孕产妇、新生儿死亡情况，查找原因，及时向有关部门反馈，调整医院工作。
三、新生儿出生缺陷报告制度1. 建立登记簿：各级医疗机构应建立新生儿出生缺陷登记簿，如实填写围产儿出生缺陷登记表。
2. 及时报告：分娩室发现出生缺陷儿应在24小时内报告本科出生缺陷监测负责人，并做好原始登记。
3. 收集病例信息：一旦发现并确诊的出生缺陷儿或残疾儿童，在家属知情同意的情况下，应注意收集出生缺陷病例或疑似病例照片。
4. 会诊和诊断：无法确诊的报告科负责人，在24小时内组织上报医院妇产医师及新生儿医师会诊，确保确诊。
5. 告知家属：已经确诊的出生缺陷儿，应告知家属到上级医院进一步诊断或治疗纠正。
6. 加强培训：加强相关科室医务人员专业知识培训，做到不错报、漏报或迟报。
四、制度实施的意义1. 提高儿童健康水平：通过及时报告和分析婴儿死亡及新生儿出生缺陷情况，有助于发现和解决影响儿童健康的问题，提高我国儿童健康水平。
2. 预防和控制新生儿出生缺陷：通过建立新生儿出生缺陷登记制度和加强医务人员培训，可以提高对新生儿出生缺陷的早期发现和诊断能力，从而预防和控制新生儿出生缺陷的发生。
3. 保障母婴安全：通过加强孕产妇健康管理，提高孕产妇医疗服务质量，降低孕产妇死亡率，保障母婴安全。
常用出生缺陷信息登记卡
(常用)出生缺陷信息登记卡————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：出生缺陷信息登记卡自编号 出生信息登记卡编号 出生医学证明编号 患儿基本情况姓名性别 1.男 2.女 3.两性畸形 4.不详出生日期 年 月 日出生孕周 周出生体重 克胎数 1.单胎 2.双胎(同卵、异卵) 3.三胎及以上(同卵、异卵)出生地点 1. 省（市、自治区）市县（区）医院（保健院、所）2.家中3.其它(详述)转归情况 1.存活 2.死胎 3.死产 4.生后天内死亡 5.失访诊断为出生缺陷后治疗性引产 1.是 2.否患儿家庭情况母亲姓名* 住院号民族出生日期* 年 月 日实足年龄岁孕次 产次 身份证件号码 异常分娩史 1.无 2.有死胎 例死产 例自然流产 例缺陷儿 例（缺陷名：、、）文化程度 1.文盲 2.小学 3.初中 4.高中、中专 5.大专及以上家庭年人均收入(元) 1. <1000 2. 1000～ 3. 2000～ 4.4000～ 5.8000及以上户籍地址* 省市(州) 县(区) 乡（镇、街道）通讯地址、邮编和联系电话: 常住址 1.城镇 2.乡村父亲姓名出生日期 年 月 日实足年龄岁民族家庭遗传史**： 1.无 2.有缺陷名与缺陷儿的亲缘关系缺陷名与缺陷儿的亲缘关系缺陷名与缺陷儿的亲缘关系近亲婚配史**： 1.否 2.是（关系）出生缺陷的类型与名称神经系统先天性畸形01无脑畸形和类似畸形 02脑膨出 03小头畸形 04先天性脑积水 05脊柱裂 眼、耳、面和颈部先天性畸形06无眼、小眼和巨眼 07先天性白内障 08先天性无耳廓 09小耳/无耳 10外耳其他畸形（小耳、无耳除外） 先天性心脏病11室间隔缺如 12房间隔缺如 13法洛（法乐）四联症 14左心发育不全综合症 15动脉导管未闭 16大血管错位 17肺动脉狭窄唇裂和腭裂18腭裂19唇裂20唇裂合并腭裂消化系统的其它先天性畸形21食管狭窄或闭锁22直肠肛门闭锁或狭窄(包括无肛)生殖器官先天畸形23睾丸未降24尿道下裂25性别不清和假两性同体（两性畸形）泌尿系统的其他先天性畸形26膀胱外翻肌肉骨骼系统先天性畸形和变形27马蹄内翻足左右28多指（趾）左右29并指（趾）左右30上肢短缺缺陷左右31下肢短缺缺陷左右32先天性膈疝33脐膨出34腹裂染色体异常35唐氏综合征36 18-三体综合征其他先天性畸形37联体双胎38血管瘤和淋巴管瘤39地中海贫血40腹股沟疝41脐疝42畸胎瘤43先天性苯丙酮尿症44先天性甲状腺功能减退症45其他（写明病名或详细描述）孕早期情况患病 1.否2.是3.不详服药 1.否 2.是 3.不详接触其它有害因素 1.否2.是3.不详发烧(>38℃) 1.否 2.是病毒感染 1.否 2.是(类型：)糖尿病 1.否 2.是其他：磺胺类 1.否2.是(名称：)抗生素 1.否 2.是(名称：)避孕药 1.否 2.是(名称：)镇静药 1.否 2.是(名称：)其他：饮酒 1.否2.是(剂量：)吸烟 1.否2.是(剂量：)农药 1.否2.是(名称：)射线 1.否2.是(类型：)化学制剂 1.否2.是(名称：)其他：出生缺陷诊断情况名称** (1)临床特征部位大小形状颜色诊断时间： 1. 产前（孕周） 2. 出生后（天）诊断依据： 1. 临床 2.超声 3.尸解 4.生化检验（AFP、HCG、其他）5.染色体6. 其他出生缺陷诊断情况名称** (2)临床特征部位大小形状颜色诊断时间： 1. 产前（孕周） 2. 出生后（天）诊断依据： 1. 临床 2.超声 3.尸解 4.生化检验（AFP、HCG、其他）5.染色体6. 其他出生缺陷诊断情况名称** (3)临床特征部位大小形状颜色诊断时间： 1. 产前（孕周） 2. 出生后（天）诊断依据： 1. 临床 2.超声 3.尸解 4.生化检验（AFP、HCG、其他）5.染色体6. 其他出生缺陷诊断情况名称** (4)临床特征部位大小形状颜色诊断时间： 1. 产前（孕周） 2. 出生后（天）诊断依据： 1. 临床 2.超声 3.尸解 4.生化检验（AFP、HCG、其他）5.染色体6. 其他辅助诊断材料：附患儿照片 1. 有（张数） 2.无其他诊断材料 1. 有（张数）2.无确诊级别 1.省级医院 2.地市级医院 3.县（区）级医院 4.乡镇卫生院/社区卫生服务中心 5.其他填卡人职称单位填卡日期年月日网络报告人网络报告日期年月日。
关于0～5岁儿童出生缺陷的调查报告
关于0～5岁儿童出生缺陷的调查报告引言：出生缺陷是指孩子在出生前出现的异常或异常发育的状况。
在0～5岁的儿童中，出生缺陷对他们的身体和认知发展都有重要影响。
本报告将对0-5岁儿童出生缺陷的情况进行调查，并提出相关的发现和建议。
调查方法：本次调查采用了问卷调查和统计资料收集的方法。
共有1000名儿童家长参与了问卷调查，调查内容包括儿童的出生情况、家族史、生活环境、饮食习惯以及患病情况等。
此外，我们也收集了医院的统计数据，包括出生缺陷发生率、孕妇产检情况等。
调查结果：1.出生缺陷发生率高：调查结果显示，0～5岁儿童出生缺陷的发生率为8.5%。
其中，智力发育迟缓是最常见的出生缺陷，占总发生率的40%。
其他常见缺陷包括先天性心脏病、唇裂/腭裂、神经管闭合缺陷等。
2.影响因素复杂：调查结果显示了多种影响因素。
首先，遗传因素是最主要的影响因素之一，约占35%。
其次，孕期营养不良、母体吸烟和酗酒等不健康生活习惯也与出生缺陷发生相关。
此外，一些环境因素，如接触有害物质、辐射等也会增加出生缺陷的风险。
3.差异性存在：调查结果发现，出生缺陷的发生率在不同地区和社会经济群体之间存在差异。
城市地区的发生率相对较低，而农村地区和低收入家庭的发生率较高。
这可能是由于生活环境和医疗条件等方面的差异所致。
4.孕前保健和妊娠检查的重要性：调查发现，没有接受孕前保健和妊娠检查的孕妇的儿童出生缺陷发生率较高。
因此，加强对孕妇的健康指导和监测是减少出生缺陷的关键。
建议：1.加强健康教育：提高家长对出生缺陷的认知水平，促进他们积极采取预防措施，如避免酗酒和吸烟等不良习惯。
2.优化生活环境：改善农村地区和低收入家庭的生活环境，减少接触有害物质和辐射的风险。
4.加强研究和监测：在出生缺陷的预防和管理方面加强研究，建立健全的统计体系，定期监测出生缺陷的发生率和趋势，以便制定相应的预防和干预策略。
结论：0～5岁儿童出生缺陷对他们的身心发展和生活质量有着重要的影响。
临床管理制度 . 出生缺陷报告制度
临床管理制度.出生缺陷报告制度为贯彻落实《中华人民共和国母婴保健法》及其实施办法，提高我国人口素质；为全面地了解本院出生缺陷发生状况，为病因学研究提供线索,为制定和评价预防措施提供依据，根据我院情况，特制定本制度：
一、严格执行首诊负责报告制
（一）对引产胎儿、围产儿的出生缺陷（包括体表可见的出生缺陷与非体表可见的出生缺陷）实施登记、核对和报告制度。
（二）由首诊医师填写出生缺陷儿报告卡，并将出生缺陷情况在病历中进行具体描述和诊断；在家属知情同意的情况下注意收集出生缺陷病例或疑似病例照片。
（三）无法确诊的报告科主任，在24小时内组织院科两级会诊；会诊结果和处理意见及时与产妇及家属沟通，签好沟通记录。
（四）已经确诊的出生缺陷活产儿，首诊医师应告知产妇和家属到专科或上级医院进一步诊断或治疗；做好记录并签好告知书。
（五）首诊医师提供随访服务和完善随访登记。
二、超声科、医学检验科等辅助科室应做好产前筛查与相关登记，按规定上报妇幼保健计划生育管理办公室（以下简称妇幼办）。
三、科内管理：应设专人管理和实施科主任审核制度科室应制定科内管理机制，建立出生缺陷登记，设置专管人员，每月1日收集上月出生缺陷报告卡与出生缺陷登记进行核对，防止漏报错报的情况出现。
并由科主任审核后报妇幼办，保证出生缺陷监测数据上报的及时性、准确性、真实性和完整性。
四、出生缺陷监测资料管理应遵从保密原则，不得向外界和非相关人员透露任何患者信息。
出生缺陷病例登记卡
30、其他畸形（病名：）…………□
孕早期情况
患病
服药
接触其他有害因素
1、发烧（＞38℃）
2、病毒感染（类型：）
3、糖尿病
4、其他：（）
1、磺胺类（名称：）
2、抗生素（名称：）
3、避孕药（名称：）
4、镇静药（名称：）
5、其他：()
1、饮酒（剂量：）
2、农药（名称：）
胎龄：□□周体重：□□□□克
胎数1.单胎2.双胎3.三胎及以上
若双胎或三胎及以上，请圈：1.同卵2.异卵
性别：1、男2、女3、两性4、不详
转归：1、活产2、死胎3、死产
诊断依据1.临床2.超声波3.尸解
4.生化检查（AFP、HCG、其他）
5.染色体6.其他
畸形确诊时间：1.产前2.产后七天内3、一岁内
06、唇裂……………………………………………………□
07、腭裂……………………………………………………□
08、唇裂伴腭裂…………………………………………□
09、先天性白内障…………………………………………□
10、小（无）眼畸形……………………………………□
11、小（无）耳畸形………………………………………□
XX出生缺陷病例登记卡
盟（市）旗（县、区）乡（镇、苏木）
登记表编号□□□□□□□□□□
产
妇
情
况
姓名民族实足年龄岁
联系电话
常住地：1.城镇2.乡村3.牧区
家庭年人均收入（元）：1.低2.中3.高
文化程度：1.文盲2.小学3.初中4.高中、中专5.大专及以上
孕次：□□产次：□□
缺
新生儿出生缺陷报告制度)
新生儿出生缺陷报告制度
一、建立新生儿出生缺陷登记簿，如实填写围产儿出生缺陷登记表每月定期上报。
二、分娩室发现出生缺陷儿应在24小时内报告本科出生缺陷监测负责人，并做好表、卡、册的原始登记。
三、一旦发现并确诊的出生缺陷儿或残疾儿童，在家属知情同意的情况下注意收集出生缺陷病例或疑似病例照片。
四、无法确诊的报告科负责人，在24小时内组织上级医院妇产医师及新生儿医师会诊.
五、已经确诊的出生缺陷儿告知家属到上级医院进一步诊断或治疗纠正。
六、加强相关科室医务人员专业知识培训，做到不错报、漏报或迟报。
1。
出生缺陷报告制度(3篇)
出生缺陷报告制度一、建立新生儿出生缺陷登记表，如实填写围产儿出生缺陷登记表，并每月定期上报。
二、分娩室发现出生缺陷儿应在____小时内报告本科出生缺陷监测负责人，并做好原始登记。
三、一旦发现并确诊的出生缺陷儿或残疾儿童，在家属知情同意的情况下注意收集出生缺陷病例或疑似病例照片。
四、无法确诊的报告科负责人，在____小时内组织上报医院妇产医师及新生儿医师会诊.五、已经确诊的出生缺陷儿，应告知家属到上级医院进一步诊断或治疗纠正。
六、加强相关科室医务人员专业知识培训，做到不错报、漏报或迟报。
出生缺陷报告制度（2）标题：建立和完善出生缺陷报告制度：保障公民健康，构建健康中国摘要：出生缺陷是世界各国面临的重要公共卫生问题之一。
建立和完善出生缺陷报告制度，对于及时掌握出生缺陷的发生情况、研究其原因、制定相应的干预措施以及改善公民健康水平具有重要意义。
本文旨在系统阐述出生缺陷报告制度的重要性、制度设计要点、执行过程中的问题与挑战，以及为建立和完善该制度提出的建议。
第一部分：引言1.1 研究背景和目的1.2 研究方法和数据来源第二部分：出生缺陷报告制度的重要性2.1 出生缺陷对公民健康的影响2.2 出生缺陷报告制度的国际经验2.3 出生缺陷报告制度的国内现状第三部分：出生缺陷报告制度的制度设计要点3.1 目标和原则3.2 参与主体和责任分工3.3 报告内容和报告途径3.4 数据收集和管理3.5 信息发布和使用第四部分：出生缺陷报告制度的执行过程中的问题与挑战4.1 数据质量和准确性4.2 隐私保护和个人信息安全4.3 跨部门合作和信息共享4.4 信息利用与政策制定第五部分：建立和完善出生缺陷报告制度的建议5.1 增强政策支持和推动力度5.2 加强专业技术能力和人员培训5.3 完善数据收集和管理的技术手段5.4 加强信息发布和公众参与5.5 经验借鉴和国际合作结论：建立和完善出生缺陷报告制度，不仅是保障公民健康的重要举措，也是构建健康中国的必然要求。
出生缺陷报告制度
出生缺陷报告制度
1、妇幼保健机构及产科单位均应设专人负责“出生缺陷”信息收集上报工作。
2、各助产单位对发生的出生缺陷儿认真记录、填写《出生缺陷儿登记卡》，每季度同“围产儿数季报表”上报到妇幼保健机构。
3、各助产单位出生缺陷负责人要按照报表的要求认真填写“出生缺陷报告卡”及“围产儿数季报表”，不得漏项、空项，一律使用钢笔、碳素笔填写，并逐级审核，填写人审核人签名，记录上报、审核日期，加盖单位及公章。
4、每季度的第一个月的25日将收集的上一季度的报表上报到县妇幼保健院。
5、县妇幼保健院设专人负责出生缺陷监测工作。
对上报的“出生缺陷儿报告卡”及“围产儿数季报表”认真审核，发现问题及时纠正，审核合格后方可接收。
6、妇幼保健院出生缺陷监测负责人接收报表后经过再次审核后并由主管领导逐级审核合格后，进行网络上报。
7、妇幼保健院每季度的第二个月20月前将审核正确并签字后的表、卡上报至市妇幼保健院进行审核。
8、县妇幼保健院每季度及时将全县出生缺陷发生情况，包括发生率、发生顺位统计完整，存档备案。
年终结束后进行全年统计。
1/ 1。
出生缺陷报告制度
出生缺陷报告制度一、凡发现出生缺陷必须由妇保医生填写“出生缺陷登记表”。
二、填报范围。
出生时有一种以上缺陷的围产儿，均属填报范围。
三、报告时间及程序。
填表单位每月必须将登记表报县妇幼保健所。
四、力争缺陷儿留影。
五、凡上报的出生缺陷登记表必须进行完整性、准确性___核对，做好登记，年终对资料进行分析总结，并上报县妇幼保健所。
六、做到不迟报、不漏报，否则按院纪处理。
第二篇：新生儿出生缺陷报告制度孕产妇死亡、婴儿死亡报告制度1、孕产妇死亡，科室必须及时汇报，由医院科室主要负责人主持死亡病例讨论。
孕产妇死亡由医院上报上级主管部门。
2、死胎、死产、活产新生儿死亡按照市卫生局有关规定，科室如实填报告卡，经医院审核上报。
3、出生缺陷由科室填具报告卡，经医院审核上报。
4、孕产妇、新生儿死亡、出生缺陷报告卡由专人负责。
5、医院定期分析孕产妇、新生儿死亡、出生缺陷，分析问题，查找原因，及时向有关部门反馈，并及时调整工作。
新生儿出生缺陷报告制度一、建立新生儿出生缺陷登记表，如实填写围产儿出生缺陷登记表，并每月定期上报。
二、分娩室发现出生缺陷儿应在___小时内报告本科出生缺陷监测负责人，并做好原始登记。
三、一旦发现并确诊的出生缺陷儿或残疾儿童，在家属知情同意的情况___意收集出生缺陷病例或疑似病例照片。
四、无法确诊的报告科负责人，在___小时内___上报医院妇产医师及新生儿医师会诊.五、已经确诊的出生缺陷儿，应告知家属到上级医院进一步诊断或治疗纠正。
第1页共4页六、加强相关科室医务人员专业知识培训，做到不错报、漏报或迟报。
新生儿出生缺陷报告制度一、建立新生儿出生缺陷登记簿，如实填写围产儿出生缺陷登记表每月定期上报。
二、分娩室发现出生缺陷儿应在___小时内报告本科出生缺陷监测负责人，并做好表、卡、册的原始登记。
三、一旦发现并确诊的出生缺陷儿或残疾儿童，在家属知情同意的情况___意收集出生缺陷病例或疑似病例照片。
四、无法确诊的报告科负责人，在___小时内___上级医院妇产医师及新生儿医师会诊.五、已经确诊的出生缺陷儿告知家属到上级医院进一步诊断或治疗纠正。
新生儿出生缺陷报告制度及处理制度
温州新民妇产科医院
新生儿出生缺陷报告制度及处理制度
一、建立新生儿出生缺陷登记簿，如实填写围产儿出生缺陷登记表每月定期上报。
二、分娩室发现出生缺陷儿应在24小时内报告本科出生缺陷监测负责人，并做好表、卡、册的原始登记。
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三、一旦发现并确诊的出生缺陷儿或残疾儿童，在家属知情同意的情况下注意收集出生缺陷病例或疑似病例照片。
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三、无法确诊的报告科负责人，在24小时内组织院科两级及新生儿医师会诊.
四、已经确诊的出生缺陷儿告知家属到上级医院进一步诊断或治疗纠正。
五.加强相关科室医务人员专业知识培训，做到不错报、漏报或迟报。
温州新民妇产科医院
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出生缺陷报告卡
填卡人：职称：填卡日
期：年月日
医院审卡人：职称：审卡日
期：年月日
《出生缺陷报告卡》填写说明
请用钢笔逐项填写
1．填报单位：请在本卡上方详细写明所在省(市、自治区)、县(市)乡、村以及监测医院或妇幼保健院（所）的名称。
在10个方格中请填写指定的医院编码。
2．填报对象：凡从怀孕开始至产后42天内发现的出生缺陷儿，均需填写此卡。
若双胎或多胎均为缺陷儿，则每例各填一张报告卡。
3．填报方式：带有下划线“”的项目 , 请在“”上直接填写数字或文字；带有方格“□”的项目, 则请在相应项目前的代码上直接画圈, 不必在“□”内填数字。
“□”仅供录入计算机前编码而用。
4．常住地：产母常住县辖乡者属“乡村”；其余属“城镇”( 包括市辖区、街道、市辖镇、县辖镇)。
5．出生日期：请按阳历填写。
“年”填写四位数；“月”、“日”填写两位数，当只有一位数时，数字前用“0”补充，如1995 年1月1日出生, 则填成1995 年 01月01日。
6．胎龄：指妊娠整周数。
如39周+6 天,填为39周。