南方医科大学基础医学院
读书实苦,却是你此生承受最轻的苦

读书实苦,却是你此生承受最轻的苦这几天,“28岁北大女博士获聘名校教授”的消息在网络上不胫而走,引发强烈关注。
南方医科大学基础医学院宣布,出生于1991年的北大博士李琳于今年7月起任该学院教授,并担任博士生导师。
同时提供的还有220万的安家费和90万的年薪。
消息传出后,网友先是一阵惊呼,后又是一边倒的赞同。
网友们评价:比我美貌,还比我有才华。
还有网友说:同样是28岁,人家怎么就这么优秀,比不了。
你看看李琳的履历,就知道她拿到这样的成绩和待遇,是完全公平的,也是自己一步步奋斗出来的。
作为李琳的引进单位,南方医科大学基础医学院官网显示其人才类别为“优秀学术骨干”。
28岁的李琳出身在一个普通家庭,她的成绩并不是依靠什么父辈的遗产,也不靠人脉与关系,而是她自己在日复一日的学习与科研中沉淀下来的。
在“读书无用论”、“阶层固化论”大行其道的今天,她用亲身经历告诉大家:读书,真的能够改变命运。
所谓“寒门难出贵子”,很多时候是个伪命题。
最可怕的,恰恰是你自己不够努力,不够勇敢,却只会抱怨世界不公,人生太苦。
有句话说得好:命运馈赠的礼物,都暗中标着价格。
你今天的日积月累,才会带来明天别人的望尘莫及。
读书,对于我们大多数普通人来说,仍是我们人生逆袭的捷径。
你今天偷的每一个懒会变成明天的无数坑。
前几天,中国地质大学(北京)一夜之间清退了52名学生,其中42名是博士。
举措力度之大,震撼了网友。
这些博士有一个共同点,都是未在学校规定的最长学习年限内完成学业。
有的博士甚至是2012年入学的,已经延期整整三年。
而延期原因,大多数人都是因为长期沉迷学术以外的活动,甚至不参加学校规定的教学、研究活动。
消息公布以后,网友们对那这些博士生都是哀其不幸,怒其不争。
中国地质大学在地质领域算得上是中国的顶尖学府,而博士已经是读书生涯的顶峰。
且不说,这些年地大为了这些博士所耗费的教育资源和心血,就是这些学生在考上博士的过程,也是付出许多艰辛与成本的。
组织学与胚胎学实验教学的体会与探讨

何 在微 观世 界 中来认 识 人 体 的复 杂结 构 , 实验 课 则 是 通过 显微 镜来 观 察人 体 组 织 器 官 , 察 的方 法 和 观
内容与 解剖 学 的方法 和 内容反差 很 大 , 容易理 解 。 不 因此 , 我们 理论课 各 个 章 节 的顺 序 安 排 应 尽量 与 解 剖学课 程 内容 同 步 和 衔 接 。 比如 在 讲 述 感 觉 器 官 时 , 以先 播放 一段 有关 眼球 的解 剖视频 , 可 让学 生能 回顾 眼球 的解 剖结 构 , 后再 在显 微镜下 进行 观察 , 然
摘 要 : 在组 织学与胚胎 学实验课 的教 学过程 中, 从各章节授课顺序、 显微镜使 用所 占的课 堂比例、 授课 方式 方法的改变 以及
对各专业 学生教学侧重点的不 同等方 面, 就如何进 一步提 高教 学质 量 , 激发 学生 学习兴趣进行探 讨。
关键词 : 组织学与胚胎学 ; 实验教学 ; 教学方法
分 , 验课 质量 直 接影 响到 学 生对 理 论 课 知 识 的理 实
课 的条件越 来越 好 。在 实 验课 中 , 应用 虚 拟 切 片 和
多媒 体课件 直接 讲解 切片 的 内容 , 使学 生能 直观 、 准
确地 了解组 织 与器 官 的显 微 结构 , 到 了直 接 的 指 起
解和 掌握 。当今数 字 化 教 学 的融 入 , 得 教 学 过程 使
因此 , 先老 师 应对 软 件 的使 用 予 以正 确 的 定 首 位 , 充分利 用教 学 软 件 , 至 网络 的资 源 , 它 作 要 甚 将
为辅 助的教 学方 式 。 同时 , 们 积极 鼓 励 学 生 直 接 我 通过 显微镜 来 自行观察 组织 结构 。对那 些 找到不 易
pbl教学法在生物化学课堂中的运用

DOI:10.19392/j.cnki.1671 ̄7341.202006083PBL教学法在生物化学课堂中的运用王涵多∗㊀蔡翠霞㊀高㊀媛南方医科大学基础医学院㊀广东广州㊀510515摘㊀要:PBL教学法(Problem ̄BasedLearningꎬ简称PBL)在中国高等医学院校推行的时间较短ꎮ基因表达的调控是生物化学和分子生物学教学的重要内容ꎬ也是当今医学发展最快的学科之一ꎬ本文总结该章PBL教学法的经验体会ꎬ以期对PBL教学在中国高等医学院校的推广提出建设性意见ꎮ关键词:PBL教学ꎻ高等医学院校ꎻ探讨中图分类号:G642.4㊀㊀文献标识码:A㊀㊀PBL教学法(Problem ̄BasedLearningꎬ简称PBL)[1]是以问题作为引导ꎬ以现实课堂中学生作为中心的教学方法ꎮ简言之ꎬ以老师为辅ꎬ以学生为主ꎻ或者可以说ꎬ以教为辅ꎬ以问为主ꎮ目前PBL教学法以其先进的教育理念ꎬ已成为国内㊁外较为流行的教学方法之一ꎬ并广泛应用于众多教学领域ꎮ1PBL教学课程的组织与实施1.1教学内容的选择生物化学是生物学的分支学科ꎬ它是一门重要的医学基础课ꎬ该课程的理论和技术已渗透到基础医学和临床医学的各个领域ꎬ从分子水平探讨疾病的发生发展㊁疾病的预防与诊断以及疾病的治疗等ꎮ生物化学不仅概念繁多㊁理论抽象而且内容更新快ꎬ这都使得生物化学成为一门教与学难度都很大的学科ꎮ因此ꎬ如何使这些枯燥的理论知识能够更容易被学生理解和掌握ꎬ提高学生的学习效率ꎬ是每一位老师不断探索的问题ꎮ基因表达调控是分子生物学和分子遗传学研究的一个中心问题ꎬ近几年该部分理论和技术发展迅速ꎬ因此尝试应用PBL教学ꎮ1.2分组讨论搜集资料在实施教学前对学生进行PBL理论知识和实施流程的培训ꎬ使学生对PBL教学法有充分的了解和必要的准备ꎮ在基因表达调控安排的课时前1个月左右ꎬ告知学生学习的主要内容ꎬ将学生分成不同的学习小组ꎬ其中6~7人为1组ꎬ每组选出组长ꎮ学生分组查阅文献ꎬ通过图书馆㊁阅览室和网络等途径查阅资料ꎬ自主学习ꎬ由组长召集小组成员讨论ꎬ有疑难问题和不同意见再次查阅资料ꎬ总结本组意见ꎬ确定讨论的文献ꎬ制作PPTꎮ1.3课堂讲述基因表达调控的步骤㊁关键点及分组讨论在上课时ꎬ教师用1个学时左右的时间ꎬ简要介绍基因表达的主要过程㊁调控步骤及关键原理 转录因子影响转录过程ꎮ各组选出代表对所选文献进行报告ꎬ然后其他小组提问ꎻ先由汇报组学生回答ꎬ如仍有疑问ꎬ老师给予解答ꎻ采取该形式对每组所选的文献进行学习ꎮ最后利用一个学时的时间ꎬ老师对基因表达调控的机理进行总结ꎬ将调控基本理论与研究上的新进展相互结合ꎬ达到从总体到具体ꎬ再回到总体的思维过程ꎬ使学生对基因表达调控既有总体的把握ꎬ又对某些新进展有一定的了解ꎮ两者相辅相成ꎬ提高了学生对基因表达调控理论认识的广度和深度[2]ꎮ2PBL教学体会2.1PBL教学优点PBL教学法强调学习与问题相结合ꎬ把学习者置身于问题之中ꎬ通过学习者的自主探究以及相互合作来解决不断产生的疑问ꎮ首先ꎬ它为学习者营造了一个轻松㊁良好的学习氛围ꎬ使学习者愿意积极主动地畅所欲言ꎬ在充分表达自己观点的同时也可以快速㊁简便地获得讨论组内其他学习者或老师的信息ꎮ其次ꎬ在讨论的过程中ꎬ会不断产生新的问题ꎬ甚至可以把相关学科所涉及的问题联系在一起ꎬ在讨论中加深学习者对正确答案㊁结论㊁理论的理解ꎬ极大促进学习者对知识的综合运用ꎬ也使他们对学习过程的记忆更加深刻ꎮ另外ꎬ它可以锻炼学生多方面的能力ꎬ如文献检索㊁查阅资料ꎬ分析综合㊁演绎归纳ꎬ逻辑推理㊁口头表达和自主学习等ꎬ为其今后学习或工作打下良好基础ꎮ2.2PBL教学缺点由于PBL教学法更加注重学生的主动学习ꎬ因此需要学生花费大量的课余时间去收集㊁整理和分析材料ꎬ这使得很多学生无法安排更多的时间去学习其他学科ꎬ因而产生消极应付的情绪ꎮ另外ꎬPBL教学采用学生为主体ꎬ学生大部分时间都放在案例的讨论ꎬ忽略了本学科的基础和重点内容ꎬ导致学生对本学科基础知识掌握不牢ꎬ同时知识缺乏系统性ꎮ由于性格㊁能力和主观能动性的差异ꎬ每位学生对于PBL教学效果也有不同的看法ꎮ有些学生在讨论中积极发言ꎬ有些学生很少发言ꎬ甚至形成一部分人讲一部分人听的局面ꎮ3PBL教学法应用前景针对PBL教学在中国高等医学院校应用中遇到的一些问题ꎬ各院校需要认真总结经验ꎬ进一步加深对PBL教学理念的理解ꎮ目前大力提倡PBL教学改革并不等于完全否定传统教学方法ꎬ相反引进PBL教学法ꎬ不仅有助于发现传统教学方法的不足ꎬ更有助于理解和完善传统教学方法ꎮ每种教学方法都有各自的特点和适用人群ꎬ任何先进的教学法ꎬ如果只是简单的或者僵化的照搬都很难产生预期的效果ꎮ虽然PBL模式在医学教育中具有一定的优势ꎬ但是PBL教学法全面推广ꎬ目前还存在一定的困难ꎮ相信随着各大院校教学经验的不断积累ꎬ使PBL教学法与中国国情和各院校实际情况相结合ꎬ建立适合中国国情的PBL教学体系ꎬ使PBL教学在中国同样也成为一种主导的教学模式ꎮ参考文献:[1]殷志新ꎬ丁大鹏ꎬ吴捷莉ꎬ等.基于研究的学习在基因表达调控教学中的应用[J].基础医学教育ꎬ2013ꎬ15(4):347 ̄349.[2]胡万钟.PBL教学法㊁历史渊源及目前存在的局限[J].中国高等医学教育ꎬ2012ꎬ8:19 ̄20.作者简介:蔡翠霞(1985 ̄)ꎬ女ꎬ汉族ꎬ广东广州人ꎬ博士ꎬ南方医科大学基础医学院实验师ꎬ主要研究方向为生物化学ꎻ高媛(1981 ̄)ꎬ女ꎬ汉族ꎬ广东广州人ꎬ博士ꎬ南方医科大学基础医学院讲师ꎬ主要研究方向为生物化学ꎮ∗通讯作者:王涵多(1983 ̄)ꎬ男ꎬ汉族ꎬ广东广州人ꎬ博士ꎬ南方医科大学基础医学院讲师ꎬ主要研究方向为生物化学和分子生物学ꎮ29科教论坛科技风2020年2月。
生理心理学07-进食行为

主要研究方法调定点理论
Set-Point Theory
•基本假定
–能量消耗→饥饿→负反馈→摄食
脱氧葡萄糖(2-DG)进行葡萄糖剥夺,刺激进食
MA)剥夺细胞脂肪代谢能力也
•营养感受器
–肝:葡萄糖和脂肪
•门静脉注射2-DG或MA
立即引起进食,切除迷
走神经后刺激进食作用
消失
–脑:葡萄糖
•第四脑室注射5-TG(类
似于2-DG)刺激进食,
而第三脑室无效
•可能位于延髓孤束核
损伤产生吞咽不能(aphagia)和不渴症(adipsia
饥饿的神经机制•LH刺激饥饿与降低代谢率
的两类神经元,分泌两种肽
类递质,称为食欲诱导物(orexigen)
–黑色素聚集激素(melanin-
concentrating hormone,
MCH)
–食欲素(orexin)
饥饿神经机制小结
不能很好的说明进食障碍
禁食引起代谢率下降;常食自助餐引起代谢率体重控制的漏桶模型
肥胖症(Obesity)
老年肥胖鼠下丘脑神经元对瘦素反应较弱
•综合治疗——体重管理–科学饮食
–健康的生活方式
–合理的运动
–他人的支持和鼓励
神经性厌食(ANOREXIA NERVOSA)•身体意象感觉紊乱,对肥胖有
病态恐惧,拒不维持正常人体
的最低体重
•95%为女性,尤其是演员
•社会经济地位属中上水平
•多为A型性格
•常于青春期起病
•死亡率10-20%
–自杀或并发症
大鼠禁食后同样表现为喜爱运动,可能运动使脂肪释放,缓解饥饿感。
南方医科大学基础医学院教案首页

4.细胞骨架和医学有何关系。
参考文献
教材
《细胞生物学》(王金发主编,科学出版社)
《生物化学与分子生物学》(贾弘褆冯作化主编,人民卫生出版社)
《生物化学》第3版(王镜岩主编,高等教育出版社)
《Lehninger.Principles of Biochemistry》3rd. Nelson DL,Cox MM..
(一)微管在体外的组装
1.体外微管装配条件:微管蛋白浓度;GTP的供应;离子:Mg 2+为装配所必需;温度:最适PH6.9;
2.微管组装三个阶段
成核期:具体过程;聚合期;稳定期
3.体外组装特点:
踏车模型(Tread milling):
装配的极性
4.体外组装的动态调节
(二)微管在体外的组装
1.微管组织中心(Microtubule organizing center, MTOC)是微管装配的起始点
1.细胞骨架概念(Cytoskeleton)
广义与狭义含义
2.主要功能
第一节微丝(Microfilament, MF)
一、微丝概念与化学成分
概念
肌动蛋白类型与分布
肌动蛋白形态
二、微丝的结构和组装
1.结构
(1)肌动蛋白:结构域与存在形式
(2)微丝
2.组装
条件
过程:
动态调节
踏车模型
非稳态动力学模型
三、微丝结合蛋白
熟悉核基质、核纤层、核骨架、染色体支架的概念、组成及生理功能。
了解细胞骨架的研究方法。
重点难点
主要内容
重点:
微丝、微管和中间纤维的结构特征和功能。
难点:
1.微丝组装的调节
pcDNA3

pcDNA3/HA -moesin T558A 和pcDNA3/HA -moesin T558D 基因突变体构建与验证刘红霞1,陈力2,王运林3,罗卓章1,黄巧冰41 广东省人民医院南海医院内分泌科,广东佛山528000;2 广东省人民医院南海医院肾内科;3 佛山市第二人民医院内分泌科;4 南方医科大学基础医学院摘要:目的 构建抑制型pcDNA3/HA -moesin T558A 与激活型pcDNA3/HA -moesin T558D 基因突变体,并在人脐静脉内皮细胞(HUVECs )中验证。
方法 设计特定的moesin T558A 、moesin T558D 基因突变引物,以pcDNA3/HA -moesin 为模板,采用逆向PCR 技术进行体外定点突变,以丙氨酸、天冬氨酸取代苏氨酸,获得抑制型pcDNA3/HA -moesin T558A 和激活型pcDNA3/HA -moesin T558D 基因突变体并测序。
体外培养HUVECs ,随机分为对照1组、pcDNA3/HA 空载体组、pcDNA3/HA -moesin 组以及对照2组、pcDNA3/HA -moesin T558A 组、pcDNA3/HA -moesin T558D 组,pcDNA3/HA 空载体组、pcDNA3/HA -moesin 组、pcDNA3/HA -moesin T558A 组、pcDNA3/HA -moesin T558D 组分别转染pcDNA3/HA 空载体、pcDNA3/HA -moesin 、pcDNA3/HA -moesin T558A 、pcDNA3/HA -moesin T558D ,对照1组与对照2组不予转染。
转染24 h ,收集细胞,采用实时荧光定量PCR 法检测moesin mRNA 表达,采用Western blotting 法和免疫荧光法检测moesin 蛋白表达。
结果 经测序,目的基因moesin T558A 、moesin T558D 序列完全正确,第558位苏氨酸分别突变为丙氨酸、天冬氨酸,抑制型pcDNA3/HA -moesin T558A 和激活型pcDNA3/HA -moesin T558D 基因突变体构建成功。
(3-3 )组织包埋及其相关问题

(5)、包埋时,最好是先将蜡注入模具, 再放入组织块,这样就可摆正组织块, 使组织块周边保持有一定的蜡边,如此 有利于切片。如果先放入组织块,再注 入蜡液,蜡液可将放好的组织块冲至一 边,特别是多块的小组织,会被冲得七 零八落,不在一水平面上,如此于切片 不利。
(6)、包埋完成后,要等到包埋好蜡块的 面凝固后才能放入水中。如果未凝固就 放入水中,包埋块中还处于液态的蜡就 会被水冲走或挤压至一边,造成蜡块中 的空洞。组织块周边没有足够的石蜡将 组织块包埋起来,此时进行切片,将无 法进行下去,唯一的办法,就是重新将 组织块放入熔解的石蜡液中,待组织块 的温度与熔解的蜡液持平时,方可包埋。
(6)、包埋机一般都带有冷冻台,当把熔 化的石蜡注入包埋模具后,将模具放于 冷冻台上,让模具底部的石蜡有轻微凝 固,然后放上组织块,如此组织块不会 晃动浮起,这样可减少切片时蜡块的修 切程度,增进切片的速度。
(7)、包埋机都有插包埋用的小镊子的小 孔,应该备有多把的小镊子轮流使用, 每次应用时,小镊子都应该处于熔解石 蜡的状态,如果小镊子上的余蜡处于凝 固的状态,必须插入小孔内,待小镊子 上的石蜡熔解后,才可夾组织块进行包 埋,小镊子达不到熔解石蜡的状态时, 用其去夾组织块,当夹细小的多块组织 块时,很容易将小组织块粘于小镊子上, 造成差错,或者张冠李戴,应特别注意。
(9)、现使用的组织脱水盒,一般为带盖 的塑料盒,包埋时打开脱水盒后,必须 观看盒盖上有没有粘上组织块,如有需 马上将其取下,以免造成差错。使用过 的塑料盖应将其丢弃,如想要继续使用 必须彻底清除盖上含有的石蜡,否则塑 料盖上含有的石蜡,会在后来的二甲苯 透明组织时,把石蜡溶于二甲苯中,造 成二甲苯的使用寿命缩短,石蜡过多, 还会堵塞脱水机,必须注意。
(10)、使用的包埋框每次用完后,放入 700C 左右的烤箱中烘烤,使粘于包埋框 上的余蜡熔化,有利于清洁,可为第二 天的工作准备好物质。
硕士研究生免疫学实验教学改革初探

用下分 泌细 胞 因子检 测 、 胞 表 型 改 变作 为实 验 总 细
体 目标 , 别包含 学 生操 作 内容 ( 分 单个 核 细 胞 分 离 、 淋 巴细胞 增 殖 实 验 、 LS Wetr l 、 式 细 胞 E IA、 s nBo 流 e t 术) 和示 教 内容 ( N o诱 生 和 杀 伤功 能 检 测 、 珠 T FL 磁
效果。
关键词 : 免疫学 ; 实验教学 ; 教学 改革 ; 硕士研究生
中 图分 类 号 : P 9 文 献标 志码 : A 文章 编 号 : 2 9 ,2 3 0 5—15 ( 0 2 0 4 0 2 1 )8—08 0 D I1 .9 9 JIS .0 5—15 .0 2 0 .9 52— 3 O :03 6 / .S N 2 9 4 0 2 1 .80
技术 ( E IA) 初 步 了解 免 疫 学 中新 型 技 术 , 如 LS , 有 利 于学生顺 利 开展课 题 , 而且有 助 于建立 系统 、 严谨 的科研 思路 。
2 充分 利用 多媒体 技术 。 用灵活 多样 的教 学方 法 采
养要 求 , 几年 我们 开展 以综合性 、 计性 实验 为主 近 设
的教 学方式 , 以下是 对 我 们工 作 进 行 的一 些 探 讨 和
总结 。
先进 的教学 手 段 是保 证 教 学 效 果 , 高 教 学质 提
量 的有力 武器 。多 媒 体 教学 将 图 、 、 、 完 美融 文 声 画
1 建立并 优化 适合 本校硕 士研 究生 的教学 内容 长期 以来 , 免疫 学 实 验课 教 学 内容 以验 证 性 实 验 为主 , 即每一 实验 已 由授课 教 师 设计 好 并 规 定 实 验流 程 、 作 方 法 , 生 根 据 实 验 步 骤 进 行 简 单 操 操 学 作 。尽管 这种教 学模 式保证 了学生在 有 限时间 内得 到理 想结 果 , 而并 不பைடு நூலகம் 用于硕 士生 , 然 无法 调动 学生 积极 性 和主动性 , 无 法 培养 和训 练 学 生严 谨 的科 更 研思 维能 力 。因此 我 们在 教 研 室 现有 条 件 下 , 实 将
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南方医科大学基础医学院2011—2015年建设与发展规划为认真贯彻落实全国教育工作会议精神,进一步加快学校基础医学建设发展步伐,根据《南方医科大学“十二五”建设与发展规划》,特制定本规划。
一、形势与任务“十一五”以来,在学校党委的正确领导下,认真贯彻落实科学发展观,紧紧围绕建设国内一流、国际上有影响的多科性医科大学奋斗目标,坚持以教学科研为中心,在教学改革、科研创新和人才培养等工作中取得了一系列标志性发展成果,基本实现了“十一五”规划提出的主要目标,学院整体建设水平已跨入国内医学院校基础学科的先进行列。
政治思想工作取得实效。
学院大力倡导“育人为本,德育为先”的教育理念,创新教育载体,注重典型示范,始终坚持把党的教育方针贯穿于日常教育教学活动中,师德师风建设成效显著。
先后有1人被评为国家级模范教师,3人获南粤优秀教师称号。
2009年,学院被国家人社部和教育部评为“全国教育系统先进集体”。
学科人才建设成绩显著。
生物学成功获批一级学科博士学位授权点;人体解剖与组织胚胎学以优异成绩顺利通过国家重点学科的验收,病理与病理生理学获评为国家重点(培育)学科,神经生物学获评为广东省重点学科。
蛋白质组学重点实验室顺利通过验收正式挂牌教育部重点实验室。
新增国家级教学名师2人,教育部“长江学者”特聘及讲座教授2人,广东省科技突出贡献奖获得者1人,广东省“珠江学者”1人,广东省“千百十工程”国家级人选2人。
先后从国外全职引进优秀人才8人,聘任岗位教授10人。
教学科研工作迈上台阶。
依托优势新兴学科开办4个本科专业,教育教学水平得到较快提高;实现了“全国百篇优秀博士学位论文”零的突破,并连续两年获奖;在教育部“质量工程”各项目评审中均取得优异成绩:1个专业教学团队被评为国家级教学团队,2门课程入选国家级精品课程,1门双语课程被评为国家级双语示范课程,医学基础实验教学中心被评为国家级实验教学示范中心;教学质量和学生创新能力稳步提高,获得了包括全国“挑战杯”竞赛一等奖和省“挑战杯”竞赛特等奖在内的多个奖项。
获得了包括教育部创新团队项目、国家自然科学基金(联合)重点项目等在内的多项课题,发表SCI收录论文一百余篇,获广东省科技突出贡献奖1项,广东省科技进步一等奖2项。
科技开发工作起步良好。
创办了法医司法鉴定中心,业务量和经济社会效益实现快速增长,年收入近500万元;遗传学、免疫学、病理生理学等多个学科依托自身优势,在地贫诊断试剂盒研制、新药开发等方面也取得了较好的进展。
在看到成绩的同时,我们也清醒地认识到,与国内一流基础学科相比,学院建设发展还存在许多不足。
主要表现在:学科体系不够完善,学科间发展不平衡,有特色和高水平的学科不多;优秀拔尖人才不足,中青年院士、国家“千人计划”人才和广东省领军人才申报中均未获突破,已连续7年没有获得国家杰出青年基金;实验室建设水平还不高,尚不具备申报国家重点实验室的条件;科研合作意识不强,组建长期稳定的科研团队困难;研究生招生质量亟待提高,高质量科研论文产出不多;科技开发意识和开发力度还有待加强等。
二、指导思想和发展思路1、指导思想:以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导,深入贯彻落实科学发展观,坚持以教学工作为龙头,以科技创新为动力,紧紧围绕“学科”“人才”两大发展性课题,突出基础特色,强化内涵建设,优先前沿发展,改善办学条件,进一步解放思想,抓住机遇,求真务实,努力开拓,使学院全面建设提高到国内医学院校基础学科的领先水平。
2、总体思路和奋斗目标:全面加强“三项建设”,即思想政治建设、学科人才建设、平台条件建设。
牢牢把握“三个重点”,即强化教学质量工程、提升科研创新水平、拓展开发服务领域。
努力达到“三个增长”,即高水平论文、科技开发、福利待遇明显增长。
力争实现“三个新突破”,即实现国家重点学科或国家重点实验室、国家科技进步一等奖、国家杰出青年基金获得者“三个新的突破”。
三、学院建设定位与目标(一)建设定位以本科教育为主体,以研究生教育为重点,突出自主创新,整合学科资源,提升研究水平,努力实现重点建设目标新的突破,使学院全面建设跨入全国医科院校领先行列,为学校创建国内一流、国际上有重要影响的研究教学型医学多科性大学奠定坚实的学科人才基础。
(二)具体目标1、学科人才建设——争取新增国家级重点学科1-2个,广东省级重点学科2-3个。
——在高端人才引进上实现突破,力争引进国家“千人计划”和广东省领军人才1-2名;——力争实现中青年院士(候选人)的突破,新增长江学者1-2名,珠江学者2-3名;——新增国家杰出青年2-3名。
2、教学工作——新开设1-2个本科专业,争取1个专业成为广东省“名牌专业”;——争取1-2门课程成为国家精品课程和国家双语示范课程;——争取获得1项以上国家级教学成果奖,1-2门教材纳入“全国高等教育规划教材”;——力争2-3人获“全国百篇优秀博士论文”奖。
3、科研工作——打造1-2个国家级科研创新团队;——力争实现国家级重点实验室零的突破;——年均获得省部级以上科研课题30项,年课题经费总额达到2000万元;力争获得国家重大基础研究“973”项目1项、国家自然科学基金重点项目和国家杰出青年基金5项以上;——年发表SCI收录论文30篇以上,影响因子总和达到100分;每年发表单篇影响因子10分以上论文1-2篇,力争实现在Nature、Science等国际顶级杂志上发表论文的突破;——争取获得省(部)级科技进步二等奖以上成果5项以上,力争获得国家级科技奖励1-2项。
4、科技开发——做大做强法医司法鉴定中心,力争到“十二五”末年收入达到1000万元;——新创委托实验、咨询、培训、检测等科技开发实体或项目2-3个,力争利润总额达到500万元;——以项目为依托,加大社会引资力度,争取政府和社会到位经费总额达2500万元以上。
四、主要措施(一)以重点学科和高端人才建设为突破口,不断加强学科人才建设。
加快人才引进培养。
积极落实学校“人才强校”战略,依据学校有关优秀人才引进和教职工聘用政策,通过学科带头人公开选拔,岗位教授遴选特聘等形式,积极物色和争取条件,加快高端性人才引进和学科带头人交替步伐;充分利用省“211工程”学科建设经费支持,在对学科发展方向和人才现状进行综合分析的基础上,制定学院人才培养的规划、目标和措施。
对有发展潜力的中青年优秀人才,通过加快出国培养、实施科研导师、组建PI团队等政策措施,力争2-3人成为国家自然科学杰出青年基金获得者,为学科可持续发展打好人才基础。
优化学科发展布局。
在进一步加强基础医学一级学科建设,继续建好建强人体解剖与组织胚胎学国家重点学科、病理学与病理生理学国家重点(培育)学科的同时,大力推进生物学一级学科博士点的建设步伐。
紧密结合《珠江三角洲地区改革发展规划纲要》,积极拓展生物学所属二级学科领域,重点在生物材料、海洋生物、动物育种与养殖等学科有所作为。
力争病理学与病理生理学、神经生物学成为国家级重点学科;新增2-3个广东省级重点学科。
完善评审选拔机制。
按照“淡化评审,强化条件”的职称晋升工作原则,研究出台《基础医学院专业技术职称评审晋升基本条件》,建立健全以品德、能力和业绩为导向的评审政策体系;认真抓好教师岗位设置工作。
积极实施以定岗定编为基础的专业技术岗位弹性编配、学科自主聘任以及评聘分开的晋升机制,努力形成广纳群贤、人尽其才、能上能下、充满活力的用人机制。
(二)坚持质量工程建设为重点,不断提高人才培养水平强化质量工程建设。
以课程体系改革为切入点,推进细胞生物学、生物信息学、生理学等专业课程建设,完善人才培养方案,优化教学内容,实现优质资源共享,争取1-2门课程成为国家精品课程和国家双语示范课程,1-2门教材纳入“全国高等教育规划教材”;发挥国家级教学名师和国家级教学团队的引领作用,把教授为学生授课列为教师的主要考核内容,通过院士讲座、名师讲堂等系列活动,分期分批对青年教师实施培训。
定期开展“育才杯”青年教师教学竞赛活动,不断提升青年教师的教育教学水平。
同时,加快研究生国际化交流培养的步伐,积极搭建国际合作平台,选派优秀的研究生到国外高水平的院校和科研机构学习,力争2-3人获得“全国百篇优秀博士学位论文”。
优化专业结构和师资配置。
认真做好基础医学、生物信息学等新开专业的总结论证,调整和完善专业培养方案、教学计划,从专业基础、业务实践、科研能力培养、适应社会需要四个方面着手,不断优化课程体系。
结合学院现有教学资源和学科特色优势,积极适应社会就业需求,争取新开法医学(五年制本科)或法医学(七年制本硕连读)专业。
改革传统的以学科专业划分的教师授课制度,打破学科界线,探索试行“课程超市”,充分利用学校教学资源,在全院及全校范围内试点推行课程专业择优上课的管理办法,建立更为自由、活泼、丰富的教学资源配置平台。
改革研究生招生培养机制。
针对基础学科研究生招生难的问题,大力推进研究生招生制度改革。
调整提前攻博遴选条件,探索实行宽进严出的招生政策;实行西医综合与生物综合选考方案,加大硕士研究生推免工作力度,倾斜非临床专业学科分配名额,着力解决基础生源不足的矛盾;以八年制临床医学生培养机制改革为重点,以研究课题为纽带,试点实行基础与临床教学双导师制度,真正实现基础和临床的实质性结合,提升研究生培养的品牌质量。
(三)以科研创新为动力,不断提升学科核心竞争力。
强化科研课题过程管理。
进一步加强科研课题的过程管理,建立项目年度汇报制度,确保科研任务按计划进行。
强化对重点课题的控制和协调工作,出台基础医学院高水平论文奖励办法,鼓励科技人员多发高水平的学术论文,在解决科学问题和获得突破性成果的同时,争取“十二五”期间公开发表SCI收录论文150篇以上,年均单篇影响因子10分以上论文1-2篇。
大力扶持获得高层次课题资助、具有良好前景的研究课题,组织精干力量协同攻关,加快成果的培育和产出。
加快基础平台条件建设。
抓好转基因和敲基因、蛋白质组学、斑马鱼模式生物、生物信息等4个技术平台的建设。
大力支持校内实验室与国内外著名大学、科研机构等联办或共建科研实验基地。
加强现有5个省部级重点实验室、广东省创伤救治科研中心和广东省国际合作基地的建设力度,重点加强“重大疾病的转录组学与蛋白质组学”教育部重点实验室的建设,整合相关资源,强化实验室内涵建设,力争实现国家重点实验室“零”的突破。
加强科研创新团队培育。
充分利用广东省和学校相关政策优势,抓好“领军人才和创新团队”的引进工作。
加大现有创新团队的培养和扶持力度。
在生物学一级学科内,以试行PI制为契机,淡化现有学科建制的行政划分,强化相关学科及人员之间的科研合作关系,建立科研资源合理分配和专管共用的机制,在恶性肿瘤发病机理和防治基础、重大疾病的功能基因组学和蛋白质组学研究、细胞信号转导的研究、神经元凋亡机制和保护、听觉神经机制及可塑性的研究、出生缺陷疾病的研究等优势学科领域组建科研创新团队,形成长期稳定的科研方向,并产生集团创新效应。