临床用血管理制度.ppt
临床用血审核制度ppt

(五)输血不良反应
输血不良反应监测和处置流程:
• 1.监测输血的医务人员经培训,能识别潜在的输血不良反 应症状。
• 2.有确定识别输血不良反应的标准和应急措施。 • 3.发生疑似输血反应时医务人员有章可循,并应立即向输
血科和患者的主管医师报告。 • 4.一旦出现可能为速发型输血反应症状时(不包括风疹和
输血适应症
(4)输血指征: • ①Hb<60g/L伴有明显贫血症状者; • ②贫血严重,虽然症状不明显,但需要手术或待产孕妇。
(5)输血方法: • ①贫血伴有心功能不全者输血速度要慢,最好在输血前注射速效利尿
剂。 • ②最好采用小量多次输血,成人先输1~2U红细胞,如贫血的症状仍
然存在,再输1~2U。 • ③应根据病情选择适当红细胞品种,如:少白细胞的红细胞适用于由
• 1.输血前,由两名医护人员核对交叉配血报 告单及血袋标签各项内容,检查血袋有无 破损渗漏,血液颜色是否正常,检查血液 制品和输血装置是否在有效期内,准确无 误方可输血。
(三)临床输血核对
• 2.输血时,由两名医护人员带病历共同到患 者床旁核对患者姓名、性别、年龄、住院/ 门急诊号、病案号、血型等,确认与配血 报告相符,再次核对血液制品后,用符合 标准的输血器进行输血。
• (3)肉眼观察受血者发生输血反应后的血清或血浆 是否溶血。如果可能,该标本应和受血者输血前 的标本进行比较;
(五)输血不良反应
• (4)用受血者发生输血反应后的标本应考虑做抗人 球蛋白试验、游离胆红素等试验;
• (5)实验室应制定加做其他相关试验的要求,做相 关试验的标准;
• (6)输血科主任负责解释上述试验结果并永久记录 到受血者的临床病历中;
2024年度临床输血规范管理ppt课件

在输血前,医护人员应仔细核对患者的姓名、性别、年龄、住院号、床
号、血型和交叉配血试验结果等信息,确保输血患者与申请单上的信息
一致。
02
确认血液制品信息
医护人员应检查血液制品的标签、外观、有效期等,确保血液制品的质
量和安全。同时,应核对血液制品的血型、种类、数量等信息,确保与
申请单上的信息一致。
03
签署输血同意书
输血的适应症和禁忌症
适应症包括急性失血、慢性贫血、凝血功能障碍等;禁忌 症包括发热、过敏、严重心肺功能障碍等。
输血的风险和并发症
输血可能引发发热、过敏、溶血、感染等风险,严重时可 导致死亡。并发症包括输血相关急性肺损伤、输血相关移 植物抗宿主病等。
20
输血技术操作规范
输血前准备
核对患者信息、评估患者病情、 选择合适的血液制品和输血方式
2024/3/23
输血相容性检测
进行ABO血型、Rh血型等 输血相容性检测,确保输 血安全。
患者病情评估
医生需对患者病情进行全 面评估,包括贫血程度、 心肺功能、输血史等,以 制定合适的输血方案。
9
输血前教育与指导
输血知识教育
向患者及家属普及输血相 关知识,包括输血的必要 性、风险、注意事项等。
2024/3/23
26
THANKS
感谢观看
2024/3/23
27
在输血前,医护人员应向患者或其家属充分说明输血的目的、风险、注
意事项等,并征得患者或其家属的同意后签署输血同意书。
12
输血过程监控与记录
监控输血过程
在输血过程中,医护人员应密切 观察患者的反应和生命体征变化 ,及时发现并处理可能出现的输
血不良反应。
血液与血液制品管理法律制度PPT87张课件

ABO血型分类
ABO血型系统(ABO blood group system)是1900年由奥地利血液专家 兰特斯坦纳提出的,是人类血型系统 中最早发现、最具有临床意义的血型 系统之一。并创立了输血理论。
ABO血型分类
血型
红细胞上 抗原
血清中 抗体
A
A
B
B
O
-
AB A、B
抗-B
抗-A 抗-A 抗-B
2009年9月,武汉市江夏区湖泗镇 38岁的张凯(化名)被查出艾滋病。
视频:职业卖血全过程
章前案例: 呼和浩特首例输血感染艾滋病 死者家属获赔47万
思考:应如何从法律的角度加强我国的采供血 及临床用血的管理?
中国爱滋病防治联合评估报告 (2007)
来源:2007年11月30日《健康报》 发布:卫生部部长陈竺
隔日,记者再次来到这个血站。当记者提出 想看看一名“献血者”的身份证时,遭到了拒 绝。血站工作人员解释说:“‘献血者’不愿 意拿出来,我们也要保护他们的隐私。”尽管 法律规定一次献血采集量不得超过400毫升, 两次采集间隔期不少于6个月,但是,记者在暗 访中发现,这个血站有明显的违规行为。血站 一位工作人员告诉记者,由于进血量少、用血 量大,江苏的许多医院储血量不足,临床用血 紧张。也许,这就是为什么“卖血”能在这个 血站堂而皇之存在的原因。
子女血型 O、A A A O、B B B A、B、AB A、AB A、B、AB B、AB A、B、AB
血液的不安全性
输血可能传染多种疾病 血液病毒标志物的检测存在窗口期 试剂灵敏度的限制可能造成漏诊
窗口期
是指病毒感染后可直到可以检测出相应的 病毒标志物前的时期。处于窗口期的患者 实际上已经发生了病毒感染,但是病毒标 志物检测仍然呈阴性。
医疗机构临床用血管理PPT35页

❖ 为了千万个幸福的家庭,请安全输血!
▪
26、要使整个人生都过得舒适、愉快,这是不可能的,因为人类必须具备一种能应付逆境的态度。——卢梭
▪
27、只有把抱怨环境的心情,化为上进的力量,才是成功的保证。——罗曼·罗兰
四、输血过程中临床医生 应注意的问题
➢ 医生签名:主管医生必须对申请单的内容负责, 无论是从医学角度还是法律角度,输血申请单都 应有医生签名,没有医生签名的输血申请是不应 该执行的。
➢ 特殊情况下的输血申请:输血科常规保存的血液 有Rh阳性的红细胞悬液、血浆、冷沉淀。洗涤 红细胞及血小板需要预约,洗涤红细胞因为开放 操作,效期只有24小时,需要时才制备。血小板 因效期短,血源采集困难,需要提前三天预约。
❖ 输血治疗后,临床医生要对输血的疗效作 出评价,还应防治可能出现的迟发性溶血 性输血反应,并作好病程记录。
三、临床护士在输血中承担的职责
❖ 在输血前由2名医护人员对输血申请单、输血记 录单和血袋标签上的内容仔细核对,并检查血袋 有无破损及渗漏,血袋内的血液有无溶血、浑浊 及凝块等。
❖ 临输血前,护士应到病人床边核对受血者床号、 住院号,呼唤病人姓名以确认受血者。
❖ 输血依据:血红蛋白低于100g/L和血球压 积低于30%的属输血适应症。但如果血红 蛋白大于70g/L而小于100g/L时,如果机体 状况良好,骨髓代谢正常,则可不输血。
❖ 有无其它替代措施
四、输血过程中种和血量 ➢ 全血:主要用于急性大量失血伴有低血容量或存在持续
▪
28、知之者不如好之者,好之者不如乐之者。——孔子
输血管理制度ppt课件

将用过的注射器直接放到专用的容器中,统一处 理
处理废弃物必须用适当的防护设施,包括乳胶手 套、口罩、防护眼镜、隔离衣等。
输血生物安全管理规程
(3)污染的废弃物应严格按医疗废弃物 处理 (4)意外情况的处理 ①针刺和切割伤 皮肤受到损伤或针刺时,应尽可能挤出 伤口血液,用大量清水冲洗;然后用灭 菌生理盐水彻底清洗伤口处,并使用75% 酒精溶液消毒;最后用防水的敷料包扎 伤口。
临床用血审批管理
7、急诊用血事后尽快补办审批手续 8、对于不符合上述逐级审批规定的,输 血科应要求临床科室重新填写或审核后 方可接收。
输血记录管理制度
输血病程记录管理要求 1、在病历中应有输血治疗前告知和输血 治疗同意书签署相关情况的记录。 2、在病历中记录输血指征、输血目的、 输血方式(自体输血或异体输血)、血 液品种、血型和剂量。决定给患者输血 的经治医师签字
输血记录管理制度
输血病程记录管理要求 3、记录输血过程(输血前、输血15分钟、 输血过程中、输血后至少24小时)患者 一般情况、生命体征、有无输血不良反 应、液体出入量平衡等 情况。
输血记录管理制度
输血病程记录管理要求 4、血液输注完毕,经治医生尽快于24小 时内进行输血后疗效评价,并在病历中 记录。如出现输注无效,应记录原因分 析及处理措施。
输血生物安全管理规程
4、管理程序 临床医护人员管理要求 (1)护士采集血标本前穿戴好工作衣, 戴好防护手套、帽子、口罩;操作时严 格执行无菌操作规程。
输血生物安全管理规程
(2)加强对注射器的管理
勿将用过的注射器传递给他人 勿将锐利废弃物同其他废弃物混在一起 勿将锐利废弃物放在儿童可以接触到的地方
临床输血管理与质量控制ppt课件

备注 交叉配合 试验
交叉配合 试验, 与受血者 ABO 血型 相同
7
红细胞 400ml 或 200ml 全 血 离
悬液
心后去除血浆,加入 适量红细胞添加剂后
(RBCs) 制成。
解冻后 4 2℃ 24小时
作用:增强运氧能力。 适用:同WRC;稀有同型病 人输血;新生儿溶血病换
血;自体输血。
做交叉配 血或主侧
配血
-
8
(二)血小板
品名 特点
保 存 方 式 作用及适应证 备注
及保存期
浓 缩 血 由 200ml 或 400 22 2℃ 作用:止血 需 做 交 叉 小 板 ml 全血制备。血 (轻振荡) 适用:血小板 配合实验,
单
患者姓名:
性别:男/女
年龄:
床号:
住院号:
科别:
血型:
临床诊断:
输血目的:
申请时间: 年 月 日 时
申请血液成分
悬浮少白细胞红细胞
U
冰冻血浆
ml
单采血小板
输血时间:
Hb Hct PLT
年月日 实验室检测结果
g/L % 10
冷沉淀 其他: 患者基本病情:
科主任意见:
输血科意见:
IU
APTT
s
PT
s
医生签字:
型检查结果,要求住院患者入院后尽快查 血型,以便输血时核对。
-
15
临床输血申请流程
1 .临床医师应当严格掌握输血适应征
(Hb<100g/L和Hct<30%),根据患者病情和实 验室检测结果进行输血指征综合评估,制定合 适的输血方案。
临床用血管理制度

临床用血管理制度临床输血制度1.政策临床用血过程中临床科室、手术室、检验科所必须遵守的管理制度。
2.目的保证临床合理、规范、安全用血,保证紧急抢救的及时用血。
3.标准3.1临床择期用血由专科责任医生决定,急诊用血由值班医生决定。
3.1.1择期用血的《临床输血申请单》要由主治医师以上资格的医生审核签字,血库根据《临床输血申请单》中的要求配血。
3.1.2输血治疗为高风险治疗,仅限于在病区、手术室和急诊抢救室进行,抢救病人输血可在抢救地点进行。
门诊病人输血须收病区留观或收住院。
3.2血液及血制品使用管理3.2.1临床用血严格按照卫生部颁发的《临床输血技术规范》执行。
用血申请者应严格掌握输血指征,根据病情需要选择输血成分,严格控制输血量,密切观察输血反应,发现异常情况及时报告和处理。
3.2.2血库工作严格按照《血库工作管理规程》进行管理和运作。
3.2.3血液及血制品的保管由血库工作人员严格按照《血液及血制品保管制度》进行。
3.2.4临床用血必须有医嘱,病程记录中要有用血理由、有无输血反应,若有输血反应要有相应记录及临床处理的记录,术中用血应在手术记录或麻醉记录单中记录用血成分及用血量。
3.3临床用血工作流程3.3.1血液及血液制品的申请3.3.1.1填写知情同意书病情需要用血时,首先应向病人及家属交待病情,签《输血〈血液制品〉治疗知情同意书》,知情同意书内的所有项目应认真填写。
3.3.1.2填写输血前检查申请单用血前医生要开出备血/输血、交叉配血、输血前检查(即输血四项)、血型测定等医嘱,并填写《临床输血申请单》(包括病人的姓名、床号、科别、住院号、临床诊断、血型、血液名称、用血量、用血时间、目的、辅佐检杏结果等),如果是备血需在备注处注明。
医生打印《临床输血申请单》,且要求主治医师以上资格的医生手写审核签字,同时医生在HIS系统发送电子版本的《临床输血申请单》到血库。
3.3.1.3血液及血制品申请条件:3.3.1.3.1红细胞悬液、洗涤红细胞a书面报告血红蛋白小于8.5g/dL;b血容量丢失大于20%;c体外循环手术预计血红蛋白小于8 g/dL;d血红蛋白小于10 g/dL的放疗/需手术者;e其它特殊情况。
临床用血管理制度

领取用血流程
领血单据
医生根据审批后的《临床输血申请单 》到血库领取血液。
血液领取
核对血液品种、数量、血型等信息, 确保准确无误后领取血液。
使用用血流程
输血前准备
确保患者身体状况适合输血,进行必要的输血前检查和准备工作。
输血实施
按照《临床输血技术规范》进行输血,严密观察患者反应,确保输血安全。
04
评估方法
采用问卷调查、实际操作 考核、患者反馈等多种方 式进行评估。
评估结果应用
根据评估结果,对培训和 教育计划进行调整和改进, 提高临床用血的安全性和 有效性。
THANKS
感谢观看
临床用血监督与评估
用血监督制度
01
02
03
定期检查制度
医院应定期对临床用血情况进 行检查,确保用血安全。
不定期抽查制度
医院应不定期对临床用血情况 进行抽查,以发现和纠正问题
。
患者反馈制度
医院应建立患者反馈机制,收 集患者对用血情况的意见和建
议。
医护人员培训制度
医院应对医护人员进行临床用 血相关培训,提高其专业知识
临床用血管理制度
• 引言 • 临床用血管理规定 • 临床用血流程管理 • 临床用血监督与评估 • 临床用血培训与教育
01
引言
目的和背景
确保临床用血的安全 和有效性
保障患者合法权益和 医疗安全
规范医疗机构临床用 血行为
临床用血管理的意义
提高临床用血管理水平 促进临床用血管理规范化、科学化、法制化
无误。
领取签字
值班护士领取血液制品时,应认 真签字,并妥善保存相关资料备
查。
用血使用规定
使用原则
临床输血质量管理ppt课件

日照市人民医院 律洁 2013.10.261来自采供血机构全面质量管理
自愿无偿 献血者筛选
受血者
采供血机构 血液检测 血液中心
临床输注
血液运输
输血科 输血前检查
临床输血管理委员会 临床输血全面质量管理
2
临床输血质量管理规范
《临床输血技术规范》 《山东省临床输血管理规程》 《医疗机构临床用血管理办法》卫生部(85
主任委员由院长或者分管医疗的副院长担任,成 员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗 的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责 人组成。
医务、输血部门共同负责临床合理用血日常管理 工作。
5
完善临床用血的组织管理
二、临床输血管理制度和实施细则:
1.临床输血管理实施细则 2.输血前告知制度 3.临床用血评估、评价制度 4.临床输血申请、审核制度 5.临床用血申请分级管理制度 6.输血前检查制度 7.输血(不良)反应登记及回报制度 8.控制输血严重危害管理制度 9.特殊情况下的紧急配合性输血制度 10 .临床科室和医师用血评价及公示制度 11 .临床输血过程的质量管理监控及效果评价的制度
16
1、总的原则
临床输血质量管理文件的制定应适和医院 输血科(血库)的实际情况。标准不一定 越高越好,制定过高的标准而做不到不如 不做。
6
完善临床用血的组织管理
三、管理的实施: 1.临床用血计划和计划符合性的评价
2.临床科室和医师用血评价及公示 3.用血评价纳入科室、个人的绩效考核和全面考核
7
输血科(血库)建设
一、房屋面积、区域划分、仪器设备、人员结构 二、科室管理:建立质量管理体系,包括质量手
册、规章制度、程序性文件、操作规范性文件等 三、科室明确质量管理目标、计划,人才培养并
临床输血管理法规(医院培训)PPT课件

2) 成立临床输血管理委员会,输血科(血 库)
2020/9/20
泸医附院培训班
9
医疗机构临床用血管理办法
3) 开展自体输血,亲友互储献血。
4) 严格掌握输血适应症。Hb<100g/L, Hct <0.3。 先申请后使用。
5) 2000ml以上血液应当报批。
2020/9/20
泸医附院培训班
14
泸医附院工作制度
核心医疗制度
1、病历书写与管理制度。2、查对制度。
3、处方制度。4、分级护理制度。5、会诊 制度。6、交接班制度。7、临床药事管理 制度。8、临床用血管理制度。9、三级医 师查房制度。10、手术分级制度。11、首 诊负责制度。12、术前讨论制度。13、死 亡病例讨论制度。14、危重病人抢救制度。 15、疑难病例讨论制度。16、转院制度。
2. 四川省公民献血条例 1998年修订
1) 献血工作纳入考核管理内容。机关工作人员每 五年献一次血,在校的大学生在校期间献血一 次。
2) 献血后单位可以给予适当补贴。可以工休3天。 3) 献血之日起三年内可无偿享用三倍的医疗用血;
三年后无偿享用等量的医疗用血;
2020/9/20
泸医附院培训班
7
四川省公民献血条例
累计超过800ml,终身无偿享用无限量 医疗用血,直系亲属无偿享用等量医疗 用血。 4) 大力推行成分输血,节约血液资源。
2020/9/20
泸医附院培训班
8
一、输血相关的法律法规文件
3. 医疗机构临床用血管理办法(试行) 1999年1月5日
主要内容:规范医疗机构临床用血行为 主要目的:保证科学、安全、合理用血
临床输血管理PPT课件

输血环节质量控制
6.复核是由他人对检测者的检测结果进行的 签名核实工作,是质量评价最简单且行之有效 的手段。血型鉴定及交叉配血完成,并进行再 次核对无误后,检测者与复核者签名。
7.质量标准要求 (1)受血者配血试验的血液标本必须是输血
前3天之内的; (2)核对血样与申请单信息一致无误; (3)按操作规程及要求配血; (4)复核人员认真核对无误后,签字记录。
Rh血型 2.复检献血员ABO血型(反定型) 3.抗体筛查(患者) 4.交叉配血试验(盐水相和特殊介质相)
23
临床输血前检验项目
五、输血前四项传染病指标检测 1.乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、
表面抗体(Anti-HBs)、e抗原 (HBeAg)、e抗体(Anti–Hbe)和核心 抗体(Anti-cAb) 2.丙型肝炎病毒抗体(Anti-HCV) 3.艾滋病病毒抗体(Anti-HIV1/2) 4.梅毒螺旋体抗体(Tp-Ab)
3.如果你在短时间内发出了另外一份针对同一 患者的用血申请单,使用与第一份申请单和血样 上相同的标识编号,以便输血科(血库)工作人 员知道他们处理的是同一名患者。
4.如果有多名工作人员处理紧急情况,其中应 该有一名负责血液申请并和血库进行联系。如果 同时有多名受伤者,这一点尤为重要。
5.告诉输血科(血库),每个患者需要在多短 时间内得到血液。说明血液需要的紧急程度。
医院输血管理委员会
❖ 医院输血管理委员会组成 ❖ 医院输血管理委员会职责 ❖ 医院输血管理委员会工作计划
1
临床输血过程与流程
操作步骤: 1.评估:是否需要用血及输血时间。 2.告知:拟实施的输血治疗的利与弊、输血风
险,同意并签字,记录于病历中。 3.记录:输血的指征及需要的血液制品和数量。 4.填写:输血申请单及输血前受血者传染病指标
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
第十八条、血液发放时必须附相容性检测记 录。
第十九条、取血与发血的双方必须共同查对 患者姓名、性别、病案号、门急诊/病室、床 号、血型、血液有效期及配血试验结果,以 及保存血的外观等,准确无误时,双方共同
签字后方可发出。
第二十条、凡血袋有下列情形之一的,一律不得发 出:
(轻振荡)天(专用袋制备)
7.机器单采浓缩血小板(同PC-2)(同PC-1) (同PC-1)
8.机器单采浓缩白细胞悬液(GRANs)22±2°C 24 小时内输注
浓缩血小板应ABO 血型同型输注。
第十五条、凡遇有下列情况必须按《全国临 床检验操作规程》有关规定作抗体筛选试验: 交叉配血不合时;对有输血史、妊娠史或短
期内需要接收多次输血者。
第十六条、两人值班时,交叉配血试验由两 人互相核对;一人值班时,操作完毕后自己
复核,并填写配血试验结果。
第四章 发 血
码,储存条件)等。
第二十九条、输血科(血库)要认真做好血 液出入库、核对、领发的登记,有关资料需
保存十年。
第三十条、按A、B、O、AB 血型将全血、血 液成分分别贮存于血库专用冰箱不同层内或
不同专用冰箱内,并有明显的标识。
第三十一条、保存温度和保存期如下:
1.浓缩红细胞(CRC)4±2°C ACD:21 天 CPD:28 天 CPDA:35 天
2.少白细胞红细胞(LPRC)4±2°C 与受血者 ABO 血型相同
3.红细胞悬液(CRC3)4±2°C (同CRC)
4 洗涤红细胞(WBC)4±2°C 24 小时内输注 5.冰冻红细胞(FTR6.手工分离浓缩血小板(PC-1)22±2°C 24 小时 (普通袋)或5
1.标签破损、字迹不清; 2.血袋有破损、漏血; 3.血液中有明显凝块; 4.血浆呈乳糜状或暗灰色; 5.血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒; 6.未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上
出现溶血;
7.红细胞层呈紫红色; 8.过期或其他须查证的情况。
第二十一条、血液发出后,受血者和供血者 的血样保存于2~6°C 冰箱,至少7 天,以便
临床用血管理相关制度
一、医院临床输血过程的质量管理监控及 效果评价制度
第一章 输血申请
第一条、申请输血应由经治医师逐项填写《临床输 血申请单》,由主治医师核准签字,连同受血者血
样于预定输血日期前送交输血科(血库)备血。 第二条、决定输血治疗前,经治医师应向患者或其 家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病 的可能性,征得患者或家属的同意,并在《输血治 疗同意书》上签字。《输血治疗同意书》入病历。 无家属签字的,无自主意识患者的紧急输血,应报 医院职能部门或主管领导同意、备案,并记入病历。
第三条、术前自身贮血由输血科(血库)负责采血和贮血, 经治医师负责输血过程的医疗监护。手术室内的自身输血包 括急性等容性血液稀释、术野自身血回输及术中控制性低血
压等医疗技术由麻醉科医师负责实施。
第四条、亲友互相献血由经治医师等对患者家属进行动员, 在输血科(血库)填写登记表,到血站或卫生行政部门批准 的采血点(室)无偿献血,由血站进行血液的初、复检,并
写配血试验结果。
第六章 血液入库、核对、贮存
第二十八条、全血、血液成分入库前要认真 核对验收。核对验收内容包括:运输条件、 物理外观、血袋封闭及包装是否合格,标签 填写是否清楚齐全(供血机构名称及其许可 证号、供血者姓名或条型码编号和血型、血 液品种、容量、采血日期、血液成分的制备 日期及时间,有效期及时间、血袋编号/条形
第十三条、输血科(血库)要逐项核对输血申请单、 受血者和供血者血样,复查受血者和供血者ABO 血 型(正、反定型),并常规检查患者Rh(D)血型 (急诊抢救患者紧急输血时Rh(D)检查可除外),
正确无误时可进行交叉配血。 第十四条、凡输注全血、浓缩红细胞、红细胞悬液、 洗涤红细胞、冰冻红细胞、浓缩白细胞、手工分离
负责调配合格血液。
第五条、患者治疗性血液成分去除、血浆置换等,由经治医 师申请,输血科(血库)或有关科室参加制定治疗方案并负 责实施,由输血科(血库)和经治医师负责患者治疗过程和
监护。
第六条、对于Rh(D)阴性和其他稀有血型患者,应采用自 身输血、同型输血或配合型输血。
第七条、新生儿溶血病如需要换血疗法的,由经治医师申请, 经主治医师核准,并经患儿家属或监护人签字同意,由血站
和医院输血科(血库)人员共同实施。
第八条、输血科工作人员认真审核输血申请单,申请单书写 规范,信息填写完整。输血科严格控制用血指征,避免血液 浪费,临床单例患者用全血或红细胞超过10U履行报批手续, 需要科主任签名或输血科医师会诊同意,报医务处批准。
第九条 医务处定期检查输血申请单填写情况,抽查临床用血 规范情况。
进行交叉配血。
第二十五条、凡输注全血、浓缩红细胞、红细胞悬 液、洗涤红细胞、冰冻红细胞、浓缩白细胞、手工
分离浓缩血小板应ABO 血型同型输注。
第二十六条、凡遇有下列情况必须按《全国临床检 验操作规程》有关规定作抗体筛选试验:
交叉配血不合时;对有输血史、妊娠史或短期内需 要接收多次输血者。
第二十七条、两人值班时,交叉配血试验由两人互 相核对;一人值班时,操作完毕后自己复核,并填
对输血不良反应追查原因。
第二十二条、血液发出后不得退回。
第五章 交叉配血
第二十三条、受血者配血试验的血标本必须 是输血前3 天之内的。
第二十四条、输血科(血库)要逐项核对输 血申请单、受血者和供血者血样,复查受血 者和供血者ABO 血型(正、反定型),并常 规检查患者Rh(D)血型(急诊抢救患者紧急 输血时Rh(D)检查可除外),正确无误时可
第二章 受血者血样采集与送检
第十条、确定输血后,医护人员持输血申请 单和贴好标签的试管,当面核对患者姓名、 性别、年龄、病案号、病室/门急诊、床号、
血型和诊断,采集血样。 第十一条、由医护人员或专门人员将受血者 血样与输血申请单送交输血科(血库),双
方进行逐项核对。
第三章 输血科交叉配血
第十二条、受血者配血试验的血标本必须是输血前3 天之内的。